污水处理站药剂使用记录表
环保污水处理及加药记录表
环保污水处理及加药记录表
一、污水处理记录
二、加药记录
以上为环保污水处理及加药记录表。
在污水处理过程中，记录
了每一次处理的日期、时间、处理步骤、使用药剂量以及处理效果。
在加药过程中，记录了每一次加药的日期、时间、添加的药剂、用
量以及处理效果。
记录这些信息有助于掌握污水处理的情况，及时调整处理方法和药剂使用量，以确保污水处理的效果达到要求。
**注意：本记录表中的药剂使用量仅作示例，请根据实际情况进行调整。
污水处理记录
污水处理记录引言概述：污水处理是一项重要的环境保护工作，记录污水处理过程可以匡助监测和评估处理效果，以及发现潜在的问题和改进措施。
本文将从五个方面详细阐述污水处理记录的重要性和内容。
正文内容：1. 处理工艺记录1.1 污水处理工艺描述：记录污水处理的具体工艺流程，包括预处理、沉淀、过滤、氧化等步骤。
详细描述每一个步骤中使用的设备、药剂和处理时间等信息。
1.2 操作参数记录：记录每一个处理步骤中的操作参数，如温度、pH值、搅拌速度等。
这些参数对处理效果有重要影响，记录可以匡助评估处理的稳定性和一致性。
2. 污水质量记录2.1 进水水质记录：记录进入处理系统的原始污水水质，包括悬浮物、COD、BOD等指标。
这些记录可以匡助评估处理系统的负荷和效果。
2.2 出水水质记录：记录处理后的污水水质，包括悬浮物、COD、BOD等指标。
这些记录可以评估处理系统的效果和达标情况，以及对后续处理工序的影响。
3. 设备运行记录3.1 设备运行时间记录：记录每一个处理设备的运行时间，包括启动时间、停机时间和维护时间等。
这些记录可以匡助评估设备的稳定性和寿命。
3.2 设备故障记录：记录设备的故障情况，包括故障类型、故障原因和处理措施等。
这些记录可以匡助及时发现设备问题并采取相应的维修和改进措施。
4. 药剂使用记录4.1 药剂种类记录：记录使用的各种处理药剂的种类和用量。
这些记录可以匡助评估药剂的使用效果和成本效益。
4.2 药剂投加记录：记录药剂的投加时间、投加量和投加位置等信息。
这些记录可以匡助评估药剂的投加效果和调整投加策略。
5. 处理效果评估记录5.1 处理效果指标记录：记录处理系统的各项效果指标，如去除率、处理能力等。
这些记录可以匡助评估处理系统的稳定性和改进空间。
5.2 异常情况记录：记录处理过程中浮现的异常情况，如水质波动、设备故障等。
这些记录可以匡助发现潜在问题并采取相应的措施。
总结：污水处理记录对于监测和评估处理效果、发现潜在问题和改进措施至关重要。
污水处理记录
污水处理记录一、背景介绍污水处理是指将生活、工业和农业等领域产生的废水经过一系列的处理工艺，使其达到国家或者地方规定的排放标准，以保护环境和人类健康。
污水处理记录是对污水处理过程中关键参数和操作情况的详细记录，以便监测和评估处理效果，并作为后续改进和优化的依据。
二、记录格式污水处理记录应包括以下内容：1. 日期和时间：记录处理操作的具体日期和时间。
2. 处理工艺：描述所采用的污水处理工艺，包括预处理、沉淀、生物处理等。
3. 污水进水量：记录进入处理系统的污水流量，单位为立方米/小时或者其他适当的单位。
4. 污水水质参数：记录进水和出水的关键水质参数，如COD（化学需氧量）、BOD（生化需氧量）、SS（悬浮物）等。
5. 处理设备运行情况：记录处理设备的运行状态，如曝气机、搅拌器、过滤器等的运行时间和故障情况。
6. 处理剂投加量：记录添加的处理剂的种类和投加量，如药剂、絮凝剂、调节剂等。
7. 处理效果评估：根据出水水质参数和排放标准，评估污水处理的效果，如达标率、去除率等。
8. 异常情况记录：记录处理过程中浮现的异常情况，如设备故障、处理效果异常等。
9. 备注：可记录其他与污水处理相关的信息，如操作人员、天气情况等。
三、示例记录日期和时间：2022年1月1日 08:00-17:00处理工艺：预处理-沉淀-生物处理-二次沉淀-消毒污水进水量：100立方米/小时污水水质参数：- 进水COD：300 mg/L- 进水BOD：150 mg/L- 出水COD：50 mg/L- 出水BOD：20 mg/L处理设备运行情况：- 曝气机A：运行时间 9小时，无故障- 搅拌器：运行时间 9小时，无故障- 过滤器：运行时间 9小时，无故障处理剂投加量：- 药剂A：100克- 絮凝剂B：50克- 调节剂C：30克处理效果评估：- COD去除率：83.3%- BOD去除率：86.7%- 出水达标率：100%异常情况记录：无异常情况发生备注：本次处理操作由张三和李四负责，天气晴朗。
污水处理站药剂用量情况
四川陵川污水处理站药剂用量情况
污水处理系统总共使用4种药剂：硫酸、氢氧化钠、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺。
药剂要求及使用量：
1.硫酸(H2SO4):
质量标准：GB534-1989
投放要求：采用工业稀硫酸（浓度49%），然后稀释为浓度5%的药液，在pH在线控制下投放。
2.氢氧化钠(NaOH):
质量标准：GB209-2006
投放要求：采用工业片碱，配兑为浓度5%的药液，在pH在线控制下投放。
3.聚合氯化铝(PAC):
质量标准：GB15892-2009
投放要求：将其配制为1%的溶液。
1）含镍废水
100mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×1m3/h×1kg/L÷1%=10L/h。
2）染色废水
100mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×2m3/h×1kg/L÷1%=20L/h。
3.聚丙烯酰胺(PAM):
质量标准：GB 17514-2008(阴离子型)
投放要求：将其配制为1‰的溶液。
1）含镍废水
5mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×1m3/h×1kg/L÷1‰=5L/h。
2）染色废水
5mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×2m3/h×1kg/L÷1‰=10L/h。
污水处理化学药剂投加操作规程
污水处理化学药剂投加操作规程污水处理化学药剂投加操作规程适用范围：本规程适用于集输系统污水处理站化学药剂投加操作。
本规程规定了集输系统污水处理站化学药剂投加前的检查、投加及停运操作步骤。
操作内容：投加前的检查：1.正确穿戴劳保用品，作业前认真进行危害辨识和风险分析，落实必要的风险削减措施，严格执行操作规程。
2.倒通加药系统、供水系统并确认流程畅通，水源充足。
