有机化学试题(3)
有机化学题库(3)
试题库（习题）第五章 脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
有机化学综合测试题3(人卫版)
综合测试题（三）一、命名下列各化合物（标出D/L，R/S构型）或写出结构式1. CH3CH2CHCHCH3CH32CH32.CH3HHOH3. CH3COCH2COOH4.COOHNH2H3(标出R/S构型)5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是，其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式：3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式：4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性，芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为、，其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其构造式为，分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式：7. 丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体，写出其烯醇式结构：；草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们通过和彼此结合而成，在生理PH下，卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=6.02)溶于纯水中，其PH所在范围为。
三、选择题（一）单选题1. 下列化合物中，具有σ键的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.OH2. 下列化合物中，含有2种官能团的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中，不具有顺反异构的是（）。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中，能被酸性高锰酸钾氧化的是（）。
A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醚D. 乙酸5. 下列化合物中，酸性最强的是（）。
浙江10月高等教育自学考试有机化学(三)试题及答案解析
浙江省2018年10月高等教育自学考试有机化学(三)试题课程代码：02535一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)1. 异戊烷2.3. 1，3-环戊二烯4. 对-甲乙苯5.6.7.8. 乙二醛9.10.11. CH3COOCH(CH3)212. 乳酸13. (CH3)3N14. 谷氨酸15.二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共28分)1. 在分子中，不存在下述哪种碳原子( )A. 伯碳原子B. 仲碳原子C. 叔碳原子D. 季碳原子2. 能鉴别丙烯和丙烷的试剂为( )A. 浓硝酸B. 浓硫酸C. 氢氧化钠溶液D. 高锰酸钾酸性溶液3. 下列卤代烃中，消除反应速度最快的是( )4. 丙醇分子内脱水的主要产物是( )5. 禁用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有( )A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丙三醇6. 检查糖尿病患者尿液中的丙酮，可采用的试剂是( )A. 费林试剂B. 希夫试剂C. 氢氧化钠和硫酸铜D. 亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠7. 下列物质中，既能与饱和亚硫酸氢钠又能发生碘仿反应的是( )A. 苯乙酮B. 苯甲醛C. 丙酮D. 丙醛8. 下列各组有机物中，不是同分异构体的是( )A. 丙醛和丙酮B. 乙酸和甲酸甲酯C. 乙醇和甲醚D. 丙酮和丙酮酸9. 下列化合物不能发生费林反应的是( )A. 甲酸B. 甲酸丙酯C. 丙醛D. 甲醛10. 下列化合物中，属于S构型的是( )11. 下列化合物不属于仲胺的是( )A. 甲丙胺B. 二乙丙胺C. N-甲基苯胺D. 乙丙胺12. 关于果糖结构的描述正确的是( )A. 果糖的环状结构分为α型和β型B. 果糖以游离状态存在时，主要形式为五元环C. 果糖分子中含有醛基D. 果糖的苷羟基在第3个碳原子上13. 重金属盐中毒时，应急措施是立即服用( )A. 生理盐水B. 大量冷水C. 鸡蛋清D. 食醋14. 吡啶的结构简式为( )三、鉴别题(每小题5分，共20分)1. 丙烯，环丙烷，苯2. 戊烷，乙醚和正丁醇3. 对-氯甲苯，氯化苄，β-氯乙苯4. β-丁酮酸乙酯，水杨酸，酒石酸四、推导结构题(每小题5分，共10分)1. 有一芳香烃分子式为C8H10(A)，其氧化产物的分子式为C8H6O4(B)这个芳烃(A)如进行硝化，引入一个硝基，只能得到一种硝基化合物(C)，试写出(A)(B)(C)的结构式。
有机化学考试试题(第三套)
有机化学考试试题（第三套）1. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? A (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种2．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: C (A) (CH 3)2C=CHCH 3 (B) CH 3CH=CH 2 (C) (CH 3)2C=C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C=CH 23．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂? B (A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl 4．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是: A(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III5．分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为: C (A) 5种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 7种6．判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子: A7.哪一种化合物不能用于干燥甲醇? A (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠8.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体? D (A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种9.下列哪个化合物可以起卤仿反应? C (A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO10.下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是: B (A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液 (C) PCl 5 (D) LiAlH 4(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Br I Cl I Br I IHO 2C CO 2H II11.下面化合物羰基活性最强的是： C (A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO12. C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2Cl 主要得到什么产物? B(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 313.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成: B14.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: D (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏 (C) RCH=CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt15.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好? C (A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 416.下面反应的主要产物是: B17. 下列反应应用何种试剂完成? B(A) NaBH 4 (B) Na +C 2H 5OH(C) Fe + CH 3COOH (D) Zn(Hg) + HClAlCl 3(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO CH O CO 2H CH 3OC O ONaBH 4OH HHOC OH H CH 3OCO H OH CH 3OC O H OH HOC H 2H 2(D)(B)(A)(C)O COOCH 3HO CH 2OH18. LiAlH 4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物? D(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以19.完成下列反应需要的还原剂是 B(A)Na + EtOH (B) LiAlH 4 (C) NaBH 4 (D) Na/NH 320. 下列化合物中酸性最强者为: A (A) ClCH 2CO 2H (B) CF 3CO 2CH 3 (C) CF 3CH 2OH (D) CH 3CH 2CO 2H21.