郑大远程教育现代色谱分析在线练习参考答案
色谱分析练习题及答案
色谱分析练习题(III)——选择题部分1、(选做)下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响()A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作()A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、(选做)在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作()A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有()A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数(/米)应当为()A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了()A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件,可减少板高H(即提高柱效)()A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用()A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是()A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是()A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施()A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相()A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较,其特点是()A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、(选做)在气固色谱中,样品各组分的分离基于()A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、(选做)有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好()A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大()A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音()A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰()A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分,应选择用下列哪一种固定相()A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定,要准确测量保留值又有一定困难时,最好采用()A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器所选用的标准物也不同()A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间()A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指()A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假(鬼)峰指()A、假(鬼)峰指样品中的杂质峰B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是()A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离,只要用一根以下色谱柱可以()A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好()A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时,有下列标准物质:A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是()。
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有(
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有(
A B
C D 、色谱法的缺点是(
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是(
A B
C D
2、柱色谱法包括()
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中,只有分离功能,没有分析功能的是()
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是()
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是()
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
()
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
()
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
(
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
(
正确错误。
《现代色谱分析》第02章在线测试.doc
B 、VRC 、RC A 、n = 5. 45 (tR/wl/2) 2 C B 、n = 5. 5(tR/wl/2)2E C 、n = 5. 54 (tR/wl/2) 2 C D 、n=4.55(tR/wl/2)25、描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是()A 、tR E I)、k 第..题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、衡量区域宽度的方法有()17 A 、标准差《现代色谱分析》笫02章在线测《现代色谱分析》第02章:在线测剩余时间:59:18答题须知:1、本卷满分202、答完题后,请一定要单击F 面的“交卷”按钮交卷,否则无法记荥本试卷的成3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清第一题、单项选择题(每题1分,5道题共51、组分在固定相定的质量为mA (g ),在流动相中的质量为mB (g ),而该组分在固定相中的浓度为CA (g/nd ),在流动相中的浓度为CB (g/ml ), 则此组分的分配系数是:()C A > inA/mB C B 、niB/mA C c 、mA/ (niA+mB) £ I)、CA/CB 2、容量因子的表示式为C A 、 Cs/Cm C B 、 Cm/Cs E C 、 Ws/WmC I)、Wm/Ws3、色谱系统的分离度应为()C A 、应等于2. 5 C B 、应大于3.0区C 、应大于1.5 C I )、应小于1.54、理论塔板数的计算公式是17 B 、峰底宽C、半峰宽厂D、峰局2、用于描述相平衡的参数是()厂A、峰宽厂B、流速1 C、分配系数17 D、容量因子3、衡量柱效高低的色谱参数有()17 A、峰宽17 B、n匠C、II厂D、流速4、影响气相传质过程的因素是()"A、填充物粒度1 B、载气的相对分子质量「C、弯曲因子17 I)、扩散系数5、可增加相对保留值的参数是()'A、降低柱温[71 B、固定相种类「C、流动相种类r D、升高柱温第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间()E正确C错误2、在某色谱条件F,组分A的分配容量为4,死时间为30秒,则组分A的保留时间tR为150秒()E正确C错误3、色谱峰的峰位由保留值描述()E正确°错误4、保留时间是色谱定性的唯一参数()c正确己错误5、n影响峰的宽窄()E正确°错误。
