急救仪器使用登记表
急救药品、器材管理制度
急救药品、器材管理制度1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。
物品有明显标记，不许任意挪用。
2.抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。
3.抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象，按药物失效期的先后顺序(从右到左)放置和使用。
4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备，专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。
抢救车须定点放置、定人管理，保证安全和使用方便。
5.抢救药品、器材使用后，24 小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应在交接登记表上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。
6.设有药品、器械配备登记本。
做到账物相符，班班交接。
7.封存抢救车管理：封存前护士长(或者分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次，并有记录。
8.非封存抢救车管理：每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次，并有记录，账物相符。
护理文书书写制度1 、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。
2 、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。
3 、护理文书一律使用蓝黑或者碳素墨水笔书写。
4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，日期用年-月- 日，时间采用24小时制，具体到分钟。
5 、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写；记录项目齐全；文字工整，字迹清晰，版面消洁；表达准确，语句通顺，简单扼要：格式及标点正确，无错别字。
6 、书写过程中浮现错误时，用双线画在错字上，保留原记录淸楚、可辨，修改人签名，并注明修改时间，续写正确内容，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或者去除原来的字迹。
急救仪器调配的应急预案演练脚本
一、演练背景随着医疗技术的不断进步，急救仪器的使用在抢救急危重症患者中发挥着越来越重要的作用。
为提高医院应对急救仪器突发故障的应急调配能力，确保患者生命安全，特制定本演练脚本。
二、演练目的1. 熟悉急救仪器调配的流程和程序。
2. 提高医院各部门之间的协调配合能力。
3. 增强医护人员对急救仪器的操作熟练度。
4. 检验应急预案的有效性和可行性。
三、演练时间2024年X月X日，上午9:00-11:00四、演练地点医院急救中心、设备科、急诊科、神经外科（ICU）五、参演人员1. 总指挥：院长2. 演练指挥：设备科主任3. 应急调配小组：设备科、急诊科、神经外科（ICU）等相关科室负责人及医护人员4. 观摩人员：其他科室医护人员六、演练流程（一）演练准备阶段1. 成立演练指挥部，明确各部门职责。
2. 演练前召开动员大会，强调演练的重要性和注意事项。
3. 演练场地布置：模拟急救中心、设备科、急诊科、神经外科（ICU）等场景。
4. 准备演练所需的急救仪器、药品、设备等。
（二）演练实施阶段1. 情景模拟：急诊科接到一名心跳骤停的患者，急需呼吸机进行抢救。
2. 护士长发现呼吸机突发故障，无法抢修，立即电话向设备科报告。
3. 设备科接到报告后，立即启动应急预案，演练指挥通知设备维修部赶到现场进行维修。
4. 演练指挥同时通知急诊科医护人员进行急救操作，并做好备用呼吸机的准备。
5. 设备维修部确认在短时间内现场无法修复且科内无替代设备，需紧急调拨一台呼吸机。
6. 根据预案，确认神经外科（ICU）有空闲呼吸机可供紧急调用。
