药房进销存管理规定
药品进销存管理制度
药品进销存管理制度1. 背景和目的为了规范医院内药品的进销存管理，保障患者用药安全，提高医院的工作效率和管理水平，订立本《药品进销存管理制度》。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与药品进销存管理相关的部门和人员。
3. 药品进货管理3.1 进货计划•医院药品进货计划由医院管理层审核批准，由采购科按计划定期进行实施。
•进货计划应综合考虑患者需求、库存情况、药品质量和价格等因素，确保药品供应的合理性和稳定性。
3.2 供应商选择•医院应与符合相关法律法规要求的正规药品供应商建立长期稳定的合作关系，供应商应供应合格证明、药品资质等相关证明文件。
•中标供应商应严格依照合同商定的规定进行药品供应，包含药品质量、包装、交付时间等。
3.3 药品验收•药品进货后，采购科负责对药品进行验收，验收包含药品数量、质量、有效期等的检查，确保药品符合要求。
•验收合格的药品应及时入库并进行登记，验收不合格的药品应按规定退回供应商或进行处理。
3.4 药品入库管理•药品入库前，药库库管员应核对药品的货号、批号、数量等信息，确保无误后再进行入库操作。
•药品应按药品分类和有效期进行分组存放，以便日常管理和使用。
4. 药品销售管理4.1 药品销售资格•医院内药品销售由授权的药师和护士负责，销售人员应具备相关资质和执业证书。
•药品销售人员应对患者的用药情况进行咨询和引导，确保患者正确使用药品。
4.2 药品销售流程•患者购买药品前，销售人员应核对医生开具的处方，并依据处方向患者供应相应药品。
•销售人员应记录患者的姓名、处方编号、购买药品名称和数量等信息，以便后续管理和统计。
4.3 药品定点销售•医院应与相关医疗保险机构、社保局等建立定点销售合作关系，确保医保药品的供应和销售。
5. 药品库存管理5.1 药品库存盘点•药库应定期进行药品库存盘点，以确保库存数量准确无误。
•盘点应依照药品分类、货号、批号等信息逐一核对，发现问题及时记录并进行处理。
零售药店进销存管理制度范本
第一章总则第一条为加强本药店进销存管理，确保药品质量，提高经营效益，保障消费者用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的采购、验收、储存、销售、退换货、盘点等各个环节。
第三条本制度遵循“合法、合规、安全、高效”的原则。
第二章购进管理第四条药品采购必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
第五条药品采购应选择具有合法经营资质的供应商，签订供货合同，明确质量标准、价格、供货时间等。
第六条药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保其具备合法经营资格。
第七条药品采购后，需及时验收，确保药品质量符合要求。
第三章验收管理第八条药品验收应严格按照《药品经营质量管理规范》执行。
第九条验收人员应具备相关专业知识和技能，对验收过程负责。
第十条验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、包装、标签、说明书等。
第十一条验收过程中，如发现质量问题，应及时报告上级领导，并采取措施处理。
第四章储存管理第十二条药品储存应严格按照《药品经营质量管理规范》执行。
第十三条药品应按种类、规格、批号分开储存，确保药品质量。
第十四条药品储存条件应满足药品性质要求，如常温、阴凉、冷藏等。
第十五条药品储存区域应保持整洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变。
第五章销售管理第十六条药品销售应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
第十七条药品销售人员应具备相关专业知识和技能，对销售过程负责。
第十八条药品销售时应向消费者提供真实、准确的药品信息，引导消费者合理用药。
第十九条药品销售过程中，如发现质量问题，应及时报告上级领导，并采取措施处理。
第六章退换货管理第二十条药品退换货应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
第二十一条药品退换货应在药品保质期内，且不影响药品质量的前提下进行。
第二十二条药品退换货需经上级领导审批，并做好相关记录。
第七章盘点管理第二十三条药品盘点应定期进行，确保药品库存与账目相符。
医院药房进销存管理制度及流程
一、目的为规范医院药房药品的采购、储存、销售和调剂工作，确保药品质量、安全、合理使用，提高药房工作效率，特制定本制度及流程。
二、适用范围本制度适用于医院药房药品的采购、储存、销售和调剂等各个环节。
三、管理制度1. 采购管理（1）采购人员应具备相关专业知识和职业道德，严格遵守国家药品管理法律法规。
