药品检验专业知识试题
药品检验员综合知识考试试题与答案
药品检验员综合知识考试试题与答案1、(单选题). 对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求是指()A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查答案：D2、(单选题). 方法误差属于( )A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、系统误差答案：D3、.(单选题). 紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是()A、宛灯B、空心阴极灯C、硅碳棒D、Nemst灯答案：A4、(单选题). 无菌检查法中,菌种的传代次数不超过()A、2代B、3代C、5代D、4代答案：C5、(单选题). 原子吸收光谱仪中,光栅的作用是( )A、将元素共振吸收线与邻近谱线分开B、提高谱线强度C、将元素共振发射线与邻近谱线分开D、提高仪器分辨率答案：C6、(单选题). 检验的准备包括熟悉规定的要求,选择检验方法制定( )规范。
A、检验B、规定D、实施答案：A7、(单选题). 使用天平称量样品时不正确的方法是( )A、称量样品时可以使用前门B、热冷样品应放在干燥器中放置至室温后再称量C、称量样品时称量物或砝码均应放在称量盘正中D、应防止手汗沾污增加质量半行实验可以用两台经检定合格的天平答案：A8、.(单选题). 在药物分析中,()是气相色谱法中最常用的检测器。
A、TCDB、FIDC、ECDD、NPD答案：B9、(单选题).G.B 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的蒸发残渣为( )mg/L。
A、一级水:未检出二级水:1.0三级水:2.0B、一级水:未检出二级水:0.1三级水:1.0C、一级水:0.5二级水:1.0三级水:2.0D、一级水:1.0二级水:2.0三级水:3.0答案：A10、.(单选题). 《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的( ) 部分。
A、凡例B、附录C、通则D、正文11、(单选题). 下列不是国家药品质量标准的是()A、中国药典B、局颁标准C、部颁标准D、企业标准答案：D12、(单选题). 原子吸收光度法的背景干扰,主要表现为( )形式。
药品检查试题及答案
药品检查试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品检查中，以下哪项不是药品质量检查的主要项目？A. 外观检查B. 微生物检查C. 化学成分分析D. 包装材料检查答案：D2. 药品检查时，以下哪项不是药品质量标准中必须包含的内容？A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 有效期答案：D3. 药品检查中，药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品使用日期C. 药品失效日期D. 药品能保持其质量的期限答案：D4. 药品检查时，药品的贮藏条件通常不包括以下哪项？A. 避光B. 阴凉C. 干燥D. 潮湿答案：D5. 药品检查中，以下哪项不是药品不良反应监测的内容？A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的分析C. 药品不良反应的报告D. 药品不良反应的预防答案：D6. 药品检查时，以下哪项不是药品标签上必须标注的内容？A. 药品名称B. 药品规格C. 生产批号D. 药品价格答案：D7. 药品检查中，药品的包装材料应满足以下哪项要求？A. 无毒B. 无刺激性C. 无污染D. 以上都是答案：D8. 药品检查时，药品的有效期延长需要经过以下哪项程序？A. 重新包装B. 重新生产C. 重新检验D. 重新批准答案：D9. 药品检查中，药品的稳定性试验不包括以下哪项内容？A. 加速试验B. 长期试验C. 影响因素试验D. 临床试验答案：D10. 药品检查时，以下哪项不是药品质量检查的仪器设备？A. 紫外可见分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 电子天平D. 离心机答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药品检查中，药品的______是指药品在规定的条件下，能够保持其质量的期限。
答案：有效期2. 药品检查时，药品的______是指药品在生产、储存、运输过程中，能够保持其质量的一系列条件。
答案：贮藏条件3. 药品检查中，药品的______是指药品在规定的条件下，进行的一系列试验，以确定其在储存过程中的稳定性。
药物检验员 试题及答案
药物检验员试题及答案一、选择题1. 药物检验员常见的工作任务是：A. 研究新药的研发和制备B. 检验药物的质量和安全性C. 咨询患者关于药物使用D. 报告药品销售和库存情况答案：B2. 药物检验员在药物检验过程中使用的主要仪器是：A. 电子显微镜B. 气相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：B3. 药物检验员在检验药物质量时，主要关注的指标是：A. 功效B. 剂量C. 纯度D. 副作用答案：C4. 药物检验员在工作中需要遵守的法律法规主要是：A. 药品管理法B. 食品安全法C. 疾病预防控制法D. 健康教育法答案：A5. 药物检验员在检验过程中发现问题药物时，应该：A. 立即通知上级主管B. 秘密处理，不向他人透露C. 将结果公之于众D. 自行解决，不报告问题答案：A二、问答题1. 请简要介绍一下药物检验员的职责和工作内容。
