(完整版)高二有机化学羧酸习题带答案

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2019-2020年高中化学13羧酸(含解析)

课时分层作业(十三) 羧酸（建议用时：40分钟）[基础达标练］1．有机物的名称是( ）A．2。

甲基.3。

乙基丁酸B．2,3。

二甲基戊酸C．3,4。

二甲基戊酸D．3，4二甲基丁酸B ［选含有-COOH的碳链为主链，从—COOH上碳原子开始编号。

]2．下列化合物中不能发生银镜反应的是（)A．HCHO B．CH3COCH2CH3C．HCOOH D．HCOOCH2CH3B [甲醛(HCHO）、甲酸(HCOOH）、甲酸乙酯（HCOOCH2CH3）分子中均含-CHO,故均能发生银镜反应；丁酮(CH3COCH2CH3)分子中无醛基，故选B.］3．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44。

8 L CO2（标准状况)，则X的分子式是（)A．C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O4D ［1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44。

8 L CO2（标准状况），说明X中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为C n H2n－2O4，符合此通式的只有D项.]4．下列反应不能发生的是（)B［由酸性：—COOH>H2CO3>可知B项与Na2CO3还能反应生成和NaHCO3。

］5．有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体,下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是( ）A．蒸馏水B．三氯化铁溶液C．新制Cu(OH）2悬浊液D．氢氧化钠溶液C [四种物质中较为特殊的是甲酸，结构中不仅含有羧基还有醛基.Cu（OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应，生成易溶于水的羧酸铜溶液。

甲酸和乙醛都有醛基，加热时会被新制Cu（OH）悬浊液氧化，产生砖红色的Cu2O沉淀.Cu(OH）2悬浊液中的水与2酯混合时会分层，由于酯的密度比水小,故有机层在上层.] 6．醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是( ）B [由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为，该酯相对分子质量为90。

有机化学含答案羧酸

一.命名下列各物种或写出结构式。

1、写出CH3CH2CH2CH2CH2COOH的系统名称。

2、写出的系统名称。

3、写出的系统名称。

4、写出邻羟基苯甲酸乙酯的构造式。

5、写出N, N-二甲基丙酰胺的构造式。

二.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）1、2、3、四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)甲酸(B)草酸(C)丙二酸(D)丁二酸(E)反丁烯二酸五、化学方法分离或提纯下列各组化合物。

1、用简便的化学方法分离苯酚和苯甲酸的混合物。

2、用化学方法分离对甲苯酚、苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸的混合物。

3、用简便的化学方法除去乙酸苯酯中的少量乙酸酐和苯酚。

六、有机合成1、用环戊醇和C4以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：2、以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成：3、完成转化：4、用环戊醇和C4以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：答案一、命名下列各物种或写出结构式。

1、己酸2、3-苯丙烯酸3、3-甲酰基-4-硝基苯甲酸 14、5、二、完成反应1、2、3、三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

1、(A)能还原Tollens试剂或Fehling试剂。

1(E)能使Br2-CCl4褪色。

2余三者中，(B)能使酸性KMnO4溶液褪色。

3(A)和(D)二者中，(C)在热的酸性水溶液中能释出CO2。

四、化学方法分离或提纯下列各组化合物。

1、加入Na2CO3或NaHCO3的水溶液，苯甲酸成钠盐溶解，分出苯酚。

1水溶液加盐酸，苯甲酸析出。

2、加入NaOH水溶液，苯甲酸和对甲苯酚成钠盐而溶解，分离有机层和水层。

1向水溶液通CO2，对甲苯酚析出。

分离出对甲苯酚后的水溶液加酸，苯甲酸析出，分离。

向不溶于NaOH水溶液的苯甲醇和苯甲醛混合物加NaHSO3饱和溶液，苯甲醛成为加成物固体析出。

分离加成物固体和油状物苯甲醇。

3加成物加酸或碱，苯甲醛析出。

43、用冷的NaOH水溶液洗涤。

有机化学《羧酸》习题及答案

有机化学《羧酸》习题及答案12.1 命名下列化合物或写出结构式：CH3CH(OH)C H CHCOOH(1)CH3CH2CHCH2COOHOH(2)HC CCH2COOH(3)（4）4-环戊基戊酸【解答】（1）(E)-4-羟基-2-戊烯酸(2) 3-邻羟基苯基戊酸(3) 3-丁炔酸CH3CHCH2CH2COOH(4)12.6 下面各组化合物中，哪个酸性强？为什么？(1) RCH2OH 和RCOOH (2) ClCH2COOH 和CH3COOH(3) FCH2COOH 和ClCH2COOH (4) HOCH2CH2COOH 和CH3CH(OH)COOH【解答】(1) RCH2OH < RCOOH解释：醇解离生成的负离子（RCH2O-）中，负电荷被局限在一个氧原子上，是定域的;而羧酸解离生成的负离子（RCOO-）中氧原子上的负电荷所在的p轨道与羰基的π轨道形成共轭体系，进而负电荷均匀地分布在两个氧原子上，因而有利于羧酸的解离。

(2) ClCH2COOH > CH3COOH解释：-Cl具有吸电子的诱导效应，使羧酸酸性增强；-CH3具有给电子的诱导效应，使羧酸酸性减弱。

(3) FCH2COOH > ClCH2COOH解释：F的电负性高于Cl，吸电子诱导效应：-F > -Cl(4) HOCH2CH2COOH < CH3CH(OH)COOH解释：OH-具有吸电子的诱导效应，诱导效应随碳链的增长而减弱。

