医院安全给药管理制度
医院病房药物安全管理制度
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一、总则为加强医院病房药物安全管理,确保患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立药物安全管理工作领导小组,负责制定、实施、监督和评价本制度。
2. 护理部负责组织全院药物安全管理工作的培训、检查和考核。
3. 药剂科负责药品的采购、储存、供应、调剂、使用等环节的安全管理工作。
4. 病区护士长负责本病区药物安全管理工作的具体实施。
三、药品采购与储存1. 药品采购应严格按照国家药品标准和质量要求,选用合法、合格的药品。
2. 药品储存应遵循“先进先出”的原则,确保药品在有效期内使用。
3. 药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。
4. 药品储存区域应设置明显标识,便于查找和管理。
四、药品调剂与使用1. 药剂科调剂人员应具备相应的专业知识和技能,严格执行药品调剂操作规程。
2. 药剂科调剂人员应认真核对处方,确保药品名称、剂量、用法正确。
3. 药剂科调剂人员应做好药品领用、发放、退回等记录,确保药品账物相符。
4. 病区护士长应监督本病区药品使用情况,发现异常及时上报。
五、药物不良反应监测与报告1. 病区护士长应加强对患者药物不良反应的监测,发现异常及时上报。
2. 药剂科应定期汇总药物不良反应报告,分析原因,采取措施。
3. 医院应建立健全药物不良反应监测体系,确保患者用药安全。
六、药品废弃物管理1. 药剂科应按照《医疗废物管理条例》要求,对药品废弃物进行分类、收集、暂存和处理。
2. 药品废弃物暂存场所应设置明显标识,并定期消毒。
七、培训与考核1. 医院应定期组织药物安全管理培训,提高医务人员的安全意识。
2. 医院应定期对医务人员进行药物安全管理考核,确保制度落实。
八、附则1. 本制度由医院药物安全管理工作领导小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度,我院将加强病房药物安全管理,确保患者用药安全,提高医疗质量,为患者提供优质、安全的医疗服务。
一级医院药品安全管理制度
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第一章总则第一条为了加强医院药品安全管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合本医院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于医院全体药品管理人员、医护人员及药品使用人员。
第三条药品安全管理应遵循以下原则:(一)安全第一、预防为主;(二)依法管理、规范操作;(三)责任明确、奖惩分明;(四)持续改进、不断提高。
第二章组织机构与职责第四条医院成立药品安全管理工作领导小组,负责药品安全管理的全面工作。
第五条药品安全管理工作领导小组下设药品安全办公室,负责具体实施药品安全管理工作。
第六条药品安全办公室职责:(一)制定和实施药品安全管理制度;(二)组织药品安全培训,提高药品管理人员和医护人员的安全意识;(三)监督药品采购、验收、储存、调剂、使用等环节的执行情况;(四)开展药品安全检查,及时发现和纠正安全隐患;(五)协调解决药品安全突发事件;(六)收集和整理药品安全信息,为医院药品安全管理提供决策依据。
第三章药品采购与验收第七条医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,选择合法、有资质的药品生产、经营企业。
第八条药品采购员应严格按照采购计划,按照医院药事管理委员会制定的相关规定进行采购。
第九条药品验收员应认真核对药品的名称、规格、批号、数量、有效期等信息,确认无误后方可入库。
第十条验收员应严格执行进货检查验收制度,对不合格药品予以拒收。
第四章药品储存与调剂第十一条药品储存应按照药品的性质、类别进行分类存放,确保药品质量。
第十二条药品储存环境应满足药品质量要求,保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。
第十三条药品调剂应严格执行“四查十对”制度,确保患者用药安全。
第五章药品使用与监测第十四条医院应建立药品不良反应监测制度,及时发现、报告和处理药品不良反应。
第十五条医护人员在使用药品前,应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等,确保患者用药安全。
医院门诊安全用药管理制度
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一、总则为保障患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织管理1. 医院成立门诊安全用药管理小组,负责全院门诊安全用药的监督、检查和管理工作。
2. 门诊安全用药管理小组由药剂科、医务科、护理部等相关科室负责人组成,负责制定、修订和完善门诊安全用药管理制度。
三、药品管理1. 门诊药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等环节的管理制度。
2. 门诊药房应配备充足、合格的药品,确保患者用药需求。
3. 门诊药房应定期对药品进行质量检查,发现问题及时处理。
4. 门诊药房应建立药品不良反应监测制度,及时上报不良反应信息。
四、医师用药管理1. 医师在开具处方时,应遵循安全、有效、经济的原则,合理选用药品。
2. 医师应详细询问患者病史、过敏史、药物使用史,根据病情需要开具处方。
3. 医师开具处方时,应注明药品名称、规格、剂量、用法、用量、疗程等。
4. 医师不得开具无适应症、无禁忌症、无指征的处方。
五、患者用药管理1. 患者在就诊时,应主动告知医师自身病史、过敏史、药物使用史等。
2. 患者应按照医师的处方用药,不得擅自更改药物剂量、用法。
3. 患者在用药过程中,如出现不良反应,应及时向医师反映。
4. 患者应了解药品的储存条件、有效期等信息,确保药品质量。
六、教育培训1. 医院应定期对医务人员进行安全用药培训,提高医务人员安全用药意识和技能。
2. 医院应加强对患者的用药教育,提高患者自我管理能力。
