《护理药理学》第4次作业

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北京大学医学网络教育学院 《护理药理学Ⅱ》N032第4-2次作业

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北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-2次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-2次作业(121)单选题(分数:5分)1、癫痫持续状态的首选药物是()(单选题1分)1)硫喷妥钠2)苯妥英钠3)地西泮(安定)4)水合氯醛5)氯丙嗪此题正确答案:32、氯丙嗪过量引起低血压应选用()(单选题1分)1)多巴胺2)异丙肾上腺素3)去甲肾上腺素4)肾上腺素5)多巴酚丁胺此题正确答案:33、吗啡急性中毒致死的主要原因是()(单选题1分)1)呼吸麻痹2)昏迷3)缩瞳呈针尖大小4)血压下降5)支气管哮喘此题正确答案:14、解热镇痛抗炎药作用机制是()(单选题1分)1)激动阿片受体2)阻断多巴胺受体3)促进前列腺素合成4)抑制前列腺素合成5)中枢大脑皮层抑制此题正确答案:45、排泄最慢,作用最持久的强心苷是()(单选题1分)1)地高辛2)洋地黄毒苷3)毛花苷丙4)毒毛花苷K5)铃兰毒苷此题正确答案:2多选题(分数:10分)1、去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死,可采用治疗措施有()(多选题2分)1)静脉滴注阿托品2)静脉滴注山莨菪碱3)酚妥拉明局部注射4)普鲁卡因局部封闭5)局部热敷此题正确答案:3452、主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药有()(多选题2分)1)去甲肾上腺素2)多巴胺3)间羟胺4)麻黄碱5)α-甲基多巴此题正确答案:243、下列属于α受体阻断药的是()(多选题2分)1)阿托品2)酚妥拉明3)酚苄明4)美加明5)妥拉唑啉此题正确答案:2354、苯妥英钠不良反应有()(多选题2分)1)胃肠道反应2)呼吸抑制3)眩晕、头痛、共济失调4)皮疹、齿龈增生5)巨幼红细胞贫血此题正确答案:13455、注射硫酸镁引起急性中毒症状有()(多选题2分)1)腹泻2)呼吸抑制3)过敏反应4)血压剧降5)心跳过速此题正确答案:24。

电大药理学形考任务四(20-26章)

电大药理学形考任务四(20-26章)