答案：药物检验员主要负责检验药物的质量和安全性。
他们使用各种仪器进行药物质量的检测，包括理化性质、纯度、杂质等方面的测试。
药物检验员需要根据相关法律法规，确保药物符合规定的标准和要求。
他们还需要记录和报告检验结果，及时通知上级主管有关药物的质量问题。
2. 药物检验员如何判断一种药物的质量是否符合要求？答案：药物检验员通过使用各种仪器和方法进行检验，以判断药物的质量是否符合要求。
他们通常会测试药物的理化性质，例如溶解度、熔点、燃烧性等。
同时，他们还会进行纯度和杂质的检测，以确保药物的成分符合标准。
药物检验员还会进行稳定性测试，以评估药物在不同条件下的变化情况。
综合各项测试结果，药物检验员可以判断一种药物的质量是否合格。
3. 药物检验员需要具备哪些专业知识和技能？答案：药物检验员需要具备扎实的化学、生物和药学等相关专业知识。
他们需要了解药物的化学成分、作用机理和副作用等方面的知识。
此外，药物检验员还需要熟悉各种仪器的操作原理和使用方法，例如气相色谱仪、液相色谱仪等。
良好的实验技巧和数据分析能力也是药物检验员必备的技能。
药品检验试题
药品检验试题一填空题(每题2分)1 略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂-------------------中溶解.2 冷处系指------------------------.3 水浴温度系指-------------------.3 细粉指能全部通过-----------筛,对应的是--------------目.4 <<中国药典>>2005年版收载抗生素微生物检定法有---------------法和-------------法.5 <<中国药典>>2005年版收载细菌内毒素检查法有---------------法和-------------法.6 <<中国药典>>2005年版附录,无菌检查法,抗厌氧菌的供试品以--------------菌为阳性对照菌.7 <<中国药典>>2005年版一部规定,哪些供试品的大肠菌群每1g应小于100个,每1ml应小于10个,-----------------------,-----------------------.8 热源检查用的家兔体重应在-------------------.9 凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于-----------的灭菌注射用水,光度测定法用的细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于---------------的灭菌注射用水.10 朗伯—比耳定律公式是-------------------------.二是非题(每题2分)1 热源检查用的家兔,供试品检查不合格后,经休息两周后,体温变化不超过0.4度的可以使用.2 PH值测定时,不必每次都进行校准.3 可见-紫外分光光度计,其应用波长范围为200～400nm.4 紫外分光光度法测定时,空白溶液与供试品溶液可以有轻微浑浊.5 高效液相色谱法测定时,拖尾因子（T）除另有规定外，应在0.95～1.05之间.6 PH值测定时, 标准缓冲液一般可保存3～6个月,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用.7 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
药品检验员试题(含答案)
药品检验员试题（含答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).亚硝酸钠滴定液用()标定。
A、基准草酸钠B、无水碳酸钠C、基准碳酸氢钠D、对氨基苯磺酸正确答案：D2.(单选题).实验室应制定专人负责样品的接收保存传递和处置,应由()负责样品副样本保留品的保存。
A、检验人员B、样品管理员C、实验室管理员D、实验室主管正确答案：B3.(单选题).“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()A、极细粉B、细粉C、最细粉D、中粉正确答案：C4.(单选题).硅胶薄层色谱用三氯甲烷-甲醇-水(7:1:2)(不能混溶)的混合溶剂为展开剂时,应取用()。
A、静置分层后的下层B、振摇1min后的混合液C、静置分层后的上层D、搅拌均匀的混合液正确答案：A5.(单选题).属于样品交接疑难问题的是()A、协议指标的确定B、标准文件的查找C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：A6.(单选题).关于职业选择自由的观点,你认为正确的观点是()A、职业自由选择与现实生活不适应,做不到B、职业选择自由与“干一行,爱一行,专一行”相矛盾C、倡导职业自由选择,容易激化社会矛盾D、人人有选择职业的自由,但并不能人人都找到自己喜欢的职业正确答案：D7.(单选题).水浴温度是指()A、98-100℃B、70-80℃C、2~10℃D、40~50℃正确答案：A8.(单选题).纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的()溶于水,导致电导率增大。
A、氮气B、二氧化碳C、水蒸气D、氧气正确答案：B9.(单选题).盐酸滴定液用()来标定。
A、基准氢氧化钠B、基准无水碳酸钠C、基准三氧化二砷D、基准碳酸氢钠正确答案：B10.(单选题).常用的折光率系指光线在()中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。
