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土壤净氮矿化率的测定

土壤净氮矿化率的测定—厌氧培养法(Anaerobic method)一,实验目的1.掌握厌氧培养法测定土壤净氮矿化率的基本原理与操作方法2.掌握凯氏定氮的原理和蒸馏定氮器或氨气敏电极的使用方法返回二,实验内容1.土样的野外采集与处理2.土样水淹状态下厌氧矿化培养3.凯氏定氮法测定土样矿化率返回三,实验原理1.背景知识①土壤中的氮素氮素是蛋白质和核酸的重要组成部分,同时又是叶绿素,酶,维生素,生物碱等的必要成分,在植物细胞的生长,分化和各种代谢过程中,氮素都起着重要的作用.土壤中的氮绝大部分(约90%以上)以复合态存在于有机质或腐殖质中,而大多数的植物所吸收利用的氮素主要是无机态的铵态氮和硝态氮.土壤中的有机质和腐殖质等有机态氮通过氮素矿化作用(主要是土壤微生物作用)释放出无机态氮(主要是铵态氮与硝态氮),为植物吸收利用.返回②氮素矿化作用与土壤净氮矿化率氮素矿化作用是土壤中有机态氮经土壤微生物的分解,转化为无机态氮的过程,它在生态系统中是土壤对植物生长供给氮素的关键过程.土壤净氮矿化率则是描述土壤氮素矿化作用速率的指标,指单位时间内土壤有机态氮经矿化作用转化为易被植物利用的无机态氮的量.它在一定程度上反映了土壤对植物氮素的供应能力,对农业生产中作物的选择和肥料的施用都起着指导性的作用.③测试方法简介目前国内外土壤矿化氮的测定方法主要是生物培养法,此法测定的是土壤中氮的潜在供应能力,其结果与植物生长的相关性较高.生物培养法分为好氧培养法(aerobic method)和厌氧培养法(anaerobic method).好氧培养法:使土样在适宜的温度,水分,通气条件下进行培养,测定培养过程中释放出的无机态氮,即在培养之前和培养之后测定土壤中无机态氮(铵态氮和硝态氮等)的总量,二者之差即为矿化氮.好氧培养法沿用至今已有很多改进,主要反映在:用的土样质量(10～15g),加或不加填充物(如砂,蛭石)以及土样和填充物的比例,温度控制(25～35℃),水分和通气调节(如土10g,加水6mL或加水至土壤持水量的60%),培养时间(14～20天)等.很明显,培养的条件不同,测出的结果也会不同.厌氧培养法:通常以水淹创造条件进行培养(water logging method),测定土壤中有机态氮经矿化作用转化的无机态氮的量.其培养过程中条件的控制比较容易掌握,不需要考虑同期条件和严格的水分控制,可用较少土样和较短培养时间,方法简单且快速,结果的再现性较好,更适合于例行分析.故本试验采用厌氧培养法. 2,基本原理厌氧培养法基本原理用水淹保温法处理土壤,利用厌氧微生物在一定温度下矿化土壤有机态氮成为NH4+—N,再用2mol·L-1 KCl溶液浸提,浸出液中的NH4+—N,在碱液和还原剂的作用下用蒸馏法将NH3 蒸出,冷凝后用吸收液接收并滴定,从中减去土壤初始无机态氮(即原存在于土壤中的NH4+—N和NO3-—N),得到土壤矿化氮量.(也可以用氨气敏电极测定水溶性氨,取代滴定过程)四,实验仪器,试剂及配制1.主要仪器半微量定氮蒸馏装置;半微量滴定管(5ml)或PNH3-1-氨气敏电极四,实验仪器,试剂及配制2.试剂① 40%NaOH溶液称取工业用固体NaOH400g(用小烧杯做容器称取),取硬质1000ml玻璃烧杯,先加蒸馏水600mL,将称好的NaOH缓缓倒入并不断搅拌,以防止烧杯底角固结.冷却后倒入试剂瓶备用.(每样品用量5ml)四,实验仪器,试剂及配制②甲基红—溴甲酚绿混合指示剂0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL乙醇中.③ 20g·L-1 H2BO3—吸收液20g H2BO3(化学纯)溶于1L水中,每升H2BO3溶液中加入甲基红—溴甲酚绿混合指示剂5mL并用弱酸或弱碱(0.1mol/L的Hcl或NaOH)调节至紫红色.(指示剂灵敏范围紫黑色——紫红色,吸收液易受到酸碱污染,临用前配制并调色.)翠绿色暗绿色灰黑色紫黑色暗紫色紫红色酒红色碱————————————————————————————酸(每样品用量10ml)④0.02 mol·L-1 (1/2H2SO4)标准溶液(根据实际情况可选择合适浓度酸液)先配制0.10 mol·L-1 (1/2H2SO4)溶液,然后用标准碱液标定,再准确稀释而成.(精确)(每样品用量2-5ml)⑤ 2.5mol/L KCl称取KCl(化学纯)186.4g,溶于800ml蒸馏水中,定容至1L.(每培养样用量80ml) 四,实验仪器,试剂及配制⑥ 2.0mol/L KCL称取KCL(化学纯) 149g, 溶于800ml蒸馏水中,定容至1L.(每初始样用量100ml) 返回⑦ FeSO4—Zn粉还原剂将Fe SO4·7H2O(化学纯)和Zn粉共同磨细(或分别磨细,分别保存,可数年不变,用时按比例混合)以5 :1混合盛于棕色瓶中备用(混合后易氧化,保存不可超过一星期).(每样品用量1.2g)⑧ 比色液吸收液调色完成后,吸取吸收液10ml,置于50ml三角瓶中,用蒸馏水稀释置40ml. 五,实验方法与步骤1.土样的采集与处理土壤是一个不均一体,影响它的因素错综复杂,因此土壤样品的代表性与采样误差的控制直接相关,采样时要贯彻"随机"原则,即样品应当随机的取自所代表的总体.① 一般土样采取自2-10cm土层土壤,也可根据采集地主要作物根系深度采取土样.为样品的保存和工作的方便,从野外采回的土样都先进行风干.② 将采回的土样,放在塑料布上,摊成薄薄的一层,置于室内通风阴干.