水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法1主题内容与适用范围本
血液透析及相关治疗浓缩物(行业标准)
血液透析及相关治疗浓缩物前言本标准修改采用ISO 13958-2002《血液透析及相关治疗浓缩物》，并根据我国血液透析及相关治疗用浓缩物产品的特点，结合临床使用要求编制。
本标准被采用的国际标准的主要技术性差异见附录NA。
本标准为全文强制性标准。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由中国药品生物制品检定所归口本标准由百特（中国）投资有限公司、中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心起草。
本标准主要起草人：冯小明、潘志成、王健、母瑞红、柯林楠、黄清泉、奚廷斐引言透析液含有的电解质与细胞外体液浓度相似。
也可能含有非电解质，如葡萄糖。
由于透析液用量较大，透析液通常由特定质量的透析用水将浓缩物稀释配制而成。
浓缩物提供的形式可以是液体或者干粉。
醋酸盐浓缩物是单一产品并且不利于细菌的生长。
碳酸氢盐浓缩物常与酸性浓缩物配套混合使用。
碳酸氢盐浓缩物易于长菌，碳酸氢盐浓缩物的原料和制备技术应该使微生物和化学污染减低到最小限度，容器和储存状况也应该保持原有水平。
这些浓缩物在使用和配制期间，应能够有效预防和避免微生物污染。
由制造商按本标准生产、包装并标识的浓缩物，配制成为最终透析液，配制透析液所使用的大量透析用水应符合YY0572标准要求。
水处理设备的操作、浓缩物的处理是整个血液透析系统中不可分割的部分。
因为最终透析液的配制不为制造商所控制，本标准不包括临床操作的技术要求，血液透析专业人员应选定适用的透析技术（血液透析、血液透析滤过、血液过滤和后处理设备）并且必须知道使用这些透析液进行每一种治疗的安全要求和风险。
本标准是针对透析浓缩物制造商的基本要求，也利于透析过程的控制，最终的目的是透析液的安全和正确的使用。
血液透析及相关治疗用浓缩物1范围本标准适用于血液透析或血液透析滤过用透析液的浓缩物。
规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度，微生物污染，浓缩物的处理、度量和标识，容器的要求和浓缩物质量检验所需要的各项测试。
本标准不适用治疗中浓缩物与透析用水配成最终使用浓度的混合过程。
水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法
水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法1.主要内容与使用范围本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。
他适用于地面水和饮用水测定。
测定范围钾为~L；钠为~L。
对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。
2. 原理原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。
在高温火焰中，钾和钠很易电离，这样使得参于原子吸收的基态原子减少。
特别是钾在浓度低时表现更明显，一般在水中钠比钾浓度高，这时大量钠对钾产生增感作用。
为了克服这一现象，加入比钾和钠更易电离的铯作电离缓冲剂，以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。
这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。
3. 试剂除非另有说明，分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水 .硝酸(HNO3)，ρ=mL。
硝酸溶液，1+1。
硝酸溶液，%（V/V）：取2mL硝酸加入998mL水中混合均匀。
硝酸铯溶液，L：取硝酸铯(CsNO3)溶于100mL水中。
标准溶液：配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150℃干燥2h，并在干燥器内冷至室温。
钾标准贮备溶液，含钾L：称取±g基准氯化钾 (KCl)，以水溶解并移至1000mL 容量瓶中，稀释至标线，摇匀，将此溶液及时转入聚乙烯瓶中保存。
钠标准贮备溶液，含钠 L：称取±g基准氯化钠 (NaCl)，以水溶解并移至1000mL 容量瓶中，稀释至标线，摇匀，即时转入聚乙烯瓶中保存。
钾和钠混合标准贮备溶液，含钾和钠L：称取±g 基准氯化钾和±g基准氯化钠于同一烧杯中，用水溶解并转移至 1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。
钾标准使用溶液，含钾 L：吸取钾标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线，摇匀备用，此溶液可保存3个月。
钠标准使用溶液I，含钠L：吸取钠标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线，摇匀，此溶液可保存3个月。
(九)海水(环境监测岗位专业考试)
第九节火焰原子吸收分光光度法(一)基础知识分类号：W9-0一、填空题1．原子吸收光谱仪由光源、、和检测系统四部分组成。
答案：原子化器分光系统2．原子吸收光谱仪的火焰原子化装置包括和。
答案：雾化器燃烧器3．火焰原子吸收光谱仪的原子化器的作用是，用以吸收来自锐线源的。
