有机作业含答案
2有机化学作业-参考答案
第一章1.51.7第二章2.22.32.42.92.122.16.自由基稳定性:三级自由基>二级自由基>一级自由基,故c>a>b 第三章3.23.33.43.8a. (Z)-2-甲基-1-氯-2-丁烯b. (E)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯c. (Z)-3-(2-氟乙基)- 2-庚烯3.113.14 碳正离子稳定性:三级大于二级大于1级3.15可参考3.163.17a. 4-甲基-2-己炔b.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二烯3.19 合成方法供参考3.20 答案仅供参考3.213.22.3.233.24第四章4.3f.1,4-二甲基-1-仲丁基环丁烷g. 1-甲基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷h. i. CH=CCHCH 2CH 3CH3CH3j.4.44.6前3个没有几何异构体,d 有几何异构体,分别为:CH 3CH 3C 2H 5i-C 3H 7 CH 3i-C 3H 7C 2H 5CH 3顺-1,2-二甲基-1-乙基-2-异丙基环丙烷反-1,2-二甲基-1-乙基-2-异丙基环丙烷4.74.81. 反-1-甲基-3-异丙基环己烷的可能椅式构象有2个(a)(b)其中(a)为优势构象,因为异丙基占据e键稳定2. 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象有2个(a)(b)其中(b)为优势构象,因为异丙基占据e键稳定PS:大家可以下去自己写出这两个顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象及优势构象4.10根据休克尔规则可知b有芳香性4.114.124.13C.H33CCl33H3CClCOCH34.14推断过程即各步反应略,大家自己补充。
4.154.164.17第五章5.4k.无;l.一个手性碳原子,2个旋光异构体5.55.65.95.105.11。
有机作业1(含答案)
1.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?A. 己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,3-二甲基丁烷D. 2,2-二甲基丁烷2不是有机化合物的是( )。
A. CH3ClB. NH3C. CH3OHD. CH3CN3下列环烷烃中加氢开环最容易的是:A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环戊烷D. 环己烷4没有构象异构的化合物是( )。
A. CH3CH3B. CH3CHOC. CH2=CHBrD. C2H5Cl5下列一对化合物是什么异构体?A. 非对映体B. 构型异构体C. 对映体D. 构造异构体6光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?A. 正碳离子B. 自由基C. 负碳离子D. 协同反应,无中间体7下列化合物:CH3CH═CH—H(Ⅰ),CH3C≡C—H(Ⅱ),CH3CH2—H(Ⅲ)的C—H 键的键能大小顺序A. Ⅰ>Ⅱ>ⅢB. Ⅲ>Ⅱ>ⅠC. Ⅱ>Ⅰ>ⅢD. Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ8下列化合物中指定的C—H键长最短的为A. AB. BC. CD. B和C9构造式为CH3CHClCH=CHCH3 的立体异构体数目是:A. 2种B. 4种C. 3种D. 1种10下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?A. 2-甲基-2-丁烯B. 2,3-二甲基-2-丁烯C. 2-甲基-1-丁烯D. 2-戊烯11.在下列共振结构式中对共振杂化体贡献最大的是A. AB. BC. CD. A和C12内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman投形式是()。
13下列四对结构式,哪一对是等同的()。
14一个天然醇C6H12O,比旋光度[α]25= 69.50,催化氢化后吸收一分子氢得一个新的醇,比旋光度为0,则天然醇结构是()。
15一对化合物的相互关系是()。
A. 对映关系B. 非对映关系C. 相同化合物D. 不同化合物16 (R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?A. 熔点B. 沸点C. 折射率D. 比旋光度17上述构型的正确命名是:A. (1)R (2)R (3)SB. (1)R (2)S (3)SC. (1)S (2)S (3)SD. (1)R (2)R (3)R18A. 2R, 3RB. 2R, 3SC. 2S, 3RD. 2S, 3S19用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:20薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为:A. 8种B. 16种C. 2种D. 4种21判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子: 22下列构象的稳定性顺序为:23在下列化合物中,属于手性分子的是:24在下列化合物中, (R)-2-碘己烷的对映体是:25下列化合物中, 与(R)-2-甲基丁酸不相同的化合物是: 26下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:27 1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有:A. 2种B. 4种C. 6种D. 3种28.ClCH2CHBrCHBrCH3立体异构体数目为:A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种29. 1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?A. 无立体异构体B. 二个,一对对映体C. 三个,一对对映体和一个内消旋体D. 四个,二对对映体30.A. 有一对对映异构体B. 有一对顺反异构体C. 有二对对映体D. 有一对对映体和一个内消旋体31判断下述分子中存在的对称元素A. 对称面σB. 对称中心C. C2D. 不存在对称元素32判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子: 33下列分子中, 哪个不具有手性:34.BrCH2CH2Br的优势构象是:A. 全重叠构象B. 部分重叠构象C. 邻交叉构象D. 对交叉构象35在下列化合物中, (R)-2-碘己烷的对映体是:36在下列化合物中,属于手性分子的是:37下列化合物中, 与(R)-2-甲基丁酸不相同的化合物是: 3839下列化合物无光学活性的是:40A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种41.下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:42.下面化合物中, 哪一个是葡萄糖的C4差向异构体:43是什么异构体?A. 碳架异构B. 位置异构C. 官能团异构D. 互变异构44.(R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?A. 熔点B. 沸点C. 折射率D. 比旋光度45D-赤藓糖D-苏阿糖的熔点(I), 沸点(II), 在水中溶解度(III),比旋光度(IV)性质相同否?A. I II相同,III IV不同B. I II III 相同,IV不同C. 全部相同D. 全部不同46.若已知某化合物分子中有两个手性碳原子,由此可以预测该化合物:A. 一定有手性B. 一定没有手性C. 一定存在外消旋体和内消旋体D. 都不对47下列酒石酸的构型为:A. 2R,3RB. 2S,3SC. 2R,3SD. 2S,3R48一对化合物的相互关系是:A. 对映异构体B. 非对映异构体C. 相同化合物D. 不同的化合物49一对化合物的相互关系是:A. 对映异构体B. 非对映异构体C. 相同化合物D. 不同的化合物50一对投影式的相互关系是:A. 对映异构体B. 非对映异构体C. 相同化合物D. 不同的化合物标准答案:ABACB BCCBD BBDBA DBDDA ACABD ADCCC BADDB ADDABACADD DACAB。
有机作业5(含答案)
