红外吸收光谱特征峰特别整理版.doc
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典范有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之迟辟智美创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部份单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比力重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，呈现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，呈现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别呈现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段呈现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在分析中有需要，可加年夜样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3呈现在1380及1450 cm-1两个峰，呈现在1470 cm-1，呈现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部份含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.另外，某些分子的整体骨架振动也在此区发生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变年夜；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变动，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
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表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1 ）化合物基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)sCH:2872±10(s)-CH2-asCH:2926±10(s)sCH:2853±10(s)CH:2890 ± 10(s)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:3040 ～ 3010(m):1695 ～ 1540(w) C=C炔烃-C≡C-H:2270～ 2100(w)CH: ≈ 3300(m) C≡C芳烃泛频 :2000 ～ 1667(w)CH:3100～3000(变):1650 ～ 1430(m)C=C2～4 个峰醇类R-OHOH:3700～3200(变)部分单键振动和指纹区asCH:1450±10(m) sCH:1375±5(s) CH:1465±20(m)CH:～ 1340(w)CH:1310～1295(m) CH:770 ～ 665(s) CH:970 ～ 960(s)CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代： 770 ～ 730(vs)≈700(s)邻双取代 :770 ～ 735(vs) 间双取代 :810 ～ 750(vs)725 ～ 680(m)900 ～ 860(m) ～对双取代 :860 ～ 790(vs)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s) OH:750 ～ 650(s)酚类Ar-OHOH： 3705 ～ 3125(s)脂肪醚R-O-R＇酮醛CH：≈2820, ≈2720(w)双峰羧酸OH： 3400 ～ 2500(m) 酸酐酯泛频C=O:≈3450(w)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰-NHNH:3500～3300(m)酰胺asNH: ≈ 3350(s)sNH: ≈ 3180(s)NH:≈3270(s)酰卤:1650 ～ 1430(m)OH:1390 ～ 1315(m)C=CCO:1335～1165(s)CO:1230～1010(s)C=O:≈1715(vs)C=O:≈1725(vs)C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)C=O:1850～1880(s) CO:1170～1050(s)C=O:1780～1740(s)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s) NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220 ～1020(m,w)CN(芳香 ):1340 ～ 1250(s) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220 ～1020(m,w)CN(芳香 ):1350 ～ 1280(s)C=O:1680～1650(s) :1420～ 1400(m)CNNH:1650 ～ 1250(s) NH2:750 ～ 600(m)C=O:1680～1630(s) + :1310～1200(m)CN NHNH+CN:1750～1515(m)C=O:1670～1630C=O:1810～1790(s)腈-C≡N:2260 ～ 2240(s)C≡N硝基R-N02NO2:1565 ～ 1543(s) NO2:1385～ 1360(s) 化合物CN:920～ 800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～ 840(s)不明 : ≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=N: CH:1175～1000(w)C=C及1667 ～ 1430(m)CH:910 ～ 665(s) 嘧啶类CH:3060～3010(w) C=N: CH:1000～960(m)C=C及1580 ～ 1520(m)CH:825 ～ 775(m)* 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
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:770 〜735(vs) :810 〜750(vs)725 〜680(m) 900 〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)CO 1250 〜1000(s)''OH ：750 〜650(s)表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1)化合物 基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3P asCH 2962 士 10(s)右 asCH 1450 士 10(m)卩 sCH 2872 士 10(s)占 sCH 1375 士 5(s)-CH2-P asCH 2926 士 10(s)5 CH 1465 士 20(m)P SCH 2853 士 10(s)_______________——1 1P CH 2890 士 10(s) 右 CH 〜1340(w)烯烃>=\HHvCH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(m) ® CH 1310 〜1295(m)丫 CH 770 〜665(s)H?