静脉药物配置操作规范

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静脉药物配置室操作规程

静脉药物配置室操作规程
以下是静脉药物配置室的操作规程：
1. 环境准备：
a. 配置室应保持清洁、整洁，无灰尘、异物等污染物。

b. 配置室应定期进行消毒，并保持室温适宜。

2. 人员准备：
a. 进入配置室前应洗手，并佩戴无菌手套、口罩和工作服。

b. 所有入口进出的人员都需要经过培训并持有相应的资质证书。

3. 药品准备：
a. 药品应从安全可靠的渠道采购，保证其质量和纯度。

b. 药品应按照规定的条件储存，避免受潮、遭受高温等影响。

4. 配置操作：
a. 配置前应根据医嘱查看药物配伍信息，确保药物的相容性。

b. 根据药物配伍信息，选择合适的溶媒，按照正确的比例将药物溶解。

c. 配置过程中应注意药物的容器和工具的无菌性。

d. 配置完成后，应进行密闭包装，标识好药品名称、剂量、配制时间等信息。

5. 药物保存：
a. 配置完成的药物应立即妥善保存，避免暴露在光线、高温等不良环境中。

b. 药物储存的区域应标有药品名称、剂量、保存期限等信息。

6. 记录和追溯：
a. 配置室应有健全的药物配制记录系统，所有操作都需要详尽记录。

b. 在配制过程中出现任何问题，应及时记录并向上级报告，进行追溯和处理。

7. 废弃物处理：
a. 配置过程中产生的废弃物应进行分类处理，并严禁随意丢弃。

b. 废弃物应安全存放，等待专业人员进行处理。

请注意，以上只是一份基础的操作规程，具体的操作规程可能因不同单位和法规要求而有所不同。

在实际操作中，应严格按照相关法规和标准进行操作，并在有需要时咨询专业人士。

静脉配置中心操作规程

静脉配置中心操作规程静脉配置中心操作规程一、操作前的准备工作1. 确认患者身份和处方医嘱，核对患者的姓名、住院号、医嘱内容、用药剂量等信息是否正确。

2. 准备所需的药物、输液器具等配置材料，确保其完整、干净、无破损。

二、操作步骤1. 洗手并戴好消毒手套，保持操作的洁净。

2. 准备一张干净的工作台或配置车，使用一次性无菌铺巾，防止交叉感染。

3. 打开药物包装，按照医嘱的要求将药物倒入药物瓶中。

注意检查药物的有效期、颜色、浑浊度等，如有异常情况应及时报告。

4. 从药库取出所需的输液器具，包括输液瓶、输液管、滴速调节器、输液针头等。

检查产品的包装完整性和有效期，如发现异常应及时更换。

5. 换好输液针头后，用注射器抽取适量的生理盐水，将其连接到输液瓶上的接口处，确保连接紧密，并使盐水从输液管中顺利流出，排除气泡。

6. 将药物瓶连接到输液瓶上，确保连接紧密，打开药物瓶的通气口，使药液顺利流入输液管中，观察药液是否流畅，如有阻塞或漏液现象应及时处理。

7. 将输液器具放置在配置车或工作台上，调整滴速调节器，根据医嘱中的滴速要求调整滴液速度，并在瓶上标明滴速大小。

8. 根据医嘱要求执行静脉配置操作，如需稀释药物，应按照规定的比例将药物加入到输液瓶中，并进行充分混合。

9. 执行过程中应注意对患者的监测，包括血压、体温、呼吸、心率等指标的观察，如有异常情况应及时报告医生。

10. 配置完成后，关闭药物瓶和生理盐水瓶的通气口，并将滴速调节器的控制孔关闭，确保输液器具密封，避免空气污染。

三、操作后的处理1. 清理工作台或配置车，及时处理废弃物和污染物，保持工作区的整洁和清洁。

2. 将配置记录填写完整并及时归档，包括患者信息、药物名称、剂量、配置时间等内容。

3. 将配置好的输液器具送至患者床边，与责任医生核对信息，如确认无误后开始输液。

4. 注射器具及药物包装等应按照医院相关规定进行处理，避免交叉感染的发生。

5. 洗手并摘下消毒手套，正确处理洗手消毒和涂抹的步骤。

静脉药物配置中心备药排药操作规程

静脉药物配置中心备药排药操作规程
1、排药前按照配液排药汇总单准备药品，置于摆药台上，将溶媒按种类分开摆放。

2、药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。