答案：产生基态原子共振辐射4．火焰原子吸收光度法常用的锐线光源有、和蒸气放电灯3种。
答案：空心阴极灯无极放电灯5．火焰原子吸收光度法分析过程中主要干扰有：物理干扰、化学干扰、和等。
答案：电离干扰光谱干扰6．原子吸收仪的空心阴极灯如果长期闲置不用，应该经常开机预热，否则会使谱线，甚至不再是光源。
答案：不纯锐线7．火焰原子吸收光度法分析样品时，灯电流太高会导致和，使灵敏度下降。
答案：谱线变宽谱线自吸收8．火焰原子吸收光度法中扣除背景干扰的主要方法有：双波长法、、和自吸收法。
答案：氘灯法塞曼效应法9．火焰原子吸收光度法塞曼效应校正背景的光来自同一谱线的，而且在光路上通过原子化器。
答案：分裂同一10．火焰原子化器装置中燃烧器类型有型和型。
答案：预混合全消耗11．火焰原子吸收光度法分析样品时，确定空心阴极灯达到预热效果的标志是观察是否稳定、是否稳定和灵敏度是否稳定。
答案：发射能量仪器的基线12．原子吸收光度法分析样品时，物理干扰是指试样在转移、和过程中，由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
答案：蒸发原子化13．火焰原子吸收光度法中光谱干扰是指待测元素的光谱与干扰物的不能完全分离所引起的干扰。
答案：发射或吸收辐射光谱二、判断题1．火焰原子吸收光谱仪中，大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越低。
( )答案：错误正确答案为：大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越高。
2．火焰原子吸收光谱仪中，分光系统单色器所起的作用是将待分析元素的共振线与光源中的其他发射线分开。
( )答案：正确3．火焰原子吸收光度法分析中，用10HNO3-HF—HClO4消解试样，在驱赶HClO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。
火焰原子吸收光谱法测定长石中的钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定长石中的钾和钠刘桂珍;丁来中;杨莹雪;张燕婕;班俊生【摘要】建立火焰原子吸收光谱法测定长石中钾和钠的含量.样品采用硝酸–氢氟酸进行消解,用10 mL 5％的硝酸加热浸取后加水称量试液的质量,用火焰原子吸收分光光度仪进行测定.氧化钾和氧化钠的质量浓度在0.00～40.28μg/g范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9993～0.9994,方法检出限为0.0028～0.0079μg/g.测定结果的相对标准偏差为0.78％～3.91％(n=6),测定值与标准值的相对误差为–1.70％～1.52％.该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,满足地质样品的检测要求,适用于长石中钾和钠的测定.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)004【总页数】4页(P77-80)【关键词】原子吸收分光光度法;长石;钾;钠【作者】刘桂珍;丁来中;杨莹雪;张燕婕;班俊生【作者单位】河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南金铂来矿业有限公司,郑州 450052;河南理工大学测绘与国土信息工程学院,河南焦作 454000;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南金铂来矿业有限公司,郑州 450052;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021【正文语种】中文【中图分类】O657.7长石主要分为钾长石和钠长石等，在冶金焦化耐火等方面有广泛的应用［1］，主要用于钰制造陶瓷、搪瓷、玻璃原料、磨粒磨具等，此外还可以制造钾肥。
长石中钾和钠的含量直接影响产品的质量，因此对长石中钾和钠的测定要求越来越高［2］。
目前同时测定地质样品中钾和钠的方法主要为火焰原子吸收光谱法，其样品处理方法主要有硝酸／盐酸–氢氟酸–高氯酸于聚四氟乙烯烧杯消解处理［3–8］和氢氟酸–硫酸于铂坩埚进行消解处理［9–15］等。
水质钾和钠的测定方法验证报告
水质钠和钾的测定GB11904-89火焰原子吸收分光光度法方法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介利用钠和钾基态原子能吸收来自同种元素空心阴极灯发射的共振线，且其吸收强度与钠、钾原子的浓度成正比。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：·原子吸收分光光度计·钾和钠空心阴极灯3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1测定金属元素钠和钾检出限7.1检出限表7.11钠检出限测得钠的检出限0.001mg/L，小于国家标准0.01mg/L。
表7.12钾检出限测得钾的检出限0.003mg/L，小于国家标准0.05mg/L。
7.2精密度7.21钠精密度本次实验测得精密度钠0.75％，小于国家标准0.90％。
7.21钾精密度本次实验测得精密度钾0.58％，小于国家标准2.27％。
7.3准确度表7.31钠准确度本次实验测得钠和钾1.94mg/l ，在质控范围内。
表7.31钾准确度本次实验测得钠和钾1.48mg/l ，在质控范围内。