-<P CH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(w) Y CH 970 〜960(s)炔烃dC-HP CH - 3300(m)yOC2270〜2100(w)芳烃 泛频：2000 〜1667(w)CH 3100 〜3000(变)右 CH 1250 〜1000(w)'C =C 1650 〜1430(m)2〜4个峰丫 CH 910 〜665 单取代: 770 〜730(vs)〜700(s)邻双取代 间双取代 醇类 R-OH1OH ：3700 〜3200(变)OH ：1410 〜1260(w)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000〜1300cm-1，又可以分为四个波段★ 4000〜2500cm-1为含氢基团x—H （x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中O—H:3700 〜3200cm-1,无缔合的O—H在高■' 一侧，峰形尖锐,强度为s羧基中cm-1，N —H: C—H:缔合的O—H在低■■ 一侧，峰形宽钝,强度为sO—H: 3600 〜2500无缔合的O—H在高F3500〜3300 cm-1,一侧，峰形尖锐,强度为S缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝, 伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰, 叔胺无H,故无吸收峰v 3000 cm-1为饱和C: 丄：〜2960 cm-11p)，〜2870 cm-1(强度为s 强度为s —m）强度为m -s"C 比〜2925 cm -1心）,〜2850 cm-1 &）强度为m - s_T'■〜2890 cm -1强度为w> 3000 cm-1为不饱和•-_（及苯环上C _H ）3090〜3030强度为mcm -1——-=■■-〜3300 cm•醛基中C —H :〜2820及〜2720两个峰★ 2500〜2000 cm -1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰， 主要包括—C^（-、-C^N 叁键的伸缩振动及•-''•.、「；一」，一・等累积双键的非对称伸缩振动， 呈现中等强度的吸收。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之袁州冬雪创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每一个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和积累双键伸缩振动吸收峰，主要包含－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等积累双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包含以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易断定酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在分析中有需要，可加大样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式布局的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.此外，某些分子的整体骨架振动也在此区发生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变更，可以断定取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1活络，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另外一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之阿布丰王创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰
典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃—CH3asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）—CH2-asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）sCH:2853±10（s)CH:2890±10(s)CH：～1340(w）烯烃CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)CH：770～665(s)CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)炔烃-C≡C-HCH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频：2000～1667（w)C=C：1650～1430（m)2～4个峰CH:1250~1000（w) CH:910～665单取代：770～730(vs）≈700（s)邻双取代：770~735（vs)间双取代：810～750（vs）725～680（m)900～860（m)~对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）CO：1250～1000(s）OH：750~650(s）酚类Ar-OHOH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O—R＇CO:1230～1010（s）酮C=O：≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w）双峰C=O:≈1725（vs）羧酸OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)CO：1266～1205(m）酸酐C=O：1850～1880(s)C=O :1780～1740(s）CO:1170～1050（s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)胺-NH2NH2:3500~3300（m)双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～1020（m,w)CN(芳香):1340～1250(s)—NHNH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～1020（m,w)CN（芳香)：1350~1280（s）酰胺asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)NH+CN:1750~1515（m）CN+NH：1310～1200（m)C=O：1670～1630酰卤C=O：1810～1790（s）腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R—N02NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）CN：920～800(m)Ar—NO2NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s）不明：≈750(s)吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：1667～1430(m)CH：1175～1000（w）CH:910～665(s）嘧啶类CH：3060~3010(w)C=C及C=N：1580～1520(m）CH：1000~960(m）CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
最新红外吸收光谱特征峰特别整理版
