内审表格汇编
IATF16949-2016内审检查表汇编
IATF16949-2016内审检查表一、IATF16949的应用范围二、过程方法的使用三、IATF16949:2016的目标第二节组织环境（4）一、理解组织及其环境（4.1）二、理解相关方的需求和期望(4.2）三、组织环境（4）-经营计划四、确定质量管理体系的范围（4.3）五、质量管理体系及其过程（4。
4）六、质量管理体系及其过程（4.4）—过程效率管理第三节领导作用（5）一、领导作用和承诺（5.1)二、以顾客关注为焦点（5。
2）三、方针（5.2）四、角色、职责和权限（5.3)第四节策划（6）一、应对风险和机遇的措施（6.1）二、质量目标及其实现的策划(6。
2）三、变更的策划（6。
3)第五节支持(7）一、资源管理总则（7。
1。
1)二、人员（7.1。
2）三、基础设施（7。
1。
3）四、过程运行环境（7。
1.4）五、监视和测量资源总则（7.1.5。
1)六、测量系统分析（7。
1。
5。
1。
1）八、内部实验室要求（7.1.5。
3。
1）九、外部实验室要求（7。
1.5。
3。
2）十、组织的知识(7。
1.6）十一、能力（7.2)十二、意识（7。
3）十三、员工激励与授权（7。
3.2）十四、沟通（7。
4）第六节、形成文件的信息（7。
5）二、质量管理体系文件（7.5.1。
1)三、创建与更新（7。
5。
2）四、形成文件的信息的控制（7。
5.3)五、记录保存,工程规范（7.5.3.2.1，7.5.3.。
2.2）第七节、运行（8）一、运行策划和控制（8。
1）二、顾客沟通(8。
2。
1）三、产品和服务要求的确定（8。
2.2)四、产品和服务要求的评审（8.2.3）五、产品和服务要求的更改（8.2。
4）第八节、设计和开发（8.3）一、总则，设计和开发策划(8.3。
1，8.3。
2）二、产品设计输入（8.3。
3。
1)三、制造过程设计输入(8。
3.3。
2）四、特殊特性（8.3。
3.3）4）五、设计和开发控制（8.3。
六、设计和开发控制（8。
内审参考表格【模板】
内审参考表格(此表格为讲课时的举例,仅供使用参考,管理部门有规定时、以规定为准)内审方案的编写要素分解(依据单位职责分工)内审文件例:1、内部审核程序（各自程序文件）2、年度内审方案例:（1）xxxx检测公司201x年度内审方案（按部门）编制：日期: 批准: 日期: （2）XXXXX2015年内部审核方案表（按要素）计划审核新准则时:（3）XXXXX2016年内部审核方案（按要素）编制：日期: 批准: 日期: 已实施审核3、内审计划(1)201x内部审核计划目的：检查中心管理体系是否按《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》要求制定，运行，是否具备申请认定条件；范围：中心管理体系涉及的所有部门和《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》所有要素；依据: 《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、管理手册和涉及的相关法律法规；方法:抽样审查的方法；性质：例行内部审核;审核组成员：（见内审日程安排）内审组长：组员：审核日期：年月日----年月日内部审核日程表内审组长：日期：质量主管：日期(2) 201X内部审核计划目的：评价资质认定管理体系运行的符合性和有效性;范围：涉及最高管理者、技术/质量负责人、所有部门和《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》所有要素；依据: 《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、管理手册和涉及的相关法律法规；方法:抽样审查的方法；性质：例行内部审核;审核组成员：内审组长：组员：审核日期：年月日----年月日内部审核日程表编制：批准：4内审检查表例编写依据：1、评审准则，体系文件（部门、人员职责）等，2、通常根据内审员分工的要素（部门）编制例1：内审检查表（部门审核表）陪同人员：内审员：审核日期：例2：内审检查表（要素审核表）文件编号内审不符合报告内审不符合项及纠正措施表检定/校准证书确认表内部管理体系审核报告。