下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为： C Ⅰ ⅡⅢ Ⅳ(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B) Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ (C) Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ (D) Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ22. (CH 3)2CHCO 2Et 通过酯缩合反应可制备 ,所用试剂为: D(A) C 2H 5ONa/EtOH (B) CH 3ONa/CH 3OH(C) NaOH/H 2O (D) Ph 3CNa23. 下面哪个化合物在硝化时主要得到间位产物? A (A) PhN +(CH 3)3 (B) PhCH 2N +(CH 3)3 (C) PhCH 2CH 2N +(CH 3)3 (D) PhCH 2CH 2CH 2N +(CH 3)324. 用下列哪一种试剂可使苯乙酮转化成乙苯？ B(A) H 2 + Pt (B) Zn(Hg) + HCl (C) LiAlH 4 (D) Na + C 2H 5OH25.月桂烯分子式(C 10H 16),它属于: A(A) 单萜 (B) 二萜 (C) 三萜 (D) 四萜COOHOHCH 3CCH 2CCH 3O O CH 3CCH 2COC 2H 5O O CH 3CCH 2Ph O C 2H 522H 5O O (CH 3)2CHCCCO 2Et CH 3O 326.与 一对化合物的相互关系是: C(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物27．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? C (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O28.A(A) 对映体 (B)非对映体(C) 同一化合物相同构象 (D) 同一化合物不同构象29. 判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子: A30.下列化合物无光学活性的是: ACHO H OH 2OH HO CH 2OH CHO 化化化化化化化化3Br H Cl H CH 3Br H 3ClH CH 3(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Br I Cl I Br I IHO 2C CO 2H II (D)(B)(C)(A)OOH2H 5HO 2H CH 3OOH C C OCH 3O CO 2H O N ClC CH 3OH OH I C。
中科院2021年有机化学真题(3)
招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：有机化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
一、综合简答及选择题( 46 分，第 1-21 每小题各 2 分，第 22 题每个命名各 2分共4 分)1）以下哪一项为 2010 年Nobel 化学获奖内容？A )准晶体； B)青蒿素； C)取代苯金属复合物催化交叉偶联反应；d)石墨烯。
2）以下哪种化合物最不稳定最易发生结构异构？A)乙醛；B)丙酮；C)乙酰丙酮；D)C60; E)甲苯3）以下化合物哪一个的紫外（UV）吸收谱最大吸收波长达不到230nm?A) 氯仿；B)硝基苯；C)环己烷；D)对苯二酚4）下列化合物中属于二糖的有A) 乳糖 ; B) 葡萄糖 ; C) 木糖醇; D) 半乳糖5）核磁H 谱数据中裂分偶合常数数值大小表达的意思是A)氢原子多少； B) 电子效应; C)相邻H 的结构关系； D)相邻H 原子的个数6)在AlCl3 等催化剂作用下，发生 F-C 烷基化最快的化合物是A)苯；B) 甲氧基苯；C) 甲苯；D)氯苯；E) 溴苯7)与FeCl3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法?A)羟基结构; B) 醚链结构; C) 烯醇结构; D) 酯基结构8)将下列碳正离子按照稳定性从强到弱排序A); B) ; C) ; D) ; E) CH2=CHCH2 9）EtO2CCH(Me)CH(CO2Et)CH2CH2CO2Et在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主产物是哪一个?OA)CO2Et B)O O OCO2Et C) D)CO2EtCO2Et EtO2C EtO2C CO2Et EtO2C10)1874年, 范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)提出了有机化学中十分重要的概念, 它是A)碳是四价的; B) 碳原子可以自相成键; C) 碳的四面体结构; D) 共价键的概念11)下列化合物中容易发生 S N1 反应的是MeH 3 6 4 2 6 4 6 4 3 6 4IA)CH 3CH 2CH 2I ; B) Ph 3CCl ; C);D)12) 具有下列结构式的分子哪个没有手性?HNH 2 CO 2HA)CH 3B) C) H 3CD)Et H 3H 3CNO 2 CO 2H CH 3H13）下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder ）反应的化合物是A) B) C) PhPhD)O14）吡咯与CHCl 3,KOH 反应生成2-吡咯甲醛。
河南工大有机化学单元测试题(3)
有机化学单元测试题（3）一、选择填空（每空1分，共20分）（）1. 下列化合物中，酰化能力最强的是A.CH3COClB.(CH3CO)2OC.CH3COOC2H5D.CH3CONH2（）2. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯（）3. 在水溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺（）4. 下列化合物中，烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2，4-戊二酮（）5. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N,N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸（）6. 二甲胺与HNO2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应（）7. 季胺碱热分解符合规则A. MarkovnikovB. HoffmannC. SaytzeffD. HÜkel （）8. 能与亚硝酸反应放出气体的是A.苯胺B.N-甲基苯胺C.苯甲酸D.乙酰苯胺（）9. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯,则该羟基酸是( )羟基酸A. αB. βC. δD. γ（）10. 下列化合物芳香性最小的是（）（）11下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是（）（）12. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是（）。
A. B. C.HCOOCH2CH3CH3COOC2H5(CH3)3CCOOC2H5 D. CH2=C （）（）13. 在水溶液中，碱性最强的是A.氯化四甲铵B.甲胺C.二甲胺D.氢氧化四甲基铵A. B. C.D.O SA.(CH3CH2)2NHB.NH2C.(CH3CH2)3ND.CH3CONH2（ ）14. 从Lewis 碱的概念来看，下列碱性最弱的是A. 脂肪胺B. 苯胺C. 吡咯D. 吡啶 （ ）15. 下列化合物酸性pKa 最小的是（ ）A. CH 3CHCOOHB. CH 3CHCOOHC. CH 3CHCOOHD. CH 3CHCOOH ClFBrI（ ）16. 在加热不易发生脱羧反应的是A. α-羟基酸B. β-羰基酸 C.丙二酸 D. 乙二酸 （ ）17. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 苯甲酸b. 对羟基苯甲酸c. 间硝基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸A. d ＞b ＞c ＞aB. a ＞b ＞c ＞dC. d ＞c ＞a ＞bD. a＞b ＞d ＞c（ ）18. 下列化合物直接能与Fehling 试剂反应的是A. 乙酸B. 乙二酸C.β-羰基酸D. 甲酸（ ）19. 能使KMnO 4褪色的是（ ）A.α-羟基酸B. 丁二酸C. β-羰基酸D.α-氯乙酸（ ）20. 脂肪族叔胺能与下列哪个反应：A. 乙酸酐B. 与HNO 2C. 苯磺酰氯D. 氯代烷二、完成反应式（每题1分，共20分）1.CH 3CH 2COOH +Cl 2POH -2.3. 4.5. 6.7. 8. 9.COOHSOCl 2C 2H 5OH（ ）（ ）CH 3CHCOOHCH 3CCH 2COOC 2H 5Br 2OCH 3COOC 2H 25NHCH 3NaNO 2+HClN +(CH 3)3N 2+HSO 4-+N(CH 3)O+Br 二氧六环10.11.O O O +C2H5H+212.13.14.15.5分，共20分）Hinsberg反应分离甲胺、二甲胺和三+HBrNO CHO浓NaOHNH+ Br2FeBr3CH33CH3+OH-+OH-CH2CH22CH3CH3CH33CH22COOHOHH+3CH2CHCOOHOH+33O ONH3CH2COOH2COOH3CH22COOHOHLiAlH43. 解释下列化合物的芳性顺序。
有机化学试题库三——完成反应式题及解答
