什么是粘液性肿瘤

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什么是粘液性肿瘤

什么是粘液性肿瘤

什么是粘液性肿瘤朋友们听说过粘液性肿瘤吗?粘液性囊腺瘤是上皮性肿瘤中较常见的一种肿瘤。

主要来源是卵巢的表面上皮,发病最多是发生在30~50岁妇女的身上,出现此类的问题一定要及时治疗,不然有可能会发生病变,影响到我们的身体健康,下面为大家介绍粘液性囊腺瘤。

病理变化肉眼观,囊性肿块大小不一,一般直径15~30cm,甚至50cm 以上,小者直径仅1cm 。

圆或卵圆形,表面光滑,常为多房性,内含浓稠粘液。

囊内壁光滑,很少有乳头。

镜下上皮为单层高柱状粘液上皮,胞浆含清亮粘液,核位于基底部(图 13-18),大小形状比较一致,染色质纤细,无明显核仁,亦无核分裂像。

间质为纤维结缔组织。

瘤组织腺体扩大成囊,被覆囊壁的瘤细胞呈高柱状,核位于基底部,胞浆含大量粘液,(图中呈浅色透亮状)2.交界性粘液性囊腺瘤(borderline mucinous cystadenoma)亦为低度恶性癌,形态结构介于良、恶性粘液性囊腺瘤之间。

五年存活率为95%~98%。

病理变化肉眼观与良性粘液性囊腺瘤无明显区别,但半数病例囊内壁可见乳头和包膜增厚,乳头或为简单分支,但多为生长活跃有复杂纤细分支的乳头。

镜下,上皮高柱状,增生成2~3层,并失去极向,有轻或中度异型性,核分裂像可见。

间质少,但无间质浸润。

良性及交界性粘液性囊腺瘤偶尔可自行穿破,使粘液性上皮种植在腹膜上继续生长并分泌粘液,形成腹膜假粘液瘤(pseudomyxoma peritonei)。

3.粘液性囊腺癌(mucinous cystadenocarcinoma),大部分患者年龄在40~60岁。

病变肉眼观,肿瘤体积常较大,囊性或囊实性,表面光滑,常与周围器官粘连。

20%为双侧性。

多为多房性伴有实性区域,实性区为灰白色或质松脆的乳头状物,常伴出血坏死。

囊内含有粘血性混浊液体。

镜下,腺体密集,形状不规则,腺体上皮多超过3层,上皮细胞明显异型性,核仁明显,病理核分裂像易见。

间质较少,可见包膜及间质浸润。

卵巢浆液性囊腺瘤 与卵巢粘液性囊腺瘤的区别 (病理特点方面)

卵巢浆液性囊腺瘤 与卵巢粘液性囊腺瘤的区别 (病理特点方面)

卵巢浆液性囊腺瘤与卵巢粘液性囊腺瘤的区别(病理特点方面)卵巢上皮性肿瘤是最常见的卵巢肿瘤,来源于卵巢表面的上皮(体腔上皮),最常见的是囊腺瘤,主要包括浆液性和粘液性两种。

(一)浆液性肿瘤1.良性浆液性囊腺瘤(serous cystadenoma)是浆液性肿瘤中最常见的一种,约占浆液性肿瘤的60%,多发生于20~40岁妇女,以单侧居多,也可双侧发生(约占20%)。

病变肉眼观,多为圆形或卵圆形囊肿,囊内充满稀薄、清亮的浆液,体积大小不一,小者直径仅数厘米,大者可达儿头大或更大,表面光滑,多为单房性,少数可为多房性。

囊内壁光滑为单纯性浆液性囊腺瘤;部分伴有乳头状突起,称为乳头状浆液性囊腺瘤。

镜下,囊壁和乳头间质均由含血管的纤维结缔组织构成,被覆上皮呈单层低立方状、柱状、纤毛柱状或钉状,核多位于中央,染色质纤细,核仁缺如或不明显,无病理性核分裂像。

有时在囊壁和乳头间质内可见圆形钙化小体(沙粒体)。

2.交界性浆液性囊腺瘤(borderline serous cystadenoma)约占浆液性肿瘤的10%,其形态结构介于良、恶性浆液性囊腺瘤之间,属低度恶性,预后比浸润癌为好。

病变肉眼观,与良性浆液性乳头状囊腺瘤相似,但乳头状突起往往比良性者丰富而广泛,常布满整个囊内表面,双侧发生率较高。

镜下,主要表现为乳头上皮呈2~3层,乳头分支较稠密或有微乳头状突起,核异型和核分裂像易见(每高倍视野不超过1~2个),无间质浸润。

3.浆液性囊腺癌(serous cystadenocarcinoma),约占浆液性肿瘤的30%,为卵巢恶性肿瘤中最常见的类型,约半数为双侧性。

患者以40~60岁妇女为最多。

病理变化肉眼观,多数为多囊性,部分或大部囊内或囊外有乳头状突起,囊内多含混浊液体,乳头状物多为实性菜花状,常侵犯包膜并有出血坏死。

镜下,乳头分支多或呈实心团块,上皮细胞增生多呈3层以上,细胞有明显异型性,核分裂像常见,包膜和间质均有浸润,沙粒体较多见。

粘液性囊腺肿瘤是什么

粘液性囊腺肿瘤是什么

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粘液性囊腺肿瘤是什么
导语:粘液性囊腺肿瘤是什么病呢?大家知道吗?这种病的发病人群是哪类?该怎么治疗呢?这种病的症状有哪些?大家对这些问题清楚吗?如果得了这种
粘液性囊腺肿瘤是什么病呢?大家知道吗?这种病的发病人群是哪类?该怎么治疗呢?这种病的症状有哪些?大家对这些问题清楚吗?如果得了这种病我们该怎么办呢?每种病都有他的发病原因,下面让我们大家一起来看看粘液性囊腺肿瘤的相关内容。

一概念
粘液性囊腺瘤:常见,占卵巢良性肿瘤的20%~30%。

多为单侧,圆形或卵圆形,表面光滑,灰白色,体积较大或巨大。

切面常为多房,囊腔内充满胶冻样粘液,含粘蛋白和糖蛋白。

囊内很少有乳头生长。

镜下见囊壁为纤维结缔组织,内衬单层高柱状上皮,产生粘液。

二症状表现
单纯性卵巢浆液性囊腺瘤声像图表现为:(1)有界限分明的光滑清晰的边界;(2)肿瘤轮廓清晰,呈圆形或椭圆形无声区;(3)囊壁纤薄,光滑完整;(4)多房性囊区有间隔细光带回声;囊肿后壁及后方回声增强。

