临床药理学复习题
临床药理复习题及答案
临床药理复习题及答案临床药理第二部分名词解释1.临床试验（clinical trial）：指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
2. 知情同意（Informed Consent）：指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
3. 监查员（Monitor）：由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
4. 病例报告表（Case Report Form，CRF）：指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
5.多中心临床试验（multicenter clinical trial ）：由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。
各中心同期开始与结束试验。
多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。
6.临床试验标准操作规程（standard operation procedure, SOP）：有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些？临床药理学学科任务1.教学与培训2.新药临床研究与评价3.市场药物的再评价4.药物不良反应监察5.临床药理服务6.技术与咨询服务二、何谓临床药理学？临床药理学（clinica1 pharmacology）是以人体为对象，研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用规律的学科。
这种相互作用包括药物对机体的作用和机体对药物的作用。
临床药理学既是药理学的一个分支，也是临床医学的一个分支。
临床药理学涉及到基础医学、临床医学和药学的研究领域，是一门具有广泛学科交叉特点的桥梁学科。
临床药理学以药理学和临床医学为基础，其范围涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用以及病原体对药物的耐药性等方面。
临床药理学习题及部分参考答案重点知识复习总结
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
1439《临床药理学》真题及复习资料
7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物时（吲哚美辛）。
β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（CYP450 ）贝伐珠单抗属于哪-类抗肿瘤药物?( 恶性肿瘤新生血管抑制药)贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物（抗肿瘤酶类）哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之--是(相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜)。
不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（呕吐）不属于麻醉药品的是(.可乐定)。
不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（以上都包括）采用扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的是(I期临床试验)。
采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例（Ⅲ期临床试验）参与华法林代谢的酶是（CYP2C9 ）参与乙醇代谢的两个重要的酶是( ADH和ALDH )初步的临床药理学及人体安全性评价试验（Ⅱ期临床试验）雌激素可用于治疗的肿瘤为（阴道癌）从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（. >500和<5000 ）单次给药药代动力学试验属于（Ⅰ期临床试验）地高辛何时服用，虽然血浆峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大（08：00~10：00）第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是( P-糖蛋白)对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（雷尼替丁）对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（静脉给药可不需调整剂量）多剂量给药时，TDM的取样时间是（稳态后的谷浓度，下一次给药前）肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（用正常患者25%的维持剂量）肝功能不全的CTP分级共分为几级（ 3 ）肝功能不全患者的用药的说法不正确的是（可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化）肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（地西泮）肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（吗啡）关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（不可预知、难以避免）关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（病人是否使用了适用其病症的合适药物？）关于受体的说法正确的是（是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质）关于受体激动药的叙述，正确的是（具有较强的亲和力和较强的内在活性）关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗）观察人体对新药的耐药程度和药代动力学（Ⅰ期临床试验）喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（乙醛）磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体）既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为（拉米夫定）仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（CYP2D6 ）开展治疗药物监测主要的目的是（对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案）抗艾滋病病毒的药物不包括（利巴韦林）抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂是（甲氨蝶呤）抗菌药物的分类不包括（β受体阻断剂）抗菌药物中,属于繁殖期杀菌药的是(头孢菌素)。
临床药理学试题库
临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
(1169)《临床药理学》复习题(含答案)
(1169)《临床药理学》复习题一、解释题1.严重的药品不良反应参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。
2.有效血药浓度范围参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。
3.药物滥用参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。
4.抗菌药物后效应参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。
5.药物耐受性参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。
6.药品的不良反应参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
7.治疗药物监测参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。
8.毒性反应参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。