有机化学试题库三——完成反应式题及解答试题库三——完成反应式题及解答1．2．3．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH4．CH 3CH=CH 25．(CH 3)2C=CHCH 2CH 36．CH 2=CHCH 2OH →7．CH 3CH 2CH 2C ≡CH + HCl （过量）→8．CH 3CH 2C ≡CH + HBr （过量）→9．CH 3CH 2C ≡CCH 3 + 410．CH 3CH 2C ≡CCH 3 + H 2O11．CH 2=CHCH= CH 2 + CH 2=CHCHO → 12．13．14．15．16． 17．18．19．20．(CH 3)2C=CH CH 3HBr ①②O3Zn 粉,2ClCH 2CHCH2OH OH △H H 2SO 4HgSO CH 3+HBr +Cl 2高温+Cl 2CH 2CH 3Br +CH(CH 3)2Cl 2+高温CH 3①O 32C H ①2H 2SO4B 2H6①H O ①O3H O △CH=CH CH 3CH=CH KMnO4CH 3OCH=CH 2+21．22． 23． 24．25．26．27．28．29． 30． 31．32．33． 34．35．36．CH 2=CHCH 2Cl CH 2=CHCH 2CN 37． (CH 3)3CCl + NaOH38． (CH 3)2CHCH 2CH 2OH + HBr39．40．41．+CH 2Cl AlCl 3+CH 3HNO 3+KMnO 4H △+C H =C H 2Cl 2C 6H 5CH 2Cl MgCO 2H +H 2OC H 2=C H C H 2Br +N aOC 2H 5CH=CHBrCH 2BrAgNO 3乙醇++Br 2KOH-乙醇C H 2=C H C H O CH 2ClCl 2NaOH ,H 2O C l C H 3OH +N H 2O CH 3OH -+C l N Br KOH-乙醇H 2O OH +无水ZnCl 2+HI OC H 3C H 2C H 2OC H 3（过量）Fe Br 2SO 3H AlCl 3CH 3H 2SO 4SO 3/CH 3Br EtONa42． 43．(CH 3)2CHBr + NaOC 2H 544．45． CH 3COOH + CH 3CH 2CHO 46． CH 3COCH 2CH 2CH 2CHO47． 48．49．CH 3COCH 2CH 3 + H 2N-OH → 50． Cl 3CCHO + H 2O → 51． 52．CH 3CH 2CHO53．C 6H 5COCH 3 + C 6H 5MgBr →54．55． 56．(CH 3)3CCHO57．58． 59．60．61．62．CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3 + HCl → 63．C 6H 5CHO + CH 3COCH 3 →64．65．66．+HI O C H 3（过量）CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3OH KMnO 4OH -HIO 4HIO 4CH 3OH+Br CH 3CH 2C H 2CHCH 2CH 3OH 浓H 2SO 4△（分子内脱水）CHO H 3C +KMnO 4稀NaOH H 2O H ++O H 2N N H C 6H 5NaOH 浓O +(C H 3)2C (C H 2OH )2无水HCl+O Na 2CrO 7△H KMnO 4CH O 室温CCH OCl 2H 2O OH-,CCH 3O Cl 2+H2H +C H 3C OC H C O 2C 2H 5C H 3OH -,稀△①,C H 3C OC H C O 2C H 3C H 2C O 2C H 3浓NaOH C H 3CH 2C H C OOH OH △+O H 2NOH67． 68．69．70．71．72．73．74．75．76．77．78．79．80．HOCH 2CH 281．NCCH 2CN + H 2O82．83．CH 3COCl +84．H稀△C O 2C H 3C OC H 3△HO 2CCH 2COCCOOH CH 3CH 3H 2O NaOH △CH 3CH 2CHCOOH Cl -△CH 3CHCH 2COOHOH H 2O NaOH △-O O H 3C稀△CH 3CH 2CCOOH OH CH 3H 2SO 4稀△CH 3CH 2COCO 2H H 2SO 4C H 3C H C OC O 2H C H 3△△COOH COOH COOHH +①②NaOH △O O ,,C H 3C H 2C OOH C l 2+P -Na 2Cr 2O 7H 2O(CH 3)2CHOH +COCl H 3CLiAlH 4NaOHH C H 2C OOHC H 2C OOH △Ba(OH)CH 3无水AlCl 3(CH 3CO)2O +OH85．CH 3CH 2COOC 2H 586．CH 3COOC 2H 5 + CH 3CH 2CH 2OH →87．CH 3CH(COOH)288．89．90．91．92．93．94．(C 2H 5)3N + CH 3CHBrCH 3 →95． [(CH 3)3NCH 2CH 2CH 2CH 3]+Cl - + NaOH →96．CH 3CH 2COCl + 97．98．99．100．101．102．103． NaOEt △+COOH HCl +COOH HOCH 2CH 2OH 2COOHLiAlH 4+OH H C OOH CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5NaOEt NCONH OH △H 3C N H C H 3N(C 2H 5)2+HNO 2O ？CHO H 3C 浓碱？CH 3SCH 322？N KMnO 4 / H +NaOC 2H 5△？？CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5CH 3CH 2Br？① NaOH / H 2O2？ H + / H O ？CH 2CH 2CH 2CNOHH +CH 3CH 2OH -NaBH 4OHCNH 2O +104．105．106．107．108．109．110．111．112．113．114．115．116．117．118．119．120．121．122．123．CHO+HS(CH2)3SH HClCH3CH2①2SO4/Mg①CH3CHO2???①Na2Cr2O722C6H5CHO CH3CH2CH2+OH-△H2S+O1:1①OH2/Pd②Al O△?KMnO4OH-?CH3COCH3CH3CH2CH2CHO H2N+(CH3)2CHCH2Br2△P+CCOOOH2OH+O CH3HNO3H SONH2/PtO+HCNCH2CH2NCH2CH3M e2+△CH3CH2CH2CHO+NaHSO??Na2CO3+COH2CH2CONH2Cl2NaOH+OCH324HNO3CH3CHO+CH3CH2OH HCl无水(CH3CH2)3NCH2CH2COCH3OH+-△△NCOOHCOOHCO2-124．125．126．127．128．129．130．131．132．133．134．135．136．137．138．139．140．BrZn-HgHCl△COOHCOOH△(CH3CH2CO)2O+NHCH3(CH2)4COClNaOHClC6H5COCH3H2NNHCONH2ClCH2CH2NMe2OHCH2CH3+-△NCOOH SOCl2CH3AlCl3CHCOOHNHCH3H2SO4HNO3ClCOCl NH3NaOHBr23CHOCH2OHC6H5HNNH2C6H5CH2Cl干醚Mg CO2H O①②S OCl2??? H3C NHCOCH3HNO3+HOAc(CH3)2CHCHCH3OH3)3+-△S COCH3HNO3H SO△COOHCOOHCH3(CH2)4COClNH3△?Na OH Cl2+?141．142．143．144．145．146． 147． 148． 149．150．151．152． 153．154．155．156． 157． H 2O 2Cl C CH 2Cl O HCN???NaCN2?NH 2CH 3SO 2Cl+??NaOHCOOH ?H 24HNO 32OH+(CH 3CO)2O OHCH 2COOH △CH 2COOH 2COOH ?AlCl ?Zn-HgHCl ??AlCl 3S OCl 2??NH 2HClNaNO 2+OH -?OH[Ag(NH 3)2]OH -CHO HO +COOH PCl 5CHO +H 2HOAcO phCH 2CH-NMe 2CH 3O +-△+CH 2S HCHS H CH 2S H HgON KMnO 4H +CHOCH 3CHO+稀OH -O①CH 3MgI H 3O+?H 2SO 4?B 2H 6①②H O ?CrO 3?CH 2CH 3?HNO 3CF 3?H 24HNO3158． 159． 160．161．162．163．164．165． 166． 167．168． 169．170．171． 172．173．174．175． CH 3CH 2CH 2CH 2S HNO 3CH 3CH 23O+O 2N NHNH 2NO 2HOAcHOCH 2CH 2CHO HCN ?H 3O +?△CH 3CH 3KMnO 4H+?P 2O 5?CH 3?CH 32Fe HCl ?(CH 3CO)2O ?△H SO HNO 3?H 3O +?C H 3C H -C H C H 3C H 3C l KOH O 3H 2O Zn ？？？+？CH 2=CH-CH=CH 2+180℃CF 3-CF=CF 2ZnCl 2CH 2Cl +？60℃+？CH 3CH 2CH-C ≡CH CH 3+H 2O H 2SO 4HgSO 4CH 3CH 2OCHCH 33+HI (过量)？+？CHCH 3CH 3CH 3HNO 3稀C H 2OH+P Br ？Mg ？CH 3C ≡CH ？+？CH 2HOCCl NBS+H Br CH 3CH-CH-C-CH 3OH OH OHCH 3HIO 42CH 2=CH-CH=CH 2+CH=CHCN Cl 2HCHO Zn Cl HCl ，Fe??Na OH H O ?CH 3CH 2=CH-CH=CH 2+CH=CHCHO176． 177． 178．179． 180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191．192．193．C H ≡C C H 2C H 2C H 2C H 3Na 液氨C H 3I Na???H 2C C H C H 2C H 3H 2O HIO 4?Br NaOHEtOH+COCl无水AlCl 3C H =C H BrKCNC H 2C l OC H 2C H 3HIO O +CH3HICH 3HBr Cl 2+FeCl 3O OO +?CH 3C ≡CH Na CH 3CH 2Br ?H 24??CH 3C ≡CCH 3NaH 2+H 2+Ni OOO+CH=CHBr NaOC 2H5+O OO△OCH 3+HI194．195．196．197．198．199．200． 201202．203．204．205．206．207．208． O 3H 2O Zn /H +CH 2+H 2O CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 2OH +KM nO 4△Br ONa CH 2Br +?Br Cl Mg?H 2O +??OH OH+HIO 4+CH 2=CHCH 3?CH(CH 3)2O 20.4MPa ?H 2O H /80~90℃?+??H 2OH 3C CH 3Br 2+?Br 2+CH ≡CCH 2CH=CH 2(1mol)?C H (C H 3)2H 3C KMnO 4H +BrClMg ?+?CH(CH 3)2AlCl 3BrCH 2BrMg ?CH 3COOH ?CH 3CH 33HBrCH 2B 2H 6①H 2O 2/-209．211．211．212．213．214．215． 216．217．218．219．220．221．222．223．224． ?+CH 3H 2SO 4HNO 3+??H 2C Ni H 2/Br 2?C H =C H 2+CCl 4CH 2HBrMg 过氧化物2DBr乙醚？？？