7. 演练指挥安排人员协助调机，将呼吸机从神经外科（ICU）运送到急诊科。
8. 演练指挥通知设备科人员检测、运输调用设备，并填写《急救仪器调配借用设备登记表》。
9. 呼吸机运送到急诊科后，设备维修部立即进行安装调试。
10. 急诊科医护人员开始使用呼吸机进行抢救，观察患者病情变化。
11. 演练指挥宣布演练结束。
急救物品质量检查登记表
科室表2.4 消毒隔离检查登记表年月日项目注射一人一针一管一擦手湿式扫床一床一巾静脉输液一人一带擦拭床旁桌一桌一巾治疗室、换药室无菌干缸、盛放消毒液容器、敷料缸、体温计等处理符合要求使用后注射器、输液器等初步处理符合要求各种导管、引流管、引流瓶、呼吸机管道、面罩、湿化瓶等处理符合要求要求及标准100%100%100%100%分区合理、明确干缸 4h 敷料缸 24h 消毒液容器每周 2 次更换分类清晰、分别放置、统一回收，利器盒不得重复使用及时消毒清洁，一次性导管不得重复使用，消毒液使用正确分值8888610610评分方法做不到不得分同上同上同上同上一项做不到扣 3 分一项做不到扣 2 分一项做不到扣 3 分检查发现问题扣分得分启封抽吸的各种溶媒、抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体，使用时间符合要求操作时工作人员着装等符合要求合计注明开启时间，溶媒 2 小时、输入液体不超过 2 小时一项做不到扣 5 分衣帽整齐戴口罩100科室检查人：表2.11 执行规章制度登记表年月日项交接班制度查对制度病房管理制度分值评分方法检查中发现问题8 各项制度未执行者不得分,其中8 有一条做不到扣 5 分8扣分实得分108目做不到不得分护理差错登记报告制度 7给药制度 7护理查房制度 8治疗室管理制度 8分级护理制度 8护理质量管理制度 8住院患者健康教育制度 8抢救工作制度 7护理安全管理制度 8业务学习制度 7合计 100注:1、护理部检查以病区为单位评价2、科室检查以个人为单位检查人：科室表2.10 各种登记本检查登记表年月日项目查对登记本危重患者登记本护理查房登记本差错事故登记本药物不良反应登记本消毒登记本护士长手册业务学习登记本物品交接登记本工休座谈会记录本患者意见本合计分值10101010510101010105100扣实得分分登记准确、及时，项目检查中发现漏登一次齐全、完整、不漏项，扣 1 分，登记错误每字迹清晰、工整，页面发现一项扣 1 分，按月清洁，符合要求登记的项目一次未登扣 10 分。
急救药品、物品、仪器管理质量考核评分标准
受检科室：检查日期：年月日得ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：
项目
考 评 标 准
分值
评分方法
扣分
质量管理
1.护士熟悉本科常见急症的治疗原则，熟悉抢救药品的作用、适应症及注意事项，熟练掌握抢救流程。
2.护士熟练使用和保养各种急救器械物品，能排除一般故障。
3.抢救物品管理做到六定(定品种、定数量、定位置、定专人管理、定期清洁消毒灭菌、定期检查维修)，及时补充(抢救病人后立即补充，由抢救病人的护士负责)。
4.护理质控
（1）抢救车每天查看封条情况，并签名。（记录在抢救药品、物品、器械交接班本上）
（2）分管护士每周检查抢救车内药品、物品、器械有效期；调试、清洁、消毒各类仪器。及时补充、消毒，并签名。
（3）护士长每周抽查1 次急救车的交接班情况，每月大检查1 次，（每月底护士长与分管护士共同逐项大检查抢救车内药品、物品、器械数量、批号、有效期等；调试、消毒各类仪器。对检查中发现的问题及时反馈、整改、追踪检查。）并签名。
50
一处不合要求扣2分，抽查护士一例不掌握扣3分
抢救物品
、
药物
、
仪器
1.按抢救车药品、物品示意图的要求摆放抢救药品和器材，定位、定数放置。
2.抢救药品、物品标签清楚可辨，无过期、变质及字迹不清药品、物品。
3.实行药品及物品失效期预警制度：①设置抢救车近3个月内失效药品、物品登记表。表内标明近3个月内失效药品、物品的名称、规格、数量、生产批号、失效日期。 ②分管护士在检查药品时如发现3月内过期的药品,即用近效期标签贴在药品上，以提醒医护人员第一时间取用或提早调换。 ③急救车上有效期低于1个月的药品、用品应清除，以确保药品质量。
放射科急救药品器材登记表
地西泮针
