药物的鉴别(1)

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药物的鉴别(1)
一、丙二酰脲类
n 鉴别原理 n 苯巴比妥及其钠盐、司可巴比妥、异戊
巴比妥及其钠盐等原料药及其制剂的分 子结构中均以丙二酰脲为母体,都能在 弱碱性溶液中与硝酸银作用生成二银盐 的白色沉淀;也能与铜吡啶试液作用显 紫色。
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鉴别方法
® (1) 取供试品约0.1g,加碳酸钠试液1ml 与水10ml,振摇2分钟,滤过,滤液中逐滴 加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇, 沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液, 沉淀不再溶解。 (2) 取供试品约50mg,加吡啶溶液 (1→10)5ml,溶解后,加铜吡啶试液1ml,即 显紫色或生成紫色沉淀
药物的鉴别(1)
(1)与银盐反应
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¡ (2)与铜盐反应
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二、有机氟化物
n 反应原理 地塞米松磷酸钠及其注射液, 醋酸曲安奈德及其注射液、诺氟沙星、 醋酸氟轻松、醋酸氟轻可的松等药物都 含有氟,将有机氟转化无机氟离子,用 氧瓶燃烧法进行破坏,用水或碱性溶液 吸收成无机氟化物,与茜素氟蓝、硝酸 亚铈在PH4.3溶液中形成蓝紫色络合物。
生成气体反应
o 1)大多数的胺(铵)类药物、酰脲类药物以 及某些酰胺类药物,可经强碱处理后,加热, 产生氨(胺)气;
o 2)化学结构中含硫的药物,可经强酸处理后, 加热,发生硫化氢气体;
o 3)含碘有机药物经直火加热,可生成紫色碘 蒸气;含醋酸酯和乙酰胺类药物,经硫酸水 解后,加乙醇可产生乙酸乙酯的香味。
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® 它们分子结构中都含有莨菪酸的结构, 与发烟硝酸共热,即得黄色的三硝基 (或二硝基)衍生物,冷却后,加醇制 氢氧化钾少许,即显深紫色。
® 鉴别方法 取供试品约10mg,加发烟 硝酸5滴,置水浴上蒸干,即得黄色的残 渣,放冷,加乙醇2~3滴,加固体氢氧 化钾一小颗粒,即显深紫色。
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芳伯氨基; n 5)氧化还原显色反应及其它颜色反应。
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沉淀生成反应
o 1)与重金属离子的沉淀反应 在一定条件 下,药物和重金属离子反应,生成不同形式 的沉淀;
o 2)与硫氰化铬铵(雷氏盐)的沉淀反应 多为生物碱及其盐,具有芳香环的有机碱及 其盐;
o 3)其它沉淀反应。
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n1g的溶液时测得的旋光度称为比旋度。 吸收系数 在给定的波长、溶剂和温度 等条件下,吸光物质在单位浓度、单位 液层厚度时的吸收度称为吸收系数。
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n 酸值 酸值系指中和脂肪、脂肪油或其 他类似物质1g中含有的游离脂肪酸所需 氢氧化钾的重量(mg)。
n 碘值 系指脂肪、脂肪油或其他类似物 质100g,当充分卤化时所需的碘量(g)
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鉴别方法
® 取供试品约7mg,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C) 进行有机破坏,用水20ml与0.01mol/L氢氧 化钠溶液6.5ml为吸收液,待燃烧完毕后, 充分振摇,取吸收液2ml,加茜素氟蓝试液 0.5ml,再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液 0.2ml,用水稀释至4ml,加硝酸亚铈试液 0.5ml,即显蓝紫色;同时做空白对照试验。
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第二节 一般鉴别试验
基本要求
掌握一般鉴别试验的原理。 熟悉一般鉴别试验的基本方法。 了解一般鉴别试验的条件和灵敏度。
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鉴别试验
分为
一般鉴别试验 专属鉴别试验
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® 一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构 或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别的 真伪。
® 专属鉴别试验是证实某一种药物的依据,它 是根据每种药物化学结构差异及其所引起的 物理化学特性不同,选用某些特有的灵敏的 定性反应,来鉴别药物的真伪。
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褪色反应
o 具有不饱和键与高锰酸钾或溴水反应,如司 可巴比妥钠。
o 氧化还原反应,如碘液等。
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生成荧光反应
o 常用的荧光发射形式有以下类型: o 1)药物本身可在可见光下发射荧光; o 2)药物溶液加硫酸使呈酸性后,在可见光
下发射荧光; o 3)药物和溴反应后,于可见光下发射出荧
