河北省临床医学研究中心工作指引

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河北临床实验室规划设计

河北临床实验室规划设计

河北临床实验室规划设计在进行河北临床实验室的规划设计时,需要考虑各种因素,包括实验室的功能需求、设备布局、安全管理等。

本文将从这些角度出发,论述河北临床实验室规划设计的相关内容。

一、实验室功能需求实验室的功能需求是规划设计的关键出发点。

针对临床实验室的特点,其功能需求主要包括样本处理、检测与分析、实验操作等。

在规划设计中,应合理划分实验室的不同功能区域,并确定各个区域的面积和布局。

例如,可以将样本处理区设置在实验室的一侧,检测与分析区设置在另一侧,实验操作区则位于中央位置。

这样能够使不同功能的操作相对独立,提高工作效率。

二、设备布局河北临床实验室的规划设计中,设备布局是一个重要考虑因素。

合理的设备布局可以提高工作效率,方便实验操作和设备维护。

在规划设计中,应根据实验室的功能需求,将常用设备与仪器放置在易于操作和交流的区域。

同时,还应考虑设备之间的密集程度和通风情况,以确保设备的正常运行。

此外,为减少设备噪音对实验操作的干扰,可以将噪音较大的设备与分析区域隔开。

三、实验室安全管理实验室安全管理是河北临床实验室规划设计中的重要内容。

实验室安全管理旨在保障实验人员的人身安全和实验数据的准确性。

在规划设计中,应充分考虑实验室安全的各个方面,包括通风系统、消防设施、防护装备等。

通风系统需要具备良好的排风能力,能及时消除实验室内的有害气体和异味,并保持空气的清新。

消防设施则要满足相关法规和标准的要求,包括灭火器的设置、疏散通道的划定等。

此外,对实验人员的防护装备也要有具体要求,确保他们能够安全地进行实验操作。

四、实验室通风设计实验室规划设计中的通风设计是为了保证实验室内的空气质量,防止有害气体对实验人员和实验操作的影响。

在通风设计时,应考虑实验室内不同区域的不同通风需求。

例如,样本处理区域会产生较多的气味和废气,需要为其设计相应的排风系统,以防止废气滞留在室内。

而分析区域则需要保持空气的洁净度,因此应设置净化系统来过滤悬浮颗粒物和微生物,保证分析操作的准确性。

河北临床实验室方案设计

河北临床实验室方案设计

河北临床实验室方案设计随着医学领域中科技的快速发展,实验室在临床医学中扮演着至关重要的角色。

河北地区作为一个重要的医疗中心,迫切需要建立一家高效、安全、先进的临床实验室,以提供准确的诊断结果和精确的治疗方案。

本文旨在设计一套完善的河北临床实验室方案,以满足当地医疗需求。

一、实验室布局设计在河北临床实验室的布局设计中,我们需要考虑到实验室的功能需求,人流动线的流畅性,以及实验室设备的合理摆放。

1. 功能需求河北临床实验室应当包括常规检验、病理学检验、微生物学检验、临床免疫学检验等功能区域。

这些功能区域应当相互独立,但又便于人员的流动,方便实验室工作人员协同合作。

2. 人流动线为了确保实验室工作的高效与安全,人流动线设计至关重要。

有序的人流动线能够减少交叉感染的风险,同时也提高了工作效率。

我们建议将实验室划分为"清洗区"、"分装区"、"检验区"、"存储区"等区域,并设计合理的人员流动路径。

3. 设备摆放在选择实验室设备的摆放位置时,应考虑设备的使用频率、安全要求以及相互之间的干扰。

常用且频繁使用的设备应在便捷位置,而需要高度安全控制的设备,如放射性同位素检测设备,则需独立放置。

合理的设备摆放可以提高实验室工作效率,并确保实验室安全。

二、实验室管理与质量控制河北临床实验室的管理与质量控制是实验室运行的重中之重。

以下是一些推荐的管理与质量控制措施:1. 建立标准操作规程为确保实验室工作的稳定性和质量,制定标准操作规程是必不可少的。

标准操作规程应详细规定实验室操作流程、实验方法、仪器设备的使用方法以及检验结果的解读标准等内容,以确保实验室工作的准确性和可靠性。

2. 培训与考核为提高实验室工作人员的专业素质和实验操作技能,应不定期进行培训与考核。

培训内容可以涵盖新技术的介绍与应用、实验室管理的知识等。

考核可以通过模拟实验、案例分析等方式进行。

河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则冯志山河北省人民医院河北省临床检验质量管理与控制中心背景2006-4-27颁布 2006-6-1实施2006-10深圳细则2007-3月讨论稿2007年 6月委员会扩大会议定稿医政处中医药管理局法监处科教处厅领导审查批准2008-4-1颁布6章 54条第一章总则第一条为加强我省医疗机构临床实验室建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》,结合我省实际,制定本实施细则。

第二条本细则所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验,并为临床提供医学检验服务的实验室。

第三条本细则适用于各级各类开展临床检验工作的医疗机构。

第四条省卫生厅负责全省医疗机构临床实验室的监督管理工作,县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。

第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理,规范临床实验室执业行为,保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。

第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条卫生行政部门在核准医疗机构医学检验科诊疗科目登记时,应当明确医学检验科下设专业,即临床体液、血液专业,临床微生物学专业,临床生化检验专业,临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业等。

(一)医疗机构临床实验室应在卫生行政部门核准登记的诊疗科目范围内设定临床检验项目,提供临床检验服务。

新增专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目,应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续;(二)医疗机构开展的检验项目须报登记的卫生行政部门备案;(三)临床基因扩增实验室、艾滋病初筛实验室等需要准入的临床检验项目,须按照有关规定准入后方可开展检测工作,相关工作人员须经培训后持证上岗。

