药剂学单项选择知识点

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中药药剂学复习-栓剂

栓剂一、单项选择题 1．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质？可可豆脂氢化油类半合成椰子油脂聚乙二醇半合成棕榈油脂 2．下列哪个是热熔法制备栓剂的工艺流程。

基质+药物→混合→灌注→成型→排出→包装基质热熔+药物→混合→灌注→排出→包装基质热熔+药物→混合→灌注→冷却成型→排出→包装基质热熔+药物→混合→冷却成型→排出→包装 3．栓剂浇注后应于（）把模孔上多余部分切掉。

起模后凝固后放冷后浇注时不应多出模表面 4．加入（）不能提高栓剂硬度。

药物细粉蜂蜡羊毛脂鲸蜡 5．以大黄为主药的直肠给药应用（）形式吸收相对好些。

PEG 甘油明胶胶囊栓可可豆脂 6．除（）之外均可增加直肠吸收。

水溶性基质溶解快油脂性基质吸附力强加入适量的吐温与药物亲和力差的水溶性基质二、多项选择题 1．影响肛门栓剂直肠吸收的因素有（）。

药物性质基质性质表面活性剂的影响首次排便时间插入直肠的深度[答案]abcde 2．下列（）情况均能减少直肠吸收。

患痢疾给药后1小时排便药物有较大的解离度药物粒度细基质对药物吸附差[答案]abc 3．鞣酸栓剂在（）情况下吸收较快。

pH5 pH9 可可豆脂做基质 PEG做基质甘油明胶做基质[答案]ac 4．目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（）。

[答案] 香果脂乌桕脂氢化油类基质半合成山尖子油酯半合成椰子油酯[答案]ac　三、改错题 1．水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是药物的溶解度。

[答案] 水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是基质的溶解速度。

2．含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，但可以用甘油明胶做基质。

[答案] 含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，也不能用甘油明胶做基质。

四、简答题 1．简述栓剂制备方法共有几种？[答案] （l）搓捏法：为原始的手工制法，现已不用。

（2）冷压法：为机械压制模型，目前尚有应用。

药剂学最新题库及答案

药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是A．药典作为药品生产、检验、供应的依据B．药典作为药品检验、供应与使用的依据C．药典作为药品生产、供应与使用的依据D．药典作为药品生产、检验与使用的依据E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A．药物剂型应与给药途径相适应B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C．一种药物只能制成一种剂型D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7．现行的《中华人民共和国药典》版本为A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版8．美国药典的英文缩写为A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A．1980年1月1日B．1985年7月1日C．1990年7月1日D．1995年10月1日E．2000年1月1日10．药剂学的分支学科有A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．A、B、C、D、都包括11．《中华人民共和国药典》是由A．国家编纂的药品规格、标准的法典B．国家颁布的药品集C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A．2005年1月1日B．2005年5月1日C．2005年8月1日D．2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

药剂学试题及答案重点

一、单项选择题(本大题共20小题，每题1分，共20分)在每题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。