有机作业51比较下列化合物碱性大小()A. ①>②>③B. ①>③>②C. ②>①>③D. ③>①>②2下列化合物的酸性大小()A. ①>②>③>④B. ②>③>④>①C. ②>④>③>①D. ③>②>④>①3下列化合物与重氮盐发生偶合反应活性大小()A. ③>④>①>②B. ①>③>④>②C. ④>①>③>②D. ③>①>④>②4下列化合物中,哪个熔点最高()5戊二酸受热(300 ℃)后发生什么变化?A. 失水成酐B. 失羧成一元酸C. 失水失羧成环酮D. 失水失羧成烃6制备β-羟基酸最好的办法是:A. β-卤代酸与NaOH水溶液反应B. α,β-不饱和酸加水C. α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取D. α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应7下列四种离子,碱性最强的是:A. HO—B. CH3O—C.C6H5O—D. CH3COO—8下列化合物酸性大小的顺序为①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔A. ②> ①> ③> ④B. ②> ①> ④> ③C. ②> ③> ①> ④D. ②> ④> ①> ③9下列化合物中酸性最强者为:10下列化合物中酸性最强者为:A. ClCH2CO2HB. CF3CO2CH3C. CF3CH2OHD. CH3CH2CO2H11α—羟基酸脱水后生成()。
A. 交酯B. 内酯C. 环酮D. α,β—不饱和酸12下列物质能与FeCl3发生显色反应的是()。
A. 丙酮B. 2,4—戊二酮C. α—羟基丁酸D. α—丁酮酸13乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要是:14化合物在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是哪一个?15下列碳负离子最稳定的是16可以进行分子内酯缩合的二酯是:A. 丙二酸二乙酯B. 丁二酸二乙酯C. 对苯二甲酸二乙酯D. 己二酸二乙酯17(CH3)2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备所用试剂为:A. C2H5ONa/EtOHB. CH3ONa/CH3OHC. NaOH/H2OD. Ph3CNa18通过Michael加成反应可以合成如下哪类化合物?A. 1,5- 二羰基化合物B. 1,3- 二羰基化合物C. 1,6- 二羰基化合物D. 1,4- 二羰基化合物19硝基苯在90℃与HNO3,H2SO4作用下,主要产物是:A. o-二硝基苯B. m-二硝基苯C. p-二硝基苯D. 硝基苯磺酸的混合物20将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是: A. 苯胺 B. N-甲基苯胺 C. N,N-二甲基苯胺 D. 均不是21对氨基苯磺酸熔点高达228℃,是由于该分子:A. 对称性好B. 形成氢键C. 相对分子质量大D. 生成内盐22下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?A. 苯胺B. 对甲苯酚C. 苯甲酸D. 乙酰苯胺23下列化合物哪碱性最强A. CH3CH2O—B. CH3COO—C. O2NCH2COO—D. HOCH2COO—24下列化合物哪个水解速度最快25比较取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是:A. I>II>III>IVB. IV>III>II>IC. II>III>IV>ID. IV>I>II>III26比较羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小:A. IV>III>II>IB. I>II>III>IVC. II>III>IV>ID. I>IV>III>II27m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:A. I>II>IIIB. III>I>IIC. I>III>IID. III>II>I28酰氯在什么条件下生成醛?A. 格氏试剂B. Lindlar催化剂H2C. 与醇反应D. 与氨反应29酰氯在什么条件下生成酮?A. 格氏试剂B. Lindlar催化剂H2C. 与醇反应D. 与氨反应30 酰氯在什么条件下生成芳酮?A. 与酚反应B. 与苯胺反应C. 傅克反应(Fridel-Crafts)D. 罗森孟德(Rosenmund)反应31哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?A. 酸酐B. 酰氯C. 酰胺D. 酯32比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是:A. I>III>II>IVB. I>II>IV>IIIC. I>IV>III>IID. I>III>IV>II33下列哪种条件下可得到酚酯?A. 羧酸酚B. 酰氯酚C. 酯交换D. 腈酚水34下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?A. 羧酸叔醇B. 酸酐叔醇C. 酯交换D. 酰胺叔醇35LiAlH4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?A. I,B. I,IIC. I,II,IIID. 全都可以36欲使羧酸直接转化为酮,应采用哪种试剂? A. LiAlH4 B. NaBH4 C. RLi D. RMgX 37下列化合物中哪个烯醇式含量最高?38为合成应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?A. 碘甲烷及溴丙烷B. 2-氯戊烷C. 溴;乙烷及溴丙烷D. 乙酰溴39合成应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用?A. B. BrCH2CH2Br C. BrCH2COOH D. 2molCH3I40制备β-羟基酸最好的办法是:A. β-卤代酸与NaOH水溶液反应B. α,β-不饱和酸加水C. α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取D. α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应41下面的反应是什么类型的反应?A. 亲电取代B. 亲核取代C. 加成-消除D. 自由基反应42芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物?43相同碳原子数目的胺中,伯、仲、叔胺的沸点次序为:A. 伯>仲>叔B. 叔>仲>伯C. 伯>叔>仲D. 仲>伯>叔44 比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小:A. I>II>III>IVB. II>I>III>IVC. I>II>IV>IIID. III>II>I>IV45化合物NH4Cl(I),(CH3)2NH(II),NH3(III),CH3NH2(IV)碱性强弱的次序是:A. I>II>III>IVB. II>I>III>IVC. IV>II>III>ID. II>IV>III>I46化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是:A. I>II>III>IVB. II>III>I>IVC. III>II>I>IVD.IV>I>III>II47化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),邻苯二甲酰亚胺(IV)碱性强弱的次序是: A. I>II>III>IV B. II>III>I>IV C. III>II>I>IV D. IV>I>III>II48将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是: A. 苯胺 B. N-甲基苯胺 C. N,N-二甲基苯胺 D. 均不是49与HNO2反应能放出N2的是: A. 伯胺 B. 仲胺 C. 叔胺 D.都可以50与HNO2反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是:A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以标准答案:BCBDA CBCAA ABBBC DDABB DCAAABCBAC DCBBD CCABC BCAAD CBBAB。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机金属化合物 作业+答案
有机金属作业+答案作业:1.二茂铁比二茂钴稳定,原因是 。
2. 下列化合物的化学式分别为:(1) 三甲基铋: : (2) 四苯基硅烷: ;(3) 溴化四苯基砷: ; (4) 四苯基硼酸钾: 。