3、摆药时按输液标签所列药品顺序摆药，根据病区、批次分别将标签及药品放置于不同颜色的容器内。

摆放药品的品名、剂量、规格等需符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期。

确认同一患者所用同一种药品的批号相同。

非整支（瓶），需根据用量计算相应毫升数标记于标签卡片上。

摆药确认无误后在标签的相应位置签名。

4、核查分筐是否正确，核对摆液总数与标签汇总提示是否一致，确认无误后将摆液总数记录于排药记
录上并签字。

5、当日输液全部摆完后进入配液配制页面查找重复医嘱和输液量超600ml大输液医嘱（重复医嘱终止配制，大医嘱上午液体达到600ml后，下一步液体如小于等于250ml则算作上午液，否则按中午液处理）。

静脉用药混合调配操作规程

静脉用药混合调配操作规程一、目的为确保静脉用药混合调配工作的安全准确进行，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医院内各临床科室对静脉用药进行混合调配的操作。

三、操作人员1. 混合调配操作由具有相关资质的临床药师或经过专门培训的医务人员进行。

2. 操作人员应具备严谨细致的工作态度，保持操作时的专注和稳定心态。

3. 操作人员应熟悉各种药物的性质和相互作用，合理选择进行混合调配的药物。

四、设备准备1. 准备干净整洁的工作台面及周围环境。

2. 配备所需的静脉用药、静脉输液器具、输液管、针头等。

3. 准备相应的药液添加器具。

五、操作流程1. 核对医嘱，确认混合调配的药物种类和用量。

2. 检查药物标签，确保药物名称、规格及有效期等信息无误。

3. 依据医嘱将所需的药物取出，并按比例准确称量或抽取。

4. 注意药物的相容性，避免不同药物之间发生不良反应或沉混。

5. 按照规定的步骤将各种药物混合，摇匀使药物充分混合。

6. 将混合好的药液转移至干净的容器中，并标明药物名称、浓度及制备人员等信息。

7. 提交混合调配完成的药物给相关医务人员使用。

六、注意事项1. 混合调配过程中应保持洁净，避免杂质和细菌的污染。

2. 注意药物的储存条件，避免受潮、受热或直接阳光照射。

3. 定期清洁和消毒药物添加器具及操作台面，避免细菌滋生。

4. 混合调配过程中如出现药物溅溢，应及时清理消毒。

5. 药物添加后应注意标明时间，避免长时间存放导致药物失效。

七、验收和记录1. 药物混合调配完成后，由临床药师或医师进行验收，确认无误后方可使用。

2. 操作过程中应做好详细记录，包括药物名称、用量、混合方式及操作人员等信息。

八、不良反应处理1. 如在混合调配过程中出现异常情况，应立即停止操作并向医师报告。

2.对于不良反应发生后，应及时采取相应措施处理，确保患者安全。

九、附则1. 本规程为制度文件，应严格执行，不得私自修改。

2.操作人员发现问题或存在疑问应及时与主管医师或临床药师联系。

静脉用药调配中心(室)配置细胞毒药物的安全操作规范

静脉用药调配中心（室）配置细胞毒药物的安全操作规范一、静脉用药调配中心（室）工作人员接触药物的主要途径包括：①吸入药物的气雾和小液滴；②药物直接接触皮肤和眼睛吸收（包括外伤，如针刺）：③通过受污染的食物、食物容器或吸烟接触。

二、操作总则涉及的方面包括：①准备工作；②药物配置；③废弃物丢置；④配置后药物的传递；⑤清除飞溅、溢出液滴；⑥处置药物容器、包装等废物。

三、药物准备和配置过程中可能发生药物接触的环节包括：①从药瓶中拔出针头；②使用针头、针筒、（过滤膜）转移药物；③打开安甑；④从针筒、管子中排出空气；⑤连接物、瓶子或袋子的渗漏和破裂；⑥更换袋子、瓶子和管子；⑦针筒中药物过多（超过容积的3/4）o四、废弃物丢置过程中可能发生药物接触的环节包括：①丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料；②处置接触过细胞毒药物的材料和亚麻布织物（如桌布、抹布等）；③清除溅出或溢出的药物。