10mg/2ml支x5支
苯巴比妥针
100mg/支x5支
呋塞米针
20mg/2ml支x10支
利多卡因针
100mg/5ml支x5支
异丙嗪针
25mg/1ml支x10支
5%碳酸氢钠注射液
250ml/瓶x2瓶
10%葡萄糖酸钙针
10ml支x5支
硝酸甘油针
5mg/1ml支x10支
酚磺乙胺针
0.25g/2ml支x10支
50%葡萄糖针
20ml/支x10支
20%甘露醇注射液
250ml/瓶x2瓶
硝酸异山梨酯片
5mg×100片/瓶
阿司匹林片
25mg×100片/瓶
二，急救物品
1、治疗盘一套：安尔碘、消毒棉签、止血带、污物缸。
2、一次性物品：输液器，注射器、吸氧管、敷贴。
3、其它：听诊器，血压器，电筒，氧气袋，氧气瓶，氧压表，体温表。
放射科急救药品器材登记表
放射科急救药品器材登记表
盐酸肾上腺素针
1mg/1ml支x10支
硫酸多巴胺针
20mg/2ml支x10支
硫酸阿托品针
0.5mg/1ml支x10支
地塞米松针
5mg/1ml支x5支
去甲乙酰毛花苷针
0.4mg/2ml支x5支
氨茶碱针
0.25mg/10ml支x5支
尼可刹米针
0.375mg/2ml支x10支
洛贝林针
急救器械维护登记表
仪器名称
检查登记
保养登记
检查日期
检查者
查对者
日期
监护仪
是/否
是/否
是/否
心电机
是/否是Biblioteka 否是/否供养装置是/否
是/否
是/否
简易呼吸气囊
是/否
是/否
是/否
静脉输液泵
是/否
是/否
是/否
电动吸引器
是/否
是/否
是/否
监护仪
是/否
是/否
是/否
心电机
是/否
是/否
是/否
供养装置
是/否
是/否
是/否
是/否
是/否
是/否
简易呼吸气囊
是/否
是/否
是/否
静脉输液泵
是/否
是/否
是/否
电动吸引器
是/否
是/否
是/否
监护仪
是/否
是/否
是/否
心电机
是/否
是/否
是/否
供养装置
是/否
是/否
是/否
简易呼吸气囊
是/否
是/否
是/否
静脉输液泵
是/否
是/否
是/否
电动吸引器
是/否
是/否
是/否
简易呼吸气囊
是/否
是/否
是/否
静脉输液泵
是/否
是/否
是/否
电动吸引器
是/否
是/否
是/否
监护仪
是/否
是/否
是/否
心电机
是/否
是/否
是/否
供养装置
是/否
是/否
是/否
急救、生命支持类设备管理制度
急救、生命支持类设备管理制度1.目的为有效保障危急重症患者得到全面、及时、安全、有效的抢救，体现“以病人为中心”的宗旨。
2.目标保证急救、生命支持类设备在抢救过程中安全、有效，保障抢救工作顺利进行。
3.适用范围全院临床医技科室及相关管理部门。
4.名词定义急救、生命支持类设备：心电图机、除颤仪、呼吸机、麻醉机、监护仪、洗胃机、婴儿培养箱、电动吸引器等。
5.内容5.1急救、生命支持类设备的使用：临床科室应严格遵守操作规程和管理制度，每次使用时必须填写使用记录，并由专人负责，保证急救、生命支持类设备处于100%完好备用状态。
5.2急救、生命支持类设备的保养：急救、生命支持类设备需进行三级保养，必须保证100%完好备用状态。
5.2.1一级保养由使用科室承担，每天定时保养，并填写保养记录。
一级保养内容包括设备自带电池电量检查、时钟校正、附件检查、清洁消毒等内容，待用的设备若检查有问题应悬挂故障停用牌，放在待修区域及时报修；在用的设备有故障应及时替换为完好设备，故障设备悬挂故障停用标识并及时报修；多人使用的设备应做好交接并记录完整。
5.2.2二级、三级保养由设备处工程师会同厂家工程师进行保养。
5.2.3除颤仪每日进行常规检测（设备自检），检测结果张贴在记录本中。
检测合格悬挂完好备用标识，不合格悬挂故障停用标识牌，并及时报修。
5.3急救、生命支持类设备的培训：严格遵守医院制定的《医学装备使用培训考核制度》，使用人员必须经培训考核合格后才能操作设备用于临床。
5.4急救、生命支持类设备的应急管理：5.4.1急救类、生命支持类设备发生故障时,参照《急救类、生命支持类设备应急预案》处理。
5.4.2 设备处备有应急的急救、生命支持类设备，供发生应急事件或设备出现故障时调配使用。
应急设备应放置在专门的库房里，有设备明细表和使用登记表，设备放置在设备架上，有清晰的标签和完好标志，配件附件完整，设备严格按照急救设备支持类设备管理，必须保证这些设备处于100%完好备用状态。