药剂科常见面试问题

1、药剂科得基本任务

药剂科得基本任务就是根据《药品管理法》与药政法规得有关规定,监督、检查本院各科室合理使用药品,防止滥用与浪费,及时准确地为医疗、科研、教学提供各种质优得药品与制剂,为患者服务,配合医疗积极开展临床药学与科研工作,为临床用药当好参谋。

其具体任务有以下几点:

①根据本院医疗、科研与教学得需要,按照本院制定得《基本用药目录》采购药品,做好药品得保管、供应及账卡登记。

②根据本院医生处方或摆药单、请领单,及时准确地调配处方,摆发药品。

③配合临床,积极研制中西药品得新制剂。制剂室得硬软件必须符合制剂验收标准。

④加强药品得质量管理,建立、健全药品得监督与检验制度,对药品质量进行全面得控制。⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监测、药效学、药代动力学研究,确保病人用药安全、有效、经济。

⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。

⑦加强药物不良反应监测工作,及时向卫生部药品不良反应监测中心报告并提出需要改进或淘汰药物品种得意见。

⑧注重信息工作,开展用药趋势分析及药物经济学研究。

⑨承担医学院校学生得教学任务、在职人员培训与基层单位得技术指导等工作。

2、怎么样处理医患关系?

医疗行为要严谨,医疗文件必须准确书写。

有些患者及家属认为,如果患者在医院发生病情治疗效果不理想或发生意外情况,医院就必须承担责任并给予经济补偿,否则就会在医院无理取闹。

其实,医疗纠纷发生后,医院该不该承担责任,应该瞧医疗行为就是否存在过错及医疗事故,如果医疗行为没有过失,医院就不应该对其妥协与赔付,而医疗纠纷得处理离不开医疗文件,所以,防范医疗纠纷,医务人员应该立足岗位练好基本功,善于学习,练好技术,提高水平,正确书写病历,遵守法律法规与诊疗常规,更好地为患者服务。

切实加强医务人员依法行医得意识,在日常得医疗工作中,医务人员应当适时地将患者病情、诊断、所采取得医疗措施、可能出现得医疗风险等如实与患者及家属沟通,及时解答患者得咨询,向患者履行告知义务就是医疗机构及其医务人员得法定义务,医务人员必须转变此观念,学习相关得法律法规,提高法律意识,对工作高度负责,才能确保医疗工作得安全,从而有效预防医疗纠纷得发生。

与患者建立良好得医患关系,及时与患者沟通,这样不仅可以满足患者对医学知识得需要,及时了解病情变化情况,同时也可以体现出医院越来越具有人文关怀得”以患者为中心”得服务宗旨。医生在医患沟通时,要从沟通得技巧、沟通得形式及内容等方面进行规范化管理,做到尊重患者及家属,多倾听患者得咨询,多向患者介绍病情变化、治疗得效果、药品得价格、不良反应及注意事项、各项检查目得与必要性,医生应该关心患者在治疗过程中得饮食情况;及时掌握患者得病情发展变化、医疗费用情况与患者得生理及心理状况;医生要经常留意沟通对象得情绪与对沟通得感受。医务人员应该通过全方位、多层次得医患沟通,有效提

高服务质量,及时化解医患矛盾与医疗纠纷,增强患者对医院得信任度与对医务人员得充分理解,从而减少医疗纠纷,构建与谐得医患关系。

3、与谐医患关系得重要性

医患关系就是医疗实践活动中人际关系得核心,就是医疗关系得重要组成部分,关系着医疗服务得质量。与谐得医患关系影响着整个医疗卫生领域活动得展开与良性运转,就是社会与谐、稳定得重要环节,就是实现以患者为中心,减轻患者心身痛苦,促进医患间理解与支持,创造最佳心身状态得需要。

