化学合成制药工试卷3

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化学合成制药工试卷1

化学合成制药工试卷1

化学合成制药工试卷1化学合成制药工试卷一一、单项选择题(每题2分,共60分)1.工业上最适合的反应类型是()A. 尖顶型B. 平顶型C. 汇聚型D. 直线型2.最理想的工艺路线是()A. 直线型B. 交叉型C. 汇聚型D. 对称型3.从收率的角度看,应该把收率低的单元反应放在()A. 前头B. 中间C. 后边D. 都可4.从收率的角度看,应该把收率高的反应步骤放在()A. 前头B. 中间C. 后边D. 都可5.在考虑合理安排工序次序时,通常把价格较贵的原料放在何处使用。

()A. 前头 B. 中间 C. 后边 D. 最后6.在工业生产上可稳定生产,减轻操作劳动强度的反应类型是()A. 平顶型B. 尖顶型C. 直线型D. 汇聚型7.在镇静药奈福泮的羰基的还原过程中,可代替氢化铝锂的是()A. 硼氢化钠B. 醇钠C. 锌粉D. 钯碳8.工艺的后处理过程一般属于的过程是()A. 化学B. 物理C. 物理化学D. 生物9.应限制使用的溶剂是()A. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂10.属于第三类溶剂的是()A. 苯B. 甲苯C. 乙酸乙酯D. 三氟醋酸11. 在重结晶溶剂的选择原则中,正确的是()A. 杂质的溶解度必须很大B. 杂质的溶解度必须很小C. 被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当平稳D. 被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当陡12. 属于质子性溶剂的是()A. 乙酸B. 乙醚C. DMFD. 二氧六环13. 属于非质子性溶剂的是()A. 乙醇B. 乙醚C. 乙酸D. 水14. 在巴比妥生产中的乙基化反应过程中,正确的加料次序是()A. 先加乙醇钠,然后加丙二酸二乙酯,最后滴加溴乙烷B. 先加丙二酸二乙酯,然后加乙醇钠,最后滴加溴乙烷C. 先加溴乙烷,然后加丙二酸二乙酯,最后滴加乙醇钠D. 先加丙二酸二乙酯,然后加溴乙烷,最后滴加乙醇钠15.溶剂对化学反应的影响,叙述不正确的是()A. 溶剂对离子型反应影响较大。

化学药物化学练习题药物的合成和药效

化学药物化学练习题药物的合成和药效

化学药物化学练习题药物的合成和药效化学药物一直以来都是医学和药学领域的重要组成部分,药物的合成和药效是药学研究的核心内容之一。

本文将以化学药物的合成和药效为主题,介绍一些相关的练习题,帮助读者深入理解和掌握这一领域的知识。

一、练习题一某种药物A的分子式为C10H15N3O,其合成路线如下图所示。

请根据合成路线,依次填写空白处所需的试剂和反应条件。

[图表]合成路线中,首先将某种底物B与试剂C发生反应,生成中间体D。

然后,中间体D经过若干步骤反应,最终得到目标产物A。

二、练习题二某种疾病可以通过药物B治疗,其分子式为C15H18ClN3O2。

该药物B可通过以下合成路线得到。

[图表]请根据合成路线,依次填写空白处所需的试剂和反应条件。

合成路线中,首先将底物C与试剂D发生反应,生成中间体E。

然后,中间体E经过若干步骤反应,最终得到目标产物B。

三、练习题三某药物F的结构式如下图所示,其合成路线如下。

[图表]请根据合成路线,依次填写空白处所需的试剂和反应条件。

合成路线中,首先以试剂G对底物H进行反应,生成中间体I。

然后,中间体I经过若干步骤反应,最终得到目标产物F。

四、药物的药效药物的药效是指其对生物机体产生的治疗效果和副作用。

药物的药效与其化学结构密切相关,在药物研究中,了解药物的药效对于合理使用和开发新药具有重要意义。

例如,抗生素是一类重要的化学药物,它们能够抑制或杀死细菌,用于治疗细菌感染疾病。

抗生素的药效与其分子结构中的特定官能团有关,这些官能团能够与细菌中的生物分子相互作用,破坏其正常生理功能。

另一个例子是抗癌药物。

许多抗癌药物的药效与其对肿瘤细胞DNA的结合能力有关。

这些药物能够与DNA形成稳定的化合物,抑制肿瘤细胞的分裂和增殖,达到治疗肿瘤的效果。

总结起来,药物的合成和药效是化学药物研究的重要内容。

通过研究药物的化学合成路线和药效机制,可以合理使用现有药物,并为开发新药提供指导。

希望读者通过上述练习题和讨论,加深对化学药物合成和药效的理解和掌握。

制药工艺学题库

制药工艺学题库

简答题及论述题微生物发酵制药章节1微生物发酵过程分几个时期?各有什么特征?答:微生物发酵分三个时期,分别是菌体生长期,产物合成期和菌体自溶期。

菌体生长期的特点是在这一段时间内,菌体的数量快速增加维持到一定的数量保持不变。

产物合成期的特点是产物量逐渐增加,生产速率加快,直最大高峰合成能力维持在一定水平。

菌体自溶期的特点是菌体开始衰老,细胞开始自溶产物合成能力衰退,生产速率减慢。

2生产菌种选育方法有哪些?各有何优缺点?如何选择应用?生产菌种的选育方法主要有以下几种一,自然分离发现新菌种二,自然选育稳定生产菌种三,诱变育种改良菌种四,杂交育种创新菌种五基因工程技术改造菌种,六合成生物学定制菌种。

自然分离发现新菌种优点是价格便宜,易于处理,缺点是操作繁琐不易获得新菌种。

自然选育稳定生产菌种的特点是简单易行,可达到纯化菌种,防止退化生产水平和提高产量,但效率及增产幅度低。

诱变育种改良菌种的特点是速度快,收效大,方法相对简单,但缺乏定向性,要配合大规模的筛选工作。

杂交育种创新群种是具有定向性,但其技术难度高。

基因工程技术改造菌种生产能力大,产品质量高工艺控制方便,合成生物学定制育种特点是菌种生产能力高,药物的研发和高效生产量高。

3菌种保藏的原理是什么?有哪些主要方法?各有何优缺点?菌种的保存原理是其代谢处于不活跃状态,生长繁殖受抑制的休眠状态,保持原有特性,延长生命时限。

其主要保存方法有以下几种一,斜面低温保存二,液体石蜡密封保存三,砂土管保存,四冷冻干燥保存,五液氮保存。

其优缺点分别是斜面低温保存。

优点是操作简单,使用方便,缺点是保存时间短,不能经常移植。

液体石蜡密封保存优点是保存时间长。

砂土管保存优点是保存时间长。

缺点是本方法只适宜于形成孢子和芽孢的菌种,不适用只有菌丝的真菌和无芽孢的细菌保存。

冷冻干燥保存的优点是保持细胞完整性,保存时间长,但对动物细胞的保存效果不好。

液氮保存的特点是目前最可靠的一种长期保存方法,可用于细菌,酵母和体外培养动物细胞,也是长期保存主种子批的主要方法。

制药工艺复习题及大部分答案

制药工艺复习题及大部分答案

1、我国药物的三大药源指的是化学药物、生物药物、中药。

2、现代生物药物已形成四大类型,包括基因重组多肽和蛋白质、基因药物、天然生化药物、合成与部分合成的生物药物。

3、请写出下列药物英文的中文全称:IFN(Interferon)干扰素、IL(Interleukin)白介素、CSF (Colony Stimulating Factor)集落刺激因子、EPO(Erythropoietin)促红细胞生成素、EGF (Epidermal Growth Factor)表皮生长因子、NGF(Nerve Growth Factor)神经生长因子、rhGH (Recombinant Human Growth Hormone)重组人生长激素、Ins(Insulin)胰岛素、HCG(Human Choriogonadotrophin)人绒毛膜促性腺激素、LH 促黄体生成素、SOD超氧化物歧化酶、tPA组织纤溶酶原激活物4、从生物材料中提取天然大分子药物时,常采用的措施有采用缓冲系统、添加保护剂、抑制水解酶作用等。

