中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题

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药代动力学试题及答案

一、单选题（题数：40，共80.0 分）1氯霉素最严重的不良反应是（2.0分）2.0 分A、过敏反应B、胃肠道反应C、二重感染D、肾毒性E、骨髓抑制我的答案：E2下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是（2.0分）2.0 分A、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法B、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C、氯丙嗪可用于治疗帕金森症D、以上说法均不对E、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药我的答案：A3下列药物中不需要进行TDM的是（2.0分）2.0 分A、抗高血压药B、降糖药C、抗凝血药D、抗生素E、利尿药我的答案：D4当AUC经对数转换后，生物等效性的判断标准是：（2.0分）2.0 分A、85%~120%B、70%~145%C、80%~120%80%~125%E、80%~145%我的答案：C5下列药物对支原体肺炎首选的（2.0分）2.0 分A、红霉素B、对氨基水杨酸C、吡哌酸D、土霉素E、异烟肼我的答案：A6下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是（2.0分）2.0 分A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可用于治疗帕金森症C、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法D、以上说法均不对E、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用我的答案：C7药物被动扩散的特点是（2.0分）2.0 分A、不依赖载体进行，消耗能量B、不依赖载体进行，不消耗能量C、依赖载体进行，不消耗能量依赖载体进行，消耗能量我的答案：B8临床试验方法的选择必须符合（2.0分）2.0 分A、合理和规范的标准B、科学和道德标准C、标准化和科学化D、现代化伦理标准E、科学和伦理标准我的答案：E9青霉素过敏性休克抢救应首选（2.0分）2.0 分A、肾上腺素B、头孢氨苄C、抗组胺药D、多巴胺E、去甲肾上腺素我的答案：A10氨茶碱平喘的主要机制是（2.0分）2.0 分A、抑制鸟苷酸环化酶B、促进肾上腺素的释放C、抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内cAMP的含量D、激活磷酸二酯酶，降低平滑肌内cAMP的含量E、激动支气管平滑肌上的β受体我的答案：C11药物的内在活性是指（2.0分）2.0 分A、药物的水溶性大小B、受体激动时的反应强度C、药物对受体的亲和力大小D、药物的脂溶性高低E、药物穿透生物膜的能力我的答案：B12鼠疫首选（2.0分）0.0 分A、庆大霉素B、林可霉素C、卡那霉素D、链霉素E、红霉素我的答案：B13甲氧氯普安（胃复安）具有强大的中枢性镇吐作用，这是因为（2.0分）2.0 分A、激活了吗啡受体B、激活了多巴胺受体C、阻滞了吗啡受体D、阻滞了多巴胺受体E、阻滞了H1受体我的答案：D14强心苷对下列哪一种心衰疗效最好（2.0分）0.0 分A、严重贫血所致心衰B、甲亢所致心衰C、高血压所致心衰D、肺源性心脏病所致心衰E、严重二尖掰狭窄所致心衰我的答案：E15脂溶药物从胃肠道吸收，主要通过（2.0分）2.0 分A、主动转运吸收B、通过载体吸收C、过滤方式吸收D、易化扩散吸收E、简单扩散吸收我的答案：E16氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应（2.0分）2.0 分A、过敏反应B、椎体外系反应C、体位性低血压D、外周抗胆碱样副作用E、内分泌紊乱我的答案：B17当Cmax经对数转换后，生物等效性的判断标准是：（2.0分）2.0 分A、80%~125%B、70%~145%C、85%~120%D、80%~120%E、80%~145%我的答案：B18新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合（2.0分）2.0 分A、健康相关产品申报与受理规范B、药品非临床研究质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品生产质量管理规范E、药品临床试验规范我的答案：E19药物的血浆蛋白结合的特点有（2.0分）2.0 分A、结合型与游离型存在动态平衡B、结合型可自由扩散C、无竞争D、无饱和性我的答案：A20有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪一种降血糖药（2.0分）2.0 分A、胰岛素B、甲苯碘丁脲C、二甲双胍D、苯乙双胍E、氯磺丙脲我的答案：E21某药物的组织结合率很高，因此该药物（2.0分）2.0 分A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积大D、吸收速度常数Ka大E、表观分布容积小我的答案：C22药物主动转运的特点是（2.0分）2.0 分A、不依赖载体进行，不消耗能量B、依赖载体进行，消耗能量C、依赖载体进行，不消耗能量D、不依赖载体进行，消耗能量我的答案：B23以下属于均相的液体制剂是（2.0分）2.0 分A、复方硫黄洗剂B、石灰搽剂C、鱼肝油乳剂D、脂肪乳E、复方硼酸溶液我的答案：E24代谢药物的主要器官是（2.0分）2.0 