七、监督检查1. 门诊安全用药管理小组应定期对门诊药房、医师、患者用药情况进行监督检查。
2. 发现违规行为,应及时予以纠正,并追究相关责任。
八、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由门诊安全用药管理小组负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜,由门诊安全用药管理小组根据实际情况予以补充。
医院用药安全管理制度
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医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施,对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求,严格执行药品管理相关规定,确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则,从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识,熟悉药品法律法规,遵守职业道德,严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度,明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求,设置相应的药品储存场所,确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施,保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度,明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度,明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识,熟悉药品法律法规,遵守职业道德,严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度,详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度,明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情,合理选用药品,遵守药品使用规定,确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱,正确执行药品给药,遵守药品使用规定,确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查,发现问题及时整改。
医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度
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医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度为了提高医院的医疗服务质量,保障患者用药安全,提高药物治疗效果,降低不合理用药带来的风险,特制定本医院合理用药管理细则。
一、总则1.1 本细则适用于本院全体医务人员和药品管理人员。
1.2 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会,负责本细则的实施和监督。
1.3 本细则旨在促进临床合理用药,保障患者用药安全、经济、有效。
二、组织管理2.1 临床合理用药监督小组负责本细则的组织实施和日常管理工作。
2.2 临床合理用药监督小组由院长领导,由药学、医疗、护理等相关部门人员组成。
2.3 临床合理用药监督小组的主要职责包括:制定合理用药目标和要求,组织实施合理用药评价,提出改进措施,宣传合理用药知识等。
三、临床合理用药基本原则3.1 医师在诊疗过程中应遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
3.2 医师应根据患者的病情、体质、年龄等因素,合理选择药物,制定个体化的药物治疗方案。
3.3 医师应遵循药物的药效学和药动学特点,合理使用药物,避免药物相互作用和不良反应的发生。
3.4 医师应遵循药物经济学原则,合理使用药物,降低患者的治疗费用。
四、合理用药评价4.1 临床合理用药监督小组应定期开展合理用药评价,对药物特别是抗菌药物使用情况进行分析。
4.2 合理用药评价应包括药物使用量、使用率、使用合理性等方面。
4.3 对存在不合理用药的情况,临床合理用药监督小组应及时提出改进措施,并监督实施。
五、合理用药知识宣传与培训5.1 临床合理用药监督小组应定期组织医务人员进行合理用药知识宣传与培训。
5.2 宣传与培训内容包括:药品说明书解读、药物相互作用、不良反应监测、药物经济学等。
5.3 医务人员应积极参加合理用药知识宣传与培训,提高合理用药水平。
六、药品管理6.1 药品管理部门应按照药品管理法规和本院的药品管理制度,做好药品采购、储存、分发、使用等工作。
医院安全用药制度
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医院安全用药制度第一章总则为了确保患者用药的安全性和有效性,维护医院的良好声誉,依据国家相关法律法规的要求,订立本制度。
第二章用药管理第一节用药准备1.医院药房依照国家有关药品管理法律法规和规范,订立药品采购计划,确保药品供应的稳定性和合理性。
2.药房人员必需持有相应的专业资质,并严格依照操作规程进行用药准备工作。
3.药房应对每批次的药品进行验收,确保其质量符合标准要求,并做好药品的记录和存储工作。
第二节药品处方1.医生开具处方时,应依据患者的病情和治疗方案,合理选择药品,并进行规范书写。
2.处方药品应符合国家药品管理法律法规的要求,并在处方上注明药品名称、规格、用法用量、数量等相关信息。
3.医生在开具处方前应核实患者的个人信息,并在患者就诊记录中记录相关信息。
4.患者可选择药品的品种,但应依照医生的建议进行选择,并遵守规定的规格和用法用量。
第三节药品发放1.药房人员在药品发放过程中,应认真核对患者的处方和个人信息,确保发放的药品与处方全都。
2.药品发放时,应向患者解释用药的注意事项、副作用以及相互作用等相关信息,并妥当记录。
