供应室工作流程精品课件
医院供应室工作流程标准l图
供应室工作流程标准图
1:回收流程图:工作人员按防护要求戴帽子、戴口罩、穿手套,每天用专用污物车→科室→清点器械分类放置于防刺的容器→核对、登记→送入洗涤间分类浸泡清洗。
2:洗涤流程图:分类→清水冲洗→消毒剂浸泡→清水冲洗→酶的浸泡→刷洗→精洗。
3:包装流程图:器械干燥→检查器械完好性→上油→配套→核对→放化学指示卡→打包→标识灭菌日期、标识有效期→标识洗涤、包装、消毒人员姓氏。
4:灭菌流程图:常规检查灭菌炉→分类→装炉→放监测指示卡带→关炉→预热→灭菌→干燥→出炉→无菌间分类存放。
5:发放流程图:按要求更衣、洗手、换鞋→无菌室→根据器械交换表准备用物→传递窗→发放间→无菌车→科室等。
供应室工作流程课件
培训员工:提高员工的质量意识 和技能
持续改进:定期评估质量管理体 系,持续改进,提高质量水平
质量控制和质量保证措施
1 制定严格的操作规程和规章制度 2 定期进行质量检查和评估 3 加强员工培训和考核 4 建立完善的质量管理体系和监督机制 5 采用先进的技术和设备,提高工作效率和质量水平 6 加强与相关部门的沟通和协作,确保质量管理工作的顺利进行
作规程、设备操作方法、
急救知识等
培训方式:采用理论与
02 实践相结合的方式,如
现场演示、实际操作等
培训频率:定期进行安
03 全培训,确保员工掌握
最新的安全知识和技能
考核制度:设立考核制
04 度,确保员工熟练掌握
安全知识和技能
培训人员:负责供 应室人员的培训工 作,包括技术培训、 操作培训等
信息系统管理人员: 负责供应室的信息 系统管理工作,包 括维护、更新、升 级等
供应室的工作流程和标准
01
接收和检查 手术器械和
设备
02
清洗、消毒 和灭菌手术 器械和设备
03
包装和储存 手术器械和
设备
04
发放和回收 手术器械和
设备
05
质量改进和持续改进方法
01
制定质量目标: 明确质量改进的
方向和目标
02
收集数据:收集 与质量相关的数
据和信息
03
分析问题:分析 数据,找出质量 问题的根本原因
04
制定改进措施: 根据问题原因, 制定针对性的改
进措施
05
实施改进措施: 按照改进措施进
行实施
06
跟踪和评估:跟 踪改进措施的效 果,评估改进是 否达到预期目标
供应室工作流程课件
03 供应室的作用是保证医疗、
科研、教学等活动的顺利进 行,防止院内感染的发生, 保障患者的安全。
04 供应室是医院内重要的后勤
保障部门,其工作质量直接 影响到医院的医疗质量和患 者的安全。
供应室工作流程的重要性
06
记录:记录包装、 灭菌、储存、发 放等环节的信息, 确保可追溯
储存与发放
01
储存:按照物品类别、规格、数量进 行分类存放,确保物品整齐、有序
02
发放:根据需求,按照物品发放流程 进行发放,确保物品准确、及时
03
定期检查:定期对储存物品进行检查, 确保物品质量、数量无误
04
记录:对物品的储存、发放情况进行 记录,确保物品管理可追溯
包装与灭菌
包装:将医疗 器械进行分类、 包装,确保无 菌状态
检查:对包装和 灭菌后的医疗器 械进行检查,确 保无菌状态
发放:将灭菌后 的医疗器械发放 给临床科室,确 保无菌状态
01
03
05
02
04
灭菌:采用高温、 储存:将灭菌
高压、辐射等方 后的医疗器械 法进行灭菌,确 进行储存,确 保医疗器械无菌 保无菌状态
供应室工作流程 的质量控制
质量管理体系
建立完善的质量管 理体系,确保供应 室工作流程的规范 性和有效性
制定详细的质量控 制计划,明确质量 目标和质量控制措 施
定期进行质量检查 和评估,确保供应 室工作流程的质量 符合标准和要求
加强员工培训和教 育,提高员工的质 量意识和质量控制 能力
建立有效的沟通和 反馈机制,及时发 现和解决质量问题
供应室课件
培训与教育
加强工作人员的培训和 教育,提高工作质量和
效率。
供应室工作展望
自动化与智能化
引进自动化设备和智能化系统 ,提高工作效率和质量。
环保与节能
注重环保和节能减排,减少对 环境的影响。
专业化与规范化
加强专业化和规范化管理,提 高工作水平。
合作与交流
加强与各部门的合作和交流, 共同推进医院发展。
口罩、帽子等。
培训教育
03
定期对供应室工作人员进行培训教育,提高其安全意识和操作
技能。
04 供应室设备
主要设备介绍
超声波清洗机
用于清洗医疗器械,可有效去 除医疗器械上的污渍和细菌。
环氧乙烷灭菌器
用于对一次性医疗用品进行环 氧乙烷灭菌,可有效杀灭细菌 和病毒。
压力蒸汽灭菌器
用于对医疗器械、器具、物品 等进行压力蒸汽灭菌,是供应 室最重要的设备之一。
环境安全
清洁卫生