请将其选出并将“答题卡〞的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．主要在结肠汲取的药物，可考虑制成的口服缓、控释制剂服用间隔设计为A．12h 8．24h C．36h D．48h2．以下关于中药制剂浸出过程表达错误的选项是A．浸出过程包含浸润与渗透、解析与溶化、扩散三个阶段B．有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C．将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D．温度越高，浸出越好3．测定缓释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A．1个B．2个C．3个D．5个4．相似者相溶，“相似〞指的是A．形态相似B．分子量C．极性相似D．摩尔体积相似5．具有陆世点的外表活性剂是A．单硬脂酸甘油酯B．司盘C．肥皂类D．普郎尼克6．外表活性剂的增溶机制是由于形成了A．胶束B．络合物C．复合物D．配合物7．不属于微粒分散体系的应用是A．不影响药物在体外的稳定性B．提高溶化度、溶化速度C．提高生物利用度D．体内分布具有肯定选择性8．透皮汲取制剂中参加“Azone〞的目的是A．增加塑性B．产生抑菌作用C．促进主药汲取D．增加主药稳定性9．软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是A．羊毛脂B．硅酮C．植物油D．石蜡10．外表活性剂的应用不包含A．消毒剂B．助溶剂C．润湿剂D．增溶剂11．制备空胶囊时，明胶中参加甘油的目的是A．防腐B．减少囊壳对药物的吸附C．促进胶囊崩解D．增加囊壳的塑性和韧性12．一般硬胶囊的崩解时限为A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟13．以下不能作肠溶衣的材料是A．羟丙甲纤维素酞酸酯B．聚丙烯酸树脂Ⅳ号C．聚丙烯酸树脂I号D．邻苯二甲酸醋酸纤维素14．以下制剂使用时需先摇匀再服用的是A．胶浆剂B．溶胶剂C．酊剂D．混悬剂15．以下有关热原性质表达中错误的选项是A．水溶性B．耐热性C．滤过性D．挥发性16．栓剂直肠汲取的表达中错误的选项是A．栓剂塞人距肛门2cm处，可防止肝脏的首过作用B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8．5者汲取迅速D．不受胃肠道pH值和酶的影响17．以下关于缓、控释制剂材料的表述正确的选项是A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶化的乙基纤维素或醋酸纤维素B．不溶性骨架片的材料用不溶化但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蚀性骨架片的材料采纳HMPC或CMC—Na18．不能作注射剂溶媒的物质是A．PEG400 B．乙醇C．甘油D．二甲基亚砜19．目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A．EC B．CAC．HPMCP D．HPMC20．以下哪一项不是延缓药物水解的方法A．蒸馏水煮沸后应用B．应用混合溶媒C．制成粉针剂D．调节适宜pH值二、多项选择题(本大题共5小题，每题2分。

药剂学

第一章绪论1.pharmacopoeia药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2.dosage form药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。

3.OTC 是over the counter 的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

4.pharmaceutics药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

5.GMP 是good manufacturing practice的简称，即《药品生产质量管理规范》。

6.药物制剂系指各种剂型中的具体医药品。

二．选择题（一）单项选择题1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（B ）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（B ）A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学3.GMP 是指下列哪组英文的简写（A ）A.Good Manufacturing PracticeB.Good Manufacturing PractiseC.Good Manufacture PractiseD.Good Manufacture Practice4.《中华人民共和国药典》最早颁布于( D )A.1930年B.1950C.1949年D.1953年5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ A ）A.药品标准B.成方制剂C.成药处方集D.药剂规范6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（A ）A.2000年B.1998年C.1999年D.2001年7.下列哪一部药典无法律约束力（A ）A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。

药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料

药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性，其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。

B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的()。

A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是()。

B.吐温-805.属于O/W 型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说，易发生水解的药物有()。

B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是()。

C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是()。

C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是(.).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O 型乳化剂的是().C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()。

A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是()。

C.丙二醇15.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说，药物化学降解的主要途径是()。

A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是()。

C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3pm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是()。

B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是()。

C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度--般控制在()。

C.4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下()。

C.523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是().B.氯化钠24.肠溶包衣材料是()。

E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是()。

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状稠厚液体或半固体制剂27.微型胶囊的特点不包括()。

《药剂学》练习题库：药物制剂的稳定性

《药剂学》练习题库第十二章药物制剂的稳定性一、单项选择题1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳B.混悬剂的结晶生长C.片剂溶出度变差D.混悬剂结块结饼E.药物发生水解2、药物有效期是指（）A.药物降解50%的时间B.药物降解80%的时间C.药物降解90%的时间D.药物降解10%的时间E.药物降解5%的时间3、下列药物中易发生水解反应的是（）A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.噻嗪类4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度B.湿度C.金属离子D.光线E.离子强度5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强度E.金属离子6、相对湿度为75%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液7、相对湿度为92.5%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%9、药物阴凉处贮藏的条件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃-10℃D.不超过20℃E.不超过25℃10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）A.滑石粉B.微粉硅胶C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.十八酸13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.二丁甲苯酚14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A. 两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面16、 Arrhenius公式定量描述（）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响C.PH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响E.氧气浓度对反应速度的影响17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分B.化学结构C.剂型D.辅料E.湿度18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）A.避光B.使用有机溶剂C.加入Na2S2O3D.调节pH值20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标：B.置不同温度条件下试验C.实验时要确定指标成分和含量测定方法D.反映药品的实际情况E.确定药物的有效期的依据23. 留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠B.一般在室温下C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察24. 防止药物水解的主要方法是（）A.避光B.加入抗氧剂C.驱逐氧气D.制成干燥的固体制剂E.加入表面活性剂25.药物化学降解的主要途径是（）A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化26.易发生氧化降解的药物为（）A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关H PO对青霉素G钾盐的水解有催化作用D.34E、pH m表示药物溶液的最稳定pH值28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）A.600C或400C高温试验B.250C下相对湿度（75±5）％C.250C下相对湿度（90±5）％D.（4500±500）lx的强光照射试验E.以上均包括29．关于药品稳定性的正确叙述是（）A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关B．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧31、关于药物稳定性叙述错误的是（）A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. pH较高时，主要由OH—催化D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT40、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天。

