低硼硅玻璃药用管(药监局)

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药用玻璃材料和容器指导原则

药用玻璃材料和容器指导原则

药用玻璃材料和容器指导原则药用玻璃材料和容器用于直接接触各类药物制剂的包装,是药品的组成部分。

玻璃是经高温熔融、冷却而得到的非晶态透明固体,是化学性能瓶的主要品种有小容量注射剂包装用的安瓿、管制注射剂瓶(或称西林瓶)、预灌封注射器玻璃针管、笔式注射器玻璃套筒(或称卡氏瓶),口服制剂包装用的管制口服液体瓶、药瓶等。

不同成型生产工艺对玻璃容器质量的影响不同,管制瓶热加工部位内表面的化学耐受性低于未受热的部位,同一种玻璃管加工成型后的产品质量可能不同。

药用玻璃材料和容器在生产、应用过程中应符合下列基本要求。

药用玻璃材料和容器的成分设计应满足产品性能的要求,生产中应严格控制玻璃配方,保证玻璃成分的稳定,控制有毒有害物质的引入,对生产中必须使用的有毒有害物质应符合国家规定,且不得影响药品的安全性。

药用玻璃材料和容器的生产工艺应与产品的质量要求相一致,不同窑炉、不同生产线生产的产品质量应具有一致性,对玻璃内表面进行处理的产品在提高产品性能的同时不得给药品带来安全隐患,并保证其处理后有效性能的稳定性。

药用玻璃容器应清洁透明,以利于检查药液的可见异物、杂质以及变质情况,一般药物应选用无色玻璃,当药物有避光要求时,可选择棕色透明玻璃,不宜选择其他颜色的玻璃;应具有较好的热稳定性,保证高温灭菌或冷冻干燥中不破裂;应有足够的机械强度,能耐受热压灭菌时产生的较高压力差,并避免在生产、运输和贮存过程中所造成的破损;应具有良好的临床使用性,如安瓿折断力应符合标准规定;应有一定的化学稳定性,不与药品发生影响药品质量的物质交换,如不发生玻璃脱片、不引起药液的pH值变化等。

药品生产企业应根据药物的物理、化学性质以及相容性试验研究结果选择适合的药用玻璃容器。

对生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂,应选择121℃颗粒法耐水性为1级及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃容器或其他适宜的包装材料。

玻璃容器与药物的相容性研究应主要关注玻璃成分中金属离子向药液中的迁移,玻璃容器中有害物质的浸出量不得超过安全值,各种离子的浸出量不得影响药品的质量,如碱金属离子的浸出应不导致药液的pH值变化;药物对玻璃包装的作用应考察玻璃表面的侵蚀程度,以及药液中玻璃屑和玻璃脱片等,评估玻璃脱片及非肉眼可见和肉眼可见玻璃颗粒可能产生的危险程度,玻璃容器应能承受所包装药物的作用,药品贮藏的过程中玻璃容器的内表面结构不被破坏。

药用玻璃管制瓶 标准

药用玻璃管制瓶 标准

药用玻璃管制瓶标准
药用玻璃管制瓶是指用于存放药物或化学试剂的玻璃容器,其设计和制造需要符合一定的标准和规范,以确保药品的安全性和稳定性。

以下是药用玻璃管制瓶的一些相关标准:
1. 材料标准,药用玻璃管制瓶的材料应符合国家或地区制定的药用玻璃标准,如中国药典、欧洲药典、美国药典等。

这些标准通常包括对玻璃成分、化学稳定性、耐热性、耐化学腐蚀性等方面的要求。

2. 制造工艺标准,药用玻璃管制瓶的制造需要符合相关的工艺标准,包括玻璃成型、热处理、表面处理等工艺环节的要求。

这些标准通常由药用玻璃容器行业协会或相关的国际标准化组织制定和发布。

3. 尺寸和容量标准,药用玻璃管制瓶的尺寸和容量应符合相关的国家或地区标准,以确保其在药品包装和配制过程中的准确性和可操作性。

这些标准通常包括对瓶口直径、瓶身高度、容量偏差等方面的要求。

4. 清洁和包装标准,药用玻璃管制瓶在清洁和包装过程中需要符合相关的卫生标准,以确保其在使用前的卫生和无菌状态。

这些标准通常包括对清洁工艺、包装材料、密封性能等方面的要求。

总的来说,药用玻璃管制瓶的标准涉及材料、制造工艺、尺寸和容量、清洁和包装等多个方面,其制定和遵守对于保障药品质量和安全具有重要意义。

制定和执行这些标准有助于减少药品在包装和储存过程中的污染和损失,保障药品的有效性和稳定性。

(3)药用玻璃瓶包装的分类及性能要求(

(3)药用玻璃瓶包装的分类及性能要求(

三、安瓿的玻璃材质对注射剂质量的影响 注射剂的封装过程需经高温灭菌,而且注射剂要 经历长时间的贮存,盛装注射液的安瓿由于直接与 不同性质的药液接触,二者会相互产生影响,导致 注射剂发生pH值改变、药液沉淀、变色、脱片等 影响注射剂质量的现象。玻璃的主要成分为二氧化 硅,质地较脆,且熔化温度高,并不能直接满足安 瓿生产的基本要求,为此,我们常在玻璃的基本骨 架中加入钠、钾、钙、镁、铝、铁、硼等元素的氧 化物改变其理化性能。因此需要了解安瓿玻璃材质 的组成、种类与性质和用途,以便正确选用。
3、耐碱性能检查:取出检查,全部容器不得有易 见到的脱片 4、耐热压性能检查:在耐酸,碱性能检查的同时, 其破碎和裂纹现象 5、中性检查:取出容器容器内甲基红酸性溶液的 pH pH值均应为4.2~6.2 4.2 6.2
李 军
一、药用玻璃瓶的选择应用应遵循下述原则: 1、良好适宜的化学稳定性 用于盛装各类药品的玻璃容器同药品之间应具备 良好的相容性,即保证在药品的生产、贮存及使用 中不能因玻璃容器化学性能的不稳定,相互之间的 某些物质发生化学反应而导致药品的变异或失效。 特别是强碱的水针剂对药用玻璃瓶的化学性能 要求更高。 2、良好适宜的抗温度急变性 不同剂型的药品在生产中都要进行高温烘干、消 毒灭菌或低温冻干等工艺过程,这就要求玻璃容器 具备良好适宜的抵抗温度剧变而不炸裂的能力。玻 璃的抗温度急变性主要和热膨胀系数有关,热膨胀 系数越低,其抵抗温度变化的能力就越强。
(四)粉针剂包装:粉针剂是我国药品五大制剂 之一,以各类抗生素药品为主,其包装主要是模制 注射剂瓶和管制注射剂瓶。目前国内粉针剂包装中, 模制注射剂瓶占70%~80%,管制注射剂瓶占20%30%。前者的特点是尺寸稳定,强度高;后者的特 点是重量轻,外观透明度好。 (五)水针剂包装:水针剂包装的主要形式是安 瓿。安瓿的分类 : 1、从材质方面的分类:主要分为中性硼硅玻璃 安瓿和低硼硅玻璃安瓿,中性硼硅玻璃安瓿的氧化 硼含量为8-12%,产品特点是化学性能稳定,但国 内市场价格较高,仅在一些高端产品上得到推广应 用;低硼硅玻璃安瓿的氧化硼含量为5-8%,由于 价格低廉,这类产品在国内市场覆盖率较高。

