2018年10月福建省自考01761药剂学(二)试题及答案含评分标准

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自考医学考试药剂学二(习题卷2)

自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共67题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝2.[单选题]肥皂属于（）A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂3.[单选题]非处方药的专有标识是（）A)RxB)OTCC)DDSD)CTO4.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂5.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应，栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口（）A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好6.[单选题]吐温80的HLB值为l2，其可作为（）A)O／W乳化剂B)W／O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂7.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水C)丙二醇D)脂肪油8.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用D)可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效9.[单选题]复方碘口服溶液处方中，加人碘化钾的目的是A)乳化剂B)助溶剂C)潜溶剂D)增溶剂10.[单选题]下列有关包合物特点的叙述，错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化11.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上12.[单选题]关CRH的描述，错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大，愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性13.[单选题]为增加片剂的体积和重量，应加入A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂14.[单选题]下列有关膜剂的叙述，错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用，不能口服15.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮16.[单选题]下列有关CRH的描述，错误的是（）A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大，愈不易吸湿17.[单选题]下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠18.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力19.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水D)原水经去离子处理所得的水20.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成21.[单选题]药材中的成分不包括A)有效成分B)低效成分C)辅助成分D)无效成分22.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用23.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指（）A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似24.[单选题]增溶剂是指具有增溶能力的A)溶剂（）C)表面活性剂（）D)混合溶剂25.[单选题]注射用青霉素粉针剂，临用前应加入A)注射用水B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水26.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄27.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是（）A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力28.[单选题]小剂量药物的片剂，需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查29.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束30.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理D)0.22txm滤膜滤除31.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片32.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球33.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响34.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂35.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性36.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度（）（）D)降低浸出压力37.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度38.[单选题]下列有关气雾剂的叙述错误的是A)气雾剂是气体剂型B)气雾剂起局部治疗作用C)气雾剂具有速效和定位的作用D)气雾剂使用方便，剂量可控39.[单选题]汤剂的制备方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)精制法40.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比D)水、油两相的密度比41.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法，在相同用量下，就溶出速率而言，下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法42.[单选题]下列选项与混悬剂稳定性无关的是A)絮凝B)转相C)微粒沉降D)微粒荷电与水化43.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度44.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳，可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂45.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水46.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号47.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是（）A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温48.[单选题]关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45％B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大，容积由大到小49.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层50.[单选题]复方氯化钠注射液属于（）A)胶体输液B)含药输液C)电解质输液D)营养输液51.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS52.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂53.[单选题]下列有关散剂的叙述，错误的是A)适合小儿服用B)制备简单C)起效快D)适用刺激性药物54.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂55.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响56.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水57.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法58.[单选题]注射液要求的pH值范围是（）A)3.0～8.0C)4.0～9.0D)4.0～10.O59.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性60.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性61.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中，常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林62.[单选题]外科输血的适应症中，急性出血需要输血时，失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%63.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次E)每分钟至少140次64.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体，弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带，内含脐动脉、脐静脉及胶样物质65.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒B)清肝泻热利湿C)利湿清热解毒D)凉营清热解毒E)凉营泻火解毒A)经济B)提高疗效C)使用合理D)减少不良反应E)以上都是67.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎第2部分：多项选择题，共3题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。

自考药剂学试题及答案

自考药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的化学合成D. 药物的分析检验答案：C2. 药剂学中，药物的稳定性主要指的是：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 以上都是答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 口服液C. 颗粒剂D. 糖浆剂答案：C4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的副作用相同答案：C5. 药物的剂型设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的理化性质B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 患者的年龄答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的溶解度是指药物在______溶剂中溶解的量。

答案：一定量2. 药物的释放速率是指药物在______时间内从制剂中释放的量。

答案：一定时间3. 药物的生物利用度是指药物在______体内达到有效浓度的程度。

答案：生物体4. 药物的稳定性试验通常包括______试验和加速试验。

答案：长期5. 药物的制剂工艺设计需要考虑的因素包括______、药物的稳定性和制剂的安全性。

答案：药物的溶解性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。

答案：药物制剂的分类主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。

固体制剂如片剂、胶囊剂，具有稳定性好、便于储存和运输的特点；液体制剂如口服液、注射剂，具有便于吸收、剂量准确的特点；半固体制剂如软膏剂、乳膏剂，具有便于局部应用的特点；气体制剂如气雾剂，具有便于吸入、快速起效的特点。

2. 阐述药物的生物等效性评价的重要性。

答案：药物的生物等效性评价对于确保药物疗效的一致性和安全性至关重要。

它能够确保不同生产厂家生产的同一种药物在体内具有相同的疗效和安全性，从而保障患者用药的可靠性。

药剂学二自考试题及答案

药剂学二自考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的合成C. 药物的剂型D. 药物的临床应用答案：B2. 药物制剂中，哪种剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 糖浆剂C. 片剂D. 口服液答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 药物的物理形态答案：D4. 下列哪种辅料不是用于增加药物的稳定性？A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 着色剂D. 增溶剂答案：C5. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学成分相同B. 药物的疗效相同C. 药物的剂量相同D. 药物的剂型相同答案：B6. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B7. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D8. 下列哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要长期维持血药浓度的药物B. 需要快速起效的药物C. 需要定时给药的药物D. 需要减少给药次数的药物答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的分布情况答案：C10. 药物制剂的稳定性试验不包括：A. 加速试验B. 长期试验C. 临床试验D. 影响因素试验答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物制剂的辅料包括以下哪些类型？A. 填充剂B. 稳定剂C. 赋形剂D. 防腐剂答案：ABCD2. 药物的稳定性可以受到哪些因素的影响？A. pHB. 温度C. 光线D. 氧气答案：ABCD3. 药物制剂的质量评价指标包括：A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 溶出速率D. 微生物限度答案：ABCD4. 药物的给药途径可以影响：A. 药物的吸收速度B. 药物的生物利用度C. 药物的副作用D. 药物的疗效答案：ABCD5. 药物制剂的设计需要考虑的因素包括：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床用药的重要性。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物原料答案：D2. 药物制剂中常用的稳定剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 增溶剂D. 着色剂答案：B3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学等价性B. 药物的物理等价性C. 药物的疗效等价性D. 药物的剂量等价性答案：C4. 药物制剂的配伍禁忌是指：A. 药物与辅料的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物与环境因素的相互作用5. 药物制剂的溶出速率是指：A. 药物在体内的吸收速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体外的溶解速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C6. 药物制剂的稳定性试验主要研究：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物制剂的崩解时限是指：A. 药物在体内崩解的时间B. 药物在体外崩解的时间C. 药物在体内释放的时间D. 药物在体外释放的时间答案：B8. 药物制剂的渗透压调节剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D9. 药物制剂的pH调节剂是：B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D10. 药物制剂的无菌制剂是指：A. 药物制剂中不含微生物B. 药物制剂中不含细菌C. 药物制剂中不含病毒D. 药物制剂中不含真菌答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中常用的辅料包括：A. 填充剂B. 崩解剂C. 防腐剂D. 稳定剂答案：ABCD2. 药物制剂的稳定性影响因素包括：A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：ABCD3. 药物制剂的生物等效性评价包括：A. 血药浓度B. 药效学C. 药物动力学D. 药物的安全性答案：ABC4. 药物制剂的溶出度测定方法有：A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 毛细管法答案：ABC5. 药物制剂的崩解度测定方法包括：A. 篮法B. 桨法C. 压力法D. 流池法答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的剂型选择与药物的疗效无关。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学性质B. 药物的制备和应用C. 药物的生物效应D. 药物的临床使用答案：B2. 药物的生物等效性是指：A. 两个药物制剂在体内吸收速度和程度相同B. 两个药物制剂在体外溶解速度相同C. 两个药物制剂在体内分布相同D. 两个药物制剂在体内代谢相同答案：A3. 药物制剂的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内吸收的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内代谢的稳定性答案：A4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案：B5. 以下哪个是缓释制剂的特点？A. 快速释放药物B. 缓慢释放药物C. 药物立即释放D. 药物在特定时间释放答案：B6. 药物的溶解度对药物制剂的影响是：A. 增加药物的副作用B. 影响药物的稳定性C. 影响药物的生物利用度D. 增加药物的疗效答案：C7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 增加药物的剂量B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的口味D. 以上都是答案：D8. 药物制剂的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 粉碎B. 混合C. 包装D. 灭菌答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度答案：A10. 药物制剂的临床前评价包括：A. 药物的化学性质研究B. 药物的生物等效性研究C. 药物的安全性评价D. 药物的疗效评价答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的剂型包括________、________、________等。