药剂学复习资料(一)

药剂学复习资料(一)无菌与灭菌制剂复习题一、单项选择题1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ）A.配液B.过滤C.灌封D.灭菌2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗3. NaCl 等渗当量系指与 1g （ A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。

A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾 D.注射用水4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。

A．紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌D.辐射灭菌5.（ C ）为我国法定制备注射用水的方法。

A.离子交换树脂法B.电渗析法C.重蒸馏法D.凝胶过滤法6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。

A.静脉B.脊椎C.均是D.均不是7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。

A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C ）。

A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D.医疗作用9. NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。

A .x=0.9%V - EWB .x=0.9%V + EWC .x=0.9V - EWD .x=0.09%V - EW10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。

A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。

A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。

（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ）A .1.44gB .1.8gC .2gD .0.18g13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）。

A .pH 调节剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂14.注射用油的质量要求中（ C ）。

A.酸价越高越好B.碘价越高越好 C .酸价越低越好 D.皂化价越高越好15.大量注入低渗注射液可导致（ D ）。

药剂学单项选择知识点

单项选择知识点：1、药剂学讲述内容。

答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。

药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。

2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？答：增加体系黏度，作为助悬剂。

3、药物剂型通常说的三效是哪三效？答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。

根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效，减少不良反应。

剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。

2、不同剂型产生不同的作用速度。

3、不同剂型产生不同的毒副作用。

4、有些剂型可以产生靶向作用。

5、有些剂型可以产生疗效。

按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。

按分散系统分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。

4、药典药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。

从2005年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。

中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953年的。

5、哪些药物有肝脏首过效应？答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。

药剂学题库(附参考答案)

药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学重点

药剂学重点整理考试题型1.单项选择题：(1'×30)举例：液体药剂热力学、动力学均不稳定的体系是：A.溶液型B.混悬型C.高分子溶液D.溶胶2.判断题(1'×20)3.名词解释：(英文或英文缩写先译成中文，再解释)(2'×10)(3-4个英文)举例：-Tablets：-HLB值：-剂型：4.问答题：(可能的有关方面)(10'×3)举例：①处方分析：根据处方写出制备工艺流程图，根据处方(包括主药)写出制备的注意事项、易于出现的问题及其解决办法(如片剂、软膏剂等)。

②简答题：如注射剂调节pH值的目的。

③其他方面一、名词解释1.制剂(preparations):将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。

2.剂型(dosage form):指为适合于治疗，诊断和预防疾病的需要所制备的不同给药形式，是一类药物制剂的总称。

3.药剂学(Pharmaceutics):研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

4.药典(Pharmacopeia):一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

5.处方(prescription)：是医师为某一患者预防或治疗需要而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。

6.药品标准：指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准7.GLP：《药品非临床研究质量管理规范》，是研究室实验研究，从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。

8.GMP：《药品生产管理规范》，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。

9.GCP：《药物临床试验管理规范》，是规范药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计，组织实施，监察，稽查，记录，分析总结和报告。

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【Ａ型题】1.药剂学概念正确得表述就是 ( Ｂ)A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( )A、合剂B。

胶囊剂C。

气雾剂D、溶液剂Ｅ.注射剂3.靶向制剂属于( )A.第一代制剂 B。

第二代制剂C。

第三代制剂 D.第四代制剂 E。

第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( )A、溶液剂 B。

气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E。

散剂5.关于临床药学研究内容不正确得就是( )A、临床用制剂与处方得研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂得临床研究与评价D.药剂得生物利用度研究E。

