工作场所空气中有毒物质采样原始记录表

职业卫生18---钨及其化合物的测定原始记录

3.样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入ml消化液，在电热板上消化至溶液呈淡棕色，取下稍冷，加入ml混合酸；继续加热至冒白烟，溶液无色透明为止。取下放冷。用水定量转移入100ml容量瓶中，并稀释至刻度。摇匀。取ml样品溶液于具塞比色管中，供测定。
4.样品中含量的计算：C—空气中钨的浓度，mg/ m3；
C=m/Vom—测得样品溶液中钨的含量，g；
Vo—标准采样体积，L。
5.数据记录：
(1)标准系列
管号
0
1
2
3
4
5
含量µg
0.0
200.0
400.0
600.0
800.0
1000.0
吸
光
度
（A）
1
2
3
A
A-Ao
回归方程
Y=+x r=
分光光度法检测原始记录
第页共页
(2)样品
样品
标识
吸光度（A）
样品吸光度减
分光光度法检测原始记录
第页共页
项目编号
检测日期
年月日
检测依据
《工作场所空气有毒物质测定钨及其化合物》GBZ/T 160.23-2004
3硫氰酸钾分光光度法
检测项目
钨
检测仪器
可见分光光度计YQ-V5000-01
检测条件
温度℃湿度%
仪器条件
样品数量
样品标识
1.试剂配制：实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
氯化亚锡溶液，5g/L：称取g氯化亚锡，溶于ml6mol/L盐酸溶液中。
三氯化钛溶液，15g/L：用3mol/L盐酸溶液将三氯化钛稀释10倍。临用前配制。
硫氰酸钾，250g/L
标准溶液：钨单元素溶液标准物质，溶液编号：标准值：

职业卫生69---汞的测定原始记录

原子荧光法检测原始记录
第页共页
项目编号
检测日期
年月日
检测依据
《工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物》GBZ/T 160.14-2004
原子荧光光谱法
检测项目
汞
样品标识
样品数量
检测仪器
原子荧光光度计YQ-AFS2202E-001
检测条件
温度℃湿度%
仪器条件
电流：60
负高压：270
一、试剂配制
实验用水为去离子水，酸为优级纯，其他试剂为分析纯
V0——换算成标准条件下的采样体积，L。
三、测定结果
样品标识
荧光强度
样品溶液中待测物
含量（ug/L）
空气中待测物浓度
（mg/m3）
备注
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
————来自———
—
—
—
—
—
—
—
备注
检测人：复核人：
管号
1
2
3
4
5
6
7
汞浓度µg/mL
0.0
0.002
0.004
0.006
0.008
0.010
0.014
荧光强度
A
荧光强度均值
回归方程
Y=xr=
2.样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，将后管吸收液导入前管，摇匀，取5.0ml于具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物浓度超过测量范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
3.样品测定：用测定标准系列的操作条件，测定样品溶液和空白对照溶液；测得荧光强度后，由标准曲线得得汞浓度（μg/mL）。

工作场所职业病危害因素检测记录表

工作场所空气中有毒物质定点采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）待测物检测仪器检测方法样品编号仪器编号采样地点生产情况工人个体防护措施接触时间(min)采样流量(L/min) 采样时间温度(℃)气压(kPa)采样前采样后开始时间结束时间∶∶∶∶∶∶∶∶∶∶采样人：年月日陪同人：年月日采样人：年月日陪同人：年月日工作场所空气中粉尘浓度分析记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：公司名称：第页共页样品编号岗位或采样地点粉尘种类采样体积（L）滤膜增重（mg）浓度（mg/m3）日接触时间(min)TWA（mg/m3）超限倍数分析者：分析日期：工作场所空气余氯浓度分析记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：公司名称：毒物名称第页共页样品编号岗位或检测地点浓度(mg/m3)日接触时间(min)TWA(mg/m3)STEL(mg/m3)分析者：分析日期：工作场所物理因素测量记录表(一) 受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）测量项目测量仪器及编号测量方法注：此表适用于噪声、工频磁场、工频电场测量记录。

测量地点生产情况工人个体防护措施接触时间（h/d ）测量结果［］备注1 2 3采样人：年月日陪同人：年月日工作场所物理因素测量记录表(二) 受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）测量项目测量仪器及编号测量方法注：此表适用于微波、高频辐射、激光测量记录。

