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高中化学选修5知识点总结word版本
高二化学选修5《有机化学基础》一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（CH3Cl，沸点为-24.2℃）氟里昂（CCl2F2，沸点为-29.8℃）氯乙烯（CH2==CHCl，沸点为-13.9℃）甲醛（HCHO，沸点为-21℃）氯乙烷（CH3CH2Cl，沸点为12.3℃）一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）*甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）*环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高中化学选修选修五知识点详解
选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（．．．．CCl．．．2．F．2．，沸点为．．．．-．29.8℃．．．．．）．氯乙烯（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．．．．）．甲醛（．．．HCHO．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．氯乙烷（．．．．CH ．．3．CH ．．2．C ．l ．，沸点为．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为3.6℃）四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃） 甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（ ，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高中化学选修选修五知识点详解
高中化学选修选修五知识点详解The document was prepared on January 2, 2021选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C )≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH ，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．．CH ．．3．Cl ．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（．．．．CCl ．．．2．F ．2．，沸点为．．．．-．29.8℃．．．．．）．氯乙烯（．．．．CH ．．2．==CHCl ．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．．．．）． 甲醛（．．．HCHO ．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）． 氯乙烷（．．．．CH ．．3．CH ．．2．C ．l ．，沸点为．．．．12.3．．．．℃．）． 一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃） 甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃） 甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为10.8℃） 环氧乙烷（ ，沸点为13.5℃） （2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
(完整版)人教版高中化学选修5全册知识点(20200921053954)
有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机化合物特性的1按碳的骨架分类琏状化合物（如有机化合物｛I环状化合物•2、按官能团分类官能团典型的名称和结构简式烷炷甲烷CH4\ //C—G、双键乙烯CH2—CH2—C^C—三键乙焕HCs^CM芳百炷o卤代蛭X （X表示卤素原子》溪乙烷CHjCHiBr醇—OH 轻基乙醉CH J CH J OH—OH 轻基苯酚O OH\ /—C—O^C—醴键乙醛CH3CH(OCH^CH3醛OF—C—H 醛基乙醋C)HH3C—c—H OII—C—撰基o1H^C—C—CH*OII —C—OH 拔基乙酸O1H a c—c—OH酉旨OII—C—O-R 萌基乙酸乙酯o \ 也c—高中化学选修五（第一章一、有机化合物的分类认识有机化合物）特定原子团来分类。
脂环化合物（如苦香化合物｛如)三、有机化合物的命名1烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文 缩写字母R 表示。
例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团"一 CH 3”叫做甲基，乙烷(CH 3CH 3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团"一CH 2CH 3 ”叫做乙基。
烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸来表示。
例如，CH 4叫甲烷，C 5H 12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C 17H 36叫十七烷。
前面提到的戊烷的三种异构体，可用“正” “异” “新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
下面以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。
(1) 选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷” 。
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高中化学选修5第五章期末复习一点通【本章重点】1. 掌握加聚反应和缩聚反应的原理2. 掌握判断高聚物单体的方法。
3. 掌握有机推断题的解答方法。
【考点归纳】线型高分子体型（网状）高分子结构分子中的原子以共价键相连，构成一条很长的卷曲状 态的“链”分子链与分子链之间还有许 多共价键交联起来，形成二维 空间的网状结构溶解性 能缓慢溶解于适当溶剂 很难溶解，但往往有一定程度 的胀大性能具有热塑性，无固定熔点 具有热固性，受热不熔化特性 强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好，有可塑性常见物 质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡 胶酚醛树脂、硫化橡胶考点一高分子的结构与性质1.高分子化合物聚合物 CH ?I 'H.■ -iI4林随廿舉合畦（1）高分子化合物：有许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高（通常为104〜106）的一类化合物。
