药品流通监管工作总结2篇
关于药品流通领域专项整治的工作总结-药品专项整治工作总结
关于药品流通领域专项整治的工作总结|药品专
项整治工作总结
XX镇食品药品监管所
关于药品流通领域专项整治的工作总结区局药械股：
为不断整顿和规范药品市场流通经营秩序，根据国家、省、市、区局关于整治药品流通领域违法违规行为专项整治工作要求，结合辖区实际，开展药品流通领域专项整治。
现就此次专项整治工作总结如下：
一、明确重点，大力整顿药品流通经营秩序
(一)本次专项整治行动，我所结合实际情况，综合药品和医疗器械日常检查工作、药品专项检查等工作一并进行，以药品零售企业、使用单位为重点检查对象，重点打击非法回收药品、非法渠道购进药品、制售假药、劣药、违反GSP规范的行为等违法违规经营行为。
(二)开展专项整治以来，我所共出动执法人员60余人次，监督检查药品经营企业、使用单位共计30户，
(三)强化企业责任意识。
专项整治期间，我所加大对零售及连锁经营企业的规范经营，切实加强企业是“第一责任人”的意识，此次活动收到了一定的成效。
二、检查情况和存在的问题
药品流通监督管理总体向好，管理相对人法律意识和业务能力明显增强，购进渠道较为规范，未发现有违法违规销售国家有特殊管理要求的药品的案例。
基础设施总体改善。
所有药店均已配备了药品阴凉柜，部分药品使用单位不能完整的进行药品质量控制和销售管理，药品安全存在一定风险。
三、下一步工作打算：针对存在的问题，我们将增添措施、加大力度，切实做好品流通监管工作，确保人民群众用药安全。
XX镇食品药品监督管理所
20XX年9月27日。
2024年药品监管工作总结范文(二篇)
2024年药品监管工作总结范文2024年，药品监管工作面临着新的挑战和机遇。
在中国深入推进药品监管制度改革，强化监管力度，提高监管效能的背景下，我们紧密围绕党中央决策部署，按照“健全监管体制，强化监管能力，深化监管改革”工作要求，全面推进药品监管工作的创新和发展。
在党委的正确领导和各级领导的关心支持下，我局以抓党风廉政建设为主线，以解决实际问题为导向，以服务大局为宗旨，在各方面工作中展现出了新的亮点和成效。
一、加强监管体制建设，提高监管能力药品监管体系是保障人民群众用药安全的重要保障。
2024年，我局紧密围绕加强药品监管体制建设，深化“放管服”改革，强化监管机构的职能与责任。
（一）加强内部机构建设。
通过调整机构设置，合理配置人员，优化办公环境，使得各部门职责明确、工作高效。
并通过加强内部培训和学习，提升员工的专业素养和工作能力。
（二）健全监管法规制度。
完善相关法律法规，制定和修订具体的管理细则和操作规范，为药品监管工作提供有力的法律保障。
（三）推进信息化建设。
加强信息化技术的运用，建立健全药品监管信息平台，实现对药品生产、流通、使用全过程的监管，并提高信息披露的透明度，促进了药品监管工作的智能化、高效化。
（四）加强监管合作与协调。
加强与相关部门和单位的沟通与协作，形成工作合力，加强对药品市场的监管，强化跨部门联动，有效提高了监管效能。
二、创新监管方式，加强监管措施在2024年，我局结合实际情况，加强对药品市场的监管，创新监管方式，提高监管措施的科学性和有效性。
（一）加强风险监测和预警。
构建药品监管的风险评估和预警机制，加强对药品质量安全隐患的监测和预警，及时发现问题，防范风险，提高了市场的整体安全水平。
（二）加大对重点药品的检查力度。
对重点药品进行重点检查，及时发现和处理不合格药品，保障人民群众的用药安全。
（三）加强对医药科技的监管。
组织专家评审，审查研发机构、医药企业的科研项目和新药上市申请，严把科研伦理和安全关，促进医药科技的发展，并加强对新药研发企业的监督和指导。
2024年药品安全专项整治总结（2篇）
2024年药品安全专项整治总结一、工作背景和总体情况2024年，我国药品安全形势依然严峻，安全隐患有所增加，严重威胁人民群众的健康安全。
面对这一现状，政府高度重视，积极鼓励和支持各级药品监管部门开展药品安全专项整治工作。
本次整治工作旨在全面排查、清理和整治各类药品安全风险，保障广大群众的用药安全。
二、工作目标和措施本次整治工作的目标是全面整治各类药品安全隐患，提升群众的药品安全保障水平。
为了实现这一目标，我们采取了一系列科学有效的措施。
1.强化监管力度：加大对药品生产、流通、使用环节的监管力度，严厉打击制售假药、劣药等违法行为。
2.加强信息共享：加强各级监管部门之间的信息共享和互动，形成合力，确保整治工作的连续性和持续性。
3.加强宣传教育：通过开展大规模药品安全宣传教育活动，提高群众的药品安全意识和自我保护能力。
4.严肃追责问责：对于药品安全问题发生的单位和个人，将依法追究责任，严肃问责。
三、整治成效和亮点经过一年的药品安全专项整治工作，取得了一系列显著成效。
1.药品安全隐患排查和清理取得重要进展：通过全面排查，发现和清理了大量存在安全隐患的药品，有效遏制了药品安全风险的蔓延。
2.整治力度空前加大：各级药品监管部门积极行动，加大对违法制售假药、劣药等违法行为的打击力度，有力震慑了相关违法犯罪行为。
3.信息共享机制初步建立：各级药品监管部门通过建立信息共享平台，实现了信息的快速传递和共享，提高了工作效率和整治效果。
4.宣传教育取得明显效果：通过开展丰富多样的药品安全宣传教育活动，提高了广大群众的药品安全意识和自我保护能力，大大减少了用药风险。
5.追责问责力度加大：对于药品安全问题发生的单位和个人，依法追究了责任，形成了强有力的震慑效果。
四、存在的问题和不足在开展药品安全专项整治工作中，也出现了一些问题和不足。
1.工作力度不够：虽然我们加大了整治力度，但是还存在一些监管薄弱环节，需要进一步加强整治力度。
2024年药品监管工作总结范文(2篇)
2024年药品监管工作总结范文随着医疗水平的不断提高和人们对健康的重视程度的增加，在____年，药品监管工作面临着更加复杂和严峻的挑战。
为了保障人民的健康和安全，我国药品监管部门积极采取一系列措施，取得了显著成效。
一、强化监管体制建设____年，我国药品监管部门着眼于监管体制的建设，加强从制度上保障药品监管工作的顺利进行。
