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药品流通监督管理办法试卷及答案
《药品流通监督管理办法》培训试卷答案一、填空题：（每空2分，共40分）1药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
3、药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品4、药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并按规定索取、留存销售凭证。
5、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期_J __ 年，但不得少于3 年。
6、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。
8药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。
9、药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
10、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
二、单选题：（每题只有1个正确答案，每题2分，共20分）1. 《药品流通监督管理办法》的制定依据是（ A ）。
A. 《药品管理法》B.GSPC.《产品质量法》D.《反不正当竞争法》2. 《药品流通监督管理办法》的实施日期是（ B ）。
A. 2007年3月1日B.2007年5月1日C.2007年10月1日D.2007年7月1日3. 药品经营企业销售药品的销售凭证应保存至超过有效期1年，但不得少于（C ）。
A.1年B.2年C.3年D.4.5 年A. 医疗机构自配制剂B.生物制品C.生化制剂D.抗生素5. 药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以（ A ）的罚款。
《药品流通监督管理办法》培训考试试题 3
《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名分数◆A型题（每题4分，总计48分）第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）A 《中华人民共和国宪法》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国反不正当竞争法》D 《中华人民共和国行政诉讼法》E 《中华人民共和国标准化法》第2题对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（）A 中华人民共和国卫生部B 劳动和社会保障部C 国家药品监督管理局D 国家发展计划委员会E 国家技术监督局第3题药品生产企业只能销售（）A 任何药品生产企业生产的药品B 个人承包的药品生产企业生产的药品C 合资企业生产的药品D 本企业生产的药品E 转销经营、批发企业的药品第4题药品零售连锁店及其各连锁店关键应（）A 分别取得《药品经营企业许可证》B 总店取得《药品经营许可证》即可C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》D 分别取得营业执照即可E 药品GMP证书第5题中药材专业市场只能销售（）A 化学药品B 中药饮片C 生物制品D 中成药E 中药材第6题经销进口药品的国内销售代理商必须（）A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C 向国家发展计划委员会备案D 向社会劳动和社会保障部备案E 向国家技术监督局备案第7题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（）A 医院B 康复中心C 城镇中的个体行医人员和个体诊所D 一般诊所E 社区卫生院第8题药品销售人员对其他企业的药品购销活动（）A 可以兼职B 不得兼职C 可以过问D 当顾问E 可以单品种指导第9题对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（）A 警告B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款C 两千元至三万元的罚款D 两千元至二万元的罚款E 一千元至一万元的罚款第10题进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（） A 警告 B 一万元至三万元的罚款 C 二万元至六万元的罚款 D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E 三万元至六万元的罚款第11题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E 所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A 每季度进行健康检查B 每年进行健康检查C 每半年进行健康检查D 每两年进行健康检查E 经常进行健康检查◆B型题（每题4分，总计20分）第13-17题 A 药品集贸市场 B 进口药品国内销售的代理商 C 异地经营 D 经营范围 E 进口药品1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为（）2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会（）5取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（）◆X型题（每题4分，总计20分）第18题药品生产企业不得（）A 将处方药销售给非处方药经营的单位B 销售更改生产批号的药品C 销售说明书、标签不符合规定的药品D 销售违反药品批准文号管理规定的药品E 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品第19题药品经营不得（）A 伪造药品购销或购进记录B 没有凭医生处方向消费者出售处方药C 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D 与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E 有法律法规禁止的其他情况第20题药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）A 向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品B 从非法药品市场采购药品C 向药品经营者采购超范围经营的药品D 有法律法规禁止的其他情况E 从中药材专业市场采购药品，中药材除外第21题药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）A 进口药品注册证B 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C 药品生产国的GMP 的证明文件D 药品生产国的GMP 的公证文件E 药品专利证明文件第22题药品销售人员销售药品时，必须出具（）A 药品销售人员的身份证B 加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件C 加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件D 委托授权书应明确规定授权范围E 药品企业的GMP 认证证书◆问答题（每题6分，共12分）1.药品的定义：2.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：答案：BCDAEB,CBBDAB;EDCAB;ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD;1.药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品流通监督管理办法答案
新《药品流通监督管理办法》培训考试题部门：姓名：得分：一、填空题每题3分，共30分1、新《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，于（ 2007年5月1日）正式实施。
2、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、（经营、使用）的药品质量负责。