答案：片剂、胶囊剂、注射剂2. 药物制剂的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。

答案：加速试验、长期试验、中间条件试验3. 药物制剂的生物等效性评价主要通过_______来确定。

自考医学考试药剂学二(习题卷2)

自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共168题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂2.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂3.[单选题]一般情况下制备软胶囊时，干明胶:干增塑剂:水的质量比是A)1:0.3:1B)1:0.5:1C)1:0.7:1D)1:0.9:14.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂B)螯合剂C)渗透压调节剂D)乳化剂5.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用6.[单选题]下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是A)微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B)不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C)凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D)溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC-Na7.[单选题]可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于C)40°D)50°8.[单选题]热原的检查方法包括有A)人的体温测量法B)赞试验法C)蛋白质测定法D)热原培养法9.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80B)Tween60C)PluronicF-68D)十二烷基硫酸钠10.[单选题]下列对胶褒剂的叙述，错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快11.[单选题]下列属于低分子溶液剂的是A)芳香水剂B)明胶溶液C)鱼肝油乳剂D)炉甘石洗剂12.[单选题]真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般（）A)<1nmB)<100nmC)>1μmD)<1μm13.[单选题]以下关于缓解、控释制剂的叙述，错误的是A)缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B)缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C)定位给药属于控释制剂D)溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂14.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾15.[单选题]下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A)可灵活调节给药方案B)可避免或减小峰谷现象C)用最小剂量达到最大药效16.[单选题]最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A)HLB值在1～3B)HLB德在3～8C)HLB值在8～16D)HLB值在13～I617.[单选题]下列有关渗透压叙述，错误的是A)5％葡萄糖溶液为等渗溶液B)静脉注射必须调节到等渗C)高渗溶液使得红细胞发生萎缩D)0.9％氯化钠溶液为等渗溶液18.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化19.[单选题]对栓剂的基质要求包括()A)必须是亲脂的油脂性基质B)必须是亲水的可溶性基质C)室温时有适宜硬度，在体温下熔融D)必须是乳剂型基质20.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号21.[单选题]经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A)增加塑性B)润滑作用C)促进药物透皮吸收D)增加主药的稳定性22.[单选题]下列有关滴丸的叙述，不正确的是（）A)适用于较大剂量的药物B)可增加药物的稳定性C)液体药物可以制成固体滴丸D)根据需要可制成外用和缓控释滴丸23.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色24.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型25.[单选题]与缓释、控释制剂的优点不符合的是（）A)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用B)可避免血药浓度峰谷现象，有利于降低毒副作用C)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高D)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性26.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性27.[单选题]配制2％盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml，用氯化钠调节等渗，需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.483928.[单选题]同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物29.[单选题]药剂学上所指的热原是指（）A)脂多糖B)病毒C)细菌D)细胞壁30.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS31.[单选题]混悬剂的稳定剂中包括A)乳化剂B)润滑剂C)絮凝剂D)崩解剂32.[单选题]药物透皮吸收是指（）A)药物通过表皮到达深组织B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C)药物通过表皮在用药部位发挥作用33.[单选题]液态药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系是A)糖浆剂B)乳剂C)溶胶剂D)高分子溶液剂34.[单选题]主要作用是增加片剂重量或体积的辅料称为A)润滑剂B)崩解剂C)稀释剂D)黏合剂35.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂36.[单选题]下列有关包合物特点的叙述，错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化37.[单选题]最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A)凡士林B)羊毛脂C)乳剂型基质D)水溶性基质38.[单选题]下列不属于膜剂成膜材料的是A)虫胶B)EVAC)PVAD)PEG39.[单选题]热压灭菌应使用A)高压饱和水燕气B)湿饱和蒸气C)过热蒸气D)干热空气40.[单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度41.[单选题]注射用青霉素粉针剂，临用前应加入C)去离子水D)灭菌注射用水42.[单选题]提取中药挥发油常选用的方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)水蒸汽蒸馏法43.[单选题]软膏剂的质量评定项目不包括A)稠度的测定B)刺激性的检测C)药物释放、穿透及吸收的评定D)溶出度的测定44.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP45.[单选题]排除粒子间空隙，不排除粒子本身细小孔隙，测得容积，求得的密度称A)真密度B)颗粒密度C)堆密度D)松密度46.[单选题]下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A)浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B)有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C)将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D)温度越高，浸出越好47.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮48.[单选题]影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60％B)70％C)80％D)90％49.[单选题]关于混合的叙述不正确的是A)混合的目的是使含量均匀B)混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C)等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合50.[单选题]注射剂的灭菌验证要求A)F0值大于8B)F0值等于8C)F0值等于10D)F0值大于1051.[单选题]与混悬微粒沉降速率成反比的因素是（）A)混悬微粒的半径平方B)混悬微粒的直径C)混悬微粒的密度D)分散介质的黏度52.[单选题]治疗咽喉疾病的最适剂型是A)口含片B)咀嚼片C)包衣片D)植入片53.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t54.[单选题]下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是（）A)卵磷脂B)吐温C)脂肪酸甘油酯D)碱金属皂55.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法，在相同用量下，就溶出速率而言，下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法B)外加法>内外加入法>内加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法56.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“共沉淀物”类型中，药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态C)离子状态D)无定形状态57.[单选题]下列热原的性质的叙述正确的是（）A)水不溶性B)可挥发性C)不耐热D)活性炭可吸附58.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是C)20minD)30min59.[单选题]眼用药物的吸收途径是A)角膜和巩膜B)角膜和结膜C)结膜和虹膜D)晶状体60.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂61.[单选题]吐温80的HLB值为l2，其可作为（）A)O／W乳化剂B)W／O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂62.[单选题]下列叙述正确的是A)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B)滴丸基质容纳液态药物量很小C)滴丸可内服，也可外用D)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用63.[单选题]用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是A)1:2:1B)2:2:1C)3:2:1D)4:2:164.[单选题]关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A)数值均大于1B)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D)两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关65.[单选题]微囊质量评价不包括A)形态与粒径B)载药量C)包封率D)含量均匀度66.[单选题]最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标为A)含量均匀度B)崩解度C)片重差异67.[单选题]下列具有县点的表面活性剂是A)十二烷基硫酸钠B)三乙醇胺皂C)司盘D)泊洛沙姆68.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一69.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是（）A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力70.[单选题]下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠71.[单选题]关于空气净化技术的叙述错误的是A)层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B)空气处于层流状态，室内不易积尘C)层流净化分为水平层流和垂直层流D)层流常用于100级的洁净区72.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力73.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖74.[单选题]交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂75.[单选题]关于注射剂的配制方法叙述正确的是C)原料质量好时宜采用浓配法D)通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用76.[单选题]头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI，欲使其等渗，需加入氯化钠A)0.36gB)0.61gC)42gD)1.42g77.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl8878.[单选题]脂质体用作抗癌药物载体所具有的特点是（）A)淋巴系统定向性B)具有较好的稳定性C)对正常组织细胞的亲和性D)药物包封T-11质体后可快速释放79.[单选题]根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A)该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B)该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C)该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D)该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在80.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同81.[单选题]影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是（）A)25℃B)40℃C)60℃D)100℃82.