（2）采购药品需经药品采购委员会审批，确保采购药品的质量、安全、疗效。
（3）采购药品应从具有合法资质的药品生产、批发企业采购，严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
2. 验收管理（1）药品验收人员应具备相关专业知识和职业道德，严格执行药品验收标准。
（2）药品验收时，应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明等标识，确保药品质量。
（3）验收合格的药品，应建立真实、完整的验收记录，做到票、帐、物相符。
3. 储存管理（1）药品储存应遵循分类、分区、分架、分批的原则，确保药品质量。
（2）药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度、湿度符合药品储存要求。
（3）药品储存应定期检查，发现质量问题应及时处理。
4. 销售管理（1）销售药品应严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理。
（2）销售药品应提供正规发票，确保患者权益。
（3）销售药品应做好销售记录，包括药品名称、规格、数量、价格、销售日期等。
5. 调剂管理（1）调剂人员应具备相关专业知识和职业道德，严格执行调剂操作规程。
（2）调剂药品应确保准确、及时、安全。
（3）调剂过程中，发现患者用药问题应及时与医师沟通，确保患者用药安全。
四、流程1. 采购流程（1）提出采购申请：科室根据临床需求提出采购申请。
（2）审批：药品采购委员会审批采购申请。
（3）采购：采购人员按照审批意见进行采购。
（4）验收：验收人员验收药品，建立验收记录。
2. 储存流程（1）入库：药品入库，建立入库记录。
（2）储存：按照分类、分区、分架、分批原则储存药品。
（3）盘点：定期盘点药品，确保药品数量准确。
药品进销存管理制度(药店)
药品进销存管理制度为了加强门店商品的进销存管理，实现账物相符的管理目标，制定此制度。
所有财务、货品、销售人员必须严格遵守。
(一)药品购进1．药房所经营药品按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》和《药品流通监督管理办法》择优采购。
2．药房按照《城镇基本医疗保险定点零售药店管理办法(实行)》配备好国家基本药物和省增补非基本药物品种，满足参保人员医保基本用药。
3．药房应严格按照《药品经营管理制度》对药品的进、销、存进行规范管理。
4、铺货后店长必须在店铺建立台账。
建立新账前，必须对商品进行盘点，以盘点实数作为建账的基础资料，要做到准确无误。
（二）药品销售1．规范配药行为，应认真核验其基本医疗保险证、卡，并对提供的处方进行审核，严禁冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量配药。
2．药品销售应严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构医师开具的处方由执业药师审方后方可调配、销售处方药。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经处方医师更正并重新签字后，方可调配、销售。
处方应保存2年以上，以备核查。
3．国家规定的非处方药可在执业药师指导下配售。
4、执业药师负责处方审核，做好处方登记并保存处方，药学技术人员协助执业药师，为消费者提供用药咨询等药学服务。
5、门店质量管理员负责本门店药品不良反应情况报告。
6、营业员负责药品的销售，拆零药品做好药品拆零记录。
7．药品销售必须打印与药品基本信息一致的电脑购物小票，电脑小票上按要求标注产品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号等反应产品质量的信息。
8、药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式。
9、营业时间内执业药师在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。
离岗时，应挂牌告之。
（三）药品储存1．药品应按规定的条件储存，保证储存药品的质量。
2．药品按照《药品经营管理制度》分类陈列并有明显的分类标识，做到药品与非药品、处方与非处方、内服与外用、易串味药品专柜陈列。
药品经营管理规章制度
药品经营管理规章制度第一章进货管理一、药品进货必须保证从合法渠道进货，应与经营药品的批发企业签订药品采购合同，合同内容包括药品名称、规格、数量、价格、交货时间等。
二、对于进货的药品，必须参照进货验收操作规程进行验收，确保药品的真实性、保质期以及包装规格等与合同一致。