A、空气B、真空C、水D、对照品正确答案：A11.(单选题).下列标准属于推荐性标准的代号是()A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY正确答案：A12.(单选题).电子天平故障排除方法:称量结果明显错误,其原因和排除方法为()。
药品检验员综合试题库及参考答案
药品检验员综合试题库及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、(单选题). 下列叙述中,( )适于沉淀BaSO4。
A、趁热过滤洗涤不必陈化B、在较浓的溶液中进行沉淀C、进行陈化D、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀正确答案：C2、(单选题). 旋光性是物质的重要性质,可用于( )。
A、鉴别B、含量测定C、杂质的限量检测D、以上均可正确答案：B3、(单选题). 每个工人都应该( )接受足够的培训与训练,人人都能在遇到紧急情况时及时采取正确措施。
A、岗位职责B、安全制度C、应急程序D、操作规程正确答案：C4、(单选题). 测定亚铁盐含量时为避免干扰,应选择( )A、铈量法B、容量沉淀法C、高锰酸钾法D、重铬酸钾法正确答案：A5、(单选题). 用0.1mol/1.HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7~4.3,用0.01mol/L .HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( )。
A、9.7~4.3B、8.7~4.3C、8.7~5.3D、10.7~3.3正确答案：C6、(单选题). 取某碱药物,加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即显示蓝绿色,该药物应为( )A、盐酸可待因B、盐酸吗啡C、硫酸奎宁D、硫酸阿托品正确答案：B7、(单选题). 旋光度测定最常用的光源是( )A、钠灯B、汞灯C、镁灯D、钨灯正确答案：A8、(单选题). 光阻法检查不溶性微粒时,仪器测量粒度的直径范围应为( ) μm。
A、1~30B、1~20C、2~50D、2~40正确答案：C9、(单选题). 盐酸氯丙嗪遇硫酸呈( )A、淡红色B、桃红色C、樱红色D、红色正确答案：B10、(单选题). 滴定液标定时平行测定( )次。
A、3B、2C、5D、4正确答案：A11、(单选题). 用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的瓶塞底部熔封的是( )A、铂丝B、银丝C、铜丝D、铁丝正确答案：A12、(单选题). 硫酸滴定液用( ) 标定。
药品检验比赛试题及答案
药品检验比赛试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品检验中，下列哪项不是微生物检测的常用方法？A. 菌落计数法B. 显微镜直接观察法C. 培养基法D. 化学发光法答案：D2. 药品检验中，以下哪种试剂不是用于检测重金属含量？A. 硫酸亚铁B. 硫氰酸钾C. 硝酸银D. 碳酸钠答案：D3. 药品检验中，以下哪种方法不能用于检测药品的溶出度？A. 旋转瓶法B. 静态法C. 动态法D. 紫外分光光度法答案：D4. 在药品检验中，下列哪种物质是不需要进行检验的？A. 砷B. 汞C. 铅D. 维生素C5. 药品检验中，下列哪项不是药品稳定性试验的内容？A. 高温试验B. 光照试验C. 微生物限度检查D. 酸碱中和试验答案：C6. 在药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的水分含量？A. 卡尔费休法B. 紫外分光光度法C. 高效液相色谱法D. 气相色谱法答案：A7. 药品检验中，以下哪种物质不是常用的防腐剂？A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 尼泊金D. 羟苯甲酯答案：B8. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的残留溶剂？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外分光光度法答案：B9. 在药品检验中，以下哪种物质是不需要进行微生物限度检查的？B. 口服液C. 外用膏剂D. 固体制剂答案：D10. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的热原？A. 细菌培养法B. 热原检测法C. 酶联免疫吸附测定法D. 紫外分光光度法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验中，常用的微生物检测方法包括______、______和______。
答案：菌落计数法、培养基法、显微镜直接观察法2. 药品检验中，常用的重金属检测试剂包括______、______和______。
答案：硫酸亚铁、硫氰酸钾、硝酸银3. 药品检验中，溶出度检测方法包括______、______和______。
答案：旋转瓶法、静态法、动态法4. 药品检验中，不需要检验的物质是______。
药品检验员综合知识测试题
药品检验员综合知识测试题1、(单选题).G.B 6682—2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的可氧化物为( )mg/L。
A、一级水:未检出二级水:0.50三级水:1.00B、一级水:未检出二级水:0.10三级水:0.50C、一级水:0.05二级水:0.10三级水:0.20D、一级水:未检出二级水:0.08三级水:0.40答案：D2、(单选题). 葡萄糖可采用( )测定含量。
A、旋光法B、折光法C、碘量法D、以上均对答案：D3、(单选题). 下列关于实验室用水的检验说法正确的是( )。
