试验室检测管理规定
试验室检测工作安全制度(5篇)
试验室检测工作安全制度(1)本室人员在室主任的领导下，负责全面的安全保卫工作，经常进行安全教育和定期进行安全检查，制定各岗位安全操作规程，了解事故隐患及时采取有效措施解决实际问题。
(2)设兼职安全员，安全员随时对各室进行检查，发现违反安全操作规程和其他不安全因素时，有权责令停止检验工作并报告主任。
(3)各室检测人员要对安全负责，对水、电、门、窗的开关，负责管理检查，注意防盗。
不运行的设备、仪器必须关电源、照明灯必须关闭。
(4)电热设备使用前必须检查接地是否有效，附近不得有易燃物质，防止发生火灾。
(5)外出现场检测时，检测负责人要负责人身安全和设备仪器安全。
(6)试验时，必须精神集中，禁止边谈、边试验。
(7)严格执行奖惩制度，对违犯制度，造成不良后果的，根据情节轻重给予不同程度处罚，对安全、防患有贡献者给予奖励。
(8)来客在接待室和办公室接待，不得随意进入操作室。
(9)室内禁止带入和存放与试验无关的物品，特殊情况须经室负责人同意后方可存放。
试验室检测工作安全制度（2）一、总则为了保障试验室工作人员的安全和健康，提高试验室的安全管理水平，制定本制度。
二、试验室安全责任和组织机构试验室安全责任由试验室主任负责，试验室主任应组织试验室安全工作，并建立完善试验室安全组织机构。
试验室安全组织机构由试验室主任作为组织机构的负责人，试验室副主任和安全员作为成员组成。
三、试验室安全管理制度（一）试验室应制定并完善试验室安全管理制度，明确试验室工作人员的安全职责和工作权限，建立和健全安全防护设施和设备的使用、维护、管理制度。
（二）试验室应设立安全管理岗位，安排安全员负责试验室的日常安全管理工作，包括安全检查、事故预防和应急处理等。
四、试验室安全培训和教育（一）试验室应对新进试验室工作人员进行安全培训和教育，培训内容包括试验室安全管理制度、安全操作规程、紧急救护知识等，使其掌握安全操作技能和基本应急处理能力。
（二）试验室应定期组织安全培训和教育活动，提高试验室全体工作人员的安全意识和安全素质。
检测实验室管理制度
检测实验室管理制度检测实验室管理制度（精选6篇）在日新月异的现代社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
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检测实验室管理制度篇1一、实验室的安全管理，环境保护是关系到人身和财产安全的大事。
要树立“安全第一，预防为主”的思想，本着“谁主管，谁负责”的原则，对实验室进行经常性的安全检查。
二、加强实验室人员的安全教育，通过岗前培训，掌握基本的安全操作规程和安全常识。
三、实验前，实验室工作人员必须对所用仪器、设备进行检查，确保安全后方可进行实验。
四、学生在进行实验操作过程中必须在教师的指导下严格按操作规程执行，不得违章操作。
五、实验室内使用的电器设备如电炉等，必须定点使用，专人管理，周围严禁堆放易燃物品。
六、实验结束，再次对实验用的仪器设备进行安全检查，并检查所有的水、电和门窗关闭完好之后方可锁好实验室门离去。
七、每个实验室都要设有安全员，按制度每周进行安全检查，并做好安全工作纪录。
八、对易燃、易爆和剧毒危险品，要按规定设专用库房存取，领用时应严格例行手续，有可靠的安全防范措施。
剧毒危险品的申购由院、系领导审批，并指定学院两位老师监控管理；剧毒危险品的使用须由专人申报、领用、保管、回收与报废。
检测实验室管理制度篇21、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志，并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。
2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查，及时维修。
3、实验室要做好防火，防暴，防触电，防中毒，防创伤等工作，要配备灭火机，砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。
4、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。
5、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者，应随时随地按照本制度进行检查，做好安全防护工作，学校领导要经常督促检查。
实验室安全检测管理制度
一、总则为保障实验室工作人员的人身安全和公司财产安全，确保检测工作正常有序进行，特制定本制度。
本制度适用于实验室所有工作人员及进入实验室的人员。
二、安全责任1. 实验室负责人负责对实验室的安全管理工作进行全面监督，确保实验室安全制度得到有效执行。
2. 实验室工作人员应严格遵守本制度，提高安全意识，主动参与安全管理，确保自身及他人安全。
3. 实验室工作人员应定期参加安全培训，提高安全操作技能，确保检测工作安全、高效进行。
三、安全管理制度1. 实验室环境安全（1）实验室内应保持整洁、通风良好，确保空气质量符合国家相关标准。
（2）实验室内照明设施齐全，照明充足，满足实验需求。
（3）实验室内禁止存放易燃、易爆、有毒、有害等危险物品。
2. 仪器设备安全（1）实验室内仪器设备应定期进行维护、保养，确保其正常运行。
（2）使用仪器设备前，应仔细阅读操作说明书，掌握操作方法。
（3）操作仪器设备时，应按照操作规程进行，防止设备损坏。
3. 药品和样品安全（1）所有药品、样品应贴有醒目标签，注明名称、浓度、配制时间、有效日期等。
（2）禁止用手直接接触化学药品和危险性物质，禁止用口或鼻嗅的方法去鉴别物质。
（3）易挥发性或易燃的液体储瓶，在温度较高的场所或当瓶的温度超过室温时，应采取降温措施。
4. 安全防护措施（1）进行实验操作时，应穿戴工作服、手套、口罩等劳动保护用具。
（2）操作有毒、腐蚀性、易燃易爆等危险物品时，应佩戴防护眼镜、防毒面具等防护用品。
（3）接触血液、体液或其他污染材料时，必须配戴手套，并注意手部卫生。
5. 应急处理（1）实验室应配备必要的应急救援设施，如灭火器、急救箱等。
（2）工作人员应熟悉应急处理流程，掌握事故报告、救援、疏散等操作。
（3）发生事故时，应立即停止实验，启动应急预案，并及时上报相关部门。
四、附则1. 本制度自发布之日起施行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
2. 实验室工作人员应认真学习本制度，自觉遵守，共同维护实验室安全。
实验室检验检测安全管理制度
试验室检验检测安全管理制度试验室检验检测安全管理制度作为一个试验室，重要服务于科学讨论和产业开发，对于试验室检验检测安全的管理是至关紧要的。
试验室检验检测安全管理制度是指一套流程化、系统化、规范化的管理制度。
它是基于试验室的实际情况，依据国家、行业和试验室实际情况订立出的关于检验检测的安全、卫生、环保等方面的管理规定。
一、试验室检验检测管理制度的概述1.适用范围适用于试验室的全部检验检测工作。
2.制度的目的确保试验室检验检测工作能够依照规定的标准、要求和实行相应的措施保证检验检测的质量、精准性，同时防范任何可能发生的安全问题或者是污染环境的事件。
3.制度的内容订立试验室的检验检测标准，建立科学的检验检测方法、程序；规定试验室的规范化、标准化、流程化管理；实施责任制和各项管理制度；加强安全防范和保证试验室的安全和稳定。
二、试验室检验检测安全管理制度的要求1.建立健全相应的制度试验室应依据试验室的实际情况，订立健全的检验检测安全管理制度，以规范试验室的检验检测流程，加强安全保障措施，保证检验检测员的安全，并防止发生可能危害人身和环境安全的事件。
2.完善零部件设施对于试验室的设施和仪器，应当是适用的、牢靠的、稳定的，充足试验室的检验检测需求，同时，还应当遵守国家、行业和试验室的相关安全、环境保护和卫生标准，完善防火、防电击、防爆等制度，确保试验室设施的安全和稳定。
3.健全人员管理试验室应当对检验检测人员进行专业化培训和标准化操作，加强专业学问教育，同时建立人员管理制度，严格把关试验室人员的缺失和资质，对于一些新员工，应当实行渐渐学习和实践相结合的方法，确保试验室的检验检测质量和安全性。