三、进货的药品需在到货之日起统一编号、贴盖防伪标识，并及时进行入库登记和存储，确保药品的安全性和完整性。
四、对进货未到期的药品，应根据规定进行库存管理，采取先进先出的原则，保证药品的有效期限。
五、对于进货超过有效期的药品，应按相关规定进行处理，不得出现过期药品流入市场的情况。
第二章销售管理一、销售药品需持有有效的药品经营许可证，按照国家相关法规规定销售药品。
二、销售药品时，必须保证药品的质量、包装、标签等符合国家标准，不得变更药品的性质和规格。
三、对于处方药品的销售，必须严格遵守处方发药的规定，按照医生开具的处方进行发药。
四、对于非处方药品的销售，应向消费者提供详细的使用说明和注意事项，指导消费者正确使用药品。
五、销售药品时，必须保证药品的来源合法，不得销售过期药品或者来源不明的药品。
六、对于限制销售的药品，必须严格按照国家相关规定进行管理，不得越权销售。
七、对于销售过程中出现的问题，应及时进行记录和报告，积极配合相关部门进行调查处理。
第三章库存管理一、对于存放在仓库中的药品，应按照药品特性和储存条件进行分类存放，确保药品的安全性和稳定性。
二、对于库存药品的管理，应定期进行清点和盘点，确保库存数量与实际数量相符。
三、对于库存过期的药品，应按照规定进行处理，不得随意销售或者流入市场。
四、对于库存中的高值药品或易失效的药品，应加强监管，确保药品的安全性和完整性。
五、对于库存药品的调拨和转让，应按照相关规定进行申请和审批，避免出现药品流失或滞销的情况。
第四章质量管理一、对于进货的药品，必须按照国家相关规定进行质量检验，确保药品符合国家标准。
药店进销存管理制度及操作规程
药店进销存管理制度及操作规程一、目的为了规范药店的进货、销售、存储管理，确保药品的质量和安全，特制定本管理制度及操作规程。
二、适用范围本制度适用于药店的药品进销存管理全过程，包括药品的采购、入库、陈列、销售、存储及不合格药品的处理等环节。
三、职责1. 药店负责人负责监督药品进销存管理制度的执行，确保药品质量安全。
2. 药品采购人员负责按照制度要求进行药品采购，确保采购的药品符合规定要求。
3. 药品库管人员负责药品的验收、入库、出库及存储管理，保证药品库存的准确性和完整性。
4. 药品销售人员负责按照制度要求进行药品销售，确保药品销售的准确性和规范性。
四、管理制度及操作规程1. 药品采购管理(1) 药品采购必须从具有合法资质的药品生产或批发企业采购。
(2) 采购药品时应审核供应商资质，包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、GMP或GSP认证证书等。
(3) 采购药品时应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、质量要求等内容，并约定验收方式、退货及换货条件等条款。
(4) 采购人员应定期对供应商进行评估和审计，确保供应商符合国家相关法规要求，保证药品质量。
2. 药品入库管理(1) 药品入库前应进行验收，验收内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、质量状况等是否符合采购合同要求。
(2) 验收合格的药品方可入库，不合格药品应按照不合格品处理程序进行处理。
(3) 药品应按照剂型、用途等进行分类存放，并保持库房干燥、通风良好。
(4) 药品库房应建立完善的台账和档案管理制度，确保药品库存的准确性和完整性。
3. 药品陈列管理(1) 陈列药品应符合国家相关法规要求，并按照剂型、用途等进行分类陈列。
(2) 陈列药品应标明药品名称、规格、价格等信息，方便顾客选购。
(3) 陈列药品应保持清洁卫生，定期进行检查和养护，确保药品质量安全。
4. 药品销售管理(1) 销售人员应具备相关药事法律法规和药学专业知识，并经过培训合格后方可上岗。
医院药房进销存管理制度
一、目的与依据为规范医院药房药品及耗材的采购、验收、储存、销售、盘点等环节，确保药品质量、安全、有效，提高药房工作效率，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院药房药品及耗材的进销存管理。
三、管理职责1. 药房主任负责制定和实施本制度，并对药房药品及耗材的进销存进行全面管理。
2. 药房药师负责药品及耗材的采购、验收、储存、销售、盘点等具体工作。
3. 财务部门负责药品及耗材的采购资金支付、销售收入核算等工作。
4. 药品及耗材供应商负责提供合法、合格的药品及耗材。
四、管理制度1. 购进审核管理（1）采购药品及耗材时，应选择具有合法资质的供应商，签订采购合同。
（2）购进药品及耗材时，应严格审核供货单位、药品及耗材的资质，建立供货单位档案。
2. 验收管理（1）建立并执行进货检查验收制度，验收人员应逐批验明药品及耗材的包装、规格、标签、说明书、合格证明等。
（2）不符合规定要求的药品及耗材，不得入库。