一方面，完善法律法规框架，修订和制定了一系列涉及药品生产、流通、使用的法规，来提高监管的科学性和针对性。
另一方面，加强人员培训和队伍建设，提高监管人员的专业素质和监管水平。
通过这些措施的实施，药品监管部门的工作效率有了显著的提升。
二、加强药品质量监管药品质量安全一直是我国药品监管工作的核心任务。
____年，药品监管部门进一步加强了对药品质量的监管。
一方面，加强了对药品生产企业的监督检查，建立了药品生产企业信用评价体系，对信用不良的药企进行严厉处罚。
另一方面，加强了药品市场监管，严查假冒伪劣药品的销售行为。
通过加强对药品质量的检测和追溯，有效提升了药品质量的整体水平。
三、加强药品流通监管药品流通环节是药品安全的重要环节，也是假冒伪劣药品的主要传播途径之一。
为了从源头上控制药品质量，____年，药品监管部门加强了对药品流通环节的监管。
一方面，加强了对药品经营企业的许可证核发和监督检查，坚决打击无证经营行为。
另一方面，加强了对药品流通环节的追溯和监测，建立了药品全程追溯系统，确保药品的安全可追溯。
四、加强药品广告监管药品广告对人们的用药行为具有重要引导作用，同时也是假冒伪劣药品的重要宣传手段。
____年，药品监管部门加强了对药品广告的监管。
一方面，加大了对违法广告的查处力度，依法处罚了一批违法广告发布者。
另一方面，加强了对合法广告的审查，确保广告宣传的真实性和科学性。
通过这些措施的实施，有效净化了药品市场，保护了人民的用药安全。
五、加大对药品安全事件的应急处置力度药品安全事件的发生时刻无法预测，但对药品监管部门来说，应急处置能力的提升是必不可少的。
规范基层医疗机构药品监管工作总结
规范基层医疗机构药品监管工作总结全文共5篇示例，供读者参考规范基层医疗机构药品监管工作总结1时光荏苒，不知不觉来医院已经快两年了，从陌生到认识，从熟悉到如今融入这个团队中。
我深刻感受到了这是一个很有亲和力的团队，非常荣幸能成为这个团队中的一员，遵守医院的各项规章制度。
作为一名药剂工作人员，在药房的日常工作中，本人兢兢业业，全心全意的为每个顾客及各科员工服务，努力创造优质窗口服务形象。
在院长的关心与支持下，在科主任和同事的无私帮助下，使我在人生当又升了一个台阶，现将个人工作总结汇报如下：一、严守规章制度，以员工的标准要求自己我严格遵守医院的一切工作管理制度，自觉以老员工规范严格要求约束自己，虚心求教，利用时间来熟悉药品的成分功效以及禁忌症，在工作中积极主动帮科主任做一些力所能及的事情，一方面减轻了主任的工作量更重要的是给了自己一个可以锻炼的机会，让自己可以独立的去分析判断解决事情，不仅开阔了视野扩大了知识面也提高了实际操作应变能力。
二、如何提高自己的专业知识专业知识才是最真的东西，最过硬的资本，有了它你可以很自信的去销售无论对什么样的顾客，因为你知道你知道的东西他们不知道，只有你才可以给他们答案，很羡慕那些资深的药师，俗话说的好：师傅领进门，修行在个人。
我珍惜每一次医院安排的培训，在培训中认真的听讲记笔记回去积极的复习，还有就是多看多听，取其精华去其糟粕，不断的来完善自己，认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用，并利用业余时间进修学习，不断提高业务水平和技能让自己的专业知识更上一层楼。
三、较大程度发挥本人的药学专业优势，把好药品调配质量关，严把医疗安全关首先抓好药品进入医院的源头，实行药品“三统一”以后，药品严格执行统一采购，实行药品零差价销售，同时严把药品入库验收关，规定了入库药品有效期必须是6个月以上(除抢救药品等其他特殊情况外)，以确保购入药品质量。
其次，抓好药品养护工作。
药品监管2024年终工作总结（2篇）
药品监管2024年终工作总结药品监管____年终工作总结一、工作背景及目标____年是我国深化改革的关键之年，也是药品监管事业发展的重要时期。
面对新形势新任务，药品监管部门坚持以人民健康和安全为中心，全力推进药品监管工作，确保药品质量和安全。
本年度的工作目标主要包括以下几个方面：1. 加强药品监管法规建设，完善药品监管体系，提升监管效能。
2. 强化药品质量监管，加大打击违法违规行为力度，维护公众用药安全。
3. 推动药品创新研发与审评流程优化，加速药品上市。
4. 加强药品市场监管，维护药价合理，保障用药权益。
5. 推进药品监管信息化建设，提升工作水平和效率。
二、工作内容及进展1. 加强药品监管法规建设及体系完善：今年我们制定了一系列药品监管法规和规范文件，完善了药品监管体系。
重点制定了《药品管理法修订草案》和《药品监督管理办法》，规范了药品生产、流通、使用和监管等环节。
同时，我们加强了与相关部门的沟通协调，改进了药品监管工作的协同机制，提升了监管效能。
2. 强化药品质量监管：本年度，我们加大了对药品生产企业和药品经营企业的监督检查力度，提高了检查频次和检查的深度，深入抽查药品质量合规情况。
同时，我们加强了对药品市场的监测，及时发现和处置不合格药品。
通过强化药品追溯体系建设，我们有效控制了药品质量风险，提升了公众的用药安全感。
3. 推动药品创新研发与审评流程优化：本年度，我们进一步推动药品创新研发，加大对新药研究工作的支持力度。
同时，我们优化了药品审评流程，加速了药品上市进程。
通过制定了一系列创新政策和引导措施，我们激发了药品创新的活力，为公众提供更好的治疗和预防药物。
4. 加强药品市场监管：今年我们加大了对药品价格的监管力度，严厉打击了哄抬药价和囤积居奇等不正当行为。
我们制定了《药品价格管理条例》，规范了药品价格形成机制，并加强了对药品市场的监测和评估工作。
通过这些措施，我们保障了药品的合理价格，维护了公众用药权益。
2024药品监管工作总结
2024药品监管工作总结
2024年药品监管工作总结
2024年，药品监管工作取得了一系列重要的成果和进展。
以下是对2024年药品监管工作的总结：
1. 加强药品审核和审批：药品审核和审批工作得到了进一步加强，严格按照法律法规的要求进行，确保药品的质量和安全性。
