实验室玻璃器皿基础知识

容量瓶的使用
清洗干燥：按前述的清洗、干燥方法进行。 如所配溶液为水溶液（或少量水的混入对 溶液无影响的非水溶液），则无需干燥。 干燥后的瓶与瓶塞用乳胶套连好，瓶塞不 得在不同的容量瓶之间混用。容量瓶不得 用来贮存试剂。 倾入溶液：用适当大小的烧杯和适量的溶 剂，将溶质彻底溶解，用粗细、长短合适 的玻璃棒逼住容量瓶瓶颈内壁，沿玻璃棒 缓缓倾入，然后用溶剂反复冲洗烧杯及玻 璃棒4～7次。

普通漏斗使用方法
将滤纸沿直径对折，再沿与该直径垂直的 半径对折。注意不要折成死褶。滤纸的半 径应比漏斗体的边长短5～10mm。 将对折好的滤纸分开，一面1层，一面3层。 将3层一面的游离角撕下约10mm大小，放 入漏斗内，3层一面放在漏斗斗颈斜面短边 一侧使滤纸与漏斗内壁紧密接触，然后压 紧折处。 湿法过滤时，先用蒸馏水将滤纸湿透， “造水柱”后倾入待滤溶液；干法过滤时， 直接倾入待滤溶液，弃去至少1/4待滤溶液 体积的初滤液。

普通漏斗使用方法



造水柱的目的有二：一是加速过滤；二是避免产 生气泡而破坏某些物质（如蛋白质）的活性。造 水柱的方法是向漏斗内一次倾入蒸馏水（或待滤 溶液）至距滤纸边缘约10mm处，让其自然沉降， 在斗颈内形成水柱。若难于自然形成，可用手指 堵住斗颈出口帮助造水柱，然后用蒸馏水对斗颈 出口进行彻底的清洗。 将斗颈斜面长边紧贴于滤液受器内壁上，玻璃棒 垂直与3层滤纸侧的中部轻轻接触，缓缓沿玻璃棒 向漏斗内倾入待滤溶液。注意不要将沉淀搅起， 先倾入上清液，最后倾入含沉淀的待滤溶液（特 殊情况例外）。 如无需收集全部滤液，以滤液总量的中段1/3为最 理想。
玻璃量器的使用

吸量管：非干燥的吸量管，预先用欲取液体润洗2～3次。 吸取液体时，以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较 方便处（以保持手指操作灵活为度），将管尖插入到液体 最底部，再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约0.5cm。左 手握吸球，以拇指压出吸球内空气后，将吸球尖部接压在 吸量管口，慢慢放松拇指，将液体吸入管内至刻度线上方 约1cm处，移开吸球，立即用右手食指按住管口，将管尖 处贴靠在盛液体器皿的内壁上，提高吸量管至管口高于液 面，略微放松食指，使管内液面平稳下降至起始刻度线， 立即用食指压紧管口，取出吸量管，用吸水性良好的纸张 （如滤纸）将吸量管外壁的液体吸干，插入受器中，管尖 靠在受器内壁上，使吸量管与海平面垂直，倾斜受器，使 其内壁与吸量管约呈15°夹角。松开食指，让管内液体自 然沿受器壁流下。 对吸量管尖部滞留液体，依不同吸量管的相应要求进行处 理。按下表规定处理：
常用玻璃器皿的分类
量器：吸液管、量筒、滴定管、容量瓶
容器：试剂瓶、试管、离心管、培养皿
烧器：烧杯、烧瓶、坩锅、试管 滤器：漏斗、玻璃滤芯 换热器：冷凝管 蒸馏器：多为成套的器具
挥发器：表面皿
研磨器：乳钵
其它：玻璃珠、玻璃棒、玻璃管
玻璃量器的分类

量出式 吸量管、滴定管、量筒（杯）
滴定管分为“常量滴定管”、“（半）微 量滴定管”、“自动滴定管”三大类。最 常用的是常量滴定管，有25ml、50ml、 100ml三种规格，分为酸式和碱式滴定管两 种，每种又有白色（实为无色）和茶色两 种形式。 滴定管属于不定量的量出式玻璃量器。其 洗涤等项与其它玻璃量器相同。 使用方面，酸式滴定管在使用前要首先检 漏。 在使用碱式滴定管滴定时，注意只能用手 挤压玻璃珠的外上1/2部分。
玻璃量器的干燥和保存
干燥：以倒扣、倾斜架放等方式自然干
燥，或者吹风干燥（不提倡）。严禁加 热烘干。
保存：短期存放时，用干净的牛皮纸或
滤纸包严器皿开口处。长期存放时，要 将整个器皿包严。具塞量器具，要垫好 一条双层滤纸，然后盖好塞子。最后， 将处理好的器皿放于干燥、清洁、无尘、 不易碰撞之处。