12.7 比较下列化合物的酸性强弱：【解答】12.9 写出乙酸和CH318OH酯化反应的机理。

【解答】12.10 完成下列反应式：【解答】一、命名下列化合物(1)CH 3OCH 2COOH(2)COOH(3)C C HOOCHH CH CH 3COOH(4)O 2NCOOH CHO(5)HOOCCCl O(6)ClOCH 2COOHCl【解答】（1）甲氧基乙酸（2） -环己烯羧酸（3）(E)-4-甲基-2-戊烯二酸（4）2-甲酰基-4-硝基苯甲酸（5）对氯苯甲酰基苯甲酸（6）2,4-二氯苯氧基乙酸二、写出下列化合物的构造式（1）2, 2-二甲基丁酸（2）1-甲基环己基甲酸（3）软脂酸（4）2-己烯-4-炔-1, 6-二酸（5）3-苯基-2-羟基苯甲酸（6）9, 10-蒽醌-2-甲酸【解答】（1）（2）（3）（4）（5）（6）C H 3CH 2C COOH 3CH 3CH 3COOHHC CH C C COOH HOOC HO COOHCH 3(CH 2)14COOH O O COOH三、试比较下列化合物的酸性大小（1）（A ）乙醇，（B ）乙酸，（C ）丙二酸，（D ）乙二酸（2）（A ）三氯乙酸，（B ）氯乙酸，（C ）乙酸，（D ）羟基乙酸【解答】（1）（D ）＞（C ）＞（B ）＞（A ）（2）（A ）＞（B ）＞（D ）＞（C ）四、用化学方法区分下列化合物（1）（A ）乙酸，（B ）乙醇，（C ）乙醛，（D ）乙醚，（E ）溴乙烷（2）（A ）甲酸，（B ）草酸，（C ）丙二酸，（D ）丁二酸，（E ）反丁烯二酸【解答】 (1) 乙酸乙醇乙醛乙醚溴乙烷 NaHCO 3 CO 2↑ — — — — I 2/NaOHCHI 3↓ CHI 3↓ — — O 2NH 2NHNNO 2—+，黄色↓AgNO 3/乙醇—浅黄色↓(2)甲酸草酸丙二酸丁二酸反丁烯二酸 Ag +(NH 3)OH - 银镜，+ — — — — NaHCO 3 CO 2↑ CO 2↑ — — KMnO 4 褪色，+ — Br 2/H 2O—褪色，+三、完成下列反应式：CH 2CHO CH 2COOH42?300o C?(1)OHCH 2COOH?(2)COOHHOOC?(3)CH 3CH 2COOH +Cl(1)NaOH, H 2O,(2)H???(4)CH3CCH3O2H+CH32COOC2H5CH3OH??(5)(CH3)2OH24+??(6)(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH2CHOCH2COOHKMnO42?300 C。

羧酸习题参考答案.ppt

羧酸习题参考答案
高二年化学竞赛辅导讲座练习羧酸
1.命名下列化合物: 3-甲基丁酸
3-对氯苯基丁酸
间苯二甲酸 9，12-十八碳二烯酸
2.试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应：
• （1）乙醇 •
• （2）三氯化磷 •
• （3）五氯化磷 •
•（4）氨
•（5）碱石灰热熔
二元羧酸的手热反应
1．草酸，丙二酸受热后容易失羧：
3.区别下列各组化合物：
• （1）甲酸、乙酸和乙醛
• （2）乙醇、乙醚和乙酸
（3）乙酸、草酸、丙二酸
• （4）丙二酸、丁二酸、己二酸
4．指出下列反应的主要产物：
5. 化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。
O
(9) H3C C CH3 (10) H3C CH2C CH3
醛和酮与氨的衍生物的反应
醛和酮与氨的衍生物的缩合产物一般都是具有固定熔点的结晶固体，因此，只要测定反应产物的熔点，就能确定参加反应的醛和酮。醛和酮与2.4-二硝基苯肼作用生成的2，4-二硝基苯腙是黄色晶体，反应明显，便于观察，常被用来鉴别醛和酮。所以上述氨的衍生物又称为羰基试剂
OH H3C CH H(R)
问题：能发生碘仿反应的化合物是？
(1) CH3CH2OH (2) CH3CHO (3) CH3CH2CH0 (4)CH3CH2CH2OH
(5) H3C CH CH3
HO
(6) H3C CH CH2 CH3
OH
CH3
(7) H3C C OH (8)CH3O C CH3O

羧酸-2021-2022学年高二化学课后培优练(人教版2019选择性必修3)(解析版)

姓名：班级3.4.1 羧酸本课重点（1）羧酸的结构和性质本课难点（2）羧酸酸性强弱的比较，酯化反应中有机化合物的断键规律一、选择题1．（2022·安徽芜湖·高二期末）化学知识无处不在。

下列劳动中化学品使用错误且对应的化学知识解释正确的是选项劳动/化学品使用化学知识A 农业施肥：草木灰与铵态氮肥混合施用互相促进水解并导致肥效降低B 水壶除垢：白醋除去水垢中的CaCO3醋酸酸性强于碳酸C 清洗油污：用热纯碱溶液清洗厨房油污利用升温水解平衡正移D 清洗餐具：餐后将洗净的铁锅擦干减缓铁的锈蚀【答案】A【详解】A．草木灰的主要成分是碳酸钾，草木灰与铵态氮肥混合，两者发生双水解反应产生氨气，导致肥效降低，使用错误，解释正确，故A符合题意；B．白醋中含有醋酸，醋酸酸性强于碳酸，醋酸能与CaCO3反应生成易溶于水的醋酸钙，所以可以用白醋除去水垢中的CaCO3，做法及解释均正确，故B不符合题意；C．温度升高会促进纯碱的水解，纯碱水解显碱性，油脂在碱性条件下发生水解，所以用热纯碱溶液清洗厨房油污，做法及解释均正确，故C不符合题意；D．铁在潮湿的环境中易发生电化学腐蚀，形成铁锈，所以餐后将洗净的铁锅擦干可以减缓铁的锈蚀，做法及解释均正确，故D不符合题意；答案选A。