2. 提升药品监管能力：加强药品监管机构的能力建设，提升药品监管人员的专业素质和业务能力，加强对药品生产、流通和使用环节的监管。
3. 加强药品安全监测：建立健全药品安全监测体系，及时监测和评估药品的安全性和风险，并采取相应的措施进行管理和处理。
4. 防止药品产业链非法行为：加大对药品产业链非法行为的打击力度，严厉打击假药和劣药的生产和销售，维护药品市场的正常秩序。
5. 推进药品创新和研发：加大对药品创新和研发的支持力度，鼓励药品企业加大研发投入，推动药品创新，提高我国的药品研发水平。
6. 加强国际合作：积极参与国际药品监管的合作与交流，与国际药品监管机构建立和加强合作关系，共同应对跨国药品监管的挑战和问题。
总体来说，2024年药品监管工作在各方面取得了积极进展，并在不断完善和提高药品监管的体系和机制。
这些成果为保障社会公众的用药安全和健康做出了重要贡献。
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药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结药品市场是一个重要的公共健康领域，药品市场监管工作对于保护人民群众的生命健康具有重要意义。
为了加强药品市场监管工作，我单位在过去一年中采取了一系列的措施，取得了一定的成绩。
现将我单位药品市场监管工作总结如下：一、加强监管力量建设。
我们增加了监管人员的编制，加强了各级监管机构的建设。
通过加大培训力度，提高了监管人员的业务素质和工作能力。
我们与其他相关部门加强了协作，形成了合力，共同推进药品市场监管工作。
二、完善监管制度。
我们对现有的监管制度进行了全面评估，发现了一些不足之处，并及时进行了修订和完善。
我们制定了一系列的规章制度，明确了监管职责和工作流程，提高了监管效能。
三、加强药品质量监管。
针对药品质量安全问题，我们加强了对药品生产企业的监管，提高了药品的质量管控能力。
我们加强了对药品生产过程的监督检查，加大了对药品质量不合格企业的处罚力度。
我们加强了对药品流通环节的监管，严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售行为。
四、加强药品市场准入管理。
我们对药品市场准入进行了严格管理，严把药品上市准入关。
我们建立了药品注册和审评制度，加强了对新药品的审批和监管。
我们注重强化对药品广告的监管，严格审查和监控药品广告的真实性和合法性。
五、加强药品监管信息化建设。
我们加大了对药品监管信息化建设的投入，建立了药品追溯体系，实现了对药品生产、流通、销售环节的全程监控。
我们建立了药品不良反应监测系统，及时掌握药品的安全性信息，确保人民群众的用药安全。
六、加强对健康市场的监管。
我们不仅仅关注药品市场，还加强了对健康市场的监管。
我们加大了对保健品、医疗器械等产品的监管力度，严厉打击虚假宣传和欺诈行为，保护了人民群众的合法权益。
根据以上的总结可以看出，在过去一年中，我们在药品市场监管工作中取得了一些成绩，但也存在着一些问题和不足之处，比如监管力量还不够强大，监管制度还需要进一步完善等。
在今后的工作中，我们将继续加强监管力量建设，完善监管制度，加强药品质量监管，加强药品市场准入管理，加强药品监管信息化建设，加强对健康市场的监管，不断提高药品市场监管工作的质量和效果，为保障人民群众的生命健康作出新的更大的贡献。
药品流通领域集中整治行动工作总结
药品流通领域集中整治行动工作总结1. 综述药品流通领域是保障人民群众用药安全的重要环节，但近年来，由于市场监管不力、药品流通环节存在问题，导致了一系列药品安全事件的发生。
为了加强对药品市场的监管，保障人民群众的用药安全，各级政府积极开展了药品流通领域集中整治行动。
本文通过对药品流通领域集中整治行动的调查研究和总结，分析了问题的主要症结以及整治行动的成效和亮点，并提出了今后需要继续深化的工作措施和建议。
2. 问题分析2.1 药品流通环节存在乱象在调查研究中发现，药品流通环节存在一些乱象，如：假冒伪劣药品的流入、无资质经营者的横行、药品流通过程中的乱价乱象等，这些问题严重危害了人们的用药安全。
2.2 监管体系存在不足监管体系存在不完善的问题，主要体现为监管力量不足、监管手段不够有效、执法严格性不够等。
这些问题导致了监管工作的薄弱环节，影响了药品市场的稳定和药品流通的安全。
3. 整治行动的成效与亮点3.1 打击假冒伪劣药品在整治行动中，通过加大对假冒伪劣药品的打击力度，铲除了一批假冒伪劣药品生产和流通的黑作坊和黑窝点。
例如，在某地的集中整治行动中，查获了一家长期流通假冒药品的黑窝点，抓获了涉案人员，并没收了大量假冒药品。
3.2 核查药品经营者资质为了解决无资质药品经营者横行的问题，开展了对药品经营者的资质核查工作。
通过对药品经营者资格的严格审核，清理了一大批无资质经营者，并加强了对合法经营者的监管力度。
3.3 规范药品流通价格针对药品流通领域存在的乱价乱象问题，进行了价格监管和整顿。
例如，在某市的整治行动中，对涉嫌乱收费、乱标价的药店进行了严厉的处罚，并公布了违规药店名单，以警示其他药店加强自律。
4. 工作措施与建议4.1 完善监管法规和制度应进一步完善相关的监管法规和制度，补齐监管监察的短板，提高监管的科学性和有效性。
例如，在立法上，可以加大对药品流通领域的监管力度，明确违规行为的处罚力度和措施。
4.2 加大对违法违规行为的打击力度对于违法违规行为，要加大打击力度，依法从严从快处置，对严重违法违规行为的经营者要进行公开曝光，形成有力震慑作用。
2024年县药品流通领域集中整治工作总结
____年县药品流通领域集中整治工作总结一、工作背景县药品流通领域是保障群众基本药物需求、推进健康中国建设的关键领域，但也存在一些问题，如乱收费、假冒伪劣药品、渠道混乱等。
为了加强县药品流通环节的监管工作，____年，我县开展了集中整治工作。
二、工作目标1. 打击假冒伪劣药品犯罪活动，维护人民群众用药安全。
2. 规范药店经营行为，保障合法经营者权益。
3. 提高群众对县药品流通监管工作的满意度。