义务四:试题库11. 沙丁胺醇不良反响有A. 偶见手指震颤,过量致心律掉常B. 心悸.心律掉常.惊厥等C. 偶见咽痛.气管刺激.气管痉挛D. 克制糖代谢E. 克制水盐代谢2. 色甘酸钠可用于哮喘,部分是因为A. 增长白三烯和前列腺素的释放B. 增长组织胺释放C. 克制感到神经末梢释放多种刺激因子.克制肥大细胞脱颗粒D. 克制低免疫细胞释放过敏介质E. 增长5-HT的释放3. 关于沙丁胺醇的准确阐述是A. 稳固肥大细胞用于掌握支气管哮喘急性发生发火和预防发生发火B. 拮抗气管腻滑肌上的H1受体用于掌握支气管哮喘急性发生发火C. 削减过敏介质释放预防支气管哮喘发生发火D. 冲动气管腻滑肌上的β2受体, 用于掌握支气管哮喘急性发生发火和预防发生发火E. 克制过敏介质的释放,预防哮喘发生发火4. 糖皮质激素抗哮喘的重要感化不是经由过程A. 克制白三烯和前列腺素的释放B. 克制组织胺和5-HT的释放C. 降低支气管对刺激的高反响性D. 克制免疫细胞释放过敏介质E. 克制H1受体5. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,重要用于A. 长期运用,预防哮喘发生发火B. 支气管哮喘急性发生发火C. 用于轻.中度哮喘的预防D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 预防哮喘6. 二丙酸倍氯米松在临床上重要用于A. 用于哮喘的急性发生发火B. 长期运用,预防哮喘发生发火C. 各类慢性哮喘的保持治疗D. 临床上吸入用于固执性哮喘和哮喘中断状况E. 慢性壅塞性肺病7. 西咪替丁临床上用于治疗A. 十二指肠溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎D. 治疗十二指肠溃疡.胃溃疡.反流性食管炎.应激性溃疡E. 反流性食管炎.应激性溃疡8. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑C. 质子泵克制剂加两种抗生素D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂9. 克制胃酸排泄的药物不包含A. 胃泌素克制剂丙谷胺B. H2受体阻滞剂西咪替丁C. M1受体拮抗剂哌仑西平D. 质子泵克制剂奥美拉唑E. 胃舒平10. 奥美拉唑是经由过程克制H+.K+-ATP酶,而克制A. 组胺释放B. 胃酸排泄C. M受体D. 胃溃疡E. 十二指肠溃疡11. 奥美拉唑罕有的不良反响及长期运用有可能引起A. 胃肠道反响和头痛,癌症B. 胃肠道反响和头痛,萎缩性胃炎C. 血清氨基转移酶(ALT,AST)增高, 萎缩性胃炎D. 皮疹.眩晕.嗜睡.掉眠E. 萎缩性胃炎12. 有关糖皮质激素类的不良反响不准确的是A. 长期大剂量用药易产生多种不良反响B. 一般剂量运用数日一般不产生不良反响C. 替代疗法运用心理剂量也会产生不良反响D. 特大剂量运用数日会产生多种不良反响E. 单一大剂量一般不会产生不良反响13. 氢化考的松.泼尼松和地塞米松的感化比较哪一论述是不准确的A. 泼尼松较氢化可的松抗炎感化强,感化时光长,但对糖代谢影响较大B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎感化强,但对糖代谢的影响大D. 地塞米松的感化时光是氢化可的松的1/4E. 地塞米松的感化时光是泼尼松的3倍14. 糖皮质激素类药物的运用剂量和运用办法论述是不准确的是A. 轻微中毒性沾染需大剂量用药B. 类风湿性关节炎和肾病分解征保持量用药C. 替代疗法授与心理剂量D. 保持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E. 保持量依据药物的时效长短.分为每日晨给药和隔日晨给药15. 硫脲类抗甲状腺药临床上不必于A. 甲亢的内科治疗B. 甲状腺手术的术前预备C. 甲状腺危象D. 甲亢 131I放疗的帮助用药E. 甲状腺功效亢进16. 甲状腺激素的合成和释放受A. 胰岛素和糖皮质激素调节B. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节C. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节D. 肾上腺素和性激素调节E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节17. 甲状腺激素的合成和释放分离经由过程A. 环氧酶和过氧化物酶催化B. 过氧化物酶和脂氧酶催化C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化D. TXA2合成酶和环氧酶催化E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化18. 硫脲类的不良反响不含A. 长期运用刺激甲状腺肿B. 用药过量引起甲状腺功效低下C. 浮躁.震颤D. 粒细胞缺少症E. 皮肤瘙痒.药疹.厌食和吐逆19. 二甲双胍的不良反响不包含A. 诱发乳酸酸中毒B. 恶心.吐逆C. 口中异味D. 低血糖E. 头疼20. 对于瑞格列奈不准确的阐述是A. 为短效胰岛素促泌剂B. 感化不依附β细胞功效C. 封闭ATP依附的钾通道D. 促进钙内流,增长胰岛素排泄E. 有用掌握餐后血糖21. 胰岛素的不良反响不包含A. 低血糖B. 过敏反响C. 胃肠道刺激D. 脂肪萎缩E. 胰岛素耐受22. 二甲双胍的降糖感化不准确的是A. 降糖感化不依附胰岛功效B. 对正常人降糖感化不显著C. 特别实用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴随高血脂的糖尿患者E. 增长胰岛功效23. 有关胰岛素的临床运用不准确的阐述是A. 重要用于1型糖尿病B. 口服降糖药治疗不克不及掌握的2糖尿病C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D. 糖尿病伴重症沾染及全胰腺切除患者E. 改正胞内缺钾24. 关于胰岛素的制剂分类和给药准确的阐述是A. 速效.短效.中效和长效, 餐前 15min.0.5h.1h和早餐或晚餐前1h静脉B. 短效.中效和长效餐前0.5h.1h和早餐或晚餐前1h皮下C. 速效.短效.中效和长效, 餐前 15min.0.5h.1h和早餐或晚餐前1h口服D. 速效.短效.中效和长效, 餐前 15min.0.5h.1h和早餐或晚餐前1h皮下E. 以上都不是25. 二甲双胍施展降糖感化,不经由过程A. 克制葡萄糖接收B. 克制糖异生.增长糖酵解C. 克制胰高血糖素的释放D. 促进胰岛素排泄E. 促进摄取葡萄糖摄取26. 有关抗菌药下列论述准确的是A. 抗菌药就是抗生素B. 抗菌药就是具有抗菌感化的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌沾染性疾病的药物,包含化学合成抗菌药和抗菌抗生素D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素27. 时光依附性抗菌药是指A. 指药物浓度超出MIC的2~3 倍以上时,其杀菌活气达到最大状况的一类药物B. 指药物浓度超出MIC的1~2倍以上时,其杀菌活气达到最大状况的一类药物C. 指药物浓度超出MIC的4~5 倍以上时,其杀菌活气未能达到最大状况的一类药物D. 指药物浓度超出MIC的4~5 倍以上时,其杀菌活气达到最大状况的一类药物E. 增长药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物28. 药理学研讨中权衡化疗药安然性与药效学之间剂量距离的指标是A. ED95/LD50B. LD5/ED50C. ED95/ LD5D. ED50/ LD50E. LD50/ ED5029. 化疗药的论述准确的是A. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品B. 化疗药是用于沾染性疾病和肿瘤治疗的化学药品C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品D. 化疗药是用于病原微生物沾染.寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品E. 化疗药是抗菌.抗病毒及抗肿瘤药的总称30. 不克制细菌细胞壁合成的抗菌药物是A. 庆大霉素B. 异烟肼.乙胺丁醇C. 环丝氨酸D. 万古霉素E. 青霉素类.头孢菌素类31. 应高度看重的青霉素不良反响是A. 皮肤过敏B. 肌内打针可致局部痛苦悲伤C. 过敏性休克D. 赫氏反响E. 青霉素脑病32. 有关克林霉素的不良反响,不准确的是A. 神经平常B. 血象平常C. 过敏性休克D. 伪膜性肠炎E. 肾功效衰竭33. 万古霉素临床重要运用于A. 革兰氏阳性菌沾染B. 革兰氏阳性菌轻微沾染C. 抗菌药引起的二重沾染D. 甲氧西林耐药菌和其它耐药菌沾染及二重沾染E. 革兰氏阳性菌沾染34. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床运用的论述错误的是A. 第1代重要用于耐青霉素的金葡菌沾染B. 第2代重要治疗迟钝菌所致的肺炎.胆道.尿道沾染和菌血症C. 第3代重要治疗迟钝菌所致治疗全身轻微沾染D. 第4代重要治疗迟钝菌所致轻微沾染,属特别运用治理类别.E. 第3代.第4代也可用于上呼吸道沾染35. 关于青霉素G的抗菌谱,不准确的是A. 大多半革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌B. 梅毒螺旋体C. 放线菌D. 少数革兰氏阴性杆菌E. 甲氧西林耐药菌36. 庆大霉素的抗菌谱不包含A. 铜绿假单胞菌B. 肺炎杆菌C. 放线菌属D. 结核杆菌E. 肠球菌37. 针对磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP),阐述不准确的是A. 前者是磺胺类药, 后者是磺胺增效剂B. 前者克制细菌的二氢叶酸合成, 后者克制四氢叶酸合成C. 二者合用抗菌感化不变D. TMP单用易引起细菌耐药E. 二者合用药效加强38. 有关氟喹诺酮的临床运用准确的是A. 仅用于呼吸道沾染B. 仅用于泌尿道沾染C. 可用于全身不合体系的沾染D. 只可用于内脏厌氧菌沾染E. 仅用于用于结核及军团菌沾染治疗39. 关于红霉素的不良反响不准确的是A. 胃肠道反响B. 胆汁淤积.转氨酶升高C. 软骨伤害D. 伪膜性肠炎E. 过敏反响40. 不必青霉素G治疗的沾染是A. 放线菌病B. 梅毒螺旋体病C. 产气荚膜梭菌所致的败血症D. 耐药金葡菌沾染E. 气性坏疽41. 头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特色阐述不准确的是A. 对革兰氏阴性菌活性更强B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性C. 更易引起二重沾染D. 细菌更轻易对其耐药E. 抗菌谱更广42. 氟喹诺酮的不良反响不包含A. 胃肠道反响B. 神经高兴C. 皮肤过敏D. 肾伤害E. 软骨伤害43. 下列抗菌药不属于红霉素类的是A. 阿奇霉素B. 麦迪霉素C. 罗红霉素D. 林可霉素E. 克拉霉素44. 氨基糖苷类抗生素不包含A. 链霉素B. 林可霉素C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 庆大霉素45. 青霉素G杀菌感化是经由过程克制细菌细胞壁合成的A. 转移酶和激活聚糖酶B. 合成酶和激活转肽酶C. 转肽酶和激活自溶酶D. 聚糖酶和激活转移酶E. 自溶酶和激活合成酶46. 磺胺嘧啶不必于治疗A. 脑膜炎.中耳炎B. 弓形体病C. 尿路沾染D. 金葡菌引起的呼吸道沾染E. 奴卡菌病47. 青霉素G不成用于A. 铜绿假单胞菌沾染B. 脑膜炎奈瑟菌引起的风行性脑脊髓膜炎C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎.心内膜炎E. 松散结缔组织炎.丹毒.猩红热48. 红霉素的抗菌谱不包含A. 耐药金葡菌.淋球菌.曲折杆菌和军团菌B. 流感嗜血杆菌.百日咳杆菌和布氏杆菌C. 支原体.放线菌和螺旋体D. 结核菌和铜绿假单胞菌E. 立克次体.衣原体.奴卡菌和阿米巴原虫49. 有关利福平以下阐述不准确的是A. 用药后体液为砖红色B. 可拮抗维生素B6的代谢C. 用于治疗革兰氏阳性菌沾染.结核病和麻风病D. 单用易产生耐药性E. 经由过程克制RNA聚合酶施展抗菌感化50. 关于头孢菌素代属,以下阐述不准确的是A. 头孢氨苄.头孢噻吩为第一代B. 头孢替安.头孢克洛为第三代C. 头孢噻肟.头孢哌酮为第三代D. 头孢吡肟.头孢唑兰为第四代E. 头孢孟多.头孢呋辛为第二代义务四:试题库21. 氨茶碱的不良反响包含A. 胃肠刺激.心律掉常.惊厥等B. 胃肠刺激C. 诱发过敏反响D. 头疼.头晕E. 肾毁伤2. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,重要用于A. 长期运用,预防哮喘发生发火B. 支气管哮喘急性发生发火C. 用于轻.中度哮喘的预防D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 预防哮喘3. 平喘药的分类是A. 支气管腻滑肌松懈药.抗炎平喘药和抗过敏平喘药B. 二丙倍氯米松.氨茶碱和色甘酸二钠C. 异丙阿托品.氨茶碱和色甘酸二钠D. 沙丁胺醇.异丙阿托品和氨茶碱E. 异丙阿托品.氨茶碱和扎鲁司特4. 沙丁胺醇不良反响有A. 偶见手指震颤,过量致心律掉常B. 心悸.心律掉常.惊厥等C. 偶见咽痛.气管刺激.气管痉挛D. 克制糖代谢E. 克制水盐代谢5. 二丙酸倍氯米松在临床上重要用于A. 用于哮喘的急性发生发火B. 长期运用,预防哮喘发生发火C. 各类慢性哮喘的保持治疗D. 临床上吸入用于固执性哮喘和哮喘中断状况E. 慢性壅塞性肺病6. 色甘酸钠可用于哮喘,部分是因为A. 增长白三烯和前列腺素的释放B. 增长组织胺释放C. 克制感到神经末梢释放多种刺激因子.克制肥大细胞脱颗粒D. 克制低免疫细胞释放过敏介质E. 增长5-HT的释放7. 奥美拉唑罕有的不良反响及长期运用有可能引起A. 胃肠道反响和头痛,癌症B. 胃肠道反响和头痛,萎缩性胃炎C. 血清氨基转移酶(ALT,AST)增高, 萎缩性胃炎D. 皮疹.眩晕.嗜睡.掉眠E. 萎缩性胃炎8. 奥美拉唑是经由过程克制H+.K+-ATP酶,而克制A. 组胺释放B. 胃酸排泄C. M受体D. 胃溃疡E. 十二指肠溃疡9. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑C. 质子泵克制剂加两种抗生素D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂10. 奥美拉唑临床上用于治疗A. 胃.十二指肠溃疡,反流性食管炎B. 十二指肠溃疡.反流性食管炎C. 胃酸过多D. 食道炎.结肠炎E. 食道癌11. 克制胃酸排泄的药物不包含A. 胃泌素克制剂丙谷胺B. H2受体阻滞剂西咪替丁C. M1受体拮抗剂哌仑西平D. 质子泵克制剂奥美拉唑E. 胃舒平12. 糖皮质激素的药理感化不包含A. 抗炎感化B. 抗毒素.抗休克C. 免疫克制及抗过敏D. 许可感化E. 呵护胃黏膜13. 氢化考的松.泼尼松和地塞米松的感化比较哪一论述是不准确的A. 泼尼松较氢化可的松抗炎感化强,感化时光长,但对糖代谢影响较大B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎感化强,但对糖代谢的影响大D. 地塞米松的感化时光是氢化可的松的1/4E. 地塞米松的感化时光是泼尼松的3倍14. 糖皮质激素抗休克是因为A. 削减炎症因子的产生.稳固溶酶体膜.削减心肌克制因子的产生B. 削减PGE2的产生C. 削减缓激肽产生D. 压缩血管E. 扩大血管15. 硫脲类抗甲状腺药的药理感化错误的是A. 克制过氧化物酶,克制甲状腺激素的合成B. 促进T3 转化为T4C. 克制甲状腺刺激性免疫球蛋白,克制甲状腺增生D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功效低下E. 克制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联16. 硫脲类抗甲状腺药临床上不必于A. 甲亢的内科治疗B. 甲状腺手术的术前预备C. 甲状腺危象D. 甲亢 131I放疗的帮助用药E. 甲状腺功效亢进17. 大剂量的碘可克制蛋白水解酶,效果是A. 使甲状腺激素不克不及合成B. 使T3.T4不克不及和甲状腺球蛋白解离,克制甲状腺激素的释放C. 使碘不克不及活化D. 使活化碘不克不及与甲状腺球蛋白结合E. 克制碘的摄取18. 碘剂的运用论述准确的是A. 大剂量用于甲状腺危象, 小剂量防治单纯性甲状腺肿B. 心动过速C. 替代治疗D. 甲状腺功效减退E. 呆小症19. 关于阿卡波糖论述准确的是A. 为α糖苷酶克制剂,可延缓葡萄糖的接收B. 为α糖苷酶克制剂,可改良血脂杂乱C. 可缓解胰岛素耐受D. 改良胰岛β细胞功效E. 为胰岛素增敏剂20. 对于罗格列酮,以下哪个论述不准确A. 为胰岛素增敏剂B. 削减葡萄糖接收C. 改良胰岛β细胞功效D. 改良血脂杂乱E. 缓解胰岛素耐受21. 胰岛素的不良反响不包含A. 低血糖B. 过敏反响C. 胃肠道刺激D. 脂肪萎缩E. 胰岛素耐受22. 有关胰岛素的临床运用不准确的阐述是A. 重要用于1型糖尿病B. 口服降糖药治疗不克不及掌握的2糖尿病C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D. 糖尿病伴重症沾染及全胰腺切除患者E. 改正胞内缺钾23. 二甲双胍的不良反响不包含A. 诱发乳酸酸中毒B. 恶心.吐逆C. 口中异味D. 低血糖E. 头疼24. 二甲双胍的降糖感化不准确的是A. 降糖感化不依附胰岛功效B. 对正常人降糖感化不显著C. 特别实用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴随高血脂的糖尿患者E. 增长胰岛功效25. 二甲双胍施展降糖感化,不经由过程A. 克制葡萄糖接收B. 克制糖异生.增长糖酵解C. 克制胰高血糖素的释放D. 促进胰岛素排泄E. 促进摄取葡萄糖摄取26. 对于抗菌药滥用,论述是错误的是A. 非细菌沾染用抗菌药.随便预防用药B. 只要沾染就静脉滴注抗菌药C. 剂量缺少.疗程不敷或剂量过大.疗程过长D. 产生耐药或二重沾染时不实时换药E. 产生耐药或二重沾染时实时换药27. 时光依附性抗菌药是指A. 指药物浓度超出MIC的2~3 倍以上时,其杀菌活气达到最大状况的一类药物B. 指药物浓度超出MIC的1~2倍以上时,其杀菌活气达到最大状况的一类药物C. 指药物浓度超出MIC的4~5 倍以上时,其杀菌活气未能达到最大状况的一类药物D. 指药物浓度超出MIC的4~5 倍以上时,其杀菌活气达到最大状况的一类药物E. 增长药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物28. t>MIC 是A. 血药浓度达到或超出MIC的时光B. 血药浓度未达到或超出MIC的时光C. 血药浓度达到或超出MIC 中断的时光D. 血药浓度达到MIC 中断的时光E. 血药浓度超出MIC的时光29. 抗菌药结合运用的顺应症不包含A. 原因未明的轻微沾染B. 单药不克不及掌握的混杂沾染C. 轻度上呼吸道沾染D. 需长期用药且单药易产生耐药性E. 单药不克不及掌握的轻微沾染性心内膜炎30. 浓度依附性抗菌药是指A. 杀菌活气在必定规模内随药物浓度的增大而增长的一类药物B. 调剂药物剂量对杀菌活气影响不大的一类药物C. 杀菌活气在很小规模内随药物浓度的增大而增长的一类药物D. 杀菌活气与药物浓度关系不大的一类药E. 杀菌活气在很大规模内随药物浓度的增大而增长的一类药物31. 头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特色阐述不准确的是A. 对革兰氏阴性菌活性更强B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性C. 更易引起二重沾染D. 细菌更轻易对其耐药E. 抗菌谱更广32. 关于头孢菌素代属,以下阐述不准确的是A. 头孢氨苄.头孢噻吩为第一代B. 头孢替安.头孢克洛为第三代C. 头孢噻肟.头孢哌酮为第三代D. 头孢吡肟.头孢唑兰为第四代E. 头孢孟多.头孢呋辛为第二代33. 关于青霉素G的抗菌谱,不准确的是A. 大多半革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌B. 梅毒螺旋体C. 放线菌D. 少数革兰氏阴性杆菌E. 甲氧西林耐药菌34. 万古霉素的重要不良反响为A. 肝毒性及肾毒性B. 过敏反响及肾毒性C. 肾毒性及耳毒性D. 神经克制和胃肠道反响E. 以上都不是35. 有关利福平以下阐述不准确的是A. 用药后体液为砖红色B. 可拮抗维生素B6的代谢C. 用于治疗革兰氏阳性菌沾染.结核病和麻风病D. 单用易产生耐药性E. 经由过程克制RNA聚合酶施展抗菌感化36. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包含A. 口服接收差B. 抗菌谱广.感化强C. 药动学性质优秀D. 不良反响轻E. 克制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶37. 有关克林霉素的不良反响,不准确的是A. 神经平常B. 血象平常C. 过敏性休克D. 伪膜性肠炎E. 肾功效衰竭38. 青霉素G杀菌感化是经由过程克制细菌细胞壁合成的A. 转移酶和激活聚糖酶B. 合成酶和激活转肽酶C. 转肽酶和激活自溶酶D. 聚糖酶和激活转移酶E. 自溶酶和激活合成酶39. 磺胺类的不良反响不包含A. 过敏反响B. 肾伤害.核黄疸C. 再生障碍性贫血D. 溶血性贫血E. 心动过速40. 克林霉素的临床运用不包含A. 金黄色葡萄球菌引起的急性.慢性骨髓炎B. 金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎C. 革兰氏阴性菌沾染D. 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道沾染E. 腹腔和盆腔厌氧菌沾染41. 氨基糖苷类抗生素不包含A. 链霉素B. 林可霉素C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 庆大霉素42. 红霉素的抗菌谱不包含A. 耐药金葡菌.淋球菌.曲折杆菌和军团菌B. 流感嗜血杆菌.百日咳杆菌和布氏杆菌C. 支原体.放线菌和螺旋体D. 结核菌和铜绿假单胞菌E. 立克次体.衣原体.奴卡菌和阿米巴原虫43. 氟喹诺酮类抗菌谱不包含A. G-菌.G+球菌B. 万古霉素耐药菌C. 衣原体.支原体D. 结核杆菌.军团菌及部分厌氧菌E. 铜绿假单胞菌44. 万古霉素临床重要运用于A. 革兰氏阳性菌沾染B. 革兰氏阳性菌轻微沾染C. 抗菌药引起的二重沾染D. 甲氧西林耐药菌和其它耐药菌沾染及二重沾染E. 革兰氏阳性菌沾染45. 庆大霉素临床运用阐述不准确的是A. 金黄色葡萄球菌引起的肺炎B. G—引起的泌尿道沾染.肺炎.骨髓炎腹膜炎.菌血症C. 青霉素或其它抗生素合用治疗轻微的肠球菌心内膜炎D. 与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌沾染E. 口服用于肠道沾染,也可用于术前预防和术后沾染46. 下列抗菌药不属于红霉素类的是A. 阿奇霉素B. 麦迪霉素C. 罗红霉素D. 林可霉素E. 克拉霉素47. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床运用的论述错误的是A. 第1代重要用于耐青霉素的金葡菌沾染B. 第2代重要治疗迟钝菌所致的肺炎.胆道.尿道沾染和菌血症C. 第3代重要治疗迟钝菌所致治疗全身轻微沾染D. 第4代重要治疗迟钝菌所致轻微沾染,属特别运用治理类别.E. 第3代.第4代也可用于上呼吸道沾染48. 头孢类的不良反响不包含A. 过敏反响B. 二至四代有二重沾染C. 凝血障碍D. 神经克制或高兴E. 喝酒后产生双硫仑样反响49. 青霉素G不成用于A. 铜绿假单胞菌沾染B. 脑膜炎奈瑟菌引起的风行性脑脊髓膜炎C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎.心内膜炎E. 松散结缔组织炎.丹毒.猩红热50. 多粘菌素B重要缺陷是A. 肌内打针可致局部痛苦悲伤B. 有轻微的肾毒性C. 静注有轻微的肾毒性和神经节阻断感化D. 有轻微的肾毒性和神经毒性E. 全身给药毒性大义务四:试题库31. 氨茶碱重要用于A. 用于哮喘的急性发生发火B. 长期运用,预防哮喘发生发火C. 各类慢性哮喘的保持治疗和慢性壅塞性肺病D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 治疗哮喘急性发生发火2. 二丙酸倍氯米松在临床上重要用于A. 用于哮喘的急性发生发火B. 长期运用,预防哮喘发生发火C. 各类慢性哮喘的保持治疗D. 临床上吸入用于固执性哮喘和哮喘中断状况E. 慢性壅塞性肺病3. 关于沙丁胺醇的准确阐述是A. 稳固肥大细胞用于掌握支气管哮喘急性发生发火和预防发生发火B. 拮抗气管腻滑肌上的H1受体用于掌握支气管哮喘急性发生发火C. 削减过敏介质释放预防支气管哮喘发生发火D. 冲动气管腻滑肌上的β2受体, 用于掌握支气管哮喘急性发生发火和预防发生发火E. 克制过敏介质的释放,预防哮喘发生发火4. 平喘药的分类是A. 支气管腻滑肌松懈药.抗炎平喘药和抗过敏平喘药B. 二丙倍氯米松.氨茶碱和色甘酸二钠C. 异丙阿托品.氨茶碱和色甘酸二钠D. 沙丁胺醇.异丙阿托品和氨茶碱E. 异丙阿托品.氨茶碱和扎鲁司特5. 沙丁胺醇不良反响有A. 偶见手指震颤,过量致心律掉常B. 心悸.心律掉常.惊厥等C. 偶见咽痛.气管刺激.气管痉挛D. 克制糖代谢E. 克制水盐代谢6. 氨茶碱的不良反响包含。

