中国药科大学药剂学试卷3答案
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学选择考试题(附参考答案)
药剂学选择考试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、薄膜衣片剂应在（）内完全崩解.A、15分钟B、10分钟C、30分钟D、20分钟正确答案：C2、《中国药典》将粉末分为（）等。
A、六B、九C、八D、七E、五正确答案：A3、冷处保存是指（）A、2℃-10℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、室温E、-15℃以下正确答案：A4、雪花膏（）A、眼膏剂B、凝胶剂C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、糊剂正确答案：C5、哪个选项为润滑剂（）A、乳糖B、羟丙基甲基纤维素溶液C、硬酯酸镁D、水E、羧甲基淀粉钠正确答案：C6、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（）测定有重要意义。
A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异正确答案：B7、水溶性软膏基质不包括( )A、甘油明胶B、PEGC、羊毛脂D、CMC-NaE、卡波普正确答案：C8、药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（）。
A、化学的B、物理的C、剂型的D、药理的正确答案：C9、下列关于搅拌槽式混合机特点的叙述不正确的是A、结构简单，操作方便B、搅拌效率低，所需混合时间较长C、混合强度较大D、适用于片剂、冲剂产品制粒前制备软材及软膏剂等混合操作E、搅拌轴两端如果密封不好容易挤出异物正确答案：C10、适合做成胶囊剂的药物具有的特点为（）A、性质相对稳定的药物B、药物水溶液C、药物的稀乙醇溶液D、吸湿性很强的药物E、易风化的药物正确答案：A11、胭脂红（）A、着色剂B、增塑剂C、增加胶液胶冻力D、防腐剂E、避光剂正确答案：A12、聚乙二醇为（）A、甘油明胶基质B、在体温下迅速熔化的基质C、在水或乙醇中几乎不溶的基质D、相对分子质量不同，熔点不同的基质E、非离子型表面活性剂正确答案：D13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、控释片B、缓释片C、口含片D、分散片E、舌下片正确答案：D14、压片时表面出现小凹点，这种现象称为（）A、裂片B、麻点C、黏冲D、松片正确答案：B15、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、崩解时限B、装量差异C、主药含量D、硬度E、外观正确答案：D16、Freon是（）A、防腐剂B、膜剂常用的膜材C、气雾剂中的抛射剂D、气雾剂中的潜溶剂E、空胶囊的主要成型材料正确答案：C17、下列选项中水溶性抗氧剂是（）A、焦亚硫酸钠B、吐温80C、依地酸二钠D、生育酚E、磷酸正确答案：A18、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、滴丸剂B、微丸C、颗粒剂D、软胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：D19、具有同质多晶型基质为（）A、泊洛沙姆B、羊毛脂C、甘油明胶D、可可豆脂E、聚乙二醇正确答案：D20、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定正确答案：D21、颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B22、散剂的制备过程为（）A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是正确答案：A23、阴道泡腾片应做的质量控制检查项目是（）A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查F、分散均匀性G、崩解时限检查H、释放度检查正确答案：A24、二相气雾剂为（）A、O/W乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、W/O乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E25、关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )A、粒度B、装量C、无菌D、融变时限E、金属性异物正确答案：D26、基质为固体、半固体、液体混合物的软膏剂用（）A、冷压法和热熔法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、研和法制备E、滴制法制备正确答案：B27、下列是软膏水性凝胶基质的是( )A.植物油A、卡波普B、泊洛沙姆C、凡士林D、硬脂酸钠正确答案：B28、包糖衣的材料是（）A、甘露醇B、碳酸氢钠C、蔗糖D、聚乙二醇E、羟丙基甲基纤维素正确答案：C29、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、缓释片B、口含片C、舌下片D、分散片E、控释片正确答案：C30、下列是胃溶型薄膜衣材料是（）A、聚丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚丙烯酸树脂Ⅲ号C、HPMCD、ECE、PVAP正确答案：C31、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
药剂学模考试题(附参考答案)