3. 什么是 π 酸配位体?什么是 π 配位体?中心金属离子与两种配位体在形成σ 配键上有何不同?4. 说明π 酸配位体与π 配位体的成键特征和π 酸配合物和π 配合物的异同。
下列配位体,哪些是π 酸配位体?哪些是π 配位体?CO ,C H 55-,N 2,CN -,PR 3,AsR 3,C 6H 6,C 2H 4,C 4H 6,bipy ,phen5.使V 的中性羰基配合物符合ENA 规则,它的最简式是什么?为什么实际上不存在? 答:V 价电子5,配合6个CO ,共17个电子,生成二聚体满足ENA 规则。
V 2(CO)12;该分子在V 的周围有7个邻居,空间阻碍使其不稳定。
6. 计算下列有机金属化合物中金属离子周围的价电子数,指出其中哪些不符合EAN 规则:(1) K[PtCl 3(C 2H 4)]·H 2O (2) Mn 2(CO)8(CH 2=CH-CH=CH 2)(3) (η1 - C 5H 5)2(η5 - C 5H 5)2Hf (4) (η3 - C 3H 5)(η5 - C 5H 5)Mo(CO)2答:(1) 16e ;(2) 18e ;(3) 16e ;(4) 18e都符合EAN 规则。
7. 计算金属的价电子数:下列化合物是否服从EAN 规则:(1) IrBr 2(CH 3)(CO)(PPh 3)(2) Cr( (η5 - C 5H 5) (η6 - C 6H 6)8. EAN 规则又叫18(16)e 规则;就是说EAN 规则有时是18e ,有时又是16e 。
请问通常何时是18,何时是16?9. 以羰基配体为例,解释什么是协同成键作用?10. 计算下列化合物的价电子数,指出哪些符合EAN 规则。
有机化学作业附答案2-1-1
课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题5分,共55分)1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是()A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是C n H2n+2,而烯烃的通式则一定是C n H2nD.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃2.分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体为(要考虑顺反异构体)()A.5种B.6种C.7种D.8种3.鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,科学研究表明,鲨鱼体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。
实验测得角鲨烯分子是链状结构,分子中含有30个碳原子且碳氢质量比为7.21,下列说法不正确的是()A.角鲨烯分子式为C30H50B.角鲨烯完全加氢后为C30H60C.1 mol角鲨烯最多可与6 mol溴单质加成D.角鲨烯与分子式为C29H48的物质可能属于同系物4.从柑橘中炼制萜二烯(),下列有关它的推测,不正确的是()A.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.常温下为液态,难溶于水C.分子式为C10H16D.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为5.某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应,则此气态烃可能是() A.CH2===CH—CH3B.CH2===CH2C.CH2===CH—CH===CH2D.CH2===C(CH3)26.下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是()8.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X ,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是( )A .X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO 4溶液褪色B .X 是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多9.某气态烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为13,取标准状况下此混合气体4.48 L通入足量溴水中,溴水增重2.8 g,此两种烃是()A.甲烷和丙烯B.乙烷和2丁烯C.甲烷和2甲基丙烯D.乙烯和1丁烯10.研究发现,烯烃在合适的催化剂作用下双键可断裂,两端基团重新组合为新的烯烃,若CH2===C(CH3)CH2CH3与CH2===CHCH2CH3的混合物发生该类反应,则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为()A.2、3、4 B.3、4、5C.4、5、6 D.5、6、711.1.0 molCH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后,测得四种取代物的物质的量相等,则反应中共消耗Cl2为()A.0.5 mol B.2 molC.2.5 mol D.4 mol答案1.D烯烃中,也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键,A项错;烯烃中烃基上的氢原子可以被取代,发生取代反应,B项错;链状烷烃的通式是C n H2n+2,只有单烯链烃的通式才是C n H2n,C项错。
有机化学作业任务答案解析整编
第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷;(2) 含有一个叔氢原子的戊烷;(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷;(4) 含有一个叔碳原子的已烷;(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷;(7) 只有三种一氯取代物的戊烷;(8) 有四种一氯取代物的戊烷;(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解:在烷烃分子中,某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子,当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子,当与三个及四个其它碳原子相连接时,分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
(1) (2) (3)(4) (5) (6)(8) (9)(7)2.3 试写出下列化合物的构造式。
(4)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物?分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33解:二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物,名称为:2,3,5-三甲基己烷; C 、F 为同一化合物,名称为:2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点:A .2,3-二甲基戊烷;B. 庚烷;C. 2,4-二甲基庚烷;D. 戊烷;E. 3-甲基己烷(2) 熔点:A .正戊烷;B. 异戊烷;C. 新戊烷解:(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高,相对分子质量相同时,支链越多,沸CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)D.B. C.E. F. A.点越低,因此, 沸点由高至低顺序为:(C )>(B )>(A )>(E )>(D )(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体,对称性较好的愅构体具有较高的熔点,因此, 沸点由高至低顺序为:(C )>(A )>(B )>2.8 用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
有机作业(第二版)-工-答案
CH3C
CNa
CH3(CH2)4 CH3
Cl
5. 以乙炔为原料并选用必要的无机试剂合成
。
Cl
12
第七章
OH
OH
Cl
1. (1)
I
(2)
COOH
(3)
CH2Cl
(4)
NH2
(5) 4-苯基-1,3-戊二烯 (6) 4-甲基-2-硝基苯胺 (7) 5-氯-2-萘磺酸 2.