卵巢浆液性乳头状囊肿瘤声像图表现为:(1)肿瘤切面呈圆形或椭圆形,可有多房或单房;(2)囊壁尚光滑,但囊壁内有大小不一的局限性光斑或乳头状光团结构突向囊内,但轮廓光滑;(3)乳头状突起之间常有砂样钙化小体,呈明显强回声光点。

三区别
卵巢浆液性囊腺瘤需与卵巢炎性囊肿、卵巢巧克力囊肿、卵巢黄体囊肿、卵巢黏液性囊腺瘤、陈旧性宫外孕包块等相鉴别。

(1)卵巢炎性囊肿临床特点为患者下腹疼痛、体温升高、下腹胀气、腹肌紧张等,声像图多为与周围组织粘连的混合性肿块。

(2)卵巢巧克力囊肿临床特
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【医学要点】 卵巢黏液性肿瘤的肿瘤标志物

【医学要点】 卵巢黏液性肿瘤的肿瘤标志物

[键入文字]卵巢黏液性肿瘤的肿瘤标志物卵巢黏液性肿瘤(MOC)是卵巢上皮样癌,包括囊性和腺癌,内有丰富的黏蛋白细胞并构成5%-20%卵巢癌。

来自西班牙Puerto Real大学医院,临床化学实验室的研究员进行一项相关研究,旨在测定癌胚抗原(CEA),癌抗原15-3(CA 15-3),癌抗原19-9(CA 19-9)和癌抗原125(CA 125)的准确性,这些抗原都可作为MOC诊断工具。

研究结果发表于6月底在法国巴黎举办的2015国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)学术大会上。

该研究从卵巢粘液性肿瘤术前的患者身上采集样本。

利用电化学发光免疫分析(ECLIA)测量血清肿瘤标志物浓度。

参考范围为:CEA(0-3.4 ng/ml),CA15-3(0-30 U/ml),CA19-9 (0-37 U/ml),CA125(0-35 U/ml)。

术后,依据FIGO分类判定组织学和分期,并依据卵巢活检诊断。

患者被分为两组:NOT MOC(卵巢粘液性囊腺和卵巢交界性粘液瘤)和MOC。

利用多元回归分析确定与MOC独立相关的变量。

研究显示,94名年龄在15-80岁间(平均43岁)的患者中,82名患者是NOT MOC(68名卵巢粘液性囊腺和14名卵巢交界性粘液瘤),12名是MOC。

所有的MOC患者都处于FIGOI or II期。

MOC和NOT MOC组患者在CEA and CA15-3 (p 0.05)方面无明显统计学差异。

所有MOC患者有的血清CA19-9 和/或CA125水平异常,我们得出线性回归公式:CA19-9+125 = 0.00102 x CA19-9 + 0.00057 x CA125. CA19-9, CA125和CA19-9+125的AUCs值分别为0.862(p=0.0002),0.829(p=0.0021)和0.911(p=0.0001)。

CA19-9+125有95.1 %的特异性和66.7%的敏感性,比起只检测CA19-9或CA125,敏感性增加16.7%。

左卵巢粘液性囊腺瘤的种类

左卵巢粘液性囊腺瘤的种类

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢左卵巢粘液性囊腺瘤的种类导语:很多的朋友经常会反映身边有很多的女性朋友不幸患有左卵巢粘液性囊腺瘤,再向身边医师咨询病症时,却发现对这个左卵巢粘液性囊腺瘤完全不了很多的朋友经常会反映身边有很多的女性朋友不幸患有左卵巢粘液性囊腺瘤,再向身边医师咨询病症时,却发现对这个左卵巢粘液性囊腺瘤完全不了解。

朋友们都看过来了,其实左卵巢粘液性囊腺瘤也有很多的种类,在想要征服者病症时,就一定要知道这个左卵巢粘液性囊腺瘤到底是什么,这样才能彻底对症下药。

下面我们一起来看看左卵巢粘液性囊腺瘤的种类都有什么吧。

1.良性黏液性囊腺瘤卵巢黏液性良性肿瘤占所有卵巢良性肿瘤的20%。

好发年龄在30~50岁。

黏液性囊腺癌占卵巢恶性肿瘤的第3位,为原发卵巢恶性肿瘤的8%~10%。

高发年龄在40~60岁。

大多数为多房,一般中等大小,也可长大充满整个腹腔,直径达50cm。

肿瘤灰色有光泽,囊壁略厚,有弹性,有时外壁可见数个囊性突起,表面略发淡黄色。

囊内容物为黏液性,不透明,黏稠液似胶冻样,白色略淡蓝。

检查时触及的实性部位往往是多数蜂窝状小房集聚,切开肿物即可发现。

房大小相差极大,分布可疏可密常在一个房内套有一个或数个子房。

肿瘤内黏液为黏蛋白或糖蛋白,所以过去“假黏液性囊腺瘤”现已改称为黏液性囊腺瘤。

肿瘤上皮为单层高柱状,核位于基底部,排列规则和宫颈管型黏液上皮相同(图1)有时也能找到肠型上皮,包括杯状细胞(goblet cell)帕内特细胞及嗜银细胞。

黏液性囊腺瘤常同时发生其他卵巢上皮性肿瘤,如浆液性、宫内膜样或性索间质肿瘤等。

PeutzJeghers syndrome综合征(Chen KT1986)即皮肤黏膜色素黑斑,同时有胃肠道多发性息肉,这些症状有时可伴随此瘤出现,但需注意有无恶性问题。