色谱分析试题及答案
色谱试题及答案一、填空(每题2分)1气相色谱分析是一种分离分析方法,它的特点是适合于多组分混合物的定性和定量分析。
2气相色谱定性法:是利用同一种物质在相同条件之下,在一根色谱柱上保留时间相同。
3在实验条件恒定时,峰面积或峰高与组分的含量成正比,因此可以利用峰面积或峰高来进行定量。
4色谱柱是气相色谱法的核心部分,许多组成复杂的样品,其分离过程都是在色谱柱内进行的,色谱柱分为两类:填充柱和毛细管柱。
5色谱柱老化的方法由固定液的性质而定,老化的最高温度应低于固定液的最高使用温度20~30℃,但要高于实际工作温度。
6装柱老化时,应将柱的入口端与色谱仪的气化室相连接(柱不能接反,否则固定相将在柱中移动,使柱效发生变化)。
开始老化时出口不得接检测器,以免流出物沾污检测器。
7 色谱分析各组分保留时间变短和分离变坏,说明柱子失效,原因来自样品和载气的污染。
活化的方法是提高柱温,增加载气流速,让色谱柱内污染物流出。
8 载气纯度不符合要求时,会使基线不稳,噪声大。
9 氢气表和氢气钢瓶嘴是反扣螺纹,逆时针方向松开;而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺纹。
10气相色谱定量方法有归一化法、内标法、外标法等方法。
二、判断(每题2分)1 色谱柱没装上色谱仪之前,两端必须封口,防止和空气接触。
柱子存放期间,应避免剧烈振动、碰撞或弯曲。
2 气相色谱仪使用的各种气体压力为0.2~0.5Mpa。
因此需要通过减压表使钢瓶气源的输出压力下降。
3 减压表一般分为氢气表和氮气表(氧气表)两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
4 使用钢瓶气时,打开钢瓶阀,再把T形阀杆从全开调到需要的压力。
5 气相色谱仪的气路要认真仔细检漏。
用氢气作载气时,氢气若从接口漏进柱恒温箱,可能发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法6 色谱仪开机:打开主机电源,接通载气,开电脑,设置仪器参数。
7 设置所需柱箱温度、进样口温度和检测器温度(FID),检测器的温度应高于150℃,否则点火后造成检测器内积水而影响基线的稳定性)。
色谱分析习题及参考答案
色谱分析习题及参考答案色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。
2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。
4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。
5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。
6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。
7、层析色谱中常用比移值表示。
由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。
他表示与移行距离之比。
8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。
二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
2、选择固定液时,一般根据_____原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
5、理论塔板数反映了 ______。
A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。
6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器;B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。
7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
色谱法部分练习题参考答案
色谱法部分练习题参考答案一、选择题二、填空题1.非极性;极性2.固体固定相(吸附剂);液体固定相(固定液) 3.示差折光检测器4.色谱柱;填充柱;空心毛细管柱(开管柱) 5.越大 6.归一化 7.(B /C )1/2 8.苯9.火焰光度检测器10.低碳数的有机化合物;高碳数的有机化合物。
11.减小填料的粒度 12.气化室温度太高 13.热导池检测器14.内标物浓度应与被测组分浓度尽量接近 15.离子型 可离解16.峰高×保留时间(或保留距离) 17.氢火焰离子化检测器 18.氢气19.试样的处理,分离,定性,定量 20.马丁和辛格21(1) 按组分沸点顺序分离,沸点低的组分先流出;(2) 按组分极性大小分离,极性小先流出。
22. 相对分子质量大小不同;空间构型不同。
三、计算题 1解:1210001.25()8001000 1.00()1000H mm H mm ====2min min 1.2540401.0010107.33(/),0.0267()16.57(/)7.33/16.57 + 0.026716.57 = 0.884 (mm)L 1000n=11310.884opt opt optBH Cu uBC BCB mm sC s u mm s B H Cu u H =+=+=+======+=⨯==根据,可得:解得:2解:3解:2112'2,1'''26.0 1.5(1) 1.6316.5 1.516.5 1.5(2)101.5(3)26.0 1.524.5(min)R R R mR t t t k t t α-===--====-=4.解:,,2222,1.0001.100.9091.1016()16 1.5()43561 1.10143560.8=3.48(m)B B A A B A eff B A eff K K n R L H n ααα=====⨯⨯=--=⨯=⨯5解:lg11.0lg10.0100[8]852.3lg12.0lg11.0A I -=⨯+=-A 和B 不是同系物, 它们保留指数之差不是100的整倍数. 6解:227216()16()12968.0R b t n W ==⨯=10000.77()129642.04b bL H mm n W W σσ======因为:故: 7解:先求取相对较正因子:'A A 0.6536.50.9240.4354.0f f f ===苯 '''B C D 1.04,0.98, 1.08f f f ===然后根据归一化公式求取质量分数3.50.924(A)0.2313.50.9244.5 1.04 4.00.981 2.0 1.08(B)0.334,(C)0.280,(D)0.154w w w w ⨯==⨯+⨯+⨯+⨯===同理:8解:100%i fi i fA f A f ω=⨯∑9解:(1)调整保留体积:'()0.313(5.1-3.1) = 0.72 mL R R m V F t t =-=⨯(2)分配系数:分配比:' 5.4 3.10.743.1R m t k t -=== 0.313 3.10.97()m m V Ft mL ==⨯=0.970.74 4.380.164m s V K k V =⨯=⨯=(3)有效塔板数:'225.4 3.116()16()5290.4Reff bt n W -==⨯=四、问答题1.答:用质量型检测器所得的峰面积在一定的载气流量范围内不变, 而浓度型检测器所得峰面积随载气流量的增加而减少。