河北临床实验室建设标准

河北临床实验室建设标准

河北临床实验室建设标准在河北省临床医疗领域的不断发展中,临床实验室扮演着至关重要的角色。

建设标准的制定对于提高临床实验室工作质量,确保医学检验结果的准确性和可靠性至关重要。

为此,我将探讨河北临床实验室建设标准的内容及要求。

一、实验室总体规划河北临床实验室建设标准首先需要考虑实验室的总体规划。

实验室面积、布局和设备选购应符合国家相关规定与要求。

建议实验室面积不小于500平方米,以满足日常工作和设备管理的需要。

布局方面,应当根据实际情况划分不同功能区域,例如标本接收区、前处理区、分析区和质控区。

设备选购应根据实验室工作范围和检测项目的需要,确保设备的准确性、稳定性和先进性。

二、实验室设备与试剂河北临床实验室建设标准要求设备的选择和使用应符合国家相关要求和规定。

实验室设备应购买正规厂家、品牌的产品,并在设备的安装、使用、维护等方面保持良好的管理。

试剂的选择应以质量为首要考虑因素,确保试剂的纯度、稳定性和与设备的兼容性。

同时,实验室应建立完善的试剂管理制度,包括采购、存储、使用和报废等方面。

三、实验室环境与安全河北临床实验室建设标准强调实验室环境的准备和安全的保障。

实验室应具备良好的通风扇换气系统,确保空气流通和减少污染物的积聚。

实验室应保持整洁,并定期进行卫生检查和清洁消毒。

在设备的摆放和操作区域,应设置标识和防护措施,提醒实验人员注意安全。

实验室还应配备应急救援设备,并制定应急预案,以保障人员和实验样品的安全。

四、实验室人员和管理河北临床实验室建设标准着重强调实验室人员的素质和管理水平。

实验室人员应具备相关的学历和技术资质,并定期参加培训以不断提升专业水平。

实验室应设立相应的岗位职责和工作流程,进行科学的任务分配和工作管理。

此外,实验室应建立质量管理体系,包括内部质控和外部质评等,以确保检测结果的准确性和可靠性。

五、实验室质量控制河北临床实验室建设标准要求实验室建立完善的质量控制体系。

实验室应选取合适的质控品,建立规范的质控检测流程,并通过参比方法对实验室检测结果进行监测和验证。

国家临床医学研究中心管理办法

国家临床医学研究中心管理办法

国家临床医学研究中心管理办法(2017年修订)第一章总则第一条为进一步加强医学科技创新体系建设,规范国家临床医学研究中心(以下简称“中心”)的建设和运行管理,制定本办法。

第二条中心是面向我国疾病防治需求,以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、协同创新、学术交流、人才培养、成果转化、推广应用的技术创新与成果转化类国家科技创新基地。

第三条按照我国疾病防控战略需求整体规划,在主要疾病领域和临床专科布局建设中心,并联合各级医疗机构建设覆盖全国主要地区的协同创新网络。

第四条注重中心建设布局的区域平衡,探索推进省部共建临床医学研究中心(以下简称“省部共建中心”)的建设;引导部—1—分重大疾病领域中心建设国家临床医学研究中心分中心(以下简称“分中心”);鼓励各地方开展省级临床医学研究中心(以下简称“省级中心”)的建设。

第五条对中心实行分级分类管理,坚持多渠道支持、定期评估和动态调整。

第二章组织管理第六条科技部、国家卫生计生委、军委后勤保障部和食品药品监管总局是中心的管理部门(以下简称“管理部门”),主要职责:(一)研究制定中心的建设布局规划;(二)批准中心的建立、调整和撤销;(三)组织开展对中心的绩效评估和检查;(四)研究制定支持中心建设和运行的相关政策措施;(五)组建中心专家咨询委员会。

第七条管理部门应集成相关优势资源支持中心建设和发展。

科技部和国家卫生计生委作为牵头部门,在科研项目、平台—2—建设、人才培养、国际合作、享受科研机构优惠政策、干细胞研究基地和项目备案等方面支持中心的建设和发展;军委后勤保障部负责加强军民融合,军队的中心服务于地方,地方的中心支撑军队需求;食品药品监管总局在药物和医疗器械的临床评价研究等方面给予政策性支持。

第八条中心专家咨询委员会由国内和国际临床医学、药学、基础医学、公共卫生、医学科技管理等方面的战略专家组成,主要职责:(一)为中心的建设布局规划、运行管理和评审评估等工作提供咨询;(二)对各中心提出的临床研究重点方向、任务及战略规划等提供咨询;(三)承担管理部门委托的其他工作。

河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

冀卫医〔2008〕19号河北省卫生厅关于印发《河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则》的通知各市、扩权县(市)卫生局,华北石油管理局卫生处,武警河北总队卫生处,省直各医疗卫生单位:为加强我省医疗机构临床实验室建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,我厅根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》,结合我省实际,制定了《河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则》,现印发给你们,请遵照执行。

二OO八年三月十九日河北省医疗机构临床实验室管理办法实施细则第一章总则第一条为加强我省医疗机构临床实验室建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》,结合我省实际,制定本实施细则。

第二条本细则所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验,并为临床提供医学检验服务的实验室。

第三条本细则适用于各级各类开展临床检验工作的医疗机构。

第四条省卫生厅负责全省医疗机构临床实验室的监督管理工作,县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。

第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理,规范临床实验室执业行为,保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。

第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条卫生行政部门在核准医疗机构医学检验科诊疗科目登记时,应当明确医学检验科下设专业,即临床体液、血液专业,临床微生物学专业,临床生化检验专业,临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业等。

(一)医疗机构临床实验室应在卫生行政部门核准登记的诊疗科目范围内设定临床检验项目,提供临床检验服务。

新增专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目,应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续;(二)医疗机构开展的检验项目须报登记的卫生行政部门备案;(三)临床基因扩增实验室、艾滋病初筛实验室等需要准入的临床检验项目,须按照有关规定准入后方可开展检测工作,相关工作人员须经培训后持证上岗。