4.注意安全检查每周至少进行一次试验室安全检查，发觉存在的安全问题应适时整改，规定试验室人员的安全警示，注意从源头上防范安全问题的发生。
5.严格执行标准为了更好的保证试验室的检验检测结果和精密度，提高试验室检验检测工作的质量，试验室应贯彻执行检验检测的国家标准、行业标准、以及试验室订立出的标准。
检测实验室管理制度
检测实验室管理制度篇一：实验室检验管理制度实验室管理制度一。
适用范围:1. 实验室含品管办公室，感官实验室，。
理化实验室，无菌室，保温室等。
2. 实验室内工作台. 工器具. 测量仪器。
仪表。
数据文件. 办公文具等使用. 清洁。
维护及人员出入均依本规定管理.二. 职责:1。
实验室负责人为品管经理，有关实验室之一切管理事务由品管经理负责。
2。
实验室设备、人员增设、缩减应由品管经理决定，送质量负责人备案。
三。
实验室管理内容:1。
实验室仪器、工具、设备的管理：(1）实验室内仪器工具应加标示，并建立清单；（2）实验室内仪器工具非经品管经理同意，不得携出实验室；(3）实验室内仪器, 应由品管经理指定经培训人员负责操1作及使用；(4)实验室内测定仪器说明书等文件应放置在专用文件夹内或仪器附近以备参考。
2。
实验室出入管理:(1）除经理级以上主管、品管部人员及生产部车间主任以上人员外，其他人员进入实验室应经检验人员同意或陪同;（2）除品管经理外，实验室内所有物品（含仪器设备及文件及数据）携出，应经品管经理同意, 登记后携出.3。
检验数据管理:（1) 实验室检验数据及文件如需查阅，应经品管经理同意，如需外借应先登记, 并经品管经理签字后带出, 归还时应经核对，注销登记;(2) 当天检验文件应放置于指定地点, 便于随时查阅;(3）检验数据应依需要，以每月或每一产期、每年等分别整理后, 妥为装订. 依规定保存年限保管;.(4）非属品管部的检验相关资料，应依规定统一交品管部登录后保管、备查。
四、品管部应参考仪器生产厂商提供的说明书及相关文件操作、校正、维修、必要时订定标准, 放置于实验室内参照使用。
1、目的：通过对实验人员、设施和环境、所用试剂和器皿、样品、检验标准和方法等的有效管理，保证实验结果的2准确性。
2、范围:适用于公司实验室的内部管理。
3、职责：化验员负责本规定的实施，品管部监督其实施。
4、要求4（1 人员管理4（1(1 实验室配有专职的化验员，负责产品的微生物和理化检验。
实验室检验规章制度
实验室检验规章制度第一章总则第一条为规范实验室检验工作，提高检验质量，保障实验室安全，特制定本规章制度。
第二条实验室检验规章制度适用于所有实验室的检验工作。
第三条实验室检验规章制度的内容包括：实验室管理范围、实验室检验人员的权利和义务、实验室检验要求和标准、实验室检验工作程序和操作规范、实验室检验设备设施的管理、实验室质量控制和质量评价等。
第二章实验室管理范围第四条实验室应建立健全的管理体系，包括实验室负责人、实验室主任、检验人员等。
第五条实验室应具备必要的设备和设施，确保检验工作的正常开展。
第六条实验室应保证检验过程的质量和结果的可靠性，并做好记录和报告。
第七条实验室应加强质量管理，提高检验工作的准确性和可靠性。
第三章检验人员的权利和义务第八条检验人员具有独立开展检验工作的权利，享有和其他员工相同的权利。
第九条检验人员有义务完成工作，并确保检验结果的准确性和可靠性。
第十条检验人员应遵守实验室规章制度，服从管理，保守秘密。
第四章检验要求和标准第十一条实验室应严格按照检验要求和标准开展工作，确保检验结果的可靠性。
第十二条实验室应定期对检验要求和标准进行评估和更新，确保检验工作的正常开展。
第十三条实验室应加强对检验要求和标准的宣传和培训，提高检验人员的素质和水平。
第五章检验工作程序和操作规范第十四条实验室应建立完善的检验工作程序和操作规范，确保检验工作的准确性和可靠性。
第十五条实验室应对检验工作程序和操作规范进行训练和演练，提高检验人员的操作技能。
第十六条实验室应定期检查和评估检验工作程序和操作规范的执行情况，发现问题及时纠正。
第六章检验设备设施的管理第十七条实验室应对检验设备设施进行定期检查和维护，确保设备的正常运行。
第十八条实验室应建立检验设备设施的档案和台账，及时更新设备的信息和维护记录。
第十九条实验室应对检验设备设施进行定期的校准和核查，确保检验结果的准确性和可信度。
第七章质量控制和质量评价第二十条实验室应建立质量控制和质量评价的体系，加强对检验工作的监督和管理。
实验室室间质评测定管理制度
实验室室间质评测定管理制度
一、目的：
1、参加室间质量控制是国家医院管理年的必查项目，是评价实验室质量的重要手段。
2、通过室间质量调查，可以正确认识本实验室在所有参加调查实验室中的地位，检测结果与其他实验室之间的一致性，有利于自身改进与提高。
二、室间质控测定的操作：
1、收到卫生部、省质控物交各专业主管保存于质控室冰箱内，并保存好相关通知，记录规定的测定时间。
2、在规定检测日期前1天，再次维护保养仪器到最佳状态。
3、在规定时间内测定质控标本，把结果填入质控表，并填入相关说明，交科主任签核后,在规定的日期内上报质控结果。
5、把本次测定剩余的质控标本置冰箱冷冻保存。
6、把本次测定原始结果以exce1格式存档保存。
三、质控结果的处理
1、将质控汇报的结果填入相应表格内，算
出与靶值的偏差率，观察偏差趋向。
总结经验、
教训，提出改进方案。
2、指导临床检测工作，改进检测系统，确保临床标本结果的正确性。
检验实验室管理规章制度
检验实验室管理规章制度一、管理范围：1. 实验室管理规章制度适用于本实验室全体工作人员和访客。
2. 研究生实验室操作规程，适用于本实验室研究生。
3. 实验操作规程需经主管人员和实验室负责人审核通过方可实施。
二、职责分工：1. 实验室负责人：全面负责实验室的管理工作，监督和检查实验室各项工作的执行情况。
2. 实验室工作人员：严格遵守实验室管理规章制度，服从管理，认真履行自己的职责。
3. 实验室访客：进入实验室需遵守实验室规章制度，听从实验室工作人员和负责人的管理和指导。
三、安全管理：1. 实验室应建立健全的安全管理制度，全面排查实验室存在的各类安全隐患。
2. 实验室应提前做好实验材料、设备等安全检查，确保实验操作的安全进行。
3. 实验室工作人员需穿戴符合规定的防护用具，严禁私自操作实验室设备。
4. 实验室使用化学试剂应标明试剂名称、危险性、存放位置等信息，严格按照实验要求使用。
5. 发生安全事故时，应立即切断电源、气源等，采取必要的应急措施，并及时上报。
四、设备管理：1. 实验室设备管理严格执行设备台账制度，定期检查设备运行情况，发现问题及时维修。
2. 不得私自调整实验室设备参数，需经负责人批准方可进行操作。
3. 实验室设备使用完毕后，应做好清洁、维护工作，确保设备长期有效运行。
4. 对于使用频率低的大型设备，应根据使用情况制定详细的维护计划，保证设备处于最佳状态。
五、实验室卫生：1. 实验室应保持干净整洁，杂物应及时清理，实验废物应分类存放。
2. 实验操作区域要保持干燥、通风，不得在实验操作区内临时存放其他杂物。
3. 实验室定期进行消毒工作，保持实验室环境的卫生和安全。
六、实验操作规范：1. 所有实验操作人员须经过专业培训并取得实验操作资格方可进行实验操作。
2. 实验操作过程中，需准确按照实验操作规程进行，不得私自更改实验流程。
3. 实验操作中如有不清楚之处，应及时向负责人请教，确保实验操作的正确性。
实验室检测记录与报告管理规范文
实验室检测记录与报告管理规范文第一章总则第一条根据《实验室检测记录与报告管理规定》的要求，制定本管理规范，旨在规范实验室检测记录与报告的管理工作，确保检测结果的准确性、可靠性和可追溯性。
第二条实验室检测记录与报告的管理范围包括实验室检测记录的填写、存档、查阅和销毁，以及实验室报告的编制、审阅、批准、发布和存档。
第三条实验室检测记录与报告的管理应坚持科学、规范、客观和公正的原则，确保检测工作符合国家和行业的技术规范和标准要求。
第四条质量部门是实验室检测记录与报告的管理责任部门，负责制定和完善相应的管理制度和操作规程，并组织实施培训和考核。
第五条实验室检测记录与报告的管理程序应依法合规，确保检测数据的真实性和完整性，并为数据的可追溯提供有力依据。
第二章检测记录的管理第六条检测记录应符合国家相关法律法规和标准的要求，严守商业秘密，确保实验室检测数据的保密性。
第七条检测记录应详细、准确地记录每个检测项目的检测方法、仪器设备、试剂、样品信息等内容，确保记录的真实和可靠。