分A、血液B、肾C、肠粘膜D、肝我的答案：D25有关非线性药物动力学特点错误的描述是：（2.0分）2.0 分A、体内血药浓度下降不是指数关系B、药物的排泄受剂量和剂型的影响C、消除50%药物的时间随剂量的增加而增加D、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比E、平均稳态血药浓度与剂量不成正比我的答案：A26静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1ug/ml，则其表观分布容积为（2.0分）2.0 分A、5LB、10LC、50LD、100L我的答案：D27强心苷对下列哪一种心衰疗效最好（2.0分）2.0 分A、严重贫血所致心衰B、肺源性心脏病所致心衰C、高血压所致心衰D、甲亢所致心衰E、严重二尖掰狭窄所致心衰我的答案：C28测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（2.0分）2.0 分A、1.5hB、0.693hC、2hD、1h我的答案：C29不存在首过效应，生物利用度为100%的给药途径是（2.0分）2.0 分A、皮下注射B、肌肉注射C、腹腔注射D、静脉注射我的答案：D30药物的副作用是（2.0分）2.0 分A、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用B、指剧毒药所产生的毒性C、因用量过大所致D、一种过敏反应E、由于病人高度敏感所致我的答案：A31推行处方药和非处方药的管理制度，方便了（2.0分）2.0 分A、众人自行处理身体的不适B、大众自我处理日常生活中发生的轻微病C、群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症D、公众自行治疗，处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适E、民众治疗自己身体的不适我的答案：D32某药物静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（2.0分）2.0 分A、50%B、75%C、88%D、94%我的答案：C33药物结合的主要作用位点是（2.0分）2.0 分血浆蛋白B、补体C、脂蛋白D、红细胞E、白细胞我的答案：A34总消除速度常数的表示符号是：（2.0分）2.0 分A、kuB、kC、keD、kmE、ka我的答案：B35下列可影响药物的溶出速率的是（2.0分）2.0 分A、多晶型B、粒子大小C、溶解度D、均是E、溶剂化物我的答案：D36我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的（2.0分）2.0 分3/4B、3/5C、4/5D、0.5E、2/3我的答案：A37阿糖胞苷抗肿瘤作用为（2.0分）0.0 分A、掺入DNA中干扰其复制B、阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸C、阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链D、阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸E、阻止肌苷酸转变为鸟苷酸我的答案：B38药物的首过效应可能发生在（2.0分）2.0 分A、口服给药后B、静脉给药后C、皮下给药后D、舌下给药后我的答案：A39药物与蛋白结合后（2.0分）2.0 分A、能经肝代谢B、能由肾小球滤过C、不能透过胎盘屏障D、能透过血管壁我的答案：C40有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪一种降血糖药（2.0分）2.0 分A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯碘丁脲D、二甲双胍E、苯乙双胍我的答案：B二、多选题（题数：10，共20.0 分）1药物动力学的基本任务是：（2.0分）0.0 分A、在实验中求参数B、选择合适的模型C、探讨球模型解的各种简便实用的方法D、在理论上创建模型E、应用参数我的答案：ABCDE2统计矩原理在药物动力学中的应用，符号VRT代表：（2.0分）0.0 分A、平均滞留时间的方差B、二阶矩C、零阶矩D、平均滞留时间E、一阶矩我的答案：DE3胰岛素常见的不良反应（2.0分）1.0 分A、胃肠道反应B、注射部位脂肪萎缩C、胰岛素耐受性D、过敏反应E、低血糖反应我的答案：CE4强心苷的毒性反应主要有（2.0分）2.0 分A、各类心率失常B、神经系统症状C、胃肠道反应D、黄视、绿视E、粒细胞减少我的答案：ABCD5需要进行血药浓度监测的是（2.0分）1.0 分A、具有非线性动力学特征的药物B、诊断和处理药物过量和中毒C、治疗指数小，毒性反应强的药物D、常规剂量下出现毒性反应E、为了确定新药的群体给药方案，进行药物动力学研究我的答案：CE6与氯沙坦相比，卡托普利较明显的不良反应是（2.0分）2.0 分A、刺激性干咳B、血管神经性水肿C、低血压D、高血钾E、胎儿发育不良、生长迟缓我的答案：AB7影响生物利用度测定的因素有：（2.0分）1.0 分A、药物的溶解性B、受试者的饮食C、剧烈的体育活动D、剂型因素E、生物因素我的答案：DE8药物临床应用可发生危险的原因（2.0分）2.0 分A、药物排泄速度太快B、对药物的慎用和禁忌症不了解C、对药物的适应症不清楚D、对药物的作用机制不详E、对药物的治疗作用掌握不全我的答案：BCDE9氨基糖苷类抗生素的不良反应有（2.0分）1.0 分A、腹痛B、肾毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞E、耳毒我的答案：BCD10胰岛素常见的不良反应（2.0分）2.0 分A、注射部位脂肪萎缩B、胰岛素耐受性C、低血糖反应D、胃肠道反应E、过敏反应我的答案：ABCE。