3、药品生产、经营企业对其药品（购销行为）负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担（法律责任）。
4、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（培训时间、地点、内容及接受培训人员）。
5、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对（销售行为）作出具体规定。
6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明（供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量）价格等内容的销售凭证。
7、药品生产、经营企业按照规定留存的资料和（销售凭证），应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
8、（药品生产、经营企业）知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。
9、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变（经营方式）。
10、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用（低温、冷藏设施设备运输和储存）。
二、判断题每题3分，共30分（正确的打“√”，错误的打“×”）1、在中华人民共和国境内从事商品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守《药品流通监督管理办法》。
（√）2、药品零售企业职业药师或药师不在场时，可以销售非处方药。
（×）3、药品生产、经营企业及其办事机构、销售人员不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所储存药品或者进行药品现货销售活动。
（√）4、药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证必须标明供货商单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容。
药品流通监督管理办法培训习题及答案
精心整理药品流通监督管理办法培训试题一、填空题（每题3分，共27分）1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
对违反本办法的行为任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
1年～但不得少于3年。
9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
二、单项选择题:(每题2分，共28分)1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:(B)A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为:(A)A本企业生产的药品B委托生产的药品C其他企业生产的药品D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为:(D)A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:(D)A索取B查验C留存D以上均是5、以下错误的是:(B)A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。
B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。
CD6A7A8A吊销执照9AC10A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会E国家技术监督局11、药品生产企业只能销售(D)A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品12、药品零售连锁店及其各连锁店关键应(A)A分别取得《药品经营企业许可证》B总店取得《药品经营许可证》即可C各连锁店取得《药品经营企业许可证》D分别取得营业执照即可E药品GMP证书13、中药材专业市场只能销售(E)A化学药品B中药饮片C生物制品D中成药E中药材14、经销进口药品的国内销售代理商必须(B)A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C1件,2进行药品相关的法律、法规和专业知识培训建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。
《药品流通监督管理办法》
《药品流通监督管理办法》第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
第三十二条有下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：（一）药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的；第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
中华人民共和国行政处罚法第二篇：《药品流通监督管理办法》试题《药品流通监督管理办法》试题1.《药品流通监督管理办法》于经审议通过，公布，自日起施行。
2.为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据和有关法律、法规的规定，制定本办法。
3.在中华人民共和国境内，应当遵守本办法。
4.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其的药品质量负责。
药品生产、经营企业在确保的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
药品生产、经营企业对其行为负责，对其以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
5.药品生产、经营企业应当对进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录。
6.药品生产、经营企业应当加强对药品的管理，并对其作出具体规定。
7.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的的场所或者。
8.药品生产企业只能销售药品，不得销售本企业的或者的药品。
9.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的或和的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供文件。
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的。
《药品流通监督管理办法》试题
《药品流通监督管理办法》试题1.《药品流通监督管理办法》于经审议通过，公布，自日起施行。
2. 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据和有关法律、法规的规定，制定本办法。
3. 在中华人民共和国境内，应当遵守本办法。
4. 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其的药品质量负责。
药品生产、经营企业在确保的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
药品生产、经营企业对其行为负责，对其以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
5. 药品生产、经营企业应当对进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录。
6. 药品生产、经营企业应当加强对药品的管理，并对其作出具体规定。
7. 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的的场所或者。
8. 药品生产企业只能销售药品，不得销售本企业的或者的药品。
9.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的或和的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供文件。
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的。
