淫羊藿研究进展1

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【摘要】目的 综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。

方法 查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。

结果 淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。

结论 淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。

【关键词】淫羊藿 化学成分 生殖作用 性激素样作用 内分泌淫羊藿研究进展
宋环霞 （河南省郑州市第八人民医院 450000）
【中图分类号】R96 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）1-0005-03
淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。

为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。

淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。

具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。

可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。

1 淫羊藿属植物的种类和分布
淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。

主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。

中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。

除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。

日前形成药材商品的种类约有15种[3]。

2 化学成分
早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。

日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。

研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。

2.1 黄酮类化合物
黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。

近年来发现的化合物中也多以黄酮类为主，淫羊藿含有多种黄酮类化合物，主要为具有8-异戊烯基的黄酮醇类及一般结构的黄酮醇苷类[9]，其中淫羊藿苷为特征成分。

此外还有查耳酮、黄烷酮和具异戊烯基取代的黄酮醇类。

近年来又陆续有一些新结构的化合物被发现，其主要结构的母核如图1[10]
图1. 淫羊藿中的黄酮类化合物的结构母核2.2 多糖类化合物
淫羊藿多糖类研究始于20世纪80年代中期，其体现出的免疫促进作用十分引人注目。

目前,对淫羊藿多糖含量的测定,因产地及测定方法的不同有较大差异,含量约为18. 64%-31.11%[25]。

淫羊藿多糖经分离纯化得到10种分子量在122-656679的组分，其中纯度较高（97.97%）的EPSB12的分子量为70374[26]。

采用柱前衍生高效液相色谱分析法，测其有6种单糖组成，分别为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖，物质的量之比为0.60：0.74：1.00：0.29：2.29：1.43[27]。

2.3 木脂素类
杨云等[28]采用硅胶减压液相色谱、S e p h a d e x L H-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化，首次从该种植物中分离得到的化合物是(7R,8S,8′R)-4，4′，8′，9-四羟基-3，3′-二甲氧基-7，9′-单环氧木脂素。

2.4 生物碱类化合物　
从朝鲜淫羊蕾中发现了一种新的生物碱，命名为淫羊蕾碱A:6一轻基一11，12-二甲氧基一2，2一二甲基一1，8一二氧一1，3，4，8一四氢一2H-7一氧杂一2一氮翁一苯并菲，另一种生物碱一木兰花碱也从淫羊蕾中分离得到[29]。

2.5 酚苷类化合物
首次从该属植物中分离得到化合物(7R,8S)-4, 9-二羟基-3, 3′-二甲氧基-7, 8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷[28]。

从黔岭淫羊蕾地上部分中分得一种苯酚普类化合物thalictoside:为p一硝基乙基苯酚召刁一毗喃葡萄糖普[30]。

2.6 其它化合物
在心叶淫羊藿化学成分研究中，发现了其它一些化合物，如(+)-cycloolivil、β-谷甾醇、对羟基苯甲醛、丁二酸、对羟基苯乙醇[28]。

3 提取工艺
淫羊藿作为我国的重要中药材，研究其提取工艺或制备技术,对于淫羊藿药材质量控制方法的完善、药效物质基础的揭示以及新型植物药和食品配料或添加剂的研究与开发皆具有重要意义。

3.1 传统提取方法
最常见的淫羊藿黄酮类化合物提取技术是加热回流法[33]。

盛茂银等设计了6种提取工艺对粗毛淫羊藿黄酮类物质的制备进行了研究，不同工艺提取物含量有极显著差异,工艺2和3较好,其提取物产量、总黄酮含量和淫羊藿苷含量均较高,对相关产业的发展具有一定的参考意义。