客户验厂内审表格汇编
客户验厂内审表格汇编纠正/预防措施记录单
内审工作计划
内部审核报告
编号：QT-8.2.2-02
审核目的：
审核范围：
审核依据：
受审核部门：
审核组长：内审员：
审核过程综述：
不符合项统计与分析（包括：数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等）：
对质量管理体系的评价（包括：文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等）：
结论：
纠正措施要求及审核报告分发对象：
审核组长：审核：批准：日期：
不符合项报告
编号：QT-8.2.2-03 NO：
内审检查表
不符合项分布表
不合格品通知单
编号：QT-8.3-01 NO：
年月日。
ISO9001-2015内审检查表汇编
文件制修订记录
目录
1.ISO9001管理层内审检查表
2.ISO9001管理者代表内审检查表
3.ISO9001行政部内审检查表
4.ISO9001经营部内审检查表
5.ISO9001生产部内审检查表
6.ISO9001生产设备课内审检查表
7.ISO9001下属子公司分公司内审检查表
8.ISO9001安全环保部内审检查表
9.ISO9001财务科内审检查表
10.ISO9001综合办公室内审检查表
11.ISO9001总经理室内审检查表
12.ISO9001品质部内审检查表
13.ISO9001货仓部内审检查表
14.ISO9001采购部内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表。
能源管理体系内审记录表格汇编
能源管理体系内审记录表格汇编
目录
1.能源管理体系内审年度计划
2.内部审核实施计划
3.内审检查记录表
4.G B/T23331-2012能源管理体系查检表(完整实例)
5.内审不合格报告单
6.内部审核报告(完整实例)
7.纠正与预防措施实施表
8.能源管理体系运行情况报告(完整实例)
能源管理体系内审年度计划
一、目的：
验证能源管理体系是否符合标准要求，是否得到有效地保持、实施和改进。
二、审核范围：
三、内审依据：
3.1 GB/T23331-2012标准
3.2手册、程序文件
3.3作业文件、技术标准
3.4国家的法律法规
四、内审的方式
集中审核方式
五、内审时间安排(预计)
六、内审组长：
组员：
七、现场审核计划
计划于内审前10天发至各被审核单位
起草：时间：
审核：时间：
批准：时间：
内部审核实施计划版号：A/0 1、目的
验证能源管理体系是否符合标准要求，是否得到有效地保持、实施和改进。
2、内审范围
3、内审依据
3.1 GB/T 23331-2012标准
3.2手册，程序文件
3.3技术标准，工艺操作规程，管理规定
3.4国家法律法规
4、审核组长：
组员：
5、审核时间：
6、具体审核安排
计划：日期：批准：日期：。
内部审核检查表2
内部审核检查表内审员：审核日期：NXH-B-12-ZL03序号标准条款检查内容检查方法被审核部门审核结果Y/N审核说明5.1 人员5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。
技术人员和管理人员的配备、资质和数量是否符合评审的要求。
查看人员一览表，查看技术人员和管理人员的学历证书和职称证书，以及配备数量和结构是否符合评审准则要求。
领导层业务室检测室实验室应使用正式人员或合同制人员。
检查正式或合同制人员的劳动合同和社保关系证明文件。
查看劳动合同以及社保关系文件是否符合要求。
使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作。
对合同制人员和关键技术支持人员的工作活动是否有监督安排？应提供监督安排的计划和监督实施的记录。
1.询问有关人员岗位职责内容和如何开展工作；2.查看监督计划和监督记录。
5.1.2 对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。
