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住宅租赁法律文件2024年最新版

住宅租赁法律文件2024年最新版

住宅租赁法律文件2024年最新版本合同目录一览1. 租赁双方基本信息1.1 出租方信息1.2 承租方信息2. 租赁房屋信息2.1 房屋基本信息2.2 房屋附属设施及设备3. 租赁期限3.1 租赁开始日期3.2 租赁结束日期4. 租金及支付方式4.1 租金金额4.2 租金支付周期4.3 租金支付方式5. 押金5.1 押金金额5.2 押金退还方式及时间6. 房屋使用及维护6.1 房屋使用规定6.2 房屋维护责任7. 维修责任7.1 出租方维修责任7.2 承租方维修责任8. 保险责任8.1 出租方保险责任8.2 承租方保险责任9. 房屋转租9.1 转租规定9.2 转租手续10. 提前解约10.1 解约条件10.2 解约通知期限11. 违约责任11.1 出租方违约责任11.2 承租方违约责任12. 争议解决方式12.1 协商解决12.2 第三方调解12.3 法律途径13. 其他约定13.1 宠物管理13.2 访客管理13.3 房屋交付及验收14. 合同的生效、修改与解除14.1 合同生效条件14.2 合同修改方式14.3 合同解除条件及程序第一部分:合同如下:1. 租赁双方基本信息1.1 出租方信息(1)姓名(或名称):____________________(2)联系方式:____________________(3)身份证号(或营业执照号):____________________(4)地址:____________________1.2 承租方信息(1)姓名:____________________(2)联系方式:____________________(3)身份证号:____________________(4)地址:____________________2. 租赁房屋信息2.1 房屋基本信息(1)房屋地址:____________________(2)房屋面积:____________________(3)房屋结构:____________________(4)房屋户型:____________________2.2 房屋附属设施及设备(1)家具清单:____________________(2)电器清单:____________________(3)其他设施:____________________3. 租赁期限3.1 租赁开始日期:____________________3.2 租赁结束日期:____________________4. 租金及支付方式4.1 租金金额:____________________(1)每月租金:____________________(2)押金:____________________4.2 租金支付周期:每月的第几天支付当月租金4.3 租金支付方式:银行转账/现金支付5. 押金5.1 押金金额:____________________5.2 押金退还方式及时间:租赁结束,经双方验收无误后,甲方应在扣除乙方应付款项后,将剩余押金无息退还乙方。

程序文件稽核情况表

程序文件稽核情况表

XQP-33产品审核 程序
1、查《设备配置申请表》,动力放线架。 2、查《设备履历表》 3、抽查《请修单》 4、生产设备“完好”牌上是否注明“完好”“有效期”“检定人”等? 5、查《年设备预防性维护计划》 6、查生产部所制定的预防性维护目标。 1、查生产计划变更情况 1、查先进先出情况 2、查月度小盘点、季度小盘点、年终盘点及抽盘记录 3、查库存周转期每月统计情况 4、查定期检查记录4.2.8 5、查有效期控制状况,是否超过?是否重新评审? 6、半成品包覆标准是否在执行? 1、抽查供应商“原材料”标识中是否依文件要求。 2、《生产流程表》其中一份是否回收到生管部? 3、该文件制定改为品保部 1、查资格证书 2、查试验样品保存状况(与技术部共用)。 3、查实验室环境状况记录。 4、在实验室和核准前怎样验证其满足标准规范的能力? 5、采用了何种统计方法?结果如何? 6、查《实验室报告》。 1、过程审核员任命。 2、查《年度产品/过程审核计划》 3、查制造过程审核是否实施? 1、产品审核的任命。 2、技术部编制产品质量审核检验规程和产品缺陷A、B、C分级表 3、查产品审核计划 4、产品审核实施情况 5、审核的频次、审核计划怎样写? 1、与CIT融合到一起
务提供控制程序
XQP-10的产品监 视和测量控制程序
XQP-11监控和测 量装置控制程序
XQP-12顾客满意 度测量程序 XQP-13内部审核 控制程序 XQP-14不合格品 控制程序
8、《交付记录表》有否建立,未100%完成时,采取何种纠正措施? 1、型式试验频率?查记录。 2、全尺寸检验和功能验证对电线如何进行? 1、所用之监控和测量装置是否由技术部确定、设计? 2、查《计量器具履历表》,查核准情况。 3、查《计量器具领用记录》中登记情况;查员工物品领用登记表。 4、查下年度计量器具周期验定计划 5、测量、监控设备偏离核准状态时怎么控制? 6、偏离时,已检产品如何处理? 7、在检定周期内,怎样知道是否偏离校准状态? 8、测量系统重复性和再现性怎样实现 ? 9、核准记录是否包括A、B、C、D、E等各项,查记录。 1、查业务部“客户中心”之各项记录是否传递到各部门? 2、业务部是否对售出产品的各种情况进行汇总整理? 3、实现过程评估如何操作,有哪些主要指标? 4、查《顾客情况一览表》 1、符合TS要求的内部质量审核计划 2、内部质量体系审核员之资格要求是否过高? 1、《不良信息反馈单》中原因分析填写的正确性及后续改善结果的确认情况?查记录。 2、返工时,是否有返工指导书? 3、在不合格品已被发运的情况下,怎样与客户沟通?