色谱分析习题及答案(详解版)
色谱分析综合体填空:1. 氢火焰离子化检测器和热导池检测器分别属于_质量型__和___温度__型检测器。
气相色谱仪的心脏是_色谱柱___。
2. 固定液一般是按照__相似相溶___原理选择;在用极性固定液分离极性组分时,分子间作用力主要是__诱导力____,极性愈大,保留时间就愈___长__。
3. 固定液通常是高沸点的有机化合物,这主要是为了保证固定液在使用温度下有____较好的热稳定性____,防止___发生不可逆的化学反应____。
5. 与填充柱相比,毛细管色谱柱的相比β较大,有利于实现快速分析。
但其柱容量_较小_。
6. 在HPLC仪中,为了克服流动相流经色谱柱时受到的阻力,要安装_耐高压的六通阀___。
7. 气相色谱分析中,载气仅起输送作用;而液相色谱分析中,流动相还要直接参加__实际的分配过程__,要想提高高效液相色谱的柱效,最有效的途径是__使用小粒径填料_。
8. 欲分离位置异构体化合物,宜采用的高效液相色谱的分离模式是__梯度洗脱___。
9、色谱法中,将填入玻璃管内静止不动的一相称为固定相,自上而下运动的一相称为流动相,装有固定相的柱子称为色谱柱。
10、液相色谱检测器一般可用紫外可见分光光度检测器,荧光检测器;气相色谱检测器可用热导检测器,氢火焰离子检测器,电子俘获检测器等。
色谱学分析基础:1、色谱塔板理论的假设?答、(1) 在每一个平衡过程间隔内,平衡可以迅速达到;(2) 将载气看作成脉动(间歇)过程;(3) 试样沿色谱柱方向的扩散可忽略;(4) 每次分配的分配系数相同。
(5)所有的物质在开始时全部进入零号塔板2、色谱定性的方法都有哪些?答、(1) 用保留时间定性(2) 用相对值保留定性(3) 用保留指数定性(4)用化学反应配合色谱定性 (5)用不同类型的检测器定性⑹色谱和各种光谱或波谱联用3、内标法定量分析时,内标物选择应满足那些条件?答:①试样中不含有该物质②与被测组分性质比较接近③不与试样发生化学反应④出峰位置应位于被测组分接近,且无组分峰影响4、色谱分析中,固定相的选择原则是什么?固定相的选择:气-液色谱,应根据“相似相溶”的原则5、色谱定量分析中为什么要用校正因子?在什么情况下可以不用?答:各种化合物在不同的检测器上都有不同的应答值,所以尽管往色谱仪中注入相同质量的物质,但得到峰面积却不一样,因此峰面积定量时就必须把由色谱仪上得到的峰面积乘上一个系数,得到此成分的质量,在实际分析中,常用某物质做标准,得到一个相对的校正系数,就叫‘相对校正因子’试样中不是所有组分6、总结色谱法的优点。
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案你当前正在学习《现代色谱分析》课程01版,本课程共4学分,分6个教学章。
考试形式:撰写论文;考试级别:远程教育学院。
本课程你已通过考试,并取得了学分。
成绩是:89《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为 20分恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为20分(满分2 0分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 气相色谱应归属的范畴是(A )∙ 1.2 [单选] [对] 毛细管电色谱所依靠的驱动力为(B )∙ 1.3 [单选] [对] GLC、LLC均应归属于( B)、∙ 1.4 [单选] [对] 能将分离分析一次完成的方法是(D )∙ 1.5 [单选] [对] 1952年获诺贝尔化学奖的学者是( B)∙ 2.1 [多选] [对] 按流动相的状态分类,色谱法可分为( ABC)∙ 2.2 [多选] [对] 按操作形成分类,色谱法可分为(ABC )∙ 2.3 [多选] [对] 属分配色谱范畴的是(AB )∙ 2.4 [多选] [对] 属吸附色谱范畴的是( CD)∙ 2.5 [多选] [对] 制备型色谱仪主要用于(AB )∙ 3.1 [判断] [对] 薄层色谱属于液相色谱的范畴。
(V )∙ 3.2 [判断] [对] 离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
( X)∙ 3.3 [判断] [对] 色谱法对分析对象的鉴别力是较强的。
(X )∙ 3.4 [判断] [对] 亲和色谱用于分离纯化生化样品。
(V )∙ 3.5 [判断] [对] 色谱法是用于分离有色物质的技术。
(X )《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为 20分恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为20分(满分2 0分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有(
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有(
A B
C D 、色谱法的缺点是(
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是(
A B
C D
2、柱色谱法包括()
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中,只有分离功能,没有分析功能的是()
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是()
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是()
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
()
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
()
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
(
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
(
正确错误。
色谱分析课后答案_OK
8.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?
答:
R tR(2) tR(1) 1
n(
1)(
k
)
1 2
(Y1
Y2
)
4
1 k
分离度同时体现了选择性与柱效能,即热力学因素和动力学因 素,将实现分离的可能性与现实性结合了起来.
9
9.能否根据理论塔板数来判断分离的可能性?为什么? 答: 不能,有效塔板数仅表示柱效能的高低,柱分离能力发挥程度的标 志,而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的 差异.
