铬的来源、毒性、检测技术和
六价铬化合物
六价铬化合物
一、什么是六价铬化合物
六价铬化合物是指含有Cr6+离子的化合物,也称为六价铬污染物。
它们通常是无色或黄色的固体,具有强烈的氧化性和毒性。
这些化合物包括铬酸盐、铬酸钾、铬酸钠等。
二、六价铬化合物的来源
1. 工业排放:电镀、皮革制造、木材防腐剂等工业过程中产生的废水和废气中含有大量的六价铬。
2. 自然界:土壤和水中可能含有微量的六价铬。
三、六价铬化合物对人体健康的危害
1. 致癌性:长期暴露于六价铬可以导致肺癌、鼻咽癌等。
2. 毒性:吸入或接触到高浓度的六价铬会引起呼吸系统刺激,头痛,头晕,恶心等症状。
3. 皮肤刺激:接触到浓度较高的六价铬会引起皮肤瘙痒,发红,水泡等症状。
四、六价铬化合物的治理
1. 工业治理:采用先进的技术,如生物处理、化学处理等,减少工业过程中产生的六价铬废水和废气。
2. 污染源控制:对于污染源进行有效的管理和监督,减少六价铬的排放。
3. 个人防护:在接触可能含有六价铬的环境中,应采取必要的个人防护措施,如佩戴防护面罩、手套等。
五、如何降低六价铬化合物对环境和人体健康造成的危害
1. 减少工业过程中产生的六价铬废水和废气。
2. 加强污染源管理和监督,减少六价铬的排放。
3. 提高环保意识,鼓励使用环保产品。
六、结论
总之,由于六价铬化合物对人体健康和环境造成严重危害,我们应该采取有效措施来降低其排放量。
同时也需要提高公众对于环保问题的认识和意识。
微波消解-离子交换-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的六价铬
铬是一种主要存在于矿物铬铁矿中的金属元素,随着社会工业生产的不断发展,铬在自然界的分布也随着人类活动而日益广泛。
在采矿、金属冶炼、电镀、制革和农药等工业生产中,往往伴随着大量铬化合物的排放,使之日益成为自然界土壤或水环境中铬的主要来源[1-2]。
铬在土壤环境中的稳定氧化态主要为三价铬Cr (III )和六价铬Cr (VI )。
其中,Cr (VI )的毒性很高,比Cr (III )高100~1000倍,而且Cr (VI )在土壤自然环境中不易降解,容易在土壤中积累,造成对土壤、地表水和地下水的污染[3-5]。
由于六价铬在土壤中的主要存在形式包括铬酸根(CrO 4-)和重铬酸根(Cr 2O 72-),具有很强的氧化潜力,且易于渗透入生物膜,在人体细胞内积蓄,对人体细胞内大分子、蛋白质和DNA 产生破坏,表现出强烈的致癌作用,给人类带来了严重的健康问题[6-8]。
因此,需要在农业生产中及时开展土壤中六价铬的监测,从而定量掌握土壤中铬污染的状况,为开展土壤铬污染防治和土壤生态修复奠定基础。
为了从土壤样品中测定总Cr (VI ),需要将可溶性、微溶性和不溶性Cr (VI )提取到溶液中[9]。
迄今为止,已经开发了许多方法来测定土壤中的六价铬,如二苯碳酰二肼分光光度法(UV )、碱溶液提取-离子色谱法(IC )、碱溶液消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS )等[10-12]。
其中,《固体废物六价铬的测定:碱消解-火焰原子吸收分光光度法》(HJ 687—2014)和《土壤和沉积物六价铬的测定:碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》(HJ 1082—2019)均规定了采用火焰原子吸收光谱法测定试样中六价铬的含量,但是上述方法测定前处理耗时长,处理效率低,且高浓度的碱性基体溶液容易在燃烧头表面形成盐积物,造成燃烧头堵塞,导致测量稳定性降低[13]。
近年来,一些专家学者尝试开发更高灵敏度和选择性的分析技术,如ICP-OES 和ICP-MS 进行土壤中的微量或痕量六价铬的测定方法,取得了一定的成效。
铬含量测定实验报告
铬含量测定实验报告实验报告:铬含量测定实验引言:铬是一种常见的重金属元素,在环境中广泛存在。
其存在形式包括六价铬(Cr (VI))和三价铬(Cr(III))。
由于Cr(VI)具有高毒性和致癌性,其浓度的测定对于环境保护和人体健康具有重要意义。
本实验旨在通过比色法测定铬含量,并研究不同条件下铬的还原转化反应。
实验方法:1. 样品的预处理:将待测样品中的Cr(VI)还原为Cr(III),采用0.1mol/L SO2溶液作为还原剂。
取适量待测样品,加入适量SO2溶液,调节pH至3-4,使溶液中的Cr(VI)完全还原。
然后用蒸馏水稀释至定容,得到浓度为C1的还原液。
2. 标准曲线的绘制:分别取0.1mol/L的Cr(VI)标准溶液,加入适量的0.1mol/L SO2溶液,调节pH至3-4,使溶液中的Cr(VI)完全还原。
用蒸馏水稀释至一系列体积分别为V1,V2,V3,...的标准溶液。
分别测定各个稀释标准溶液的吸光度,并绘制标准曲线。
3. 测定待测样品的吸光度:取适量的还原液,用分光光度计测定其在特定波长下的吸光度。
根据标准曲线,根据吸光度求得待测样品中Cr(VI)的浓度。
结果与讨论:通过上述方法,我们成功测定了待测样品中Cr(VI)的浓度。
测得吸光度与Cr (VI)的浓度呈线性关系,可用标准曲线求得浓度。
在本次实验中,我们对待测样品的浓度测定了三次,并计算了平均值。
各次测定的浓度和平均值如下表所示。
样品编号浓度测定1 浓度测定2 浓度测定3 平均浓度样品1 X1 X2 X3 Xmean样品2 X1 X2 X3 Xmean样品3 X1 X2 X3 Xmean由于测定结果的较差,我们对实验条件进行了反思和改进。
在实验中出现误差的主要原因可能包括:1. 样品预处理不彻底:在还原过程中没有完全将Cr(VI)转化为Cr(III),导致测定结果低于真实值。
下次实验中可以增加还原剂的用量,或者延长还原时间。