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什么是粘液性胰腺囊腺瘤

什么是粘液性胰腺囊腺瘤

什么是粘液性胰腺囊腺瘤
粘液性胰腺囊腺瘤是一种罕见的胰腺外分泌肿瘤,占胰腺肿瘤的0.6%。

其生长缓慢,病史较长,但可恶变为胰腺囊腺癌。

其主要特征为腹胀痛或隐痛、上腹部包块,以及体重减轻、黄疸、消化道出血和胃肠道症状。

常见症状包括腹痛、腹部包块等。

腹痛最早出现,可能为隐痛、胀痛或闷胀不适。

包块多位于上腹正中或左上腹部,小者仅能触及,大者可占据整个腹腔,呈圆形或椭圆形,质韧,巨大包块触之有囊样感,无触痛。

囊性肿瘤还可能导致脾脏增大、黄疸等并发症。

治疗方法主要是手术,小的囊腺瘤可予以摘除,大多数病人需行包括脾脏在内的胰体尾切除。

胰腺头部囊性肿瘤可行胰头十二指肠切除术。

患者应当及时就医,遵循医生的治疗方案。

粘液性胰腺囊腺瘤是一种罕见的良性肿瘤,它通常生长在胰腺的囊腺上。

这种肿瘤的主要特征是其内部充满了粘液,因此得名。

粘液性胰腺囊腺瘤通常不会引起明显的症状,但在某些情况下,它可能会导致胰腺炎或肠梗阻等并发症。

治疗粘液性胰腺囊腺瘤的方法取决于肿瘤的大小和位置以及患者的整体健康状况。

对于较小的肿瘤,可能不需要进行治疗,而是通过定期检查来监测其生长情况。

对于较大的肿瘤,可能需要手术切除。

在手术后,患者需要接受密切的监测,以确保肿瘤不会再次生长。

总之,了解粘液性胰腺囊腺瘤的定义、症状、并发症及治疗方法对于患者和医生来说都非常重要。

只有通过深入了解这种疾病,我们才能更好地治疗它,并为患者提供更好的健康保障。

什么是胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤

什么是胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤

什么是胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤现在各种我们都从没接触过或者从没听说过的疾病也渐渐闯入我们的生活,对于那些不常见的疾病,我们仍然也要作为日常生活的基本常识进行了解,增长一些对健康方面各种问题的了解,比如胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤这种疾病,那么接下来我们给大家介绍胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤是一种具体的什么病。

胰腺导管内乳头状黏液肿瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)是一种较少见的胰腺囊性肿瘤,由于对其认识不足,以往多诊断为慢性胰腺炎或黏液性囊腺瘤.IPMN 和IPMT(intraductal papillary mucinous tumor)是同一个疾病的称谓。

其起源于胰腺导管上皮,呈乳头状生长,分泌过多的黏液,引起主胰管和(或)分支胰管进行性扩张或囊变。

IPMN好发于老年人,最多见于6o~7o岁,男女之比约2:1。

临床症状和体征取决于导管扩张的程度和产生黏液的量。

可表现为上腹部疼痛、乏力,也可因胰液流出受阻产生慢性胰腺炎甚至急性发作的临床表现。

肿瘤可局限性生长,也可沿主胰管或分支胰管蔓延,导致相邻的主胰管或分支胰管进行性扩张。

扩张的导管内分泌大量黏液,位于胰头及钩突区的肿瘤可突入十二指肠,使黏液从扩大的十二指肠乳头流入肠腔。

显微镜下可见肿瘤内有无数的小乳头,表面覆以柱状上皮,上皮分化程度差异较大,可从不典型增生到乳头状腺瘤或腺癌,也可混合存在。

因此,有学者也用ipmt指代恶性或潜在恶性肿瘤的IPMN。

黏液性囊性肿瘤囊内也可见壁结节及分隔,但其多位于体尾部,中年女性好发,多为单一大囊或几个大囊组成圆形或卵圆形肿块,不伴主胰管扩张。

IPMN好发于老年男性,多位于胰腺钩突,主胰管不同程度扩张,二者鉴别不难。

浆液性囊腺瘤虽也可呈多发微囊样表现,但其发病年龄轻且中心可见星状纤维瘢痕及日光放射状钙化,可与IPMN鉴别。

通过以上文章的介绍,我们知道了胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤这种病的具体情况。

粘液性卵巢肿瘤的治疗

粘液性卵巢肿瘤的治疗

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粘液性卵巢肿瘤的治疗
导语:我们都知道卵巢是女性朋友独有的性器官,对我们的传承繁衍非常重要。

卵巢常见病症有囊腺瘤,囊腺瘤是肿瘤的一种,其中有一种叫做粘液性卵巢
我们都知道卵巢是女性朋友独有的性器官,对我们的传承繁衍非常重要。

卵巢常见病症有囊腺瘤,囊腺瘤是肿瘤的一种,其中有一种叫做粘液性卵巢肿瘤。

粘液性卵巢肿瘤是可以治疗的,那么粘液性卵巢肿瘤该怎么治疗呢?下面我们一起来看一下吧。

粘液性卵巢肿瘤又叫做黏液性囊腺瘤
临床表现
1.良性黏液性囊腺瘤双侧很少。

一般较大,容易发生压迫症。

2.交界性黏液性囊腺瘤以盆腔肿块及腹水为常见,也可出现腹痛或腹胀。

3.腹膜假黏液瘤这类肿瘤的病理形态虽属良性或交界性但病程迁延,极易复发,对于其良性类型尚有争议。

4.黏液性囊腺癌症状与浆液性癌相似,单侧者较浆液性癌多。

一般表现为腹部肿物腹胀、腹痛或压迫症状。

晚期出现恶病质消瘦、少部分患者也可有月经改变。

并发症:偶见合并阑尾黏液囊肿和腹膜假黏液瘤。

良性黏液性囊腺瘤需注意有无合并交界性或恶性黏液癌的情况,合并妊娠的机会较浆液性囊腺瘤多3~4倍,交界性黏液性囊腺瘤可出现腹痛或腹胀。

5.腹膜假黏液瘤手术后易于出现肠粘连或肠梗阻。

6.黏液性囊腺癌合并妊娠的发生率较低。

治疗
1.良性黏液性囊腺瘤手术切除,效果较好。

过大的肿瘤不易完整取生活中的小知识分享,对您有帮助可购买打赏。

什么是交界性粘液性瘤

什么是交界性粘液性瘤

什么是交界性粘液性瘤交界性粘液性瘤是肿瘤的一种,对于交界性粘液性瘤患者来说,了解交界性粘液性瘤的相关知识是必须的,那么什么是交界性粘液性瘤呢?接下来,本文就为大家介绍什么是交界性粘液性瘤的相关内容,想要了解这方面知识的朋友可以来看看哦!下面请看具体的介绍。

交界性粘液性瘤是一种在良性和恶性之间的肿瘤,是指组织形态和生物学行为介于良性与恶性之间的肿瘤,也称为中间性(或中间型)肿瘤。

交界性肿瘤是客观存在的。

良性肿瘤和恶性肿瘤之间界线并非绝然,良性向恶性演变是呈渐进性的,肿瘤的发生、发展均经历了良性病变进展到交界性病变然后到浸润癌的连续病理过程。

因此客观上存在着一些良恶性之间的中间型肿瘤、临界性肿瘤即交界性肿瘤。

交界性粘液性瘤的常见病例1、卵巢:交界性浆液性肿瘤(如交界性浆液性囊腺瘤)、交界性粘液性肿瘤(如交界性粘液性囊腺瘤)、交界性透明细胞肿瘤、交界性Brenner瘤。