[单选题]软膏剂的类脂类基质不包括A)羊毛脂B)石蜡C)蜂蜡D)硅酮83.[单选题]从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中三部收载（）A)收载中药B)收载化学药品C)植物油脂84.[单选题]某药分解为一级反应，t1/2=1000天，则有效期为A)657天B)490天C)304天D)152天85.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂86.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A)磷酸可待因糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)鱼肝油乳剂D)青霉素冻干粉针87.[单选题]药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴，是()A)物理过程B)化学过程C)氧化过程D)络合过程88.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2～8hC)24～48hD)>48h89.[单选题]注射剂pH值一般控制的范围是A)3～8B)3～10C)4～9D)5～990.[单选题]有关气雾剂的正确表述是A)气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B)气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C)目前使用的抛射剂多为压缩气体D)气雾剂具有长效作用91.[单选题]下列制备注射用水的流程，最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水92.[单选题]脂质体是指（）A)将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊C)将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D)将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊93.[单选题]空气净化的最高标准是A)100000级B)10000级C)1000级D)100级94.[单选题]中药丸剂的优点是A)奏效快B)服用量大C)作用缓和持久D)生物利用度高95.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用D)可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效96.[单选题]注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A)助滤B)脱色C)除菌D)吸附热原97.[单选题]冰点降低数据法原理是A)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低0.52℃，即与血浆等渗B)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低-0.52℃，即与血浆等渗C)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至0.52℃，即与血浆等渗D)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至-0.52℃，即与血浆等渗98.[单选题]不是非均相液体制剂的为A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂99.[单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A)胶囊剂可外用也可内服B)胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C)胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D)胶囊中可装入刺激性药物100.[单选题]肥皂属于（）A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂101.[单选题]下列淀粉在片剂中的作用错误的是A)填充剂B)淀粉浆为黏合剂C)崩解剂D)润滑剂102.[单选题]崩解剂是指A)有助于润湿片剂的物质B)有助于片剂粘结的物质C)有助于物料流动的物质D)能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质103.[单选题]下列不属于润滑剂的是A)石蜡B)微粉硅胶C)硬脂酸镁D)聚乙二醇104.[单选题]为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A)加表面活性剂B)恰当地升高温度C)保持较高的浓度梯度D)药材粉碎得越细越好105.[单选题]下列不属于水溶性凝胶基质的是A)明胶B)甲基纤维素C)海藻酸钠D)氢氧化铝106.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是（）A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性D)改变溶液体系的pH值107.[单选题]泡腾片是指（）A)用于产生气泡的片剂B)含有泡腾崩解剂的片剂C)含有起泡表面活性剂的片剂D)含有消泡表面活性剂的片剂108.[单选题]西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A)助悬剂B)稀释剂C)润湿剂D)絮凝剂109.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂C)吐温D)司盘110.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束111.[单选题]热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂112.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片113.[单选题]下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性114.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是（）A)阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用于杀菌剂和防腐剂B)表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D)表面活性剂只具有极性基团115.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC116.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上117.[单选题]关CRH的描述，错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大，愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性118.[单选题]适宜制成胶囊剂的药物特点是（）A)容易风化的药物B)容易潮湿的药物C)醇类溶液药物D)有不良嗅味药物119.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是（）A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆120.[单选题]综合法制备注射用水的工艺流程为A)原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B)原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C)原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D)原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水121.[单选题]下列有关溶胶剂稳定性的叙述，错误的是A)溶胶剂是热力学稳定体系B)溶胶剂是动力学稳定体系C)胶粒水化膜破坏，稳定性下降D)加入电解质，影响稳定性122.[单选题]灭菌参数Fo表示的意义是A)达到规定灭菌效果时所需要的时间B)在规定的时间内细菌的存活百分率C)达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D)达到规定灭菌效果时所需要的温度.123.[单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A)滴头的大小B)滴制速度C)胶丸的重量D)温度124.[单选题]注射剂中常用的金属离子络合剂是A)NaHC03B)NaClC)焦亚硫酸钠D)依地酸二钠125.[单选题]散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染126.[单选题]下列不是药材浸出过程阶段的是（）A)扩散C)解吸与溶解D)浸润与渗透127.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性128.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用129.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌130.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝131.[单选题]影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH值B)溶剂介电常数C)赋型剂或附加剂的影响D)水分、氧、金属离子和光线132.[单选题]制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层133.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法134.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指（）A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似135.[单选题]热压灭菌应使用（）A)湿热蒸汽B)干热蒸汽C)饱和蒸汽D)过热蒸汽136.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层137.[单选题]下列有关输液剂的叙述错误的是A)灭菌时一般预热20～30分钟B)可见异物合格后还需检查不溶性微粒C)从配制到灭菌不超过l2hD)灭菌时间应在达到灭菌温度后计算138.[单选题]不符合散剂制备方法的一股规律的为A)组分比例相差过大时，不用等量递加混合法B)组分堆密度差异大时，密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者C)含低共熔组分时，应避免共熔D)剂量小的毒剧药，应制成倍散139.[单选题]表面活性剂的增溶机制是由于形成了A)胶束B)络合物C)复合物D)配合物140.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应，栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口（）A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好141.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式142.[单选题]下列有关CRH的描述，错误的是（）A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大，愈不易吸湿143.[单选题]不能作注射剂溶媒的物质是A)PEG400D)二甲基亚砜144.[单选题]下列有关片剂制粒目的的叙述，错误的是A)避免粉末分层B)减小片重差异C)增加物料的可压性D)改善原辅料的流动性145.[单选题]下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是（）A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂146.[单选题]具有陆世点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类D)普郎尼克147.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度148.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)脂肪油149.[单选题]混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为（）A)10～15mVB)15～20mVC)20～25mVD)25～30Mv150.[单选题]注射液要求的pH值范围是（）A)3.0～8.0B)3.0～10.0C)4.0～9.0D)4.0～10.O151.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次152.[单选题]胃肠道手术病人，做肠道准备的时间是在术前A)1天B)2天C)3天D)4天E)5天153.[单选题]下列哪项是纤维胆道镜检查的并发症A)胆管炎B)胰腺炎C)出血D)十二指肠穿孔E)以上均是154.[单选题]疼痛程度的评估方法有A)3种B)4种C)5种D)6种E)7种155.[单选题]关于高血压脑病的特征，以下错误的是A)可发生于急进型高血压B)也可发生于妊娠中毒症C)临床表现以颅内压升高所致D)发生时常先有血压突然升高E)大多伴有急性肺水肿表现156.[单选题]外科输血的适应症中，急性出血需要输血时，失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%157.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中，常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林158.[单选题]下列哪项不是受精卵着床的条件A)透明带消失B)滋养细胞分化出合体滋养细胞C)囊胚与子宫内膜必须同步发育D)必须有足够的孕酮E)子宫内膜发生蜕膜变A)阵发性室上性心动过速B)阵发性室性心动过速C)心房扑动伴4:1房室传导D)窦性心动过速E)以上都不是160.[单选题]人体各组织系统，对缺氧最敏感的是A)心脏B)肝脏C)肾脏D)脑组织E)脾脏161.[单选题]输血的不良反应包括A)发热反应B)过敏反应C)溶血反应D)疾病传播E)以上都是162.[单选题]急性心肌梗死与心绞痛的临床表现，主要鉴别点是A)疼痛的部位B)疼痛持续时间长短C)疼痛的性质D)疼痛的程度E)是否合并休克163.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体，弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带，内含脐动脉、脐静脉及胶样物质164.[单选题]以下不属于缓慢性心律失常病因的是A)迷走神经张力降低B)器质性心脏病C)房室传导阻滞D)病态窦房结综合征E)应用洋地黄165.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎166.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒。

自考医学考试药剂学二(试卷编号121)