2．下列装置或操作能达到实验目的的是A．用装置甲制取乙酸乙酯B．用装置乙收集氯气C．用装置丙分离乙酸和乙醇D．用装置丁将饱和食盐水完全蒸干制NaCl 【答案】B【详解】A．用装置甲制取乙酸乙酯时，为了防止倒吸，玻璃导管不能伸入到碳酸钠溶液中，故A不符合题意；B．用装置乙收集氯气时，气体短管进，长管出排走饱和食盐水，故B符合题意；C．乙酸和乙醇互相溶解，则利用图中分液装置不可分离，故C不符合题意；D．蒸发时，待蒸发皿中出现较多量NaCl的固体时，应停止加热，利用余热将剩余液体蒸干，故D不符合题意；本题答案B。

3．羧酸是一类非常重要的有机物，下列关于羧酸的说法中正确的是A．羧酸在常温常压下均为液态物质B．羧酸的通式为C n H2n＋2O2C．羧酸的官能团为—COOHD．只有链烃基与羧基相连的化合物才叫羧酸【答案】C【详解】A．含C原子数较多的羧酸常温常压下为固体，A错误；B．饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2，B错误；C．羧酸分子中一定含有羧基-COOH，故其官能团为-COOH，C正确；D．由烃基和羧基相连的有机化合物称之为羧酸，不一定是链烃基，也可以是环烃基，D错误；故答案为：C。

高中化学《羧酸》练习题(含解析)

高中化学《羧酸》练习题学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是（）A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．石炭酸2．山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。

下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是（）A．可与钠反应B．可与碳酸钠溶液反应C．可与溴水溶液发生取代反应D．分子中含有两种官能团3．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是（）①和CH3CH2OH②和CH3CH2—18OH③和CH3CH2—18OH④和CH3CH2OHA．①②B．③④C．②④D．②③4．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是（）A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶15．青霉氨基酸的结构简式为，它不能发生的反应是( )A．与NaOH发生中和反应B．与醇发生酯化反应C．与盐酸反应生成盐D．银镜反应6．下列物质的名称不正确的是（）A．熟石灰：CaO B．熟石膏：2CaSO4·H2OC．蚁酸：HCOOH D．硬脂酸钠：C17H35COONa7．在一定条件下，下列物质既能发生银镜反应，又能发生酯化反应反应的是（）A．HCHO B．HCOOH C．HCOONa D．HCOOCH38．下列物质酸性最弱的是（）A．CH3COOH B．CH3CH2OH C．H2CO3D．H2O9．在有机合成过程中，下列能引入羟基的反应类型是（）A．聚合反应B．加成反应C．消去反应D．酯化反应10．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是（）A．该有机物含有3种官能团B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应11．某有机物结构为，它可能发生的反应类型有（）①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑧C．③④⑤⑥⑦⑧D．①②③⑤⑥⑦12．下列说法正确的是（）A．甲醛与乙酸乙酯的最简式相同B．RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成RCO18OR′C．分子式为C2H4O2，能与NaOH溶液反应的有机物一定是酸D．C3H6和C3H8O以任意比混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时消耗的O2为恒量13．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。

羧酸习题参考答案

羧酸习题参考答案(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第12章羧酸习题参考答案1、命名下列化合物或写出结构式。

（1）（2）CH 3CHCH 2COOHCH 3ClCHCH 2COOHCH 33-甲基丁酸 3-对氯苯基丁酸（3）（4）COOHCOOH CH 3(CH 2)4CH CHCH 2CH CH(CH 2)7COOH 间苯二甲酸 9,12-十八碳二烯酸（5）4-methylhexanoic acid （6）2-hydroxybutanedioic acidO OHOHOOOHOH(7)2-chloro-4-methylbenzoic acid (8)3,3,5-trimethyloctanoic acidO HOClOOH2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。

（1）乙醇（2）三氯化磷（3）五氯化磷（4）氨（5）碱石灰热熔（1）CH 3COOH CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH3++H 2O（2）CH 3COOH PCl 3+CH 3 CCl O33+H 3PO 3（3）CH 3COOH PCl 5+CH 3 CCl O +POCl 3HCl +（5）CH 3COOH CH 4Na 2CO 3+2NaOHCaO++H 2O3、区别下列各组化合物。

（1）甲酸、乙酸和乙醛甲酸乙酸乙醛NaHCO 3有 CO 2有 CO 2（—）KMnO 4褪色（—）（2）乙醇、乙醚和乙酸CH 3CH 2OH CH 3COOH C 2H 5OC 2H 5Na 2CO 3溶液（+）有气体产生（—）（—）（-）（+）黄色沉淀I 2+NaOH（3）乙酸、草酸和丙二酸（4）丙二酸、丁二酸和己二酸4、完成下列转变。

(1) CH 2CH 2CH 3CH 2COOHH 2C=CH HBrCH 3CH 2NaCN3CH 2H 3O CH 3CH 2COOH（2）正丙醇→2-甲基丙酸（3）丙酸→乳酸（4）丙酸→丙酐（5）溴苯→苯甲酸乙酯BrMgBr3COOHCOOC 2H 55、怎样由丁酸制备下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHOCH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2CNCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2答：CH 3CH 2CH 2COOH4CH 3CH 2CH 2CH 2OH (1)(2)CH 3CH 2CH 2COOHCH 3NH 2CH 3CH 2CH 2CH=NCH 3H 2O+CH 3CH 2CH 2CHO(3)CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2COOH 4CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2COOH 4CH 3CH 2CH 2CH 2OH(4)NaCNCH 3CH 2CH 2CH 2CN(6)LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2COOH LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CH 2OH(5)NaOH EtOHCH 3CH 2CH=CH 2OCH 3CH 2CH 2COOHNH 3CH 3CH 2CH 2COONH 4CH 3CH 2CH 2C NH 26、化合物甲、乙、丙的分子式都是C 3H 6O 2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。