三、工作措施1. 加强组织领导，明确责任分工。
成立县药品流通整治工作领导小组，并明确成员责任，并全面部署县药品流通整治工作。
2. 加大宣传力度，提高群众意识。
通过举办宣传活动、发布宣传资料等方式，向群众宣传县药品流通整治工作的意义和重要性，引导群众树立正确的用药观念。
3. 加大执法力度，严厉打击违法违规行为。
加强对药品市场的巡查监测，发现问题及时处理，并向相关部门通报，依法追究相关责任人的刑事责任。
4. 完善监管制度，加强风险防控。
建立健全县药品流通监管制度，加强对药店的许可证、经营资质和药品质量检验报告的审核把关，严格把关上市药品的配送环节，防止假冒伪劣药品流入市场。
5. 推进信息化建设，提高工作效率。
利用信息技术手段，建立药品流通监管信息平台，实现对药品流通环节的全程监控与追溯，提高监管工作效率和准确性。
6. 加强协作合作，形成合力。
与公安、食药监等相关部门建立良好的工作合作机制，互相支持、互相配合，形成合力，共同推进县药品流通整治工作。
四、工作成果经过一年的集中整治工作，取得了以下成果：1. 假冒伪劣药品犯罪活动得到了有效打击，药品质量得到了明显提升，群众用药安全得到了保障。
2. 药店经营行为得到了规范，药店从业人员的业务水平和服务意识有了明显提升。
3. 群众对县药品流通监管工作的满意度得到了提高，对县药店的信任度也有所增强。
五、存在的问题和不足在工作过程中，也暴露出一些问题和不足：1. 部分药店经营者对监管措施理解不够深入，存在一定程度的抵触情绪。
2024年药品监管工作总结范文
2024年药品监管工作总结范文尊敬的领导和同事们：在刚刚过去的2024年，我认真贯彻党的方针政策，坚持以人民为中心的发展思想，严格执行药品监管法律法规，扎实开展工作，取得了一些成绩。
在此，我向各位领导和同事们汇报2024年药品监管工作的总结如下：一、加强药品生产企业的监管我认为药品生产企业是药品监管的重点和关键环节。
2024年，我们加大对药品生产企业的监管力度，加强生产环节的质量管理，严格执行药品生产质量管理规范。
加强对药品生产企业的定期检查，确保企业生产设备的正常运行，药品生产过程的合规性和质量的稳定性。
同时，加强对药品生产企业的风险评估和监督，及时发现和纠正存在的问题，确保市场上流通的药品质量和安全。
二、加强药品流通环节的监管2024年，我们注重加强药品流通环节的监管，建立了一套完善的药品流通管理制度。
加强对药品经营企业的监督检查，确保其经营行为符合法律法规的要求。
重点监管流通环节中的药品质量安全问题，加强对药品经营企业的品质管理和风险控制，加强对流通环节中的假药和劣药的打击力度。
同时，推行药品追溯系统，加强对药品销售的管控，确保药品流通环节的质量合规。
三、加强药品广告的监管2024年，我们注重加强药品广告的监管，制定了新的药品广告管理规定。
加强对药品广告的审查和监控，确保药品广告的真实性和合规性。
严厉打击虚假广告和侵害消费者权益的行为，加强对广告宣传的监管，维护药品市场的秩序和稳定。
四、加强药品安全事件的应急处置2024年，我们注重加强药品安全事件的应急处置工作，建立了一套科学高效的应急机制。
加强与相关部门的协作，及时准确地发布药品安全事件信息，组织力量开展调查和处理工作，确保药品安全事件的快速处置和风险的控制。
加强药品安全事件的跟踪追查，总结经验教训，提出改进意见，为今后处理类似事件提供参考。
五、加强药品监管队伍的建设2024年，我们注重加强药品监管队伍的建设，不断提高队伍素质和能力水平。
2024年药品监管工作总结样本(2篇)
2024年药品监管工作总结样本药品监管是保障人民群众用药安全、维护国家药品市场秩序的重要工作内容。
2024年，在党中央的坚强领导下，在药品监管部门的努力下，我国药品监管工作取得了显著成绩。
以下是对2024年药品监管工作的总结。
一、坚持以人民群众健康为中心2024年，我国药品监管工作始终坚持以人民群众健康为中心，将人民群众的生命安全放在首位。
加强对药品生产企业的监管，严格执行药品生产质量管理规范，确保药品质量安全。
加强对药店、医院等药品经营单位的监管，督促其合法经营，杜绝假药流入市场。
加强对药品广告的监管，严防虚假宣传误导消费者。
二、加强风险防范，提高应急响应能力2024年，我国药品监管工作深入推进“先预防、早发现、快处置”的工作理念。
加强对药品生产过程的监控，建立全程追溯体系，防范药品生产环节的风险。
加强对药品流通环节的监管，严打假冒伪劣药品，确保药品安全供应。
加强对药品使用环节的监管，加强药品不良反应监测，及时发现药品安全问题。
三、加大执法力度，严厉打击违法违规行为2024年，我国药品监管工作坚决打击违法违规行为，严惩不法分子。
加大对药品生产企业的执法力度，加大对违法违规药品的处罚力度。
加强对药店、医院等药品经营单位的监督检查，严厉打击假药、劣药等违法行为。
加强对药品广告的监管，严禁虚假宣传，严肃追究相关责任人的法律责任。
四、加强国际合作，提升药品监管水平2024年，我国药品监管工作加强与国际药品监管机构的合作，积极参与国际药品标准制定和研究工作。
加强与国际药品监管机构的信息交流，学习借鉴国际先进经验，提高药品监管水平。
加强与发达国家和地区的药品贸易合作，推动我国药品产业向中高端发展。
五、健全监管机制，完善法律法规2024年，我国药品监管工作健全监管机制，完善法律法规。
建立健全药品监管的组织架构，加强各级药品监管部门的协调配合，形成合力。
完善药品监管法律法规，加强对药品监管工作的法治化建设。
加强对药品监管人员的培训和能力建设，提高药品监管队伍的素质和能力。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结药品市场监管是保障公共卫生安全和人民群众用药安全的重要工作之一。
在过去的一年里，我单位按照上级部门的工作部署，认真履行职责，加强药品市场监管工作，取得了一定的成绩。
现将工作总结如下：一、加强监管体制建设在年初，我单位制定了《药品市场监管工作方案》，明确了工作目标和任务，并建立了健全的药品市场监管机构。