药剂质量得临床监控6.下列关于剂型得表述错误得就是( )A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式B、同一种剂型可以有不同得药物C、同一药物也可制成多种剂型Ｄ、剂型系指某一药物得具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典得叙述不正确得就是( )A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力Ｃ.必须不断修订出版D、药典得增补本不具法律得约束力E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性8.药典得颁布,执行单位( )A。

国学药典委员会 B.卫生部Ｃ.各省政府 D。

国家政府Ｅ、所有药厂与医院9.现行中国药典颁布使用得版本为( )A.1９8５年版B、1990年版 C.2010年版D。

１995年版E、2000版10.我国药典最早于( )年颁布A.１95５年B、1965年Ｃ.1963年 D、１９53年Ｅ。

药剂学选择题库及参考答案

药剂学选择题库及参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）l、水丸常用的制法是()。

A、滴制法B、研合法C、泛丸法D、搓丸法正确答案：C2、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是（）A、1:4B、1:3C、1:1D、1:2E、1:5正确答案：B3、《中国药典》现行版规定，水丸的溶散时限为（）A、120min内溶散B、60min内溶散C、15min内溶散D、45min内溶散E、30min内溶散正确答案：B4、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂()A、微球B、靶向乳剂C、滴丸剂D、胶丸E、脂质体正确答案：C5、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）A、流动性B、吸湿性C、粘着性D、风化性E、聚集性正确答案：B 6、滴丸剂常用的制法是（）A、研合法B、滴制法C、泛丸法D、搓丸法正确答案：B 7、除另有规定外，内服散剂应为（）。

A、极细粉B、中粉C、细粉D、最细粉正确答案：C8、包衣过程隔离层应选择的材料（）A、经丙基甲基纤维素B、虫胶C、丿,,蜡D、丙烯酸树酣rr 号E、滑石粉正确答案：B9、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氯氯烧燃B、丙二醇C、PV PD、构橡酸钠E、PV A正确答案：B10、蜜丸制备方法是（）A、滴制法B、流化法C、凝聚法D、塑制法E、泛制法正确答案：DIK可作片剂辅料中的崩解剂的是（）A、甘露醇B、甲基纤维素C、微粉硅胶D、乙基纤维素E、交联聚乙烯叱咯烧酮(PVPP)正确答案：E12、压力不够会造成()A、松片B、粘冲C、片重差异大D、裂片E、崩解迟缓正确答案：A13、朋脂红（）A、增塑剂B、着色剂C、增加胶液胶冻力D、避光剂E、防腐剂正确答案：B14、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、舌下片C、分散片D、控释片E、缓释片正确答案：B15、湿法制粒压片工艺的目的主要是改善主药的（）A、可压性和流动性B、润滑性和抗粘着性C、防潮性和稳定性D、崩解性和溶出性正确答案：A16、填充物料的准备一填充一封口可完成下列哪种剂型的制备（）A、颗粒剂B、硬胶囊剂C、微丸D、滴丸剂E、软胶囊剂正确答案：B17、下列哪项不是粉碎过程常用的外力A、剪切力B、压缩力C、吸引力D、研磨力E、弯曲力正确答案：C18、气雾剂喷射药物的动力是（）A、阀门系统B、抛射剂C、定量阀门D、内孔E、推动钮正确答案：B19、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在()A、60minB、40minC、50minD、30minE、20min正确答案：D20、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、氯氯烧燃B、丙二醇C、PVPD、构橡酸钠E、PV A正确答案：A21、中药丸剂的黏合剂不包括()A、清膏B、蜂蜜C、米糊D、石蜡正确答案：D22、抗氧剂硫代硫酸钠适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A.D)制剂正确答案：C23、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、离子强度B、PHC、溶剂D、表面活性剂E、广义的酸碱催化正确答案：B24、聚山梨酣80在膜剂处方组成中是（）A、填充剂B、着色剂C、表面活性剂D、增塑剂E、成膜材料正确答案：C25、《中国药典》现行版中规定把固体粉末分为六级，能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为A、细粉B、中粉C、粗粉D、极细粉E、最细粉正确答案：A26、某片剂中主药每片含量为0.4g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片所需的颗粒量应为()goA、lB、0.4C、2D、0.5正确答案：A27、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂剂型是（）A、口含片B、肠溶衣片C、舌下片D、控释片E、多层片正确答案：E28、雪花膏()A、凝胶剂B、W/0型乳剂基质C、0/W型乳剂基质D、眼膏剂E、糊剂正确答案：C29、抗氧剂（）A、维生素EB、袧檬酸C、甘油D、苯扎澳镂E、PEG正确答案：A30、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）A、流能磨B、玻璃制乳钵C、球磨机D、金属制乳钵E、瓷制乳钵正确答案：B31、尼泊金脂类（）A、增加胶液胶冻力B、防腐剂C、着色剂D、避光剂E、增塑剂正确答案：B32、()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