查是否从教育、培训、技能和经历等方面对从事特定工作人员的能力进行了资格确认，并确定上岗资格证。
1.抽查5份人员技术档案进行检查，查看有关人员的学历证书、培训证书、上岗证书和授权书；2.询问有关人员的工作内容和岗位职责。
办公室检测室5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称1查技术负责人、授权签字人是否具有工程师职称；2. 技术负责人、授权签字人是否有变更，若有是否报原发证机构备案确认。
1.查看技术负责人和授权签字人技术档案中是否有工程师证书；2.如技术负责人、授权签字人有变更，查变更备案文件。
领导层熟悉业务，经考核合格5.2 设施和环境条件序号标准条款检查内容检查方法部门Y/N审核说明5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。
内部审核检查记录表(项目)
(3)是否通过HSSE领导小组会议、月例会、周例会以及月度报表的方式建立IlSSE信息沟通机制？
询问、查阅资料
□符合
□基本符合
口不符合
(四)项目检查与考核
(1)HSSE策划书中是否制定HSSE检查计划？
(2)项目是否按HSSE检查计划组织各项检查活动？
(3)HSSE检查是否形成记录和整改通知单？是否对检查结果进行通报？
（4）是否制定危化品针对性应急措施？
询问、查阅资料、现场检查
口符合
□基本符合
□不符合
3.8变更管理
3.11变更管理
（1）发生需变更的情况时，项目部是否及时办理变更？
（2）变更程序手续是否符合也业务系统相关制度文件要求？
（3）变更实施前是否进行安全技术交底或培训？重大变更实施前是否会签？
询问、查阅资料、现场检查
口符合口甚本符合
□不符合
1.4HSSE
投入
1.4HSSE投入
（1）项目部是否编制HSSE费用投入计划并经审核审批？
（2）项目部安全生产监督管理部门是否每月组织物资、商务等其他部门对当月发生的安全生产费用进行统计汇总？
（3）项目部是否建立安全生产费用管理台账？
（4）项目部是否定期分析项目HSSE费用投入情况，确保项目
内部审核检查记录表（项目部）
审核内容：
受审核方：检查表编号:
审核要素（标准要素）
审核要点
审核方法
审核记录
审核结果
1组织引领全员尽责
1.1领导引领力
1.1领导引领力
（一）HSSE工作目标、指标
（1）项目是否制定HSSE工作目标、指标？
（2）项目是否通过签订HSSE责任书或协议书等方式分解HSSE工作目标、指标？
施工企业内审全套表格
不合格品处理记录R22-1编号：项目贯标文件部门会签表签章：日期：2009年7月10工程/劳务分包方评定记录 R13-1编号：分承包方名称：法定代表人：注：“四证一照”指：营业执照（包括营业执照年审证明）、企业资质等级证书、安全生产许可资质证书、外来队伍施工许可证、质量管理体系认证证书。
编号：分包方名称：分包工程项目：项目经理部：考评日期：主责部门：记录人：批准人：年月日编号：分包方名称：分包工程项目：项目经理部：考评日期：主责部门：记录人：批准人：年月日顾客意见/建议/信息调查表R18-1单位（公章）：年月日会议签到表R7-1内部审核不合格报告R19-2文件发放/审批表 R1-1共份，发放份数：份，发放日期：文件修改通知单（号）R1-2修改人/日期批准人/日期修改部门（章）年月日质量、环境、职业健康安全日常检查记录R25-2知书对应。
第页共页技术交底日常检查记录质量、环境、职业健康安全问题整改通知书R23-1注释：开具本表时一式两份，一份受检单位自存，一份上报检查单位并附整改证据。
重大风险因素清单R5-2编制人：日期：批准人：日期：重要环境因素清单R4-2编制人/日期：批准人/日期：危险因素调查评价表R5-1合规性评价记录单位名称：年月注：依据法律法规和要求栏应注明名称；实施结果栏：实施结果如是经过测量的应为测量数据结果或测量报告编号；评价结果：符合、基本符合、不符合；不符合应说明不符合的原因。
环境因素调查评价表R4-1注：表中环境影响为：水体污染、大气污染、土地污染、噪声污染、能源、资源消耗、其他调查及评价人员：调查日期：评价日期：环境/职业健康安全管理方案R3-1。