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北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业(121)单选题(分数:5分)1、强心苷中毒早期最常见的不良反应是()(单选题1分)1)心电图出现Q-T间期缩短2)头痛3)房室传导阻滞4)低血钾5)恶心、呕吐此题正确答案:52、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是()(单选题1分)1)叶酸2)维生素K3)鱼精蛋白4)氨甲环酸5)肝素此题正确答案:23、长期应用肝素出现不良反应是()(单选题1分)1)骨质疏松2)心动过速3)便秘4)恶心、呕吐5)面部潮红此题正确答案:14、反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()(单选题1分)1)溴已新2)可待因3)喷托维林4)氯化铵5)乙酰半胱氨酸此题正确答案:25、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免()(单选题1分)1)诱发溃疡2)停药症状3)反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能4)诱发感染5)反跳现象此题正确答案:3多选题(分数:10分)1、减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有()(多选题2分)1)饭后服药2)肠溶片3)同服抗酸药4)饭前服药5)多饮水此题正确答案:1232、易引起强心苷中毒的因素是()(多选题2分)1)心肌缺血2)心肌缺氧3)高血钙4)低血镁5)合用高效排钾利尿药此题正确答案:123453、下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是()(多选题2分)1)硝酸甘油2)硝苯地平3)维拉帕米4)硝普钠5)地尔硫卓此题正确答案:2354、伴有肾功能不良地高血压患者可选用()(多选题2分)1)利血平2)胍乙啶3)卡托普利4)氢氯噻嗪5)甲基多巴此题正确答案:355、口服铁剂最常见的不良反应是()(多选题2分)1)嗜睡2)恶心、呕吐3)过敏反应4)腹痛、腹泻5)便秘此题正确答案:245。

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北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业(121)单选题(分数:5分)1、强心苷中毒早期最常见的不良反应是()(单选题1分)1)心电图出现Q-T间期缩短2)头痛3)房室传导阻滞4)低血钾5)恶心、呕吐此题正确答案:52、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是()(单选题1分)1)叶酸2)维生素K3)鱼精蛋白4)氨甲环酸5)肝素此题正确答案:23、长期应用肝素出现不良反应是()(单选题1分)1)骨质疏松2)心动过速3)便秘4)恶心、呕吐5)面部潮红此题正确答案:14、反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()(单选题1分)1)溴已新2)可待因3)喷托维林4)氯化铵5)乙酰半胱氨酸此题正确答案:25、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免()(单选题1分)1)诱发溃疡2)停药症状3)反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能4)诱发感染5)反跳现象此题正确答案:3多选题(分数:10分)1、减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有()(多选题2分)1)饭后服药2)肠溶片3)同服抗酸药4)饭前服药5)多饮水此题正确答案:1232、易引起强心苷中毒的因素是()(多选题2分)1)心肌缺血2)心肌缺氧3)高血钙4)低血镁5)合用高效排钾利尿药此题正确答案:123453、下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是()(多选题2分)1)硝酸甘油2)硝苯地平3)维拉帕米4)硝普钠5)地尔硫卓此题正确答案:2354、伴有肾功能不良地高血压患者可选用()(多选题2分)1)利血平2)胍乙啶3)卡托普利4)氢氯噻嗪5)甲基多巴此题正确答案:355、口服铁剂最常见的不良反应是()(多选题2分)1)嗜睡2)恶心、呕吐3)过敏反应4)腹痛、腹泻5)便秘此题正确答案:245。

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---蝶吻考试整理
3)腹气胀
4)青光眼
5)重症肌无力
此题正确答案:4
4、阿托品应用于麻醉前给药主要是()(单选题1分)
1)兴奋呼吸
2)增强麻醉药的麻醉作用
3)减少呼吸道腺体分泌
4)扩张血管改善微循环
5)预防心动过缓
此题正确答案:3
5、防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用()(单选题1分)1)多巴胺
2)异丙肾上腺素
3)去甲肾上腺素
4)麻黄碱
5)间羟胺
此题正确答案:4
多选题(分数:10分)
1、药物的不良反应包括有()(多选题2分)
1)副作用
2)毒性反应
3)致畸、致癌和致突变
4)后遗效应
5)变态反应
此题正确答案:12345
2、弱酸性药物在碱性尿液中()(多选题2分)
1)排泄加快
2)排泄减慢
3)排泄不受影响
4)易被重吸收
5)不易重吸收
此题正确答案:15
3、下列禁用于青光眼的药物有()(多选题2分)
1)山莨菪碱
2)东莨菪碱
3)阿托品
4)后马托品
5)琥珀胆碱
此题正确答案:12345
4、下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是()(多选题2分)1)毛果芸香碱
2)新斯的明。

电大药理学形考任务四(20-26章)-范本模板

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任务四:试题库11。

沙丁胺醇不良反应有A. 偶见手指震颤,过量致心律失常B. 心悸、心律失常、惊厥等C。

偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛D。

抑制糖代谢E. 抑制水盐代谢2。

色甘酸钠可用于哮喘,部分是由于A. 增加白三烯和前列腺素的释放B。

增加组织胺释放C。

抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质E. 增加5—HT的释放3。

关于沙丁胺醇的正确论述是A. 稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作B。

拮抗气管平滑肌上的H1受体用于控制支气管哮喘急性发作C. 减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作D。

激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E。

抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作4. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过A。