Mg ？？KOH ？？Cl 2CH 2=CH-COOE t++Br 2△+(CH 3)2C=CH 2HClCH 2CH 2CH 3NBS？Me 3COK？KMnO 4？4PhCH 2CH 2CH 3Cl 光?KOH 醇?稀KMnO 4冷?KMnO 4+?CH 3(BH 3)2?H 2O 2OH -?CH 3OCH 3+CH 3CH=CH 无水AlCl 3CH 3OC 2H 5HI ?+?CHMe 2+CH 2=CMe 2无水AlCl 3+(CH 3)2C=CH 2HCl过氧化物225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236． 237．238．239． 240．241． 242．243． ?CH 3CH 2C ≡CH HOBr CH 2=CHCN+?H 2SO 4H 2SO 4浓浓??CH3CH 2C ≡CCH 2CH 3+H 2Na 液氨CH 3CH=CH 2+HOCl CH 3CH 2CH=CH 2+Cl 500℃①O 3H O ，NBS CH 3+CH≡CH +HCN Cu 2Cl 2CH 3CH 2CH 2CH 3+Br 127℃?OH H O CH 3CHCH 3醇?CH 3CH 2CH 2Br +?H 2OCH 3CH 2COOH ?CH 3CHO +?H 2O CH 3CH-CHCH 3乙醚CH 3Cl 2NO2O 2N +NaHCO 3H 2O △Br 干醚Mg ?Br B 2H 6①H O OH-/??CH 3CH-C-CH 2CH 3CH 3CH 3OH △H 2SO 4CH 3OH +Br 2H 2OCl NO 2+2Cl Na 2CO 3△NBS244．245．246．247． 248．试题库三：完成反应式答案2．4．CH 3CH 2CH 2OH5．(CH 3)2C=O + CH 3CH 2CHO 6． Cl 2+H 2O7．CH 3CH 2CH 2CCl 2CH 3 8．CH 3CH 2CH 2CBr 2CH 39．CH 3CH 2COOH + CH 3COOH19．CH 3Cl 2Fe?Cl 2光?3+①NaCN ?CH 2CH 2CH 2CHCH 3Cl AlCl 3NO 2H SO HNO 3CH 3-C-CH 2OH CH 3CH 3+HBrCH 3CH 2-C-CH 3OHCH 3H +(CH 3)2C-CH 2CH 3Br1.CH 3OCHCH 3Br H O B 2H 6H Br H 2O 2H 2OOH -OH -3.CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CCH 3+O O 10.C H O11.CH 3Br12.Cl 13.CH 2CH 3CH 2CH 3Br Br +15.C(CH 3)2Cl 16.C l C l 14.CH 3-C-CH 2CH 2CH 2CH 2CHO O17.CHO CH 318.COOH CH 3OH 20.H 2CCH 2Cl或21.CH 3NO 222.24．34．36．37．(CH 3)3C-OH 38．(CH 3)2CHCH 2CH 2Br40．43．(CH 3)2CH- O-C 2H 548．CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 350．Cl 3CCH(OH)256．(CH 3)3CCOOH + (CH 3)3CCH 2OHSO 3HBr 23.CH 3SO 3H HOOC 25.CH-CH 2Cl Cl26.C 6H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2C OMgClO C 6H 5CH 2COOH 27.CH 2=CHCH 2OC 2H 528.CH=CHBr CH 2ONO 229.Br BrC H O 30.CH 2OHCl 31.OH CH 332.CH 3+OH CH 3HO33.CH 335.乙醇NaCN,△Cl39.I CH 2CH 2I41.CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 3I 42.CH 3CH 2CH 2CH 2CCH 3O 44.CH 3CH 2CH-CCH 3O OH 45.CH 3OH OH46.CH 3OH Br Br 47.CH 2CCH 2CH3N OH 49.COOH HOOC 51.CH 3CH 2-CH-CHCHO OH CH 352.C 6H 5-C-C 6H 5OMgBr CH 353.C 6H 5-C-C 6H 5OH CH 3NNHC 6H 554.N-OH 55.58．HOOCCH 2CH 2CH 2COOH62． CH 3CH(Cl)CH 2CH 2COCH 363．C 6H 5CH(OH)CH 2COCH 380．HOCH 2CH 2CH 2OH81．NaOOCCH 2CH 2COONaHOOCCH 2CH 2COOH86．CH 3COOCH 2CH 2CH 3 + CH 3CH 2OH 87．CH 3CH 2COOH + CO 2C CH 3CH 3OO C H 2H 2C 57.C OOH 59.CHCl 3COO -+60.CCH 2Cl O 61.CH 3COCHCOOHCH 364.H 2C H 2C CCO O O65.H 3CH 2CHCO CC OO O CHCH 2CH 366.C OC H 367.C H 3C OC HC H 3C H 368.CH 3CH 2CHCOONa OH69.CH 3CH=CHCOOH70.CH 2CHCH 2COONaOH CH 371.CH 3CH 2C=O CH 3HCOOH+72.C H 3C H 2C H O C O 2+73.CC OOO75.CO 2+CH 3CHCHO CH 374.CH 2CH 2COONa OH76.CH 3CHCOOHCl 77.COOHCOOH78.COOCHMe 2H 3C 79.O82.CH 3COCH 383.OCOCH 384.CH 3CH 2CCHCOOE t CH 3O85.88． 89．90． 91． 92． 93．94．[(C 2H 5)3NCHMe 2]+Br - 95．[(CH 3)3NCH 2CH 2CH 2CH 3]++Na ++ Cl -+OH -96． 97．103．104．109．113． 114．C OOH C lCOOCH 2CH 2OOCCH 2OH OOC HOCOOE t NCOO -+NH 3H 3C N CCH 2CH 3CH 3ON(C 2H 5)2NOCH 3SCH 3O 100.O COOC 2H 5O COOC 2H 5O CH 2CH 3O C 2H 5OOC O HOOC Na +-CH 2CH 3CH 2CH 398.CH 2CH 2CH 2COOH OH CH 2CH 2CCH 2OO99.O COONa H 3C OCH 2OH H 3C 101.N COOHCOOH 102.CH 3CH 2CH=CCHOC H 3CH 3CH 2CH=CCH 2OH C H 3OH CN OH COOH S S105.CH 3CH 2MgBr CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CHCH 3O O CH 2-CH 2106.C 6H 5CH=C-CHO C H 2C H 3107.HS CH 2CH 2OH 108.OHOHO OC CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH N110.(CH 3)2CHCHCOOHBr111.COOH COOH 112.O CH 3O 2N NH OHCN115.C H =C H 2116.CH 3CH 2CH 2CH S O 3NaOH CH 3CH 2CH 2CHO 117.C OOH 118.C H 2N H 2119.O CH 3NO 2120.CH 3CH OCH 3OCH 3121.127．129．134． 135．136． 137．138． 139．140．CH 2=CHCOCH 3122.NCOOH 123.CH 3Br 124.COOH 125.NHCOCH 2CH 3126.CH 3(CH 2)4NH 2C 6H 5C=NNHCONH 2CH 3128.ClCH=CH 2N COCl CH 3N C O 130.CHC CHCO O O131.N H CH 3NO 2132.Cl CONH 2Cl NH 2133.CH CH 2OH NNHph NNHphC 6H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2COOH C 6H 5CH 2COCl H 3C NHCOCH 3NO 2(CH 3)2CHC=CH 2S C OC H 3O 2N O CH 3(CH 2)4CONH 2CH 3(CH 2)4NH 2CH 2Cl C CH 2Cl HO CN CH 2Cl C CH 2Cl HO COOH CH 2CNC CH 2CN HO COOH CH 2COOH C CH 2COOH HO COOH 141.HN CH 3SO 2NCH 3SO 2Na +-142.COOH NO 2143.2OCOCH 3146.COOH 144.CF 3NO 2145.CHCOOH 147.CH 2C CH 2C OO O CCH 2CH 2COOH O CH 2CH 2CH 2COOH CH 2CH 2CH 2COCl O148.N 2 Cl +-OHN=N 149.COOH HO 150.176．CH 3CH 2C ≡CNa ；CH 3CH 2C ≡C CH 3；COCl 151.phCH 2CH=CH 2152.CH 2S CHSCH 2S H Hg153.COOH N154.CH NNHCNH 2O 155.CHCH 2CHO 156.O OH CH 3CH 3CH 3OH CH 3157.CH 3CH 2CH 2CH 2S O 3H 158.O 2N NHN=CCH 2CH 3NO 2CH 3159.HOCH 2CH 2CH OH CN O O OH 160.COOH COOHCOOH COOHC C C C O OO O O O 161.CH 3NHCOCH 3HNO 3H SO CH 3NHCOCH 3NO 2CH 3NH 2NO 2CH 3NH 2162.C H 3C =C H C H 3C H 3H 3C C H 3C O O O C H C H 3C H 3-C -C H 3OC H 3C H O 163.CF 3F F F 164.H-C-H O HCl 165.CN CH 3CNCH 3+166.CH 2Cl CH 2Cl Cl CH 2Cl ClCH 2OH Cl CH 2OH Cl 168.CH 3C H 2CH -C -C H 3C H 3O 169.CH 3CH 2I (CH 3)2CHI 170.CH 3COOH171.CH 2Br CH 2MgBr CH 3CH 3C ≡CMgBr 172.CH OHBr173.C H -C H 2C H 3Br174.C H 3C H O H C O O H C H 3-C -C H 3O++175.