9.药物的内在清除率参考答案：是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。
10.二重感染参考答案：在应用抗感染药物的过程中，由于体内对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖，引起严重的感染，称为二重感染或菌群失调。
11.新药参考答案：在我国，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
05临床药学临床药理学复习题
一、选择题1. 决定药物每天用药次数主要因素是：DA、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度;E、以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点：AA、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化3. 决定药物吸收程度重要参数是CA Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl ；E T1/24. Fisger提出三项基本原则不包括：CA.随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复5. II期临床试验设计符合“四性原则”不包括：（D ）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度指标不包括：（ B ）A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax7. 药物临床试验中保障受试者权益主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确是：（D ）A．口服药物吸收延缓B．药物分布容积明显增加C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大9. 妊娠期内药物致畸最敏感时期是：（B ）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后10. 按药物对胎儿危害分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实为：（ C ）A．A类B．B类C．C类D．X类11. 下列不属于乳母禁用药物是：（ D ）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类12. 哮喘持续状态治疗方案是：（C）A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 下列关于药物相互作用描述不正确是：（B ）A．药物相互作用可以导致有益治疗作用B．药物相互作用只会导致有害不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B ）。
临床医学药理学复习题
临床医学《药理学》复习题一、单项选择题1、药物：A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养作用的物质C、具有保健康复作用的化学物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质2、不属于处方前记的内容是：A、医院机构名称B、患者姓名、性别、年龄C、医师签名D、临床诊断3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、副作用D、毒性反应4、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变5、长期应用可乐定治疗高血压后，突然停药可引起：A、后遗反应B、停药反应C、特异质反应D、变态反应6、催眠药正确的服药时间是：A、空腹服用B、睡前服C、饭后服D、饭前服7、乙酰胆碱的主要灭活途径是：A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢8、与毛果芸香碱调节痉挛作用有关的是：A、兴奋虹膜辐射肌上的α受体B、兴奋虹膜括约肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体9、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳，降低眼内压，调麻痹B、缩瞳，降低眼内压，调痉挛C、扩瞳，升高眼内压，调痉挛D、扩瞳，升高眼内压，调麻痹10、阿托品可治疗的疾病是：A、心房纤颤B、房室传导阻滞C、室上性心动过速D、心房扑动11、普鲁卡因一般不用于：A、腰麻B、硬膜外麻醉C、传导麻醉D、表面麻醉12、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸13、呋塞米的不良反应不包括：A、高尿酸血症B、高镁血症C、低钾血症D、耳毒性14、与呋塞米合用引起耳毒性加重的药物是：A、螺内酯B、链霉素C、卡托普利D、氯沙坦15、弥散性血管内凝血(DIC)早期选用的药物是：A、肝素B、维生素KC、叶酸D、氨甲苯酸16、预防支气管哮喘发作的首选药物是：A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、色甘酸钠17、糖皮质激素可诱发感染是由于：A、对抗抗生素的作用B、增加病原体繁殖能力C、抑制免疫机制，降低机体抵抗力D、抑制促肾上腺皮质素分泌18、糖皮质激素可治疗的疾病是：A、水痘B、麻疹C、多发性皮肌炎D、糖尿病19、胰岛素的药理作用不包括：A、降低血糖B、抑制脂肪分解C、促进蛋白质合成D、促进糖原异生20、不属于胰岛素不良反应的是：A、低血糖B、酮血症C、过敏反应D、脂肪萎缩21、对阿托品作用的描述错误的是：A、促进汗腺分泌B、抑制唾液腺分泌C、扩瞳D、扩张血管22、普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是：A、穿透力弱B、毒性大C、刺激性大D、弥散力强23、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：A、抑制白三烯的生成B、抑制PGF1的生成C、抑制PGF2的生成D、抑制TXA2的生成24、与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是：A、开放侧支循环B、增加心内膜下的血液供应C、扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷D、反射性的心率加快作用25、治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是：A、青霉素GB、四环素C、红霉素D、氯霉素26、下列药物属于天然青霉素的是：A、阿莫西林B、羧苄西林C、哌拉西林D、青霉素G27、对于林可霉素类药物描述错误的是：A、可抑制细菌蛋白质合成发挥作用B、本类药可治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎C、属于杀菌药D、可引起假膜性肠炎28、大环内酯类抗生素治疗何种细菌感染可作为首选药：A、支原体B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠杆菌29、链霉素可以引起神经肌肉麻痹，可以选用的抢救药物是：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品30、青霉素G的抗菌谱包括：A、大肠杆菌和痢疾杆菌B、支原体和衣原体C、伤寒杆菌和流感杆菌D、肺炎链球菌和螺旋体31、药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A、药物的临床效果B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物在体内的过程D、影响药物疗效的因素32、处方中的缩写错误的是：A、每天二次bid.B、注射剂Inj.C、静脉滴注i.v.gttD、每天一次tid33、药物产生副反应的基础是：A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低34、对于一级动力学消除的药物，按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间可：A、首剂加倍B、增加给药次数C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量35、链霉素引起永久性耳聋属于：A、毒