桥路工作电流、热导池体温度、载气性质和流速、热敏元件阻值及 热导池死体积等均对检测器灵敏度有影响。
18
15.试述氢焰电离检测器的工作原理。如何考虑其操作条件?
解:对于氢焰检测器离子化的作用机理,至今还不十分清楚。目前认 为火焰中的电离不是热电离而是化学电离,即有机物在火焰中发生自 由基反应而被电离。化学电离产生的正离子( CHO+、H3O+)和电子(e)在 外加150~300v直流电场作用下向两极移动而产生微电流。经放大后, 记录下色谱峰。 氢火焰电离检测器对大多数的有机化合物有很高的灵 敏度,故对痕量有机物的分析很适宜。但对在氢火焰中不电离的元机 化合物例如CO、CO2、SO2、N2、NH3等则不能检测。
答:(1)保留时间延长,峰形变宽,因为分配比k增大时,组份分配在固 定相中的量增大,分析时间增长,使得色谱峰拖尾扩张,变宽。(2) 保留时间缩短,峰形变窄,流动相的速度增加,可减小组分分子的扩 散对色谱峰扩张的影响。(3)保留时间延长,峰形变宽,因为相比变小 时,保留时间增长,峰不变窄。(4)保留时间缩短,峰形变窄,柱温的 升高加快分子的扩散,能快速达到分配平衡。
色谱分析练习题及答案..
色谱分析练习题(III)——选择题部分1、(选做)下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响()A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作()A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、(选做)在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作()A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有()A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数(/米)应当为()A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了()A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件,可减少板高H(即提高柱效)()A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用()A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是()A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是()A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施()A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相()A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较,其特点是()A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、(选做)在气固色谱中,样品各组分的分离基于()A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、(选做)有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好()A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大()A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音()A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰()A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分,应选择用下列哪一种固定相()A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定,要准确测量保留值又有一定困难时,最好采用()A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器所选用的标准物也不同()A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间()A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指()A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假(鬼)峰指()A、假(鬼)峰指样品中的杂质峰B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是()A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离,只要用一根以下色谱柱可以()A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好()36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时,有下列标准物质:A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是()。