授权书原件应当载明授权销售的，注明销售人员的，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。
销售人员应当出示原件及本人原件，供药品采购方核实。
10.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标、、、、等内容的销售凭证。
11. 药品零售企业销售药品时，应当开具标明、、、、等内容的销售凭证。
12. 药品生产、经营企业药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
13.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。
14.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事、行为的，不得为其药品。
学习《药品流通监督管理办法》考试题
学习《药品流通监督管理办法》考试题姓名：得分：一、填空：（每题6分，共30分）1、《药品流通监督管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行。
2、药品监督管理部门鼓励（）和（）对药品流通实施社会监督。
对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门（）和（）。
3、药品生产、经营企业对其（）行为负责，对其（）或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
4、销售药品时，应当开具标明供货单位名称、生产厂商、（）价格等内容的销售凭证。
5、药品生产、批发企业违反《药品流通监督管理办法》第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，处以（）的罚款。
二、选择题（每题6分，共30分）1、《药品流通监督管理办法》调整的对象是（）。
A 在中华人民共和国境内从事各种经营活动的单位和个人；B 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位和个人；C 在中华人民共和国境内从事药品生产及监督管理的单位和个人。
2、药品生产、经营企业有下列哪些情形是属于违反《药品流通监督管理办法》的有关规定的行为（）A 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品的；B 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件；C 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
3、药品生产、批发企业销售药品时应当提供下列哪些资料？（）A 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件；B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；C 销售进口药品的按照国家有关规定提供相关证明文件。
4、药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的应按（）的有关规定予以处罚。
A 《药品管理法》；B 《药品管理法实施条例》；C 《药品流通监督管理办法》。
药品流通监督管理办法试题
《药品流通监督管理》考试试题一、填空题。
1、药品购进记录必须保存至超过药品有效期年，但不得少于年。
2、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品、数量、价格、等内容的销售凭证。
3、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用和。
4、经营和的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员时，应当挂牌告知，并停止销售和。
5、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供，或者，或者票据等便利条件二、单选题1、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）A、《中华人民共和国宪法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国反不正当竞争法》D、《中华人民共和国行政诉讼法》2、《药品流通监督管理办法》施行时间是（）A、2006年12月8日B、2007年5月1日C、2007年1月31日D、2007年8月1日3、药品生产企业只能销售（）A、任何药品生产企业生产的药品B、个人承包的药品生产企业生产的药品C、合资企业生产的药品D、本企业生产的药品4、药品经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为（）A、承担经济责任B、承担经济责任不承担法律责任C、承担法律责任D、承担法律责任不承担经济责任5、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
对违反《药流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。
A、任何个人和组织B、任何个人C、批发企业D、任何组织6、药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的，处以（）。
A、警告B、药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、警告或者并处以药品货值金额二倍的罚款D、药品货值金额五倍的罚款E、药品货值金额二倍的罚款7、非法收购药品处罚为（）A、罚款五千元B、罚款一万元C、没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款D、吊销执照8、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。
《药品流通监督管理办法》培训考试试题.doc
《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名分数♦ A型题（每题4分，总计48分）第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）A《屮华人民共和国宪法》B《屮华人民共和国药品管理法》C《屮华人民共和国反不正当竞争法》D《屮华人民共和国行政诉讼法》E《屮华人民共和国标准化法》第2题对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（）A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会E国家技术监督局第3题药詁生产企业只能销售（）A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药晶生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D木企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品第4题药品零售连锁店及其各连锁店关键应（）A分别取得《药品经营企业许可证》B总店取得《药品经营许可证》即可C各连锁店取得《药品经营企业许可证》D分别取得营业执照即可E药晶GMP证书第5题屮药材专业市场只能销售（）A化学药站B屮药饮片C生物制站D屮成药E屮药材第6题经销进口药品的国内销售代理商必须（）A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续R向国家药詁监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C向国家发展计划委员会备案D向社会劳动和社会保障部备案E向国家技术监督局备案第7题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（）A医院R康复屮心C城镇屮的个体行医人员和个体诊所D —般诊所E 社区卫生院第8题药品销售人员对其他企业的药品购销活动（）A可以兼职B不得兼职C可以过问D当顾问E可以单品利指导第9题对有伪造药詁购销或购进记录行为的药詁经营的将处以（）A警告B警告或者并处以两千元至三万元的罚款C两千元至三万元的罚款D两千兀至二万元的罚款E 一千兀至一万元的罚款第10题进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（）A警告B 