高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习 (3)及参考答案

高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习（3）一．选择题（共26小题）1．某分子式为C8H16O2的酯，在一定条件下可发生如图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有（）A．1种B．2种C．3种D．4种2．某种草酸二酯结构简式如图．下列有关于该有机物的说法正确的是（）A．属于芳香烃B．属于高分子化合物C．1mol该有机物与氢氧化钠稀溶液反应，最多消耗6mol NaOHD．1mol该有机物与氢气完全反应，需要10mol氢气3．C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有（）A．2种B．3种C．4种D．5种4．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如图所示，下列叙述错误的是（）A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验C．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应D．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应5．某饱和一元醇与足量金属钠反应得到0.5gH2，取相同物质的量的该醇完全燃烧后得36g水．该醇应是（）A．乙醇（C2H6O）B．丙醇（C3H8O）C．丁醇（C4H10O）D．丙三醇（C3H8O3）6．贝诺酯是解熟镇痛抗炎药，其结构如图所示．下列有关说法正确的是（）A．分子式为C17H14O5B．贝诺酯既属于酯类又属于蛋白质类C．1 mol贝诺酯与H：发生加成反应最多消耗8 mol H2D．在氢氧化钠水溶液中水解可以得到3种有机物钠盐7．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示．下列关于它的说法不正确的是（）A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B．琥珀酸乙酯不溶于水C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1，4﹣丁二酸D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸8．区别1﹣丙醇、溴乙烷、丙酸乙酯三种有机物，最佳的方法是加入（）A．H2O B．AgNO3溶液C．NaOH溶液D．KMnO4溶液9．头孢呋辛酯胶囊是一种消炎药，其主要成分是头孢呋辛酯，适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染，下呼吸道感染，泌尿道感染及皮肤和软组织感染等，它的结构式如图：已知：，关于头孢呋辛酯的下列说法不正确的是（）A．头孢呋辛酯的分子式为C20H22N4O10SB．该化学物能使溴水褪色C．1mol头孢呋辛酯最多可以消耗6molNaOHD．该化合物易溶于水10．某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，如将该酯水解可得羧酸B和醇C，把醇C氧化得羧酸D．且B与D 互为同分异构体，则该酯是（）（双选）A．CH3CH2COOCH（CH3）2B． CH3CH2COOCH2CH=CH2C．（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2CH3D． CH3CH2CH2COOCH2CH（CH3）211．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中．某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质．对于此过程，以下分析不正确的是（）A．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13B．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解C．C6H13OH分子中含有羟基D．C6H13OH可以和金属钠反应12．酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯，然后将该酯在酸性条件下进行水解实验，得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质．下列有关的分析判断正确的是（）A．该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H14O3B．水解得到的两种物质，C2H4O2可以与金属钠作用发出氢气，而C4H10O不可以C．C4H10O的同分异构体有很多种，其中属于醇类只有4种D．水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖的最简式相同，所以二者的化学性质相似13．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（）①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等．A．①③ B．①② C．①②③ D．②③14．魔棒发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）产生能量，该能量被传递给荧光物质后发出荧光．草酸二酯结构简式如图所示，下列有关草酸二酯的说法正确的是（）A．草酸二酯属于芳香烃B．草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6C．草酸二酯难溶于水D． 1mol草酸二酯最多可与4mol NaOH反应15．某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的相对分子质量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列说法正确的是（）A．A的式量比B的式量大14B．B的式量比A的式量大14C．该酯中一定有碳碳双键D．酯、A、B三种分子不可能含有一种式量大于45的原子团16．实验室制备乙酸丁酯的环境温度（反应温度）是115﹣125℃，其它有关数据如下表，则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是（）物质乙酸1﹣丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水，溶于有机与水混溶溶剂A．相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1：1B．不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗涤后分液D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂蒸馏17．为防治“白色污染”，有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物．目前对结构式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应（即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应）．试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是（）A． B. HO﹣CH2CH3C．D．18．乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应，生成酯3.7g，并回收到0.4gA，则A的相对分子质量为（）A．32 B．46 C．60 D． 7419．邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有（）A．6种B．2种C． 4种 D． 5种20．有多种同分异构体，其中符合属于酯类并含有苯环的同分异构体有多少种（不考虑立体异构）（）A．6种B．5种C．4种D．3种21．已知丁基共有4种，可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目有（）A．3种B．4种C． 5种 D． 6种22．某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均能发生银镜反应，则A的可能结构有（）A．3种B．4种C．5种D．6种23．分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是（）A．3 B．8 C．16 D．1824．分子式为C n H2n O2的羧酸与某醇酯化反应生成分子式为C n+2H2n+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，则该羧酸是（）A．甲酸B．乙酸C．丙酸D．丁酸25．以C n H m COOH所表示的羧酸0.1mol加成时需32g溴，0.1mol该羧酸完全燃烧，产生CO2和H2O共3.4mol，该羧酸是（）A．C15H27COOH B．C15H31COOH C．C17H31COOH D．C17H33COOH26．香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性．香豆素3--羧酸可由水杨醛制备：下列说法正确的是（）（双选）A．水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面B．中间体X易溶于水C． 1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOHD．香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色二．解答题（共4小题）27．甲、乙、丙三人分别将乙酸与乙醇反应得到的酯提纯．在未用指示剂的情况下，他们都是先加入NaOH溶液中和过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来．但他们的结果却不同：①甲得到了不溶于水的中性酯②乙得到显酸性的酯的混合物③丙得到大量水溶性物质，试分析产生上述各种结果的原因．①_________；②_________；③_________．28．顺丁烯二酸二甲酯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于涂料，油漆，杀虫剂尤其是在水处理剂等方面．下面是利用石油产品M合成顺丁烯二酸二甲酯的部分过程（1）已知烃M的相对分子质量为78，分子内含碳量为92.3%，所有C﹣H键和碳碳键类型相同，化合物M的化学式为_________．（2）中间产物A含有的官能团为_________（填名称）（3）在上述生产的产品中得到是顺丁烯二酸二甲酯粗品（纯度≤90%），检验纯净的顺丁烯二酸二甲酯和粗产品的方法．_________（4）写出由中间产物A合成顺丁烯二酸二甲酯的方程式_________．（5）顺丁烯二酸二甲酯在一定条件下可形成一种高分子化合物．写出反应的化学方程式：_________．29．乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业．乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成．（1）写出A，C的结构简式；A：_________，C：_________．（2）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个．其中三个结构简式是：请写出另外两个同分异构体结构简式：①_________②_________．30．有A、B、C三种饱和一元羧酸，它们的相对分子质量之比为23：30：44，若把5molA、3molB和2molC混合均匀后，取此混合酸5.86g，恰好与0.1mol•L﹣1的Ba（OH）2溶液500mL完全中和．（1）求A、B、C三种羧酸的相对分子质量；（2）求A、B、C三种羧酸的化学式．（3）写出A、B、C三种羧酸的结构简式．高二化学选修5 第三章第3节羧酸和酯练习（3）参考答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C C B B D D A D CD11 12 13 14 15 16 17 18 19 20B C C C B B C A A A21 22 23 24 25 26B B D AC AD二．解答题（共4小题）27．①所加NaOH溶液恰好中和了过量的酸；；②所加NaOH溶液不足未将酸完全反应；③所加NaOH溶液过量，酯发生水解．．28．（1）C6H6．（2）碳碳双键、羧基、酯基（3）取少量粗品和纯品于试管，分别加入碳酸氢钠溶液，若试管中有气泡产生，则原试剂为粗品（4）．（5）．29．（1）A：，C：．（2）①②．30．解：（1）Ba（OH）2的物质的量为0.1mol•L﹣1×0.5L=0.05mol，所以n（OH﹣）=0.05mol×2=0.1mol，由羧酸与碱中和反应的实质可知5.86g混合一元羧酸中n（﹣COOH）=n（OH﹣）=0.1mol，故混合一元羧酸的平均相对分子质量为=58.6．令A的相对分子质量为23x，则B、C的相对分子质量分别为30x和44x，则=58.6，解得x=2，即M r（A）=23×2=46，M r（B）=30×2=60M r（C）=44×2=88，答：A、B、C的相对分子质量分别为46、60、88；（2）由饱和一元羧酸的通式C n H2n O2可知：故A的相对分子质量为46，由C n H2n O2知式中n=1，A为CH2O2；B的相对分子质量为60，由C n H2n O2，得n=2，B为C2H4O2；C的相对分子质量为88，由C n H2n O2得n=4，C为C4H8O2，答：A为CH2O2；B为C2H4O2；C为C4H8O2；（3）A为CH2O2，结构简式为HCOOH；B为C2H4O2，结构简式为CH3COOH；C为C4H8O2，结构简式可能为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCH2COOH，答：A的结构简式为HCOOH；B的结构简式为CH3COOH；C的结构简式为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCH2COOH．。