3.儿童、孕妇、老年患者等特殊人群需特别关注,应依据其具体情况进行用药引导和监护。
第四节用药监测1.医院设立药学科,在不同科室配备药师,负责对患者用药的监测和引导工作,及时发现和矫正用药错误和不良反应。
2.药学科与其他相关科室、病房等保持紧密合作,及时收集和传递用药相关信息,加强患者用药的安全监测。
3.医院应建立药品不良反应的报告制度,医生和药剂师在发现或收到患者用药不良反应时,应及时上报并进行跟踪处理。
第三章药品管理第一节药品存储1.药房应具备符合国家药品管理法律法规要求的储存条件,保证药品质量和安全。
2.药品的存储应依照药品的特性和要求进行分类,防止交叉感染和混淆。
3.药品的存储温度应符合药品说明书或标签要求,定期检查和记录温度,确保药品的稳定性。
第二节药品使用1.患者用药前,医生应认真询问患者的用药史、过敏史、禁忌症等相关信息,并与患者共同订立用药方案。
医院安全用药管理制度
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第一章总则第一条为加强医院药事管理,保障患者用药安全、有效、经济,防止药物不良反应及耐药性产生,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及相关管理部门。
第三条我院安全用药管理应遵循以下原则:1. 科学管理,规范操作;2. 以患者为中心,确保用药安全;3. 加强监督,落实责任;4. 持续改进,提高医疗质量。
第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理与药物治疗学委员会,负责全院药事管理工作的决策、指导和监督。
第五条药剂科负责全院药品的采购、储存、调配、供应等工作,确保药品质量。
第六条各临床科室主任为本科室合理用药第一责任人,负责本科室合理用药的监督管理工作。
第七条医师在临床诊疗过程中,应按照药品说明书和临床指南制定合理用药方案。
第八条护士负责患者用药的观察和护理,确保患者用药安全。
第三章药品管理第九条药品采购应遵循以下原则:1. 质量第一,合法合规;2. 按需采购,避免积压;3. 优价采购,降低成本。
第十条药品储存应符合以下要求:1. 药品分类存放,标识清晰;2. 按照药品性质、效期、储存条件分类存放;3. 定期检查,确保药品质量。
第十一条药品调配应遵循以下原则:1. 严格执行药品调配程序,确保准确无误;2. 遵循药品说明书,正确指导患者用药;3. 及时向患者或家属说明用药注意事项。
第四章药物不良反应监测与报告第十二条医师在诊疗过程中,应密切关注患者用药反应,发现药物不良反应及时报告。
第十三条药剂科负责收集、整理药物不良反应报告,并按要求上报。
第五章监督检查与考核第十四条定期对医院安全用药管理工作进行检查,发现问题及时整改。
第十五条对违反本制度的行为,依法依规进行处理。
第十六条对在安全用药管理工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。
第六章附则第十七条本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
医院的安全用药管理制度
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医院的安全用药管理制度为了加强医院药事管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及其实施细则、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。
一、总则1.1 医院应建立健全安全用药管理制度,确保患者用药安全、有效、合理。
1.2 医院应加强对药品采购、储存、调配、使用等环节的管理,严格执行国家药品管理法规和标准。
1.3 医院应建立药品质量追溯体系,确保药品来源合法、质量可靠。
1.4 医院应加强药学专业技术人员的培训和考核,提高药学服务质量。
二、组织机构2.1 医院应设立药事管理与药物治疗学委员会,负责指导、监督和协调医院药事管理工作。
2.2 药剂科负责药品采购、储存、调配、使用等环节的具体管理工作。
2.3 医务科、护理部等部门应协助药剂科开展药事管理工作,共同保障患者用药安全。
三、药品采购与储存3.1 医院应严格执行《药品采购管理制度》,从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品。
3.2 医院应建立药品供应商档案,对供应商进行定期评估,确保药品质量。
3.3 医院应建立药品入库验收制度,对采购的药品进行逐批检查,确保药品质量。
3.4 医院应根据药品储存条件要求,对药品进行分区、分类管理,确保药品储存安全。
品进行清理,确保患者用药安全。
四、药品调配与使用4.1 医院应建立药品调配管理制度,确保药品调配准确、及时。
4.2 医院应加强对高危药品、易混淆药品的管理,做好醒目标识,防止差错事故的发生。
4.3 医院应严格执行处方审核制度,药师应对处方进行审核,确保处方合理、安全。
4.4 医院应加强用药指导,药师应对患者进行用药教育,提高患者用药依从性。
4.5 医院应建立药品不良反应监测制度,及时收集、报告药品不良反应信息,保障患者用药安全。
五、药品质量管理5.1 医院应定期对药品质量进行检查,确保药品质量符合国家规定标准。
品进行养护,确保药品质量。
医院用药安全管理制度
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医院用药安全管理制度
为保障患者用药安全,减少用药失误和药品不良反应,特制定本管理制度。
一、药房、药库、病区药柜内的药品贮存、发放和使用应按相应制度规范管理并定期核查;购进、验收入库、贮存、养护、发放、使用特殊药品应符合法规要求,严格管理和登记。
二、高警示药品管理应严格遵守《高警示药品管理制度》,A级高警示药品必须单独存放,禁止与其他药品混合存放,有醒目标记。
三、药学人员及医护人员应对剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。
听似、看似、易混淆药品的标签应有明显警示标识。
四、药学部门应规范药品名称,药学部门和护理部门应及时提供识别技能的培训与警示信息。