IATF16949过程关系图(乌龟图)大全

IATF16949过程关系图(乌龟图)大全
PFMEA\CP\WI、场地平面布局图、产 品制造与控制装置清单、包装规格书S01、C05 里程碑确认表、问题清单 变更申请表、工程变更实施检查表 ECN List PPAP 产能评估报告
如何测量?(绩效指标)
新项目PPAP累计一次通过率
18/39
1
过程分析-乌龟图
过程:C40工2设程计变与更工程变更 Design and engineering changes
用什么做?(硬件和软件资源)
电脑、网络系统、电话、传真、 AutoCAD 软 件 、 Catia 软 件 、 UG 软 件 、 Solidworks软件、Speos软件、PLEX、 样品和试生产用设备、模具以及检具 等
前过程及其输入 顾客-产品和过程的变更通知 供应商-产品和过程的变更申请 S3-供应商提供的变更后的PPAP报告以
表单等。 经验教训数据库.
如何测量?(绩效指标) 红色或黄色状态的天数 关闭的问题数
6
过程分析-乌龟图
过程:C07顾客满意度管理 Customer satisfaction management
过程所有者:质量部经理
用什么做?(硬件和软件资源) 会议室、文件、电脑、统计软件/工具
过程的风险
如何测量?(绩效指标) 库存金额 库存周转率 Aging rate OTD to customers Suppliers OTD
22/39
5
过程:C06顾客反馈处理 Customer feedback handling
用什么做?(硬件和软件资源) 会议室、文件、电脑、统计软件/工具、
用于处理顾客抱怨所需的资源
顾客满意信息收集不全 顾客不满意因素没有确定 没有确定顾客不满意的真正原因,导致不能有

最新整理简易智能精神状态检查量表(MMSE)操作说明教程文件

最新整理简易智能精神状态检查量表(MMSE)操作说明教程文件
分:3分)
告诉被测试者您将问几个问题来检查他的记忆力, 然后清楚、缓慢的说出3个相 互无关的东西的名称(大约1秒钟说1个),说完所有的3个名称后,要求被 测试者重复它们。被测试者的得分取决于他们首次重复的答案。 (答对1个得1分,最多得3分)。如果他们没能完全记住,你可以重复,但你重复的次数不能 超过5次。如果5次后他们仍然未记住所有的3个名称,那么对于回忆能力的 检查就没有意义了。
“皮球” “国旗” “树木”
V.语言能力(最高分:9分)
1.命名能力(0-2分):拿出你的手表给测试者看,要求他们说出这是什
么?之后拿出钢笔问他们同样的问题
2.复述能力(0-1分):要求被测试者注意你说的话并重复一次,注意只
允许重复一次。这句话是“四十四只石狮子”,只有正确、咬字清楚的才记1分
3.三步命令(0-3分):给被测试者一张空白平纸,要求对方按你的命令
( )
5
注意力和计算力
请您算一算100减去7,然后从所得数目再减 算卜去,请您将母减 个7后答案告诉我,一 止。(若错了,但下一个答案是对的,那么只-
93867972
65
回忆能力
现在请您说出刚才我让您记住的那三样东西?“皮球”
( )
3
“国旗”“树木”
语言能力
A
( )
1
(出示手表)这个东西叫什么?
A
( )
2.请依次提问,每答对一题得1分
省?市?医院?科室?第几层楼
n.记忆力(最高分:3分)
告诉被测试者您将问几个问题来检查他的记忆力, 然后清楚、缓慢的说出3个相 互无关的东西的名称(大约1秒钟说1个),说完所有的3个名称后,要求被 测试者重复它们。被测试者的得分取决于他们首次重复的答案。 (答对1个得1分,最多得3分)。如果他们没能完全记住,你可以重复,但你重复的次数不能 超过5次。如果5次后他们仍然未记住所有的3个名称,那么对于回忆能力的 检查就没有意义了。

系统崩溃常见错误代码查询表

系统崩溃常见错误代码查询表

代码一览表1 0×00000001 不正确的函数。

2 0×00000002 系统找不到指定的档案。

3 0×00000003 系统找不到指定的路径。

4 0×00000004 系统无法开启档案。

5 0×00000005 拒绝存取。

6 0×00000006 无效的代码。

7 0×00000007 储存体控制区块已毁。

8 0×00000008 储存体空间不足,无法处理这个指令。

9 0×00000009 储存体控制区块地址无效。

10 0×0000000A 环境不正确。

11 0×0000000B 尝试加载一个格式错误的程序。

12 0×0000000C 存取码错误。

13 0×0000000D 资料错误。

14 0×0000000E 储存体空间不够,无法完成这项作业。

15 0×0000000F 系统找不到指定的磁盘驱动器。

16 0×00000010 无法移除目录。

17 0×00000011 系统无法将档案移到其它的磁盘驱动器。

18 0×00000012 没有任何档案。

19 0×00000013 储存媒体为写保护状态。

20 0×00000014 系统找不到指定的装置。

21 0×00000015 装置尚未就绪。

22 0×00000016 装置无法识别指令。

23 0×00000017 资料错误(cyclic redundancy check)24 0×00000018 程序发出一个长度错误的指令。

25 0×00000019 磁盘驱动器在磁盘找不到持定的扇区或磁道。

26 0×0000001A 指定的磁盘或磁盘无法存取。

27 0×0000001B 磁盘驱动器找不到要求的扇区。

MDSAP体系文件及记录管理控制程序

MDSAP体系文件及记录管理控制程序

MDSAP体系文件及记录管理控制程序文件修订说明:目录1 目的 (3)2 范围 (3)3 权责 (3)4 参考文件 (3)5 定义 (3)6 作业內容 (4)附表3体系文件的编写与修订流程 (10)7 表单记录 (9)8附件 (9)1 目的提高办文速度和发文质量,充分发挥体系文件在各项工作中的指导作用,确保体系文件快速有效的传递和反馈,确保数据的准确性,促进各部门的快速执行能力。