保持供应室内的清洁卫生,采取湿式清洁方式,减少尘埃飞扬。
消毒隔离
对不同区域的物品进行分类、分区域存放,避免交叉污染。
空气消毒
采用合适的空气消毒方法,对供应室内的空气进行定期消毒。
人员安全
健康检查
01
对从事供应室工作的人员进行健康检查,确保其身体健康,无
传染病。
个人防护
02
工作人员在进行操作时,必须采取个人防护措施,如戴手套、
未来发展趋势
数字化转型
利用数字化技术提高工作效率和质量,实现 智能化管理。
绿色环保
更加注重环保和节能减排,减少对环境的影 响。
专业化分工
更加注重专业化和分工合作,提高工作质量 和效率。
跨界融合
供应室教学ppt课件
供应室需配备储存设备,如无菌物 品存放架、灭菌物品存放柜等,用 于医疗器械、器具和物品的储存。
供应室的日常管理
01
02
03
人员管理
供应室需对工作人员进行 培训和管理,确保其具备 相应的专业知识和技能。
环境管理
供应室需对环境进行定期 清洁和消毒,确保其符合 相关标准和规定。
物品管理
供应室需对医疗器械、器 具和物品进行分类和标识 ,并建立相应的追溯体系 。
使用前检查是否完好无损 ,穿戴时避免触碰手套外 部,操作完成后及时更换 。
口罩
选择合适尺寸的口罩,佩 戴时要完全覆盖口鼻,定 期更换。
防护服
穿戴前检查有无破损,穿 戴时要完全覆盖工作服, 避免触碰防护服外部。
危险品的管理与处理
分类储存
安全处理
将危险品存放在指定区域,并按照化 学性质进行分类储存。
严格按照操作规程处理危险品,避免 发生泄漏、火灾等事故。
迅速应对。
04 供应室质量管理与监控
质量管理体系的建立与实施
质量管理体系的构成
包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、质量保证和质 量改进等部分。
质量管理体系的建立
需要明确质量管理的组织架构、岗位职责和权限分配,制定质量管 理计划和流程。
质量管理体系的实施
通过培训、监督和考核等手段,确保质量管理体系的有效运行。
02 供应室工作流程
清洗流程
清洗前的准备
确保清洗设备处于良好 状态,准备清洗剂、消 毒剂等必要的清洗用品 。
分类与标识
将需要清洗的物品按照 材质、污染程度等进行 分类,并做好标识,以 便后续处理。
手工清洗
对于不能自动清洗的物 品,如精密仪器、手术 器械等,需进行手工清 洗。
供应室工作流程
供应室工作流程 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998供应室工作流程下收下送岗位操作流程1.规范着装,戴手套,做好个人防护。
2.根据科室所需各种物品数量,有计划装车。
3.下收下送过程中,严禁无菌,污染物品混拿混放。
4.与病房护士共同清点回收物品,填写物品交换清单。
5.根据临床需求及时将物品送至科室。
6.下收下送的各类物品必须全部密闭存放。
7.下送车每次使用后,及时清洁消毒。
清洗岗位操作流程1.着装整齐,做好个人防护。
2.根据器械类别,性能进行分类,选择相适应的清洗方法。
保证清洗质量。
3.将器械关节全部打开,对残留血迹,污物在流水中冲洗干净。
4.手工清洗将器械放入多酶液浸泡10分钟以上,然后在液面下刷洗,防止产生气溶胶引起呼吸道损伤。
清洗完毕后进行漂洗,上油,干燥处理。
清洗结束,清洗清洗槽和专用刷子并消毒。
5.清洗机清洗。
开机前检查电源,水提供设备是否正常,检查清洗剂,润滑剂是否充足,及时补充。
6.根据物品性能和污染程度选择适宜的清洗程序。
7.在使用过程中应密切观察机器运行状态,出现故障,及时解决。
8.清洗工作结束后,应及时清洗机器的清洗槽,底部过滤网和篮筐。
9.每周专人彻底保养机器机器1-2次,检查,清洗机器。
包装岗位操作流程1.规范着装,洗手,准备所需包装用物。
2.检查器械或物品的清洗质量。
检查各器械的性能,刀刃,关节处均应去锈上油。
3.选择合适的包装材料。
4.按规范摆放,核查,放置化学指示卡,明细卡。
5.按规范封装,贴上包外信息卡,化学指示胶带。
6.操作完毕,清洗包装台面。
如有特殊情况应记录交班。
预真空压力蒸汽灭菌器操作流程1.检查舱内以及灭菌器排水管滤网是否干净,将过滤网放置到位。
2.检查水,气压表压力,打开电源开关检查夹层压力。
3.预真空(脉动)每天第一次运行,需做B-D实验,合格后方可进行灭菌程序。
4.待灭菌物品按规范要求放入灭菌柜室内,关闭舱门。
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供应室的卫生与安全
卫生
供应室应保持清洁卫生,定期进行环 境清洁和消毒,确保医疗器械、器具 和物品的清洗和消毒质量。
