药理学习题第16章
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理学各章习题及答案
第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学题库及答案
药理学试题库第一章绪言自测题一、单选题1．药理学是（C）A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（D）A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（ABCDE）A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE）A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用三、名词解释1．不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
5.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
６.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（1.D ）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A ）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（7.E）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢二、多选题1．静脉注射的优点（ 1.ABCD）A．作用快B．适用于急救危重病人C．避免首关效应D．没溶液和混悬液均可注射E．剂量准确2．舌下给药的优点是（2.ACE ）A．避免胃液破坏B．避免肝肠循环C．避免首关效应的消除D．吸收慢E．适用于剂量小，脂溶性高的药物3．被动转运的特点（3.AC）A．不耗能B．逆浓度差转运C．顺浓度差转运D．有饱和性和竞争性E．需载体4．弱酸性药物在碱性尿液中（ 4.AE）A．排泄加快B．排泄减慢C．排泄不受影响D．易被重吸收E．不易重吸收5．药物的血浆半衰期临床意义是（ 5.ABCE）A．给药间隔时间的重要依据B．预计一次给药后药效持续时间C．预计多次给药后达稳态血浓度时间D．可确定每次给药剂量E．预计药物在体内消除时间三、名词解释1．道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
药理学练习题
药理学练习题药理学练习题第一章练习题名词：药理学、药效动力学、药代动力学选择题：药效动力学是研究( )A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物临床用量D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应第二章练习题名词：不良反应、治疗量(有效量)、极量、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂填空题：1．药物与受体结合属激动剂应有较强的和。
2．联合用药的结果可使原有作用增加称为。
3．药物的不良反应包括、、和。
4．药物与受体相互作用可将药物分为、和等三类。
5．拮抗剂是指药物与受体的亲和力，内在活性。
6．弱酸性药物在碱性尿中重吸收而排泄。
7．药物作用的基本表现是和。
8．长期用激动药，可使相应受体数目，是机体对药物产生的原因之一。
选择题：1．部分激动剂是( )A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应思考题：何谓药物作用的选择性，有何临床意义第三章练习题名词：首关效应(首过效应)、生物利用度、血浆蛋白结合率、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、肝肠循环、血浆半衰期、受体激动剂、受体拮抗剂填空题：1．药物的体内过程包括、、和。
2．首关效应是指某些用药后经及被代谢灭活，进入的药量明显减少的现象。
3．弱酸性药物易从pH值的体液向pH值的体液被动转运。
选择题：1．药物的吸收过程是指( )A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响( )A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．药物的血浆半衰期指( )A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间4．经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )A．无变化B．作用减弱C．作用消除D．作用增强E．作用完全改变5．具有首关(首过)效应的给药途径是( )A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药思考题：1．分析被动转运和主动转运的特点2．血浆半衰期的临床意义第四章练习题名词：耐受性、习惯性、成瘾性填空题：长期连续用药可引起机体对药物的依赖包括和。
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。
第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平E.提高生物利用度C.增强药理作用D.延长t1/27.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是CX型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。
药理学练习试卷16(题后含答案及解析)_1
药理学练习试卷16(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. A2型题A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．耐受性E．成瘾性1．巴比妥类药物引起皮疹，发热，属于正确答案：C 涉及知识点：药理学2．巴比妥类药物引起呼吸抑制，属于正确答案：B解析：药物的不良反应是指那些不符合药物治疗目的，并给病人带来病痛或危害的反应。
治疗作用与不良反应是药物本身所固有的两重性作用。
知识模块：药理学A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．有机磷酸酯类中毒D．琥珀胆碱过量中毒E．房室传导阻滞3．毛果芸香碱可治疗正确答案：A 涉及知识点：药理学4．新斯的明可治疗正确答案：B解析：新斯的明抑制胆碱酯酶活性，发挥完全拟胆碱作用．即激动M、N 胆碱受体，可用于重症肌无力、阵发性室上性心动过速。
琥珀胆碱为非竞争性神经肌肉阻断药。
知识模块：药理学A．后马托品B．托吡卡胺C．普鲁苯辛D．山莨菪碱E．东莨菪碱5．治疗晕动病，应选用正确答案：E 涉及知识点：药理学6．治疗感染中毒性休克，应选用正确答案：D解析：M受体阻断剂阻断M受体，对胃肠绞痛，膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好。
东莨菪碱用于麻醉前给药、晕动病、妊娠呕吐及放射性呕吐。
山莨菪碱应用于感染性休克、内脏平滑肌绞痛。
知识模块：药理学A．耐受性B．成瘾性C．反跳现象D．戒断症状E．急性中毒7．长期应用地西泮须加大剂量才产生原有的催眠效果，这是因为产生了正确答案：A 涉及知识点：药理学8．连续久服地西泮突然停药出现的焦虑、激动、震颤等症状称之为正确答案：D解析：1．苯二氮卓类(1)抗焦虑．选择性作用于边缘系统，用于各种原因的焦虑症。
(2)镇静催眠，用于失眠和麻醉前给药。