抑制白三烯和前列腺素的释放B. 抑制组织胺和5-HT的释放C。

降低支气管对刺激的高反应性D. 抑制免疫细胞释放过敏介质E. 抑制H1受体5。

沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于A. 长期应用,预防哮喘发作B. 支气管哮喘急性发作C. 用于轻、中度哮喘的预防D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 预防哮喘6。

二丙酸倍氯米松在临床上主要用于A. 用于哮喘的急性发作B. 长期应用,预防哮喘发作C. 各种慢性哮喘的维持治疗D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E. 慢性阻塞性肺病7. 西咪替丁临床上用于治疗A. 十二指肠溃疡B。

胃溃疡C。

反流性食管炎D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E. 反流性食管炎、应激性溃疡8. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法A。

阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑C. 质子泵抑制剂加两种抗生素D。

甲硝唑+四环素+胶体铋剂E。

米索前列醇+四环素+胶体铋剂9. 抑制胃酸分泌的药物不包括A. 胃泌素抑制剂丙谷胺B. H2受体阻滞剂西咪替丁C。

M1受体拮抗剂哌仑西平D. 质子泵抑制剂奥美拉唑E. 胃舒平10。

第4次 药理学习题答案

第4次 药理学习题答案

第三篇中枢神经系统药理练习题答案(第12、17、18章)一、单项选择题1、苯二氮卓类的作用机制是( B )A直接抑制中枢神经功能B增强GABA与GABA A受体的结合力C作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D诱导生成一种新的蛋白质而起作用E以上都不是2、吗啡不会产生下述哪一作用( D )A呼吸抑制B止咳作用C体位性低血压D肠道蠕动增加E支气管收缩3、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( D )A脊髓胶质层B丘脑内侧核团C脑干网状结构D外周E脑室与导水管周围灰质部4、用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症,醒后思睡、乏力,这是药物的( C )A治疗作用B副作用C后遗作用D继发作用E选择性作用5、地西泮与苯巴比妥比较其催眠作用的主要特点是( C )A作用时间长B起效快C不明显缩短快波睡眠D能缩短快波睡眠E能延长快波睡眠6、地西泮(安定,diazepam)不具有下列哪种作用( B )A抗焦虑作用B抑制心脏C抗惊厥、抗癫痫、D中枢性肌松作用E镇静、催眠作用7、下列何种疾病不是吗啡(morphine)的适应症( E )A严重的创伤、烧伤疼痛B心肌梗死引起的剧痛C急、慢性消耗性腹泻D心源性哮喘E支气管哮喘8、小剂量阿司匹林(aspirin)防止血栓形成机理是( C )A抑制脂氧酶,减少PG合成B抑制脂氧酶,促进PG合成C抑制环氧酶,减少TXA2合成D抑制环氧酶,减少PGI2合成E抑制凝血酶原形成9、某人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥, 结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短, 这是因为( D )A苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用B病人对双香豆素产生了耐受性C苯巴比妥有抑制凝血酶的作用D苯巴比妥诱导肝药酶,使双香豆素的代谢加速E以上都不对10、地西泮抗焦虑作用的主要部位是(C)A中脑网状结构B下丘脑C边缘系统D大脑皮层E纹状体11、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是(E)A再分布于脂肪组织B排泄加快C被假性胆碱酯酶破坏D被单胺氧化酶破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快12、下列药物中t1/2最长的是(C)A地西泮B氯氮卓C氟西泮D奥可西泮E三唑仑13、有关地西泮的叙述,错误的为(D)A口服的肌注吸收迅速B口服治疗量对呼吸及循环影响小C能治疗癫痫持续状态D较大量可引起全身麻醉E其代谢产物也有作用14、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是(C)A尼可刹米B纳络酮C氟马西尼D钙剂E美解眠15、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄(C)A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E以上均不对16、下列巴比妥类药物中,起效最快、维持最短的药物是(C)A苯巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥D巴比妥E戊巴比妥17、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?(D)A多巴胺B脑啡肽C咪唑啉Dγ-氨基丁酸E以上都不是18、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是(D)A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶D停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多E以是都不是19、苯二氮卓类无下列哪种不良反应?( E )A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干20、地西泮的药理作用不包括(C)A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是(C)A抑制中脑及网状结构中的多突触通路B抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C抑制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室-导水管周围灰质E以上均不是22、地西泮的抗焦虑作用主要是由于(A)A增强中枢神经递质γ-氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突触的反射作用C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑-丘脑异常电活动扩散E阻断中脑-边缘系统的多巴胺通路23、典型的镇痛药其特点是( E )A有镇痛、解热作用B有镇痛、抗炎作用C有镇痛、解热、抗炎作用D有强大的镇痛作用,无成瘾性E有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾24、吗啡常用注射给药的原因是( D )A口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E口服刺激性大25、吗啡镇咳的部位是( B )A迷走神经背核B延脑的孤束核C中脑盖前核D导水管周围灰E蓝斑核26、吗啡抑制呼吸的主要原因是( C )A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性D作用于脑干极后区E作用于迷走神经背核27、吗啡缩瞳的原因是( A )A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边缘系统28、镇痛作用最强的药物是( C )A吗啡B喷他佐辛C芬太尼 D.美沙酮 E.可待因29、哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢,维持时间短D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响30、心源性哮喘可以选用( E )A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡31、吗啡镇痛作用的主要部位是( B )A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C黑质-纹状体通路D脑干网状结构E大脑边缘系统32、吗啡的镇痛作用最适用于( A )A其他镇痛药无效时的急性锐痛B神经痛C脑外伤疼痛D分娩止痛E诊断未明的急腹症疼痛33、人工冬眠合剂的组成是( A )A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B派替啶、吗啡、异丙嗪C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、异丙嗪E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪34、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是( C )A孤束核B盖前核C蓝斑核D壳核E迷走神经背核35、阿片受体的拮抗剂是( A )A纳曲酮B喷他佐辛C可待因D延胡索乙素E罗通定36、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是( C )A哌替啶B曲马朵C纳洛酮D美沙酮E以是都不是37、吗啡无下列哪种不良反应?( A )A引起腹泻B引起便秘C抑制呼吸中枢D抑制咳嗽中枢E引起体位性低血压38、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛?( C )A创伤性疼痛B手术后疼痛C慢性钝痛D内脏绞痛E晚期癌症痛39、不用于抗风湿的药物是( D )A乙酰水杨酸B保泰松C吲哚美辛D对乙酰氨基酚E布洛芬40、保泰松不作为抗风湿首选药的主要原因是( B )A抗风湿作用不强B不良反应多C口服吸收不好D作用短暂E可诱导肝药酶41、布洛芬主要用于( C )A冠心病B心源性哮喘C风湿性关节炎D人工冬眠E镇静催眠42、胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是( D )A乙酰水杨酸B保泰松C吲哚美辛D布洛芬E甲芬那酸43、有关乙酰水杨酸的描述,错误的是( A )A碱化尿液减慢从肾排出B抑制血管璧前列腺素合成酶C胃溃疡患者禁用该药D小剂量可防止冠脉血栓形成E增加双香豆素的抗凝作用44、解热镇痛药的退热作用机制是( A )A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成C抑制中枢PG降解D抑制外周PG降解E增加中枢PG释放45、解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体E以上都不是46、治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E对乙酰氨基酚47、可防止脑血栓形成的药物是( B )A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬48、阿司匹林防止血栓形成的机制是( C )A激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成B抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成C抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成D抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成E激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成49、布洛芬的主要特点是( D )A解热镇痛作用强B口服吸收慢C与血浆蛋白结合少D胃肠反应较轻,易耐受E半衰期长50、支气管哮喘病人禁用的药物是( B )A吡罗昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸二、多项选择题1、地西泮能引起(ABCD )A嗜睡B头昏C耐受性D习惯性E再生障碍性贫血2、吗啡镇痛作用的主要部位是( ADE )A脊髓胶质区B大脑边缘系统C中脑盖前核D丘脑内侧核团E脑室及导水管周围灰质3、“阿司匹林哮喘”的产生是( ACD )A与抑制PG的生物合成有关B以抗原-抗体反应为基础的过敏反应C白三烯等物质生成增加D与β2受体的功能无关E因5-HT生成增多4、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用?(ABC)A镇静催眠作用B抗焦虑作用C抗惊厥作用D镇吐作用E抗晕动作用5、关于苯二氮卓类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确?(ABCDE)A小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用B抗焦虑作用的部位在边缘系统C对持续性症状且选用长效类药物D对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物E.地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药6、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应?(ABCDE)A嗜睡B共济失调C依赖性D成瘾性E长期使用后突然停药可出现戒断症状7、关于苯二氮卓类的不良反应特点,下列哪些是正确的?(ABCDE)A过量致急性中毒和呼吸抑制B安全范围比巴妥类大C可透过胎盘屏障和随乳汁分泌,孕妇和哺乳妇女忌用D长期作药仍可产生耐受性E与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟、较轻8、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应(ABCDE)A眩晕、困倦B精神运动不协调C偶见致剥脱性皮炎D中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢E严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用9、巴比妥类镇静催眠药的特点是(ABCDE)A连续久服可引起习惯性B突然停药易发生反跳现象C长期使用突然停药可使梦魇增多D长期使用突然停药可使快动眼时间延长E长期使用可以成瘾10、关于巴比妥类剂量的叙述,下列哪些是正确的?(ABCDE)A小剂量产生镇静作用B必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用C剂量由小到大,可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用D中等量可轻度抑制呼吸中枢E10倍催眠剂量可致病人死亡11、关于苯二氮卓类的作用机制,下列哪些是正确的?(AE)A促进GABA与GABAA受体结合B促进Cl-通道开放C使Cl-开放时间处长D使用权Cl-内流增大E使用权Cl-通道开放的频率增加12、对快波睡眠时相影响极小的药物是(BD )A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氮酯D地西泮E戊巴比妥13、吗啡禁用于( ABCDE )A哺乳妇女止痛B支气管哮喘病人C肺心病病人D肝功能严重减退病人E颅脑损伤昏迷病人14、阿片受体拮抗剂有(AE )A纳洛酮B二氢埃托啡C芬太尼D烯丙吗啡E纳曲酮15、阿司匹林引起的哮喘是因为(BD )A抗原抗体反应B抑制环氧酶合成PG C抑制肾上腺素的合成D白三烯及其它脂氧酶代谢产物增加E促进组胺释放16、乙酰水杨酸的不良反应有(ABCD )A凝血障碍B过敏反应C胃肠道反应D水杨酸反应E体位性低血压17、阿司匹林的镇痛作用特点是(ABCD )A镇痛作用部位主要在外周B对慢性钝痛效果好C镇痛作用机制是防止炎症时PG合成D常与其他解热镇痛药配成复方使用E对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效18、阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是(CD )A凝血障碍B变态反应C局部刺激D抑制PG合成E水杨酸反应三、填空题1、苯二氮卓类_____ 睡眠诱导时间,睡眠持续时间。