中医大《药物代谢动力学》【答案】3

科目：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物在体内生物转化的主要器官是：()( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D3.在碱性尿液中弱碱性药物：()( )A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C4.pKa是指：()( )A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C5.药物经肝脏代谢转化后均：()( )A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()( )A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素c1E.细胞色素P450[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()( )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()( )A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()( )A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()( )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()( )A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）( )A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）( )A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()( )A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()( )A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()( )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D判断题21.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。

中国医科大学17年12月考试《药物代谢动力学》

中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()正确答案:E2.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()正确答案:C3.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()正确答案:A4.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()正确答案:A5.按一级动力学消除的药物,其t1/2:()A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长正确答案:B6.促进药物生物转化的主要酶系统是:()A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶ⅡE.水解酶正确答案:C7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d8.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693正确答案:E9.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对正确答案:A10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k正确答案:B11.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()A.0．05LB.2LC.5LD.20LE.200L正确答案:D12.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低E.药物排泄快正确答案:C13.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E14.弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):()A.0．1%B.99．9%C.1%D.10%E.0．01%正确答案:B15.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确正确答案:E16.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是正确答案:E17.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A.5～7例B.6～10例C.10～17例D.8～12例E.7～9例正确答案:D18.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环正确答案:C19.药物转运最常见的形式是:()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是正确答案:B20.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A.4B.5C.6D.7E.3正确答案:C二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)1.Ⅰ相反应参考答案：药物在肝脏内代谢分为两个阶段，第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作Ⅰ相反应。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-答案辅导

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料特别提醒：每学期的出题顺序可能都不一样，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()[A题目]改变尿液pH可改变药物的排泄速度[B题目]与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过[C题目]解离的药物易从肾小管重吸收[D题目]药物的排泄与尿液pH无关[E题目]药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()[A题目]受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响[B题目]顺浓度梯度转运[C题目]不受饱和限速与竞争性抑制的影响[D题目]当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡[E题目]不消耗能量而需要载体提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()[A题目]结合是牢固的[B题目]结合后药效增强[C题目]结合特异性高[D题目]结合后暂时失去活性[E题目]结合率高的药物排泄快提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()[A题目]解离少,再吸收少,排泄快[B题目]解离多,再吸收少,排泄慢[C题目]解离少,再吸收多,排泄慢[D题目]排泄速度不变[E题目]解离多,再吸收多,排泄慢提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()[A题目]阿司匹林[B题目]苯妥英钠[C题目]异烟肼[D题目]氯丙嗪[E题目]氯霉素提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()[A题目]生物转化是药物从机体消除的唯一方式[B题目]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450[C题目]肝药酶的专一性很低[D题目]有些药物可抑制肝药酶合成[E题目]肝药酶数量和活性的个体差异较大提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()[A题目]2d[B题目]3d[C题目]5d[D题目]7d[E题目]4d提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() [A题目]0．05L[B题目]2L[C题目]5L[D题目]20L[E题目]200L提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：D9.药物按零级动力学消除是指：()[A题目]吸收与代谢平衡[B题目]单位时间内消除恒定比例的药物[C题目]单位时间内消除恒定量的药物[D题目]血浆浓度达到稳定水平[E题目]药物完全消除提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。