2 范围适用本公司内体系文件的管理。

3 权责3.1 品管部负责体系文件与资料管理制度的制定及维护。

3.2 品管部体系文控负责公司体系文件的管理。

3.3 各部门负责本部门文件编写及内部记录的管理。

3.4 工程部负责作业指导书的编制和管理。

3.5开发部文控组负责产品技术资料,如图纸、BOM表等编制和管理。

3.6 管理者代表负责对程序文件批准及文件修订管理,并沟通MDSAP进行文件修订更换管理。

3.7 总经理负责质量手册批准。

4 参考文件4.1 MDSAP Companion Documen(ChaptAB 1 Process: Management. 8)4.2 MDSAP QMS P0002.0054.3 ISO 13485:2016: 4.1.4, 4.2.1, 4.2.4, 4.2.54.4 TG(MD)R Sch3 P1 1.4(4)4.5 RDC ANVISA 16/2013:4.6 MHLW MO169: 5, 6, 8, 9,4.7 21 CFR 820.40, 820.1804.8 技术文件发放规定ABS-YF-18-X4.9 BOM清单编护与管理规定ABS-YF-19-X4.10 MDSAP QMS P0007.0055 定义5.1 文件:用于保存或传递信息、资料的所有载体。

5.2 受控文件: 需进行持续管制,以保持最新状态并可作到持续追溯的文件。

5.3 非受控文件: 经发出后无需进行后续管制,无需保持其最新状态的文件,其不具有持续的追溯性。

ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版

ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版

质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)文件编号:QM01--2018受控状态:发布日期:2018年1月12日实施日期:2018年1月12日总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语2.1引用标准2.2通用术语和定义2.3专用术语3概况3.1公司概况3.2手册管理4 公司的背景4.1 理解公司及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的角色、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务的提供8.6 产品和服务放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.2 持续改进11 附录:附录1:生产工艺流程图0 批准令0.1发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客和法定要求,提高公司信誉和产品竞争能力,增强顾客满意,公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。

该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准等要求,经领导层决策,发布本《质量手册》。

《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。

热连轧低碳钢板及钢带-最新国标

热连轧低碳钢板及钢带-最新国标

热连轧低碳钢板及钢带1范围本文件规定了热连轧低碳钢板及钢带的分类和代号、订货内容、尺寸、外形重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志和质量证明书。

本文件适用于冷成形用热连轧低碳钢板及钢带(以下简称钢板及钢带)。

2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T222钢的成品化学成分允许偏差GB/T223.9钢铁及合金铝含量的测定铬天青S分光光度法GB/T223.40钢铁及合金铌含量的测定氯磺酚S分光光度法GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法GB/T223.60钢铁及合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.64钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T223.72钢铁及合金硫含量的测定重量法GB/T223.75钢铁及合金硼含量的测定甲醇蒸馏-姜黄素光度法GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量GB/T223.79钢铁多元素含量的测定X-射线荧光光谱法(常规法)GB/T223.84钢铁及合金钛含量的测定二安替比林甲烷分光光度法GB/T223.86钢铁及合金总碳含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法GB/T228.1—2021金属材料拉伸试验第1部分:室温试验方法(GB/T228.1—2021,ISO6892-1,MOD)GB/T232金属材料弯曲试验方法GB/T247钢板和钢带包装、标志及质量证明书的一般规定GB/T709—2019热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T2975钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备GB/T4336碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14977热轧钢板表面质量的一般要求GB/T17505钢及钢产品交货一般技术要求GB/T18253—2018钢及钢产品检验文件的类型GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T20123钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法(常规方法)GB/T20125低合金钢多元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法GB/T20126非合金钢低碳含量的测定第2部分:感应炉(经预加热)内燃烧后红外吸收法GB/T38813热轧酸洗钢板及钢带的一般要求3术语和定义GB/T709界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

文件控制管理程序文件

文件控制管理程序文件

文件控制管理程序文件XXX文件控制管理程序目的:本程序旨在对与质量体系相关的文件进行控制管理,确保使用的文件均为有效版本。

范围:适用于本公司与质量体系相关文件的控制管理,包括电子媒体的文件。

职责:总经理负责质量手册的批准和发布;管理者代表负责除质量方针目标、质量手册以外的批准及发布;各部门主管负责本部门编制和提供的文件的审核;各部门经办人员负责各类文件的编制、收集(包括外来)文件和统计,并指定兼职资料员,负责保管好本部门收到的文件,做好文件清单的记录;行政办公室负责文件的文档登记、保管、借用、更改、回收和销毁(包括外来文件)等管理工作。

工作程序:1.行政办公室负责制订文件控制管理程序,相关部门程序要求实施;2.文件控制的流程:起草或更改文件→指定授权部门→文件审核→授权部门负责文件批准→文件归档→办公室负责文件发放→使用部门或使用者按规定评审、修订、申请。

文件分类:1.质量手册:是本公司质量体系描述的纲领性文件;2.程序文件:是本公司各过程中,质量的作业技术活动应遵循的途径和方法;3.其他管理性和技术性文件(第三层次文件):如管理性的有规章制度、管理办理、各种管理标准、工作计划、记录和报告的表示等;技术性的有产品图纸、产品标准、工艺文件和标准、检验和检测规范、作业指导书、操作法规等;4.外来文件等:国标、国家和行业的标准、国家和地方的法律法规、适用法规和标准,顾客提供的工程规范等,被本公司收集引用的文件。