GBT29490-2013内审检查表汇编
德信诚培训网GBT29490-2013知识产权内审检查表目录1、内部审核检查表-行政部2、内部审核检查表-质量部3、内部审核检查表-研发部4、内部审核检查表-市场部5、内部审核检查表-生产部6、内部审核检查表-人力资源部7、内部审核检查表-采购部德信诚培训网内部审核检查表受审核部门行政部审核员*** 被审核人*** 日期审核依据：GB/T29490-2013，受审核方体系文件，适用法律法规序号标准条款审核内容审核方法审核记录判定1 5.2管理职责—知识产权方针a)符合相关法律和政策的要求；b)与企业的经营发展相适应；c)在企业内部得到有效运行；d)在持续适宜性方面得到评审；e)形成文件，付诸实施，并予以保持；f)得到全体员工的理解。
□《知识产权方针》有无书面文件？是否经最高管理者批准？知识产权方针已通过《知识产权手册》0.4章节，在OA上发布，有最高管理者批准。
√□《相关审核、批复、贯宣文件》随机抽取员工查问是否了解和知道企业知识产权方针。
经抽查行政部一名员工询问知识产品方针，已了解其内容。
√□09-管理评审计划、10-管理评审报告知识产权方针是否得到定期评审？管理评审每年年底实施一次，会议内容包括方针的评审。
√2 5.3.1管理职责—策划—知识产权管理体系策划a)理解相关方的需求，对知识产权管理体系进行策划，满足知识产权方针的要求；□63-企业相关方及其知识产权需求调查表□45-体系运行问题采集表有无了解企业相关方在知识产权方面的需求？（相关方：股东、客户、政府、供应商、员工、管理层、行业协会等；相关方的知识产权需求；根据需求制定完善体系文件、制定任务目标；企业内部的体系运行问题采集表）b)知识产权获取、维护、运用和保护活动得到有效运行和控制；□《知识产权管理体系受控文件清单》企业知识产权的获取、维护、运用和保护的控制过程是否清晰？（相关控制程序是否完备？）c)知识产权管理体系得到持续改进。
□09-管理评审计划□10-管理评审报告企业知识产权管理体系持续改进的重要环节管理评审是否召开？是否由总经理主持？准备工作是否充分？评审结论是否结合企业的经营战略？3 5.3.2管理职责—策划—知识产权目标最高管理者应针对企业内部有关职能和层次，建立并保持知识产权目标，并确保：a)形成文件并且可考核；b)与知识产权方针保持一致，内容包括对持续改进的承诺。
内审检查表表格类表格
理解相关方的需求和期望
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审？
4.3
确定质量管理体系的范围
1.组织是否确定了质量管理体系的范围？是否对这些信息形成了相关文件？
4.4
质量管理体系及其过程
1.组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS？
6
策划
6.1
应对风险和机遇的措施
6.2
质量目标及其实现的策划
1.在组织的各层次上是否已建立质量目标？所建立质量目标与质量方针和持续改进的承诺，是否一致？
2.所建立质量目标是否可测量？目标之间是否协调一致，是否相互保证？
3.所建立的质量目标是否包括满足产品要求所需的内容，如设备，工艺水平等目标？
4.组织为实现质量目标是否进行QMS策划，分析确定实现目标的问题及相应措施，时间要求、责任人落实明确，并对目标实现程度有检查、有评价？
5
领导作用
5.1
领导作用和承诺
5.1.1
总则
1.最高管理者对满足顾客要求有何想法？现以何方式传达满足顾客要求的重要性，并提供其身体力行的证据？
2.组织确定的适用的法律法规有哪些？这些法律法规分管部门是否清楚并得到有效执行？组织是否评价其行为和结果符合法律法规的情况，发现不符合之处，是否采取改进措施？
7.组织QMS文件详略程度是否与下列因素相适应？
a)组织的规模和类型；
b)过程的复杂程度及相互关系；
c)涉及人员所需的能力。
7.5.2
创建和更新
1.组织是否按照标准要求建立并保持了“质量记录控制程序”，该程序适用范围是否包括了QMS实施、保持和改进产生的所有记录（包括原始记录、统计报表、分析报告、相关方有关记录和以各种媒体、形式存在的记录）?