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2020/11/23
药物的鉴别(1)
药物鉴别试验(identification test)
是根据药物的分子结构、理化性质,采用 化学、物理化学或生物学、仪器分析等方
法来判断药物的真伪。
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第一节 常用的鉴别方法
一、药物鉴别的目的和特点
n (一)鉴别目的:仅适用于鉴别药物的真伪 n (二)鉴别特点 1.为已知药物的确证试验 2.鉴别试验是个别分析,而不是系统分析 3.对药物制剂进行鉴别时,要注意消除制剂中辅
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六、铁盐 亚铁盐
1.亚铁盐
n (1) 取供试品溶液,加铁氰化钾试液,即 生成深蓝色沉淀;分离,沉淀在稀盐酸 中不溶,但加氢氧化钠试液,即分解成 棕色沉淀。
n (2) 取供试品溶液,加1%邻二氮菲的乙 醇溶液数滴,即显深红色。
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2.铁盐
n (1) 取供试品溶液,加亚铁氰化钾试液, 即生成深蓝色沉淀;分离,沉淀在稀盐 酸中不溶,但加氢氧化钠试液,即分解 成棕色沉淀。 (2) 取供试品溶液,加硫氰酸铵试液, 即显血红色。
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(二)色谱鉴别法
同一种药物在同样条件下的薄层色谱行为是 相同的,依次可以鉴别药物及其制剂的真伪。
用同种溶剂配成同样浓度的溶液,在同一薄层板 上点样、展开、显色,供试品所显主斑点的颜色, 位置应与对照品的主斑点相同,以此来验证药品的 真伪。
n 1.薄层色谱法
n 此法是色谱鉴别方法中常用的方法,一般采用对照 品(或标准品)比较法,要求供试品斑点Rf值应与对 照品的一致。
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n 规定一定浓度的供试品在最大吸收 波长处的吸收度
n 规定吸收波长和吸收系数法 n 规定吸收波长和吸收度比值法 n 经化学处理后,测定其反应产物的
吸收光谱特性
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2.红外光谱鉴别法 按指定条件绘制供试品的红外光吸收
图谱,标准图谱对比,峰位、峰形、相 对强度一致时,即为同一药物。
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三、托烷类生物碱类
n 反应原理 氢溴酸山莨菪碱及其片剂、 注射液,氢溴酸东莨菪碱及其片剂、注 射液,丁溴酸东莨菪碱及其注射液、胶 囊、硫酸阿托品及其片剂、注射液,盐 酸消旋山莨菪碱注射液等药物的分子结 构,都是由莨菪烷衍生物(又称托烷衍 生物)与莨菪酸生成的酯,称为托烷生 物碱类。
光; o 4)药物和间苯二酚反应后,发射出荧光及
药物经其它反应后,发射荧光。
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生成衍生物测wenku.baidu.com熔点
o 利用甾醇、甾酮类药物与一些试剂反应生成 酯、肟、缩氨基脲或水解甾体生成相应母体, 测定熔点。
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四、仪器鉴别法
定义:是以物质的物理和物理化学性质 为基础的分析方法,需要特殊仪器。具 有灵敏度高、信息量大等特点。 (一)光谱法 1.紫外-可见光谱鉴别法 n 对比吸收曲线一致性 n 对比最大吸收波长和同时测定最小吸收 波长的一致性
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四、芳香第一胺类
n 鉴别原理 对乙酰氨基酚、磺胺嘧啶、 盐酸普鲁卡因及其注射液等芳香第一胺 药物或水解后,能还原生成芳香第一胺 类的药物均可与亚硝酸钠发生重氮化反 应,生成的重氮盐与碱性β-萘酚形成偶 氮染料。
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鉴别方法
® 取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,必要 时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝 酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴, 视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。
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三、化学鉴别法
化学鉴别法是根据药物与化学试剂在一 定条件下发生离子反应或官能团反应生 成不同颜色,不同沉淀,放出不同气体, 呈现不同荧光,从而做出定性分析结论 的方法。
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➢ 呈色反应 ➢ 沉淀生成反应 ➢ 生成气体反应 ➢ 生成荧光反应 ➢ 褪色反应 ➢ 生成衍生物测定熔点
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2.鉴别方法
® 钠盐: (1)取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,
在无色火焰中燃烧,火焰即显鲜黄色。 (2)取供试品的中性溶液,加醋酸氧铀锌试
液,即生成黄色沉淀。