第八条检测记录应按照统一的格式进行填写，并在记录的末尾签名确认和日期。
记录的填写应规范、工整，不能有潦草和删改的痕迹。
第九条检测记录应及时进行归档存储，并做好相应的防护，保证记录的完整性和安全性。
归档存储方式可以采用电子化或纸质化形式，必须保证存档的可读性和可检索性。
第十条检测记录应设立权限管理制度，确保只有授权人员可以查阅和修改相关记录，做到权限明确、责任到人。
第十一条检测记录的销毁必须遵循相关政策和规定，并严格按照销毁程序进行，确保销毁的彻底和不可恢复。
销毁记录应做好相应的记录和备份，并经过相应的审批和审查。
第三章报告的管理第十二条报告应按照国家和行业的相关标准和规范要求进行编制和审定。
报告的编制应统一格式，包括但不限于报告编号、报告名称、样品信息、检测结果等内容。
第十三条报告的编制应由专业技术人员负责，并应由相应的技术主管或质量主管进行审阅和批准。
实验室检验检测安全管理制度
实验室检验检测安全管理制度第一章总则第一条实验室检验检测安全管理制度是为确保实验室检验检测工作的安全与顺利进行，维护实验室人员的生命财产安全，保护环境和其他相关利益而制定的。
第二条适用范围：适用于实验室检验检测工作中的安全管理工作。
第二章职责和义务第三条实验室负责人有权和责任：1. 建立并完善实验室检验检测安全管理制度；2. 组织开展实验室安全教育和培训；3. 负责实验室设备设施的维护和保养；4. 确保实验室人员使用个人防护设备，并提供相应的培训。
第四条实验室工作人员有权和义务：1. 遵守实验室检验检测安全管理制度的要求；2. 配合实验室负责人做好安全管理工作；3. 维护实验室内的设备设施的完好；4. 按规定利用防护设备和保护措施，保护自己和他人的生命财产安全。
第三章实验室基本安全要求第五条实验室的建设应符合国家、行业和地方的相关规定。
第六条实验室建设和装修应采取相应的安全措施，确保实验室使用过程中不对人员和环境造成危害。
第七条实验室设备设施应经过合格的安全检测和定期维护保养。
第八条实验室应配备必要的消防设施，并定期进行消防演练。
第九条实验室应有明确的人员进出管理制度，严格控制人员进出。
第十条实验室应设有专门的废弃物处理区域，废弃物应按规定进行处理。
第十一条对于特殊试验实验室或需要特殊安全措施的实验室，应根据实际情况制定相应的安全管理制度。
第四章实验室安全管理制度第十二条实验室安全管理制度应包括以下内容：1. 实验室安全责任制度；2. 实验室基本安全要求；3. 实验室安全控制措施；4. 实验室应急处理措施；5. 实验室事故及隐患的处理和报告制度；6. 实验室安全培训和教育制度；7. 实验室安全督导和检查制度；8. 实验室安全奖惩制度；第五章实验室安全控制措施第十三条实验室应根据实际情况采取相应的安全控制措施，包括但不限于：1. 合理设置实验室的危险区域和安全通道，并进行标识；2. 提供必要的个人防护装备，以及培训和使用说明；3. 对于有毒、易燃、易爆物品，应进行妥善存放和标识；4. 实验室内应设有必要的安全警示标识；5. 加强实验室设备设施的定期检查和维护工作；6. 对于需要特殊控制的实验，应根据实际情况采取相应的手段和措施。
实验室检验检测安全管理制度
实验室检验检测安全管理制度
是指为了确保实验室内部环境的安全、数据结果的准确性和人员的健康，而制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是一个实验室检验检测安全管理制度的例子：
1. 实验室安全责任：明确实验室安全责任的主体和具体内容，包括实验室负责人、实验人员和管理人员的责任。
2. 实验室安全培训：建立实验室安全培训制度，对实验人员进行定期的安全培训，包括实验室安全规范、实验操作规程和应急处置等内容，确保实验人员具备安全意识和操作技能。
3. 实验室安全设施：明确实验室应具备的必备安全设施，包括防火、通风、排气和紧急装置等，确保实验室内部环境达到安全标准。
4. 实验室安全管理：建立实验室安全管理制度，包括实验物品的管理、实验室操作规程的制定、仪器设备的维护和更新、实验室安全检查等，确保实验室运行过程中的安全性。
5. 废弃物管理：规定实验室废弃物的分类、包装、储存和处理要求，确保废弃物的安全处理，以保护环境和人员的健康。
6. 应急预案：制定实验室安全应急预案，明确各种可能的安全事故和应急情况的处理步骤和责任人，以及紧急联系方式，确保能够及时有效地应对各种紧急情况。
7. 实验室安全监督：建立实验室安全监督机制，定期组织实验室安全检查和评估，发现并处理安全隐患，保障实验室的安全。
这些措施和制度都是为了确保实验室的安全和人员的健康，保障实验室的正常运行和数据的准确性。
实验室管理人员和实验人员都应严格遵守这些规章制度，共同营造安全、健康的实验环境。
检验检测管理规定
检验检测管理规定1. 引言本文档旨在制定检验检测管理规定，以确保实验室各项检验检测工作的准确性、可靠性和规范性。
本规定适用于所有涉及检验检测工作的实验室。
2. 检验检测流程2.1 准备工作- 实验室应具备适当的检测设备和仪器，并且进行定期检测和校准。
- 确保检测人员具备相关的专业知识和技能，并进行必要的培训。
- 制定详细的检测计划，包括样品采集、样品保存和检测方法等。
2.2 样品接收与检验- 接收样品时应进行详细的登记，包括样品来源、数量和样品状态等信息。
- 样品应按照相关测试方法进行检验，确保准确性和可靠性。
- 检查样品的标识和封装是否完好，确保样品的一致性和完整性。
2.3 检测结果记录与报告- 检测结果应进行准确记录，并及时归档。
- 检测报告应包括样品信息、检测方法、结果和评估等内容。
- 检测报告应及时向相关部门和客户提交，并保留备案。
2.4 仪器设备管理- 实验室应建立仪器设备档案，包括设备的规格、型号和购买时间等信息。
- 仪器设备应定期检测和校准，确保其准确性和可靠性。
- 仪器设备的维护和保养应按照要求进行，确保其正常使用和延长寿命。
2.5 质量控制与质量保证- 实验室应建立适当的质量控制措施，并进行定期评估和监控。
- 检测人员应参与相关的质量保证培训，提高工作质量和规范性。
- 检测工作应遵循相关标准和规范，确保结果的真实性和可靠性。
3. 安全管理3.1 实验室应建立安全操作规范，包括个人防护、实验室危险品管理和废弃物处理等。
3.2 检测人员应接受相关的安全培训，熟悉实验室的应急处理程序。
3.3 实验室应定期进行安全检查和维护，确保工作环境的安全性和卫生性。
4. 管理体系4.1 实验室应建立健全的管理体系，包括质量管理和文件管理等。
4.2 实验室应对检验检测工作进行定期的内部审核和外部评估。
4.3 实验室应及时处理和纠正检验检测工作中出现的问题和不符合项。
5. 风险管理5.1 实验室应进行风险评估，识别和评估可能存在的风险，并采取相应的控制措施。
检测实验室规章制度
检测实验室规章制度第一章总则第一条为了规范检测实验室的管理，确保检测数据的准确性和可靠性，保障检测工作的科学性、严谨性和安全性，根据国家有关法律法规和标准，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本检测实验室的各项检测活动，包括样品接收、检测、报告编制、数据处理、结果判定等环节。
第三条实验室应建立健全质量管理体系，明确各岗位的职责和权限，确保检测活动符合相关法律法规和标准的要求。
第四条实验室应定期对检测设备进行维护和校准，保证其性能稳定可靠。
第五条实验室工作人员应具备相应的专业知识和技能，经培训考核合格后方可上岗。
第六条实验室应加强安全管理工作，确保检测过程中的人员安全和环境安全。
第二章样品管理第七条实验室应对样品进行严格的管理，确保样品的完整性、可靠性和代表性。
第八条样品接收时，应核对样品与送检单位的提供的样品信息，确认无误后进行接收。
第九条样品应按照性质、用途等进行分类存放，并在明显位置标注样品名称、编号、来源、接收日期等信息。
第十条实验室应对样品进行编号，确保样品在检测过程中的唯一性。
第十一条实验室应对样品进行妥善保管，防止样品丢失、损坏、污染等。
第十二条检测完成后，实验室应将样品按照要求进行存放或销毁，并做好相关记录。
第三章检测过程管理第十三条实验室应根据检测任务制定详细的检测计划，明确检测流程、方法、时间等。
第十四条实验室在进行检测前，应确保检测设备、环境、人员等符合要求。