色谱分析法 习题答案
色谱分析法习题答案色谱分析法习题答案色谱分析法是一种常用的分离和定性分析技术,广泛应用于化学、生物、环境等领域。
它通过样品在固定相和流动相之间的分配行为,实现对复杂混合物的分离和定量分析。
下面将针对色谱分析法的一些习题进行解答,帮助读者更好地理解和掌握这一分析技术。
1. 什么是色谱分析法?色谱分析法是一种基于物质在固定相和流动相之间分配行为的分析技术。
它利用样品在固定相上的吸附、分配、离子交换等作用,通过流动相的推动,将样品中的组分分离开来,再通过检测器进行定性或定量分析。
2. 色谱分析法的分类有哪些?色谱分析法可以根据固定相的性质、分离机制、操作方式等进行分类。
常见的分类有气相色谱(GC)、液相色谱(LC)、超高效液相色谱(UHPLC)、离子色谱(IC)等。
其中,气相色谱适用于挥发性物质的分离,液相色谱适用于非挥发性物质的分离,超高效液相色谱和离子色谱则具有更高的分离效率和选择性。
3. 色谱分析法中的固定相有哪些?固定相是色谱分析法中的关键组成部分,它决定了样品分离的效果和选择性。
常见的固定相有固定液相(如液相色谱中的液相柱)、固定气相(如气相色谱中的填充物)和固定离子交换剂(如离子色谱中的离子交换柱)等。
4. 色谱分析法中的流动相有哪些?流动相是色谱分析法中用于推动样品分离的溶剂或气体。
根据不同的色谱方法和分析要求,流动相可以是单一溶剂、混合溶剂或气体。
在气相色谱中,常用的流动相有氦气、氮气等;在液相色谱中,常用的流动相有水、乙腈、甲醇等。
5. 色谱分析法的检测器有哪些?色谱分析法的检测器用于检测样品分离后的组分,并进行定性或定量分析。
常见的检测器有紫外可见光谱检测器(UV-Vis)、荧光检测器、质谱检测器(MS)、电导检测器等。
不同的检测器具有不同的灵敏度、选择性和适用范围。
6. 色谱分析法的应用有哪些?色谱分析法广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在化学领域,色谱分析法常用于药物、天然产物、有机合成等的分离和鉴定;在生物领域,色谱分析法常用于蛋白质、核酸、多肽等的分离和定量分析;在环境领域,色谱分析法常用于水质、大气等的污染物分析。
色谱分析法习题及答案
色谱分析法习题及答案一、单项选择题1、下列哪一项不是色谱法的分离原理?A.吸附分离B.分配分离C.离子交换分离D.体积排阻分离答案:D.体积排阻分离2、下列哪一项不是色谱法的分离方式?A.柱色谱法B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案:D.气相色谱法3、下列哪一项不是色谱法的应用范围?A.有机化合物分离与分析B.生物样品分离与分析C.环境样品分离与分析D.放射性同位素分离与分析答案:D.放射性同位素分离与分析二、多项选择题1、色谱分析法可用于以下哪些物质的分离?A.有机化合物B.无机化合物C.生物大分子D.环境污染物答案:A,B,C,D2、色谱分析法主要有以下哪些类型?A.液相色谱法B.气相色谱法C.凝胶色谱法D.薄层色谱法答案:A,B,C,D3、色谱分析法的分离原理包括以下哪些?A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.体积排阻作用答案:A,B,C,D三、判断题1.色谱分析法是一种基于物理或物理化学性质的分离方法。
(对/错)答案:对2.色谱分析法可以用于放射性同位素的分离。
(对/错)答案:错3.色谱分析法是一种高效、快速、灵敏的分离和分析方法。
(对/错)答案:对四、简答题请简要说明色谱分析法的原理及其应用。
答案:色谱分析法的原理是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡。
当流动相携带混合物中的各组分经过固定相时,各组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡。
由于不同的物质具有不同的分配系数,因此它们在固定相和流动相之间的迁移速度就会不同。
通过这种机制,各种组分得以分离。
色谱分析法具有高效、快速、灵敏等优点,广泛应用于有机化合物、生物大分子、环境污染物等的分离和分析。
色谱分析复习题及答案一、填空题1、色谱法是一种分离和分析的方法,它利用物质的________对不同物质的分离作用,对物质进行分离和分析。
2、色谱柱是色谱分析的核心设备,它的作用是将混合物中的各组分_________,然后进行分离。
色谱分析习题及答案(绝对精华)
色谱分析综合体填空:1. 氢火焰离子化检测器和热导池检测器分别属于_质量型__和___温度__型检测器。
气相色谱仪的心脏是_色谱柱___。
2. 固定液一般是按照__相似相溶___原理选择;在用极性固定液分离极性组分时,分子间作用力主要是__诱导力____,极性愈大,保留时间就愈___长__。
3. 固定液通常是高沸点的有机化合物,这主要是为了保证固定液在使用温度下有____较好的热稳定性____,防止___发生不可逆的化学反应____。
5. 与填充柱相比,毛细管色谱柱的相比β较大,有利于实现快速分析。
但其柱容量_较小_。
6. 在HPLC仪中,为了克服流动相流经色谱柱时受到的阻力,要安装_耐高压的六通阀___。
7. 气相色谱分析中,载气仅起输送作用;而液相色谱分析中,流动相还要直接参加__实际的分配过程__,要想提高高效液相色谱的柱效,最有效的途径是__使用小粒径填料_。
8. 欲分离位置异构体化合物,宜采用的高效液相色谱的分离模式是__梯度洗脱___。
