石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学

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药学专业药理学试题答案及评分标准

药学专业药理学试题答案及评分标准

药学专业药理学试题答案及评分标准药学专业药理学(药)一、名词解释(每题5分,共20分)1(首关消除2(抗菌谱3(身体依赖性4(二重感染二、填空题(每空2分,共10分)1(药物的体内过程包括一一、一一、代谢和排泄。

2(毒扁豆碱临床主要用于治疗------ ,其作用机理是降低眼压。

3(香豆素类过量所致出血可选用()解救。

4(与青霉素G相比较,竣节青霉素的抗菌谱特点是()杆菌有效。

三、单项选择题(每题2分,共40分)1(阿托品最适合治疗()A(感染性休克B (过敬性休克C (失血性休克D (心源性休克E (疼痛性休克2(毛果芸香碱的主要应用是治疗()A (重症肌无力B青光眼C?胃肠痉挛D (阵发性心动过速E(尿潴留3(拟肾上腺素药物中,治疗心脏骤停复苏首选()A(多巴胺B(麻黃碱C(去甲肾上腺素D(间羟胺E(肾上腺素4(肾上腺素治疗支气管哮喘是()A(对因治疗B(对症治疗C(局部治疗D(全身治疗E(直接治疗3(抢救青霉素过敬性休克,应选用()A(肾上腺素B(去屮肾上腺素C(肾上腺皮质激素D(麻黄碱E(多巴胺6(对癫痫大发作和部分性发作可首选是()A(地西泮B(苯巴比妥C(苯妥英钠D(乙酰哇胺E(乙琥胺7(吗啡的药理作用有()A?镇痛、镇静、镇咳B(镇痛、镇静、抗震颤麻痹C?镇痛、呼吸兴奋D(镇痛、欣快、止吐E (镇痛、散瞳8(能扩张动、静脉,用于治疗心衰的药物是()A (哌醴嗪B (硝普钠C (硝苯地平D (卡托普利E(米力农9(下列给药途经中,吸收快慢的顺序是()A?吸人〉舌下〉直肠〉肌内注射B(吸人〉直肠〉舌下〉肌内注射C?肌内注射〉直肠〉舌下〉吸入D(吸人〉肌内注射〉舌下〉直肠E(肌内注射〉舌下〉直肠〉吸入10(舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是()A(硝苯地平B (维拉帕米C(地尔硫卓D (尼莫地平E (尼卡地平11(唾嗪类利尿药的利尿作用机制是()A(增加肾小球滤过B(抑制近曲小管碳酸酊酶,减少H+--&+交换C(抑制髓祥升支粗段皮质部和远曲小管近端\乳1的重吸收D(抑制髓祥升支粗段髓质部C1 —主动再吸收E (抑制远曲小管K+- N&+交换12(糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是()A(减少血中中性口细胞数B (减少血中红细胞数C (抑制红细胞在骨髓中生成D(减少血中淋巴细胞数E (血小板浓度增加、13(临床用药的剂量称为()A(治疗量B (最小有效量C(半数有效量D(阈剂量E(l, 10LD5o 量14(服用巴比妥类药物后次晨起出现的乏力、困倦现象是()A(副作用B(毒性反应C(后遗效应D(变态反应E(特异质反应15(机体长期应用抗菌药物,病原体对药物产生的耐受性乂称为(A(抗药性B (耐受性C (快速耐受性D (成瘾性E (反跳现象16(磺胺类药物作用机制是与细菌竞争()A(二氢叶酸还原酶B (二氢叶酸合成酶C (四氢叶酸还原酶D(—碳单位转移酶E (叶酸还原酶17(肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为()A(毒性反应B(副作用C (治疗作用D(变态反应E(后遗效应18(驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是()A(阿司咪醴B(苯海拉明C(苯即胺D(西咪替丁E(阿托品19(治疗胆道感染可选用()A (林可霉素B (红霉素C (氯林可霉素D (庆大霉素E (氯霉素20(青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物()A (溶血性链球菌B (螺旋体C(tl喉杆菌D(以上三种都是E(A和B四、问答题(每题10分。

药学专业药理试题及答案

药学专业药理试题及答案

药学专业药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的代谢时间答案:C3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案:B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。

答案:治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的作用。

答案:副作用三、简答题6. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,主要关注药物在体内的浓度变化;药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果,主要关注药物如何影响机体的生理和病理过程。

四、计算题7. 某药物的半衰期为4小时,求该药物在体内24小时后的浓度。

答案:假设初始浓度为C0,24小时后的时间t=6个半衰期,根据公式C=C0*(1/2)^t,浓度C=C0*(1/2)^6。

五、论述题8. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。

答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。

这种差异可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素引起。

个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上。

例如,某些患者可能对特定药物过敏,或因代谢酶活性的差异导致药物在体内的浓度过高或过低,影响治疗效果或增加不良反应的风险。

因此,临床用药时需要考虑个体差异,合理选择药物和剂量,以确保用药安全有效。

六、案例分析题9. 患者,男性,65岁,患有高血压,长期服用β受体阻断剂。

近期因心绞痛加重入院治疗,医生决定给予硝酸甘油治疗。

请分析β受体阻断剂与硝酸甘油的相互作用。

答案:β受体阻断剂通过阻断心脏的β受体,降低心率和心肌收缩力,从而减少心脏的氧耗,用于治疗高血压和心绞痛。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。

它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。

以下是一份模拟的药理学考试试题及答案,供学习参考。

药理学考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指:- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指:- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数?- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂?- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题(每空1分,共20分)6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。

7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。

9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。

10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。

三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。

12. 描述药物的副作用和毒性作用,并举例说明。

四、论述题(每题30分,共30分)13. 论述合理用药的重要性,并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。

答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学,主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案

石河子大学至学年第学期药理学课程模拟试卷(A)一、填空题(每空0.5分,共10分)1. 药物从用药部位进入机体到离开机体,经过、、和几个过程。

2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有、、和,常用的代表药有、和等。

3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物,特点是,如等,主要用于蛋白质和或等病例4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗、、和等休克。

