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混 合
分 剂 量
药物
辅料
质量剂的制备
(一)粉碎、筛分、混合
1.粉碎和筛分
粉碎:借助机械力将大块固体破碎成适宜大小的碎块、 颗粒、细粉的过程。
目的: ① 增加药物的表面积,有利于药物中有效成分的浸出, 促进药物溶解与吸收,提高难溶性药物的生物利用度 ② 有利于中药材的干燥和贮存 ③ 有利于混合均匀、加工及服用 ④ 有利于进一步制成各种剂型
混合,在室温条件下,产生熔点降低,出现的润 湿与液化现象。
根据共熔后药理作用的改变而采取相应的措施:
(1)药物共熔后,药理作用增强,则宜采用共熔法 (2)药物共熔后,药理无变化,且处方中其他固体
成分较多,可将共熔组分先共熔,然后用其它成 分吸收混合,使分散均匀 (3)共熔成分用处方中其他液体(如挥发油)溶解, 再喷雾到其他固体成分中吸收并混合 (4)药物共熔后,药理作用减弱,应避免共熔
单方散 复方散
浸膏散 低共熔组分散 含毒性药散 含液体成分散
泡腾散
分剂量型 非剂量型
散剂的质量要求
1.成分:内服散--细粉,局部用散--最细 分 2.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致 3.含毒性药物或小剂量药物---等量递加 法 4.可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等
二、散剂制备的工艺流程
粉 碎
筛 分
痱子粉的制备
痱子粉
[制备]
麝香草酚 薄荷脑 樟脑
水杨酸、硼酸、氧 化锌、升华硫、淀 粉
研 低共熔物 + 薄荷油 磨
吸收
分别研 细混合
片---片剂
口服固体制剂吸收的特点
口服---(崩解)溶解---吸收的过程 溶出速度小---吸收慢---血药浓度低
增大溶出表面积、提高药物溶解度(体内)

片剂(药物制剂技术课件)

片剂(药物制剂技术课件)
疏水性润滑剂,如硬脂酸镁、硬脂酸钙、石蜡、 单硬脂酸甘油酯等等。
水溶性润滑剂,如硼酸、苯甲酸钠、醋酸钠、 氯化钠、DL-亮氨酸、月桂醇硫酸钠、聚乙二 醇400或600等。
常用的助流剂有滑石粉、微粉硅胶等。
12
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
片剂的辅料一般有以下几种类型: ①填充剂 ②润湿剂和黏合剂 ③崩解剂 ④润滑剂
8
崩解剂的加入方法
内加法:崩解剂在制粒时加入,存在于颗粒内部, 一经崩解便成细粒。
外加法:崩解剂加于颗粒之间压片,崩解迅速。 内外加法:既有内加,又有外加。 崩解速度:外加法>内外加法>内加法。 溶出速率:内外加法>内加法>外加法。
9
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
28
维生素C片
【质量检查】 [重量差异] 取供试品20片,精密称定总重量,求得平 均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与 平均片重相比较(凡有标示片重的片剂,每片重量与 标示片重相比较),超出限度的不得多于2片,并不 得有1片超出限度一倍。
29
薄荷油片
【处方】薄荷油 95%乙醇 β-环糊精 水 淀粉 60%乙醇 硬脂酸钠 糖浆
25g 50g 20g
2g 0.5g 适量
3g
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乙酰水杨酸肠溶片片芯
【制备】
(1)10%淀粉浆的制备:将酒石酸或枸橼酸溶于约 100ml蒸馏水,再加淀粉约10g分散均匀,加热,制成 10%淀粉浆。 (2)制粒压片:取乙酰水杨酸细粉与可压性淀粉、微 晶纤维素、羧甲基淀粉钠混合均匀,加淀粉浆适量制成 软材,过18目筛制粒,将湿粒于40~60℃干燥,整粒, 与滑石粉混匀后测含量,以Φ6mm冲模压片。 (3)将上述制备的乙酰水杨酸片芯进行包衣。

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药物制剂技术
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”