2. 吸光度测定的误差:分光光度计的使用需要严格控制样品的质量和光程等条件,以确保吸光度的准确测量。
土壤中重金属铬的3_种测定方法的比较
第52卷第8期 辽 宁 化 工 Vol.52,No. 8 2023年8月 Liaoning Chemical Industry August,2023收稿日期: 2022-07-13土壤中重金属铬的3种测定方法的比较邢云1,段旭1,刘晓艳1,薛皓月2(1. 陕西省地质矿产实验研究所有限公司,陕西 西安 710054; 2. 西北农林科技大学,陕西 咸阳 712100)摘 要: 分别采用ICP-OES 、ICP-MS 和AAS 3种测定方式对土壤中重金属铬的含量进行测定。
通过比较校准曲线、方法精密度、准确度等参数,对3种方法进行了对比。
通过实验结果可知,3种方法均符合相应技术及质量控制要求,但各方法也有自己的优缺点,各实验室可根据实际情况进行选择。
关 键 词:电感耦合等离子体原子发射光谱法;电感耦合等离子体质谱法;原子吸收分光光度法;重金属;铬;土壤中图分类号:X833 文献标识码: A 文章编号: 1004-0935(2023)08-1233-04土壤是地球上所有生物最赖以生存的重要环境介质之一,植物的生长需要土壤提供水肥气热,动物微生物的生存需要土壤提供栖息场所。
然而,正因为土壤的重要性,它却成为了现今大部分污染物的受体。
其中,重金属污染是最主要的土壤污染形式,土壤中的重金属会转运富集到农作物中,进而进入人体,危害人类的健康[1]。
本文探讨的重金属铬就是其中之一。
铬是农用地土壤污染风险筛选值中的必测项目,它的毒性极强。
铬存在的形式主要为三价铬和六价铬,其中,三价铬是难溶的氧化物,在土壤中易被吸附固定,对动植物和微生物的危害较小,毒性较低,而六价铬溶解度极高,具有很强的毒性[2-3]。
铬尤其易通过农作物中的谷类作物富集。
在我国,谷类是人们每天必不可少的主食来源,一旦土壤受到铬污染,铬很容易通过食物链进入人体,从而对我们的健康造成影响。
土壤中的铬总量是影响谷物富集程度最重要的原因之一,因此,准确测定土壤中总铬量,是土壤污染修复治理的前 提[4-5]。
土壤中铬的危害及分析方法的改进
土壤中铬的危害及分析方法的改进土壤是人类重要的自然资源之一,是生命的源泉和物质循环的重要组成部分,它是农业生产和生态系统的基础。
但是,随着工业化、城市化、农业化等人类活动的不断发展,土壤受到了严重的污染与破坏。
其中,含有大量的铬元素的土壤已经成为一个严重的环境问题。
铬的危害在土壤中铬的主要存在形式为三价铬和六价铬,其中六价铬具有较强的毒性和致癌性。
六价铬容易吸附于土壤中的胶体、有机质和矿物质表面,因此,土壤中的六价铬含量较高时会对生态环境和人类健康带来一定的危害。
土壤中的六价铬可能会污染水源、影响人体健康以及打乱自然系统的生态平衡。
它会直接影响植物的生长和发育,破坏土壤微生物的生态平衡,使土壤的肥力下降。
由于六价铬具有很强的细胞毒性和致突变性,会对人体造成致命的危害。
长期接触土壤中含有铬的农作物和水源,会导致癌症和其他健康问题,如骨质疏松和肝肾功能障碍等。
分析方法的改进为了减少铬对土壤和人体的危害,需要对土壤中的铬进行监测、分析和治理。
目前,主要的方法是先采集土壤样品,然后使用化学分析、光谱分析和电化学分析等技术手段进行铬的定量检测。
然而,这些传统的分析方法存在着许多局限性和不足之处。
传统的分析方法需要使用耗费大量时间和资源的化学药品,会破坏土壤的固有结构和化学性质,同时也可能会在过程中造成水源污染,影响生态平衡。
此外,这些传统的分析方法还面临着低灵敏度、低特异性、高误差和缺乏针对性等问题。
为了克服这些问题,近年来,一些新的技术被引入到土壤铬污染的分析中,如流动注射分析、电感耦合等离子体质谱等先进的分析技术。
这些新的技术具有更高的分析效率和更高的分析精度,能够更准确地检测土壤中的铬含量,同时使分析过程更加安全和环保。
此外,一些新的治理方法也在尝试中,如利用植物修复法、海绵城市建设、农田间作等多种治理方式结合使用,慢慢地改善了土壤污染和土壤生态平衡问题。
总结铬在土壤中的过度积累和污染对生态环境和人类健康产生了严重的危害。
铬的毒性.doc
铬的毒性在铬的化合物中铬可呈现二价、三价、六价三种状态。
其中六价铬对人体有毒害作用;二价铬具有较强的还原性,但不稳定;惟有三价铬具有生物活性,为人体营养所必需。
正常成人体内含铬总量仅有6毫克左右,主要分布在肝、肺组织内。
无机三价铬吸收极差,有机铬被肠道吸收后进人血液,代谢后经肾由尿排出。
当食物中含铬不足、食糖过多或妊娠时,可能出现铬缺乏。
铬缺乏的主要症状是糖耐量下降,出现尿糖。
缺铬是引起糖尿病的病源性因素。
动脉粥样硬化与糖尿病有着共同的病理生理基础,即糖、脂肪代谢异常,且两种病常常伴生,由此认为,缺铬也是动脉粥样硬化的病源性因素(铬对某些酶系统有促进作用,抑制体内脂肪酸和胆固醇的合成,因而缺铬时血液中胆固醇含量增高,沉淀在血管壁上形成动脉粥样硬化,进而导致高血压和冠心病)。
但所有铬化合物浓度过高时都有毒性,但各种铬化合物毒性的强弱不同。
金属铬很不活泼,二价铬化合物一般认为是无毒的。
三价铬进入人体过多时,可对人体健康带来危害,但三价铬的毒性较小,而六价铬毒性较大。
由于铬及其化合物广泛应用于化工、电镀、印染等工业。
它常以粉尘、蒸气、废水形式污染空气、水源和农作物,因此过量铬对人类的危害也不可忽视,铬对人体的危害主要是由六价铬化合物所致。
可溶性六价铬氧化物的水溶液——铬醇和铬醇盐的毒性较大,并具有刺激性和腐蚀性。
铬可经皮肤吸收,有用铬酸治疗疣或烧灼痔引起中毒的报告,铬在体内可影响氧化、还原和水解过程,过多的铬并可使蛋白质变性、核酸和核蛋白沉淀、酶系统受干扰。
铬也是一种较常见的致敏物质。
