内部审核检查表2015版202006
ISO9001:2015版 办公室内审检查表
部门
办公室
负责人
审核员
日期
页次
第1页
共1页
ISO9001
章节号
审核要点
审核记录
7.5.3形成文件的信息的控制
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ应控制质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息
2、对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成文件的信息
3、应对所保存的作为符合性证据的形成文件的信息予以保护
6.2质量目标及其实现的策划
组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。质量目标的内容;分解;包括产品要求的内容,并可测量。
5.3组织的岗位、职责和权限
部门组织的岗位、职责和权限
7.2能力
7.3意识
确定其控制范围内的人员所需具备的能力
保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据;
质量意识
7.4沟通
确定与质量管理体系相关的内部和外部沟通
组织采取那些内部沟通方式。
ISO9001-2015内部审核检查表
9.3:管理评审156总经理 3.是否明确了管理评审的输出?
9.3:管理评审157总经理4.是否保留形成文件的信息?作为管理评审的证据?
10.1改进总则158总经理1.是否确定的改进的时机?(顾客满意度评审后、管理评审后等?)
10.1改进总则159总经理2.是否有对改进的结果做了适当的评价?
10.2不合格和纠正措施160品管部1.当出现不合格包括投诉的不合格时,组织如何做出应对?应对方式是否合理?
10.2不合格和纠正措施161品管部2.是否确定了评价准则来评价是否需要采取措施消除不合格产生的原因?
10.2不合格和纠正措施162品管部3.组织是否保留了相关的形成文件信息?内容包括:
(1)不合格的性质以及随后采取的措施。
(2)纠正措施的结果
10.3:持续改进163总经理1.组织是否对持续改进的需求和机遇进行了识别?。
2015版质量管理体系内审检查表
2015版质量管理体系内审检查表背景介绍质量管理体系内审是质量管理体系中非常重要的一个环节,通过内审可以识别及纠正潜在问题,并确保质量管理体系持续有效、符合标准和公司要求。
为了更好地执行内审,本文介绍了2015版质量管理体系内审检查表,以供内审人员使用。
内容简介内审检查表是用于内审的评估工具,可以用于审核组织的质量管理体系是否符合标准要求和公司要求。
2015版质量管理体系检查表主要包括以下几个方面:1.质量管理体系监督–是否有有效的监督机制?–是否建立了监督档案?–是否根据标准和过程要求记录监督内容?2.质量方针–组织是否制定了质量方针?–质量方针是否符合标准和公司要求?–是否有效传达和理解质量方针?3.质量目标–组织是否设立了质量目标?–质量目标是否符合标准和公司要求?–这些质量目标是否可以测量和评估?4.质量计划–组织是否建立了质量计划?–质量计划是否可以支持质量目标的实现?–质量计划是否根据标准和过程要求编制?5.质量手册–如果组织编制了质量手册,是否有效?–质量手册是否包括了标准和过程要求?6.质量过程文件–组织是否建立了质量过程文件?–这些文档是否可以有效支持质量管理体系?7.内审–内审是否根据计划进行?–是否确保内审员有充足的独立性和职业素质?–是否记录了内审结果和建议?8.管理评审–管理评审是否根据计划进行?–管理评审记录是否符合标准和公司要求?–是否根据评审结果确定了改进措施?随着质量管理标准的不断更新和完善,内审检查表也需不断更新和完善,以保证内审效果的质量和效率。
本文介绍了2015版质量管理体系内审检查表的内容及意义,对于质量管理体系内审有一定的帮助。
我们应该根据实际情况和标准要求,不断地完善和更新内审检查表,以确保内审对质量管理体系的监督和纠正作用。
ISO9001 2015内审检查表 内部审核记录(品质部)
OK
OK
是否有不适宜的目标?是否调整了不适宜的目标?