在土样半干时,须将大土块捏碎(尤其是黏性土壤),以免完全干后结成硬块,难以磨细.风干场所力求干燥通风,并要防止酸蒸气,氨气和灰尘的污染.③ 样品风干后,应拣去动植物残体如根,茎,叶,虫体等和石块,结核(石灰,铁,锰),再经研细,使之通过2mm孔径的筛子待测.五,实验方法与步骤2.培养土样准备称取过筛后的风干土样20.0g (记录质量)置于150mL三角瓶中,加蒸馏水20.0mL,摇匀(土样必须被水全部覆盖).加盖橡皮塞,置于40±2℃恒温生物培养箱中培养待测(七昼夜).3.土壤初始氮的测定① 称取过筛后的风干土样20.0g(记录质量),置于250mL三角瓶中,加2mol·L-1 KCl溶液100mL,加塞振荡30min,过滤于150mL三角瓶中.② 由进样口加入FeSO4—Zn粉还原剂1.2g,用吸管吸取滤液30mL由进样口加入(此过程尽量将还原剂冲入反应室),再加40%NaOH溶液5mL,立即封闭进样口并将预先将盛有20g·L-1硼酸—吸收液10mL的50ml三角瓶置于冷凝管下.③通蒸汽蒸馏,当吸收液达到40mL时停止蒸馏,取下三角瓶,用0.02mol·L-1 (1/2H2SO4) 标准液滴定并与比色液进行比色,当吸收液与比色液颜色基本一致后停止滴定,并记录滴定所用酸的量.同时做空白试验.(亦可采用氨气敏电极测定)注:如滴定用去的酸液少于1ml或超过5ml需调节酸浓度,使多数滴定值在2ml-4ml 之间.加碱液和加吸收液不能用同一个吸耳球,避免造成吸收液的污染.如果实验过程中发现原吸收液被污染,应停止实验,重新对原吸收液调色,并重新配置比色液.4.土壤矿化氮和初始氮之和的测定培养一周后取出矿化培养土样,加80mL 2.5mol·L-1 KCl溶液,再用橡皮塞塞紧,在振荡机上振荡30min,取下立即过滤于150mL三角瓶中.蒸馏滴定过程同土壤初始氮的测定.同时做空白试验.(亦可采用氨气敏电极测定)六,实验结果与计1.结果计算2.实验数据记录表3.拟结果记录表七,讨论对土壤矿化率可能产生影响的因素及产生影响的可能原因.(包括对人为误差产生的讨论)本实验除考虑测定样地土壤矿化率外,也可以分不同的小组从多个角度进行测定,并对各小组的实验结果进行比较,(如对不同土质土壤矿化率或同一土质不同深度的土壤矿化率进行对比实验)讨论结果并分析影响土壤矿化率的因素.八,思考题①如果矿化率为负值,讨论造成此实验结果的可能原因.②请根据本组或其他小组所完成的实验结果,分析影响土壤矿化率的因素和影响因素的作用机制.九,附录:半微量蒸馏定氮器使用方法(Makham型)此仪器有两种型号(见图1,2), 其结构极其相似,不同的是: 1型进样漏斗位置在蒸馏器上方,易于操作,装置合理,洗涤方便,但是保温能力稍差.2型进样漏斗在中部,保温层'7'几乎全部包围反应室,其优点保温好,蒸馏快.本仪器无蒸汽发生器,需自行配套.图1中的蒸汽发生装置可供参考,其制作如下:取2000ml或1000ml三角烧瓶, 装上胶塞和安全管, 通入绝缘导线,连接500W 电热丝,并外套瓷珠以绝缘,加入蒸馏水,通电加热,外接调压器可调节蒸汽大小.(也可用1000ml烧瓶和酒精灯自制简易蒸汽发生器)返回九,附录:半微量蒸馏定氮器使用方法(Makham型)操作方法先连接好冷却水(由' 4 '进水' 5 '出水) 并接通蒸汽发生器.先通蒸汽洗涤定氮器内室,待外室充满蒸汽后,关闭6.蒸数分钟,关闭进汽开关A.略等数秒钟,反应室2内废液即倒吸到7 (因蒸汽冷凝收缩形成负压所至),废液由6放出.返回九,附录:半微量蒸馏定氮器使用方法(Makham型) 返回样品测定把冷凝管下口插入接收瓶,催化剂和测试样品由进样漏斗加入,加NaOH5ml后迅速盖塞,加水液封.通入蒸汽,关闭6,从蒸馏出第一清蒸馏液(或指示剂变绿)开始计时,蒸馏约10-20分钟,将接收液离开冷凝管口,再蒸馏1分钟后停止,接收液马上进行滴定.蒸馏完毕后,由进样漏斗倒入蒸馏水洗涤反应室,同前反复洗涤倒吸3次,即可测下一个样品.九,附录:半微量蒸馏定氮器使用方法(Makham型) 返回注意事项(1)加样时,开关6须打开,以免倒吸.(2)吸收液应保持冷却,防氨挥发而损失.九,附录:半微量蒸馏定氮器使用方法(Makham型)附录 2 PNH3-1-氨气敏电极的基本原理与操作方法返回气敏电极是离子选择性电极的一个重要分支.它是指对样品中溶解的气态物质能直接响应的电极.因此氨气敏电极可直接响应水样中气态氨量,也可以在改变水样的pH等条件测定NH4-N总量.它是利用气体可渗透而离子不可渗透的膜,将样品溶液和内充溶液分开的一种电极.样品中溶解的气态物质,借助化学反应使其逸出,以扩散方式透过膜,从而引起膜内电解质中某一离子活度的变化,使得紧贴于膜内的离子选择性电位也变化,其电位变化值和样品溶液中气态物质的存在形态及其含量有关.附录 2 PNH3-1-氨气敏电极的基本原理与操作方法返回在溶液中, 当溶液的PH值大于14时溶液中的NH4+全部变成NH3 + H+附录 2 PNH3-1-氨气敏电极的基本原理与操作方法适用范围:水溶性氨浓度10-1 —— 5*10-6 mol/L 温度5-45 oC具体操作:1,蒸馏过程与半微量凯氏蒸馏滴定法基本相同,(直接使用20g·L-1 的H2BO310ml作为吸收液,而不用加指示剂),当吸收液达到40ml-50ml时将吸收液倒入100ml容量瓶中并加水定容,定容后倒入200ml烧杯中.2,将氨气敏电极插入烧杯中并开动搅拌器.3,加入40% NaOH溶液2-3ml,开动搅拌器3-5分钟后,读取电极电位值: E1. 4,从曲线上查得其浓度.5,根据稀释倍数可推算出样品中无机氮的含量。