药用中硼硅玻璃注射剂瓶脱片风险分析

药用中硼硅玻璃注射剂瓶脱片风险分析

图1 中硼硅玻璃管制注射剂瓶
科学与信息化2021年1月上 127
图2 中硼硅玻璃模制注射剂瓶
3.2 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)结果讨论
玻璃瓶发生侵蚀反应后,骨架中主要元素向溶液浸出,用ICP-MS检测模拟液中Si、B、Al元素的浸出量可以反映出玻璃侵蚀脱片程度的高低。

表2结果可以看出,相比于中硼硅管制注4 结束语
①SEM与ICP-MS结果显示,中硼硅玻璃模制注射剂瓶相比于中硼硅玻璃管制注射剂瓶具有更好的耐侵蚀性能,脱片风险低;②EDS结果显示,中硼硅玻璃模制注射剂瓶表面的O/Si
玻璃的O/Si比值,表明模制注射剂瓶品种相。

药用包装材料质量标准

药用包装材料质量标准

药用包装材料质量标准(一)聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋来源国家药品监督管理局YBB00172002本品系指聚酯(PET)与铝箔(Al)及聚乙烯(PE)通过黏合剂复合而成的膜。

本品的袋系将上述膜通过热合的方法制成。

本标准适用于固体药品包装用的复合膜、袋。

[外观] 取本品适量,照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)外观项下的方法检查,应符合规定。

[鉴别]红外光谱取本品适量,采用内表面反射方法,照分光光度法(中华人民共和国药典2000年版附录ⅣC)测定,PET及PE层应分别与对照图谱基本一致。

[阻隔性能] 水蒸气透过量照塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法(GBl037-88)的规定进行。

试验时PE层向湿度低的一侧,试验温度(38±2)℃,相对湿度(90±5)%,不得过0.5(g/m2·24h)。

氧气透过量照塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法(GB/T 1038-2000)的规定进行。

试验时PE层向氧气低压侧,试验温度为(23±2)℃,不得过0.5cm3/(m2·24h·0.1MPa)。

[机械性能] PE层与A1层剥离强度照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)内层与次内层剥离强度项下的方法检查,纵、横向剥高强度平均值均不得低于2.5N/15mm。

[热合强度] 膜除另有规定外,裁取100mm×100mm试片四片,将任意两个试片PE面叠合,置热封仪上进行热合,热合温度150℃~170℃,压力0.2~0.3MPa,时间1秒。

从热合的中间部位各裁取3条15mm宽的试样,进行试验。

试样应在温度23℃±2℃,相对湿度50%±5%的环境中,放置4小时以上,并在上述条件下进行试验。

以热合部位为中心线,打开呈180度,把试样的两端夹在试验机的两个夹具上,试样轴线与上下夹具中心线相重合,并松紧适宜,夹具间距离为50mm,试验速度为(300±30)mm/min,读取试样断裂时的最大载荷,平均值不得低于12N/15mm。

药用玻璃瓶的标准及标准化体系

药用玻璃瓶的标准及标准化体系

药用玻璃瓶‎的标准及标‎准化体系《中华人民共‎和国药品管‎理法》第52条规‎定:“直接接触药‎品的包装材‎料和容器必‎须符合药用‎要求和安全‎标准。

”《中华人民共‎和国药品管‎理法实施条‎例》第44条规‎定:“直接接触药‎品的包装材‎料和容器的‎管理办法、产品目录和‎药用要求与‎标准,由国务院药‎品监督管理‎部门组织制‎定并公布。

”根据上述法‎律法规要求‎,国家药品监‎督管理局自‎2002年‎以来分期分‎批组织制定‎并发布了1‎13项药品‎包装容器(材料) 标准(包括200‎4年计划发‎布标准) ,其中药用玻‎璃瓶包装容‎器(材料) 标准43项‎,标准数量占‎全部药包村‎标准总量的‎38%,标准范围覆‎盖了用于注‎射粉针剂、水针剂、输液剂、片剂、丸剂、口服液及冻‎干、疫苗、血液制品等‎各类剂型的‎药用玻璃瓶‎包装容器。

已经初步形‎成比较完善‎、规范的药用‎玻璃瓶标准‎化体系。

这些标准的‎制定发布和‎实施,对药用玻璃‎瓶包装容器‎的更新换代‎、提高产品质‎量、保证药品质‎量,加快同国际‎标准和国际‎市场接轨、促进和规范‎我国药品玻‎璃行业健康‎、有序、快速发展,具有举足轻‎重的意义和‎作用。

药用玻璃瓶‎是直接接触‎药品的包装‎材料,在药品包装‎材料领域占‎有很大比重‎,且具有不可‎替代的性能‎和优势,其标准对药‎品包装质量‎及行业发展‎有着至关重‎要的影响。

药用玻璃瓶‎的标准化体‎系按照国家药‎品监督管理‎局关于制定‎药包材标准‎按材料划分‎,一种材料(品种) 一个标准的‎原则,药用玻璃瓶‎已经发布和‎待发布的标‎准共43项‎。