药剂学模考试题（附参考答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别70% 和50% ，两者者混合后的CRHAB 是( )A、50%B、20%C、35%D、70%正确答案：C2.对药物的溶解度不产生影响的因素是( )A、药物的极性B、药物的晶型C、溶剂的量D、溶剂的极性正确答案：C答案解析：表面活性剂3.流通蒸汽灭菌的温度为( )A、121℃B、100℃C、80℃D、105℃E、115℃正确答案：B4.下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案：D5.将大蒜素制成微囊的目的是( )A、掩盖药物的不良臭味B、使药物浓集于靶区C、减少药物的配伍变化D、控制药物的释放速率正确答案：A6.关于休止角表述正确的是( )A、粒径大的物料休止角大B、休止角小于30°C、休止角越大，物料的流动性越好D、粒子表面粗糙的物料休止角小正确答案：B7.下列方法属于微囊制备的化学法的是( )A、喷雾干燥法B、单凝聚法C、流化床包衣法D、界面缩聚法正确答案：D8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、磁性微球B、乳剂C、药物毫微粒D、药物-单克隆抗体结合物正确答案：D9.丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：B10.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为土7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为士5%D、不得有2片超出限度1倍正确答案：D11.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解( )A、20分钟B、60分钟C、30分钟D、15分钟正确答案：D12.通常不作滴眼剂附加剂的是( )A、缓冲液B、增粘剂C、渗透压调节剂D、着色剂E、抑菌剂正确答案：D13.聚山梨酯-80商品名为( )A、司盘-80B、卖泽C、吐温-80D、苄泽正确答案：C14.下列关于胶囊概念的叙述正确的是( )A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂B、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂C、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂D、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂正确答案：D15.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、自由水分B、平衡水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：B16.滴丸的水溶性基质不包括( )A、甘油明胶B、十八醇C、PEG类D、肥皂类正确答案：B17.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、抑菌剂B、助悬剂C、增溶剂D、等渗剂E、抗氧剂正确答案：A18.可以避免药物首过效应的为( )A、舌下片B、肠溶片C、泡腾片D、含片正确答案：A19.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为( )A、GLPB、GCPC、GMPD、GFP正确答案：C20.下列哪个不是液体制剂的质量要求( )A、非均相液体制剂药物粒子应分散均匀B、均相液体制剂应是澄明溶液C、浓度应准确D、有一定的防腐能力E、无菌、无热原正确答案：E21.下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂B、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小D、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂正确答案：B22.最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是( )A、液体药剂B、半固体制剂C、浸出药剂D、散剂正确答案：C23.固体分散体的主要缺点不包括( )A、久储可能出现药物晶型改变B、久储可能出现药物重结晶C、久储可能出现药物分散度增加D、久储可能出现药物结晶粗化正确答案：C24.从滴丸剂组成、制法看，( )不是其特点A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点D、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化正确答案：B25.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.9B、1:0.5C、1:0.2D、1:0.8正确答案：B26.混悬型气雾剂为( )A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、喷雾剂D、一相气雾剂正确答案：B27.维生素C注射液中依地酸钠的作用为( )A、pH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属螯合剂E、渗透压调节剂正确答案：D28.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、肠胃都溶型包衣B、糖衣C、肠溶包衣D、胃溶包衣正确答案：C29.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、输液必须等渗或偏高渗B、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液C、滴眼剂以等渗为好D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液正确答案：B30.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( )A、硫代硫酸钠B、亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、BHT正确答案：C31.属于非离子表面活性剂的是( )A、十八烷基硫酸钠B、硫酸化蓖麻油C、苄泽类D、二辛基琥珀酸磺酸钠正确答案：C32.下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性正确答案：D33.栓剂置换价通常的基准基质是( )A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、椰油脂D、甘油明胶正确答案：B34.