其工艺及分析如下：
万方数据
- -由表1可以看出, 6种工艺的提取物得率具有显著的差异,其中以工艺6和工艺1的得率最高,工艺2次之。

工艺3与工艺4的提取物得率没有极显著的差异,工艺5的得率最差。

由表2可以看出,各工艺提取物间的总黄酮含量均有极显著差异。

总黄酮的含量的高低依次为:工艺3>工艺1>工艺2>工艺4>工艺5>工艺6。

由表3可以看出,工艺2, 4, 6提取物淫羊藿苷含量最高,而且彼此没有差异性,其次是工艺3,它们都显著高于其余工艺。

工艺1提取物的淫羊藿苷含量最低,平均值仅有0.70%。

申庆亮等[35]比较了水提醇沉法、乙醇回流法和碱提醇沉法对总黄酮的提取率,表明乙醇回流法提取效果最好。

李玉山等[36]对四川产地的不同淫羊藿属植物中淫羊藿苷的含量进行测定，筛选出含量达2.67%的原料为宣汉产巫山淫羊藿，建立了最佳提取分离工艺为：80%乙醇70℃下以10倍、8倍、6倍量(v/w)分别提取2.0、1.5、1.0h。

总收率达1.8%以上，含量超过98%。

除加热回流法外,淫羊藿黄酮类化合物的传统提取方法还包括水煎法、渗漉法、醇提水沉法等。

通过比较乙醇回流法、水煎法和乙醇渗漉法对巫山淫羊藿中淫羊藿苷的提取量[37],发现乙醇渗漉法提取效率高、溶剂用量少、能耗低。

以淫羊藿苷的含量为质量控制指标,通过均匀设计的方法,对淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺进行优化研究，证实以80%乙醇为溶剂,固液比为1∶20,超声提取时间为20m i n,此工艺提取淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的效率较高。

3.2 其它提取方法
优选淫羊藿提取工艺,采用L9(34)正交试验 考察提取次数(A)、提取时间(B)、碱水用量(C)、提取温度(D)四个因素，以总黄酮含量为评价指标,并采用比色法进行测定。

结果得到淫羊藿总黄酮最佳提取工艺为浸泡30min，加20倍的3%Na 2SO 3的pH为9-10的氢氧化钠碱液，提取温度100℃,提取两次,每次90min。

且该工艺稳定可行，经济实用。

以淫羊藿干粉为材料，用3因素3水平的正交实验对提取条件进行优化,分别考察了料液比、酶加入量及酶作用时间对淫羊藿多糖提取率的影响，结果表明,淫羊藿多糖酶法提取的最优工艺参数为：提取时间1.5h，酶加入量为1.6%，料液比1∶25。

4 含量测定
淫羊藿有效成分的含量测定，常采用高效液相色谱法。

研究表明，不同采收期、不同海拔、不同用药部位的朝鲜淫羊藿中总黄酮含量、淫羊藿苷含量有较大差异，叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。

研究HPLC色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果
的影响，采用C18色谱柱;发现以甲醇-水(54:5:45:5)、甲醇-水-冰醋酸(54:46:0.5)为流动相时,淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠,测得的含量比实际含量高。

陈肖家等分别用高效液相色谱(H P L C)、超高效液相色谱(UPLC)、毛细管区带电泳(CZE)对淫羊藿中15种黄酮类成分进行含量测定,并比较3种方法的分离情况、线性、灵敏度、精密度、重复性、加样回收率和样品测定结果。

结果显示，分析时间为UPLC<CZE<HPLC;CZE的线性差于HPLC和UPLC,且线性范围较窄;UP-LC、CZE的灵敏度高于HPLC; 3种方法的精密度、重复性和加样回收率无显著性差异;样品的测定结果HPLC与UPLC相近,CZE明显偏高。

HPLC,UPLC和CZE各有其特点,但CZE的测定结果与HPLC和UPLC有较大差异,原因有待进一步研究。

5 结论
淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。

参 考 文 献
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【关键词】心脏患者　手术　麻醉
心脏患者非心脏手术的麻醉
边防 （黑龙江省医院 150036）
【中图分类号】R614 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）1-0007-02
1　麻醉前评估1.1 病史
采集病史应该尽力寻找存在严重心脏疾病的证据。