5、生化活性物质浓缩可采用的方法有盐析浓缩、有机溶剂沉淀浓缩、超滤浓缩、真空减压浓缩或薄膜浓缩、用葡聚糖凝胶浓缩、用聚乙二醇浓缩6、生物药物制备过程中,常用的灭菌及除菌方法有:加热灭菌、辐射灭菌(紫外杀菌)、介质过滤除菌、化学灭菌法。

7、大肠杆菌表达系统的缺点是不能进行翻译后加工(糖基化),因而像EPO等基因的表达需使用真核(酵母)表达系统。

8、确定生物材料的预处理方法的依据是生物活性物质存在方式与特点、后续操作的要求、目的物稳定性。

9、常用的细胞破碎方法:机械法、物理法、化学法、生物法。

物理法主要包括:干燥法、反复冻融法、渗透压冲击法。

生物法主要包括:酶解法、组织自溶法。

10、常规的固液分离技术主要有过滤和离心分离等。

11、氨基酸有水解法,水解法,发酵法,酶转化法,化学合成法四类生成方法。

其中酶转化法法通用性好,是最有前途的方法。

制药工艺复习题及答案(word文档良心出品)

制药工艺复习题及答案(word文档良心出品)

复习题一、不定项选择题(1~15小题, 每题2分, 共30分。

每小题至少有一项是符合题目要求的。

请选出所有符合题目要求的答案, 多选或少选均不得分)1.化学合成药物的中试规模一般比实验室规模放大()倍。

A.1-5B.5-10C.10-50D.50-1002.()是质子性溶剂。

A.醚类B.卤烷化合物C.醇类D.酮类3、下列溶剂中, 不是生产中应避免使用的为()。

A.甲醇B.苯C.四氯化碳D.1,1,1-三氯乙烷4.SOP是指()。

A.生产工艺规程B.标准操作规程C.工艺流程框图D.生产周期5.溶剂对反应有显著影响的反应类型是()。

A.自由基反应B.离子型反应C.二者都是D.二者都不是6.药物工艺路线设计方法上没有()。

A.类型反应法 B、分子对称法 C、正交法 D、模拟类推法7、复杂反应不包括()。

A.可逆反应B.简单反应C.平行反应D.连续反应8、下面不属于Lewis酸催化剂的是()。

A.吡啶B.AlCl3C.FeCl3D.BF39、Vant Hoff规则:反应温度每升高10℃, 反应速度增加()倍。

A.0.5~1.5 B、1~2 C、2~3 D、3~410、放大系数比较的基准有()。

A.每小时投料量B.每批投料量C.原料间的比例D.年产量11.“me-too”是指()。

A.新化学实体B.模仿性新药C.生物制药D.合成药12.生产工艺规程的主要作用有()A.组织工业生产的指导性文件 B、生产准备工作的依据C.新建和扩建工厂的基本技术条件D.安全生产13.小试研究与工业化生产的主要不同点正确的是()。

A.工业生产规模大 B、工业上用工业级原料C.小试研究用工业级原料D.小试研究多为金属设备14.世界制药行业的特征为()。

A.主要针对癌症、心血管等重大疾病 B、研发投入加大C.企业并购与重组D.重磅炸弹药物数量增加15、图1表示的是温度对速度常数的影响关系图, 从图中 k可看出温度对反应速度的影响类型为()。