9、色谱法中,将填入玻璃管内静止不动的一相称为固定相,自上而下运动的一相称为流动相,装有固定相的柱子称为色谱柱。
10、液相色谱检测器一般可用紫外可见分光光度检测器,荧光检测器;气相色谱检测器可用热导检测器,氢火焰离子检测器,电子俘获检测器等。
色谱学分析基础:1、色谱塔板理论的假设?答、(1) 在每一个平衡过程间隔内,平衡可以迅速达到;(2) 将载气看作成脉动(间歇)过程;(3) 试样沿色谱柱方向的扩散可忽略;(4) 每次分配的分配系数相同。
(5)所有的物质在开始时全部进入零号塔板2、色谱定性的方法都有哪些?答、(1) 用保留时间定性(2) 用相对值保留定性(3) 用保留指数定性(4)用化学反应配合色谱定性 (5)用不同类型的检测器定性⑹色谱和各种光谱或波谱联用3、内标法定量分析时,内标物选择应满足那些条件?答:①试样中不含有该物质②与被测组分性质比较接近③不与试样发生化学反应④出峰位置应位于被测组分接近,且无组分峰影响4、色谱分析中,固定相的选择原则是什么?固定相的选择:气-液色谱,应根据“相似相溶”的原则5、色谱定量分析中为什么要用校正因子?在什么情况下可以不用?答:各种化合物在不同的检测器上都有不同的应答值,所以尽管往色谱仪中注入相同质量的物质,但得到峰面积却不一样,因此峰面积定量时就必须把由色谱仪上得到的峰面积乘上一个系数,得到此成分的质量,在实际分析中,常用某物质做标准,得到一个相对的校正系数,就叫‘相对校正因子’试样中不是所有组分6、总结色谱法的优点。
现代色谱分析
郑州大学现代远程教育《现代色谱分析》课程
考核要求
说明:本课程考核形式为撰写课程论文,完成后请保存为WORD 2003格式的文档,登陆学习平台提交,并检查和确认提交成功(能够下载,并且内容无误即为提交成功)。
一.论文撰写要求
1.论文摘要部分应包括:目的、方法、结果和结论四个发明,大
约200字左右,正文部分约3000字。
2. 3-6个关键词
3.参考文献不少于20篇。
二.参考题目
1.手性固定相研究进展
2.气相色谱法在有机农药残留物分析中的应用研究
3.液相色谱在中药分析中的应用
4.超临界流体色谱在中药有效成分提取中的应用研究
5.薄层色谱在杂质检查中的应用
6.反相液相色谱在药物质量控制中的应用研究
7.正相高效液相色谱的应用研究
8.环糊精类固定相拆分手性药物的研究进展
9.毛细管电泳法在生物大分子中的研究进展
10.手性药物的毛细管电泳法拆分方法研究。
色谱分析习题及答案(绝对精华)
填充柱色谱:气固(液固)色谱和气液(液液)色谱,两者的分离机理不同。
气固(液固)色谱的固定相: 多孔性的固体吸附剂颗粒。
固体吸附剂对试样中各组分的吸附能力的不同。
气液(液液)色谱的固定相: 由担体和固定液所组成。
固定液对试样中各组分的溶解能力的不同。
气固色谱的分离机理:吸附与脱附的不断重复过程;气液色谱的分离机理:气液(液液)两相间的反复多次分气相色谱仪主要部件1. 载气系统:包括气源、净化干燥管和载气流速控制;常用的载气有:氢气、氮气、氦气;净化干燥管:去除载气中的水、有机物等杂质(依次通过分子筛、活性炭等);载气流速控制:压力表、流量计、针形稳压阀,控制载气流速恒定。
2. 进样装置:进样装置:进样器+气化室;气体进样器(六通阀):推拉式和旋转式两种。
试样首先充满定量管,切入后,载气携带定量管中的试样气体进入分离柱;气化室:将液体试样瞬间气化的装置。
无催化作用。
3. 色谱柱(分离柱):色谱柱:色谱仪的核心部件。
柱材质:不锈钢管或玻璃管,内径3-6毫米。
长度可根据需要确定。
柱填料:粒度为60-80或80-100目的色谱固定相。
液-固色谱:固体吸附剂液-液色谱:担体+固定液。
柱制备对柱效有较大影响,填料装填太紧,柱前压力大,流速慢或将柱堵死,反之空隙体积大,柱效低。
4. 检测系统:色谱仪的眼睛,通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成;被色谱柱分离后的组分依次进入检测器,按其浓度或质量随时间的变化,转化成相应电信号,经放大后记录和显示,给出色谱图;检测器:通用型——对所有物质均有响应;专属型——对特定物质有高灵敏响应;常用的检测器:热导检测器、氢火焰离子化检测器;5. 温度控制系统:温度是色谱分离条件的重要选择参数;气化室、分离室、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制温度;气化室:保证液体试样瞬间气化;检测器:保证被分离后的组分通过时不在此冷凝;分离室:准确控制分离需要的温度。
当试样复杂时,分离室温度需要按一定程序控制温度变化,各组分在最佳温度下分离;气固色谱固定相:1. 种类(1)活性炭 (2)活性氧化铝 (3)硅胶(4)分子筛(5)高分子多孔微球(GDX系列)气固色谱固定相的特点(1)性能与制备和活化条件有很大关系;(2)同一种固定相,不同厂家或不同活化条件,分离效果差异较大;(3)种类有限,能分离的对象不多;(4)使用方便。
色谱分析作业及答案
齐齐哈尔大学试卷考试科目:色谱分析试卷代号 A适用对象:化工99级(分析) 使用学期2002—2003—1 第七学期共5道题总分100分共3页考生须知:1)姓名必须写在装订线左侧,其它位置一律作废。
2)请先检查是否缺页,如缺页应向监考教师声明,否则后果由考生负责。
3)写在答题纸上答案一律,可不抄题,但要标清题号。
监考须知:请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。
一、判断题:下列问题,正确的画(√),错的画(×)(10分)1 提高色谱分析的选择性,可以采取下列方法:(1)提高柱温;(2) 提高流动相速度;(3) 降低柱温;(4) 使用选择性高的固定相;(5) 增加板高。