8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
9、附件（记录）编制批准日期日期。
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量【摘要】火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可以准确测定玻璃中的钾和钠含量。
本文首先介绍了这种方法的原理，然后详细描述了实验方法和数据处理过程。
结果分析表明，该方法能够准确地反映玻璃样品中钾和钠的浓度。
应用领域涵盖了玻璃制造行业的质量控制领域。
结论指出，火焰原子吸收光谱法是一种可靠的分析方法，可以有效地检测玻璃中的钾和钠含量，对工业生产具有重要意义。
该方法适用于工业生产中对玻璃材料的质量控制。
火焰原子吸收光谱法在玻璃分析领域有着广泛的应用前景。
【关键词】火焰原子吸收光谱法、玻璃、钾、钠、含量、测定、原理、实验方法、结果分析、应用领域、数据处理、可靠、工业生产、质量控制。
1. 引言1.1 火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量引言：火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，广泛应用于各种领域的元素分析中。
测定玻璃中钾、钠含量是该方法的一个重要应用方向。
玻璃是一种常见的无机非晶体材料，其主要成分包括硅酸盐和氧化物。
钾和钠是玻璃中常见的成分之一，对玻璃的物理性质和化学性质有着重要影响。
准确测定玻璃中钾、钠含量对于控制玻璃的质量具有重要意义。
火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高准确性的分析方法，通过测定样品中特定元素的吸收光谱信号来确定其含量。
在测定玻璃中钾、钠含量时，主要通过将玻璃样品溶解后，利用特定的火焰条件将钠、钾原子激发，再通过光谱仪器检测其吸收光谱信号，最终计算出含量。
这种方法操作简便、准确性高，被广泛用于玻璃材料的质量控制和分析。
在本文中，将介绍火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾、钠含量的原理、实验方法、结果分析和数据处理方法，探讨该方法在工业生产中的应用领域和优势，为实际应用提供参考和指导。
2. 正文2.1 原理介绍火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，广泛应用于金属元素的分析。
该方法利用原子在火焰中激发至高能级态后再退回基态时吸收特定的波长光线的原理，通过测定样品溶液对特定波长的光的吸收程度来确定样品中金属元素的含量。
《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》方法验证
xxxxxxx公司方法验证报告标题：水质钾的测定火焰原子吸收分光光度法仪器：公司头个字母缩写-YQ- 原子吸收分光光度计文件编号：参考方法/标准：本次方法验证人员及时间: 2021年0月0日编制：日期：审核：日期：批准：日期：目录1.依据 (1)2.仪器试剂条件参数 (1)2.1仪器参数条件 (1)2.2试剂 (1)2.3光谱条件 (1)3.试样处理 (2)3.1样品采集 (2)3.2样品的预处理 (2)3.3样品测定（空白测定） (2)4.人员确认 (2)5.方法检出限的统计依据 (2)6. 绘制标准曲线 (3)7.最低检出限和测定下限 (3)8.精密度和正确度 (4)9.结论 (5)10.附件 (5)1.依据RB/T 214-2017 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求国市监检测[2018]245号市场监管总局生态环境部关于印发《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》的通知《CNAS-CL01：2018 检测和校准实验室能力认可准则》《GB/T 27417-2017 合格评定化学分析方法确认和验证指南》《GB/T 6379.2-2004 测量方法与结果的准确度第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法》《HJ 168-2020 环境监测分析方法标准制修订技术导则》2.仪器试剂条件参数2.1仪器参数条件2.2试剂2.3光谱条件仪器名称：原子吸收分光光度计载气流速：ml/min乙炔流量：ml/min 空气流量：ml/min13.试样处理3.1样品采集水样在采集后，应立即以0. 45um滤膜(或中速定量滤纸)过滤,其滤液用硝酸(1+1 )调至pH=l〜2, 于聚乙烯瓶中保存。
3.2样品的预处理如果对样品中钾浓度大体已知时，可直接取样，或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。
然后再分取一定量(一般为2〜10 mL)的实验室样品于50 mL容量瓶中，加3. 0 mL 硝酸铯溶液,用水稀释至标线,摇匀。
渔业水质标准
渔业水质标准渔业水质标准 GB11607-89 2005年6月1日国家环保局1990-08-12批准 1990-03-01实施为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国渔业法》，防止和控制渔业水域水质污染，保证鱼、虾、贝、藻类正常生长、繁殖和水产品的质量，特制订本标准。