质量目标定期检查和统计达成情况,一般每个月集中统计一次。如果没有达成质量目标,
是否确定了实现质量目标 要采取的措施?需要的资源?由 会组织相关责任部门分析原因,并要求责任部门整改。根据记录显示,质量管理体系于该
哪个部门负责?何时完成?如何评价结果?
部门目标运行状况良好,目标均已达成。
OK
毁方法?是否建立了外来文件清单,是否对外来文件进行了 记录等文件的保存期限,超过保存期限的或按规定处理。对外来文件也进行识别、标识和
识别?是否对记录进行了保护,如何防止或识别更改?
登记管理。
11 8.6
查产品放行人员的授权书?包括检验员和例外放行批准人? 查检验记录是否符合检验规范的要求?查检验人员在检验记 录上是否签字或标识?
制定了检验控制程序和检验标准和规范,明确了检验的方法、人员、报告等要求。检验报 告需要检验人员签名和签署日期,放行产品需要放行的PASS印章或者授权人员的签名和时 间。如果发现检查产品不合格会按《不合格品控制程序》处理。现场抽查2份检验报告, 结果基本符合标准和公司文件要求。未能提供12月05日的成品检验记录
是否考虑到顾客、相关方、本公司的要求?
质量目标和质量方针的宗旨保持一致,同时考虑了顾客等相关方的要求。
是否包括了产品的目标及顾客满意的目标?
质量目标用参数衡量,均可测量,并考虑的必要的人/财/物/技术/设备的资源。
是否定期检查目标完成情况? 是否将完成情况互相沟通? 制定质量目标时还明确了责任部门、协助部门统计方法、统计周期和数据来源。
是否发生了体系的变更?是否明确了变更的目的?是否预计
4 6.3
了变更的后果?是否保证的管理体系的完整性?是否获得了 目前暂未发生变更
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:01 受审部门:管理层日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:02
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:03
审核员:被审核负责人:核准
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:04
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:05
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:06
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:07
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表
NO:08 受审部门:业务部日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:09 受审部门:采购部日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:
2020年ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表 NO:10 受审部门:采购部日期:2020/03/26
审核员:被审核负责人:核准:。
ISO9001-2015内部审核检查表(完整记录的ISO9001内审检查表)
内部审核
按照策划的时间间隔进行内部审核,确保体系符合性、有效性;
保留作为实施审核方案以及审核结果的证据的形成文件的信息。
9.3
管理评审
确保其持续的保持适宜性、充分性和有效性,并与组织的战略方向一致。
保留作为管理评审结果证据的信息
10.1 总则
10.3持续改进10.2不合格和纠正措施
确定并选择改进机会,采取必要措施,满足顾客要求和增强顾客满意;
负责人
审核员
日期
页次
第1页
共3页
ISO9001
章节号
审 核 要 点
审 核 记 录
4 组织环境
1、质量管理体系范围应为形成文件的信息加以保持。
2、质量管理体系及其过程确定:
保持形成文件的信息以支持过程运行;
保留确认其过程按策划进行的形成文件的信息。
5.1领导作用和承诺
证实领导作用和承诺。
5.1.2
以顾客为
关注焦点
证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。
内审检查表
部门
管理层
负责人
审核员
同上
日期
页次
第2页
共3页
ISO9001
章节号
审 核 要 点
审 核 记 录
5.2
质量方针
质量方针制定和沟通,作为形成文件的信息,可获得并保持。
5.3组织的岗位、职责和权限
相关岗位的职责、权限得到分派、沟通和理解。
6.1应对风险和机遇的措施
应对这些风险和机遇的措施。