文件编写导则:1.本公司的各类文件都必须有标题、编号、拟(编)写人、审核人、批准人的签名方为有效;2.文件必须要有版本、修改码和目录及最新状态清单;3.外来文件被采用必须要经过审核和批准。

作废回收处理是一个重要的环节,需要在部门或办公室内进行。

在此过程中,必须得到部门领导的认可签名,以确保流程的顺畅。

文件控制管理程序的版本为A,共14页。

在5.4.2中规定,质量手册和程序文件由管理者代表组织编写,其中质量手册由管理者代表审核,总经理批准。

Word的自动更新功能能帮助你保持文档的最新状态

Word的自动更新功能能帮助你保持文档的最新状态

Word的自动更新功能能帮助你保持文档的最新状态在日常的办公工作中,我们经常需要与他人协同编辑文档或者共享文档信息。

为了保持文档的最新状态,Word提供了自动更新功能,使我们能够及时获取他人对文档所做的修改和更新。

本文将介绍Word的自动更新功能以及如何使用它来保持文档的最新状态。

一、什么是Word的自动更新功能Word的自动更新功能是指在文档中开启“自动更新”选项后,Word会定期检查文档所在位置是否有新的版本可用,并在发现新版本时自动下载并更新到本地。

这样一来,无论是与他人协同编辑文档还是与他人共享文档,我们都能够及时获取最新的文档内容。

二、如何开启Word的自动更新功能要开启Word的自动更新功能,只需按照以下步骤操作:1. 打开Word软件,点击“文件”选项卡,在下拉菜单中选择“选项”。

2. 在弹出的选项窗口中,点击左侧导航栏中的“高级”选项。

3. 在右侧窗口中,向下滚动找到“在打开时检查这些选项”一栏,勾选“自动更新”。

4. 点击“确定”按钮保存设置,即可开启Word的自动更新功能。

三、自动更新功能的使用场景及优势Word的自动更新功能适用于以下场景:1. 与他人协同编辑文档:在协同编辑文档时,每位协作者都可能会有新增、修改、删除等操作,通过开启自动更新功能,我们可以随时获取到协作者对文档所做的修改,从而保持文档的最新状态。

2. 与他人共享文档信息:当我们与他人共享文档时,他人可能会对文档进行修改或者添加新的内容。

通过自动更新功能,我们能够及时获取到他人对文档所做的更改,以便及时作出回应或者做进一步的处理。

Word的自动更新功能相比手动下载文档的方式具有以下优势:1. 时间节省:通过自动更新功能,我们无需手动检查文档是否有更新,也无需手动下载并替换文档版本,节省了大量的时间和精力。

2. 及时性保证:自动更新功能能够实时监测文档的更新情况,并及时下载最新版本,保证了文档内容的及时性。

3. 方便易用:只需简单的设置即可开启自动更新功能,无需额外的学习和配置,非常方便易用。

3DS MAX命令一览表

3DS MAX命令一览表

3DS MAX命令一览表3D Studio Max是3DS系列软件中的主要产品,它基于PC平台,广泛用于广告、影视、工业设计、建筑设计、多媒体制作、游戏、辅助教学以及工程可视化等领域,是一个完全,多线程,可充分发挥对称多处理器和任意网络渲染能力的强大软件。

本文讲解其最新版本3DS MAX 5.0R 菜单命令。

一、File(文件)菜单:New(新建):在不改变当前场景系统设置下清除场景中的所有内容。

同时该命令可选择保留场景内物体及其层级供新场景使用。

快捷键为Ctrl+N.Reset(重置):清除当前所有的数据并恢复原有的系统设置。

Open(打开):将打开3DS MAX场景文件或角色建模文件。

快捷键为Ctrl+O。

Save(保存):会保存当前场景的变化并覆盖上一次的保存动作。

快捷键为Ctrl+S。

Save As(保存为):将会打开相应的对话框供你以不同的名字、路径保存当前的场景或角色。

Save Selected(保存选择):允许你在当前场景中选择一个或多个物体另存为一个场景文件,所有与被选择物体关联的物体和属性都将被保存。

XRef Objects(外部引用物体):该命令可供你从其他场景文件中引用物体到当前场景中来。

你可以修改该物体,或者选择更新该物体以应用源文件的改动。

XRef Scenes(外部引用场景):该命令可以让你引用其他场景作为你场景的背景或基础。

Merge(合并):可以将其他场景文件中的物体复制合并到当前场景里来,作为当前场景的一部分。

Merge Animation(合并动画文件):可以将动画动作数据从另一个场景或当前场景的物体上传输到当前所选择的物体、组合物体或层级物体上,可以同时合并数个动画动作数据。

Replace(替换):可以让你将场景中的一个物体替换为另一个物体。

Improt(输入):可让你在3ds max中打开或合并非3ds max格式的文件。

如3ds/dwg/ai/dxf等文件。

水电建设有限责任公司受控文件最新状态一览表

水电建设有限责任公司受控文件最新状态一览表

水利水电建设有限责任公司受控文件最新状态一览表填表人:水利水电建设有限责任公司文件和资料清单登记人:水利水电建设有限责任公司收文资料登记表登记人:水利水电建设有限责任公司发文资料登记表登记人:水利水电建设有限责任公司文件和资料更改通知水利水电建设有限责任公司文件和资料借阅、复制登记表水利水电建设有限责任公司文件和资料销毁登记表水利水电建设有限责任公司记录清单填表人:水利水电建设有限责任公司安全检查评分表受检查单位:记录号:编号:CHC/JL-4.4.6.01-02-2008注:本表适用于:公司安全生产检查组、二级生产单位的定期检查和年终考评工作。