3.检查管道、阀门连接处紧固、无渗漏。
4.检查药剂罐液位计上、下流畅通，上、下流阀灵活好用，液位计刻度清晰。
5.检查计量泵、搅拌器等加药设备完好，润滑油质符合要求，加注量至油室观察窗1/2～2/3，润滑脂注入润滑室容积的80%。
6.检查排气通风设备运转正常，加药间通风良好。
7.检查仪表在有效检定周期内。
8.检查电路、电压及各部接地符合要求，戴绝缘手套合闸送电。
投加：1.药剂浓度及投加方法要严格按照本单位的投加方案执行。
2.将药剂加入对应的药剂罐内。
加水稀释时，水和药剂搅拌混合均匀。
3.按计量泵操作规程启动计量泵，根据加药比调节排量。
运行中的检查：1.定时进行巡回检查，记录流量、压力、电流、电压等生产参数。
2.检查药剂罐液位、药剂泵漏失量、机泵温度及流程的渗漏情况。
3.填写药剂投加记录。
停运：1.按停泵的操作规程进行停运药剂泵，戴绝缘手套拉闸断电。
2.关闭药剂泵进、出口阀门。
3.切断药剂投加流程及供水流程。
4.填写停运记录。
注意事项：1.药剂库房应做到规范化管理，不同药剂应分类堆放，有明显的标志加以区分。
2.定期对加药罐进行清理，防止堵塞。
3.在加药过程中必须佩戴劳动防护，防止药剂喷溅或药剂挥发对身体造成伤害。
4.长期停运需放空加药流程及供水流程。
污水处理检查记录
污水处理检查记录一、检查背景随着环保意识的不断提高，污水处理成为了企业和社会关注的重要问题。
为了确保污水处理设施的正常运行，保障周边环境的安全，我们对_____（污水处理厂名称）进行了一次全面的检查。
二、检查时间和人员检查时间：＿____年_____月_____日检查人员：＿____、＿____、＿____三、污水处理厂基本情况该污水处理厂位于_____（地址），主要负责处理周边_____（区域范围）产生的污水。
设计处理能力为_____吨/日，采用的处理工艺为_____。
四、检查内容及结果1、污水处理设施运行情况格栅：格栅运行正常，无杂物堵塞，能够有效拦截较大的固体废弃物。
提升泵房：水泵运行平稳，无异常噪音和振动，流量和扬程符合设计要求。
沉砂池：沉砂效果良好，砂粒沉淀清晰，排砂系统工作正常。
生化反应池：池中微生物活性较好，溶解氧、温度、pH 值等参数在正常范围内，混合液悬浮固体浓度（MLSS）和污泥体积指数（SVI）符合工艺要求。
二沉池：出水清澈，悬浮物去除效果良好，回流污泥系统运行正常。
消毒池：消毒药剂投加量准确，出水余氯含量符合排放标准。
2、设备维护情况对各类设备进行了检查，包括水泵、风机、搅拌机等。
设备外观整洁，无明显的锈蚀和损坏。
设备的润滑、密封和紧固情况良好，定期维护保养记录齐全。
电气控制系统运行稳定，仪表显示准确，传感器工作正常，无故障报警信息。
3、污水处理药剂使用情况对使用的污水处理药剂进行了检查，包括混凝剂、絮凝剂、消毒剂等。
药剂的种类、规格和用量符合工艺要求，库存充足，且在有效期内。
药剂投加设备运行正常，能够准确控制投加量。
4、污泥处理情况对产生的污泥进行了检查，污泥含水率在规定范围内，无异味和异常颜色。
污泥脱水设备运行正常，脱水效果良好，泥饼外运处置符合相关规定。
5、在线监测系统运行情况在线监测设备运行正常，能够实时监测进水水质、出水水质和主要工艺参数。
数据传输准确，无数据缺失和异常波动。
污水处理厂药品药剂管理制度
污水处理厂药品药剂管理制度一、前言污水处理厂药品药剂管理制度是为了规范污水处理厂药品药剂的购买、储存、使用和安全保障等环节，确保运行的安全稳定和高效，减少环境遗留问题，维护环境卫生，切实保护人民群众健康与生命安全，为社会文明建设做出重要的贡献。
二、管理制度1.基本原则(1)安全第一，预防为主。
(2)科学合理，节约用药。
(3)随到随用，不超过保质期，严禁过期药品使用。
(4)用药按照质量，定量，及时，不乱用或无序用药。
(5)严格执行储存、标识、出入库等管理制度。
2.药品药剂的购买(1)药品药剂的购买必须符合安全、科学、合理的要求，必须从规范渠道购买并有合法证照。
(2)在购买药品药剂前，必须经过严格的选型、比较、论证后方可采购。
(3)药品药剂采购时应注意到有效期，保证药剂质量，对于有质量问题的药品药剂严格返回。
3.药品药剂的储存(1)药品药剂的储存应设有专人负责，定期对库房内的药剂进行检查和维护，确保储存环境符合药品药剂的保藏要求。
(2)药品药剂的储存宜采用专门柜子或专用柜子储存，封闭严密，通风防潮等情况必须注意。
(3)隔离存储药品药剂和其他物品，防止混淆和污染。
(4)严格执行“先进先出”原则，使用限期较短的药品药剂优先使用，有效期较长的药品药剂暂不使用，要确保最远有效期不能超过三个月。
4.药品药剂的使用(1)药品药剂的使用必须严格按照操作规程进行，按照规定使用量使用，做到量尽量少、用在适当位置，不得擅自调整剂量和添加药剂。
(2)对于未经验收或质量不过关的药剂不能使用，对于已超过有效期或者不再使用的药剂要及时退回或销毁，严禁在处理过程中随意抛洒。
(3)使用药剂时要注意人身安全，佩戴个人防护用品，防止药剂的直接接触，防止药剂误入口腔、进入眼睛等危险情况。
5.药品药剂的保密(1)药品药剂的知识应限定在必须知道的、工作需要的人员之间传递，严格掌握药品的保密要求。
(2)药品药剂的保密要求需要受到保证，防止泄密和侵权情况的发生。
污水处理加药操作规程
污水处理加药操作规程污水处理加药操作规程1.引言1.1 目的本操作规程旨在规范污水处理加药操作流程，确保污水处理过程中添加药剂的安全和有效性。
1.2 适用范围本操作规程适用于所有需要对污水进行处理并添加药剂的场所，包括污水处理厂、工业废水处理站等。
2.定义2.1 污水处理污水处理是指通过一系列工艺对污水进行处理，目的是去除其中的污染物，使其达到排放标准或再利用要求。
2.2 加药加药是指向污水中添加药剂，通过药剂的作用达到对污水的净化和处理效果。
3.责任和权限3.1 污水处理负责人负责制定污水处理加药操作规程，并监督其执行。
3.2 操作员负责按照本操作规程进行污水处理加药操作。
4.药剂选择与购买4.1 药剂选择根据污水处理的需求和实际情况，选择合适的药剂，包括但不限于氧化剂、絮凝剂、消毒剂等。
4.2 药剂购买药剂的购买应根据实际需求，选择质量可靠、符合相关标准的供应商进行采购。
5.加药设备保养与维护5.1 加药设备清洁定期对加药设备进行清洗和消毒，确保加药设备的卫生和安全。
5.2 加药设备维护定期检查加药设备的工作状况，发现问题及时进行维修或更换。
6.加药操作流程6.1 污水处理前的准备工作6.1.1 检查加药设备确保加药设备的正常工作状态，包括液位传感器、泵浦、管道等。
6.1.2 准备药剂按照所需药剂的剂量要求，准备好所需的药剂。