组建临床医学研究中心暂行办法

组建临床医学研究中心暂行办法

组建临床医学研究中心暂行办法第一章总则第一条为贯彻落实《AA省中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》和《AA省卫生科技发展“十二五”规划》,衔接国家临床研究中心建设,做好我省临床医学研究中心(以下简称“临床研究中心”)的规划布局与建设运行及管理,特制定本办法。

第二条AA省临床医学研究中心旨在依靠科技创新和机制创新,整合我省优势医疗科研资源,建立我省常见、多发疾病临床研究、成果转化、应用推广的平台,形成省内医疗机构协同研究网络,发挥引领、集成、带动、普及作用,为我省医学科技发展实施提供科技支撑。

第三条根据临床需求按疾病领域建立临床研究中心,每个领域建立1-2个临床研究中心。

各临床研究中心按照本领域疾病防治研究重点和实际需要搭建疾病研究协同网络(以下简称“研究网络”),联合省内基层医疗机构,加强和国内、外本领域研究合作,协同开展疾病防控研究。

第二章组织管理第四条省科技厅和省卫生计生委是临床研究中心的管理部门,主要职责是:(一)研究制定临床研究中心的布局规划。

(二)组织临床研究中心专家咨询委员会。

(三)负责开展临床研究中心的申报评审、绩效评估、考核验收等工作。

第五条有关部门和单位及各设区市(县)科技、卫生计生部门作为临床研究中心依托单位的主管部门,主要职责:(一)组织推荐本部门和本地区临床研究中心的申报。

(二)推进本部门和本地区临床研究中心的建设与发展并提供相关政策和经费支持。

(三)协调推动本领域相关技术成果与成功经验的推广普及。

第六条临床研究中心专家咨询委员会由省内外临床医学、公共卫生、医学科技管理等方面的专家组成,主要职责是:(一)为临床研究中心的布局规划、运行管理和评审评估等工作提供咨询。

(二)对临床研究中心提出的临床研究重点方向、任务及战略规划等提供咨询。

(三)承担管理部门委托的其他工作。

第七条临床研究中心依托的法人单位(以下简称“依托单位”)主要职责是:(一)负责临床研究中心的建设实施,为临床研究中心建设提供人、财、物等相应的条件保障。

临床医学研究中心管理制度

临床医学研究中心管理制度

临床医学研究中心管理制度1.进入实验室的一切人员,必需遵守实验室的各项规章制度,爱护公物,保持室内安静,严禁吸烟,乱抛纸屑杂物,严禁大声喧哗,打闹。

2.研究中心所属的仪器是供全院师生进行科研专用,由中心统一规划、管理,任何部门和个人不得擅自占用或挪用。

实验室内仪器设备器材,应由专人保管,实行管理责任制,做到帐,物,卡相符;使用时要严格遵守验收、登记制度。

实验室的设备昂贵,未经管理人员许可,任何人不得擅自开关或使用实验室中的任何设备。

原版仪器、设备随机资料、软件一律不外借。

3.实验室管理人员要定期检查仪器设备和线路,及时保养,排出仪器故障,消除隐患,严禁带故障工作,严防损坏仪器设备,确保仪器设备处于良好工作状态,如有不安全因素应及时向实验室主任汇报,采取措施及时消除。

4.实验室管理人员必须认真执行实验室有关实验室安全、卫生的管理规定,做到文明整洁,仪器设备摆放整齐,加强技术安全工作,严格实行标准化管理和计量管理,杜绝事故的发生。

实验室应设安全员,负责检查安全工作,切实做好防盗,防火,防潮,防爆等工作,以确保实验室安全。

有毒,易燃,易爆物品和放射性物品的使用,要严格审批,严格保管,同时做好使用记录。

实验室的废液按有关制度处理,不准随便倒入池中。

5.实验室实行开放式管理,院内科研人员均可申请,经实验室主任批准,办理有关手续,进入相应的实验室开展研究工作。

进入实验室的各类研究人员在实验室发生的费用自行承担:科研人员从科研经费中开支;研究生由研究生培养经费或导师的课题经费支付。

6.研究人员来研究中心进行实验需签订“协议”,并认真履行。

进入实验室的各类研究人员应尊重实验室管理人员的管理职权,对不遵守操作规程又不听劝告者,实验室管理人员有权责令其停止实验。

凡持有本实验室钥匙和进入实验室人员,均不得私自配钥匙或者将钥匙转借给他人。

7.研究人员进入实验室工作必须认真学习实验室有关的生物安全、防火安全和清洁卫生的有关规定,遵守有关实验室的规章制度,服从实验室管理人员的管理;熟悉并严格遵守有关仪器及实验操作规程,严禁利用仪器专用计算机进行娱乐活动或其它与本仪器功能无关的工作,实验室严禁存放私人或与实验无关的一切物品。

