药品陈列、储存和养护管理制度通用版

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药品陈列、储存和养护管理制度范文(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。

第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。

第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。

第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。

第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。

第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。

第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。

第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。

第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。

第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。

第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。

第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。

第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。

第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。

第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。

以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：
1. 药品陈列要求：
- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；
- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；
- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；
- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。

2. 药品储存要求：
- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；
- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；
- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；
- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。

3. 药品养护管理要求：
- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；
- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；
- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。

4. 监测和记录要求：
- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；
- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。

药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医院药房管理的重要组成部分，对确保药品质量、维护患者安全起着至关重要的作用。

为了提高药物管理的效率和质量，医院应建立一套科学、规范的药品陈列、储存和养护管理制度。

二、药品陈列管理1. 门诊药品陈列门诊药品陈列应合理有序，按照药物分类、剂型等进行陈列。

重点药物应放在显眼位置，方便患者选择和取用。

药品标签应清晰易读，不得使用过期药品，以保障患者用药安全。

2. 住院药品陈列住院药房应按照药物分类进行科学陈列，确保药品易于取用。

重点药物应放置在专门的区域，特殊药物应单独陈列，方便医生及时找到并发放。

三、药品储存管理1. 储存环境要求药物储存区域应保持通风、干燥、避光、清洁、无异味。

温度、湿度应符合药品要求，避免阳光直射和高温环境。

2. 包装标志要求药品应按照其特性、剂型、批号等信息进行标记，确保追溯能力。

保质期应明确标注，禁止使用过期药品。

3. 药品分类储存药品应按照其特性、化学性质等进行分类储存，不同药物分类应分开存放。

避免不同性质的药品相互污染，确保药物质量稳定。

四、药品养护管理1. 定期检查对存储的药品应进行定期检查，发现变质、破损或过期药品应及时清理或处理。

检查结果要做好记录，及时跟进。

2. 定期灭菌对液体药品及高危药品应进行定期灭菌，确保其无菌状态。

灭菌程序要严格执行，确保药品养护的效果。

3. 废弃药品处理废弃药品应按照法律法规进行分类和处理。

有毒药品、易制毒药品和国家明令禁止销售的药品应按规定进行销毁。

五、绩效评估与监督1. 绩效评估定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行绩效评估。

通过调查患者满意度、药品损耗率等指标，对制度执行情况进行评估，及时改进。

2. 监督与考核设立药物管理监督机构，对药品陈列、储存和养护管理制度的执行情况进行监督和考核。

发现问题及时纠正，加强对工作人员的培训和教育。

六、总结药品陈列、储存和养护管理制度是医院药房管理的重要环节，关系到药物质量和患者安全。

药品储存管理制度范本

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药品质量管理制度标准模板(四篇)

药品质量管理制度标准模板（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。

2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。

3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。

（二）效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。

2、有效期低于半年的药品不得入药房。

3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。

4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。

5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。

6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。

7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。

（三）不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。

2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。

3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。

4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。

（四）退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。

一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。

2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。

3、生物制剂不得退回。

4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。

（五）卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。

药品陈列、储存和养护管理制度范文

药品陈列、储存和养护管理制度范文一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的质量和安全，规范药品的陈列、储存和养护管理工作。

1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及药品的陈列、储存和养护管理工作。

二、职责与义务2.1 药品管理部门负责制定药品陈列、储存和养护管理工作的制度和标准，并进行监督和检查。

2.2 药品库房人员负责具体的药品陈列、储存和养护管理工作，并做好相应的记录和报告。

2.3 相关科室和医务人员要积极配合，按照规定的要求进行药品的陈列和管理。

2.4 所有参与陈列、储存和养护管理工作的人员都应接受相应的培训和考核，并具备相关的知识和技能。

三、药品的陈列要求3.1 药品的陈列应按照药物分类和属性进行分区，并确保清晰标示。

3.2 药品陈列区域应保持整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。

3.3 药品应按照有效期、货号和批号等信息进行排列，确保先进先出的原则。

3.4 包装破损或过期的药品应立即下架并按照规定进行处理。

3.5 冰箱、冷藏柜用于存放需要低温保存的药品，按照温度要求进行管理。

四、药品的储存要求4.1 药品库房应具备良好的防潮、防潮和防鼠、防虫设施，确保库房环境的干燥洁净。

4.2 药品的储存区域应按照药品的属性和储存条件进行划分，并做好相应的标示。

4.3 药品储存架和箱子应牢固可靠，避免发生储存失误和意外事故。

4.4 药品储存区应采取适当的温度和湿度控制措施，确保储存条件的稳定和符合要求。

4.5 药品的存放要符合相应的分类、标签及储存方式要求，并进行定期检查和记录。

五、药品的养护管理要求5.1 药品的养护管理应按照药品的不同属性和特点进行区分和操作。

5.2 药品的灭菌、过滤等操作应在操作室内进行，确保操作环境的洁净和消毒。

5.3 对于需常温保存的药品，应定期检查其有效期和外观，确保药品的质量和安全。

5.4 对于高温、低温和特殊环境要求的药品，应采取相应的措施进行保管和养护。

5.5 药品养护的相关记录和操作应及时、准确地进行，以备查阅和追溯。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