6.2质量目标及其实现的策划
组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。
内审检查表
部门
管理层
负责人
审核员
ISO9001:2015内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表XXXX有限公司2015年6月质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
质量管理体系内部审核检查表注:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门见证人签名确认)。
2015版质量管理体系内审检查表
2015版质量管理体系内审检查表已形成文件并得到保持。
质量管理体系内审检查表受审核部门:管理层/管代负责人审核准则:检查文件现场条款检查记录查阅检查结果记录4.1 理解组织及其内部因素和外部环境在该部分,内审员需要检查公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,如:背景、经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等相关的内外环境,并确定相应的对内部因素及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙策。
GBT9001审核日期:陪同人员:内审员:检查方法检查内容在该部分,内审员需要检查公司是否在工作例会或管理评审会上,对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新。
4.2 理解相关方的需求和期望在该部分,内审员需要检查公司是否收集相关方需求及期望(上级及主要供方及客户)包括:顾客对事物的要求,如符合性,价格,安全性,已与顾客或外部供应商达成的合同,行业规范及标准,和社区团体或非政府组织的协议,法规法案,备忘录,许可,执照或其他授权形式,监管机构发布的制度,条约,公约及草案,和公共机构及顾客的协议,组织要求,自愿原则或行为规范,自愿标示或环境承诺,组织契约合同的承担义务。
公司与质量、环境,安全体系有关的相关方有客户、供方、承包方、社会团、政府机构等。
公司已识别了与公司管理体系的相关方期望与要求,并对这些期望与要求进行了评审。
4.3 确定质量管理体系的范围在该部分,内审员需要检查公司是否有明确的质量管理体系的边界和范围,并且该范围和边界已确定管理体系的范围。
三合一手应是已考虑公司内外部因素、相关方要求和公司产品服务。
公司的质量管理体系范围是否形成文件,并得到保持。
4.4 确定质量管理体系的过程在该部分,内审员需要检查公司是否确定质量管理体系的整个过程,包括:是否确定这些过程所需的输入和期望的输出?是否确定这些过程的顺序和相互作用?是否确保这些过程有效的运行和控制?是否确定这些过程所需的资源并确注册中有描述,与公司实际相符合。
ISO9001:2015内审检查表(完整要素)
IS O9001:2015内审检查表审核要点审核记录1.组织Q M S覆盖范围和过程是否有缺失?2.组织Q M S对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?4组织环境4.1理解组织及理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息其环境进行监视和评审?4.2理解相关方这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?4.3确定质量管了相关文件?2.组织Q M S过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?3.组织55.1.1审核要点5.建立实施保持改进Q M S所需资源,最高管理者如何确保提供?有否实例佐证?1.“以顾客为中心”经营理念是否在组织中得到树立?组织关注以顾客为关焦点是否放在顾客身上,特别是不满意顾客身上?注焦点5.2方针5.3组织的岗并予以沟通?6策划6.16.2Q M S策划,分析确定实现目标划审核要点6.3 1.组织针对Q M S进行变更时,是否考虑了变更的目的及潜在后7支持资源7.1.1总则7.1.2人员2.组织对资源的确定、提供、使用是否进行管理、验证,清除了不适当资源、不适当使用,提高资源利用率?1.组织各个岗位的任务、性质及要求是否确定?是否根据履行岗位职责所要求的能力安排人员?7.1.3基础设施7.1.4境审核要点7.1.52.组织已规定了哪些监视和测量活动?组织通过建立哪些过程,确保上述活动可行并与监视和测量要求相一致的方式实施?4组织是否建立了测量设备系统?所有测量设备校准均已纳入校准系统,并规定了校准或验证周期?测量是否已按规定周期或在使用前得到校准或验证?.7.测量设备调整或再调整情况、方法及要求是否明确?调整过程是否受控、防止调整使测量结果失效的措施有哪些并被实施?7.1.6审核要点7.5 1.组织所建立文件是否包括了质量方针和质量目标、质量手册、信息 2.组织是否按照标准要求建立了文件化体系?3.组织是否根据内部管理需要建立了相应程序文件?7.5.14组织是否按照标准要求建立了质量记录?总则 5.组织Q M S文件详略是否得当?是否适宜可操作?7.组织Q M S文件详略程度是否与下列因素相适应?a)组织的规模和类型;c)涉及人员所需的能力。