（3）建立真实、完整的药品及耗材购进验收记录，做到票、帐、物相符。
3. 储存管理（1）药品及耗材应根据其性质和储存要求，在适宜的条件下储存。
（2）储存药品及耗材时，应定期检查库房温湿度，确保药品及耗材质量。
4. 销售管理（1）药品及耗材的销售应遵循“按需采购、按需销售”的原则。
（2）销售药品及耗材时，应核实患者信息，确保药品及耗材的正确使用。
5. 盘点管理（1）药房应定期进行药品及耗材盘点，确保库存准确。
（2）盘点过程中，发现短缺、过期、变质等情况，应及时上报并采取措施。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，取得显著成绩的部门和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品及耗材质量、安全问题的部门和个人，给予通报批评、罚款等处罚。
六、附则1. 本制度由药房主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
七、持续改进1. 药房应根据实际情况，对进销存管理制度进行定期评估和改进。
药品进销存管理制度(药店)范文三篇
药品进销存管理制度（药店）范文三篇一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
第2篇:药品进销存管理制度（药店）1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。
2、企业库存管理信息传递滞后;大多医药企业信息网络共享程度较低，信息传递存着滞后性，当供应商需要了解用户的需求信息时常常得不到及时信息和不准确信息，导致企业利用这些信息制定需求计划的时间过长而造成误差，企业对市场需求的反应灵敏度也不高。
医药企业药品管理需要制定一个完善的管理制定：(1)搬运和堆垛要求：应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
(2)分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
药店进销存管理制度
药店进销存管理制度1. 引言药店进销存管理制度是指规范药店进销存管理的一系列规章制度和操作流程。
良好的进销存管理制度可以保证药店的库存充足、销售有序，并且能够及时发现和解决库存异常和问题。
本文将详细介绍药店进销存管理制度的相关内容。
2. 进货管理2.1 供应商选择与评估药店应根据供应商的信誉、产品质量、价格以及售后服务等因素进行供应商选择与评估。
在选择供应商时，应与多个供应商建立合作关系，以确保药店的进货渠道多样化。
2.2 进货流程药店的进货流程应包括以下环节：•采购计划：根据销售情况、库存水平和市场需求等因素，制定合理的采购计划。
•询价比价：与不同供应商进行询价比价，选择性价比最高的供应商进行采购。
•采购合同：与供应商签订采购合同，明确采购产品的数量、价格、质量要求等相关条款。
•收货验收：对收到的货物进行验收，确保货物与采购合同一致，并进行质量检查。
•入库管理：将验收合格的货物按照规定的方式进行入库管理，确保货物的安全和准确性。
2.3 进货记录与台账药店应建立进货记录与台账，详细记录每次进货的相关信息，包括供应商名称、进货日期、进货数量、进货价格等。
通过进货记录与台账的管理，可以及时了解进货情况，并进行对比分析，为后续的进货决策提供参考依据。
3. 销售管理3.1 销售流程药店的销售流程应包括以下环节：•接待顾客：热情接待顾客，了解顾客需求，并提供专业的产品咨询和服务。
•产品展示与推荐：根据顾客需求，向顾客展示和推荐适合的产品。
•订单确认：确认顾客的购买意向，并记录订单信息。
•收款与开票：根据订单信息进行收款，并开具发票。
•出库管理：将销售产品按照规定的方式进行出库管理，确保货物的安全和准确性。
3.2 销售记录与报表药店应建立销售记录与报表，详细记录每次销售的相关信息，包括销售日期、销售数量、销售价格、顾客信息等。
通过销售记录与报表的管理，可以及时了解销售情况，并进行对比分析，为后续的销售决策提供参考依据。
药房进销存管理制度
药房进销存管理制度第一章总则第一条为了加强药房药品的进销存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药房药品的采购、销售、储存、养护等管理工作。
第三条药房药品管理工作应遵循“质量第一、安全第一、服务第一”的原则，严格执行药品管理法律法规和本制度。
第二章药品采购管理第四条药品采购应遵循以下原则：（一）合法原则：采购药品必须从具有《药品经营许可证》的企业采购，严禁从非法渠道采购药品；（二）质量原则：采购药品必须符合国家药品质量标准，严格把控药品质量关；（三）需求原则：根据药房药品销售情况和库存状况，合理制定采购计划，确保药品供应；（四）价格原则：采购药品应遵循公平、合理、竞争、择优的原则，确保药品价格合理。