反-2-戊烯179．CH 3CH 2CHOH CH 2OH；CH 3CH 2CHO+HCHO185．189． 190．CH 3CHICH 2CH 3191．ClCH 2CH 2CH 2Cl192．CH 3CH 2CH 3193 ．CH 3CHBrCH 2CH 3197．198．CH 3COOH + HOOCH 2CH 2COOHCH 3C ≡CNaCH 3C ≡CCH 2CH 3CCH 3CH CH 2CH 3H177.C CH 3CHCH 3H 178.180.CH=CHCN CH 2Cl 182.C O181.OH CH 3+CH 3CH 2I 184.CH=CHOC 2H 5Cl183.OH+CH 3IO O O 186.O OO 187.OOO 188.O OO CH 2CH 2CHCH 2CHO CHO 195.C H 3OH 196.(CH 3)2C - C-CH 3Br CH 3194.CH 2OH BrCH 2O199.MgB rCl200.OHClMgB rCl201.205．208． 209．210． 211．212．213． 214．215． 216．217． 218．219．220．221． 222．223． 224．225． 226．227． 228．Br CH 2MgBr BrCH 3202.OHC(CH 2)4CHO 203.C-OO H AlCl 3H 3C CH 3HOCH 3COCH 3204.CH 3Br CH 3Br +CH 3Br CH 3Br 206.CH 2CHCH 2CH ≡CH Br Br207.CH 2=CHCH 3CMe 3HO OC CH 3NO 2CH 3NO 2+CH 2CH 2CH 2CH 3CH-C H 2Br BrBr H 3C MgBr H 3C D H 3C CH 2Br D CH 2MgBrD Cl Cl ClC H 2C H 2C H 2C H 2Br Br Me 2CCH 3Cl Me 2CCH 3Cl CHCH 2CH 3CH=CHCH 3COOHC COO OPhCHCH 2CH 3Cl PhCH=CHCH 3PhCH-CHCH 3Cl ClPhCOOH + CH 3COOH CH 3B3CH 3OH CH 3OCH 3CH(CH 3)2Me 2CH CMe 3CH 3OH +C 2H 5I CH 3CH 2CCH 2Br O CH 3CHCH 2OH CN SO 3H SO 3H229． 230．231． 232． 233．234． 235．236． 237． 238．239．240． 241．242． 243．244．245． 246．247． 248．C CH 3CH 2C H CH 2CH 3H CH 3CHCH=CH 2ClCH 3CCH 3O OHCCHO HCHO ++CH 3Br BrCH 2=CHCN CH 3CHCH 2CH 3BrCH 3CHCH 3Br HCN CH 3CH 2CN(CH 3)2CHMgBr (CH 3)2CHCH 3OMgBr OH NO 2NO 2O 2NOH NO2Cl MgBr OHCH 3C = C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3OHBr BrCH 3Cl CH 3Cl CH 2Cl Cl CH 2Cl ClCH 2COOH Cl CH 2COOH Cl CH 3NO 2NO 2CH 3CH=C-CH 3CH 3CH 3-C-CH 2CH 3Br CH 3。
最新10月浙江自考有机化学(三)试题及答案解析
浙江省2018年10月自学考试有机化学（三）试题课程代码：02535一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.2.反-3-甲基-2-氯-2-戊烯3.4.5.6.7.8.甲丙醚9.10.11.苯甲酸甲酯12.13.14.15.1-苯基-1，3-丁二烯二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
16.通常有机物发生反应的部位是()A.键B.官能团C.所有碳原子D.氢键17.下列化合物中沸点最低的是()A.2，3—二甲基戊烷B.正庚烷C.2—甲基庚烷D.2—甲基己烷18.鉴别环丙烷、丙烯和丙炔的试剂是()A.硫酸/硫酸汞；高锰酸钾溶液B.硝酸银的氨溶液；高锰酸钾溶液C.溴水；高锰酸钾溶液D.氯化亚铜氨溶液19.环丙烷、环丁烷、环己烷和环戊烷，稳定性次序为()A.环丙烷>环丁烷>环己烷>环戊烷B.环己烷>环戊烷>环丁烷>环丙烷C.环戊烷>环己烷>环丁烷>环丙烷D.环戊烷>环丙烷>环丁烷>环己烷20.下列化合物进行硝化反应最活泼的是()A.间二硝基苯B.硝基苯C.甲苯D.对二甲苯21.下列化合物中与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是()A.氯苯B.对甲基氯苯C.氯化苄D.邻甲基氯苯22.下列化合物中酸性最强的是()A.2，4—二硝基苯酚B.苯酚C.对甲氧基苯酚D.对硝基苯酚23.下列化合物中分子间能形成氢键的是()A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.乙醚24.下列化合物酸性最大的是()A.丙酸B.乙酸C.碳酸D.苯酚25.下列化合物与HCN反应，活性最大的是()A.对甲氧基苯甲醛B.对硝基苯甲醛C.苯甲醛D.间氯苯甲醛26.下列化合物能发生银镜反应的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯27.可与FeCl3溶液显色的化合物是()A.乙酰水杨酸B.2，4—己二酮C.环己醇D.2，5—己二酮28.下列说法正确的是()A.有手性碳原子的分子一定是手性分子B.手性分子一定有手性碳原子C.一个手性碳原子上可以连接两个相同的基团D.手性分子具有旋光性29.下列各化合物中，能溶于氢氧化钠溶液的是()A.硝基苯B.间硝基甲苯C.硝基丙烷D.2—甲基—2—硝基丙烷30.下列对糖类化合物描述正确的是()A.都有甜味B.就是碳水化合物C.都能水解D.是一类多羟基醛或多羟基酮三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分）31.2-氯丙烷2-氯丙烯3-氯丙烯32.苯甲醇对甲苯酚苯33.2-己酮3-己酮环己酮34.乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酸四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）35.化合物A，分子式为C4H8O，不发生银镜反应，但可与饱和的亚硫酸氢钠溶液反应生成沉淀。
大学本科有机化学试题答案3
大学本科有机化学试题答案3有机化学复习题一、选择题:下列各题只有一个正确答案，请选出。
ch31.ch3-ch-ch2-c-ch2ch3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例就是ch3ch3a.5:2:1;1b.2:4:2:1c.5:1:2:1d.4:3:1:12.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为：a.异戊烷b.异丁烷c.新戊烷d.叔丁烷3.下列化合物不属于脂环烃的是a.甲苯b.2-甲基环路己烯c.环己炔d.1.2-二甲基环己烷4烯烃中碳原子的杂化状态就是a.sp3b.sp2c.spd.sp3和sp25.炔烃中碳原子的杂化状态是a.sp3和spb.spc.sp2dsp36．在以下脂环烃中，最不稳定的就是a.环戊烷b.环丁烷c.环己烷d.环丙烷7.马尔科夫尼科夫规律适用于a.烯烃与溴的加成反应b.烷烃的卤代反应c.不等距烯烃与不能等距试剂的差率d.烯烃的水解反应8.以下化合物用kmno4/h+水解只获得一种产物的就是a.(ch3)2c=chch3b.ch3ch=chch2ch2ch3c.ch3ch=ch2d.(ch3)2c=c(ch3)29.经催化剂甲醇只须2-甲基丁烷的化合物就是a.ch3-ch=ch-ch3c.b.ch3-c=ch2ch3ch3-ch-cchch3d.ch3-chc=ch2ch3ch31h5c2cooh10.化合物属c=ch3cch3a.e型或双键b.e型或反式c.z型或双键d.z型或反式11.1-戊炔和2-戊炔属a.碳链异构b.顺反异构c.位置异构d.构象异构12.可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为a.溴水b.cu(oh)2c.hio4d.ag(nh3)2no313.以下基团中，属间位定位基的就是a.cohh2ch3o2l14.下列基团中，属于邻、对位定位基的是oohh2nho15.以下化合物水解后可以分解成苯甲酸的就是a.c(ch3)3b.ch(ch3)2c.ch3ch3d.ch316.以下化合物中，属叔卤代烷结构的就是a.clb.clch3c.cld.ch2cl17.下列化合物不能发生消除反应的是a.氯化苄b.氯乙烷c.2-氯丁烷d.叔丁基溴18.以下化合物与浓硫酸氯化锌+浓盐酸反应速度最快的就是ch3ch3a.h3ccohb.ch3ch2ohc.ch3ohd.chohch3ch319.扎依采夫规律适用于于a.烯烃加hbr的反应b.卤代烃的取代反应c.醇或卤代烃的消除反应d.芳香烃的取代反应220.下列化合物能与cu(oh)2反应生成兰色溶液的是a.ohch2ohb.ch2ch2ohc.ch3ch2ohd.hooc-chch-coohohoh21.下列化合物能与fecl3显色的是a.22.以下化合物与溴水反应分解成白色结晶的就是a.23.下列化合物属于芳香醇的是a.b.ohohb.c.ohohd.cho24.能够区别a.naohb.nahco3c.hbrd.稀hcl25.下列醇中可氧化成酮的是ohch3a.ch3-c-ch3b.ch3-ch-ch2-ch3c.ch3ch2ohd.ch3ch2ch2oh26.需用去辨别ch3cho 和ch3coch3的试剂就是a.羰基试剂b.托伦试剂c.nahso3d.i2+naoh27.下列化合物中,能发生碘仿反应的是oa.-c-ch2-ch3c.ch3ch2ohd.ch3ch2cho28.下列化合物中不能与nahso3反应的是-ohoh-chob.c.-ohd.-ch2oh-ohc.-ch2ohd.-cho-oh和och3的试剂是ohob.ch3-ch2-c-ch2-ch33oach3-c-ch3b.ch3ch2choc.29.以下化合物中能被斐林试剂水解的就是o-c-od.a.-chob.ch3-c-ch3oc.ch3ch2ohd.ch3-ch2-cho30.下列化合物能进行醇醛缩合反应的是a.-chob.choch3c.hchod.ch3-c-choch331.以下化合物属半缩醛的结构的就是a.o-ch3b.o-ch3o-ch3c.ooho-ch-ch3d.ch3-c-o-c2h532.下列反应不能产生二氧化碳的是a.ch3cooh+nahco3△b.ch2=ch2kmno4ohoc.ch3-c-ch2-coohd.ch2=ch2kmno4h+33.己二酸加热后所得到的产物是a.二元酸b.环酮c.酸酐d.酮酸34.以下化合物中，其酸性最强大的就是a.ohb.h2oc.ch3ch2coohd.ch3ch2oh35.以下化合物中,不属于酮体的就是oooha.ch3-c-ch3b.ch3-c-ch2-coohc.ch3-ch-ch2-coohch3-ch2-ch-coohd.oh436.区别oh和oh所用的试剂为cooha.nahco3b.fecl3c.hbrd.na37.以下试剂中无法与ch3-ch2-ch-ch3反应的就是oha.i2+naohb.nac.kmno4d.naoh38.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是a.α-d-吡喃葡萄糖b.α-d-呋喃果糖c.蔗糖d.麦芽糖39.以下化合物中碱性最强的就是a.c.-nh-ob.d.-c-nh2-nh2ch3-ch2-nh240.以下化合物属五元含氮杂环的就是a.噻吩b咪唑.c.呋喃d.吡啶二、判断题（弄错×、对○）1.炔烃都可以和ag(nh3)no3在加热的条件下产生炔化银沉淀。