2021 国家临床医学研究中心 指南

2021 国家临床医学研究中心 指南

2021 国家临床医学研究中心指南1. 介绍2021年,国家临床医学研究中心发布了一份重要的指南,该指南对临床医学研究进行了全面评估和规范。

本文将对该指南进行深入解读,并对其中的关键信息进行详细分析。

2. 深度评估该指南对临床医学研究的各个方面进行了深度评估,包括研究设计、数据收集、伦理审核、统计分析等内容。

通过对这些方面的全面评估,可以帮助研究人员更好地设计和执行临床研究,确保研究结果的可靠性和科学性。

3. 广度评估除了对临床研究的深度评估外,该指南还对研究的广度进行了评估,涵盖了不同领域和专业的临床研究内容。

这有助于促进不同领域之间的交流和合作,推动临床医学研究的全面发展。

4. 回顾与总结总体来说,2021年国家临床医学研究中心的指南为临床医学研究提供了重要的规范和指导。

它不仅为研究人员提供了详细的操作指南,还为临床研究的全面发展提供了重要支持。

5. 个人观点我个人认为,这份指南对于促进我国临床医学研究的高质量发展具有极大的意义。

我期待未来能看到更多基于这份指南的高质量临床研究成果的出现。

结语在未来的临床医学研究中,我们应该更多地借鉴和遵循国家临床医学研究中心的指南,以确保研究结果的准确性和科学性,并为临床医学领域的进步做出更大的贡献。

以上就是针对“2021国家临床医学研究中心指南”的文章撰写,希望对你的阅读有所帮助。

2021年国家临床医学研究中心发布的指南标志着我国临床医学研究领域迈出了重要的一步。

这份指南的发布为临床医学研究提供了重要的规范和指导,不仅对当前的临床医学研究工作具有重要意义,更为未来的临床医学发展奠定了坚实的基础。

在过去的几十年里,随着科学技术的飞速发展和医学研究的不断深入,临床医学研究已经成为改善医疗质量、提高医疗水平不可或缺的一部分。

然而,由于临床医学研究的复杂性和跨学科性,存在着很多不确定性和误区。

有必要对临床医学研究进行深度评估和规范,以确保研究结果的准确性和科学性。

临床医学研究中心建设方案

临床医学研究中心建设方案
四、普及推广方案
1.分阶段的推广目标及考核指标(3年期目标和5年期目标)。
2.具体实施方案。
中心主任
意见
签名/盖章:年月日
依托单位
意见
签名/盖章:年月日
主管部门
意见
签名/盖章:年月日
2.体系建设整体构想及第一阶段年度工作计划(自治区临床医学研究中心及网络的组织构架、主要单位和任务分工;对自治区临床医学研究中心及网络的管理制度及运行机制的考虑,包括资源整合方式和协同研究模式等)
三、研究工作方案
1.分阶段的研究目标及考核指标(3年期目标和5年期目标)
2.任务分解:突出临床实际需求,研究提出本自治区临床医学研究中心的重点研究任务,针对各具体研究任务进行任务分解并提出任务分工方案。
临床医学研究中心
建设方案
疾病领域
临床专科:
中心名报日期:
临床医学研究中心建设方案
中心名称
依托单位
疾病领域或
临床专科
中心主任
姓名
职务
职称
中心联系人
姓名
职务
职称
联系电话(手机)
传真
电子邮件地址
一、概述(限1000字)
二、中心建设方案
1.分阶段的建设目标及考核指标(分别列出第一阶段3年建设期目标和第二阶段5年建设期的目标)。

省临床医学研究中心管理办法【模板】

省临床医学研究中心管理办法【模板】

省临床医学研究中心管理办法【模板】XX省临床医学研究中心管理办法(试行)第一章总则第一条为进一步加强我省科技创新体系建设,促进XX省临床医学发展,做好我省临床医学研究中心(以下简称“中心”)的规划布局、建设运行及管理,参照《国家临床医学研究中心管理办法(2017年修订)》,制定本管理办法。

第二条中心是面向我省疾病防治需求,以提高我省临床诊疗水平为宗旨,以临床应用为导向,以省内临床诊疗水平领先的医院为主体,以省、市、县(市、区)医院共同参加组成的疾病诊疗协同网络为支撑,开展临床疾病诊疗技术研究、成果转化、推广应用、人才培养、学术交流的技术创新与成果转化类省级科研平台。

第三条中心的主要任务是:(一)根据中心的建设方向,围绕本领域疾病防治的重大需求和临床诊疗中存在的共性技术问题,选择重点诊疗病种,开展相关疾病的临床研究,提高本领域疾病诊疗技术水平;(二)与二、三级医院和基层医疗机构搭建疾病诊疗协同网络,开展临床研究成果的推广应用,组织业务培训,带动本领域基层医疗机构诊疗水平和服务能力的整体提升;(三)加强领军人才和业务骨干的培养,打造一支与学科发展相适应的创新团队。

第二章组织与管理第四条省科技厅、省卫生计生委是中心的管理部门(以下简称“管理部门”),主要职责是:(一)研究制定全省中心的布局规划;(二)批准中心的建立、调整和撤销;(三)组织开展对中心的绩效评估和检查;(四)研究制定支持中心建设和运行的相关政策措施。

第五条中心依托的法人单位是中心建设的责任主体(以下简称“依托单位”),主要职责是:(一)组织本单位中心的申报;(二)负责中心的建设实施,为中心建设提供人、财、物等相应的条件保障;(三)建立健全中心管理规章制度,建立有利于中心发展的管理和运行机制;(四)做好中心开展临床研究的条件保障工作。

第六条协同网络成员单位主要职责是:协助中心开展协同研究、成果推广、人才培养和地方服务等工作。

第三章申报和评审第七条申报中心的单位应具备以下基本条件:(一)申报的牵头单位必须是省内三级甲等医院,具有省内一流的临床医学研究设施和条件保障,具备病例床位资源优势,在申报领域的临床诊疗水平处于国内先进、省内领先;(二)领军人才和创新团队优势明显,拥有学术水平高、临床经验丰富,在省内外具有较大影响的学术带头人,拥有一定数量、结构合理和较高水平的临床研究人才团队,能够广泛开展国内外临床学术交流和合作研究;(三)临床医学研究能力突出,近5年内,在申报领域取得标志性的临床科研成果,牵头主持过国家和省部级科研项目,学术影响和诊疗技术方面处于省内本领域领先水平;(四)中心按照本领域疾病防治重点和实际需求,搭建覆盖省、市、县(市、区)医院紧密协同的疾病研究协同网络,其中,三级医院不少于5家,二级医院和基层医疗机构不少于8家;(五)能够对拟申报的中心建设提供相应的条件保障。

临床研究中心标准

临床研究中心标准

临床研究中心标准
临床研究中心的标准主要包括以下几个方面:
1. 机构资质:临床研究中心应具备相应的医疗和科研资质,包括医疗机构执业许可证、药物临床试验机构资格认定证书等。