(1) CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl, CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH, CH3CH=CH2
COOH
(2) Cl2/光照或加热; Cl2/Fe ; 3.(1)③>④>②>① 间二甲苯 > 对二甲苯 > 甲苯 > 苯 (2)④>②>③>① 对二甲苯>甲苯>对甲苯甲酸>对苯二甲酸
4. 具有芳香性的是: (2)、(7)、(8); 无芳香性的是: (1)、(3)、(4)、(5)、(6)
13
5.
(1)
Cl S
H
CH3
H OCH3 HOH2C CO2H
CH2OH S H OCH3 CO2H
横前竖后
C2H5 Br
HO H H3C
右---R 横变竖不变
C2 H5 Cl S Br
HOHO H H H 3C CH3
H Cl
CH3
H
OH H
CH3 H S OH HO S H CH3
6
第四章 烯 烃
1.(1) (2)
COOH
(3) (2)
COOH
14
6. (1)
苯 1,3-环己二烯 环己烯
2-戊烯
Br2 CCl4
有机作业答案
第二章烷烃 p463.写出下列化合物的构造简式:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH36.(1)把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?HHHFCl ClHHHClCl FHHHFCl Cl(2)把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?(3)把下列两个纽曼投影式,写成锯架透视式和楔形透视式,它们是不是同一构象?HF F F HHHH FFF H答案:(1)前两者为同一构象,第三者为另一构象FClCl H HHClClFH HHHH HF Cl Cl(2)两者为不同构象H HH HCl ClHHClClClH ClClFHHClHClClH H H(3)两者为不同构象H F H HF FF HFHHF8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)(1)2-甲基戊烷(2)正己烷(3)正庚烷(4)十二烷答案:十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高;同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。
有机化学作业附答案3-2
课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题5分,共60分)1.下列说法中,正确的是()A.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B.已知甲醛是平面型分子,则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.甲醛、乙醛、苯甲醛都能发生加成、氧化和酯化反应D.可用新制的Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛2.某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,该有机物的相对分子质量为44。
燃烧该有机物2.2 g,生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。
下列说法不正确的是() A.该有机物是乙醛B.1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C.燃烧该有机物4.4 g,生成1.8 g水D.0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16 g3.下列说法中,正确的是()A.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C.可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮D.醛和酮在一定条件下都能发生加成反应和银镜反应4.一种从植物中提取的天然化合物αdamascone可用于制作“香水”,其结构为,有关该化合物的下列说法不正确的是()A.分子式为C13H20OB.该化合物可发生聚合反应C.1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D.与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验5.有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原成有机物乙,0.1 mol乙跟足量的金属钠反应可得到氢气2.24 L(标准状况),据此推断甲不可能是()A.HOCH2CH2CHO6.下列实验能获得成功的是()A.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜B.苯与浓溴水反应制取溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D.1 mol·L-1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加热煮沸观察沉淀的颜色7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下所示结构的化合物:。
有机作业2(含答案)
甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体A.2种B.3种C.4种D.5种2.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应A.甲烷与氯气在室温下混合B.先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C.甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D.甲烷与氯气均在黑暗中混合3相互关系是A.对映体B.非对映体C.构型异构体D.构造异构体4二氯丙烷可能的异构体数目有多少A.2B.4C.6D.55下列化合物中哪些可能有顺反异构体A.CHCl=CHClB.CH2=CCl2C.1-戊烯甲基-2-丁烯6乙醇与二甲醚是何种异构体A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构D.构型异构(Ⅰ),BrCH2CH2Br(Ⅱ),Br2CHCHBr2(Ⅲ),CH3CH3(Ⅳ)四个化合物围绕C—C键旋转时,它们的能垒大小顺序如何A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>ⅣB.Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>ⅣC.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>ⅣD.Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ8下列自由基的相对稳定性顺序为AⅡ>Ⅰ>Ⅲ>ⅣB.Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>ⅠC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠD.Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ9比较下列碳正离子的稳定性A.A>B>C>DB.B>A>D>CC.C>A>C>DD.D>C>B>A101,2,3-三氯环已烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是()。