综合有机化学(练习三)
综合有机化学（练习三）一、根据题意回答下列各题1.命名下列化合物：2.写出结构式(2) . DMSO (1). (R)-2-氯丁烷 Fischer投影式3.2．画出下列化合物的优势构象:4.下列化合物中 (S)-2-碘己烷的对映体是：5.下列物质中，具有芳香性的是：（）6.下列碳负离子最稳定的是：（）7.比较下列化合物的碱性顺序: （）8.比较下列化合物的酸性顺序：（）9.下列反应历程属于：（）A．E2消除B．S N1 C．E1消除D．S N210.下列物质在IR谱图中，羰基吸收频率最高的是：（）11. 下列化合物哪些能在碱性溶液中发生外消旋化：（）A. R-2-甲基丁醛B. 2-甲基-3-庚酮C. S-3-甲基环己酮D. R-1,2,3-三苯基-1-丙酮12.下列化合物中能发生碘仿反应的有：二、完成下列反应，立体选择性反应要写出构型式三、写出下面反应可能的历程四、推测结构（10分）1. 化合物A的分子式为C6H12O3，它的IR谱在1715 cm-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐伦试剂发生反应。
若A事先用稀酸水溶液处理，然后再加入吐伦试剂，则在试管中有银镜生成。
化合物A的1H NMR谱： 2.1 (s), 2.6 (d), 3.2 (6H, s), 4.7 (t) 。
试推出A的结构。
2. 某化合物A (C7H15N), 与过量CH3I作用后的产物经与湿Ag2O共热转化成C9H19N (B)；(B)再经上述办法处理，则得到C7H12(C) 和C3H9N (D) ；将 (C)进行臭氧化还原水解，生成HCHO和 C5H8O2(E) ，(E)发生碘仿反应后生成物之一的(F)经酸化、加热后，生成乙酸并放出CO2。
试推出A、B、C、D、E、F的结构。
3. 龙胆二糖是一还原性二糖，有变旋现象，可以被苦杏仁酶水解，但不被麦芽糖酶水解，经溴水氧化后，用(CH3)2SO4及NaOH完全甲基化后再水解，得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖及2,3,4-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖，写出龙胆二糖的结构（用Haworth式或构象式）。
有机化学 综合练习题(三)
综合练习题（三）一、命名或写出结构式。
6．水杨酸 7．β-甲基呋喃脱氧核糖苷 8．反-1-甲基-4-氯环己烷（优势构象） 9．乙酰胆碱 10．苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸 二、完成下列反应方程式。
O OCH 32.NH OO O3.NHCOCH 3OH4.C CCH 3CH 3H C H CH 3COOH5.COOCH 3OCOCH 31.CHCHCH 3CH 3Cl 211.CH 3O+ HOCH 2 CH 2OH12.BrCH CHCH 2Br32513.CH 3O+CH CH14.O-15.16.+ HBrO COOHHOOC17.O+ NH 3O CH 218.三、选择题。
（一）单项选择：21．下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（ ）。
22．既有顺反异构，又有对映异构的是（ ）。
23．在pH=7的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是（ ）。
A.甘氨酸 B.谷氨酸 C.苯丙氨酸 D.赖氨酸π, π—π C. P —π D. 无共轭体系26．下列化合物与AgNO 3乙醇溶液反应，最先生成AgBr 沉淀的是（ ）。
CH 2Cl CH 3CH 2ClCH 3CHCl CH 2CH 2Cl(CH 3)2CClA.B. C.D.E.H CH 3HBr CH 2CHCHCH 3BrClClCH 3CHC CHCH 3A. B. C. D.CH 3CH 3H H ClBrCH 3CH H HCl Br3CH 3CH 3HH Cl Br3A.B.C.D.干HCl+ CH 3OH19.NO 2+ HNO 2420.27．下列化合物，既能发生碘仿反应，又能与NaHSO 3加成的是（ ）。
A.α-1,4-苷键 B. α-1,6-苷键 C. β-1,4-苷键 D. β-1,6-苷键 29．能与FeCl 3溶液显色的是（ ）。
30．可发生康尼查罗反应，但不与Fehling 试剂反应的化合物是：（ ）31．经硝酸氧化后，生成的化合物无光学活性是（ ）。
有机化学试题及答案(三)
有机化学试题及答案（三）一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1.HH 3CCH 2CH 3Cl2.CH 3O3.OHNO 24.35.NCH 32CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3CCH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D三、判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
2020届二轮复习 有机化学基础 专题卷(全国通用) (3)
有机化学基础(测试时间：90分钟评价分值：100分)一、单项选择题(本大题共12小题，每小题3分，共36分)1．下列物质的主要成分，属于蛋白质的是( )A．火棉B．人造丝C．黏胶纤维D．真丝解析：火棉是酯类，而B、C两项都是人工处理过的纤维素，真丝(蚕丝)成分是蛋白质。
答案：D2．四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。
下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述正确的是( )A．它们都属于纯净物 B．它们的分子中都不含氢原子C．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到解析：高聚物都是混合物，聚四氟乙烯是由四氟乙烯(F2C—CF2) 通过加聚反应而生成所以分子中都没有氢原子，且聚四氟乙烯中不存在双键。
答案：B3．有机物的正确命名为( )A．3,3二甲基2乙基戊烷 B．3,3二甲基4乙基戊烷C．3,3,4三甲基己烷 D．2,3,3三甲基己烷解析：选主链：最长的碳链含有8个C；编号：从左边编号支链编号之和比从右边编号小，故从左边编号；该有机物的名称为：3，3，4三甲基己烷，故C正确。
答案：C4．2008年奥运会将在北京举行，这届奥运会吉祥物五个福娃已经被做成各种玩具，有一种玩具的内充物为无毒的聚酯纤维。
下列说法正确的是( )A．聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物B．聚酯纤维一定易溶于水C．聚酯纤维可能易着火D．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应解析：本题以热点为素材，考查了社会生活与化学知识的关系。
从分子结构可以看出分子内存在是聚酯，生成聚酯的反应为缩聚反应。
答案：C5．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是( )A．生物柴油由可再生资源制得 B．生物柴油是不同酯组成的混合物C．动植物油脂是高分子化合物 D．“地沟油”可用于制备生物柴油解析：动植物油脂不是高分子化合物，C项错误。
大学《有机化学实验》试题及答案(三)
大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题。
（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。
2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。
4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。
第一次水洗是为了（）及（）。
碱洗（）是为了（）。
第二次水洗是为了（）。
5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。
二、选择题。
（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。
《有机化学(高起专)》习题三答案
《有机化学(高起专)》习题三答案一、单项选择题（本大题共40小题，每小题2分，共80分）1.下列四个溶剂,相对密度大于1的是：( D ) A 正庚烷 B 环己烷 C 乙醚 D 1,2-二氯乙烷2. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ B ）。
A ：高锰酸钾 Ｂ： 卢卡斯试剂 Ｃ： 斐林试剂 Ｄ： 溴水 3. S N 1表示（B ）反应。
A ：双分子亲核取代 Ｂ：单分子亲核取代 Ｃ：双分子消除 Ｄ：单分子消除 4. 一对对映异构体间（ D ）不同。
A ：构造 Ｂ：化学性质 Ｃ：物理性质 Ｄ：生物活性 5. α－醇酸加热脱水生成（B ）。
A ：α，β－不饱和酸 Ｂ：交酯 Ｃ：内酯 Ｄ：酮酸7. 下列糖类是还原糖的是（ A ）。
A ：所有的单糖 Ｂ：蔗糖 Ｃ：淀粉 Ｄ：纤维素 8. 下列物质有两性性质的是（ C ）。
A ：酚类 Ｂ：酮类 Ｃ：氨基酸 Ｄ：醇酸 9.下列化合物中的碳为sp 2杂化的是：(B )。
A ：乙烷B ：乙烯C ：乙炔D ：苯10. 某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。