地质学中一些公式

地学中常用公式一、平均品位的计算公式：1、算术平均：(X1+X2-……+Xn)／n X1、X2、X n为样品品位2、加权平均：(X l×L l+X2×L2+……+ X n×Ln)／(L l+L2+……+L n) X1、X2……X n。

为样品品位，L l+L2+……+Ln为样品长度3、几何平均为Xn2⨯1 X1、X2、Xn为样品品位X⨯n⨯X注：品位为正态分布时，处理特高品位时，可用此公式。

二、矿体厚度(Vm)、品位(Vc)变化系数：—X=(X1+X2+……+Xn)／n 计算矿体厚度、品位的平均值∑-σ计算均方差X(2nXi/(-=)1)厚度、品位变化系数：Vm或Vc=⨯σ100％÷X三、地质剖面岩石厚度计算公式：y=sinα·cosβ·cosγ±cosα·sinβα--导线坡度角β--地层倾角γ --导线方向与地层倾角的夹角地层倾向与坡向相反取正号，地层倾向与坡向相同取负号；真厚度=L×y四、钻孔矿体厚度的确定矿体的厚度是根据矿体露头上、坑道中和从钻孔中所获得的资料进行的。

(一)坑道中矿体厚度的测定当坑道所揭露的矿体与围岩的接触界线清楚时，取样和编录时可在矿体上用钢尺直接捌量出来。

厚度测量的次数决定于坑道的布置情况，如矿体是用穿脉坑道圈定的，则测量次数与穿脉坑道的数量相符。

如果矿体是用沿脉坑道圈定的，则厚度的测定按一定间隔在取样的位置进行测量。

如果矿体与围岩的界线不清时，矿体厚度的测定必须根据取样结果来确定。

(二)钻孔中矿体厚度的测定因为钻孔中所截穿的矿体均在地下深处、只能间接地去测定矿体的厚度。

当钻孔是垂直矿层钻进时，且岩心采取率为100％，可直接丈量岩心，取得厚度的数据。

若岩心采取率不高，除用钢尺丈量岩心长度外，还要按下式进行换算：m nL(11-9)式中： m ——矿体的厚度(米)； L ——实测矿心长度(米)I n ——矿心采取率(％)。

矿石损失与贫化率计算

14 矿石损失与贫化率计算14.1 一般要求14.1.1 矿石损失贫化计算范围，一般指从采场开采至回采结束，将矿石运出坑口（露天采场）整个采、出矿过程中的矿石损失和变化。

14.1.2 矿石贫化损失的计算单位，坑采一般以采场（矿块）为基本计算单位，并按同一采矿方法进行综合；露天开采应按开采台阶、分电铲工作面进行计算和汇总。

14.1.3 矿石贫化损失计算期限或次数，应视采矿场回采速度而定。

每年未应综合计算实际的年度总贫化率和总损失率。

计算公式，依据矿山实际情况从14.2和14.3中选用。

14.1.4 采用间接法（难以进入采场检测）计算损失率和贫化率的金属矿山，应按一种主要金属指标进行计算。

14.1.5 取准取全原始数据，是计算矿石损失率和贫化率的基础。

为了准确地计算一个矿块的地质品位、地质矿量、出矿品位和出矿量，必须重视采样、计量工作，使其样品数据具有代表性。

14.1.6 采用直接法（地测人员能够进入采场内测量编录）计算的采场，应以地测实测资料，地质采样和编录资料为依据，在有关图纸上，计算出采下矿石量、废石量及损失矿量；采用间接法（当采用探孔分段崩落法、深孔留矿法，地测人员难以进入采场工作）计算的采场，应以采、出矿取样（电耙道取样、矿车取样）和计量（直接计量或矿车计量）方法，求得出矿品位和出矿量。

14.1.7 对于开采损失贫化计算的原始资料，综合计算资料以及各种图表要建立台帐管理。

14.2 矿石损失率计算方法14.2.1 地下开采采场损失率计算：14.2.1.1 用于金属矿的直接计算方法公式P直＝（D1＋D2）/Q×100%式中：P直为采场开采矿石损失率（%）；D1为采场采下矿石损失量（吨）；D2为采场未下矿石损失量（吨）；Q为采场地质矿量（吨）。

说明：①上式中采下矿石的损失量可采用单位面积取样法（或清底板上矿粉）确定。

D M＝S×E×CD1＝（S×E×C）/C1式中：D M为采场采下损失金属量（吨）；D1为采场采下矿石损失量（吨）；S为采场各分层充填面积或采空区底板面积总和（m2）；E为采场单位面积样品的总重量（kg/m2）；C为采场单位面积样品的平均品位（%）；C1为采场内矿体的地质平均品位（%）。

土壤N素的矿化与固定的同位素示踪化学计量公式

土壤N素矿化与固定的模型化化学计量公式（利用excel计算）齐孟文中国农业大学模型计算注：M，H表示总养分和标记养分含量，下角标0，t分别表示初始时刻和将标记养分引入矿质营养库，假定在观测期间其矿化率m与固定率i维持不变，则对固定过程有上式右边有一负号，是因为dH为负值而引入的。