铬酸和铬酸盐引起中毒的症状为吞咽困难、上腹部烧灼感、腹泻、血水样便,严重者出现休克、青紫、呼吸困难,婴儿可出现中枢神经系统症状。
铬酸盐毒性大,由于溶解度大且易被迅速吸收,对生物组织有刺激性和毒性。
Cr(Ⅲ)也有毒害作用。
(一)对水生生物的毒性海洋水生生物对铬有强的富集能力,其浓缩系数为:海藻60~1 20000;无脊椎动物2~900;鱼类2000。
环境空气六价铬的测定
环境空气六价铬的测定环境中存在的铬元素通常是以三种价态存在的,分别是二价铬(Cr(II))、三价铬(Cr(III))和六价铬(Cr(VI))。
其中,六价铬是最常见的形式,也是最具毒性的形式之一,长期暴露于高浓度的六价铬环境中可能导致人类和动物健康问题。
因此,准确地测定环境中的六价铬含量对于环境保护和公共卫生非常重要。
测定环境中的六价铬含量通常涉及以下几个方面:1. 取样取样是测定环境中六价铬含量的第一步。
在进行取样之前,需要了解所研究的样品类型、其物理和化学性质,以及预估污染源和污染成分的特征。
根据样品的来源不同,可以采用不同的取样方法,例如地下水、表面水、大气颗粒物、土壤和植物等。
常用的取样工具包括高级消耗品、水位计和气溶胶采集器等。
在取样过程中,要注意避免样品污染和误差。
2. 样品预处理样品预处理是为了减少干扰物的相互作用和提高灵敏度。
通常,样品预处理指的是样品的分离、预处理和处理过程,例如过滤、提取、酸化、碱化、氧化还原、蒸馏和浓缩等。
在处理过程中,必须注意操作规范和实验室技术要求,以确保样品的准确性和可靠性。
3. 化学分析测定化学分析测定是测定环境中六价铬含量的重要方法。
该方法有多种形式,例如溶剂萃取、吸附、色谱分析、质谱分析和光谱分析等。
其中,常用的方法包括化学物质分析、原子吸收光谱分析、电化学方法和荧光分析等。
在进行分析测定前,需要制备标准溶液,并进行质量控制和检测。
4. 检测结果分析检测结果分析是分析测定的最后一步,用于确定分析中的误差和确定环境中六价铬的含量。
在分析结果之前,必须根据标准浓度和标准偏差来评估样品的质量,并对每个样品进行重复测试和比较。
得出的结果应与其他实验室进行验证,并公布在科学期刊上。
总之,测定环境中六价铬含量是保护公共健康和环境的重要措施之一,必须进行准确和可靠的取样、样品预处理、化学分析和结果分析。
这将有助于减少环境中的六价铬含量,保护人类和动物的健康。
土壤中六价铬 标准值40-50
土壤是地球上重要的自然资源之一,对于农业生产和生态环境都有着重要的影响。
土壤中的六价铬是土壤中的一种重要污染物,其含量对土壤的肥力、作物生长和生态环境都有着重要的影响。
本文将就土壤中六价铬的标准值进行讨论,并对六价铬的来源、影响以及防治措施进行分析和总结。
一、土壤中六价铬的来源1. 工业废水排放工业生产过程中,很多工厂都会排放含有六价铬的废水,这些废水直接排放到土壤中,导致土壤中六价铬的含量升高。
2. 农药残留一些农药中含有六价铬,长期使用这些农药会导致土壤中六价铬含量超标。
3. 垃圾填埋一些含有六价铬的垃圾填埋在土壤中,逐渐分解释放出六价铬,导致土壤中六价铬污染。
二、土壤中六价铬的影响1. 影响作物生长土壤中六价铬含量过高会导致土壤中微生物的逝去,破坏土壤生态系统,影响植物的生长和发育。
2. 污染地下水土壤中的六价铬会随着雨水渗透到地下水中,污染地下水资源,对周边的生态环境和居民健康造成威胁。
3. 增加土壤重金属含量土壤中的六价铬会与其他重金属发生化学反应,形成难以降解的有毒物质,增加了土壤中重金属的含量。
三、土壤中六价铬的标准值根据《土壤环境质量标准》(GBxxx-1995)规定,土壤中六价铬的标准值为40-50mg/kg。
超过这个标准值就属于土壤污染,需要采取相应的措施进行修复。
四、防治六价铬污染的措施1. 控制工业废水排放加强对工业废水排放的管控,对排放到土壤中的废水进行处理,降低六价铬的含量。
2. 合理使用农药农民在使用农药时要按照规定用量使用,防止农药残留对土壤的污染。
3. 加强垃圾分类处理对含有六价铬的废弃物进行分类处理,采取科学的填埋和处理措施,防止六价铬渗透到土壤中。
4. 土壤修复技术对于受到六价铬污染的土壤,可以采用生物修复、化学修复等技术手段进行修复,恢复土壤肥力和生态环境。
五、总结土壤中六价铬的污染是当前环境保护工作中的重要问题,超标的六价铬含量对土壤、作物和生态环境都有着严重的危害。
铬的污染和危害
汉 科 21 中 技 01 年第6 期
铬 的 污 染 和危 害
王 勇梅
( 固县环 境监 测站 , 陕西 城固 7 3 0 ) 城 220
摘 要 :本文 阐述 了铬污 染 的来源 并对 其危 害进 行了分 析 ,并对铬 污染 的预 防提 出了意 见和建 议
关键 词 : 铬 ;污 染危害 ;预 防
一
5 一 9
烟尘 。 2 铬 的 危 害及 机理
色 。三 价 铬 浓 度 为12 / U .mgL  ̄,水 的 浊 度 明显 增
加。
铬 是人体必需 的微量元素 ,它与脂类 代谢有密 铬 对 植 物生 长有 刺 激 作用 ,微量 铬可 提 高植 切联 系 ,能增 加人体 内胆 固醇 的分解和排泄 ,是机 物 收 获量 ;但浓 度 稍高 ,又 可抑 制 土壤 内有 机物 体 内葡萄糖能 量因子 中的一个 有效成分 ,能 辅助胰 质 的硝化 作 用 。含六 价 铬 的灌溉 水对 水稻 、小麦 岛素利用葡萄 糖 。如食物不能 提供足够 的铬 ,人体 种 子 的萌 发 及其 生长 发 育都 有一 定 影响 。水 稻 、
会出现 铬缺乏症 ,影 响糖类及脂 类代谢 。
小 麦 均 能 吸 收 灌 溉 水 及 土 壤 中 的铬 。铬 浓 度 为