也称聚合物或高聚(2)单体：用来合成高分子化合物的小分子化合物。
(3)链节：组成高分子链的化学组成和结构均可以重复的最小单位。
也可称为最小结构单元，是高分子长链中的一个环节。
(4)链节数：高分子链节的数目，也称重复结构单元数，以n表示。
2. 高分子化合物的分类(1) 按照高分子化合物的来源分类，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。
天然有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。
L-wr—.i--t—-i-r—jri(2) 按照高分子化合物分子链分类，可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。
(3) 按照高分子化合物受热时的不同行为分类，可分为热塑性高分子和热固性高分子。
(4) 按照高分子化合物的工艺性质和使用分类，可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂和密圭寸材料。
3. 加聚反应(1) 加聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，发生加聚反应的单体具有不饱和键(双键或三键)。
(2) 高分子化合物由链节和聚合度共同构成。
加聚产物的链节与对应单体组成相同。
高中化学选修5知识点整理
一、有机物的结构牢牢记住：在有机物中H：一价、C：四价、O：二价、N（氨基中）：三价、X（卤素）：一价（一）同系物的推断规律1．一差（分子组成差若干个CH2）2．两同（同通式，同结构）3．三留意（1）必为同一类物质；（2）结构相像（即有相像的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；（3）同系物间物性不同化性相像。
因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。
此外，要熟识习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于分辨他们的同系物。
（二）、同分异构体的种类⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯及2—丁烯、1—丙醇及2—丙醇、邻二甲苯及间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔及1，3—丁二烯、丙烯及环丙烷、乙醇及甲醚、丙醛及丙酮、乙酸及甲酸甲酯、葡萄糖及果糖、蔗糖及麦芽糖等。
(表)⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3及C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3及CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O 饱和一元醇、醚C2H5OH及CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH及C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3及HO—CH3—CHOC n H2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚及C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2及H2NCH2—COOH C n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖及果糖(C6H12O6)、蔗糖及麦芽糖(C12H22O11)（三）、同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维肯定要有序，可按下列依次考虑：1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。
高三选修五化学知识点总结
高三选修五化学知识点总结在高三化学选修五课程中，我学习了许多重要的化学知识点。
这些知识点是我们理解和应用化学原理的基础，也是我们在考试中取得好成绩的关键。
在本文中，我将对我在选修五课程中所学到的几个重要的化学知识点进行总结。
一、有机化合物有机化合物是化学中的一个重要分支，研究的是含有碳元素的化合物。
有机化合物的特点是多样性和复杂性。
我们学习了有机化合物的命名规则，包括根据碳原子数目和官能团来进行命名。
同时，还学习了有机化合物的性质和反应机制。
有机化合物的应用非常广泛，包括医药、农药、染料等多个领域。
二、化学平衡化学平衡是指在闭合系统中，化学反应的反应物和生成物的浓度不再发生改变。
我们学习了如何用化学方程式表示化学反应，并且学习了如何计算平衡常数。
在化学平衡中，平衡常数的大小可以判断反应的方向和平衡位置。
我们还学习了如何通过改变温度、压力和浓度来调节化学平衡。
这些知识对于我们理解和预测化学反应的进行非常重要。
三、电化学电化学是研究电子流动和化学反应之间的关系的学科。
我们学习了电解池和电池的原理，并且学会了用电解质溶液和电极之间的反应来解释电化学现象。
电化学在电池、电解和电镀等领域有着重要的应用。
我们还学习了如何计算电化学反应的电荷和电动势，并且学会了通过改变溶液浓度和电极材料来改变电化学反应的方向和速率。
四、化学热力学化学热力学是研究化学反应能量变化的学科。
我们学习了热力学系统、热力学参数和热力学过程等基本概念。
在化学反应中，反应焓变可以用来判断反应的放热性质和吸热性质。
我们还学习了如何计算反应焓变和熵变，并且学会了通过计算熵变和焓变来判断反应的驱动力和可逆性。
五、材料化学材料化学是研究物质结构、性质和应用的学科。
我们学习了晶体的结构和性质，以及材料的导电性、磁性和机械性能等方面。
我们还学习了材料的制备方法，包括溶胶凝胶法、沉积法和电化学法等。
材料化学在材料科学和工程领域有着广泛的应用，包括新材料的研发和应用。
高中化学选修选修五知识点 详解
选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．CCl．．．．-．29.8℃．．．．．）．．．．2．F．2．，沸点为．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．HCHO．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．．．）．甲醛（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃氯乙烷（．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．12.3．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH 3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高中化学选修选修五知识点详解