安全
应制定安全操作规程,加强员工培训 和教育,提高员工的安全意识和操作 技能。同时应加强质量监控和管理, 确保无菌物品的质量安全。
02
消毒与灭菌技术
消毒与灭菌的定义与区别
01
消毒
是指使用化学或物理方法消除或杀灭环境中的病原微生物,以降低感染
灭菌与发放流程
灭菌设备检查
在开始灭菌前,对灭菌设备进 行检查,确保其运行正常。
灭菌参数设置
根据器械和物品的特性及灭菌 要求,合理设置灭菌参数,以 确保灭菌效果。
灭菌过程监控
对灭菌过程进行实时监控,记 录相关数据,确保灭菌过程符 合规范要求。
发放与记录
灭菌完成后,按规定进行发放 ,并做好相关记录,确保可追
清洗流程
清洗前准备
确保清洗工具、设备和 防护用品准备齐全,并
检查设备运行状况。
分类处理
根据器械和物品的材质 、用途和污染程度进行 分类处理,以采取不同
的清洗方法。
手工清洗
对于难以清洗的器械或 物品,采用手工清洗方 式,注意使用适当的清
洗剂和工具。
清洗质量检查
清洗完成后,对器械和 物品进行质量检查,确 保清洗效果符合标准。
职责
负责医疗器械、器具和物品的回 收、清洗、消毒、灭菌和发放工 作,确保无菌物品的质量和供应 的及时性。
供应室的设施与设备
设施
供应室应具备合理的布局和分区,包括清洁区、半清洁区和 污染区。同时应具备相应的清洗、消毒、灭菌设备以及储存 和发放物品的设施。
供应室教学ppt课件
避免直接接触
尽量避免直接接触消毒剂、化学药品等有害物质 。
设备安全防护
1 2
定期维护
定期对设备进行维护保养,确保设备正常运行。
安全操作
严格按照设备操作规程使用,避免误操作造成事 故。
3
检查安全警示标志
检查设备上是否有安全警示标志,确保安全使用 。
供应室工作内容
器械清洗
清洗流程
根据器械的材质和复杂程度,制 定相应的清洗流程,包括预处理 、超声波清洗、漂洗、终末漂洗
等步骤。
清洗剂选择
根据器械材质和污染物性质,选择 合适的清洗剂,以有效去除污染物 ,同时避免对器械造成损害。
清洗质量检测
通过观察、触摸、检测仪器等方式 ,对清洗后的器械进行质量检测, 确保清洗效果符合标准。
定期对消毒设备进行维护和检查,确保设备正常运行。
检查规范
对每批次消毒物品进行检查, 确保无菌状态。
对每个流程进行质量检查,确 保工作质量。
对每个员工工作进行评估,提 高工作效率。
CHAPTER 04
供应室安全与防护
个人安全防护
遵守卫生制度
严格遵守洗手、更衣等卫生制度,减少细菌传播 。
佩戴防护用品
对未来供应室工作的展望和挑战
展望
随着医疗技术的不断发展和患者对医疗质量要求的提高,供应室工作将面临更多的挑战和机遇。未来,供应室教 学将更加注重学科交叉和融合,不仅需要培养医护人员的操作技能,还需要培养其独立思考和解决问题的能力, 以适应不断变化的医疗环境。
挑战
当前,医院感染问题越来越受到重视,对医疗器械的清洗、消毒、灭菌等环节的要求也越来越高。同时,新型病 毒和耐药菌株的出现也对供应室工作提出了新的挑战。因此,未来的供应室教学需要更加注重实践操作和理论知 识的结合,培养具备高度责任感、专业素养和操作技能的医护人员,以应对各种挑战。
供应室工作流程
消毒供应室操作规程污染物品回收f污染物品分类f 污染物品清洗消毒f干燥f 器械检查与保养f物品包装一灭菌处理f无菌物品储存一无菌物品发放供应室清洗消毒流程冲洗f洗涤(酶洗)f漂洗(流动水)f终末漂洗(去离子水) f 消毒诊疗器械、器具和物品处理的基本原则1、通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。
被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。
2、应根据WS310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。
3、清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的规定。
4、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。
5、应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。
6、设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。
