母猪繁殖障碍性疾病

猪繁殖障碍性疾病病因分析及防治猪繁殖障碍性疾病以妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔、公猪不育症及母猪不孕症为主要特征[1]。

随着养殖业规模化的发展，猪繁殖疾病已成为大中型饲养场最重要疾病之一。

引起猪繁殖障碍的因素很多，包括病原传染性因素和营养、环境、毒素等非传染性因素。

病原性因素主要包括猪细小病毒病(Porcine parvovirus，PPV)、日本脑炎(Japanese encephalitis，JE)、猪伪狂犬病(Swine pseudorabies，PR)、猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)、温和性猪瘟(Classical swine fever，CSF)、猪肠病毒综合征(Stillbirth mummification embryonic death infertility，SMEDI)等因素。

此外，某些细菌、衣原体、寄生虫、真菌毒素、有毒气体和矿物质元素钙、磷、铜、碘、锌、锰、硒、铬及维生素E的缺乏，饲养管理不当等也是造成猪繁殖障碍的原因。

有时一些药物的应用、霉变饲料毒素等也可导致猪只的繁殖障碍，但这通常是容易被大家忽视的问题。

下面就这几个方面的问题分别予以阐述。

摘要：猪繁殖障碍性疾病严重危害养猪业的健康发展，造成猪繁殖障碍性疾病原因主要包括疾病性因素、药物的运用、霉变饲料以及母猪的便秘等方面。

提出了一些常见繁殖障碍性疾病的防控措施，比如猪细小病毒病、乙型脑炎、猪伪狂犬病、猪瘟、布鲁菌病、钩端螺旋体病的治疗方案。

在预防上提倡防重于治，从以下几个方面着手：①建立合理的免疫程序；②严格执行疫苗接种操作规程；③加强母源抗体检测；④严把引种检疫关；⑤加强饲养管理；⑥处理好霉变饲料；⑦搞好环境卫生，加强消毒。

1 病因分析1.1 疾病与繁殖障碍1.1.1 细小病毒病PPV是猪繁殖障碍的主要原因之一，受感染母猪特别是第一胎母猪分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔猪，由于病毒感染时间不同和胎儿死亡的时间不同，木乃伊胎的大小很不一致，有的整胎仔猪木乃伊化，有的在一胎仔猪中部分木乃伊化，部分仔猪健康或弱仔，比例很不一致。

母猪本身没有全身症状，怀孕母猪预产期延长和发情延迟也是常见临床现象。

1.1.2 日本脑炎JE是由日本脑炎病毒感染引起的繁殖障碍性疾病。

蚊子是本病的主要传播者，因此，本病多发生于蚊子流行季节。

怀孕母猪患该病时突然发生流产。

流产的胎儿呈木乃伊化，有的死胎，有的胎儿全身水肿，也有胎儿正常并发育良好，在同一胎仔猪中，体重大小和病变上有很大差异。

公猪感染常见睾丸炎，多发生单侧性睾丸肿大，发病时体温升高，数日后自然康复[2-4]。

1.1.3 猪伪狂犬病PR是在世界广泛流行的由伪狂犬病病毒引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。

哺乳仔猪感染该病后呈脑脊髓炎和败血症死亡；成年猪呈隐性感染无明显症状；妊娠母猪发生流产、死胎等繁殖障碍。

幼龄猪呈突然发病，体温升高，精神委顿，间有呕吐和腹泻，当中枢神经受侵害时，可见兴奋或麻痹，并出现一系列的中枢神经症状，妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊和弱仔猪，并在出生后几天内死亡。

剖检幼龄病猪有时可见扁桃体坏死，肾脏点状出血和脾、肝有坏死灶。

该病多发生在寒冷季节，其他季节也有发生。

在猪群中病毒主要通过鼻分泌物传播，也可通过阴道分泌物和胎盘传播。

病毒分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。

应用免疫琼脂扩散试验、ELISA试验、中和试验和血凝抑制试验检测抗体，均可诊断伪狂犬病[5] 。

1.1.4 猪繁殖与呼吸综合征PRRS也称蓝耳病。

1987年首次报道于美国，近10年来有全球蔓延趋势。

本病由PRRSV引起的，接触性传染，流行本病的猪场可见妊娠母猪流产、早产或到预产期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎儿、弱仔。