药剂学练习题资料

药剂学练习题第一章一、选择题（一）单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指（）A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）A.二年B.三年C.四年D.五年（二）多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容（）A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题（一）单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是（）A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是（）A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为（）A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是（）A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是（）A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括（）A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是（）A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是（）A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意（）A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间（二）多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有（）A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是（）A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是（）A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有（）A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题（一）单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是（）A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为（）A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括（）A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是（）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是（）A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是（）A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）A.1gB.2gC.2~5gD.5g（二）多项选择题1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括（）A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有（）A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有（）A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题（一）单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）A.应为白色额澄明溶液，不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是（）A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液（）【处方】硫酸阿托品（E Nacl=0.10）10g 氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液（）【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）A.微孔滤膜孔径小，空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢，易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）A.pH 偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为（）A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂（）A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂（二）多项选择题1.热原污染途径包括（）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方：维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃ 30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松，溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7.营养输液包括（）A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题（一）单项选择题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油2.糊剂一般含固体粉末在多少以上（）A.5%B.10%C.20%D.253.下列是软膏剂水溶性基质的是（）A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林4.下列常用于作为水性凝胶基质的是（）A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是（）A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶6.软膏剂的制备方法不包括（）A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法7.乳膏剂的制法应采用（）A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8.药物在以下基质中穿透力较强的是（）A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂（二）多项选择题1.下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快，无刺激性2.可作为软膏剂透皮促进剂的有（）A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4.有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂常用基质的组成和比例为（）A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份6.软膏剂的制备方法有（）A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述正确的是（）A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位8.下列属半固体剂型的是（）A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题（一）单项选择题1.不必单独粉碎的药物是（）A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物2.下列辅料中用作崩解剂的是（）A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶4.关于散剂特点的叙述错误的是（）A.易分散，奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用5.粉体密度的大小顺序正确的是（）A.松密度＞粒密度＞真密度B.粒密度＞真密度＞松密度C.松密度＞真密度＞粒密度D.真密度＞粒密度＞松密度6.关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7.下列哪种药物宜制成胶囊剂（）A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物8.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味10.不宜制成胶囊剂的药物是（）A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠11.制备空心胶囊的主要材料是（）A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油12.《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟13.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥14.崩解剂加入方法的表述正确的是（）A.溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B.崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法C.崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法D.溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法15.关于润滑剂的叙述错误的是（）A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损16.每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。

《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案题目:药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案：b题目：中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的（）。

答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案b 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案c 最大筛孔为十号筛答案d 二号筛相当于工业200目筛正解答案：b题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。

答案a 粒子的大小及分布答案b 含湿量答案c 加入其他成分答案d 润湿剂正确答案：d题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（ )。

答案a 堆密度答案b 真密度答案c 粒密度答案d 高压密度正确答案:b题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。

答案a 吸收好,生物利用度高答案b 可提高药物的稳定性答案c 可避免肝的首过效应答案d 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:c题目:配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。

答案a 过筛法答案b 振摇法答案c 搅拌法答案d 等量递增法正确答案:d题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（ )。

答案a。

1:10倍散答案b.1:100倍散答案c。

1:5倍散答案d.1：1000倍散正确答案:a题目:不能制成胶囊剂的药物是（）.答案a 牡荆油答案b 芸香油乳剂答案c 维生素ad答案d 对乙酰氨基酚正确答案:b题目：可用于制备缓、控释片剂的辅料是( ）。