高二化学选修五,羧酸练习带答案

1、今有乙酸和乙酸乙酯的混合物，测得其中含碳元素的质量分数为x，则混合物中氧的质量分数为( )A. B．1－C．1－x D．无法计算2、下列化学用语表达不正确的是( )①图为丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3二甲基戊烷④互为同分异构体A．①②B．②③ C．③④D．②④3、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A．15种 B．28种 C．32种 D．40种4、有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物，乙中①～⑥是标出的该有机物分子中不同的化学键，在水解时，断裂的键是( )A．①④ B．③⑤ C．②⑥ D．②⑤5、某有机物n g，跟足量金属钠反应生成V L H2，另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(相同状况下)，该有机物分子中含有的官能团为( )A．含一个羧基和一个羟基 B．含两个羧基C．只含一个羧基 D．含两个羟基6、下列物质的分子组成符合通式C n H2n O2的是( )①乙醇②乙酸③乙酸乙酯④硬脂酸⑤硬脂酸甘油酯A．①②③ B．②③④ C．③④⑤ D．①③⑤7、下列各组物质中有两种物质，取1 mol两种物质分别在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是( ) A．乙烯和乙醇 B．乙炔和乙醛 C．乙烷和乙酸甲酯 D．乙醇和乙酸8、甲酸甲酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为( )A．1 B．2 C．3 D．49、下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A．均采用水浴加热 B．制备乙酸丁酯时正丁醇过量C．均采用边反应边蒸馏的方法 D．制备乙酸乙酯时乙醇过量10、1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是( )A．C5H10O4 B．C4H8O4C．C3H6O4 D．C2H2O411、下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是 ( )A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应12、如图是制取乙酸乙酯的装置，下列说法中错误的是( )。