6.2 加药操作6.2.1 打开药剂槽根据加药设备的要求，打开药剂槽，并将所需药剂加入槽中。
6.2.2 启动加药设备按照加药设备的操作规程，启动加药设备，确保药剂能够顺利地进入污水处理系统。
6.2.3 调节药剂投放量根据实际需要，调节药剂的投放量，确保药剂的使用量符合要求。
6.2.4 监测加药效果在加药过程中，实时监测污水的处理效果，如果需要调整药剂的投放量，及时进行调整。
7.废药处理与处置7.1 废药收集将剩余的废药按照规定的方式进行收集，并做好相应记录。
7.2 废药处置按照相关法律法规的要求，选择符合规定的方式对废药进行处理和处置。
污水处理厂药剂管理制度
一、总则为了规范污水处理厂药剂的管理，确保药剂质量，保障污水处理设施的正常运行，降低药剂成本，提高工作效率，特制定本制度。
二、药剂管理职责1. 生产车间：负责药剂的储存、使用、回收和废弃处理。
2. 设备管理科：负责药剂的采购、验收、储存和发放。
3. 质量管理科：负责药剂的质量监督、检验和认证。
4. 财务科：负责药剂的财务核算和成本控制。
三、药剂采购管理1. 采购计划：设备管理科根据生产需要，编制药剂采购计划，报经领导审批后执行。
2. 供应商选择：选择具有合法资质、质量可靠、价格合理的供应商。
3. 药剂验收：药剂到货后，设备管理科负责验收，检查药剂质量、数量、包装等是否符合要求。
4. 采购合同：与供应商签订采购合同，明确药剂质量、价格、交货期限、售后服务等条款。
四、药剂储存管理1. 储存条件：药剂应存放在通风、干燥、阴凉、避光的场所，避免受潮、受热、受污染。
2. 储存分类：根据药剂性质，分类存放，避免相互污染。
3. 储存期限：严格按照药剂说明书要求，控制储存期限，过期药剂不得使用。
4. 储存记录：建立药剂储存记录，记录药剂名称、规格、数量、储存日期、到期日期等信息。
五、药剂使用管理1. 使用规范：严格按照药剂说明书要求，控制使用剂量，确保污水处理效果。
2. 使用记录：建立药剂使用记录，记录药剂名称、规格、数量、使用日期、使用原因等信息。
3. 药剂余量：定期检查药剂余量，确保药剂充足，避免因药剂不足影响污水处理效果。
六、药剂回收管理1. 回收流程：生产车间在药剂使用过程中，将剩余药剂回收至回收容器。
2. 回收分类：根据药剂性质，分类回收，避免相互污染。
3. 回收记录：建立药剂回收记录，记录药剂名称、规格、数量、回收日期等信息。
4. 回收处理：将回收的药剂送至专业机构进行处理，确保环境保护。
七、药剂废弃处理1. 废弃流程：生产车间在药剂使用过程中，将废弃药剂收集至废弃容器。
2. 废弃分类：根据药剂性质，分类废弃，避免相互污染。
污水处理厂药品药剂管理规定
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制.建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度.要求各水务分子公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去.第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等.1药剂需用量计划是药剂采购计划的依据.药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出药剂供应计划表,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到药剂供应计划表后一个工作日内提交给XX公司负责人审批,XX公司按照时间约定供货到各污水厂.详见药剂供应计划表2药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交药剂供应计划表,经水务中心批准后提交给XX公司调度员.由XX公司及时调整采购计划.3药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送.4XX公司收到药剂供应计划表后,应向药剂生产商发出供货计划表并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况.定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求1各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司.2药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费.同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料.3编制药剂计划时,应按XX公司统一的药剂供应计划表填写,在药剂供应计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便.第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度药剂供应计划表由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批.审批完成后由水务中心递交以传真的形式给XX公司.XX公司调度员收到水务中心审批后的药剂供应计划表后,一天内进行复核,同时填写药剂采购表报XX公司领导审批.药剂采购表经XX 公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货.XX公司收到水务中心递交的药剂供应计划表后,按照约定时间供货到现场.并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间,地点,数量,以方便接收和共同验收.2、XX公司药剂的供应范围包括：集团公司所属项目公司需要的所有药剂.3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品.4、药剂合同的签订及付款1XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,按照招标文件的规定,在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商.其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的,仍然按照原来的方法管理.2对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,药剂款的支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作,经项目公司库管,财务和负责人审核后,由XX公司报水务中心审批.