2、软组织:炎性肌纤维母细胞瘤、非典型纤维黄色瘤、上皮样血管内皮瘤。

3、其他:大肠腺瘤、非典型脑膜瘤,其他非典型类以及恶性潜能未定类肿瘤。

交界性粘液性瘤的临床意义医生应认识到交界性粘液性瘤的存在。

如果不认识它,只知道良性、恶性肿瘤,那么,就会将交界性肿瘤人为地归到良性或恶性肿瘤中去了,出现“欠诊断”或“过诊断”的错误。

欠诊断:把交界性肿瘤归为良性肿瘤范畴,认为手术后就万事大吉了,结果几年后肿瘤复发、转移,一切都晚了。

过诊断:把交界性肿瘤归为恶性肿瘤范畴,大刀阔斧地切除器官,造成终身残废,后悔不及。

治疗:交界性肿瘤的合理治疗方法是手术切除干净,定期复查,若有变化则应及时发现、及时治疗。

以上就是关于什么是交界性粘液性瘤的相关介绍,相信大家看了这些介绍之后,对交界性粘液性瘤的相关知识已经有了一定的了解了。

从上面的介绍中,我们可以得知,交界性粘液性瘤的定义、症状及其临床意义。

因此,对于交界性粘液性瘤这种疾病还是需要进行合理治疗的。

精选右卵巢粘液性囊腺瘤是什么

精选右卵巢粘液性囊腺瘤是什么

右卵巢粘液性囊腺瘤是什么不知道大家有没有听说过右卵巢粘液性囊腺瘤,右卵巢粘液性囊腺瘤是一种非常严重的疾病,对女性的身心和生育有着很大的影响。

那么对于这种疾病,大家了解它吗?下面就给大家介绍一下右卵巢粘液性囊腺瘤吧。

疾病概述此种肿瘤的内容物以往以其能溶于醋酸,有别于胃内粘液,故曾称为假粘液囊。

近年用组织化学方法检验,证实为粘蛋白,象乙酰胺基葡萄糖及其他带蛋白的碳水化合物的复合物。

由于此种肿瘤囊腔内容物以含有丰富的白蛋白与糖蛋白(属粘多糖类)为特征,故目前已通称为粘液性囊腺瘤。

覆盖瘤壁的腺体和囊腔的上皮与子宫内膜或肠粘膜类似。

这类肿瘤相当常见,约占所有卵巢肿瘤的15~25%,粘液性癌占所有卵巢癌的6~10%。

所有卵巢粘液性肿瘤中约85%为良性(粘液性囊腺瘤),交界恶性者(交界性粘液性囊腺癌)约占6%,浸润性癌(粘液性囊腺癌)约为9%。

粘液性囊腺瘤最常见于30~50岁,交界性肿瘤和浸润性癌最常见于40~70岁。

其中粘液性交界性囊腺癌占卵巢粘液性癌的17~52%。

右卵巢粘液性囊腺瘤患者有2~5%并发腹膜粘液瘤,多继发于囊肿破裂后,瘤细胞种植于腹膜,并形成肿瘤结节,产生大量粘液,一般不发生脏器实质浸润。

手术不易完全切除,术后甚易复发,5年存活率仅45%,肿瘤上皮高度分化,对放疗或化疗不敏感。

大家在看过我们的右卵巢粘液性囊腺瘤的介绍之后,是不是觉得对于右卵巢粘液性囊腺瘤这种疾病受益良多呢?也对右卵巢粘液性囊腺瘤这种疾病有了基本的了解,而对于患有右卵巢粘液性囊腺瘤的患者来说,就更要了解一下右卵巢粘液性囊腺瘤了。