五、卫生工作者在细胞毒药物准备、使用和处置过程中应采取的保护措施（一）保护材料1.手套(1)使用无粉灭菌乳胶手套(厚度应＞0.22mπι)。

(2)手套的厚度和接触药物的时间决定手套的透过性，乳胶手套对细胞毒药物的透过性要低于非乳胶手套，PVC手套不应在操作细胞毒药物中使用。

(3)手套的透过性会随着时间的增加而增大，通常每操作60min 或遇到手套破损、刺破和被药物沾污则需要更换手套。

(4)如果操作者对乳胶过敏，可以换用盾制手套，或戴双层手套，即在乳胶手套内戴一副PVC手套。

(5)在戴手套之前、脱去手套之后都必须洗手。

2.制服(1)制服应由非透过性、防静电、无絮状物材料制成，并且前部完全封闭，袖口必须加长。

制服的袖口应该可以卷入手套之中，最好是一次性可丢弃的。

(2)在药物配置和给患者用药时必须穿上制服。

3.呼吸保护装置在配置和混合细胞毒药物时必须使用11级或HI级垂直气流生物安全柜，不允许使用水平层流台。

4.眼睛和脸部的保护(1)眼睛和脸部应有保护(如眼罩、面罩)，以预防药物溅出，在使用气雾及喷雾剂时也应有保护。

静脉药物配置操作规范

静脉药物配置操作规范静脉药物配置是临床医学中常用的一种治疗方法，由于其需要使用注射器和针头等器械进行操作，而对操作过程中的细节和注意事项不够重视，会增加患者感染的风险和治疗失败的可能性。

因此，本文旨在详细介绍静脉药物配置操作规范，以便医务人员能够更加科学、规范地进行操作，从而提高患者的治疗效果和安全性。

一、操作前准备1.1 环境准备静脉药物配置需要在无菌环境下进行，保持室内清洁卫生是举足轻重的一步。

应定期进行空气净化，灯光照度要符合要求，确保无尘无菌。

1.2 器具准备准备所需器具前，要先进行手部清洁无菌处理。

所需的器具有：①输液瓶或安瓿瓶；②注射器、针头、镊子、药瓶开启器等器械；③皮肤消毒剂。

1.3 药品准备应将药品从药柜中第一时间取出，并进行患者身份验证，保证配置的药品与病人身份对应。

准备必要的药品，并检查清楚是否过期、破损或出现异常。

二、操作步骤2.1 打开药品包装打开药品包装时，需要注意手的清洁和避免使用有菌的手套或器具，以免污染药品。

根据药瓶包装说明，正确打开，保证药品在无菌环境下。

2.2 药品输液瓶连接打开输液瓶后，应根据其性质选择相应的针头并插入瓶口中心，同时按压空气引出合适体积的药液。

药品应该在刻度线内，并须用纱布或棉球瓶口拭干。

2.3 添加药品与调节药液根据所需的静脉药品配置方案，完成药液的配置。

若所配置的静脉药物中有多种成分，需根据各成分的性质和比例进行添加，并须用特定工具调节药液酸碱度及渗透压，使药液浓度符合要求。

2.4 静脉注射药品将注射器连接到输液管，应按照配药比例开放药品，设定剂量，采用低速注射的方式进行，监测药物的流速和患者的症状以避免不必要的疼痛、不适甚至过敏反应。

注射完毕后，盈余药品需逐层返回药瓶，保证药品的稳定性和安全性。

2.5 更换输液瓶静脉输液瓶应符合应用要求，避免吸有空气的药液或药液中含有异物,指数标注的药液输给患者的时间。

进行下一个静脉药物时，应先将输液管上的空气清除，并对输液瓶进行更换。

静脉注射药物配制与应用操作规范

静脉注射药物配制与应用操作规范一、配制操作规范：1.准备工作：医护人员应佩戴干净的工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，保持良好的个人卫生。