性反应B、高敏性C、副反应D、后遗症状36、药物效应的个体差异主要影响因素是：A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素37、既可治疗支气管哮喘又可治疗房室传导阻滞的药物是：A、阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素38、普萘洛尔可治疗的疾病是：A、支气管哮喘B、快速型心律失常C、缓慢性心律失常D、外周血管痉挛39、β受体阻断药的药理作用不包括：A、心肌收缩力增加B、肾素分泌减少C、支气管平滑肌收缩D、心率减慢40、丁卡因一般不用于：A、表面麻醉B、浸润麻醉C、腰麻D、硬膜外麻醉41、哌替啶的临床应用不包括：A、创伤、术后等引起的各种剧痛B、心源性哮喘C、支气管哮喘D、人工冬眠42、阿司匹林不具有的不良反应是：A、诱发胃溃疡B、凝血障碍C、水钠储留D、瑞夷综合征43、与阿司匹林相比，选择性环氧酶-2抑制药的特点是：A、胃肠反应减少B、影响TXA2生成C、无抗炎作用D、解热作用加强44、儿童退热的首选药物是：A、阿司匹林B、塞来昔布C、保泰松D、对乙酰氨基酚45、硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是：A、室壁张力降低B、心率加快C、外用阻力下降D、心肌耗氧量降低46、常用于缓解各类心绞痛发作的药物是：A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿替洛尔47、关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是：A、预防急性心肌梗死B、DIC晚期C、血液透析D、体外循环48、能促进胃黏液分泌的药物是：A、氢氧化铝B、哌仑西平C、硫糖铝D、奥美拉唑49、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：A、前列腺素B、前列环素C、米索前列醇D、双嘧达莫50、对于缩宫素，描述错误的是：A、小剂量可加强子宫节律性收缩B、子宫平滑肌对缩宫素的反应受体内雌、孕激素的影响C、大剂量缩宫素可用于催产和引产D、缩宫素可与乳腺的缩宫素受体结合，促进排乳51、地西泮的临床应用不包括：A、癫痫持续状态B、失眠症C、人工冬眠D、小儿高热引起的惊厥52、无抗炎抗风湿作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、阿司匹林53、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制GABA合成B、抑制多巴胺合成C、抑制PG合成D、抑制中枢54、临床最常用的硝酸酯类药物是：A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、戊四硝酯55、变异型心绞痛患者不宜应用：A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、维拉帕米D、硝苯地平56、长期应用糖皮质激素突然停药可引起：A、反跳现象B、精神病C、高血压D、胃溃疡57、地塞米松的不良反应包括：A、诱发或加重感染B、诱发加重高血压C、伤口愈合迟缓D、以上均是58、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔59、硫脲类的抗甲亢药物是：A、大剂量碘B、甲硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘60、奥美拉唑属于：A、H2受体阻断药B、质子泵抑制药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药61、属于胃黏膜保护药的是：A、泮托拉唑B、西咪替丁C、氢氧化铝D、枸橼酸铋钾62、具有体内、体外抗凝作用的药物是：A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷63、不属于抗血小板药的是：A、氯吡格雷B、右旋糖酐C、阿司匹林D、双嘧达莫64、属于抗炎平喘药的是：A、可待因B、特布他林C、倍氯米松D、奥美拉唑65、糖皮质激素类药物的临床应用不包括：A、自身免疫性疾病B、感染性休克C、过敏性疾病D、消化性溃疡66、可改善前列腺肥大导致的排尿困难的降压药是：A、卡托普利B、哌唑嗪C、可乐定D、普萘洛尔67、青霉素G属于哪类抗菌药：A、大环内酯类B、氨基糖胺类C、β-内酰胺类D、林可霉素类68、属于氨基糖苷类抗生素的药物是：A、罗红霉素B、克林霉素C、链霉素D、环丙沙星69、与阿奇霉素属于同类的药物是：A、头孢他啶B、环丙沙星C、红霉素D、青霉素70、易引起过敏反应的药物是：A、庆大霉素B、阿莫西林C、阿奇霉素D、环丙沙星71、药物：A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养、保健康复作用的物质C、来源于植物的物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的物质72、大多数药物在体内跨膜转运的方式是：A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、膜孔滤过73、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒剂量74、乙酰胆碱的主要灭活途径是：A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢75、毛果芸香碱降低眼内压的机制是：A、减少房水生成B、收缩局部血管C、促进房水回流D、扩张局部血管76、全麻前应用阿托品的目的是：A、减少全麻药用量B、加强麻醉效果C、预防呼吸道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌77、阿托品的临床应用不包括：A、胆肾绞痛B、青光眼C、感染性休克D、流涎症78、普鲁卡因一般不用于：A、腰麻B、表面麻醉C、传导麻醉D、浸润麻醉79、延长局麻药作用时间的常用方法是：A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、加入少量肾上腺素D、注射麻黄碱80、治疗癫痫持续状态首选：A、水合氯醛B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、地西泮81、下列属于苯二氮䓬类的药物是：A、三唑仑B、氯丙嗪C、甲丙氨酯D、苯巴比妥82、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘83、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸84、不属于阿司匹林不良反应是：A、胃肠反应B、耳聋C、凝血障碍D、瑞夷综合征85、解热镇痛药适用于治疗：A、慢性钝痛B、内脏绞痛C、分娩止痛D、急性锐痛86、呋塞米的不良反应不包括：A、高尿酸血症B、高钾血症C、低钠血症D、耳毒性87、可用于治疗尿崩症的药物是：A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、布美他尼88、不属于糖皮质激素的药物是：A、氢化可的松B、吲哚美辛C、泼尼松D、布地奈德89、糖皮质激素的作用不包括：A、抗炎B、抗免疫C、抗菌D、抗过敏90、地塞米松的不良反应包括：A、诱发感染B、反跳现象C、医源性肾上腺皮质功能不全D、以上均是91、甲状腺功能亢进症的治疗药物不包括：A、甲硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂92、使甲状腺组织缩小变硬的药物是：A、大剂量碘B、丙硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘93、平喘药不包括：A、特布他林B、氨茶碱C、色甘酸钠D、右美沙芬94、具有镇咳作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、可待因C、阿莫西林D、阿司匹林95、仅具有体内抗凝作用的药物是：A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷96、下列属于血容量扩充药的是：A、阿司匹林B、氯吡格雷C、右旋糖酐D、氨甲苯酸97、林可霉素可引起：A、假膜性肠炎B、过敏性休克C、耳毒性D、红人综合症98、氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括：A、耳毒性B、肾毒性C、神经肌肉阻滞D、赫氏反应99、引起软骨损伤的抗菌药物是：A、头孢他啶B、环丙沙星C、阿奇霉素D、青霉素100、使用青霉素G，为防止发生过敏性休克，采用的措施是：A、做皮试B、用药后观察30minC、避免饥饿时用药D、以上均是二、判断题101、利多卡因属于酰胺类局麻药，本类药物易引起变态反应。