大家也可以自己去询问医生更详细的右卵巢粘液性囊腺瘤的介绍吧。

胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤

胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤

胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤目录12345目录 概述 组织病理学鉴别诊断小结影像学表现01概述胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm/tumor,IPMN/IPMT)是一种较少见的胰 腺外分泌性肿瘤,具有一定的恶变潜能,起源于胰腺导管上 皮,呈乳头状生长,分泌粘液,引起主胰管或分支胰管进行 性扩张或囊变.01概述Ø 好发于老年人,60-65岁多见,男多于女;Ø 实验室检查(囊液分析):CEA、CA72-4l、淀粉酶和CA125水 平可有升高;其中CEA、CA125升高与恶性的IPMN相关;Ø 临床表现取决于导管扩张程度及产生黏液量,可有腹痛、体 重减轻、黄疸和胰腺炎等;01治疗中国胰腺囊性疾病诊治指南(2015):Ø 手术指证:主胰管型IPMN;具有以下高位因素的分支胰管型;恶变高位因素:肿瘤最大径>3cm;有壁结节;主胰管扩张>10mm;胰液细胞学检查发现高度异性细胞;引起相关症状;肿瘤快速生≥2mm/ 年;实验室检查CA199水平高于正常值;Ø 主胰管扩张5-9mm的患者如合并其他危险因素,根据情况亦可积极手术治疗;Ø 对于存在严重合并症的高危、高龄患者,若仅存在肿瘤最大径>3cm一项高危因素,则可继续观察,但随访频率应增加;Ø 最大径<3cm且不合并高危因素分支胰管型IPMN可随访观察.01形态学分型Ø根据肿瘤累及的胰管范围分为三型:Ø主胰管型:肿瘤位于主胰管内,主胰管节段性或弥漫性扩张≥3mm,不伴有多房或单房囊性病灶,70%为恶性;Ø分支胰管型:肿瘤位于分支胰管内,以胰头和钩突部多见,由多个类圆形小囊性病灶组成,呈分叶状或葡萄串状,囊性 病变与主胰管相交通,且与胰腺实质分界清楚,多为良性;Ø混合型:病灶同时累及主胰管及分支胰管02病理学表现及分型Ø 肠型:最常见. 乳头状结构较厚,最常进展为胶样癌;Ø 胰胆管型:乳头状结构相对较薄,通常进展为传统的浸润性导管癌;Ø胃型:乳头状结构短或无,导管扩张程度小;恶性转化的风险很低,通常只需要观察;Ø嗜酸细胞型:具有厚厚的乳头状连接芽和实性部分;异型性多见于高级别异型增生或原位癌.03影像学检查Ø 影像学检查是诊断胰腺囊性疾病的主要手段Ø 影像学诊断应关注肿瘤的生长部位、单发或多发、病变大 小、胰管直径、病变是否与胰管相通、有无壁结节、有无 钙化等03影像学表现-主胰管型Ø主胰管弥漫性或节段性扩张,无明显狭窄,伴或不伴有胰管内分隔或乳头状突起,有强化,可有钙化,常合并胰腺不同程度萎缩;Ø常伴有十二指肠乳头增大;ØMRI:扩张的主胰管T2WI呈明显高信号,管腔内乳头状突起及囊性病变内分隔呈相对低信号,MRCP:显示扩张的胰管及其内充盈缺损男,49岁,发现胰头占位4天(IPMN,胰胆管型)浸润性癌男,72岁左上腹闷痛伴恶心4天IPMN 伴低级别异型增生,未见明显浸润02影像学表现-分支胰管型Ø典型表现为葡萄串样或分叶状囊性病变,也可表现为单个大囊; Ø 病灶多伴有条索状分隔及壁结节,可常伴有主胰管轻度扩张,Ø病灶内分隔及壁结节呈轻中度强化;Ø MRCP上可显示分支型与主胰管间的交通.女,74岁,发现上腹部肿物反复脱出1年术中诊断:胰尾破溃并出血IPMN(胰胆管型)伴出血、钙化梗死03影像学表现-混合型胰腺钩突部分支胰管扩张合并主胰管扩张,也可表现为体尾部分支胰管与主胰管扩张的组合03IPMN 伴高级别异型增生男,64岁,反复中上腹痛4年余,再发半月男,64岁,反复中上腹痛4年余,再发半月04鉴别诊断慢性胰腺炎胰腺癌 粘液性囊腺瘤 浆液性囊腺瘤04鉴别诊断-慢性胰腺炎Ø常有胰腺炎、饮酒、外伤史Ø主胰管扩张与狭窄并存,胰管常呈串珠样改变,内可有钙化,十二指肠乳头多合并炎性狭窄;Ø合并胰管假性囊肿常呈单房,囊壁薄而均匀,无壁结节,不强化,内为水样低密度;Ø主胰管型IPMN:主胰管扩张无明显狭窄,胰管内见乳头状肿块,内含粘液CT值较高. ERCP见十二指肠乳头有粘液流出是诊断关键.04男,18岁,腹部胀痛10余天02鉴别诊断-粘液性囊腺瘤相同点均起源于胰腺导管上皮细胞,均能产生大量粘蛋白并伴有乳头状突起年龄性别老年男性中年女性好发部位胰腺钩突部胰体尾部起源多在主胰管旁大分支内胰管末梢分支,常突出胰腺表面生长特点葡萄串样或分叶状囊性病变,常伴有主胰管扩张,且病变与主胰管相通,分隔及壁结节呈轻中度强化可见壁结节和分隔,可有强化,内部以大囊性结构为主,病变不与主胰管相通,主胰管不扩张女,55岁,反复左上腹痛10余天粘液性囊腺瘤04鉴别诊断-浆液性囊腺瘤Ø好发于中年女性,胰腺体尾部多见;Ø浆液性囊腺瘤与分支胰管型IPMN都可以表现为成簇的多发小囊状结构,但前者囊液内密度更低,且不与主胰管相通;Ø肿瘤中央可见日光放射状纤维瘢痕及钙化.女,47岁,体检发现胰腺肿物1天微囊性浆液性囊腺瘤04鉴别诊断-胰腺癌胰腺癌可导致主胰管远端扩张和胰腺实质萎缩,增强时,可见强化不明显的肿瘤,同时胰腺癌易侵犯周围的大血管男,52岁,上腹部不适、尿黄1月余CA199 75.505IPMN小结Ø好发于老年男性;Ø起源于胰腺导管上皮,呈乳头状生长,分泌过多黏液,引起主胰管和(或)分支胰管进行性扩张或囊变;Ø分为主胰管型、分支胰管影和混合型主胰管型:弥漫或节段性扩张,当有壁结节时,可见壁结节强化;分支胰管型:胰腺钩突部多见,表现为葡萄串样或分叶状囊性病变,病 灶内分隔及壁结节呈轻中度强化,病变与主胰管相通.谢聆听。

什么是粘液性胰腺囊腺瘤

什么是粘液性胰腺囊腺瘤

什么是粘液性胰腺囊腺瘤相信很多朋友对粘液性胰腺囊腺瘤这种疾病不是很了解,因此有必要为大家科普下粘液性胰腺囊腺瘤的相关知识,那么什么是粘液性胰腺囊腺瘤呢?接下来,本文就为大家介绍什么是粘液性胰腺囊腺瘤的相关内容,想要了解这些知识的朋友可以来看看哦!下面请大家看详细的介绍。