成立了专门的药品市场监管部门，配备了专业人员，完善了监管体制，提高了监管效能。
二、加强药品市场信息收集和分析我单位建立了药品市场信息收集和分析系统，定期收集和整理各类药品市场信息，包括药品流通企业、药品批发和零售、药品生产和经营等方面的信息，并进行分析研判。
通过分析，及时发现和解决可能存在的问题，确保药品市场的正常运行。
三、加强药品市场检查和监管我单位组织了多次对药品市场进行检查和监管，重点检查了各类药品经营者的证照是否齐全，药品的质量是否符合标准，销售药品的合法来源等。
并对违法违规行为予以查处和处理，维护了药品市场的秩序。
我单位加强了对药品质量的监管工作，对进口药品和国产药品进行了抽检，并建立了药品质量评估制度。
对不合格药品予以查封、罚款或者吊销相关企业的药品经营许可证等措施，确保了药品质量的安全。
五、加强药品安全教育和宣传我单位开展了各类药品安全教育和宣传活动，广泛普及药品知识，提高公众对药品安全的认识和意识。
并向药品销售者提供培训，加强其知识和技能的提升，确保药品销售的规范性和安全性。
六、加强与相关部门的合作我单位积极与卫生健康部门、食品药品监管部门等相关部门开展合作，共同开展药品市场监管工作。
加强信息共享，互通有无，共同解决药品市场监管中的问题，形成合力。
七、加强考核和评估工作我单位按照上级部门的要求，加强了对药品市场监管工作的考核和评估。
及时发现问题，总结经验，不断提高工作水平和效益。
通过一年来的努力，我单位的药品市场监管工作取得了明显的成绩。
但同时也要看到，仍然存在一些问题和不足之处。
药品零售点监管工作总结
药品零售点监管工作总结
药品零售点监管工作是保障人民群众用药安全的重要工作之一。
近年来，我国
药品监管部门加大了对药品零售点的监管力度，取得了显著成效。
下面就对药品零售点监管工作进行总结。
首先，药品零售点监管工作加强了对药品销售的监督管理。
监管部门通过加强
对药品零售点的许可审批和日常监督检查，严格规范了药品销售的行为。
对于一些存在违规销售行为的药品零售点，及时进行整改和处罚，有效维护了药品市场秩序。
其次，药品零售点监管工作加强了对药品质量的监督检查。
监管部门通过加强
对药品零售点的质量管理要求，确保药品的质量安全。
对于一些存在药品质量问题的药品零售点，及时进行责任追究和处罚，保障了人民群众用药的安全。
再次，药品零售点监管工作加强了对从业人员的培训和管理。
监管部门通过加
强对药品零售点从业人员的培训和考核，提高了从业人员的专业素质和服务意识。
对于一些存在从业人员违规行为的药品零售点，及时进行处罚和整改，提升了从业人员的服务水平。
最后，药品零售点监管工作加强了对药品信息的公开透明。
监管部门通过加强
对药品零售点信息的公开和公示，提高了人民群众对药品零售点的知晓度和信任度。
对于一些存在信息不透明的药品零售点，及时进行整改和公示，促进了药品市场的健康发展。
总的来说，药品零售点监管工作在加强对药品销售、质量、从业人员和信息的
监管方面取得了显著成效。
但是，也要看到存在一些问题和不足，监管部门需要进一步加大监管力度，完善监管制度，提高监管效能，更好地保障人民群众用药安全。
药品监管工作总结(多篇)
药品监管工作总结(多篇)第一篇：药品监管工作总结（一）发挥抓手作用，食品安全综合监管扎实推进1、精心组织，稳步实施食品放心工程。
制定出台了《金湖县__年度食品放心工程实施方案》，明确了食品种植养殖、生产流通、餐饮消费等各个环节的总体目标和任务，县各食品监管部门认真细化目标、落实措施，加强农产品质量全程管理，严把生产加工行为关，清理规范食品流通秩序，确保餐饮消费安全。
一是县农业部门建立健全了农产品质量安全监测体系。
农产品批发市场全部纳入质量监测体系，通过对县城市场、超市督查抽检，全县农产品批发销售市场抽检合格率达95%以上。
二是质监部门加大食品生产加工环节日常监管力度。
实行分类监管，对全县获证的54家食品生产企业、4家食品相关产品企业、10家小作坊实施动态管理，重建企业质量档案及实施质量安全等级分类评价。
三是工商部门切实加强流通环节食品安全监管。
开展食品市场专项检查15次，有效地净化了食品市场，保护了消费者的合法权益，共接受消费者食品安全咨询150多起；投诉、举报32起；调节处理率100%。
2、密切配合，扎实开展食品安全整治。
一是着力整治滥用食品添加剂的违法行为。
按照全国打非各个阶段的工作部署，保持对违法添加非食用物质和滥用食品添加剂的高压态势，加强对消费量大、影响面广、问题比较突出的食品类别的整治，着力消除食品添加剂生产、销售和使用中的监管漏洞。
二是着力实施餐饮环节原辅料质量安全专项整治。
组织实施了为期8个月的餐饮环节原辅料质量安全专项整治活动，重点加强对各类餐饮、经营单位和学校、企事业单位食堂的食品原辅料采购监管，督促餐饮单位和集体食堂认真落实原辅料索票索证和进货验收登记制度。
三是开展节日期间食品安全保障。
在元旦春节、两会、3.15、五一端午、中高考、十一、中秋等重要节日和重点时段，县食药安委提前部署，各部门认真开展节日食品市场整治和巡查，确保无重大食品安全事故发生。
3、巩固提高，不断扩大农村三网建设成果。
药品流通领域集中整治行动工作总结归纳
药品流通领域集中整治行开工作总结对日常管理水平较低、购销渠道、群众举报投诉较多或对专项行动不重视、在开展自查环节中走过场、发现问题较少、整改措施制定不力的企业作为重点检查对象。
下面是药品流通领域集中整治行开工作总结,欢迎阅读参考。
为切实整顿和标准我县药品流通领域秩序，结合中药饮片专项治理工作，根据市食品药品监视管理局《转发＜广东省食品药品监视管理局药品流通领域违法经营行为专项整治工作方案〉的通知》(惠食药监通函(20PC)244号)文件要求，在全县范围内认真组织开展药品流通领域专项整治工作。
现将整治情况总结如下：一是全面部署发动。
县局领导召开专项行开工作会议，部署落实检查内容，进一步要求每位检查人员要切实履行职责，认真细致做好各个检查工程，切忌走过场，敷衍了事。
二是广泛宣传。
8月初，我局召开龙门县20PC年药品平安监管工作会议。