二、判断题(对的打“√”,错的打“X”。

每题1分,共10分)1. 药物在机体的影响下,可以发生化学结构的改变,称生物转化。

( )2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。

( )3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用,可增强二者的疗效。

( )4. morphine可用来治疗心源性哮喘。

( )5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na+-K+交换。

( )6. 奥美拉唑是H2受体阻断药,临床用于抑制胃酸的分泌。

( )7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。

( )8. penicillin G钠溶液性质稳定,不须现配现用。

( )9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。

( )10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。

( )三、选择题单选题(每题1分,共15分)1. 药物作用的选择性取决于()A. 药物的脂溶性B. 药物的水溶性C. 药物的剂量D. 药物的吸收速度E. 组织对药物的亲和力和反应性2. aspirin(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()A. 均不吸收B. 均完全吸收C. 吸收程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者3. 受体下调可发生在( )A. 去神经后B. 反复使用激动剂C. 反复使用阻断剂D. 递质耗竭后E. 内源性配体耗竭后4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是()A. 阻断瞳孔辐射肌上的M受体,使其松弛B. 阻断瞳孔括约肌上的M受体,使其收缩C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体,使其收缩D. 兴奋瞳孔括约肌上的M受体,使其收缩E.抑制AChE,使ACh增多5. AD不具有下列哪项治疗作用()A. 扩张支气管B. 治疗药物过敏反应C. 治疗充血性心衰D. 延长局麻药作用E. 局部表面止血6. 普萘洛尔所不具备的药理特性为()A. 非选择性阻断β受体B. 膜稳定作用C. 内在拟交感活性D. 抑制肾素释放E. 生物利用度低7. 易引起后遗作用的药物是()A. diazepamB. atropineC. 巴比妥类D. 氯丙嗪E. 水合氯醛8. 药物的作用与抑制体内PG合成有关的是()A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. atropineD. aspirinE. 镇痛新9. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用()A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 苯妥英钠D. 异丙肾上腺素E. atropine10. 典型心绞痛可首选()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 硝普钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米11. 伴窦性心动过缓的高血压不宜用()A. 普萘洛尔B. 硝普钠C. 氢氯噻嗪D. 肼苯达嗪E. 硝酸甘油12. 肝功能不良时不能使用可的松的原因是()A. 可的松具用明显的肝毒性B. 可的松在肝中转化障碍,不能形成氢化可的松C. 可的松的水溶性增大,活性减弱D. 可的松的游离浓度增加E. 以上都不是13. 甲亢术前准备给药正确应是()A. 先给大剂量碘化物,术前两周再给硫脲类B. 先给硫脲类,术前两周再给大剂量碘化物C. 只给硫脲类D. 只给碘化物E. 两者都不给14. 临床治疗钩端螺旋体病应首选()A. penicillin G钠静滴B. 红霉素口服C. 氯霉素静滴D. 四环素口服E. penicillin G口服15. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为()A.对尿道感染常见的致病敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效配伍选择题(每题1分,共10分)A. ACh 16. 直接兴奋M受体()B. 新斯的明17. 主要兴奋M、N受体()C. 毛果芸香碱18. 可逆性抑制AChE()D. 有机磷酸酯类19. 直接阻断M受体()E. atropine 20. 永久性抑制AChE()A. 哌唑嗪21. 易致“首剂现象”的是()B. 美加明22. 可使血容量降低的是()C. 氢氯噻嗪23. 抗高血压易产生耐受的是()D. 普萘洛尔24. 停药后易使血压反跳的是()E. 可乐定25. 过量易致房室传导阻滞的是()多选题(每小题2分,共10分)26. 下面存在肝肠循环的药物有()A.雌激素B.diazepam C.洋地黄毒苷D.苯氧酸类E.四环素27. atropine能解救有机磷酸酯类中毒时的()A. M样症状B. 神经节兴奋效应C. 肌震颤D. 部分中枢症状E. AchE抑制状态28. 呋塞米可用于()A.急性肺水肿B.急性肾功能衰竭C.巴比妥类中毒D.尿崩症E.急性高钙血症29. NA引起的皮下组织坏死的局部治疗是()A.用DA封闭B.用atropine封闭C.用麻黄碱封闭D.用普鲁卡因封闭E.用酚妥拉明封闭30. 下列对利多卡因描述正确的有()A.选择性作用于希-浦系统B.抑制Na+内流C.促进K+外流D.既可减慢又可加快传导E.仅用于室上性心律失常四、名词解释(每题2分,共10分)1.药效学:2.不良反应:3.阿司匹林哮喘:4.一级动力学消除:5. 抗生素:五、简答题(每题5分,共15分)1.简述AD的药理作用及临床应用。

药学药理试题及答案

药学药理试题及答案

药学药理试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解度B. 药物的吸收率C. 药物的分布容积D. 药物的代谢速率答案:B4. 以下哪个选项不是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮下注射答案:C5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的浓度随时间变化的总和答案:D6. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次吸收C. 药物在体内第一次分布D. 药物在体内第一次排泄答案:A7. 药物的剂量-反应曲线是指:A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与毒副作用之间的关系C. 药物剂量与药物浓度之间的关系D. 药物剂量与药物消除速率之间的关系答案:A8. 以下哪个选项是药物的协同作用?A. 两种药物联合使用时效果减弱B. 两种药物联合使用时效果增强C. 两种药物联合使用时效果不变D. 两种药物联合使用时效果相互抵消答案:B9. 药物的血浆蛋白结合率是指:A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案:C10. 药物的耐受性是指:A. 药物在体内的稳定性B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内达到治疗效果所需的浓度D. 机体对药物的敏感性降低答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

石河子大学临床药理学试卷库

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试卷代码200501一、名词解释(每小题5分,共20分)1.药物的处置2.内在活性3.药物滥用4.体外药物相互作用二、填空题(每空1.5分,共15分)1.药物的消除是体内某区域或整个机体中原形药物消失的过程,它包括()及()的总和。

2.以()为横坐标,()为纵坐标作图所得的曲线称为时效曲线。

3.()作为()的配体,其作用强弱由亲和力及内在活性两个因素所决定。

4.新生儿的体液及细胞外液容量大,脂肪含量(),药物的血浆蛋白结合率()。

5.生物利用度是药物吸收()及()的一种量度。

三、选择题(从每小题后A,B,C,D四个备选答案中,选择一个最佳答案,填入括号中,每个括号一个答案,每个正确答案1分,共17分)1.下列病原体中,青霉素效果强的是();庆大霉素作用效果强的是( )。

A.衣原体B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.青霉素的作用机制是抑制(),利福平的作用机制是抑制(),庆大霉素的作用机制是抑制(),乙胺嘧啶的作用机制是抑制( )。

A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.四氢叶酸合成合成3.下列药物中,布洛芬是(),亚胺培南是(),氟尿嘧啶是( )。

A.抗菌药B.抗肿瘤药C.非甾体抗炎免疫药D.利尿药4.对衣原体有良好作用的是( )。

A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.亚胺培南5.下列药物中,( )是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。

A.阿托品B.碘解磷定C.乙胺嘧啶D.氯磷定6.下列药物中,哌唑嗪是( ),氯丙嗪是( ),卡马西平是( ),而地高辛则是( )。

A.抗高血压药B.抗精神病药C.抗癫痫药D.强心药7.下列药物中,最容易过量中毒的是( )。

A.洛伐他丁B.卡马西平C.阿司匹林D.地高辛8.鱼精蛋白用于解救( )过量中毒。

A.胰岛素B.肝素C.吗啡D.地高辛四、问答题(每小题12分,共48分)1.简述糖皮质激素临床适应症。

2.简述钙通道阻滞药治疗心绞痛的机制。

3.胰岛素的不良反应有哪些?如何防治?4.试述青霉素类药物的分类。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应及其在治疗疾病中的应用的科学。

以下是一份药理学考试试题及其答案,供参考:药理学考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的基本作用是什么?A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间3. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 药物的副作用是指什么?A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应5. 药物的剂量-效应曲线是什么?A. 描述药物剂量与药物效应关系的曲线B. 描述药物剂量与药物毒性关系的曲线C. 描述药物剂量与药物半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与药物吸收速率关系的曲线二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在剂量过高或长期使用时产生的不良反应。

8. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。

三、简答题(每题10分,共20分)11. 请简述药物的药效学和药动学的区别。

12. 请简述药物相互作用的类型及其可能的影响。

四、论述题(每题15分,共30分)13. 论述药物剂量选择的原则及其重要性。

14. 论述药物不良反应的预防和处理方法。

五、案例分析题(共20分)15. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,正在使用β-受体阻断剂和胰岛素治疗。