自考医学考试药剂学二(试卷编号121)1.[单选题]一般栓剂的贮存温度应为A)30℃以下B)20℃以下C)l0℃以下D)0℃以下答案:A解析:2.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案:A解析:3.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号答案:D解析:4.[单选题]配制2％盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml，用氯化钠调节等渗，需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.4839答案:C解析:5.[单选题]湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A)流通蒸汽B)过热蒸汽C)饱和蒸汽D)过饱和蒸汽6.[单选题]热压灭菌应使用（）A)湿热蒸汽B)干热蒸汽C)饱和蒸汽D)过热蒸汽答案:C解析:7.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水答案:A解析:8.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂答案:C解析:9.[单选题]氯化钠等渗当量是指A)与100g药物成等渗效应的氧化钠量B)与10g药物成等渗效应的氯化钠量C)与1g药物成等渗效应的氯化钠量D)与lg氯化钠成等渗效应的氯化钠量答案:C解析:10.[单选题]同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物答案:B解析:D)溶液剂答案:D解析:12.[单选题]注射剂灭菌效果最可靠的方法是A)流通蒸汽灭菌法B)紫外线灭菌法C)干热灭菌法D)热压灭菌法答案:D解析:13.[单选题]肌内注射的特点包括()A)常用于过敏性试验B)剂量可多达几千毫升C)有一定的延效作用D)营养型乳液的最佳给药方式答案:C解析:14.[单选题]关于混合的叙述不正确的是A)混合的目的是使含量均匀B)混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C)等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合D)混合时间越长混合效果一定越好答案:D解析:15.[单选题]下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A)浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B)有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C)将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D)温度越高，浸出越好答案:D解析:16.[单选题]冷冻干燥的条件是解析:17.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂B)新洁尔灭（）C)吐温D)司盘答案:A解析:18.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上答案:D解析:19.[单选题]用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是A)1:2:1B)2:2:1C)3:2:1D)4:2:1答案:D解析:20.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是（）A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆答案:C解析:21.[单选题]等渗调节的冰点降低数据法原理是（）A)任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗B)任何溶液其冰点降低到0.52℃，即与血浆等渗解析:22.[单选题]下列热原的性质的叙述正确的是（）A)水不溶性B)可挥发性C)不耐热D)活性炭可吸附答案:D解析:23.[单选题]脂质体是指（）A)将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊B)将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊C)将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D)将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊答案:A解析:24.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂答案:D解析:25.[单选题]下列不能用作助悬剂的是A)硅皂土B)西黄蓍胶C)硬脂酸钠D)海藻酸钠答案:C解析:26.[单选题]O/W型乳膏基质中必须加入的附加剂是（）A)保湿剂B)抗氧剂C)着色剂D)透皮促进剂27.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于外界因素的是A)基质（）B)溶液pH值C)氧气D)辅料答案:C解析:28.[单选题]热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂答案:C解析:29.[单选题]对栓剂的基质要求包括()A)必须是亲脂的油脂性基质B)必须是亲水的可溶性基质C)室温时有适宜硬度，在体温下熔融D)必须是乳剂型基质答案:C解析:30.[单选题]混悬剂的稳定剂中包括A)乳化剂B)润滑剂C)絮凝剂D)崩解剂答案:C解析:31.[单选题]注射剂中常用的金属离子络合剂是A)NaHC03B)NaClC)焦亚硫酸钠D)依地酸二钠答案:D解析:A)十二烷基硫酸钠B)三乙醇胺皂C)司盘D)泊洛沙姆答案:D解析:33.[单选题]湿热灭菌法中不包括A)沸水灭菌B)流通蒸汽灭菌C)饱和蒸汽灭菌D)微波灭菌答案:D解析:34.[单选题]不属于湿法制粒的方法是A)过筛制粒B)滚压法制粒C)流化床制粒D)高速搅拌制粒答案:B解析:35.[单选题]下列有关表面活性剂的叙述，正确的是A)表面活性剂使界而表面张力急剧升高B)起昙是所有的表面活性剂的特性C)表而活性剂的HLB值越小，亲水性越大D)表面活性剂的HLB值改变与乳剂的转相相关答案:D解析:36.[单选题]药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴，是()A)物理过程B)化学过程C)氧化过程D)络合过程答案:A解析:37.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“简单低共熔混合物”类型中，药物在载体材料中的分B)分子状态C)离子状态D)无定形状态答案:A解析:38.[单选题]关于注射剂的配制方法叙述正确的是A)原料质量不好时宜采用稀配法B)溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C)原料质量好时宜采用浓配法D)通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用答案:D解析:39.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片答案:A解析:40.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响答案:B解析:41.[单选题]下列有关浸出药剂特点的叙述，错误的是A)以乙醇作溶媒B)药效缓和持久C)服药体积减少，使用方便D)有利于发挥药材成分的多效性答案:A解析:42.[单选题]为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A)加表面活性剂D)药材粉碎得越细越好答案:D解析:43.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用答案:C解析:44.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度答案:A解析:45.[单选题]热原的检查方法包括有A)人的体温测量法B)赞试验法C)蛋白质测定法D)热原培养法答案:B解析:46.[单选题]下列属于极性溶剂的是A)液体石蜡B)甘油C)丙二醇D)脂肪油答案:B解析:47.[单选题]滴丸制备过程中药物与基质加热熔化后，需要滴入到不相混溶的（）A)冷凝液中B)囊材中C)基质中解析:48.[单选题]下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性答案:D解析:49.[单选题]下列有关注射剂的叙述错误的是A)注射剂均为澄明溶液B)适用于不宜口服的药物C)可产生局部作用D)疗效确切可靠，起效迅速答案:A解析:50.[单选题]下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠答案:C解析:51.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂答案:A解析:52.[单选题]片剂包衣的目的不正确的是A)提高药物的稳定性B)控制药物在胃肠道的释放位置C)遮盖药物的不良气味D)避免药物的首过效应答案:D53.[单选题]以下关于缓解、控释制剂的叙述，错误的是A)缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B)缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C)定位给药属于控释制剂D)溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂答案:D解析:54.[单选题]下列可用作增溶剂的是A)甘油B)硬脂酸C)碘化钾D)十二烷基硫酸钠答案:D解析:55.[单选题]下列属于油溶性抗氧剂的是（）A)生育酚B)维生素CC)硫脲D)半胱氨酸答案:A解析:56.[单选题]下列有关输液剂的叙述错误的是A)灭菌时一般预热20～30分钟B)可见异物合格后还需检查不溶性微粒C)从配制到灭菌不超过l2hD)灭菌时间应在达到灭菌温度后计算答案:C解析:57.[单选题]泡腾片是指（）A)用于产生气泡的片剂B)含有泡腾崩解剂的片剂C)含有起泡表面活性剂的片剂D)含有消泡表面活性剂的片剂答案:B解析:B)低效成分C)辅助成分D)无效成分答案:B解析:59.[单选题]下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A)生物利用度一般较片剂高B)可避免肝脏的首过效应C)可提高药物的稳定性D)可掩盖药物的不良臭味答案:B解析:60.[单选题]环糊精包合物的包合过程是A)化学过程B)物理过程C)扩散过程D)溶出过程答案:B解析:61.[单选题]超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于（）A)50％B)60％C)75％D)90％答案:D解析:62.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性答案:C解析:63.[单选题]药物透皮吸收是指（）A)药物通过表皮到达深组织D)药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程答案:D解析:64.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度（）（）D)降低浸出压力答案:B解析:65.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片答案:C解析:66.[单选题]下列有关片剂制粒目的的叙述，错误的是A)避免粉末分层B)减小片重差异C)增加物料的可压性D)改善原辅料的流动性答案:A解析:67.[单选题]构成脂质体膜材的成分主要是A)磷脂与聚合物B)磷脂与胆固醇C)胆固醇与聚合物D)卵磷脂与脑磷脂答案:B解析:68.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“共沉淀物”类型中，药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态解析:69.[单选题]变性蛋白质的特点是A)黏度下降B)丧失原有的生物活性C)颜色反应减弱D)溶解度增加答案:B解析:70.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指（）A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似答案:D解析:71.[单选题]下列关于剂型的叙述中，错误的是（）A)剂型是药物供临床应用的形式B)同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C)药物剂型必须与给药途径相适应D)同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的答案:D解析:72.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是（）A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力答案:D解析:73.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式74.[单选题]药剂学上所指的热原是指（）A)脂多糖B)病毒C)细菌D)细胞壁答案:A解析:75.[单选题]小剂量药物的片剂，需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查答案:C解析:76.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂答案:D解析:77.