会议上再次强调各药店要认真开展自查自纠;同时派发宣传资料780余份。
三是加强零售经营环节的监管。
结合中药饮片专项治理工作，GSP认证等工作一并开展整治，重点检查单体药店、个体诊所购进药品是否索取留存发票，保证药品可追根溯源;查饮片，看购进饮片时索证是否齐全，验收工作是否到位，购货单据与实物是否一致，确保饮片经营企业进货渠道的合法性。
四是发现问题，落实整改。
此次行动共出动执法人员271人次，检查药品批发（连锁）企业1家次，单体药店77家次，个体诊所14家次。
其中有4家药店经营的中药饮片抽检不合格。
检查发现普遍存在的问题有未对药品储存进展温湿度监测记录、个别中药饮片未附有质量合格的标志等，均已下令其整改。
接下来，龙门县市场监视管理局将以点带面，继续开展药品流通领域违法经营行为专项整治工作。
根据省局和市局关于药品流通领域专项整治工作的总体部署，按照《蓬溪县药品流通领域专项整治行动方案》（蓬食药监发（20Pe）21号）安排，我局于20PC年3月至5月在全县范围内开展了为期三个月的药品流通领域专项整治行动。
2023年药品监管工作总结
2023年药品监管工作总结2023年，作为药品监管部门，我们认真履行职责，持续加强监管工作，取得了一系列重要成果。
以下是对2023年药品监管工作的总结。
一、监管政策法规的完善在2023年，我们进一步完善了药品监管相关的政策法规。
结合医药行业的最新发展，我们加强了对药品研发、生产、流通和使用全过程的监管，制定了更加严格的规范和标准。
我们加大了对药品广告的监管力度，有效遏制了虚假宣传和欺诈行为。
我们还加强了与其他部门的联动合作，形成了更加科学、合理的监管机制。
二、药品质量监管的提升2023年，我们进一步加强了对药品质量的监管工作。
我们建立了更加严格的质量检验标准，提高了检验手段和检验效率。
我们严格把控药品生产流程，加强了对药品生产企业的监督和检查，确保药品生产过程的合规性和质量安全。
我们加大了对药品流通环节的监管，严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售。
通过这一系列的措施，我们有效提升了药品质量监管水平，保障了人民群众的用药安全。
三、重点药品的临床研究和监管2023年，我们重点关注了一些疑难病种的药品研发和监管工作。
在癌症、罕见病等领域，我们加大了对药品临床研究的支持力度，鼓励企业加大投入，加强创新。
我们加强了对这些特殊药品的监管，确保其研发合规、审批迅速，并及时解决企业在研发过程中面临的问题。
我们督促企业加强药品的真实性、可靠性和有效性的研究，推动有针对性的治疗手段的发展。
通过这一系列工作，我们为人民群众提供了更多创新疗法和治疗选择。
四、药品安全风险的防控2023年，我们进一步加强了对药品安全风险的防控工作。
我们建立了更加完善的风险评估和监测预警机制，及时发现和处理药品安全风险。
针对一些药品安全事件，我们加强了调查和追责工作，严惩违法行为。
我们加强了药品不良反应监测和药品使用效果的评估，总结经验并及时进行风险提示，提醒人民群众合理用药。
通过这一系列工作，我们有效提升了对药品安全的保障水平。
五、国际合作的深化与交流经验的总结2023年，我们进一步深化了国际合作，并与其他国家和地区加强了交流与合作。
2024年药品监管工作总结
2024年药品监管工作总结一、工作回顾____年是我国药品监管事业发展的关键一年，面对新型冠状病毒疫情的冲击和全球化竞争的压力下，药品监管部门全力以赴，坚决贯彻落实党中央、国务院的决策部署，加强药品监管的法制化、精细化和智能化建设，推动药品安全水平提升，为人民群众提供更加安全、有效、合理的药品。
（一）加强药品质量监管在____年，我们采取了一系列措施，加强了药品质量监管工作。
首先，加强了对药品生产企业的监督检查，严格落实GMP认证制度，确保生产过程符合国家相关规定，消除质量安全隐患。
其次，加大了对药品流通企业的监管力度，加强了药品经营环节的监督检查，查处了一批销售假冒伪劣药品的违法行为，维护了市场秩序。
另外，我们建立了药品质量追溯体系，并引入了区块链技术，加强了对药品流通环节的监管，提高了质量管理的效率和准确性。
（二）加强药品安全监管____年，我们始终坚持以人民群众的生命安全和身体健康为中心，加强了对药品安全的监管。
我们加大了对药品不良反应和药品不良事件的监测和报告工作，及时发布相关信息，做好风险评估和预警，有效遏制了药品安全事件的发生。
同时，我们加强了对药品广告的监管，查处了一批虚假宣传和误导消费的违法行为，保障了人民群众的知情权和选择权。
此外，我们加强了药品进口的监管，确保进口药品符合国家的质量标准，保障人民群众用药安全。
（三）推进药品监管体制改革____年，我们坚持不懈地推进药品监管体制改革。
首先，我们进一步完善了药品监管法律法规体系，制定了一批与药品监管相关的法规和规章，强化了对药品监管的法制化建设。
其次，我们推动了药品监管部门的改革，健全了药品监管机构的职能配置，优化了工作流程，提高了工作效率。
另外，我们加强了对药品监管人员的培训和能力建设，提升了监管人员的业务水平和综合素质，为药品监管工作提供了坚强的人才支撑。
二、存在的问题和不足____年的药品监管工作取得了一定的成绩，但也存在一些问题和不足。
2024药品监管工作总结
2024药品监管工作总结2024年是药品监管工作的关键一年，我将在此总结我所负责的药品监管工作，并对未来的工作提出建议。
在2024年，我所在的药品监管机构积极推进药品监管工作，通过一系列措施加强了对药品生产、经营、使用全过程的监管，保障了公众的用药安全。
首先，我们持续加强了药品生产企业的质量管理。
针对生产企业存在的问题，我们加强了日常监管，严格执行GMP（药品生产质量管理规范）要求，组织开展了多次现场检查和质量评审，严厉查处了一些不合规的企业，并对相关责任人进行了追责。
通过这些措施，有效提升了药品生产企业的质量管理水平，降低了药品质量风险。
其次，我们加强了对药品流通环节的监管。
我们推行了“互联网+药品流通”工作，加强了对互联网药品销售的监管，严厉打击了一些非法销售药品的行为。