请分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出相应的处理建议。

答案一、选择题1. D2. C3. D4. A5. A二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药动学9. 稳态10. 致死剂量三、简答题11. 药效学是研究药物在生物体内的作用机制和效应,包括药物如何影响生物体的生理过程。

药理学【专业知识】考试题含参考答案

药理学【专业知识】考试题含参考答案

药理学【专业知识】考试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列关于苯二氮(艹卓)类药物的特点,不正确的是A、可透过胎盘屏障,孕妇忌用B、安全性范围比巴比妥类大C、与巴比妥类相比,戒断症状发生较迟、较轻D、长期用药可产生耐受性E、过量也不引起急性中毒和呼吸抑制正确答案:E2、考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、增加食物中脂类的吸收E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强正确答案:E3、吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A、等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似B、分娩止痛不能用吗啡C、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似,但哌替啶的持续时间长D、吗啡的镇咳作用较哌替啶强E、哌替啶的成瘾性较吗啡弱正确答案:C4、选择性α1受体阻断剂是A、酚苄明B、阿替洛尔C、育亨宾D、酚妥拉明E、哌唑嗪正确答案:E5、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、静脉注射B、腹腔注射C、口服D、栓剂E、皮下注射正确答案:A6、受体的类型不包括A、内源性受体B、酪氨酸激酶受体C、离子通道受体D、胞核受体E、G蛋白偶联受体正确答案:A7、氯丙嗪A、产生外周性肌肉松弛B、产生中枢性肌肉松弛C、阻断多巴胺受体D、抑制前列腺素合成E、反射性兴奋呼吸中枢正确答案:C8、属于钙通道阻滞药的是A、可乐定B、硝苯地平C、肼屈嗪D、氢氯噻嗪E、硝普钠正确答案:B9、镇痛药的作用是A、作用于中枢,丧失意识和其他感觉B、作用于外周,不丧失意识和其他感觉C、作用于中枢,不影响意识和其他感觉D、作用于外周,丧失意识和其他感觉E、作用于中枢,不影响意识而影响其他感觉正确答案:C10、药物的毒性反应是A、指剧毒药所产生的毒性作用B、一种过敏反应C、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应正确答案:E11、阈剂量是指A、安全用药的最大剂量B、临床用药的有效剂量C、刚能引起药理效应的剂量D、引起50%最大效应的剂量E、引起等效反应的相对剂量正确答案:C12、消除半衰期是指A、药效下降一半所需时间B、稳态血浓度下降一半所需时间C、药物从血浆中消失所需时间的50%D、血药浓度下降一半所需时间E、药物排泄一半所需时间正确答案:D13、下列描述对乙酰氨基酚的作用特点不正确的说法是A、解热镇痛作用与阿司匹林相似B、适用于阿司匹林不能耐受或过敏者C、几乎不具有抗炎和抗风湿作用D、对胃肠道刺激作用小E、容易诱发溃疡和瑞氏综合征正确答案:E14、有关奎尼丁不良反应描述不正确的是A、心脏毒性B、低血压C、肺纤维化D、心力衰竭E、金鸡纳反应正确答案:C15、硝酸甘油治疗心绞痛A、早晨1次顿服B、舌下含服C、首剂加倍D、首剂减半量E、口服用药正确答案:B16、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是A、普鲁卡因胺B、胺碘酮C、苯妥英钠D、利多卡因E、维拉帕米正确答案:D17、容积性泻药作用特点是A、低渗渗性B、疏水性C、口服吸收好D、促进肠蠕动E、润湿性正确答案:D18、肝功能不全应避免或慎用的药物是A、氨基苷类B、头孢唑林C、阿莫西林D、利福平E、氨苄西林正确答案:D19、苯海拉明不具有的性质是A、镇静B、催眠C、降低肾素分泌D、抗胆碱E、镇吐正确答案:C20、易引起二重感染的药物是A、TMPB、SMZC、红霉素D、四环素E、青霉素正确答案:D21、属于钾通道开放剂的抗高血压药物是A、普萘洛尔B、米诺地尔C、卡托普利D、氯沙坦E、硝苯地平正确答案:B22、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于A、毒性反应B、副反应C、治疗作用D、后遗效应E、变态反应正确答案:B23、氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是A、锥体外系反应B、过敏反应C、体位性低血压D、内分泌反应E、消化系统反应正确答案:A24、多黏菌素对下列哪种感染作用最强A、革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌B、厌氧菌C、革兰阳性及阴性细菌D、结核杆菌E、革兰阴性杆菌特别是铜绿假单胞菌正确答案:E25、有降低眼压作用的药物是A、琥珀胆碱B、毛果芸香碱C、阿托品D、肾上腺素E、丙胺太林正确答案:B26、用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是A、肺癌B、乳腺癌C、神经母细胞瘤D、恶性淋巴瘤E、子宫内膜癌正确答案:D27、具有促进脑功能恢复作用的药物是A、咖啡因B、哌甲酯C、甲氯酚酯D、尼克刹米E、二甲弗林正确答案:C28、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A、胃肠道反应B、躁狂、妄想、幻觉等C、精神障碍D、异常不随意运动E、心血管反应正确答案:A29、洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A、明显降低TGB、明显降低LDL-C、TCC、轻度升高LDL-CD、明显降低apoAE、明显降低HDL正确答案:B30、他汀类的不良反应不包括A、皮肤潮红B、肝功损害C、肌痛D、骨质疏松E、胃肠道反应正确答案:D31、关于雌激素的药理作用,不正确的是A、促进第二性征和性器官的发育成熟B、较大计量时抑制排卵C、影响水盐代谢D、参与形成月经周期E、促进乳汁分泌正确答案:E32、下列描述错误的是A、甲状腺激素可促进蛋白质合成B、甲状腺激素是维持生长发育必需的激素C、甲状腺激素用于呆小病治疗D、甲状腺激分为T3和T4两种E、T3、T4对垂体和丘脑具有正反馈调节正确答案:E33、有关阿托品药理作用的叙述,不正确的是A、升高眼压,调节麻痹B、中枢抑制作用C、松弛内脏平滑肌D、扩张血管改善微循环E、抑制腺体分泌正确答案:B34、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足,无法控制症状而造成B、促使许多病原微生物繁殖所致C、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效D、抑制促肾上腺皮质激素的释放E、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力正确答案:E35、甲氧氯普胺属于A、利尿药B、止吐药C、止泻药D、止血药E、利胆药正确答案:B36、心肌上的肾上腺素受体主要是A、β1受体B、α受体C、β2受体D、N2受体E、N1受体正确答案:A37、对咖啡因的叙述不正确的是A、直接兴奋心脏,扩张血管B、收缩支气管平滑肌C、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢D、作用部位在大脑皮层E、中毒剂量时可兴奋脊髓正确答案:B38、青霉素水溶液久置A、更易发生过敏反应B、可以使药效增强C、结构不会变化D、出现中枢不良反应E、肾毒性明显增加正确答案:A39、N1胆碱受体阻断药又称A、肌肉松弛药B、肌肉麻痹药C、神经节阻断药D、呼吸抑制药E、神经兴奋药正确答案:C40、氨基糖苷类抗生素中具有抗结核作用的是A、庆大霉素B、链霉素C、卡那霉素D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案:B41、抗动脉粥样硬化药不包括A、氯贝丁酯B、钙拮抗药C、考来烯胺D、不饱和脂肪酸E、烟酸正确答案:B42、可待因是A、非成瘾性镇咳药B、兼有镇痛作用的镇咳药C、兼有中枢和外周作用的镇咳药D、吗啡的去甲衍生物E、外周性镇咳药正确答案:B43、下列为药物代谢Ⅱ相反应的是A、结合反应B、还原反应C、水解反应D、氧化反应E、脱氨反应正确答案:A44、适用于无痰剧烈干咳,对胸膜炎干咳伴胸痛者尤为适用的是A、右美沙芬B、福尔可定C、苯佐那酯D、喷托维林E、可待因正确答案:E45、重症肌无力应选用A、氯解磷定B、山莨菪碱C、琥珀毒碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案:D46、为酯类,作用最弱,毒性最低,用于除表面麻醉外的所有麻醉的药是A、利多卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、丁卡因E、可卡因正确答案:B47、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是A、浸润麻醉B、表面麻醉C、硬膜外麻醉D、蛛网膜下隙麻醉E、传导麻醉正确答案:B48、新斯的明过量可致A、中枢抑制B、胆碱能危象C、窦性心动过速D、青光眼加重E、中枢兴奋正确答案:B49、缓解心绞痛急性发作的药物为A、硝苯地平B、普萘洛尔C、尼莫地平D、双嘧达莫E、硝酸甘油正确答案:E50、丙米嗪的药理作用是A、抗抑郁作用B、抗焦虑C、抗躁狂D、抗精神病E、镇吐正确答案:A51、与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A、抑制K+外流B、抑制Na+内流C、抑制Ca2+内流D、非竞争性阻断M受体E、非竞争性阻断β受体正确答案:D52、强心苷对以下心功能不全疗效最好的是A、伴有心房扑动、颤动的心功能不全B、甲状腺功能亢进引起的心功能不全C、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全D、缩窄性心包炎引起的心功能不全E、严重贫血引起的心功能不全正确答案:C53、急性肾衰竭少尿时,选用A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案:C54、多西环素A、治疗流行性脑膜炎的首选药B、成人伤寒、副伤寒感染的首选药C、肺炎衣原体引起肺炎的首选药D、鼠疫和兔热病的首选药E、治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药正确答案:C55、干扰DNA合成的抗代谢药是A、白消安B、长春新碱C、顺铂D、阿霉素E、甲氨蝶呤正确答案:E56、以下属格列齐特(达美康)的正确作用机制是A、拮抗胰高血糖素作用B、增强肌肉组织糖的无氧酵解C、刺激胰岛β细胞释放胰岛素D、促进葡萄糖合成糖原E、增强机体对胰岛素的敏感性正确答案:C57、丁卡因不能应用的局部麻醉方式是A、浸润麻醉B、硬膜外麻醉C、腰麻D、表面麻醉E、传导麻醉正确答案:A58、不属于氯霉素的不良反应的是A、灰婴综合征B、恶心呕吐C、缺铁性贫血D、再生障碍性贫血E、过敏反应正确答案:C59、上消化道出血A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴酚丁胺D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案:E60、关于华法林的特点,正确的是A、口服无效B、起效快C、作用持续时间长D、体内外均抗凝E、溶解已经形成的血栓正确答案:C61、作用跟醛固醇酮水平有关的保钾利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案:E62、用于各种哮喘和急性心功能不全的药物是A、氨茶碱B、肾上腺皮质激素C、色甘酸钠D、异丙肾上腺素E、沙丁氨醇正确答案:A63、支气管哮喘急性发作时,应选用A、氨茶碱口服B、阿托品肌注C、色甘酸钠口服D、异丙肾上腺素气雾吸入E、麻黄碱口服正确答案:D64、急性有机磷酸酯类中毒时,患者出现呼吸困难,口唇青紫,腺体分泌物增多,应立即静脉注射A、肾上腺素B、氨茶碱C、螺内酯D、阿托品E、筒箭毒碱正确答案:D65、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用A、咖啡因B、吡拉西坦C、贝美格D、哌甲酯E、洛贝林正确答案:E66、有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、吡喹酮B、氯硝柳胺C、哌嗪D、氯喹E、甲苯达唑正确答案:D67、患者,男性,30岁,1年前因有幻听和被害妄想,医生给服用的药物是A、吲哚美辛B、左旋多巴C、丙咪嗪D、哌替啶E、氯丙嗪正确答案:E68、异烟肼体内过程特点错误的是A、体内分布广泛B、穿透力强可以进入纤维化病灶C、口服吸收完全D、大部分以原形由肾排泄E、乙酰化代谢速度个体差异大正确答案:D69、有关中枢兴奋药的叙述错误的是A、咖啡因与麦角胺配伍治疗偏头痛B、咖啡因具有利尿作用C、主要用于中枢抑制状态D、二甲弗林兴奋中枢作用比尼可刹米弱E、哌甲酯可以用于小儿遗尿症正确答案:D70、可用于治疗抑郁症的药物是A、氯氮平B、舍曲林C、氟哌啶醇D、奋乃静E、五氟利多正确答案:B71、与地塞米松相比,倍氯米松治疗哮喘的主要优点是A、能气雾吸收B、平喘作用强C、抗炎作用弱D、起效快E、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能正确答案:E72、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、直接扩张肾血管平滑肌B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、兴奋多巴胺受体正确答案:E73、患者,女性,35岁。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到最高浓度的时间3. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 普萘洛尔D. 地塞米松4. 药物的药效学研究的是:A. 药物在体内的分布B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的合成方法5. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 阿莫西林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿托伐他汀二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指在一定剂量范围内,药物的效应与剂量成正比。