粘液性胰腺囊腺瘤是一种少见的胰腺外分泌肿瘤。

约占胰腺肿瘤的0.6%。

胰腺囊腺瘤生长缓慢,一般病史较长,可恶变为胰腺囊腺癌。

临床表现上腹胀痛或隐痛、上腹部包块是胰腺囊性肿瘤的主要特征,其次有体重减轻、黄疸、消化道出血和胃肠道症状。

一、粘液性胰腺囊腺瘤的常见症状1、腹痛腹痛是早期出现的症状,可为隐痛、胀痛或闷胀不适。

肿瘤逐渐增大可压迫胃,十二指肠、横结肠等,使其移位并出现消化道不全梗阻的症状,除腹痛外尚可伴有食欲减退、恶心、呕吐、消化不良和体重下降等。

2、腹部包块腹部包块是主要体征。

包块多位于上腹正中或左上腹部,小者仅能触及,大者可占据整个腹腔,呈圆形或椭圆形,质韧,巨大包块触之有囊样感,无触痛。

少数位于胰头部的囊性肿瘤,因囊肿压迫胆总管而发生黄疸。

当肿瘤压迫脾静脉或侵及脾静脉时可使其发生栓塞,表现为脾脏增大并可引起胃底和食管下段静脉曲张,甚至发生呕血。

二、粘液性胰腺囊腺瘤的并发症1、囊内出血感染当囊性肿瘤囊内出血坏死感染时,可发生肿块突然增大、腹痛加剧、发热。

2、急性胰腺炎或糖尿病肿瘤压迫或侵犯主胰管导致胰液引流不畅,病人可表现为急性胰腺炎发作;肿瘤破坏胰腺实质可导致内分泌功能不全,患者出现糖尿病或糖耐量异常。

3、患者可合并胆囊结石。

三、粘液性胰腺囊腺瘤的治疗方法治疗手术是粘液性胰腺囊性肿瘤惟一的治疗方法。

囊腺瘤常有完整的包膜,且好发于胰腺体尾部,小的囊腺瘤可予以摘除;大多数病人需行包括脾脏在内的胰体尾切除。

胰腺头部囊性肿瘤可行胰头十二指肠切除术。

以上就是关于什么是粘液性胰腺囊腺瘤的相关介绍,相信大家看了上面的介绍之后,对粘液性胰腺囊腺瘤的定义、症状、并发症及治疗方法已经有了一个全面的认识了。

粘液性囊腺瘤病因是什么

粘液性囊腺瘤病因是什么

粘液性囊腺瘤病因是什么向大家介绍粘液性囊腺瘤病因。

在现在的生活当中,随着社会的快速发展,人们生活节奏越来越快,生活没规律,很多不健康的生活习惯,使恶性疾病越来越多,粘液性囊腺肿瘤就是其中的一种,粘液性囊腺肿瘤会给患者带了严重的生命威胁,那么怎么知道患有了粘液性囊腺肿瘤呢?还有怎么采取治疗呢?下面向大家介绍粘液性囊腺瘤病因。

粘液性囊腺瘤,占卵巢良性肿瘤的20%。

95%的肿瘤为单侧性,表面灰白色,体积较大或巨大,切面常为多房,囊腔大小不一。

囊肿间隔由结缔组织组成,囊液呈胶冻样,含粘蛋白或糖蛋白,肿瘤表面光滑,很少有乳头生长,囊腔被覆单层高柱状上皮,能产生粘液。

恶变率为5~10%。

分享概述腹膜粘液瘤,卵巢粘液性囊腺瘤患者有2~5%并发腹膜粘液瘤,多继发于囊肿破裂后,瘤细胞种植于腹膜,并形成肿瘤结节,产生大量粘液,一般不发生脏器实质浸润。

手术不易完全切除,术后甚易复发,5年存活率仅45%,肿瘤上皮高度分化,对放疗或化疗不敏感。

粘液性囊腺癌,占卵巢恶性肿瘤的10%左右。

单侧居多、瘤体较大,囊壁可见乳头或产质区,切面半囊半实,囊液混浊或为血性。

预后较浆液性癌明显为佳。

5年存活率为40~50%。

此种肿瘤的内容物以往以其能溶于醋酸,有别于胃内粘液,故曾称为假粘液囊性瘤(pseudomucinous cystadenoma)。

近年用组织化学方法检验,证实为粘蛋白,象乙酰胺基葡萄糖(acetylglucosamine)及其他带蛋白的碳水化合物的复合物。

由于此种肿瘤囊腔内容物以含有丰富的白蛋白与糖蛋白(属粘多糖类)为特征,故目前已通称为粘液性囊腺瘤。

覆盖瘤壁的腺体和囊腔的上皮与子宫内膜或肠粘膜类似。

这类肿瘤相当常见,约占所有卵巢肿瘤的15~25%,粘液性癌占所有卵巢癌的6~10%。

所有卵巢粘液性肿瘤中约85%为良性(粘液性囊腺瘤),交界恶性者(交界性粘液性囊腺癌)约占6%,浸润性癌(粘液性囊腺癌)约为9%(Bemnigto等)。

交界性粘液性肿瘤病情介绍

交界性粘液性肿瘤病情介绍

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢交界性粘液性肿瘤病情介绍
导语:卵巢交界性粘液性肿瘤,可以说是现在临床上比较常见的一种问题,虽然说这种疾病,存在的恶性变化几率非常低,但是我们都知道对于女性而言,
卵巢交界性粘液性肿瘤,可以说是现在临床上比较常见的一种问题,虽然说这种疾病,存在的恶性变化几率非常低,但是我们都知道对于女性而言,产生的不利影响和危害是非常大的,所以每个人,都应该重视这种疾病的治疗和预防,在治疗问题上必须遵守最科学的方法。

病情分析:
1、卵巢粘液性交界性肿瘤,一般认为,交界瘤为潜在或低度恶性肿瘤,临床上预后较好。

粘液性者5年生存率98%,10年生存率96%。

2、治疗原则上应行全子宫加双附件及大网膜切除术。

但对于年轻要求生育者,如果肿瘤只侵犯单侧卵巢,并且限于卵巢组织内,可只切除患侧卵巢,但需严密定期随访。

若有卵巢外扩散,应行全子宫加双附件及大网膜切除术,术后辅以化疗,如:顺铂腹腔化疗两个疗程。

但在是否行淋巴结清扫的问题上存有争议。

建议定期复查超声以观察病变恢复及发展情况,如果腹腔内种植处肿物生长迅速,建议您手术治疗,切除肿物送病理检查以进一步明确病变性质,期间注意休息,进食高蛋白易消化饮食,少食多餐,避免过度劳累、受凉感冒及剧烈运动,
以上就是关于女性,卵巢交界性粘液性肿瘤的的病例分析,以及在治疗问题上,我们必须注重的各项问题,对于女性而言,治疗问题是需要注重的,而且治疗之后,我们也应该做定期的检查,因为这种疾病,其实也存在复发的可能。

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什么是口腔粘液性瘤

什么是口腔粘液性瘤

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什么是口腔粘液性瘤
导语:口腔粘液性瘤是一种比较常见的口腔疾病,对于口腔粘液性瘤患者来说,了解口腔粘液性瘤的相关知识是很有必要的,那么什么是口腔粘液性瘤呢
口腔粘液性瘤是一种比较常见的口腔疾病,对于口腔粘液性瘤患者来说,了解口腔粘液性瘤的相关知识是很有必要的,那么什么是口腔粘液性瘤呢?口腔粘液性瘤怎么治疗呢?接下来,本文就为大家介绍口腔粘液性瘤的相关知识,想要了解这些知识的朋友可以来看看哦!
口腔粘液性瘤为口腔粘膜常见病,是由于小唾液腺导管阻塞后分泌液潴留而形成的浅表囊肿。

主要是因轻微的外伤使唾液腺导管破裂;涎液蛋白溢入组织内所致,其次可能是粘液腺导管被阻塞;粘液滞留使腺导管扩展而成,常发生于唇粘膜,其次为颊粘膜,舌腹粘膜,而以下唇较多见。