五、药房、药库、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置。
六、所有处方或用药医嘱在转抄或执行时应有严格的核对程序,并有签字证明。
七、在开具与执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌。
八、进一步完善输液配伍的安全管理,确认药物有无配伍禁忌,控制静脉输液流速,预防输液反应。
九、各医务人员应知晓并能执行《药品不反应和药害事件报告监测制度》,发现药品不良反应及时填表上报,发现严重不良反应或群体不良反应时还必须立即向医务科、药剂科及质控科报告。
十、药剂科应为医务人员、患者提供合理用药的方法与药品不良反应的咨询服务指导。
基层医院用药安全管理制度
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一、总则为了加强基层医院用药安全管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于基层医院内所有药品的采购、储存、调配、使用等各个环节。
三、组织管理1. 建立用药安全管理工作领导小组,负责全院用药安全工作的组织、协调和监督。
2. 设立用药安全管理工作办公室,负责具体实施用药安全管理工作。
3. 各科室设立用药安全管理人员,负责本科室用药安全工作的具体实施。
四、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格执行《药品采购管理制度》。
2. 药品采购前,需对供应商进行审查,确保其具有合法的药品生产、经营资质。
3. 药品采购应严格执行《新药遴选管理制度》,优先选用疗效确切、安全性高、经济合理的药品。
五、药品储存1. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等要求,分类存放,确保药品质量。
2. 药品储存区域应保持通风、干燥、清洁,防止药品受潮、霉变、变质。
3. 药品储存应严格执行《药品储存、保管管理制度》,定期检查药品储存条件,发现问题及时整改。
六、药品调配1. 药品调配应严格执行《药品调配管理制度》,确保药品准确无误。
2. 药品调配人员应具备相应的资质,熟悉药品知识,掌握药品调配操作规程。
3. 药品调配过程中,应仔细核对药品名称、规格、剂量等信息,确保药品安全。
七、药品使用1. 医师应根据患者病情、药物说明书、临床指南等,制定合理用药方案。
2. 医师在临床诊疗过程中,应密切关注患者用药情况,及时发现和处理药品不良反应。
3. 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等。
八、用药安全教育与培训1. 定期对医务人员进行用药安全教育培训,提高医务人员用药安全意识。
2. 加强对患者及其家属的用药安全教育,提高患者用药依从性。
九、监督与考核1. 建立用药安全监督机制,定期对用药安全工作进行监督检查。
2. 对违反用药安全规定的行为,依法依规进行处罚。
医院安全用药管理制度
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医院安全用药管理制度第一篇:医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。
2、用药要严格执行〃三查七对〃,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人(或家属)参与确认。
3、口服药做到看服到口,及时收回空药杯。
4、注射药物须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
第二篇:医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则(一)医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。
(二)本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会,按其章程、职责和工作制度行使职能。
(三)本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。
二、基本用药供应目录管理(一)按照国家有关法律法规及本院用药实际,药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录,并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。
(二)药剂科负责医院基本用药供应目录的编制,并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。
(三)药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。
(四)如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品,临床医师申请填写〃临时用药申请表〃,经临床科主任签字,药剂科主任、采购中心主任审批。
必要时经主管院长批准,由采购中心按申请表的申请量购买。
每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。
(五)药剂科负责定期编写医院药品处方集,药事管理与药物治疗学委员会审核通过后,在医院内使用。
(六)药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。
安全用药管理制度(5篇)