第十五条实验室应对检测过程进行严格控制，确保检测数据的准确性和可靠性。
第十六条实验室应在检测过程中做好记录，包括检测方法、仪器设备、检测数据等。
第十七条实验室应对检测结果进行判定，确保判定结果准确无误。
第四章报告管理第十八条实验室应根据检测结果编制检测报告，报告应包括检测项目、检测方法、检测结果、结论等内容。
第十九条实验室应对检测报告进行审核，确保报告内容真实、准确、完整。
第二十条实验室应按照要求将检测报告送达送检单位，并提供相应的咨询服务。
实验室检测场所管理制度
实验室检测场所管理制度第一章总则第一条为了规范和规范实验室检测场所的管理，保障实验室检测工作的安全、准确和高效进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有实验室检测场所，包括但不限于生物医药实验室、食品安全检测实验室、环境污染检测实验室等。
第三条实验室检测场所管理应遵循安全第一、保密原则、保障环境、科学验收等原则。
第四条实验室检测场所管理应遵循法律法规、标准规范、技术规程等相关规定。
第二章实验室检测场所管理组织第五条实验室检测场所应设立专门的管理组织，明确责任人和职责，并建立相应的管理制度和流程。
第六条实验室检测场所管理组织应配备专业的实验室技术人员，并定期进行培训和考核。
第七条实验室检测场所管理组织应定期进行安全检查、设备维护和质量管理，确保实验室检测工作的安全和准确。
第八条实验室检测场所管理组织应建立健全的档案管理制度，保障实验室检测数据的保存和使用。
第九条实验室检测场所管理组织应建立健全的危险品管理制度，保障实验室检测工作的安全。
第十条实验室检测场所管理组织负责监督和检查实验室检测工作，确保实验室检测工作的质量和准确性。
第三章实验室检测场所安全管理第十一条实验室检测场所应配备必要的安全设施和器材，保障实验室检测工作的安全。
第十二条实验室检测场所应进行安全培训，做好安全宣传工作，增强实验室技术人员的安全意识。
第十三条实验室检测场所应建立健全的安全管理制度，定期进行安全检查，及时排除安全隐患。
第十四条实验室检测场所应建立健全的应急预案，加强应急演练，提高实验室检测工作的应急处置能力。
第四章实验室检测场所质量管理第十五条实验室检测场所应建立健全的质量管理体系，制定相应的质量管理制度和流程。
第十六条实验室检测场所应配备必要的检测设备和器材，确保实验室检测工作的准确性。
第十七条实验室检测场所应进行内部质量控制和外部质量评价，及时发现和纠正问题，提高实验室检测工作的准确性。
第十八条实验室检测场所应建立健全的样品管理制度，保障样品的质量和完整性。
实验室检验检测安全管理制度
试验室检验检测安全管理制度第一章总则第一条目的和依据本试验室检验检测安全管理制度的目的是确保试验室的检验检测工作能够在安全环境下进行，保障员工和设施的安全，提高工作效率和质量。
本制度依据《中华人民共和国安全生产法》《试验室安全管理规范》等相关法律法规进行订立。
第二条适用范围本试验室检验检测安全管理制度适用于本企业内全部从事检验检测工作的人员和设施。
第三条安全责任1.企业负责人有权和责任确保试验室检验检测工作的安全。
负责人应明确安全责任，并订立安全目标和计划，定期开展安全巡查、培训、演练等活动，保障试验室的安全运行。
2.试验室检验检测工作负责人应监督和管理试验室的安全工作，负责订立安全操作规程、安全应急预案等，并组织实施。
第四条基本原则试验室检验检测安全管理应遵从以下基本原则：1.安全第一：安全生产是企业的首要任务，安全优先于其他任务。
2.防备为主：采取防备措施，防患于未然，减少事故发生的可能性。
3.综合整治：全面考虑安全生产的各个环节，以系统化的方式管理安全。
4.合理配置资源：合理配置设备、人员和资金，供应必需的安全条件和保障。
5.安全责任明确：明确安全责任，强化安全管理，确保责任到位。
第二章试验室安全引导原则第五条安全管理体系1.确立试验室安全管理体系，包含订立安全管理制度、安全操作规程，建立安全培训、警示教育和事故应急预案，组织开展安全检查等工作。
2.依据试验室的特点，订立相应的安全操作规程，明确各类试验、检测的安全要求和步骤。
第六条安全宣传教育1.开展安全宣传教育，提高员工的安全意识和应急本领。
每年组织安全培训不少于两次，对新员工进行入职安全教育。
2.定期组织安全知识测试和演练，检验员工对安全制度和应急预案的掌握情况，及时进行增补和改进。
第七条安全设施和装备1.依据试验室的特点，配置完善的安全防护设施和装备，包含消防设备、应急救助设备等。
2.定期检查和维护安全设施和装备，确保其正常运行和可用性。
检测实验的管理制度
检测实验的管理制度一、总则为规范和加强检测实验工作，保障实验数据的准确性和可靠性，提高检测实验的管理水平，制定本管理制度。
二、管理责任1. 检测实验的管理责任由实验室主任承担，负责全面指导、协调实验室的检测实验工作。
2. 检测实验的实施和监督由专业技术人员负责，必须遵守实验室相关规定和标准。
3. 负责人应建立健全管理制度，定期进行检查总结，及时发现问题并采取措施加以解决。
三、实验室设施1. 实验室应具备符合要求的实验设备和设施，确保检测实验工作的正常进行。
2. 实验室设施要定期检查维护，确保设备运行正常，不得有任何影响试验准确性的故障。
四、实验人员管理1. 实验人员应遵守实验室规章制度，服从管理者的安排，认真执行实验计划，保证实验数据的准确性和可靠性。
2. 实验人员应具备相应的专业知识和技能，并定期接受培训，提高自身素质和工作能力。
3. 实验人员要严格按照实验流程进行操作，不得擅自改动或省略实验步骤，确保实验结果的可靠性。
五、实验质量管理1. 实验室要建立健全的实验质量管理体系，规范实验流程，确保实验数据的准确性和可靠性。
2. 实验数据要进行及时归档和备份，防止数据丢失或被篡改，保证实验结果的可追溯性。
3. 实验室要定期组织对实验数据进行核查和评审，发现问题及时改正，并对人员进行及时指导和培训。
六、实验安全管理1. 实验室要建立健全的实验安全管理制度，确保实验过程安全稳定。
2. 实验室要配备必要的安全设施和装备，指导实验人员正确使用，防止意外发生。
3. 实验人员要接受相关的安全培训和考核，增强安全意识，严格遵守实验安全规定，保障自身和他人的安全。
七、实验结果处理1. 实验结果要按照规定方法进行处理和分析，确保结果准确可靠。
2. 实验结果要及时报告和传达，提供给相关部门或客户参考，确保实验数据的及时共享和使用。
3. 实验结果要按照要求归档保存，便于随时查阅和审计，保证数据的完整性和可追溯性。
八、附则1. 本管理制度由实验室负责人负责解释，经过实验室全体人员讨论通过后执行。
实验室检验和试验管理制度（6篇）
实验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度，实验室检验和试验管理制度。
二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验，管理制度《实验室检验和试验管理制度》。
1.6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。
1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。
实验室检测人员安全管理规定
第1条认真贯彻“安全第一，以防为主”的方针，本着“谁管理，谁负责”的原则，做好实验室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。
第2条应根据不同实验室的特点分别制定相应的实验室安全管理制度。
实验室内咳嗽币细裰葱胁⒍酱偻饫慈嗽弊袷亍第3条实验室安全实行实验室主任负责制，全面负责所管实验室的安全宣传、监督和落实各项安全措施。
实验室安全管理责任必须落实到人。
第4条实验人员在实验前必须熟悉各类仪器的性能并进行安全检查，严格执行操作规程，并作好必要的安全防护。
仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。
第5条严格按操作规范使用，管理好药品和试剂。
易燃、易爆物品严禁烟火，有毒药品妥善存放。
第6条实验完毕后产生的废液、废碴应按规定收集、排放或到指定地点进行处理，禁止将废溶剂、反应废液向下水道倾倒。
第7条实验室内仪器设备的电源线，必须经常检查有否损坏。