断奶后仔猪常见呼吸困难，耳朵一过性发绀，生长延缓，有的甚至死亡。

该病无肉眼可见特征性病理变化，确认一般依靠采用猪肺泡巨噬细胞或传代细胞系进行病毒分离。

也可用过氧化物酶试验，ELISA试验和血清中和试验检测抗体[4-7] 。

1.1.5 猪肠病毒综合征SMEDI是由肠病毒引起的母猪繁殖障碍性传染病。

主要症状与细小病毒类似，表现为母猪产死胎、木乃伊胎、胚胎死亡和不孕症，母猪本身一般没有明显临床症状。

1.1.6 温和型猪瘟当CSFV感染妊娠母猪时，病毒可侵害子宫的胎儿，造成母猪流产，胎儿死亡、木乃伊或畸形，造成死产或出生后不久即死去的弱仔，也可产出肉眼正常的仔猪，分娩时排出大量CSFV。

如果这种先天感染的仔猪在出生时正常，并保持健康几个月，它们可作为病毒散布的持续来源而很难被辨认出来。

极少见到皮肤密布出血点、脓性结膜炎、高热稽留、严重下痢等症状。

多表现轻热或中热，腹下轻度淤血或四肢下部发绀。

病愈发生干耳、平尾甚至耳壳脱落，厌食，精神沉郁，喜卧，粪便干硬。

发病初期的白细胞总数稍有下降，有的猪不显症状。

猪瘟病毒对外界环境有较强的抵抗力，脱纤血中的病毒经68 ℃30 min 不能灭活，含毒的猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性，有重要的流行病学意义。

20 g/L氢氧化钠溶液能迅速使病毒灭活[8-10] 。

1.1.7 衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的一种人畜共患传染病，带病原动物是本病主要传染源，其粪、尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水等污染环境，经消化道、呼吸道传播，也可经配种或人工授精传播，吸血昆虫也可传播本病，猪衣原体病主要表现妊娠母猪流产、胎儿死亡、产死胎或弱仔、空怀母猪不育等。

1.1.8 布鲁菌病布鲁菌病是由布鲁菌引起的急性或慢性人畜共患传染病，可引起患猪胎膜炎、流产、不育和睾丸炎等。

1.1.9 弓形虫病猪弓形虫病以3月龄～4月龄的猪多发，表现为高热，呼吸困难，仔猪呈水样腹泻，半月后不死可康复，成年猪呈隐性经过。

1.1.10 钩端螺旋体病猪钩端螺旋体症由钩端螺旋体引起。

病菌进入猪体内，集聚于肾脏，几天后病菌可以从尿液排出，为期数月。

钩端螺旋体通过被损伤的皮肤伤口或黏膜进入易感动物体内，在现场猪只传染之根源来自带菌的老鼠和猪。

一般可根据病猪体温升高，可视黏膜黄染，尿液呈黄红色，水肿以及母猪流产等症状，结合流行特点，可做出初步诊断，只有通过实验室检查才能做出确诊。

血液常规检查变化主要有：红细胞数减少，白细胞数增加和核左移等现象。

在病猪的发热期采取血液，在无热期采取尿液，或死后采取肾、肝组织，进行病原体暗视野活体检查和染色检查，可做出诊断。

血清学试验采用乳胶凝集试验、间接血凝试验、炭凝试验以及酶联免疫吸附试验等可进行诊断。

1.1.11 猪脑心肌炎猪脑心肌炎又称猪病毒性脑心肌炎，是猪和某些啮齿动物的一种病毒病，是由脑心肌炎病毒感染引起的一种对仔猪致死率极高的自然疫源性传染病。

其主要特征为脑炎和心肌炎，猪是感染脑心肌炎病毒最广范、最严重的动物，以仔猪的易感性最强为特点，20日龄内的仔猪可发生致死性感染，大多数成年猪为隐性感染。

最近发现，本病毒可引起母猪繁殖障碍，母猪在妊娠后期可发生流产、死产、产弱仔和木乃伊胎。

1.2 用药与繁殖障碍一些药物的使用会造成繁殖障碍。

例如糖皮质激素类药物地塞米松引起母猪流产；抗蠕虫药物苯丙咪唑类药物(芬苯哒唑，丙硫咪唑，噻苯咪唑等)可引起畸胎，特别是在受精后20 d～40 d；血虫净(贝尼尔)引起母猪流产；氨基甙类抗生素引起胎儿肾炎和听觉障碍；大环内酯类抗寄生虫药物，使用剂量达到3 mg/kg 时，会引起怀孕后期母猪流产；四环素类药物大剂量长期使用会引起产后母猪无乳症；阿散酸在饲料添加250 mg/kg时，会引起死胎或流产。