当验证举例table. Nitrogen transformation data for soil ,and corresponding rate for nitrogen mineraliz and immobilization参考文献：Equations for Following Nutrient Transformations in Soil, Utilizing Tracer Data1,SOIL SCIENCE SOCIETY PROCEEDINGS 19小烧杯各4SO2m gN/g s初始时刻和t时刻。

for nitrogen mineralizationmations in Soil,TY PROCEEDINGS 195486，23(1)施用对土壤氮所谓当于0、15和150kgN.ha-1后置150ml的烧杯，烧杯.5M H2SO4小烧杯各一用200ml 0.5M K2SO4溶硫酸钾液洗涤3次，残化（单位：m gN/g soil）土壤养分矿化与固定的计量算式37.63M=44.77H0=10(M0-M)/t][log(H0M/HM0)/log(M0/M)](M0-M)/t][log(H0/H)/log(M0/M）]tropical–294。

熟料化学成分、矿物组成和各率值之间的关系

熟料化学成分、矿物组成及各率值之间可按公式进行相互换算。

（1）由矿物组成换算化学成分SiO2=0.2631C3S+0.3488C2SAl2O3=0.3773C3A+0.2098C4AFFe2O3=0.3286C4AFCaO=0.7369C3S+0.6512C2S+0.6227C3A+0.4616C4AF+0.4119CaSO4(2)由熟料率值换算化学成分Fe2O3=∑/[(2.8KH+1)（P+1）n+2.65P+1.35]Al2O3=P×Fe2O3SiO2=n(Al2O3+Fe2O3)CaO=∑-(SiO2+Al2O3+Fe2O3)式中∑为上述四种化学成分之合计。

（3）由已知矿物组成换算率值KH=(C3S+0.8838C2S)/(C3S+1.3256C2S)n=(C3S+1.3256C2S)/(1.4341C3A+2.0464C4AF)P=1.1501C3A/C4AF+0.6383(4)由已知化学成分换算矿物组成当P＞0.64时，C3S=4.07(CaO-fCaO)-7.6SiO2-6.72Al2O3-1.43Fe2O3-2.86SO3C2S=8.6SiO2+5.07Al2O3+1.07Fe2O3+2.15SO3-3.07CaO=2.87SiO2-0.754C3S C3A=2.65Al2O3-1.69Fe2O3=2.65(Al2O3-0.64Fe2O3)C4AF=3.04Fe2O3CaSO4=1.7SO3当P≤0.64时，C3S=4.07CaO-7.6SiO2-4.47Al2O3-2.86Fe2O3-2.86SO3C2S=8.6SiO2+3.38Al2O3+2.15Fe2O3+2.15SO3-3.07CaO=2.87SiO2-0.754C3SC2F=1.7(Fe2O3-1.57Al2O3)C4AF=4.77Al2O3CaSO4=1.7SO3(5)由已知化学成分及率值换算矿物组成C3S=3.8SiO2(3KH-2)C2S=8.61SiO2(1-KH)当P＞0.64时，C3A=2.65(Al2O3-0.64Fe2O3)C4AF=3.04Fe2O3当P≤0.64时，C4AF=4.77Al2O3C2F=1.7Fe2O3(1-1.57P)以上计算，均系指生产普通硅酸盐水泥，熟料矿物主要由C3S、C2S、C3A、C4AF组成而言。

8矿石贫化、损失率计算方法

8矿石贫化、损失率计算方法武夷天宝矿石贫化、矿石损失率计算方法一、适用条件本计算方法适用于浅孔留矿法和上向分层充填法等分层回采工艺的采矿方法。

二、技术要求1、根据采场上一分层的地质编录资料，采矿专业人员做好下一分层的回采设计，并计算矿石贫化、损失率等有关技术经济指标。

2、地质、测量专业技术人员，应及时做好各分层回采结束后的实测、二次圈定和顶板取样工作，以求得该分层回采的实际围岩量、实际损失矿石量与相应的实际贫化、损失率，计算时以上一分层的实测地质平面图和该分层的实测地质平面图为基础，用截锥法计算。

因采场顶板一般较高，故只要求打点敲块取样。

3、采场分层回采结束验收后，通过采场分层实测，计算采场分层围岩混入量。

三、矿石贫化率和矿石损失率计算因矿方采用标准浅孔留矿采矿法，分层回采结束后可以实测，故各采场的贫化、损失率可用直接法求得。

1、因采场大小各不相同，一个季度之内有的采场能回采1～3分层，而有的采场一个分层不能回采结束，加之即使同一采场，各分层实际的贫化、损失率都不可能相同，故各采场每季度的贫化、损失率，须经综合考虑后才能确定。

2、采场季度贫化率计算如果该季度采场回采了一个分层以上，则季度贫化率=各分层实测围岩量之和÷（各分层回采矿石量之和+各分层实测围岩量之和）×100%；如果该季度一个分层回采未结束，而回采工作与分层回采设计要求基本一致，则可以用设计贫化率代替；如相差较大时，则以该分层结束后的实测数据为准。

3、采场季度损失率计算如果该季度回采了一个分层以上，则季度损失率=各分层实测损失矿石量之和÷各分层地质矿量之和×100%；如果该季度一个分层回采未结束，而回采工作与分层回采设计要求基本一致，可以用设计损失率代替；如相差较大时，则以该分层结束后的实测数据为准。