电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。
第8条应根据不同实验室的特点分别配备一定数量的消防器材，定期检查以确保有效。
第9条实验室及走廊禁止吸烟和吃东西。
第10条严格、规范管理实验室的钥匙。
钥匙的配发应由有关负责人统一管理，不得私自借给他人使用或擅自配制钥匙。
第11条实验工作结束后，必须关好电源、仪器开关。
下班前，实验室负责人必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气的开关等，并确保关好。
第12条如有盗窃事故发生，发现后应立即采取措施，及时处理，同时按规定上报，不准隐瞒不报或拖延上报。
发生重大事故要立即启动应急救援预案，及时组织抢救，保护好事故现场。
第13条因人为原因造成实验室事故的，按有关规定对当事人进行纪律处分，并根据情节轻重追究有关人员的经济和法律责任。
检测实验室日常管理制度
第一章总则第一条为加强检测实验室的管理，确保实验室各项工作的顺利进行，提高检测质量，保障实验室人员的安全与健康，根据国家有关法律法规和行业标准，结合本实验室实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本实验室所有人员，包括实验室主任、技术负责人、检测人员、管理人员等。
第三条本制度旨在规范实验室的各项管理工作，提高实验室的管理水平，确保检测数据的准确性和可靠性。
第二章组织机构与职责第四条实验室设立主任一名，负责实验室的全面管理工作；设立技术负责人一名，负责实验室的技术和质量管理工作。
第五条实验室主任职责：1. 组织制定实验室的管理制度和工作计划；2. 主持实验室的日常管理工作；3. 负责实验室人员的管理和培训；4. 确保实验室的安全、环保和节能减排；5. 监督实验室的质量保证体系运行；6. 负责实验室的对外交流和合作。
第六条技术负责人职责：1. 负责实验室的技术和质量管理工作；2. 组织制定和实施实验室的质量保证体系；3. 监督检测人员的技术操作和质量控制；4. 负责实验室设备的维护和更新；5. 组织实验室的内部审核和外部评审；6. 参与实验室的科研和技术创新。
第七条检测人员职责：1. 严格按照检测标准和方法进行检测工作；2. 认真填写检测记录，确保数据的准确性和完整性；3. 参与实验室的质量控制活动；4. 接受实验室的培训和考核；5. 遵守实验室的安全操作规程。
第八条管理人员职责：1. 负责实验室的行政、后勤保障工作；2. 管理实验室的文档资料；3. 负责实验室的设备采购、维护和更新；4. 确保实验室的安全、环保和节能减排；5. 参与实验室的内部审核和外部评审。
第三章实验室环境与设施第九条实验室应保持整洁、有序，符合国家和行业标准的要求。
第十条实验室应配备必要的检测设备、仪器和工具，并保持其正常运行。
第十一条实验室应配备必要的安全防护设施，如防护眼镜、手套、口罩等。
第十二条实验室应定期进行清洁消毒，保持室内空气质量。
检验检测机构实验室管理规定
第一章检验检测机构实验室管理制度一、实验室工作制度一实验室是进行检测和科研的重要场所,严禁存放私人或与实验无关的一切物品；不准做一切与检测和科研实验无关的事情;二实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定,加强技术安全和技术保密工作,严格实行标准化管理和计量管理;三实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则,熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程；遵守有关实验室的规章制度,服从实验室管理人员的管理,在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施;四进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服;除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外,其他任何人员严禁入内;五严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费,或减免应收费用,违者将按有关规定严肃处理和处罚;六在实验室工作的人员,应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章,每次实验必须有详尽的记录,包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等；使用仪器必须按规定进行登记;原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理;七由于责任事故造成仪器设备的损坏,要追究使用人的责任直到赔偿;八实验室工作人员必须热爱本职工作,不断提高业务水平,做到文明、有序管理;必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定,做到文明整洁,仪器设备摆放整齐,杜绝事故的发生;九实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定,严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人;十非本公司外的个人或团体参观实验室需经总经理批准;任何人未经批准不得私自安排他人参观;二、实验室安全制度一实验室内应保证有各种必备的安全设施通风橱、防尘罩、消防灭火器材等,并应定期进行检查,保证可随时提供使用;二实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度,在使用电、气、水、火时,必须按有关规定进行操作;实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置,不得任意堆放,以免错拿错用,保证安全无误并认真填写使用登记记录表;三实验室工作人员工作前应做好个人防护,着工作服,搞好实验室内外的环境卫生;四禁止将与实验无关的物品带入实验室,实验室与办公室须严格分开;五凡进入实验室的各级工作人员,都要熟悉准备进行实验的具体步骤和条件,选用适当的仪器和试剂药品,对可能发生的危险,应作好防护准备;六实验室工作人员必须掌握消防常识和常用消防器材的使用,能区别不同火源选择适当的灭火器材;灭火器材要放置在明显及使用方便处,要经常检查,保证其处于完好有效状态;七操作和处理易挥发、易燃试剂时,严禁用明火直接加热;八在加热蒸馏及其它加热过程中,要坚守岗位,不得擅离职守;九按照仪器说明的要求,使用安全电压以上电压的电器设备均应有良好接地,电热设备所用电源导线应能满足功率电流要求,应经常检查是否完好无损;关闭闸刀开关时绝对不得用湿手进行操作;十可燃物质如汽油、煤油、酒精、可燃芳香烃等不得存放在煤气灯、电炉或其它火源的附近;易燃、易爆物品、试剂要随用随领,不得在实验室内大量积存;十一凡使用有毒气体、液体或在反应过程中产生有毒、刺激性气体和液体时,必须在通风柜内进行操作;十二使用酸、碱等强腐蚀性试剂时,必须佩带橡胶手套,必要时佩带橡胶围裙,勿使易挥发试剂瓶口对着自己或他人;十三清洗实验室仪器时应注意不使含有多量剧毒试剂的废液直接倒入下水道,必须先经适当转化处理再进行清洗排放;十四高压气瓶严禁在日光下曝晒,高压气瓶不准放净瓶内气体,在正常情况下,保存压力不少于×103Pa,气瓶严禁混用;十五发生意外事故时,应迅速切断电源、火源,立即采取有效措施及时处理,并及时报告有关领导和保卫消防部门;十六实验室内不准吸烟、就餐、会客、住宿,严禁携带无关物品或带领无关人员进入实验室;十七实验工作结束后,值班人员要对仪器设备、水、电、门、窗等进行安全检查;各室都要选定安全负责人,专门负责此项工作;三、精密仪器使用管理制度一精密仪器由实验室设专人管理,建立档案,记载验收、检定、故障排除、日常维护等情况;二按仪器说明书的规定,将操作程序及注意事项写成简明操作卡;三大型精密仪器使用人员上岗前需进行培训,合格后方可上机操作;四仪器使用前应检查有无异常,如发现异常,应通知维修人员修复、调整,不得擅自修理,并报告实验室主任;六开动仪器前,应充分做好试验准备工作,开动后经常观察运转情况;七操作