2. 人员素质:临床研究中心应具备一定数量的合格研究人员,包括临床医生和科研人员。

研究人员应具备丰富的临床经验和科研能力,能够保证临床研究的科学性和可靠性。

3. 设备设施:临床研究中心应具备先进的医疗设备和实验室设施,能够满足临床研究的需要,包括医学影像设备、实验室检测设备等。

4. 管理制度:临床研究中心应建立完善的管理制度,包括临床研究质量管理体系、伦理审查制度、数据管理与安全保障制度等,确保临床研究的规范化和标准化。

5. 科研能力:临床研究中心应具备一定的科研实力和成果,能够承担并完成高质量的临床研究项目,包括新药研发、医疗器械临床试验等。

6. 学术影响:临床研究中心应在国内外医学领域具有一定的影响力,发表高水平的学术论文和研究成果,推动医学科技进步。

7. 伦理审查:临床研究中心应建立独立的伦理审查机制,确保临床研究符合伦理规范和法律法规要求,保障受试者的权益和安全。

总之,临床研究中心应具备完善的机构资质、人员素质、设备设施、管理制度、科研能力和学术影响等方面的标准,以确保临床研究的科学性、可靠性和规范性。

河北省临床医学研究中心工作指引

河北省临床医学研究中心工作指引

省临床医学研究中心工作指引为落实《省科技创新“十三五”规划》和《省医学科技发展规划()》,进一步明确临床医学研究中心的建设思路和主要任务,鼓励省省级临床医学研究中心建设,为国家临床医学研究中心的申报奠定基础,制定本工作指引。

一、总体思路(一)指导思想。

加强临床医学技术创新,加快推进临床医学科技成果的转化应用。

以临床技术研究为主线,打破现有的专业与学科界限,促进多机构、多学科、多专业跨界融合,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、学术交流、人才培养、成果转化和应用,支撑医疗联合体建设,推动医改实施,为临床诊疗实践搭建共享平台,提供技术支撑和产品保障。

(二)建设目标。

临床医学研究中心建设是我省医学科技发展整体布局的重要容,是临床医学技术创新与成果转化的研究平台。

针对我省疾病防治需求和临床医学研究存在的问题,努力将省级临床医学研究中心建设成整合集成临床医学研究资源和创新力量的重要依托,建设成实施主要疾病领域临床研究的主体力量,建设成促进医学科技成果普与普惠的应用平台,为培育国家临床医学研究中心奠定基础,为我省医学科技发展和健康建设提供科技支撑。

二、主要任务(一)临床医学研究中心是面向我省疾病防治需求,以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、协同创新、学术交流、人才培养、成果转化、推广应用的技术创新与成果转化类省级科技创新基地。

(二)临床医学研究中心的主要功能是有效利用临床医学研究资源,开展针对临床问题的规研究,推进临床工作科研化,促进医学科技成果普与普惠。

主要任务如下:.紧密围绕省重点疾病防治的重大需求和临床研究中存在的共性技术问题,研究制定省临床医学相关专业领域研究方向、重点任务和实施方案;.培育临床研究团队,培养临床研究领军人才、拔尖人才和技术骨干。

积极与京津冀医学院校和医疗机构合作,构建协同创新网络,组织和参与大规模、多中心、规化临床研究项目;.重点针对常见病、高发病,组织开展大规模、多中心的循证评价研究;开展预防、诊断、治疗新技术、新方法、新产品研究和应用评价;开展诊疗规和疗效评价研究,开展基础与临床紧密结合的转化医学研究,促进科技成果在临床的应用和推广;.搭建健康医疗大数据、样本资源库等专业化的临床医学公共服务平台和专业化开放共享的临床研究平台,建立不同层次临床研究机构的共同体(协同创新网络),探索临床研究管理体系和制度;.研究提出诊疗技术规划建议和相关政策建议,供行业主管部门参考。

临床医学中心工作制度范本

临床医学中心工作制度范本

临床医学研究中心工作制度范本一、总则第一条为了加强临床医学研究中心的建设与管理,提高我国临床医学研究水平,促进医学科学的发展,制定本制度。

第二条临床医学研究中心是以临床问题为导向,以提高临床诊疗水平为目标,开展临床研究、技术推广和人才培养的重要平台。

第三条临床医学研究中心的工作应遵循以下原则:(一)坚持科技创新,推动医学科学的发展;(二)坚持以人为本,注重人才培养和团队建设;(三)坚持服务临床,提高临床诊疗水平;(四)坚持开放合作,促进资源共享。

二、组织架构与职责第四条临床医学研究中心实行主任负责制,主任负责中心的整体工作。

第五条临床医学研究中心设立学术委员会,负责中心的研究方向、科研项目和成果评价等工作。

第六条临床医学研究中心设立管理部门,负责中心的日常管理工作,包括人事、财务、设备、实验室管理等。

第七条临床医学研究中心的职责:(一)开展临床研究,解决临床问题;(二)推广临床研究成果,提高临床诊疗水平;(三)培养医学人才,提升团队整体实力;(四)开展国际合作与交流,促进医学科学的发展。