A ： 正戊烷 B ： 异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 11. 尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( A )A ：己二酸与己二胺B ：己内酰胺C ：对苯二甲酸与乙二醇D ：苯烯 12. 下列化合物没有芳香性的有哪些？( B )A ：环戊二烯负离子B ：[10]轮烯C ：D ： 13. 下列化合物进行S N 1反应时反应速率最大的是：( C )。
6. 属于（ B ）A ：酚类 Ｂ：醌类 Ｃ：醛类 Ｄ：杂环化合物 O O SNA ：B ：C ：14. 检查煤气管道是否漏气，常用的方法是加入少量哪种物质？（ B ）A ：甲醛B ：低级硫醇C ： 乙醛D ：甲醇15．下列化合物中不能能和饱和NaHSO 3水溶液加成？( A ) A ：异丙醇 B ：苯乙酮 C ： 乙醛 D ：环己酮16．将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ C ）A ：酸性KMnO 4B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4C ：托伦斯试剂D ：HNO 317．下列哪些化合物能形成分子内氢键？( B )A ：邻溴苯酚B ：邻硝基苯酚C ：对甲苯酚D ：对硝基苯酚 18．下列化合物酸性最强的是( C )。
《有机化学》练习题(大学)(三)烯烃
《有机化学》练习题(大学)(三)烯烃work Information Technology Company.2020YEAR第六章 烯烃一．选择题1．CH 3CH 2CH 2CH 2+(I),CH 3CH +CH 2CH 3(II),(CH 3)3C +(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么(A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 3．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 4．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 5．测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: (A) I 2 (B) I 2 + Cl 2 (C) ICl (D) KI 6．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 7．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 8．由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:9．由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:(A ) K M n O 4 , H 2O (B )(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Z n +H 2O O H -3O O H , C H 3C O O H OH 2O , O H -(B H 3)2(C )(D ) 10．由 转化为 应采用的试剂为: (±)CH 3HO CH 3HH(D) OsO 4 ,H 2OH 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O (A ) K M nO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OO H -CH 3O H , CH 3CO O H OH 2O , O H-(BH 3)2(C)(D )11．分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2 12． 卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I >II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 13．用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 4 14． CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体(A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 二．填空题 1．化合物 的CCS 名称是：2． 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是3．合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的( )获得的, 因为石油主要是一种( )的混合物。
有机化学综合测试题3(人卫版)
有机化学综合测试题3(人卫版)work Information Technology Company.2020YEAR综合测试题（三）一、命名下列各化合物（标出D/L，R/S构型）或写出结构式1. CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH3 2.CH3HHOH3. CH3COCH2COOH4. COOHNH2HCH3(标出R/S构型)5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯 8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮 10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是，其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式：3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式：4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性，芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为、，其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其构造式为，分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式：7. 丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体，写出其烯醇式结构：；草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们通过和彼此结合而成，在生理PH下，卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=6.02)溶于纯水中，其PH所在范围为。
三、选择题（一）单选题1. 下列化合物中，具有σ键的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.OH2. 下列化合物中，含有2种官能团的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中，不具有顺反异构的是（）。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中，能被酸性高锰酸钾氧化的是（）。
(全新整理)1月浙江自考有机化学(三)试题及答案解析
浙江省2018年1月高等教育自学考试有机化学（三）试题课程代码：02535一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.（CH3CH2）4C2.1，3-己二烯3.反-1-氯-2-甲基环己烷4.5.6.7.8.3-苯丙烯醛9.10.111.12.R-2-羟基丁二酸13.二乙胺14.15.二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
16.下列化合物中沸点最低的是( )A.戊烷B.2-甲基丁烷C.2、3-甲基丁烷D.新戊烷17.下列各组中属于同分异构体的是( )A.丙烷和环丙烷B.乙醇和乙醚C.丙醛和丙酮D.丙烷和丙烯18.在化合物CH3CHBrCH2CHBrCH2CHClCH3中含有的手性碳原子个数为( )A.1个B.2个C.3个D.4个219.下列各组物质中不能用硝酸银的氨溶液进行鉴别的是( )A.丁烷与1-丁炔B.1-丁烯与1-丁炔C.1-丁炔与2-丁炔D.丁烷与1-丁烯20.属于第二类定位基的是( )A.-NO2B.-ClC.-OHD.-NH221.2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为( )A.甲基环己烷B.1-甲基环己烯C.3-甲基环己烯D.环己烯22.下列醇中与卢卡斯试剂反应最慢的是( )A.CH3CH2CH（OH）CH3B.（CH3）2C（OH）CH2CH3C.CH3CH2CH2OHD.（CH3）3COH23.既能与氢发生加成反应，又能与斐林试剂反应的是( )A.丙炔B.丙醛C.苯甲醛D.丙酮24.下列化合物中酸性最大的是( )A.甲酸B.苯酚C.苯甲酸D.对甲苯酚25.下列化合物中加热最容易放出二氧化碳的是( )A.乙酸B.苯甲酸C.丙酸D.草酸3( )( )( )( )30.三萜类化合物中具有的异戊二烯单元个数为( )A.3个B.4个4C.5个D.6个三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分）31.1-氯丁烷2-氯丁烷2-氯-2-甲基丙烷32.丁醇苯酚丁醚33.硝基苯苯胺N-甲基苯胺34.甲酸乙酸草酸四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）35.化合物A的分子式为C9H10，在室温下能迅速使Br2、CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1 molH2，生成化合物B，分子式为C9H12，A在强烈条件下氢化时可吸收4 molH2，A强烈氧化时可生成邻苯二甲酸，试写出A、B的结构式。
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有机化学试题(3)第1题（10分）1.分子式为 C 7H 14O 的手性醇，经催化氢化吸收一分子氢后得到一个新的非手性醇。
写出醇的可能结构。
2.烃A 的含氢量为7.7%,分子量在300以下，且能使Br 2-CCl 4和稀冷KMnO 4溶液褪色，在温和条件下，1molA 催化加氢可以加1mol 氢分子，若用KMnO 4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸B,B 的一溴取代物只有一种。