药物制剂技术

药物制剂技术
一、药典与药品标准 药典pharmacopoeia
一个国家记载药品的规格、标准的法典,由国家 组织的药典委员会编写,由国家药品监督管理局 审批颁布。具有法律约束力。 收载疗效确切,副作用小,质量较稳定的药物及 其制剂。 药品标准 国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术 规定,是保证药品的质量,进行药品生产、经营、 使用、管理及监督检验的法定标准。
二、中国药典
ChP(2005年版) 一部:中药 二部:化学药 三部:生物制品
二、中国药典
构成 凡例、正文、附录、索引
三、国外药典
美国药典 英国药典 日本药局方 国际药典
USP BP JP Ph.Int
第四节 处方
法定处方 协定处方 医师处方
法定处方
药典、国家药品标准收载的处方, 具有法律约束力。在制造或医师开 写法定制剂时,均需遵照其规定。
制剂学是研究制剂的理论和制备工艺 的科学
一、基本概念
方剂是指按照医师处方专为某一患者 或某种疾病调制,并有明确用法用量 的药剂。方剂的配制一般都在医院的 调剂室中进行。
调剂学是研究方剂的理论及调制技术、 应用的科学。
制剂学和调剂学总称为药剂学。
一、基本概念
辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋 形剂和附加剂。
协定处方
由医院药剂科与临床医师根据日常 医疗用药的需要共同协商制订的处 方。
医师处方
医师对个别病人用药的书面文件。 具有法律上、技术上、经济上的意义。 处方前记、处方正文、签名。
第五节 新药与新药审批办法
新药 未曾在中国境内上市销售的药品 已上市药品改变剂型、改变给药途径的, 按新药管理。
二、剂型
3、剂型的分类 按形态分类 按分散系统分类 按给药途径分类 按制法分类

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头孢菌素类分子结构
头孢菌素类的 母核是7-氨基 头孢烷酸(7ACA) ,【由 β-内酰胺环 和二氢噻嗪环 组成的双杂环】 和侧链RCO-两 部分结合而成 的。
化学性质
⑴酸性 青霉素类和头孢菌素类结构中有游 离的羧基,具有较强的酸性,pKa值在2.52.8之间能与某些无机碱或某些有机碱成盐。 它们的碱金属盐易溶于水,而有机碱盐则 易溶于甲醇等有机溶剂。
年龄、体质、病情有关。例如婴幼儿和新生儿的 血脑屏障发育不完善,通透性较大,故易使脑脊 液中药物浓度升高而导致中毒性脑波心脏病和肺 结核病人,机体免疫功能低下,也可诱发中枢神 经反应。因此,对于新生儿、婴幼儿、老年人、 中枢神经系统感染者及肝、肾、心脏功能不良的 患者,应注意用药剂量和血药浓度监测,以免发 生中毒性脑玻血液系统反应青霉素类可引起白细 胞减少和粒细胞缺乏症。有肾脏损害的病人,头 孢哌酮排泄主要通过胆管使胆汁排泄增多,从而 对肠道合成维生素K的菌丛产生明显的抑制作用, 导致维生素K减少和出血症状。
β-内酰胺内抗生素的结构与性

青霉素类结构
是含有共同母核——6氨基青霉烷酸的不同侧 链衍生物。是一类重要 的抗生素。各型青霉素 俗名配尼西林的共同结 构是:R为青霉素分子的 侧链。R不同即得各型不 同的青霉素。R=R‘=H时 即为6-氨基青霉烷酸。 【由β-内酰胺环和氢化 噻唑组成的双杂环 】和 侧链RCO-两部分结合而 成的。
片剂
片剂的发展史 片剂的定义与特点 片剂的分类 片剂常用的辅料 片剂的质量评定
• 片剂是在丸剂使用基础上发展起来的,它创用于 十九世纪40年代,到19世纪末随着压片机械的出 现和不断改进,片剂的生产和应用得到了迅速的 发展。近十几年来,片剂生产技术与机械设备方 面也有较大的发展,如沸腾制粒、全粉末直接压 片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动 化等。中药片剂的研究和生产仅在50年代才开始, 随着中药化学、药理、制剂与临床几方面的综合 研究,中药片剂的品种、数量不断增加,工艺技 术日益改进,片剂的质量逐渐提高。