配制药物的区域应保持整洁，无尘、无烟。

2.配置环境：配制药物的操作台面应干净，配制药物的器具应定期消毒并保持清洁。

3.药物准备：医护人员应根据医嘱准确计算所需药物的剂量，并选择相应规格的药物制剂。

注意核对药物的有效期、药物的品名、批号、规格等信息。

4.药物溶解：溶剂的选择应根据药物性质及要求来选择，药物与溶剂的配比应正确，并按要求用无菌注射用水、葡萄糖注射液等溶剂进行溶解。

溶剂的温度应在室温下配制，需加热的溶液应按要求进行加温。

5.摇匀均匀：将溶解后的药液通过适当的方法进行摇匀，确保各成分充分混合。

6.容器准备：选择合适的容器，如输液瓶、注射器等，并根据要求安装滴速控制装置等。

二、应用操作规范：1.预备工作：医护人员应核对所需注射药物的准确性、有效期、病人身份等信息，同时查明患者的过敏史和疾病情况，并询问患者是否需要上厕所等。

2.皮肤消毒：选择合适的消毒剂，对患者的静脉注射部位进行消毒处理，遵循从内向外、由上而下的原则进行消毒。

3.进针操作：选择适当规格的针头，确定正确的插针部位和角度，轻轻地插入静脉内，并观察是否有血反流，以确保针头已插入到血管内。

4.输液操作：确认输液装置连接没有漏气、漏液现象，调整滴速适应患者的需求。

同时观察患者的输液反应，如有不适应及时处理。

5.护理观察：在注射药物过程中应进行适时观察，注意患者有无过敏反应、局部疼痛、肿胀和心动过速、呼吸困难等不良反应，并酌情调整药物剂量。

6.安全措施：在操作过程中应遵循无菌操作原则，避免产生交叉感染。

并在操作完成后及时清理工作台以及配制药物的器具，保持整洁。

三、记录与评估：1.记录：在每次静脉注射药物配制和应用操作完成后，医护人员应详细记录相关信息，如配制药物的名称、剂量、时间、途径、患者的反应等。

2.评估：药物应用完成后，医护人员应及时观察患者的治疗效果和不良反应，同时记录患者的血压、心率、呼吸情况等指标，以便及时评估药物的疗效和安全性，并随时向主治医师汇报。

静脉用药集中调配操作规程

静脉用药集中调配操作规程一、引言静脉用药集中调配是指将多种药物混合配置到一个容器中，通过静脉途径给予患者的药物治疗方法。

该操作规程旨在确保静脉用药集中调配过程的安全性和规范性，避免药物配制错误和交叉感染的发生。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内进行静脉用药集中调配的所有工作人员，包括药师、护士和技术人员等。