护理药理学共5次.doc

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护理药理学第一次作业1. 药物产生副作用的药理学基础是[1 分]C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指[1 分]A. 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关3. 药代动力学是研究[1 分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M 受体的药物是( ) [1 分]E. 毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1 分]D.解离多,再吸收少,排泄快6. 药理学是( ) [1 分]C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) [1 分]D.口服给药8. 主动转运的特点是[1 分]A. 由载体进行,消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍10. 耐受性是指[1 分]D.长期用药,需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) [1 分]C. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指[1 分]B. 药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是[1 分]B.苯巴比妥14. 药物的LD50 愈大,则其[1 分]B. 毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) [1 分]D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是[1 分]D.有亲和力,无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1 分]A. 结合后可通过生物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1 分]E. 变态反应19. 药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于[1 分]E. 药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1 分]B.M 样作用21. 药物消除的零级动力学是指[1 分]C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50 是指药物[1 分]B. 引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) [1 分]A. 药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1 分]E. 过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) [1 分]D. 药物作用持续时间26. 下列易被转运的条件是( ) [1 分]A. 弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消除速度决定其[1 分]B. 作用持续时间28. 治疗指数是指[1 分]C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) [1 分]D. 与受体亲和力强,内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA 释放后,其作用消失主要原因是( ) [1 分]D. 被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象[1 分]B. 表示药量过大,应减量或停药32. 安全范围是指[1 分]E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? [1 分]A. 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M 受体实现的? [1 分]D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1 分]C.半衰期36. 副作用是[1 分]A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是[1 分]D.D 药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是[1 分]B. 有亲和力,有内在活性39. M 受体激动时,可使( ) [1 分]C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指[1 分]B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力,应首选[1 分]C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) [1 分]E. 兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1 分]C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) [1 分]C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach 释放后作用消失主要原因是( ) [1 分]D. 被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5 个半衰期47. 新斯的明的作用原理是 D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除,这意味着[1 分]E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1 分]E. 血管与支气管平滑肌扩张均属β2 效应51. 毛果芸香碱主要用于( ) [1 分]D. 青光眼52. 体液的pH 影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[1 分]D. 解离度53. 药物的吸收过程是指( ) [1 分]D. 药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) [1 分]D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M 样症状产生的原因是[1 分]D. 胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1 分]D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1 分]A. 根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法58. 激动β受体可引起( ) [1 分]B. 心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加59. 静脉注射1g 磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml ,经计算其表观分布容积为[1 分]D.10L第二次1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) [1 分]C. 去甲肾上腺素* 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? [1 分]A. 习惯性及成瘾性* 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) [1 分]C. 躁狂症* 4. 地西泮不用于( ) [1 分]D. 诱导麻醉* 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) [1 分]E. α、β1 和β2 受体* 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病) 的作用机制是( ) [1 分]A. 激动中枢多巴胺受体* 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是[1 分]D. 无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性* 8. 治疗抑郁症应选用[1 分]D. 丙咪嗪* 9. 选择性阻断β1 受体的药物是( ) [1 分]C. 美托洛尔* 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? [1 分]B. 肌强直及运动增加* 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) [1 分]E. 边缘系统* 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) [1 分]E. 支气管哮喘* 13. β受体阻断剂可引起( ) [1 分]C. 血管收缩和外周阻力增加* 14. 有关安定的叙述, 哪项是错误的? [1 分] D. 较大量可引起全身麻醉* 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? [1 分]D. 新斯的明* 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) [1 分]D. 去甲肾上腺素* 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1 分]C. 痉挛状态胃肠道* 18. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) [1 分]C. 激动多巴胺受体* 19. 普萘洛尔具有( ) [1 分]D. 口服易吸收,但首过效应大* 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1 分]A. 苯妥英钠* 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有[1 分]A. 加快心率,增强心力作用* 22. 阿托品最早出现的副作用是[1 分]C. 口干* 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) [1 分]C. 减少呼吸道腺体分泌* 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) [1 分]C. 乙琥胺* 25. 选择性α1 受体阻断药是[1 分]D. 哌唑嗪* 26. 苯妥英钠不宜用于( ) [1 分]A. 失神小发作* 27. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) [1 分]C. 去甲肾上腺素* 28. 苯巴比妥不宜用于( ) [1 分]E. 失神小发作* 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用( ) [1 分]B. 多巴胺* 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) [1 分]D. 延长局麻作用时间,防止吸收中毒* 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) [1 分]C. 地西泮(安定)* 32. 阿托品禁用于[1 分]A. 青光眼* 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1 分]E. 胃酸分泌* 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) [1 分]C. 心动过速* 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? [1 分]C. 阿托品* 36. 适用于阿托品治疗的休克是( )[1 分]E. 感染性休克* 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) [1 分]E. 肾上腺素* 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( ) [1 分]D. 去甲肾上腺素静滴* 39. 具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是[1 分]C. 东茛菪碱* 40. 地西泮的作用机制是( ) [1 分]C. 作用于苯二氮卓受体,增加GABA 与GABA 受体亲和力* 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[1 分]D. 延脑催吐化学感受区* 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) [1 分] D. 氯丙嗪* 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) [1 分]D. 麻黄碱* 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1 分]D. 丙戊酸钠* 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) [1 分]C. 卡比多巴* 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) [1 分]A. 苯妥英钠* 47. 左旋多巴的作用机制是( ) [1 分]B. 在脑内转变为多巴胺补充不足* 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是[1 分]D. 促进多巴胺释放* 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) [1 分]B. 兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管* 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) [1 分]C. 中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体* 51. 与M 受体无关的阿托品作用是( ) [1 分]D. 解除小血管痉挛* 52. 下列地西泮叙述错误项是( ) [1 分]C. 具有抗抑郁作用* 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) [1 分]E. 中枢镇静作用* 54. 苯海索(安坦) 的作用是( ) [1 分]D. 阻断中枢胆碱受体* 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? [1 分]C. 催乳素* 56. 阿托品对眼的作用是( ) [1 分]C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹* 57. 巴比妥类中毒时,对病人最危险的是[1 分]A. 呼吸麻痹* 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) [1 分]C. 酚妥拉明* 59. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是[1 分]B. 静滴碳酸氢钠* 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( ) [1 分]D. 麻黄碱护理药理学3答案A型题:1. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是[ 1 分]C. 连续反复多次应用会成瘾2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1 分]B. 米力农3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1 分]D.水钠潴留4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1 分]C. 抑制膜Na< sup>-k+-ATP 酶活性5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1 分]D. 毒毛花苷K6. 强心苷禁用于( )[ 1 分]D. 室性心律失常7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1 分]D. 减轻心脏的前、后负荷8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1 分]A. 苯妥英钠9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1 分]B. 镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1 分]B. 体位性低血压11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1 分]C. 多巴酚丁胺12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1 分]D. 硝酸甘油13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1 分] B.减少心肌耗氧量积14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1 分]C. 硝酸甘油15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1 分]B. 有消炎抗风湿作16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1 分]D.硝酸甘油17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1 分]C.纳洛酮18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1 分]C.抑制窦房结19. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生[ 1 分]B. 心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1 分]B. 地高辛21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1 分]D. 成瘾性很小,已列人非麻醉品22. 充血性心衰的危急状态应选( ) C.毛花苷丙23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( ) E.对乙酰氨基酚24. 吗啡作用机制是( ) B. 激动体内阿片受体25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症? D.心源性哮喘26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1 分]E.镇痛新27. 心源性哮喘应选用[ 1 分]D.哌替啶28.强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1 分]E.恶心、呕吐29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1 分]C.硝酸甘油30.预防心绞痛发作常选用( ) E.硝酸异山梨酯31. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷32. 小剂量吗啡可用于( )[ 1 分]B.心源性哮喘33. 泮地黄引起的室性早搏首选( )[ 1 分]A. 苯妥英钠34. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )[ 1 分]A. 阿托品35. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )[ 1 分]B. 泮地黄毒苷36. 解热镇痛药的降温特点主要是( )[ 1 分]A. 只降低发热体温,不影响正常体温37. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )[ 1 分]D. 抑制前列腺素合成38. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )[ 1 分]B.房室传导阻滞39.镇痛作用最强的药物是[ 1 分]B. 芬太尼40. 原形自肾排出最多的药物是( )[ 1 分]D. 毒毛花苷K41.诊断洋地黄中毒,有价值的停药指征为()[ 1 分]C.室性早搏42. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )[ 1 分]C.硝普钠43.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )[ 1 分]A. 呼吸抑制44. 保泰松的特点是[ 1 分]E. 解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大45.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[ 1 分]E.阿托品46.抢救吗啡急性中毒可用( )[ 1 分]E.喷他佐辛47. 地高辛的tl/2为33 小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需( )[ 1 分]D.6~7 天48. 骨折49. 下列肝肠循环心苷是( )[ 1 分]A. 泮地黄毒苷最多的强替啶剧用( )[ 1 分]D.哌痛选应50. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )[ 1 分]D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流51. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )[ 1 分]D.胃肠道反应较轻药学 4护理1. 与其它糖皮质激素类药物相比,气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 D.几无抑制垂重的不良反应体-肾上腺皮质功能,不引起严2. 不能控制哮喘发作症状的药物是 B.色甘酸钠3. 伴有冠心病的高血压患者不宜用 B.肼苯哒嗪4. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )D. 氨甲环酸5.维生素K 参与合成 B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ6. 新生儿出血宜选用 D.维生素K7.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )C.地塞米松静脉给药8. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂,降低粘痰和浓痰粘滞度,易咳出9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 B.抑制血管紧张素转化酶的活性10.呋塞咪没有下列哪种不良反应?D.钾潴留11. 最显著降低肾素活性的药物是 D.普萘洛尔12. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的?E.可与碳酸氢钠同服,以减轻铁剂对胃的刺激13. 氨甲苯酸的作用机理是 D.对抗纤溶酶原激活因子的作用14. 高血压危象的患者宜选用 B.硝普钠15.铁剂可用于治疗C.小细胞低色素性贫血16. 叶酸主要用于 D.巨幼红细胞性贫血17. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 B.可乐定18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )B.可待因19. 色甘酸钠平喘作用的机制( )D.稳定肥大细胞膜20. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 C.苯巴比妥21. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪22. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )C.鱼精蛋白23. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 A.广谱抗生素24.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 A. 作用增强25. 下述关于肝素的描述,正确的是 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱ a 和Ⅹa26. 关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放27. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )B.呋塞咪28. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )D.可乐定29. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )B.维生素K30. 伴抑郁的高血压患者不宜用( )C.利血平31. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1 受体32. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )E.氨基苷类33. 伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用( )B.普萘洛尔34. 肝素及香豆素类药物均可用于 B.防治血栓栓塞性疾病35. 肝素的抗凝作用机理主要是 D.激活抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)36. 香豆素的抗凝作用机理主要是 B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成37. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应?D.钾潴留38. 恶性贫血应选用 C.维生素B12+ 叶酸39. 引起血钾升高的利尿药是( )B. 氨苯蝶啶40. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )D. 氨苯蝶啶41. 噻嗪类利尿药的作用部位是 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端42. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )E.拉贝洛尔43. 茶碱类药的主要平喘机理是 C.抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP 增加44. 常用于抗高血压的利尿药是( )E.氢氯噻嗪45. 可待因最适用于 A. 支气管哮喘伴有剧烈干咳者46. 可引起低血钾和损害听力的药物是 E.呋塞咪47. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )D. 普萘洛尔48. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2 受体而降压的药物是 C.可乐定49. 关于利血平不良反应的叙述,下列哪项是不正确的?E.血糖升高50. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( )E.肝素51. 预防过敏性哮喘可选用( )A. 色甘酸钠52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 D.甲基多巴53. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的?C.体内、体外均有抗凝作用54. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )B. 氢氯噻嗪55. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 D.粘痰溶解剂56. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?B.口服和注射均有效57. 关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的?B.扩张骨骼肌血管58. 下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的?A.具有迅速而持久的降压作用59. 下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+、Cl- 重吸收的药物是( )C.氢氯噻嗪60. 下列利尿作用最强的药物是( )A. 呋塞咪护理药理学 51. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是 A.多粘菌素B2. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 A.氯霉素3. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于 C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同4. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 C.苯乙双胍5. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )B.胆汁6. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )E.林可霉素7. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 D.林可霉素8. 氟哌酸的作用机理是 B.抑制DNA 合成9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应,增加磺胺药的溶解度,常合用( )D.碳酸氢钠10. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )D. 减少血中淋巴细胞数11. 抑制甲状腺素释放的药物是 A.碘化钾12. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的?B.刺激胃酸分泌13. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( )D. 对深部真菌有抑制作用14. 化疗指数是指( )B.LD50/ED50 15. 抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A. 肾上腺素16. 长期应用糖皮质激素可引起( )B.高血钙17. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A. 头癣18. 抗菌谱是指( )C.抗菌药物的抗菌范围19. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )D. 羧苄青霉素20. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C.促进肉芽组织生成,加速组织修复21. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E.四环素22. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 A.磺胺醋酰23. 治疗深部真菌感染的首选药是( )C.两性霉素 B24. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 D.甲氧苄啶25. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 B.属于配伍禁忌26. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是()A.厌氧菌27. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制28. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )C.轻、中度Ⅱ型糖尿病29. 庆大霉素与速尿合用时易引起()C.耳毒性加重30. 化疗指数最高的抗生素是 E.青霉素G31. 竞争性对抗磺胺作用的物质是 B.对氨苯甲酸(PABA)32. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是()B.四环素33. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C.病毒感染34. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4 的药物是 D.甲亢平35. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期36. 甲磺丁脲的适应症是 D.中、轻度Ⅱ型糖尿病37. 具有抗组胺H1 型效应的药物是 C.异丙嗪38. 糖皮质激素抗毒作用的机制是 D. 提高机体对内毒素的耐受力39. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A. 抑制甲状腺激素的生物合成40. 对中枢无抑制作用的H1- 受体阻断药是( )D. 特非那定41. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs 结合?A.青霉素G42. 与青霉素G 比较,氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )B. 广谱43. 青霉素G 的抗菌作用机制是( )C.抑制细菌细胞壁粘肽合成44. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( )B. 剌激胰岛β细胞释放胰岛素45. 应用氯霉素时要注意定期检查( )A. 血常规46. 治疗粘液性水肿的药物是( )E.甲状腺粉47. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是 B.磺胺嘧啶48. 甲状腺制剂主要用于 E.粘液性水肿49. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )D. 甲状腺危象50. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )E.苯茚胺51. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 D.肾上腺素52. 下列哪种情况慎用碘剂( )E.妊娠53. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A. 二氢叶酸合成酶54. 通过破坏甲状腺滤泡细胞,从而减少甲状腺激素释放的药物是 D.大剂量碘剂55. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )B. 苯海拉明56. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )D. 抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕57. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状58. 可用于尿崩症的降血糖药是( )C.氯磺丙脲59. 属于大环内酯类抗生素者为 A. 螺旋霉素60. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )E.制霉菌素61. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )D. 激素抑制免疫反应,降低抵抗力62. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 E.青霉素G 63. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )B.碘化物64. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )E.多饮水65. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 E.羧苄青霉素66. 甲氧苄啶的作用机制是( )C.抑制细菌二氢叶酸还原酶67. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘68. 下列哪项患者禁用糖皮质激素?( )C.水痘发高烧69. 甲亢术前准备正确给药方案应是( )D. 先给硫脲类,术前 2 周再给碘化物70. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )E.碘化物。