以上计算的损失率为一次损失。

包括各种矿柱（间柱）及上、下盘未回采到边而损失的矿量。

4、各采场每季度回采过程中实际混入围岩量、纯采矿石量（金属量）、损失矿石量（金属量）、消耗地质矿量及地质品位计算混入围岩量=坑口出矿量×季度贫化率。

土壤有机碳矿化速率计算公式

土壤有机碳矿化速率计算公式土壤有机碳矿化速率是指土壤中有机碳转化为二氧化碳的速度。

了解土壤有机碳矿化速率对于评估土壤碳循环过程和土壤质量具有重要意义。

本文将介绍土壤有机碳矿化速率的计算公式、影响因素以及其在土壤管理中的意义。

一、土壤有机碳矿化速率计算公式土壤有机碳矿化速率的计算公式如下：矿化速率 = k * SOC其中，矿化速率表示单位时间内土壤有机碳转化为二氧化碳的速度，单位为g C/m^2/day；k为矿化系数，表示有机碳转化为二氧化碳的速率；SOC为土壤有机碳含量，单位为g C/m^2。

二、影响土壤有机碳矿化速率的因素1. 温度：温度是影响土壤有机碳矿化速率的重要因素。

一般情况下，随着温度的升高，土壤中的酶活性增加，有机碳的矿化速率也会增加。

2. 湿度：土壤湿度对土壤有机碳矿化速率有一定影响。

适宜的湿度可以提高土壤中微生物的活性，促进有机碳的矿化速率。

3. pH值：土壤pH值对土壤微生物的生长和活性有一定影响，进而影响土壤有机碳的矿化速率。

不同类型的土壤pH值差异较大，因此土壤类型也是影响矿化速率的重要因素之一。

4. 植被类型：不同植被类型下土壤有机碳的矿化速率也会有所不同。

植被通过根系分泌物和残体的质量和质量比例来影响土壤中有机碳的矿化速率。

5. 土壤通气性：土壤通气性对土壤中微生物的生长和活性有重要影响。

良好的通气性有利于土壤中有机碳的矿化。

三、土壤有机碳矿化速率的意义1. 土壤质量评估：土壤有机碳矿化速率是评估土壤质量的重要指标之一。

土壤有机碳矿化速率高的土壤通常具有较高的肥力和较好的土壤质量。

2. 影响碳循环：土壤有机碳矿化速率是土壤碳循环的重要环节。

通过了解土壤有机碳矿化速率，可以更好地评估土壤对碳的吸收和释放能力，进而探究碳循环过程。

3. 土壤管理：了解土壤有机碳矿化速率对于科学合理地进行土壤管理具有重要意义。

通过优化土壤管理措施，如调整施肥量、改良土壤通气性等，可以调控土壤有机碳矿化速率，提高土壤质量和农作物产量。

利用综合测井资料计算地下水矿化度方法

Ｃ ≤２０００ｐｍ时，相对误差小于９７ｘ００ｐ．％。这足以５
满足一般工程计算要求。因此首先可用该公式进行估算，算的矿化度超过３００ｐ时，按相应的分估００ｐｍ请
段公式进行计算，以便取得较高的计算精度。
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２１０２年４月
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此公式在矿化度８０ｐ０ｐｍ≤Ｃ ≤２００ｐｘ００ｐｍ计算精
０引言
在以开采地下水为目的的矿井中，一项十分重要
分别为：Ｒ１～尺ｖ、、。２设Ｐ为直线Ｌ上的一点，其温度为、电阻率为Ｒｘｗ；
温度为时，直线１应的电阻率为Ｒｘ。所对ｗ
则：ｌｇＲ） ×ｌｇ）ｏ（１＝ｋｏ（＋ｂ令：Ａ＝ｌｇ１一ｌｇＲｏ（）ｏ（）
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部分矿化度、度、阻率的实验值如表２所示：温电
表２部分矿化度、温度、电阻率的实验值
此公式在矿化度６０ｐ０００ｐｍ≤Ｃ ≤ ００ｐｘ２０００ｐｍ，计算精度较高，相对误差小于７６％，用条件ｒ。．２使・ ×１￣４８一－ ×１０＂。应用该公式部分０・２ ≤Ｒ ≤Ｔ０２０８０－０计算结果如表（）所示。由表中数据可以看出，此３公式不能用于低矿化度的计算，当矿化度２０ｍ ≤ ００ｐ０ｐ

三维电催化处理苯并噻唑反应器结构优化

2017年第36卷第1期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·91·化工进展三维电催化处理苯并噻唑反应器结构优化丁杰，宋昭，宋迪慧，刘先树（哈尔滨工业大学市政环境工程学院，黑龙江哈尔滨 150090）摘要：采用复极性三维电催化反应器降解苯并噻唑，通过考察三维电极反应器的结构参数，从而提高污染物处理效果的同时降低电催化反应体系的能耗。

首先以反应体系的矿化率、矿化电流效率及能耗为评价指标，优化了反应器的电极型式。

然后利用Design-Expert 软件中的Box-Behnken 响应曲面法，以外加电压、电极间距和粒子电极填充比例为自变量，TOC 去除率为响应值，研究了各变量及其相互作用对TOC 去除率的影响，并通过求解回归方程得到多元二次回归方程的预测模型。

结果表明，电极间距和外加电压对TOC 的影响最大，且电极间距和外加电压具有明显的交互性作用。

预测分析最大TOC 去除率为98.18%，相应的最优结构参数为：外加电压9.9V ，电极间距4.2cm ，粒子电极填充比60%，在最优条件下进行试验，实际值与预测值具有良好的一致性，偏差为1.71%。