三、工作流程1. 药物准备1.根据处方和医嘱确定所需药物种类和剂量。

2.配置所需药物，遵循正确的配制方法和配制比例。

3.确保配制环境无菌，且所有药品和器械符合规范要求。

4.使用带有防护装置的平衡表和标准量具，确保药品准确称量和配制。

2. 药物混合1.根据医嘱要求，按照正确的顺序将不同的药物混合到一个容器中。

2.使用专用工具（如注射器、滴定器等）混合药物，避免交叉污染。

3.在混合过程中，注意药物的溶解性和相容性，避免药物产生不良反应。

3. 药物标识1.在混合完毕后，立即标注药物容器上的标签。

2.标签上应明确药物名称、剂量、配制时间、调配人员和有效期等必要信息。

3.确保标签清晰易读，避免出现混淆或误解的情况。

4. 药物储存1.将调配好的药物储存在专门的药品储存间或设施。

2.药品储存间应符合相关的环境条件和卫生要求，确保药物的质量和有效性。

3.药品应按照规定的方式存放，避免暴露在光线和高温环境中。

5. 药物输注1.在给药前仔细检查药物容器和标签，确保与医嘱一致。

2.根据医嘱要求选择合适的输注装置和速度，进行药物输注。

3.药物输注过程中，密切观察患者的反应和指标，及时调整输注速度或停止输注。

四、安全措施为确保静脉用药集中调配的安全性，本操作规程还设定了以下安全措施：1.所有从事静脉用药集中调配工作人员必须经过专门培训并持有相关资格证书。

2.严格执行洗手和消毒制度，保持个人和环境的清洁卫生。

3.使用一次性手套、口罩和帽子等个人防护用品。

4.定期对药物配制区域进行清洁和消毒。

5.建立完善的药物溶解性和相容性数据库，指导药物混合的安全性。

静脉用药集中调配操作规程

静脉用药集中调配操作规程一、概述静脉用药集中调配是指将输液药品按照一定的比例和方法配制成静脉注射剂，以满足医院临床需求。

正确操作静脉用药集中调配能够有效保障病人用药安全，提高用药效果，降低用药成本，是医疗机构重要的药物配置活动之一。

二、操作规程1. 质量保障1.1 必须严格按照医院规定的药物配方和配制程序进行操作，保证药物的质量。

1.2 在使用药品前必须检查药品的有效期，已过期的药品严禁使用。

1.3 操作过程中严格遵循无菌操作规范，避免药品受到外界污染。

1.4 在配制过程中应当认真核对药物种类、剂量等信息，避免出现错误。

2. 设备准备2.1 静脉用药集中调配室内应保持整洁、干燥，无尘埃。

2.2 配药台面应当干净整洁，无杂物。

2.3 配药工具如称量瓶、注射器等应定期清洗消毒。

2.4 配制药物的灌装瓶、输液袋等设备应完好无损。

3. 操作步骤3.1 洗手并佩戴无菌手套，穿戴口罩。

3.2 按照配方准确称量所需药品，注意药品的序号、规格、剂量等信息。

3.3 将药品依次加入灌装瓶中，避免发生混淆。

3.4 检查混合药物的颜色、澄清度等指标，确保无异物和悬浮物。

3.5 将配制好的药物装入适当的容器中，贴上标签标明药品名称、规格、浓度等信息。

3.6 清理工作台面，将用过的药具进行分类清洗消毒。

4. 质量控制4.1 对配制好的药品进行质量控制检测，确保符合药典要求。

4.2 将配制好的静脉注射剂送至相关部门审核签字，方可投入使用。

4.3 定期对配制室内环境、设备和药物进行清洁消毒，确保操作规程的实施。

5. 废弃处理5.1 配制过程中产生的废弃物应妥善处理，不能直接丢弃。

5.2 废弃物应按照医院规定的分类标准进行处理，防止造成环境污染。

三、注意事项1. 配制药物时注意药品的保存条件和要求，避免因存储不当引起药品变质。

2. 配制药品后应及时送往相关科室使用，不能长时间滞留。

3. 配制过程中如有任何问题应及时向主管领导报告，不得擅自处理。

静脉用药调配中心室药物集中调配配置工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心（室）药物集中调配配置工作流程及操作实施细则PIVAS工作的科学化、规范化开展是保证患者安全用药的最佳途径。

配置工作是重点，其岗位要求必须做到严谨、严格、认真并且具有扎实、丰富的药理知识和熟练的无菌操作技术，具有很强的责任心、慎独修养，还要具有一定的处理问题的能力。

一、人员及用物准备1人员准备配置人员的数量可根据工作量而定。

2.用物准备配置前30min安排专人开风机。

配置前检查配置用物是否齐全到位，有缺失反馈早班人员及时补充，保证配置工作有序进行。

二、班次及任务1早班6：30-9：00,配置第一〜第三批次用药。

2.中午班12：00-14：00,配置第四批次，即16：00用药。

三、实施细则（1）配置前准备：6：30配置人员进入配置间前，更换专用拖鞋，按六步洗手法洗手，借助手烘干设备烘干手，戴帽子、口罩（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层口罩），穿洁净服，备适合型号无菌手套2副/人（如为配置抗肿瘤药物需准备3~4副/人），入配置间。

(2)找退药：由于患者病情变化、出院、转科等原因医嘱信息会有所变动，产生退药，配置前应按配置任务将退药找出,避免产生不必要的药品浪费。

(3)按科室一对一双人复核配置。

按规范戴无菌手套(如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层无菌手套)，根据配置任务及药品特点准备适合的注射器，开启前严格检查注射器的有效期和密封性，无误后从开口处撕开，固定针头，取出后检查有无漏气，针简和针栓之间有无松动，随时固定针栓，防针栓脱落，造成药品浪费。

(4)辅助人员按科室和药品品种排药，按第一批次、第二批次、第三批次顺序逐一配置，同一操作台只能摆放同一批次药品，所有配置范围内的科室同一批次药品配置完成后配置下一批次。