审批完成后由XX公司送项目公司,项目公司按审批后的金额对外支付.第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成.XX公司没有设置材料员的项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收.2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收,实物验收包括质量验收和数量验收.质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括：出厂合格证原件以及相关检验检报告；每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全的,一般不得进行实物验收.特殊情况先行实物验收的,应及时予以补办质量证明文件验收.3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测.检查外形是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷.外观质量检验,通常采用抽验的方法.抽验的药剂要有代表性,并做好抽验检查记录.4、药剂数量验收应采取有效的验收方法,力求验收误差最小化.1按重量结算的药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较,作为调整结算的依据.2计件药剂的验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录.3在数量验收中,如发现有数量短少或溢增的药剂,要填写记录并及时通知厂家处理.4数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查.5原则上每批药剂必须抽检.6项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等.药剂的安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应的部分,并在现场张贴、公示.项目公司包括XX公司涉及的部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒的化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规.5、药剂验收签证1采用计重验收的药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认.财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定的药剂验收员签认.2每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存.验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份.6、药剂入出库药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续.第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理1药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商.2供货厂商对质量检验有异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查,并以新的检验结果为准.3由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求.4双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁.5对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存.第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；1计划台账要求：药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划.2采购台账要求：纸质版必须经XX公司领导审核确认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计.3现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结.4出入库台帐：财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质周药剂消耗报表.5药剂合格证质保书台账：每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性.2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装订整齐,方便查询.第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划,采购员或者厂里制定人员负责办理,财务全程参与询价和议价.2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等.采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料,三家独家生产的特殊物资或专利产品除外以上的供应商进行产品的书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉的供货商.询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责.3、凡使用量较大的材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划.需要签订采购合同的,采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效.4、凡是最低采购量超过申购量的,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报.5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理.