三、研究与开发第八条临床医学研究中心应根据临床需求,制定研究计划,开展临床研究项目。

第九条临床医学研究中心应注重研究项目的科学性、先进性和实用性,确保研究质量。

第十条临床医学研究中心应加强知识产权保护,对研究成果进行申报、登记和推广应用。

四、人才培养与团队建设第十一条临床医学研究中心应制定人才培养计划,提高人员的专业技能和综合素质。

第十二条临床医学研究中心应加强团队建设,培养具有国际竞争力的医学人才。

第十三条临床医学研究中心应开展学术交流与合作,提升团队的学术水平。

五、国际合作与交流第十四条临床医学研究中心应积极开展国际合作与交流,引进国外先进技术和管理经验。

第十五条临床医学研究中心应加强与国内外同行的交流与合作,提高中心的国际影响力。

六、财务管理第十六条临床医学研究中心应遵守国家财务管理规定,合理使用资金。

第十七条临床医学研究中心应建立健全财务管理制度,确保资金的安全、合规使用。

医学研究中心组织管理制度

医学研究中心组织管理制度

医学研究中心组织管理制度第一章绪论第一条为规范医学研究中心的管理制度,提高工作效率,保障研究成果的质量,特制定本制度。

第二条医学研究中心组织管理制度遵循“科学、规范、公正、透明”的原则。

第三条本制度适用于医学研究中心的各项管理活动。

第四条医学研究中心应当建立科学合理的组织管理制度,明确职责分工,加强协调配合,提高研究工作效率。

第五条医学研究中心的工作任务、职能、职责、管理权限应当明确规范。

第六条医学研究中心应当建立健全工作机制,完善内部管理体系,提高科学研究管理水平。

第七条医学研究中心应当建立健全科学研究项目立项、审批、执行、验收等管理制度,保障科学研究项目的质量和效益。

第二章组织结构和职责第八条医学研究中心设立院长负责全面领导工作。

第九条医学研究中心设立发展规划部、科研项目管理部、科研成果评价部、财务部、人力资源部等职能部门,分管各自的工作。

第十条医学研究中心院长对院内工作负总责,院内其他职能部门负责院内各项事务的管理工作。

第十一条医学研究中心设立学术委员会,负责科研项目的评审、立项和验收工作。

第三章组织管理制度第十二条医学研究中心应当建立健全工作流程,明确科研项目管理流程,保证科研项目的科学性和规范性。

第十三条医学研究中心应当建立健全科研项目申报和经费管理制度,保证科研项目的实施和经费使用得到严格控制和规范。

第十四条医学研究中心应当建立健全科研成果评价和奖励制度,激励科研人员积极参与科研工作,提高科研项目的质量和效益。

第十五条医学研究中心应当建立健全学术交流和合作机制,鼓励和促进院内外学术交流,提高院内科研水平。

第十六条医学研究中心应当建立健全科研成果保密与知识产权管理制度,保护科研人员的科研成果和知识产权。

第四章人力资源管理第十七条医学研究中心应当建立健全人才培养机制,提高科研人员的综合素质和科研能力。

第十八条医学研究中心应当加强科研人员的绩效考核和评价,激励科研人员的积极性和创造性。

第十九条医学研究中心应当建立健全科研人员的职称评定和晋升机制,提高科研人员的科研水平和职业发展空间。

医学伦理委员会临床试验工作指引

医学伦理委员会临床试验工作指引

临床试验工作指引鉴于近期疫情形势严峻,为保护临床试验各方人员安全,我院临床试验研究中心制定8月份临床试验工作指引,具体内容如下:一、项目管理建议1.建议本月不启动新的项目,如确需要召开项目启动会,可安排线上会议。

2.建议研究者在保障受试者安全前提下筛选和随访受试者,需要查看受试者健康码、行程码。

新入组的受试者需要提供3天内的核酸检测报告,包括门诊受试者。

二、受试者随访建议原则与我院医务部要求保存一致,建议按受试者来源开展访视。

(一)中高风险地区来源受试者建议研究者与受试者沟通在当地访视,并将药物寄送给受试者。

(二)低风险地区来源受试者1.门诊受试者:医院提前14天开放预约挂号,可通过“湘雅三e院”小程序或者微信公众号提前预约挂号,选定时段,避开就诊人流高峰,有序就诊。