(3)抗惊厥，用于辅助治疗破伤风、子痛、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥，静脉注射是用于癫痫持续状态的首选药。
(4)中枢性肌肉松弛，用于治疗中枢性和外周性的肌肉痉挛。
2．不良反应与药物对中枢神经系统的抑制有关。
中药药理学习题及答案
第一章绪论一、选择题(一) A1型题(单项选择题)1、中药药理学的学科任务是( )A 研究中药产生药效的机理B 分离有效成分C 鉴定有效成分的化学结构D 研究有效成分的理化性质E 鉴定中药的品种2、下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度3、国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A 黄连 B 黄芩 C 金银花 D 麻黄 E 人参（二）Ｘ型题（多项选择题。
从每小题５个备选答案中选出２～５个正确的答案）1、中药药理作用的研究思路有（）A 植物药研究B 中药复方的整体研究C 有效成分研究D 作用机理研究E 化学成分的合成工艺2、中药药理学的学科任务有（）A 促进中医药理论的进步B 参与中药新药的开发C 促进中西医结合D 阐明中药药效产生的机理E 阐明中药药效产生的物质基础二、问答题：简述中药药理学的学科任务绪论答案一、(一)1.A 2.E 3.D（二）1.AB 2.ABCD问答题答案：(要点)（1）阐明中药药效产生的机理和物质基础（2）要与中药临床研究密切结合（3）促进中医药理论的进步（4）参与中药新药的开发（5）促进中西医结合第二章中药药性理论的现代研究（一）A1型题(单项选择题)1、寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A AchB ５－ＨＴC ＮAD ＧABA E以上均非2、长期给药可使中枢ＮA和DA含量增加的中药是（）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非3、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高4、温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低5、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低6、温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高7、许多寒凉药具有的药理作用是（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用8、温热药的药理作用不包括（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有抗感染作用9、辛味药所含的主要成分是（）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10、与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是（）A 促进消化功能B 使神志昏迷病人苏醒C 抗心绞痛D 扩张冠状动脉E 抗感染11、酸味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12、酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13、甘味所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14、补虚药的药味主要为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15、苦味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16、在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17、咸味药所含主要成分是（）A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18、咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药19、寒凉药常具有的药理作用是（）A 强心B 平喘C 升高血压D 抗肿瘤E 抗休克20、马钱子的中毒症状主要表现在（）A 消化系统B 心血管系统C 泌尿系统D 中枢神经系统E 呼吸系统(二)B１型题（每组题的备选答案在前，试题在后。
中药药理学题库
第一章1.名词解释（1）中药药理学：是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。
中药药理学的研究内容分两部分，即中药药效学（药物效应动力学）和中药药动学（药物代谢动力学）（2）中药药效学：是用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。
（3）中药药动学：是研究中药及其化学成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其特点。
2.填空题（4）我国首先对麻黄的化学成分_麻黄碱进行了药理活性研究，发现其有拟肾上腺素样药理作用。
（5）中药药理学的研究内容包括___中药药效学___和__中药药动学____两个方面。
3.单项选择题（6）20世纪20-40年代，陈克恢对下列何种中药的研究，受到广泛关注 A A.麻黄 B.当归 C.草乌 D.延胡索（7）结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于：CＡ．20年代Ｂ．40年代Ｃ．60年代Ｄ．80年代Ｅ．90年代（8）中药药理学的学科任务是：CＡ．提取中药的成分Ｂ．鉴定中药的种属Ｃ．研究中药的作用及作用机理等Ｄ．确定中药有效成分的化学结构类型Ｅ．提取中药的有效部位4.多项选择题（9）在现代中药药理学的发展史中，曾出现过的研究思路：ＡＢＣＤＥA.植物药的研究模式B. 中药防治重大疾病如呼吸、心血管、肿瘤的定向筛选C.中药复方研究D.新技术、新方法的应用E. 植物药模式+复方研究5.是非题（10）中药药理学是中西医结合的产物。
对：中药药理学是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。
6.简答题（11）学习中药药理学的目的和任务。
1.阐明中药药效产生的机理和物质基础，认识和理解中药理论内涵。
单味和某一类药并举，前者说明物质基础，后者形成理论。
2.与临床研究密切结合，提高疗效，促进中医药应用科学的发展。
3.促进中医药理论的发展。
如药性理论、归经、清热解毒、攻里通下、活血化瘀、扶正固本等治则研究，已初步建立了与之相关的现代科学概念。
药理学第十六章 镇 痛 药