诊疗器械、器具和物品处理的操作流程一、回收1、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置;重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理;被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并表明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。
2、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用封闭方式回收,避免反复装卸。
3、回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。
二、分类1、应在CSSD的去污区进行诊疗器械、器具和物品进行清点、核查,并做好登记。
2、应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。
三、清洗1、清洗方法包括机械清洗、手工清洗.2、机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。
手工清洗适用于精密、复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理。
3、清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。
(1)冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步去除污染物。
供应室ppt课件
设备安全
设备维护与保养
定期对供应室的设备进行 维护和保养,确保设备的 正常运转和延长使用寿命 。
设备操作规程
每个设备都有其操作规程 ,操作人员必须熟悉并遵 循这些规程,避免因误操 作导致安全事故。
设备故障处理
在设备出现故障时,应立 即停机并报告维修人员, 严禁私自拆卸修理。
化学安全
化学品的正确使用
低温消毒技术
利用低温技术进行消毒,降低对医疗器械和设备 的损坏,同时减少能源消耗。
环保消毒技术
开发环保、可持续的消毒技术,减少对环境的影 响。
智能化管理发展
信息化管理
利用信息技术进行供应室信息化管理,提高管理效率和准确性。
智能化设备
研发智能化设备,提高设备的自主性和智能化程度,减少人工干预 和错误。
手术室所需的器械和用品,如手术刀、缝合线、麻醉机等 ,均由供应室进行清洗、消毒和打包,确保手术顺利进行 。
一次性医疗用品的发放
供应室负责将一次性医疗用品分发给各个科室,并确保其 质量和安全性。
在工业领域的应用
工厂设备的清洗和消毒
工厂设备在生产过程中容易滋生细菌和病毒,供应室可对其进行清洗和消毒,确保生产环 境的安全。
储存和管理
发放和记录
消毒后,工作人员会将医疗用品储存到指 定的位置,并确保用品的库存充足。
当需要使用医疗用品时,工作人员会迅速 、准确地发放用品,并记录下发放的日期 、数量和使用者等信息。
PART 02
供应室管理
消毒管理
消毒剂的种类和选择
根据消毒对象和消毒环境选择合适的消毒剂,如医用酒精、漂白 粉、甲醛等。
护理前符合卫生和安全的标准。
02
储存和管理医疗用品
供应室操作流程
供应室操作流程器械的清洗、消毒、灭菌应遵循回收、分类、清洗、消毒、检查、包装、灭菌、储存与发放等基本工作流程。
(一)下收操作流程1、基本流程:准备→下收→消毒回收车或收集箱2、要求(1)使用科室:一般污染器械和物品分类放置在回收容器中;破伤风、炭疽等重度污染器械和物品,应放置在密封回收容器中,并标明感染疾病类型;特殊感染性疾病(朊毒体)感染的器械和物品应放在防污染扩散的装置内进行焚烧处理。
(2)消毒供应室:工作人员做好个人防护,定时到使用科室收集使用后的污染器械、物品、将其封闭的污染器械与物品装入封闭式下收车或收集箱中,按照规定的路线封闭运送。
(3)使用后的一次性无菌医疗用品等医疗废物不得进入消毒供应室进行回收与转运处理。
(4)下收工作结束后,下收车或收集箱进行清洁、消毒处理,定位放置。
(二)回收操作流程1、基本流程:准备→回收清点登记→分类2、要求(1)做好个人防护。
(2)准备盛装容器及硬质容器。
(3)认真清点、核对回收物品并登记。
(4)根据器械的材质、类别、污染程度进行分类。
回收锐利物品用硬质容器盛装;回收的污染布类用密闭容器盛装,统一清洗。
(5)工作结束,回收容器、工作台需进行清洁消毒处理,回收容器定位放置,专物专用。
(三)清洗操作流程1、器械处理原则:按清洗→消毒→干燥的程序进行;被朊毒体污染的所有物品应进行焚烧处理。
2、手工清洗基本流程冲洗→清洁剂浸泡→刷洗→消毒(煮沸或化学消毒)→漂洗→干燥(1)适应范围(a)结构较复杂的器械、较精细及尖锐器械。