制药工艺学习题集答案

制药工艺学习题集答案

制药工艺学习题集答案Happy First, written on the morning of August 16, 2022制药工艺学一.名词解释1. 全合成:由结构较简单的化工原料经过一系列的化学合成过程制得化学合成药物;称为全合成2. 半合成:由具有一定基本结构的天然产物经过结构改造而制成化学合成药物;称为半合成..3. 邻位效应:取代基与苯环结合时;若一取代基的分子很大时;可将其邻位掩蔽;因而在进行各种化学反应时;邻位处的反应较其他位置困难..4. 药物的工艺路线:具有工业生产价值的合成路线;称为药物的合成路线..7.相转移催化剂:相转移催化剂的作用是由一相转移到另一相中进行反应..它实质上是促使一个可溶于有机溶剂的底物和一个不溶于此溶剂的离子型试剂两者之间发生反应..常用的相转移催化剂可分为鎓盐类、冠醚类及非环多醚类等三大类..8. 固定化酶:固定化酶又称水不溶性酶;它是将水溶性的酶或含酶细胞固定在某种载体上;成为不溶于水但仍具有酶活性的酶衍生物..9.“一勺烩”或“一锅煮”:对于有些生产工艺路线长;工序繁杂;占用设备多的药物生产..若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时;往往可以将几步反应合并;在一个反应釜内完成;中间体无需纯化而合成复杂分子;生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”..二.简答题1、化学制药工艺学研究的主要内容是什么答:一方面;为创新药物积极研究和开发易于组织生产、成本低廉、操作安全和环境友好的生产工艺;另一方面;要为已投产的药物不断改进工艺;特别是产量大、应用面广的品种..研究和开发更先进的新技术路线和生产工艺..3.简述鎓盐类相转移催化剂的反应机理..N+Z—结构中含有阳离子部分;便于与阴离子形成有机离答:这类催化剂R4子对或者有与反应物形成复离子的能力;因而溶于有机相;其烃基部分的碳原子数一般大于12;使形成的离子对具有亲有机溶剂的能力;其作用方式为:4.简述冠醚催化固液两相的反应机理..6.简述外消旋混合物;外消旋化合物;外消旋固体溶液的定义及其理化性质的差异..如何区分以上三种外消旋体答:外消旋混合物:纯旋光体之间的亲和力更大;左旋体与右旋体分别形成晶体外消旋化合物:与右旋体分子之间有较大亲和力;两种分子在晶胞中配对;形成计量学上的化合物晶体外消旋:纯旋光体之间;与对映体之间的亲和力比较接近;两种构型分子排列混乱三者的理化性质差异:熔点、溶解度不同区分:加入纯的对映体1熔点上升;则为外消旋混合物2熔点下降;则为外消旋化合物3熔点没有变化;则为外消旋固体溶液7.用硝基苯甲酸为原料制备盐酸普鲁卡因;单元反应有两种排列方式..判断采用那种路线有利于生产;说明原因..答;先酯化再还原..B法好..A路线中的还原一步若在电解质存在下用铁粉还原时;这芳香酸能与铁离子形成不溶性沉淀;混于铁泥中;难以分离..下一步酯化时用酸;则消耗大量的催化剂酸;使得酯化反应収率降低..B路线反应物具有酸性;有利于酯化反应速度的增加;同时2步的总収率也大大提高一.名词解释1.选择性:即各种主、副产物中;主产物所占的比率或百分数;可用符号φ表示..2. 转化率:对于某一组分A来说;生成产物所消耗掉的物料量与投入反应物料量之比简称为该组分的转化率;一般以百分率表示..3. 中试放大:中试放大是在实验室小规模生产工艺路线确定后;将以上小规模实验放大50~100倍;以验证放大生产后原工艺的可行性;保证研发和生产时工艺的一致性..4.放大效应:在未充分认识放大规律之前;由于过程规模变大造成指标不能重复的现象称为“放大现象”..一般来说;放大效应多指放大后反应状况恶化、转化率下降、选择性下降、造成收率下降或产品质量劣化的现象..5. 生化需氧量:是指在一定条件下微生物分解水中有机物时所需的氧量..常用BOD5;即5日生化需氧量;表示在20 ℃下培养5日;1L水中溶解氧的减少量..6. 化学需氧量:是指在一定条件下用强氧化剂K2Cr2O7 KMnO4使污染物氧化所消耗的氧量7. “尖顶型”反应:反应条件要求苛刻;稍有变化就会出现收率下降;副反应增多..8.“平顶型”反应:工艺操作条件要求不甚严格;稍有差异也不至于影响产品质量和收率;可减轻工人的劳动强度..9.潜手性:当一个碳原子连有两个相同和两个不同的原子或原子团时;这个碳原子则具有潜手性特征;也叫潜手性碳原子..二、简答题1、溶剂对化学反应的影响有哪些方面..答:溶剂具有不活泼性;不能与反应物或生成物发生反应;溶剂是一个稀释剂;有利于传热和散热;并使反应分子能够分布均匀、增加分子间碰撞和接触的机会;从而加速反应进程;溶剂直接影响反应速度;反应方向;反应深度;产品构型等2、中试放大的意义及目的及中试放大的主要方法..答:意义:进一步研究在一定规模的装置设备中各步反应条件变化规律;并解决小型实验所不能解决或未发现的问题..目的:验证、复审和完善实验室工艺所研究确定反应条件及研究所选定的工业化生产设备结构;材质;安排和车间布置等;为正式生产提供数据;以及物质质量和消耗等..主要方法:经验放大法;相似放大法;数学模拟放大法4. 比较活性污泥法和生物滤池法处理废水的异同点..活性污泥:活性污泥是一种绒絮状小泥粒;它是由好氧微生物及其代谢的和吸附的有机物和无机物组成的生物絮凝体..生物膜:生物膜是由废水中的胶体、细小悬浮物、溶质物质及大量微生物所组成..微生物群体所形成的一层粘膜状物即生物膜;附于载体表面;经历一个初生、生长、成熟及老化剥落的过程..生物膜吸附和氧化废水中的有机物并同废水进行物质交换;从而使废水得到净化的另一类好氧生物处理法..相同点:不同点:一、名词解释1、微生物发酵制药:通过微生物的生命活动产生和累积特定代谢产物即药物的过程称为微生物发酵制药2、细胞培养:从动物有机体中取出相关的组织;将它们分散成单个细胞;然后放在适宜的培养液中;让这些细胞生长和繁殖..3、吸附:当流体与固体颗粒;尤其是多孔性颗粒接触时;由于流体分子与固体表面分子之间的相互作用;流体中的某些组分便富集于固体表面..4、离子交换:利用离子交换剂能吸附溶液中一种离子同时放出另一种相同电荷的离子的特点;使这种交换剂和溶液之间进行的同号离子相互交换现象叫离子交换5、反应器:是用来进行化学反应或生物反应的装置;是一个为反应提供适宜的反应条件;以实现由原料转化为特定产品的设备..6、分子对称法:一些药物或中间体的分子结构具对称性;往往可采用一种主要原料经缩合偶联法合成;这种方法称为分子对称法..7、类型反应法:是指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行药物合成设计的思考方法..8、过滤:是指以某种多孔物质作为介质;在外力的作用下;流体通过介质的孔道;而使固体颗粒被截留下来;从而实现固体颗粒与流体分离目的的操作..9、离心:是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或浮力密度的差异进行分离、浓缩和提纯的一种方法..10、清浊分流:所谓的“清污”分流是指将清水一般包括冷却水、雨水、生活用水等、废水包括药物生产过程排出的各种废水分别经过各自的管路或渠道进行排泄和贮留;以利于清水的套用和废水的处理.. 二、简答题1. 氢化可的松的生产过程中;制备16α;17α-环氧黄体酮时;环氧化反应为何发生在△16双键上答:环氧反应是在碱性条件下进行反应..双烯醇酮分子结构中因C 16;C 17间的双键与C 20上羰基形成一共轭体体系;它较C 5;C 6间的双键更为活泼.. 2. 制备 17α-羟基黄体酮时;氢解除溴为什么要加入吡啶和醋酸铵 答:加入吡啶:为了防止△45双键和C 3酮基的还原;因为双键的电子易被活性镍的表面吸附而促使双键氧化;而吡啶分子中氮原子上具有未共享电子对可起到保护作用..加入醋酸铵:反应中生成的溴化氢对活性镍来说是一种毒化剂;可阻碍反应进行;醋酸铵一方面可以中和溴化氢;另一方面一边与醋酸组成缓冲溶液;调节反应pH;维持反应顺利进行..3. 拆分外消旋药物有几种方法 分别举例加以阐述..4. 写出制备氢化可的松过程中;碘代反应的机理..答:属于碱催化下的亲电取代反应..即C21位上的氢原子受C20位羰基的影响而活化..在氢氧根离子HO-作用下;C21位的α-氢原子易于离去并与HO-形成水;碘溶解在极性溶剂氯化钙-甲醇溶液中;易极化成I+-I-形式;其中I+与C21位碳发生亲电反应;生成17α-羟基-21-碘代黄体酮6. 二氯喹啉的制备;酯基的脱除和羟基的氯代哪一步先行为什么7.氯喹分子中有三个氮原子;碱性强弱次序是为什么为何制备成二磷酸盐答:N1>N3>N2对N1来说;两个乙基及异戊基的给电子诱导效应使N1上的电子云密度大为丰富;虽具有一定位阻但仍具有较强碱性;从N3来看;氮上的孤电子对不与芳杂环系共轭;且芳杂环系统的π-π共轭效应又集中于氮原子上虽有一定位阻但氮原子上电子云密度也较大;因而碱性也较大;就N2来说;氮原子的孤电子对与芳杂环系统共轭;使氮原子上电子密度降低..如将氯喹制成单磷酸盐;其溶液为碱性;不适药用;如制成三磷酸盐;因N2的碱性弱;使溶液偏酸较多;也不适合药用..故药用品为二膦酸盐..8. 氯霉素的生产工艺原理中;合成对硝基-α-溴代苯乙酮的过程中为何会出现一段诱导期在这个阶段体系中能否允许有水的存在为什么答:溴代反应产生的溴化氢是烯醇化的催化剂;由于开始反应时其量尚少;只有经过一段时间产生了足够的溴化氢后;反应才能以稳定的速率进行..不允许水存在;因为羰基与水分子缔合阻碍了酮式向烯醇式的转移;也会使诱导期延长甚至不起反应..9.简述交叉诱导结晶拆分氯霉素的原理..10. 对硝基-α-溴代苯乙酮为何不能直接用氨化法制备对硝基-α-氨基苯乙酮5.针对当前我国化学药品生产所面临的问题;如何提高我国医药企业的研发能力答:1仿制创新是必经阶段..针对当前我国化学药品生产所面临的新形势;首先在战略上要把化学药品研究从仿制为主转变到以创新为主的轨道上来..2改进创新是主要途径..目前非专利化学原料药国际市场竞争日趋剧烈;要在这一市场上取得一席之地;必须提高劳动生产率;拥有创新的先进技术路线、生产工艺和高效率的生产线;具备经济合理的生产规模;才能立于不败之地..3完全创新是发展方向..自主创新;发挥优势;有条件的领域实现原始创新;有的是在引进消化吸收基础上实现再创新;也包括用先进技术改造传统产业..。