第十六章镇痛药一、选择题1．关于吗啡的体内过程，正确的叙述是（）A．大量经乳腺排泄B．不能通过胎盘进入胎儿体内C．血浆t1/2是4～6h D．口服后容易吸收，生物利用度高E．常用注射给药，仅有少量通过血脑屏障2．吗啡镇痛的主要作用部位是（）A．脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B．脑干网状结构C．边缘系统与蓝斑核D．中脑盖前核E．大脑皮质3．与吗啡的镇痛机制有关的是（）A．阻断阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成E．以上均不是4．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）A．对钝痛效差B．治疗量即抑制呼吸C．可致便秘D．易成瘾E．易引起体位性低血压5．根据效价，镇痛作用最强的药物是（）A．吗啡B．二氢埃托啡C．芬太尼D．喷他佐辛E．安那度6．吗啡的镇痛作用主要用于（）A．分娩镇痛B．慢性钝痛C．胃肠绞痛D．肾绞痛E．急性锐痛7．吗啡不会产生（）A．呼吸抑制B．止咳作用C．体位性低血压D．腹泻稀便症状E．支气管收缩8．不属于吗啡禁忌症的是（）A．分娩止痛B．支气管哮喘C．诊断未明的急腹症D．肝功能严重减退患者E．心源性哮喘9．吗啡与哌替啶比较，错误的叙述是（）A．吗啡的镇咳作用较哌替啶强B．等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C．两药对平滑肌张力的影响基本相似D．分娩止痛可用哌替啶，而不用吗啡E．吗啡的成瘾性比哌替啶强10．吗啡抑制呼吸的主要原因是（）A．作用于导水管周围灰质B．作用于蓝斑核C．降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性D．作用于脑干极后区E．作用于迷走神经背核11．骨折剧痛应选用（）A．安定B．消炎痛C．颅通定D．哌替啶E．可待因12．对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是（）A．喷他佐辛B．二氢埃托啡C．哌替啶D．美沙酮E．纳洛酮13．关于吗啡描述错误的是（）A．强而持久的镇痛作用B．镇静作用C．呼吸抑制D．降低胃肠平滑肌张力E．引起体位性低血压14．吗啡注射给药的原因是（）A．首过消除明显，生物利用度小B．口服不吸收C．口服对胃肠刺激性大D．易被胃酸破坏E．片剂不稳定15．吗啡中毒的描述错误的是（）A．用量过大B．瞳孔呈针尖样C．死于呼吸衰竭D．纳洛酮可解除呼吸抑制E．死于循环衰竭16．下列不属于吗啡治疗范围的是（）A．镇痛B．止泻C．心源性哮喘D．分娩止痛E．血压正常的心梗患者止痛17．吗啡引起缩瞳的原因是（）A．作用于中脑盖前核的阿片受体B．作用于导水管周围灰质C．作用于延脑孤束核的阿片受体D．作用于蓝斑核E．作用于边缘系统18．临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸抑制的药物是（）A．哌替啶B．喷他佐新C．芬太尼D．曲马多E．纳洛酮19．吗啡对消化道的作用为（）A．肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌松弛B．肠道平滑肌松弛，肛门括约肌提高，奥狄括约肌收缩C．肠道平滑肌松弛，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩D．肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩E．肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩20．吗啡引起血压下降的原因是（）A．抑制去甲肾上腺素释放B．阻断α受体C．阻断β受体D．直接扩张血管E．降低中枢交感张力，促进组胺释放21．与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是（）A．孤束核B．盖前核C．蓝斑核D．壳核E．迷走神经背核22．吗啡对中枢神经系统的作用是（）A．镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B．镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C．镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用D．镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用E．镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用23．喷他佐辛的特点是（）A．无呼吸抑制作用B．镇痛作用强C．不引起体位性低血压D．成瘾性很小，已列入非麻醉品E．不引起便秘24．对创伤性剧痛无明显疗效的药物是（）A．哌替啶B．美沙酮C．罗通定D．芬太尼E．曲马多25．迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（）A．喷他佐新B．纳洛酮C．美沙酮D．曲马多E．布桂嗪26．不属于哌替啶的适应证的是（）A．术后疼痛B．人工冬眠C．心源性哮喘D．麻醉前给药E．支气管哮喘27．有关可待因描述错误的是（）A．首过消除明显B．大部分在肝内代谢C．镇痛、镇咳作用较吗啡弱D．抑制呼吸弱E．属于中枢镇咳药28．喷他佐新升高血压的原因是（）A．拮抗μ受体的作用B．直接收缩血管C．兴奋心脏D．升高血浆中去甲肾上腺素的水平E．阻断β受体作用29．哌替啶叙述错误的是（）A．镇痛B．人工冬眠C．麻醉前给药D．心源性哮喘E．止泻30．与脑内阿片受体无关的镇痛药是（）A．哌替啶B．曲马多C．罗通定D．二氢埃托啡E．芬太尼31．产妇临产前2～4h不宜用哌替啶的原因是（）A．产妇对哌替啶的抑制呼吸作用极为敏感B．新生儿对哌替啶的抑制呼吸作用极为敏感C．易致眩晕、恶心、呕吐D．可致体位性低血压E．可使脑血管扩张而致脑脊液压力升高32．哌替啶的特点是（）A．成瘾性比吗啡小B．镇痛作用强C．作用持续时间较吗啡长D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E．大量也不引起支气管平滑肌收缩33．下列成瘾性极小的镇痛药是（）A．可待因B．芬太尼C．喷他佐新D．美沙酮 E.二氢埃托啡34．镇痛新最突出的优点是（）A．成隐性小B．无呼吸抑制作用C．镇痛作用强D．不降低血压E．不引起便秘35．下列哪一项不是哌替啶的禁忌证（）A．分娩止痛B．哺乳妇女止痛C．肺源性心脏病D．肝功能严重减退E．手术后疼痛36．关于哌替啶的作用特点，下列哪项是错误的（）A．成瘾性较吗啡轻B．比吗啡的镇痛作用弱C．血浆t1/2约3hD．有止泻作用，适用于急慢性消耗性腹泻E．可引起体位性低血压二、填空题1．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______、_______、_______及_______等作用。
药理学课后习题(全)
第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。
药理学作业本答案
药理学作业本答案第一部分第一章药理学总论1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能3.某碱性药物的9.8,如果增高尿液的，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时21.某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定22.是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当1,时为一级动力学过程23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10，经计算其表观分布容积为D、20L24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.69325.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、（试药标准药）×100%31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章药物效应动力学1.药物半数致死量（50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂5.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为A、505012.