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096/天，其半衰期和有效期为 ( )A、31.3天,11天B、72.2天,11天C、72.2天,22天D、88天,22天正确答案：B答案解析：（三）多顶选择题35.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案：D36.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是( )A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D37.关于微囊特点以下叙述正确的是( )A、微囊无法掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能使药物缓释C、微囊用于口服没有意义D、微囊是一种新的药物剂型正确答案：B38.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、羟丙基衍生物B、甲基衍生物C、葡萄糖衍生物D、γ环糊精正确答案：D39.挥发油与β-CD制成包合物后( )A、稳定性降低B、稳定性不变C、挥发性增加D、挥发性降低正确答案：D40.可用于滤过除菌的滤器是( )A、砂滤棒B、G4垂熔玻璃滤器C、G3垂熔玻璃滤器D、0.22μm微孔滤膜E、0.45μm微孔滤膜正确答案：D41.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、血清B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、全血正确答案：B42.湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、堆密度C、各混合成分的离析D、可压性和流动性正确答案：A43.以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是( )A、改变温度法B、单凝聚法C、溶剂-非溶剂法D、复凝聚法正确答案：B44.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )A、滑石粉B、硬脂酸镁C、淀粉D、淀粉浆正确答案：B45.以下不是包合物制备方法的为( )A、乳化法B、研磨法C、饱和水溶液法D、冷冻干燥法正确答案：A46.不宜作为膜剂成膜材料的是( )A、明胶B、琼脂C、聚乙烯醇D、CAP正确答案：D47.下列关于制粒叙述错误的是( )A、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒B、传统的摇摆式颗糙机属于挤压制粒C、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作D、流化床制粒又称一步制粒正确答案：A48.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、605℃、1分钟C、100℃、10分钟D、260℃、1小时E、250℃、30-45分钟正确答案：C二、多选题（共34题，每题1分，共34分）1.下面关于脂质体的叙述正确的是( )A、脂质体可以作为药物载体B、脂质体由磷脂与胆固醇组成C、脂质体因结构不同而有单室和多室之分D、大单室脂质体因其容和、大，所以包封药物多E、脂质体的结构同表面活性剂形成的胶柬相似正确答案：ABCD2.下列关于气雾剂的叙述中错误的是( )A、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快B、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好C、药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收D、吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射E、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中正确答案：ABC3.下列可以作为抗癌药物载体的有( )A、脂质体B、磁性微球C、纳米粒D、聚合物胶柬E、微球正确答案：ABCDE4.下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物为被动靶向制剂B、前体药物在体外为惰性物质C、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物D、前体药物在体内为惰性物质E、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物正确答案：ACD5.目前允许作为气雾剂的抛射剂的是( )A、FreonB、二甲醚C、四氟乙烷D、七氟丙烷E、Azone正确答案：BCD6.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、采用特制的干粉吸入装置C、应置于凉暗处保存D、药物的多剂量贮库形式E、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式正确答案：ABCE7.将药物制成包合物的主要目的是( )A、防止药物挥发B、能使液态药物粉末化C、掩盖药物不良臭味D、增大药物的溶解度E、减少药物的副作用和刺激性正确答案：ABCDE8.下列哪些是滴丸剂具有的特点( )A、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化B、发展了耳、眼科用药的新剂型C、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点D、工艺条件易于控制E、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高正确答案：ABCDE9.脂质体按结构类型可分为( )A、大单室脂质体B、温度敏感脂质体C、多室脂质体D、小单室脂质体E、pH敏感脂质体正确答案：ACD10.理想的成膜材料应具备( )A、口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄B、生理惰性，无毒、无剌激C、外用崩解迅速D、性能稳定，不干扰含量测定E、成膜、脱膜性能好正确答案：ABDE11.