第五条药品采购程序：（一）需求申请：药房根据药品销售和库存情况，提出采购需求；（二）采购审批：采购需求经药房负责人审批后，提交给采购部门；（三）采购执行：采购部门按照采购计划，与供应商签订采购合同，办理采购手续；（四）验收入库：采购药品到货后，由药房验收，并对合格药品办理入库手续；（五）支付货款：按照合同约定，及时支付供应商货款。
第三章药品销售管理第六条药品销售应遵循以下原则：（一）合法原则：销售药品必须符合国家法律法规，严禁销售过期、变质、伪劣药品；（二）准确原则：销售药品必须准确无误，确保患者用药安全；（三）服务原则：为患者提供优质、高效、便捷的药品销售服务，满足患者用药需求；（四）价格原则：药品销售价格应公平、合理，严禁价格欺诈。
第七条药品销售程序：（一）处方审核：药房药师对医生开具的处方进行审核，确保处方合法、合规；（二）药品调配：药房药师根据处方，准确调配药品，并做好药品发放工作；（三）用药指导：药房药师向患者提供用药指导，确保患者正确、合理使用药品；（四）销售记录：药房应建立药品销售记录制度，如实记录药品销售情况，便于追溯和管理。
药房进销存管理制度
药房进销存管理制度第一章总则第一条为规范药房的进销存管理，提高工作效率，保障医院药品质量与安全，订立本制度。
第二条本制度适用于医院的药房管理，包含药品的进货、库存管理、出库销售等环节。
第二章药品进货管理第三条药品的进货以医院药品采购委员会的决议为基础，采用公开招标或邀请招标的方式进行采购。
第四条药品供应商应供应有效营业执照和药品经营许可证，且其所供药品应符合国家药品监督管理局的相关规定。
第五条药品的采购流程应包含需求计划、询价、评审、采购合同签订、发票验收等环节，并建立相应的档案记录。
第六条进货的药品应符合规定的质量标准，并在收货验收时进行质量检查和标识。
第七条药品的进货数量应依据临床需求和库存情况进行合理布置，避开超出需要的范围。
进货药品的库存应依照药品管理法规的要求进行分类、编号，并建立相应的库存档案。
第三章药品库存管理第九条药品库存应依照“先进先出”原则进行管理，确保药品使用的安全性和有效性。
第十条药品库存应定期进行盘点，确保库存数量与实际数量全都，并记录盘点结果。
第十一条库存药品应存放在符合要求的环境条件下，避开阳光直射、潮湿和高温等有害影响。
第十二条库存药品应定期进行检查，包含药品包装、保质期、药品标识和真伪辨别等方面。
第十三条库存药品应定期进行报废处理，严禁过期药品流入市场，要确保无害化处理。
第十四条库存药品损耗和过期药品的责任由药房负责人负责，并进行记录和报告。
第四章药品出库销售管理第十五条药品出库销售应严格依照医嘱和处方进行，保障药品的正确使用和患者的用药安全。
药品出库时，应进行相应的登记记录，包含药品名称、规格、数量、患者信息等内容。
第十七条药品出库时应进行核对，确保药品的正确性和完整性，并进行相应的包装和标识。
第十八条药品出库时应坚持“先进先出”原则，避开库存药品过期或滞销。
第十九条药品销售记录应保管肯定的时间，便于药房管理和药品使用的追溯。
第二十条对于有特殊要求的药品，如精神类药品、麻醉药品等，应依照相关法律法规的要求进行监管和销售。
药房进销存管理制度
药房进销存管理制度一、药房进货管理1.药品的采购应根据医院的临床需求，遵循“先预测、再采购、及时补充”的原则，合理规划采购计划。
2.采购药品应通过公开招标、询价或直接协议制定供货商，确保药品的质量和价格。
3.每次采购应制定采购计划，并由药品采购员根据计划与供货商签订合同。
4.采购到的药品应进行验收，验收合格后方可入库，不合格的药品应及时退货或重新购买。
5.药品的进货数量应根据临床需求、库存和销售情况进行合理控制，避免库存过多或缺货现象的发生。
二、药房库存管理1.药房应按照药品的特点、疗效、分类等制定科学的存储管理制度。
2.药品应存放在干燥、通风、阴凉、干净的库房内，避免阳光直射、潮湿或高温环境。
3.对于不同性质的药品，应进行分类存放，采用“先进先出”、定期轮换等管理原则，确保库存药物的有效期为最长的。
4.库存药品应定期进行盘点，确保库存数量与实际数量一致。
5.对近效期和过期的药品应及时处理，严禁使用过期药品。
三、药房销售管理1.药房销售应按照医院的规章制度和相关法律法规执行。
2.销售药品应由具备相关资质的药师或医生进行，根据病人的需求进行合理的配药。
3.在销售药品时，应核对病人的身份信息，确保用药安全和病人隐私保护。
4.药品销售应登记记录，包括药品名称、剂量、数量、销售价格等，以便于查证和统计。
5.药品销售时应及时向病人交代用药的注意事项、不良反应等，引导病人正确使用药品。
四、药房信息管理1.药房应建立完善的药品信息管理系统，包括药品目录、进货记录、库存记录、销售记录等。
2.对药品目录进行定期更新，保证目录的准确性和完整性。