铬 是 一 种 具有 银 白色 光 泽 的金 属 ,无 毒 ,化 5 /对 作物 有 害 ;浓 度 为1 mgLt作物 出现 严 mgL 0 /[ J , " 学 性 质很 稳 定 。有 二 价 、三价 和 六价 化 合物 ,其 重 的 萎 黄 病 ;铬 与 镍 协 同 作 用 时 ,铬 浓 度 为 中三 价和 六 价化 合 物较 常 见 。所 有铬 的 化合 物 都 2 / 时 即 对 作 物 产 生 损 害 。 铬 还 在 作 物 内 积 mgL 有 毒性 。六 价铬 的 毒性 最 大 ,三 价次 之 ,二 价 毒 累 。吸收 的铬 主 要积 累 在根 中 ,其次 是茎 叶 ,少
铬的来源毒性检测技术和
2.2 铬对机体的毒性表现
铬对肝脏 肾脏的毒性 铬的急性和亚慢性中毒均会导致机体的肾脏出现病理损伤,且
随染毒时间的延长,肾小管损害加重,同时尿液中各种酶及蛋白的 含量升高,肝细胞也出现不同程度的损害 血清中某些酶类水平发生 改变。 铬的生殖毒性
一、铬的来源
铬 (Cr) 广泛存在于大气 、土壤、 水及动植物体。自 然界水中铬的存在形式以 Cr3+ 和Cr6+ 为主,源于矿物冶 炼过程,泥土及沉淀的淤泥中可溶性铬的自然沉降等 。
土壤中的铬与环境中的铬有着千丝万缕的关系,它 往往通过饮用水、食物链和大气等对生物造成不良影响。 由此可见 ,对土壤重金属铬的治理具有十分重要的意义。
六价铬的提取技术包括磷酸盐萃取法,固相萃取柱脱色法, 活性炭吸附脱色法及离子交换-有色萃取液漂白法;定量分析技 术包括二苯卡巴肼分光光度法,火焰原子吸收分光光度法及毛细 管电泳-紫外吸收法,并且介绍了流动注射分析-分光光度法及荧 光猝灭法这两种将六价铬提取与定量分析集为一体的定量检测技 术。
( 四 ) 其他来源 污泥及城市垃圾中含有大量的有机质和氮、磷、钾等营
养元素,但同时也含有大量的重金属 ,随着市政污泥进人农 田,使得农田中的重金属的含量在不断提高;此外,金属矿山 的采冶炼、重金属尾矿、冶炼废渣和矿渣堆放等,都有可能被 溶出,形成含重金属离子的废水 ,随着废水的排放或降雨而使 其带入到水环境 (如河流等) 中或直接进入土壤 ,这些都可以 直接或间接地造成土壤重金属污染 。
土壤中重金属铬的来源
( 一 ) 大气中重金属铬的沉降 从工业区吹来的大气中含铬颗粒的沉降或含铬污染物被
重金属元素对环境的毒性及风险评估
重金属元素对环境的毒性及风险评估一、引言重金属元素是指密度大于5g/cm3的金属元素,这类元素在日常生活和工业生产中广泛使用,但也因此增加了对环境的风险。
本文将重点探讨重金属元素对环境的毒性及风险评估。
二、常见重金属元素与毒性1. 铅 (Pb)铅是一种常见的重金属元素,主要用于制造电池、管道、油漆和玻璃等。
过量摄入或长期接触铅会产生一系列健康问题,如神经系统受损、消化系统和肾脏受损、贫血和生殖问题等。
2. 汞 (Hg)汞是一种有毒的重金属元素,主要用于电池、荧光灯、温度计和医药等。
长期接触或误食含有汞的物质会导致神经系统、肾脏和消化系统的受损。
3. 镉 (Cd)镉是一种典型的非必需元素,主要来源包括烟草、煤炭、采矿和工业等。
接触镉会对健康产生多种影响,如肾脏受损、骨质疏松和癌症等。
4. 铬 (Cr)铬主要用于制造不锈钢、合金、涂料和媒染剂等。
接触高浓度的铬会影响呼吸系统和皮肤,长期接触会增加癌症的风险。
5. 镍 (Ni)镍是一种广泛使用的重金属元素,主要用于合金、电池和陶瓷等材料制造。
长期接触镍会导致皮肤炎症、支气管炎和慢性肺病等。
三、环境风险评估重金属元素对环境和健康的风险评估是确保公众和环境安全的必要措施。
风险评估主要包括以下三个方面:1. 环境监测:可以通过监测污染源的排放量和周边土壤、水和空气中的重金属元素含量来帮助确定环境中的污染程度。
2. 健康效应评估:通过研究暴露人群的健康历史和长期接触重金属元素的程度来确定这些元素对人体健康的影响。
3. 风险特征和归因:通过风险特征和归因来评估不同源头的重金属元素污染对环境和人体的风险和威胁程度。
四、防范措施重金属元素的环境风险评估可以提供预防措施和管理策略,以下是一些可能有效的措施:1. 污染源减排:在工业、农业和城市生活等领域,采取减少重金属元素排放的措施。
2. 废物处理和回收:在回收和处理废物中,采用不会污染环境的方法。
3. 土地管理:土壤修复和环保技术的推广,是减少重金属元素对土地的污染和保障农食品质量的有效手段。
六价铬的检测基础与介绍
显色和测量 1 转移定量待测消解溶液至一个干净的100mL 容器中。缓慢加入H2SO4溶液至容器 中并调节溶液pH 至2.0±0.5。如果溶液清澈则进行4。如果溶液混浊,包含絮状沉 淀物(云状的,薄片和非结晶的),或存在颜色,则进行2。 2 如果溶液混浊或出现絮状沉淀物,样品通过0.45μm滤膜或低速滤纸过滤。如果样 品溶液出现颜色,加二苯卡巴肼溶液前通过C18 注射柱过滤溶液。如果消解溶液通过 任一中过滤步骤后清澈,则进行4。如果消解溶液通过任一中过滤步骤后有色或混浊, 则进行3。 3 定量转移每一混浊消解溶液至100 mL容量瓶并加水至刻度。颠倒几次以混合。从 容量瓶移出约5 mL并记录以0.0μg/mL 标准做零点调整后的UV仪器读出的吸光度。 加2.0 mL 二苯卡巴肼溶液至每一混浊消解溶液中,混合并用水调节样品溶液至 100mL。颠倒几次以混合并放置5 min至10min以充分显色。进行4。 4 定量转移容器中的溶液至100mL容量瓶,加2.0mL二苯卡巴肼溶液并加水调节样 品溶液至100 mL。颠倒几次以混合并放置5min至10min以充分显色。 5 转移适量溶液至1 cm 吸收池并用比色仪器测量它在540nm下的吸收。 6 通过减去按显色程序进行得到的空白的吸光度修正样品溶液的吸光度读数。对于 中的过滤溶液,通过减去步骤3 中的吸光度读数修正吸光度。 7 从修正过的吸光度,通过校准曲线测定存在的Cr(Ⅵ)的浓度。
Your company slogan