测量地点测量部位生产情况工人个体防护措施接触时间（h/d ）测量结果［］备注1 2 3采样人：年月日陪同人：年月日工作场所空气中有毒物质个体采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）待测物检测仪器检测方法样品编号仪器编号个体对象姓名生产岗位（工段）生产情况工人个体防护措施接触时间（h/d）采样流量(L/min) 采样时间温度(℃)气压(kPa)采样前采样后开始时间结束时间采样人：年月日陪同人：年月日工作场所噪声个体测量记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）测量方法测量仪器仪器编号个体对象姓名生产岗位(工段)生产情况工人个体防护措施测量时间接触时间（h/d)测量结果[ dB(A) ]L EX, 8h[dB(A)]备注开始时间结束时间持续时间(min)TWA LAVG：：：：：：：：测定人：年月日陪同人：年月日工作场所高温测量记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）测量方法测量仪器及编号天气情况干球温度是温度计在普通空气中所测出的温度，即我们一般天气预报里常说的气温。

职业卫生21---一氧化氮的测定原始记录

标准溶液：称取 g 亚硝酸钠（于105℃干燥2h，优级纯），溶于水，定量转移入 ml 容量瓶中，稀释至刻度。此液为0.10mg/ml 标准贮备液。置于冰箱内可保存1 个月。临用前，取 ml标准贮备液加水定容至 ml，稀释成5.0g/ml 氧化氮标准溶液。2.标准管的配ຫໍສະໝຸດ ：管号01
2
3
4
5
6
标准溶液(ml)
YA/JL-41.20-2016
分光光度法检测原始记录
第 2 版第 0 次修改
项目编号检测依据
检测项目检测仪器仪器条件样品标识
检测日期
第页共页年月日
《工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物》GBZ/T 160.29-2004 3.一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法
一氧化氮、二氧化氮
A
对照吸光度
（mg／m3）
复核人：
可见分光光度计 YQ-V5000-01
检测条件温度 ℃湿度 %
样品数量
1.试剂配制：吸收液：将 ml 冰乙酸 (优级纯) 加入 ml 水中，摇匀；加入 g 对氨基苯磺酸，搅拌溶解后，加入 g
盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至 ml，为贮备液。置于棕色瓶中于冰箱内保存，可稳定1 个月。临用前，取 ml此液与 ml水混合。吸收液在使用过程中应避免日光直接照射。
吸
1
光
度
2
（A）
3
A
A-Ao 回归方程
Y=
+
x
r=
(2)样品
样品
标识
A1
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—

室内空气污染物苯浓度检验原始记录表格

样品编号:
检验内容：室内空气污染物苯浓度
检测过程
一、检验过程描述：
1 .在采样地点打开活性炭吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.51∕min流量，采气1O1,及时记录采样点的温度及大气压力、采样时间、采样流量。

2 .采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，加入密封玻璃容器中，于5d内分析。

采集室外空气空白样应与采集室内空气样品同步进行。

3 .气相色谱分析条件：毛细管柱温度60C,检测室、汽化室温度均为15OC,载气为氮气。

二、气相色谱分析配置标准系列(液体外标法)过程描述：(后附标准曲线谱图和每个样品的谱图)
1 .抽取标准溶液1μ1~5μ1注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为0.05μg∖O.1gg、O.5μg∖ 1.Opg、
2.0μg的标准吸附管，同时用IOOmUmin的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。

2 .采样热解析直接进样的气相色谱法，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解析直接进样装置中，经过300℃〜350℃解析后，将解析气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析，应以保留时间定性，以峰面积定量。

三、检验结果：
C=(m-mo)/V Cc=C×101.3∕P×(t+273)∕273
其中V=IO1 mo=
C一所采空气样品中苯浓度(mg/m3)；C C—标准状态下所采空气样品中苯的浓度
(mg/m3)；m---样品管中苯的量(μg)；P---采样时采样点的大气压力((kPa)；
mo一未采样管中苯的量(μg);t一采样时采样点的温度(℃)。

V---空气采样体积(1)。

环境空气采样原始记录模板

环境空气采样原始记录表
受测单位：单位地址：采样日期：
采样依据：□HJ/T 194-2005环境空气质量手工监测技术规范□《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版） □其它
序号
检测项目
采样点位置
样品编号
采样
流量
(L/min)
采样
时间(min)
测点
温度
(℃)
测点
湿度
(％)
测点
气压
(kPa)
工况采样体积
(L)
标况采
样体积
(L)
风向
风速(m/s)
总云
低云
备注
采样设备型号及编号：***
环ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ空气现场采样记录表
受测单位：单位地址：采样日期：
采样依据：□HJ/T 194-2005环境空气质量手工监测技术规范□《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版） □其它
采样点分布示意图
测点位置名称：
现场
情况
周边情况描述：
采样现场污染源:

工作场所职业病危害因素检测原始记录表

新田煤矿工作场所职业病危害因素检测记录单1、工作场所空气中有毒物质定点采样记录表2、工作场所空气中粉尘定点采样记录表3、工作场所空气中毒物浓度分析记录表4、工作场所空气中粉尘浓度分析记录表5、工作场所物理因素测量记录表(一)6、工作场所物理因素测量记录表(二)7、工作场所空气中有毒物质个体采样记录表8、工作场所噪声个体测量记录表9、工作场所高温测量记录表工作场所空气中有毒物质定点采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页采样人：年月日陪同人：年月日工作场所空气中粉尘定点采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：温度湿度第页共页工作场所空气中粉尘浓度分析记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：公司名称：第页共页工作场所空气中毒物浓度分析记录表受控编号：分析者：分析日期：职业卫生技术服务机构名称：公司名称：毒物名称第页共页分析者：分析日期：工作场所物理因素测量记录表(一)受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）测量项目测量仪器及编号测量方法采样人：年月日陪同人：年月日注：此表适用于噪声、工频磁场、工频电场测量记录。

工作场所物理因素测量记录表(二) 受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页采样人：年月日陪同人：年月日注：此表适用于微波、高频辐射、激光测量记录。

工作场所空气中有毒物质个体采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页采样人：年月日陪同人：年月日工作场所噪声个体测量记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页测定人：年月日陪同人：年月日工作场所高温测量记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页测定人：年月日陪同人：年月日。

工作场所职业病危害因素检测记录表doc资料

工作场所空气中有毒物质定点采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页采样人：年月日陪同人：年月日工作场所空气中粉尘浓度分析记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：公司名称：第页共页分析者：分析日期：工作场所空气余氯浓度分析记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：公司名称：毒物名称第页共页分析者：分析日期：工作场所物理因素测量记录表(一)受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页公司名称项目编号检测类型（评价日常监督事故）测量项目测量仪器及编号测量方法采样人：年月日陪同人：年月日注：此表适用于噪声、工频磁场、工频电场测量记录。

工作场所物理因素测量记录表(二) 受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页采样人：年月日陪同人：年月日注：此表适用于微波、高频辐射、激光测量记录。

工作场所空气中有毒物质个体采样记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页采样人：年月日陪同人：年月日工作场所噪声个体测量记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页测定人：年月日陪同人：年月日工作场所高温测量记录表受控编号：职业卫生技术服务机构名称：第页共页测定人：年月日陪同人：年月日干球温度是温度计在普通空气中所测出的温度，即我们一般天气预报里常说的气温。

湿球温度是指同等焓值空气状态下，空气中水蒸汽达到饱和时的空气温度，在空气焓湿图上是由空气状态点沿等焓线下降至100%相对湿度线上，对应点的干球温度。

黑球温度也叫实感温度,标志着在辐射热环境中人或物体受辐射热和对流热综合作用时,以温度表示出来的实际感觉温度.所测的黑球温度值一般比环境温度也就是空气温度值高一些。

空气污染检测记录

空气污染检测记录空气污染是当今社会普遍存在的环境问题之一，严重影响人类健康和生活质量。

为了有效监测和掌握空气质量状况，不少地区和国家开展了空气污染检测工作。

以下是一份空气污染检测记录。

日期：2024年5月1日地点：城市市中心天气状况：晴朗，无风检测仪器：空气质量监测站记录如下：8:00 am:空气温度：22°C相对湿度：68%二氧化硫（SO2）浓度：10μg/m³二氧化氮（NO2）浓度：20μg/m³可吸入颗粒物（PM10）浓度：50μg/m³可入肺颗粒物（PM2.5）浓度：30μg/m³臭氧（O3）浓度：50μg/m³11:00 am:空气温度：25°C相对湿度：60%二氧化硫（SO2）浓度：12μg/m³二氧化氮（NO2）浓度：25μg/m³可吸入颗粒物（PM10）浓度：55μg/m³可入肺颗粒物（PM2.5）浓度：35μg/m³臭氧（O3）浓度：45μg/m³2:00 pm:空气温度：28°C相对湿度：55%二氧化硫（SO2）浓度：15μg/m³二氧化氮（NO2）浓度：30μg/m³可吸入颗粒物（PM10）浓度：60μg/m³可入肺颗粒物（PM2.5）浓度：40μg/m³臭氧（O3）浓度：40μg/m³5:00 pm:空气温度：26°C相对湿度：65%二氧化硫（SO2）浓度：14μg/m³二氧化氮（NO2）浓度：28μg/m³可吸入颗粒物（PM10）浓度：52μg/m³可入肺颗粒物（PM2.5）浓度：38μg/m³臭氧（O3）浓度：48μg/m³8:00 pm:空气温度：23°C相对湿度：70%二氧化硫（SO2）浓度：13μg/m³二氧化氮（NO2）浓度：26μg/m³可吸入颗粒物（PM10）浓度：48μg/m³可入肺颗粒物（PM2.5）浓度：36μg/m³臭氧（O3）浓度：55μg/m³根据以上记录，可以看出该城市5月1日的空气质量相对较好。