HACCP食品安全管理体系内审检查表汇编(各部门)
审核条款：食品安全文化
8 公司是否制定食品安全质量文化的政策 查阅文件 有程序文件
9
公司是否对食品安全文化进行评价分 析
查阅文件、 记录
未有食品安全质量文化计划及分析表
审核条款：2.4 食品安全质量方针
公司是否制定了明确的合理的食 10 品安全方针和目标，并积极落实
查阅质量手 册 座谈了解
管理手册制定并颁发食品安全质量方针和2022年 度的食品安全质量目标,2021年度的质量目标有
受审核部门/区域：总经理
审核人：
评价法：合格一√ 一般不合格一X 严重不合格一△ 不涉及一N
审核日期
测量记录
审核条款：2.1职责和权限
公司是否制定了食品安全管理制度， 11 规定各 有关部门、人员的食品安全 查阅文件
职责、权限和相 互关系。
已制定公司食品安全管理制度并规定了相关部门 、人员的食品安全职责、权限和相互关系
审核条款：4.2食品安全小组组长
12
是否制定哪位领导未最高食品安全负 责人
查阅文件
管理手册明确食品安全管理体系的总要求
审核条款:2.1管理承诺
3 经营目标是否支持食品安全的耍求
查管理手册
管理手册明确公司的经营目标支持食品安全的要 求
4
是否向公司传达满足顾客和法律、法 规要求的重要性
查管理手册
制定法律法规和其他要求控制程序，有法律法规 清 单及培训记录和全质量方针 和食品安全质量目标
被审核部门∶总经理
序 号
审查内容
审核条款：1.1 总要求
2023年HACCP体系内审检查表
审查方法
现场审核记录
审核
员：
审核评定
合格 一般不合格 严重不合格
内审检查表表格类表格
组织分层分4.根据组织确定的培训需求是否安排计划、类培训，确保按需培训、学以致用？
组织是否注重能力（如技术能力、管理、交往能力）5.培训？在（参与意识、培训？是否注重意识质量意识）员工是否具备要求的知识、实际工作中，意识和能力？
质量记录是否按规定进行标识？标识是否达到唯一4.可追溯？文件规定外质量记录如何标识？
、清楚、正确？质量记录的填写是否真实、及时5.
质量记录的传递（包括收集、报送、领用、分发、归6.档、联网等方式）是否确定要求？
4 / 16
标准条款
要点核审
录核记审
7.5.2更创建和新
期限？记录保存方式、7.质量记录是否确定保存地点、变质或丢失？记录保能防止损坏、环境设施是否适宜，改进要求？控制、追溯、能满足证实、存期限是否适宜，记录保存检索是否简便？
以确保文件的适2.文件发布前是否组织相关部门评审、用性、完整性、协调性？
所处3.组织文件批准权限是否按文件类别、适用范围、层次确定相应的批准人？所有文件发布前是否得到批准，以确保文件的适宜性？有效性？
文件是否发至使用场所或岗位？执行人员是否能得4.到所需文件？
文件是否得到及时更改？文件更改前是否批准？更5.（即所有同一文件更改到改的文件是否确保了四个到位岗位通知到/位;所有相关文件更改到位；所有相关部门位；涉及实物时处置到位）？
2.组织是否按照标准要求建立了文件化体系？
3.组织是否根据内部管理需要建立了相应程序文件？
组织是否按照标准要求建立了质量记录？4
5.组织QMS文件详略是否得当？是否适宜可操作？
文件有哪些媒体，形式或类型？这些文件组织QMS6.表现形式或类型是否适当、有效？
HACCP体系各部门内审检查表汇编
现场检查
4 车间排水系统运行正常，无反水或异味；
现场检查
5 车间墙壁和屋顶无脱落、凝水等现象；
现场检查审Βιβλιοθήκη 条款∶3.3良好卫生规范-空气和水质
6 空气出风口安装有滤网；
现场检查
7 加工用水符合生活饮用水标准；
现场检查
8 车间生产用水与非生产用水无交叉污染隐患；
现场检查
审核条款∶3.3良好卫生规范-废弃物管理
现场检查 现场检查 现场检查
查阅 现场检查 现场检查
查阅 现场检查 现场检查 查阅
现场检查 现场检查 现场检查 现场检查
查阅 现场检查 现场检查
审核条款∶3.3良好卫生规范-运输储存 30 生产用物料盛房容器是否有潜在污染隐患； 31 料车、地牛、平板车等是否有污垢死角；
审核条款∶3.3良好卫生规范-来访者 32 外来人员进入车间是否专人陪同随行； 33 外来人员检查记录是否有效保持；