按标准类型‎分为三类,第一类产品‎标准共23‎项,其中已发布‎18 项,2004年‎计划发布5‎项;第二类试验‎方法标准1‎7项,其中已发布‎10项,2004 年计划发布‎7项;第三类基础‎性标准共3‎项,其中已发布‎1项,2004 年待发布2‎项。

第一类产品‎标准23 项,按产品类型‎共分为8种‎,其中《模制注射剂‎瓶》3 项《管制注射剂‎瓶》3 项《玻璃输液瓶‎》3 项《模制药瓶》3 项《管制药瓶》3 项,《管制口服液‎瓶》3 项,《安瓶》2项《玻璃药用管‎》3 项(注:该产品为加‎工各类管制‎瓶、安瓿的半成‎品) 。

玻璃瓶的质量标准

玻璃瓶的质量标准

玻璃瓶的质量标准药用玻璃瓶的标准及标准化体系《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准。

”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44条规定:“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

”根据上述法律法规要求,国家药品监督管理局自2002年以来分期分批组织制定并发布了113项药品包装容器(材料) 标准(包括2004年计划发布标准) ,其中药用玻璃瓶包装容器(材料) 标准43项,标准数量占全部药包村标准总量的38%,标准范围覆盖了用于注射粉针剂、水针剂、输液剂、片剂、丸剂、口服液及冻干、疫苗、血液制品等各类剂型的药用玻璃瓶包装容器。

已经初步形成比较完善、规范的药用玻璃瓶标准化体系。

这些标准的制定发布和实施,对药用玻璃瓶包装容器的更新换代、提高产品质量、保证药品质量,加快同国际标准和国际市场接轨、促进和规范我国药品玻璃行业健康、有序、快速发展,具有举足轻重的意义和作用。

药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料,在药品包装材料领域占有很大比重,且具有不可替代的性能和优势,其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。

药用玻璃瓶的标准化体系按照国家药品监督管理局关于制定药包材标准按材料划分,一种材料(品种) 一个标准的原则,药用玻璃瓶已经发布和待发布的标准共43项。

按标准类型分为三类,第一类产品标准共23 项,其中已发布18 项,2004年计划发布5项;第二类试验方法标准17 项,其中已发布10项,2004 年计划发布7 项;第三类基础性标准共3 项,其中已发布1 项,2004 年待发布2 项。

第一类产品标准23 项,按产品类型共分为8种,其中《模制注射剂瓶》3 项《管制注射剂瓶》3 项《玻璃输液瓶》3 项《模制药瓶》3 项《管制药瓶》3 项,《管制口服液瓶》3 项,《安瓶》2项《玻璃药用管》3 项(注:该产品为加工各类管制瓶、安瓿的半成品) 。

对加强药用玻璃包装注射剂药品监管的思考

对加强药用玻璃包装注射剂药品监管的思考

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LI Xi n ・ g a n g , L I Z h e n g — r a n 2 ZHA O Zh i — g ng a , W ANG J i a — q i n g

1 . D e p a r t me n t o f P h a r ma c y , B e i j i n g T i a n t a n H o s p i t a l Af i f l i a t e d t o C a p i t a l Me d i c a l U n i v e r s i t y , B e i j i n g 1 0 0 0 5 0 ,
基金项 目
“ 药物 管理 平 台 ”子 课 题 , 国 家科 技 部 “ 脑 血 管 病 创新 药物 临床 评 价 技 术 平 台” 重 大 专 项 基金 ,编 号 :2 0 0 8 Z X 0 9 5 1 2 -0 0 8 作者 简介 李新 刚, 男,博士 ,主要从 事临床 药学
wo r a s ] P h a r ma c e u t i c a l Gl a s s P a c k a g i n g ; I n j e c t i o n ; S u p e r v i s i o n a n d Ma n a g e me n t
、 I 前 ,我 国 药 用玻 璃 包 装 材料 多 以钠 钙 玻 2 0 1 2 年1 1 月8 日,国 家 食 品药 品监 督 管 理 局 办 公 室
阐述了我 国药 用玻 璃包装现状及 存在的 问题 .为我 国药品生产企 业如何改进 药用玻璃包装提 出了建议 指 出改进我 国药用玻 璃 包装材料 .提高 注射剂质量是 大势所趋 .药 品生产 企业如能及早 改进包材可 能会 占得先机 ,在 国内国际市场 中 占据更 多份 额 .从而提升我 国医药企业 的竞争 力。 [ 关键词】药用玻璃 包装 ;注射剂 :监督 管理

国家食品药品监督管理总局公告2015年第164号――关于发布YBB 00032005

国家食品药品监督管理总局公告2015年第164号――关于发布YBB 00032005

国家食品药品监督管理总局公告2015年第164号――关于发布YBB 00032005—2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准的公告【法规类别】药品管理【发文字号】国家食品药品监督管理总局公告2015年第164号【发布部门】国家食品药品监督管理总局【发布日期】2015.08.11【实施日期】2015.12.01【时效性】现行有效【效力级别】XE0303国家食品药品监督管理总局公告(2015年第164号)关于发布YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准的公告根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准已经审定通过,现予以公布,自2015年12月1日起实施,由中国医药科技出版社出版发行。