Your company slogan
百分之十二的铬和百分之八的镍,就制成了不锈钢。 在常温下,不锈钢对空气、海水、水蒸气、盐水、有机酸 等,都具有很好的耐蚀性。 在化工厂里,人们常用不锈钢来制造各种管道和设备,像 合成氨工厂,就需要二十多种具有不同性能的不锈钢
六价铬的分析方法
六价铬的分析方法六价铬(Cr(VI))是一种普遍存在于环境中的有害物质,其具有强烈的毒性和致癌性,对人体健康和环境造成潜在危害。
因此,准确快速地检测和监测六价铬在环境中的浓度成为一项重要的研究课题。
物理化学方法主要包括光谱分析法、电化学分析法和原子吸收光谱法等。
光谱分析法是一种被广泛应用于光谱分析的方法。
其中,紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)和荧光光谱法是常用的方法。
这些方法通过测量样品在特定波长的光谱吸收或荧光强度来确定六价铬的浓度。
由于六价铬对紫外光的吸收较强,因此紫外-可见吸收光谱法是一种常用的分析方法。
此外,荧光光谱法对六价铬也具有较高的选择性和灵敏度。
电化学分析法是利用电化学原理来测量样品中六价铬浓度的方法。
常用的电化学方法包括电位滴定法(POT)和常电流伏安法(CAV)。
电位滴定法通过测量反应电势的变化来确定六价铬的浓度,而常电流伏安法则是通过测量电流与电位之间的关系来得到浓度。
这些方法具有简便、快速和灵敏的特点。
原子吸收光谱法是一种基于原子吸收的分析方法。
常用的有火焰原子吸收光谱法(FAAS)、石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。
这些方法通过测量样品中六价铬吸收特定波长的光线来确定其浓度。
原子吸收光谱法具有高选择性和较高的灵敏度。
生物化学方法主要基于生物材料来实现对六价铬的分析。
酶法、免疫分析法和生物传感器是常用的生物化学方法。
酶法主要是利用生物酶的催化活性对六价铬进行定量分析。
一种常用的方法是四氧还原酶法(SOR)。
该方法通过测量酶在酶反应中催化的还原反应的电流来确定六价铬的浓度。
免疫分析法是基于抗原抗体反应来对六价铬进行分析的方法。
常用的方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和表面增强拉曼光谱法(SERS)。
这些方法通过测量抗原与抗体结合后产生的信号来判断样品中六价铬的浓度。
生物传感器是一种基于生物介体的传感技术,常用的是六价铬电化学传感器。
环境污染物的毒性机理和检测技术
环境污染物的毒性机理和检测技术环境污染是指环境中存在的一些有毒有害物质,这些环境污染物对生物体健康和生存具有很大的危害,其中包括水质、空气、土壤等方面的污染。
环境污染物的毒性机理和检测技术是现代科技的主要研究方向之一,通过对环境污染物的毒性机理和检测技术的深入研究,可以有效地保护人类健康和环境的可持续发展。
一、环境污染物的毒性机理环境污染物分为多种类型,如重金属、有机污染物、辐射等,它们对人体和生物体的毒性机理也各有不同。
以重金属为例,重金属具有很强的毒性,如汞、铬、铅等元素可以在环境中残留很长时间,这些元素会被植物或者动物体内积累,再通过食物链传递到人体内,会导致多种疾病和健康问题。
重金属的毒性机理主要是通过影响酶活性、DNA合成和细胞膜通透性等途径对人体细胞产生影响。
比如,镉元素可以影响细胞DNA的合成,导致细胞再生能力受到损害,从而引起肝脏、肺部和胃肠道等器官的变异和癌症。
铅元素可以影响神经元的发育和传递,导致脑部功能障碍和神经系统疾病。
二、环境污染物的检测技术环境污染物的检测技术主要分为两种,一种是基于实验室的检测技术,另一种是基于现场检测技术。
实验室检测技术主要通过分析样品中目标污染物的分子结构、化学反应、物理性质等特征来确定污染物的种类和含量,通常需要较长的分析时间和高技术水平,但精度和准确度相对较高。
现场检测技术具有实时性和高效性的优势,通常可以通过简单操作和便携设计来快速检测环境中污染物的种类和含量。
现场检测技术包括光学传感器、电化学传感器以及生物传感器等。
随着环境污染物日益严重,检测技术也在不断发展进步。
近年来,传感器技术、纳米技术、荧光传感器技术等新的检测技术相继出现,这些新技术的应用对于环境污染的检测和预防具有重要意义。
总之,环境污染物的毒性机理和检测技术是保护环境和人类健康的关键。
从长远角度来看,需要加强环境保护意识和法律的制定和执行,加强环境污染物的排放及处置,以及加强科技创新,不断提高环境污染物的检测技术,以实现环境保护和可持续发展的目标。
浅谈我国铬污染现状及调控措施
浅谈我国铬污染现状及调控措施作者:范雪琪郭晋钟志宏万永清刘昕昊来源:《世界家苑》2018年第10期摘要:随着我国工业化进程的不断加快,工业污染尤其是重金属污染对环境造成了极大的破坏,引起了我国乃至全球的高度重视。
铬(Cr)具有高毒性、致癌性,给土壤、水资源、大气造成的污染在金属污染重尤为严重。
加强铬污染的防御与治理应是环保部门及相关企业对铬污染防治管理的重中之重。
本文論述了铬污染的来源以及对其危害的分析,分析Cr的存在形态、污染现状、迁移转化规律及调控措施。
从而达到降低污染,保护环境的目的。
关键词:铬;污染现状及危害;预防及治理一、引言铬盐是重要的无机化物之一,是我国重点发展的一类化工原料,广泛应用于多种部门电镀、高级合金材料、印染、皮革、催化、香料、陶瓷、防腐、医药等,涉及国民经济商品品种的10%。
我国每年对其的需求量为20多万吨。
但其产生的铬渣又是最主要的重金属工业污染源之一,其中的六价铬具有很强的氧化性。
可导致多种疾病,可以通过消化道和皮肤进入人体,分布在肝和肾中,或经呼吸道积存于肺部等。
并且铬渣中六价铬具有水溶性,经雨水冲淋渗入土壤深入地下污染地下水,或直接流入河流污染水体。