临床药理复习(含答案)
第一章填空题1.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性2.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.3.治疗作用初步评价阶段为（B）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是4.针对健康志愿者进行的临床试验为（A）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是5.耐受性试验属于（A）A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV 期临床试验E、以上都不是6.下列哪种说法正确的是（C）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确填空题1.临床试验中必须遵循（重复）（随机）（对照）三项基本原则。
2.1期临床试验是在人体进行新药研究的起始期，对象主要是（健康成年志愿者）。
主要目的是（人体对新药的耐受性）（了解新药在人体内的药代动力学过程）（提出新药安全有效的给药方案）。
3.为保障受试者的权益，保证临床试验的科学性，发达国家先后制定（药物临床试验质量管理规范（GCP））简答题1.临床药理学的研究内容（5点）1）药效学研究：即研究药物对人体的影响。
2）药动学和生物利用度研究：即研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性，简言之，即研究机体对药物的处理。
3）毒理学研究：研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的不良反应、毒性反应、过敏反应和继发反应等。
4）临床试验：通过临床试验对新药疗效和毒性评价做出判断。
5）药物相互作用研究：研究两种或两种以上药物合并使用或先后序贯使用时所引起的药物作用和效应的变化。
临床药理学试题
临床药理学试题一、选择题1. 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和药物治疗合理应用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的化学结构与药效关系B. 药物的代谢与排泄C. 药物的疗效与不良反应D. 所有以上内容2. 药物动力学参数中，反映药物在体内分布速度的是：A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度3. 下列哪种情况不属于药物相互作用的影响因素？A. 药物的化学结构B. 患者的年龄和性别C. 合并用药D. 食物的种类4. 治疗指数是衡量药物安全性的指标，其计算公式为：A. 有效浓度与中毒浓度的比值B. 治疗浓度与中毒浓度的比值C. 有效剂量与中毒剂量的比值D. 治疗剂量与副作用剂量的比值5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 甲硝唑二、是非题1. 药物的个体差异仅由遗传因素引起。
（）2. 药物的不良反应是指在用药期间出现的任何不利的和非预期的反应。
（）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（）4. 药物相互作用总是导致治疗效果的降低。
（）5. 药物的给药途径不会影响其疗效和安全性。
（）三、简答题1. 请简述药物动力学的基本概念及其在临床治疗中的应用价值。
2. 阐述药物代谢的两个阶段，并举例说明各阶段的代表性药物。
3. 描述药物治疗的基本原则，并说明遵循这些原则的重要性。
4. 列举并解释影响药物疗效的三个主要因素。
四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者安全的潜在影响。
2. 分析药物相互作用的机制，并探讨如何在临床实践中预防和管理这些相互作用。
3. 论述个体化药物治疗的重要性，并探讨实现个体化药物治疗的策略和方法。
4. 针对一种常见疾病，设计一个药物治疗方案，并解释药物选择的依据和治疗方案的合理性。
临床药理学复习资料
《临床药理学》复习资料一、单项选择1.新药的临床试验分为D．四期2．具有首剂效应的药物是B．哌唑嗪3.以下哪种不属于A型（量变型异常）药物不良反应D．特异质反应4．以下哪种属于I型变态反应B．过敏性休克5．以下哪种属于Ⅲ型变态反应 D．变应性血管炎6．易引起消化性溃疡的药物是E．阿司匹林7．Ⅱ期临床试验的对象为C．患者自愿者8．我国《药品注册管理办法》规定Ⅲ期临床试验的最低试验例数为 B．300例9.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是D．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少10．四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因为E．生成配位化合物11．在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是E．药物与血浆蛋白亲和力的强弱12．人体心率的节律性表现为A．白天较快13．高血压患者服药可根据血压变化而选择D．7:00与14:00 2次服药14．糖尿病患者对胰岛素最敏感的时间是E E.4:0015．哪种给药方式没有吸收过程A．静脉注射16．新生儿总体液量占体重的D D.80%17．以下哪种药物可能引起胎儿溶血 B．硝基呋喃类18．以下哪种妊娠期前3个月禁用C．甲硝唑19.氨基苷类与以下哪种药物合用会增加肾毒性E．呋塞米20.长期应用肾上腺皮质激素，骤然停药可产生肾上腺危象属于 E．停药反应21.服用催眠药后，次日仍有困倦、头昏、乏力属于D．后遗效应22.阿托品治疗胃肠绞痛时，口干舌燥属于A．副作用23.青霉素引起休克属于B．过敏反应24.二重感染属于C．继发性反应25. 普鲁卡因胺属于B．抗心律失常药26．阿米替林属于C.三环类抗抑郁药27．氟尿嘧啶属于D．抗肿瘤药28．西罗莫司属于E．免疫抑制剂29．苯妥英钠属于A．抗癫痫药30．过氧化物酶体增殖物激活受体属于B．胞核受体31．多巴胺受体属于A．细胞膜受体32.肾上腺皮质激素受体属于C．胞质受体33.肾上腺素受体属于A．细胞膜受体34．乙酰胆碱受体属于A．细胞膜受体35．初步的临床药理学评价阶段A．Ⅰ期临床试验36．研究药物对老年人甚至儿童的安全性C．Ⅲ期临床试验37．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性B．Ⅱ期临床试验38．新药上市后继续进行使用情况的监测D．Ⅳ期临床试验39．大鼠注射环己巴比妥，14:00时诱导睡眠时间较22:00长:B．机体节律对药物代谢的影响40．健康成年男子口服氨茶碱9:00较21:00 t max缩短，c max提高 :A．机体节律对药物吸收的影响41．庆大霉素大剂量给药，白天给药动物体重下降较夜间给药快:E．药物的时间毒性42．口服水杨酸后，7:00 - lI:00在体内存留时间较长:C．机体节律对药物排泄的影响43．通过直接扩张血管而降压的是C．二氮嗪44．通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮而降压的是A．氯沙坦45．通过兴奋咪唑啉受体而降压的是B．可乐定46.通过耗竭神经递质而降压的是E．胍乙啶47.阻断肾小球旁细胞的β1受体，减少肾素分泌的药物是A．普萘洛尔48.一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压的药物是C．卡托普利49.有明显扩张动脉作用，可引起踝关节水肿的药物是 B．硝苯地平50.氨基苷类药物属于B．静止期杀菌剂51.β-内酰胺类药物属于A．繁殖期杀菌剂52．磺胺药物属于E．慢效抑菌剂53.氯霉素类药物属于D．快速抑菌剂54.多黏菌素类药物属于B．静止期杀菌剂55．抑制HMG- CoA还原酶的药物是 A.洛伐他汀56．有调血脂作用，亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的药物是A.洛伐他汀57．有调血脂作用，也有抗凝血、抗血栓和抗炎作用的药物是 B．非诺贝特58.可引起高氯性酸血症的药物是E．考来烯胺59.糖尿病性和肾性高脂血症患者应首选A．洛伐他汀60.对家族性Ⅲ型高脂血症效果较好的药物是 D．非诺贝特61.能使HDL明显升高的降脂药为C．烟酸62．胺碘酮的作用是D．延长动作电位时程63．