9 车间废弃物日产日清；
现场检查
10 车间废弃物暂存桶是否采用带盖式垃圾桶，并定位，标示醒目
现场检查
审核条款∶3.3良好卫生规范-设备与维护
11 是否建立维护保养计划；
查阅
12 是否保持设备维护记录；
查阅
审核条款∶3.3良好卫生规范-产品污染风险和隔离
备注
13 原料预处理筛选设施是否正常； 14 金检设备是否运行正常； 15 现场化学品管控是否规范； 审核条款∶3.3良好卫生规范-清洁消毒 16 是否保持清洁消毒记录； 17 清洁用具日常管控是否合理科学； 18 清洁消毒实施运行正常与否； 审核条款∶3.3良好卫生规范-虫害防治 19 清洁消毒实施运行正常与否； 20 虫害防治措施是否有效； 21 虫害防治是否有效落实； 22 是否保持有效的虫害防治记录； 审核条款∶3.3良好卫生规范-员工卫生&工作服管理 23 员工洗手、消毒实施正常，包括更衣室、工作鞋消毒、风淋门等 24 员工个人着装是否规范； 25 工作服、帽套、口罩、围裙等用品是否完好 26 工作服存放柜消毒设施是否正常； 审核条款∶3.3良好卫生规范-返工 27 是否保持返工记录； 28 返工品标识是否规范； 29 返工品存放是否规范，防护是否到位；
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QR/8.2.2-02 版本：B/1 NO:
审核时间
受审核部门
审核涉及要素(公司质量手册要素条款号)
审核员
技术部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/5.5.3/7.2.1/7.2.2/7.5.2/7.5.6/7.7研发部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/7.1/7.2.1/7.2.2/7.3
计划统计部 5.4.1/7.5.5/8.5A 模具车间 5.4.1/6.3/7.5.1/8.4
B 冲压车间 5.4.1/7.5.1/7.5.2/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5金工车间 5.4.1/7.5.1/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5
喷涂车间 5.4.1/7.5.1/7.5.2/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.2.3/8.4/8.5装配车间 5.4.1/7.5.1/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5国外贸易部 5.2/5.4.1/7.2/7.5.4/7.5.7/7.5.8
销售部 5.2/5.4.1/7.2/7.5.4/7.5.7/7.5.8/8.2.1/8.4/8.5审核组内部会议
内审末次会议(请公司各车间主任及以上人员准时参加)
内审日程计划表
A A
B 财务部
5.6.2h/8.4e/5.4.1
A 生产管理部 5.4.1/5.5.1/5.5.3/6.3/6.4/7.5.1/7.5.3/8.2.3/8.4/8.5
B B 质量管理部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/5.5.3/6.5/7.4.3/7.6/8.2.2/8.2.3/8.2.4/8.3/8.4/8.5
B 物资采购部 5.4.1/5.5.1/7.4.1/7.4.2/7.4.4/8.2.3/8.4B 审核目的：审核日期：审核依据：审核范围：人力资源部 5.4.1/5.5.1/6.2/8.4
最高管理层编制/日期： 审核/日期： 审批/日期：
审核组长：审核成员：日程安排：内审首次会议 (请公司各车间主任及以上人员准时参加)4.1/4.2.1/4.2.2/5.1-5.6/6.1-6.5/8.1/8.2.2/8.5A
办公室 4.2.3/4.2.4/5.3/5.4.1/5.5.1/6.3/6.4/8.4/8.5
A。