水利水电建设有限责任公司不合格品处置实施记录不合格品评审、处置表工程施工日志技术交底注:本表一式4 份:建设、设计、监理、施工存档各一份。

特殊岗位人员名单登记人:审核人:纠正与预防措施主送单记录号:填写单位:编号:适用法律法规清单填表人:审核人:重大危险因素及其控制计划清单制表:审核:批准:日期:日期:日期:危险源辨识与调查评价清单记录号:员工代表确认:日期:审核:日期:重要环境因素清单编制:审核:批准:水利水电建设有限责任公司环境因素清单编制:批准:水利水电建设有限责任公司环境因素调查表废气物排放说明:1.污染物种类包括:废气、废水、噪声、辐射和固体废气物;2.频率:a.基本上每日都发生;b.每周一次左右;c.每月发生一次左右;d.每月发生少于一次;3.“排放物及性质”一栏中填写排放物名称,对固体废气物还应填写一般废物或危险废物;4.对固体废气物的处理应填写如何处置,如储存方式,各类固体废气物是否分开存放,是否回收水利水电建设有限责任公司环境因素识别与评价表(台帐)填表单位:识别日期:识别人:评价人:核准人:水利水电建设有限责任公司不合格品评审、处置表水利水电建设有限责任公司紧急放行申请表水利水电建设有限责任公司内部一体化管理体系审核报告水利水电建设有限责任公司防火检查记录表水利水电建设有限责任公司企业职工伤亡事故登记表填表单位:发生事故日期:年月日时分事故类别:填表单位负责人:填表人:填表日期:年月日水利水电建设有限责任公司治安消防安全检查表水利水电建设有限责任公司交通安全检查表水利水电建设有限责任公司野外施工安全检查表水利水电建设有限责任公司钻探不安全因素检查表有表内填写(×)记录号:无表内现象(√)编号:水利水电建设有限责任公司平洞施工安全检查表水利水电建设有限责任公司内部一体化体系审核不符合报告水利水电建设有限责任公司内部现场审核计划表制定:批准:(管理者代表)年月日年月日水利水电建设有限责任公司内部质量、环境和职业健康安全管理体系审核计划水利水电建设有限责任公司文明施工环保、卫生月度表水利水电建设有限责任公司文明施工环保、卫生月度表水利水电建设有限责任公司废水、废液排放统计表批准:审核:填写人:说明:1、废液的种类包括油料、油漆、化学制剂、有毒有害液体。

VDA 6.3审核条例

VDA 6.3审核条例
信息体系新产品区域的浏览产品更改转移生产员工对于产品问题过程问题的认知对产品特殊要求的了解和确认及和供货商确认要求措施也包括新启动的范畴供方会谈定期服务计划和组织供方会谈比如在产品发生更改时或出现问题时做好会议纪要包括改进计划和措施跟踪及措施有效性的验证关于产品质量问题及重要产品特征的质量协议包括能力验证和有效性验证质量能力评价最新状态的供货商清单自kqs4包括查看审核报告新供货商状态报告供货商认证结果建立edv体系及供货商清单定期调整信息数据实物质量评价对抱怨的评价最差供货商的阵列图及管理图示对供货质量及准时性的评价统计分析外协件缺陷在进货入口及生产中并制定状态报告必须把缺陷按产品分类生产过程审核条例要素1
机器、设备无渗漏,调整参数清晰可读, 定期维护保养的确定.
维修保养工作的实施(文件和信息) 缺陷的指出和故障的统计
确定故障统计项目,包含分析、措施、期 限、责任人、故障类型和时间.
根据检测清单对过程启动认可(班次开始 时)(参照 6.2.6)
零件准备和储存
检验、测量工具的调整 和校准
*按产品组进行评价
翻译:徐寿祥
校对:张栩珠
生产过程审核条例
(要素 1:供方/原材料*)
Formel-Q 1
目标?
具体要求:
要求/说明
是否对客户提供的产品执行了与客户商定的方法?
1.6 说明:对顾客提供的产品要求必须取自于质量协议,并坚持贯彻。
提供的产品可以是:服务、工具模具、检测工具、包装、产品。产品可以是大众提供的产品,也可以是供货商提供的产品。(比如,特殊包装)
装车样件认可/试验认可
符合 VDA(Band 2)要求 的首批样件报告
注意安全数据表;欧盟 标准 EG Richtlinien

环境管理体系标准(最新整理)

环境管理体系标准(最新整理)

ISO14001:2004环境管理体系要求章节内容页码1.范围22.引用文件23.术语和定义24.环境管理体系要求24.1总要求24.2环境方针2 4.3策划2 4.3.1环境因素24.3.2法律及其他环境要求24.3.3目标、指标和方案24.4实施3 4.4.1资源、作用、职责和权限3 4.4.2能力、培训和意识3 4.4.3信息交流34.4.4文件34.4.5文件控制34.4.6运行控制4 4.4.7应急准备和响应4 4.5检查44.5.1监视和测量44.5.2合规性评价44.5.3不符合、纠正与预防措施44.5.4记录控制54.5.5内部审核54.6管理评审5ISO14001:2004环境管理体系要求1、范围2、引用文件3、术语和定义4、环境管理体系要求4.1总要求组织应根据本标准的要求建立、实施、保持和持续改进环境管理体系,确定如何实现这些要求,并形成文件。