标准内容可在国家食品药品监督管理总局网站()或中国食品药品检定研究院网站()进行查询,其标准编号、名称及替代对照表见附件。

特此公告。

附件:1.YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准编号、名称2.标准替代对照表国家食品药品监管总局2015年8月11日附件1:YBB00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器国家标准编号、名称1. YBB00032005-2015 钠钙玻璃输液瓶2. YBB00012004-2015低硼硅玻璃输液瓶3. YBB00022005-2-2015中硼硅玻璃输液瓶4. YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿5. YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿6. YBB00332003-2015 钠钙玻璃管制注射剂瓶7. YBB00302002-2015低硼硅玻璃管制注射剂瓶8. YBB00292005-2-2015中硼硅玻璃管制注射剂瓶9. YBB00292005-1-2015高硼硅玻璃管制注射剂瓶10. YBB00312002-2015 钠钙玻璃模制注射剂瓶11. YBB00322003-2015低硼硅玻璃模制注射剂瓶12. YBB00062005-2-2015中硼硅玻璃模制注射剂瓶13. YBB00032004-2015 钠钙玻璃管制口服液体瓶14. YBB00282002-2015低硼硅玻璃管制口服液体瓶15. YBB00022004-2015硼硅玻璃管制口服液体瓶16. YBB00272002-2015 钠钙玻璃模制药瓶17. YBB00302003-2015低硼硅玻璃模制药瓶18. YBB00052004-2015硼硅玻璃模制药瓶19. YBB00362003-2015 钠钙玻璃管制药瓶20. YBB00352003-2015低硼硅玻璃管制药瓶21. YBB00042004-2015硼硅玻璃管制药瓶22. YBB00282003-2015 药用钠钙玻璃管23. YBB00272003-2015 药用低硼硅玻璃管24. YBB00012005-2-2015 药用中硼硅玻璃管25. YBB00012005-1-2015 药用高硼硅玻璃管26. YBB00162005-2015口服固体药用陶瓷瓶27. YBB00152002-2015 药用铝箔28. YBB00162002-2015 铝质药用软膏管29. YBB00082005-2015 注射剂瓶用铝盖30. YBB00092005-2015 输液瓶用铝盖31. YBB00382003-2015 口服液瓶用撕拉铝盖32. YBB00012002-2015 低密度聚乙烯输液瓶33. YBB00022002-2015 聚丙烯输液瓶34. YBB00242004-2015 塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)35. YBB00342002-2015 多层共挤输液用膜、袋通则36. YBB00102005-2015 三层共挤输液用膜(I)、袋37. YBB00112005-2015 五层共挤输液用膜(I)、袋38. YBB00062002-2015 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶39. YBB00072002-2015 聚丙烯药用滴眼剂瓶40. YBB00082002-2015 口服液体药用聚丙烯瓶41. YBB00092002-2015 口服液体药用高密度聚乙烯瓶42. YBB00102002-2015 口服液体药用聚酯瓶43. YBB00392003-2015 外用液体药用高密度聚乙烯瓶44. YBB00112002-2015 口服固体药用聚丙烯瓶45. YBB00122002-2015 口服固体药用高密度聚乙烯瓶46. YBB00262002-2015 口服固体药用聚酯瓶47. YBB00172004-2015 口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖48. YBB00132002-2015 药用复合膜、袋通则49. YBB00172002-2015 聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋50. YBB00182002-2015 聚酯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋51. YBB00192002-2015 双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药用复合膜、袋52. YBB00192004-2015双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药用复合膜、袋53. YBB00202004-2015 玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋54. YBB00212005-2015 聚氯乙烯固体药用硬片55. YBB00232005-2015 聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片56. YBB00222005-2015 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片57. YBB00182004-2015 铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片58. YBB00202005-2015聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片59. YBB00242002-2015 聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片60. YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖61. YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖62. YBB00212004-2015 药用铝塑封口垫片通则63. YBB00132005-2015 药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片64. YBB00142005-2015 药用聚酯/铝/聚酯封口垫片65. YBB00152005-2015 药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片66. YBB00252005-2015聚乙烯/铝/聚乙烯复合药用软膏管67. YBB00072005-2015 药用低密度聚乙烯膜、袋68. YBB00042005-2015 注射液用卤化丁基橡胶塞69. YBB00052005-2015 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞70. YBB00232004-2015 药用合成聚异戊二烯垫片71. YBB00222004-2015 口服制剂用硅橡胶胶塞、垫片72. YBB00112004-2015预灌封注射器组合件(带注射针)73. YBB00062004-2015预灌封注射器用硼硅玻璃针管74. YBB00092004-2015预灌封注射器用不锈钢注射针75. YBB00072004-2015预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞76. YBB00082004-2015预灌封注射器用溴化丁基橡胶活塞77. YBB00102004-2015预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽78. YBB00122004-2015 笔式注射器用硼硅玻璃珠79. YBB00132004-2015 笔式注射器用硼硅玻璃套筒80. YBB00142004-2015 笔式注射器用铝盖81. YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片82. YBB00162004-2015 笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片83. YBB00122005-2015固体药用纸袋装硅胶干燥剂84. YBB00262004-2015 包装材料红外光谱测定法85. YBB00272004-2015 包装材料不溶性微粒测定法86. YBB00282004-2015 乙醛测定法87. YBB00292004-2015 加热伸缩率测定法88. YBB00302004-2015 挥发性硫化物测定法89. YBB00312004-2015 包装材料溶剂残留量测定法90. YBB00322004-2015 注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法91. YBB00332004-2015 注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法92. YBB00342004-2015 玻璃耐沸腾盐酸侵蚀性测定法93. YBB00352004-2015 玻璃耐沸腾混合碱水溶液侵蚀性测定法94. YBB00362004-2015 玻璃颗粒在98℃耐水性测定法和分级95. YBB00372004-2015 砷、锑、铅、镉浸出量测定法96. YBB00382004-2015 抗机械冲击测定法97. YBB00392004-2015 直线度测定法98. YBB00402004-2015 药用陶瓷吸水率测定法99. YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法100. YBB00172005-2015 药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度101. YBB00182005-2015 药用陶瓷容器铅、镉浸出量限度102. YBB00192005-2015 药用陶瓷容器铅、镉浸出量测定法103. YBB00242005-2015 环氧乙烷残留量测定法104. YBB00262005-2015 橡胶灰分测定法105. YBB00012003-2015 细胞毒性检查法106. YBB00022003-2015 热原检查法107. YBB00032003-2015 溶血检查法108. YBB00042003-2015 急性全身毒性检查法109. YBB00052003-2015 皮肤致敏检查法110. YBB00062003-2015 皮内刺激检查法111. YBB00072003-2015 原发性皮肤刺激检查法112. YBB00082003-2015 气体透过量测定法113. YBB00092003-2015 水蒸气透过量测定法114. YBB00102003-2015 剥离强度测定法115. YBB00112003-2015 拉伸性能测定法116. YBB00122003-2015 热合强度测定法117. YBB00132003-2015 密度测定法118. YBB00142003-2015 氯乙烯单体测定法119. YBB00152003-2015 偏二氯乙烯单体测定法120. YBB00162003-2015 内应力测定法121. YBB00172003-2015 耐内压力测定法122. YBB00182003-2015 热冲击和热冲击强度测定法123. YBB00192003-2015 垂直轴偏差测定法124. YBB00202003-2015 平均线热膨胀系数测定法125. YBB00212003-2015 线热膨胀系数测定法126. YBB00232003-2015 三氧化二硼测定法127. YBB00242003-2015 121℃内表面耐水性测定法和分级128. YBB00252003-2015 玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级129. YBB00342003-2015 药用玻璃成分分类及理化参数130. YBB00142002-2015 药品包装材料与药物相容性试验指导原则附件2:标准替代对照表标准名称代替标准号1YBB00032005-2015钠钙玻璃输液瓶YBB00032005钠钙玻璃输液瓶(试行)2YBB00012004-2015低硼硅玻璃输液瓶YBB00012004低硼硅玻璃输液瓶(试行)3YBB00022005-2-2015中硼硅玻璃输液瓶YBB00022005-2中性硼硅玻璃输液瓶(试行)4YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿YBB00332002低硼硅玻璃安瓿(试行)5YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿YBB00322005-2中性硼硅玻璃安瓿(试行)6YBB00332003-2015钠钙玻璃管制注射剂瓶YBB00332003钠钙玻璃管制注射剂瓶(试行)7YBB00302002-2015低硼硅玻璃管制注射剂瓶YBB00302002低硼硅玻璃管制注射剂瓶(试行)8YBB00292005-2-2015中硼硅玻璃管制注射剂瓶YBB00292005-2中性硼硅玻璃管制注射剂瓶(试行)9YBB00292005-1-2015高硼硅玻璃管制注射剂瓶YBB00292005-1高硼硅玻璃管制注射剂瓶(试行)10YBB00312002-2015钠钙玻璃模制注射剂瓶YBB00312002钠钙玻璃模制注射剂瓶(试行)11YBB00322003-2015低硼硅玻璃模制注射剂瓶YBB00322003低硼硅玻璃模制注射剂瓶(试行)12YBB00062005-2-2015中硼硅玻璃模制注射剂瓶YBB00062005-2中性硼硅玻璃模制注射剂瓶(试行)13YBB00032004-2015钠钙玻璃管制口服液YBB00032004钠钙玻璃管制口服液体瓶体瓶(试行)14YBB00282002-2015低硼硅玻璃管制口服液体瓶YBB00282002低硼硅玻璃管制口服液体瓶(试行)15YBB00022004-2015硼硅玻璃管制口服液体瓶YBB00022004硼硅玻璃管制口服液体瓶(试行)16YBB00272002-2015钠钙玻璃模制药瓶YBB00272002钠钙玻璃药瓶(试行)17YBB00302003-2015低硼硅玻璃模制药瓶YBB00302003低硼硅玻璃模制药瓶(试行)18YBB00052004-2015硼硅玻璃模制药瓶YBB00052004硼硅玻璃模制药瓶(试行)19YBB00362003-2015钠钙玻璃管制药瓶YBB00362003钠钙玻璃管制药瓶(试行)20YBB00352003-2015低硼硅玻璃管制药瓶YBB00352003低硼硅玻璃管制药瓶(试行)21YBB00042004-2015硼硅玻璃管制药瓶YBB00042004硼硅玻璃管制药瓶(试行)22YBB00282003-2015药用钠钙玻璃管YBB00282003钠钙玻璃药用管(试行)23YBB00272003-2015药用低硼硅玻璃管YBB00272003低硼硅玻璃药用管(试行)24YBB00012005-2-2015药用中硼硅玻璃管YBB00012005-2药用中性硼硅玻璃管(试行)25YBB00012005-1-2015药用高硼硅玻璃管YBB00012005-1药用高硼硅玻璃管(试行)26YBB00162005-2015口服固体药用陶瓷瓶YBB00162005药用口服固体陶瓷瓶(试行)27YBB00152002-2015药用铝箔YBB00152002药品包装用铝箔(试行)28YBB00162002-2015铝质药用软膏管YBB00162002铝质药用软膏管(试行)29YBB00082005-2015注射剂瓶用铝盖YBB00082005注射剂瓶用铝盖(试行)30YBB00092005-2015输液瓶用铝盖YBB00092005输液瓶用铝盖(试行)31YBB00382003-2015口服液瓶用撕拉铝盖YBB00382003口服液瓶用撕拉铝盖(试行)32。