关键词：电化学；降解；模型；结构参数；苯并噻唑；响应曲面分析法中图分类号：X703.1 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）01–0091–09 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017.01.012Structural optimization of three-dimensional electrocatalytic reactor forbenzothiazole treatmentDING Jie ，SONG Zhao ，SONG Dihui ，LIU Xianshu（School of Municipal and Environmental Engineering ，Harbin Institute of Technology ，Harbin 150090，Heilongjiang ，China ）Abstract ：In this study ，bipolar three-dimensional electrocatalytic reactor was applied to benzothiazole degradation and its structural parameters were investigated in order to improve the pollutant removalefficiency and reduce the energy consumption of electrochemistry reactor ．Firstly ，the electrode form was improved by comparing the degree of mineralization ，mineralization current efficiency and energy consumption in the reaction system ．Then response surface methodology based on Box-Behnken design was successfully applied to analyze the effect of the structural parameters and their interaction on benzothiazole degradation ．The effects of three variables ，impressed voltage ，electrode distance and particle electrodes filling ratio upon the total organic carbon removal were evaluated and the prediction model of multivariate quadratic regression equation was acquired ．The results showed that electrode distance played the most important role in total organic carbon removal ，followed by impressed voltage and particle electrodes filling ratio ，among which the interaction of electrode distance and the impresses voltage was remarkable ．Optimized condition was obtained at 9.9V ，4.2cm and 60% particle electrodes for the reactor ．Under the optimal condition ，98.18% of total organic carbon removal was achieved and第一作者及联系人：丁杰（1972—），女，教授，博士生导师，主要从事发酵法生物制氢技术、工业废水处理资源化与综合技术的研究。

矿化度

矿化度介绍作者：中国标准物质网访问量：65次更新时间：2008-1-7 10:05:46矿化度是水化学成分测定的重要指标,用于评价水中总含盐量,是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一.该项指标一般只用于天然水.矿化度的测定方法有重量法,电导法,阳离子加和法,离子交换法,比重计法等.水的矿化度通常以1升水中含有各种盐分的总克数来表示(克/升)。

根据矿化度的大小，水可分为以一下五种。

类型矿化度（克/升）淡水小于1克/升弱咸水 1—3克/升咸水 3——10克/升强咸水 10—50克/升卤水大于50克/升重碳酸型地下水矿化度测定方法的探讨——以洛阳市浅层地下水为例周国强王强摘要:矿化度是地下水化学成份测定的重要指标，在环境监测中，用重量法测定矿化度是目前普遍采用的方法。

其缺点主要为费时，繁琐，耗电。

本文通过测定洛阳市地下水的电导率，分析对比电导率与矿化度的关联，并进一步用回归方程确定电导率与矿化度之间的数量关系，探索出用电导率法间接测定地下水矿化度，具有快速，经济，准确的优点。

关键词:重碳酸型地下水矿化度电导率洛阳市中图分类号:X832 文献标识码：A文章编号：1001-3644(1999)03-37-03Approach on Determination of Degree of Mineralization for Bicarbonate TypeGroundwaterZhou Guoqiang Wang Qiang（Environment Department，Luoyang University，Luoyang，471000）Abstract：The degree of mineralization is an important index in the groundwater analysis.In environmental monitoring，the conventional method to determine the degree of mineralization for groundwater is weighting method.Through determining the Luoyang groundwater conductivity，analyzing the relationships between conductivity and mineralization rate，and establishing the quantitative relations between conductivity and mineralization rate by using regression equations.We find out the indirect method for determining mineralization rate by conductivity method.The advantages for conductivity method are speedy，economical and accurate.Key Words：Bicarbonate type groundwater，degree of mineralization，conductivity，Luoyang City.1 被测定水样概况1.1 洛阳市地下水化学特征根据洛阳市环境监测站等单位1997～1998年对市区138口监测井地下水测定的统计资料，洛阳市地下水的pH值一般在7.0～8.0之间，属弱碱性水。

注册岩土专业考试坑点总结易错点

2019年注册岩土专业培训华山论剑群坑点汇总一、通性易错1.看清表格数据是层厚或层底埋深，是标高或埋深或降深，基底还是地面（标高越大越高，埋深越大越低）。

2.读题要全（最好是读两遍），特别是括号内给的内容，表格内容要每一栏都看一下，避免看漏掉。

3.注意题目问法，是求深度、厚度、还是增量，是极限值还是特征值等。

4.不常用公式，抄的时候慢一点，不常用的表格，查的时候看小注。

5.一看到是承台计算、扩展基础计算以及内力计算设计值等字眼，注意标准值与设计值转换。

6.注意题目中关键字如：**发育、永久荷载、施工阶段、干作业、后注浆、抗震，一般都有坑，可能要乘系数。

7.各种基底起算，一定不要忘记减去埋深。

8.注意半径和直径。

9.看题时刻留意水位，或配图中的水位。

10.看清题目要求的是接近、适宜、最小、还是最大值，计算结果要与每个选项比较后确定答案，避免仅看某个选项造成错选。

二、勘察（1）岩土工程勘察规范1.泥浆是饱和的，题目中给的泥浆比重即为泥浆的饱和密度。

2.饱和土不一定S r =1，完全饱和饱和度S r =1，要根据题意判断，黄土饱和时饱和度S r 取0.85。

3.d11d22V V ρρ⋅=⋅，三相换算土颗粒前后质量和体积不变经常用到。

4.土分类：总质量为烘干试样；若直接给区间粒径百分比，有可能缺少上限或下限的百分比。

有可能是混合土，定名如：含黏土角砾，含角砾黏土。

5.混合土定名：《岩土勘察》主要成分放后面，《水运勘察》主要成分放前面。

6.规范规定详细勘察的勘探孔深度是自基础底面算起，一定注意加上基础埋深才是勘探孔深度。

详勘的勘探孔深别忘记最低限值5m 。

电塔勘探深度已经加了基础埋深d 。

7.《岩土勘察规范》6.9.4条纹说明P 246：花岗岩残积土的液性指数计算A 05f 051..w w P w P -⋅=-。

8.红黏土：分别用a w 和I L 判别状态，取不利。

工程地质手册上红黏土的I L 限值和规范黏性土的I L 限值有区别，以勘察规范为准，要注意。

矿石贫化率

贫化率矿石贫化率（亦称废石混入率）定义：采下矿石的品位降低数与矿体（或矿块）平均品位之百分比。

是指工业矿石品位降低的程度，以百分数表示；是采出的矿石品位与平均地质品位之比，是指矿石在开采过程中，由于废石的混入，致使采出矿石的品位降低，其降低程度以百分比表示。