羧酸习题答案

羧酸习题答案
• 羧酸概述 • 羧酸的命名与结构 • 羧酸的制备与合成 • 羧酸的应用与实例 • 羧酸习题答案解析
01
羧酸概述
羧酸的分类
01
根据烃基的种类
分为脂肪酸和芳香酸。脂肪酸烃基上含有较多的碳氢，分子中碳原子数
越多，沸点越高；芳香酸又称芳香羧酸，分子中含有芳香烃基。
02
根据羧基的个数
分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。一元羧酸官能团为羧基；二元羧
俗名
有些羧酸有俗名，如“苹果酸”、“乳酸”等。
羧酸的结构特点
羧酸分子中都含有羧基(-COOH)，羧基是羧酸的官能团。
羧酸分子中烃基部分可以含有不饱和键，如烯烃、芳香烃等。
羧基中的碳氧双键与羟基(-OH)相连，形成酯键。
羧酸的同分异构体
碳链异构
由于羧酸分子中的碳原子数不同，可以形成不同的碳链结构，如乙酸和丙酸。
加成反应
不饱和羧酸在一定条件下可以与氢气发生加成反应，生成饱
和的羧酸。
02
羧酸的命名与结构
羧酸的命名规则
普通命名法
根据羧酸分子中烃基的名称，将“羧基”放在后面，如“乙酸”、“丙酸”等。
系统命名法
选取最长碳链作为主链，从靠近羧基的一端开始编号，按照次序规则给碳原子标号，并加上“羧基”二字，如“2-丁烯酸”、“苯甲酸”等。
02
选择ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2解析
题目考查的是羧酸的化学性质，羧酸具有酸性，因此可以与碱反应生成盐和水，也可以与金属反应生成氢气。选项D正确。
03
选择题3解析
题目考查的是羧酸的物理性质，低级羧酸是液体，具有刺激性气味，可溶于水，也可溶于有机溶剂。选项A正确。

高中化学选修五羧酸练习题及讲解

高中化学选修五羧酸练习题及讲解一、选择题1. 下列化合物中，酸性最强的是：A. 乙酸（CH3COOH）B. 丙酸（C2H5COOH）C. 丁酸（C3H7COOH）D. 戊酸（C4H9COOH）2. 羧酸的酸性主要由以下哪个因素决定？A. 分子量大小B. 碳链长度C. 羧基的极性D. 羧基的电子云密度3. 羧酸的共轭碱是：A. 醇B. 醛C. 酮D. 羧酸根4. 羧酸的酸性与以下哪种官能团相似？A. 醇羟基B. 酚羟基C. 胺基D. 硫醇5. 羧酸的酸性可以通过以下哪种方式增强？A. 增加碳链长度B. 增加羧基的电子云密度C. 引入吸电子基团D. 引入给电子基团二、填空题6. 羧酸的共轭碱是_________，其碱性比羧酸的酸性要弱。

7. 羧酸的酸性可以通过_________来增强，例如_________。

8. 羧酸的共轭碱在水溶液中可以与_________反应生成水和_________。

9. 羧酸的酸性与其_________的极性有关，极性越强，酸性越强。

10. 羧酸的酸性通常比无机酸如_________要弱。

三、简答题11. 简述羧酸的酸性与其分子结构的关系。

12. 解释为什么羧酸的共轭碱的碱性比羧酸的酸性要弱。

13. 举例说明羧酸的酸性如何影响其在有机合成中的应用。

四、计算题14. 已知乙酸的pKa值为4.76，计算其在pH=7.0的溶液中的浓度。

五、实验题15. 设计一个实验来比较不同羧酸的酸性强弱，并简述实验步骤。

六、论述题16. 论述羧酸在生物体中的作用及其在医药和食品工业中的应用。

【讲解】羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物，其酸性源于羧基中的羟基（-OH）的质子（H+）的释放。

羧酸的酸性与其分子结构密切相关，碳链长度的增加会降低其酸性，而羧基的极性增强则会提高其酸性。

羧酸的共轭碱是羧酸根（-COO^-），其碱性较羧酸的酸性要弱，因为羧酸根是一个较弱的碱。

在有机合成中，羧酸的酸性可以被用来进行酯化反应、酰胺化反应等。

习题12羧酸习题答案

习题12羧酸习题答案习题12羧酸习题答案羧酸是有机化合物中含有羧基（-COOH）的一类化合物，是有机酸的一种重要类别。

在有机化学中，对羧酸的研究和应用非常广泛。

在习题12中，我们将探讨一些关于羧酸的习题，并给出相应的答案。

1. 请写出以下羧酸的结构式：a) 乙酸b) 苯甲酸c) 丙酸d) 乙烯二酸答案：a) 乙酸：CH3COOHb) 苯甲酸：C6H5COOHc) 丙酸：CH3CH2COOHd) 乙烯二酸：HOOCCH=CHCOOH2. 羧酸与碱反应会产生什么产物？请写出反应方程式。

答案：羧酸与碱反应会产生相应的盐和水。

反应方程式如下：RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O3. 以下哪个化合物是羧酸的衍生物？a) 醇b) 醛c) 酮d) 酯答案：d) 酯是羧酸的衍生物。

酯是通过羧酸与醇反应生成的。

4. 请写出以下反应的产物：a) 乙酸与乙醇反应b) 丙酸与乙醇反应c) 甲酸与乙醇反应答案：a) 乙酸与乙醇反应会生成乙酸乙酯。

b) 丙酸与乙醇反应会生成丙酸乙酯。

c) 甲酸与乙醇反应会生成甲酸乙酯。

5. 请写出以下羧酸的IUPAC命名：a) CH3COOHb) CH3CH2COOHc) CH3CH2CH2COOH答案：a) CH3COOH：乙酸b) CH3CH2COOH：丙酸c) CH3CH2CH2COOH：丁酸6. 请写出以下羧酸的常用名称：a) CH3COOHb) C6H5COOHc) CH3CH2COOH答案：a) CH3COOH：乙酸b) C6H5COOH：苯甲酸c) CH3CH2COOH：丙酸7. 请写出以下羧酸的物理性质：a) 乙酸b) 苯甲酸c) 丙酸答案：a) 乙酸是无色液体，具有刺激性气味，密度为1.049 g/cm3，沸点为118.1°C。

b) 苯甲酸是白色结晶固体，具有辛辣的气味，熔点为122-124°C。

c) 丙酸是无色液体，具有刺激性气味，密度为0.99 g/cm3，沸点为141.1°C。

2017-2018学年度人教版化学选修5高二暑假作业：羧酸(含答案)