人员按格式认真填写使用登记薄,记载开机、使用情况;八仪器损坏时,应立即查明原因并书面报告实验室主任、质量负责人;如属责任事故,当事人应作检讨,情节严重者给予批评或适当处分;四、剧毒药品管理制度一凡请领、保管、使用剧毒药品,应按国家有关管理办法及规定执行;二凡库房实验室存放的剧毒药品均需要设专人、专柜加锁保管,每半年清点一次,并把清点结果报实验室主任、办公室备案;三实验室请领剧毒药品由主管主任和办公室主任审签,主管主任批准,专人领取;试验需用剧毒试剂时,经室主任批准后,由二人共同监督称量;氰化物使用后不能交回的剩余量,必须二人共同销毁,要登记销毁数量;四剩余的剧毒药品需销毁处理时,应详细填写销毁登记表由公司经理审核批准;五、标准物质管理制度一办公室负责公司标准品对照品的计划汇总,采购、供应工作;二实验室根据工作需要,在年末将下年度标准品的需要数量计划报送业务办公室;三标准品对照品由办公室发给实验室,实验室领取后要指定专人保管,并建立使用登记帐;四标准品对照品要按说明书规定使用,标准品对照品要避光、防潮、置于阴凉处;六、化学试剂、玻璃器皿使用管理制度一试剂的管理l、实验室指定专人负责化学试剂的保管;2、对过期失效或现行标准中不再使用的试剂,应在室主任的指导下进行清理;3、对易潮、变质的试剂要不定期地检查其外观,并做好记录;4、在新购入供原子吸收和气相色谱等仪器使用的试剂,如需要更换生产厂家时,必须把质量考察情况结论可用于否反馈给办公室;5、化学试剂应在符合规定的房间里保存,避免直射光,试剂柜与暖气要有一定的距离;6、剧毒试剂三氧化二砷、二氯化汞、氰化钾等,称取后要做好记录,并立即返回仓库；危险试剂三硝基苯酚应注意防震;7、从试剂瓶取出的试剂,不得再倒回原处,易挥发及刺激性的试剂,用后应及时加盖,以防止挥发和污染空气;8、试剂配制应按检验方法进行配制,并标示配制日期,发观混浊、沉淀、变色时,应重新配制;二玻璃器皿的管理1、玻璃器皿应按需要购入;提购入计划时,应注明名称、规格、及具体质量要求;2、购入的玻璃器皿应符合质量要求,如发现质量问题,应退回办公室;3、容量器皿容量瓶、移液管、滴定管等,应进行校证合格后使用;第二章业务技术管理制度一、样品接收、检验、留样制度一检品的接收1、检品接收统一由业务室办理,其他科室或个人不得擅自接收;2、凡不是国家规定检验项目的样品不予收检,个人送检的样品一般不予收检;3、接受的样品要检验目的明确、包装完整、标签批号清楚、来源确切;4、委托检验必须持有单位介绍信,检验目的明确、资料齐全方可接收;如果不能检验时,签署意见加盖公章转送其他检验部门;5、常规样品收检数量应符合国家标准,数量不够不予接收;特殊情况委托单位可写出书面申请,酌情减量：特殊的样品应由委托单位加封或当面核对名称、批号、数量等后方可接收;6、复核检品应附原检验单位的检验报告书;7、符合收检条件的检品,委托样品由委托单位按规定填写检验申请单,统一编号、登记、录入,然后将样品送到实验室签收;二检验1、实验室接受检品后,首先核对检品与登记是否相符,如有问题应及时提出,核对后登记;2、常规检验以国家标准或地方标准为检验依据进行检验;3、检品应由具备相应专业技术的人员检验;见习期人员、外来进修或实习人员不得独立出具检验报告书;4、检验者接受检品后,按照质量标准及其方法和有关规定进行检验,并按要求记录;5、检验结果的复核,应由检验人员申述理由,查找原因,经室主任同意后方可进行;检验结果不合格的项目或结果处于边缘的项目,除另有规定以一次检验结果为准不得复检外,一般应予复检;必要时室主任可指定他人进行复检;6、在检验过程中认为需要增减项目或改变检验依据及方法时,经实验室主任、质量负责人、技术负责人确定后方可进行;7、检验过程中,检验人员应按原始记录要求及时如实记录,严禁适先记录、补记或转抄;8、原始记录经核对人员逐项核对,由实验室主任全面审核后送交质控科;9、在未出具正式检验报告书前,有关科室和人员不得将检验情况和结果私自泄露;10、检验人员应按规定的检验周期完成检验任务,实验室主任和业务室应了解检验情况,督促检验进度;11、发出的检验报告应由主管主任审查、核签后方可打印、盖章、发出;12、委托检验的检品在检验中发现问题经与委托单位联系30天内末获答复时,视为自行放弃检验,检品不予保管;13、对检验结果有异议时,应在接到样品检验报告书之日起7天内向检验单位提出,逾期即视为认可;14、委托检验的检验结果只对检验样品负责;三留样1、接收检品检验必须留样,留样数量不得少于一次全项检验用量;2、被检样品由业务科室人员填写留样登记,注明数量和留样日期,签封后清点登记、入库保存;3、剩余检品在留足留样后,可以退回供样单位;退还剩余检品时,供样单位应持单位介绍信,业务室核实数量,领取人签收后方可退回;4、业务室审核报告需要启封看样时,应与有关人员或科室主任共同启封;检查后由启封人立即重新签名加封,并应记录;5、留样室的设备设施应符合样品规定的贮存条件;7、留样检品保存三个月;8、科室如因工作需要调用留样期内的样品,由使用人提出申请,说明用途,实验室主任同意,业务室主任批准后方可调用;调用后的剩余检品应退回,并按第2条要求重新签封交回留样室,如样品用完,应及时注销;9、留样期满的样品,由保管人列出清单,经主管业务主任批准后,两人以上处理,并登记处理方法、日期、处理人签字存档;二、检验单的书写规则二检品名称：应按检品包装上的品名中文名或外文名填写；品名如为商品名,应在商品名之后加括号注明法定名称;三厂名、生产单位或产地等按实际填写;四包装：固体包装如“玻瓶分装”或“塑料袋”等;液体包装如“塑料瓶”或“铝塑板及纸盒”等;五批号按包装实样上的批号填写;六效期按样品包装所示填写有效期;七报验单位或供样单位：均指检品的直接提供者,应写单位全称;八检品数量：均按收到检品的包装乘以采样标准填写,如“l×2公斤”,“1×1公斤”等;九检验目的：检品填写“委托检验”、“复核检验”;十检验项目：直接填写检验项目名称;十一检验依据：按国家批准的质量标准检验;已成册的质量标准写明标准名称、版本和部、册等;十二收检日期：按收到检品的年、月、日填写;十三报告日期：为公司主任审定签发报告的日期;三、检验记录的书写规则检验记录是出具检验报告的依据,是进行科学研究的技术总结的原始资料；为保证样品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须做到：记录原始、真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁;样品检验报告书是对样品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件；检验人员应本着严肃负责的态度,根据检验记录,认真填写检验报告单,经逐级审核后,由公司领导签发“检验报告书”;要求做到：依据准确,数据无误,结论明确,文字简洁,书写清晰,格式规范；每一份检验报告书只针对一份样品;一检验记录的基本要求：1、原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格,并用蓝黑墨水或碳素笔书写;凡用微机打印的数据与图谱,应剪贴于记录上的适宜处,并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据,为防止日久褪色难以识别,应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录纸上;2、检验人员在检验前,应注重检品标签与所填检验卡的内容是否相符,逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期,生产单位或产地,检验目的和收检日期,以及样品的数量和封装情况等;并将样品的编号与品名记录检验记录纸上;3、检验记录中,应先写明检验的依据;凡按国家标准、地方标准检验者,应列出标准名称、版本和标准号；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者,应先检查其是否符合要求,并将前述有关资料的影印附于检验记录之后,或标明归档编码;4、检验过程中,可按检验顺序依次记录各检验项目,内容包括：项目名称,检验日期,操作方法,实验条件如实验温度、仪器名称和校正情况等,观察到的现象不要照抄标准,而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