国家药用包装容器(材料)标准

国家药用包装容器(材料)标准

国家食品药品监督管理局国家药用包装容器(材料)标准(试行)替代原中性硼硅玻璃安瓿本标准适用于色环和点刻痕易折中性玻璃安瓿。

【外观】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。

应为无色透明或棕色透明;不应有明显的玻璃缺陷;任何部位不得有裂纹;点刻痕易折安瓿的色点应标记在刻痕上方中心,与中心线的偏差不得过±1.0mm。

【鉴别】*()线热膨胀系数取本品适量,照线热膨胀系数测定法()测定,线热膨胀系数不得大于×(℃~300℃)。

()三氧化二硼的含量取本品适量,照三氧化二硼测定法()测定,的含量不得小于()。

【℃颗粒法耐水性】取本品适量,照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级()测定,应符合级的要求。

【℃颗粒法耐水性】取本品适量,照玻璃颗粒在98℃耐水性测定法()测定,应符合级的要求。

【内表面耐水性】取本品适量,照121℃内表面耐水性测定法和分级()测定,应符合级的要求。

【耐酸性】*取本品适量,照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法()第一法测定,应符合级的要求;或照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法()第二法测定,碱性氧化物的浸出量应小于等于μ。

【耐碱性】*取本品适量,照玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法()测定,应符合级的要求。

【内应力】取本品适量,照内应力测定法()测定,退火后的最大永久应力造成的光程差不得过。

【圆跳动】取本品适量,照垂直轴偏差测定法()测定,应符合表规定。

【折断力】取本品适量,照附件Ⅱ规定的方法检测,安瓿折断力应符合表﹑表规定的值,安瓿折断后,断面应平整。

【砷、锑、铅、镉浸出量】*取本品适量,照砷、锑、铅、镉浸出量测定法()测定,砷、锑、铅、镉浸出含量限度为:≤;≤;≤;≤。

附件一:检验规则∙、产品检验分为全项检验和部分项目检验。

∙、下列情况之一时,应按标准的要求,进行全项检验。

()产品注册()产品出现重大质量事故后,重新生产()监督抽验()产品停产后,重新恢复生产∙、产品批准注册后,药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下,可按标准的要求,进行除"*"外项目检验。