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰100与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15.药物的2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小第四章影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用第五章传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象B、表示药量过大，应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的B、口服不易吸收，必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺第十一章肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好4.电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B66.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对2的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章抗高血压药1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选用的降压药是D、可乐定3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4.血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用B、β受体阻滞剂7.高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、β受体阻滞剂8.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14.氯沙坦的主要作用是B、阻断受体第二十六章治疗心力衰竭的药物1.Ⅰ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙及排钾药外，应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A、阿托品9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、、、及高于正常值2.还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆—C水平3.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章抗心绞痛1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章作用于血液及造血器官的药物1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章作用于呼吸系统的药物1.可待因主要用于B、剧烈的干咳2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章作用于消化系统药物1.关于奥美拉唑的叙述中，下面哪一项是错误的E、不良反应少，不会引起外周神经炎2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211.奥美拉唑属于A、酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶，使T3、T4合成受抑3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章胰岛素及口服降血糖药1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素9.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的E、以上都不是10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章抗菌药物概论1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4.特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物是E、利福平5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15.有甲、乙、丙三药，其分别为40、40、60／，50分别为10、20、20／，三药安全性的大小是D、甲>丙>乙16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17.抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20.化疗指数最高的抗生素是E、21.抗菌谱是指D．抗菌药物一定的抗菌范围22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C．50／5023.下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类24.有关细菌耐药性正确的描述是B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D．青霉素+庆大霉素26.评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章β-内酰胺类抗生素1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢。
第十六章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药
三、 判断题
1.对乙酰氨基酚除用于解热镇痛外，还可用于抗炎抗风湿。（ ）
2.水杨酸类药物过量中毒，通过酸化尿液，可促其排泄。（ ）
3.吗啡和阿司匹林对创伤剧痛和内脏绞痛均有效。（ ），
4.阿司匹林常见的不良反应是过敏反应。（ ）
5.对乙酰氨基酚可抑制下丘脑前列腺素合成酶而发挥解热作用。（ ）
19.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ ）
A.脊髓胶质区 B.脑室与导水管周围灰质 C.外周病变部位
D.脑干网状结构 E.大脑皮层中枢
20.小剂量阿司匹林用于预防心肌梗塞的机制是（ ）
A.抑制丘脑下部前列腺素合成 B.抑制周围组织前列腺素合成
C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集
C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因
E.阿托品+非那西丁+可待因
7.感冒发热头痛可用（ ）
A.吗啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因
8.保泰松不宜长期用于风湿性关节炎，其原因是（ ）
A.抗风湿作用不强 B.不良反应较多 C.口服吸收不完全
D.代谢产物毒性过大 E.血浆半衰期长而致蓄积中毒
A.吗啡 B.哌替啶 C.扑热息痛 D.可待因 E.芬太尼
二、多项选择题
1.阿司匹林的不良反应有（ ）
A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.凝血障碍 D.水钠潴留 E.溶血性贫血