A、在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行B、试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水C、在实验过程中必须采取适当措施以避免试样沾污D、以上说法都正确答案：D4、(单选题). 在原子吸收光度法中,当吸收1%时,其吸光度应为( )A、2B、0.01C、0.0044D、0.044答案：C5、(单选题). 供试品干燥时,应平雄在扁形称量瓶中,厚度不可超过( ),如为疏松物质,厚度不可超过( )A、5 mm,10 mmB、4 mm,8 mmC、5 mm,8 mmD、4 mm,10 mm答案：A6、(单选题). 原始检验记录及检验报告中某页或某栏大部分为空白应该()A、画斜线B、标注“以下为空白”C、标注“以下无效”D、画长横线答案：B7、(单选题). 《中国药典》(2015年版)测定液体相对密度时的温度应控制在( )A、20℃B、18℃C、30℃D、22℃答案：A8、(单选题). 要想从相气色谱仪分离物中得到更多的组分信息,可选择与()联用A、质谱仪B、傅里叶红外分光光度计C、离子色谱仪D、原子吸收分光光度计答案：A9、(单选题).唯一性标识( )或获取的样品信息与样品实际情况及委托信息( ),检测机构应当拒绝接收样品。
A、损坏,不一致B、缺失,不一致C、损坏,一致D、缺失,一致答案：A10、(单选题). 已知某一片剂,规格0.3G.,测得10片重3.5670G.,欲称取相当于该药物0.5G.的量,应取片粉( )g。
药物检验工试题库.docx
药物检验工试题库2014.9第一部分：基础知识一、单项选择题1、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用2、药品的特殊性是（E）A、专属性B、两重性C、质量的重要性D、时限性E、以上都是3、检验工作的根本目的是（E）A、保证药物的稳定性B、保证药物合格C、保证药物安全D、保证药物有效E、保证药物安全、有效4、OTC指的是（E）A、甲类药B、乙类药C、处方药D、国家基本药物E、非处方药5、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（E）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“乙类目录”药品E、上市药品6、药品的最基本特性是指（E）A、有效性B、安全性C、稳定性D、可控性E、有效性和安全性7、药品生产质量管理规范英文简称为（B）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、ADR8、标准操作规程英文简称为（E）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、SOP9、重铅酸钾硫酸溶液洗液失去了洗涤作用时为（D）A、无色B、红褐色C、棕色D、绿色E、黄色10、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（A）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D11、下列哪些酸具有腐蚀性（E）A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、冰醋酸和氢氟酸E、以上都是12、 在实验室被碱类物质烫伤时，应如何处理（B ）A 、先用大量冷水冲，再用5%苏打溶液擦拭B 、先用大量冷水冲，再用2%硼酸和醋 酸溶液冲洗C 、先用大量冷水冲，再用乙醇溶液（70%）擦拭D 、可用热水或硫 代硫酸钠溶液敷治E 、以上均不对13、 采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称 为（C ） A 、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是14、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止 的灭火方法称为（D ）A.、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是22、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴暗处的条件是指（D ） A 、低于2°C B 、避光并2~10°C C 、不超过20°C D 、避光并不超过20°C E 、20 〜25 °C 23、“精密量取”某溶液10ml 时，宜选用（D ）A 、10ml 量筒B 、10ml 量瓶C 、10ml 滴定管D 、10ml 移液管E 、10ml 量筒 24、《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ） B 、千分之一 C^万分之一 D 、百分之十 E^百万分之一 25、《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量（D ）A 、1 〜3gB 、1.5〜2.5gC 、1.95 〜2.05gD 、1.995 〜2.005gE 、1.995 〜2.0005g15、 《中国药典》的现彳 厅版木是 :(A) A 、2010 年版 B 、 2015年 版C 16、 中国药典简称（D ）A 、JP B 、BPC 、 EP 17、 美国药典简称（A ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 18、 英国药典简称（B ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 19、 欧洲药典简称（C )A 、JP B 、BPC 、 EP 1995年版D 、2000年版E 、2014年版D 、Ch.PE 、USPE 、BCPE 、BCPD 、Ph.IntE 、Ch.P20、按《中国药典》凡例规定, 贮藏在阴凉处的条件是指（C ） A 、低于 2°C B 、2~10°CC 、不超过20°CD 、避光并不超过20°CE 、20-25°C21、按《中国药典》凡例规定, 室温的温度是指（D ） A 、10〜20°C B 、20-25°C C 、10-25 °C D 、10〜30°C E 、20〜30°CA 、百分之一26、干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指（A）A、连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下B、第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C、续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下D、后两次干燥后的重量相等E、干燥前后的重量差异在0.3mg以下27、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方式是（B）A、盐酸滴定液（0.1042WL）B、盐酸滴定液（0.1042mokL）C、0.1042mokL盐酸滴定液D、0.1042M久盐酸滴定液E、0.1042M盐酸滴定液28、按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（D）A、50%（mMnl）B、70%（mMnl）C、75%（mknl）D、95%（mMnl）E、无水乙醇29、配好的滴定液应（B）A、无色B、澄清C、透明D、透明无色E、澄清无色30、需避光的滴定液应用（C）盛装A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶31、标定是用（C）准确地测定滴定液浓度的操作过程A、对照品B^标准品C、基准物质D、纯物质E、对照品或标准品32、标定时所用的溶液体积不宜太少，一般在（C） ml以上A、10B、15C、20D、25E、3033、复标时两人平均结果的相对偏差不得超过（A）,否则需重标A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%34、盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物是（A）A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸钠E、三氧化二碑35、滴定液浓度应为名义值的（C）A、1B、1. 000C、0. 95〜1. 05D、0.905〜1.050E、接近1 即可36、属于毒药的基准物是（E）,需严加保管A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸氢钾E、三氧化二础37、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C）开始，以减少误差A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0038、除另有规定外，滴定液一般可在（B）内使用39、配好的氢氧化钠滴定液应用（D）盛装A、玻璃瓶B、棕色玻璃瓶C、棕色塑料瓶D、塑料瓶E、以上均不是40、（A）是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性41、准确度是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度，一般用（B）表不A、线性B、回收率C、偏差D、标准偏差E、相对偏差42、分析方法的验证中精密度的验证包括（A ）A、重现性、重复性、中间精密度B、线性、范围、耐用性C、重复性、耐用性、重现性D、重复性、耐用性、专属性E、线性、范围、重复性43、分析方法的定量限系指在一定（B）下，能够定量测定样品中被测物的最低量A、准确度和耐用性B、准确度和精密度C、重复性和专属性D、线性和范围E、准确度和重复性44、鉴别试验应进行验证的项目是（C）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、重复性45、药品有效期的依据是（A）A稳定性试验B鉴别试验C异常毒性试验D无菌试验E以上都是46、药物稳定性试验中加速试验的温度要求一般比设计的长期试验的放置温度高（B）的条件下进行。
药品检验员综合知识测试题与答案
药品检验员综合知识测试题与答案1、(多选题).在药品检验工作中,检验的记录应符合的要求有()。
A、不允许做任何修改B、应记录供试品的名称批号来源等C、应记录检验的项目依据方法D、应有复核人签名或盖章答案：BCD2、(多选题). 药品检验原始记录要求()。
A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名答案：ABCD3、(多选题). 化学分析法包括( )A、沉淀法B、亚硝酸永停滴定法C、沉淀滴定法D、非水电位滴定法答案：ABCD4、(多选题). 下列说法正确的是( )。
A、同一实验室不必使用同台天平和砝码B、称量的物品总量不得超过天平最大载荷C、被称物体应放在天平称量盘中央D、称量结束后,应切断电源,盖好防尘罩,登记使用情况答案：BCD5、(多选题). 原子吸收仪器的分光系统主要有( )A、色散元件B、反射镜C、狭缝D、光电倍增管答案：ABC6、(多选题). 从业人员节约资源,要做到( )。