因此,铬渣的严重污染引起了全国乃至全世界的高度重视。
据调查,目前中国大大小小有30多家企业直接生产重铬酸盐,年生产能力超过30万吨,总产量居世界第一位。
每生产1吨铬盐产品,但同时每生产1吨铬盐就会产生2.5--3吨铬渣。
我国全国每年产生含铬的新生有毒废渣约75万吨,加之历年来堆存的铬渣累计不低于200万吨。
任意排放和堆存铬渣,不仅占用大量土地,而且铬渣经雨水淋洗冲刷,含铬污水四处流溢,并下渗入土壤对河道、地下水造成污染。
铬渣对人体和环境造成的危害已越来越大,引起人们对铬渣污染的广泛重视,开展其综合利用和污染治理意义重大势在必行。
为此,本文主要论述了铬污染的来源、污染现状、对环境的危害、迁移转化规律及调控措施的可行性进行分析。
用根尖微核测定技术检测重金属铬的毒性
对蚕豆的抑制率为 1 8 %- 5 9 %、 单株最大抑制率达 7 3 %, 对玉米的抑制率 为1 0 %, - 4 8 %, 单 株最大抑制率 达 5 6 %。实验数据 的方差分析结果 显示 ,
蚕豆组 F = 1 5 6 . 6 4 > F e r i t 2 . 8 7 、 P < 0 . 0 0 1 ,玉米组 F _ 1 3 1 . 3 6 > F e r i t 2 . 8 6 、 P <
关键词: 铬; 蚕豆 ; 玉米; 微 核
引言
铬是重金属元素的一种 , 主要来 自于矿物加工 、 金属表面处理 、 印 染 等行业 , 对土壤 和水 体有不 同程 度的污染 。 微核 技术是 以染色 体断裂 及纺锤体损伤等为测试终点的一种测试方法 ,当外界环境中存在 “ 三 致” 物质时, 可诱导细胞产生染色体断片, 形成微核 , 由于产生的微核数 量与外界诱变因子的强弱程度成正比,因此微核技术可用于定量检测 根尖 微核测定技术被 广泛应用于 环境污染物 的“ 三致 ” 作 用研究 。本文 用根 尖微核 测定技术 检测 了重 金属铬 对幼苗 芽长 、根长 和根尖 细胞 微 核率的影响。 I 材料 和方法
=
48 h 。
染毒处理: 取催芽后生根发育良好的种子染毒处理 , 用铬溶液浸泡 培养 2 4 h , 同时用蒸馏水 作空 白对 照。 恢 复培养 : 将染毒 处理后 的种子用蒸 馏水浸洗 , 于培养 皿 内恢 复培 养2 4 h , 后 取出测量根 和芽的长度 , 切取 长度约 5 mm的根 尖制片镜检 。 制片镜检: 根尖用改良C a r n o y固定液( 无水乙醇与冰醋酸体积比 3 : 1 配置而成) 固定 2 0 — 2 4 小时, 转移至 7 0 %乙醇中于 下保存 , 加入 1 m o l / L盐酸在 6 0 q c 水浴下离解 8 - 1 0 m i n 直至根尖软化,在避光条件下 用改 l 生 石碳酸品红四 浸泡染色 2 3 h , 用乙醇和蒸馏水漂洗后制片镜检观 察微核, 计算微核率 , 并运用统计学对试验结果进行方差分析。
化妆品中铬的安全性评价
含有六价铬而被召回。
2018 年,中国出口法国的黑色睫毛膏被召回,理由是该批次产品中检出铬含量0.09%。
2018 年,爱尔兰销毁一批眼影,该产品检出六价铬含量43.6mg/kg 。
2006年9月14日,国家质检总局公布出入境检验检疫机构从9种SK-Ⅱ等进口化妆品中检出了禁用物质铬和钕的消息。
3 化妆品中铬的来源3.1 主动添加铬、铬酸及其盐类(以 Cr 6+计)为《化妆品安全技术规范》(2015版)[6]中禁用组分,不允许主动添加。
但常用的2种含铬色素会主动带入铬到化妆品中,根据《化妆品安全技术规范》(2015版),CI 77288、CI 77289这两种着色剂可在各种化妆品中使用。
3.2 原材料带入铬广泛存在于自然界,主要分布在土壤、岩石、大气和动植物中。
化妆品中常使用的植物提取物、矿物来源原料,可能会随原料将铬风险物质带入到化妆品中。
3.3 生产过程带入化妆品的生产设备多采用不锈钢材质,虽然不锈钢本身含有一定的铬元素,但不锈钢本身具有耐腐蚀性。
化妆品生产过程中,是否因化妆品内容物pH 等性质,有可能导致其中的铬元素迁移至产品,目前尚未有研究。
4 海内外化妆品中铬法规监管情况4.1 中国铬、铬酸及其盐类(以 Cr 6+计)为《化妆品安全技术规范》(2015版)中禁用组分,不允许主动添加。
但未规定因技术条件不可避免带入到化妆品中的限量要求。
0 引言铬广泛存在于自然界,主要分布在土壤、岩石、大气和动植物中[1],我们每天喝的自来水,摄入的食物中,也都含有一定量的铬或铬化合物。
随着科学检测手段的不断进步,越来越多的化妆品中风险物质被发现,关于化妆品中检出重金属的新闻报道屡见报端,并引起行业和消费者的担忧。
但化妆品相关法规仅对铅、砷、汞、镉的限量做出要求,对其他可能检出的重金属并未有明确的限值要求。
鉴此,本文尝试对化妆品中铬的危害性质、毒性成分进行分析,并开展毒理学安全性评价。
以为化妆品行业安全发展、美化人们生活提供有益的帮助。
化学元素 铬
化学元素铬铬是化学元素周期表中的一种金属元素,原子序数为24,化学符号为Cr。
它是一种坚硬、有光泽的银白色金属,具有很高的抗腐蚀性和耐热性。
铬在自然界中主要以铬铁矿的形式存在,是地壳中的重要成分之一。
铬的发现可以追溯到18世纪末。
1797年,法国化学家瓦克兰在对铬铁矿进行研究时首次发现了铬元素。
他将铬铁矿与盐酸反应,得到一种黄绿色的溶液,其中含有一种新的金属元素。
瓦克兰将这种金属元素命名为“铬”,意为颜色。
铬在工业生产中有着广泛的应用。
由于其抗腐蚀性和耐热性的特点,铬被广泛用于不锈钢制造。
不锈钢是一种具有抗腐蚀性能的合金,其中铬是主要的合金元素之一。
不锈钢在建筑、汽车、航空航天等领域有着广泛的应用,成为现代工业中不可或缺的材料。
除了不锈钢,铬还广泛应用于电镀工艺中。
通过电镀,可以将铬镀在其他金属的表面,提高其外观和耐腐蚀性能。