中国医科大学成人教育《药物代谢动力学》期末考试复习题及参考答案

药物代谢动力学复习题提示：试卷为随机组卷，请复制部分题目，在WORD中使用快捷方式Ctrl+F查找功能搜索参考答案。

1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考答案：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体参考答案：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快参考答案：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢参考答案：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素参考答案：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大参考答案：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d参考答案：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A.0．05LB.2LC.5LD.20L。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料提示：本套试卷可能与您的试卷出题顺序不一致，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A项.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B项.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C项.解离的药物易从肾小管重吸收D项.药物的排泄与尿液pH无关E项.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A项.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B项.顺浓度梯度转运C项.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D项.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E项.不消耗能量而需要载体解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A项.结合是牢固的B项.结合后药效增强C项.结合特异性高D项.结合后暂时失去活性E项.结合率高的药物排泄快解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A项.解离少,再吸收少,排泄快B项.解离多,再吸收少,排泄慢C项.解离少,再吸收多,排泄慢D项.排泄速度不变E项.解离多,再吸收多,排泄慢解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A项.阿司匹林B项.苯妥英钠C项.异烟肼D项.氯丙嗪E项.氯霉素解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A项.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B项.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C项.肝药酶的专一性很低D项.有些药物可抑制肝药酶合成E项.肝药酶数量和活性的个体差异较大解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A项.2dB项.3dC项.5dD项.7dE项.4d解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A项.0．05LB项.2LC项.5LD项.20LE项.200L解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D9.药物按零级动力学消除是指：()A项.吸收与代谢平衡B项.单位时间内消除恒定比例的药物C项.单位时间内消除恒定量的药物D项.血浆浓度达到稳定水平E项.药物完全消除解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目。