我们还加强了对批发企业和零售药店的监管，组织开展了多次市场检查，加强了对药品流通环节中可能存在的安全隐患的排查和整治。
通过这些措施，促进了药品流通环节的规范发展，减少了假药和劣药的流入市场。
第三，我们加大了对药品广告的监管力度。
我们对药品广告进行了全面的排查，发现了一些存在虚假宣传、夸大疗效等问题的广告，及时予以取缔，并对相关企业进行了严厉处罚。
我们还加强了药品广告审批的科学性和严格性，确保了广告信息真实、准确、科学。
通过这些措施，保护了公众的知情权，避免了虚假广告对公众健康的不良影响。
最后，针对新药的审评审批工作，我们在2024年也取得了一些突破性的进展。
我们加强了对药品临床试验的监管，确保试验过程的科学性和安全性。
我们加强了与相关部门的合作，加快了药品审评审批的进程，有力支持了一些新药的上市。
同时，我们也加强了对新药上市后的监管，及时收集和分析药品的用药安全信息，确保了新药的合理使用。
在未来的工作中，我建议继续加强药品监管工作的力度。
首先，加强对药品生产企业的监管，提升药品质量管理水平。
其次，进一步加强对药品流通环节的监管，整治非法销售药品的行为，减少假药和劣药的流入市场。
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药品流通监管工作总结2篇篇一：药品流通监管工作总结为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品流通秩序，按照省局《关于开展制售“三无”食品和假冒伪劣药品突出问题专项整治工作方案》文件精神，我局从201x年3月上旬至5月下旬，在全县范围内开展为期三个月的药品生产流通领域集中整治行动。
就此次整治工作总结如下：一、宣传发动和企业自查自纠按照市局部署要求，我局及时将整治内容通知了辖区各药品零售企业，要求企业认真开展自查自纠，并上报自查报告。
二、集中整治总体情况1.药品流通领域重点整治挂靠经营、超范围或者超方式、超期限经营等无证经营药品、销售假冒伪劣药品、非法渠道购进药品以及不按GSP经营药品行为。
2.医疗器械领域重点整治无证或超范围经营和经营使用无证医疗器械、未按质量管理规范经营等行为。
同时，要求各部门针对药品购进、销售，以及药品相关从业人员的资质等方面有重点、有步骤、有计划地进行了全面监督检查，解决药品流通领域中存在的突出问题。
我辖区内无药品生产、批发企业，有两家零售连锁企业，单体药店有*家。
从检查情况看，绝大部分零售企业在购进环节已基本规范，索票索证基本达到100%。
特别在中药饮片购进方面的改变最为明显，无单位、无红印章的手工票已基本绝迹，饮片包装也较以前更加符合要求；检查中也发现有个别供货企业供货时存在票据未及时到的情况，如寿阳县王守梅诊所、张如平诊所购进药品时票与货不同步，货到票不到，对此我们共立案三起，结案三起。
从根本上制止了从非法渠道进货现象的再次发生。
在非药品冒充药品方面，检查中发现通过近年来药监部门的查处和经营者的自律等措施，零售企业经营的非药品包括保健食品、保健品等包装基本规范，过度宣传疗效的产品大为减少，也有部分企业认为，有的产品的确不好判断。
在处方药销售方面，检查中存在的问题较多，一方面处方收集困难，另一方面销售登记时大部分顾客不愿意留电话或姓名，个别经营者认为处方药销售登记意义不大，销售记录不全难避免。
对含麻黄碱复方制剂的销售管理，有个别的企业认识不到位，存在或者没有集中摆放、或者没有限量销售、或者没有醒目提示等问题。
针对这方面问题，我们一方面及时与企业进行了沟通，明确工作要求，经营者也认识到不足，正在采取措施积极补救，。
在超方式、超范围经营方面，检查发现部分企业个别二类医疗器械属超范围经营，究其原因主要是对《医疗器械备案登记证》的经营范围不明及不会辨认是哪一类医疗器械等造成的，对此，我们现场对经营者不明确的方面加强了培训和指导，防止再次发生超范围经营情况。
三、狠抓落实，确保药品流通领域集中整治工作落实针对此次专项整治工作，在整治过程中我局认真对照药品经营法律法规和质量管理规范，认真学习，仔细研究，查找问题，排查隐患，重点对销售假药、药品购进验收记录不全、不凭处方销售处方药、不按GSP经营药品行为等违法违规行为进行专项整治活动。
同时，切实加强对经营含麻黄碱类复方制剂的监督检查，重点跟踪核实药品购进验收情况和销售流向，使药品在可控的渠道内流通、严防流失，切实规范含麻黄碱类复方制剂的经营秩序，依法严厉打击非法买卖含麻黄碱类复方制剂的行为。
此次整治行动，全县药品经营使用企业均按照省局《关于开展制售“三无”食品和假冒伪劣药品突出问题专项整治工作方案》的要求开展自查自纠，药品经营企业通过自查中发现存在的管理缺陷、安全隐患和潜在风险，针对各药品经营企业自查中发现的问题，执法人员对药品经营企业进行逐家指导，要求药品经营企业在日常管理和健全药品管理制度上多下功夫，切实排查隐患。
同时，明确药品经营者为药品安全第一责任人，郑重承诺严格遵守《药品经营质量管理规范》的贯彻执行力度，加强从业人员培训教育与管理，确保药品质量负责人在职在岗，自觉营造和维护良好的药品经营秩序。
通过此次专项整治工作的开展，目前，全县药品经营企业得到了进一步规范，药品安全形势进一步好转，群众消费药品信心明显增强。
但从自查自纠报告和专项检查情况来看，全县药品经营企业依然存在着一些问题：一是个别单体药品经营企业存在药品购进验收记录填写不全，药品管理不规范等不良行为的存在；二是存在不凭处方销售处方药行为；三是部分药品经营企业在销售过程中不能给消费者出具相应的销售凭证；四是个别药品零售企业对药品分类管理制度执行不到位，药品摆放不规范，未完全将处方药与非处方药分开；五是部分药品零售企业存在药品保管中未采取必要的冷藏、防潮等措施。
综上所述，我县的药品流通领域专项整治工作虽然取得一定成绩，但与上级领导要求和先进地区相比，还有较大差距，我们决心以此次专项整治活动为契机，在下步工作中，虚心学习，借鉴各地的先进经验，把专项整治和日常监管工作有机结合起来，继续巩固我县药品流通领域专项整治成果进一步提高药品经营单位的药品安全责任意识和和诚信自律意识，为营造更加放心安全的药品消费环境而努力奋斗。