[单选题]下列对增溶剂的叙述中错误的是（）A)增溶剂的适宜HLB值为7～9B)增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C)增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D)存在增溶剂时，抑菌剂必须增大用量答案:A解析:78.[单选题]膜剂的局限性缺点是A)生产中没有粉尘飞扬B)体积小质量轻C)载药量小，只适合于小剂量药物D)成膜材料价格便宜答案:C解析:B)崩解剂C)稀释剂D)黏合剂答案:C解析:80.[单选题]在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为A)加速试验B)长期试验C)恒速试验D)影响因素试验答案:B解析:81.[单选题]灭菌参数Fo表示的意义是A)达到规定灭菌效果时所需要的时间B)在规定的时间内细菌的存活百分率C)达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D)达到规定灭菌效果时所需要的温度.答案:A解析:82.[单选题]下列有关包合物特点的叙述，错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化答案:C解析:83.[单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A)胶囊剂可外用也可内服B)胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C)胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D)胶囊中可装入刺激性药物答案:B解析:84.[单选题]助溶剂的特点有C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束答案:B解析:85.[单选题]头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI，欲使其等渗，需加入氯化钠A)0.36gB)0.61gC)42gD)1.42g答案:C解析:86.[单选题]从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中三部收载（）A)收载中药B)收载化学药品C)植物油脂D)生物制品答案:D解析:87.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水答案:D解析:88.[单选题]十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A)阳离子表面活性剂B)阴离子表面活性剂C)非离子表面活性剂D)两性离子表面活性剂答案:B解析:89.[单选题]下列制剂不得添加抑菌剂的是A)用于全身治疗的栓剂D)用于全身治疗的软膏剂答案:C解析:90.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾答案:D解析:91.[单选题]制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层答案:C解析:92.[单选题]影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A)55001xB)45001xC)35001xD)25001x答案:B解析:93.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化答案:B解析:94.[单选题]本身没有黏性，但能诱发待制粒物料黏性的液体称为()A)稀释剂B)黏合剂C)润湿剂解析:95.[单选题]影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60％B)70％C)80％D)90％答案:D解析:96.[单选题]制剂是指A)以剂型制成的具体药品B)医药品的不同形态，如片剂C)药物的传递系统D)药品的活性成分答案:A解析:97.[单选题]制备缓释、控释制剂的药物要求A)在胃肠道有特定的吸收部位B)半衰期很短(<1h)C)溶解度大于0.1mg／mlD)通过主动转运吸收的药物答案:C解析:98.[单选题]潜溶剂提高药物溶解度的机理是改变溶剂的A)介电常数B)临界胶束浓度C)解离常数D)pH值答案:A解析:99.[单选题]眼用散一般应全部通过的药筛是（）A)3号筛B)4号筛C)6号筛D)9号筛答案:D100.[单选题]下列关于固体分散体的叙述中，错误的是（）A)药物在固态溶液中是以分子状态分散的B)共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C)药物在简单低共熔混合物中仅以微晶形式分散于载体中D)固体分散体主要作用是促进药物溶出答案:B解析:101.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是A)分散片B)植入片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:A解析:102.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力答案:A解析:103.[单选题]眼用药物的吸收途径是A)角膜和巩膜B)角膜和结膜C)结膜和虹膜D)晶状体答案:B解析:104.[单选题]下列表面活性剂有起县现象的主要是A)肥皂B)硫酸化物C)磺酸化物D)吐温答案:D解析:B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水答案:D解析:106.[单选题]注射用乳剂的乳滴直径范围是A)<1nmB)<1umC)<10umD)<100um答案:B解析:107.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP答案:B解析:108.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂体系的是()A)高分子溶液剂B)溶胶剂C)注射剂D)冻干粉针答案:A解析:109.[单选题]下列有关膜剂的叙述，错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用，不能口服答案:D解析:110.[单选题]影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH值D)水分、氧、金属离子和光线答案:D解析:111.[单选题]干热空气灭菌法适用于（）A)注射用油灭菌B)塑料灭菌C)橡胶灭菌D)有机药物灭菌答案:A解析:112.[单选题]空气净化的最高标准是A)100000级B)10000级C)1000级D)100级答案:D解析:113.[单选题]在某注射剂中加人亚硫酸钠，其作用为A)抑菌剂B)抗氧剂C)止痛剂D)络合剂答案:B解析:114.[单选题]下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是A)乳膜破坏导致乳滴变大称为合并B)乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝C)乳化剂的性质改变会引起转相D)分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂答案:B解析:115.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水解析:116.[单选题]可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于A)20°B)30°C)40°D)50°答案:C解析:117.[单选题]我国工业用标准筛用于表示筛孔大小的的单位是（）A)厘米B)毫米C)目D)英寸答案:C解析:118.[单选题]下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是（）A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂答案:A解析:119.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t答案:A解析:120.[单选题]下列属于软膏剂油脂性基质的是A)聚乙二醇B)甘油C)乙醇D)凡士林答案:D121.[单选题]下列不属于润滑剂的是A)石蜡B)微粉硅胶C)硬脂酸镁D)聚乙二醇答案:A解析:122.[单选题]药物剂型的分类中包括A)按赋形剂分类B)按给药途径分类C)按中西药命名分类D)按药物的颜色分类答案:B解析:123.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳，可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂答案:C解析:124.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球答案:C解析:125.[单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度答案:A解析:B)使片剂体积增加C)使物料更易于聚结制粒D)使片剂在体内迅速碎裂答案:D解析:127.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响答案:D解析:128.[单选题]药品临床试验管理规范的英文缩写是A)GSPB)GLPC)GMPD)GCP答案:D解析:129.[单选题]除菌选用的微孔滤膜的孔径是（）A)0.22umB)0.48umC)1umD)2um答案:A解析:130.[单选题]下列有关眼膏基质的叙述，错误的是A)易与泪液混合B)使药物易穿透眼膜C)150oC热压灭菌l～2hD)凡士林：液体石蜡：羊毛脂(8：l：1)答案:C解析:131.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80D)十二烷基硫酸钠答案:C解析:132.[单选题]注射液要求的pH值范围是（）A)3.0～8.0B)3.0～10.0C)4.0～9.0D)4.0～10.O答案:C解析:133.[单选题]散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染答案:B解析:134.[单选题]不能作注射剂溶媒的物质是A)PEG400B)乙醇C)甘油D)二甲基亚砜答案:D解析:135.[单选题]下列制剂使用时需先摇匀再服用的是A)胶浆剂B)溶胶剂C)酊剂D)混悬剂答案:D解析:136.[单选题]具有陆世点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类解析:137.[单选题]冰点降低数据法原理是A)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低0.52℃，即与血浆等渗B)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低-0.52℃，即与血浆等渗C)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至0.52℃，即与血浆等渗D)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至-0.52℃，即与血浆等渗答案:D解析:138.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是（）A)植人片B)分散片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:B解析:139.[单选题]最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A)凡士林B)羊毛脂C)乳剂型基质D)水溶性基质答案:D解析:140.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是（）A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温答案:B解析:141.[单选题]药品生产质量管理规范的缩写是()A)GSPB)GCPC)GLPD)GMP答案:D142.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应，栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口（）A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好答案:C解析:143.[单选题]微囊化方法中物理化学法又称（）A)界面缩聚法B)相分离法C)辐射交联法D)喷雾干燥法答案:B解析:144.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC答案:D解析:145.[单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A)滴头的大小B)滴制速度C)胶丸的重量D)温度答案:C解析:146.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一答案:B解析:B)升华C)滤饼架桥D)化学变性答案:C解析:148.[单选题]肛门栓剂的常见形状是A)鱼雷形B)球形C)片形D)鸭嘴形答案:A解析:149.[单选题]交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂答案:C解析:150.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成答案:D解析:151.[单选题]关于高血压脑病的特征，以下错误的是A)可发生于急进型高血压B)也可发生于妊娠中毒症C)临床表现以颅内压升高所致D)发生时常先有血压突然升高E)大多伴有急性肺水肿表现答案:E解析:高血压脑病：发生在重症高血压患者，由于过高的血压超过了脑血流自动调节范围，脑组织血流灌注过多引起脑水肿。