,2-二溴环已烷有几种构型异构体()。
A.2B.3C.4D.5,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体A.无立体异构体B.二个,一对对映体C.三个,一对对映体和一个内消旋体D.四个,二对对映体14BrCH2CH2Br的优势构象A.全重叠构象B.部分重叠构象C.邻交叉构象D.对交叉构象15丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体16烷烃分子中,σ键之间的夹角一般最接近于:A.°B.120°C. 180°D.90°17下面四个同分异构体中哪一种沸点最高A.己烷B.2-甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丁烷18具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少A.6B.7C.8D.919下列环烷烃中加氢开环最容易的是:A.环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环己烷20光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的A.碳正离子B.自由基C.碳正离子D.协同反应,无中间体21最易被溴代的H原子为:A.伯氢原子B.仲氢原子C.叔氢原子D.没有差别22CH3CH2CH2CH2 (I),CH3CH CH2CH3(II),(CH3)3C (Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何A.I>II>IIIB.III>II>IC.II>I>IIID.II>III>I与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么A.碳正离子重排B.自由基反应C.碳负离子重排D.1,3-迁移24环己烯加氢变为环己烷的热效应如何A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生25下列化合物中哪些可能有顺反异构体A.CHCl=CHClB.CH2=CCl2C.1-戊烯D.2-甲基-2-丁烯26烯烃加I2的反应不能进行,原因是:─I太牢固不易断裂─I不易生成C.I 不易生成D.加成过程中C─C键易断裂27实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:A.亲电加成反应B.自由基加成C.协同反应D.亲电取代反应28测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:A.I2B.I2 Cl2C.IClD.KI29烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:A.双键C原子B.双键的α-C原子C.双键的β-C原子D.叔C原子30实验室制备丙烯最好的方法是:A.石油气裂解B.丙醇脱水C.氯丙烷脱卤化氢D.Wittig反应31(CH3)2C=CH2 HCl产物主要是:A.(CH3)2CHCH2ClB.(CH3)2CClCH3C.CH3CH2CH2CH2ClD.CH3CHClCH2CH332CF3CH=CH2 HCl产物主要是:A.CF3CHClCH3B.CF3CH2CH2ClC.CF3CHClCH3 与CF3CH2CH2Cl 相差不多D.不能反应33CH3CH=CH2 Cl2 H2O主要产物为:A.CH3CHClCH2Cl CH3CHClCH2OHB.CH3CHOHCH2Cl CH3CHClCH2ClC.CH3CHClCH3 CH3CHClCH2OHD.CH3CHClCH2Cl34主要产物是什么A.CH2ClCH2OCOCH3B.CH2ClCH2ClC. CH2ClCH3D.CH3CH2OCOCH335主要产物是:A.(CH3)2CHCH2OC2H5B.(CH3)3COC2H5C.(CH3)3COSO3HD.(CH3)2CHCH2OSO3H 36某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CH2C. (CH3)2C=C(CH3)2D.(CH3)2C=CH237CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 Br2 (1 mol) 主要产物为:A.CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3B.CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C.CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3D.CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF338CH2=CHCOOCH=CH2 Br2 (1 mol) 主要产物为:A. CH2BrCHBrCOOCH=CH2B.CH2=CHCOOCHBrCH2BrC.CH2BrCOOCH=CHCH2BrD.CH2BrCH=CHCOOCH2Br39ROCH=CH2 HI 主要产物为:A.ROCH2CH2IB.ROCHICH3C.ROH CH2=CH2=CH2 HOI40CF3CH=CHCl HI 主要产物为:A.CF3CH2CHClIB.CF3CHICH2ClC.CF3I CH2=CHClD. CF3Cl CH2=CHI41(CH3)2C=CCl2 HI 主要产物为:A.(CH3)2CH―CCl2IB.(CH3)2CI―CHCl2C.CH3CH=CCl2 CH3ID.(CH3)2C=CClI HCl42比较C≡C(I) , C=C(II) , C─C(III) , C=C─C=C(IV)的键长次序为:A.I>II>III>IVB.III>II>IV>IC.III>IV>II>ID.IV>III>II>I43比较CH3─CH2CH3(I), CH3─CH=CH2(II), CH3─C≡CH(III)三种化合物的C─C 、单键键长次序为:A.I>II>IIIB.III>II>IC.II>I>IIID.III>I>II44的CCS名称是:A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯45比较CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:A.I>II>III>IVB.III>IV>II>IC.I>III>IV>IID.IV>III>II>I46丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:47异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物A.HCHO OHCCH2CHOB.HCHO HOOCCH2COOHC.HCHO CH3COCHOD.CH3COCHO CO2 H2O48α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应A.Hofmann反应B.Sandmeyer反应C.Diels-Alder反应D.Perkin反应49下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物A.萘B.CH3CH2CH=CH2C.D.对二甲苯50下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀标准答案:ABDDA CBDDD BCCDA AABAB CBABA CACBB BBBCC CABAABCABD BCCCB。
