癌细胞-细胞生物学

五癌症的发生
内因：原癌基因的激活 抑癌基因丢失和失活
原癌基因的激活可以通过下述几条途径进行：
（1）原癌基因的点突变
癌细胞的癌基因的激活是由于癌基因本身的核苷酸碱基发生的 改变，使其蛋白质产物发生了明显变化。 如将膀胱癌细胞的ras基因与正常细胞相应DNA片段比较，原 癌基因在一个碱基上发生了变化，第12位密码子-GGC-（甘氨 酸）变成-GTC-（缬氨酸），这种改变发生在蛋白质活性的关 键部位，使正常产物变成致癌产物，使细胞的生长属性发生了 变化。
3接触抑制丧失
4对生长因子需要量降低。
5蛋白质合成及分解代谢都增强，但合成代谢超 过分解代谢，甚至可夺取正常组织的蛋白质分解 产物，结果可使机体处于严重消耗的恶病质状态。
四、癌症产生是基因突变积累
癌变实际上是一系列原癌基因与抑癌基因 的致癌突变的积累。
原癌基因,癌基因与抑癌基因
原癌基因：是细胞内与细胞增殖相关的基因， 是维持机体正常生命活动所必须的，在进化 上高度保守。当原癌基因的结构或调控区发 生变异，基因产物增多或活性增强时，使细 胞过度增殖，从而形成肿瘤。
三癌细胞与癌细胞的特征
细胞内基因突变可能导致某些分化的细 胞的生长与分裂，脱离了衰老与死亡的 正常途径而成为生长不受控制的细胞叫 癌细胞。
癌细胞与正常细胞的区别
正常细胞：不同类型的分化细胞具有相同的基 因组。
癌细胞的细胞类型与特征相近，基因组却 发生不同形式的突变
癌细胞的形态特征
1癌细胞大小形态不一，通常比它的源细胞体 积要大.
抑癌基因的丢失和失活
位于染色体13上的Rb基因是第一个被发现和鉴定的抑癌基因， 它是在研究儿童视网膜母细胞瘤时发现的，在成人的某些常 见肿瘤，如膀胱癌、乳腺癌及肺癌中也发现它丧失或失活。
RB蛋白的主要作用是调节细胞周期活动和维持细胞的正常生 长。RB蛋白的调节作用与其磷酸化和去磷酸化变化有关。
抑癌基因的丢失和失活
（2）强启动子的插入（promoter insertion）
有的细胞癌变是由于其细胞原癌基因表达增强，使基因转录速 度增加，产物量大大增加引起的。
原癌基因的过分活跃是由于在其上游插入了启动子。这种蛋白 质产物量的增加使转化细胞代谢失去了平衡，引起恶性的增殖。
(3）染色体重排（chromosomal rearrangement） 染色体重排也是癌基因激活的途径之一。B淋巴细胞
癌基因：是原癌基因的一种突变形式，能引 起正常细胞的癌变。
抑癌基因：是正常细胞增殖过程中的负调 控因子，它编码的蛋白质在细胞周期的检 验点上起阻止周期进程的作用。
抑癌基因的产物：①转录调节因子，如Rb、p53，②负调 控转录因子，如WT，③周期蛋白依赖性激酶抑制因子 （CKI），如p15、p16、p21，④信号通路的抑制因子， 如ras GTP酶活化蛋白（NF-1），磷脂酶（PTEN）；⑤ DNA修复因子，如BRCA1、BRCA2.
癌细 胞
一肿瘤的概念
肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组 织的细胞异常增生而形成的新生物，常表现 为局部肿块。
二肿瘤命名
根据肿瘤对人体的危害程度将其分成两大类： 良性肿瘤 恶性肿瘤。
恶性肿瘤
来源于上皮组织的恶性肿瘤叫“癌” 。 来源于结缔组织和肌肉的恶性肿瘤叫"肉瘤"。 "癌症"指的是所有的恶性肿瘤，包括"癌"与" 肉瘤"等。
2核形态不一，并可出现巨核、双核或多核现 象,核质比显著高于正常细胞 。
3核内染色体呈非整倍态（aneuploidy）， 某些染色体缺失，而有些染色体数目增加。
4线粒体表现为不同的多型性、肿胀、增生。
5细胞骨架紊乱，某些成分减少，骨架组装 不正常。
癌细胞生理特征 1细胞周期失控，能持续的分裂与增殖。 2具有迁移性，易于从肿瘤上脱落。
癌常由于染色体重排而使c-myc的表达失控。
（4）基因扩增 基因扩增可转录形成更多的mRNA，从而合成大量的蛋白质。
在人神经母细胞瘤细胞中含有V-myc癌基因的许多复本，这 种基因称为N-myc（N代表神经）。通常，细胞表面在接收 生长信号时才合成myc蛋白。可是由于基因扩增合成了过多 的c-myc蛋白，在正常降解后还有剩余，使细胞核继续接收 生长信号，导致细胞快速增殖。
p53基因编码是一个核内转录因子P53，可能激活某些抑制 细胞增殖有关基因的表达，当p53基因缺失或突变时则引起细 胞癌变。 有的肿瘤中2个p53等位基因都缺失或失活，表现为隐性癌基 因。
原癌基因的激活
外因:物理Байду номын сангаас化学,生物因素