1 主题内容与适用范围本标准适用于鱼、虾类的产卵场、索饵场、越冬场、洄游通道和水产增养殖区等海、淡水的渔业水域。
2 引用标准GB5750 生活饮用水标准检验法GB6920 水质 PH值的测定玻璃电极法GB7467 水质六价铬的测定二碳酰肼分光光度法GB7468 水质总汞测定冷原子吸收分光光度法GB7469 水质总汞测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法GB7470 水质铅的测定双硫腙分光光度法GB7471 水质镉的测定双硫腙分光光度法GB7472 水质锌的测定双硫腙分光光度法GB7474 水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB7475 水质铅、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB7479 水质铵的测定纳氏试剂比色法GB7481 水质氨的测定水杨酸分光光度法GB7482 水质氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色 GB7484 水质氟化物的测定离子选择电极法GB7485 水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB7486 水质氰化物的测定第一部分:总氰化物的测定 GB7488 水质五日生化需氧量(BOD) 稀释与接种法 5GB7489 水质溶解氧的测定碘量法GB7490 水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB7492 水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法 GB8972 水质五氯酚钠的测定气相色谱法GB9803 水质五氯酚的测定藏红T分光光度法 GB11891 水质凯氏氦的测定GB11901 水质悬浮物的测定重量法GB11910 水质镍的测定丁二铜肟分光光度法GB11911 水质铁、锰的测定火焰吸收分光光度法GB11912 水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法3 渔业水质要求3(1 渔业水域的水质，应符合渔业水质标准(见表1)3(2 各项标准数值系指单项测定最高允许值。
海水水质标准(GB 3097-1997)
精心整理中华人民共和国国家标准海水水质标准海水水质标准(GB3097-1997)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防止和控制海水污染，保护海洋生物资源和其他海洋资源，有利于海洋资源的可持续利用，维护海洋生态平衡，－3.1－3.2－4.1－4.212GB7467-87水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB7485-87水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB11910-89水质镍的测定丁二酮肟分光光度法 GB11912-89水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB13192-91水质有机磷农药的测定气相色谱法GB11895-89水质苯并（a ）芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 当上述标准被修订时，应使用其最新版本。
3海水水质分类与标准3.1海水水质分类按照海域的不同使用功能和保护目标，海水水质分为四类：第一类适用于海洋渔业水域，海上自然保护区和珍稀濒危海洋生物保护区。
第二类适用于水产养殖区，海水浴场，人体直接接触海水的海上运动或娱乐区，以及与人类食用直接有关的工业用水区。
第三类适用于一般工业用水区，滨海风景旅游区。
第四类适用于海洋港口水域，海洋开发作业区。
3.2表1苯并（a/L44.1执行。
4.2表2计数法Ru(1)四氯化碳萃取-镁粉还原-计数法(2)能谱法1.c能谱法，(1)亚铁氰化铜-硅胶现场富集-能谱注：1.暂时采用下列分析方法，待国家标准发布后执行国家标准a.《水和废水标准检验法》，第15版，中国建筑工业出版社，805～827，1985。
b.环境科学，7(6)：75～79，1986。
c.《辐射防护手册》，原子能出版社，2：259，1988。
2.见附录A3.见附录B4.六六六和DDT的检出限系指其四种异物体检出限之和。
5混合区的规定污水集中排放形成的混合区，不得影响邻近功能区的水质和鱼类回游通道。
附录A（标准的附录）表示总和。
而本标准规定无机氮是以氮(N)式中：c(NO3－－用监测方法测出的水样中硝酸盐的浓度，；c(NO2－－用监测方法测出的水样中亚硝酸盐的浓度，c(NH3－－用监测方法测出的水样中氨的浓度，；附录B式中：f计），－用监测方法测得的水样中氨的浓度，；TS－海水盐度；pH－海水的pH；－温度为T(T=273+t)，盐度为S的海水中的的解离平衡常数的负对数；附加说明：本标准由国家海洋局第三海洋研究所和青岛海洋大学负责起草。
火焰原子吸收光谱法和发射法测定水中钾和钠
火焰原子吸收光谱法和发射法测定水中钾和钠摘要：钾、钠是天然水中的常量金属离子。
本文分别用火焰原子吸收法和火焰原子发射法测定水中钾和钠的各个步骤，对影响测定结果的各因素进行了探讨。