应界定环境管理体系的范围,并形成文件。

4.2环境方针最高管理者应制定本组织的环境方针并确保它:a)适合于组织活动、产品或服务的性质、规模与环境影响;b)包括对持续改进和污染预防的承诺;c)包括对遵守有关环境法律、法规和组织应遵守的其它要求的承诺;d)提供建立和评审环境目标和指标的框架;e)形成文件,付诸实施,予以保持;f)传达到全体员工;g)可为公众所获取。

4.3规划4.3.1环境因素企业应建立并保持一个或多个程序,用来:1)识别环境管理体系覆盖范围内的活动、产品和服务中它能够控制或对其施加影响的环境因素,此时还应考虑到已纳入计划的或新的开发、新的或修改活动、产品和服务等因素;2)确定对环境具有或可能具有重大影响的因素。

组织应及时更新这方面的信息。

应确保在建立、实施和保持环境管理体系时,对重要环境因素进行考虑。

4.3.2法律与其他要求企业应建立并保持一个程序,用来a)确定适用于企业环境因素的法律要求;企业应遵守的其他环境要求,并建立获取这些法律和要求的渠道。

文件和文件处理

文件和文件处理

按读写方式 打开二进制文件
程序定义的一个FILE * 类型的指针变量, 用来保存fopen的返回值。
f fscanf
内存
程序
文件f1
fprintf fputs fread fwrite
f2 二进制文件
文件f2
传送时有格式转换
传送时无格式转换
stdout stderr 文本文件(只写)
可以把一个文本文件看成一个长长的字符序列 或行的序列
文本文件 f1.dat
TP312/w24 106 Rs(12) 72 Q32.25 28
第二行读完后 文件读写指针的位置 文件读写指针(FILE结构的一个成员) 1.规定了文件读写的开始位置 行结束符 2.每个读写操作完成后(假定这次读写 操作传输了K个字符),文件读写指 这是一行 针的值自动增加K。 3.文本文件打开(使用方式为r或w)后 文件读写指针的值为0,即,文件读写 的开始位置是文件中的第一个字符。 4.执行读一行操作(例如fgets)时, 读到行结束符时为止(在内存中,这个 行结束符被换成字符串结束记号)。
文件和文件处理
文件和文件处理 文件是数据在磁盘( 包括光盘或磁带等介质)上的组织形式。 与内存相比 1.存储量大(单位数据的存储成本低)。 2.保存期长(非易失性)。 文件不是C语言的数据类型 1.无任何基本运算适用于文件。 2.对文件的任何处理均通过库函数实现。
磁盘
输入 数据从磁盘上的文件内 传送到程序中的变量内
puts printf gets scanf
stdin 文本文件(只读)
例1:数据以及每个数据的误差写入到文本文件report中。 void main(void) 打开文件 { FILE *f; int d[64]; double aver; …/* 数组d中存储了64个数据,计算得到的平均值是aver */… f=fopen(“report”,”wt”); if(f==NULL){ printf(“Error(1)\n”); return; } for(i=0;i<64;i++) fprintf(f,”%3d %5d %14.4f\n”,i+1,d[i],d[i]-aver); … … } 按指定格式把程序中的数据 库函数fprintf与printf的 (内部形式)转换成外部形式 功能基本相同,但fprintf 的数据(一个字符串), 把转换后的外部数据送到 写入到文本文件“report”中 文本文件 f 中 report是 f 是 文件外名 文件内名

iso体系文件及资料清单明细

iso体系文件及资料清单明细
1 频率:每半年统计一次 2 对员工满意度的调查结果进行统计、分析,并采取相应 的改善措施。 1 频率:每季度统计一次 2 统计人员流失率,需进行原因分析,并采取相应的改善
按保养计划落实保养,并记录保养及维修情况 即保养记 录里的保养内容和保养时间等要与保养计划保持一致。
责任部门 行政部 行政部
行政部 行政部 行政部
业务部
57 58
质量目标
生产计划达成率 准时出货率
填写质量目标统计分析表
59
生产计划管制程序、采购管理程序、供应商评估管理 程序
60
生产主计划/周计划
61
产前评审会议记录
62 生产安排 物料需求计划
63
物料跟踪表
64
物料交期达成率一览表/来料准时率
65
供应商扣款明细表
66
外协加工管制程序
67 外协加工 外协加工样品确认书
36
设备保养卡
要求
1 部门/岗位职责需与实际岗位匹配 2 按照《质量记录管制程序》要求,所有质量记录应保存 6年
1 培训记录应包括新员工入职培训、年度培训、转岗培训 、职务代理人培训、新技术和新设备培训、特定人员培训 。 2 培训记录至少包含培训签到表、培训讲义、培训考核、 培训效果评估等内容。 3 年度培训记录尽可能与培训计划一致,若出现不一致, 要有合适的理由。 4 若特定人员资格证书涉及有效期或年审,应确保在有效 期内
68
加工商档案
加工商档案至少应包含:营业执照、组织机构代码证、 9001体系证书等
69
产品鉴别与追溯程序、仓储管制程序、安全库存物料 管理规定、仓库管理规定、先进先出作业规范
仓库 仓库 仓库
70
仓库物料台账