(5)辅助人员按处方信息逐一核对药品信息、用药时间、科室、药品摆放是否正确，注意用药合理性。

核对无误后，将核对好的药品及液体按规定摆到操作台指定位置，药品摆置在液体前端。

(6)辅助人员消毒、掰安就：1)药品为玻璃类安就需掰开，将安甑尖端药液弹至体部，用复合碘棉签消毒安能颈部及砂轮，用砂轮在颈部划一划痕，再次消毒划痕处，掰断安甄。

静脉输注药物配伍管理规范

静脉输注药物配伍管理规范
为规范临床静脉用药配置，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，各级护士在进行药物配置时应严格遵守以下规范。

1.各级护士应熟悉本病房常用药物配伍禁忌，护士长定期抽查护士对病房常用药物及配伍禁忌知识的掌握情况。

2.各病区应在治疗室内统一位置张贴《静脉药物配伍禁忌表》，以保证配药安全。

3.科室应在护士站备有本病房常用药物使用说明书和配伍禁忌文件夹，以供全体护士及新进人员学习
4.配药前须仔细阅读药品说明书，特别是病房第一次使用的新药。

严格按照药品使用说明书上的要求选择正确的溶媒和溶媒用量。

5.配药时注射器必须做到一副—药一用。

6.药液配置好后，应注意观察有无变色、浑浊、沉淀及絮状物等变化，如有异常须立即报告和备查。

7.对于同时输注多种药物，应按照药物使用说明书要求，根据药物间的配伍禁忌合理安排药物输入顺序，一般情况下一袋溶媒内只加一种药物。

8.为防止两组药物间发生配伍禁忌，对未曾使用过的药物或配伍禁忌不详的药物，配制后应先用残余药液将相邻两组药物混匀，观察有无变色、浑浊、沉淀及絮状物等变化。

如在输液过程中发现两组液体发生反应，应立即停止输人，并更换输液器。

9.对于已知或疑有配伍禁忌的药物，两组之间必须用 0.9%氯化钠注射液冲洗输液管，必要时更换输液器。

10.更换液体时，护士须待药液进入茂菲滴管并进入患者体内后方可离去，并且在输注过程中加强巡视，密切观察。

11.若发现有新出现的药物配伍禁忌，应及时添加到科室常用药物配伍禁忌文件夹内并定期组织学习。

医院静脉用药调配中心调配工作规程

医院静脉用药调配中心调配工作规程一、目的：确保静脉用药调配中心工作有序进行。

二、范围：静脉用药调配中心各项工作管理。

三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。

四、操作规程（一）临床告知1.对新开临床科室进行操作告知（附临床告知书）。

2.通知信息科开通新开科室的相关电脑程序。

（二）接收医嘱1.本中心接收“长期、静脉滴注”医嘱。

3.医师根据患者诊断或治疗需要，开具用药医嘱。

4.护士复核后，将长期静脉滴注医嘱传送至静脉用药调配中心。

（三）医嘱审核1.形式审查：依据《处方管理办法》，医嘱内容正确、完整、清晰，无遗漏信息。

2,确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的合理性与适宜性，防止重复给药。

3.确认单一或多种静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

4,确认选用溶媒的适宜性。

5.确认药物与包装材料的适宜性。

6,存在问题的用药医嘱，应及时与处方医师沟通，请其调整。

审方药师不得擅自修改处方。

7.因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当填写《药品特殊用法用量临床确认单》并签名确认。

（四）瓶贴打印1.医嘱审核后，自动生成带有条码编号的瓶贴，内容包括：病区、批次、床号、姓名、住院号、药品名称、规格、数量、打印时间、审核人等。

2.瓶贴内容注明需要特别提示的事项：（1）高危类药物（2）化疗类药物（3）不是整支或整瓶用量的在用量下方加注下划线。

（五）贴签1.检查瓶贴内容是否准确完整，如有错误或内容不全，应告知审方药师。

2,将瓶贴贴在输液袋正面，尽量露出输液名称及挂钩孔,批号，效期不遮挡。

3,贴签完成的输液按科室、批次摆放药篮中。

（药篮颜色：营养第1批一一小黄、营养第2批一一大绿、抗生素第1批一一小蓝、抗生素第2批一一小红、抗生素第3批一一小红、化疗一一大红、三生袋一一大蓝、空包一一大大蓝）4.贴签人员在负责科室”瓶贴汇总单”上签章(用于“信息追溯”)。