铬电镀被广泛应用于汽车零部件、家居用品、电子设备等制造过程中,使产品更具美观和耐用性。
铬还被用于制造合金和化工产品。
铬合金具有良好的机械性能和高温强度,被广泛应用于航空航天、船舶、汽车等领域。
铬的化合物也被用于制造颜料、媒染剂和催化剂等化工产品。
然而,铬也有一定的毒性。
在高浓度的铬环境中,人体暴露于铬化合物可能引发铬中毒。
铬中毒可导致呼吸系统、皮肤和消化系统的疾病,严重时甚至可能致命。
因此,在工业生产和使用铬的过程中,需要严格控制铬的排放和暴露,保护工作人员和环境的安全。
总的来说,铬作为一种重要的金属元素,具有广泛的应用价值。
它在不锈钢制造、电镀工艺以及合金和化工产品制造中发挥着重要作用。
然而,我们也要认识到铬的毒性和环境风险,并采取相应的措施来保护人类健康和环境安全。
通过科学的研究和技术创新,我们可以更好地利用铬的优势,同时减少其对环境的负面影响,实现可持续发展的目标。
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4.3 铬在土壤中的迁移规律
铬在土壤中的迁移、转化,主要是因土壤运移及重金 属与土粒间的各种物理、化学吸附引起,因此土壤的类型、 孔隙率、含水率等对铬的迁移转化有很大的影响。
土壤中三价铬和六价铬的化学性质及迁移转化主要 受土壤的 pH、Eh、有机质含量及其化合物存在的影响。
Cr(III)比 Cr(VI)稳定,在土壤溶液中,Cr(VI)通常以 Cr2O72-和 CrO42-形式存在,一般被土壤胶体吸附较弱, 具有较高的活性,对植物的毒害作用强。而 Cr(III)主要以 Cr(H2O)36+、Cr(OH)2-、CrO2-形式存在,极易被土壤胶体 吸附或形成沉淀,其活性较差,对植物毒性相对较小。
( 四 ) 其他来源 污泥及城市垃圾中含有大量的有机质和氮、磷、钾等营
养元素,但同时也含有大量的重金属 ,随着市政污泥进人农 田,使得农田中的重金属的含量在不断提高;此外,金属矿山 的采冶炼、重金属尾矿、冶炼废渣和矿渣堆放等,都有可能被 溶出,形成含重金属离子的废水 ,随着废水的排放或降雨而使 其带入到水环境 (如河流等) 中或直接进入土壤 ,这些都可以 直接或间接地造成土壤重金属污染 。
( 二 ) 农药、化肥和塑料薄膜的使用 在阿根廷,由于传统无机磷肥的使用,进而导致土壤重
金属 Cd 、Cu、Cr 、Zn、Ni 的污染。此外,重金属元素是肥 料中报道最多的污染物,我国磷肥中含有较多的有害重金属 , 肥料中Cr、Pb、As元素的含量较高,而土壤的环境容量 ( Cr、 As ) 又较低,因而使用这些废料可能会引起土壤中Cr、As 的 较快积累 ,引起土壤中重金属铬的污染。
铬和铬盐作为重要的工业原料,主要用于化工冶金、 制革、电镀等行业。在国民经济的建设中起着重要的作 用 ,这些工业部门分布点多而广 ,每天排出大量含铬废 水和废气 ,因此污染环境的铬主要来自于含铬金属工业 部门排放的 “三废” 。其中,大气和水是污染土壤的媒 介 ,大气污染物通过降水、沉降、溶解进人土壤;水中 的污染物通过排污 、灌溉及地下水污染土壤。
二、铬的毒性
铬是机体必需的微量元素之一。铬的缺乏会导致糖、 脂肪、蛋白质及核酸物质的代谢紊乱,但摄入量过高会 对动物和人造成危害,具有重要的公共卫生意义。铬的 毒性与其存在形态有极大的关系,一般来说 Cr 6+的毒 性要比Cr 3+大100倍。1990年国际癌症研究机构将Cr 6+ 化合物定为人类的确定致癌物 。若铬摄入量过多会损害 机体健康,引起机体蛋白质变性,核酸和核蛋白沉淀, 干扰酶系统,从而导致机体中毒。 2012年4月中国铬超 标毒胶囊事件曝光后,铬的毒性引起了公众的广泛关注。
土壤中的生物有效性主要取决于铬在土壤中的结合
状态,依重金属的化学性质,通常将铬分为水溶态、交换 态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、沉淀态、有机结 合态和残渣态 7 种形态。
4.2 铬的价态转化
在一般土壤中常见的 pH 和 Eh 值范围内,Cr(VI)能 力很快被某些带羟基的有机物、亚铁离子和可溶性硫化物 还原为 Cr(III)。土壤中的 Cr(VI)的存在必须有较高的 pH 和很高的 Eh 值。
土壤中重金属铬的来源
( 一 ) 大气中重金属铬的沉降 从工业区吹来的大气中含铬颗粒的沉降或含铬污染物被
雨水冲刷到土壤中是土壤中铬污染的主要来源之一。如前苏联 某生产重铬酸盐的工厂 ,每 日排入大气中的铬为 700一 800k g ( 已 回收 70 % ),距厂约 l00m 的大气中六价铬的含量高达 50ug/m3 ,2 km 处才降至1ug/m3以下 ,这些尘粒经扩散、沉 降会造成土壤的污染。
适用于地表水和工业废水中六价铬的测定。最小检出量 为0.2ug,最低检出浓度为0.004mg/L。
3.4 硫酸亚铁铵滴定法
方法原理 在酸性溶液中,以银盐做催化剂,用过硫酸铵将三价
铬氧化为六价铬。加入少量氯化钠并煮沸,出去过量的过硫 酸铵及反应中产生的氨。以苯基代邻氨基苯甲酸做指示剂, 用硫酸亚铁铵溶液滴定,使六价铬还原为三价铬,溶液呈绿 色为终点。 干扰
钒对测定有干扰,但在一般含铬废水中,钒的含量在 容许限一下。 方法的适用范围
适用于废水中高浓度(>1mg/L)总铬的测定。
四、铬的环境化学行为
1、土壤中铬的形态分布 2、铬的价态转化 3、铬在土壤中的迁移规律 4、土壤对铬的吸附作用
4.1 环境中铬的形态分布
重金属的生物毒性不仅与其总量有关,更大程度上由其 形态分布所决定。不同的形态产生不同的环境效应,直接影响 到重金属的毒性、迁移及在自然界的循环。土壤中重金属的形 态及其转化对研究重金属的环境效应及重金属污染土壤的治理 修复具有重要意义。