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s) 脂肪醚 R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O :1680～1630(s)NH +CN :1750～1515(m)CN +NH :1310～1200(m)C=O:1670～1630 酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N :2260～2240(s)硝基 化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s) CN :920～800(m)Ar-NO2 NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s) CN :860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH :≈3030(w)C=C 及C=N : 1667～1430(m)CH :1175～1000(w) CH :910～665(s) 嘧啶类CH :3060～3010(w)C=C 及C=N :1580～1520(m)CH :1000～960(m) CH :825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰特别整理版资料
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）asCH asCH sCH sCH asCH CH sCHCH CH CH C=C CHCH CH C=C CH CH C≡CCH CHC=CCH OH OHCOOH OH C=C OHCOCOC=OCH C=OOH C=O OHCOCOC=OC=O泛频C=O C=O COC NH2NH CNCN NH NH CNCN asNH C=O CNsNH NH NH2NHCN+NHC=ONH+CNC=OC=OC≡NNO2NO2CNNO2NO2CN吡啶类CH C=C及C=N CHCH嘧啶类CH C=C及C=N CHCH*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm -1， 又可以分为四个波段。
★4000～2500cm -1为含氢基团x —H （x 为O 、N 、C ）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm -1，无缔合的O —H 在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝，强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500 cm -1，无缔合的O —H 在高一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm -1，峰非常宽钝， 强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm -1，伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰， 强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰● C —H ： ＜3000 cm -1为饱和C ：～2960 cm -1(),～2870 cm -1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm -1(),～2850 cm -1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm -1强度为ｗ＞3000 cm -1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm -1强度为ｍ～3300 cm -1强度为ｍ ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
红外吸收光谱特征峰,史上最全
表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。
★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中O—H：3700～无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ●羧基中O—H：3600～2500无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ●N—H： 3500～3300伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，叔胺无H，故无吸收峰●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ●醛基中C—H：～2820及～2720两个峰★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之阿布丰王创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰点,史上最全
红外吸收光谱特征峰点，史上最全
红外吸收光谱是分析有机物和无机物化学组成的重要手段之一。
其中特征峰点的识别和解析是红外光谱分析的基础。
本文将介绍常
见物质的红外谱图以及显示其特征峰点的位置。
以下为几种有机物
和无机物的特征峰点：
有机物的特征峰点
- 烷基C--H伸缩振动（脂肪族烃）：3000~2850 cm^-1
- 烯丙基C--H伸缩振动（卤代烃）：3100~3000 cm^-1
- 芳香族C--H伸缩振动：3100~3000 cm^-1、1500~1450 cm^-1
- 烷基C--O拉伸振动（醇、醚）：1300~1000 cm^-1
- 腈类分子C---N伸缩振动：2260、2220 cm^-1
无机物的特征峰点
- 含羟基化合物的水分子O--H伸缩振动：3400~3200 cm^-1
- 硫酸盐分子的S--O拉伸振动：1100~1000 cm^-1
- 亚硝酸盐分子的N--O伸缩振动：1550 cm^-1
- 氨基酸盐分子的N--H伸缩振动：3500~3200 cm^-1
- 硫化物离子分子的S--H伸缩振动：2550~2350 cm^-1
在进行红外光谱分析实验前，有必要将待测试物质和标准物质对比，以确定谱图中的特征峰点。
只有正确地识别了特征峰点，才能准确分析样品的组成结构和含量。
总结
本文介绍了常见物质的红外谱图以及显示其特征峰点的位置。
有机物和无机物的特征峰点各不相同，一般通过与标准物质进行比较来确定谱图中的特征峰。
对于分析组成结构和含量非常重要。
红外吸收光谱特征峰
典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典范有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之迟辟智美创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部份单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比力重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，呈现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，呈现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别呈现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段呈现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在分析中有需要，可加年夜样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3呈现在1380及1450 cm-1两个峰，呈现在1470 cm-1，呈现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部份含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.另外，某些分子的整体骨架振动也在此区发生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变年夜；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变动，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