此外接种流感疫苗和其他病毒性疫苗可引起胚胎吸收、产仔数下降和怀孕后期母猪流产。

1.3 霉变饲料与繁殖障碍小母猪在生长发育的前期如果饲喂含有霉菌毒素(F-2毒素、T-2毒素)的饲料，会导致生殖器官异常发育，临床上出现假发情(阴户红肿)，卵巢发生机能性障碍(主要表现为卵巢发育不良及卵巢内分泌紊乱)。

卵巢机能不全引起排卵障碍，以致达到配种年龄时不发情，或屡配不孕；卵巢内分泌紊乱引起生殖激素(促卵泡素、雌激素和孕激素等)分泌不足或过量，导致母猪不排卵、发情不明显和流产。

而饲料毒素引起的流产具有蓄积性(胎龄越高，危害性越大)，没有明显的临床症状。

1.4 母猪便秘与繁殖障碍母猪发生便秘后体内毒素排出受阻，会引起胎儿吸收、流产等；消化不良，食欲下降，会引起产后无乳；便秘肠部发生炎症、继发感染，胃肠出血、坏死，会使母猪生理机能障碍，发情周期异常。

2 猪繁殖障碍性疾病的防治猪繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物，主要依靠注射疫苗预防。

猪细小病毒的预防，初产母猪和育成公猪在配种前1月～2个月接种疫苗。

乙型脑炎的预防，对后备母猪在5月龄～6月龄注射弱毒苗或灭活苗，每年2次，其他猪应在流行季节来临前1个月注射灭活苗。

猪伪狂犬病的预防：母猪配种前及临产前1个月左右预防注射疫苗。

猪瘟的预防，种猪每半年防疫1次，仔猪20日龄和60日龄左右2次免疫；猪瘟流行区内，可采用超前免疫。

布鲁菌病的预防，坚持每年进行检疫监测至少1次，一经发现，立即淘汰。

猪钩端螺旋体病的治疗，发现病猪可用链霉素或庆大霉素肌注隔离治疗，饲料中添加土霉素，每千克饲料中加入1 g左右。

猪弓形虫病的预防治疗，猪场内禁止养猫，用磺胺6-甲氧嘧啶拌料3 d～5 d可预防，也可用磺胺类药物肌注治疗。

此外，还应该从以下几个方面加以防治。

2.1 建立健全合理的免疫程序猪患繁殖障碍性疾病的主要病因是病原性因素，目前已知的病毒、细菌、衣原体、寄生虫有数十种，虽不可能也没有必要全部列入免疫等程序中，但应把危害较重的日本脑炎、细小病毒病、伪狂犬病、蓝耳病和布鲁菌病等纳入猪场整体免疫程序中。

应根据该类病的发病季节、疫(菌)苗产生抗体时间和免疫期的长短，实行有计划、有步骤的程序化免疫。

2.2 严格执行疫(菌)苗接种操作规程，确保其接种密度和质量。

给猪接种疫(菌)苗，是提高其机体特异性抵抗力，降低易感性的有效措施。

规模化猪场应注意预防接种的重要性和必要性，特别是初产母猪在配种前这段时期(接种已型脑炎疫苗应在3月份蚊蝇未出现前)，应高密度，高质量坚持连续3年～5年的预防接种，就有可能达到控制和净化该病[11]。

2.3 加强母源抗体监测仔猪体内母源抗体水平的高低，直接影响和干扰抗体滴度，甚至完全抑制抗体的产生。

为防止母源抗体对疫苗免疫效果的影响，对某些传染病定期进行母源抗体监测，选择无母源抗体或母源抗体滴度较低的时间接种疫苗，提高对疾病的抵抗能力。

规模猪场应每年至少进行一次母源抗体监测，以便随时了解和掌握本场猪群母源抗体水平，确定初免时间，适时进行预防接种。

2.4 严把引种检疫关引种隔离观察检疫，严防带毒种猪进入猪场是防止疫病发生的重要措施。