自考药剂学的试题及答案

自考药剂学的试题及答案自考药剂学试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 美容作用答案：D2. 药物的副作用是指：A. 用药后产生的不良反应B. 用药后产生的治疗效果C. 用药后产生的治疗效果以外的其他作用D. 用药后产生的治疗效果和不良反应答案：C3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B5. 下列哪项是药物的禁忌症？A. 孕妇B. 儿童C. 老年人D. 所有选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物的剂量通常根据________来确定。

答案：个体差异7. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。

答案：外用8. 药物的疗效评价通常包括药物的________和安全性。

答案：有效性9. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________等。

答案：过敏反应10. 药物的储存条件应避免高温、潮湿，并注意________。

答案：避光三、简答题（每题10分，共40分）11. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段？答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

12. 什么是药物相互作用？请举例说明。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后进入体内后，由于药物之间的作用，导致药物的药效、毒性或体内过程发生变化。

例如，抗酸药可以影响某些抗生素的吸收，降低其疗效。

13. 什么是药物依赖性？如何预防？答案：药物依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停药会出现戒断症状。

预防药物依赖性的措施包括合理用药、避免滥用药物、在医生指导下逐步减少剂量等。

14. 简述药物的适应症和禁忌症。

2018年10月福建自考01759药物化学(二)试卷和答案

2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二) 试卷(课程代码01759)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题 (本大题共l5小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．从巴比妥类药物结构可认为它们是A．弱酸性的 B．弱碱性的 C．中性的 D．两性的2．甲氧苄啶的作用机制为A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制β-内酰胺酶 D．抗代谢作用3．吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有A．双键 B．酚羟基 C．哌啶环 D．醚键4．在合成类抗真菌药结构中，必要的基团是A．至少含一个哌嗪环 B．至少含一个吡咯环C．至少有一个呋喃环 D．至少含有一个三氮唑或咪唑环5．阿托伐他汀主要用于治疗A．慢性肝炎 B．高脂血症 C．心绞痛 D．胃溃疡6．下列是β一内酰胺酶抑制剂的是A．头孢羟氨苄 B．多西环素 C．阿米卡星 D．克拉维酸7．下述抗溃疡药物属于H2受体拮抗剂的是A． B．MgOC．西咪替丁 D．奥美拉唑8．具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是A．氢化可的松 B．可的松C．地塞米松 D．泼尼松9．下列叙述中哪条不符合环磷酰胺?A．属烷化剂类抗肿瘤药B．代谢物具膀胱毒性C．可溶于水，在水中稳定，遇热也不容易分解D．在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用10．以下哪个不属于抗肿瘤的植物药有效成分?A．长春碱 B．喜树碱 C．紫杉醇 D．青蒿素11．下列药物中，具有光学活性的是A．雷尼替丁 B．阿司匹林 C．奥美拉唑 D．甲氧氯普胺12．下列哪种抗生素具有广谱的特性?A．阿莫西林 B．链霉素 C．青霉素G D．红霉素13．下列药物中，哪一种主要用作抗结核病?A．异烟肼 B．氟康唑 C．阿昔洛韦 D．二甲双胍14．甾类口服避孕药一般是由孕激素和_______组成的复合物。

药剂学二自考试题及答案

药剂学二自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案：D2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物被吸收进入血液循环的速度与程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 以下哪个药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 硝酸甘油D. 布洛芬答案：A4. 药物的溶解度对药物的药效有何影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B5-20. （类似格式的题目和答案）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的稳定性？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：A, B, C, D22. 药物的配伍禁忌包括哪些情况？A. 药物混合后产生沉淀B. 药物混合后药效增强C. 药物混合后药效降低或消失D. 药物混合后产生毒性答案：A, C, D23-26. （类似格式的题目和答案）三、填空题（每空1分，共20分）27. 药物的_________是指药物从制剂中释放出来并被机体吸收的速度。

答案：释放度28. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学29-36. （类似格式的题目和答案）四、简答题（每题5分，共30分）37. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。

答案：药物制剂设计时需要考虑药物的稳定性、生物利用度、药效、毒副作用、成本、患者的依从性等因素。

38. 说明药物在体内的吸收过程。

答案：药物在体内的吸收过程包括药物从给药部位进入血液循环的过程，这通常涉及药物的溶解、扩散、代谢等步骤。

39-42. （类似格式的题目和答案）五、论述题（每题10分，共20分）43. 论述缓释制剂与控释制剂的区别及其临床应用。

答案：缓释制剂是指药物能在一段时间内持续释放，以达到延长药效的目的。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案药剂学自考试题及答案一、最佳选择题1.关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.补充治疗不能纠正病因D.只改善症状的作用，不是治疗作用E.与用药目的无关的作用正确答案：A2.弱碱性药物A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄正确答案：D3.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性正确答案：B4.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积正确答案：A5.某药的量效关系曲线平行右移，说明A.作用机制改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在正确答案：D6.药物的内在活性是指.A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力正确答案：E二、配伍选择题[7一9]A.治疗指数B.内在活性C.效价D.安全指数E.亲和力7.评价药物安全性更可靠的指标是8.评价药物作用强弱的指标是9.决定药物是否与受体结合的指标是正确答案：D C E[10一13]A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应10.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用11.与用药目的无关，且对患者不利的.作用12.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用13.与剂量和药理作用无关的反应正确答案：C D A E三、多项选择题14.药物不良反应包括A.变态反应B.后遗反应C.继发反应D.毒性反应E.副反应正确答案：ABCDE15.影响多次用药的药一时曲线的因素有A.用药间隔时间B.药物的表观分布容积C.药物血浆半衰期D.每日用药总量E.药物的生物利用度正确答案：ABCDE。

药剂学试卷2(有答案)

广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷2课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分，共15分。

1、药剂学概念正确的表述是（ B）。

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C）。

A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味3、不能制成胶囊剂的药物是（ B ）。

A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C）。

A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂6、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。

A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（D ）。

A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。

A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺9、关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。

C、乳剂型软膏常用乳化法。

D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。

E、药物必须在基质中分布均匀、细腻，这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项是药物制剂的最终目的？A. 提高药物的稳定性B. 确保药物的安全性C. 确保药物的有效性D. 以上都是答案：D2. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 碳酸钠D. 硫酸镁答案：A3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 片剂D. 口服液答案：C4. 药物的溶解度与下列哪项因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 温度答案：C5. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：C6. 下列哪项不是药物制剂的辅料？A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：D7. 药物制剂中，药物的稳定性与下列哪项因素无关？A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：C8. 药物制剂中，影响药物吸收的因素不包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：B9. 下列哪项不是药物制剂的制备方法？A. 直接压片B. 湿法制粒C. 干法制粒D. 蒸馏答案：D10. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中，影响药物稳定性的因素包括：A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：ABD2. 药物制剂中，常用的辅料包括：A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：ABC3. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：ABD4. 药物制剂中，影响药物吸收的因素包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：ACD5. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的目的是确保药物的有效性和安全性。

01761药剂学(二)