2.禁用于支气管哮喘的药物（ ）
A.吗啡 B.阿司匹林 C.普萘洛尔 D.氯丙嗪 E.去甲肾上腺素
3.长期使用可致消化性溃疡者有（ ）
D.促进前列腺素生成增多 E.与阿司匹林抑制中枢前列腺素的生物合成有关
药理学各章节练习题及其答案解析
药理学各章节练习题及其答案解析第⼀章绪论⼀、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提⾼药物疗效的途径C、机体如何对药物进⾏处理D、药物对机体的作⽤及作⽤机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作⽤D、药物的调配E、药物的加⼯处理⼆、名词解释1、药效学2、药动学第⼆章药物效应动⼒⼀、单项选择题1、药物产⽣副作⽤的药理学基础是（）A、⽤药剂量过⼤B、⾎药浓度过⾼C、药物作⽤选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体⽆亲和⼒，但有效应⼒B、对受体有亲和⼒，并有效应⼒C、对受体有亲和⼒，但⽆效应⼒D、对受体⽆亲和⼒，并⽆效应⼒E、对受体有强亲和⼒，但仅有弱的效应⼒3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和⼒，⽆内在活性B、与受体⽆亲和⼒，有内在活性C、与受体有亲和⼒，低内在活性D、与受体有亲和⼒，有内在活性4、具肝肠循环药，⼀般是（）A、LD50⼤B、ED50⼩C、t1/2长D、肾⼩管再吸收低E、蛋⽩结合率低5、药物的副作⽤是指（）A、⽤药剂量过⼤引起的反应B、长期⽤药所产⽣的反应C、药物在治疗量时产⽣与治疗⽬的⽆关的反应D、药物产⽣的毒理作⽤，是不可知的反应E、属于⼀种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到⼀定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最⼩剂量D、治疗量的最⼤极限E、药物的最⼤效应7、药物经⽣物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增⼤C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗⽣素杀死⼀半细菌的剂量B、抗寄⽣⾍药杀死⼀半寄⽣⾍的剂量C、产⽣严重副作⽤的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的⼀半9、化疗指数最⼤的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和⼒11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈⼤，则其（）A、毒性愈⼤B、毒性愈⼩C、安全性愈⼩D、安全性愈⼤E、治疗指数愈⾼13、某病⼈服⽤某药的最低限量后即可产⽣正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、⾼敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产⽣副作⽤（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最⼩中毒量15、下列哪个参数可表⽰药物的安全性（）A、最⼩有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量⼆、多项选择题1、下述对副作⽤的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作⽤B、⼀般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作⽤D、与治疗⽬的⽆关的作⽤E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和⼒B、⽆内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起⽣理效应E、不引起⽣理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作⽤B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作⽤的形成可能与、、和有关。
药理学课后习题(全)
第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。
药理学习题十六(调血脂药与抗动脉粥样硬化药)练习题库及参考答案
第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药章节练习题库及参考答案一、单项选择题A型题1、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：（ A ）A 普罗布考B 美伐他汀C 乐伐他汀D 氯贝丁酯E 烟酸2、能明显提高HDL的药物上：（ B ）A 氯贝丁酯B 烟酸C 考来烯胺D 不饱和脂肪酸E 硫酸软骨素A3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的：（ A ）A 皮肤潮红B 皮疹、脱发C 视力模糊D 血象异常E 腹胀、腹泻、恶心、乏力4、能明显降低血浆胆固醇的药是：（ E ）A 烟酸B 苯氧酸类C 多烯脂肪酸D 抗氧化剂E HMG－CoA还原酶抑制剂5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是：（ E ）A 胆汁酸结合树酯B 抗氧化剂C 塞伐他汀D 乐伐他汀E 苯氧酸类6、能降LDL也降HDL的药物是：（ B ）A 烟酸B 普罗布考C 塞伐他汀D 非诺贝特E 考来替泊7、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好：（ C ）A ⅡB型B Ⅳ型C 家族性Ⅲ型D Ⅱ型E Ⅴ型8、下列哪种药物可激活肝脏中的Ｆ-2羟化酶：（ A ）A 考来烯胺B 烟酸C 普罗布考D 乐伐他汀E 以上都不是二、多项选择题14、苯氧酸类的降血脂特点是：（ ABCDE ）A 显著降低TG、VLDL、LDL、升高HDLB 对单纯高TG血症病人的LDL无明显影响C 对单纯高TC血症病人可使其LDL下降15％D 有抗血小板聚集作用E 降低血浆粘度作用15、普罗布考的药理作用是：（ ABDE ）A 降低TC（总胆固醇）B 降低LDL－C C 降低VLDLD 抗氧化作用E 降低HDL－C16、具有抗血管内皮细胞损伤作用的抗动脉粥样硬化药有：（ ABCD ）A 调血脂药B 抗血小板药C 抗氧化药D 硫酸多糖E 脂肪酸17、具有抗血管内皮损伤的硫酸多糖类药物有：（ ACDE ）A 肝素B 华法林C 硫酸软骨素AD 硫酸葡聚糖E 硫酸类肝素18、考来烯胺降血脂作用是：（ ABC ）A 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环B 增加胆固醇向胆酸转化C 影响胆固醇的吸收D 减少胞内CAMP含量E 增加胞内CAMP含量19、烟酸的主要不良反应有：（ ABC ）A 刺激胃肠道、并加重溃疡B 致瘙痒及皮肤潮红C 减少尿酸排泄，降低糖耐量而使尿酸增加，血糖增加D 便秘E 降低血糖20、烟酸的降血脂、抗动脉粥样硬化作用的原理是：（ ABC ）A 减少细胞内CAMP，从而降低血中甘油三酯量B 促使胆固醇自肠道排出C 明显增加HDL的含量D 抑制肝细胞中微粒体的7-α羟化酶的活性E 促使VLDL分解三、问答题1、抗动脉粥样硬化药的分类及主要代表药有哪些？第一类是调血脂性抗动脉粥样硬化药，常川药物有消胆胺、降胆宁、洛伐他汀.塞伐他汀、谷固醇第二类为抗氧化性抗动脉粥样硬化药如丙1一酚,维生素E等第三类为多烯类脂肪酸，代表药有一十碳五烯酸和a一亚麻酸等第四类为私多糖类和多糖类抗动脉粥样硬化药，如硫酸软 [1]骨素、冠心舒等。