篇二：药品流通监管工作总结201x年，***药品流通监管工作以全省药品流通监管工作会议和全市食品药品监管工作会议精神为指导，深入贯彻落实科学发展观，紧紧围绕深化医药卫生体制改革，深入推进药品安全专项整治，着力抓好四体会药品安全保障、GSP认证和药品经营许可证换发、规范药房建设、重点品种监管等重点工作，有力地保障了公众用药安全，为全市医药经济又好又快发展创造了良好有序的市场环境。
一、201x年主要工作完成情况强化日常监督检查，深入推进药品安全专项整治。
一是做好“三个结合”，加大药品市场巡查力度。
今年以来我们将日常监管与GSP认证及跟踪检查、药品经营许可证换证、药品安全专项整治紧密结合，全方位、多纵深地规范药品经营行为。
在规范药品零售企业经营行为方面，重点检查药品零售企业处方药凭处方销售执行情况，处方药与非处方药、药品与非药品分类摆放情况，驻店药师配备在职在岗情况，是否存在违规经营含兴奋剂药品、终止妊娠药品，是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品，是否违规发布药品广告，非药品规范经营情况等。
在规范药品批发企业经营行为方面，初步建立基本药物配送企业监管档案，开展了信用等级评定工作。
全年累计出动执法检查人员***人次，车辆***车次，跟踪检查药品批发企业***家，监督检查覆盖面达***，巡查药品零售企业****家，监督检查覆盖面达***。
对严重违反药品经营质量管理规范的*家药品经营企业下达了行政处罚决定书，对*家存在严重违法行为的药品经营企业依法移送稽查部门查处。
二是抓住“两个重点”，全面促进药品经营企业质量管理。
我们紧紧抓住换证和GSP认证两个重点，对全市药品经营企业继续从事药品经营资格进行了再准入，进一步提高企业法制意识、质量意识和服务意识，督促帮扶企业全面提升药品质量管理水平。
全年换发药品零售经营许可证***家，报停*家，对**家主动申请及*家逾期未申报企业依法予以注销，换证率**。
全年受理GSP认证申请***家，实际完成认证现场检查***家，同比劲增***。
在换证、认证中，检查人员坚持“标准不降、程序不减、时限不延”的原则，对照GSP 认证检查标准，采取“看、查、问、教”相结合的方法，组织执法人员进行严格的现场检查，确保“过关”企业“含金量”。
此外，我们还加强对已通过认证企业的跟踪检查，配合省认证审评中心对8家药品批发企业开展了飞行检查，有力地巩固了GSP认证成果。
三是药品市场退出机制日趋完善。
我们结合日常监管、GSP跟踪检查、换证检查、药品分类管理工作，通过市场自主调节和行政引导规范两方面手段，实现药品经营企业合法、合理退出市场。
今年以来，我市采取核减经营范围、不予换证、注销等措施，逐步淘汰了一批规模小、效益差、管理乱的药品经营企业，促进了药品经营企业由单纯追求量的增长向重点促进质的提升转变，实现“好”字优先的发展目标。
今年以来已累计发布《药品经营许可证》注销通告**期，注销药品经营企业**家。
其中药品批发企业*家，药品零售企业**家。
四是完善落实药品销售人员备案管理制度。
全市已初步建立以“二书二证一合同”为主要内容的药品批发企业销售人员备案制。
各批发企业能够做到指定专人负责登记备案工作，及时将新增经营范围、调整经营品种、调整销售人员等信息向市局报告。
根据企业上报信息，市局按月在局网站更新备案信息，向社会公众供查询。
截止***月末，登记备案在册销售人员****人，同比增加备案***人。
深化农村药品“两网”建设，保障农民用药安全。
全市积极强化监督网络体系建设，加强药品供应网络建设，强化药品市场监管，加强宣传、营造“两网”建设良好氛围，坚持“两网”建设与“新农合”、与培训工作、与安全信用分类管理相结合，形成了“政府组织领导、相关部门密切配合、两员扎实工作、药品配送企业广泛参与”的横到边、纵到底的药品“两网”体系，形成了“年初有安排，年中有督办，年末有考核”的常规工作体制。
目前，我市农村药品监管网络的县、乡、村三级覆盖率继续保持***%，药品配送进县到乡、进乡到村覆盖率达到***%和***%。
在“两网”建设工作中，市、县药品监管部门从供应网络和监管网络两方面入手，引导信誉较好的批发企业直接向村卫生室等涉药单位直接配送质优价廉的药品，一方面使供药渠道更加规范，另一方面也使得监管工作更加有力和直接。
在政策方面，鼓励新开办的零售企业向农村延伸网点，支持在没有药品供应的农村设立村级药店，以解决偏远地区人民购药难的问题。
为全面提高农村药品“两员”素质，提高业务能力，更好地发挥其农村药品协管作用，我们采取以会代训的方式，对区划调整后重新聘请的协管员、信息员开展业务培训，并鼓励其积极参与GSP 跟踪检查、日常巡查等工作。
同时利用“”及“质量月”等活动载体，采取散发宣传材料、悬挂标语、现场咨询、假药展示等形式向群众宣传“两网”建设意义和安全用药知识常识。
深入推进“规范药房”建设，提升药事管理水平。
为巩固“规范药房”创建工作取得的成效，按照工作方案要求，我局于*月、*月对****年取得“规范药房”称号的***家医疗机构实施了跟踪检查。
重点检查各医疗机构药品管理制度的执行情况，供货单位资质证明材料的审核、索取和存档，采购药品的验收，药品票、帐、货的管理,特殊药品的管理，药品不良反应的监测报告工作，以及药房、药库药品分类摆放和药品养护情况等内容。
*月至**月，“规范药房”建设联合工作组根据医疗机构申报，对今年申报创建的13家专科医院实施了现场验收检查。
从验收情况看，多数医疗机构认真按照“规范药房”验收标准要求，加大硬件投入，完善规章制度、组织人员培训及健康检查等各项基础管理工作。
医疗机构药品的质量管理意识明显提高，药品管理制度进一步规范，药品储存条件显著改善。
至***月末，***家医疗机构全部顺利通过规范药房验收。
与此同时，三县结合自身实际，牢固树立全市“一盘棋”理念，稳步推进“规范药房”建设工作向纵深发展，有力提升了农村医疗机构药品质量管理水平，切实规范了基层医疗机构用药行为。