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® 钾盐: (1)取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,
在无色火焰中燃烧,火焰即显紫色;但 有少量的钠盐混存时,须隔蓝色玻璃透 视,方能辨认。 (2)取供试品,加热炽灼除去可能杂有的 铵盐,放冷后,加水溶解,再加0.1%四 苯硼钠溶液与醋酸,即生成白色沉淀。
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® 例如丙酸睾酮注射液的鉴别方法为:取本品适 量(约相当于丙酸睾酮10mg),加无水乙醇 10ml ,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取 上层乙醇溶液,置离心管中离心,取上清液作 为供试品溶液;另取丙酸睾酮对照品,加无水 乙醇制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为对照 品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶 液各10µl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上, 以二氯甲烷-甲醇(19:0.5)为展开剂,展开 后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。供 试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品 溶液的主斑点相同。
›2.高效液相色谱法和气相色谱法
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(三)熔点测定鉴别法
n 例如苯丙酸诺龙的鉴别方法为:取本品50mg, 加甲醇2ml溶解后,加盐酸氨基脲试液4ml, 加热回流30min,置水浴上浓缩,放冷,滤过; 沉淀用甲醇洗涤数次,再用水洗净后,在 105℃干燥,依法测定,熔点为178~185℃, 熔融同时分解。
n 试样制备方法有压片法、糊法、膜法和 溶液法等方法。
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® 如压片法如下:取供试品约1mg,置玛瑙研钵 中,加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约200mg, 充分研磨,移置于直径为13mm的压模中,使 铺布均匀,压模与真空泵相连,抽气约2min后, 加压至0.8~1GPa,保持2~5min,除去真空, 取出制成的供试片,用目视检查应均匀,无明 显颗粒。将供试片置于供试品的样品光路中, 并扣除用同法制成的空白溴化钾或氯化钾片的 背景,录制光谱图。要求空白片的光谱图的基 线应大于75%透光率;除去3440cm-1及 1630cm-1附近因残留附着水而呈现一定的吸 收峰外,其他区域不应出现大于基线3%透光率 的吸收谱带。
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呈色反应
o 指供试品溶液中加入适当的试剂溶液,在一 定条件下进行反应,生成易于观测的有色产 物。
药物的鉴别(1)
最为常用的反应类型
n 1)三氯化铁呈色反应---酚羟基或水解后产生酚 羟基;
n 2)异羟肟酸铁反应---多为芳酸及其酯类、酰胺 类;
n 3)茚三酮呈色反应---脂肪氨基; n 4)重氮化-偶合显色反应---芳伯氨基或能产生
料的干扰
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二、性状
外观、溶解度和物理常数
1.外观 指药物的聚集状态、晶型、色泽及臭、 味等性质。
2.溶解度 是药物的一种物理性质,在一定程度 上反映了药品的纯度。
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3.物理常数 具有鉴别意义,也反映该
n药品的纯净程度。 比旋度 在一定波长与温度下,偏振光 透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质
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七、硫酸盐、亚硫酸盐或亚硫酸氢盐 n 1.硫酸盐
(1)取供试品溶液,加氯化钡试液, 即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸 或硝酸中均不溶解。
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(2)取供试品溶液,加醋酸铅试液, 即生成白色沉淀;分离,沉淀在醋 酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。
n 皂化值 系指中和并皂化脂肪、脂肪油 或其他类似物质1g中含有的游离酸类和 酯类所需氢氧化钾的重量(mg)。
药物的鉴别(1)
n 酸值说明供试品中游离脂肪酸的多少, 酸值高质量差,也可以看出酸败的程度。
n 碘值说明油中不饱和键的多少,碘值高, 则不饱和键多,油易氧化,不适合注射 用。
n 皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯 的脂肪酸的总量多少,可看出油的种类 和纯度。
药物的鉴别(1)
药物的鉴别(1)
五、钠盐、钾盐
n 1.测定原理 钠的火焰光谱的主要谱线 有589.0nm、589.6nm,故显黄色。钾 盐的火焰光谱的主要谱线有766.49nm、 769.90nm等,由于人眼在此波长附近 敏感度较差,故显紫色。如有钠盐混存, 因钠盐灵敏度很高,遮盖了钾盐的紫色, 需透过蓝色钴玻璃将钠焰的黄色滤去, 此时火焰显粉红色。
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