关键词：钾；钠；火焰原子吸收法；火焰原子发射法Measurement of Potassium and Sodium in Water by AASZhou Xin sheng jianJiangxi Geological Prospecting Bureau Jiangxi Northwest Central Laboratory Jiangxi Jiujiang 332000Abstract: The Potassium and Sodium ion inside water can be determined by two method of AA andEmission using atomic absorportion sperctrometer, some factor effectting the result of AA is reseaching.Keywords: potassium; sodium; AA emission atomic absorption spectrometry; instrumentalcondition钾和钠是天然水中的常量元素。
钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。
尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。
钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。
对某一特定的稳定水系，钾和钠的含量基本长期不变。
通过钾和钠的测定，可以了解某一水体的特性。
另外水中钾和钠的含量测定，对保证工农业生产和人民群众身体健康具有非常重要的意义。
如供高压锅炉用的水中钠的推荐极限浓度为2~3 mg/L，含钠过高不利。
k+、na+、ca2+、mg原子吸收分光光度法标准
k 、na 、ca2 、mg原子吸收分光光度法标准原子吸收分光光度法是一种基于某元素的基态原子对该元素的特征波长辐射产生选择性吸收的分析方法。
对于钾（K）、钠（Na）、钙（Ca2+）和镁（Mg）等元素，原子吸收分光光度法都有相应的标准。
对于钾和钠的测定，可以使用火焰原子吸收分光光度法。
这种方法是将样品喷入乙炔火焰中，通过测量特定波长下的吸光度来确定元素的浓度。
对于钾和钠的测定，标准中通常会规定最低检出浓度和测定范围。
对于钙和镁的测定，也可以使用原子吸收分光光度法，但可能需要使用不同的技术或条件。
例如，钙通常以离子形式存在，因此可能需要将其转化为可测量的原子形式。
这可能需要使用特定的试剂或技术，如沉淀、萃取或离子交换等。
在使用原子吸收分光光度法进行元素测定时，还需要注意一些影响测定的因素，如干扰物质的存在、试样的前处理、仪器的校准等。
因此，在实际操作中，需要遵循相应的标准和操作规程，以确保结果的准确性和可靠性。
总的来说，原子吸收分光光度法是一种常用的元素分析方法，对于钾、钠、钙和镁等元素的测定都有相应的标准。
在实际应用中，需要根据具体的测定需求和条件选择合适的方法和技术。
钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法
钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰
原子吸收光谱法
1 钼精矿
钼是一种重要的非金属矿产，通常用作电线、断路器、开关和五
金产品的原料，也用于制造铝和铁。
钼的化学成分主要由钼、铁、氧、氮、锰、硅等组成，质量分数为60％～81％。
钼精矿的化学分析对钼
精矿的质量监控和精炼技术提供重要信息，对于后续生产流程有重要
意义。
2 钼精矿化学分析
钼精矿化学分析的常用方法有重金属元素容量、原子吸收光谱、X
射线衍射和放射性分析等。
在重金属中，常用的元素有镍、钒、铁和
钼等。
原子吸收光谱分析是一种常用的钼精矿化学分析方法，它是通
过分析晶体中元素吸收原子吸收。
X射线衍射可以对样品空间结构进行快速和准确的分析，以及芯片，还可以检测样品中痕量元素的含量。
放射性分析用于检测放射性物质或以放射性核素为物质的样品中的含量。
3 钾量、钠量测定
X射线衍射可用于钾量和钠量的测定，如PZX和LZX等，该方法不仅会受到元素性质的影响，还会受到样品形态、粉体粒度和技术条件
等因素的影响。
此外，X射线衍射不能直接用于煤和石油样品的分析。
火焰原子吸收光谱法是一种常用的用于钾量和钠量测定的分析方法，
该方法采用原子吸收仪(FAAS)，通过原子吸收光谱仪测量钾量和钠量
的量，可以快速、准确的测定。
4 结论
钼精矿的化学分析是钼精矿的质量监控和精炼技术有重要意义的，常见的钼精矿化学分析有重金属元素容量、原子吸收光谱、X射线衍射和放射性分析等，其中火焰原子吸收光谱法是一种常用的钾量和钠量
测定的分析方法。
火焰光度计的测量范围
火焰光度计的测量范围摘要：1.火焰光度计的测量范围简介2.测量范围的详细说明2.1 钠元素的测量范围2.2 钾元素的测量范围2.3 钙元素的测量范围2.4 镁元素的测量范围2.5 其他元素的测量范围3.测量范围的影响因素3.1 光源的强度和波长3.2 样品的形态和性质3.3 测量设备的精度和稳定性4.如何选择适合的测量范围4.1 根据实际需求选择4.2 考虑测量设备的性能4.3 参考专业文献和建议正文：火焰光度计是一种常用于分析金属元素的仪器，其测量范围广泛涵盖钠、钾、钙、镁等常见金属元素和其他一些微量元素。
为了获得准确的测量结果，了解火焰光度计的测量范围及其影响因素至关重要。
首先，钠元素的测量范围一般为10-200ng/mL，钾元素的测量范围为10-100ng/mL，钙元素的测量范围为10-50ng/mL，镁元素的测量范围为10-30ng/mL。
需要注意的是，不同型号的火焰光度计和不同厂家生产的试剂盒可能会有略微不同的测量范围。