最新CNAS实验室认可规范文件一览表2019版

最新CNAS实验室认可规范文件一览表2019版
序号
33
34
-^5-
-96-
-St2-
OO
41
4c
类别
文件编号
文件名称
发布日期
实施日期
被代替文件
备注
注:有效文伞
F发布实施日期
文件编号/文件名
旧文件废止时间
CNAS-CL01-A008:2018
《检测和校准实验室能力认可准则 在电磁兼容检测领域的应用说明》
2018-3-1
2018-9-1
am nqj
2020-
-换版修订,实质性变化
2019-2-20第一次修订, 非实质性修订,代替
CNAS-CL01:2018
14
15
实验室 基本认 可准则
CNAS-CL02:2012
CNAS-CL03:2010
《医学实验室质量和能力认可准2015-6-1
则》(2019-2-20第二次修订)(ISO15189:2012)
CNAS-CL08:2013《司法鉴定/法庭科学
30
机构能力认可准则》(2015年第一次修
2020-11-
换版修订,实质性变化
21
CNAS-CL09:2019
《科研实验室认可准则》
2019-3-12
2019-3-12
制定
22
CNAS-CL01-G001:2018
«CNAS-CL01<检测和校准实验室能 力认可准则〉应用要求》
9
CNAS-RL06:
2018~
《能力验证提供者认可规则》
2018-3-1
2018-3-1
能供者认
2019-3-1
换版修订+实质性修订
10
11

perforce使用教程(zz)

perforce使用教程(zz)

perforce使⽤教程(zz)P4递交建议流程:1. p4 sync2. 覆盖或者改动local⽂件3. p4 delete or 直接delete 废弃的⽂件4. p4 add: 增加新⽂件到depot5. p4 diff -se:查看编辑过的⽂件6. p4 diff -se | p4 -x - edit:把所有改动过的⽂件置为open for submit,对于覆盖的⽂件 or没有⽤p4 edit的⽂件,需要这个命令,才能将⽂件置为open状态,才能⽅便递交7. p4 diff -sd: 查看删除的⽂件(未⽤p4 delete删除的)8. p4 diff -sd | p4 -x - delete: 置删除的⽂件为opened状态,⽅便递交9. p4 submit -d 'xxx': 递交P4可以差分递交,只要别⼈的递交没有影响到你的递交,任何时候都可递交,这⼀点,和svn相同,和git不同。

恢复:p4 revert -a (file 可选): revert所有打开的已经存在的⽂件p4 revert //...Revert every file you have open, in every one of your pending changelists, to its pre-opened state.p4 revert -c default //...Revert every file open in the default changelist to its pre-opened state.p4 revert -n *.txt Preview a reversion of all open .txt files in the current directory, but don't actually perform the revert.p4 revert -c 31 *.txt Revert all .txt files in the current directory that were open in changelist 31.p4 revert -a Revert all unchanged files. This command is often used before submitting a changelist.p4 revert file: revrt 已经打开的已经存在的⽂件或者新add的⽂件p4 sync -f: 强⾏同步到head changelist, 如果有打开的⽂件,需要先revert下⾯是⽹上的资料,通⽤但不实⽤:环境变量:export P4PASSWD=abcdefgexport P4CLIENT=xxx //这个可以不设export P4USER=yyyexport P4PORT=ip:port1. p4 client #配置本地信息,⽂件下载在哪⾥在这⾥⾯配置,Root项-t clientname拷贝客户⼯作区 clientname 的视图和客户选项到该⼯作区的视图和选项字段中去(i.e, 使⽤ clientname's 视图作为⼀个模版)-d client name 删除这个client2、p4 sync #从perforce 下载⽂件p4 sync Copy the latest revision of all files from the depot to the client workspace, as mapped through the client view.If the file is already open in the client workspace, or if the latest revision of the file exists in the clientworkspace, it is not copied.p4 sync file.c#4Copy the fourth revision of file.c to the client workspace, with the same exceptions as in the example above.p4 sync//depot/proj1/...@21Copy all the files under the //depot/proj1 directory from the depot to the client workspace, as mapped through the client view.Don't copy the latest revision; use the revision of the file in the depot after changelist 21 was submitted.p4 sync @labelname If labelname is a label created with , and populated with , bring the workspace into sync with the files andp4 sync @labelname If labelname is a label created with , and populated with , bring the workspace into sync with the files and revision levels specified in labelname.Files listed in labelname, but not in the workspace view, are not copied into the workspace.Files not listed in labelname are deleted from the workspace. (That is, @labelname is assumed to apply to allrevisions up to, and including, the revisions specified in labelname. This includes the nonexistent revision ofthe unlisted files.)p4 sync@labelname,@labelname Bring the workspace into sync with a label as with p4 sync @labelname, but preserve unlabeled files in the workspace.(The revision range @labelname,@labelname applies only to the revisions specified in the label name itself, and excludes the nonexistent revision of the unlisted files.)p4 sync @2001/06/24Bring the workspace into sync with the depot as of midnight, June 24, 2001. (That is, include all changes made during June 23.)p4 syncstatus@june1st.txt Sync a filename containing a Perforce wildcard by using the ASCII expression of the character's hexadecimal value. In this case, the file in the client workspace is status@june1st.txt.For details, see .p4 sync file.c#none Sync to the nonexistent revision of file.c; the file is deleted from the workspace.p4 sync ...#none Sync to the nonexistent revision of all files; all files in the workspace (that are under Perforce control) are removed.p4 sync ...3、p4 login #登陆perforce4、p4 help #显⽰关于命令的帮助5、p4 -h #显⽰关于p4的帮助6、 p4 labels ... #显⽰和这个⽬录相关的标签7、p4 sync @label #同步标签label中的所有⽂件8、p4 files @label #查看标签label所包含的⽂件列表9、p4 revert #恢复所有打开的⽂件10、p4 revert -n ... #恢复所有打开却没提交的⽂件11、p4 branch brach #新建分⽀12、p4 integrate -b brach #合并分⽀brach中描述的⽂件13、p4 opened #查看打开的⽂件14、p4 help commands #查看p4所有命令的帮助15、4 dirs -H . #显⽰当前⽬录16、p4 branches #显⽰所有的分⽀17、 p4 delete filename #从p4删除⽂件18、p4 changelists -L ... #显⽰当前⽬录下⾯所有⽂件的修改注释19、p4 label label #新建标签 label,编辑标签20、p4 tag -l label ... #把当前⽬录下⾯的所有⽂件添加到标签 label21、p4 changes ... #当前⽬录的changelist如果想看某个changlist影响的⽂件,使⽤p4 describe changelist_number(changelist的number)22: p4 reopen 如果已经创建了⼀个changelist,但是现在⼜打开了⼀个⽂件想加⼊到这个还没有checkin的changelist中,使⽤这个命令。