国家职业资料考试复习~化学合成制药

国家职业资料考试复习~化学合成制药

化学合成制药相关试题一一、单项选择题(每题2分,共60分)1.β-内酰胺类抗生素的作用机制是( B )A.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成C.为二氢叶酸合成酶抑制剂D.为β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成2.下列药物中哪个药物具有酸、碱两性( D )A.丙磺舒B.青霉素GC.吡罗昔康D.美他环素3.青霉素G钠在室温酸性条件下分解破坏( C )A.分解为青霉醛和D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸4.下列几种说法中,何者不能正确传述β-内酰胺类的结构及其性质( A )A.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度5. 青霉素G在碱性溶液加热条件下生成( D )A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.青霉素G钠C.β-内酰胺环水解开环的产物D.青霉醛和D-青霉胺6.化学结构中含有两个手性中心的药物是( D )A.青霉素GB.氯苄西林 C 头孢氨苄. D.氯霉素7.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质( D )A.易溶于水B.紫外光不分解C.不能口服D.与水合茚三酮试液作用呈颜色反应8.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂( D )A.阿莫西林B.头孢羟氨苄C.多西环素D.克拉维酸9.指出下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素( B )A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.林可霉素10.下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液( D )A.布洛芬B.芬布芬C.酮洛芬D.对乙酰氨基酚11. 在精制对乙酰氨基酚时,为保证产品的质量要加入何种物质( A )A.亚硫酸氢钠B.碳酸氢钠C.硫酸氢钠D.硼酸钠12. NHOH2 的人名反应叫 ( B )A. Claisen 重排B. Bamberger 重排C. Beckmann 重排D. Hofmann 重排13. 诺氟沙星的分子结构式正确的为( A )A. B. N COOH O F N C 2H 5HN N COOHO N Cl C 2H 5HN C. D. N COOH OF N HN NCOOHON Cl HN14. 下列哪种处理方式属于生物膜法( B )A.逐步曝气法B.生物转盘法C.深井曝气法D.纯氧曝气法15. 下列哪种处理方式属于活性污泥法( C )A.生物滤池法B.生物接触氧化法C.加速曝气法D.生物转盘法16.下列哪种处理方式属于厌氧处理法 ( B )A.生物滤池法B.厌氧接触法C.加速曝气法D.生物转盘法17. 由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚,首选的还原方法是( C )A.硫化钠还原法B.铁粉还原法C.催化加氢法D. 电化学还原法18. 以硝基苯为原料,还原为中间体苯基羟胺,首选的还原方法是( B )A.铝粉还原法B.催化加氢法C.电化学还原法D.铁粉还原法19.以硝基苯为原料合成对氨基苯酚,生成的副产物不包括( D )A.苯胺B. 4,4’- 二氨基二苯醚C. 4-羟基-4’ –氨基二苯胺D.偶氮苯20. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中,叙述不正确的是 ( D )A.该反应为可逆反应B.需加入少量抗氧化剂(如亚硫酸氢钠)C.副反应均是由于高温引起的D.该反应为平行反应21.单程转化率和总转化率的关系是( C )A.单程转化率= 总转化率B.单程转化率> 总转化率C.单程转化率< 总转化率D.不确定22.关于中试放大的规模,下列叙述正确的是( A )A.比小型试验规模放大50~100倍B. 比小型试验规模放大500~1000倍C.比小型试验规模放大10~50倍D.比小型试验规模放大100~500倍23.新药研发过程中需要的样品数量一般是( B )A. 1 ~2kgB. 2~10 kgC. 10~20 kgD. 20~50 kg24.对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间,年操作时间一般是( C )A. 330天B.360天C. 300天D. 200天25.下列哪种材质适合储存浓硫酸( B )A.玻璃钢B.铁质C.铝质D. 都可以26.适合酸性介质的反应釜首选是( A )A.搪瓷玻璃B.铸铁C.不锈钢D.都可以27.适合碱性介质反应的反应釜是( C )A.搪瓷玻璃B. 铸铁C.不锈钢D.都可以28.预设计一个3因素3水平的实验,应该选择哪一个正交表?( A )A. L9(34) B. L8(27) C.L4(23) D. L18(37)29.预设计一个5因素2水平的实验,应该选择哪一个正交表?( B )A. L9(34)B. L8(27)C.L4(23)D. L18(37)30.关于催化剂的论述,下列观点错误的是( C )A.能显著改变反应速率,而本身的质量及化学性质在反应前后保持不变B.同等程度地加快正、逆反应的速率C.可改变反应的可能性和平衡常数D.不同类型的化学反应需选择不同的催化剂一最佳选择题(每题1分,共20分)1.工程设计不包括BA.设计前期B.设计晚期C.设计期D.设计后期2.重大项目的可行性研究报告由以下哪个部门审批BA.地方计委B.国务院C.建设部D.环保总局3.生产方式不包含DA.连续生产B.间歇式生产C.联合生产D.加班生产4.硬度最大的指标为BA.8B.10C.9D.75.药材最易于粉碎含水量BA.1~2%B.3.3~4%C.3~4%D.6~ 7 %6.化学需氧量指BA.SSB.CODC.BODD.POD7.“三协调”工艺布局不包括DA.人物流协调B.工艺流程协调C.洁净级别协调D.人员协调8.洁净级别100级尘粒最大允许数(≥0.5μm(个/m3))AA.3500B.5000C.1000D.500009.粗粉进料粒径为(mm)AA.500-400B.500-300C.500-200D.50-10010.混合方法不包括DA.过筛混合B.研磨混合C.搅拌混合D.剪切混合11.制药企业的建筑系数一般可取BA.15~30%B.25~30%C.25~40%D.25~50%12.建筑物的柱距、跨度以及门、窗洞口在墙的水平或垂直方向的尺寸等均为__B__的倍数A.200mmB.300mmC.300mmD.500mm13.对有内走廊的厂房,内走廊间的跨度一般为AA.3mB.6mC.9mD.12m14.车间多采用单体式布置形式AA.青霉素、链霉素B.磺胺脒、磺胺二甲基嘧啶C.氟轻松、白内停D.灭滴灵、利血平15.无菌原料药的“精烘包”工序、粉针剂的分装CA.10万级B.1万级C.1万级或局部100级D.30万级16.在管道设计中,液体的流速可取CA.15~30m⋅s-1B.0.5~2m⋅s-1C.0.5~3m⋅s-1D.10~30m⋅s-117.公称直径是管子、阀门或管件的名义内直径,常用符号__B__表示A.D cB.D gC.D hD.D d18.带控制点的工艺流程图一般在__A_上绘制A.1号或2号图纸B.0号或1号图纸C.0号或2号图纸D.1号图纸19.沿厂房_____方向的各承重柱____A_用①、②、③⋅⋅⋅⋅⋅⋅依次编号A.长度、自左向右B.长度、自上向下C.宽度度、自左向右D.宽度、自上向下20.主要工艺物料管道、主产品管道和设备位号线用__A__A.粗实线B.细实线C.中粗线D.实线二填空题(每空一分,共25分)1.防治废渣污染应遵循的原则为⑴⑵⑶;2.废水中第一类污染物包含⑴⑵⑶;3.重要的水质指标为⑴⑵⑶⑷;4.厌氧生物处理的适宜水温是⑴⑵⑶;5.热能传递的方式有⑴⑵⑶⑷;6.药品生产质量管理工程要素是⑴⑵⑶。

化学制药工艺试题及答案

化学制药工艺试题及答案

化学制药工艺试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪种物质不是化学制药工艺中常用的溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 二氧化碳答案:D2. 化学制药工艺中,哪种反应类型通常用于合成药物分子?A. 氧化反应B. 还原反应C. 酯化反应D. 聚合反应答案:C3. 在化学制药工艺中,下列哪种设备用于控制反应温度?A. 搅拌器B. 冷凝器C. 反应釜D. 分离器答案:C4. 化学制药工艺中,下列哪种方法用于提高药物的溶解度?A. 增加药物的分子量B. 改变药物的分子结构C. 增加药物的结晶水D. 降低药物的熔点答案:B5. 化学制药工艺中,下列哪种物质通常作为催化剂使用?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 活性炭D. 银答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 化学制药工艺中,______是药物合成过程中常见的副反应。