药品购进、验收、储存、养护、和入库复核管理制度

药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。

应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。

(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。

(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。

(五)签订有明确质量条款旳购货协议。

(六)购货协议中质量条款旳执行。

2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。

3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。

5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。

6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。

1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。

标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。

医院药品储存养护管理制度（5篇）

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品保管储存管理制度范本

药品保管储存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。

二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。

2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。

3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。

三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。

3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。

4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。

禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。

5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。

四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。

2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。

3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。

4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。

5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。

五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。

2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。

3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。

六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。

药品陈列储存和养护管理制度

药品陈列储存和养护管理制度概述药品陈列储存和养护管理制度是医疗机构中的一项重要管理制度，目的是确保药品的质量和安全性，遵循国家和行业规定，保证患者用药的有效性和安全性。

负责人和职责药品陈列储存和养护管理制度的负责人是医疗机构的药剂师或者相关管理人员。

负责人应确保制度的落实和监督，包括但不限于以下职责：1.组织制定、完善和落实药品陈列储存和养护管理制度；2.指导、监督并检查各药房、药库、病房、手术室等各个岗位的工作人员遵循管理制度；3.负责药品陈列储存和养护管理制度的宣传、培训和落实；4.发现问题及时纠正，并报告上级责任人。

药品陈列储存药品陈列药品在陈列必须符合以下要求：1.遵照医疗机构及药品开发公司的说明书，按照规定的顺序和方法陈列；2.严格按照药品类别分开放置，并按照药品材质、适宜环境与室温进行分类；3.每个药品必须标明名称、规格、批号、有效期，并按照代码规范对药品编码分类；4.合理陈列，采取“先进先出”的原则确保药品的有效期不会过期，药品不会变质；5.药品陈列必须整齐，保持架面干净整洁。

药品储存药品在储存必须符合以下要求：1.存药的环境必须符合药品标签上所注明的要求；2.不同类别的药品应分开储存；3.必须避免阳光直射、湿度过大、高温和有害气体的环境；4.对于易挥发的药品，要求储存在密封瓶内或者塑料袋密封，并用纱布包好，放置于推车或者橱柜中；5.对于易受潮的药品，采用密封容器储存，防潮材料必须设置。

药品养护药品的养护分为以下几个方面：1.温湿度养护：药品需要储存在稳定且适宜的环境中，否则会导致药品的有效期缩短或者变质。

温度一般不高于25摄氏度，相对湿度一般不高于60%。

2.光线养护：部分药品对光线特别敏感，需要遮光保护。

3.充氧养护：部分药品对空气敏感，需要放置于密封容器内。

4.需要采用缓冲盐酸盐等产品保护药理作用。

5.对于长期储存的药品，应进行定期检验和检测，确保药品的质量。

药品陈列储存和养护管理制度的审核在药品陈列储存和养护管理制度实施之前，必须经过审核，审核过程包括以下内容：1.审核药品操作规程，确保其符合医药行业及国家相关规定；2.对药房、药库、病房、手术室等各个岗位进行实地考察，并进行专业检验，评估、排除药品失效及变质的可能性；3.审核药品存放的场所及设施，如安装的不锈钢柜子、温度计、相对湿度计等设备，以及防潮材料、防潮墙壁等情况。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度药品陈列、储存和养护管理制度一、概述本制度是为规范药品的陈列、储存和养护工作，保证使用药品的质量与有效性，保护患者的生命和健康而制定的。