3.进货记录和库存记录应详细记录药品的名称、规格、数量、进价、批号、有效期等信息。
4.销售记录应包括销售日期、销售数量、销售价格、销售人员等信息。
5.药品的信息管理应定期进行汇总、分析和统计，以便于管理层对药品的库存和销售情况进行分析和决策。
以上是一份药房进销存管理制度的简要概述，具体实施时还需要根据医院的实际情况进行细化和完善。
药房进销存管理制度
药房进销存管理制度一、制度目的药房作为医疗机构中重要的药品管理部门，必须建立健全进销存管理制度，旨在规范药品的采购、库存和销售，确保药品的安全、有效和合理使用。
本管理制度的制定旨在提高药房进销存管理的效率和质量，减少药品浪费和误用的风险，为医疗机构的正常运作提供保障。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构药房的进销存管理工作，包括药品采购、库存管理、销售和退货等环节。
三、药品采购管理1. 采购计划制定药房应根据临床需求和患者用药情况，制定合理的药品采购计划。
采购计划应充分考虑药品质量、价格、供应商信誉等因素，确保药品的安全和可靠性。
2. 供应商选择和评估药房应建立供应商评估制度，对供应商进行合理的选择和评估。
评估主要考虑供应商的资质、信誉、供货能力和价格合理性等因素。
3. 采购程序药房在进行药品采购时应按照规定的采购程序进行操作。
采购程序包括编制采购计划、发出采购申请、与供应商洽谈、签订采购合同、收货等环节。
4. 采购合同管理药房与供应商在进行药品采购时应签订采购合同，并按照合同内容执行采购程序。
采购合同应明确药品的品种、数量、质量要求、价格及发货时间等内容，并保留有效的备案和管理。
四、药品库存管理1. 库存管理制度药房应建立完善的药品库存管理制度，包括库存数量控制、库存分类管理、库存防护等。
库存管理应按照库存周转率、安全库存量、过期药品处理等指标进行，确保库存的及时更新和合理使用。
2. 药品存储环境管理药房应保证存储药品的环境符合要求。
存储环境包括温度、湿度、光线等因素，应根据药品的不同存储要求进行合理控制和管理。
3. 药品调剂管理药房应根据医嘱或患者需求进行药品的调剂工作。
调剂人员应按照规定的操作流程进行操作，并记录相关信息，确保药品的准确调剂和追溯。
五、药品销售管理1. 销售审核制度药房应建立销售审核制度，对销售药品的医嘱和药品的合理性进行审核。
审核人员应具备相关知识和技能，确保药品的安全和合理使用。
医保药店进销存管理制度
医保药店进销存管理制度一、引言医保药店作为提供医疗保障相关药品和服务的重要场所，其进销存管理的规范和有效对于保障医保基金的安全、维护患者的合法权益以及确保药店的正常运营具有至关重要的意义。
为了加强医保药店的管理，建立健全的进销存管理制度是必不可少的。
二、进货管理（一）供应商选择1、医保药店应选择合法、信誉良好的药品供应商，要求供应商具备相关的资质证明，如、等。
2、对供应商进行定期评估，考察其药品质量、供货能力、售后服务等方面，确保合作的稳定性和可靠性。
（二）采购计划1、根据药店的销售情况、库存水平以及市场需求，制定合理的药品采购计划。
2、采购计划应经过药店负责人或相关管理人员的审核批准。
（三）药品验收1、购进的药品到货后，验收人员应按照相关规定进行验收，包括检查药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号等。
2、对进口药品，还应检查进口药品注册证、检验报告书等相关证明文件。
3、验收合格的药品应及时入库，并做好验收记录；验收不合格的药品应按照规定进行处理。
三、销售管理（一）销售资格1、销售人员应具备相关的药学知识和从业资格，熟悉医保政策和相关法律法规。
2、定期对销售人员进行培训和考核，提高其业务水平和服务质量。
（二）销售流程1、顾客购买医保药品时，销售人员应认真核对顾客的医保卡信息，确保其有效性和合法性。
2、按照医保政策的规定，为顾客提供准确的药品销售服务，严格控制医保药品的销售范围和支付标准。
3、开具合法有效的销售凭证，记录药品的名称、规格、数量、价格、销售日期等信息。
（三）顾客服务1、为顾客提供专业的用药咨询和指导，解答顾客的疑问。
2、建立顾客投诉处理机制，及时处理顾客的投诉和建议，不断改进服务质量。
四、库存管理（一）库存盘点1、定期对库存药品进行盘点，确保库存数量的准确性和账物相符。
2、盘点工作应由专人负责，盘点结果应形成书面报告，并进行分析和处理。
（二）库存养护1、按照药品的储存要求，合理安排库存药品的存放位置，确保药品的质量安全。
药店药品进销存管理制度内容
药店药品进销存管理制度一、总则1.为了规范我药店药品进销存管理，保证药品质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合我药店实际情况，制定本制度。