高中化学选修选修五知识点详解GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃 注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．．CH ．．3．Cl ．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（．．．．CCl ．．．2．F ．2．，沸点为．．．．-．29.8℃．．．．．）．氯乙烯（．．．．CH ．．2．==CHCl ．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．．．．）． 甲醛（．．．HCHO ．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）． 氯乙烷（．．．．CH ．．3．CH ．．2．C ．l ．，沸点为．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为3.6℃）四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃） 甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃） 甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为10.8℃） 环氧乙烷（ ，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
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一、有机物的结构牢牢记住：在有机物中 H：一价、 C：四价、 O：二价、 N（氨基中）：三价、 X （卤素）：一价（一）同系物的判断规律1．一差（分子组成差若干个CH2）2．两同（同通式，同结构）3．三注意（1）必为同一类物质；（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；（3）同系物间物性不相同化性相似。
因此，拥有相同通式的有机物除烷烃外都不能够确定是不是同系物。
其他，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。
（二）、同分异构体的种类⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不相同的链状或环状结构而造成的异构。
如 C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵地址异构：指官能团或取代基在在碳链上的地址不相同而造成的异构。
如1—丁烯与 2—丁烯、 1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构：指官能团不相同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1， 3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
(表)⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
常有的种类异构组成通式可能的种类典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡ C— CH2CH3与 CH2=CHCH=CH 2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3CH3CH2CHO 、CH3COCH3、n2n醛、酮、烯醇、环醚、CH=CHCH 2OH与C H O环醇n2n 2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH 3与C H O HO—CH3—CHOC H O酚、芳香醇、芳香醚n2n-6与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与 H2NCH2— COOHC n (H2 O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖 (C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖 (C12 22 11H O )（三）、同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，省得搅乱自己的视觉；思想必然要有序，可按以下序次考虑：1．主链由长到短，支链由整到散，地址由心到边，排列邻、间、对。
高中化学选修选修五知识点整理(详细讲解)
选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．2．F．2．，沸点为．．．．CCl．．．．．）．．．．．-．29.8℃．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．HCHO．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．．．）．甲醛（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃氯乙烷（．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．12.3．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH 3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高中化学选修五知识点全汇总
--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编写 ---备战高中：梳理选修五知识点构造相像，在分子构成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。
同系物的判断重点：1、通式相同，但通式相同不必定是同系物。
2、构成元素种类一定相同3 、构造相像指拥有相像的原子连结方式，相同的官能团类型和数量。
构造相似不必定完整相同，如CH 3 CH 2CH 3和 (CH 3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。
4 、在分子构成上一定相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同构成上相差一个或几个CH 2原子团不必定是同系物，如CH 3CH 2 Br 和CH 3 CH 2CH 2 Cl 都是卤代烃，且构成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。