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21
(二)润湿剂
1.水:纯化水或冷沸水,能润湿药粉中黏液质、
糖及胶类,诱发药粉的黏性。适用于遇水不变 质、不溶解,而本身又有一定粘性的药粉。
2.酒:用白酒和黄酒。能溶解药材中的树脂、油
脂而增加药材细粉的黏性,但黏性比经水润湿 后的黏性程度低。适用于用水作润湿剂粘性太 强、制丸有困难的药粉。
• 酒兼有一定的药理作用,具有舒筋活血功效的 丸剂常用酒作润湿剂。
生蜂蜜使用前必须加热炼制成炼蜜。
18
(一)黏合剂
2.米糊或面糊:以黄米、糯米、小麦及神曲等的
细粉制成的糊,用量为药材细粉的40%左右,可 用调糊法、煮糊法、冲糊法制备。 • 制得的丸剂一般较坚硬,胃内崩解较慢,常用于 含毒剧药和刺激性药物的制丸。
3.药材清膏:植物性药材浸出。粘性较强。
19
4.糖浆:用蔗糖糖浆或液体葡萄糖,既具黏性,又
的稳定性、增加美观; (5)可用于急救:速效救心丸。
4
特点
2. 缺点
(1)服用量大、小儿吞服困难、不适合急症用药; (2)生物利用度较低; (3)质量标准不完善,有效成分含量不稳定; (4)制作技术不当时,其溶散时限难以控制; (5)原药材粉碎加工制成的丸剂,易受微生物污染
而生霉变质。
5
分类
3. 分类
或部分药材提取的清膏或浸膏,与其余药材细 粉或适宜的赋形剂制成的丸剂。 特点 ①体积减少,增强了疗效。 ②服用、携带及贮存均较方便。 ③适应机械化生产,节约辅料。 ④处理不当,破坏药材的有效成分和影响溶散 时间,从而降低疗效。 分类:按赋形剂:分为水丸型和蜜丸型两类。 12
分类
• (5)蜡丸:系指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制 成的丸剂。
工艺流程:
辅料

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5
纯化水
原理:为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透 法或其他适宜的方法制备的制药用水 用途:可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用 水;可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用 饮片的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或 稀释剂;非灭菌制剂用器具的精选用水。也可作 非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂
6
注射用水 原理:为纯化水经蒸馏所得的水 用途:可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀 释剂及容器的精洗
比电极的酸度计测定,pH应为6.5~8.5
14
一、饮用水的分析
(二)检查 6.总硬度 检查意义:饮用水总硬度过高易形成水垢,并可引起
胃肠功能暂时性紊乱 检查法:吸取50.0ml水样,置于150ml锥形瓶中,加入
1~2ml缓冲液(pH10)及铬黑T指示剂少量,立即用 EDTA-2Na滴定液(0.01mol/L)滴定,充分振摇至溶 液由红色变为纯蓝色为滴定终点
第五章 药物制剂检验技术
1
制药用水的分析 一般制剂的分析 药用辅料、包装材料的质量分析 药物稳定性实验
2
第一节 制药用水的分析
3
饮用水 纯化水 注射用水 灭菌注射用水
4
饮用水 原理:天然水经净化处理所得的水 用途:可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗 洗用水。除另有规定外,也可作为饮片的提取溶 剂
甲基红—不得显红色 溴麝香草酚蓝—不得显蓝色
17
二、纯化水的分析
(二)检查 2.硝酸盐 杂质来源:主要由原料引入 检查法:比色法 3.亚硝酸盐 杂质来源:主要由原料引入 检查法:比色法
18
二纯化水的分析
(二)检查 4.氨 杂质来源:由原料、制备及贮存时引入 检查法:比色法 5.电导率 杂质来源:水中存在的电解质 检查法:电导率仪

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(2) A + S > 15.0
不符合规定
(3) A + 1.80 S>15.0, 且 A+ S≤15.0
另取20片复试, 按30片计
A + 1.45 S ≤ 15.0 符合规定
(若改变限度,则改15.0)
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17
(二)溶出度的测定(6片) 是指药物从片剂等固体制剂在
规定溶剂中溶出的速度和程度
凡规定检查溶出度的制剂,不 再进行崩解时限的检查
不溶性微粒
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5
制剂分析的特点
(一)制剂分析的复杂性增加 (二)分析项目和要求不同
制剂的杂质检查,主要是 检查在制剂的制备过程中或贮 存过程中所产生的杂质
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6
7
8
第二节 片剂的分析
片剂系指药物与适宜的辅料均匀 混合,通过制剂技术压制而成的片状 固体制剂
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9
一、片剂常规检查项目 (一)重量差异的检查(20片) 每片重量与平均片重的差异
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26
2、干扰非水滴定法
硬脂酸根亦能消耗HClO4滴 定液
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排除 1、掩蔽法
硬脂 H 2 酸 C 2O 4 镁 M2O g4 C 硬脂
2、有机溶剂提取后滴定
3、UV-Vis法
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28
四、含量测定结果的计算
每片含量相当于标示量的%
VTF100% W
V样 V空
V空 V样
A A样 对W W 样 对 稀 稀释 释1度 度 0% 0
重量差异限度 ≤0.3g/片 ±7.5% >0.3g/片 ±5.0%
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10
判断 20片中超出限度的片≤2片,
且不得有1片超出限度1倍
糖衣片和肠溶衣片在包时限的检查(6片) 是指固体制剂崩解溶散并通过 筛网的时间限度

药物制剂学PPT课件

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体内实验
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。