因此，在实际操作中应根据所使用的设备和试剂盒来确定具体的测量范围。
其次，测量范围受多种因素影响。
例如，光源的强度和波长会影响测量结果，因此应定期检查光源的状态并确保其满足测量要求。
此外，样品的形态和性质也会对测量范围产生影响，因此在测量前应根据样品特性选择合适的测量方法。
同时，测量设备的精度和稳定性也会对测量结果产生影响，因此应定期对设备进行校准和维护。
最后，在选择合适的测量范围时，应综合考虑实际需求、测量设备的性能以及参考专业文献和建议。
在实际操作中，可根据样品中金属元素的含量预先估计合适的测量范围，然后根据测量结果进行调整。
总之，火焰光度计的测量范围是分析金属元素的重要依据，了解其范围及影响因素有助于获得准确的测量结果。
钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法
钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法钼精矿是一种含钾、钠等元素的矿石，在工业生产中需要对其进行化学分析以确定其中的钾量和钠量。
其中一种常用的化学分析方法是火焰原子吸收光谱法，下面将详细介绍该方法的原理和步骤。
火焰原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法，通过测量样品溶液中钾、钠等元素的吸收光谱，来确定元素的含量。
该方法有以下几个步骤：1.仪器准备：首先需要准备火焰原子吸收光谱仪和配套的试剂和溶剂。
其中，火焰原子吸收光谱仪包括火焰源、中空阳离子化器、光学系统和信号采集装置。
2.样品制备：将钼精矿样品取适量加入容器中，并加入适量的稀释剂稀释，使其浓度适宜。
同时，还需要制备一系列不同浓度的标准溶液，用于建立钾、钠的标准曲线。
3.试剂处理：将钼精矿样品溶液和标准溶液中的钾、钠元素进行适当处理，以提高其离子化能力和可见光吸收能力。
4.仪器调试：在样品、标准溶液和空白溶液中依次放入火焰原子吸收光谱仪中，调整光源、光程和光刻度等参数，确保仪器能够正常工作。
5.测定过程：按照操作程序，依次分别测定样品、标准溶液和空白溶液的吸光度，并记录下吸光度值。
6.数据处理：利用测得的吸光度值和标准曲线，可以计算出样品中钾、钠元素的浓度。
在火焰原子吸收光谱法中，钾、钠元素的分析通常使用双波长法。
该方法利用钾、钠元素在不同波长下的吸光度差异，通过比较不同波长下的吸光度，可以确定钾、钠元素的含量。
钾、钠元素测定的典型波长为钾元素在766.5 nm处吸收光的波长，钠元素在589.0 nm处吸收光的波长。
通过测定这两个波长下的吸光度，可以根据比值计算出样品中钾、钠元素的浓度。
火焰原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确度高、选择性好等优点，能够满足钾、钠元素测定的需求。
但在实际分析过程中，还需要注意一些因素的干扰，例如样品的基体效应、共存矩阵的影响等，这些都需要进行恰当的补偿和校正。
总之，火焰原子吸收光谱法是一种常用的钾、钠元素分析方法，通过该方法可以测定钼精矿中钾量和钠量。
水质钾钠的测定火焰原子吸收
水质钾钠的测定火焰原子吸收1. 引言好啦，朋友们，今天我们聊聊一个跟水有关的事儿，别急，我可不是让你听干巴巴的科研报告，而是想跟你们聊聊水质里钾和钠的测定。
这听起来是不是有点儿高大上？其实，咱们的生活中到处都有这些小家伙，钾和钠可不是普通的元素，它们可是水的“明星”成员，直接影响着我们身体的健康。
今天就来看看，怎么用火焰原子吸收法来测定水质中的钾钠，简单明了，不枯燥，跟我一起走进这个神奇的世界吧！2. 钾和钠的重要性2.1 为什么要测钾钠？首先，钾和钠在咱们的身体里可谓是不可或缺。
钾对心脏健康、肌肉功能和神经传导起着重要作用，就像是你体内的“调音师”，保证一切运转顺利。
而钠呢，也是让细胞保持水分平衡的关键，有点儿像是你身体里的“水管工”。
不过，钠吃多了可不好，容易导致高血压，这可不是我吓唬你，是有科学依据的。
所以，测测水里的钾钠含量，确保我们喝的水干净、安全，才是正道。
2.2 火焰原子吸收法的来历说到测定方法，火焰原子吸收法（AAS）可是个老牌子了！早在上个世纪中叶，这个方法就开始崭露头角，凭借其高灵敏度和简单易行的优点，迅速成为了分析化学中的“热门选手”。
简单来说，就是把样品放到火焰里，金属元素吸收特定波长的光，通过测量光的强度来判断水质中钾钠的含量，听起来是不是很酷？3. 测定步骤3.1 准备工作首先，咱们得准备好一切。
取样水要确保新鲜，最好是瓶装的，别拿自来水来冒险哦！接着，得用蒸馏水把设备清洗干净，免得前面的实验影响结果。
想象一下，你喝水之前可得把杯子洗干净，喝的水可不能掺杂别的东西，对吧？3.2 操作过程接下来，正式上场了。
把水样通过合适的稀释液稀释后，放进火焰原子吸收光谱仪里。
火焰一开，咱们就能看到火焰的颜色变化，钾和钠分别在特定的波长下吸收光谱。
通过观察光的强度，咱们就能计算出水里钾和钠的含量。
这个过程就像是看一场表演，火焰在舞台上闪烁，元素们一一登场，仿佛在告诉我们它们的“故事”。
水质分析工理论知识考试题库附答案(最新版)
水质分析工理论知识考试题库附答案（最新版）一．单选题1.用邻菲罗啉分光光度法测定水样中的铁含量时,加入盐酸羟胺的目的是()。
A、调节酸度B、掩蔽杂质离子C、将Fe2+氧化为Fe3+D、将Fe3+还原为Fe2+正确答案：D2.测定脱盐水中二氧化硅含量时,由于温度影响反应,所以要求水样温度不得低于(),水样与标准液温度差不超过()。