2015年新版内部质量体系审核检查表
检验检测机构是否制定并实施仪器设备校准、检定、验证、确认的总体要求;是否确保测量结果溯源至国家基标准;设备校准时,是否可确保在用的测量仪器设备的量值符合规定;检验检测机构是否制定对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有显著影响的设备的校准计划和程序并有效实施。检测结果不能溯源至国家基标准的,检验检测机构是否能提供有证标注物质、机构间比对结果的满意证据;检验检测机构是否制定参考标准的校准计划;是否在参考标准进行任何调整之前和之后均进行校准;参考标准是否仅用于校准,若用于其他目的是否可证明不影响参考标准的性能。
4.4.9
检验检测机构使用标准物质时,是否建立和保持标准物质的溯源程序,可否确保量值准确;检验检测机构是否制定并实施标准物质的期间核查程序;是否制定并实施标准物质的安全处置、运输、存储、使用的管理程序。是否使用有证标注物质;没有有证标注物质时,可否确保量值准确。
被审核方:
日期: 年 月 日
内审组长:
4.1.5
检验检测机构所在的单位是否还从事检验检测以外的活动,是否识别潜在的利益冲突,并解决或将其降低至最低。
4.1.6
检验检测机构是否建立专门的技术委员会,是否发挥了他们的作用,查证有关记录。
被审核方:
日期: 年 月 日
内审组长:
日期: 年 月 日
质量体系内部审核记录表
编号:
被审核或涉及部门
审核日期
4.4.2
是否配备了正确进行检验、检测的全部设备。检验检测机构是否对检验检测结果有重要影响的设备制定检定和校准计划;是否在设备投入服务前进行校准或核查,使用前进行核查和/或校准。
4.4.3
对检验检测结果准确性有效性有影响的所有设备是否均有授权人员操作,设备使用和维护的有关几时资料是否便于有关人员取用;如可能,用于检验检测并对结果影响的仪器设备及其软件是否均有唯一性标识。
ISO9001-2015质量管理体系各部门内部审核检查表(ISO9001内审检查表)
对采购的产品有否检查要求?
①抽查2类产品来料检查要求核实?
是否针对不同供方的产品、性质及供货业绩,进行分类或分级,规定并实施检验或其他必要的验证的活动,以确保采购产品满足规定的采购要求?
① 询问并查阅近期供方评价记录。
② 查看近期二个月供应商的来料检查记录,核实不良率
偏高的供应商有否进行评价与处理。
* 每项审核记录和判定必须要求填写完整。
审核地点: 部门负责人确认:
内部审核检查表
审核部门
质量部
审核日期
2018.04.08
版本
01
审核员
陪审员
判 定
标准条款
审核内容
审核记录
严重
轻微
观察
OK
上一次内审与最近外审的问题点
4.1
理解组织及其环境
本部门是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?
4.对上次管理评审采取措施的实施状况?
10.1总则
组织QMS持续改进的机制是否形成?该机制是否创造了一种氛围,使每个员工都有参与改进的意识和机会?
组织是否通过使用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审,致力于提高QMS的有效性?
组织持续改进QMS绩效是否明显?有充分的、可靠的事实或数据对比予以证明?
8.5.1生产和服务提供的控制
1.生产现场是否有工艺要求、产品检验标、准样品等?
2.现场是否按产品检验规范进行检验,并有相应的检验工具?并对检验结果进行相应记录?
3.现场温湿度有被进行监控,且温湿度在管控范围内,超出范围的有实施纠正措施?
重点工站(注塑机作业员、冲压机作业员、全检人员)又经过培训,且经过考核合格后佩戴上岗证上岗(随机抽查2名现场人员)?
2015版质量管理体系各部门内部审核检查表
11.开发过程中是否有更改,更改是如何评审、确认的?
1.试产前是否将《样品测试报告》分发到相关部门?
《新产品 试产管理 程序》
2.试产前是否进行会议沟通?是否有会议记录? 3.研发部是否根据新产品试产后编制作业指导书? 4.新产品试产过程中发现有不合格品如何处理? 5.是否填写《FQC检验报告》?