二、适用范围本制度适用于本药店内所有药品的陈列、储存和养护工作。

三、药品陈列管理1、药品的陈列应按照药物分类、性质、作用等因素组织陈列，防止混淆。

2、药品标签应标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，陈列位置要清晰明了，方便患者查找。

3、药品陈列应定期进行调整，保证旧药品先卖出。

4、重要的药品应单独陈列，采取密封、遮光、防潮、防火等措施，以保持药品的质量和有效性。

5、药品应按照使用期限分开陈列，过期药品不得陈列和销售。

四、药品储存管理1、药品存放的环境应达到药品储存标准，避免阳光直射、潮湿、温度过高或过低，防止损坏药品，影响质量。

2、药品储藏间应隔绝异味，室内温度应维持在15℃～25℃，相对湿度维持在50%～65%之间。

同时，药品储藏间应定期通风，保持清洁卫生。

3、不同类别的药品应分别储存，降低交叉污染的风险。

不同药品之间应留出足够的空间，方便存储、使用和加工。

4、储存室的门窗应有防盗措施，禁止进入未经授权人员。

药品本身的防盗措施也应得到有效执行。

五、药品养护管理1、药品养护应按照药品的特殊情况进行不同的养护方式。

2、养护期间，应按生产厂家说明书要求存放药品，避免药品失效。

3、在药品养护期间，应对药品的外观进行监察，如药品变色、出现异味、结块、硬化等现象，应及时发现并报告主管部门进行处理。

4、养护期间禁止将药品混合使用或穿插使用，以保证良好的使用效果。

六、药品管理记录1、对药品的陈列、储存和养护过程应进行记录，并保存至少三年以上。

2、对药品的存放情况，要求每日巡视一次，必要时应采取措施，避免药品受到损害。

3、对药品光敏感性、潮湿等易受环境因素影响的情况应进行特别注意，并加以记录。

七、灭菌管理1、对于需要灭菌的药品应在专门的灭菌室进行处理。

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店等单位为保障药品质量和安全，经过科学研究和实践总结制定的一系列管理规定和操作流程。

下面是一个常见的药品陈列、储存和养护管理制度的内容：
1. 药品库房的建设和管理要求：
- 药品库房应符合相关法规和规范要求，具备防止虫、鼠、蛀、霉等有害生物侵扰的设施和设备。

- 库房内应有恒定的温度、湿度和通风条件，以保证药品的质量。

- 库房内应设有清晰的货位和标识，遵循先进先出原则。

2. 药品的分类储存：
- 药品按照不同的性质进行分类储存，如西药、中药、抗生素、保健药品等。

- 不同药品的储存要求也不同，如抗生素需要在2-8摄氏度下储存，免疫类药品需要在低温条件下保存。

3. 药品养护管理：
- 定期检查药品库房的温度、湿度和通风情况，记录并处理异常情况。

- 定期检查库存药品的有效期，及时处理即将过期的药品。

- 定期清理药品库房，保持库房内环境的清洁。

4. 药品陈列：
- 药品陈列要符合规范要求，保证易于取得、辨认和管理。

- 药品陈列需要根据不同药品的特点进行合理的布局，如按照药品类别、用途等进行分类陈列。

以上仅为大致的药品陈列、储存和养护管理制度的内容，不同单位和国家的具体管理规定可能有所不同，具体要根据相关法规和规范要求进行制定和执行。

医院药品储存养护管理制度范文（4篇）

医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。

第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。

第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。

第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。

第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。

第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。

第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。

第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。

第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。

第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。

第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。

第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。

第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。

第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。

第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。

第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。

第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。

第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。

第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。

药品养护管理制度_药品养护管理制度

药品养护管理制度_药品养护管理制度药品养护管理制度_药品养护管理制度范本药品养护管理制度篇1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4 对储存的.药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。

5 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6 养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度篇21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品陈列、储存和养护管理制度范文