课程名称：药剂学（二）课程代码：01761第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点《药剂学》是高等教育自学考试药学专业所开设的专业课之一，它是一门理论联系实际、应用性很强的课程。

本课程主要是研究药物制剂的基本理论、处方设计、质量控制、制备工艺和合理应用等内容的综合性技术科学。

二、课程目标与基本要求本课程要求考生掌握药物制剂的剂型概念，各药物剂型的特征和制剂的基本实验方法与技能。

熟悉药物制剂的基本理论，各种剂型所需的辅料，以及各种剂型的基本制备方法、制备工艺及质量控制方法，为从事药物制剂的理论研究、生产及管理等打下基础。

通过本课程的学习，培养应考者运用药物剂型与制剂设计、制备及质量控制等方面的基本理论、基本知识和技能，为从事药剂学工作，合理制药、用药，保证用药安全，充分发挥药效，研究药物新剂型和新制剂等方面打下良好基础。

三、与本专业其它课程的关系药剂学是“研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学”。

药剂学是处在药学各学科的前沿、在工业化大生产和药学基础研究的交叉点上、在临床医学和药物学之间。

一方面，本课程的前修课程是无机化学、有机化学和物理化学，这三门课基本理论可以为本课程打下一定的知识基础，将药物与化学知识结合起来。

另一方面，对以后学习临床药学知识打下基础，通过合理地设计剂型、制备工艺，实现从实验室到工业化的转变。

第二部分考核内容与考核目标第一章绪论一、学习目的与要求1. 掌握药剂学、药物剂型、药物制剂的定义；2. 熟悉药典、药品标准、处方与非处方药、GMP、GLP、GCP等概念；3. 了解辅料在药物制剂中的应用，了解药物的传递系统等。

二、考核知识点与考核目标(一)药剂学的概念和任务(重点)理解：药剂学、制剂和剂型的概念(二)药物剂型与DDS ；GMP、GLP与GCP (次重点)理解：剂型的重要性；剂型的分类识记：药物的传递系统；GMP的定义；GMP的发展历程；GLP、GCP的含义(三)辅料在药物剂型中的应用；药典与药品标准；药剂学的分支学科(一般)识记：辅料在药物剂型中的应用；中华人民共和国药典；国外药典；工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药剂学、医药情报学的概念与研究内容理解：药品标准，处方药与非处方药的概念第二章液体制剂一、学习目的与要求1. 掌握高分子溶液剂性质和制备方法2. 掌握混悬剂的概念、物理稳定性；熟悉混悬剂的稳定剂及质量评价3. 掌握乳剂、乳化剂的概念、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性4. 熟悉液体制剂的特点、质量要求和分类5. 熟悉液体制剂的溶剂和附加剂6. 了解不同给药途径液体制剂的种类与应用二、考核知识点与考核目标(一)概述；混悬剂；乳剂(重点)识记：液体制剂的概念，液体制剂的特点理解：液体制剂的质量要求及分类；混悬剂的概念、质量要求；混悬剂的物理稳定性与稳定剂；乳剂的定义、组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价；应用：混悬剂的制备、质量评价；乳剂的制备(二) 液体制剂的溶剂和附加剂(次重点)识记：液体制剂常用的极性、非极性溶剂理解：液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂识记：防腐剂、甜味剂、着色剂(三)低分子溶液剂和高分子溶液剂；溶胶剂；不同给药途径用液体制剂(一般)识记：溶胶的性质及制备理解：高分子溶液的性质；高分子溶液的制备；溶胶的定义、双电层构造；应用：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义及制备方法；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂的概念及应用第三章灭菌制剂与无菌制剂一、学习目的与要求1. 掌握灭菌制剂、无菌制剂的定义与种类2. 掌握常用的物理灭菌技术；掌握D值、Z值、F0值的概念及意义3. 掌握注射剂的概念、特点、分类与质量要求4. 熟悉注射用溶剂、添加剂；5. 掌握注射剂的等渗与等张概念与调节，掌握注射液的配制工艺流程6. 了解注射液的过滤装置、注射容器的处理7. 掌握输液的质量要求与制备工艺流程。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的临床应用C. 药物的制剂与剂型D. 药物的化学结构2. 以下哪种不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 抗生素3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放并被机体吸收的程度D. 药物在体内的半衰期4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的总停留时间5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬6. 药物的稳定性试验主要研究什么？A. 药物的合成方法B. 药物的临床效果C. 药物在储存过程中的稳定性D. 药物的生物利用度7. 药物制剂的处方设计需要考虑哪些因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的稳定性D. 所有以上因素8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在体内的半衰期9. 药物的渗透性是指什么？A. 药物通过生物膜的能力B. 药物在体内的分布速度C. 药物的溶解度D. 药物的半衰期10. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的制剂形式相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量相同二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物制剂的目的是提高药物的_________、_________和_________。

12. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。

13. 药物的释放速率可以通过_________、_________等方法来控制。

14. 药物的稳定性可以通过_________、_________等方法来提高。

15. 药物的生物等效性评价通常需要进行_________和_________两种试验。

2018年自考《药剂学》试题及答案

2018年自考《药剂学》试题及答案1.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在CA.3～6B.8～12C.8～16D.10～12E.10～162.下列属于阳离子表面活性剂的是AA.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)3.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是BA.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类4.下列不宜制成混悬液的药物是BA.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物5.分散相质点小于1nm的是AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液6.芳香水剂属于AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液7.下列属于阴离子表面活性剂的是DA.溴化十六烷基三甲铵B.豆磷酯C.聚山梨酯-80(吐温-80)D.三乙醇胺皂E.pluronic F-688.乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为DA.分层B.合并C.转相D.破裂E.絮凝9.下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是EA.仅限于口服制剂或外用制剂使用B.有杀菌作用C.有防腐作用D.所有品种均有起昙现象E.在水中不解离10.阴离子表面活性剂不具有的作用是AA.防腐B.乳化C.增溶D.去污E.润湿11.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是BA.氢氧化铝B.明胶C.二氧化硅D.硅藻土E.硬脂酸镁12.一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为CA.10%B.30%C.50%D.70%E.90%13.下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是AA.聚山梨酯-80B.油酸山梨坦C.pluronic F-68D.十二烷基硫酸钠E.油酸三乙醇胺14.制备乳剂最适宜的乳化温度为CA.30℃～50℃B.40℃～60℃C.50℃～70℃D.60℃～80℃E.80℃～100℃15.毒性、刺激性最大的表面活性剂是DA.吐温-80B.司盘-80C.卵磷脂D.溴化十六烷基三甲铵E.十二烷基磺酸钠16.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为EA.昙点B.起昙C.助溶D.增溶E.临界胶束浓度17.欲制备稳定的乳剂，必须加入AA.乳化剂B.抗氧剂C.着色剂D.防腐剂E.助悬剂18.下列属于临界胶束浓度的缩写是CA.WTOB.GMPC.CMCD.CMC-NaE.CM19.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为EA.分层B.合并C.转相D.破裂E.酸败20.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在EA.3～8B.7～9C.8～16D.13～16E.15～1821.制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为DA.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶122.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为BA.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶123.制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为C。

药剂学二自考(习题卷1)