药物代谢动力学测试题

药物代谢动力学测试题1. 药物代谢动力学是研究（） [单选题] *A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.某药血浆半衰期为 24h，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可以达稳态 ( ) [单选题] *A.3 天B.2 天C.4 天D.5 天(正确答案)E.6 天3.药物主动转运的特点是（） [单选题] *A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量(正确答案)C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A.结合药物暂时失去活性(正确答案)B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（） [单选题] *A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（） [单选题] *A.固定不变(正确答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（） [单选题] *A.首次剂量加倍(正确答案)B.首次剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加 1.5 倍8.药物的生物利用度是指（） [单选题] *A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（） [单选题] *A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D 简单扩散(正确答案)E.胞饮10.药物被动转运的特点是（） [单选题] *A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(正确答案)E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）[单选题] *A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（） [单选题] *A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（） [单选题] *A.分布B 起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(正确答案)E.吸收14.药物的消除速度可影响（） [单选题] *A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间(正确答案)D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（） [单选题] *A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（） [单选题] *A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.以上均有首关效应17.t1/2的长短取决于（） [单选题] *A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18.某药的t1/2为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） [单选题] *A.1d 左右A.1d 左右B.2d 左右(正确答案)C.3d 左右D.4d 左右E.5D 左右19.药物的 pKa 值是指（） [单选题] *A.药物 99%解离时溶液的 pH 值B.药物 90%解离时溶液的 pH 值C.药物 50%解离时溶液的 pH 值(正确答案)D.药物全部解离时溶液的 pH 值E.药物 95%解离时溶液的 pH 值20.药物按零级动力学消除，是指（） [单选题] *A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E.机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（） [单选题] *A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物的生物转化已停止22.药物的 pKa 是指（） [单选题] *A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值23.首关消除是指（） [单选题] *A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（） [单选题] *A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(正确答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（） [单选题] *A.0.693/ke(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26.弱酸性或弱碱性药物的 pKa，都是该药在溶液中（） [单选题] *A.90%离子化时的 pH 值B.80%离子化时的 pH 值C.50%离子化时的 pH 值(正确答案)D.80%非离子化时的 pH 值E. 90%非离子化时的 pH 值27.离子障是指（） [单选题] *A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（） [单选题] *A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(正确答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其 ( ) [单选题] *A.副作用的多少(正确答案)B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（） [单选题] *A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（） [单选题] *A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是（） [单选题] *A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（） [单选题] *A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（） [单选题] *A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（） [单选题] *A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39. pKa<4 的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（） [单选题] *A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全(正确答案)C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t l/2是指（） [单选题] *A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（） [单选题] *A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.每 2 小时用药一次E.每 8 小时用药一次42. 某药在 pH=5 时的非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是（） [单选题] *A．6(正确答案)B．5C．4D．3E．243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（） [单选题] * A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变(正确答案)44．有首过消除的给药途径是（） [单选题] *A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药(正确答案)45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（） [单选题] * A．药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B．药物的吸收过程已经完成C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( ) [单选题] *A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸收速度不同(正确答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（） [单选题] *A．药物消除一半时间B．效应持续时间(正确答案)C．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于 ( ) [单选题] *A．给药剂量B．生物利用度C．曲线下面积D．给药次数E．半衰期(正确答案)49．pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为 ( ) [单选题] *A．平方根B．对数值C．指数值(正确答案)D．数学值E．乘方值50. 最常用的的给药途径是（） [单选题] *A．口服(正确答案)B．静脉C．肌内D．经皮E．舌下51．葡萄糖的转运式是（） [单选题] *A．过滤B．简单扩散C．主动转运D．易化扩散(正确答案)E．胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（） [单选题] * A．主动转运(正确答案)B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮53.绝对口服生物利用度等于（） [单选题] *A．(静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC)×100%B．(口服等量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%(正确答案)C．(口服定量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%D．(口服一定药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%E．(静脉注射等量药物后 AUC/口服定量药物后 AUC)×100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（） [单选题] *A．蛋白结合的影响B．代谢的影响C．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响(正确答案)55.有效、安全、快速的给药方法，除少数 t1/2 特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（） [单选题] *A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)B．每一个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍E．每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（） [单选题] * A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57．药物按零级动力学消除是（） [单选题] *A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速率消除58．易化扩散是（） [单选题] *A．靠载体逆浓度梯跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．主动转运59．消除速率是单位时间内被（） [单选题] *A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量(正确答案)60.主动转运的特点是（） [单选题] *A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能(正确答案)C．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．包括易化扩散61.相对生物利用度等于（） [单选题] *A．(试药 AUC/标准药 AUC)×100%(正确答案)B．(标准药 AUC/试药 AUC)×100%C．(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)×100% D．(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)×100% E．绝对生物利用度62．静脉注射某药 500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积约为（）[单选题] *A．31L(正确答案)B．16LC．8LD．4LE．2L63.某药表观分布容积为 40L，欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给负荷剂量 ( ) [单选题] *A．13mgB．25mgC．50mgD．100mgE．160mg(正确答案)64.维拉帕米的清除率为 1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是 ( ) [单选题] *A．减少B．增加C．不变(正确答案)D．增加 1 倍E．减少 1 倍65.药物的排泄途径不包括（） [单选题] *A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏(正确答案)66.药物通过肝脏代谢后不会（） [单选题] *A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大(正确答案)67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（） [单选题] * A．氧化B．还原C．水解D．结合(正确答案)E．去硫68.不直接引起药效的药物是（） [单选题] *A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（） [单选题] *A．为 P450 酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性抑制D．个体差异大E．只代谢 70 余种药物(正确答案)70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是 0.5C0/ke(正确答案)E．绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．是可逆的B．不失去药理活性(正确答案)C．不进行分布D．不进行代谢E．不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（） [单选题] *A．消除速率常数B．表观分布容积C．半衰期D．半数致死量(正确答案)E．血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] *A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全(正确答案)C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径74.某催眠药的消除常数为 0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L ，当病人醒转时血药浓度为 0.125mg/L ，问病人大约睡了多久（） [单选题] *A．4 小时B．6 小时(正确答案)C．8 小时D．9 小时E．10 小时75.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物（） [单选题] *A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度较小(正确答案)D．生物利用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低76.一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为（） [单选题] * A．10%B．90%C．99%D．99.9%E．99.99%(正确答案)77.药物的灭活和消除速度决定其（） [单选题] *A．起效的快慢B．作用持续时间(正确答案)C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[单选题] *A．口服吸收迅速B．口服吸收完全(正确答案)C．口服和静脉注射可以取得同样生物效应D．口服药物未经肝门静脉吸收E．属一房室分布模型79.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为（） [单选题] *A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L(正确答案)80.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．易被其他药物排挤(正确答案)81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D 之间，应采取如下给药方案（） [单选题] *A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B．首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C．首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D．首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E．首剂给 2D，维持量为 D/t1/2(正确答案)82.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度(正确答案)83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为（） [单选题] *A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（） [单选题] *A．剂量大小B．给药次数C．半衰期(正确答案)D．表观分布容积E．生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（） [单选题] *A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期(正确答案)D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量86.药物的血浆 t1/2 是指（） [单选题] *A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 150 μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔 9 小时，该药的血浆半衰期是（）[单选题] *A．1 小时B．1.5 小时C．2 小时D．3 小时(正确答案)E．4 小时88．体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（） [单选题] * A．水溶性B．脂溶性C．pKaD．解离度(正确答案)E．溶解度89.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（） [单选题] *A．当 n=0 时为一级动力学过程B．当 n=1 时为零级动力学过程C．当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)D．当 n=0 时为一房室模型E．当 n=1 时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（） [单选题] *A．只存在于细胞外液中B．高度解离，在体内被迅速消除C．仅存在于血液中D．在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡(正确答案)E．药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（） [单选题] * A．药物的吸收速度不同B．药物的消除速度不同C．药物的分布容积不同D．药物的分布速度不同(正确答案)E．药物的达峰时间不同。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案卷4