红外吸收光谱特征峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃—CH3asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）—CH2-asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）sCH:2853±10（s)CH:2890±10(s)CH：～1340(w）烯烃CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)CH：770～665(s)CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)炔烃-C≡C-HCH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频：2000～1667（w)C=C：1650～1430（m)2～4个峰CH:1250~1000（w) CH:910～665单取代：770～730(vs）≈700（s)邻双取代：770~735（vs)间双取代：810～750（vs）725～680（m)900～860（m)~对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）CO：1250～1000(s）OH：750~650(s）酚类Ar-OHOH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O—R＇CO:1230～1010（s）酮C=O：≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w）双峰C=O:≈1725（vs）羧酸OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)CO：1266～1205(m）酸酐C=O：1850～1880(s)C=O :1780～1740(s）CO:1170～1050（s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)胺-NH2NH2:3500~3300（m)双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～1020（m,w)CN(芳香):1340～1250(s)—NHNH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～1020（m,w)CN（芳香)：1350~1280（s）酰胺asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)NH+CN:1750~1515（m）CN+NH：1310～1200（m)C=O：1670～1630酰卤C=O：1810～1790（s）腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R—N02NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）CN：920～800(m)Ar—NO2NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s）不明：≈750(s)吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：1667～1430(m)CH：1175～1000（w）CH:910～665(s）嘧啶类CH：3060~3010(w)C=C及C=N：1580～1520(m）CH：1000~960(m）CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱的特征峰
注：忽略2H、17O影响
利用精确测定的(M+1)+，(M+2)+相对于M+的强度 比值，可从Beynon表中查出最可能的化学式，再结合其 他规则，确定化学式。
对于含有Cl，Br，S等同位素天然丰度较高 的元素的化合物，其同位素离子峰相对强度可 由（ a＋b ）n 展开式计算，式中 a， b分别为该 元素轻、重同位素的相对丰度， n 为分子中该 元素个数。如在 CH2Cl2 中，对元素 Cl 来说， a=3,b＝l，n＝2故（a＋b）n=9＋6＋l，则其分 子离子峰与相应同位素离子峰相对强度之比为 : m/z84(M):m/z86(M+2):m/z88(M+4)=9:6:1 若 有 多 种 元 素 存 在 时 ， 则 以 (a+b)n×(a’+b’)n’…计算。
（l）原则上除同位素峰外它是最高质量的 峰。但要注意某些样品会形成质子化离 子 (M ＋H)+峰（醚，脂，胺等），去质子 化离子(M－H)+峰（芳醛、醇等）及缔合 离子(M＋R)+峰。 （2）它要符合“氮律”。在只含C，H，0， N的化合物中，不含或含偶数个氮原子的 分子的质量数为偶数，含有奇数个氮原 子的分子的质量数为奇数。这是因为在 由C，H，0，N,P卤素等元素组成的有机 分子中，只有氮原子的化合价为奇数而 质量数为偶数。
红外吸收光谱谱图解析步骤
1） 由分子式计算不饱和度
2） 峰归属
3）可能的结构
不饱和度
定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素 的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱 和度为1。
计算： 若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N， C），则可按下式进行不饱和度的计算：
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
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化合物基团烷烃-CH3
-CH2-
烯烃
炔烃- C≡C-H 芳烃
醇类R-OH
X-H 伸缩振动区
asCH:2962±10(s)
sCH:2872 ±10(s)
asCH:2926±10(s)
sCH:2853±10(s)
CH:2890±10(s)
CH:3040～3010(m)
CH:3040～3010(m)
CH:≈3300(m)
CH:3100～3000(变)
OH:3700～3200(变)
叁键区双键伸缩振动区
C=C:1695～1540(m)
C=C:1695～1540(w)
C≡C:2270～2100(w)
泛频 :2000 ～ 1667(w)
C=C:1650～1430(m)
2～4 个峰
部分单键振动和指纹区
asCH:1450±10(m)
sCH:1375 ±5(s)
CH:1465±20(m)
CH:～1340(w)
CH:1310～1295(m)
CH:770～665(s)
CH:970～960(s)
CH:1250～1000(w)
CH:910～665
单取代： 770～ 730(vs)
≈700(s)
邻双取代 :770 ～ 735(vs)
间双取代 :810 ～ 750(vs)
725 ～ 680(m)
900 ～ 860(m)
～对双取代 :860 ～
790(vs)
OH:1410～1260(w)
CO:1250～1000(s)
OH:750～650(s)
酚类 Ar-OH
～ 3125(s)
OH：3705
脂肪醚R-O-R＇
酮
醛
≈2720(w)
CH：≈2820,
双峰
羧酸
OH：3400 ～ 2500(m) 酸酐C=C:1650～1430(m)
C=O:≈1715(vs)
C=O:≈1725(vs)
C=O:1740～1690(m)
C=O:1850～1880(s)
C=O:1780～1740(s)
OH:1390～1315(m)