特殊情况,可请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续.6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货到货日期.7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别.8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更.9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣.验收后开出入库单,入库单必须注名：供货方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字.入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续.10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款.11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购.如有变化,需重新进行询价和议价程序.12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核如材料选用、质量检验等.13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理.14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失；由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任.第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责.2、药剂档案的内容.包括：药剂需用量计划、采购计划、采购合同、合格供方名录、药剂设备交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测报告及药剂供应商管理考核的各种资料.3、药剂档案的建立.药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册.第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡.2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储.3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担.4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等.5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定.往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液.6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度.7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理.8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源.9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁,对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时清除.用过的手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管和及时处理.10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查.11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要,备有适当种类和数量的消防器材设备,并布置在明显和便于取用的地点.消防器材附近,严禁堆放其它物品.12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起.13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂,不得露天存放.第十章化验室药品药剂安全管理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行.2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员.3、管理职责化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求.4、药品试剂的保存1药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便.账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚.b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签.标签要完整、清晰.严禁在容器内装入与标签不符的物品.对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用.c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中.试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等.长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损.一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放.如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目.d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式.对易发生化学反应的试剂如氧化剂和还原剂,酸和碱,绝不能放在一起保存.e试剂的排列方式.可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列.比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方.2一般化学试剂的保存普通化学药品的存放,以安全方便为原则.a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存.b无机试剂、有机试剂与特殊试剂如指示剂、超纯试剂等应分柜保管.例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等.盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等.一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等.指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等.专用的有机试剂则可按测定对象分类.c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解.3试剂的保存化验室中除需要储备一定数量的各种常用化学药品外,还要储备因实验需要而配制的试剂.a剧毒性试剂.不管其浓度大小,都应即配即用.b经常使用的试剂.这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好.需要避光存放的试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色的试剂瓶或黑纸包好,放在避光的试剂柜里.4特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内.b遇热易变质的试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30℃以下的阴凉处,相对湿度要在70%以下.c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点熔点采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施.d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等,宜储存在室温低于30℃,相对湿度在低于70%的干燥、阴凉的地方.根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防潮措施.e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内.5危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品.危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督和保管.a属于危险品的化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醚等.氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等.有毒药品：四氯化碳、石油醚等.腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾.b危险化学药品的存放要求易燃易爆试剂应储存在密封的容器中,禁止用无盖的开口容器储存,并存放在试剂柜中.贮存时应保持低温,并经常通风.严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体.易燃易爆药品禁止放在冰箱内防爆冰箱除外.相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放.这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质.5、药品试剂的使用1使用原则a熟悉常用化学试剂的性质,不能使用不了解性质的化学药品.b取用前应先看清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂的气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味.c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外.d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶.取用时动作要快,瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠(LI)戴”,造成交叉沾污.e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续.2 特殊试剂的使用a注意安全,严防事故发生.在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行.b开启易挥发的试剂瓶如浓盐酸、有机溶剂等之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开.开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人.3危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时,要严禁明火,并注意室内的通风.可燃性试剂必须用水浴或电热套加热.加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断.b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出.c制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行.取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩.d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸.6、药品试剂的处理1溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道.2不溶于水的油状易挥发溶剂如氯仿等不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大的废试剂应回收,量小的要在通风柜内销毁.3剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放.