请提前准备身份证、湖南省电子健康码和通信大数据行程码及预约信息。

候诊时请做好个人防护,全面正确佩戴口罩,主动接受体温测量及流行病学调查,遵守一米线配合。

2.住院受试者:持3日内有效核酸检测阴性结果办理入院。

住院部实行封闭式管理,严格执行“一患一固定陪护”制度。

具体研究者按照住院部要求进行统一管理。

三、CRC工作指引1.CRC每日11:00前在CRC微信小程序登记接龙,完成CRC健康打卡。

机构办公室于每日公布未签到的人员名单,将名单同时通报SMO公司。

2.CRC非必要不来院。

原则上当日有访视的CRC需要来院协助研究者,CRC当天应无发热及咳嗽症状,体温正常,且出示的健康码和行程码均是绿码,完成当日访视工作后须尽快离院。

各SMO公司实习CRC及未在机构备案登记的CRC严禁来院。

3.8月新入职CRC进行线上面试,面试时间为8月13日和8月27日, CRC提前将资料发送至邮箱(**************)申请面试。

四、CRA工作指引1. CRA来院监查需提前将健康码、行程码及7日内的核酸检测报告发送至PI、Sub-I邮箱,研究团队同意后才可来院。

河北临床实验室方案

河北临床实验室方案

河北临床实验室方案1.引言实验室是医疗机构中不可或缺的一部分,它承担着临床诊断、疾病监测和治疗效果评估等重要职责。

在河北地区,建立健全的临床实验室方案是提高医疗质量、保障患者安全的关键环节。

本文将探讨河北临床实验室方案的制定及优化。

2.质量管理2.1.人员培训实验室人员应具备相关专业知识和技能。

在实验室方案中,必须明确规定各级人员的培训要求和程序,并强调持续教育的重要性。

此外,应建立严格的人员资质认证制度,确保实验室人员的素质和专业水平。

2.2.设备和试剂管理实验室内的设备和试剂是实验结果准确性和可靠性的基础,因此在方案中应规范设备和试剂的购置、验收、使用和维护等方面的管理。

对设备进行定期维护和验证,对试剂进行严格的进货、使用和储存管理,确保实验室操作的规范性和可信度。

2.3.质量控制质量控制是保证实验室结果准确性的重要环节。

实验室方案中必须明确规定质量控制的范围、频率和方法,包括内部质量控制和外部质量控制。

内部质量控制是实验室自身进行的质量监控,外部质量控制则是通过参与国家或地区性质量控制项目来评估实验室的准确性。

3.标本采集与传送3.1.采集标本的要求实验室方案中应详细规定各类标本的采集要求,包括采集部位、采集时间、采集方法等。

同时,还应规定采集人员的培训要求,确保标本采集的规范和安全。

3.2.标本传送标本传送是保证实验室测试准确性的重要环节。

方案中应规定标本传送的温度要求、封闭方式和运输时间等,确保标本的完整性和可靠性。

此外,应建立标本的追踪系统,及时了解标本的位置和处理情况。

4.诊断与检测4.1.检测项目实验室方案中应明确各检测项目的要求和方法,包括检测的目的、适用范围、参考值和结果解读等。

针对不同检测项目,应规定相应的标准操作程序和质量控制方法。

4.2.结果报告及时、准确的结果报告是实验室工作的重要目标。

方案中应规定结果的报告方式和要求,包括报告的格式、内容和时间等。

同时应强调结果报告的保密性和准确性,防止信息的泄露和误解。

石家庄市科学技术局关于2022年度市临床医学研究中心评审结果的公示

石家庄市科学技术局关于2022年度市临床医学研究中心评审结果的公示

石家庄市科学技术局关于2022年度市临床医学研究中
心评审结果的公示
文章属性
•【制定机关】石家庄市科学技术局
•【公布日期】2022.09.21
•【字号】
•【施行日期】2022.09.21
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】科学技术综合规定
正文
石家庄市科学技术局关于2022年度市临床医学研究中心评审
结果的公示
依据《关于加快石家庄市临床医学研究中心建设促进临床医学科技创新与科技成果转化的实施意见》(石科〔2022〕14号)有关要求,石家庄市科学技术局近期组织开展了2022年度市临床医学研究中心申报、评审工作,确定拟认定石家庄市临床医学研究中心5家,现予以公示,公示期为2022年9月21日-9月25日。

公示期内如有异议可向石家庄市科学技术局提出,提出异议要以书面形式详细写明异议的内容和事实根据。

以单位名义提出异议的,应写明单位负责人和联系人姓名、联系方式,并加盖本单位公章。

个人提出异议的,应写明本人真实姓名、工作单位、联系地址和方式。

匿名、冒名或超出公示期限的异议不予受理。

联系电话:*************(石家庄市科学技术局社发科)
通讯地址:石家庄市中山东路452号邮政编码:050031
附件:2022年度石家庄市临床医学研究中心拟认定名单(略)
石家庄市科学技术局
2022年9月21日。

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河北省临床医学研究中心工作指引
为落实《河北省科技创新“十三五”规划》和《河北省医学科技发展规划()》,进一步明确临床医学研究中心的建设思路和主要任务,鼓励河北省省级临床医学研究中心建设,为国家临床医学研究中心的申报奠定基础,制定本工作指引。

一、总体思路
(一)指导思想。

加强临床医学技术创新,加快推进临床医学科技成果的转化应用。

以临床技术研究为主线,打破现有的专业及学科界限,促进多机构、多学科、多专业跨界融合,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、学术交流、人才培养、成果转化和应用,支撑医疗联合体建设,推动医改实施,为临床诊疗实践搭建共享平台,提供技术支撑和产品保障。

(二)建设目标。

临床医学研究中心建设是我省医学科技发展整体布局的重要内容,是临床医学技术创新与成果转化的研究平台。

针对我省疾病防治需求和临床医学研究存在的问题,努力将省级临床医学研究中心建设成整合集成临床医学研究资源和创新力量的重要依托,建设成实施主要疾病领域临床研究的主体力量,建设成促进医学科技成果普及普惠的应用平台,为培育国家临床医学研究中心奠定基础,为
我省医学科技发展和健康河北建设提供科技支撑。

二、主要任务
(一)临床医学研究中心是面向我省疾病防治需求,以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、协同创新、学术交流、人才培养、成果转化、推广应用的技术创新与成果转化类省级科技创新基地。

(二)临床医学研究中心的主要功能是有效利用临床医学研究资源,开展针对临床问题的规范研究,推进临床工作科研化,促进医学科技成果普及普惠。

主要任务如下:.紧密围绕河北省重点疾病防治的重大需求和临床研究中存在的共性技术问题,研究制定河北省临床医学相关专业领域研究方向、重点任务和实施方案;
.培育临床研究团队,培养临床研究领军人才、拔尖人才和技术骨干。

积极与京津冀医学院校和医疗机构合作,构建协同创新网络,组织和参与大规模、多中心、规范化临床研究项目;
.重点针对河北常见病、高发病,组织开展大规模、多中心的循证评价研究;开展预防、诊断、治疗新技术、新方法、新产品研究和应用评价;开展诊疗规范和疗效评价研究,开展基础与临床紧密结合的转化医学研究,促进科技成果在临床的应用和推广;
.搭建健康医疗大数据、样本资源库等专业化的临床医学
公共服务平台和专业化开放共享的临床研究平台,建立不同层次临床研究机构的共同体(协同创新网络),探索临床研究管理体系和制度;
.研究提出诊疗技术规划建议和相关政策建议,供行业主管部门参考。

组织开展研究成果推广应用,提升疾病诊疗技术水平和服务能力;
.积极申报国家临床医学研究中心或分中心,探索建设省部共建临床医学研究中心,积极参与国家临床医学研究中心协同网络,开展合作研究。

三、基本条件
(一)临床医学研究中心应具备以下基本条件:
.临床医学研究中心的依托法人单位(以下简称依托单位)应为三级甲等医院,具有独立法人资格,并联合二、三级医院和基层医疗机构家以上,形成临床医学研究共同体,构建协同创新网络;
.临床医学研究中心负责人,应为河北省该领域的领军人才,原则上,申报前五年内,应在申报领域主持或参与过国家科技计划(专项、基金等);
.根据需要,依托单位应建有医学实验和临床检测平台,实验动物技术服务平台,可研究性临床数据资源储存和处理平台等基础平台;
.依托单位在所申报领域的临床研究能力具有综合优势,
能够统筹协调河北省该领域研究力量,研究团队结构合理;
.依托单位能够对拟申报的临床医学研究中心建设提供场地、设施、运行经费和基本人员等相应的条件保障,并建立有利于临床医学研究中心发展的管理和运行机制;
.临床医学研究中心应设立专家咨询委员会,包括国内外临床医学、公共卫生、医学科技管理等方面专家,指导中心建设工作。