A、20,3B、25,±3C、20,±5D、25,±5正确答案：C3.水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法(GB11904-1989)中,加入比钾和钠更易电离的()作电离缓冲剂,以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动,这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。
A、铯B、钴C、银D、铜正确答案：A4.水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法(HJ637-2018)中,水样在pH2的条件下用()萃取后测定油类。
A、四氯乙烯B、四氯化碳C、二氯甲烷D、四氯甲烷正确答案：A5.水质无机阴离子的测定离子色谱法(HJT84-2001)中,样品需经()m 微孔滤膜过滤,除去样品中的颗粒物,防止系统堵塞。
A、0.60B、0.55C、0.50D、0.45正确答案：D6.离子色谱对阴离子分离时,抑制柱填充()交换树脂。
A、强酸性阳离子B、弱酸性阳离子C、强碱性阴离子D、弱碱性阴离子正确答案：A7.水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法(HJ637-2018)中石油类试样制备时,下列选项中不可以采用的是()。
A、萃取法B、振荡吸附法C、吸附柱法D、加热萃取法正确答案：D8.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法测定游离氯时,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定到()为终点。
A、红色变成淡红色B、红色变成黄色C、红色变成砖红色D、红色消失为止正确答案：D19.水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法(HJ825-2017)中的苯胺类消除一般在酸性(pH<0.5)条件下,可以通过()分离。
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
林乐;王斌
【期刊名称】《西部探矿工程》
【年(卷),期】2012(024)008
【摘要】K、Na是天然水中的常量金属离子.分别用火焰原子吸收法和火焰原子发射法测定水中钾和钠的各个步骤,对影响测定结果的各因素进行了探讨.
【总页数】2页(P122,124)
【作者】林乐;王斌
【作者单位】新疆地矿局第二地质大队实验室,新疆喀什844002;新疆地矿局第二地质大队实验室,新疆喀什844002
【正文语种】中文
【中图分类】P631
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水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法
1主题内容与适用范围
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。
他适用于地面水和饮用水测定。
测定范围钾为0.05～4.00m8／L；钠为0.01～2.00mg／L。
对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。
2原理
原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。
在高温火焰中，钾和钠很易电离，这样使得参于原子吸收的基态原子减少。
特别是钾在浓度低时表现更明显，一般在水中钠比钾浓度高，这时大量钠对钾产生增感作用。
为了克服这一现象，加入比钾和钠更易电离的绝作电离缓冲剂。
以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。
这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。
3试剂
除非另有说明，分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水。
3.1硝酸(HNO3)，P＝1.42g／mL。
3.2硝酸溶液，1＋1。
3.3硝酸溶液，0.2％(V／V)：取2mL硝酸(3.1)加入998mL水中混合均匀。
3.4硝酸溶液，10.0g／L：取1.0g硝酸艳(CsNO3)溶于100mL水中。
3.5标准溶液：配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150℃干燥2h，并在下燥器内冷至室温。
3.5.1
钾标准贮备溶液，含钾1.000g／L：称取(1.9067±0.0003)g基准氯化钾(KCl)。
以水溶解并移至1000mL容量瓶中，稀释至标线.摇匀。
将此溶液及时转入聚乙烯瓶中保存。
3.5.2
钠标准贮备溶液。
含钠1.000g／L：称取(2.5423±0.0003)g基准氯化钠(NaCl)，以水溶解，并移至1000mL容量瓶中，稀释至标线摇匀。
即时转入聚乙烯瓶中保存。
3.5.3钾和钠混合标准贮备溶液.含钾和钠1.000g／L：称取(1.9067±0.0003)g基准氯化钾和(2.5421±0.0003)g基准氯化钠于同一烧杯中，用水溶解并转移至1000mL容量瓶中。
稀释至标线，摇匀。
将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。
3.5.4