(b)器械上有严重污染、生锈或残留血液及分泌物、污物已干、用机器无法洗净时,宜用手工清洗。
(2)要求(a)对残留血迹及脓液的器械先在流动水中冲净,清洗时应将器械关节打开,复杂组合器械宜拆开。
(b)浸泡于多酶洗液中2分钟以上,然后在液面下刷洗,防止产生气溶胶。
(c)专用清洗槽与专用刷子用后消毒处理。
2、注意事项(1)带电源的器械不得使用浸泡清洗方法,可用沾有清洁剂的纱布或海绵擦拭清洁。
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环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器
械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特 殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广
谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、 结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。
环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质, DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例, 蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基被烷基化,使蛋 白质的正常的生化反应和新陈代谢受阻,导致微生物死 亡。环氧乙烷经水解转化成乙二醇,乙二醇也具有一定 杀菌作用。
1.供应室应建在相对独立、四周环境清洁、无污染源、接 近临床科室、方便供应、相对独立的区域。 2.严格区分污染区、生活区、清洁区、无菌区,可采用由 “污”到“净”的流水作业方式布局,工作间通风良好, 墙壁、地面光滑,有下水道。 3.污染物与清洁物品、无菌物品严格分开(包括下送车及 工作人员,专车专管)。
3.Dwell保持:过氧化氢蒸汽在目标区域保持一定的时间范 围以确保完全的生物杀灭,此过程使目标区域通风:采用设施的通风系统将蒸汽从目标区域 移除,或者兼用通风单元快速催化分解蒸汽为水和氧,在 设施的通风系统没有合适的阀门或者不易控制时,采用独 立的通风系统将很有意义。
简介 布局 设施 工作流程 管理要求 消毒灭菌分类介绍
供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担
负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。现代医 院供应品种繁多,涉及科室广,使用周转快,每项工作 均关系到医疗、教学、科研的质量。如果消毒不彻底会 引起全院性的感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗, 因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院工作不可 缺少的组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明, 制度完善等手段,是确保供应质量的前提。
• 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数 不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和 灭菌。例如电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、 文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷 及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用 品等。
• 缺点:运输、使用、存贮要求较高;灭菌后的解析 时间往往很长。
1.有自来水、热水供应装置和净化装置(过滤系统, 具有自制新鲜蒸馏水的能力和设备)。 2.有电动真空灭菌锅、干烤箱、手套烘干机、各种冲 洗工具,包括去污、除热源,洗涤剂、洗涤池,贮存、 洗涤设备等。 3.有各种劳保用品,有条件可设热原监测室。
检查 回收 分类 清洗 消毒 干燥 与包 灭菌 储存 发放