交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用A．普萘洛尔64．关于维拉帕米药理作用描述正确的是D．降低窦房结和房室结的自律性65．可阻断肠道胆固醇吸收的药物是A．考来烯胺66．减少胆固醇合成的药物是D．辛伐他汀67．能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是B．考来烯胺68.临床药效学主要研究药物对人体的C.药理作用69.药物产生副作用的药理学基础为B．药物的选择性低70.引起药物副作用的原因是 E．药物的作用广泛71、药动学是研究：E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律72、产生副作用的剂量是：A．治疗量73、受体阻断剂（拮抗剂）是：C．有亲和力而无内在活性74、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？E．阈浓度以下的血药浓度75 、治疗指数是指：E LD 50 / ED 5076．降压药可乐定，停药后血压可激烈回升，这种反应为：E．停药反应77．青霉素引起的休克是：B．变态反应78．毛果芸香碱滴眼后会产生哪种效应C．调节痉挛、缩瞳、降眼压79．兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：D．多巴胺80．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用B．去甲肾上腺素81．去甲肾上腺素静脉滴注发生外漏时所致的局部组织缺血，可选用下列哪种药物D．酚妥拉明D82、心绞痛发作时的首选药是：A 硝酸甘油83.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗 A A. 酚妥拉明84.在治疗量时，主要兴奋大脑皮层的药物是 D D. 咖啡因85.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是CC. 阻断支气管平滑肌β2受体86.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用 D. Na+ - K+ -ATP酶87.主要用于表面麻醉的药物是AA.丁卡因88.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是BB.具有外周性肌松作用89.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为EE.二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用90.吗啡适应证为DD.急性严重创伤、烧伤所致疼痛91.解热镇痛药的解热作用机制是A.抑制中枢PG合成92、治疗脑水肿的首选药是A.甘露醇93、治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是E.卡托普利94、下列哪种药不是抗消化性溃疡药E.胃肠解痉药95、硫酸镁静脉注射过快或过量引起中毒应该如何抢救A．立即静脉注射钙剂96.可能引起再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是D.氯霉素97.下列不应选用青霉素G的情况是B.伤寒98.氨基苷类抗生素的主要不良反应是B.耳毒性99.青霉素抗革兰阳性（G+）菌作用的机制是D.抑制细菌细胞壁肽聚糖（粘肽）的合成100.下列治疗军团菌病的首选药物是D.红霉素101．抗心绞痛药共有的药理作用是 C．降低心肌的耗氧量102．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是B．降低心肌耗氧量103．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是 C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力104．对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛（变异型心绞痛）不宜选用下列何种药物：B. 普萘洛尔105．预防和治疗变异性心绞痛发作最有效的药物是： D. 硝苯地平二、名词解释1.药理学:药理学是研究药物与人体或动物体产生的作用、规律及机制的一门学科。
最新临床药理学复习题
临床药理学复习题临床药理学复习题1、新药临床试验的主要内容。
Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
内容：初始人体安全性和耐受性评估；药物代谢动力学；药效学评价；药物活性的早期测定。
Ⅱ期临床试验：——探索治疗作用初步评价阶段。
目的:随机盲法对照临床试验。
对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。
为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
Ⅲ期临床试验——验证治疗作用确证阶段。
目的：扩大的多中心临床试验。
应遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性。
受试对象：适应症患者、特殊人群。
为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
为完成药品的使用说明书提供所需要的信息。
Ⅳ期临床试验——扩大应用。
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。
目的：考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。
评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系。
2、影响药物吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些？①影响吸收因素：药物方面：解离度、脂溶性、剂型等。
机体方面：胃内容物，胃排空及肠蠕动功能、组织血流量等。
②影响分布的因素：脂溶度，局部 pH 和药物解离度，毛细血管通透性，组织通透性，转运蛋白量，器官和组织血流量。
③影响代谢的因素：通过抑制或增强肝药酶的活性而影响药物代谢。
④影响排泄的因素：如洋地黄中毒合用消胆胺，二者结合后抑制肠肝循环加速其排泄。
3、举例说明血浆蛋白结合率的临床意义。
体内药物以游离型和结合型两种形式进行转运或储存，两者之间处于动态平衡。
游离型药物才能跨膜转运及发挥药理活性；结合型药物是药物与血浆蛋白结合，在体内储存的形式并暂时失去药理活性。
血浆蛋白结合率很高的药物在长期用药时可能发生具有临床意义的药物相互作用，如服用蛋白结合率达99%的抗凝药华法林后，产生抗凝作用时药物结合部位也基本达到饱和，此时略增加药量或再服用其他蛋白结合率高的药物，由于结合容量有限或蛋白竞争结合使得游离型，有药理活性的华法林血药浓度成倍增加，导致过量中毒，引起自发性出血。
《临床药理学》试题及答案大全(一)
《临床药理学》作业习题及答案1、对于新生儿出血，宜选用：()?氨甲环酸 氨基己酸维生素K ??氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括（?? ）?毒理学 剂型改造??药动学 药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( )霍乱弧菌 白色念珠菌??肺炎球菌 溶血性链球菌4、?红霉素与克林霉素合用可:（）A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用??扩大抗菌谱降低毒性 增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点：（?? ）?药物血浆蛋白结合力上升药物吸收缓慢??代谢无变化药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( )第一代头孢对G+菌作用较二、三代强第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定口服一代头孢可用于尿路感染第三代头孢没有肾毒性??7、B型不良反应特点是：（??）?死亡率高??与剂量大小有关可预见发生率高8、受体是：（）?细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体所有药物的结合部位通过离子通道引起效应细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分??9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（? ）?