况：遇有反常的现象,则应详细记录,并鲜明标出,以便进一步研究,实验数据,计算注意有效数字和数值的修约及其运算,结果判断等;应及时、完整地记录,严禁事后补记或转抄;如发现记录有误,可用单线划去并保持原有的字迹可辨,不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章,以示负责;检验或试验结果,无论成败包括必要的复试,均应详细记录、保存;对废弃的数据或失败的实验,应及时分析其可能的原因,并在原始记录上注明;5、检验中使用的标准品或对照品,应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量或效价测定的,应注明其含量或效价和干燥失重或水分;6、每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围,根据检验结果作出单项结论符合规定或不符合规定,并签署检验者的姓名;7、在全部检验工作完成之后,应将检验记录逐页顺序编号,根据各项检验结果认真填写检验报告单,并对本检品作出明确的结论;检验人员签名后,经主管主任指定的人员对所采用的标准,内容的完整、齐全,以及计算结果和判断的无误等,进行校核并签名；再经室主任审核后,连同检验卡一并送业务室审核;二对每个检验项目记录的要求：检验记录中,可按实验的先后,依次记录各检验项目,不强求与标准上的顺序;项目名称应按标准规范书写,不得采用习惯用语;最后应对该项目的检验结果给出明确的单项结论;四、样品检验报告书的书写规则一检验报告书按检验报告单书写;二列出“检验项目”、“标准规定’’和“检验结果”三个栏目;三“检验项目”下,按质量标准列出具体检验项目名称和排列顺序,应按质量标准上的顺序书写;四检验报告书中各检验项目的书写要求：在“标准规定”下,按质量标准的内容和格式书写：在“检验结果”下写出相应的实测数值,数值的有效位应与质量标准中的要求一致;五检验报告书的结论：内容应包括检验依据和检验结论1、全检合格,结论写“本品按XXX检验,结果符合规定”;2、全检中只要有一项不符合规定,即判为不符合规定：结论写“本品按XXX检验,结果不符合规定”;3、如非全项检验,合格的写“本品按XXX检验上述项目,结果符合规定”：如果一项不符合格时,则写“本品按XXX检验上述项目,结果不符合规定”;六检验报告书底稿签名：检验者、校核者和各级审核者均应在检验卡或报告书底稿上签具姓名和经办日期年、月、日;七本细则未函盖的检验项目,可按已批准进行检验和书写;五、关于实验室安排检品顺序及时限的规定一业务室在检品登记送转实验室时,应按收到检品时间的先后顺序进行,即先收到的检品先登记、先交实验室;二实验室主任在向检验人员发放检品时,应按业务室送交检品的先后顺序进行否则应说明原因,检验人员在开始检验样品时应按室主任交给样品的时间的先后顺序进行,检验人员完成检验后,科室主任安排在二天内完成复核人员的复核及审核签字;三检验单下到业务室后,业务室及主管主任应分别在二天内完成审核签字,报告书在一天内打字发出;四实验室主任应按每个检品的难易程度,掌握每个检品的检验进度,做好督促和检查工作,应按检验周期完成,超时限应说明原因;五如有特殊情况需要加速检验的样品,由业务室受理,原则上实验室不得拒绝,遇有特殊情况,要向主管主任汇报,并与业务室协办;应优先安排加速检品,并应在加速检验周期内完成;如不能按期完成,应在检验单上注明原因;六需审核标准资料的工作,应按收审先后顺序进行审核,其检品的复核检验,可在标准审核工作后进行检验,但仍应按收审时间的先后顺序进行;审核及检验工作均应在规定时限内完成;七业务科负责本规定的实施并督促检查工作;六、质量保证体系的检查制度一建立完善的质量保证体系我公司的质量保证体系实行以公司经理为技术负责人,以主管主任为质量负责人,以质量控制科为质量管理部门,以科室主任为本科室的质量负责人;各级质量保证机构按其相应的职责进行工作;确定以下的保证措施：1、组织和管理2、质量体系、审核和评审3、人员4、设施和环境5、仪器设备和标准物质6、量值溯源和效准7、检验方法8、检验样品的处置9、记录10、检验报告书11、检验的分包12、外部支持服务和供应13、抱怨14、应急处理如停电,应采用小型发电机及时供电等二质量保证工作的实施和检查各科室3、6、9、12、月的最后一周对本科室工作检查一次,做好检查记录统一印发,对检查中发现的问题及解决的结果要记录清楚;公司每年进行一～二次内部审核,进行现场检查,同时对检验审评审工作中与质量有关的事项进行总结、处理和制定改进措施;检查的内容有以下几个方面：1、仪器设备状态是否超过检定周期、运转是否正常、仪器使用记录是否完整及仪器维护情况;2、环境情况实验室工作制度和安全制度执行情况、实验室环境卫生及管理情况、恒温、排风、防震、洁净度情况;3、人员素质各科室人员培训计划的执行情况、人员培训的方式、内容、人次及时数;4、检测过程检验卡及原始记录的书写、检验报告书的书写、检验时限、检验标准操作等;5、实验室的管理标准品、试剂的质量及保管情况,容量仪器的检定情况;6、各项规章制度的执行情况;七、检验工作质量申述的受理和处理制度一用户对检验质量的申述由业务室受理,质量负责人处理,并向公司主任报告;二被检验单位向本公司就以下问题提出书面申述,本公司予以处理;1、对检验数据提出异议；2、对检验结论提出异义；3、对不合格检品提出异议;二处理程序如下：1、业务室对申述进行登记,详细记载申述人提出的理由;2、由质量负责人主持,业务室主任会同实验室主任检查执行标准是否有误：检查检验卡片、原始记录、检验报告书写是否有误；检查所使用仪器、标准品、滴定液、试剂及检测环境是否符合规定,检查操作是否准确无误;上述各项均无误,经质量负责人和公司主任同意后,发一份确认原报告书正确有效的文件;3、如经检查发现数据处理、结果判断有误,经质量负责人和中心主任同意后,份题为“对于原编号为XXX的检验报告书的更正”的报告,并声明原始报告书作废;4、如经检查发现执行标准、检测仪器、标准品、滴定液、试剂、环境条件或检验操作有误,应对留样做重新检验,经质量负责、公司经理同意后,重新发报告书,并声明原报告书作废;四如申诉人对处理结果仍持有异议,可将留样送有关单位仲裁;五处理申述的检验费用由败诉方负担;六申述受理期限,自发出检验报告书日算起,一个月内有效,超过者概不受理;八、差错事故的管理制度一在工作中发生以下情况应确定为差错：1、因违反操作规程或工作粗心而致检验结果错误,经审核发现,需重新进行试验者;2、标准溶液配错,影响检验结果,经使用发现者配制者和校对者负同等责任;3、计算错误,核对未发现,影响检验结果者校对者与实验者负同等责任;4．、收发、打字错误影响检验或报告结果,经核对发现者;5、因违反操作规程或工作粗心而损坏仪器设备者低值易耗品除处;6、丢失送审资料、检验样品者;7、下班后忘记关闭仪器电源,忘记关闭水、气开关,未发生严重后果者;8、因违反实验室制度和操作规程发生燃烧、爆炸、工伤事故,未造成严重后果者;9、工作粗心,检品、资料未及时转送造成安排检验、复核流程某环节较长时间拖延,但能挽回者;11、丢失一般文件,但未造成严重后果者;12、工作粗心,文件未及时送达、催办、阅批,贻误时机,影响工作,但尚可挽回者;当事人和文秘人员同等责任;13、工作粗心,计价、收款错误者;14、购入仪器设备、试剂及其他物品规格错误,影响工作,但尚可挽回者;15、工作粗心,未及时安排、实施已批准的采购计划,影响工作者;二差错处理：工作中发生差错,应如实向室主任汇报,科室主任应立即查明原因,设法纠正并减少损失;科室对发生的差错应有记录,并应对责任人在科室的会议上提出批评,及时总结教训,对后果较严重或屡犯者,应给与减发奖金处理,造成严重经济损失者须赔偿20％以下损失费;三在工作中发生以下情况应确定为事故：1、对违反操作规程或工作敷衍塞责、玩忽职守造成检验结果错误,报告书已发出需追回更改者;2、损坏精密贵重仪器设备,造成严重经济损失或严重影响工作者;3、因打字、发文错误,影响检验结果或报告结果,核对者并未发现,报告书、文件已发出,需追回更改者校对者和事故者负同等责任;4、违反操作规程,发生燃烧,爆炸,工伤事故,造成严重损失者;5、下班后忘记关闭仪器电源,忘记关闭水、气开关造成严重后果者;6、丢失机密文件、技术档案,造成严重后果者;7、违反交通规则,损坏车辆或赔偿对方损失者;8、工作不负责任,文件未及时转送、催办、阅批、错过时机,影响工作者,无法挽回者;四事故处理：事故发生后,属业务技术范围的应及时报告业务室,属行政管理范围的应及时报告办公室,由业务室或办公室主任尽快查明原因,并设法减少损失,挽回影响;事故的确认由公司董事会讨论确定,事故的责任者应写出书面报告,科室应登记并召开会议总结教训;事故的直接责任者、部门负责人应受到批评教育：一定的范围内公开检查；行政警告：记过处分和减发奖金处罚;造成经济损失者,须赔偿30％以下损失费;九、技术人员培训进修制度一有计划地组织全公司技术人员进行业务学习,派出人员参加学术活动,提高技术人员的业务素质;二为学科带头人创造学术研究和学术交流的机会,有计划的安排青年学科带头人承担重要检验、标准、科研等任务,不断提高学科带头人的业务、政治素质和职业道德水平;三根据工作需要,有计划地选送检验技术人员中的业务骨干脱产学习外语;四各科室按学科对人员实行定向培养,并注意掌握相关学科知识;。