有机化学作业附答案1-4-2
课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题5分,共50分)1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2.下列化合物分子,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是()A.CH3CH2CH33.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。
峰的强度与结构中的H原子数成正比,例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰,其强度比为3∶1。
现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰,其强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是()A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3D.CH3COCH2OH4.某气态有机物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需的最少条件是()①X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对分子质量⑤X的质量A.①②B.①②④C.①②⑤D.③④⑤5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种B.该有机物属于芳香化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应6.某混合气体由两种气态烃组成,2.24 L该混合气体完全燃烧后,得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水,则这两种气体可能是()A.CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H4和C2H67.在120℃条件下,3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重6.6 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如下图所示:则该有机物可能是()A.HCOOCH2CH3B.CH3CH2C≡CHC.CH3CH2OH D.CH2===CHCH38.现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示。
有机作业3含答案
1乙苯在光照下一元溴化的主要产物是2C6H6 (CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么产物A.PhCH2CH(CH3)2 B。
PhC(CH3)3C. PhCH(CH3)CH2CH3 D.Ph(C H2)3CH33下列化合物中哪些有芳香性A. ABC B。
ADF C。
BCE D. CDEF4按硝化反应从易到难的成序是A.I > II > III 〉IV B.II〉I 〉III〉IVC。
I 〉II 〉IV>III D. II >I 〉IV > III5(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应,主要产物是()。
A。
(CH3)3COCH2CH3 B.(CH3)2C=CH2 C。
CH3CH=CHCH3 D。
CH3CH2OCH2CH36下列化合物哪个能生成稳定的格氏试剂()。
A. CH3CHClCH2OH B. CH3CH2CH2Br C.H2C=CHCH2Cl D。
CH3COCH2CH2Cl7下列化合物进行SN1反应时,哪一个反应速率最快()。
8化合物(I)和(II)与AgNO3醇溶液反应活性().A。
I>II B.II>IC。
相同 D. 无法比较9按SN1反应,下列化合物的反应活性顺序应是( )。
A.①>②>③>④B。
①>③>④>② C. ③>①>②>④D。
③>②>①>④10用KOH/C2H5OH处理主要产物为( ).A. 反-4-甲基—2—戊烯B。
顺—4-甲基-2-戊烯C。
2-甲基-2-戊烯D.反-2—甲基—2-戊烯11下列化合物进行SN1反应时,哪一个反应速率最快?12下列化合物进行SN2反应时,哪个反应速率最快?13在NaOH水溶液中,(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CH3CH2CH2X(III),CH2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:A。
I>II〉III>IV B。
I>II>IV〉III C. IV>I〉II〉III D. II I>II〉I>IV14(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:A. (CH3)3COCH2CH3 B。
有机化学作业题+答案
第一章 饱合脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物:1.CH 3CH 2CH 2CHCH 22CH 3C 2H 5CH 33—甲基—5—乙基辛烷2.(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 2—甲基—4,5—二乙基庚烷3.CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 32,5—二甲基—3—乙基己烷4.CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 32,2,4—三甲基戊烷5.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 33—乙基—庚烷二、写出丙烷的构象式(Newman 投影式表示):HHCH H三、指出下列游离基稳定性次序为:⑴CH3⑵CH3C CH2CH2CH3CH3⑶CH3C3CH3CH3⑷CH3CCHCH3CH3CH3(4)>(3)>(2)>(1)第二章不饱和脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物:1.CH3CH C(CH3)C2H53—甲基—2—戊烯2.C CClBrHC2H5Z—1—氯—1—溴—1—丁烯3.(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 2,2,6,6—四甲基—3—庚炔4.Ph C C P h1,2—二苯基乙炔5.CH2CH C CH1—丁烯—3—炔6.CH3CH2C CClCHBrCH3 CH3E—4—甲基—3—氯—2—溴—3—己烯7.CH2=CHCH=CH2 1,3—丁二烯二、写出下列反应的主要产物:1.CH2CHCH2CH332CH2O + CH3CH2CHO2.CH3CH CHCH3①O322 CH3CHO3.①O3②Zn/H2OCHCH2CH(CH3)2CCH3CH2CHO + CH3CCH3O4.CH3CH2CH2C CHHBr过量CH3CH2CH2CCH3BrBr5.CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO4CH3CH22CH2CH3O6.CH3CH CH2HBr22CH3CH2CH2Br7.CH3CH2C CH CH3CH2CCH3O8.+COOHCOOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ,它们都能使Br2/CCl4溶液褪色,A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀,B、C则不能,当用KMnO4溶液氧化时,A得到丁酸和CO2,B得到乙酸和丙酸,C得到戊二酸,写出A、B、C的结构式。
