有机化学第11章练习题

F: 不饱和度=3
CHC3H3
CH2-CH-CH2 E C=O C=O HO
O OO O O
CH3-CH
CH2-CH-CH2
CH3 CH3
D
CH3
CH2-CH-CH2
C=O
O
HO
C=O
HO O O H3C
B
H
OO
CH3 O
H3C
C HOCH2CH2OH
2、A、B两种化合物的分子式均为C3H6Cl2，分别测得它们的
第十一章练习题
1、化合物A（C9H18O2）对碱稳定，经酸性水解，
得化B得（DC，7HD经14O碘2）仿和反C应（后C酸2H化6O得）E，，B将与E硝加酸热银得的化A氨合溶物液F（C反HC应36H、8O再3酸）；
F的NMR数据：δ1.0(3H，二重峰)，δ2.1(1H，多O重峰)，δ2.8(4H， 二重峰)。试写出A、B、C、D、E、F结构式。 O H3C O
O
O
NMR谱的数据为：A 五重峰 2.2ppm 2H； 三重峰 3.7ppm 4H。
B 单 峰 2.4ppm 6H。 试推测A、B的结构。
A; CH2ClCH2CH2Cl B; CH3CCl2CH3
3、化合物A和B互为同分异构体，分子式均为(C9H8O)，其IR谱 在1710 cm－1左右有强吸收峰，，A和B经热KMnO4氧化都得到 邻苯二甲酸，它们的1HNMR谱数据如下： A：δ7.3(4H，m)，δ3.4(4H，s); B：δ7.5(4H，m)，δ3.1(2H，t)，δ2.5 (2H，t)。 试写出A和B的构造式
第Hale Waihona Puke 一章练习题1、化合物A（C9H18O2）对碱稳定，经酸性水解， 得B（C7H14O2）和C（C2H6O），B与硝酸银的氨溶液反应、再酸 化得D，D经碘仿反应后酸化得E，将E加热得化合物F（C6H8O3）； F的NMR数据：δ1.0(3H，二重峰)，δ2.1(1H，多重峰)，δ2.8(4H， 二重峰)。试写出A、B、C、D、E、F结构式。 2、A、B两种化合物的分子式均为C3H6Cl2，分别测得它们的 NMR谱的数据为：A 五重峰 2.2ppm 2H； 三重峰 3.7ppm 4H。 B 单 峰 2.4ppm 6H。试推测A、B的结构。 3、化合物A和B互为同分异构体，分子式均为(C9H8O)，其IR谱在 1710 cm－1左右有强吸收峰，，A和B经热KMnO4氧化都得到邻苯 二甲酸，它们的1HNMR谱数据如下：A：δ7.3(4H，m)，δ3.4(4H， s); B：δ7.5(4H，m)，δ3.1(2H，t)，δ2.5 (2H，t)。试写出A和B的 构造式。