6.查《试产总结报告》
2. 重大性客户投诉是否填写《品质异常处置 报告》,品质部对报告内容的结果是否反馈
给客户?改进后的跟踪效果是否有记录?
《客户投诉处理程 3.
序》
4.
发生客户投诉时如何处理?提供对客户投 诉的处理记录。 发生客户退货时如何处理?针对退货公司
是否采取改进措施? 5. 若客户要求的产品本公司无法满足时如何
更改内容。
6.如本公司对订单进行修改(含生产过程中发
现无法满足客户要求),在征得到客户同意和
海外经理的批准后才能更改,是否保存订单
更改的记录?
7.询问营销中心是否有《业务运作管理程序》
8.2
;是否为有效版本?
产品与服务的
8.询问跟单员对自己职责的了解及作业流程的
要求
简述。
9.1.2 顾客满意
1. 一般性客户投诉是否填写《客户投诉/退货 报告》
5.3 组织内的 角色、职 责和权限
公司内各职位职责是否明确? 各职责间关系是否明确? 公司内各部门、岗位的职责、权限是否得到分配、沟通 和理解?
6.1
1. 公司是否已确定目前需用对的风险和机遇?
应对风险 风险和机遇 2. 主要有哪些方面的风险和机遇?
和机遇的 管理程序 3. 应对这些风险和机遇是否采取了相关措施?
10.2 不 合格和纠
新版ISO9001-2015内部审核检查表
审核准则符合说明涉及条款范围ISO9001-2015、体系文件、适用法律法规○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。
审核内容、证据及方法1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?审核记录无缺失、覆盖全面生产和服务的设计不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的产品最高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、国家、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。
这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。
√审核发现√4.1 1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?理解组织及其环境本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。
4.2理解相关方的需求和期望1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?公司应确定:a)与质量管理体系有关的相关方;√b)这些相关方的要求;公司应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审,以便于理解和持续满足相关方的需求和期望。
组织应考虑以下相关方:--顾客;--最终用户或受益人;--法人,股东;--银行;--外部供应商;--雇员及其他为组织工作者;--法律法规及监管机关;--地方社区团体;--非政府组织;。
审核准则符合说明涉及条款ISO9001-2015、体系文件、适用法律法规○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合※不符时记入证据、事实。
审核内容、证据及方法审核记录理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标,做到目的明确。
ISO9001:2015内部审核检查表
是否有相互矛盾或冲突的设计输入?
是否制定了设计任务书?
是否进行了必要的评审,查评审记录?
是否进行必要的试验、检验?以保证达到设计要求?
是否对最终设计出的成品进行的确定,如试用、试装、 试运行,以证明已达到设计要求?
文件是否保存完成,电子版文件是否有备份或杀毒等措 施?是否可以打开可读?作废档的保存时间、标识、处 理或销毁方法?
是否建立了外来文件清单,是否对外来档进行了识别?
品质部 8.6产品和服务的放行
是否对记录进行了保护,如何防止或识别更改? 查产品放行人员的授权书?包括检验员和例外放行批准 检验与试验控制程 人? 序,不合格品控制程 查检验记录是否符合检验规范的要求? 序 查检验人员在检验记录上是否签字或标识
设计完成后,是否满足了设计的要求?
是否对产品的后续过程也进行了应有的设计?如安装、 设计与开发控制程序 运输方式、维修方法等?
是否确定了产品合格的标准?及抽验的比例及接收的准 则?
14
工程部、研 发部
8.3.6设计和开发变更
是否设计的同时,考虑了产品在顾客处使用后,可有涉 及的安全使用、正确使用的说明?
管理
是否发生了过程变更?
在哪些方面可以改进这些过程?
5领导作用
5.1领导作用和承诺
与高层领导进行沟通
2
管代 5.1.1总则
质量手册、质量目标 是否确定了最高管理者的职责,并签字承诺发布实施?