有机作业答案1-8章
第一章绪论补(一):1、4、5、6、91.甲基橙为一种含氧酸的钠盐,它含碳51.4%,氢4.3%,氮12.8%,硫9.8%,钠7.0%,问甲基橙的实验式是什么?C:51.4%/12=4.28;H:4.3%/1=4.3;N:12.8%/14=0.91;S:9.8%/32=0.31;Na:7.0%/23=0.304。
C:4.28/0.304=14;H:4.3/0.304=14;N:0.91/0.304=3;S:0.31/0.304=1;所以实验式为:C14H14N3O3SNa4.写出下列各反应能量的变化:(只要判断是小于零或大于零就可以)H• + Cl•→ HCl ΔH= -431.8 kJ.mol-1小于零放热Br2 →Br• + Br•ΔH= 192.5 kJ.mol-1大于零吸热CH3-H→CH3• + H•ΔH= 439.3 kJ.mol-1大于零吸热CH3• + H•→CH3Cl ΔH= -355.6 kJ.mol-1小于零放热5.根据电负性数据,用δ+和δ-标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子:C=O O-H CH3CH2-Br N-H6. From the analytical values for each compound, derive its empirical formula.(a) hexanol: 70.4%C, 13.9%H (b) benzene: 92.1%C, 7.9%H(c) pyrrole: 71.6%C, 7.5%H, 20.9%N (d) morphine: 71.6%C, 6.7%H, 4.9%N(e) quinine: 74.1%C, 7.5%H, 8.6%N (f) DDT: 47.4%C, 2.6%H, 50.0%Cl(g) vinyl chloride: 38.3%C, 4.8%H, 56.8%Cl(h) thyroxine: 23.4%C, 1.4%H, 65.3%I, 1.8%N(a) C6H14O (b) CH (c) C4H5N (d) C17H19O3N (e) C10H12NO (f) C3H2Cl (g) C2H3Cl (h) C15H11NO4I49.系统命名法命名。
有机化学作业
行水解( B ) A、(a)最易 B、(c)最易 C、(b)最难 D、(a) (b)相当
练习:
3、下列化合物中,亲核取代活泼性最低的是( D )
A、C6H5CH2CH2I D、CH3CH2Cl
B、CH3CH2I
C、CH3CH2Br
B 4、SN1反应活性强弱次序正确的是( ) a、C6H5Cl b、C6H5CH2Cl c、C6H5CHClCH3 d、C6H5CH2CH2Cl
横,顺,S
COOH H NH 2 CH3
横,逆,R
CH3 H3CO CH(CH3)2 CH2CH3
竖,顺,R
H I Br
竖,逆,S
Cl
1、下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr 时最易进行的 D 反应是( ) A、CH3CH2CH2Br B、CH3CH2Br C、(CH3)2CHBr D、(CH3)3CBr
Br Cl
I
Cl
顺-1-氯-2-溴环己烷
反-1-氯-4-碘环己烷
CH3
顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
C 1、下列不具有芳香性的是( ) A、环丙烯正离子 B、薁 C、环戊二 D 2、下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确 烯正离子 D、苯 的是( ) a.甲苯 b.硝基苯 c.氯苯 d.苯酚 A、a>b>c>d B、b > a >c>d A 3、苯环上分别连结下列基团时,最能使苯环活化 C、d >c D、d >a> c > b 的基团是 ( >a>b )
(a) (b)
D • 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成 键的( ) • A、sp2杂化轨道 B、s轨道 • C、p轨道 D、sp3杂化轨道
成人教育有机化学及作业答案
CHO
,试推断该烃的结构式。
CH3
2、分子式为C4H6的三个异构CH体3 (A)、(B)和(C)能发生如下的化学反 应:
(1)三个异构体都能与溴反应,对于等摩尔的样品而言,与(B)和 (C)反应的溴量是(A)的2倍。 (2)三者都能和HCl 发生反应,而(B)和(C)在Hg2+催化下和HCl作用 得到的是同一种产物。
16、检查糖尿病患者从尿中排出的丙酮,可采用的方法是( D )。 A、与氰化钠和硫酸反应 B、与格氏试剂和盐酸反应 C、在干燥HCl存在下与乙醇反应 D、与I2的NaOH反应
17、下列化合物中,能与苯基溴化镁产生苄醇的是( A )。 A、甲醛 B、乙醛 C、丙酮 D、苯甲醛
18、制备肉桂醛需要的原料是( D )。 A、甲醛和苯甲醛 B、甲醛和苯乙醛 C、乙醛和苯乙酮 D、乙醛和苯甲醛
3、1,2-二氯乙烷最稳定的构象是( D )。
A、 H Cl Cl
HH H
B、 Cl Cl
H HH
H
C、 H Cl
Cl HH H
D、 H
Cl H
HH Cl
* 4、下列化合物中能产生顺反异构体的是( C )。 A、1-丁炔 B、1-丁烯 C、2-丁烯 D、甲基环丙烷
5、下列化合物中用酸性KMnO4氧化只得到2-甲基丙二酸的是( D )。
+ HCOONa
用化学方法鉴别下列各组化合物
环已二烯 苯
甲苯
褪色
溴水
不反应 不反应
KMnO4 H+
不反应 褪色
* 3-溴-2-戊烯
不反应
4-溴-2-戊烯
AgNO3 EtOH
马上生成↓
5-溴-2-戊烯
加 热 后 生 成↓
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
生成哪种产物() 2下列四个化合物,不被稀酸水解的是( )。
3下列有机物哪一个能发生碘仿反应( )。
4下列试剂中,哪一个可用来区别顺和反 -1,2-环戊二醇()
A. 丙酮
B. 溴化氢
C.异丙醇铝
D. 氢化
铝锂
5为了合成烯烃CHCHCHCH=CH 应采用何种醇()。
6下列化合物中哪个烯醇式含量最高 7下列化合物的烯醇化程度大小( )
A.①〉②,③〉④
B.④〉③沁>①
C.
③〉②沁>
①D.④〉①沁>③
8下列反应中选择何氧化剂最佳( )
A. KMnQ
B. CH 3
C0CH[(CH 3) 2CHO 3AI C. CrO 3?吡啶 D. AgNO 3
氨溶液 9
沸点升高的顺序是:
A. I,II 」II,IV
B. IV 」II,II,I
C. I,II,IV 」II
D. HI,IV,II,I 10环氧乙烷N" ------------- >产物是:
CH 2CH a OH
A.
B. NH(CH 2CHOH )2
C. N(CH 2CHOHI
D. 全都有
11CICH 2CHCHOH PB R —— > 主要产物为:
A. BrCH 2CH I CH I OH
B. CH 2=CHC 2OH
C. ClCH 2CH=CH
D. ClCH z CHCHBr 12Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法 ?
A. I>II>III>IV
B. I>III>II>IV
C. I>II>IV>III
D. I>IV>II>III 14为了合成烯烃(CH»2C =CH,最好选用下列何种醇? ㈤(UR 诚HUH 阿
I
OH
15为了合成烯烃 CHCHCHCH=CH,应采用何种醇?