药品陈列、储存和养护管理制度范文一、药品陈列管理制度1. 药品陈列的原则（1）按照药品分类、用途、特性等进行合理分类陈列，方便患者选择和购买药品。

（2）严格按照药品注册信息和药品标签要求进行陈列，不得私自更改药品标签或陈列位置。

（3）保持陈列区域的清洁、整齐，确保药品的卫生和安全。

2. 药品陈列的要求（1）药品陈列应放在专门的展示柜或货架上，不得与其他非药品类商品混放。

（2）药品应按照批准的规格、包装和包装物进行陈列，不得拆封或混装。

（3）药品应按照相同种类、不同规格、不同批号的原则进行陈列，以便患者选择。

（4）陈列区域应设立明确的标识，标注药品名称、规格、价格等信息，并保持更新。

（5）药品陈列区域应设有专门的工作人员进行日常巡查和整理，营造整洁有序的工作环境。

3. 药品陈列的管理程序（1）药店应根据药品种类和销售情况制定药品陈列计划，定期进行调整和更新。

（2）药品陈列的变动和调整应及时通知相关部门和工作人员，并做好相应的记录。

（3）定期对药品陈列区域进行检查和清理，及时处理过期、变质和损坏的药品。

（4）药品陈列区域应定期进行清洁和消毒，保持空气流通和灭菌条件。

二、药品储存管理制度1. 药品储存的原则（1）储存的温度和湿度应符合药品的要求，保持药品的质量和稳定性。

（2）药品储存区域应保持干燥、通风、防潮、防火的环境条件。

（3）药品储存应分区分级，根据药品特性进行分类储存，防止交叉污染和交叉感染。

2. 药品储存的要求（1）药品应按照特殊药品和常规药品的要求进行分类储存，遵循“先进先出”原则。

（2）储存区域应设有专门的标识，标注药品名称、规格、有效期等信息，并保持更新。

（3）药品储存区域应有专门的管理人员，负责日常巡查和监控，确保储存条件的合理。

（4）药品储存区域应设有专门的防火和防盗设施，确保药品的安全。

3. 药品储存的管理程序（1）药店应定期检查储存区域的温湿度、通风和灭火设施等，合理安排药品的储存位置。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度一、前言药品是医疗机构必不可少的重要物品，正确的药品陈列、储存和养护管理对确保药品质量、保障患者用药安全具有重要意义。

为此，建立健全科学合理的药品陈列、储存和养护管理制度，对医疗机构的药品管理工作至关重要。

二、药品陈列管理1. 陈列区域（1）建立专门的药品陈列区域，确保药品陈列的集中统一和便于管理。

（2）根据不同类别的药品，进行分区陈列，保证药品的分类明确。

2. 陈列位置（1）药品陈列区域应远离热源、湿度大的区域，同时避免阳光直射。

应保证温度不超过25摄氏度、相对湿度不超过60%。

（2）要与有毒有害物品、易燃易爆物品等隔离开。

3. 陈列标准（1）按照药品生产企业规定的陈列方式进行，不得私自改动药品的陈列位置。

（2）药品的陈列应按照有关要求保持整齐、清洁，尽量减少堆积。

4. 陈列检查（1）定期对药品陈列区域进行检查，发现问题及时整改。

（2）做好陈列环境的清洁与卫生，防止污染。

三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存温度：根据药品要求，分类储存，确保温度不超过规定的范围。

（2）湿度要求：根据药品的特点，确保湿度在规定范围内。

（3）防潮防雨：防止药品受潮和雨淋。

2. 储存场所（1）场所要求：药品储存场所应保持通风良好，干燥、清洁，避免日晒和雨淋。

（2）空间布局：不同类别药品要分区储存、分层放置，不同属性药品要分开存放。

3. 储存设施（1）储存柜、储存架：应采用抗腐蚀材料制作，保证稳固可靠，方便整理、保持干燥、防火。

4. 储存记录（1）建立药品储存记录，记录药品的进货日期、生产日期、有效期限等信息，以便于及时监控。

四、药品养护管理1. 药品养护要求（1）药品的养护应做到分类、细致，避免错误损坏或药效下降。

（2）药品应避免阳光直射、热源、潮湿、酸碱、氧化物的接触。

2. 药品养护人员（1）明确药品养护人员，确保药品的质量和安全。

（2）养护人员应熟悉养护要求、严格遵守操作规程。

3. 药品养护操作（1）维持环境干燥：定期进行通风、消毒，保持药品存储环境干燥。

药品的陈列保管与养护

06
药品的法律法规与标准
药品法律法规
1 2
药品管理法
规定了药品的研发、生产、经营、使用等环节的管理要求，确保药品的安全、有效和质量可控。
药品注册管理办法
规范了药品注册申请、审批、监督等程序，确保新药上市前符合相关法规和标准。
3
药品生产质量管理规范
对药品生产过程中的质量管理和控制提出了严格要求，确保药品生产过程符合法规和标准。
光照
避免阳光直接照射药品，以防药品变质。
湿度
控制存储环境的湿度，避免药品受潮或干燥过度。
卫生
保持存储环境的卫生清洁，防止药品受到污染。
03
药品养护技术
温湿度控制
温湿度监测
定期对药品库房的温湿度进行监测，确保其符合规定的范围。
温湿度调控
根据监测结果，采取相应的措施对温湿度进行调控，如使用空调、除湿机等设备。
了解市场需求
通过对药品销售数据的分析，了解市场需求和趋势，为企业的经营决策提供数据支持。
优化产品结构
根据销售数据分析结果，优化产品结构，提高市场竞争力。
提高营销效果
通过销售数据分析，评估营销活动的效果，为后续营销策略的制定提供依据。
05
药品的安全管理
药品的防盗安全
建立完善的防盗管理制度
确保药品陈列区域有专人负责，定期巡查，及时发现并处理异常情况。
检查周期
根据药品的性质和存储条件，制定合理的定期检查计划，确保药品质量。
检查内容
检查药品的外观、包装、标签等是否完好无损，确保药品质量符合标准。
处理措施
对于过期、损坏或不合格的药品，应及时进行处理，防止误用。
药品的存储环境要求