例如,溅出的水银如汞要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去.汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走.4自燃物、易爆物的销毁要远离火源,并备有灭火器.5凡用完后的空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故.如盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸.6产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理.第十一章药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度1使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小的最佳点.溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量.2使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%的溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌.3不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存.4原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机絮凝剂.5产品有效储存期:液体半年,固体两年.固体产品潮后仍然可使用.2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度1颗粒状不能直接投加到污水中.使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水.2溶解颗粒状聚合物的水应该是干净如自来水,不能是污水.常温的水即可,一般不需要加温.水温低于5℃是溶解很慢.水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果.一般自来水都适合于配制聚合物溶液.强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制.3聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链.4聚合物溶液浓度的选择,建议为%—%,即1升水中加1g—3g聚合物粉剂.PAM浓度选择要考虑如下因素：配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些如%.聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些如%.聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些.总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果.配得稀一些有助于提高使用效果.。
关于开发区卫生站污水处理二氧化氯发生器药剂使用
关于开发区卫生站污水处理
二氧化氯发生器的药剂更换的使用说明
二氧化氯发生器使用的传统药剂为氯酸钠和盐酸原料来制备二氧化氯消毒，由于氯酸钠和盐酸均属于危化品，操作过程存在腐蚀、二氧化氯泄露等风。
目前，市场有针对二氧化氯消毒的新药剂来制备二氧化氯进行消毒，二氧化氯消毒粉ⅡA剂替代氯酸钠固体和二氧化氯消毒粉ⅡB剂替代盐酸。
苏华赞医院污水消毒处理二氧化氯发生器采用二氧化氯消毒粉ⅡA剂和二氧化氯消毒粉ⅡB剂进行消毒处理，水质达标，且不需备案，可建议使用。
使用方法：将一包（1kg）二氧化氯消毒粉ⅡA剂溶解倒入到25kg 水体搅拌溶解静止60-90分钟后可自吸进入到氯酸钠罐（严禁将水倒入到粉剂中），将一包（1kg）二氧化氯消毒粉ⅡB剂溶解倒入到25kg 水体搅拌溶解静止60-90分钟后可自吸进入到氯酸钠罐（严禁将水倒入到粉剂中），最后通过二氧化氯发生器计量投加的消毒池中。
医院污水处理设施运行记录
医院污水处理设施运行记录一、基本信息医院名称：＿____污水处理设施位置：＿____处理能力：＿____立方米/日二、设施组成1、预处理单元格栅：用于去除污水中的较大悬浮物和杂物，防止其进入后续处理单元。
格栅的间距为_____毫米，每日清理_____次。
调节池：用于调节污水的水量和水质，使污水能够均匀地进入后续处理单元。
调节池的有效容积为_____立方米。
2、生物处理单元好氧生物处理池：采用_____工艺，通过微生物的代谢作用去除污水中的有机物和氮、磷等污染物。
池中溶解氧浓度保持在_____毫克/升，污泥浓度为_____克/升。
厌氧生物处理池：采用_____工艺，在无氧条件下分解有机物，降低污水的有机物浓度。
3、深度处理单元沉淀池：用于沉淀生物处理后的污泥，使上清液达标排放。
沉淀池的表面负荷为_____立方米/（平方米·小时），排泥周期为_____天。
消毒池：采用_____消毒方法，对处理后的污水进行消毒，杀灭其中的病原微生物。
消毒剂投加量为_____毫克/升。
三、运行参数记录1、进水水质化学需氧量（COD）：＿____毫克/升生化需氧量（BOD）：＿____毫克/升悬浮物（SS）：＿____毫克/升氨氮（NH₃N）：＿____毫克/升总磷（TP）：＿____毫克/升pH 值：＿____2、出水水质化学需氧量（COD）：＿____毫克/升生化需氧量（BOD）：＿____毫克/升悬浮物（SS）：＿____毫克/升氨氮（NH₃N）：＿____毫克/升总磷（TP）：＿____毫克/升pH 值：＿____3、运行时间每日运行时间：＿____小时累计运行时间：＿____小时4、设备运行情况提升泵：运行_____小时，故障_____次，维修情况_____风机：运行_____小时，故障_____次，维修情况_____搅拌器：运行_____小时，故障_____次，维修情况_____四、药剂使用记录1、消毒剂名称：＿____浓度：＿____投加量：＿____升/日库存：＿____升2、营养剂名称：＿____浓度：＿____投加量：＿____升/日库存：＿____升3、酸碱调节剂名称：＿____浓度：＿____投加量：＿____升/日库存：＿____升五、污泥处理记录1、产生量：＿____立方米/日2、含水率：＿____%3、处理方式：＿____（如外运、焚烧等）4、处置单位：＿____六、巡检记录1、每日巡检次数：＿____次2、巡检内容设备运行状况：检查各设备是否正常运行，有无异常声响、振动和发热等现象。