北京大学医学网络教育学院 《护理药理学Ⅱ》N032第4-4次作业

北京大学医学网络教育学院 《护理药理学Ⅱ》N032第4-4次作业

北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-4次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-4次作业(121)单选题(分数:5分)1、磺酰脲类降糖药的作用机制是()(单选题1分)1)提高胰岛α细胞功能2)刺激胰岛β细胞释放胰岛素3)加速胰岛素合成4)抑制胰岛素降解5)以上都不是此题正确答案:22、下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是()(单选题1分)1)头孢氨苄2)头孢呋新3)青霉素G4)庆大霉素5)林可霉素此题正确答案:43、庆大霉素与速尿(呋塞米)合用时易引起()(单选题1分)1)抗菌作用增强2)肾毒性减轻3)耳毒性加重4)利尿作用增强5)肾毒性加重此题正确答案:34、预防磺胺药发生泌尿系统损害可采用措施是()(单选题1分)1)与利尿药同服2)酸化尿液3)大剂量短疗程用药4)小剂量间歇用药5)多饮水此题正确答案:55、用于治疗Ⅰ型和Ⅱ型单纯性疱疹病毒的药物是()(单选题1分)1)阿昔洛伟2)金刚烷胺3)阿糖腺苷4)甲氨蝶呤5)吗啉胍此题正确答案:1多选题(分数:10分)1、糖皮质激素对血液成分的影响是()(多选题2分)1)中性粒细胞增多2)嗜酸性粒细胞增多3)淋巴细胞减少4)血小板减少5)红细胞增多此题正确答案:1352、氯磺丙脲可用于治疗()(多选题2分)1)轻度糖尿病2)重度糖尿病3)酮症酸中毒4)尿崩症5)有胰岛素抵抗的中度糖尿病此题正确答案:1453、胰岛素主要不良反应有()(多选题2分)1)低血糖2)凝血障碍3)乳酸血症4)注射部位脂肪萎缩5)胰岛素耐受性此题正确答案:1454、青霉素G水溶液不稳定,久置可引起()(多选题2分)1)药效下降2)中枢不良反应3)易诱发过敏反应4)肝损害5)沉淀此题正确答案:135、红霉素主要不良反应有()(多选题2分)1)胃肠道反应2)过敏反应3)肝损害4)肾损害5)静滴刺激强此题正确答案:135。

《护理药理学》第4次作业

《护理药理学》第4次作业

《护理药理学》第4次作业护理药理学是指通过了解和研究药物在人体内的作用机制、药物作用的可逆性和不可逆性、毒性和安全性等方面的知识来指导实施安全有效的临床护理。

药理学的研究对于提高护士的专业素质和质量,提高药品治疗水平,保障患者的生命安全具有重要意义。

本次作业将重点分析抗生素的分类、机制和使用原则。

抗生素是一类能抑制或杀灭细菌生长和繁殖的药物。

根据抗生素的作用机制和化学结构可将其分为不同的分类,如β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类等。

抗生素通过干扰细菌细胞的合成、阻断细菌的代谢途径、扰乱细菌的膜结构等方式来发挥其抗菌作用。

因此,细菌对抗生素的敏感性与其生命活动密切相关,不同的抗生素对细菌产生的效应也会有所不同。

在临床护理中,使用抗生素需要遵循一些基本的原则。

首先,选择合适的抗生素应该根据患者的临床表现、病原菌的种类和敏感性、用药途径和给药方式等因素进行综合评估。

其次,应遵守适应症使用,即根据疾病的类型和感染部位选择对应的抗生素。

在给予抗生素治疗时,还需要考虑细菌的毒力和敏感性,以及患者的肝肾功能等因素,避免抗生素的不良反应和药物相互作用的发生。

最后,在使用抗生素时应严格控制使用剂量和疗程,以减少药物过敏和抗生素耐药性的发生。

除了以上的技术和原则,临床护士在给药过程中还需要注意一些细节。

例如,护士应对患者的药物过敏史和禁忌症进行详细询问,避免给予过敏的抗生素或者对患者有禁忌症的抗生素。

在给药前,应做好充分的准备工作,如检查药物的有效期和透明度、准备合适的给药设备等。

给药过程中还需要观察患者的反应,包括药物的不良反应、给药后的效果等。

综上所述,护理药理学是护理实践的基础和重要组成部分。

护士对药物的分类、机制和使用原则有深入的了解,能够更加科学地进行药物选择和给药操作,提高护理质量和患者的治疗效果。

护士作为患者的重要卫生保健提供者,需要不断更新自己的护理药理学知识,为患者提供更好的护理服务。

护用药理练习题复习题重点习题

护用药理练习题复习题重点习题

4.药物效应动力学二、填空题1.药理学研究内容包括()和()。

2.处方的格式由()、()和()组成。

3.普通处方印刷用纸为()色,急诊处方印刷用纸为()色,儿科处方印刷用纸为()色,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为()色,第二类精神药品处方印刷用纸为()色。

三、单选题1.药理学是()A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究()A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应第二章药物效应动力学一、名词解释1.药物作用的选择性 2.不良反应3.副作用4.毒性反应5变态反应6后遗效应7停药反应8继发反应9特异质反应药10物依赖性11受体激动药12受体拮抗药二、填空题1.药物基本作用包括()和()。

2.药物的作用方式()和()。

3.药物的不良反应包括()、()、()、()、()和()等类型4.三致反应指的是()、()和()。

5.药物与与受体结合的条件是()和()。

三、单选题1.下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢2.下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D 肌肉收缩E呼吸减慢3.下列表现为抑制作用的是A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快4.下列作用方式为吸收作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是5下列作用方式为直接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是6下列作用方式为间接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是7. 下列作用方式为局部作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是8. 过敏反应发生与()有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质9. 特异质反应发生与()有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质10. 药物的副作用是:A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起E、以上都不是11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12. 阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛.v .. ..是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应14.呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应15.服用长效巴比妥类催眠药后,次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应16.长期应用普萘洛尔降血压,突然停药可出现血压骤升是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.停药反应17.长期服用抗生素引起的二重感染是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者,应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应19.受体激动药是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强20. 受体阻断药是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强四、多选题1、产生药物作用选择性的基础是A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同2.药物的基本作用包括A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E选择作用3.药物的作用方式包括A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是4.药物作用两重性指的是A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E间接作用5.毒性反应发生的原因A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质6.副作用的特点A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关7.变态反应的特点A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反应五、简答题简述药物作用两重性第三章药物代谢动力学一、名词解释首关消除;肝药酶;血药稳态浓度;半衰期;生物利用度二、填空题1.药物的跨膜转运方式主要有()和()。