STP-11-NB-001低硼硅玻璃安瓿质量标准

STP-11-NB-001低硼硅玻璃安瓿质量标准

黑龙江宝庆隆生物技术有限责任公司1 目的建立低硼硅玻璃安瓿质量标准。

2 范围适用于低硼硅玻璃安瓿的质量管理。

3 责任者中心化验室、质量管理部、质量受权人4 职责4.1中心化验室QC组长负责本质量标准的起草。

4.2中心化验室主任负责本质量标准的审核。

4.3 质量管理部部长负责本质量标准的审核。

4.4 质量受权人负责本质量标准的批准。

5 依据的法规国家药品监督管理局国家药用包装容器(材料)标准YBB00332002 6内容6.1 产品名称:低硼硅玻璃安瓿6.2 汉语拼音:DiPengGuiBoLiAnBu6.3 物料代码:2ml:NB003110ml:NB003220ml:NB00336.4 供应商:详见《合格供应商名录》6.5 取样、检验方法或相关操作规程:《包材取样标准操作规程》及《低硼硅玻璃安瓿检验标准操作规程》6.6 有效期:24个月6.7 贮存条件:遮光,密封,在阴凉处保存。

6.8 检验6.8.1 外观取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。

应为无色透明或棕色透明;不应有明显的玻璃缺陷;任何部位不得有裂纹;点刻痕易折安瓿的色点应标记在刻痕上方中心,与中心线的偏差不得过±1.0㎜。

6.8.2 尺寸6.8.3 内表面耐水性取本品适量,照药用玻璃容器的耐水性实验方法和分级(GB/T12416.2.90)进行测定,应符合HCl级的要求。

6.9 检验指标6.10 检验规则检验按逐批检查计数抽样程序及抽样表J(GB/T 2828-87)规定进行,检验项目、检验水平及合格质量水平应符合下表的规定。

检验水平及质量样品量字码见附件A,检验抽样方案见附件B。

7 相关文件SOP-10-FF-056《包材取样标准操作规程》SOP-10-NB-001《低硼硅玻璃安瓿检验标准操作规程》8 修订历史 无 9 附件 无。

01低硼硅玻璃管制注射剂瓶质量标准

01低硼硅玻璃管制注射剂瓶质量标准

一、标准来源:国家药用包装容器(材料)标准YBB00302002二、范围:低硼硅玻璃管制注射剂瓶的采购与质量验收。

三、责任:供销部、仓库、质量部有关人员。

四、质量标准:低硼硅玻璃管制注射剂瓶本标准适用于盛装注射用无菌粉末的低硼硅玻璃管制注射剂瓶。

★【外观】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。

应为无色或琥珀色:表面应光洁、平整,不应有明显的玻璃缺陷;任何部位不得有裂纹。

【鉴别】(1)线热膨胀系数取玻璃料适量,照线膨胀系数的测定法(YBB00212003)测定,应为6.2~7.5×10-6K-1(20—300℃)。

(2)三氧化二硼的含量取本品适量,照三氧化二硼测定法(YBB00232003)测定三氧化二硼的含量,B203的含量应大于或等于5%小于8%(g/g)。

【121℃颗粒法耐水性】取本品适量,照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级(YBB00252003)测定,应符合1-2级要求。

【内表面耐水性】取本品适量,照121℃内表面耐水性测定法和分级(YBB00242003)测定,应符合HCl或HCB级的要求。

【内应力】取本品适量,照内应力测定法(YBB00162003)测定,退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/mm。

【砷、锑、铅浸出量】取本品适量,照砷、锑、铅、镉浸出量测定法(YBB00242003)测定,砷、锑、铅浸出含量极限为:As≤0.2mg/L;Sb≤0.7mg/L;Pb≤1.0mg/L。

【垂直轴偏差】取本品适量,照垂直轴偏差测定法(YBB00192003)测定应符合表1规定。

表1 垂直轴偏差允许的最大值注:垂直轴偏差指瓶口中心到通过瓶底中心垂直线的水平偏差。

五、内控标准:1、质量标准中带“★”项及规格尺寸为每批次必检项目;2、对方报告书需按质量标准及检验规则进行全检且结果符合要求。

附件I:检验规则外观、内应力、垂直轴偏差的检验,按计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划(GB/T28281.—2003)规定进行。

药用包装玻璃性能简介

药用包装玻璃性能简介

博美(永清)玻璃有限公司
新型药用包装玻璃简介
1、国际上对药用包装玻璃的分类
I类玻璃-----中性玻璃(热膨胀系数α=(4~5)×10-6/℃)和硼硅酸盐玻璃(α=(3.3~3.4)×10-6/℃);II类玻璃---内表面经过硫酸或亚硫酸处理之后钠钙硅玻璃(在使用之前必须经过清洗以除去水溶性涂层)。

2、I类玻璃成分及性能比较
2.1成分比较(见表1)
表1 I类药用玻璃的成份比较
2.2产品几何尺寸比较(见表2)
表3 I类玻璃玻管产品尺寸精度比较
2.3玻璃性能比较(见表3)
表3 I类药用玻璃管性能比较
2.4优缺点比较(见表4)
表4 I类药用玻璃管优缺点比较
2.5玻管成型方式比较(见表5)
表5 丹纳法、维洛法玻管成型方式对比
3、北玻“十二五”规划
北玻在“十二五”期间采用维洛法拉管成型技术主攻6X药用中性玻璃,利用北玻作为中国药用包装协会主任单位的号召力逐步用6X玻璃代替7.0玻璃,从而带动中国药用玻璃的全面升级。

“十二五”期间,北玻准备与国内五大生物制品研究所联合研究药物与6X玻璃的相容性试验,从而严格按照药典要求彻底解决国民用药的安全性!。

安瓿质量标准

安瓿质量标准

国家食品药品监督管理局国家药用包装容器(材料)标准(试行)中性硼硅玻璃安瓿zhongxingboli anbuampoules made of neutral glass tubing本标准适用于色环和点刻痕易折中性玻璃安瓿。