答案a 微晶纤维素答案b 乙基纤维素答案c 乳糖答案d 硬脂酸镁正确答案:b题目：下列哪项是常用防腐剂( ）？答案a 氯化钠答案b 苯甲酸钠答案c 氢氧化钠答案d 亚硫酸钠正确答案:b题目：溶液剂制备工艺过程为（ )。

答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装正确答案：b题目：单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）？答案a 85%答案b 67%答案c 64。

药剂学考试题库及答案(1)

药剂学考试题库及答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。

⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。

4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。

（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。

（3）易于分剂量。

老少患者皆宜。

（4）可减少某些药物的刺激性。

②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。

③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。

【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案(试卷代号：2610)】

【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案（试卷代号：2610）】国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题1．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( ）。

A．尼泊金乙酯B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇D．煤酚皂2．压片力过大，可能造减( )。

A．裂片B．松片C．崩解迟缓D．黏冲3．下列物质中不具有防腐作用的物质是( )。

A．尼泊金甲酯B．苯甲酸C．山梨酸D．吐温80 4．《中国药典》规定的注射用水应该是( )。

A．无热原的蒸馏水B．蒸馏水C．灭菌蒸馏水D．去离子水5．制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是( )。

A．碳酸氢钠B．焦亚硫酸钠C．氯化钠D．枸橡酸钠6．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。

A．增溶B．助悬C．乳化D．助溶7．下列给药途径中，一次注射量应在0. 2ml以下的是( )。

A．静脉注射B．肌内注射C．皮下注射D．皮内注射8．气雾剂的抛射剂是( )。

A．氟氯烷烃类B．氮酮C．卡波姆D．泊洛沙姆9．目前，用于全身作用的栓剂主要是( )。

A．阴道栓B．直肠栓C．尿道栓D．耳道栓10．能够避免肝脏首过效应的片剂为( )。

A．泡腾片B．肠溶片C．薄膜衣片D．口崩片11．固体分散体具有速效作用是因为( )。

A．药物在载体中高度分散B．载体溶解度大C．药物溶解度大D．固体分散体溶解度大12．靶向制剂应具备的要求是( )。

A．定位、浓集、无毒及可生物降解B．浓集、控释、无毒及可生物降解C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D．定位、浓集、控释13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。

A．混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B．溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C．胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片D．包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂14．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是( )。

A．阴离子表面活性剂B．阳离子表面活性剂C．非离子表面活性剂D．天然的两性离子表面活性剂15．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于( )。

《药剂学》试题和答案解析

《药剂学》试题和答案解析药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）欢迎下载年版年版年版年版A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A 、溶胶剂为液体剂型B 、软膏剂为半固体剂型C 、栓剂为半固体剂型D 、气雾剂为气体分散型E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A ．由国家药典委员会编撰B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力C ．必须不断修订出版D ．药典的增补本不具法律的约束力E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14. 现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985B.1990C.2005D.1995版E.200015. 我国药典最早于（）年颁布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年16. Ph.Int 由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17. 一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年E 、8 年 19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义欢迎下载精选D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A.Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]欢迎下载（A ．处方药B ．非处方药C ．医师处方D ．协定处方E ．法定处方11 ．国家标准收载的处方（）12 ．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13 ．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14 ．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（） 15 ．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26 、这种分类方法与临床使用密切结合（）27 、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A 、物理药剂学B 、生物药剂学C 、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学欢迎下载28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂必考知识点总结大全