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她全文为Word 可编辑，若为PDF 皆为盗版，请谨慎购买！中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.关于试验动物的选择，以下哪些说法不正确?()A 、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B 、尽量在清醒状态下试验C 、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D 、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物E 、建议首选非啮齿类动物2.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：() A 、1000倍 B 、91倍 C 、10倍 D 、1/10倍 E 、1/100倍3.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中，特殊人群通常指的是哪些人群?4.单室模型血管外给药计算ka 的两种方法分别为()和()。

5.何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究?6.双室模型中，将机体分为两个房室，分别称为()、()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

() T 、对 F 、错8.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

() T 、对 F 、错9.名词解释：非线性动力学10.阿托品(生物碱)的pKa=9.65，若提高血液和尿液pH ，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。

()T 、对F 、错第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：B3.参考答案： 1、肝功能损害患者； 2、肾功能损害患者； 3、老年人； 4、儿童4.参考答案：残数法，W-N 法5.参考答案：虽肝脏不是药物活性代谢物的主要消除途径，但药物的治疗范围窄等情况下，需考虑进行肝功能损害患者的药代动力学研究，并与健康志愿者的药代动力学结果进行比较，为临床合理用药提供依据。

药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析)

药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．生物利用度：A．与曲线下面积成正比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．是口服吸收的量与服药量之比正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学2．药物清除率(Cl)：A．是单位时间内药物被消除的百分率B．其值与消除速率有关C．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净D．其值与药物剂量大小无关E．其值与血药浓度有关正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学3．下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A．增加剂量能升高峰值B．定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关C．剂量大小可影响峰值到达时间D．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E．定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学4．影响药物体内分布的因素有：A．局部器官血流量B．血脑屏障作用C．给药途径D．药物的脂溶性和组织亲和力E．胎盘屏障作用正确答案：A,B,D,E解析：本题考查影响药物在体内分布的因素。

吸收指药物由给药部位入血的过程，而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，不再影响吸收，但不易跨膜转运。