7. 药物的____效应是指药物在体内达到一定的浓度后,即使增加剂量,药物效应也不会增加。

8. 药物的____效应是指药物在体内产生的不良反应,包括副作用、毒性作用等。

9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。

三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段?12. 什么是药物的药动学参数?请列举至少三个,并解释它们的意义。

四、论述题(每题30分,共30分)13. 论述药物依赖性的形成机制及其预防措施。

药理考试答案一、选择题1. D2. B3. C4. C5. B二、填空题6. 剂量7. 平台8. 不良9. 半衰期10. 药动学三、简答题11. 药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

12. 药动学参数包括半衰期、生物利用度和清除率。

半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间;生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的比例;清除率是指单位时间内从体内清除药物的量。

四、论述题13. 药物依赖性是指个体对药物产生心理和生理上的依赖,形成机制包括药物对大脑奖赏系统的激活、长期使用导致的耐受性增加以及停药后的戒断症状。

药理学智慧树知到答案章节测试2023年石河子大学

药理学智慧树知到答案章节测试2023年石河子大学

第一章测试1.英国的工业革命所进行的时间是()。

A:18世纪60年代到18世纪末B:18世纪60年代到19世纪上半期C:18世纪70年代到19世纪中期D:18世纪30年代到18世纪末答案:B2.制约情绪的因素主要有()。

A:生理状态B:情绪的生理基础C:外部事件D:认知过程答案:ACD3.经生物转化后,药物的效应和毒性都降低。

()A:错B:对答案:A4.与受体有较强的亲和力,但无内在活性的药物称激动剂。

()A:错B:对答案:A5.新药的临床研究一般可分为()A:Ⅵ期B:Ⅱ期C:Ⅳ期D:Ⅱ期E:Ⅴ期答案:C6.首过消除主要发生在()A:吸入给药B:静脉注射C:肌肉注射D:口服给药E:直肠给药答案:D7.受体下调可发生在()A:反复使用阻断剂后B:反复使用激动剂后C:递质耗竭后D:内源性配体耗竭后E:去神经后答案:B第二章测试1.19世纪初,拉丁美洲第一个宣布独立的国家是海地。