（立刻点标题下蓝字" 高中化学 "关注可获得更多学习方法、干货！）5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物拥有相同的分子式，但拥有不一样构造的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编写 ---⑴ 碳链异构：指碳原子之间连结成不一样的链状或环状构造而造成的异构。
如C5 H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵地点异构：指官能团或代替基在在碳链上的地点不一样而造成的异构。
如1 —丁烯与2 —丁烯、 1 —丙醇与2 —丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构：指官能团不一样而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与 1 ，3 —丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷其余异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有波及。
各种有机物异构体状况：--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编写 ---2、同分异构体的书写规律：⑴烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，地点由心到边，排布由对到邻到间。
高中化学选修选修五知识点整理(详解)(优选.)
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（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．．CH ．．3．Cl ．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（．．．．CCl ．．．2．F ．2．，沸点为．．．．-．29.8℃．．．．．）．氯乙烯（．．．．CH ．．2．==CHCl ．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．．．．）． 甲醛（．．．HCHO ．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）． 氯乙烷（．．．．CH ．．3．CH ．．2．C ．l ．，沸点为．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃） 甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃） 甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（ ，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
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高中化学选修 5 第五章期末复习一点通【本章重点】1. 掌握加聚反应和缩聚反应的原理。
2. 掌握判断高聚物单体的方法。
3. 掌握有机推断题的解答方法。
【考点归纳】考点一高分子的结构与性质线型高分子体型(网状 )高分子分子中的原子以共价键相连，构成一分子链与分子链之间还有许多共价键交结构条很长的卷曲状态的“链”联起来，形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解，但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性，无固定熔点具有热固性，受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好，有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1.高分子化合物（1）高分子化合物：有许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高（通常为104～106）的一类化合物。
也称聚合物或高聚物。
（2）单体：用来合成高分子化合物的小分子化合物。
（3）链节：组成高分子链的化学组成和结构均可以重复的最小单位。
也可称为最小结构单元，是高分子长链中的一个环节。
（4）链节数：高分子链节的数目，也称重复结构单元数，以n 表示。
2.高分子化合物的分类（1）按照高分子化合物的来源分类，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。
天然有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。
（2）按照高分子化合物分子链分类，可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。
（3）按照高分子化合物受热时的不同行为分类，可分为热塑性高分子和热固性高分子。
（4）按照高分子化合物的工艺性质和使用分类，可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂和密封材料。
3.加聚反应(1) 加聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，发生加聚反应的单体具有不饱和键( 双键或三键 )。
(2)高分子化合物由链节和聚合度共同构成。
加聚产物的链节与对应单体组成相同。
(3)链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物。
(4)加聚产物寻找单体的口诀为单键两两断，双键四个碳；单键变双键，双键变单键。
加聚物方法单体CH 2===CH 24.缩聚反应(1)缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，发生缩聚反应的单体至少含有两个能相互发生反应的官能团。
(2)缩聚产物的链节与对应单体的组成不相同。
(3)链节上存在或结构的聚合物为缩聚产物。
(4)缩聚产物寻找单体的方法为将链节上的或分解，在上补充— OH形成—COOH，在— O—或— NH—上补充 H，形成— OH或— NH2，即可得到对应单体。
①产物中含有酚羟基结构，单体一般为酚和醛。
②链节中含有以下结构：，其单体必为一种，去掉中括号和n 即为单体。
③链节中含有部分，将中 C— O断开，去掉中括号和n，左边加羟基，右边加氢，单体为羧酸和醇，如的单体为HOOC— COOH和 HOCH2CH2OH。
④链节中含有部分，将中 C— N 断开，去掉中括号和n，左边加羟基，右边加氢，单体为氨基酸，如的单体为H2NCH2COOH和。
【考点练习】1.下列单体中，在一定条件下能发生加聚反应生成的是( )C． CH3CH===CH2和 CH2===CH2D． CH3CH===CH2解析：根据高聚物分子的链节，采用箭头法解题，如图所示，可得其单体为CH3CH===CH2和 CH2===CH2。
答案： C2.下列单体能在一定条件下发生加聚反应生成的是( )A．丙烯B． 2 甲基 1,3 丁二烯C．乙烯和丙烯D． 2 甲基 2 丁烯解析：根据链节上的碳原子数目和键的类型可判断其单体是二烯烃。