药剂必考知识点总结大全一、药剂学基础知识1. 药剂学的定义和研究内容药剂学是研究药物的剂型、制备、质量控制、稳定性、适应性等的学科。

它涉及的内容包括药物的剂型、药物的理化性质、药物的生物利用度、药物的贮存稳定性等。

2. 药剂学的发展历史药剂学的发展历史可以追溯到古代，但真正成为一个独立的学科是在近代。

19世纪末20世纪初，随着化学工业的发展和药物制剂工艺的改善，药剂学才逐渐成为一个独立的学科。

3. 药剂组成及其作用药剂的主要组成包括药物、辅料和助剂。

药物是药剂的主要成分，辅料可以增加药剂的稳定性和适宜性，助剂可以起到一定的辅助作用。

4. 药剂的制备方法药剂的制备方法包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。

固体剂型的制备方法包括干混法、湿混法、干燥法等，液体剂型的制备方法包括溶解法、搅拌法、混合法等，半固体剂型的制备方法包括填充法、液化法等。

5. 药剂质量控制药剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂的质量控制和药品的质量控制。

原料药的质量控制包括化学性质和物理性质的检查，制剂的质量控制包括外观检查、质量指标检查等，药品的质量控制包括含量测定、杂质检查等。

二、药剂剂型1. 固体剂型固体剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、颗粒剂、口服粉末剂、栓剂、散剂等。

片剂是将药物和辅料混合压制成片状的剂型，颗粒剂是将药物和辅料混合制成颗粒状的剂型，胶囊剂是将药物和辅料装入胶囊中的剂型，颗粒剂是将药物和辅料混合制成颗粒状的剂型，口服粉末剂是将药物和辅料混合制成粉末状的剂型，栓剂是将药物和辅料混合制成栓剂状的剂型，散剂是将药物和辅料混合制成散剂状的剂型。

2. 液体剂型液体剂型包括口服液剂、外用液剂、注射剂等。

口服液剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型，外用液剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型，注射剂是将药物和辅料溶解在水中或其他溶剂中制成的剂型，并通过注射器注射到人体内的剂型。

3. 半固体剂型半固体剂型包括软膏剂、栓剂、滴剂等。

药剂学-166~169(单选)

书P166-169: 第六章液体药剂一. 选择题（一）A型题（单项选择题）1.下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（）A.吸收快，奏效迅速B.给药途径广泛C.能增加某些药物的刺激性D.便于分取剂量E.稳定性差2.下列剂型中即可内服又可外用的是（）A.甘油剂B.含漱剂C.醑剂D.糖浆剂E.洗剂3.下列属于均相分散体系的是（）A.溶液剂B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂4.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是( )A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解5.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（）A.抗氧作用B.增溶作用C.补钾作用D.矫味作用E.助溶作用6.制备硼酸甘油采用的方法是（）A.溶解法B.稀释法C.分散法D.凝聚法E.化学反应法7.向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（）A.盐析B.絮凝C.沉淀D.陈化现象E.分层8.下述哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用混合溶剂E.搅拌9.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A.可作矫味剂，助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.可加适量乙醇,甘油作稳定剂E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点10.下列不属于溶胶剂特性的是（）A.可以形成凝胶B.能透过滤纸，而不能透过半透膜C.具有布朗运动D.具有丁铎尔效应E.胶粒带电11.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A.合剂B.醑剂C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂12.下列剂型中吸收最快的是（）A.散剂B.混悬剂C.溶液剂D.胶囊剂E.胶体溶液13.下列对滴鼻剂表述错误的是（）A.专供滴入鼻腔内用的液体药剂B.可为溶液，乳浊液，混悬液C.均以水为溶剂D.水性溶液型应配成等渗E.开启使用后不宜超过4周14.减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（）A.加入絮凝剂B.加入润湿剂C.减小微粒半径D.增大分散介质浓度E.增大分散介质密度15.按分散系统分类石灰搽剂属于（）A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂16.下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）A.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成17.决定乳剂类型的主要因素是（）A.乳化温度B.乳化器械C.乳化时间D.乳化剂的性质E.乳化方法18.属于水包油型固体乳化剂的是（）A.氢氧化钠B.氢氧化铝C.氢氧化锌D.硬脂酸镁E.阿拉伯胶19.下述对含漱剂叙述错误的是（）A.多为药物水溶液B.溶液常制成红色，以示外用C.专用于咽喉，口腔清洗的液体药剂D.多配成酸性溶液E.可配成浓溶液供临用前稀释后使用20.可使混悬微粒Z电位适当降低的是（）A.润湿剂B.助溶剂C.絮凝剂D.反絮凝E.抗氧剂21.外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（）A.弱酸性B.强酸性C.弱碱性D.强碱性E.中性22.PH一般为5.5~7.5，并要调节等渗的是（）A.洗剂B.含漱剂C.滴鼻剂D.滴牙剂E.灌肠剂。