询问病史还应该详细了解患者的活动耐量。

1.2 多变量指数评分对心脏发病率的术前预测
目前被广泛采用的是L e e等1999年研究验证的修正心脏风险指数，随着风险因素的数量增加，危险程度也在升高。

6个独立的相关危险因素被明确列出:
缺血性心脏病 定义为心肌梗死史，阳性运动平板史，硝酸甘油服用史，近期冠脉缺血诱发的胸痛史，心电图示异常Q 波。

充血性心力衰竭心力衰竭史，肺水肿，夜间阵发性呼吸困难，外周水肿，双肺湿啰音，第三心音奔马律，或X线显示肺血管再分布。

脑血管疾病短暂的脑缺血发作史或脑卒中。

高危手术腹主动脉瘤或其他的血管手术，胸腹部手术，骨科手术。

术前胰岛素治疗史。

术前血浆肌酐水平高于177μmol/L。

2　围术期治疗
术前冠状动脉旁路搭桥术(CABG)或经皮冠脉介入(PCI)的冠状动脉血管重建术
2.1 I级(益处>>>风险)
对存在显著左主冠状动脉狭窄的稳定型心绞痛患者，非心脏手术前接受冠脉血管重建术是有利的。

对存在3支冠脉病变的稳定型心绞痛患者，非心脏手术前接受冠脉血管重建术是有利的。

(当L V E F<0.5，存活益处更大)
对存在左前降支近端显著狭窄的2支冠脉病变、同时LVEF<0.5或无创试验证实缺血的稳定型心绞痛患者，非心脏手术前接受冠脉血管重建术是有利的。

对于高危不稳型心绞痛或非S T段抬高型心肌梗死患者，非心脏手术前推荐实施冠脉血管重建术。

对急性S T段抬高型心肌梗死患者，非心脏手术前推荐实施冠脉血管重建术。

2.2 Ⅱa级(益处>>风险)
对适合采用P C I缓解症状而在12个月内需接受择期非心脏手术的患者，可考虑采取血管内球囊成形术、裸金属支架置入术或者随后4～6周双重抗血小板策略。

已置入药物洗脱冠脉支架的患者，若急诊手术需停止噻吩并吡啶类药物，合理的策略是尽量不中断阿司匹林的治疗，术后尽快恢复噻吩并吡啶的治疗。

2.3 Ⅱb级(益处≥风险)
对高危心肌缺血患者(如:多巴酚丁胺负荷超声心动图异常，出现至少5个节段的室壁运动异常)，术前冠脉血管重建术的效果尚未肯定。

对多巴酚丁胺负荷超声心动图异常的低危心肌缺血患者(1～4个节段的室壁运动异常)，术前冠脉血管重建术的效果尚未肯定。

2.4 Ⅲ级(益处<风险)
对稳定型C A D患者，非心脏手术前不推荐常规实施预防性冠脉血管重建术。

对裸金属冠脉支架放置后4～6周或药物洗脱冠脉支架放置后12个月内的患者，不推荐实施择期非心脏手术；噻吩并吡啶治疗或阿司匹林和噻吩并吡啶治疗会因为手术而中断。

对球囊冠脉成形术后4周内的患者，不推荐实施择期非心脏手术。

3　围术期药物治疗
3.1 围术期β-阻滞剂治疗
对于患有失代偿心力衰竭、非缺血性心肌病和严重心脏瓣膜病的非冠心病患者，用β阻滞剂治疗应当谨慎。

I级(益处>>>风险)
正在服用β受体阻滞剂治疗心绞痛、心律不齐、高血压的患者，或符合A C C/A H A指南I级用药指征的患者，应该继续应用β受体阻滞剂。

术前检查发现有局部缺血的高危心脏病患者，行血管手术时应服用B受体阻滞剂。

Ⅱa级(益处>>风险)
术前评估确诊为冠心病，行血管手术患者，推荐应用β受体阻滞剂。

万方数据
淫羊藿研究进展
作者：宋环霞
作者单位：河南省郑州市第八人民医院,450000
刊名：
中外健康文摘
英文刊名：WORLD HEALTH DIGEST
年，卷(期)：2012,09(1)
本文链接：/Periodical_zwjkwz201201001.aspx。