2 使用极性色谱柱(GC)分析样品,先出峰的组分是:(1)沸点高的组分;(2)分子量大的组分;(3)极性大的组分;(4) 极性小的组分;(5) 分子量小的组分。
二、选择题(10分)(一)为下列样品选择合适的色谱分析方法(1)热不稳定的样品。
(2)沸程很宽的样品。
(3)复杂的、多组分样品。
(4)高分子样品。
(5)低沸点芳烃污染物。
(二)根据样品选择固定相_______________________________________________________________________试卷A 总3 页第1页色谱分析样品:1、丙烷、乙烯、丙烯。
2、乙醇、丙酮。
3、N2、O2。
4、间二甲苯、对二甲苯。
5、H2O 、C2H5OH固定相(或固定液)1、分子筛。
2、角鲨烷。
3、G DX。
4、聚乙二醇5、有机皂土三、问答题(36分)1、各举一例,说明液固吸附、液液分配色谱体系及其应用。
2、在程序升温色谱法中,常用什么定性指标,为什么?3、说明毛细管色谱流程与一般填充柱流程的区别及原因。
4、什么是浓度型和质量型检测器,载气流速对浓度型和质量型检测器响应值的影响有何不同(绘图说明)?四、按要求回答问题(18分)1、用H2代替N2做载气,其他色谱条件不变,请在同一图上绘出变化前后的H-----u曲线,并说明原因。
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郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案
你当前正在学习《现代色谱分析》课程01版,本课程共4学分,分6个教学章。
考试形式:撰写论文;考试级别:远程教育学院。
本课程你已通过考试,并取得了学分。
成绩是:89
《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为 20分
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为20分(满分2 0分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙ 1.1 [单选] [对] 气相色谱应归属的范畴是(A )
∙ 1.2 [单选] [对] 毛细管电色谱所依靠的驱动力为(B )
∙ 1.3 [单选] [对] GLC、LLC均应归属于( B)、
∙ 1.4 [单选] [对] 能将分离分析一次完成的方法是(D )
∙ 1.5 [单选] [对] 1952年获诺贝尔化学奖的学者是( B)
∙ 2.1 [多选] [对] 按流动相的状态分类,色谱法可分为( ABC)
∙ 2.2 [多选] [对] 按操作形成分类,色谱法可分为(ABC )
∙ 2.3 [多选] [对] 属分配色谱范畴的是(AB )
∙ 2.4 [多选] [对] 属吸附色谱范畴的是( CD)
∙ 2.5 [多选] [对] 制备型色谱仪主要用于(AB )
∙ 3.1 [判断] [对] 薄层色谱属于液相色谱的范畴。
(V )
∙ 3.2 [判断] [对] 离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
( X)
∙ 3.3 [判断] [对] 色谱法对分析对象的鉴别力是较强的。
(X )
∙ 3.4 [判断] [对] 亲和色谱用于分离纯化生化样品。
(V )
∙ 3.5 [判断] [对] 色谱法是用于分离有色物质的技术。
(X )
《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为 20分
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为20分(满分2 0分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙ 1.1 [单选] [对] 分离度增加一倍,柱长增加的倍数是(D )
∙ 1.2 [单选] [对] 容量因子的表示式为 C
∙ 1.3 [单选] [对] 两组分的保留时间分别为8.0和10.0min,峰宽分别为2.8和3.2mm,记录纸速为5.0mm/min,则两峰的分离度为(B )
∙ 1.4 [单选] [对] 描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是( D)
∙ 1.5 [单选] [对] 色谱的定性参数有( D)
∙ 2.1 [多选] [对] 描述色谱流出曲线的基线情况,可用的参数是(AB )
∙ 2.2 [多选] [对] GC中纵向扩散项受影响的因素有(ABC )
∙ 2.3 [多选] [对] 影响气相传质过程的因素是(AB )
∙ 2.4 [多选] [对] 塔片理论在解释色谱流出曲线上较成功的是(ABC )
∙ 2.5 [多选] [对] 影响分离度R的因素有(ABC )
∙ 3.1 [判断] [对] 研究各种动力学因素对峰展宽的影响可用范氏方程表示( V)
∙ 3.2 [判断] [对] 不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间(V)
∙ 3.3 [判断] [对] 对某一组分来说,在一定柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的分配比(X )
∙ 3.4 [判断] [对] fs<0.95为拖尾峰(X )
∙ 3.5 [判断] [对] n影响峰的宽窄(V )