知识模块：药物代谢动力学5．影响药物分布的因素是：A．组织亲和力B．药物剂型C．药物理化性质D．组织器官血流量E．血浆蛋白结合率正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学6．肝药酶表现为：A．易受药物的诱导B．个体差异大C．反应专属性能强D．不易受药物抑制E．使多数药物灭活正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物代谢动力学7．t1/2：A．按一级动力学规律消除的药，其t1/2是固定的B．一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢D．t1/2可作为制定给药方案的依据E．一般是指血浆药物浓度下降一半的量正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物代谢动力学8．药物被动转运：A．是药物从浓度高侧向低侧扩散B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量而需载体D．不受饱和限速与竞争性抑制的影响E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物代谢动力学9．药酶诱导剂：A．加速本身被肝药酶代谢B．使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C．使肝药酶活性增加D．加速被肝药酶转化的药物的代谢E．使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低正确答案：A,C,D,E解析：本题考查影响药物排泄的因素。

中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题

(单选题) 1: 细胞液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞B: 解离多,易进入细胞C: 解离多,不易进入细胞D: 解离少,不易进入细胞E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代动力学对受试者例数的要每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。

中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题

(单选题) 1: 细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞内B: 解离多,易进入细胞内C: 解离多,不易进入细胞内D: 解离少,不易进入细胞内E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。

中国医科大学2017年7月测验《药物代谢动力学》考查课试题

中国医科大学2017年7月测验《药物代谢动力学》考查课试题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：() CA. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失满分：1 分2. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？() EA. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确满分：1 分3. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() AA. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大满分：1 分4. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？() EA. 准确度和精密度B. 重现性和稳定性C. 特异性和灵敏度D. 方法学质量控制E. 以上皆需要考察满分：1 分5. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?() EA. 峰时间B. 峰浓度C. 药时曲线下面积D. 生物利用度E. 以上都不是满分：1 分6. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：() BA. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长7. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净DA. 2dB. 1dC. 0．5dD. 5dE. 3d满分：1 分8. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（） CA. 50%B. 60%C. 63．2%D. 73．2%E. 69%满分：1 分9. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（） BA. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k10. 药物的t1/2是指：() AA. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间E. 药物的最高血浓度下降一半所需的时间满分：1 分11. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() AA. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等满分：1 分12. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：() CA. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h满分：1 分13. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？() BA. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物满分：1 分14. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？() EA. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行满分：1 分15. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：() EA. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体满分：1 分16. pKa是指：() CA. 血药浓度下降一半所需要的时间B. 50%受体被占领时所需的药物剂量C. 弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD. 解离常数E. 消除速率常数满分：1 分17. 肝药酶的特征为：() EA. 专一性高,活性高,个体差异小B. 专一性高,活性高,个体差异大C. 专一性高,活性有限,个体差异大D. 专一性低,活性有限,个体差异小E. 专一性低,活性有限,个体差异大满分：1 分18. 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：() DA. 1～2个t1/2B. 2～3个t1/2C. 3～4个t1/2D. 4～5个t1/2E. 2～4个t1/2满分：1 分19. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：() CA. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法满分：1 分20. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：() AA. 其原有效应减弱B. 其原有效应增强C. 产生新的效应D. 其原有效应不变E. 其原有效应被消除满分：1 分二、简答题（共 8 道试题，共 40 分。

