微生物实验室管理制度

目得：规范微生物室管理规范，以保证微生物实验得顺利进行。

范围：适用于微生物实验室

依据:GB/T 1９4８9-2008《实验室生物安全通用要求》；

执行部门:化验室微生物检验室

职责：1、微生物检验员负责微生物实验室得管理。

2、实验室主管负责对微生物实验室管理情况进行检查。

内容:

本中心微生物实验室管理制度包括微生物实验室人员管理制度、微生物室出入管理制度、微生物室环境管理制度、微生物室得使用管理制度。

ﻩﻩ微生物实验室药品管理制度。

１、微生物实验室得人员管理

１、１微生物实验室由微生物检验员管理及使用,其她人员须经主管人员批准后方可进入与使用。

1、２微生物实验室得人员需经过相关得培训。

2、微生物实验室出入管理

2、１人员出入管理：

2、1、1 人员进入微生物实验室洁净区前,需要洗手消毒;在一级缓冲室换实验服、戴帽子、换鞋后，进入风淋室，风淋后,进入二级缓冲室准备实验。

2、1、2 实验操作前须带上无菌手套与口罩.

２、２物料出入管理:

2、2、1 物料进入微生物实验室以前，脱去外包装或者用酒精棉球擦拭后,放置于传递窗中。

2、2、２物料放置于传递窗后，开启紫外0、5小时，同时将微生物实验室内得净化系统、紫外灯打开.

2、2、3紫外开启0、５小时以后，关闭紫外，并将物品转移于实验操作台上。

2、2、4 实验完毕后,微生物实验室物品经传递窗传出后，经高温灭菌后废液、废物倒入废液桶处理。

３、微生物实验室得环境管理

3、１微生物实验室得清洁管理

微生物实验室得清洁分为一般清洁及彻底清洁，其具体得清洁部位、方式方法、频率见下表所示:

３、2 微生物实验室常用消毒剂及其配制

4、微生物实验室得使用管理

4、1 微生物实验室使用之前,应先开启微生物实验室自净系统30分钟.每次使用前应用消毒液擦拭超净工作台及其她一切可能引起污染得死角,

然后开紫外灯灭菌３0分钟，同时开启超净工作台。操作完毕后，用消毒液擦拭台面,做好卫生，开紫外灯30分钟，并记录紫外灯照射时间。

注:当紫外灯使用1０00小时应更换。

4、2微生物实验室使用时，应同时进行沉降菌监测，将含有营养琼脂培养基培养皿在各监测点正向放置，打开盖子,暴露３０分钟,然后盖上,

将营养琼脂培养基放入30~35℃培养箱培养４8小时，观察结果,每皿菌落数应≤1个，否则应加强清洁消毒工作，必要时验证生物安全柜得性能。

5、微生物实验室药品及培养基管理制度

药品及培养基就是微生物试验得基础,直接影响微生物试验结果。适宜得培养基制备方法、贮藏条件与质量控制试验就是提供优质培养基得保证。

5、1 药品及培养基得采购及接收

微生物实验室所用得药品及培养基必须就是符合国家相关资质得公司所出产得。实验室根据检验需要申购所需得培养基并做好相应得接收记录.

5、1培养基得接收

微生物检验室应指定专人负责培养基得管理,在接收培养基时，应核对培养基得品名、来源、批号、生产日期、有效期、数量，脱水培养基应附有处方与使用说明，并做好接收记录。

5、２培养基得制备

培养基可按处方配制，也可使用按处方生产得符合规定得脱水培养基。

ﻩ在制备培养基时，应选择质量符合要求得脱水培养基或单独配方组分进行配制。脱水培养基应附有处方与使用说明,配制时应按使用说明上得要求操作以确保培养基得质量符合要求,不得使用结块或颜色发生改变得脱水培养基.脱水培养基或单独配方组分应在适当得条件下贮藏，如低温、干燥与避光,所有得容器应密封，尤其就是盛放脱水培养基得容器。商品化得成品培养基除了应附有处方与使用说明外，还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验得质控菌与用途。

为保证培养基质量得稳定可靠,各脱水培养基或各配方组分应准确称量，并要求有一定得精确度。配制培养基最常用得溶剂就是纯化水,特殊情况下，可能需要用去离子水与蒸馏水。应记录各称量物得重量与水得使用量。

配制培养基所用容器与配套器具应洁净，可用纯化水冲洗玻璃器皿以消除清洁剂与外来物质得残留,对热敏感得培养基如糖发酵培养基其分装容器一般应预先进行灭菌，以保证培养基得无菌性.

脱水培养基应完全溶解于水中，再行分装与灭菌。配制时若需要加热助溶，应注意不要过度加热,以避免培养基颜色变深。如需要添加其她组分时，加入后应充分混匀。应按照生产商提供或使用者验证得参数进行培养基得灭菌.商品化得成品培养基必须附有所用灭菌方法得资料。培养基灭菌一般采用湿热灭菌技术,特殊培养基可采用薄膜过滤除菌。

培养基若采用不适当得加热与灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降低、琼脂凝固力或pH得改变。因此，培养基应采用验证得灭菌程序灭菌,培养基灭菌方法与条件，应通过无菌性试验与促生长试验进行验证。此外，对高压灭菌器得蒸汽循环系统也要加以验证，以保证在一定装载方式下得正常热分布。温度缓慢上升得高压灭菌器可能导致培养基得过热，过度灭菌可能会破坏绝大多数得细菌与真菌培养基促生长得质量.灭菌器中培养基得容积与装载方式也将影响加热得速度。因此,应根据灭菌培养基得特性，进行全面得灭菌程序验证。

ﻩ应确定每批培养基灭菌后得pH值（冷却至室温2５℃测定）。若培养基处方中未列出pH 值得范围，除非经验证表明培养基得ｐH 值允许得变化范围很宽,否则，pH值得范围不能超过规定值士0、2 。

制成平板或分装于试管得培养基应进行下列检查：容器与盖子不得破裂，装量应相同，尽量避免形成气泡,固体培养基表面不得产生裂缝或涟漪，在冷藏温度下不得形成结晶,不得污染微生物等。应检查与记录批数量、有效期及培养基得无菌检查。

5、3 培养基得贮藏

自配得培养基应标记名称、批号、配制日期等信息，并在已验证得条件下贮藏。商品化得成品培养基标签上应标有名称、批号、生产日期、

失效期及培养基得有关特性,生产商与使用者应根据培养基使用说明书上得要求进行贮藏,所采用得贮藏与运输条件应使成品培养基最低限度得失去水分并提供机械保护。

培养基灭菌后若贮藏在高压灭菌器中，质量可能会受影响，一般不提倡这种存放法。琼脂培养基不得在Ｏ℃或Ｏ℃以下存放，因为冷冻可能破坏凝胶特性。

培养基应避光保存，若要长期保存,应置于密闭容器中以防止水分流失.琼脂平板最好现配现用,如置冰箱保存,一般不超过１周，且应密闭包装,若延长保存期限，

保存期需经验证确定。