答案： B3.下面是一种线型高分子的一部分：______ ，由此分析，这种高分子化合物的单体至少有 __种，它们的结构简式为__________。
合成该高分子化合物的反应类型是 ________。
解析：从高分子化合物的长链结构中可以看出多次出现酯结构的结构单元，所以这种高分子化合物是由酸与醇缩聚而成的聚酯。
据长链可以得知结合处为，则断裂处亦为，断裂后部分加羟基，其余部分加氢，从左到右得出的结构依次为：其中③和⑤结构相同，则合成这种高分子化合物的单体至少有 5 种，即①②③④⑥。
答案： 5缩聚反应4. 已知涤纶树脂的结构简式为，它是由_____ 和____ ( 填单体的结构简式) 通过________ 反应制得的，反应的化学方程式为________。
解析：由高聚物的结构片段分析，此高聚物属于聚酯，因而属于酯化型缩聚反应。
联想酯化反应的特征即可推出酸和醇的结构片段：，再连接上— OH或— H即得到单体的结构简式。
答案：HOCH2CH2OH 缩合聚合5.功能高分子 P 的合成路线如下：(1)A 的分子式是C7H8，其结构简式是______________。
(2)试剂 a 是 ____________________ 。
(3)反应③的化学方程式： ____________________________________________ 。
(4)E 的分子式是C6H10O2。
E 中含有的官能团：__________________________ 。
(5)反应④的反应类型是 ____________。
(6)反应⑤的化学方程式： __________________________ 。
解析： (1) 由已知信息① A 可作为水果催熟剂可知其为乙烯。
(2) 结合 A 为乙烯和目标产物为可知 B 为 CH3CH2OH。
(3) 由已知信息②结合目标产物可知 C 为，再由已知信息③可知该物质与 Cl 2在光照的条件下反应生成。
(4)由F生成“＋”可知 F 中含有醛基，结合目标产物可知 F 为G 的条件①银氨溶液、②H，逆推E为生成为取代 ( 水解 ) 反应，反应条件 ( 试剂 ) 为 NaOH的水溶液。
(5) 由题目要求可知该同分异构体中含有醛基、羧基和酚羟基，醛基和羧基处于邻位时，羟基的位置有 4 种；醛基和羧基处于间位时，羟基的位置有 4 种；醛基和羧基处于对位时，羟基的位置有 2 种。
故符合题目要求的同分异构体为 10 种。
这 10 种同分异构体中，每种中 6个氢原子环境均不同，即不同环境的氢原子均为 6 种。
答案：(1) 乙烯(2)CH 3CH2OH (4)NaOH 的水溶液取代 ( 水解 ) 反应(5)10相同6. 有机物 F 是一种重要的有机中间体，下图为由 A 制备 F 的反应过程：已知： 1，3 丁二烯能与具有双键的化合物进行1，4 加成反应生成环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：，回答下列问题：(1)在 A→ B 的反应方程式中， A 和 B 的物质的量之比是 ________。
(2)基本反应类型： B→ C 为 ________； D→ E 为 ________。
(3)D 中所含官能团的名称为_________________________________________ 。
(4)E 与足量的H2在镍的催化下反应的化学方程式是____________________ 。
(5) 若 F 的其中一种同分异构体能与FeCl 3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱上有 4 个峰，其面积之比为9∶ 2∶ 2∶ 1，则该同分异构体的结构简式是_________________ 。
(6) 写出以乙烯和1， 3 丁二烯为原料，经 3 步合成1， 2 环己二醇的流程图。
解析：(1) 根据已知信息双烯合成原理，可知A―→B的化学方程式为：，其中 A 和 B 的物质的量之比为2∶ 1。
(2)由 B、 C 两物质的结构可知，→C、 O环状结构B C 是 B中环上的双键断裂形成了一个，故该反应类型为加成反应也为氧化反应，D到 E 为氧化反应。
(3) 根据 D的结构简式，可知 D 中含有 2 个醇—OH和一个 C===C。
(4)E 中的碳碳双键，羰基和醛基在镍的催化作用下都可以和H2发生加成反应，其反应的化学方程式为：。
(5) 能与 FeCl 3溶液发生显色反应，说明结构中含有酚羟基，核磁共振氢谱有 4 个峰，其面积比为 9∶ 2∶2∶ 1。
说明该同分异构体分子中有 4 种氢原子，且其个数比为 9∶ 2∶ 2∶ 1，由此可知该同分异构体具有较大的对称性，故其结构简式为。
答案： (1)2 ∶ 1 (2) 加成反应 ( 或氧化反应 )氧化反应(3)羟基、碳碳双键（4）（5）（6）考点二有机框图推断1.利用性质与结构巧解推断题性质结构代表物质酸性水解反应含有—含COOH、酚羟基有— X 、— COOR乙酸、苯酚、CH3CH2Cl 、乙酸乙酯使溴水褪色的物质及二糖、多糖；其中在酸性及碱性溶液中均能水解的物质含有酯基或肽键含有CH2===CH2或— C≡C—或— CHO或是酚类物质4溶液褪色≡使溴的 CCl CH CH或— C≡C—使酸性高锰酸钾溶液褪色含有—OH、—CHO、CH3CHO或— C≡C—及苯环上含有侧链的物质与 FeCl 3溶液作用显紫色含有酚羟基苯酚与银氨溶液反应产生银镜或与含有— CHO 乙醛新制 Cu(OH)2 悬浊液反应产生砖红色沉淀与钠反应放出2含有— OH或—COOH 乙醇、乙酸H与 Na2CO3或 NaHCO3反应放出 CO2 含有— COOH 乙酸2.利用新信息破解推断题(1)读信息：题目给出教材以外的化学反应原理，需要审题时阅读新信息，即读懂新信息。
(2)挖信息：在阅读的基础上，分析新信息所给的化学反应方程式中，反应条件、反应物断裂化学键类型及产物形成化学键类型、有机反应类型等，掌握反应的实质，并在实际解题中做到灵活运用。
(3)用信息：在上述两步的基础上，利用有机反应原理解决题目设置的问题，这一步是关键。
一般题目给出的“新信息”都会用到，根据框图中的“条件”提示，判断需要用哪些新信息。
3.利用准确答题的破解推断题(1)获取有效信息：题干中、转化关系图中有关物质的组成、结构、转化路径均是解决问题必不可少的信息，在审题阶段必须弄清楚。
(2)确定官能团的变化：Ⅱ卷有机题一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。
(3)答题规范表述：按照题目要求的方式将分析结果表达出来，力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写物质结构简式时出现碳原子成键数目不为 4 等情况，确保答题正确。
【考点练习】1. 有机化合物X、 Y、 A、 B、 C、 D、 E、F、 G之间的转化关系如下图。
已知以下信息:①RCHO R—R—②RCOOH R—RCOOR'(R、R' 代表烃基 ) ③ X 在催化剂作用下可与 H2反应生成化合物 Y。
④化合物 F 的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
(1) X 中含氧官能团的名称是,X 与 HCN反应生成 A 的反应类型是。