答案:水解2. 在化学制药工艺中,______是指在特定条件下,反应物转化为产物的过程。

答案:化学反应3. 化学制药工艺中,______是用于控制反应速率和选择性的参数。

答案:温度4. 化学制药工艺中,______是用于提高药物稳定性和生物利用度的方法。

答案:包衣5. 在化学制药工艺中,______是指药物分子中活性基团的保护和去保护过程。

答案:保护基团三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述化学制药工艺中原料药的纯化过程。

答案:原料药的纯化过程通常包括结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤,目的是去除杂质,提高原料药的纯度。

2. 描述化学制药工艺中药物分子设计的原则。

答案:药物分子设计的原则包括药物的生物活性、选择性、稳定性、溶解度、代谢特性和安全性。

3. 阐述化学制药工艺中药物合成的一般流程。

答案:药物合成的一般流程包括原料的选择、反应条件的确定、反应过程的监控、产物的分离和纯化、以及最终产物的质量控制。

4. 说明化学制药工艺中药物制剂的类型及其特点。

答案:药物制剂的类型包括固体制剂(如片剂、胶囊)、液体制剂(如注射液、糖浆)、半固体制剂(如软膏、凝胶)等。

化学制药技术测试题(含答案)

化学制药技术测试题(含答案)

化学制药技术测试题(含答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、下列各加工过程中不属于化学工序的是( )A、硝化B、氧化C、蒸馏D、裂解正确答案:C2、反应温度过高对化工生产造成的不良影响可能是( )A、催化剂烧结B、副产物增多C、爆炸危险性增大D、以上都有可能正确答案:D3、对于反应速度较慢,且要求的转化率较高的液相反应,宜选用()A、间歇釜式反应器B、管式反应器C、单台连续釜式反应器D、多台串联连续操作釜式反应器正确答案:A4、在有催化剂参与的反应过程中,在某一反应周期内,操作温度常采用( )A、恒定B、波浪变化C、逐渐降低D、逐渐升高正确答案:D5、下列哪种材质适合储存浓硫酸()A、铝质B、都可以C、铁质D、玻璃钢正确答案:C6、温度对催化剂活性的影响是()A、温度升高,活性降低B、开始温度升高,活性增大,到最高速度后,温度升高,活性降低C、温度降低,活性增大D、温度升高,活性增大正确答案:B7、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,mp为()A、折光率B、比旋度C、百分吸收系数D、熔点正确答案:D8、最理想的工艺路线是()A、汇聚型B、交叉型C、对称型D、直线型正确答案:A9、氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是()A、氟氢可的松B、醋酸可的松C、表氢可的松D、可的松正确答案:C10、亲核反应、亲电反应最主要的区别是()A、反应的立体化学不同B、反应的动力学不同C、反应的热力学不同D、反应要进攻的活性中心的电荷不同正确答案:D11、反应速度仅是温度的函数,而与反应物浓度无关的反应是()A、3级反应B、1级反应C、0级反应D、2级反应正确答案:C12、当固定床反应器操作过程中发生超压现象,需要紧急处理时,应按以下哪种方式操作( )A、通入惰性气体B、降低反应温度C、打开入口放空阀放空D、打开出口放空阀放空正确答案:D13、药学领域各行业的根本目的是()A、保障人民健康B、以经济为中心C、以建设为中心D、以病人为中心正确答案:A14、酶的化学本质是()A、氨基酸B、核酸C、碱基D、蛋白质正确答案:D15、《国家污水综合排放标准》中,()污染物能在环境或生物体内积累,对人体健第康会类产生长远的不良影响。

制药工艺学题+答案

制药工艺学题+答案

1.清洁技术:制药工业中的清洁技术就是用化学原理和工程技术来减少或消除造成环境污染的有害原辅材料、催化剂、溶剂、副产物;设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生产工艺和技术。

其主要研究内容有:( 1)原料的绿色化( 2)催化剂或溶剂的绿色化( 3)化学反应绿色化( 4)研究新合成方法和新工艺路线2.全合成制药:是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。

由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。

3.半合成制药:是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。

这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。

4.药物的工艺路线:具有工业生产价值的合成途径,称为药物的工艺路线或技术路线。

5.倒推法或逆向合成分析:从药物分子的化学结构出发,将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法,又称倒推法、逆合成分析法。

6.类型反应法:是指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行药物合成设计的思考方法。

包括各类化学结构的有机合成物的通用合成法,功能基的形成、转换、保护的合成反应单元等等。

对于有明显类型结构特点和功能基的化合物,常常采用此种方法进行设计。

7.Sandmeyer 反应:重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理,得到氯代或溴代芳烃:8.“一勺烩”或“一锅煮”:对于有些生产工艺路线长,工序繁杂,占用设备多的药物生产。

若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时,往往可以将几步反应合并,在一个反应釜内完成,中间体无需纯化而合成复杂分子,生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”。

改革后的工艺可节约设备和劳动力,简化了后处理。

9.质子性溶剂:质子性溶剂含有易取代的氢原子,既可与含负离子的反应物发生氢键结合产生溶剂化作用,也可与负离子的孤电子对配位,或与中性分子中的氧原子(或氮原子)形成氢键,或由于偶极矩的相互作用而产生溶剂化作用。

药物合成考试题及答案

药物合成考试题及答案

第一章卤化反应试题
一.填空题。

(每空2分共20分)
1.和与烯烃加成属于(亲电 )(亲电or 亲核)加成反应,其过2Cl 2Br 渡态可能有两种形式:①(
桥型卤正离子
)②(
开放式碳正离子 )
2.
在醇的氯置换反应中,活性较大的叔醇,苄醇可直接用(浓HCl

或( HCl )气体。

而伯醇常用( LUCas )进行氯置换反应。

3.双键上有苯基取代时,同向加成产物(增多 ){增多,减少,不变},烯烃与卤素反应以( 对向加成
)机理为主。

4在卤化氢对烯烃的加成反应中,HI 、HBr 、HCl 活性顺序为(
HI>HBr>HCl )
烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl 的活性顺序为(
RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl )
答案:
B
C2H5ONa C2H5OH COOC2H5
Cl
O
以上四个方程式分别属于()A
反应中先加热后水解的终产物是()B.NH2RCHO C.RNH2。

化学制药技术考试题(附参考答案)

化学制药技术考试题(附参考答案)

化学制药技术考试题(附参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)l、综合职业素质的灵魂是()A、科学文化素质B、职业道德素质C、思想政治素质D、专业技能素质正确答案:C2、下列哪个物质可以作为酸催化剂()A、三乙胺B、咄唗C、A1Cl3D、NaH正确答案:C3、下列哪种性质与布洛芬符合()A、在酸性或碱性条件下均易水解B、具有旋光性C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水,味微苦正确答案:C4、化学反应器中,填料塔适用于()A、液相、气液相B、液固相C、气固相D、气液固相正确答案:A5、若忽略间歇备式反应器的辅助操作时间,则间歇爸式反应器的生产能力()管式反应器的生产能力。