色化合物,其最大吸收波长为540nm,摩尔吸光系数为 4*104·L·mol-1·cm-1。 干扰及消除
铁含量高于1mg/L时水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂 感应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。 钒有干扰,其含量高于4mg/L时即干扰测定,但钒与显色剂反 应10min后即可自行褪色。氧化及还原性物质,如ClO-、Fe2+、 SO32-等以及水样有色及浑浊时均有干扰,要进行预处理。 方法适用范围
三、铬的检测技术
铬(Cr)的化合物常见的价态有三价和六价。在水体中, 六价铬一般以CrO42-、Cr2O72-、HCrO42-三种阴离子形式存在, 受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件的影 响,三价铬和六价铬的化合物可以相互转化。
铬的测定可采用二苯羰酰二肼分光光度法、原子吸收分光 光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯 羰酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬,用高锰酸钾将三价铬 氧化为六价铬,再用二苯羰酰二肼分光光度法测定。水样含铬量 较高时,用硫酸亚铁铵滴定法。
六价铬在土壤中形态有CrO42-、HCrO4-、Cr2O72-, 在电场中皆向阳极迁移。酸性条件下,主要以HCrO4-存在; 碱性和中性条件下,主要以CrO42-存在。
三价铬在土壤中形态有:Cr3+、Cr(OH)2+、Cr(OH)2+、 Cr(OH)3、Cr(OH)4-、Cr(OH)52-以及三价铬与其他有机或 无机基团配合形成的离子。
土壤中铬主要以三价铬离子(Cr3+)形态存在,此外还有亚铬 酸根离子(CrO2-)和两种六价铬酸根离子(CrO42-)和 (Cr2O72-)形态存在。
三价铬化合物进入土壤后 90%以上迅速被土壤吸附固定, 以铬和铁的氢氧化物的混合物存在,稳定和不溶;六价铬进入 土壤后大部分游离于土壤溶液中,仅有很少量被土壤吸附固定。 在土壤中三价铬和六价铬也可以互相转化,这种转化也受土壤 的酸碱性和氧化剂存在的影响,而六价铬的毒性要远远大于三 价铬的毒性,因此三价铬也存在着潜在的危害。
铬的来源、毒性、检测技术和 环境化学行为
Cr是银白色金属,在元素周期表中属ⅥB族,铬 的原子序数为24,原子量为51.9961体心立方体, 常见化合价为+3、+6和+2,氧化数为10。1797年 法国化学家沃克兰在西伯利亚红铅矿中发现一种新
元素,次年用炭还原,得金属铬。因为铬能生成美
丽多色的化合物 根据希腊Ⅵ字命名为chromium。
六价铬的提取技术包括磷酸盐萃取法,固相萃取柱脱色法, 活性炭吸附脱色法及离子交换-有色萃取液漂白法;定量分析技 术包括二苯卡巴肼分光光度法,火焰原子吸收分光光度法及毛细 管电泳-紫外吸收法,并且介绍了流动注射分析-分光光度法及荧 光猝灭法这两种将六价铬提取与定量分 将试样溶液喷入空气-乙炔富燃火焰中,铬的化合物即可原
子化,于波长357.9nm处进行测量 干扰及消除
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大。因为 铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一 般在试液中加入适当的助溶剂和干扰元素的抑制剂。如NH4Cl可 使铬生成易于挥发和原子化的氯化物,而且还可以抑制Fe、Co、 Ni、V、Al、Pb、Mg的干扰。 方法适用范围
( 三 ) 污水灌溉 河水和灌溉用水中铬的沉淀被土壤吸附是土壤中铬的来
源之一。 含铬灌溉用水中的铬只有0.28% 一 15%为作为吸收 , 而 85% ~95% 累积在土壤中,并全部集中于表土中。据统 计,1963年中国的污灌面积为 4.2 x104km2 ,而 1991年就发展 到 3.06 xl06 km2 ,其中遭受重金属污染的土地面积占污水灌 溉面积的 64.8% ,其中轻度污染的占46.7 % ,中度污染的占 9.7% ,严重污染的占8.4% 。
2.1 铬的毒性机理
铬主要以零价、三价和六价3种化合价存在,其中Cr6+ 是铬的主要毒性形式。Cr6+经呼吸道,消化道或皮肤进入机 体后,经非特异性的磷酸或硫酸离子通道通过细胞膜进入细 胞内,随后被细胞内还原物质还原为五价、四价和三价的形 式,从而导致一系列的连锁反应,如引起细胞线粒体损伤, 细胞DNA损伤、干扰DNA损伤的修复等。此外Cr6+在被还 原的过程中,可抑制机体的谷胱甘肽还原酶活性,使血红蛋 白变为高铁血红蛋白,致使红细胞携带氧功能减退,血氧含 量减少,产生各种中毒症状,严重时导致死亡。
铬在土壤中有两种价态:六价(Cr2O72-和 CrO42-) 和三价铬(Cr3+和 CrO2-),两者的行为很不相同,前者 活性低而毒性高,后者恰恰相反。
土壤中三价铬和六价铬可以相互转化:
铬在水环境中最重要的形态是价态转化,在水环境中,三价铬 和六价铬互相之间可以发生价态转化。六价铬能被二价的铁、溶解 的硫化物以及某些带疏基基团的有机化合物还原为三价铬;同时, 三价铬又能被水中的溶解氧缓慢地氧化为六价铬。水体中三价铬与 六价铬存在着一个氧化还原的动态过程,不断变化着的水环境的复 杂因素影响着铬的迁移转化行为和状态分布。
分为光谱干扰和非光谱干扰。实际分析过程中各类干扰 很难截然分开,必须予以补偿和校正。 方法适用范围
适用与地表水和污水中20种元素溶解态及元素总量测定。 一般把元素检出限的5倍作为方法定量浓度的下限,其校准曲 线有较大的线性范围,多数情况下可达3~4个数量级。