气相色谱法质谱法??荧光偏振免疫法高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是：（??）?美托洛尔 哌唑嗪??酚妥拉明 肼屈嗪11、临床药理学研究的重点?E. B. 药动学新药的临床研究与评价??药效学 毒理学12、正确的描述是：（??）??停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 ??B 型不良反应与剂量大小有关13、妊娠多少周内药物致畸最敏感：1～3周左右 2～12周左右3～10周左右 3～12周左右??14、?临床药理学研究的内容是药效学研究药动学与生物利用度研究毒理学研究以上都是??15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）?神经系统变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统变化对药效学的影响??16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是( )对G－菌作用不如第一、二代??基本无肾毒性体内分布较广，一般从肾脏排泄对各种β-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：??()?磺胺类抑制中枢神经系统磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高??磺胺类药物抑制肝药酶活性18、?A型不良反应特点是：可预见??不可预见死亡率高发生率低19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：(? )?药物的脂溶性 药物剂量的大小药物的内在活性??药物作用的强度20、?缓释制剂的目的阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效??阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点?药动学 毒理学新药的临床研究与评价??药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是?D. 12天 6天??9天15天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(??? ?)?卡马西平??苯巴比妥硝西泮 乙琥胺24、正确的描述是：药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用B 型不良反应与剂量大小有关药源性疾病的实质是药物不良反应的结果??25、?下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物普罗帕酮??庆大霉素氨茶碱 地高辛判断题 26、老年人对a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受 体数目减少有关。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
(1169)《临床药理学》复习题(含答案)
(1169)《临床药理学》复习题(含答案)(1169)《临床药理学》复题一、解释题1.严重的药品不良反应参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。
2.有效血药浓度范围参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。
3.药物滥用参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。
4.抗菌药物后效应参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。
5.药物耐受性参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。
6.药品的不良反应参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
7.治疗药物监测参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。
8.毒性反应参考答案：是指超过医治剂量或用药时间过长引发机体心理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。
9.药物的内在清除率参考答案：是指在没有血流量和卵白联合的限定时，药物经肝的固有肃清率，他首要与肝药酶活性、肝内药物转运速度等身分有关。
10.二重感染参考答案：在应用抗感染药物的过程中，由于体内对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖，引起严重的感染，称为二重感染或菌群失调。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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临床药理学复习题解第一部分选择题一、A型题1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是A．停药后持续存在的抑菌作用B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE2．以下属于杀菌的药物是A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素E．四环素3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是A．氨基苷类B．四环素类C．氯霉素类D．林可霉素E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是A．四环素B．氯霉素C．庆大霉素D．阿米卡星E．红霉素5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药A．链霉素B．氯霉素C．磺胺嘧啶D．庆大霉素E．阿米卡星6．青霉素与庆大霉素合用可产生A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性7．青霉素和四环素合用可产生A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性8．抑制细菌细胞壁合成的是A．万古霉素B．红霉素C．链霉素D．氯霉素E．诺氟沙星9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林D．氯唑西林E．万古霉素10．肺炎链球菌感染首选药物为A．苯唑西林B．阿莫西林C．氨苄西林D．头孢菌素E．青霉素11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需A．口服给药B．静脉给药C．肌肉注射D．口服给药或静脉给药E．皮下注射12．以下用药组合一般不推荐使用的是A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括A．氯霉素B．新生霉素C．庆大霉素D．青霉素E．四环素14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括A．氨苄西林B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑D．氨苄西林＋舒巴坦E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是A．青霉素G B．苯唑西林纳C．链霉素D．庆大霉素E．阿米卡星16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是A．氯霉素B．磺胺嘧啶C．万古霉素D．多西环素E．左氧氟沙星17．青霉素过敏性休克首选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．抗组胺药D．头孢氨苄E．多巴胺18．以下可口服的抗生素是A．青霉素G B．氨苄青霉素C．替卡西林D．头孢曲松E．头孢哌酮19．耐酸青霉素类适用于治疗A．革兰氏阳性球菌的轻度感染B．耐药金葡菌的轻度感染C．革兰氏阴性球菌的轻度感染D．铜绿假单胞菌的轻度感染E．厌氧菌的轻度感染20．青霉素G对下列哪种细菌不敏感A．溶血性链球菌B．大肠埃希菌C．