CO:1335～1165(s)
CO:1230～1010(s)
OH:1450～1410(w)
CO:1266～1205(m)
CO:1170～1050(s)
酯
胺 -NH2
-NH 酰胺泛频C=O:≈3450(w)
NH2:3500～3300(m)
双峰
NH:3500～3300(m)
asNH:≈3350(s)
sNH:≈3180(s)
NH:≈3270(s)
C=O:1770～1720(s)
NH:1650～1590(s,m)
NH:1650～1550(vw)
C=O:1680～1650(s)
NH:1650～1250(s)
C=O:1680～1630(s)
COC:1300～1000(s)
CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1340～
1250(s)
CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1350～
1280(s)
CN:1420～1400(m)
NH2:750～600(m)
CN+NH:1310～1200(m)
NH+CN:1750～1515(m)
C=O:1670～1630
酰卤:1810 ～1790(s)
C=O
腈- C≡N
～ 2240(s)
C≡N:2260
硝基R-N02
NO2:1565 ～ 1543(s) 化合物
Ar-NO2
NO2:1550 ～ 1510(s)
吡啶类
≈3030(w) C=C及C=N:
CH:
1667～ 1430(m)
嘧啶类
～ 3010(w) C=C及C=N:
CH:3060
1580～ 1520(m) NO2:1385～1360(s) CN:920～800(m) NO2:1365～1335(s) CN:860 ～ 840(s) 不明 : ≈750(s) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)
* 表中 vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干
个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～ 1300cm-1，又可以分为四个波段。
★4000～ 2500cm-1为含氢基团x— H（ x 为 O、 N、 C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
●醇、酚中 O— H： 3700～无缔合的O— H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ
-1
3200cm ，
缔合的 O— H 在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ
●羧基中 O—H：3600～ 2500 无缔合的O— H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ
cm-1，
缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ
●N— H：3500 ～ 3300
伯胺有两个 H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ-1
cm ，
叔胺无 H，故无吸收峰
●C— H：＜ 3000 cm-1为饱和 C：～ 2960 cm-1 (), ～ 2870 cm-1 () 强度为ｍ - ｓ
～ 2925 cm-1 (), ～ 2850 cm-1 () 强度为ｍ - ｓ
～ 2890 cm-1 强度为ｗ
＞3000 cm-1为不饱和
( 及苯环上 C-H)3090 ～ 3030 cm-1 强度为ｍC：
～ 3300 cm-1 强度为ｍ
●醛基中 C—H：～ 2820 及～ 2720 强度为ｍ－ｓ
两个峰
★2500～ 2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C- 、- C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，
还有 S— H、 Si — H、P— H、 B—H 的伸缩振动。
★2000～ 1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包
括以下几种吸收峰带。
● C=O 伸缩振动，出现在1960～ 1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
● C=N、 C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～ 1500 cm-1。
在这波段区中，单核芳烃的
C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4 个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在-1
1600 cm 和-11500cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
●苯的衍生物在2000～ 1670 cm-1波段出现C— H 面外弯曲振动的倍频或组合数。
由于
吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。
如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图苯环取代类型在2000～ 1667cm-1和
900～600cm-1的谱形
-1
饱和C— H变形振动吸收峰，—3 -1
两个峰，
★1500～ 1300 cm CH出现在 1380 及 1450 cm
出现在 1470 cm -1 ，出现在1340 cm-1。
这些吸收带强度均为m至 w 。
指纹区
指纹区：波数范围为1300～ 600cm-1。
指纹区可以分为两个波段：
★ 1300～ 900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
●几乎所有不含H 的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O
等，其中C— O的伸缩振动在1300～ 1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。
●部分含 H 基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C— H 弯曲振动为990、 910cm-1的两
个吸收峰； RCH=CHR反式结构的C— H 吸收峰为 970 cm -1（顺式为690 cm -1）等。
●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、 S=O、 P=O等。
此外，某些分子的整体骨架
振动也在此区产生吸收。
★ 900～ 600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：
-1
●长碳链饱和烃，， n≥4时，呈现722cm 有一中至强的吸收峰，n 减小时，变大；
●苯环上 C—H 面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛
频带 2000～ 1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图所示。
其吸收峰位置为：
无取代的
6个 C— H，670～ 680cm-1，单吸收带；
苯：
单取代苯： 5 个 C— H，690～ 700cm-1， 740～ 750cm-1，两个吸收带；
邻位双取代
4个 C— H，740～ 750cm-1，单吸收带；
苯：
间位双取代
3 个 C— H，690～ 700cm-1， 780～ 800cm-1，两个吸收带；
苯：
-1
另一个 C— H，～ 860cm ，弱带，供参考；
对位双取代
2个 C— H，800～ 850cm-1，单吸收带。
苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）。