()A:错B:对答案:B2.毛果芸香碱和毒扁豆碱都是通过抑制AChE而发挥拟胆碱作用的。

()A:对B:错答案:B3.肾上腺素是激动α受体和β受体的药物。

()A:错B:对答案:B4.直接激动M、N胆碱受体的药物是()A:新斯的明B:氨甲酰胆碱C:毒扁豆碱D:安贝氯胺E:毛果芸香碱答案:B5.阿托品主要作用机理是()A:竞争性阻断M受体B:阻断N2受体C:阻断N1受体D:使AChE复活E:可逆性抑制AChE答案:A6.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗?()A:酚妥拉明B:肾上腺素C:阿托品D:山莨菪碱E:普萘洛尔答案:A第三章测试1.地西泮替代巴比妥类药物的地位是因为它无成瘾性。

()A:对B:错答案:B2.解热镇痛药主要通过抑制PG合成使发热者体温下降。

()A:对B:错答案:A3.癫痫持续状态首选静注()A:丙戊酸钠B:苯巴比妥C:卡马西平D:苯妥英钠E:地西泮答案:E4.下列药物通过减少左旋多巴在外周脱羧作用而治疗帕金森病的是()A:溴隐亭B:多巴胺C:金刚烷胺D:卡比多巴E:苯海索答案:D5.度冷丁较吗啡应用较多的原因是()A:镇痛作用强B:成瘾性较吗啡轻C:对胃肠平滑肌作用强D:作用缓慢,维持时间长E:无成瘾性答案:B第四章测试1.高血压伴有潜在性糖尿病或痛风者不宜用氢氯噻嗪。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案药理学是医学领域中的一个重要分支,它研究药物的作用机制、药效学和药物代谢等。

为了帮助学生更好地准备药理学考试,本文提供了一份药理考试的样题和参考答案,以供参考和复习之用。

一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A3. 下列关于阿司匹林的描述,哪项是错误的?A. 阿司匹林可以用于预防心脑血管疾病。

B. 阿司匹林具有解热镇痛的作用。

C. 阿司匹林通过抑制COX-2发挥其作用。

D. 阿司匹林可以用于治疗风湿性关节炎。

答案:C4. 抗精神病药物氯丙嗪的主要作用机制是什么?A. 阻断多巴胺受体B. 阻断肾上腺素受体C. 阻断5-HT受体D. 阻断GABA受体答案:A5. 下列哪种药物是选择性的β2肾上腺素受体激动剂?A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案:A二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生生物学效应的能力。

答案:药效学3. 抗生素的_________是指细菌对抗生素产生的耐受性,导致药物效果减弱或消失。

答案:耐药性4. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的非预期或不良的效应。

答案:副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最终代谢产物,通常是药物活性消失的形式。

答案:代谢产物三、简答题1. 请简述阿托品的作用机制及其临床应用。

答:阿托品是一种天然的抗胆碱能药物,其作用机制是通过竞争性拮抗胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用。

临床上,阿托品主要用于治疗胃肠道痉挛、心律失常、眼科手术前后的散瞳以及有机磷农药中毒等。

药学培训考试试题及答案

药学培训考试试题及答案

药学培训考试试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药物属于非处方药?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 复方甘草片D. 地西泮答案:B2. 以下哪个是正确的药物储存条件?A. 遮光,密封保存B. 遮光,阴凉处保存C. 遮光,干燥处保存D. 遮光,冷藏保存答案:B3. 以下哪种药物是抗生素?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 红霉素答案:A4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压?A. 地高辛B. 阿莫西林C. 硝苯地平D. 阿司匹林答案:C5. 以下哪个是正确的药物剂量单位?A. 毫克(mg)B. 克(g)C. 升(L)D. 毫升(ml)答案:A6. 以下哪种药物属于心血管系统药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 阿莫西林7. 以下哪个药物可以用于治疗糖尿病?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 青霉素D. 硝苯地平答案:A8. 以下哪个药物属于中枢神经系统药物?A. 地西泮B. 阿司匹林C. 青霉素D. 硝苯地平答案:A9. 以下哪个药物可以用于治疗胃溃疡?A. 洛赛克B. 阿司匹林C. 青霉素D. 地高辛答案:A10. 以下哪个药物属于抗病毒药物?A. 利巴韦林B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地高辛答案:A二、填空题(每题2分,共30分)11. 处方药和非处方药的主要区别是:非处方药可以______购买,而处方药需要______。

答案:自由、医生处方12. 药物的储存条件通常包括:遮光、______、______、______。

答案:阴凉、干燥、密封13. 在药物说明书上,通常包括以下内容:药品名称、______、适应症、用法用量、______、不良反应、禁忌。

答案:成分、副作用14. 以下药物属于抗生素的有:______、______、______。

答案:青霉素、红霉素、阿莫西林15. 以下药物属于心血管系统药物的有:______、______、______。

答案:地高辛、硝苯地平、洛赛克16. 以下药物属于中枢神经系统药物的有:______、______、______。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案药理学是医学科学中的一个重要分支,它研究药物的作用机制、药效学和药物代谢等方面的知识。

为了帮助学生更好地准备药理学考试,本文将提供一份药理考试的样题和参考答案,以供复习和练习之用。

一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A3. 下列哪个药物是α-受体阻断剂?A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利多卡因D. 酚妥拉明答案:D4. 阿片类药物的主要药理作用是什么?A. 镇痛、镇静、欣快B. 镇痛、解热、抗炎C. 镇痛、抗抑郁、抗焦虑D. 镇痛、催眠、抗惊厥答案:A5. 下列哪种药物是利尿剂?A. 呋塞米B. 地塞米松C. 头孢噻肟D. 阿司匹林答案:A二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生生物学效应的能力。

答案:药效学3. 抗生素的_________是指细菌对抗生素产生的抵抗性。

答案:耐药性4. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

答案:副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最终代谢产物。

答案:代谢物三、简答题1. 请简述阿司匹林的药理作用及其临床应用。

答:阿司匹林是一种非甾体抗炎药(NSAID),其主要药理作用包括抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集的效果。

临床上,阿司匹林常用于治疗轻至中度疼痛、发热、某些炎症性疾病以及预防和治疗心血管疾病。

2. 阐述抗生素滥用的危害。

答:抗生素滥用可能导致多重危害,包括但不限于:(1)增加细菌耐药性,使得常规抗生素难以治疗某些感染;(2)破坏正常菌群平衡,导致二重感染;(3)引起药物不良反应,如过敏反应、肝肾功能损害等;(4)增加医疗成本和社会负担。

药学专业理论试题及答案

药学专业理论试题及答案

药学专业理论试题及答案药学专业作为一门涉及药物研发、生产、分析、管理和临床应用的学科,其理论试题及答案对于学生的学习和考核具有重要意义。

以下是一份药学专业理论试题及答案的示例,旨在帮助学生复习和掌握药学的基本理论和知识。

一、选择题1. 药物的作用机制通常不包括以下哪一项?- A. 影响酶的活性- B. 改变细胞膜的通透性- C. 增加细胞内水分- D. 与受体结合答案:C2. 下列哪项不是药物的不良反应?- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 治疗作用- D. 过敏反应答案:C二、填空题1. 药物的体内过程包括_______、_______、代谢和排泄四个阶段。