A、不确定B、小于C、等于D、大于正确答案:A6、可能成为制备冰毒的原料的药物是()A、盐酸克伦特罗B、盐酸伪麻黄碱C、盐酸普蔡洛尔D、盐酸眽替哫正确答案:B7、下列化合物最易发生卤取代反应的是()A、苯B、苯乙酮C、硝基苯D、甲苯正确答案:D8、下列哪个物质可以作为酸催化剂()A、三乙胺B、咄唗C、A1Cl3D、NaH正确答案:C9、药物的解离度与生物活性有什么关系()A、增加解离度,不利吸收,活性下降B、合适的解离度,有最大活性C、增加解离度,离子浓度下降,活性增强D、增加解离度,离子浓度上升,活性增强正确答案:B10、对于活化能越大的反应,速率常数随温度变化越()A、大B、不确定C、小D、无关正确答案:A11、爱岗敬业的具体要求是()A、强化职业责任B、提高职业技能C、树立职业理想D、行为适度正确答案:B12、化工及制药工业中常见的过程放大方法有()A、逐级放大\相似放大和数学放大B、逐级放大法和数学模拟放大法C、逐级放大法和相似放大法D、相似放大法和数学模拟放大法正确答案:A13、中试研究中的过渡试验不包括的是()A、后处理的方法试验B、设备材质和腐蚀试验C、原辅材料规格的过渡试验D、反应条件的极限试验正确答案:A14、使用固体催化剂时一定要防止其中毒,若中毒后其活性可以重新恢复的中毒是()A、碳沉积B、暂时中毒C、永久中毒D、钝化正确答案:B15、衡量催化剂的性能指标不包括()A、活性B、选择性C、形状D、稳定性正确答案:C16、乐业、勤业、精业所体现的职业道德规范()A、服务群众B、热情周到C、奉献社会D、爱岗敬业正确答案:D17、在固体催化剂所含物质中,对反应具有催化活性的主要物质是()A、抑制剂B、活性成分C、助催化剂D、载体正确答案:B18、把“三废“造成的危害最大限度地降低在(),是防止工业污染的根本途径。

化工制药期末考试题及答案

化工制药期末考试题及答案

化工制药期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不属于化工原料?A. 硫酸B. 硝酸C. 氯化钠D. 乙醇答案:C2. 化工生产中常用的催化剂是:A. 铂B. 钯C. 铁D. 铜答案:A3. 以下哪个反应是可逆反应?A. 燃烧反应B. 聚合反应C. 酸碱中和反应D. 氧化还原反应答案:D4. 化工制药中,以下哪种设备用于分离液体混合物?A. 反应釜B. 蒸馏塔C. 干燥器D. 过滤器答案:B5. 以下哪种方法可用于测定溶液的浓度?A. 滴定法B. 重量法C. 体积法D. 折射率法答案:A6. 以下哪种物质是化工制药中常用的抗氧化剂?A. 维生素CB. 硫酸钠C. 氯化铵D. 碳酸氢钠答案:A7. 化工制药中,以下哪种操作是提取有效成分的常用方法?A. 蒸馏B. 蒸发C. 萃取D. 过滤答案:C8. 以下哪种物质是化工制药中常用的防腐剂?A. 甘油B. 苯氧乙醇C. 氯化钠D. 碳酸氢钠答案:B9. 化工制药中,以下哪种物质是常用的缓冲剂?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠答案:C10. 以下哪种设备用于控制化工制药过程中的温度?A. 搅拌器B. 温度计C. 冷凝器D. 热交换器答案:D二、填空题(每空1分,共10分)1. 化工制药过程中,常用的_________方法可以提高反应速率。

答案:催化2. 化工制药中,_________是控制反应条件的关键设备。

答案:反应器3. 化工制药中,_________是用于控制和调节反应温度的设备。

答案:热交换器4. 化工制药过程中,_________是用于分离固体和液体的设备。

答案:过滤器5. 化工制药中,_________是用于控制和调节pH值的化合物。

答案:缓冲剂6. 化工制药中,_________是用于防止药物氧化变质的物质。

答案:抗氧化剂7. 化工制药中,_________是用于提取有效成分的方法。

答案:萃取8. 化工制药中,_________是用于测定溶液浓度的方法。

化学制药技术试题库+参考答案

化学制药技术试题库+参考答案

化学制药技术试题库+参考答案一、单项选择题1. 下列哪种物质不是药物的辅料?A. 淀粉B. 乳糖C. 硬脂酸镁D. 阿莫西林答案:D2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂答案:D3. 下列哪种方法不是制备片剂的方法?A. 压制法B. 流化床干燥法C. 直接压片法D. 熔融法答案:B4. 下列哪种药物属于生物碱类药物?A. 阿莫西林B. 氢化可的松C. 吗啡D. 维生素C答案:C5. 下列哪种方法用于提取中药中的有效成分?A. 超声波提取法B. 微波提取法C. 超临界流体提取法D. 热水提取法答案:C6. 下列哪种剂型属于半固体剂型?A. 溶液剂B. 乳膏剂C. 散剂D. 片剂答案:B7. 下列哪种药物属于抗生素类药物?A. 氢化可的松B. 阿莫西林C. 吗啡D. 维生素C答案:B8. 下列哪种方法不是制备胶囊剂的方法?A. 压制法B. 滴制法C. 流化床干燥法D. 熔融法答案:C9. 下列哪种物质不是药物的辅料?A. 淀粉B. 乳糖C. 硬脂酸镁D. 阿莫西林答案:D10. 下列哪种剂型属于气体剂型?A. 溶液剂B. 喷雾剂C. 散剂D. 片剂答案:B二、多项选择题1. 药物的常见剂型包括以下哪些?A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂E. 贴剂答案:ABCDE2. 下列哪些方法可用于制备片剂?A. 压制法B. 流化床干燥法C. 直接压片法D. 熔融法E. 超声波提取法答案:ABCD3. 下列哪些药物属于生物碱类药物?A. 阿莫西林B. 氢化可的松C. 吗啡D. 维生素CE. 可待因答案:CE4. 下列哪些剂型属于固体剂型?A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂E. 注射剂答案:BCD5. 下列哪些方法可用于提取中药中的有效成分?A. 超声波提取法B. 微波提取法C. 超临界流体提取法D. 热水提取法E. 微波干燥法答案:ABCD三、判断题1. 片剂是一种常见的固体剂型,制备方法包括压制法、流化床干燥法、直接压片法和熔融法。

化学制药技术模拟考试题及答案

化学制药技术模拟考试题及答案

化学制药技术模拟考试题及答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、单程转化率指()A、目的产物量/进入反应器的原料总量×100%B、参加反应的原料量/进入反应器的原料总量×100%C、目的产物量/参加反应的原料量×100%D、目的产物量/生成的副产物量×100%正确答案:B2、对于平行反应,若主反应级数高于副反应级数,则不宜选用()A、管式反应器B、多釜连续反应器C、间歇釜式反应器D、单釜连续反应器正确答案:D3、综合职业素质的关键是()A、专业技能素质B、职业道德素质C、科学文化素质D、身体心理素质正确答案:A4、化学需氧量是指在一定条件下,用强氧化剂氧化废水中的有机物所需的氧的量,单位为mg.L-1。

我国的废水检验标准规定以()作为氧化剂A、高锰酸钾B、双氧水C、重铬酸钾D、浓硫酸正确答案:C5、下列官能团按被还原的活性由大到小排列,哪项为正确的顺序()A、酰胺>醛>酮>酰卤B、酰卤>酰胺>醛>酮C、酰卤>醛>酮>酰胺D、醛>酮>酰卤>酰胺正确答案:C6、骨架镍最好保存在()A、乙醇的密闭容器中B、水中C、空气中D、密闭容器中正确答案:A7、下列哪种处理方式属于生物膜法()A、深井曝气法B、生物转盘法C、纯氧曝气法D、逐步曝气法正确答案:B8、某反应体系的温度为260℃,则宜采用()A、导热油加热B、植物油加热C、低压饱和水蒸汽加热D、电加热正确答案:D9、( )标志着一个从业者的能力因素是否能胜任工作的基本条件,也是实现人生价值的基本条件。