护理药理学ⅠN031课程作业44

护理药理学ⅠN031课程作业44

护理药理学Ⅰ N031课程作业 4-4题目内容1. 长疗程应用糖皮质激素采用清晨一次给药可避免(C)A) 诱发溃疡B) 停药症状C)反馈性抑制垂体 - 肾上腺皮质功能D)诱发感染2. 糖皮质激素用于严重感染的目的是(C)A) 增强抗生素的抗菌作用B) 增强免疫力C)抗炎、抗毒、抗休克D)抗菌3. 长期应用糖皮质激素突然停药会引起反跳现象的原因是(D)A) 肾上腺皮质功能亢进B)ACTH突然分泌增多C)甲状腺功能亢进D)病人对激素产生依赖或病情未控制4. 长期使用糖皮质激素可引起(B)A)高血钙B)低血钾C)高血钾D)高血磷5. 糖皮质激素可引起与蛋白质代谢有关的不良反应是(BCE)A)高血压B)骨质疏松C)肌肉萎缩D)向心性肥胖E)伤口愈合迟缓6. 硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是( A)A)粒细胞缺乏症B)高血压7.甲亢术前准备正确给药方案应是( D)A)先给碘化物,术前 2 周再给硫脲类B)只给硫脲类C)只给碘化物D)先给硫脲类,术前 2 周再给碘化物E)两者都不给8.下列哪一种情况慎用或不用碘剂( C)A)甲亢术前准备B)甲状腺危象C)妊娠及哺乳期D)单纯性甲状腺肿E)肥胖患者9. 格列本脲(磺酰脲类药物)较严重不良反应是( E)A)过敏反应B)胃肠道反应C)嗜睡D)粒细胞减少E)持久性低血糖10.磺酰脲类降糖药的作用机制是( B)A)提高胰岛α 细胞功能B)剌激胰岛β 细胞释放胰岛素C)加速胰岛素合成D)抑制胰岛素降解E)以上都不是11. 对 2 型糖尿病的肥胖患者可优选( C)A)氯磺丙脲B)胰岛素C)二甲双胍D)阿卡波糖12. 耐药性是指( B)A)连续用药机体对药物产生耐受的现象B)连续用药后细菌对药物的敏感性降低或消失C)反复用药病人对药物产生精神依赖性D)反复用药病人对药物产生身体依赖性E)长期用药后细菌对药物缺乏选择性13. 青霉素最严重的不良反应是( A)A)过敏性休克B)胃肠道反应C)低血压D)心律失常E)注射局部反应14.青霉素 G水溶液不稳定,久置可引起( AC)A)药效下降B)中枢不良反应C)易诱发过敏反应D)肝损害E)沉淀15. 青霉素 G属杀菌剂是由于( C)A)影响细菌蛋白质合成B)抑制核酸合成E)影响细菌叶酸摄取16. 下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是(E)A)林可霉素类B)β- 内酰胺类C)四环素类D)大环内酯类E)氨基苷类17. 金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选( B)A)红霉素B)克林霉素C)万古霉素D)头孢氨苄E)阿莫西林18. 红霉素主要不良反应有( ACE)A)胃肠道反应B)过敏反应C)肝损害D)肾损害E)静滴剌激强19. 氨基糖苷类抗生素主要不良反应包括( BDE)A)胃肠反应B)神经肌肉麻痹C)肝毒性D)肾毒性E)耳毒性20. 诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药( D)A)大环内酯类B)氨基糖苷类C)四环素类D)喹诺酮类E)磺胺类21. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( A)A)二氢叶酸合成酶B)二氢叶酸还原酶C)四氢叶酸D)谷氨酸E)四氢叶酸还原酶22. 治疗流脑的首选药是( B)A)红霉素B)磺胺嘧啶23.一线抗结核药包括( ABC)A)异烟肼B)利福平C)乙胺丁醇D)对氨基水杨酸钠E)利福定24. 治疗和预防结核病的首选药物是( E)A)利福平B)链霉素C)乙胺丁醇D)吡嗪酰胺E)异烟肼25. 抗恶性肿瘤药常见不良反应包括( ABCDE)A)胃肠道反应B)骨髓抑制C)肾功能损害D)肝功能损害E)脱发。

护理药理学模拟试题4

护理药理学模拟试题4

护理药理学模拟试题5一、名词解释(每个2分,共10分)1、抗菌后效应2、化疗指数3、反跳现象4、人工冬眠5、隔日疗法二、填空题(每空0・5分,共15分)1、胰岛素的不良反应包括____________ , ___________ , ___________ 和局部反应。

2、糖皮质激素的药理作用主要有_________ , _________ , ____________ • _________ 和对血液和造血系统的影响。

3、地西泮的作用有___________ , _____________ , _________ 和抗癫痫和抗惊厥作用。

4、弱酸性药物苯巴比妥中毒时,应_________ 体液和尿液,加速毒物的排泄。

5、缺铁性贫血用_____________ 治疗,恶性贫血用________________ 治疗。

6、氨基昔类抗生素的主要不良反应有_________________ ‘ _______________ •_________________ 以及过敏反应。

7、口服降血糖药物分为磺酰腺类和_____________ , ___________ , _____________ ,__________ 及餐时调节血糖药五类。

8、有机磷酸酯类药物中毒的时可表现出_____________ • _________ • ___________ 三大症状。

特异性的解毒药是__________________ 和_________________ 两类。

9、新生儿禁用氯霉素的主要原因是_________________________ ,八岁以下的儿童忌用四环素的主要原因是______________________________ ,未成年人不宜使用唾诺酮类的主要原因是10、硫酸镁口服有和利胆作用:注射给药有和降压的作用。

三、问答题:(任选3题,共15分)1、比较吗啡和阿司匹林镇痛作用,镇痛机理及临床应用的区别。

护理药理学第4次作业

护理药理学第4次作业

《护理药理学》第4次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分]A.呋塞咪B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.依他尼酸E.乙酰唑胺2. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 [1分]A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.甲基多巴E.氢氯噻嗪3. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 [1分]A.广谱抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥D.氯贝丁脂E.保秦松4. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的? [1分]A.口服有效B.起效缓慢,但作用持久C.体内、体外均有抗凝作用D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E.剂量必须按凝血酶原时间个体化5. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分]A.可乐定B.氢氯噻嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔E.卡托普利6. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) [1分]A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.双香豆素7. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( ) [1分]A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶8. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 [1分]A.广谱抗生素B.青霉素GC.氯化铵D.维生素CE.苯巴比妥9. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( ) [1分]A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞咪10. 常用于抗高血压的利尿药是( ) [1分]A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.呋塞咪D.螺内酯E.氢氯噻嗪11. 最显著降低肾素活性的药物是 [1分]A.氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.可乐定D.普萘洛尔E.利血平12. 噻嗪类利尿药的作用部位是 [1分]A.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管13. 高血压危象的患者宜选用 [1分]A.利血平B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼苯哒嗪E.胍乙啶14. 叶酸主要用于 [1分]A.恶性贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼红细胞性贫血E.病毒性肝炎15. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 [1分]A.轻泻剂B.止血剂C.止咳剂D.粘痰溶解剂E.利尿剂16. 关于利血平不良反应的叙述,下列哪项是不正确的? [1分]A.鼻塞B.心率减慢C.胃酸分泌增加D.抑郁症E.血糖升高17. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( ) [1分]A.氢氯噻嗪B.呋塞咪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) [1分]A.溴已新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸19. 恶性贫血应选用 [1分]A.铁剂B.叶酸C.维生素B12+叶酸D.肝素E.维生素B620. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( ) [1分]A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.华法林21. 下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的? [1分]A.具有迅速而持久的降压作用B.无快速耐受性C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用D.降压作用强,作用时间短E.可用于难治性心衰的治疗22. 关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? [1分]A.降低外周血管阻力B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人C.增加醛固酮释放D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用E.可能引起蛋白尿,需定期检查尿蛋白23. 关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的? [1分]A.抑制肾素释放B.扩张骨骼肌血管C.抑制肾上腺素能神经递质的释放D.抑制心肌收缩力E.阻断突触前膜β2受体24. 新生儿出血宜选用 [1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.以上均不宜用25. 与其它糖皮质激素类药物相比,气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 [1分]A.平喘作用强大而可靠B.反复应用不易产生耐受现象C.局部抗炎作用强D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能,不引起严重的不良反应E.稳定肥大细胞膜作用强大26. 预防过敏性哮喘可选用( ) [1分]A.色甘酸钠B.异丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶碱E.沙丁胺醇27. 铁剂可用于治疗 [1分]A.巨幼红细胞性贫血B.溶血性贫血C.小细胞低色素性贫血D.自身免疫性贫血E.再生障碍性贫血28. 茶碱类药的主要平喘机理是 [1分]A.激动效应器官β受体,使细胞内cAMP增加B.激动效应器官α受体,使细胞内cAMP增加C.抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加D.激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP增加E.以上都不是29. 伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用( ) [1分]A.可乐定B.普萘洛尔C.卡托普利D.硝苯地平E.氢氯噻嗪30. 肝素的抗凝作用机理主要是 [1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶(ATⅢ)31. 不能控制哮喘发作症状的药物是 [1分]A.氢化可的松B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.以上都不是32. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的? [1分]A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E.对已形成的血栓无溶解作用33. 氨甲苯酸的作用机理是 [1分]A.促进凝血因子活性,使纤维蛋白生成增多B.促进凝血因子的生成C.增加血小板的数量,并促进其聚集D.对抗纤溶酶原激活因子的作用E.收缩血管34. 长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 [1分]A.作用增强B.作用减弱C.作用加快D.作用时间延长E.吸收增加35. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的? [1分]A.常伍用维生素C以促进铁吸收B.服用铁制剂时忌喝浓茶C.忌与四环素类药物同服D.应从小量开始E.可与碳酸氢钠同服,以减轻铁剂对胃的刺激36. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的? [1分]A.适用于治疗难治性心衰B.适用于肾功能障碍的高血压患者C.选择性地阻断突触后膜α1受体D.可引起心输出量减少E.首次给药可产生严重的体位性低血压37. 伴抑郁的高血压患者不宜用( ) [1分]A.硝普钠B.可乐定C.利血平D.氢氯噻嗪E.卡托普利38. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 [1分]A.胍乙啶B.利血平C.可乐定D.哌唑嗪E.甲基多巴39. 香豆素的抗凝作用机理主要是 [1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)40. 维生素K参与合成 [1分]A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物质D.血小板E.凝血因子Ⅻ41. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( ) [1分]A.异丙肾上腺素B.异丙阿托品C.地塞米松静脉给药D.氨茶碱E.沙丁胺醇42. 下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( ) [1分]A.呋塞咪B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶43. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分]A.阻断M受体B.激动β受体C.阻断腺苷受体D.稳定肥大细胞膜E.促儿茶酚胺释放44. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分]A.氨苯喋啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞咪45. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( ) [1分]A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可乐定E.胍乙啶46. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 [1分]A.口服后刺激胃粘膜,反射性地引起恶心,促使呼吸道分泌增加,使痰稀释易咳出B.用药后使痰量逐渐减少,故可称为消痰药C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液易于排出D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂,降低粘痰和浓痰粘滞度,易咳出E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低,痰液粘稠度降低,易咳出47. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( ) [1分]A.硝苯地平B.肼屈嗪C.卡托普利D.可乐定E.哌唑嗪48. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( ) [1分]A.氨甲苯酸B.尿激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素49. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分]A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运50. 引起血钾升高的利尿药是( ) [1分]A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.呋塞咪E.依他尼酸51. 可待因最适用于 [1分]A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽D.支气管炎伴胸痛E.结核性胸膜炎伴咯血52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 [1分]A.氢氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.甲基多巴E.肼苯哒嗪53. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) [1分]A.美加明B.哌唑嗪C.美托洛尔D.普萘洛尔E.拉贝洛尔54. 下述关于肝素的描述,正确的是 [1分]A.维生素K可对抗其作用B.必须口服才有效C.溶液中带强正电荷D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和ⅩaE.仅在体内有作用参考答案为:D,您选择的答案为:A55. 呋塞咪没有下列哪种不良反应? [1分]A.水和电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.钾潴留E.胃肠道反应56. 伴有冠心病的高血压患者不宜用 [1分]A.利血平B.肼苯哒嗪C.氢氯噻嗪D.甲基多巴E.普萘洛尔57. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应? [1分]A.高尿酸血症B.高血糖C.肾血流量和肾小球滤过率减少D.钾潴留E.乏力、食欲不振、恶心58. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( ) [1分]A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.依他尼酸59. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分]A.林可霉素类B.β内酰胺类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基苷类60. 肝素及香豆素类药物均可用于 [1分]A.弥散性血管内凝血B.防治血栓栓塞性疾病C.体外循环D.抗高脂血E.脑溢血。