采矿中因混入废石、溶解或因富矿散失等，造成采出矿石的平均品位通常比矿体平均品位低，一般用百分比表示。

其计算方法有两种：?第一种方法通常适用于露天开采的矿场；井下开采矿山亦可采用此法计算矿房贫化率，待采矿结束后再用第二种方法计算总贫化率。

凡采用第二种方法计算时，须注意用相应的采出原矿量作为母项，用已算出的贫化率反求子项。

For personal use only in study and research; not for commercial use矿石贫化率主要用于检查采矿工作质量和分析方法是否合理。

其计算公式为：矿石贫化率（%） = 平均地质品位（%）-平均出矿品位（%） #215;100% 平均地质品位（%）-平均围岩品位（%）For personal use only in study and research; not for commercial use（A）矿石贫化率（%）=混入岩石（表土）量（吨） #215;100%掌子出矿量（吨）For personal use only in study and research; not for commercial use（B）计算说明：（l）先用公式A按矿石品位计算出矿石贫化率。

For personal use only in study and research; not for commercial use（2）用已计算出的矿石贫化率，乘以公式B的母项（掌子出矿量），反求公式B的子项（混入岩石量），以便综合汇总。

矿石贫化率的基本公式为：∑［平均地质品位（％）一平均出矿品位（％）／平矿石贫化率（％）= 均地质品位(%)-平均围岩品位(%)]#215;掌子出矿量(吨) #215;100%掌子出矿总量(吨)仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。

矿石贫化率计算公式

矿石贫化率计算公式
矿石贫化率是用来衡量矿石中目标元素的贫化程度的指标。

在矿石的
开采和选矿过程中，矿石会经过多个步骤的处理，包括破碎、磨矿、浮选、磁选等，这些步骤会导致矿石中的目标元素逐渐减少。

矿石贫化率可以通
过计算矿石中目标元素的丰度变化来得到。

其中，初始矿石中目标元素含量指的是在矿石加工前分析得到的目标
元素含量，单位为百分比。

终末矿石中目标元素含量指的是在矿石经过处
理后分析得到的目标元素含量，单位为百分比。

这个公式是通过比较初始矿石中目标元素含量和终末矿石中目标元素
含量的差异来计算矿石贫化率的。

矿石贫化率越高，说明矿石中的目标元
素损失越大，贫化程度越高。

然而，这个公式只能提供一个大致的贫化率，并不能考虑其他因素对
矿石贫化率的影响。

实际的矿石加工过程中，各种因素，如矿石成分的变化、处理方法和设备的不同等，都会对矿石贫化率产生影响。

因此，在具
体的矿石选矿过程中，还需要结合实际情况进行综合分析。

总的来说，矿石贫化率计算公式可以提供一个基本的贫化程度的指标，但在实际应用中还需要综合考虑其他因素，以得到更准确的贫化率评估。

土壤激发效应计算公式

土壤激发效应计算公式土壤激发效应是指土壤中添加有机物质后，土壤原有有机碳分解速率的变化。

这在农业生产和生态系统研究中可是个相当重要的概念哦。

咱先来说说土壤激发效应的计算公式，一般常用的公式是：激发效应（%）= （添加有机物料处理的土壤有机碳矿化速率 - 对照处理的土壤有机碳矿化速率） / 对照处理的土壤有机碳矿化速率 × 100% 。

这里面，“土壤有机碳矿化速率”是通过实验测定得到的。

比如说，咱们在实验室里，把采集来的土壤样本放在特定的容器中，控制好温度、湿度、通气等条件，然后定期测量释放出的二氧化碳量，就能算出这个矿化速率啦。

我想起之前有一次带学生去做这个实验的时候，那可真是状况百出。

有个小家伙不小心把测量二氧化碳的仪器碰倒了，急得差点哭出来。

我赶紧安慰他，告诉他这只是个小意外，咱们重新开始就好。

在实际的农业生产中，理解和运用这个计算公式能帮助我们更好地管理土壤肥力。

比如，如果知道了某种有机肥料的添加会产生正的激发效应，那咱就得谨慎使用，免得土壤中的碳过度分解，影响土壤的长期肥力。

而且，不同类型的土壤，激发效应的表现也不一样。

像黏土，它的颗粒比较小，吸附能力强，激发效应可能就没那么明显；而砂土，颗粒大，孔隙多，激发效应可能就会更突出一些。

再说回这个计算公式，它虽然看起来不复杂，但要准确测量和计算可不容易。

得严格控制实验条件，保证数据的准确性。

有时候，一点点的误差都可能导致结果大不相同。

总的来说，土壤激发效应计算公式是研究土壤碳循环和土壤肥力的重要工具，但要真正用好它，还需要我们不断地实践和探索。

希望大家都能重视土壤的健康，通过科学的方法让我们的土地更肥沃，为农业生产和生态环境做出更大的贡献！。

土壤净氮矿化率测定-土壤净氮矿化率的测定厌氧培养法

三、实验原理
③测试方法简介
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目前国内外土壤矿化氮的测定方法主要是生物培养法，此法测定的是土壤中氮的潜在供应能力，其结果与植物生长的相关性较高。生物培养法分为好氧培养法（aerobic method）和厌氧培养法（anaerobic method）。好氧培养法：使土样在适宜的温度、水分、通气条件下进行培养，测定培养过程中释放出的无机态氮，即在培养之前和培养之后测定土壤中无机态氮（铵态氮和硝态氮等）的总量，二者之差即为矿化氮。好氧培养法沿用至今已有很多改进，主要反映在：用的土样质量（10～ 15g）、加或不加填充物（如砂、蛭石）以及土样和填充物的比例、温度控制（25～35℃）、水分和通气调节（如土10g，加水6mL或加水至土壤持水量的60%）、培养时间（14～20天）等。很明显，培养的条件不同，测出的结果也会不同。厌氧培养法：通常以水淹创造条件进行培养（water logging method），测定土壤中有机态氮经矿化作用转化的无机态氮的量。其培养过程中条件的控制比较容易掌握，不需要考虑同期条件和严格的水分控制，可用较少土样和较短培养时间，方法简单且快速，结果的再现性较好，更适合于例行分析。故本试验采用厌氧培养法。
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四、实验仪器、试剂及配制
⑦ FeSO4—Zn粉还原剂
将Fe SO4·7H2O（化学纯）和Zn粉共同磨细（或分别磨细，分别保存，可数年不变，用时按比例混合）以5 :1混合盛于棕色瓶中备用（混合后易氧化，保存不可超过一星期）。 (每样品用量1.2g)
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四、实验仪器、试剂及配制
⑧ 比色液
吸收液调色完成后，吸取吸收液10ml,置于50ml三角瓶中，用蒸馏水稀释置40ml。
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五、实验方法与步骤