一万冗至三万冗的罚款C二万冗至六万冗的罚款D警告或者并处以一万元至三万元的罚款E三万元至六万元的罚款第11题《屮华人民共和国药甜管理法》适用于（）A屮国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查♦B型题（每题4分，总计20分）第13-17题A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C貝地经营D 经营范围E进口药品1除原料药、制剂外，还包括制剂半成詁和药用辅料等为（）2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会（）5取得《药站经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（）♦X型题（每题4分，总计20分）第18题药品生产企业不得（）A将处方药销售给非处方药经营的单位B销售更改生产批号的药甜C销售说明书、标签不符合规定的药品D销售违反药品批准文号管理规定的药品E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品第19题药品经营不得（）A伪造药詁购销或购进记录B没有凭医生处方向消费者出售处方药C参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇屮的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E有法律法规禁止的其他情况第20题药站经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）A向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品B从非法药品市场采购药品C向药品经营者采购超范围经营的药品D有法律法规禁止的其他情况E从中药材专业市场采购药品，中药材除外第21题药甜经营企业、医疗机构采购进口药甜，必须向进口药甜经销企业索取（）A进口药品注册证 B 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公早C药品生产国的GMP的证明文件D药品生产国的GMP的公证文件E药品专利证明文件第22题药品销售人员销售药品时，必须出具（）A药品销售人员的身份证B加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件C加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件D委托授权书应明确规定授权范围E药品企业的GMP认证证书♦问答题（每题6分，共12分）1.药品的定义：2•药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料:答案：BCDAEB, CBBDAB; EDCAB; ABCDE, ABCED, ABCDE, AB, ABCD;1. 药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有日的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括屮药材、屮药饮片、中成药、化学原料药•及其制剂、抗生索、生化药品、放射性药品、血淸、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3.28《药品流通监督管理办法》培训考试试题1.doc
2012年3.28《药品流通监督管理办法》培训考试试题12012年《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名分数◆A型题（每题4分，总计48分）第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）A 《中华人民共和国宪法》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国反不正当竞争法》D 《中华人民共和国行政诉讼法》E 《中华人民共和国标准化法》第2题对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（）A 中华人民共和国卫生部B 劳动和社会保障部C 国家药品监督管理局D 国家发展计划委员会E 国家技术监督局第3题药品生产企业只能销售（）A 任何药品生产企业生产的药品B 个人承包的药品生产企业生产的药品C 合资企业生产的药品D 本企业生产的药品E 转销经营、批发企业的药品第4题药品零售连锁店及其各连锁店关键应（）A 分别取得《药品经营企业许可证》B 总店取得《药品经营许可证》即可C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》D 分别取得营业执照即可E 药品GMP证书第5题中药材专业市场只能销售（）A 化学药品B 中药饮片C 生物制品D 中成药E 中药材第6题经销进口药品的国内销售代理商必须（）A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C 向国家发展计划委员会备案D 向社会劳动和社会保障部备案E 向国家技术监督局备案第7题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（）A 医院B 康复中心C 城镇中的个体行医人员和个体诊所D 一般诊所E 社区卫生院第8题药品销售人员对其他企业的药品购销活动（）A 可以兼职B 不得兼职C 可以过问D 当顾问E 可以单品种指导第9题对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（）A 警告B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款C 两千元至三万元的罚款D 两千元至二万元的罚款E 一千元至一万元的罚款第10题进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（）A 警告B 一万元至三万元的罚款C 二万元至六万元的罚款D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款E 三万元至六万元的罚款第11题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E 所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A 每季度进行健康检查B 每年进行健康检查C 每半年进行健康检查D 每两年进行健康检查E 经常进行健康检查◆B型题（每题4分，总计20分）第13-17题 A 药品集贸市场 B 进口药品国内销售的代理商 C 异地经营 D 经营范围 E 进口药品1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为（）2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（）3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（）4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会（）5取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（）◆X型题（每题4分，总计20分）第18题药品生产企业不得（）A 将处方药销售给非处方药经营的单位B 销售更改生产批号的药品C 销售说明书、标签不符合规定的药品D 销售违反药品批准文号管理规定的药品E 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品第19题药品经营不得（）A 伪造药品购销或购进记录B 没有凭医生处方向消费者出售处方药C 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D 与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E 有法律法规禁止的其他情况第20题药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）A 向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品B 从非法药品市场采购药品C 向药品经营者采购超范围经营的药品D 有法律法规禁止的其他情况E 从中药材专业市场采购药品，中药材除外第21题药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）A 进口药品注册证B 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C 药品生产国的GMP 的证明文件D 药品生产国的GMP 的公证文件E 药品专利证明文件第22题药品销售人员销售药品时，必须出具（）A 药品销售人员的身份证B 加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件C 加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件 D 委托授权书应明确规定授权范围 E 药品企业的GMP 认证证书◆问答题（每题6分，共12分）1.药品的定义：2.现货销售的定义：答案：BCDAEB,CBBDAB;EDCAB;ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABC D;1.药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品流通监督管理办法试题测试题库含答案