《现代色谱分析》第03章在线测试的得分为 20分
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第03章在线测试的得分为20分(满分2 0分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙ 1.1 [单选] [对] 常用于评价色谱分离条件选择得是否适宜的物理量是:( C)
∙ 1.2 [单选] [对] 在GC中通用型检测器是( B)
∙ 1.3 [单选] [对] 在GC中,色谱柱的使用上限温度取决于( D)
∙ 1.4 [单选] [对] 当试样为非极性,固定相为非极性时,试样中各组分的出柱顺序是( B)∙ 1.5 [单选] [对] 当试样为极性、非极性混合物,固定相为极性时,样品的出柱顺序是( B)∙ 2.1 [多选] [对] 影响组分容量因子的主要因素有:(AE )
∙ 2.2 [多选] [对] 影响组分调整保留时间的主要因素有:(AB )
∙ 2.3 [多选] [对] 常用于衡量色谱柱柱效的物理量是:(ABC )
∙ 2.4 [多选] [对] 降低固定液传质阻抗以提高柱效的措施有:( AC)
∙ 2.5 [多选] [对]在色谱过程中,热力学因素所控制的主要物理量是:(AC )
∙ 3、两组分能在分配色谱柱上分离的主要原因是:(ABD )
∙4、产生拖尾峰的原因可能有:(ABCD)
∙ 5、影响样品在柱中纵向扩散系数的因素有:(BC )
∙ 3.1 [判断] [对] 常用的角鲨浣是极性固定液,其相对极性为100(X )
∙ 3.2 [判断] [对] 红色载体适合分离非极性或弱极性物质(V )
∙ 3.3 [判断] [对] 氢火焰离子化检测器属浓度型检测器( X)
∙ 3.4 [判断] [对] 检测限是以检测器恰能产生2倍于噪音的信号时,单位时间需向检测器引入的物质量(g)( V)
∙ 3.5 [判断] [对] 电子捕获检测器属通用型检测器(X )
《现代色谱分析》第04章在线测试的得分为 20分
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第04章在线测试的得分为20分(满分2 0分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙ 1.1 [单选] [对] 下述哪种固定相既可用于反相色谱法的固定相,又可作为正相色谱法的固定相?(A )
∙ 1.2 [单选] [对] 欲分离糖类化合物,选哪种柱最合适?(C )
∙ 1.3 [单选] [对] 在分配色谱法与化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂(分子间作用力不同),以改善分离度,主要是:( A)
∙ 1.4 [单选] [对] 在液相色谱中,常用作固定相,又可用作键合相基体的物质是( B)∙ 1.5 [单选] [对] 离子交换色谱法中,对选择性无影响的因素是:(B )
∙ 2.1 [多选] [对] 键合相的键合基团的碳链长度增长后:(AC )
∙ 2.2 [多选] [对] 欲分离一组苯酚酸:对羟基苯甲酸、没食子酸、咖啡酸香豆酸,可采用的方法是:(ABD )
∙ 2.3 [多选] [对] 化学键合相的优点是(ABCD )
∙ 2.4 [多选] [对] HPLC中常用的脱气方法是(ABC )
∙ 2.5 [多选] [对] HPLC的基本装置有(BCD )
∙1、正相键合相色谱法中常用固定相有:(CD)
∙2、提高色谱柱柱效的可行方法是:(ABDE)
∙3、从一张三维光谱-色谱图上,可获取的信息有:(ABCD )
∙ 3.1 [判断] [对] GC、HPLC中流动相不仅起洗脱作用,还参与分离过程(X )
∙ 3.2 [判断] [对] 目前大多数有机化合物可用HPLC分析( V)
∙ 3.3 [判断] [对] 梯度洗脱特别适合样品中组分的k值范围很宽的复杂样品的分析(V )∙ 3.4 [判断] [对] 一般来说,HPLC流动相应选择低沸点、低粘度的溶剂( X)
∙ 3.5 [判断] [对] 在ODS固定相上,以甲醇为流动相,某组分的容量因子k1=1.2,如以乙腈为流动相,其k值减少( X)
色谱分析》第05章在线测试的得分为 20分
恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《现代色谱分析》第05章在线测试的得分为
20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙ 1.1 [单选] [对] TLC常用的吸附剂是(C )
∙ 1.2 [单选] [对] 在薄层板上展开时,常见的现象是(A )
∙ 1.3 [单选] [对] TLC中样点间距离为( A)
∙ 1.4 [单选] [对] TLC中通用型显色剂有(A )
∙ 1.5 [单选] [对] 薄层扫描仪中所用的光源不包括(D )
∙ 2.1 [多选] [对] 样品在薄层色谱上展开,10分钟时有一R f 值,则20分钟时的展开结果是:(BD )
∙ 2.2 [多选] [对] 薄层色谱常用的通用型显色剂有:(ACD )
∙ 2.3 [多选] [对] TLC板一般有( AB)
∙ 2.4 [多选] [对] 薄层色谱法中所用硅胶GF254,其中F254代表(AD )
∙ 2.5 [多选] [对] 薄层定量方法有( ABCD)
∙ 2.2 [多选] [对] 薄层扫描仪光束系统包括(ABC )
∙ 2.3 [多选] [对] 薄层扫描方式有(AB )
∙ 2.5 [多选] [对] 薄层定量中应注意的是(ABCD )。