分（滴）液漏斗的使用
① 清洁干燥的分（滴）液漏斗，首先用乳 胶套固定好活塞栓子（如需涂凡士林则事 先涂好。凡士林的涂布方法是：将活塞栓 子取下，用食指蘸取少许凡士林，分别向 栓子小孔两端的玻璃柱上各涂薄薄的一圈， 宽度为玻璃柱长的1/3左右，不得过宽。将 栓子插入活塞套内，稍稍压紧，旋转3～5 周，使凡士林起到良好的密封作用），然 后取下顶塞，将一长玻璃棒垂直插入，轻 轻接触分（滴）液漏斗内壁，沿玻璃棒缓 缓倾入溶液。
分（滴）液漏斗
分（滴）液漏斗主要 用于萃取。 滴液漏斗往往用于要 求精度高的定量分析时的 样品处理。
分（滴）液漏斗的使用
检漏：向清洁干燥的分（滴）液漏斗中注 入适量的水或其它溶剂，轻轻转动活塞栓 子2～3周，然后关闭活塞，静置观察有否 泄漏。完全无泄漏者最为理想；稍有泄漏 者，可用于允许涂布凡士林的实验分析。 清洗干燥：清洗方式无特殊要求。干燥时 如需要烘干，必须将活塞栓子取下，烘干 温度不得超过110℃（但不提倡烘干）。 使用时：

碘量瓶
碘量瓶用于氧化－还原滴定分析。
特别是碘量分析。 使用时注意，放置等待反应进行完 全时，必须在瓶口处用少量蒸馏水 密封，以防碘的升华及空气混入。
铬酸洗液的配制
理化分析实验室，最常用的洗液是
铬酸洗液。铬酸洗液的配制方法有 几种。在此仅介绍使用最广泛的一 种方法。 小心加热100ml工业用浓硫酸，同 时缓慢加入5g工业用重铬酸钾粉末。 边加边搅拌，至重铬酸钾全部溶解 后，冷却备用。
· 吸量管： 移液管（A）、刻度吸管（A，B） · 滴定管： 酸式和碱式（一级、二级）

量入式
容量瓶（一级、二级）
玻璃量器的洗涤
新玻璃量器的洗涤
新玻璃器皿，因在加工过程中会残留少 量的碱性物质，宜用少量稀酸荡涤冲洗， 然后用中性洗涤剂（洗衣粉、洗洁净均 可）水浸泡20min以上，再用抹布擦洗。 彻底洗净后，用常水将洗涤剂冲洗至无 泡沫，再冲洗3～5次。最后，用蒸馏水 冲洗3～5次（如为色谱用玻璃器皿，还 要用双蒸水冲洗3～5次）。
容量瓶的使用
初步清洗：将新购入的容量瓶用常水进行 大体的清洁，洗去明显的赃物后晾干。 检漏：向初步清洗、晾干后的容量瓶内装 入适量的常水，盖紧瓶塞。用吸水性强的 纸将瓶外壁、特别是瓶口处及瓶塞暴露的 表面擦干。倒转容量瓶，用手指或手心顶 住瓶塞，振摇并颠倒20次以上。翻转容量 瓶，观察有无漏水现象。然后拔起瓶塞， 旋转约90°角后，盖好瓶塞，重复上述过 程。有渗漏现象者禁用。若实验要求的精 度很高，则每次旋转约45°角进行试漏。

常见漏斗的种类
普通漏斗（短颈漏斗） 分析漏斗（长颈漏斗） 布式漏斗
分液漏斗
滴液漏斗
普通漏斗

即短颈漏斗，用于普通过滤。规范的短颈 漏斗，漏斗斗身为夹角60°的空心圆锥体； 斗颈为长度等于或稍长于斗身高度，直径 3～5mm的空心圆柱体，下口处磨成45°角 的斜面。 普通漏斗的使用方法见下页：
旧玻璃量器洗涤
旧的玻璃器皿，免去稀酸荡涤 冲洗，其它同新玻璃器皿洗涤。在 旧器皿附着顽固的污物时，视污物 的种类选用不同的洗液进行泡洗， 然后用常水冲净洗液，再用蒸馏水 冲洗。
严重注意！
所有的玻璃量器，均不得 用“去污粉”、“毛刷”、 “钢丝球”等任何可能损 伤玻璃表面的物品对内表 面进行清洗。

容量瓶的使用

定容：向容量瓶内加入溶剂至约瓶容量的 3/4，振摇混匀（严禁颠倒混匀）。混匀时 不得用整个手掌固定容量瓶瓶身，可用手 指指尖进行固定。放置约1min后，小心缓 慢地添加溶剂至刻度。盖好瓶塞，颠倒、 振摇混合20次以上。最后，将溶液移入大 小合适的试剂瓶内。 量筒（杯）：在对量取的溶液体积不要求 很准确时使用。
分Hale Waihona Puke Baidu滴）液漏斗的使用
② 一手固定好活塞，另一手固定好顶塞， 使分（滴）液漏斗稍稍倾斜，然后按实验 要求振摇。 ③ 固定好分（滴）液漏斗，静置至两相分 层良好。 ④ 缓缓放出其中的一相，并依实验要求按 上述方法完成萃取。
其它漏斗
长颈漏斗
用于重量分析 用于抽滤，上垫双层 滤纸
布式漏斗
滴定管