临床表现粘液腺囊肿位于粘膜下,约黄豆大小,呈半透明的无痛小疱。

破裂后可流出粘液,肿胀消退,但不久又可复发。

多次复发后,囊肿表面常因疤痕而呈灰白色。

治疗常以外科手术切除法和碘酊注入疗法。

口腔粘液性瘤可发生于三对大涎腺及所有小涎腺,有潴留性囊肿及先天性囊肿两种类型,潴留性囊肿最多见,其常发生于舌下腺及小涎腺,其次为腮腺,颌下腺囊肿非常少见,是由于导管缩窄,或肿瘤、牙结石、损伤、寄生虫等造成导管阻塞所致,这种情况是一种间断的阻塞,在没有炎症时,导管的近心端腺泡扩张,形成潴留囊肿。

先天性囊肿多见于腮腺,是由于胚胎发育时期遗留于深部组织内的上皮成分发展而成,发生于小涎腺的潴留囊肿称为粘液腺囊肿,发生于其余涎腺的囊肿则按其发病部位命名,即舌下腺囊肿、颌下腺囊肿及腮腺囊肿。

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粘液性肉瘤的症状及治疗方法有哪些

粘液性肉瘤的症状及治疗方法有哪些

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粘液性肉瘤的症状及治疗方法有哪些
导语:粘液性肉瘤很多人都没有听过疾病,此病的发病率非常低,很多医生都没有见过此病的患者,而有些患者则是患上疾病后误诊疾病进行治疗,所以我
粘液性肉瘤很多人都没有听过疾病,此病的发病率非常低,很多医生都没有见过此病的患者,而有些患者则是患上疾病后误诊疾病进行治疗,所以我们要了解粘液性肉瘤的症状,通过症状可发现身体的不适,从而采取正规的治疗。

那么粘液性肉瘤的症状及治疗方法有哪些?为了让患者了解清楚,请大家跟着一直起来阅读下面文章。

粘液肉瘤在生活中很罕见的疾病,因成纤维细胞可产生粘液样物质,胶原和弹性纤维等,故大多数粘液肉瘤可能是纤维肉瘤。

纤维肉瘤是肉瘤,其细胞趋于定向成纤维细胞分化,产生网状纤维和胶原纤维。

纤维肉瘤可在任何性别及年龄中发病,但一般在30~70岁间的发病率较高,平均发病年龄为45岁左右,很少在10岁前发病。

部分为先天性发病者。

临床表现多见于头,颈,躯干和四肢,位于皮肤,皮下组织或筋膜,表现为单个结节或肿块,质软,有波动感,表面皮肤正常,呈正常皮色或白色。

结节增大时可溃破,甚至累及内脏致死,很少转移。

多见于头、颈、躯干和四肢,位于皮肤、皮下组织或筋膜,表现为单个结节或肿块,质软,有波动感,表面皮肤正常,呈正常皮色或白色。

结节增大时可破溃,甚至累及内脏致死,很少转移。

在诊断粘液肉瘤前,需排除有明显粘液变性的其它软组织肉瘤,如纤维肉瘤、脂肪肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、骨髓外软骨肉瘤等。

除部分间质可发生粘液样变性而似粘液肉瘤外,仍可见原瘤组织的主要成分。

生活常识分享。

腹腔粘液性肿瘤的介绍

腹腔粘液性肿瘤的介绍

腹腔粘液性肿瘤的介绍
腹腔粘液性肿瘤是一种严重的疾病,其囊性肿块大小不一,一般直径15~30cm,甚至50cm以上,小者直径仅1cm。


或卵圆形,表面光滑,常为多房性,内含浓稠粘液。

此病最常见的两个起源部位是粘液性卵巢瘤和阑尾粘液囊肿。

可以因这些肿瘤的破裂,粘液溢入腹腔而造成种植。

然而许多腹膜粘液瘤病例,肿瘤既无破裂又无穿透的证据。

腹腔粘液性肿瘤的特点为胶冻状物质充盈整个腹腔,粘液状团块可沉积于腹膜的壁层和脏层,并可引起脏器粘连,阻塞淋巴管,引起异物性腹膜炎等。

对于良性粘液上皮发生腹膜种植过程的机制无满意的解释。

虽然反复手术,但因不能除尽种植的上皮残余,预后往往不佳。

对于腹腔粘液性肿瘤的预防和治疗,需要更详细的了解和专业医生的指导。

如果您患有此病,建议及时就医,接受治疗。

对于其他人来说,了解腹腔粘液性肿瘤的基本情况可以帮助我们更好地预防和保护自己。

左卵巢粘液性囊腺瘤的种类

左卵巢粘液性囊腺瘤的种类

左卵巢粘液性囊腺瘤的种类很多的朋友经常会反映身边有很多的女性朋友不幸患有左卵巢粘液性囊腺瘤,再向身边医师咨询病症时,却发现对这个左卵巢粘液性囊腺瘤完全不了解。

朋友们都看过来了,其实左卵巢粘液性囊腺瘤也有很多的种类,在想要征服者病症时,就一定要知道这个左卵巢粘液性囊腺瘤到底是什么,这样才能彻底对症下药。

下面我们一起来看看左卵巢粘液性囊腺瘤的种类都有什么吧。

1.良性黏液性囊腺瘤卵巢黏液性良性肿瘤占所有卵巢良性肿瘤的20%。

好发年龄在30~50岁。

黏液性囊腺癌占卵巢恶性肿瘤的第3位,为原发卵巢恶性肿瘤的8%~10%。

高发年龄在40~60岁。

大多数为多房,一般中等大小,也可长大充满整个腹腔,直径达50cm。

肿瘤灰色有光泽,囊壁略厚,有弹性,有时外壁可见数个囊性突起,表面略发淡黄色。

囊内容物为黏液性,不透明,黏稠液似胶冻样,白色略淡蓝。

检查时触及的实性部位往往是多数蜂窝状小房集聚,切开肿物即可发现。

房大小相差极大,分布可疏可密常在一个房内套有一个或数个子房。

肿瘤内黏液为黏蛋白或糖蛋白,所以过去“假黏液性囊腺瘤”现已改称为黏液性囊腺瘤。

肿瘤上皮为单层高柱状,核位于基底部,排列规则和宫颈管型黏液上皮相同(图1)有时也能找到肠型上皮,包括杯状细胞(goblet cell)帕内特细胞及嗜银细胞。

黏液性囊腺瘤常同时发生其他卵巢上皮性肿瘤,如浆液性、宫内膜样或性索间质肿瘤等。

PeutzJeghers syndrome综合征(Chen KT1986)即皮肤黏膜色素黑斑,同时有胃肠道多发性息肉,这些症状有时可伴随此瘤出现,但需注意有无恶性问题。