5.1.2以顾客为关注焦点
管理
最高管理者是否对以顾客为关注焦点做出了承诺?
5.2方针
5.2.1制定质量方针
内审检查表2015 方
4.2.4
3 4
5
5.2
6 7
8
6.1
9
7.4.1
10
11
Байду номын сангаас12
合格供方是否经总经理批准?
编制: 方承家
审核:
杨会平
2015 年 内部审核检查表
13 抽查 3 份采购合同,是否均在合格供 方范围内? 是否规定了对供方再次评价的准则 并进行了评价? 公司有哪些特殊过程?是否有规定 并实施? 确认过程的评审和批准准则并得到 实施? 设备的认可活动(认可准则和认可记 录)? 人员资格的鉴定(包括人员资格鉴定 准则和鉴定记录)? 是否使用特定的方法和程序? 过程能力不足采取改进措施后,是否 进行再确认? 质管部负责人了解有关监视和测量 装置的控制规定? 根据产品验收准则及监控要求,判定 所规定的检测设备的测量能力及数 量是否足够? 是否建立了统一的校准系统(查周期 检定计划) ,是否规定了维护保养方 法? 查阅监视和测量装置清单,抽查数种 看其效期、编号、在用、停用、准用 标识,观察检测设备保管情况? 测量设备校准或验证结果是否建立 记录并予保持?是否建立标识,用于 确定其校准状态? 查发现检测设备偏离校准状态时对 先前测量结果的有效性采取了哪些 复评方式,是否根据复评结果采取了 相应的纠正措施? 7.6 7.5.2
29
30
31
32
33
34 35 36
37 38
39
40
编制: 方承家
2015 年 内部审核检查表
41 是否按规定的要求进行了实施?效 果如何? 索阅有关产品监视和测量的控制文 件,检查是否规定了产品实现过程中 需进行监视和测量的各检测点和监 视点? 对检测人员资格、检验方法、使用的 检测设备、工作环境及应留下的记录 作了明确的规定? 通过现场审核,观察检验员是否遵照 规定对产品特性按要求进行了测量 和监视 检验记录是否能证实满足符合验收 准则的要求,是否有负责产品放行责 任者的签名或印章? 对于顾客批准放行和交付的特例情 况,是如何进行 a 控制的?是否满足 要求?
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
确定及沟通基本适宜
符合
5.3
1、有无公司明确的组织架构图?
2、相关管理岗位、关键岗位的职责权限有无得到明确并沟通?
3、职责权限分配是否合理?
4、能否保证管理体系的有效运行?
公司已经形成了较为完善的组织架构图
相关管理岗位、关键岗位得到明确分工,职责权限较为合理
内容较为充分,关注了顾客要求及增强顾客的满意,适宜。
符合
10.3
持续改进的机制如何?有否应用予以实施改进?
组织是否对管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,确定是否存在持续改进的需求或机会。
组织是否较全面持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性?
应用了相应的方式以寻求改进,包括对管理评审进行了较详细的分析评价,找到了改进点,采取了措施并实施。
按规定的频次开展了管理评审
符合
受审核部门
管理层
时间
2020年06月08日
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
9.3
3、是否保持管理评审的记录?
4、评审输入是否包括:
a)以往管理评审所采取措施实施情况;
b)与管理体系相关内外部因素的变化;
c)有关管理体系绩效和有效性的信息,包括下列趋势性信息:
1)顾客满意和相关方的反馈;
交流中得知,最高管理者对市场及管理体系的敏感度较高,参与体系策划的过程
确保管理方针和目标的制定,得到宣传和沟通
配置了管理体系运行所需的资源
体系管理基本与公司的各项管理相融合
具备了基本的风险管理思维,过程方法得到初步的运用和实践
能够跟踪体系运行的过程,了解管理运行状态
符合
受审核部门
管理层
时间
2020年06月08日
公司形成了岗位说明书,得到明确
运行中未见职权问题
符合
6.1
1、有无针对考虑的内外部因素识别对应的风险与机遇?