A.酮
B. 卤代烃
C. 混合醚
D. 简单醚
13 下列化合物的酸性大小顺序是 :HOH (I), CH 3OH (II), (CH 3)2CHOH (III), (CH 3) 3COH (IV)
(E) (UH 5)3COH
(P) 呵HQH
OH
OH
OH
27
16下列反应应用何种试剂完成 ? A. LiAIH 4 B. NaBH 4 C. Na EtOH D. Pt/H 17用Grignard 试剂合成
—C —CftCHa
(& C^CCX^Hs + CK3CHiM^r
19哪一种化合物不能用于干燥甲醇 ,其中装有KC^O H 2SO,如果司机血液中含乙醇量超过标准
B. 乙醇被吸收
C.乙醇被脱水
D.乙醇被还原
,二甲醚(III)的沸点次序是:
A. II>I>III
B. I>II>III
C. I>III>II
D. II>III>I
22下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:A.乙醇B. 二乙醚 C.四氯化碳 D.煤油 23下列化合物碱性大小的顺序为:
① CH3O ②(CH 3)2CHO ③ CHCHO ④(CH 3) 3C0 A.①〉③,②〉④ B. ④〉②,③〉①
C. ④〉③,①〉②
D. ①,②〉③,④ 24
①④D. ②④
① CfCHOH ② CH s CHOHCH © PhCfOH ④(CH s'C — OH
C.③〉②,①〉④
D.
26能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是
A. KMnO/H
B. CrO 3/H
C. CrO 3 吡啶
D. 新鲜 MnQ
A. CMOH/CHONa
B. CH 3OH/H
C. CH 3OH/HO
D. CH 3OCH
OH
不能使用的方法是什么?
CH2CH3 + CH 3M^
(D)屁H5M 孰 + CHsCHO
18冠醚可以和金属正离子形成络合物 ,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合 ,18-冠-6最容易络合的离
子是:A. Li
+
B. Na +
C. K
D. Mg
A.无水氯化钙
B. 氧化钙
C.
甲醇镁 D. 无水硫酸钠
20为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪
析仪显示绿色,其原理是:A.乙醇被氧化 21
碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II)
,则该分
欲从 制备
OH 应选用哪种反应条件?
的氧化剂应是:
25下列醇的酸性大小顺序为:
28在碱性条件下,可发生分子内S N反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇:
29下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物
A.羟胺盐酸盐
B. 2,4- 二硝基苯肼
C.氨基脲
D. 苯肼
30下列哪个化合物不能起卤仿反应
A. CH3CH(0H)CbCHCH
B. C e bbCOCH
C. CH 3CHCHOH
D. CH 3CHO
31乙醛和过量甲醛在NaOH作用下主要生成:
32用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?
A. CH3CHO CHCHMgBr
B. C sHCHCHMgBr HCHO3
C. C 6H5MgBr CHCHCHO
D. C sHMgBr CHCOCH
33在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?
A. HCHO CHCHO
B. CH 3CHCHO ArCHO
C. HCHO (CH3) 3CCHO
D. ArCH 2CHO (CH) 3CCHO
34下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:
A. RMgX (① HC(OEt) 3,② H /H2O)
B. RCH 2OH CrO/MSO 蒸馏
C. RCH =CHR (① O3,②fO/Zn)
D. RCOCl H 2/Pt
35Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使:
A.羰基成醇
B. 羰基成亚甲基
C. 酯成醇
D.酯成烃
36Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:
A. 一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-C
B. 一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-C
C.两个羧酸酯,一个出羰基,一个a-C
D. 两个醛或酮,一个出羰基,一个a-C
37黄鸣龙还原是指:
A. Na或Li还原苯环成为非共轭二烯
B. Na ROH 使羧酸酯还原成醇
C. Na 使酮双分子还原
D.
NHNH/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基
38下列四个反应,不能用于制备酮的是:
39下列四个试剂,不跟CHCHCOC b CH反应的是:
A. RMgX
B. NaHSO 3 饱和水溶液
C. PCl 5
D. LiAlH 4
40完成下面的转变,需要哪组试剂? CH3CHCH(CHhCH=O----------- > HOOCOCH I CH=O
A. KMnO4
B.⑴EtOH/ 干HCI (2)KMnO4 (3)H 3O
C. K z CaQ
D. HNO3
41下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?
A. K2Cr2O/H
B. CrO 3?吡啶
C. Ag(NH 3)2
D. 稀、冷KMnO
42Tollens 试剂的组成是:
A. CrO 3?吡啶
B. Cu(OH) 2?酒石酸钾
C. Ag(NH 3)2?OH
D. 新鲜MnQ
43还原C=O为CH2的试剂应是:
A. Na/EtOH
B. H 2N-NH/HCI
C. Sn/HCl
D. Zn-Hg/HCl
44下面化合物羰基活性最强的是:
A. ClCH 2CHCHO
B. CH 3CHCHO
C. CH 3CHCICHO
D. CH s CHBrCHO 45下列物质中碱性由强到弱的顺序是( )。
A. a>b>c>d
B. a<d <b < c
C. a>d>b>c
D. c > b > d > a 46下列化合物哪个酸性最强
47比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III) 酸性的大小: A. II>I>III B. III>I>II C. I>II>III D. II>III>I
48下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为 A. I>II>III>IV B. III>II>IV>I C. IV>II>III>I D. IV>III>II>I
49医药上常用的消毒剂’煤酚皂'溶液(俗称来苏尔)主要成分是: A.苯酚 B. 2,4-
二硝基苯酚
C. 三硝基苯酚
D. 甲苯酚
50维生素K 与其他维生素不同的结构特点是在分子中含有
:
A.异戊二烯结构
B. 醌结构
C.
五元环 D.
芳环
标准答案:
DCAAA CDDAD
DCABA ADCAA BBBBA CAAAC BACDB DDCBB CCDCC
BBCDB
A.
OH OH
E.
D.
NO
CH.OH
a . CHO
b .
c . CHCOO
d . OH
OCH 5。