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单分子:环糊精、笼状 多分子:尿素、晶格洞穴 大分子:葡聚糖凝胶、纤维素 ,多孔结构 • 组成比例 摩尔比1:1 • 对药物的要求 原子数>5 溶解度<10g/L 稠环数< 5 分子量100~400 • 药物极性 是形成包合物的重要因素
第11页/共42页
1.饱和水溶液法
1.1包合材料 1.1.1包合材料种类 1.1.2环糊精 1.1.3环糊精衍生物
1.5洗涤、干燥 包合物滤过后,用适当的溶剂 洗涤,将未包封的药物除去, 干燥即得。
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1.饱和水溶液法
1.1包合材料 1.1.1包合材料种类 1.1.2环糊精 1.1.3环糊精衍生物
1.2β-环糊精饱和水 溶液
1.3加入药物 1.4搅拌包合 1.5洗涤、干燥 1.6验证
1.6验证 包合物特点: • 主分子不同
1.饱和水溶液法
1.1包合材料 1.1.1包合材料种类 1.1.2环糊精 1.1.3环糊精衍生物
1.2β-环糊精饱和水 溶液
1.3加入药物
1.4搅拌包合
1.5洗涤、干燥
1.6验证
结构:环糊精由6~12个 D-葡萄糖分子以1,4-糖 苷键连接的环状中空圆筒 形;孔穴的开口及外部呈 亲水性,孔 穴的内部呈疏水性。
降低分散度。
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3.溶剂-熔融法
3.1药物+载体 3.2有机溶剂
3.3蒸发
3.4骤冷固化
适宜剂量小于50mg 液体药物 常用材料: PEG 糖类 有机酸
第23页/共42页
4.溶剂-喷雾(冷冻) • 适宜连续生产 干燥法 • 溶剂-冷冻干燥法适宜对热不稳定药物。
4.1药物+载体
第5页/共42页
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精品课程配套电子教案
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精品课程配套电子教案
第二章 液体制剂
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2
第二章 液体制剂
知识目标
学习目标
掌握液体制剂的概念、分类及特点
掌握溶液剂、乳剂、混悬剂的特点、分类和制备方法,常用溶
剂、常用附加剂的类型及选用原则
掌握表面活性剂的概念、种类、结构特征和应用
能力目标
能正确选用和使用表面活性剂、溶剂和附加剂
1~100 nm
以胶粒分散,形成多相体系,有聚结不稳定性
>100 nm 以小液滴状态分散,形成多相体系,有聚结和重力不稳定性
>500 nm 以固体微粒状态分散形成多相体系,有聚结和重力不稳定性
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5
第一节 概述
二、液体药剂的常用溶剂
按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性 溶剂。
1.极性溶剂的品种及特性
溶剂品种 水
甘油
二甲基亚砜 (DMSO)
主要特性
应用及注意事项
可与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合,并能溶解 最常用。易水解、霉变,不宜久贮。 大多数无机盐、生物碱类、糖类、蛋白质等多种极性有 应注意药物的稳定性及配伍禁忌。 机物。
味甜。能与乙醇、丙二醇、水以任意比例混合,对苯酚、 可供内服,但常用于外用液体制剂。 鞣质和硼酸的溶解度比水大。对皮肤有保湿、滋润、延 长药效等作用。含水10%则无刺激性,且可缓解药物的 刺激性;30%以上可防腐。
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第一节 概述
3.非极性溶剂的品种及特性
溶剂品种 脂肪油
液状石蜡
醋酸乙酯
主要特性
为常用非极性溶剂,如花生油、麻油、豆油等植 物油。能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游离 生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物。
饱和烷烃化合物,化学性质稳定,分为轻质 (0.828~0.860g/ml)与重质(0.860~ 0.960g/ml)两种。
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4
第一节 概述
一、液体药剂的分类
(一)按分散系统分类 均相液体药剂 非均相液体药剂
(二)按给药途径分类 内服液体制剂 外用液体制剂
液体类型 低分子溶液剂 高分子溶液剂
溶胶剂 乳剂 混悬剂
微粒大小