二、药品采购1.药店应严格遵守药品采购的合法渠道，确保药品来源合法、质量合格。
不得从非法渠道采购药品，防止假冒伪劣药品进入药店。
2.药店应建立药品采购档案，包括药品生产企业许可证、营业执照、药品经营许可证、GMP认证证书等相关资料。
3.采购药品时应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、质量要求、验收标准等内容。
4.采购中药材和中药饮片应符合国家药品标准和相关规定，确保质量安全。
三、药品储存1.药店应按照药品储存要求，合理划分药品库房和陈列区域，确保药品分类摆放、标识清晰。
2.药品应按照说明书规定的储存条件进行储存，严格控制温度、湿度、光照、卫生等环境因素。
3.药品库房应建立库存记录，记录药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。
4.对近效期药品、易变质药品应加强管理，及时处理。
四、药品销售1.药店应按照规定程序销售药品，确保销售的药品质量合格、数量准确。
2.销售人员应具备相应的药学知识，了解药品的性能、用法、用量等，能正确指导患者使用药品。
3.药店应建立销售记录，记录销售的药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。
4.对处方药的销售，应严格执行处方药销售管理制度，确保患者用药安全。
五、药品盘点和清查1.药店应定期进行药品盘点和清查工作，确保药品库存数量与销售记录一致。
2.对盘点和清查中发现的问题应及时处理，查找原因并采取相应的纠正措施。
六、药品有效期管理1.药店应对库存药品的有效期进行全面、准确地管理，防止过期药品销售。
2.药品销售人员应定期检查药品的有效期，对即将过期的药品进行预警，并按照相关规定进行处理。
3.药品有效期预警应建立专门记录，记录药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。
药房的进销管理制度
药房的进销管理制度一、总则为规范药房的进销管理，保障药品的质量和安全，加强药房管理，特制定本制度。
二、行为准则1.遵守国家有关法律法规和药品管理政策，不得违规销售药品。
2.严格按照药品管理法规，对药品进销进行合理登记，并确保记录的真实性和准确性。
3.不得擅自更改或销毁进销记录，如有异常情况需第一时间向上级主管部门报告。
4.遵守职业道德，不得参与违法买卖药品和相关收受回扣以及其他违规行为。
三、药品进货管理1.药品进货应由具有相关资质的药品供应商供货，并提供相关合格证明文件。
2.全面审查进货药品的合格证明文件，对进货药品进行质量抽检，确保药品的质量安全。
3.对进货药品进行详细登记，并及时将药品存放到指定货架上，并做好货架标识。
4.对进货不符合质量要求的药品，应及时退货、更换或者报废，防止不合格药品流入市场。
5.对过期的药品，应及时清点并报废，以防止过期药品对患者造成危害。
四、药品销售管理1.药品销售应向购药人提供详细的说明，包括药品名称、用途、使用方法、不良反应等。
2.遵循医师处方，不得违规销售处方药，对处方药品销售应进行登记备案。
3.对非处方药，应提醒购药人使用时应按说明书使用，切勿滥用和误用。
4.对于特殊药品，如麻醉药品、毒品、放射性药品等，应严格按照管理规定进行销售和登记。
五、监督管理1.定期进行药品库存盘点，确保药品库存的真实性和准确性。
2.建立健全监督制度，由专人负责监督药品进销记录，防止违规行为的发生。
3.收集患者的用药反馈意见，并及时做出解释和处理，确保用药的安全和有效。
4.建立投诉处理制度，对患者的投诉应及时处理，并做好记录和整改。
六、制度宣传1.对药房员工进行进销管理制度的培训，确保员工全面了解和遵守制度。
2.定期组织员工进行规范化操作考核和培训，加强员工的管理意识和规范化操作能力。
3.制定进销管理制度宣传计划，定期向员工宣传制度的重要意义和执行要求。
七、附则1.本制度由药房负责人负责编制和维护，并定期进行修订。
医保药店进销存管理制度
医保药店进销存管理制度一、概述医保药店进销存管理制度旨在规范医保药店的药品进销存管理流程，确保药品的合理采购、销售和库存管理，保障医保药店的正常运营并确保患者用药安全。
二、采购管理1. 供应商准入管理(1) 与合格的医药生产企业建立长期合作关系，签订供货协议。
(2) 定期对供应商进行评估，检查其资质、生产质量和供货能力。
(3) 严禁采购来源不明的药品，确保药品的质量和安全。
2. 采购程序(1) 根据需求量和库存情况编制采购计划。
(2) 合理选择供货商，进行报价比较和谈判。
(3) 签订采购合同，明确双方的责任与义务。
(4) 财务部门审批采购合同。
(5) 收到药品后进行验收，确保药品的质量和数量无误。
(6) 及时入库并进行分类存储。
三、销售管理1. 顾客需求确认(1) 准确记录顾客的个人信息、病史和用药需求。