2017-2018学年人教版化学选修5高二暑假作业羧酸一、单选题1.仔细分析下列表格中每组醇与酸的关系,找出其关系的共同点,判断X 的分子式为( )Ⅰ组Ⅱ组Ⅲ组Ⅳ组醇 C 2H 5OHC 4H 9OHXCH 3CH(OH)—CH(OH)CH 3…… 酸 HCOOH CH 3CH 2COOH H 2CO 3 HOOC —COOH …… A.C 3H 10O B.C 2H 6O 2 C.C 4H 10O D.C 3H 8O 22.已知甲酸HCOOH 可以写成()2 CO H O ,在50—60℃时,向甲酸中加入浓硫酸会发生脱水生成CO 。

则草酸HOOC COOH -与浓硫酸在一定温度下脱水会生成( )A. COB. 2COC.CO 和2COD. 23C O3.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是( )A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol 苹果酸可与3mol NaOH 发生中和反应C.1mol 苹果酸与足量金属Na 反应生成1mol 2HD.与苹果酸互为同分异构体4.常温下,浓度均为0.11mol L -⋅ 的下列三种盐溶液,其pH 测定如下表所示:序号 ①②③溶液 3CH COONa 23Na CONaClOpH 8.811.6 10.3下列说法正确的是( )A.三种溶液中,水的电离程度①>③>②B. 23Na CO 和3NaHCO 溶液中,粒子种类相同C. 23Na CO 溶液中, ()()()()()233c Na c H c CO c HCO c OH ++---+=++D.常温下,等浓度的3 CH COOH 溶液和HClO 溶液的酸性:3HClO CH COOH >5.3CH CH-CH COOH -,该有机物能发生的反应是( )①取代反应 ②加成反应 ③使溴水褪色 ④使酸性4KMnO 溶液褪色 ⑤酯化反应 ⑥聚合反应A.以上反应均可发生B.只有⑤不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生6.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下：关于对咖啡鞣酸的下列叙述中，不正确的是 ( )A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应7.美国营养师布鲁索拿麦当劳“快乐儿童餐”做了个实验,结果发现购买的汉堡和薯条在一年内仍不变质,于是他指责麦当劳食品防腐剂太多。