药品流通监督管理办法试题测试题库含答案您的姓名： [填空题] *_________________________________您的岗位： [填空题] *_________________________________您的部门： [填空题] *_________________________________1. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品（） [单选题] *A正确(正确答案)B错误2. 药品经营企业经批准可以购进和销售医疗机构配制的制剂（）。
[单选题] *A正确B错误(正确答案)3. 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（） [单选题] *A、处方药B 、甲类非处方药C 、A和B(正确答案)4.药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）[单选题] *A、处方药B 、甲类非处方药C 、A和B(正确答案)D、药品6. 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额（）的罚款。
[单选题] *A 二倍以上五倍以下(正确答案)B 三倍以上C 五倍以上D 五千元以上二万元以下7. 药品零售企业销售药品时，未开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，责令改正，给予警告;逾期不改正的，处以（）的罚款。
[单选题] *A 五百元以上二千元以下B 五百元以下(正确答案)C 贰百元以下8. 药品生产、经营企业以买商品赠药品的方式向公众赠送处方药的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以（）的罚款，但是最高不超过三万元。
[单选题] *A 赠送药品货值金额三倍以下B 五万元C 赠送药品货值金额二倍以下(正确答案)D 三万元以上9. 本办法所称药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
《药品流通监督管理办法》考试题
《药品流通监督管理办法》（暂行）考试题部门：姓名：得分：一、填空题（每空2分）。
1、为了加强药品，规范药品，保证药品，根据和有关法律、法规的规定，制定本法。
2、本办法适用于和。
3、药品批发经营，必须建立有、的药品购销记录。
4、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台、摊位、、及，为其经营药品提供条件，、、《药品经营企业许可证》。
5、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得。
6、进口药品的国内销售代理商必须向备案，备案事项如有变更，必须办理手续。
7、药品监督管理部门鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施的，对违反本办法的行为，任何单位和个人都能和。
二、判断题（每题4分）1、药品购进记录必须保存至超过药品有效期二年，但不得少于三年。
（）2、药品经营企业在药品购销活动中，发现假药、劣药，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行销售或退换货处理。
（）3、城乡集贸市场可以销售地产中药材，也可以销售中药材以外的药品。
（）4、乡镇卫生院所需药品，必须从具有《药品生产企业许可证》的药品企业采购，严禁从其它渠道采购药品。
（）5、药品生产企业不得将处方药销售给非处方药经营单位。
（）三、选择题（每题4分）1、违反本办法其它规定的处以警告并处以下的罚款。
（）A、2万B、2万5千C、1万D、5万2、违反本办法第十三条规定经营药品，处以（）或者处（）罚款。
A、批评B、警告C、两千元至三万元D、三千元至三万元3、药品生产企业不得从事下哪些销售活动。
（）A、在非法药品市场销售本企业生产的药品。
B、销售更改生产批号药品。
C、销售违反药品批准文管理规定的药品。
D、销售说明书、标签不符合规定的药品。
4、从事药品经营的销售人员必须符合下列哪些条件。
（）A、具有高中以上文化水平B、接受相关专业知识和药事法则培训C、在法律上无不良品行记录D、具有大专文化以上文化水平5、药品销售人员销售药品，必须出具下列哪些证件。
（）A、药品生产或经营企业许可证复印件B、营业执照复印件C、销售人员上岗证D、销售人员身份证6、药品经营企业，医疗机构和乡村个体人员不得从事下列活动。
药品流通监督管理办法试题
药品流通监督管理办法试题《药品流通监督管理办法》培训试题姓名：岗位：得分：一、填空题（每空4分，共40分)1。
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向举报和控告。
2。
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所或者药品。
3. 药品生产企业只能销售，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
4。
药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式药品。
5。
未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变。
6。
药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。
7。
药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备和。
8. 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售。
二、选择题 (每题5分，共30分)1. 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )A 《中华人民共和国宪法》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国反不正当竞争法》D 《中华人民共和国行政诉讼法》E 《中华人民共和国标准化法》2。
药品生产企业只能销售( )A 任何药品生产企业生产的药品B 个人承包的药品生产企业生产的药品C 合资企业生产的药品D 本企业生产的药品E 转销经营、批发企业的药品3. 《中华人民共和国药品管理法》适用于( )A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E 所有与药有关的单位和个人4。
不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（ )A 医院B 康复中心C 城镇中的个体行医人员和个体诊所D 一般诊所E 社区卫生院5. 药品销售人员对其他企业的药品购销活动（ )A 可以兼职B 不得兼职C 可以过问D 当顾问E 可以单品种指导6。
《药品网络销售监督管理办法》 《药品流通监督管理办法》 试题
《药品网络销售监督管理办法》《药品流通监督管理办法》试题一、单选题1.通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。
违反本办法责令限期改正，O［单选题］A.处3万元以上5万元以下罚款比容W）B.处3万元以上4万元以下罚款C.处1万元以上3万元以下罚款D.处1万元以上2万元以下罚款2 .对第三方平台、药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品违法行为的查处，由O药品监督管理部门负责。