矿化度计算公式例题

矿化度计算公式例题
矿化度是指水中溶解的无机盐物质的含量，特别是钙、镁、铁、锰等离子的含量。

矿化度的计算可以通过测量水样的电导率来实现。

电导率是指单位长度内，单位横截面上的电流通过的数量，它与溶液中的离子浓度成正比。

因此，通过测量水样的电导率，可以推断出水中的矿化度。

矿化度的计算公式如下：
矿化度 = (电导率 - 电导率的基准值) / 矿化度常数
其中，电导率是根据实际测量得到的水样电导率值，电导率的基准值是指纯净水的电导率值，矿化度常数是一个根据实验确定的常数，可以根据不同的实验条件进行调整。

下面以一个例题来说明矿化度的计算：
假设测得一份水样的电导率为0.14 S/cm，电导率的基准值为0.01 S/cm，矿化度常数为10，求该水样的矿化度。

根据上述公式，可以计算出矿化度：
矿化度 = (0.14 S/cm - 0.01 S/cm) / 10 = 0.13 S/cm / 10 = 0.013 因此，该水样的矿化度为0.013。

通过矿化度的计算，可以评估水样的咸度或硬度等特性，为水质的评价提供重要的参考依据。

矿化度（总盐）的测定方法

矿化度（总盐）矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，经常饮用低化度的水会破坏人体内碱金属和碱土金属离子的平衡，产生病变，饮水中矿化度过高又会导致结石症。

矿化度是水化学成分测定的重要指标。

用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。

常用于天然水分析中主要被测离子总和的质量表示。

对于严重污染的水样，由于其组成复杂，从本项测定中不易明确其含义，因此矿化度一般只用于天然水的测定。

对于无污染的水样，测得的矿化度与该水样在103~105℃时烘干的可滤残渣量相同。

矿化度的测定方法依目的不同大致有：重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法及比重计法等。

重量法含义较明确，是较简单通用的方法。

重量法（B）1.方法原理水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105~110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。

2.干扰及消除高矿化度水样含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果偏高。

采用加碳酸钠，并提高烘干温度和快速称重的方法处理以消除其影响。

3.方法的适用范围本方法适用于天然水的矿化度测定。

4.仪器（1）蒸发皿：直径90mm的玻璃蒸发皿（或瓷蒸发皿）。

（2）烘箱。

（3）水浴或蒸汽浴。

（4）分析天平，感量1/10000g。

（5）砂芯玻璃坩埚（G3号）或中速定量滤纸。

（6）抽气瓶（容积为500ml或1000ml）。

5.试剂过氧化氢溶液（1+1）：取30%的过氧化氢配制。

6.步骤（1）将清洗干净的蒸发皿置于105~110℃烘箱中烘2h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）。

（2）取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。

（3）取过滤后水样50~100ml（水样量以产生2.5~200mg的残渣为宜），置于已称重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。

（4）如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。

光催化矿化率

光催化矿化率光催化矿化率是指在光催化反应中，光催化剂促进下光照条件下，某种物质从溶液中固定成固体（通常是矿物）的速率。

这个概念通常与环境净化、水处理、能源转换等领域中的光催化反应相关。

以下将详细探讨光催化矿化率的定义、影响因素、应用及未来发展方向。

1. 定义光催化矿化率是光催化反应中的一个关键参数，表示在光照条件下，光催化剂促使某种物质从溶液中固定成矿物的速率。

这个过程通常涉及到溶液中的污染物质被光催化剂激发，产生活性物质，最终形成稳定的矿化产物。

2. 影响因素2.1 光催化剂的选择不同的光催化剂对于光催化矿化率有显著的影响。

典型的光催化剂包括二氧化钛（TiO2）、氧化锌（ZnO）等。

它们的能带结构、光吸收性能和电子传输性能都会对矿化率产生影响。

2.2 光照条件光照条件，包括光照强度、波长等，直接影响光催化矿化率。

通常来说，光照越强，矿化率越高。

此外，对于一些特殊波长的光，可能具有更好的催化效果。

2.3 反应物质性质被矿化的反应物质的性质也是一个重要的影响因素。

不同的物质在光催化反应中可能表现出不同的反应速率和矿化效果。

2.4 反应条件温度、压力等反应条件也会对光催化矿化率有影响。

适宜的反应条件有助于提高催化效率。

3. 应用领域3.1 环境净化光催化矿化率在空气和水的净化领域有广泛应用。

通过选择合适的光催化剂和反应条件，可以有效降解有毒有害的污染物，将其矿化为无害的产物。

3.2 水处理在水处理领域，光催化矿化率可以用于去除水中的重金属、有机物等污染物。

这种方法具有高效、环保的特点。

3.3 能源转换光催化矿化率还可应用于光解水制氢、光催化还原CO2等领域，为可再生能源的开发提供一种绿色的途径。

4. 未来发展方向4.1 新型光催化剂研发未来的研究可以致力于开发更高效、更稳定的光催化剂，以提高光催化矿化率。

4.2 反应机理研究深入研究光催化反应的机理，理解活性中心的形成和转化过程，有助于优化反应条件，提高矿化率。