答案:吸收、分布2. 药动学研究药物在体内的_______和_______,药效学研究药物的_______和作用机制。

答案:时间过程、空间分布、效应、作用规律三、简答题1. 简述药物剂量与效应关系的特点。

答案:药物剂量与效应关系的特点包括剂量依赖性和效应饱和性。

剂量依赖性指的是药物效应随着剂量的增加而增强,直至达到最大效应。

效应饱和性则是指当药物剂量增加到一定程度后,效应不再随剂量增加而增强。

2. 阐述药物在体内的分布过程及其影响因素。

答案:药物在体内的分布过程涉及药物从给药部位进入血液循环,再由血液循环传输到组织器官的过程。

影响药物分布的因素包括药物的脂溶性、血浆蛋白结合率、组织细胞膜的通透性以及器官的血流量等。

四、论述题1. 论述药物的代谢过程及其临床意义。

答案:药物的代谢过程主要发生在肝脏,是药物在体内转化的过程,通常分为第一阶段的氧化、还原或水解反应,以及第二阶段的结合反应。

药物代谢的临床意义在于,它影响药物的活性、毒性和持续时间。

代谢产物可能具有药理活性,也可能是无活性的,有时甚至可能产生毒性。

了解药物的代谢过程有助于合理用药,减少不良反应,提高治疗效果。

2. 讨论药物相互作用的类型及其对治疗的影响。

答案:药物相互作用的类型包括药动学相互作用和药效学相互作用。

2022年石河子大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年石河子大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年石河子大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应,应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、左旋多巴主要用于_________,但对_________所引的帕金森综合征无效。

3、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性,对厌氧菌和肠杆菌_______。

4、伴精神抑郁的高血压病人不宜用______;伴支气管哮喘的高血压病人不宜用______;伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用______;伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用______5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。

6、抑制胃酸分泌的药物种类有________、________、________、________。

二、选择题7、国家药典规定的老年人剂量是指()A.50岁以上B.60岁以上C.70岁以上D.80岁以上E.90岁以上8、下列不属于β受体阻断药不良反应的是()A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛9、不属于肝素禁忌证的是()A.肝功能不全B.肾功能不全C.急性心肌梗死D.严重高血压E.消化性溃疡10、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是()A.磺胺醋酰(SA)B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平11、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是()A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是()A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林14、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是()A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压15、患者,女,24岁,易怒、心神不宁、失眠、焦虑,服用地西泮治疗。

石河子大学临床药理学习题一

石河子大学临床药理学习题一

石河子大学临床药理学习题一临床药理学课程学习指导单项选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案)(一)1. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:()A B C D2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴:()A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征:()A 庆大霉素B 氯霉素C 甲硝唑D 青霉素4. 在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度:()A 硝苯地平B 维垃帕米C 尼群地平D 尼卡地平5. 强心甙中毒时课选用下列哪种药物口服,以中断肝肠循环:()A.考来烯胺B.硫酸镁C.安体舒通D.阿斯匹林6. 下列药物中具有自身诱导作用的是 :()A.丙磺舒B.苯巴比妥C.阿斯匹林D.红霉素7. 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:()A. 不变,曲线右移B. 下降,曲线下移C. 不变,曲线左移D. 下降,曲线上移8. 最低有效浓度和最低毒副反应浓度之间的血药浓度范围称为:()A.目标浓度B.治疗指数C.稳态血药浓度D.有效血药浓度范围9. 下列给药途径中吸收速度最快的是()A 肌肉注射B 口服给药C 吸入给药D 皮内注射10. 为了维持药物的有效浓度,应该()A 服用加倍的维持剂量B 每四小时用药一次C 每天三次或三次以上给药D 根据消除半衰期制定给药方案11. 目前对预防和控制子痫发作的首选药物为:()A 硫酸镁B 硝苯地平C 沙丁胺醇D 地诺前列素12. 治疗新生儿惊厥首选药物是:()A 苯妥英钠B 水合氯醛C 地西泮D 苯巴比妥13. 老年人运用抗帕金森病首选药物为:()A 抗胆碱药B 左旋多巴C 抗组胺药D 卡比多巴14. 老年人降压首选药物为:()A 哌唑嗪B 拉贝洛尔C 可乐定D 利尿药15. 下列哪种药物易导致灰婴综合症:()A 青霉素B 氯霉素C 磺胺类D 四环素16. 患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是:()A. 变态反应B.遗传因素决定的不良反应C.获得性异常D.先天性敏感性增高引起的其它反应17. 根据不良反应与药物剂量有无关系分类,与药物剂量无关的反应称为:()A. A 型反应型反应型反应 D. D 型反应18. 下列属于药物不良反应的是:()A.药物过量B.药物滥用C.后遗效应D.治疗错误19. 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血,这种情况属于药物不良反应中的:()A.副作用B.毒性作用C.特异质反应D.变态反应20. 乙酰化代谢多态性在单基因性状遗传中属于:()A.常染色体显形性状B.常染色体隐性性状性联隐性性状 D.线粒体性状21. 异喹胍为抗高血压药,每日剂量范围因个体不同而有显著的差异,在肝内代谢异喹胍的主要的酶是:()2C19 26 C2 622. 下列不属于药物 -受体反应异常的疾病是:()A.胰岛素耐受症B.恶性高热C.蚕豆病D.氨基糖苷类抗生素致聋23. 下列属于酶促作用的药物是:()A.氯霉素B.苯巴比妥C.甲硝唑D.异烟肼24. 在葡萄糖溶液中可以加入的药物是:()A.氨茶碱B.卡那霉素C. 维生素CD.华法林25. 在生理盐水和任氏注射液中都不能加入的药物是:()A.促皮质素B.间羟胺C.四环素D.两性霉素B26. 丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果,这在药物相互作用中属于:()A.影响药物的吸收B.影响药物的排泄C.影响药物的生物转化过程D.影响药物的分布27 下列给药途径中吸收速度最快的是() A 肌肉注射 B 口服给药 C 吸入给药 D 皮内注射 28. 提出的三项基本原则不包括:() A. 随机;B.对照;C.盲法;D.重复 29 等效性 90%可信区间为:()A. (80-120)%;B. ( 80-125)%;C. (70-140)%;D. (70-143)% 30. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是:()A 、列队研究;B 、病例对照研究;C 、正交试验设计;D 、完全随机设计31. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:()A 布洛芬B 萘普生C 消炎痛D 阿司匹林32. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔,给予仪酚氯胺 2 治疗效果不佳,可考虑:() A 肌无力危象B 胆碱能危象 C 呼吸衰竭 D 休克 33. 下列那一种药物是a 1受体阻断药:() A 哌唑嗪 B 吡地尔 C 酮色林 D 洛沙坦34. 癫痫部分发作(精神运动型发作)的首选药物是;()A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 卡马西平D 乙琥胺35. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速,甲亢所致的心律失常,首选:() A 普萘洛尔 B 胺碘酮 C 硝苯地平 D 利多卡因36. 下列有关的叙述不正确的一项是:()A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广,副作用小D 使用时会加快心率,引起直立性低血压37. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物: A 碘苷 B 阿糖腺苷 C 阿昔洛韦 38. 非甾体抗炎免疫药:() A 对正常体温亦有降温作用39. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是: A 氟尿嘧啶 B 烷化剂 C 放线菌素 40. 糖皮质激素用于严重感染时必须( A 、逐渐加大剂量C 、用药至症状改善后一周,以巩固疗效 41. 恶性高热系:()A 常染色体显性遗传;B 常染色体隐性遗传;C 性连锁显性遗传;D 性连锁隐性遗传()D 利巴韦林B 对内脏平滑肌绞痛有效 D 能根治类风湿关节炎) D 长春新碱)B 、与足量有效的抗菌素合用 D 、合用肾上腺素防止休克C 对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果42. 第三代促动力药是:()A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝43. 目前唯一可降低(a)的降脂药是:()A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀44. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:()A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴45 呋塞米最为常见的不良反应是:()A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症46. 第 3 代磺酰脲类降糖药是:()A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲47. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒:()A、米索前列醇;B、维生素C;C、阿司匹林;D、碳酸氢钠48. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后,可发生低血糖休克?()A、氯霉素;B、苯巴比妥;C、利福平;D苯妥英钠49. 患者使用溴新斯的明2.5h 后,患者出现呼吸肌和吞咽肌无力,瞳孔 2,患者可能是:()A、胆碱能危象;B、肌无力危象;C、缺钾性肌无力;D呼吸窘迫综合症50. 变异型心绞痛首选:()A 硝苯地平;B 硝酸甘油;C 普萘洛尔;D 阿替洛尔51. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是:()A、根据发作类型选用药物;B、尽量单一药物治疗;C、原用药物无效直接换新药;D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药52. 在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。