炭疽杆菌D．破伤风杆菌E．肺炎球菌21．舒巴坦的特点不包括A．与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B．与青霉素的抗菌作用相似C．用前需皮试D．与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E．口服吸收少22．以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是A．青霉素G B．头孢唑啉C．头孢呋辛D．头孢哌酮E．氨苄西林23．以下不能与有肾毒性的药物（如环孢菌素A）合用的是A．头孢匹罗B．头孢匹肟C．头孢噻肟D．头孢呋辛E．头孢哌酮24．氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素A．肠球菌B．伤寒杆菌C．金黄色葡萄球菌D．大肠杆菌E．变形杆菌25．氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使A．耳毒性加强B．肾毒性加强C．神经肌肉阻滞作用加强D．利尿作用加强E．抗菌作用加强26．氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效，甚至失活A．头孢哌酮B．阿米卡星C．阿奇霉素D．帕珠沙星E．罗红霉素27．下列对氨基苷类不敏感的细菌是A．结核杆菌B．铜绿假单胞菌C．厌氧菌D．金黄色葡萄球菌E．革兰阴性球菌28．庆大霉素无治疗价值的感染是A．结核性脑膜炎B．铜绿假单胞菌C．细菌性心内膜炎D．革兰阴性杆菌引起的败血症E．大肠埃希菌所致尿路感染29．氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是A．细胞内液B．肾脏皮质C．脑脊液D．结核病灶的空洞中E．血液30．氨基苷类抗生素注射吸收后A．主要分布于细胞外液B．主要分布于细胞内液C．主要分布于脑脊液D．平均分布于细胞内液和细胞外液E．主要分布于红细胞内31．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是A．卡那霉素B．链霉素C．妥布霉素D．阿米卡星E．青霉素32．与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是A．头孢噻啶B．麦迪霉素C．林可霉素D．羧苄西林E．氯霉素33．抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是A．阿米卡星B．卡那霉素C．新霉素D．庆大霉素E．链霉素34．治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是A．大剂量青霉素B．克林霉素C．氨基苷类抗生素D．氯霉素E．红霉素35．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效A．军团菌B．革兰阴性菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．革兰阳性菌E．衣原体和支原体36．红霉素、克林霉素合用可A．扩大抗菌谱B．由于竞争结合部位产生拮抗作用C．增加毒性D．降低毒性E．增强抗菌活性37．大环内酯类抗生素抗菌作用机制是A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长B．影响细菌细胞壁的合成C．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D．抑制70S始动复合物的形成E．改变胞浆膜的通透性38．红霉素与下述那种情况或不良反应有关A．胆汁阻塞性肝炎B．伪膜性肠炎C．肾功能严重损害D．肺纤维性变E．剥脱性皮炎39．下列药物中对支原体肺炎首选药是A．异烟肼B．对氨水杨酸C．吡哌酸D．土霉素E．红霉素40．在大环内酯类抗生素中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是A．红霉素B．克拉霉素C．麦迪霉素D．交沙霉素E．阿奇霉素41．在大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是A．克拉霉素B．麦迪霉素C．交沙霉素D．红霉素E．阿奇霉素42．红霉素与林可霉素联合使用可A．扩大抗菌谱B．增加抗菌活性C．增加生物利用度D．减少不良反应E．相互竞争结合部位，产生拮抗作用43．青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用A．红霉素B．链霉素C．头孢菌素D．氨苄青霉素E．多粘菌素44．红霉素首选于哪种细菌感染A．溶血链球菌B．金黄色葡球菌C．军团菌D．沙眼衣原体E．大肠杆菌45．与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失A．利福平B．青霉素G C．克拉霉素D．阿奇霉素E．异烟肼46．新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸，是因为这类药物A．减少胆红素的排泄B．抑制肝药酶C．促进新生儿红细胞溶解D．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E．降低血脑屏障功能47．TMP的抗菌作用机制是抑制A．DNA回旋酶B．β-内酰胺酶C．二氢叶酸合酶D．过氧化物酶E．二氢叶酸还原酶48．抗菌谱广，但单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是A．阿莫西林B．环丙沙星C．氧氟沙星D．甲氧苄啶E．磺胺嘧啶49．喹诺酮类的抗菌谱不包括A立克次体和螺旋体B．结核杆菌和厌氧杆菌C．大肠杆菌和痢疾杆菌D．支原体和衣原体E．伤寒杆菌和流感杆菌50．以下适用于饭后服用的药物是A．特比萘芬B．灰黄霉素C．两性霉素D．氨苄西林E．酮康唑51．艾滋病患者最常见的真菌感染是A．念球菌感染B．曲霉菌感染C．隐球菌感染D．毛霉菌感染E．组织胞浆菌感染52．两性霉素B应用注意点不包括A．定期检查血钾，血、尿常规等B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C．避光滴注D．静滴液内加小量糖皮质激素E．静脉滴注液应新鲜配置53．对浅表和深部真菌感染均有效的药物是A．两性霉素B．咪康唑C．制霉菌素D．灰黄霉素E．克霉唑54．不良反应最低的咪唑类抗真菌药是A．克霉唑B．咪康唑C．卡比马唑D．氟康唑E．酮康唑55．咪唑类抗真菌药的作用机制是A．影响真菌细胞膜通透性B．阻断核酸合成C．抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D．干扰真菌DNA合成E．抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56．因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是A．制霉菌素B．两性霉素B C．克霉唑D．伊曲康唑E．氟康唑57．主要不良反应为肾脏损害的药物是A．制霉菌素B．两性霉素B C．酮康唑D．氟胞嘧啶E．灰黄霉素58．齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物A．单纯疱疹病毒感染B．腮腺炎病毒感染C．AIDSD．乙型流感病毒感染E．乙肝病毒感染59．以下需舌下含服给药的是A．α-干扰素B．茚地那韦C．利托那韦D．金刚烷胺E．阿昔洛韦60．不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是A．注射给药，需缓慢滴注B．注意过敏反应和血液系统不良反应C．偶有血尿结晶尿等不良反应，临床应用是需测定血、尿常规D．丙磺舒可抑制本品排泄，半衰期延长E．经肝脏代谢，肝功能不全者慎用61．用药后结核病患者排泄物呈红色的是A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺E．利福平62．具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为A．阿昔洛韦B．齐多夫定C．膦甲酸钠D．拉咪夫定E．二脱氧肌苷63．口服利巴韦林不可用于治疗A．甲型肝炎B．皮肤单纯性疱疹病毒感染C．带状疱疹病毒感染D．HIV感染E．上呼吸道病毒感染64．美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为A．齐多夫定B．拉咪夫定C．扎西他宾D．阿昔洛韦E．利巴韦林65．乙胺丁醇最严重的不良反应是A．肾毒性B．耳毒性C．视神经炎D．肝功能损害E．诱发癫痫二、X型选择题1．细菌耐药性的产生机制包括A．