A、职业情感B、职业意识C、职业能力D、职业技能正确答案:D10、当流体通过固体颗粒床层时,随着气速由无到有、由小到大,床层经历的阶段依次为()①输送床②流化床③固定床A、①③②B、③②①C、③①②D、①②③正确答案:B11、对于平行反应,若主反应级数高于副反应级数,则宜选用()A、多釜连续反应器B、管式反应器C、间歇釜式反应器D、均可正确答案:D12、低温下常用的载热介质是()A、导生液B、烟道气C、熔盐D、加压水正确答案:D13、关于中试放大的规模,下列叙述正确的是()A、比小型试验规模放大10~50倍B、比小型试验规模放大500~1000倍C、比小型试验规模放大100~500倍D、比小型试验规模放大50~100倍正确答案:D14、从反应动力学角度考虑,增高反应温度使()A、反应速率常数值增大B、反应速率常数值减小C、副反应速率常数值减小D、反应速率常数值不变正确答案:A15、通常不是目标分子优先考虑的拆键部位是()A、C-NB、C-CC、C-SD、C-O正确答案:B16、在实验室衡量一个催化剂的价值时,下列哪个因素不加以考虑( )A、价格B、选择性C、寿命D、活性正确答案:A17、在其它条件不变的情况下,升高温度会使反应平衡向()方向移动。

化学合成制药工试卷5

化学合成制药工试卷5

化学合成制药工试卷五一、单项选择题(每题2分,共60分)1. 厌氧生物处理的最终代谢产物不含有()A. CO2B. H2SC. CH4D. NH4+2. 活性污泥中的生物相,含量最多的是()A. 细菌B. 霉菌C. 酵母菌D. 轮虫3. 下列哪种处理方式属于生物膜法()A. 逐步曝气法B. 生物转盘法C. 深井曝气法D. 纯氧曝气法4. 下列哪种处理方式属于活性污泥法()A. 生物滤池法B. 生物接触氧化法C. 加速曝气法D. 生物转盘法5. 下列哪种处理方式属于厌氧处理法()A. 生物滤池法B. 厌氧接触法C. 加速曝气法D. 生物转盘法增加:我国布洛芬的生产工艺常用的是【】A.绿色法 B. 醇羰基化法. C. Browns法D.1,2重排转位法6. 由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚,首选的还原方法是()A. 硫化钠还原法B. 铁粉还原法C. 催化加氢法D. 电化学还原法7. 以硝基苯为原料,还原为中间体苯基羟胺,首选的还原方法是()A. 铝粉还原法B. 催化加氢法C. 电化学还原法D. 铁粉还原法8.以硝基苯为原料合成对氨基苯酚,生成的副产物不包括()A. 苯胺B. 4,4’- 二氨基二苯醚C. 4-羟基-4’ –氨基二苯胺D. 偶氮苯9. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中,叙述不正确的是()A. 该反应为可逆反应B. 需加入少量抗氧化剂(如亚硫酸氢钠)C. 副反应均是由于高温引起的D. 该反应为平行反应10. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中,主要的副产物是()A. 苯胺B. 4,4’- 二氨基二苯醚C. 亚胺醌D. 4,4’- 二羟基偶氮苯11. 不能用作诺氟沙星环合过程的导热介质是()A. 道生油B. 甘油C. 二苯醚D. 二苯乙烷12. 诺氟沙星烷基化过程中最适合的乙基化试剂是()A. 硫酸二乙酯B. 对甲苯磺酸乙酯C. 溴乙烷D. 碘乙烷13. 诺氟沙星的合成路线最好是()A. 先引入哌嗪基,再合成喹诺酮酸(酯)环,并先引入乙基B. 先引入乙基和哌嗪基,再合成喹诺酮酸(酯)环C. 先合成喹诺酮酸(酯)环,再引入乙基和哌嗪基D. 先后顺序无明显区别14. 合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)时,催化剂是()A. 原甲酸三乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 乙酸酐D. 无水氯化锌15. 诺氟沙星环合过程属于哪类经典的人名反应()A. Gould-Jacobs反应B. Bamberger 重排C. Hantzsch反应D. Diles-Alder反应16. 在我国合成氢化可的松的主要原料为()A. 薯蓣皂素B. 胆甾醇C. 豆甾醇D. 剑麻皂素17. 关于Oppenauer 氧化叙述错误的是()A. 其氧化剂可为环己酮B. 其催化剂为异丙醇铝C. 其可逆反应为Meerwein-Ponndorf还原D. 不需要无水条件下操作18. 氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是()A. 可的松B. 表氢可的松C. 氟氢可的松D. 醋酸可的松19. Oppenauer 氧化中的催化剂是()A. 异丙醇铝B. 氢氧化铝C. 环己酮D. 丙酮20.Oppenauer 氧化中的氧化剂是()A. 异丙醇铝B. 叔丁醇铝C. 环己酮D. 丙醛21. 中试研究中的过渡试验不包括的是()A. 原辅材料规格的过渡试验B. 反应条件的极限试验C. 设备材质和腐蚀试验D. 后处理的方法试验22. 假设四个工序的收率分别Y1、Y2、Y3、Y4,则车间的总收率为()A. Y1+ Y2+ Y3+ Y4B. Y1 Y2 Y3 Y4C. (Y1+ Y2)(Y3+Y4)D. Y1Y2+ Y3 Y423. 单程转化率和总转化率的关系是()A. 单程转化率= 总转化率B. 单程转化率> 总转化率C. 单程转化率< 总转化率D. 不确定24. 关于中试放大的规模,下列叙述正确的是()A. 比小型试验规模放大50~100倍B. 比小型试验规模放大500~1000倍C. 比小型试验规模放大10~50倍D. 比小型试验规模放大100~500倍25. 新药研发过程中需要的样品数量一般是()A. 1 ~2kgB. 2~10 kgC. 10~20 kgD. 20~50 kg26.对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间,年操作时间一般是()A. 330天 B. 360天 C. 300天 D. 200天27. 下列哪种材质适合储存浓硫酸()A. 玻璃钢B. 铁质C. 铝质D. 都可以28. 适合酸性介质的反应釜首选是()A. 搪瓷玻璃B. 铸铁C. 不锈钢D. 都可以29. 适合碱性介质反应的反应釜是()A. 搪瓷玻璃B. 铸铁C. 不锈钢D. 都可以30. 针对制药厂排出的“三废”,下列说法正确的是()A. 化学好氧量高B. 生化耗氧量高二、问答题(每题8分,共40分)1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察,必须注意和解决哪些问题?(8分)2、在进行工艺路线的优化过程中,如何确定反应的配料比?(8分)3、选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些?(8分)4、用重结晶法分离提纯药物或中间体时,对溶剂的选择有哪些要求?(8分)5、物料衡算的作用有哪些?(8分)化学合成制药工试卷五答案一、单项选择题(每题2分,共60分)1. A2. A3. B4. C5. B6. C7. B8. D9. D 10. C11. B 12. C 13. C 14. D 15. A16. A 17. D 18. B 19. A 20. C21. D 22. B 23. C 24. A 25. B26.C 27. B 28. A 29. C 30. A二、问答题(每题8分,共40分)1. 在中试工艺放大中针对工艺条件的考察,必须注意和解决哪些问题?(8分)答:(1)原辅材料规格的过渡试验(2)反应条件的极限试验(3)设备材质的耐腐蚀性实验(4)原辅材料、中间体及新产品质量分析方法研究(5)反应后处理的方法研究。

