有机化学I_第二阶段练习

江南大学现代远程教育 第二阶段练习题

考试科目:《有机化学》第5章至第8章A 卷（总分100分）

__________学习中心（教学点） 批次： 层次：

专业： 学号： 身份证号： 姓名： 得分：

一、 命名下列各化合物（16分）

CHO

CH 3HC H CH 2

2.

OH

CH 2CH 2OH

3.

1.

4.

CH 3CHCHCHCH 3

Cl

Br

CH 3

OCH 3

5.

OCH 2CH 2CH 2CH 3

6.

CH 3

O

7.

8.

CH 3CHCH 2CCH 3

O

OH

CH 2CH 2CHCH 3OH

OH

二、 完成反应式（24分）

1.CH 3CH 2Cl +(CH 3)2CHONa

）

2.

CH 2Cl NaCN

（ ）

3.CH 3CH 2CH 2CHCH

3CH 3NaOH 乙醇

（ ）

4.

Br Br

NaOH 乙醇

（ ）

5.

CH 2CHCH 2CH 3

（ ）

24

6.

3

OH 324( )

7.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 2( )

8.CH 3CH 2CH 2CH OCH 3

CH 3HI

9.CH 3CH 2CHO

10.O

11.CH 3CH 2CH 2CCH 3

O

HCl

12.

CHO OH

( )

( )

( )( )

( )

NaOH ，H 2O

三、 判断题（24分）

1.

C C H 3H C CH 3H

分子中没有手性碳原子，所以它不是手性分子。2.

CH 3H OH 2CH 3CH 2CH 3

H OH 3和是对映异构体。

3.外消旋体和内消旋体都可以用“ ”表示。±

4.H Br

Br 具有旋光活性。

5.一般来说，伯卤代烷易发生取代反应，叔卤代烷易发生消除反应。

6.卤代烃经S N 2历程反应得到构型翻转产物。S N 1历程即单分子亲核取代历程，仅一步完成。

7.

（ ）

（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）

四、 问答题（1-3题每题4分，4-7每题6分，共36分）

9.醇、酚、醚都易形成分子间氢键，因此沸点较高。10.乙醛、丙酮、异丙醇都能与I 2的NaOH 溶液反应，生成碘仿。11.苯甲醛、苯乙酮都能发生银镜反应。

12.

醛与亚硫酸氢钠的反应属于亲核加成反应。（ ）

（ ）（ ）

（ ）

1.CH 2CH 2O

和CH 3OH 在酸（H ）及碱性条件（CH 3ONa ）下反应生成的产物是相同的请写出该产物。但是CH 3CHCH 2O

和CH 3OH 在上述两种条件下生成的产物不相

同，它们分别是什么？

2.具有两个手性中心的化合物，有的是手性分子，有的则不是手性分子，请分别举

出例子加以说明。

3.卤代烃C 5H 11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C 5H 10的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C )、(D)和(E)的构造式及各步反应式。

4.如何用简单化学方法区别CHO

COCH 3

OH

CH 2OH

①

②③④

、、、5.如何用简单化学方法区别CH 2Cl

Cl

①②③④、、

、

CH 3CH CHCH 2Cl CH 3CH 2CH CHCl 6.如何用甲醇、乙醛为有机原料制备CH 3CH 2CCH 3OH

CH 3

7.如何以乙醇为有机原料制备CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3？

？

？

？