专升本_药理学_习题及答案
第1～4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。
2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。
3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。
4、药物通过细胞膜的方式有和。
5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。
6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、药物分子的和细胞膜的等因素有关。
7、肾脏对药物的排泄方式为和。
8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。
9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。
10、受体的调节方式有和两种类型。
二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散B．逆浓度差载体转运C．脂溶性扩散D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强B．丧失C．加快D．不变7、药物在体内生物转化的性质是A．药物的活化B．药物的灭活C．药物化学构造发生变化D．药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小B．毒性增加C．极性增高D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小10、以下关于药酶诱导剂的表达哪项最正确"A．使肝药酶活性增B．使肝药酶活性减少C．使肝药酶含量增加D．使肝药酶含量减少11、以下对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后B．吸人给药后C．口服给药后D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运B．被动扩散C．胞饮D．膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B．血浆药物浓度完全消除到零C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反响较剧烈D．容易成瘾17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反响C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响"A．治疗量B．无效量C．极量D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反响的A．相对药物浓度或剂量B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理根底是A．药物的剂量太大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低21、平安X围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量D．最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全冲动药的概念应是与受体有A．较强的亲和力和较强的内在活性B．较弱的亲和力和较弱的内在活性C．较强亲和力，无内在活性D．较弱的亲和力，无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力B．药物冲动受体引起的反响强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力上下25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无内在活性B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反响属于A．毒性反响B．副反响C．后遗效应D．变态反响27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应B．能抑制冲动药的最大效应C．同时具有冲动药的性质D．使冲动药量效曲线平行右移，最大反响不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布B．消除 C ．易化扩散D．简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A．进入血循环B．由血进入组织C．在组织中被代谢D．排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A．生物等效性B．生物利用度C．吸收D．再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A．血药浓度降至阈浓度以下B．血药浓度过高C．残存的药理效应D．机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述，正确的选项是A．是细胞膜上的蛋白组分B．细胞膜上受体数量不变C．能与配体或药物结合D．与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A．说明药物作用根本规律与原理B．研究药物可能的临床用途C．寻找及创造新药D．创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A．药物分子量要小B．药物解离度要小C．药物脂溶性要大D．药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄减慢D．排泄加快7、首关消除包括A．胃酸对药物的破坏B．肝对药物的转化C．药物与血浆蛋白的结合D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A．肾小球滤过功能有关B．尿液pH值有关C．肾小管分泌功能有关D．合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、冲动药11、拮抗药12、毒性反响13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储藏受体五、简答题1、药物的不良反响有哪些？2、从量反响的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白构造、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。
药理学习题1-10章
第1章1. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科2. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理3.药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律多选题1 新药研究包括（）A 药学研究如药物的化学与制剂学研究B 药理学研究如药理作用和药代动力学研究 C药物的毒理学评价D 临床药理学研究 E只研究新合成的药物简答题:1．试论述药理填空题1. 药理学是研究药物与___包括____间相互作用的___和___的科学。