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安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理,提高医疗工作质量,保障病员和医务人员的合法权益,维护医院的工作秩序,必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》,积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质,加强用药安全教育,将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度,严格执行处方调配制度和《处方管理条例》,使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责,严格执行“四查十对”制度,保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育,严格按操作规程执行,使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理,严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方,不得滥用,以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习,正确开具处方、使用药品为病人治疗,防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度,加强安全监督,层层把关,各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用,消除一切不安全因素。
安全用药管理制度(2)一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的,旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用,提高药物的疗效,最终实现治疗效果的最大化。
因此,建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一,它包括准确的诊断,适当的药物选择和剂量,合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用,提高药物的疗效,降低医疗费用,并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程,确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准,也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则:根据患者的具体情况,合理选择药物和剂量,并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
医院安全用药管理制度

医院安全用药管理制度医院安全用药管理制度1为了加强医院药事管理工作,促进临床合理用药,保障临床用药的安全性、有效性、经济性,减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,依据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律、法规、规章和规范性文件制定本制度。
一、xx医院药事管理和药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作,xx医院合理用药专家督导组负责全院合理用药的日常监督检查工作。
二、各临床科室主任为科室合理用药第一负责人,具体负责对本科合理用药、大处方进行督导管理,及时纠正本科室临床用药中存在的问题。
三、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案,超出药品使用说明书范围使用药物,必须在病历上作出分析记录,执行用药方案时要密切观察疗效,注意不良反应,根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症,因医疗创新确需扩展药品使用规定的,应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书;使用中药(含中药饮片、中成药)时,要根据中医辩证施治的原则,注意配伍禁忌,合理选药。
四、医师在使用有严重不良反应的药品时应告知患者,并严格掌握适应症、剂量和疗程,避免滥用。
使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查,使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况,并根据其变化情况及时调整用药。
使用贵重药品、自费药品和有严重不良反应的药品必须征得患者或家属的'同意并签署知情同意书,因未取得患者同意引发用药纠纷的,其经济赔偿由责任医师承担。
五、中、西药剂科应根据临床用药需要对药品进行拆零调配,并加强管理,杜绝药品质量事故的发生。
中、西药剂科必须按照《处方管理办法》的要求对处方用药进行适宜性和合理性审核,发现不合理用药情况告知开具处方的医师,情况严重的应拒绝调配并向医院合理用药专家督导组报告。
医院药品安全用药相关管理制度
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医院药品安全用药相关管理制度为加强医院药品管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。
一、药品采购管理1. 药品采购应严格执行国家药品采购政策,遵循公平、公正、公开的原则,确保药品质量。
2. 药品采购应由医院药品采购小组负责,药品采购小组由药学、医疗、护理等相关部门人员组成。
3. 药品采购应根据医院药品使用情况、库存量和药品采购计划进行,确保药品供应及时、充足。
4. 药品采购应优先考虑国家基本药物目录和医院基本用药供应目录,确保药品品种合理、用药安全。
5. 药品采购应遵循质量第一、价格合理的原则,确保药品采购合法、合规。
二、药品储存管理1. 药品储存应根据药品特性,实行分区、分类、分层次管理,确保药品安全、有效。
2. 药品储存应遵循“先进先出、近期先出”的原则,避免药品过期、失效。
3. 药品储存应严格执行药品储存温度、湿度等环境要求,确保药品质量。
4. 药品储存应建立药品入库、出库、盘点等管理制度,确保药品账目清晰、准确。
5. 药品储存应建立药品养护制度,定期对药品进行养护、检查,确保药品安全、有效。
三、药品调配管理1. 药品调配应根据患者病情、用药需求和药品供应情况,合理调配药品。
2. 药品调配应严格执行处方审核制度,确保用药安全、有效。
3. 药品调配应遵循药品储存管理要求,确保药品质量。
4. 药品调配应建立药品调配记录制度,记录药品调配信息,确保药品可追溯。
5. 药品调配应加强药品不良反应监测,及时上报不良反应事件,保障患者用药安全。