钾标准使用溶液，含钾100.00mg／L：吸取钾标准贮备溶液(3.5.1)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)，以水稀释至标线，摇匀备用。
此溶液可保存3个月。
3.5.5
钠标准使用溶液I，含钠100.00mg／L：吸取钠标准贮备溶液(3.5.2)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)，以水稀释
至际线，摇匀。
此溶液可保存3个月。
3.5.6
钠标准使用溶液Ⅱ，含钠10.00mg／L：吸取钠标准使用溶液Ⅰ(3.5.5)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)，以水稀释至标线，摇匀。
此溶液可保存一个月。
4仪器
4.1原子吸收分光光度计：仪器操作参数可参照厂家说明书进行选择。
4.2钾和钠空心阴极灯：灵敏吸收线为钾766.5nm，钠589.0nm；次灵敏吸收线为钾404.4nm，钠330.2nm。
4.3乙炔的供气装置：使用乙炔钢瓶或发生器均可，但乙炔气必须经水和浓硫酸洗涤后，方可使用。
4.4空气压缩机：均应附有过滤装置，由此得到无油无水净化空气。
4.5对玻璃器皿的要求：所用玻璃器皿均应经硝酸溶液(3.2)浸泡，用时以去离子水洗净。
5采样和样品
水样在采集后，应立即以0.45?m滤膜(或中速定量滤纸)过滤，其滤液用硝酸(3.2)调至pH1～2，于聚乙烯瓶中保存。
6分析步骤
6.1试料的制备
如果对样品中钾钠浓度大体已知时，可直接取样，或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。
然后再分取一定量(一般为2～10mL)的实验室样品于50mL容量瓶中，加3.0mL硝酸艳溶液(3.3)，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液应在当天完成测定。
6.2校准溶液的制备
6.2.1钾校准溶液
取6只50mL容量瓶，分别加入钾标准使用溶液(3.5.4)0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50mL，加硝酸艳溶液(3.3)3.00mL，加硝酸溶液(3.2)1.00mL，用水稀释至标线，摇匀。
其各点的浓度分别为：0，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mg／L。
本校准溶液应在当天使用。
6.2.2钠校准溶液
取6只50mL容量瓶，分别加入纳标准使用溶液Ⅱ(3.5.6)0，1.00，3.00，5.00，7.50，10.00mL，加3.00mL硝酸铯溶液(3.3)，加1mL硝酸溶液(3.2)，用水稀释至标线，摇匀。
其各点的浓度分别为0，0.20.0.60，1.00，1.50，2.00mg／L。
本校准溶液应在当天使用。
6.3仪器的准备
将待测元素灯装在灯架上，经预热稳定后，按选定的波长，灯电流，狭缝，观测高度，空气及乙炔流量等各项参数进行点火测量。
注意：在打开气路时，必须先开空气，再开乙炔；当关闭气路时，必须
先关乙炔，后关空气，以免回火爆炸。
当点火后，在测量前，先以硝酸溶液(3.3)喷雾5min，以清洗雾化系统。
6.4测量
在正式测量前，先以水调仪器零点，然后即可吸喷校准溶液和试料，记录吸光度。
6.5空白试验
空白试验即对校准溶液中零浓度的测量。
6.6校准曲线的绘制
绘制钾或钠校准溶液吸光度与钾或钠对应浓度的校准曲线。
每批测定时，必须同时绘制校准曲线。
7结果的表示
样品中钾或钠的浓度C(mg／L)以回归方程计算或按下式计算：
C＝f·C1
式中：f——稀释比
f＝试料体积／分取实验室样品体积，mL；
C1——由测定试料的吸光度从校准曲线上求得钾或钠的浓度，mg／L。
8精密度和准确度
对一个合成样品，其各组分浓度(以mg／L计)为：K＋，9.82；Na＋，46.55；Ca2＋，40.64；Mg2＋，8.39；C1－，88.29；SO42－，93.83；总碱度(以CaCO3计)77.68。
使用766.5nm波长测定钾，使用589.0nm
波长测定钠，取得如下结果。
8.1重复性
在单个实验室内，进行六次测定，相对标准偏差为：钾0.50％；钠1.52％。
8.2再现性
在五个实验室内，各进行六次测定，取得了30个分析结果，相对标准差为：钾2.27％；钠0.90％。
8.3准确度
加标回收率置信范围为：钾99.60％±5.36％；钠100.13％±5.08％。
相对误差为：钾－1.63％；钠＋0.58％。
9备注
9.1注意事项
钾和钠均为溶解度很大的常量元素，原子吸收分光光度法又是灵敏度很高的方法。
为了取得精密度好准确度高的分析结果，对所用玻璃器皿必须认真清洗。
试剂及蒸馏水在同一批测定中必须使用同一规格同一瓶，而且应避免汗水、洗涤剂及尘埃等带来污染。
9.2关于保存样品的器皿
样品及标准溶液不能保存在软质玻璃瓶中，因为这种玻璃中的钾和钠容易被水样和溶剂溶出导致污染。
9.3关于次灵敏线测定钾和钠。
对于钾和钠浓度较高的样品，在使用本标准时会因稀释倍数过大，降低测定的精密度、同时也给操作带来麻烦。
因一般的地表水中钾和钠的浓
度都比较高，可使用次灵敏线钾440.4nm、钠330.2nm测定，浓度范围可扩大到钾为200mg／L以内，钠为100mg／L以内。
附加说明：
本标准由国家环境保护局规划标准处提出。
本标准由黄河水资源保扩监测中心站负责起草。
本标准主要起草人冯荣周。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。