石河子大学药学院中药药理学题库

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第一章绪论§综合练习1.名词解释(1)中药药理学(2)中药药效学(3)中药药动学2.填空题(4)我国首先对麻黄的化学成分______进行了药理活性研究,发现其有拟肾上腺素样药理作用。

(5)中药药理学的研究内容包括______和______两个方面。

3.单项选择题(6)20世纪20-40年代,陈克恢对下列何种中药的研究,受到广泛关注A.麻黄B.当归C.草乌D.延胡索(7)结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于:A.20年代B.40年代C.60年代D.80年代E.90年代(8)中药药理学的学科任务是:A.提取中药的成分B.鉴定中药的种属C.研究中药的作用及作用机理等D.确定中药有效成分的化学结构类型E.提取中药的有效部位4.多项选择题(9)在现代中药药理学的发展史中,曾出现过的研究思路:A.植物药的研究模式B. 中药防治重大疾病如呼吸、心血管、肿瘤的定向筛选C.中药复方研究D.新技术、新方法的应用E. 植物药模式+复方研究5.是非题(10)中药药理学是中西医结合的产物。

( )理由6.简答题(11)学习中药药理学的目的和任务。

§参考答案1.名词解释(1)是以中医药基本理论为指导,运用现代科学方法,研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。

中药药理学的研究内容分两部分,即中药药效学(药物效应动力学)和中药药动学(药物代谢动力学)。

(2)是用现代科学的理论和方法,研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。

(3)是研究中药及其化学成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其特点。

2.填空题(4)麻黄碱(5)中药药效学;中药药动学3.单项选择题(6)A(7)C(8)C4.多项选择题(9)ABCDE5.是非题(10)对:中药药理学是以中医药基本理论为指导,运用现代科学方法研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。

6.简答题(11)1.阐明中药药效产生的机理和物质基础,认识和理解中药理论内涵。

2022年石河子大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年石河子大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年石河子大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、依赖性(dependence)2、一级消除动力学3、保钾性利尿药4、人工冬眠5、强心苷6、反跳现象7、灰婴综合征8、抗生素9、药理性预适应二、填空题10、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品,对已上市的_______,_______,_______药均不属于新药。

11、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______,血管平滑肌_______,瞳孔_______。

12、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________13、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______;伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______;伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______14、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是_______,还能_______。

15、西咪替丁阻断壁细胞的________受体,仑西平阻断胃壁细胞的________受体,两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。

三、选择题16、关于药物相互作用说法不正确的是()A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程E.机体对药物的反应性改变17、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于()A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体18、有关铁的吸收,叙述正确的是()A.四环素类抗生素可促进铁的吸收B.饭后服用吸收比饭前好C.二价铁较三价铁易吸收D.含有维生素C的食物可阻碍铁的吸收E.口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收19、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是()A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用,可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢20、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是()A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂21、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是()A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶22、溴隐亭治疗帕金森病,是由于()A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少23、大环内酯类对下述哪类细菌无效()A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体24、患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。

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石河子大学 至 学年第 学期药 理 学 课程模拟试卷(A )一、填空题(每空0.5分,共10分)1. 药物从用药部位进入机体到离开机体,经过 、 、 和 几个过程。

2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ,常用的代表药有 、 和 等。

3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物,特点是 ,如 等,主要用于蛋白质 和 或 等病例4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。

二、判断题(对的打“√”,错的打“X ”。

每题1分,共10分)1. 药物在机体的影响下,可以发生化学结构的改变,称生物转化。

( )2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。

( )3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用,可增强二者的疗效。

( )4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。

( )5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。

( )6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药,临床用于抑制胃酸的分泌。

(7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。

( )8. penicillin G 钠溶液性质稳定,不须现配现用。

( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。

( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。

( ) 三、选择题单选题(每题1分,共15分) 1. 药物作用的选择性取决于( )A. 药物的脂溶性B. 药物的水溶性C. 药物的剂量D. 药物的吸收速度E. 组织对药物的亲和力和反应性2. aspirin (pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的( )A. 均不吸收B. 均完全吸收C. 吸收程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( )A. 去神经后B. 反复使用激动剂C. 反复使用阻断剂D. 递质耗竭后E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是( )A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体,使其松弛B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体,使其收缩D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩E. 抑制AChE ,使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用( )A. 扩张支气管B. 治疗药物过敏反应C. 治疗充血性心衰D. 延长局麻药作用E. 局部表面止血6. 普萘洛尔所不具备的药理特性为()A. 非选择性阻断β受体B. 膜稳定作用C. 内在拟交感活性D. 抑制肾素释放E. 生物利用度低7. 易引起后遗作用的药物是()A. diazepamB. atropineC. 巴比妥类D. 氯丙嗪E. 水合氯醛8. 药物的作用与抑制体内PG合成有关的是()A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. atropineD. aspirinE. 镇痛新9. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用()A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 苯妥英钠D. 异丙肾上腺素E. atropine10. 典型心绞痛可首选()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 硝普钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米11. 伴窦性心动过缓的高血压不宜用()A. 普萘洛尔B. 硝普钠C. 氢氯噻嗪D. 肼苯达嗪E. 硝酸甘油12. 肝功能不良时不能使用可的松的原因是()A. 可的松具用明显的肝毒性B. 可的松在肝中转化障碍,不能形成氢化可的松C. 可的松的水溶性增大,活性减弱D. 可的松的游离浓度增加E. 以上都不是13. 甲亢术前准备给药正确应是()A. 先给大剂量碘化物,术前两周再给硫脲类B. 先给硫脲类,术前两周再给大剂量碘化物C. 只给硫脲类D. 只给碘化物E. 两者都不给14. 临床治疗钩端螺旋体病应首选()A. penicillin G钠静滴B. 红霉素口服C. 氯霉素静滴D. 四环素口服E. penicillin G口服15. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为()A.对尿道感染常见的致病敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效配伍选择题(每题1分,共10分)A. ACh 16. 直接兴奋M受体()B. 新斯的明17. 主要兴奋M、N受体()C. 毛果芸香碱18. 可逆性抑制AChE()D. 有机磷酸酯类19. 直接阻断M受体()E. atropine 20. 永久性抑制AChE()A. 哌唑嗪21. 易致“首剂现象”的是()B. 美加明22. 可使血容量降低的是()C. 氢氯噻嗪23. 抗高血压易产生耐受的是()D. 普萘洛尔24. 停药后易使血压反跳的是()E. 可乐定25. 过量易致房室传导阻滞的是()多选题(每小题2分,共10分)26. 下面存在肝肠循环的药物有()A.雌激素B.diazepam C.洋地黄毒苷D.苯氧酸类E.四环素27. atropine能解救有机磷酸酯类中毒时的()A. M样症状B. 神经节兴奋效应C. 肌震颤D. 部分中枢症状E. AchE抑制状态28. 呋塞米可用于()A.急性肺水肿B.急性肾功能衰竭C.巴比妥类中毒D.尿崩症E.急性高钙血症29. NA引起的皮下组织坏死的局部治疗是()A.用DA封闭B.用atropine封闭C.用麻黄碱封闭D.用普鲁卡因封闭E.用酚妥拉明封闭30. 下列对利多卡因描述正确的有()A.选择性作用于希-浦系统B.抑制Na+内流C.促进K+外流D.既可减慢又可加快传导E.仅用于室上性心律失常四、名词解释(每题2分,共10分)1.药效学:2.不良反应:3.阿司匹林哮喘:4.一级动力学消除:5. 抗生素:五、简答题(每题5分,共15分)1.简述AD的药理作用及临床应用。