四、药品使用管理1. 药品使用应遵循医嘱,确保用药安全、有效。
2. 药品使用应严格执行药品说明书、处方剂量、给药途径等规定,确保用药安全。
3. 药品使用应加强药品不良反应监测,及时上报不良反应事件,保障患者用药安全。
4. 药品使用应建立药品使用记录制度,记录患者用药信息,确保用药可追溯。
医院用药安全管理制度及相关要求
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一、目的为加强医院药事管理工作,保障临床用药的安全性、有效性、经济性,减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律法规,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院全体医务人员、药剂科、护理部等相关科室。
三、工作要求1. 药剂科:(1)严格执行药品采购、储存、保管、调配及使用等各个环节的管理制度,确保药品质量。
(2)对药品实行分区、分类管理,对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。
(3)定期对药品进行效期检查,及时清理过期药品。
(4)加强药品不良反应监测,及时上报并采取措施。
2. 医师:(1)按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
(2)严格执行药品使用规定,不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等。
(3)因医疗创新确需扩展药品使用规定的,应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批,并签署患者知情同意书。
(4)密切观察患者用药后的疗效,注意不良反应,根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
3. 护理人员:(1)严格按照医嘱给药,核对患者姓名、药品名称、剂量、给药途径等。
(2)确保患者用药安全,避免发生用药差错。
(3)对患者进行用药指导,告知患者用药后的注意事项。
(4)及时上报患者用药过程中出现的不良反应。
四、相关要求1. 医院成立药事管理与药物治疗学委员会,负责全院合理用药监督管理工作。
2. 各临床科室设立合理用药小组,负责本科室合理用药的日常监督检查工作。
3. 医师在临床诊疗过程中,应充分了解患者的病情,严格按照药品说明书和临床指南进行用药。
4. 医院定期对医务人员进行合理用药培训,提高医务人员的合理用药水平。
5. 医院建立药品不良反应监测体系,对药品不良反应进行及时上报、分析和处理。
6. 医院定期对药品质量进行检查,确保药品质量符合国家标准。
医院病人用药安全管理制度
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第一章总则第一条为了保障医院病人用药安全,提高医疗质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有病人用药管理,包括门诊、住院、急诊等各个科室。
第三条本制度遵循“安全、有效、合理、经济”的原则,确保病人用药安全、有效。
第二章人员管理第四条医院应设立药事管理与药物治疗学委员会,负责全院用药安全管理工作。
第五条从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配等工作的人员,应具备相应的专业知识和技能,并通过专业培训。
第六条从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应进行健康查体,并建立健康档案。
第三章药品管理第七条医院药品采购应从具有合法资格的药品生产、药品批发企业进行,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。
第八条建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
第九条药品储存、养护、保管应符合国家药品储存管理规范,确保药品质量。
第十条医院应定期对药品进行质量检查,发现问题及时处理。
第四章用药指导第十一条医师在为病人开具处方时,应遵循合理用药原则,严格按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定用药方案。
第十二条医师在为病人用药过程中,应密切观察疗效,注意不良反应,根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
第十三条医师应向病人及其家属详细说明用药目的、方法、剂量、注意事项等,提高病人用药依从性。
第五章应急处理第十四条医院应建立健全药品不良反应监测和报告制度,及时处理药品不良反应事件。
第十五条发生药品安全突发事件时,医院应立即启动应急预案,采取有效措施,确保病人用药安全。
第六章监督检查第十六条医院应定期对用药安全管理制度执行情况进行监督检查,发现问题及时整改。
第十七条医院应将用药安全管理制度执行情况纳入年度考核,对违反制度的行为进行严肃处理。
安全用药管理制度及工作流程
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安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.目的:确保患者在接受药物治疗过程中,用药安全,减少药物错误使用和意外事件的发生,提高临床治疗质量。
2.范围:适用于医疗机构中所有涉及药物治疗的科室和人员。
3.责任:(1)医院药学部负责建立和实施安全用药管理制度,并对相关人员进行培训和指导。
(2)临床科室负责执行制度,并监督用药过程中的安全风险。
4.内容:(1)用药操作规范:明确用药的工作步骤、禁忌病区的用药事项、药品操作的基本要求等。
(2)药物检查制度:设置药物检查环节,确保处方药品的合理性和准确性。
(4)护士用药职责:明确护士在用药过程中的主要职责和注意事项,包括药品配置、用药记录等。
(5)药师用药职责:明确药师在用药过程中的主要职责和注意事项,包括药品的调配、用药指导等。
(6)病患用药安全教育:通过宣传教育活动,提高病患对用药安全的重视和自我保护能力。