(2) 根据医生处方和顾客需求，提供合适的药品选择。
2. 销售程序(1) 将销售药品信息录入系统，生成销售单据。
(2) 收取顾客药品费用，并提供发票。
(3) 对销售的药品进行标识、包装和封存。
3. 售后服务(1) 若顾客对购买的药品有任何问题或需要咨询，提供及时解答和服务。
(2) 对于有投诉或不满意的情况，及时跟进并解决。
四、库存管理1. 药品分类管理(1) 根据药物性质、使用范围等分门别类进行管理。
(2) 对药品进行标注、包装和封存，防止交叉感染和药品混用。
2. 药品盘点(1) 定期进行库存盘点，保持库存的准确性和完整性。
(2) 核对实际库存和系统库存之间的差异，及时进行调整。
3. 库存报警(1) 设定库存警戒线，当库存量低于警戒线时立即进行补货。
(2) 做好过期药品的处理，防止过期药品流入市场。
五、药品质量管理1. 药品质检(1) 对进货的药品进行质检，确保药品质量符合标准。
(2) 定期委托第三方机构对药品质量进行抽检，确保合格率。
2. 药品追溯(1) 建立药品流向追溯系统，能够追溯到药品的生产批次和供货来源。
医保药店进销存管理制度
医保药店进销存管理制度1. 优化药品进货流程医保药店作为提供医疗保健服务的机构，需要建立科学、规范的进销存管理制度。
首先，在药品进货流程方面，医保药店应与合作的药品供应商签订采购合同，明确双方的权责和要求。
医保药店需确保药品的质量和安全，因此在进货时应严格执行GSP（药品经营质量管理规范）标准，对每批药品进行验收和记录。
2. 完善药品销售管理医保药店在销售药品方面需要遵循相关政策和规定。
为了保证药品安全和有效性，医保药店应明确药品销售的管理程序和要求。
对于处方药品的销售，医保药店要求顾客提供有效的处方，并留存记录；对于非处方药品，医保药店应严格遵守药品销售许可证的要求，并确保药师的合法销售资质。
3. 规范药品存储管理医保药店对药品的存储管理应该严格按照相关规定进行。
首先，药品应存放在洁净、通风和阴凉的环境中，以避免受潮、受热或受光照等影响。
其次，药品应按照不同类别进行分类存储，并配备合适的货架和标识，以方便查找和管理。
同时，药品的保质期应进行有效监控，及时清理过期药品，并做好记录。
4. 加强药品库存管理医保药店在库存管理方面需要合理控制库存量，以避免过量或短缺的情况发生。
医保药店可以通过制定库存警戒线，根据历史销售数据和需求预测，进行库存量的合理调整。
同时，医保药店应建立完善的进销存记录系统，对药品的进销存情况进行实时监控和分析，以便及时制定采购和销售策略。
5. 加强药品质量管控医保药店需要保证所销售的药品质量安全。
在进货和销售过程中，医保药店应对药品进行严格的质量检验和监控，避免假冒伪劣药品进入市场。
同时，医保药店应关注药品的有效期和储存条件，确保药品在销售时仍具备良好的质量和疗效。
6. 强化药品信息管理医保药店在进销存管理过程中应充分利用信息化技术手段，建立药品信息数据库和电子档案。
通过电子记录和管理药品的进销存情况，可以提高工作效率和数据准确性，便于监测和追溯药品的流向和质量。
通过建立和执行医保药店进销存管理制度，可以提高医保药店的运作效率和管理水平，保证药品的质量和安全，为顾客提供更好的医疗保健服务。
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药房进销存管理规定 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-
酉阳酉州医院药房药品进销存管理制度为加强药房管理，保证药品质量根据药品管理办法的规定，对药房药品进销存制定如下管理制度，请各科室认真执行。
一、药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。
二、药品实行实物负责制，差货赔偿制。
三、药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠道，认真索取供货方资质，发票随货同行。
四、新进药品必须实行验货登记签字入库工作。
五、验货内容包括：药品品名、生产厂家、生产批号、失效期、药品剂型、含量、数量等必须与发票准确校对验收，必须是机打发票，批号不得手工涂改，凡批号于发票不符者应退回批发公司不得收货入账。
六、药房必须每月进行盘点，做好进销存台账，（上月盘点实物价加本月进货实物价减去本月销售额减去本月盘点数）
七、药房应在显目位置悬挂或张贴失效过期药品存放标识失效药品登记：生产厂家、供货医药公司、药品批号、失效原因等，逐一登记应与物品相符。
八、毒麻药品必须按药品管理相关法律规定执行（实行五专制度）
九、严格配合药品监督机关对药品监督检查，药剂科负责人必须配合药品监督机构检查，并提供有关文书依据。
（发票、进销存台账、批号核对等记录）
十、药剂科严格加强管理保证医院用药安全和保障供应。