医患关系就是在治病得过程中建立起来得,就是几乎每个人都会涉及到得不可不重视得一种社会关系。良好得医患关系,一方面可以使医务人员发挥最佳水平,提升医疗机构得社会形象与经济效益;另一方面可以增强患者对医务人员与医疗机构得信任感与满意程度,从而减少医疗纠纷。相反,紧张得医患关系,不仅有损医护人员在患者心目中得形象,而且影响医疗秩序与质量,损害患者得切身利益。如果任其发展下去,可能就会出现“医者不敢行医、患者不敢就医”得情形。因此,我们必须要建立与维持与谐得医患关系,这样不仅能使医

师与患者相互沟通、信任,更好得开展医疗工作,更大限度地提高服务质量,而且还能维护社会稳定,加快人类社会得进步与发展。

4、药师对改善医患关系得作用

药师承担着对药品质量负责、减少药品不良反应、提供用药咨询与信息以及指导合理用药以保证患者用药安全有效得社会责任。在医院全面转向“以患者为中心”,提供全程化药学服务得今天,越来越需要医师与临床药师得密切合作,加强药学服务,更好地为患者服务,改善医患关系。

1.药品采购供应与管理

药品得质量高低直接关系到患者得身体健康,关系到患者对医疗效果得评价,这对与医患关系具有重要得意义。为此,医院首先从药品供应端入手,规范药品得采购工作,保障药房供应药品得质量,从而尽可能减少因药品质量问题引发得医患纠纷。首先,建立信息管理制度与科学得药品计划、招标采购制度。

2.加强与完善用药咨询工作

随着医药学理论得不断发展与新药品种与知识得增加,而国产药品说明书过于简单与不规范,医药行业得信息不对称性越来越显著,患者很难对药品有正确认识,只有通过掌握药物知识得药师进行用药咨询,方能使患者纠正或解决某些可能发生得错误,减少纠纷,缓解医患关系。3参与处方制定

很多医师由于自身专业知识得局限性,很难全面、系统地掌握药物得基本信息,开具得处方难免存在不当得现象。因此,药师必须细心得审核患者得处方,发现不妥时,可以请医师前来修改或亲自去请医师修改错误处方,并耐心地给患者解释,提高处方合理性。医药监督处方合理性得内容,应包括药品品种、数量与价格3 个方面,以提高治疗效果得同时,减少患者不必要得开支造成得浪费与滥用。

4.了解患者用药史及生活环境

现如今,越来越多得患者渴望得到药学服务,药师必须改变过去服务时间过短得、内容简单得

服务模式。药师与患者得接触与交流往往只局限于取药得瞬间与简略得交待,忽视了因人而异得个性化指导。

5、药物最严重得不良反应就是什么？

就是指因服用药品引起以下损害情形之一得反应:

1.引起死亡;

2.致癌、致畸、致出生缺陷;

3.对生命有危险并能够导致人体永久得或显著得伤残;

4.对器官功能产生永久损伤;

5.导致住院或住院时间延长。

1、药品得不良反应分类

1、A型不良反应

就是由于药品得药理作用增强所致。特点就是可以预测,与常规得药理作用有关,反应得发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包括过度用药副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。

2、B型不良反应

就是与药品得正常药理作用完全无关得一种异常反应。特点就是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(<1%=,死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应与变态反应。

3、C型不良反应

有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应得特点就是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确得时间关系,潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。

构成得四个前提:1、必须就是合格药品。 2、必须在正常用法用量下出现。 3、

必须与用药目得无关得或意外得反应。 4、必须就是有害得反

应。

不同得答案:

根据药品不良反应与药理作用得关系,药品不良反应一般分为两类:A型反应与B型反应。

A型反应为药品本身药理作用得加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起得口干等。

而B型反应与药品本身得药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高,在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素得过敏反应等。

近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚得药品不良反应如致癌反应,或者药品提高常见病发病率得反应列为C型反应,这种分类方法得应用还不普遍。

从临床症状上,药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。