二、安全用药管理工作流程1.临床用药评估(1)患者信息收集:医护人员详细了解患者的病历、药物过敏史、肝肾功能等基本信息。
(2)病情评估:医生对患者的疾病进行评估,确定是否需要药物治疗。
(3)选择适宜药物:根据患者情况,选择适合的药物进行治疗,注意合理用药原则。
2.药物处方与审核(1)开具处方:医生开具合理的处方,规定药品的名称、剂量、用法和用量等。
3.药品配置和发放(1)药品调配:药师按照处方要求进行药品配置,确保药品的质量和准确性。
(2)药品分发:护士按照患者的需要,将正确的药物分发给患者,并进行必要的用药指导。
4.用药监测和跟踪(1)用药监测:医护人员对患者的用药过程进行监测,包括用药效果、不良反应等。
(2)不良事件报告:发生药物不良反应或意外事件时,医护人员及时报告,并进行整改和处理。
5.用药指导和教育(1)提供用药指导:药师向患者提供准确的用药指导,包括用药时间、用药方法、注意事项等。
(2)开展安全教育:医院药学部组织开展用药安全教育活动,提高患者和医务人员的用药安全意识。
医院安全用药管理制度
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医院安全用药管理制度一、总则1.1 目的为加强医院药事管理与药物治疗学工作,保障临床合理用药,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》等法律法规,制定本制度。
1.2 适用范围本制度适用于医院药剂科、各临床科室及相关职能部门。
二、组织架构2.1 医院成立药事管理与药物治疗学委员会,负责医院药事管理与药物治疗学工作的组织领导。
2.2 药剂科负责药品采购、储存、调配、供应及药品不良反应监测等工作。
2.3 临床科室设立药品管理员,负责本科室药品使用、管理和药品不良反应监测工作。
三、药品采购与供应3.1 药品采购3.1.1 药剂科根据临床需求、药品目录及采购计划,选择具有合法资质的药品生产企业和药品批发企业进行采购。
3.1.2 采购人员应当具备药品采购相关知识,熟悉药品市场情况,严格执行药品采购程序。
3.1.3 采购药品时,应选择质量可靠、价格合理的药品,确保药品供应稳定。
3.2 药品供应3.2.1 药剂科根据临床科室的药品需求,合理安排药品供应,确保药品及时送达临床科室。
3.2.2 药品供应过程中,应确保药品质量安全,遵循“先入先出”的原则。
3.2.3 药剂科定期对药品供应情况进行评估,优化药品供应流程,提高药品供应效率。
四、药品储存与保管4.1 药品储存4.1.1 药剂科根据药品的储存条件,合理设置药品储存区域,确保药品储存环境符合要求。
4.1.2 药品储存应遵循分区、分类、分层次的原则,避免药品混放、误放。
4.1.3 药剂科定期对药品储存情况进行检查,确保药品储存安全。
4.2 药品保管4.2.1 药品保管人员应具备药品保管相关知识,熟悉药品储存条件及保管要求。
4.2.2 药品保管人员应定期对药品进行养护,确保药品质量安全。
4.2.3 药剂科对药品保管人员进行培训,提高药品保管水平。
五、药品调配与使用5.1 药品调配5.1.1 药剂科根据临床科室的药品需求,合理调配药品,确保药品供应及时。
安全用药与药物管理制度
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安全用药与药物管理制度第一条:总则为了确保医院药物管理的安全性和有效性,规范医务人员的用药行为,提高用药质量和医疗安全水平,订立本《安全用药与药物管理制度》。
第二条:用药等级管理1.医院设立用药管理委员会,负责药物分类和分级管理。
2.按药物的毒性、副作用、禁忌症等因素,将药物分为特级、一级、二级和三级四个等级。
3.医师、药师、护士等医务人员必需经过专业培训,了解各类药物的等级和管理要求。
第三条:药物采购和配送管理1.医院设立药品采购委员会,负责药品的招标采购,并依照国家相关法律法规执行。
2.药品配送必需由指定的配送人员进行,确保药品的来源和质量可靠。
3.药品配送过程中,须对药品进行清点、验收和登记,确保药品的数量和完整性。
第四条:药物储存管理1.医院设立药房和药库,对不同类别的药物进行分类、储存和管理。
2.药房和药库的储存环境必需符合相关的标准,保持干燥、通风、清洁,并配备相应的温湿度监测和报警设备。
3.药品依照使用频率、有效期等因素进行摆放,设立定期巡查和清理制度,防止过期药物的使用。
第五条:药品流通管理1.医院设立药品管理信息系统,对药品的进销存进行电子化管理,实现对药品流通全程的监控和追溯。
2.对药品的销售、领用、退库等操作,必需经过系统记录和审批,不得擅自操作,确保药物的流通过程可追溯和可控。
第六条:药物处方管理1.医院设立临床药学专家委员会,负责订立和审核药物处方规范,确保药物的合理使用。
2.医师在开具处方时,必需认真核对患者的基本信息和病情,合理选择药物,并依照规定的剂量和疗程进行处方。
3.药师在发药前必需认真审核处方的准确性和合理性,如有疑问应及时与医师沟通。
第七条:药品使用管理1.医师在使用药物时,必需依照药物的适应症、禁忌症和剂量要求进行严格遵守,不得滥用、误用或超量使用药物。
2.患者在使用药物前,必需认真阅读药品说明书和标签,依照医嘱正确使用药物,并告知医务人员有关过敏、药物不良反应等情况。
医院药品安全管理制度及措施
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一、引言药品安全是医院医疗工作的重要组成部分,直接关系到患者的生命安全和医疗质量。
为加强医院药品安全管理,保障患者用药安全,特制定本制度。
二、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格执行《药品管理法》等相关法律法规。
2. 药品采购前,由药剂科负责编制采购计划,经药事委员会审核后,由采购员按计划挂网采购。
3. 药品采购应优先选择国家基本药物、国家非专利药品目录内的药品,并关注药品的疗效、安全性、质量、价格等因素。
4. 药品采购合同应明确药品质量、价格、交货期限、售后服务等内容。
三、药品验收1. 药品入库前,由质量管理员按《药品质量验收管理制度》进行验收,检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量等是否符合要求。
2. 验收不合格的药品,应立即退回供货商,并做好记录。
3. 验收合格的药品,应及时入库,并由药剂科负责登记、存放。