污水处理常用药剂
污水处理常用药剂污水处理是保护环境和人类健康的重要措施之一。
在污水处理过程中，常常需要使用一些药剂来去除污水中的污染物。
本文将介绍一些常用的污水处理药剂，并详细阐述它们的作用和使用方法。
一、絮凝剂1.1 作用：絮凝剂是一种能够使悬浮颗粒聚集成较大颗粒并沉降的物质。
它能够有效地去除污水中的悬浮物、悬浮油和胶体颗粒。
1.2 使用方法：通常将絮凝剂以适量的浓度加入污水中，并通过搅拌等方式使其与污水充分混合。
随着絮凝剂的作用，污水中的悬浮物会逐渐聚集成较大的颗粒，最终沉降到污水底部形成污泥。
1.3 常用絮凝剂：常见的絮凝剂有铝盐类、铁盐类和有机絮凝剂等。
其中，铝盐类和铁盐类絮凝剂具有较强的絮凝能力，适用于处理高浊度的污水；有机絮凝剂则适用于处理含有胶体颗粒的污水。
二、氧化剂2.1 作用：氧化剂能够将有机物氧化为无机物，从而降低污水中有机物的浓度。
它们还可以杀灭细菌和病毒，提高污水的卫生水平。
2.2 使用方法：将适量的氧化剂加入污水中，通过搅拌等方式使其与污水充分接触。
氧化剂会与有机物发生化学反应，将其转化为无害的物质。
同时，氧化剂也可以通过直接接触杀灭细菌和病毒。
2.3 常用氧化剂：常见的氧化剂有氯气、次氯酸钠、高锰酸钾等。
氯气和次氯酸钠具有较强的氧化能力，适用于处理含有有机物的污水；高锰酸钾则适用于处理含有硫化物和亚硝酸盐的污水。
三、调节剂3.1 作用：调节剂可以调节污水的酸碱度和pH值，以及污水中的离子浓度，从而提供适宜的环境条件促进污水处理的进行。
3.2 使用方法：根据污水的具体情况，选择适当的调节剂添加到污水中。
调节剂会与污水中的离子发生反应，从而调节污水的酸碱度和离子浓度。
3.3 常用调节剂：常见的调节剂有石灰、氢氧化钠和硫酸等。
石灰和氢氧化钠可以提高污水的pH值，适用于处理酸性污水；硫酸则可以降低污水的pH值，适用于处理碱性污水。
四、杀菌剂4.1 作用：杀菌剂可以杀灭污水中的细菌和病毒，从而减少疾病传播的风险。
污水处理厂药品药剂管理制度
污水处理厂药品药剂管理制度一、药品药剂管理制度的目的为了保证污水处理厂药品药剂的合理使用和安全管理，防止药品药剂的滥用和浪费，保障污水处理工艺的稳定运行，制定本药品药剂管理制度。
二、药品药剂的购买与验收1.药品药剂的购买应由专门负责药品药剂采购的人员进行，严禁私自购买和使用药品药剂。
2.药品药剂的购买应遵循以下原则：（1）选择优质的供应商；（2）根据实际需要购买合理数量；（3）购买药品药剂应具备有效期和批号，并且需要保留购买凭证。
3.药品药剂的验收应按照以下步骤进行：（1）验收人员应核对购买的药品药剂与订单的品种、数量是否一致；（2）验收人员应检查外包装是否完整，无破损和渗漏现象；三、药品药剂的存储与保管1.药品药剂应存放在专门的药剂库房内，库房应干燥、通风、防潮，并且远离明火、高温和直射阳光。
2.药品药剂应按照种类、规格和有效期进行分类存放，并标注清晰。
3.药品药剂的存放应采取“先进先出”的原则，确保药品药剂长久有效。
4.药品药剂的库存管理应定期进行盘点，确保库存的准确性。
四、药品药剂的配制与使用1.药品药剂的配制应由经过培训的专业人员进行，严禁未经许可私自配制和调整药品药剂的浓度。
2.药品药剂的配制应按照标准工艺和配方进行，严禁随意调整和改变。
3.药品药剂的使用应按照工艺流程和设备要求进行，严禁超量投加和滥用药品药剂。
4.药品药剂的使用应记录相关信息，包括投加量、投加时间和使用人员等，并留存相关凭证。
五、药品药剂的废弃与处理1.废弃的药品药剂应经过专门人员确认后，按照环境保护要求进行处理。
2.废弃的药品药剂应妥善包装和密封，避免泄漏和外泄的情况发生。
3.废弃的药品药剂应交由环保部门或有资质的处理单位进行处理，严禁私自丢弃或随意排放。
六、药品药剂的监控与评估1.污水处理厂应建立药品药剂的监控制度，定期对药品药剂的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
2.对污水处理工艺和水质指标的监测结果，应与药品药剂的使用情况进行比对，评估药品药剂的使用效果和经济性。
污水处理药剂使用台账(定稿000)
动力车间污水处理药剂使用台账编号：DYHG/JL . -- 年月日NO:购药发票注：包括PAC、PAM等购买票复印件菏泽德源化工污水站工艺流程框架图菏泽德源化工污水设施建设及处理能力介绍污泥流程 曝气流程 加药流程污水流程 达标排放、PAM 铁盐 鼓风机一、设施建设及处理能力介绍本套设施采用物化（物理和化学）和生化（生物工程）相结合，以生化工艺为主导的工艺流程，对污水进行处理。
本工程污水先进调节池调节pH值并调节水量、均衡水质后进入隔油沉淀池、气浮池进行预处理，经过预处理后的污水进入水解酸化池、接触氧化池进行生化反应，将有机污染物转换成CO2、H2O和剩余污泥，使污水得到净化，生化后污水进入二沉池沉淀去除部分悬浮物和污泥，保证污水处理效果。
根据本厂水质资料，设计水量为：Q=480立方/d 即Q=20立方/h1、调节池由于废水排放的水质、水量不均匀，所以将水质、水量不均匀的废水引入调节池中停留一定的时间，调节池主要起到调节水量、均匀水质、保证废水在池内充分混和的作用。
在车间废水发生意外情况下，保证污水处理系统的正常运行。
调节池池底安装有穿孔预曝气装置，一般按气水比5：1或10：1进行预曝，其作用是机械搅拌使水质均化，并防止污水中的悬浮物沉淀。
若具备生化条件时，则利用好氧菌功能，对有机物进行初步降解。
一般化工废水的pH不稳定，调节池的另一个功能是依据pH检测结果，投加药剂，使pH处于7.0～8.0的范围内，调试初按pH8加药，后期逐步降低，以节约投药费用。
依据水质的不同要求，还应向水中投加N、P营养物，其投加量的大小按COD：N：P=100：5：1进行。
由工艺设计采用强化曝气的技术措施，应以废水达标为标准，COD：N：P之比可按实际逐步减少，以降低运行成本。
调节预曝中的操作要点是风机开、停，其操作方法见风机操作规程。
运行管理中，调节池应注意潜污泵的维护和保养。
2、隔油池隔油池是处理含油废水的一种专用性构筑物，本工程所处理的污水中有部分废水是在生产过程中排出含油废水，这些含油废水如排入水体会造成污染，灌溉农田会堵塞土壤空隙，有害作物生长。