护用药理练习题复习题重点习题

护用药理练习题复习题重点习题

4.药物效应动力学二、填空题1.药理学研究内容包括()和()。

2.处方的格式由()、()和()组成。

3.普通处方印刷用纸为()色,急诊处方印刷用纸为()色,儿科处方印刷用纸为()色,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为()色,第二类精神药品处方印刷用纸为()色。

三、单选题1.药理学是()A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究()A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应第二章药物效应动力学一、名词解释1.药物作用的选择性2.不良反应3.副作用4.毒性反应5变态反应6后遗效应7停药反应8继发反应9特异质反应药10物依赖性11受体激动药12受体拮抗药二、填空题1.药物基本作用包括()和()。

2.药物的作用方式()和()。

3.药物的不良反应包括()、()、()、()、()和()等类型4.三致反应指的是()、()和()。

5.药物与与受体结合的条件是()和()。

三、单选题1.下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢2.下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D 肌肉收缩E呼吸减慢3.下列表现为抑制作用的是A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快4.下列作用方式为吸收作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是5下列作用方式为直接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是6下列作用方式为间接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是7. 下列作用方式为局部作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是8. 过敏反应发生与()有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质9. 特异质反应发生与()有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质10. 药物的副作用是:A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起E、以上都不是11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12. 阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应14.呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应15.服用长效巴比妥类催眠药后,次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应16.长期应用普萘洛尔降血压,突然停药可出现血压骤升是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.停药反应17.长期服用抗生素引起的二重感染是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者,应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应19.受体激动药是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强20. 受体阻断药是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强四、多选题1、产生药物作用选择性的基础是A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同2.药物的基本作用包括A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E选择作用3.药物的作用方式包括A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是4.药物作用两重性指的是A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E间接作用5.毒性反应发生的原因A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质6.副作用的特点A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关7.变态反应的特点A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反应五、简答题简述药物作用两重性第三章药物代谢动力学一、名词解释首关消除;肝药酶;血药稳态浓度;半衰期;生物利用度二、填空题1.药物的跨膜转运方式主要有()和()。

2837电大《药理学》网上在线形考作业04任务0026答案.doc

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2837电大《药理学》网上在线形考作业04任务0026答案电人【药理学】04任务0026一、单项选择题(共20道试题,共20分。

)1.长期应用肝素出现的不良反应是()A.骨质疏松【正确答案】B.心动过速C.便秘D.恶心、呕叶E.面部潮红2.常用于抗高血压的利尿药是()A.氨苯蝶噪B.乙酰哇胺C.咲塞米D.螺内酯E.氢氯囉嗪【正确答案】3.预防过敏性哮喘町选用(A.色廿酸钠【正确答案】B.异丙托澳胺C.地塞米松D.氨茶碱E.沙丁胺醉4.引起血钾升高的利尿药是()A.氢氯噬嗪B.氨苯蝶噪【正确答案】C.乙酰醴胺D.咲塞米E.依他尼酸5.川:素过量引起占发性出血可选用的解救药是()A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋H【正确答案】D.氨甲环酸E.双香豆素6.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()A.病人对激素不敏感B.激素用量不足C.激索能直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力【.正确答案】E.使用激素时未能应用有效抗菌药物7.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是()A.直接扩张支气管平滑肌B.兴奋卩2受体C.稳定肥大细胞膜【止确答案】D.使细胞内cAMP增加E.抑制补体参与免疫反应8.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()A.氢氯嚓嗪B.吠塞米【正确答案】C.螺内酯D.氨苯蝶喘E.乙酰哇胺9.可发生乳酸血症的降血糖药是()A.氯碱丙腺B.胰岛素C.甲苯磺丁服D.二甲双弧【正确答案】E.格列本K10. 在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是(A.氨甲苯酸B.凍激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素【正确答案】11.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()A.澳己新B.可待因【正确答案】C.喷托维林D.氯化桜E.乙酰半胱氨酸12.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是()A.阿斯咪1坐B.苯海拉切【正确答案】C.苯苗胺D.阿托品E.特非那定13.糖皮质激素用于严重感染的冃的是()A.加强抗牛素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毎素、抗过放、抗休克【正确答案】D.加强心肌收缩力,改善微循环E.以上都不是14.下列利尿作用最强的药物是()A.咲塞米【止确答案】B.氨苯蝶噪C.螺内酯D.氢氯嗥嗪E.乙酰卩坐胺15.对中枢略有兴奋作用的H1受体阻断药是()A.苯海拉明B.氯苯那敏(扑尔敏)C.赛庚噪D.异丙嗪E.苯苗胺【止确答案】糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(16.)A.减少血中屮性粒细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数【止确答案】E.1(11.小板数减少17.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是()A.咲塞米B.氢化可的松C.氢氯嗥嗪D.普荼洛尔【正确答案】E.地塞米松18.用链激酶过量所致岀血宜选用的解救药是()A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋口D.氨卬环酸【正确答案】E.华法林19.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是()A.界内肾上腺素B.异丙阿托品C.地塞米松静脉给商【正确答案】D.氨茶碱E.沙丁胺醉20.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的H的是()A.增加机体的对疾病的防御能力B.增强抗生素的抗菌活性C.增强机体应激性D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状【正确答案】E.小量快速静脉注射二、多项选择题(共40道试题,共80分。

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《护理药理学》第4次作业
您本学期选择了“护理药理学”,以下是您需要提交的作业。

说明:本次作业的知识点为:22--27,发布时间为2014-10-23,您从此时到2015-1-30前提交均有效。

A型题:
请从备选答案中选取一个最佳答案
1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分]
A.氨苯喋啶
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
E.呋塞咪
2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分]
A.呋塞咪
B.氨苯蝶啶
C.布美他尼
D.依他尼酸
E.乙酰唑胺
3. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的? [1分]
A.体内、体外均有抗凝作用
B.口服和注射均有效
C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性
E.对已形成的血栓无溶解作用
4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分]
A.阻断M受体
B.激动β受体
C.阻断腺苷受体
D.稳定肥大细胞膜
E.促儿茶酚胺释放
5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分]
A.林可霉素类
B.β内酰胺类
C.四环素类
D.大环内酯类
E.氨基苷类
6. 下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的? [1分]
A.具有迅速而持久的降压作用
B.无快速耐受性
C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用
D.降压作用强,作用时间短
E.可用于难治性心衰的治疗
7. 维生素K参与合成 [1分]
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ
B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ
C.血管活性物质
D.血小板
E.凝血因子Ⅻ
8. 新生儿出血宜选用 [1分]
A.凝血酸
B.氨甲苯酸
C.维生素C
D.维生素K
E.以上均不宜用
9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分]
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运
10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分]
A.可乐定
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.卡托普利
11. 肝素的抗凝作用机理主要是 [1分]
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E.抑制抗凝血酶(ATⅢ)
12. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 [1分]
A.广谱抗生素
B.青霉素G
C.氯化铵
D.维生素C
E.苯巴比妥
13. 下述关于肝素的描述,正确的是 [1分]
A.维生素K可对抗其作用
B.必须口服才有效
C.溶液中带强正电荷
D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa
E.仅在体内有作用
14. 高血压危象的患者宜选用 [1分]
A.利血平
B.硝普钠
C.氢氯噻嗪
D.肼苯哒嗪
E.胍乙啶
15. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) [1分]
A.溴已新
B.可待因
C.喷托维林
D.氯化铵
E.乙酰半胱氨酸
16. 铁剂可用于治疗 [1分]
A.巨幼红细胞性贫血
B.溶血性贫血
C.小细胞低色素性贫血
D.自身免疫性贫血
E.再生障碍性贫血
17. 最显著降低肾素活性的药物是 [1分]
A.氢氯噻嗪
B.肼苯哒嗪
C.可乐定
D.普萘洛尔
E.利血平
18. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 [1分]
A.轻泻剂
B.止血剂
C.止咳剂
D.粘痰溶解剂
E.利尿剂
19. 茶碱类药的主要平喘机理是 [1分]
A.激动效应器官β受体,使细胞内cAMP增加
B.激动效应器官α受体,使细胞内cAMP增加
C.抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加
D.激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP增加
E.以上都不是
20. 长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 [1分]
A.作用增强
B.作用减弱
C.作用加快
D.作用时间延长
E.吸收增加
21. 关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? [1分]
A.降低外周血管阻力
B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人
C.增加醛固酮释放
D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用
E.可能引起蛋白尿,需定期检查尿蛋白
22. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( ) [1分]
A.哌唑嗪
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.可乐定
E.胍乙啶
23. 关于利血平不良反应的叙述,下列哪项是不正确的? [1分]
A.鼻塞
B.心率减慢
C.胃酸分泌增加
D.抑郁症
E.血糖升高
24. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) [1分]
A.叶酸
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.双香豆素
25. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) [1分]
A.美加明
B.哌唑嗪
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.拉贝洛尔
26. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的? [1分]
A.适用于治疗难治性心衰
B.适用于肾功能障碍的高血压患者
C.选择性地阻断突触后膜α1受体
D.可引起心输出量减少
E.首次给药可产生严重的体位性低血压
27. 叶酸主要用于 [1分]
A.恶性贫血
B.缺铁性贫血
C.再生障碍性贫血
D.巨幼红细胞性贫血
E.病毒性肝炎
28. 香豆素的抗凝作用机理主要是 [1分]
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
29. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 [1分]
A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.胍乙啶
D.甲基多巴
E.肼苯哒嗪
30. 伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用( ) [1分]
A.可乐定
B.普萘洛尔
C.卡托普利
D.硝苯地平
E.氢氯噻嗪
31. 下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( ) [1分]
A.呋塞咪
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
E.氨苯蝶啶
32. 与其它糖皮质激素类药物相比,气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 [1分]
A.平喘作用强大而可靠
B.反复应用不易产生耐受现象
C.局部抗炎作用强
D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能,不引起严重的不良反应
E.稳定肥大细胞膜作用强大
33. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( ) [1分]
A.异丙肾上腺素
B.异丙阿托品
C.地塞米松静脉给药
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇
34. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( ) [1分]
A.乙酰唑胺
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.依他尼酸
35. 常用于抗高血压的利尿药是( ) [1分]
A.氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺
C.呋塞咪
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪
36. 预防过敏性哮喘可选用( ) [1分]
A.色甘酸钠
B.异丙托溴胺
C.地塞米松
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇
37. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 [1分]
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
E.氢氯噻嗪
38. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 [1分]
A.胍乙啶
B.利血平
C.可乐定
D.哌唑嗪
E.甲基多巴
39. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( ) [1分]
A.氢氯噻嗪
B.呋塞咪
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶。

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