(二)临床医学研究中心作为组织实施医疗卫生领域疾病临床研究的主体力量,同一领域全省建设一个临床医学研究中心。

四、备案程序
(一)临床医学研究中心采用申报备案管理,备案基本程序:
.发布通知。

省科技厅会同省卫生计生委每年一次定期发布临床医学研究中心备案申请通知,公布申请程序、申请需提交材料等;
.备案申请。

依托单位根据通知,对本单位重点发展方向和拟申报领域的建设情况进行合理论证,并选择优势领域,提出备案申请,经所在地科技主管部门和卫生计生主管部门推荐上报(省直医疗卫生机构直接上报),同一依托单位在同一领域只能提交一项备案申请;
.评审论证。

省科技厅会同省卫生计生委组织专家评审委
员会,依据河北省临床研究发展需求、医学科技发展整体布局和申报领域的综合情况,按照备案评审指标对申请备案的中心进行条件资源、科研水平、研究能力等论证,由专家评审委员会对申报备案的中心打分、排序;
.备案登记。

依据专家评审意见,在综合平衡的基础上,符合要求的予以备案登记,纳入省级临床医学研究中心管理。

(二)临床医学研究中心申请备案需提交以下材料:
.河北省临床医学研究中心备案申请书;
.依托单位与协同创新网络成员单位的共建协议;
.临床医学研究中心主要负责人、专职科研助理、专职技术人员的基本情况;
.临床医学研究中心内部管理制度;
.临床医学研究中心主要成员及团队业绩证明材料;
.临床医学研究中心学术委员会和专家咨询委员会名单;
.依托单位经费投入的承诺证明。

五、运行管理
(一)临床医学研究中心依托所在的法人单位建立,依托单位优先保障临床医学研究中心建设发展所需的人、财、物等条件。

(二)鼓励各中心根据国家和河北省发展战略以及自身实际情况,积极探索适合自身特点的组织模式和运行机制,
建立有效的资源整合、协同创新、利益分享机制和高效管理模式,协同创新网络内临床研究机构之间应建立有效的协同机制,拓宽成果转化渠道。

(三)临床医学研究中心实行年度报告制度和重大事项报告制度,每年对工作情况进行总结,编写《河北省临床医学研究中心年度工作报告》。

新增协同创新网络单位及其他变更事项,应及时向省科技厅报告,并按照程序备案。

(四)临床医学研究中心要科学规范的组织开展临床研究,严格遵循相关法律法规和行业规定。

(五)临床医学研究中心开展的科研项目要明确各方主体责任和权利,包括项目负责人的责任以及在资源共享、成果分享、知识产权归属等方面的问题。

(六)临床医学研究中心要定期召开讨论分析会、专家咨询会等学术交流活动,解决建设过程中的问题,评估研究计划与发展规范。

通过培训提高研究人员临床研究水平,并积极检索、学习国内外最新研究进展。

(七)临床医学研究中心要根据河北省重大疾病、常见病、多发病等临床实践中的关键问题,协同其他研究和医疗机构,发挥好技术创新、集成、转化、引领作用,推动诊疗规范普及。

六、运行情况评估
(一)省科技厅、省卫生计生委定期组织专家或委托评
估机构,对临床医学研究中心基础建设、资源整合、协同创新、临床转化、推广服务等运行情况进行评估。

(二)评估指标体系包括基础建设、资源整合、协同创新、临床转化、推广服务个一级指标及其下设个二级指标。

(三)评估对象是予以备案登记并运行三年的省级临床医学研究中心。

评估的目的是准确掌握临床医学研究中心及其协同创新网络的运行状况,指导和规范临床医学研究中心的建设和运行,完善临床医学研究中心管理体系,为临床医学研究中心的支持和相关管理提供依据,更好地发挥临床医学研究中心在我省医学科技发展整体布局中的平台作用。

(四)组织实施。

由省科技厅会同省卫生计生委依据所评估临床医学研究中心的疾病领域,组织相关专家组成评估专家委员会或委托第三方机构开展评估。

专家委员会或第三方机构作为评估实施方,具体开展评价活动并形成评价意见,主要程序如下:
.评估准备。

评估实施方设计评估方案和相关技术文档,明确评估程序和方法、指标体系和各指标权重、信息收集内容和渠道等,征求相关方面意见,形成评估手册;
.自评阶段。

依托单位依据指标体系对临床医学研究中心进行自评,并提交自评报告;
.技术评估。

评估实施方通过审核自评报告和每年提交的年度报告、现场考察、会议答辩等形式,依据指标体系对相
关建设情况定量部分进行加分汇总,对定性部分进行赋权分档加分,完成定量指标部分的评估分析;
.综合评估。

根据定量指标评估分析结果和专家综合评估意见,进行综合评估。

评估结果分为合格、不合格两类。

(五)对建设运行情况较好的省级临床医学研究中心,给予多渠道支持。

优先推荐申报国家临床医学研究中心、国家临床医学研究中心分中心、省部共建临床医学研究中心;通过河北省省级科技计划,以前期资助、事前立项事后补助、奖励性后补助等方式给予支持。

对评估结果不合格的中心,予以通报并责令限期整改,对整改后仍不合格的中心予以撤销备案,被撤销的中心依托单位五年内不得再次申报中心建设。

附件:.河北省临床医学研究中心申请备案评审指标 .河北省临床医学研究中心运行评估指标体系
附件
河北省临床医学研究中心申请备案评审指标
附件
河北省临床医学研究中心运行评估指标体系
注:协同创新、临床转化、推广服务三项指标,在国家层面取得突出成绩,相应指标给予适当加分。

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