职业卫生1---钡及其化合物的测定原始记录

3.样品处理及分析：
用吸收管中的吸收液洗漱进气管内壁3次，将吸收液倒入具塞比色管中，用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液倒入具塞比色管中，并补足至10ml，混匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用流动相稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
4.样品中含量的计算：C－空气中PPMPI的浓度，mg/m3；
吸收液：临用前在600ml水中加ml盐酸、ml冰乙酸和ml丙酮，再用水稀释至1000ml。
盐酸溶液，1.3mol/L：取ml盐酸，加水至100ml。
乙酸溶液，0.6mol/L：取ml乙酸，加水至100ml。
亚硝酸钠－溴化钠溶液：称取g亚硝酸钠和g溴化钠，溶于水并稀释至100ml。置冰箱内可存放7d。
2.标准管的配制：
管号
0
1
2
3
4
5
6
标准溶液(ml)
0.0
0.5
1.0
2.0
4.0
6.0
8.0
吸收液
至10ml
浓度(µg/ml)
0.0
0.25
0.5
1.0
2.0
3.0
4.0
向各管中加ml亚硝酸钠-溴化钠溶液，摇匀，放置2min；加入ml氨基磺胺酸溶液，振荡30s，待气泡消失后，放置2min；各加ml盐酸萘乙二胺溶液，摇匀，放置20min后，于550nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对相应的PMPPI浓度（µg/ml）绘制标准曲线。
分光光度法检测原始记录
第页共页
项目编号
检测日期
年月日
检测依据
《工作场所空气中有毒物质钡及其化合物的测定方法》GBZ/T 160.2-2004
4二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法

室内空气采样原始记录

气压 (kPa)
标况 பைடு நூலகம்积 (L)
备注：采样：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年月日颁布
- -J066 室内空气采样原始记录（续表）第页共页
样品编号
采样地点
分析项目
采样流量 (L/min)
开始时间
结束时间
采样体积（L）
温度 (℃)
气压 (kPa)
标况体积 (L)
备注：采样：
复核：
日期：
年月日
有限公司
- -J066
室内空气采样原始记录
年月日颁布
第页共页
项目编号
受检单位
检测依据
公共场所卫生检验方法 GB/T 18204.2-2014
室内空气质量标准 GB/T 18883-2002
民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB 50325-2020
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法 GB/T 11737-1989
环境空气苯系物的测定固体吸附热脱附-气相色谱法 HJ 583-2010
环境空气苯系物的测定活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法 HJ 584-2010
仪器名称
规格/型号
仪器编号
检测仪器
布点信息：
样品编号
采样地点
分析项目
采样流量 (L/min)
开始时间
结束时间
采样体积（L）
温度 (℃)

职业卫生64---铅的测定原始记录

标准管的配制及吸光度管号铅标准溶液（ µg/mL），mL 硝酸溶液，mL 铅浓度，µg/mL
1
2
3
4
5
6
0.00
1.25
2.50
5.00
7.50
10.0
各加至
mL
0.00
2.50
5.00
10.0
15.0
20.0
吸光度（A）
吸光度均值（A）回归方程
Y=
+
x
r=
YA/JL-41.23-2016
第 2 版第 1 次修改
ug/mL，吸取 mL
标准物质转移至 100mL 容量瓶中，用硝酸溶液定容至刻度，配制成 100μg/ mL 铅标准溶液。
二、操作步骤：
1. 标准曲线的绘制：取 6 只 50ml 容量瓶，分别加入 0.00、1.25、2.50、5.00、7.50、10.0mL 浓度为 100μg/mL 的铅标准溶液，各加硝酸溶液至 50.0mL，配成 0.0、2.50、5.00、10.0、15.0、20.0μg/mL 铅标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件，在 283.3nm 波长下，用贫燃气火焰分别测定标准系列。每个浓度重复测定 3 次，以吸光度均值对铅浓度（μg/mL）绘制标准曲线。 2.样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入 5.0mL 消化液，在电热板上加热消解，保持温度在 200℃ 左右，待消化液基本挥干时，取下稍冷后，用硝酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，加硝酸溶液至 5.0mL，摇匀，供测定。同时取一张未采样的滤膜同上处理后作为空白对照溶液。 3.样品测定：用测定标准系列的操作条件，测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得铅浓度（μg/mL）。