产生灭活酶或钝化酶B．细菌改变细胞外膜的通透性C．改变靶位蛋白D．产生于药物竞争性拮抗的物质E．改变叶酸代谢途径2．肾功能减退时不宜应用的药物是A．四环素B．红霉素C．磺胺类D．第三代头孢菌素E．两性霉素B3．肝功能减退时应减量应用的药物是（CDE）A．链霉素B．青霉素C．氯霉素D．四环素E．红霉素4．以下情况可以考虑联合用药的是A．单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B．病因未明而又危及生命的严重感染C．容易出现耐药性的细菌感染D．提高药物的抗菌活性E．一般药物不易渗入感染部位，如中枢神经系统的感染5．具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有A．多肽类B．氨基糖苷类抗生素C．两性霉素B D．万古霉素E．头孢噻啶6．第三代头孢菌素的特点是A．广谱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．易产生耐药性D．对β内酰胺酶有很强的稳定性E．对革兰阳性菌作用强于第一代7．以下抗生素适宜于空腹服用的有A．氨苄青霉素B．头孢克洛C．头孢氨苄D．氟氯西林E．利福平8．合用可延长青霉素类药物t1/2的有A．丙磺舒B．阿司匹林C．吲哚美辛D．红霉素E．氯霉素9．细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有：A．产生钝化酶B．膜通透性的改变C．药物作用靶位的修饰D．改变代谢途径E．药物的主动外排系统10．氨基苷类抗生素的主要不良反应为A．第八对脑神经损害B．肾脏损害C．变态反应D．神经肌肉阻滞E．神经毒性11．下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点A．水溶性好、性质稳定B．对革兰阳性菌有高度抗菌活性C．对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E．与核蛋白体30S亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂12．氨基苷类抗生素的体内过程，下述哪些是正确的A．口服难吸收B．主要分布在细胞外液C．易通过血脑屏障D．在碱性环境中作用增强E．主要从肾脏排出13．氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是A．同时应用全身麻醉药B．遗传性血浆胆碱酯酶活性降低C．同时应用肌松药D．用量过大，静滴速度过快E．病人伴有重症肌无力14．易引起过敏性休克的药物是A．妥布霉素B．罗红霉素C．青霉素GD．链霉素E．万古霉素15．对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施A．改用妥布霉素B．改用阿米卡星C．改用万古霉素D．改用链霉素E．改用林可霉素16．可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些A．大观霉素B．卡那霉素C．异帕米星D．妥布霉素E．阿奇霉素17．妥布霉素对下列哪些细菌有效A．肠球菌B．金黄色葡萄球菌C．厌氧菌D．变形杆菌E．对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18．链霉素过敏性休克发生时应立即静注A．新斯的明B．钙剂C．乙酰胆碱D．肾上腺素E．硫酸镁19．主要在肝脏内代谢的抗菌药物是A．氨苄西林B．利福平C．红霉素D．林可霉素E．阿莫西林20．不属于大环内酯类的药物是A．林可霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．红霉素21．对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有A．羧苄西林B．罗红霉素C．头孢噻肟D．万古霉素E．克林霉素22．细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有A．摄入减少，外排增多B．靶位结构的改变C．产生灭活酶D．膜通透性的改变E．改变代谢途径23．红霉素的主要不良反应有A．胃肠道反应B．肝损害C．刺激性强D．肾损害E．骨髓抑制24．罗红霉素与红霉素比较，主要特点是A．半衰期延长B．血及组织中药物浓度高C．抗菌活性强D．抗菌谱扩大E．可透过血脑屏障25．下列联合用药中不合理的是A．青霉素+链霉素B．庆大霉素+羧苄西林C．青霉素+红霉素D．红霉素+氯霉素E．红霉素+林可霉素26．克林霉素的抗菌谱包括A．多数厌氧菌B．肠球菌C．革兰氏阳性菌D．革兰氏阴性菌E．耐药金葡菌27．大环内酯类抗生素的特点是A．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环B．易产生耐药性C．对革兰阳性菌作用强D．易通过血脑屏障E．在碱性环境中抗菌作用强28．肝功能不正常患者避免使用A．麦迪霉素B．万古霉素C．交沙霉素D．无味红霉素E．红霉素29．喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括A．皮肤软组织感染B．骨骼系统感染C．呼吸道感染D．泌尿生殖系统感染E．肠道感染30．第三代喹诺酮类抗生素的特点A．半衰期相对较长B．多数口服吸收较好，血药浓度较高C．抗菌谱广D．血浆蛋白结合率高E．适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31．磺胺类抗生素的抗菌谱包括A．疟原虫B．脑膜炎球菌C．沙眼衣原体D．溶血性链球菌E．立克次体32．对磺胺嘧啶正确的叙述是A．属中效类磺胺B．属长效类磺胺C．血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障D．血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障E．为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33．磺胺类药物的主要不良反应为A．结晶尿B．光敏性皮炎C．白细胞减少D．过敏反应E．先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，可能导致溶血性贫血34．具有肝脏毒性的抗真菌药A．氟康唑B．特比萘芬C．氟胞嘧啶D．克霉唑E．酮康唑35．对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有A．伊曲康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．酮康唑E．咪康唑36．主要用于深部真菌感染治疗的药物有A．灰黄霉素B．两性霉素B C．氟胞嘧啶D．氟康唑E．酮康唑37．金刚烷胺的用途包括A．用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B．作为流感流行期人群的预防C．抗震颤麻痹作用D．麻疹病毒引起的感染E．腮腺炎病毒引起的感染38．齐多夫定的不良反应包括A．骨髓抑制B．改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡C．叶酸和维生素B12缺乏D．肝毒性E．诱发癫痫39．会产生结晶尿的药物有A．阿昔洛韦B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．齐多夫定E．干扰素40关于异烟肼的描述正确的是A．快代谢者易产生肝毒性B．慢代谢者易产生肝毒性C．快代谢者易产生周围神经炎D．慢代谢者易产生周围神经炎E．慢代谢者不良反应较少41．能引起肝毒性的抗结核药包括A．链霉素B．乙胺丁醇C．利福平D．异烟肼E．对氨基水杨酸第二部分名词解释1.临床试验（clinical trial）2.知情同意（Informed Consent）3.监查员（Monitor）4.病例报告表（Case Report Form，CRF）5.多中心临床试验（multicenter clinical trial ）6.临床试验标准操作规程（standard operation procedure, SOP）第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些？二、何谓临床药理学？三、何谓确定性变异？四、何谓随机性变异？五、何谓混合效应模型？六、群体药代动力学在临床的应用？七、治疗药物监测（TDM)？八、治疗药物监测的临床意义九、下面哪种关系密切？十、根据血药浓度与药效的关系，可将血药浓度划分为哪三个范围？十一、何谓治疗范围、中毒范围？十二、举例说明不需进行治疗药物监测的情况有哪些？十三、哪些情况需要进行治疗药物监测？十四、举出治疗指数低药物的例子。