2. 明代李时珍所著___是世界闻名的药物学巨著。
3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做___学，研究机体对药物影响的叫做__学。
4. 药物一般是指可以改变或查明___及___，可用以___、___、__疾疾病的化学物质第2章药物对机体的作用——药动学单项选择题1．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）A．药物从浓度高侧向低侧扩散 B．不消耗能量而需载体C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止2．药物主动转运的特点是（）A．由载体进行，消耗能量 B．由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性 E．无选择性，有竞争性抑制3．体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）A．水溶性 B．脂溶性 C．pKa D．解离度 E．溶解度4．在碱性尿液中弱碱性药物（）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变5．在酸性尿液中弱酸性药物（）A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对6.弱酸性药物在碱性尿液中（）A．解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B．解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C．解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D解离少，在肾小管再吸收少，排泄E．以上都不对7．下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首过消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收8．大多数药物在胃肠道的吸收是按（）A．有载体参与的主动转运 B．一级动力学被动转运 C．零级动力学被动转运D．简单扩散转运 E．胞饮的方式转运9．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）A．饭后口服给药 B．用药部位血流量减少 C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强10．药物的生物利用度的含意是指（）A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份最 B．药物能吸收进入体循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份景D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的份量和速度11．药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A．起效快慢 B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间 E与血浆蛋白结合12．药物与血浆蛋白结合（）A．是永久性的B．加速药物在体内的分布 C．是可逆的D．对药物主动转运有影响 E．促进药物排泄13．药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A．起效快 B．起效慢 C．维持时间长 D．维持时间短 E．以上均不是14．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物D．胃肠道很少吸收的药物E．以上都不对15．某药按一级动力学消除，这意味着（）A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变16．药物消除的零级动力学是指（）A．吸收与代谢乎衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零17．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少 C．组织内药物浓度较小D．生物可用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低18．药物的血浆半衰期是（）A．50％药物从体内排出所需要的时间B．50％药物生物转化所需要的时间C．药物从血浆中消失所需时间的一半D．血药浓度下降一半所需要的时间E．药物作用强度减弱一半所需的时间19．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A．每4h给药一次B．每6h给药一次C．每8b给药一次D．每12h给药一次E．根据药物的半衰期确定20．对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（）A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的排泄能力D．对药物的转化能力E．以上都不对多选题1. 药物按一级动力学消除具有以下特点（）A 血浆半衰期恒定不变B 药物消除量恒定不变C 消除速率常数恒定不变D 受肝功能改变的影响E 药物消除百分比恒定不变问答题1．试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
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第16章抗精神失常药
⒈了解精神分裂症的多巴胺学说、脑内多巴胺受体及功能和脑内多巴胺能神经通路及功能。
⒉掌握氯丙嗪的药理作用，作用机制，临床应用、主要不良反应及防治。
⒊熟悉非经典抗精神病药的作用特点和抗燥狂抑郁症药丙米嗪、碳酸锂的药理作用与应用。
单项选择题
A 型题
1.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是
a)阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用
b)阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外反应
c)阻断外周M受体，产生口干
d)阻断外周α受体，引起体位性低血压
e)阻断中枢M受体，产生镇静作用
2.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?
a)迟发性运动障碍
b)肌张力降低
c)急性肌张力障碍
d)静坐不能
e)帕金森综合征
3.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正
a)麻黄碱
b)肾上腺素
c)去氧肾上腺素
d)间羟胺
e)以上均不是
4.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
a)能对抗阿扑吗啡的催吐作用
b)抑制呕吐中枢
c)能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
d)对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
e)能制止顽固性呃逆
5.氯丙嗪没有以下哪一种作用?
a)镇吐
b)抗胆碱
c)抗肾上腺素
d)抗心绞痛
e)抑制ACTH释放
6.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?