<1 nm 以小分子或离子状态分散,均相澄明溶液,体系稳定
1~100 nm
高分子化合物以分子状态分散,均相溶液,体系稳定
山梨酸及其盐
对霉菌和酵母菌作用强,毒性较苯甲酸为低,常用浓度为0.05%~0.3%,在酸性溶液中 抑菌效果好。 山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同,需在酸性溶液中使用。
苯扎溴铵
毒性低,作用快,刺激性甚微。常用浓度为0.02~0.2%。
其他防腐剂
醋酸氯乙定(醋酸洗必泰)0.02%~0.05%;邻苯基苯酚0.005%~0.2%;桉油0.01%; 薄荷油0.05%。
无色微臭油状液体,可溶解挥发油、甾体药物及 其他油溶性药物,具有挥发性和可燃性。
应用及注意事项 多用于外用液体制剂,如洗剂、 搽剂等。易氧化、酸败。
轻质液状石蜡多用于外用液体制 剂,重质液状石蜡多用于软膏剂 及糊剂中。 常作为搽剂的溶剂。在空气中易 氧化,需加入抗氧剂。
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8
第一节 概述
三、液体药剂的常用附加剂
白糖、
0.05%,但甜中带苦, 天冬甜
故常与蔗糖或糖精钠 精)
合用。
特点、常用量及应用
甜度为蔗糖的200~ 700倍,常用量为 0.03%,常与单糖浆 或甜菊苷合用,作咸 味药物的矫味剂。
甜度为蔗糖的150~ 200倍,无后苦味, 不致龋齿,可以有效 地降低热量。适用于 糖尿病、肥胖症患者。
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第一节 概述
着色剂
1.天然色素
植物性色素如胡萝卜素、甜菜红、姜黄等
矿物性色素如氧化铁等。 2.合成色素 食用色素
常配成 1%贮备 液
我国目前批准的合成食用色素主要有胭脂红、苋菜红、 柠檬黄、胭脂蓝、日落黄等。
外用色素 常用伊红、品红以及美蓝等。
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11
四、增加药物溶解度的方法
会计算表面活性剂HLB值和溶液的浓度换算,液体制剂的浓度
表示法
能正确制备液体制剂并能进行质量检查
能分析典型处方并能解决生产中遇到的问题
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3
第一节 概述
第一节 概述
液体药剂系药物分散在适宜的分散介质中制成 的液体形态的药剂。
特点: 药物吸收快 固体药物可减少刺激性 油性药物易服用,吸收好 易于分剂量 稳定性差 携带、运输、贮存不方便
防腐剂
品种
特点、应用及注意事项
羟苯酯类(尼泊金类) 常用的有甲酯、乙酯、丙酯和丁酯。在酸性溶液中作用较强,对大肠杆菌作用最强。 抑菌作用随碳原子数增加而增加,但溶解度则减少,通常混合使用,其浓度均为 0.01%~0.25%。广泛用于内服液体制剂中。
苯甲酸与苯甲酸钠
苯甲酸在水中难溶,在乙醇中易溶,通常配成20%的醇溶液备用。一般用量为0.03%~ 0.1%。在酸性溶液中抑菌效果较好,最适pH值是4。防霉作用比羟苯酯类弱,防发酵 能力则比羟苯酯类强。 苯甲酸钠易溶于水,在酸性溶液中的防腐作用与苯甲酸相当。
无色澄明液体,具大蒜臭味。能与水、乙醇、丙二醇等 以任意比例混合。溶解范围广,有万能溶剂之称。可促 进药物在皮肤上的渗透。
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主要用于皮肤科药剂,但对皮肤有 轻度刺激性。孕妇禁用。
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第一节 概述
2.半极性溶剂的品种及特性
溶剂品种 乙醇
丙二醇
聚乙二醇 类
主要特性
应用及注意事项
可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合,可溶解大 部分有机药物和药材中的有效成分。20%以上具有 防腐作用,40%以上能抑制某些药物的水解。
为常用溶剂。本身具有一定药理 作用,与水混合时可产生热效应 和体积效应。
药用为1,2-丙二醇,性质同甘油相似,但黏度小。 内服及肌内注射用药的溶剂。因
可与水、乙醇、甘油以任意比例混合,能溶解许多 辛辣味及价格较贵,口服应用受
有机药物,同时可抑制某些药物的水解。
到一定限制。
常用低聚合度的PEG 300~600等。可与水、乙醇等 常用于外用液体制剂,如搽剂等。 以任意比例混合,并能溶解许多水溶性无机盐及水 不溶性药物。对易水解的药物具有一定的稳定作用, 兼具保湿作用。
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第一节 概述
矫味剂
1.甜味剂 2.芳香剂 3.胶浆剂 4.泡腾剂
常用甜味剂的类型和特点
天然甜 味剂 蔗糖
甜菊苷
特点、常用量及应用 合成甜 味剂
常用单糖浆或果汁糖 糖精钠 浆(如橙皮糖浆、桂 皮糖浆),应用广泛。 果汁糖浆兼具矫臭作 用。
有清凉甜味,甜度比 阿司帕
蔗糖大约300倍,常 坦(蛋
用量为0.025%~
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