［单选题］A层级B.市级C.省级（正确'汗案）3 .药品网络销售企业应当在网站首页或者经营活动的主页面显著位置，持续公示其药品生产或者经营许可证信息。
药品网络零售企业还应当展示依法配备的药师或者其他药学技术人员的资格认定等信息。
上述信息发生变化的，应当在O个工作日内予以更新。
［单选题］A.10B.15C.20D.304 .药品购进记录必须保存至超过药品有效期年，但不得少于年（）［单选题］A.12 ：）B.1,3C.2,1D.2,25 .药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药；违反本条例给予警告，并处销售药品货值金额一倍以下的罚款，但是最高不超过-万元O ［单选题］A.1,3B.1.4C.2,3D.2.4二、多选题1.药品网络零售企业不得违反规定以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向个人赠送（）A.处方药Y）B.甲类非处方药IC乙类非处方药D.保健食品2.第三方平台应当建立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员承担药品质量安全管理工作，建立并实施药品质量安全、药品信息展示、O等管理制度。
A.处方审核IB.处方药实名购买（，C.不良反应报告（D.投诉举报处理IE药品配送、交易记录保存（正硝品配3.下列哪些属于药品网络禁止销售OA.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药晶、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学（亡确答案）B.医疗机构制剂、中药配方颗粒C.注射剂（降糖类药物除外）（1：确答定）D.含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含麻醉药品口服复方制剂、含曲马多口服复方制剂、右美沙芬口服单方制剂。
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《药品流通监督管理办法》培训试题(答案 )
一、填空题
1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从
事的药品购销行为承担法律责任。
3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药
品。
4、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案 ,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。
5、药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
7、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并按规定索取、留存销售凭证。
8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期 1 年,但不得少于 3 年。
9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
10、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者
甲类非处方药。
11、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所 ,或者资质证明文件 ,或者票据等
便利条件。
12、未经药品监督管理部门审核同意 ,药品经营企业不得改变经营方式。
13、药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
14、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
二、问答题
1、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料 :
(一 )加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;
(二 )加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;
(三 )销售进口药品的 ,按照国家有关规定提供相关证明文件。
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除本条前款规定的资料外,还应当提供加盖
本企业原印章的授权书复印件。
授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限 ,注明销售人员的身份
证号码 ,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章 (或者签名 )。
销售人员应当出示授权书原件及本人身
份证原件 ,供药品采购方核实。
2、有下列情形之一的,责令限期改正 ,给予警告 ;逾期不改正的 ,处以五千元以上二万元以下的罚款:
(一)药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的;(药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药
品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受
培训的人员。
)
(二)药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的; (药品生产企业、药品批发企业销售
药品时 ,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
)
(三)药品生产、经营企业违反本办法第十二条,未按照规定留存有关资料、销售凭证的。
(药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办
法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证 , 应当保存至超过药品有效期 1 年,但不得少于 3 年。
)
《药品流通监督管理办法》培训试题
一、填空题
1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向
举报和控告。
2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其或设立的办事机构以本企业名义从事的药品
购销行为承
担。
3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所或者药品。
4、药品生产、经营企业应当对其人员进行药品相关的法律、和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培
训、、
内容及。
5、药品生产企业只能销售,销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标
明、药品名称、、、、
等内容的销售凭证。
7、药品生产、经营企业采购药品时 ,应按规定索取、查验、留存供货企业有关、 ,并按规定索取、留存凭证。
8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期年, 但不得少于年。
9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备和。
10 、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠
送或者。
11、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提
供,或者 ,或者票据等便利条件。
12、未经药品监督管理部门审核同意 ,药品经营企业不得改
变。
13、药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。
14、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售。
二、问答题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时 ,应当提供什么资料 ?。