a)习惯性及成瘾性
b)口干、视力模糊
c)体位性低血压
d)肌肉震颤
e)粒细胞减少
7.碳酸锂主要用于
a)精神分裂症
b)抑郁症
c)躁狂症
d)焦虑症
e)以上均不是
问答题
1简述长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。
2 丙咪嗪治疗抑郁症的机理是什么？
3 简述碳酸锂的药理作用。
4 氯丙嗪的安定作用与抗精神病作用有何区别？
5氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用？它们的作用部位分别是什么？
6 试述氯丙嗪的临床应用及主要不良反应。
7 简述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用。
8 简述氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
9 氯丙嗪常见不良反应有哪些？
10 简述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用。
11 简述氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
12 氯丙嗪常见不良反应有哪些？
名词解释
1.锥体外系反应(extmpyramidal system respome)
第十六章试题参考答案
单项选择题
A型题
1．E 2．B 3．B 4．D 5．D 6．A 7.C
问答题
1
表现类型包括：1 帕金森氏综合症2 静坐不能3 急性肌张力障碍4 迟发性运动障碍。
前三种类型的机制是因为黑质-纹状体系统多巴胺功能减弱，胆碱能功能相对增强。
后一种类型的机制是因为多巴胺受体长期被阻断，使受体敏感化或向上调节有关。
2
抑郁症的病因，可能与脑内去甲肾上腺素及5-HT缺乏有关，丙咪嗪能抑制中枢神经突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的NA和5-HT浓度升高而发挥抗抑郁作用。
3
碳酸锂对正常人的精神活动几乎无影响，但对躁狂症的患者有显著作用，其机制可能为抑制脑内NA释放，促进NA再摄取及干扰脑内PI代谢（PI 磷脂酰肌醇）
4
安定作用：表现：主要影响行为、镇静、催眠、诱导入睡、驯服动物、消除躁狂。
剂量：小剂量即可发生。
见效：起效快、单次给药即可产生。
有耐受性。
抗精神病作用：表现：主要影响精神活动、改善思维、恢复理智、消除幻觉、妄想。
剂量：较大剂量；见效：起效慢、许多次给药才能产生，无耐受性。
5
1 抗精神病作用：中脑边缘系统通路DA受体
2 安定作用：脑干网状上行激活系统α受体
镇吐作用：小剂量阻断CTZ的D2受体，大剂量直接抑制呕吐中枢
4 降温作用：丘脑下部体温调节中枢此外，氯丙嗪尚可加强其他中枢抑制药（麻醉药、镇痛药、镇静催眠药）的作用。
6
主要用于治疗躁狂型精神分裂症，用于各种疾病及某些药物所致的呕吐，治疗神经官能症，注意剂量不宜过大，过大反而会令病情加重，与物理降温配合可用于低温麻醉。
用于“人工冬眠疗法”，还可治疗呃逆。
主要不良反应有M受体阻断症状，α受体阻断症状，内分泌紊乱，锥体外系反应，过敏反应。
还可引起心律失常。
7
1 抗精神病
2 镇静
3 镇吐
4 使体温调节失灵
5 加强中枢抑制药作用。
8
1 一般不良反应：嗜睡、乏力、M受体阻断引起的阿托品样反应，α受体阻断引起体位性低血压。
2 锥体外系反应：帕金森氏病，静坐不能，迟发性运动障碍
3 安定药恶性综合症：体温调节紊乱和严重锥体外系反应，
4 心血管反应：心律失常
5 过敏反应：皮疹、皮炎、少数出现黄疸、粒细胞减少，
6 过量中毒：昏迷、血压下降
7 眼部并发症：长期用氯丙嗪在角膜和晶体沉着，致晶体变
9
1 阻断中脑-皮质和中脑边缘DA通路，产生抗精神病作用。
2 阻断黑质-纹状体DA通路，产生锥体外系反应。
3 阻断结节-漏斗DA通路，产生内分泌紊乱。
10
1 抗精神病
2 镇静
3 镇吐
4 使体温调节失灵
5 加强中枢抑制药作用。
11
1 一般不良反应：嗜睡、乏力、M受体阻断引起的阿托品样反应，α受体阻断引起体位性低血压。
2 锥体外系反应：帕金森氏病，静坐不能，迟发性运动障碍
3 安定药恶性综合症：体温调节紊乱和严重锥体外系反应，
4 心血管反应：心律失常
5 过敏反应：皮疹、皮炎、少数出现黄疸、粒细胞减少，
6 过量中毒：昏迷、血压下降
7 眼部并发症：长期用氯丙嗪在角膜和晶体沉着，致晶体变化。
名词解释
1．大剂量长期使用吩噻嗪类药物治疗精神分裂症时，因黑质-纹状体系统DA功能减弱，胆碱能功能相对增强，患者可出现以下3种反应：1）帕金森氏症；2）静坐不能；3）急性肌张力障碍。
称为锥体外系反应。