【外观】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。

应为无色透明或棕色透明;不应有明显的玻璃缺陷;任何部位不得有裂纹;点刻痕易折安瓿的色点应标记在刻痕上方中心,与中心线的偏差不得过±1.0mm。

【鉴别】*(1)线热膨胀系数取本品适量,照线热膨胀系数测定法(ybb00212003)测定,线热膨胀系数应为(4~5)×10-6k-1(20℃~300℃)。

(2)三氧化二硼的含量取本品适量,照三氧化二硼测定法(ybb00232003)测定, b2o3的含量应为8%~12%(g/g)。

【121℃颗粒法耐水性】取本品适量,照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级(ybb00252003)测定,应符合1级的要求。

【98℃颗粒法耐水性】取本品适量,照玻璃颗粒在98℃耐水性测定法(ybb00362004)测定,应符合hgb1级的要求。

【内表面耐水性】取本品适量,照121℃内表面耐水性测定法和分级(ybb00242003)测定,应符合hc1级的要求。

【耐酸性】*取本品适量,照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法(ybb00342004)第一法测定,应符合1级的要求;或照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法(ybb00342004)第二法测定,碱性氧化物的浸出量应小于等于100μg/dm2。

【耐碱性】*取本品适量,照玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法(ybb00352004)测定,应符合2级的要求。

【内应力】取本品适量,照内应力测定法(ybb00162003)测定,退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/mm。

【圆跳动】取本品适量,照垂直轴偏差测定法(ybb00192003)测定,应符合表1规定。

药用玻璃瓶的标准及标准化体系

药用玻璃瓶的标准及标准化体系

药用玻璃瓶的标准及标准化体系《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准。

”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44条规定:“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

”根据上述法律法规要求,国家药品监督管理局自2002年以来分期分批组织制定并发布了113项药品包装容器(材料) 标准(包括2004年计划发布标准) ,其中药用玻璃瓶包装容器(材料) 标准43项,标准数量占全部药包村标准总量的38%,标准范围覆盖了用于注射粉针剂、水针剂、输液剂、片剂、丸剂、口服液及冻干、疫苗、血液制品等各类剂型的药用玻璃瓶包装容器。

已经初步形成比较完善、规范的药用玻璃瓶标准化体系。

这些标准的制定发布和实施,对药用玻璃瓶包装容器的更新换代、提高产品质量、保证药品质量,加快同国际标准和国际市场接轨、促进和规范我国药品玻璃行业健康、有序、快速发展,具有举足轻重的意义和作用。

药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料,在药品包装材料领域占有很大比重,且具有不可替代的性能和优势,其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。

药用玻璃瓶的标准化体系按照国家药品监督管理局关于制定药包材标准按材料划分,一种材料(品种) 一个标准的原则,药用玻璃瓶已经发布和待发布的标准共43项。

按标准类型分为三类,第一类产品标准共23 项,其中已发布18 项,2004年计划发布5项;第二类试验方法标准17 项,其中已发布10项,2004 年计划发布7 项;第三类基础性标准共3 项,其中已发布1 项,2004 年待发布2 项。

第一类产品标准23 项,按产品类型共分为8种,其中《模制注射剂瓶》3 项《管制注射剂瓶》3 项《玻璃输液瓶》3 项《模制药瓶》3 项《管制药瓶》3 项,《管制口服液瓶》3 项,《安瓶》2项《玻璃药用管》3 项(注:该产品为加工各类管制瓶、安瓿的半成品) 。

江苏省食品药品监管局关于药用玻璃包装注射剂药品监督检查情况的通报

江苏省食品药品监管局关于药用玻璃包装注射剂药品监督检查情况的通报

江苏省食品药品监管局关于药用玻璃包装注射剂药品监督检查情况的通报【法规类别】药品管理【发文字号】苏食药监药注[2014]114号【发布部门】江苏省食品药品监督管理局【发布日期】2014.05.12【实施日期】2014.05.12【时效性】现行有效【效力级别】XP10江苏省食品药品监管局关于药用玻璃包装注射剂药品监督检查情况的通报(苏食药监药注〔2014〕114号)各市食品药品监管局,昆山、泰兴、沭阳县(市)食品药品监管局,省局泰州医药高新区直属分局:根据原国家食品药品监管局《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》(食药监办注〔2012〕132号,以下简称通知)要求,我局组织开展了注射剂用玻璃包装容器生产与使用专项监督检查,现将检查情况予以通报(见附件),并就有关事项通知如下:一、各市局应加强注射剂用玻璃包装容器生产与使用的日常监管,对专项检查发现的问题,督促企业制定整改计划限期整改,并对整改情况进行跟踪检查。

二、各市局应加强药品生产企业的监管。

督促药品生产企业对注射剂用玻璃包装容器加强管理,经检验不合格的玻璃包装容器不得使用,已使用不合格玻璃包装容器生产的药品应停止销售,已销售的药品要立即召回。

(一)药品生产企业应对玻璃包装容器生产企业进行现场审计,根据药品特性选择合适的包装材料,对生物制品、偏酸偏碱、pH敏感的注射剂应选择121℃颗粒法耐水性为1级及内表面耐水性为HC1级的玻璃包材。

在签订的供货质量协议中应明确包材发生原料、配方、工艺变更后需及时告知药品生产企业。

改变玻璃容器材质的,应提交补充申请报省局批准;变更玻璃容器生产厂家的,应提交补充申请报省局备案。

(二)药品生产企业应严格执行《通知》中“购入每批药用玻璃包装后,应按标准进行检验,符合国家标准规定后方可批准使用”的规定。

应配置必要的检验设备和人员,加强质量检验人员培训,严格按照国家标准进行检验,如:外观、尺寸、折断力、园跳动、垂直轴徧差、内应力、内表面耐水性、颗粒法耐水性、平均线热膨胀系数、耐酸性、耐碱性等项目;砷、锑、铅、镉浸出量等应定期委外检验。

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国家食品药品监督管理局
国家药品包装容器(材料)标准
(试行)
YBB00272003
低硼硅玻璃药用管
Dipengguiboli Yaoyongguan
Pharmaceutical tube made of low borosilicate glass 本标准适用于制造低硼硅玻璃安瓿、管制注射剂瓶、管制口服液瓶等药用容器的低硼硅玻璃管。