该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气 体穿透的油脂(如油性软膏机制、注射用油等)和耐高 温的粉末化学药品的灭菌.在干热状态下,由于热穿透力较 差,微生物的耐热性较强,必须长时间受高温的作用才能达 到灭菌的目的。如医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培 养基等。
(1)灭菌包不宜过大过紧(体积不应大于 30cm×30cm×30cm),灭菌器内物品的放置总量不应超过 灭菌器柜室容积的85%。各包之间留有空隙,以便于蒸汽流 通、渗入包裹中央,排气时蒸汽迅速排出,保持物品干燥。
气化过氧化氢灭菌器是低温灭菌工艺的灭
菌器。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果, 特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。作用原理是通过复
杂的化学反应解离具有高活性的羟基,破坏细胞膜。
过氧化氢蒸汽消毒过程分为如下的四个操作阶段: 1.Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢发生 器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态. 2.Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过 氧化氢溶液,在发生器中瞬间蒸发(闪蒸)后动态喷入 目标区域,采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺每秒的 速度,同时水平及垂直转动以保证均匀的分布.
6.各班明确分工,互相协作,共同完成本室各项任务, 并认真做好统计工作。 7.物品发放、领取、使用等应有严格的手续,供应室有 统一帐目,各科室有分户帐,每周清点一次,每月总记 一次。 8.发扬自力更生、艰苦奋斗、勤俭节约的精神,对各种 物品做到物尽其用,自己动手制作。 9.严格执行器械物品破损报销工作制度。 10.认真做好清洁卫生工作,每日二小扫,每周一大扫, 以保持室内清洁、整齐、干燥、无尘。
(2)盛装物品的容器应有孔,若无孔,应将容器盖打开。 (3)布类物品放在金属、搪瓷类物品之上。 (4)被灭菌物品应待干燥后才能取出备用。
(5)灭菌锅密闭前,应将冷空气充分排空。 (6)随时观察压力及温度情况。 (7)注意安全操作,每次灭菌前,应检查灭菌器 是否处于良好的工作状态。
(8)灭菌完毕后减压不要过猛,压力表回归“0” 位后才可打开盖或门。
装
1.在护士长的领导下进行工作,负责医疗器械、敷料的制 备、包装、消毒、保养、登记和分发、回收工作,定时下 收下送。 2.经常检查医疗器械质量,如有损坏及时修理、登记,并 向护士长报告。 3.协助护士长请领各种医疗器械、敷料和药品,经常与临 床各科联系,征求意见,改进工作。 4.认真执行各项规章制度和技术操作规程,并预防差错事 故。 5.做好物品清点工作,定期交换班次。
用高温加高压灭菌,不仅可杀死一般的细菌、真菌等 微生物,对芽胞、孢子也有杀灭效果,是最可靠、应 用最普遍的物理灭菌法。主要用于能耐高温的物品, 如培养基、金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶及一 些药物的灭菌。
原理
在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上 升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。 在0.1MPa的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度 下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的原理。
灭菌前物品准备与包装: 需灭菌的物品必须彻底清洗干净, 注意不能用生理盐水清洗,灭菌物品上不能有水滴或水份 太多,以免造成环氧乙烷稀释和水解。 环氧乙烷灭菌程序需包括预热、预湿、抽真空、通入气化 环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环 氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。
过度接触环氧乙烷后,迅速将患者移离中毒现场,立 即吸入新鲜空气;皮肤接触后,用水冲洗接触处至少 15min,同时脱去脏衣服; 眼接触液态环氧乙烷或高浓 度环氧乙烷气体至少冲洗眼10min,遇前述情况,均 应尽快就诊。