试推出该化合物A 的可能结构，并命名。
第2题（6分）下图为一多肽投影式结构：H 2NCH 3HCH 2SHOCOOH CNHO CNH CH 3HHCH 2SH(1)标出该多肽链中所有手性碳原子的R 、S 构型； (2)该多肽由 种氨基酸合成；(3)控制该分子合成的基因中至少含 个碱基。
第3题（8分）某重要物质A 的化学式为C 4H 8N 2O 2，具有一定的对称性，除H 外其他原子均在一个平面内，N 、O均只有一种化学环境，在分析中A 用以掩蔽Ni 2＋得一沉淀B ，B 中含有两个五元环和两个六元环。
1．写出A 的结构并命名A ； 2．写出B 的结构。
第4题（10分）有机物A 与有机物B （过量）在碱性条件下反应生成C ；改变条件C 能继续和B 反应生成D ；D 的化学式是C 9H 16O 2，核磁共振显示分子中氢原子都存在于亚甲基（CH 2）中；E 是C 的氧化产物；E 在碱性条件下自身反应得到F （酸化后）；F 能缩聚为高分子化合物G （(C 8H 12O 2)n ）；已知A ～E 各物质都只有一种官能团，且A 、B 、E 属于同类物质。
1．写出A ～G 各物质的结构简式； 2．系统命名法命名C ；3．分步写出A 转化为B 的反应方程式。
第5题（9分）邻氨基苄胺是一种重要的有机染料中间体，为了进一步研究其与某些金属离子在水溶液中的络合作用，某研究小组利用磺化反应合成了未见文献报道的有机物X 合成路线如下： A （C 7H 7NO 2）−−−→−342/SO SO H B −−→−光/2Cl C −−−−→−NaOH NH /3D −−−−→−⋅O H NNH H 222E （C 7H 9N 2SO 3Na ） 1．写出A ～E 各物质的结构简式； 2．系统命名法命名E3．写出D →X 反应方程式（可用化学式表示）； 4．写出B →C 的取代反应类型； 5．该研究小组在邻氨基苄胺结构中引入磺酸基的目的是什么？第6题（10分）有机物X 由于在人体钙、磷、钾和氮的代谢中能大幅度提高它们的保留率，被应用于防治老年性骨质疏松症，还可作为畜禽的免疫调节剂、促进剂等多功能饲料添加剂以及食品抗氧化剂。
某研究小组设计的合成路线如下： CH 3＋NC －CH 2－−−−→−HClZnCl /2A （C 15H 14O 3）−−−−→−352)(H OC HC B （C 16H 12O 3）−−−−→−223)(SO O CH X已知X 分子中有3个六元环，不易与NaOH 反应；B 分子内不存在氢键。
1．给出原料HC(OC 2H 5)3和(CH 3O)2SO 2的名称； 2．写出A 、B 、X 的结构简式。
3．如果上述3步反应的收率分别为55%、87%和56%，计算总收率。
第7题（14分）A 可从天然产物如咖啡豆、木焦油中分离得到，是一种在食品工业中广泛使用的调味剂。
A 具有光学活性；A 在浓硫酸作用下发生消去反应得到B ，B 没有光学活性，也无顺反异构体；B 发生臭氧化反应，在氧化条件下水解得到C ，C 的化学式为C 6H 8O 4；A 也能H 2还原为D ，D 能被HIO 4氧化为二元羧酸E 。
1．写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式； 2．系统命名法命名A3．标出D 中手性碳原子，并确定旋光异构体的数目 4．A 与VOCl 2溶液反应合成了一种变形八面体构形的氧钒配合物分子F ，F 进一步失重19.0%后生成了另一种变形八面体构形的氧钒配合物分子G 。
请通过分析和计算，确定F 、G 的化学式。
第8题（14分）3，7－取代香豆素类荧光增白剂的白度高、耐光性能优良，制品外观更悦目，具有更高的商业价值，广泛用在纺织印染业和塑料加工业。
X 是合成该类荧光增白剂的重要中间体，X 的合成路线如下： H 2NCHOOCH 3（A ）＋B （C 8H 7N ）−−→−-OH C −→−∆D −−→−3AlCl E −−−→−+O H H 2/X （C 15H 11NO 2）1．系统命名法命名A ；2．写出B 、C 、D 、E 、X 的结构简式3．如果将流程更换为A ＋B ’−−→−-OH C ’−→−∆D ’−−→−3AlCl X ，写出所用原料B ’的化学式； 4．Y 是二氢香豆素类化合物，是香工业的重要化合物；A 的化学式为C 12H 10O 5，核磁共振显示A 分子中有4类氢原子，其中有1个氢原子连在O 原子上，且有酸性。
Y 可通过2种平面型的分子F 、G 进行反应制备，F 、G 都具有酸性，其中核磁共振显示A 只有2类氢原子，反应的副产物只有水分子。
写出F 、G 、H 的结构简式。
第9题（9分）天然橡胶是由异戊二烯组成的聚合物，此共轭双烯称为2－甲基－1,3－丁二烯。
异戊二烯不只存在于橡胶中，也存在于许多天然物中称为terpenes，大多数都是由异戊二烯为单位以头对尾的方式所组成的碳链接构。
由异戊二烯规则可以帮助我们找出terpenes的结构以及其生物合成的源头。
1．找出下列terpenoid天然物中的异戊二烯单元。
OH OHOOHO OH OBzOAcORO2．在聚合物化学中，重复的单元称为单体而单元间是透过链锁反应聚合作用或是step－reaction聚合作用而联结在一起。
下列是step－reaction聚合作用的一些例子：画出下列聚合产物。
第10题（8分）化合物K 为治疗心脏病的一种重要药物，其合成路线如下：请给出A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 的结构简式。
第11题（12分）丙二酸二乙酯具有双重α-氢，呈现明显酸性，与卤代烃经下列步骤生成丙二酸类化合物，丙二酸类化合物不稳定，受热脱羧生成相应的一元羧酸：1、反应(Ⅰ)属_________反应，反应(Ⅱ)属__________反应。
(每空1分)2、现取CH 3CH 2Br ，依上述条件及过程可合成相应的稳定的一元羧酸A 和B ，请写出其结构简式。
(每空2分)A ：_________________________B ：_______________________________3、如需合成稳定的一元羧酸△-COOH ，所需溴代烃的结构简式为_______________，用此溴代烃还能合成稳定的二元羧酸A ’和B ’，其结构式为：(每空2分)A ’：__________________________________，B ’________________________________。
COOC 2H 5 CH 2COOC 2H 5NaOC 2H 5, R-XCOOC 2H 5 R-CH COOC 2H 5①OH -/H 2O②H + COOH R-CH COOH△RCH 2COOHNaOC 2H 5,R-XCOOC 2H 5 R-C-R ’ COOC 2H 5①OH -/H 2O②H +COOH R-C-R ’ COOH△ RCHR’COOH有机化学试题(3) 参考答案第1题（10分）1、CH 3CH 2CH(CH=CH 2)CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH(CH 2CH=CH 2)OHCH 3CH 2CH 2CH(CH=CHCH 3)OH CH 3CH(CH 3)CH(C(CH 3)=CH 2)OH CH 3CH 2C(CH=CH 2)(CH 3)CH 2OH （5分，每个一分）2、分析：经计算C,H 比为1;1,设为CxHx, 由题意知含一双键和苯环（设为y 个），故不饱和度为：（2x+2-x ）/2=1+4y ，有x=8y若y=1时， x=8, 苯乙烯不符合若y=2时, x=16, C 16H 16，结构如下，符合(4分)1，2-二对甲苯基乙烯 1分 若y=3，x=24，分子量大于300，不符合。
第2题（6分）1．CH 3NH 2CONHH 2SH C ONHCH 2SHH C ONH CH 3COOH R SS S2．由三种组成： S －CH CH 3NH 2COOH、S －NH 2CHCH 2SH COOH、R －NH 2CHCH 2SH COOH3．6×4＝24种第3题（8分）1．H 3CN N HOOH3丁二酮肟；2．H 3CCCN O OH 3CH 3C CN O CH 3NiH （未标氢键不得分）第4题（10分）1．A ：CHO B ：HCHO C ：OHOH D：OOE ：CHO CHOF ：CH 2OH COOHG ：OCH 2C(C 6H 11)CO （各1分）2．2－环已基－1，3－丙二醇（1分） 3．CHO ＋HCHO −−→−-OH CH 2OH CHOCH 2OH CHO＋HCHO −−→−-OH OH OH＋HCOOH （各1分）第5题（9分）1．A ：CH 3NO 2B ：CH 3NO 2HOO 2SC ：HOO 2SNO 2CH 2ClD ：NaOO 2SNO 2CH 2NH 2 E ：NaOO 2SNH 2CH 2NH 2（各1分）2．3－氨基－4－氨甲基苯磺酸钠（1分）3．2C 7H 7N 2SO 5Na ＋3N 2H 4→2C 7H 9N 2SO 3Na ＋3N 2＋4H 2O （1分） 4．自由基取代（1分）5．结构上接上磺酸基以增大其亲水性（1分）第6题（10分）1．原甲酸三乙酯 硫酸二甲酯（各1分）2．A ：B ： X ：（各2分）3．27%（2分）第7题（14分）1．A ：CH 3OH B ：CH 3C ：CH 3OOOHD ：CH 3OH E ：O H 3OOHO（各1分）2．3－甲基－2－羟基环戊酮（1分） 3．CH 3OH ***8（各1分）4．A 是一个二齿配体，羰基氧可直接配位，羟基氧去H ＋后也可配位（1分）失重失去的是分子，且要带走羟基H ，因此失去的是HCl 分子（1分） F 的式量为192（不合理，相对1个HCl ）或384（合理，相对2个HCl ） 包括1个VOCl 2和2个C 6H 10O 2，还剩式量18，应包括1个H 2O （1分） F ：VOCl 2(H 2O)(C 6H 10O 2)2 G ：VO(H 2O)(C 6H 9O 2)2（各1.5分）第8题（14分）1．4－氨基－2－甲氧基苯甲醛（1分）2．B ：CH 2CNC ：CNOCH 3H 2NOHD ：CN OCH 3H 2NE ：OH 2NNH（各1分） X ：OH 2NO（1.5分）3．CH 2COOH （1.5分）4．F ：OHHOOHG ：COOHH ：OOO OOH（各2分）第9题（9分）1．OHOHOOHOOH OBzOAcO RO OAcOHOHOOHOOH OBzOAcORO OAc2． O*ON HH N*NHNH*O OO O O*O OO OH*Nylon-6,6GlyptalPolyurethane第10题（10分）A ：B ：C ：D ：E ：F ：G ：H ：（各1分）第11题（12分）1、取代 取代2、CH 3CH 2CH 2COOH3、BrCH 2CH 2Br HOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2COOH。