[外观] 取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。

应为无色或棕色;表面应光洁平整;不应有明显的玻璃缺陷。

裂纹任何部位不得有裂纹。

气泡线用精度为0.02mm的游标卡尺进行检测,安瓿用管不得有宽度大于0.10mm的气泡线;管制注射剂瓶、管制口服液瓶用管不应有大于0.20mm的气泡线。

结石用精度为0.02mm的游标卡尺进行检测,安瓿用管不得有直径大于0.50mm结石;管制注射剂瓶用管不得有尺寸大于1.00mm结石;管制口服液瓶用管不得有直径大于2.00mm的结石。

节瘤用精度为0.02mm的游标卡尺进行检测,安瓿用管不得哟直径大于1.00节瘤;管制注射剂瓶和管制口服液瓶用管不得有直径大于2.00mm的节瘤。

管端精切、圆口玻管两端应经过精切、圆口或一端精切、圆口,另一端封口。

不得有毛口和豁口。

[鉴别]* (1)线热膨胀系数取玻璃料适量,照玻璃平均线热膨胀系数的测定方法(YBB00232003)的规定进行测定,应为6.2~7.5×10-6K-1(20~300℃)。

(2)三氧化二硼的含量取样本适量,照三氧化二硼测定法(YBB00232003)测定三氧化二硼的含量,B2O3的含量应大于或等于 5.0%小于8.0%(g/g)。

[尺寸偏差] 取本品适量,测量以下项目:
外径偏差用精度为0.02mm的游标卡尺,在距离玻管两端250mm处同一截面上测两次(旋转90º),其偏差应符合表2、表3或表4的规定。

壁厚偏差、壁厚偏度用精度为0.01mm的测厚仪在同一截面上作旋转测量。

壁厚偏度指玻管同一截面最厚与最薄之差。

其壁厚偏差和壁厚偏度应符合表2、表3或表4的规定。

直线度用精度为0.01mm的直线度测试仪,测试玻璃管的最大不直度,应不得过2.5‰。

[121℃颗粒法耐水性]取本品适量,照玻璃颗粒在121℃耐水性测定方法和份级(YBB00252003)的规定进行测定,应符合1级的要求。

[砷、锑、铅浸出量]* 取本品适量,照砷、锑、铅浸出量的测定法(YBB00222003)的规定进行测定,砷、锑、铅浸出含量极限为:As≤0.07mg/dm2;Sb≤0.7mg/dm2;Pb≤0.8mg/dm2。

附件I
检测规则裂纹、气泡线、结石、节瘤、管端精切、圆口、外径偏差、壁厚偏差、壁厚偏度、直线度的检验,按逐批检查计数抽样程序及抽样表(GB/T2828-87)规定进行。

检验项目、检验水平及合格质量水平应符合表1的规定。

表1 检验项目、检查水平及合格质量水平
注:带*项目半年内至少检验一次;当主要原材料来源变更、生产工艺有较大变化时应及时检验。

附件II 规格尺寸
玻管的规格尺寸应符合图1及表2、表3或表4的规定。

图1
表2 安瓿用玻璃管规格尺寸
表3 管制注射剂瓶用玻璃管规格尺寸
表4 管制口服液瓶用玻璃管规格尺寸
低硼硅玻璃药用管质量标准的起草说明
一、为了有效地加强对药包材产品的质量控制,便于药品生产企业的使用,低硼硅玻璃药用管质量标准中项目的设立是参考中华人民共和国药典、药用玻璃管(GB 12414-1995)的基础上,按中华人民共和国药典编写格式进行起草的。

本标准的项目、方法和指标基本上沿用了药用玻璃管(GB 12414-1995)的有关要求。

增加了鉴别检测项目(线膨胀系数、三氧化二硼的含量)、砷、锑、铅浸出量的测定。

二、关于标准项目设立及要求的说明
1、名称根据北京会议的要求,药包材标准应按照材料来划分,一种材料
(品种)一个标准;标准名称应该遵循材料、应用、形状的顺序格式。

因此,本标准的名称拟定为低硼硅玻璃药用管。

2、定义为对低硼硅玻璃药用管有一个明确的界定,以区分不同玻璃材料
和不同生产工艺生产的玻璃瓶制品而设立。

3、外观根据玻璃生产加工工艺的质量要求,结合实样描述,应能充分体
现产品的质量。

对外观缺陷沿用了药用玻璃管(GB 12414-1995)的有关要求。

4、鉴别低硼硅玻璃与钠钙玻璃的主要区别是其具有良好的热稳定性和化
学稳定性,据此,鉴别的项目定为:
⑴线热膨胀系数:是玻璃主要物理性能之一,它是决定了玻璃的热稳定性,即玻璃能承受温度剧变能力的主要因素,而且线热膨胀系数主要是由玻璃的化学成分决定的。

因此,把线热膨胀系数作为鉴别的性能,即可控制玻璃的使用性能,又能反映出玻璃成为的类型。

现将低硼硅玻璃的线热膨胀系数定为6.2~7.5×10-6K-1(20~300℃)。

⑵三氧化二硼的含量:它是提高玻璃热稳定性和化学稳定性的主要成分,而且在一定的范围内,随着其含量的提高,玻璃的性能越好。

因此,把三氧化二硅含量的测定作为鉴别的项目,即可控制玻璃的使用性能,又能反映出玻璃成分的类型。

现将低硼硅玻璃的三氧化二硅的含量定为大于或等于5.0%小于8.0%g/g。

5、尺寸偏差玻璃管的规格尺寸是加工各种管制瓶的基础。

本标准对管径
偏差、壁厚偏差和直线度规定了强制指标,指标沿用了药用玻璃管(GB 12414-1995)的有关要求。

目的是保证管制瓶的加工质量。

6、121℃颗粒法耐水性方法采用玻璃颗粒在121℃耐水性的实验方法和分
级(YBB00252003),指标根据材质性能定为1级。

控制玻璃材质的化学稳定性。

7、砷、锑、铅浸出量方法采用砷、锑、铅浸出量的测定法(YBB00222003),
砷、锑、铅浸出含量限定为:As≤0.07mg/dm2;Sb≤0.7mg/dm2;
Pb≤0.8mg/dm2。

保证药用玻璃管使用的安全性。

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