(六)摆药核对1.摆药(1)根据瓶贴信息逐一摆药。

(2)摆药过程中应留意瓶贴品名、数量等是否有误，如有错误，应及时告知审方药师；确认药品外观无破损。

静脉调配团体标准

静脉调配团体标准
静脉药物调配是指在依据药物特性设计的洁净间内，由受过专门培训的药师和技术人员（包括经培训合格的护士），严格按照操作程序进行包括肠外营养、抗菌药物及抗肿瘤药物等在内的静脉药物的配制。

具体的操作流程如下：
1. 调配前的校对。

2. 将磷酸盐加入氨基酸或高浓度葡萄糖注射液中。

3. 将其他电解质、微量元素加入葡萄糖注射液或氨基酸注射液内，注意不能与磷酸盐加入同一稀释液中，钙离子和镁离子也不能加入到同一稀释液中。

4. 用脂溶性维生素溶解水溶性维生素后，加入脂肪乳剂中。

如果处方中不含脂肪乳，可将水溶性维生素加入5%葡萄糖注射液中溶解。

复合维生素，可加入5%葡萄糖注射液或脂肪乳注射液中。

5. 药品加入一次性静脉营养输液袋顺序。

先加入氨基酸或含磷酸盐氨基酸注射液，再加入除脂肪乳注射液之外的其他液体。

加入药液时要不断缓慢按压输液袋，使充分混匀。

6. 最后注入脂肪乳注射液，边加边缓慢轻压袋体，待脂肪乳注射液全部注入一次性静脉营养输液袋后，及时关闭输液管夹，防止空气进入或液体流出。

7. 竖直一次性静脉营养输液袋，使加药口向上，拆除加液管，通过挤压袋体排尽空气后关闭截流夹，将无菌帽套于加药口上。

以上信息仅供参考，如果您还有疑问，建议咨询专业人士。

医院静脉用药分散调配与使用操作规程

医院静脉用药分散调配与使用操作规程Ⅰ目的规范医院临床科室静脉用药调配操作流程，保证调配输液质量，促进静脉用药合理使用，保障医院静脉用药安全。

Ⅱ范围适用于本院各临床科室静脉用药分散调配与使用。

Ⅲ规程一、静脉用药在治疗室调配流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱—用药医嘱信息传递—药师审核—发药—贴签摆药—核对—混合调配—输液成品核对—分组放置于治疗车—给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对—给患者静脉输注用药。

二、审核处方或用药医嘱负责处方或用药医嘱审核的护士应逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容：（一）确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。

（二）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

（三）确认选用溶媒的适宜性。

（四）对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

三、打印标签与标签管理（一）主班护士将审核后的用药医嘱，打印输液标签。

核对输液标签上患者姓名、科室、床号、住院号、调配日期、时间，将输液标签按床号顺序排列，以方便调配操作。

（二）输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：高警示药品有警示标识；在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如非整瓶（支）使用药品的实际用量等。

四、贴签摆药与核对（一）摆药前护士应当仔细核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应校对纠正。

（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间进行摆药。

（三）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期。

（四）摆药注意事项：1.摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同。

2.摆好的药品应当擦拭清洁后，方可摆放，但不应当将粉针剂瓶盖去掉。

静脉药物配置

静脉药物配置一.操作流程及考核标准
二,目的
1、根据患者的病情及药物作用性质，有计划、合理安排药物使用顺序，尽快达到治疗效果。

2、为静脉输液、静脉注射、更换输液瓶做前期准备。

三.注意事项
1、抽吸药液时，遵循无菌操作原则和药品配伍要求。

2、混悬剂摇匀后立即吸取，油剂可稍加温或双手对搓药瓶（药液遇热易破坏者除外）后用稍粗针头吸取。

3、抽吸完药液应在标签上注明患者及药液的信息，并贴于注射器上。

4、严格三查九对，认真核对医嘱、治疗单、药物及药液。

5、药液最好现用现配，避免药液污染和效价降低。

6、排气时不可浪费药液，以免影响药量的准确性。