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化学合成制药工试卷三
一、单项选择题(每题2分,共60分)
1.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成
B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成
C.为二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成
E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌
2.下列药物中哪个药物具有酸、碱两性()
A.丙磺舒
B.青霉素G
C.吡罗昔康
D.美他环素
E.氢氯噻嗪
3.青霉素G钠在室温酸性条件下分解破坏()
A.分解为青霉醛和D-青霉胺
B.6-氨基上酰基侧链水解
C.β-内酰胺环的水解开环
D.发生分子重排生成青霉二酸
E.钠盐被中和为游离羧酸
4. 下列几种说法中,何者不能正确传述β-内酰胺类的结构及其性质()
A.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定
B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度
E.青霉噻唑基是青霉素G过敏原的主要抗原决定族
5. 青霉素G在碱性溶液加热条件下生成()
A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
B.青霉素G钠
C.β-内酰胺环水解开环的产物
D.青霉二酸钠盐
E.青霉醛和D-青霉胺
6.化学结构中含有两个手性中心的药物是()
A.青霉素G
B.氯苄西林
C 头孢氨苄. D.多西环素 E.氯霉素
7.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()
A.易溶于水
B.紫外光不分解
C.不能口服
D.与水合茚三酮试液作用呈颜色反应
E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用
8. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂 ( )
A.阿莫西林
B.头孢羟氨苄
C.多西环素
D.阿米卡星
E.克拉维酸
9.指出下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素 ( )
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.林可霉素
E.磷霉素
10. 下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液( D )
A.布洛芬
B.芬布芬
C.酮洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.非诺洛芬
11. 在精制对乙酰氨基酚时,为保证产品的质量要加入何种物质 ( )
A. 亚硫酸氢钠
B. 碳酸氢钠
C. 硫酸氢钠
D. 硼酸钠
12. NHOH
2 的人名反应叫 ( )
A. Claisen 重排
B. Bamberger 重排
C. Beckmann 重排
D. Hofmann 重排
13. 诺氟沙星的分子结构式正确的为 ( )
A. B. N
COOH O
F N C 2H 5HN N COOH O N Cl C 2H 5HN
C. D. N COOH O
F
N HN N COOH
O
N Cl HN
14. 下列哪种处理方式属于生物膜法 ( )
A. 逐步曝气法
B. 生物转盘法
C. 深井曝气法
D. 纯氧曝气法
15. 下列哪种处理方式属于活性污泥法 ( )
A. 生物滤池法
B. 生物接触氧化法
C. 加速曝气法
D. 生物转盘法
16. 下列哪种处理方式属于厌氧处理法()
A. 生物滤池法
B. 厌氧接触法
C. 加速曝气法
D. 生物转盘法
17. 由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚,首选的还原方法是()
A. 硫化钠还原法
B. 铁粉还原法
C. 催化加氢法
D. 电化学还原法
18. 以硝基苯为原料,还原为中间体苯基羟胺,首选的还原方法是()
A. 铝粉还原法
B. 催化加氢法
C. 电化学还原法
D. 铁粉还原法
19.以硝基苯为原料合成对氨基苯酚,生成的副产物不包括()
A. 苯胺
B. 4,4’- 二氨基二苯醚
C. 4-羟基-4’ –氨基二苯胺
D. 偶氮苯
20. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中,叙述不正确的是()
A. 该反应为可逆反应
B. 需加入少量抗氧化剂(如亚硫酸氢钠)
C. 副反应均是由于高温引起的
D. 该反应为平行反应
21. 单程转化率和总转化率的关系是()
A. 单程转化率= 总转化率
B. 单程转化率> 总转化率
C. 单程转化率< 总转化率
D. 不确定
22. 关于中试放大的规模,下列叙述正确的是()
A. 比小型试验规模放大50~100倍
B. 比小型试验规模放大500~1000倍
C. 比小型试验规模放大10~50倍
D. 比小型试验规模放大100~500倍
23. 新药研发过程中需要的样品数量一般是()
A. 1 ~2kg
B. 2~10 kg
C. 10~20 kg
D. 20~50 kg
24.对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间,年操作时间一般是()
A. 330天
B. 360天
C. 300天
D. 200天
25. 下列哪种材质适合储存浓硫酸()
A. 玻璃钢
B. 铁质
C. 铝质
D. 都可以
26. 适合酸性介质的反应釜首选是()
A. 搪瓷玻璃
B. 铸铁
C. 不锈钢
D. 都可以
27. 适合碱性介质反应的反应釜是()
A. 搪瓷玻璃
B. 铸铁
C. 不锈钢
D. 都可以
28.预设计一个3因素3水平的实验,应该选择哪一个正交表?()A. L9(34) B. L8(27) C. L4(23) D. L18(37)
29.预设计一个5因素2水平的实验,应该选择哪一个正交表?()
A. L9(34)
B. L8(27)
C. L4(23)
D. L18(37)
30. 关于催化剂的论述,下列观点错误的是()
A. 能显著改变反应速率,而本身的质量及化学性质在反应前后保持不变
B. 同等程度地加快正、逆反应的速率
C. 可改变反应的可能性和平衡常数
D. 不同类型的化学反应需选择不同的催化剂
二、问答题(每题8分,共40分)
1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察,必须注意和解决哪些问题?(8分)
2、物料衡算的作用有哪些?(8分)
3、从对硝基苯酚制备对氨基苯酚有几种还原方法?并写优缺点。

(8分)
4、为了减少诺氟沙星的副产物,采用哪些改进的措施?(8分)
5、药物工艺路线的设计要求有哪些?(8分)
化学合成制药工试卷三答案
一、单项选择题(每题2分,共60分)
1.B
2.D
3.C
4.A
5.E
6.E
7.D
8.E
9.B 10.D
11. A. 12. B 13. A 14. B 15. C
16. B17. C 18. B 19. D 20. D
21. C 22. A 23. B 24.C 25. B
26. A 27. C28. A 29. B 30. C
二、问答题(每题8分,共40分)
1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察,必须注意和解决哪些问题?(8分)
答:(1)原辅材料规格的过渡试验
(2)反应条件的极限试验
(3)设备材质的耐腐蚀性实验
(4)原辅材料、中间体及新产品质量分析方法研究
(5)反应后处理的方法研究。

2、物料衡算的作用有哪些?(8分)
答:根据所需要设计项目的年产量,通过对全过程或者单元操作的物料衡算,可以得到单耗(生产1kg产品所需要消耗原料的量,kg)、副产品量、输出过程中物料损耗量以及“三废”生成量等,使设计由定性转向定量。

物料衡算是车间工艺设计中最先完成的一个计算项目,其结果是后续热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗量定额、进行管路设计等各种设计内容的依据。

3、从对硝基苯酚制备对氨基苯酚有几种还原方法?并写优缺点。

(8分)
答:以对硝基苯酚或对亚硝基苯酚为原料的路线,都可采用硫化钠(多硫化钠)、铁屑一盐酸
或催化氢化还原制取对氨基苯酚。

采用硫化钠还原它的缺点为硫化钠成本高,而且有较大量的废水。

采用铁粉一盐酸还原缺点为:收率低,质量差,含大量芳胺的铁泥和废水,给环境带来严重影响,要进行三废处理较难,成本高,因此国外很少用。

采用催化氢化还原是首选方法,此方法收率高,产品纯度高,溶剂可回收,对环境污染少。

4、为了减少诺氟沙星的副产物,采用哪些改进的措施?(8分)
答:(1)降低环合副产物
选择环合一步的适宜导热介质,使环合一步的副产物降到最低,据报道应用烷烃作环合一步的导热介质,不仅价格较低,且可反复套用,流动性好。

产物的收率几乎达到定量水平。

(2)提高缩合反应收率和产品质量
通过有机硼配合物,提高与哌嗪缩合反应的收率和诺氟沙星的质量。

5、药物工艺路线的设计要求有哪些?(8分)
答:(1)合成途径简易;
(2)原材料易得;
(3)中间体易分离;
(4)反应条件易控制;
(5)设备条件不苛求;
(6)“三废”易治理;
(7)操作简便,经分离、纯化易达到药用标准,最好是多步反应连续操作,实现自动化;
(8)收率最佳、成本最低。

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