A、强化节约资源意识B、明确节约资源责任C、创新节约资源方法D、获取节约资源报酬答案：ABC7、(多选题). 国家药品标准物质应具备的性质有( )A、时效性B、稳定性C、均匀性D、准确性答案：BCD8、(多选题). 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律,测定时若比色皿厚度入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法错误是( )A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对答案：ABC9、(多选题). 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑()A、鉴别B、检查C、含量测定D、纯度分析答案：ABC10、(多选题). 进行复方片剂分析时,应考虑排除的干扰有( )A、淀粉B、丙酮C、滑石粉D、药物之间答案：ACD11、(多选题). 氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用是( )A、氧化B、还原C、催化D、电子交换答案：AB12、(多选题). 在样品容器外加贴取样标识,标识内容应包括样品( )等内容,并按照《样品管理程序》的规定,办理交接手续。
药品检验员综合知识试题库(附参考答案)
药品检验员综合知识试题库（附参考答案）1、(单选题). 《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的( ) 部分。
A、正文B、凡例C、通则D、附录答案：C2、 .(单选题). 用人单位在制定,修改或者决定有关劳动报酬,工作时间,休息休假,劳动安全卫生,保险福利,职工培训,劳动纪律以及劳动定额管理等直接涉及劳动者切身利益的规章制度或者重大事项时,应当经职工代表大会或者全体职工讨论,提出方案和意见,与( )或者职工代表平等协商确定A、董事会B、工会C、职工代表大会D、监事会答案：B3、 (单选题). 丰富的社会实践是指导人们发展成才的基础。
在社会实践中体验职业道德行为的方法中不包括()。
A、理论联系实际B、言行不一C、参加社会实践,培养职业情感D、学做结合,知行统一答案：B4、(单选题). 阿司匹林原料药干燥失重不得超过( )A、0.01B、0.005C、0.015D、0.02答案：B5、(单选题). 化学原料药的含量测定首选的分析方法是( )A、容量法B、重量分析法C、分光光度法D、色谱法答案：A6、 (单选题). ()标志着一个从业者的能力因素是否能胜任工作的基本条件,也是实现人生价值的基本条件。
A、职业技能B、职业情感C、职业意识D、职业能力答案：A7、 .(单选题). 皮肤被有毒物质污染后,应立即清洗,下列哪个说法准确( )A、碱金属以大量水洗后,然后用酸性水溶液中和后洗涤,再用水冲洗B、酸类物质以大量水洗后,然后用氢氧化钠水溶液,中和后洗涤再用水冲洗C、氢氟酸以大量水洗后。
然后用5%碳酸氢钠水溶液,中和后洗涤再涂以悬浮剂,消毒包扎D、碱类物质以大量水洗后,然后用酸溶液中和后洗涤,再用水冲洗答案：C8、(单选题). 苯巴比妥片的含量测定,《中国药典》采用的方法是( )A、紫外-可见分光光度法B、高效液相色谱C、溴量法D、银量法答案：B9、(单选题). 以下关于相对密度说法错误的是( )A、相对密度的测定方法有比重瓶法和韦氏比重秤法B、比重瓶法中样品的用量较多C、相对密度系指在相同压力温度条件下,某物质的密度与水的密度之比D、韦氏比重秤法适用于测定易挥发性液体答案：B10、(单选题). 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( )可将Br2或I2,还原成离子。
药品检验试题二
药品检验试题二一、填空题1．高效液相色谱法进样系统适用性试验时，一般应对色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子和灵敏度作出规定。
2．紫外-可见分光光度法中溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm范围内不得超过__0.40__，在241～250nm范围内不得超过__0.20__，在251～300nm范围内不得超过__0.10__，在300nm以上时不得超过 0.05__。
3．试验中的“空白试验”系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
4. 滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在 3 个月内应用，过期应重新标定。
5. 高效液相色谱仪蒸发光散射检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系。
6、已知某物体的真实重量是2.3281g，现称量的结果是2.3280g，则它的相对误差为-0.0043%7、外观性状是对药品的色泽和外表感官的描述。
8. 片剂溶出度检查时，6片中1片低于Q-10％，但不低于Q-20％，且平均溶出度不低于Q时，结果必须进行复试。
9. 用25ml移液管量取25ml溶液，其准确体积应为25.00 ml10.凡规定检查含量均匀度的制剂，可不进行重量差异和装量差异的检查。
11. 高效液相色谱法测定药品含量时，不得改变的条件有固定相种类、流动相组成、检测器类型。
12.药典中规定的“恒重”是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下重量。