2.简述diazepam的药理作用及临床应用。

3. 详述抗心律失常药物的分类,并各举一代表药。

六、问答题(每题10分,共20分)1. 药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

2. 试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。

药理学课程模拟试卷(A)参考答案一、填空题1. 吸收、分布、代谢和排泄2. 减弱心肌收缩力、减慢心率和传导(或加快心率和传导)、保护缺血心肌、逆转心室重构,硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓3. 同化作用强而激素样作用弱,苯丙酸诺龙或去氢甲基睾丸素,合成不足、分解亢进、损失过多4.感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、判断题1-5. √、X、X、√、X 6-10. X、√、X、X、X、三、选择题单选题1-5. A、D、B、D、E 6-10. C、C、D、E、A 11-15. A、B、B、A、B配伍选择题16-20. C、A、B、E、D 21-25. A、C、B、E、D多选题26. ABCDE 27. ABD 28. ABCE 29.DE 30.ABCD四、名词解释1. 药效学:是指研究药物对机体的影响及作用原理,即药物效应动力学。

2. 不良反应:不符合用药目的,而给病人带来不利影响的作用。

3. 阿司匹林哮喘:哮喘患者服用乙酰水杨酸或其它解热镇痛药后诱发的哮喘,称“阿司匹林哮喘”。

4. 一级动力学消除:是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称定比消除,其时量(对数浓度)呈线性关系,又称线性动力学。

5. 抗生素:某些微生物(真菌、放线菌、细菌等)所产生的能杀灭或抑制其他病原微生物及肿瘤细胞等的化学物质。

五、简答题3.简述AD的药理作用及临床应用。

答:药理作用AD能激动αR和βR,有较强的α作用和β作用。

(1)心脏:作用于心肌、传导系统、窦房结的受体使心肌收缩性增强,传导速度加快,心率加快,心肌兴奋性增高。

(2)血管:AD主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌(肾上腺素受体密度高),静脉和大动脉作用较弱(肾上腺素受体密度低)皮肤粘膜的血管收缩最强烈;内脏血管(尤其是肾血管),也显著收缩;脑、肺血管收缩微弱,有时由于血压升高反而被动舒张;骨骼肌β2R占优势,血管舒张;冠脉舒张。

(3)血压升高(4)支气管舒张(5)代谢:肝糖原分解增加,结果使血糖升高;脂肪分解加快,游离脂肪酸增加临床用途 1.心脏骤停2.过敏反应 3.治疗支气管哮喘 4.局部止血 5.与局麻药配伍4.简述地西泮的药理作用及临床应用。

答:作用及用途:(1)抗焦虑作用---治疗焦虑症或以焦虑为主的神经官能症;(2)镇静、催眠作用---治疗失眠症的首选药;(3)抗惊厥、抗癫痫作用---用于各种原因所致的惊厥(如小儿高热、破伤风、子痫等),地西泮静注是治疗癫痫持续状态的首选药;(4)中枢性肌肉松弛作用--用于缓解多种有中枢病变引起的肌僵直和局部病变引起的肌肉痉挛(如腰肌劳损)。

3. 详述抗心律失常药物的分类,并各举一代表药。

答:根据对心肌电生理的影响和作用机制,分为四类:Ⅰ类:钠通道阻滞药Ⅰa类:适度阻滞钠通道药,如奎尼丁、普鲁卡因胺等;Ⅰb类:轻度阻滞钠通道药,如苯妥英钠、利多卡因等;Ⅰc类:明显阻滞钠通道药,如氟卡尼、普罗帕酮等;Ⅱ类:β受体阻断药,代表药普萘洛尔、美托洛尔等;Ⅲ类:选择性延长复极过程的药物,如胺碘酮等;Ⅳ类:钙拮抗剂,代表药维拉帕米等。

六、问答题1. 药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

答:药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物,主要是与血浆中的白蛋白相结合。

未被结合的药物称为自由型药物。

有些药物在常用量时与蛋白质的结合率可高达95%以上,如双香豆素为99%。

结合型的药物不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球膜而致转运分布或排泄缓慢;结合型的药物暂时失去药理活性;由于结合是疏松、可逆的,血浆中的结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡,药物与血浆蛋白的结合就成为药物的一种暂贮形式,使药物作用的持续时间延长。

因此,结合率高的药物在结合部位达到饱和后,如继续稍增药量,就将导致血浆中的自由型药物浓度大增,而引起毒性反应。

另外,如两种药物与同一类蛋白质结合,且结合率高低不同,将它们先后服用或同时服用,可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象,导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增,而产生毒性反应,如口服结合率高达99%的抗凝血药双香豆素以后,再服结合率为98%的保泰松,保泰松就排挤已与血浆蛋白结合的双香豆素,而使血浆中自由型的双香豆素浓度成倍地增高,可能引起出血。

2. 试述氯丙嗪的药理作用。

答:CPZ对DA受体、α受体和M受体等有阻断作用,作用广泛。

⑴中枢神经系统作用:①抗精神病作用正常人有镇静、安定、感情淡漠、环境安静也可入睡等作用;精神病人用药后,在不引起明显镇静的情况下,能迅速控制兴奋躁动,使异常的精神活动和行为逐渐消除,是特殊的精神镇静药。

与其阻断DA受体有关,非经典抗精神病药氯氮平对D4受体的亲和力专一。

CPZ等主要阻断D2受体,其临床疗效与阻滞D2受体有相关性;阻断中脑边缘系统通路和中脑大脑皮层通路中的DA受体发挥抗精神病作用;阻断黑质纹状体通路中的DA受体,引起锥体外系统反应;阻断下丘脑垂体通路中的DA受体引起内分泌作用。

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