2、有无针对相关方要求识别对应的风险与机遇情况?
3、有无采取相应的措施已促进管理体系的有效运行?
4、风险与机遇的管理与组织现有状况是否相适应?
5、
制定了风险与机遇的管理制度,对识别评价进行了明确,得到较为有效的运用,包括采用新实践,推出新产品,开辟新市场,贏得新客户,建立合作伙伴关系,利用新技术以及能够解决组织或其顾客需求的其他有利可能性。
N1/3
7.3
1、如何确保员工的管理意识?
2、人员意识是否满足体系运行的需要?
抽查主要管理岗位和作业岗位人员,具备了基本的质量意识,管理意识较为强烈。
对公司的管理方针、管理目标能够理解,知道自己岗位在运行中所起的作用,明白自己承上启下的作业,对自己岗位失职或未达到要求造成的不利也知道利害
符合
7.5.1
2)管理目标的实现程度;
3)过程绩效以及产品和服务的符合性;
4)不合格以及纠正措施;
5)监视和测量结果;
6)内外部审核结果;
7)外部供方的绩效。
d)资源的充分性;
e)应对风险和机遇所采取措施有效性;
f)改进的机会。
评审输出是否包括:与体系及其过程有效性的改进、与顾客要求有关的产品的改进、资源需求、体系的变更、有关的任何决定和措施
公司确定了人力资源规划,明确了定编、定员、定岗的要求。
选、用、育、留人的机制基本形成。
符合
7.2
1、是否明确了人员的能力要求?
2、是否采取培训、辅导、重新分配、招聘或其它措施使人员满足要求?
制定了岗位说明书,对能力要求进行了明确,抽查主要管理岗位和作业岗位人员,能力满足要求,特种作业有资质证。
公司组织实施了相关的能力提升要求,得以实施,无年度培训计划,有培训签到和考核实施结果有效。人员教育培训得当,任职考核合理。按需求进行了人员招聘工作,对考核中不满足要求进行了转岗培训,并跟踪了新岗位的能力情况。待改进。
策划了资源配置、职责权限确定
进行了风险和机遇评价
考虑了变更的改善,文件与资料适宜
符合
5.1.1
1、询问最高管理者有无承担管理体系的责任?
2、有无确保管理方针和目标的制定?是否适宜?有无沟通?资源配置是否满足?
3、体系融合度是如何考虑的?
4、过程方法和基于风险的思维运用程度如何?
5、有无跟踪结果?对相关事务有无落实?
8、是否采取跟踪措施,确认措施实施的结果,以及报告确认结果?
9、纠正和预防措施有效性评价
查内部审核管理规定,要求批准“年度内审计划”、“审核实施计划”、“内部质量管理体系审核报告”等。
策划进行了内部审核,确保质量管理体系有效实施、保持并符合标准要求。
对重要部门安排时用的比较多。
规定了审核的准则范围、频次和方法。
10.1
组织有无确定并选择改进机会,是否包括纠正、纠正措施、持续改进、突变、创新和重组。是否用以确定采取措施,以满足顾客要求和增强顾客满意。
策划中的改进是否以满足要求并关注未来的需求和期望?策划是否满足纠正、预防或减少不利影响?是否能改进质量管理体系的绩效和有效性?
对适宜与组织的改进机会进行了策划,确定改进机会包括了纠正、纠正措施、持续改进、突变、创新和重组等内容。
对体系运行中的其他过程也需求了改进,适宜,符合要求。
符合
受审核部门
管理部
时间
2020年06月08日
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
5.3
部门的岗位职责权限情况
与部门负责人交流,对岗位要求明确
关键岗位人员对职责权限较为清楚,适宜
符合
7.1.2
1、组织有无确定如何满足体系运行并提供所需要的人员?