13. 在一次滴定中，常量滴定管读数常有±0.02 ml的误差，如果分析结果要求达到0.1%的准确度，滴定时消耗体积应控制在20 ml以上。
二、选择题1．下列说法错误的是（ D ）A、分析方法不完善与仪器不够准确产生系统误差；B、可通过改进方法或通过对照试验校正测定结果的方法，克服方法误差；C、可用“空白试验”来校正的试剂误差；D、偶然误差的差值大小以及正负号都重复出现；而系统误差的差值总是不同，符号也可以改变；2. 在薄层色谱分析中，比移值（Rf）是指：（ C ）A. 原点前沿距斑点前沿的距离／原点前沿距展开剂前沿的距离；B. 原点前沿距斑点前沿的距离／原点中心距展开剂前沿的距离；C. 基线至展开斑点中心的距离／基线至展开剂前沿的距离；D. 原点中心距斑点前沿的距离／原点前沿距展开剂前沿的距离；3．测定pH值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于 D pH单位？A. ±0.05pHB. ±0.04pHC. ±0.03pHD. ±0.02pH4．减少分析测定中偶然误差的方法为 D 。
药品检验员试题(附答案)
药品检验员试题（附答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题). 纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的( )溶于水,导致电导率增大。
A、氮气B、氧气C、水蒸气D、二氧化碳正确答案：D2.(单选题). 以下不是薄层色谱法中常用的固定相的是( )A、硅胶GB、硅胶HF254C、硅胶HD、硅藻土正确答案：D3.(单选题). 分析测定随机误差的特点是( )。
A、数值规律可循B、大小误差出现的概率相同C、数值有一定的范围D、正负误差出现的概率相同正确答案：D4.(单选题). 托盘天平只能用于粗略的称量,能准确到( )。
A、0.01gB、0.001gC、0.1gD、1g正确答案：C5.(单选题). 紫外一可见吸收分光光度计接通电源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因不是( )A、保险丝断B、电源开关接触不良或已坏C、电流表坏D、电源变压器初级线已断正确答案：C6.(单选题). 浓盐酸的沸点为( )℃,故溶解温度最好低于80℃,否则,因盐酸蒸发太快,试样分解不完全。
A、108B、80C、110D、60正确答案：A7.(单选题). 属于样品交接疑难问题的是( )A、标准文件的查找B、协议指标的确定C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：B8.(单选题). 下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是()A、单缝和三缝燃烧器的喷火口应定期清理积碳B、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用酸吸喷5—10分钟进行清洗C、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用去离子水吸喷5—10分钟进行清理D、空心阴极灯长期不用,应定期点燃正确答案：B9.(单选题). 药典规定供试品做酸碱性试验时,未指明指示剂名称的是()A、石蕊试纸B、pH试纸C、酚酞指示剂D、甲基橙指示剂正确答案：A10.(单选题). 在研制标准物质时必须使用( ),而在普通实验室的分析质量控制则可使用( )。
A、二级标准物质,工作标准物质B、一级标准物质,二级标准物质C、工作标准物质,二级标准物质D、二级标准物质,一级标准物质正确答案：B11. .(单选题). 你认为不属于劳动合同的必备条款的是( )A、保守用人单位的商业秘密B、违约责任C、合同限期D、劳动报酬正确答案：A12.(单选题). 酸碱中和滴定时需用溶液润洗的仪器有( )A、试管B、滴定管C、烧杯D、锥形瓶正确答案：B13.(单选题). 《中国药典》现行版中盐酸多西环素含量测定采用( )A、抗生素微生物检定法B、高效液相色谱法C、紫外分光光度法D、气相色谱法正确答案：B14.(单选题). 在气相色谱内标法中,控制适宜称样量的作用是()A、改变色谱峰的出峰顺序B、减少气相色谱测定过程中产生的误差C、改变色谱峰型D、提高分离度正确答案：B15.(单选题). 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( )可将Br2或I2,还原成离子。
药品检验员综合知识测试题库及答案
药品检验员综合知识测试题库及答案1、(多选题).下列为对工艺用水的水质建立的定期检查制度有()。
A、饮用水每月检查部分项目一次,每年委托防疫站或自来水公司全面检查一次B、锅炉软化水,每周监督检查部分项目一次,每年全面检查一次C、纯化水每2h监督检查项目一次,每两周全项检查一次D、注射用水每2h监督检查项目一次,每周全项检查一次答案：ABCD2、(多选题). 药品检验结果的()与()是检验人员的生命。
A、准确性B、真实性C、积极性D、主动性答案：AB3、(多选题). 电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是()A、振动和风的影响B、称盘与天平外壳之间有杂物C、被称物吸湿或有挥发性D、天平未经调校答案：ABC4、(多选题). 药典要求需要进行无菌检查的是( )A、注射剂B、眼用及外伤用制剂C、植入剂D、可吸收的止血剂答案：ABCD5、(多选题). 对外协样品流转程序中考前须知的表达中正确的选项是( )。
A、在接外协样品时,要认真商讨参照标准和使用的仪器B、在接外协样品时,除商讨参照标准外,还应商讨检测工程和测量允差C、拿到样品后,应认真作好登记,记好外包装协意方提供的试样量等信息D、将样品分成两份,一份作留样处理,放到留样室,一份作分析用答案：BCD6、(多选题). 下列有关高压气瓶的操作错误的选项是( )。