四、药品保管1. 药品存放应符合相关制度规程,按照药品性质、剂型、有效期等进行分类存放。
2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防鼠、防虫。
3. 毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应专柜加锁,实行“五专”管理。
4. 药品管理人员应定期检查药品储存环境,确保药品储存安全。
五、药品调剂1. 药品调剂人员应具备相应的资格,严格执行调剂操作规程。
2. 药品调剂时应仔细核对患者信息、药品信息、剂量、用法等,确保准确无误。
3. 药品调剂后,应及时将药品发放给患者,并做好登记。
六、药品使用1. 医疗机构应严格执行《处方管理办法》,医师开具处方应遵循合理用药原则。
2. 患者用药前,应由药师进行用药咨询,告知患者药品的用法、用量、注意事项等。
3. 医师和药师应密切关注患者用药情况,及时发现和处理药物不良反应。
七、药品安全教育与培训1. 定期对医务人员进行药品安全管理、合理用药等方面的培训。
2. 加强对患者及其家属的用药教育,提高患者用药安全意识。
八、监督检查与考核1. 医院应定期对药品安全管理工作进行监督检查,发现问题及时整改。
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文档序号:XXYY-ZWK-001
文档编号:ZWK-20XX-001
XXX医院
安全给药管理制度
编制科室:知丁
日期:年月日
安全给药管理制度
一、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行给药医嘱。
二、用药医嘱抄(转)录须经核对,确保准确无误,并有转抄者签名。
三、护士根据处方或医嘱给药时应先核对以下内容:
(一)药物名称是否与医嘱相符。
(二)给药时间和次数是否与医嘱相符。
(三)药物剂量是否与医嘱相符。
(四)给药途径是否与医嘱相符。
(五)询问病人姓名及核对住院号以确认身份。
(六)病人是否对该药物过敏。
四、给药应做好记录:
(一)医师给予病人的所有用药必须做好记录。
病人用药可记录于门急诊病人的病历及住院病人病历或病历中的给药记录单。
(二)门急诊病历用药记录包括就诊日期,病人的疾病描述、诊断;药品的名称、规格、数量、用法、用量等。
(三)病历中应存有给药记录单。
给药记录单记录病人的每日用药情况,包括病人姓名、住院号、床号、药物名称、给药时间、用法用量、给药途径等。
(四)护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应
并记录。
(五)医师、护士和其他相关医务人员应向病人宣教用药知识,同时观察疗效及不良反应,必要时调整给药方案。
四、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应,一般不得使用患者自带药品。
确需使用应符合规定。
五、病人给药时间管理细则
(一)长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成,后一次给药时间按相应时间间隔调整,不能按时给药的以给药错误处理。
如特殊情况(手术、检查等)延误给药,待医师评估后,方可用药;如不能使用,应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱。
(二)根据医嘱需准点给药(如每4小时给药、每6小时给药、每8小时给药等)的应在规定的时间内给药。
(三)特殊用药遵具体医嘱执行。
(四)紧急抢救医嘱给药:开医嘱后即刻给药。
(五)口服给药
1、原则上当天常规医嘱,下午给药。
如有特殊情况,应由医师在医嘱单上加开临时医嘱(st)。
2、每日一次给药(qd)给药时间为:8:00。
相同药物与次日的给药时间应间隔12-24小时。
3、每日二次给药(bid)给药时间为:8:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔 6-12小时。
4、每日三次给药(tid)给药时间为:8:00-12:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔4-6小时。
5、每日四次给药(qid)给药时间为:8:00-12:00-16:00-20:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔3-6小时。
6、一般临时医嘱(st):在医师开具医嘱后2小时内执行。
(六)静脉给药
1、首次给药时间:原则上在医师开具医嘱后2小时内执行。
特殊情况可酌情处理。
如有多组静脉输液,根据轻重缓急,按序使用。
2、每日一次给药(qd)给药时间为8:00:相同药物与次日给药时间应间隔在12-24小时。
3、每日二次给药(bid)给药时间为8:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔在6-12小时。
下午三点后开具的bid医嘱当天默认为给药一次,如需两次给药,应由医师在医嘱单上加开临时医嘱(st)。
4、特殊药物如甘露醇等需准点使用的药物,给药时间不超过30分钟。
5、一般临时医嘱:在医师开具医嘱后2小时内执行。
特殊情况可酌情处理。
如有多组静脉输液,根据轻重缓急,按序使用。
(七)肌内、皮下给药
1、原则上当天常规医嘱,下午给药。
如有特殊情况,应由医师在医嘱单上加开临时医嘱(st)。
2、每日一次给药(qd)给药时间为8:00。
相同药物与次日给药时间应间隔在12-24小时。
3、每日二次给药(bid)给药时间为8:00-16:00。
相同药物每日每次给药时间应间隔在6-12小时。
4、一般临时医嘱(st):在医师开具医嘱后2小时内执行。
(八)其他给药
1、膀胱冲洗
(1)每日一次给药(qd)给药时间为8:00。
相同的药物与次日的给药时间间隔在12-24小时。
(2)每日二次给药(bid)给药时间为8:00-16:00。
相同的药物每日每次的给药时间间隔在6-12小时。
2、雾化吸入
(1)每日一次给药(qd)给药时间为8:00。
相同的药物与次日的给药时间间隔在12-24小时。
(2)每日二次给药(bid)给药时间为8:00-16:00。
相同的药物每日每次的给药时间间隔在6-12小时。
3、其它途径给药时间按医嘱执行。
知丁。