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受控受控状态
分发编号文件
3 50
编号：001-2014
实验室检测管理规定版）（D
日月2015年0729实施日期：月发布日期：2015年0729日
1 目的明确样品检验过程中，实验室应控制的项目和样品实施监督检验的流程、依据、方法及样品处理方法。
适用范围2
本文件适用于实验室中润滑油原材料、生产过程产品、外购散装油及外来样品的检测管理。
职责3
技术研发中心3.1 负责本文件的制定和执行 3.1.1．
3.1.2 负责开展实验室检验和管理工作。
4 引用文件
4.1 《 11121 汽油机油》
4.2 《 11122 柴油机油》
4.3 《 11118.1 液压油》
4.4 《产品监视与测量控制程序》
4.5 《 4756 石油液体手工取样法》
4.6 《 011 实验室样品编号和批号规则》
4.7 《 012 柴油机油内控标准》
4.8 《 013 汽油机油内控标准》
4.9 《 014 重负荷车辆齿轮油（5）内控标准》4.10 《 015 液压油内控标准》
4.11 《 017 切换油内控标准》
4.12 《 018 润滑油添加剂内控验收标准》
4.13 《 019 基础油内控验收标准》
5 检验计划
5.1 检验计划表
5.2.1 成品油（调和油品，灌装过程首检、抽检、切换、外购油品等非原材料油品）的检验依据按国家标准、行业标准、玉柴马石油润滑油公司的企业标准（工程规范、检验规范等）。
灌装油品抽检粘度按照《切换油内控标准》执行。
基础油检验依据：按合同、来样报告及《基础油内控验收标准》验收。
5.2.2 5.2.3 添加剂检验依据：按照本规定的相应条款的要求进行检验，核对按双方合同约定、来样报告和内控标准。
5.2.4 品检验依据：根据采购的质量协议要求，按国家标准、行业标准、合同指标。
实验室无检测能力或未要求检验的产品或项目，则根据执行标准和合同指标核对来样报告，并留样。
同一批次样品只进行第一次留样及检测。
5.2.5 对于未在本文件规定的产成品（如新品）检验，应要求研发组人员或送样人提供产品的正式执行标准，否则不对产品进行质量判断。
5.2.6 化验员检验完成后各项指标是否满足合同指标、内控标准及相应技术要求（没有内控则按照《中国石化股份有限公司协议指标-润滑油基础油（2013版）》），如果出现异常数据，经检查复核后，需根据合同规定并按照《利用试验数据确定产品质量与规格相符性的实用方法（ 17039）》的要求对数据进行判断以确定是否接受。
5.3 检验计划执行
5.3.1化验员检验内容包括物理、化学检验；外观质量；供应商出厂检验报告等。
具体检验项目见‘6 检验项目'。
检验员需按检验计划执行，如因仪器损坏或其他不可抗拒的原因导致检验计划无法根据时间节点执行的，检验人员需通及时过向部门领导或总工汇报不能执行的原因，最终结果是否放行按领导意见执行，如果长时间无法测试应填写项目暂停申请单，提请领导审批。
5.3.2 化验员检验过程中应保证信息记录的准确、齐全，不能出现撕坏、超过三处修改及同一修改处多次涂抹的情况。
完成的记录放置在规定的固定位置，不能随意丢弃。
5.3.3 化验员检验完成后，信息需要通过传递的应当班录入；不需要传递的，当班完成人员应及时通知送样人，电话或者回复结果。
5.3.4 重庆实验室油品每季度送检3-4批次的油品至北海技术研发中心实验室
进行检验。
当因暂无仪器时导致的周检项目无法开展时，应及时向领导请示，。
5.3.5 每个检验油品都需要单或检验申请单等的油品可见可传递的信息。
检验前需要核对获得的样品与信息是否一致，信息一致才可检验。
6 检验项目
6.1灌装过程检验项目
按照灌装批次区分首末检，而非班次区分。
当出现管线、罐、灌装机等变化时，为切换；当A切换为B实际不产生切换油时，B的首检和A的末检合在一起，只检A的末检；当新批次油品第一次灌装时的末检，样品进行留样1L。
成熟的灌
装管线进行过程机杂抽查，每月每条线取一批次油品检验。
注：光谱仪器测试元素需当班完成，需用测试的元素完成期限不超过3个工作。
6.2 调和油检验项目汇总表
北海实验室进行批次检验项目，研发人员样品调试过过程中进行周期项目检验的控制测试。
光谱仪器测试元素需当班完成，需用测试的元素完成期限不超过3
个工作。
齿轮油检验项目6.2.4
6.2.6 防冻液检验项目防冻液每种等级每个配方下所调和的第一批次检验时，冰点检测采用 0090标准方法进行检测。
在测试前经过比对的冰点折射仪，可用
接到样品时需要查看外观，并核对合同指标、来样报告及单信息是否齐全准确。
6.3.1
6.3.2 基础油检验项目
不同批次油品均需进行批次检验，同批次油品的首检为批次检验，其它各车次均需抽检。
基础油多车同批次时，留样为进行批次检验的样品，其他车次分车采样抽检100℃粘度、水分，同批次各车油品运动粘度相差大于0.5需及时录入单审
6.3.3 添加剂检验项目
按照《添加剂内控验收标准》执行。
6.4 产品（添蓝、防冻液、润滑脂等）
各类产品对应的检验项目完全完成后才可判定此批次产品是否合格。
6.4.1 添蓝检验项目
执行标准为 29518-2013，不进行常规理化检验，但每批次首次检验时，化验员需要进行一次样品的留样，核对来样报告是否合格后保存，并记录来样信息，信息要齐全一致。
6.4.2防冻液检验项目
化验员检验完成后，核对合同指标、来样报告，通知送样人。
按照批次进行检验，
6.4.3 润滑脂检验项目
检查来样报告，记录相关信息，只进行滴点的检验，检验方法按照质量协议、来样报告上规定的方法执行。
6.4.4 液力传动油检验项目
6.4.6 校泵油
按照质量协议和国家标准8029-2010《柴油机喷油泵校泵油》执行，进厂检验时
6.4.7导轨油进厂检验时化验员需对；并按照质量协议，11118.1-2011玉柴系
6.4.8轴承油按照质量协议，执行轴承油0017-1990（2005年确认）（一级品）标准。
进厂检验时化验员需对以下项目进行测试，其余项目核对来样报告，合格
7 检验的结果的处理 7.1 检验的判定准则，、即该批产品才能判为合格。
7.1.1全部项目合格，判定结果为两种：“合格”“不合格”，自产成品油、原材料和外购散装油不合格的处置结果为两种：即“拒收”“让步接收”不合格的处置结果为三种：即“重调”。
、“让步通过”当化验员抽检油品的粘度符合切换内控但超过油品内控标准时，判定合格，但单7.1.2
录入时，应注明此情况。
判定此产品国标不合7.1.3 当出现检验项目不符合内控标准且同时不符合国家标准时，格；当检验项目符合国家标准单不符合内控时，判定此产品内控不合格。
．
7.1.4 当该批产品在随后的装、卸过程中出现严重影响质量的问题，经过确认后要追判该批为不合格。
7.1.5 在单中检验项目分为“Y”、“N”、“L”、“P”，分别代表“合格”、“不合格”、“漏检”、“按要求不必检验”。
当出现不合格，录入单时，选择相应选项，同时复核人意见中，需要注明不合格的项目、类别及原因。
7.2 检验数据的处理
检验数据的记录和保存由实验室检验人员完成，样品检验（试验）完成后，应及时将数据录入系统。
7.3 不合格时的处理
当出现不合格时，经化验员重新进行验证（不同人或器具检验及取样操作），验证完成后仍不合格应及时告知送样人。
调和油不合格，及时录入单并将结果告知相关人员（配方调试人员、质检等）。
8 修改记录页
修改记录页。