A、气阀打不开用铁器敲击B、使用已过检定有效期的气瓶C、冬天气阀冻结时,用火烘烤D、定期检查气瓶压力表安全阀答案：ABC7、.(多选题). 检验中使用的标准品和对照品,应记录其()A、来源B、批号C、使用前的处理D、厂家答案：ABC8、(多选题). 《中国药典》(2015年版)规定片剂的常规检查包括( )A、崩解时限B、可见异物检查C、装量检查或装量差异检查D、热原试验答案：BCD9、(多选题). 注射剂的常规检查包括( )A、可见异物B、不溶性微粒C、无菌D、微生物限度答案：ABCD10、(多选题). 药物的稳定性考察包括()。
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药品检验专业知识试题（供QC用）
姓名： 分数：
一、填空：（每空2分，共60分）
1、《中国药典》（2010年版）贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管
的基本要求，常温指的温度范围是 ℃。
2、洁净区与室外大气的静压差应大于 。
3、工艺用水的水质要定期检查，制纯化水的工序应每 小时抽样
检查部分项目一次。
4、对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定 、 。
各类
压力容器的存放、使用，应有 设施。
5、含量测定必须平行测定 份，其结果应在允许 限度
之内，以 为测定结果，如一份合格，另一份不合格，
不得平均计算，应 。
6、恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在 以下的重量。
7、滴定液标化室内温湿度应符合规定，温度为 ，湿度为。
8、毒性化学试剂应该 储存，并建立严格的管理制度，有 和 记录。
9、刻度吸管有 、 两种形式。
使用标有 字的刻度吸
管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液 出；使用标有 字
的刻度吸管时，待溶液停止流出后，一般等待 秒钟拿出。
10、在滴定过程中，pH值的突变称为 。
11、检验记录必须做到__ __、 __ __ 、___ __、 __ __ 。
12、高效液相色谱法常用的色谱柱填充剂有 和。
13、配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,
其pH值应为 。
二、单项选择题：（每个2分，共20分）
1、溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解系指（ ）
A.易溶
B.溶解
C.略溶
D.微溶
2、将容器密闭，以防止尘土及异物进入系指（ ）
A.密封
B.密闭
C.严封
D.熔封
3、微温或温水系指（ ）
A.70～80℃
B.30～50℃
C.40～50℃
D. 40～60℃
4、液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为（ ）滴进行换算。
A.10
B.20
C.15
D.25
5、若取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
6、每批产品留样保存至有效期后（ ）
A.半年
B.3年
C.2年
D.1年
7、在微生物限度检查中，用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用的培养基分别为：（ ）
①胆盐乳糖培养基
②营养琼脂培养基
③硫乙醇酸盐培养基
④玫瑰红钠培养基
A ①②④
B ④③①
C ②④①
D ②①④
8、将点好样品的薄层板放入层析缸展开时，展开距离一般为（ ）？
A、5—10cm
B、10—15cm
C、10—15cm
D、10—15cm
9、细菌培养时间为（ ），温度为（ ）。
A、48小时，23-28℃
B、48小时，30-35℃
C、72小时，23-28℃
D、72小时，23-28℃
10、培养基和玻璃器皿采用高压蒸汽灭菌法灭菌的温度为（ ）时
间为()
A、115℃，20分钟
B、115℃，30分钟
C、121℃，20分钟
D、121℃，15分钟
三、简答：（共20分）
1、《中国药典》附录试验用的试剂，一般分为哪几个等级？
2、简述洗涤玻璃仪器的方法与要求？
3、简述高效液相色谱法的适用范围及药典应用？
药品检验专业知识试题答案
一、填空
1、10～30
2、10Pa
3、2
4、存放、使用 安全隔离
5、两、相对偏差、算术平均值、重新测定
6、0.3mg
7、15～25℃ 45～65%
8、专柜双人双锁 入库出库 使用
9、吹、快、吹、吹、快、15
10、滴定突跃
11、原始、真实、完整、清晰
12、硅胶、化学键合硅胶
13、5.5～7.0
二、单项选择题
ABCBB DCBBC
三、简答
1、A、基准试剂 B、优级纯 C、分析纯 D、化学纯
2、（1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用
毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
（2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。
（3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。
3、高效液相色谱法是一种分离分析方法，适用于挥发性低、热稳定性差、分子量大的高分子化合物以及离子型化合物等的定性、定量分析。
中国药典主要用于药品的含量测定、有关物质检查、杂质限度检查和鉴别等。