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5年
5年
44
外购协件检验规程—抗氧剂264
HBM/GJ-01-04
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
45
外购协件检验规程—促进剂ZDC
HBM/GJ-01-05
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
46
外购协件检验规程—干酪素
HBM/GJ-01-06
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
47
外购协件检验规程—分散剂
5年
5年
15
作业指导书—乳胶硫化、停放
HBM/GZ-WS/JS-03
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
16
作业指导书—生产联动线
HBM/GZ-WS/JS-04
C
0
受控
12.05.15
5年
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17
作业指导书—浸泡、烘干
HBM/GZ-WS/JS-05
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
18
作业指导书—检验吹气
HBM/GZ-WS/JS-06
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
19
作业指导书—单包装
HBM/GZ-WS/JS-07
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件最新状态一览表
编号:002表码:HBM/BD-4-001
序号
文件名称
文件编号
版本号
修改状态
受控状态
生效日期
部门保管期限
归档保存期限
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
34
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套中包装
HBM/TZ- WS-BZ-2(01)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
35
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套中包装
HBM/TZ- JS-BZ-2(01)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
36
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套中包装
HBM/TZ- JS-BZ-2(02)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
37
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套大包装
HBM/TZ- WS-BZ-3(01)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
38
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套大包装
HBM/TZ- JS-BZ-3(01)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
20
作业指导书—封口
HBM/GZ-WS/JS-08
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
21
作业指导书—包装
HBM/GZ-WS/JS-09
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
22
设备操作规程—球磨机
HBM/GC-01
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
23
设备操作规程—生产联动线
HBM/GC-02
C
0
受控
12.05.15
HBM/GLZD-00
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
04
工艺过程卡—一次性使用灭菌橡胶外科手套
HBM/GG-WS-00
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
05
工艺过程卡—一次性使用灭菌橡胶检查手套
HBM/GG-JS-00
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
06
工艺守则—配料
HBM/GS-01
C
0
受控
12.05.15
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件最新状态一览表
编号:001表码:HBM/BD-4-001
序号
文件名称
文件编号
版本号
修改状态
受控状态
生效日期
部门保管期限
归档保存期限
01
质量手册
HBM/SC-2012
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
02
程序文件
HBM/CX-00
C
0
受控
12.05.15
5年
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03
制度及管理规定汇编
HBM/GJ-01-07
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
48
外购协件检验规程—氯化钙
HBM/GJ-01-08
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
49
外购协件检验规程—PU
HBM/G.15
5年
5年
50
外购协件检验规程—陶瓷模具
HBM/GJ-01-10
C
0
受控
12.05.15
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件最新状态一览表
编号:003表码:HBM/BD-4-001
序号
文件名称
文件编号
版本号
修改状态
受控状态
生效日期
部门保管期限
归档保存期限
39
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套大包装
HBM/TZ- JS-BZ-3(02)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
40
产品图纸—产品合格证
5年
5年
07
工艺守则—乳胶硫化、熟成停放
HBM/GS-02
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
08
工艺守则—生产线
HBM/GS-03
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
09
工艺守则—浸泡、烘干
HBM/GS-04
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
10
工艺守则—检验
HBM/GS-05
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
5年
5年
51
外购协件检验规程—单包装折纸
HBM/GJ-01-11
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
52
外购协件检验规程—单包装
11
工艺守则—封口
HBM/GS-06
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
12
工艺守则—包装
HBM/GS-07
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
13
作业指导书—分散体制备
HBM/GZ-WS/JS-01
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
14
作业指导书—凝固剂制备
HBM/GZ-WS/JS-02
C
0
受控
12.05.15
HBM/BD-7-021
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
41
外购协件检验规程—天然乳胶
HBM/GJ-01-01
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
42
外购协件检验规程—氧化锌
HBM/GJ-01-02
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
43
外购协件检验规程—硫磺
HBM/GJ-01-03
C
0
受控
12.05.15
0
受控
12.05.15
5年
5年
28
设备操作规程—中央送风系统
HBM/GC-07
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
29
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套组装图
HBM/TZ-WS-00
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
30
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套组装图
HBM/TZ-JS-00
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
24
设备操作规程—泡洗、甩干机、烘干机
HBM/GC-03
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
25
设备操作规程—自动封口机
HBM/GC-04
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
26
设备操作规程—自动捆包机
HBM/GC-05
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
27
设备操作规程—纯化水设备
HBM/GC-06
C
5年
5年
31
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶外科手套单包装
HBM/TZ- WS-BZ-1(01)
C
0
受控
12.05.15
5年
5年
32
产品图纸—一次性使用灭菌橡胶检查手套单包装
HBM/TZ- JS-BZ-1(01)
C
0
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