药剂学二自考(习题卷1)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂2.[单选题]浸出的关键在于保持A)最高的pH值B)最大的浓度差C)较长的时间D)较高的温度3.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用4.[单选题]从滴丸剂组成、制法看，其特点错误的是A.设备简单、利于劳动保护A)B)工艺条件不易控制C)基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D)固体分散技术制备滴丸吸收迅速5.[单选题]肌内注射的特点包括()A)常用于过敏性试验B)剂量可多达几千毫升C)有一定的延效作用D)营养型乳液的最佳给药方式6.[单选题]下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A)由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B)加入适当的电解质作为絮凝剂，可增加混悬液的稳定性C)乳剂的分层是不可逆现象D)乳剂破裂后，加以振摇，能重新恢复成原来的分散状态7.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP8.[单选题]除菌选用的微孔滤膜的孔径是（）A)0.22umB)0.48umC)1umD)2um9.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂B)螯合剂C)渗透压调节剂D)乳化剂10.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于外界因素的是A)基质（）B)溶液pH值C)氧气D)辅料11.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一12.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾13.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响14.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是（）A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性D)改变溶液体系的pH值15.[单选题]肛门栓剂的常见形状是A)鱼雷形B)球形C)片形D)鸭嘴形16.[单选题]水包油型乳化剂的最适HLB值为A)1～3（）B)3～8（）C)8～15（）（）D)15～1817.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝18.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄19.[单选题]下列制备注射用水的流程，最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水20.[单选题]下列表面活性剂有起县现象的主要是A)肥皂B)硫酸化物C)磺酸化物D)吐温21.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性22.[单选题]既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A)注射剂B)胶囊剂C)气雾剂D)溶液剂23.[单选题]不作为片剂崩解市使用的材料是A)交联羧甲基纤维素钠B)交联聚维酮C)低取代羟丙基纤维素D)羟丙甲纤维素24.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS25.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是A)10minB)15minC)20minD)30min26.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl8827.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化28.[单选题]关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45％B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大，容积由大到小29.[单选题]下列对胶褒剂的叙述，错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快30.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是（）A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆31.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂32.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比D)水、油两相的密度比33.[单选题]注射用青霉素粉针剂，临用前应加入C)去离子水D)灭菌注射用水34.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂B)新洁尔灭（）C)吐温D)司盘35.[单选题]微囊化方法中物理化学法又称（）A)界面缩聚法B)相分离法C)辐射交联法D)喷雾干燥法36.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片37.[单选题]下列属于软膏剂油脂性基质的是A)聚乙二醇B)甘油C)乙醇D)凡士林38.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖39.[单选题]下列有关混悬剂的叙述中正确的是（）A)混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好B)混悬剂只能内服C)混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大，混悬剂越稳定D)有时为了产生缓释作用，可以考虑制成混悬剂40.[单选题]下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A)生物利用度一般较片剂高B)可避免肝脏的首过效应C)可提高药物的稳定性D)可掩盖药物的不良臭味41.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是（）A)植人片B)分散片C)渗透泵片42.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束43.[单选题]十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A)阳离子表面活性剂B)阴离子表面活性剂C)非离子表面活性剂D)两性离子表面活性剂44.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂45.[单选题]干热空气灭菌法适用于（）A)注射用油灭菌B)塑料灭菌C)橡胶灭菌D)有机药物灭菌46.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式47.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上48.[单选题]氯化钠等渗当量是指A)与100g药物成等渗效应的氧化钠量B)与10g药物成等渗效应的氯化钠量C)与1g药物成等渗效应的氯化钠量D)与lg氯化钠成等渗效应的氯化钠量49.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t50.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同51.[单选题]药品临床试验管理规范的英文缩写是A)GSPB)GLPC)GMPD)GCP52.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性53.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是A)环糊精是环糊精葫萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B)是水溶性、非还原性的白色结晶性粉末C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型54.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片55.[单选题]注射用乳剂的乳滴直径范围是A)<1nmB)<1umC)<10umD)<100um56.[单选题]下列制剂不得添加抑菌剂的是A)用于全身治疗的栓剂B)用于局部治疗的软膏剂C)用于创伤的眼膏剂D)用于全身治疗的软膏剂57.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用58.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80B)Tween60C)PluronicF-68D)十二烷基硫酸钠59.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2～8hC)24～48hD)>48h60.[单选题]化学稳定性最好，既耐酸又耐碱的玻璃是A)中性玻璃B)含钡玻璃C)含锆玻璃D)高硼硅酸盐玻璃61.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌62.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水63.[单选题]下列有关注射剂的叙述错误的是A)注射剂均为澄明溶液B)适用于不宜口服的药物C)可产生局部作用D)疗效确切可靠，起效迅速64.[单选题]注射剂灭菌效果最可靠的方法是A)流通蒸汽灭菌法B)紫外线灭菌法C)干热灭菌法D)热压灭菌法65.[单选题]栓剂的质量检查不包括（）A)溶化性B)融变时限C)含量检查D)重量差异66.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂67.[单选题]下列有关浸出药剂特点的叙述，错误的是A)以乙醇作溶媒B)药效缓和持久C)服药体积减少，使用方便D)有利于发挥药材成分的多效性68.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响69.[单选题]制备缓释、控释制剂的药物要求A)在胃肠道有特定的吸收部位B)半衰期很短(<1h)C)溶解度大于0.1mg／mlD)通过主动转运吸收的药物70.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色71.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC72.[单选题]片剂包衣的目的包括()A)增加片剂重量B)提高片剂溶解速度C)提高药物崩解时限D)提高药物稳定性73.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理D)0.22txm滤膜滤除第2部分：多项选择题，共4题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。

2018年10月福建自考01761药剂学(二)试卷和答案

2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药剂学(二) 试卷(课程代码01761)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题(本大题共20小题，每小题l分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是A．乳膜破坏导致乳滴变大称为合并B．乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝C．乳化剂的性质改变会引起转相D．分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂2．化学稳定性最好，既耐酸又耐碱的玻璃是A．中性玻璃 B．含钡玻璃 C．含锆玻璃 D．高硼硅酸盐玻璃3．注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A．除菌 B．助滤 C．脱色 D．吸附热原4．下列有关散剂的叙述，错误的是A．起效快 B. 既可内服也可外用C．贮存应注意防潮 D．毒剧药不能制成散剂5．下列有关输液剂的叙述错误的是A．灭菌时一般预热20～30分钟 B．可见异物合格后还需检查不溶性微粒C．从配制到灭菌不超过l2h D．灭菌时间应在达到灭菌温度后计算6．下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A．生物利用度一般较片剂高 B．可避免肝脏的首过效应C．可提高药物的稳定性 D．可掩盖药物的不良臭味7．《中国药典》现行版规定，普通压制片的崩解时限为A．10分钟 B．15分钟 C．20分钟 D．30分钟8．下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A．微晶纤维素 B．干淀粉 C．羧甲基淀粉钠 D．海藻酸钠9．下列不属于水溶性凝胶基质的是A．明胶 B．甲基纤维素 C．海藻酸钠 D．氢氧化铝10．为减少栓剂吸收后的首过作用，栓剂应塞入距肛门口约多少cm?A．1cm B．2cm C．2．5cm D．3cm11．下列有关眼膏基质的叙述，错误的是A．易与泪液混合 B．使药物易穿透眼膜C．150°C热压灭菌l～2h D．凡士林：液体石蜡：羊毛脂(8：l：1)12．下列可用作增溶剂的是A．甘油 B．硬脂酸 C．碘化钾 D．十二烷基硫酸钠13．为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A．加表面活性剂 B．恰当地升高温度C．保持较高的浓度梯度 D．药材粉碎得越细越好14．以下不属于固体分散体水溶性载体材料的是A．EC B．PVP C．PEG D．Poloxamerl8815．下列不属于靶向制剂的是A．脂质体 B．微球 C．固体分散体 D．纳米囊和纳米球16．下列不属于膜剂成膜材料的是A．虫胶 B．EVA C．PVA D．PEG17．软膏剂的类脂类基质不包括A．羊毛脂 B．石蜡 C．蜂蜡 D．硅酮18．以下宜制成胶囊剂的药物是A．风化性药物 B．吸湿性药物 C．易溶性药物 D．苦味或臭味药物19．中药丸剂的优点是A．奏效快 B．服用量大 C．作用缓和持久 D．生物利用度高20．下列制剂不得添加抑菌剂的是A．用于全身治疗的栓剂 B．用于局部治疗的软膏剂C．用于创伤的眼膏剂 D．用于全身治疗的软膏剂第二部分非选择题二、填空题(本大题共8小题，每小题2分，共l6分)21．表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为________，此时溶液具有________作用。