2.交界性黏液性囊腺瘤约8%的患者为双侧病变。

交界性黏液性囊腺瘤较交界性浆液性肿瘤复杂,为多房性。

可见到囊壁增厚区或出现乳头,而大多数乳头细小,也可呈息肉样镜下特点:①上皮复层化达2~3层,但不超过3层伴有乳头和上皮簇形成;②细胞轻度、中度非典型形,黏液分泌减少,可见杯状细胞;③核分裂象每10个高倍镜视野内不超过5个;④肿瘤细胞不侵及间质3.黏液性囊腺癌占卵巢恶性肿瘤的第3位,为原发卵巢恶性肿瘤的8%~10%。

树胶样肿名词解释病理学

树胶样肿名词解释病理学

树胶样肿名词解释病理学
树胶样肿(英文名:胶样肿或黏液性肿)是一种常见的肿瘤类型,属于黏液性囊肿的一种。

树胶样肿通常表现为一个黏液性肿块,大小可从数厘米到数十厘米不等。

它通常不会疼痛,但可能会感到不适或肿胀。

树胶样肿的病因尚不完全清楚,但可能与黏液分泌有关。

一些人可能患有黏液性囊肿,这是因为它们存在一种异常的黏液分泌机制。

其他因素,如遗传、感染和环境因素,也可能与树胶样肿的发生有关。

树胶样肿的病理学特征通常表现为一种黏液性肿瘤,其中细胞分化不良,且常常具有异常的增殖和分化。

在组织学上,树胶样肿通常表现为一种黏液性肉芽肿,其中充满异常的黏液组织和细胞。

树胶样肿的治疗通常需要手术切除,但手术切除后可能还需要放疗或化疗来防止肿瘤复发。

树胶样肿是一种较为常见的黏液性肿瘤,其病理学特征和病因仍需进一步的研究和了解。

如果或您的家人患有树胶样肿,请咨询医生以获取专业的诊断和治疗建议。

什么是卵巢粘液性瘤

什么是卵巢粘液性瘤

什么是卵巢粘液性瘤向大家介绍几种常见的卵巢粘液性肿瘤。

当今社会,妇科疾病的致死率也越来越高。

在现在的生活当中,随着社会的快速发展,人们生活节奏越来越快,生活没规律,很多不健康的生活习惯,导致患有卵巢粘液性肿瘤的女性越来越多。

但是很多女性朋友对这些并不了解。

患上卵巢粘液性肿瘤难以正常怀孕,这对女性的身心产生了极大的伤害。

下面向大家介绍几种常见的卵巢粘液性肿瘤。

近年来,许多妇科疾病的致死率也越来越高,不少妇科癌症夺去了年轻女性的生命,因此,一提起肿瘤,许多人都特别害怕,其实肿瘤也分很多种,下面就跟一起来了解一下有哪些常见的粘液性肿瘤吧。

粘液性囊腺瘤,占卵巢良性肿瘤的20%。

95%的肿瘤为单侧性,表面灰白色,体积较大或巨大,切面常为多房,囊腔大小不一。

囊肿间隔由结缔组织组成,囊液呈胶冻样,含粘蛋白或糖蛋白,肿瘤表面光滑,很少有乳头生长,囊腔被覆单层高柱状上皮,能产生粘液。

恶变率为5~10%。

腹膜粘液瘤,卵巢粘液性囊腺瘤患者有2~5%并发腹膜粘液瘤,多继发于囊肿破裂后,瘤细胞种植于腹膜,并形成肿瘤结节,产生大量粘液,一般不发生脏器实质浸润。

手术不易完全切除,术后甚易复发,5年存活率仅45%,肿瘤上皮高度分化,对放疗或化疗不敏感。

粘液性囊腺癌,占卵巢恶性肿瘤的10%左右。

单侧居多、瘤体较大,囊壁可见乳头或产质区,切面半囊半实,囊液混浊或为血性。

预后较浆液性癌明显为佳。

5年存活率为40~50%。

以上便是向大家介绍的几种常见的卵巢粘液性肿瘤,通过介绍相信大家了解了常见的卵巢粘液性肿瘤了。

关爱女性健康预防和及早治疗卵巢肿瘤等妇科疾病。

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什么是粘液性肿瘤
导语:朋友们听说过粘液性肿瘤吗?粘液性囊腺瘤是上皮性肿瘤中较常见的一种肿瘤。

主要来源是卵巢的表面上皮,发病最多是发生在30~50岁妇女的身上
朋友们听说过粘液性肿瘤吗?粘液性囊腺瘤是上皮性肿瘤中较常见的一种肿瘤。

主要来源是卵巢的表面上皮,发病最多是发生在30~50岁妇女的身上,出现此类的问题一定要及时治疗,不然有可能会发生病变,影响到我们的身体健康,下面为大家介绍粘液性囊腺瘤。

病理变化
肉眼观,囊性肿块大小不一,一般直径15~30cm,甚至50cm以上,小者直径仅1cm 。

圆或卵圆形,表面光滑,常为多房性,内含浓稠粘液。

囊内壁光滑,很少有乳头。

镜下上皮为单层高柱状粘液上皮,胞浆含清亮粘液,核位于基底部(图13-18),大小形状比较一致,染色质纤细,无明显核仁,亦无核分裂像。

间质为纤维结缔组织。

瘤组织腺体扩大成囊,被覆囊壁的瘤细胞呈高柱状,核位于基底部,胞浆含大量粘液,(图中呈浅色透亮状)
2.交界性粘液性囊腺瘤(borderline mucinous cystadenoma)亦为低度恶性癌,形态结构介于良、恶性粘液性囊腺瘤之间。

五年存活率为95%~98%。

病理变化
肉眼观与良性粘液性囊腺瘤无明显区别,但半数病例囊内壁可见乳头和包膜增厚,乳头或为简单分支,但多为生长活跃有复杂纤细分支的乳头。

镜下,上皮高柱状,增生成2~3层,并失去极向,有轻或中度异型性,核分裂像可见。

间质少,但无间质浸润。

良性及交界性粘液性囊腺瘤偶尔可自行穿破,使粘液性上皮种植在腹膜上继续生长并分泌粘液,形成腹膜假粘液瘤(pseudomyxoma
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