《药物代谢动力学》

中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题一、单选题共20题，20分1药物转运最常见的形式是：()A滤过B简单扩散C易化扩散D主动转运E以上都不是我的答案：B2影响药物在体内分布的因素有：()A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液pH和药物的解离度E所有这些我的答案：E3促进药物生物转化的主要酶系统是：()A葡糖醛酸转移酶B单胺氧化酶C肝微粒体混合功能酶系统D辅酶ⅡE水解酶我的答案：C4SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A体外研究法B体内研究法C药动学评价方法D药效学评价方法E临床比较试验法我的答案：C5某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A1000倍B91倍C10倍D1/10倍E1/100倍我的答案：B6按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A随给药剂量而变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长我的答案：B7多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：() A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸E高密度脂蛋白我的答案：A8下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的() A空白生物样品色谱B空白样品加已知浓度对照物质色谱C用药后的生物样品色谱D介质效应E内源性物质与降解产物的痕量分析我的答案：E9若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上() A4B6C8D12E以上都不对我的答案：E10零阶矩的数学表达式为：()AAUC0→n+λBAUC0→n+cn·λCAUC0→n+cnλDAUC0→n+cnEAUC0→∞+cn我的答案：C11在碱性尿液中弱碱性药物：()A解离少,再吸收少,排泄快B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收多,排泄慢D排泄速度不变E解离多,再吸收多,排泄慢12恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A1～2个t1/2B2～3个t1/2C3～4个t1/2D4～5个t1/2E2～4个t1/2我的答案：D13pKa是指：()A血药浓度下降一半所需要的时间B50%受体被占领时所需的药物剂量C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD解离常数E消除速率常数我的答案：C14静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()A消除速率常数B表观分布容积C滴注速度D滴注时间E滴注剂量我的答案：D15在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种() A大鼠B小鼠C豚鼠D家兔E犬我的答案：D16经口给药,不应选择下列哪种动物()A大鼠B小鼠C犬D猴E兔我的答案：E17静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A0．05LB2LC5LD20LE200L我的答案：D18细胞内液的pH约7．0,细胞外液的pH为7．4,弱酸性药物在细胞外液中：() A解离少,易进入细胞内B解离多,易进入细胞内C解离多,不易进入细胞内D解离少,不易进入细胞内E以上都不对我的答案：C19标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内() A±20%以内B±10%以内C±15%以内D±8%以内E以上都不是我的答案：A20房室模型的划分依据是：()A消除速率常数的不同B器官组织的不同C吸收速度的不同D作用部位的不同E以上都不对我的答案：A二、名词解释共5题，15分1、被动转运是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。

中国医科大学2017年3月考试《药物代谢动力学》考查课试题

1.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A.芳香族的羟基化B.醛的脱氢反应C.水合氯醛的还原反应D.葡糖醛酸结合E.水解反应2.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等3.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体4.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pK a 接近哪个数值？()A.2B.3C.4D.5E.66.药物经肝脏代谢转化后均：()A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大7.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除8.药物的吸收与哪个因素无关？()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环9.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对10.地高辛t 1/2 为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d11.按t 1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数12.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是13.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性14.零阶矩的数学表达式为：（）A.AUC 0→n +λB.AUC 0→n +c n ·λC.AUC 0→n +c n λD.AUC 0→n +c nE.AUC 0→∞ +c n15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t 1/2 等于哪一常数与MRT iv 之积?（）A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．69316.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法17.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A.5～7例B.6～10例C.10～17例D.8～12例E.7～9例18.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A.10B.7C.9D.12E.819.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年龄在18~45岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法2 判断题21.吗啡(pK a =8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。

中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题

中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：() CA. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失满分：1 分2. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？() EA. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确满分：1 分3. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() AA. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大7. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净DA. 2dB. 1dC. 0．5dD. 5dE. 3d满分：1 分8. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（） CA. 50%B. 60%C. 63．2%D. 73．2%E. 69%满分：1 分9. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（） BA. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k满分：1 分10. 药物的t1/2是指：() AA. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间E. 药物的最高血浓度下降一半所需的时间满分：1 分11. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() AA. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等满分：1 分12. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：() CA. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h满分：1 分13. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？() BA. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物满分：1 分14. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？() EA. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行满分：1 分15. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：() EA. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体满分：1 分16. pKa是指：() CA. 血药浓度下降一半所需要的时间B. 50%受体被占领时所需的药物剂量C. 弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD. 解离常数E. 消除速率常数满分：1 分17. 肝药酶的特征为：() EA. 专一性高,活性高,个体差异小B. 专一性高,活性高,个体差异大C. 专一性高,活性有限,个体差异大D. 专一性低,活性有限,个体差异小E. 专一性低,活性有限,个体差异大满分：1 分18. 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：() DA. 1～2个t1/2B. 2～3个t1/2C. 3～4个t1/2D. 4～5个t1/2E. 2～4个t1/2满分：1 分19. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：() CA. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法满分：1 分20. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：() AA. 其原有效应减弱B. 其原有效应增强C. 产生新的效应D. 其原有效应不变E. 其原有效应被消除满分：1 分二、简答题（共 8 道试题，共 40 分。