高中有机化学第三章羧酸练习含答案讲义

羧酸练习1．下列物质中，属于饱和一元脂肪酸的是()A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．石炭酸2．下列说法错误的是()A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应和消去反应D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应3．(2011·南京市第五中学)樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含有一种羟基酸十世纪具有健脾作用．下列有关说法正确的是() A．该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B．通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C．该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液退色D．含1 mol 该羟基酸的溶液可与含3 mol 氢氧化钠的溶液恰好完全反应4．关于乙酸的下列说法不．正确的是()A．乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体B．乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸C．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D．乙酸易溶于水和乙醇5．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是()A．苯甲酸B．甲酸C．乙二酸D．乙醛6．(2010·江苏高考)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途．一种合成阿魏酸的反应可表示为下式，下列说法正确的是()A ．可用酸性KMnO 4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B ．香兰素、阿魏酸均可与Na 2CO 3、NaOH 溶液反应C ．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D ．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种7．向酯化反应：CH 3COOH ＋C 2H 5OH CH 3COOC 2H 5＋H 2O 的平衡体系中加H 18 2O ，过一段时间，18O 原子存在于( )A ．只存在于乙醇分子中B ．存在于乙酸和H 2O 分子中C ．只存在于乙酸乙酯中D ．存在于乙醇和乙酸乙酯分子中8．(2010·嘉兴模拟)X 、Y 、Z 、W 均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，存在下图所示的转化关系，则以下判断正确的是( )A ．X 是羧酸，Y 是酯B ．Z 是醛，W 是羧酸C ．Y 是醛，W 是醇D ．X 是醇，Z 是酯9．(2011·安庆高二质检)某有机化合物的结构简式为 .用等物质的量的该有机物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3反应时，则消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为( ) A ．3∶3∶3B ．3∶2∶1C ．1∶1∶1D ．3∶2∶210．(2011·包钢一中高二检测)有以下一系列反应，最终产物是乙二酸．A ――→光照Br 2B ――→NaOH/醇△C ――→溴水D ――→NaOH/H 2O △E ――→O 2，催化剂△F ――→O 2，催化剂△乙二酸(HOOC —COOH) 试回答下列问题：(1)C 的结构简式是____________．B ―→C 的反应类型是____________，E ―→F 的化学方程式是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________. (2)E 与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是____________________． (3)由B 发生水解反应或C 与H 2O 发生加成反应均生成化合物G .在乙二酸、水、苯酚、G 四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是_________________________．11．(2010·福州模拟)乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平．请回答下列问题．(1)乙烯的结构简式______________________． (2)鉴别甲烷和乙烯的试剂是________(填序号)． A ．稀硫酸B ．溴水C ．水D ．高锰酸钾酸性溶液(3)若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下图所示(其中A 与二甲醚是同分异构体) 乙烯――→①A ――→②B ――→③乙酸反应②的化学方程式为_____________________________________________． 12．已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl 2·6C 2H 5OH.②有关有机物的沸点见下表：A 中放有乙醇、无水醋酸和浓硫酸，B 中放有饱和碳酸钠溶液．试回答：(1)A 中浓硫酸的作用是________；若用同位素18O 示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O 位置的化学方程式：_________________________(2)B 中球形管的两个作用是________、________.若反应前向B 中溶液滴加几滴酚酞，呈红色，产生此现象的原因是__________________________(用离子方程式表示)；反应结束后B 中的现象是______________________________．13． (2011·哈师大附中高二检测)丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：(1)写出A 、B 、C 、D 的结构简式：A________、B________、C________、D________.(2)D 有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为________________________．14．A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下所示(提示：RCH===CHR′在KMnO4酸性溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基)回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为________．(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1∶2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是__________________________，反应类型为________．(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的CCl4溶液退色，则A的结构简式是____________________．(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有________种，其相应的结构简式为________．15．(2009·山东高考)下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：(1)H中含氧官能团的名称是________．B→I的反应类型为________．(2)只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是________．(3)H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为________________．(4)D和F反应生成X的化学方程式为________________________________．羧酸练习答案1．解析：A为二元脂肪酸；B为芳香酸，D为苯酚．答案：C2．解析：生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸，A项正确；乙酸和乙醇常温下为液体，而乙烷和乙烯为气态，故B项正确；乙醇被氧化为乙酸，乙酸燃烧生成二氧化碳和水均属于氧化反应，乙酸不能发生消去反应，C错误；乙醇和乙酸在浓H2SO4催化下可发生酯化反应，D正确．答案：C3．解析：A.该羟基酸结构不对称，有5种不同化学环境的氢原子；B.该羟基酸不能发生加成反应；C.该羟基酸中的醇羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化；D.只有羧基与NaOH反应．答案：C4．解析：羧酸是几元酸是根据分子中所含羧基的数目来划分的，一个乙酸分子中只含有一个羧基，故为一元酸．答案：B5．解析：能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，说明分子结构中含有醛基，它又可与Na2CO3水溶液反应，说明分子结构中有羧基．答案：B6．解析：本题考查阿魏酸的性质与结构，意在考查考生对官能团与物质性质的关系及常见的有机反应类型的判断能力．A项，香兰素也能使酸性高锰酸钾溶液退色，故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成，不正确；B项，香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应，故正确；C项，香兰素和阿魏酸可以发生取代和加成反应，不能发生消去反应，不正确；D项，符合题意的有或两种，正确．答案：BD7．解析：乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应，其反应的实质是：乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基中的氢原子而生成酯和水：当生成的酯水解时，原来生成酯的成键处即是酯水解时的断键处，且将结合水提供的羟基，而—OC2H5结合水提供的氢原子：所以18O存在于乙酸和H2O分子中．答案：B8．解析：符合题目框图中转化的含氧有机物为：(举例说明)答案：B9．解析：Na能与醇、酚、羧酸反应，NaOH与酚、羧酸反应，NaHCO3只能与羧酸反应．答案：B10．解析：用“逆推法”的思路，以最终产物乙二酸为起点，逆向思考，推断出各有机物的结构简式后，再回答相关问题．题中出现“――→NaOH/醇△”这一转化条件就可以与卤代烃的消去反应相联系，出现“A ――→O 2B ――→O 2”，可联想到“醇→醛→酸”转化关系．答案：(1)CH 2===CH 2 消去反应 HOCH 2—CH 2OH ＋O 2――→催化剂△(3)乙二酸＞苯酚＞水＞G(乙醇)11．解析：(1)乙烯的结构简式为CH 2===CH 2.(2)乙烯能使KMnO 4酸性溶液或溴水退色，而甲烷不能． (3)由乙烯合成乙酸的过程为CH 2===CH 2――→H 2O CH 3CH 2OH ――→O 2CH 3CHO ――→O 2CH 3COOH. 答案：(1)CH 2===CH 2 (2)BD(3)2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag△2CH 3CHO ＋2H 2O 12．解析：乙酸乙酯的制取实验可从原理、操作、装置、现象上进行分析．答案：(1)催化剂、吸水剂(2)冷凝蒸气防止倒吸 CO 2－3＋H 2OHCO －3＋OH －溶液分层，上层无色油状液体，下层溶液颜色变浅13．解析：由丙酸丙酯的结构及合成方法可知：B 为丙酸，C 为丙醇，则A 为丙醛．答案：(1)CH3CH2CHO CH3CH2COOHCH3CH2CH2OH CH3CH2COOCH2CH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH14．解析：由题干信息可知B、C为含—COOH的物质，由C→D的转化可知C为CH3COOH，则A中必含CH3CH===CH—结构，由(3)中A与Na、溴的四氯化碳溶液反应可以推断A为烯醇类，由(2)中条件知B为二元羧酸，结合A为烯醇可以确定A为含CH3CH===CH—和—CH2—OH结构的物质，由(1)中知氧的质量分数为1－0.814＝0.186，而16÷0.186≈86＜90，可知A中仅含1个氧原子，则可设A的分子式为C n H2n O，通过相对分子质量为86可知分子式为C5H10O，又因为A是直链化合物，则结构简式为CH3CH===CHCH2CH2OH.进一步推知B为HOOCCH2COOH，B与C2H5OH可以发生酯化反应．分子式为C4H8O2的同分异构体中能与NaHCO3反应的为羧酸，为C3H7COOH，其有2种同分异构体：CH3—CH2—CH2—COOH和.答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH＋2C2H5OH 2H2O＋C2H5OOCCH2COOC2H5酯化反应(或取代反应)(3)CH3CH===CHCH2CH2OH(4)2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH15．解析：E的分子式为C6H6O且与FeCl3溶液作用显紫色，由此推出E为，F为，由X和F的分子式得到D的分子式是C4H8O2且为酸，由题意知A是直链有机物，故B为CH3CH2CH2CH2OH，C为CH3CH2CH2CHO，D为CH3CH2CH2COOH；A 既能与银氨溶液反应又能与H2在催化剂Ni和加热条件下发生加成反应，说明除了醛基外还有碳碳双键，由此推出H为不饱和酸，J是H的同分异构体且能发生水解生成乙酸，故J的结构简式为CH3COOCH===CH2；由B(醇)在浓H2SO4和加热的条件下生成不饱和烃(I)，此反应类型是消去反应；溴水与E反应生成白色沉淀，与H因发生加成反应而褪色，与D没有明显现象，故可用溴水鉴别D、E、H.答案：(1)羧基消去反应(2)溴水(3)CH3COOCH===CH2。