2、有无人力资源规划、选人用人留人的相关要求?
符合
7.1.6
1、管理体系运行对组织所需的知识包含哪些?有无规定和确定?
2、在有需求的范围内能否获取?
3、有无获取和更新知识的途径?
组织的知识包含内部来源(知识产权;从经历获得的知识;从失败和成功项目得到的经验教训;得到和分享未形成文件的知识和经验,过程、产品和服务的改进结果)以及)外部来源(标准;学术交流;专业会议,从顾客或外部供方收集的知识)
较为明确,适宜
符合
4.4
1、管理体系过程有无确定?
2、相互顺序、作用是否明了?
3、对应需要的作业准则、方法、监视测量要求明确否?
4、资源配置、职责权限是否确定?
5、是否考虑风险和机遇,并运用?
6、有无变更的策划,并改进的要求?
7、文件与资料是否适宜?
管理体系过程确定适宜
相互顺序、作用明了
策划了作业准则、方法、监视测量要求
4、有无确定分析评价的时机?能否确保体系的符合性?
5、策划的监视测量是否适宜?
在文件与资料中确定了监视测量的对象,有策划并实施监视、测量、分析和改进过程的方法,确定测量时机较为适宜,策划分析评价的时机也较为适宜,策划监视测量的内容对持续改进体系的有效性适宜。
符合
9.2
1、是否进行了内部审核,确保质量管理体系有效实施、保持并符合标准要求?
符合
5.2
1、公司管理方针的制定、贯彻与沟通情况如何?与公司宗旨是否一致?
2、质量方针是否体现了企业的宗旨及质量承诺,符合两个承诺一个框架?
3、是否反映了顾客的期望与要求及法律法规的符合性?
4、有无形成文件?如何宣贯?
管理方针与公司宗旨保持一致,确定并在手册中形成文件信息。
通过宣传栏、网站等进行告知宣贯
2、对这些相关方的要求是否确定并融入组织体系中
识别确定了与体系有关的相关方,包括顾客、供方(外包方)、合作方、上级主管部门、第三方等
将相关方的要求融入到了组织的体系当中,并确定了控制要求
符合
4.3
1、管理体系范围有无明确?
2、有无形成文件?在什么文件中进行明确?
3、是否适宜?
在管理手册中确定了范围和边界
管理评审输入较为充分,通过满意度调查,顾客对产品基本满意,产品质量有所提高。管理方针、目标、体系运行等输入充分。
对提出的改进意见进行了输出,制定了纠正措施,并确定了跟进要求。
体系目前无变更要求。
评审输出包括体系及其过程有效性的改进,与顾客要求有关的产品改进,资源暂时无新的需求。
管理评审控制适宜。
符合
受审核部门
管理层
时间
2020年06月08日ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
4.1
1、组织在策划管理体系时有无考虑内外部环境的影响?
2、有无对管理体系进行评估?
组织进行了内外部各方面环境因素的识别考虑,并进行了综合评估,确定了体系建设的基本框架和发展策略
符合
4.2
1、有无确定与体系有关的相关方,包括顾客、供方(外包方)、合作方、上级主管部门、第三方等
7、是否对文件进行必要的评审并修改?作废文件是否进行标识?
8、外来文件是否进行识别并控制发放?
9、是否有文件化记录控制程序?是否规定了标识、贮存、保护、检索、保存期和处置的控制?
符合
受审核部门
管理部
时间
2020年06月08日
标准条款
审核内容、方法
审核记录
评价
7.5.2
7.5.3
1、是否有文件与资料的管理制度?
2、如何识别文件修订状态?
3、抽查文件发放有无记录?
4、抽查文件发放前是否对充分性和适宜性进行批准?
5、文件是否发放到相关使用场所有效使用?
6、查文件使用是否保持清晰?
审核是独立的。
已制定,审核结果已形成报告向管理层。
对不合格报告进行了原因分析并采取了措施改进。
对实施措施进行了跟踪。