膜剂可采用( )法制备A、匀浆制膜B、热塑制膜C、热熔制膜D、冷压制膜E、复合制膜正确答案：ABE12.对于固态溶液型固体分散体正确的描述是( )A、固态溶液中药物的溶出速度极快B、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低C、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高D、固体药物以分子状态分散于载体材料中E、固态溶液中药物的溶出速度不快正确答案：ACD13.下列哪些物质可促进药物经皮吸收( )A、油酸B、三聚氰胺C、丙二醇D、尿素E、月桂氮䓬酮正确答案：ACDE14.调节眼用溶液常用的缓冲液有( )A、醋酸盐缓冲液B、人工房水缓冲液C、碳酸盐缓冲液D、硼酸盐缓冲液E、磷酸盐缓冲液正确答案：DE15.β-CD包合物常用来制备的制剂包括( )A、注射剂B、栓剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、片剂正确答案：ABCDE16.乳剂的类型有( )A、W/O/O型B、O/W型C、W/O/W型D、W/O型E、O/W/O型正确答案：BCDE17.下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、枸橼酸B、EudragitRLC、PVPD、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：ACDE18.下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是( )A、微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化B、明胶不需调节pH即可成囊C、若药物不直在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化D、药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊E、加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失正确答案：ACDE19.冷冻干燥过程中常出现的异常现象有( )A、产品外观不饱满或萎缩成团核B、喷瓶C、产品表面潮解D、含水量偏高E、产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮正确答案：ABCD20.关于甘油明胶栓的错误叙述是( )A、甘油明胶是水溶性基质B、甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关C、甘油明胶多用于制备阴道栓D、甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐E、甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致正确答案：BD21.关于药物氧化降解反应的错误说法( )A、氧化降解反应速度与温度无关B、维生素C的氧化降解仅与pH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解E、药物的氧化反应可以防止正确答案：ABD22.眼用药物吸收途径有( )A、晶状体B、角膜C、巩膜D、虹膜E、结合膜正确答案：BCE23.对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有( )A、溶剂喷雾干燥法B、熔融法C、溶剂-熔融法D、机械分散法E、溶剂法正确答案：ADE24.下列叙述正确的是( )A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PE，PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用正确答案：ABCE25.中药材的品质检查主要有( )A、有效成分或总浸出物的测定B、药材来源与品种的鉴定C、重金属检查D、药材含水量的检查E、药材的药理有效性检查正确答案：ABD26.注射剂中加入附加剂种类有( )A、填充剂B、抑菌剂C、助悬剂D、保护剂E、抗氧剂正确答案：ABCDE27.常用的助滤剂为( )A、硅胶B、活性炭C、硅藻土D、纸浆E、滑石粉正确答案：BCDE28.F0值作为验证灭菌可靠性的参数( )A、一定温度下杀灭微生物90%所需要的时间B、一定温度下给定Z值所产生灭菌效果与参比温度下给定Z值所产生灭菌效果相同时所相当的时间C、适用于干热灭菌D、适用于湿热灭菌E、标准灭菌时间正确答案：DE29.安瓿的洗涤方法有( )A、常水冲洗B、甩水洗涤法C、加氯水漂洗D、加压喷射水洗涤法E、洗液泡洗正确答案：BD30.当前输液中存在的主要问题是( )A、溶血B、热原反应C、细菌污染D、灭菌不完全E、澄明度问题正确答案：ABCDE31.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、抗坏血酸D、磷酸E、色氨酸正确答案：ABCE32.关于分散片正确的是( )A、为能迅速崩解，均匀分散的片剂B、应进行溶出度检查C、所含药物应是易溶的D、应加入泡腾剂E、应检查分散均匀度正确答案：ABE33.紫外线灭菌法适用于( )A、蒸馏水的无菌B、固体物质深部的灭菌C、照射表面灭菌D、药液的灭菌E、无菌室的空气正确答案：CE34.关于固体制剂稳定性的正确表述( )A、固体制剂较液体制剂稳定B、药物制剂的稳定性与晶型无关C、环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性D、固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性E、温度可以加速固体制剂中药物的降解正确答案：ACE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.对于吸入型气雾剂要求处方中不得添加防腐剂。
药剂学理论试题及答案
药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学，它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。
为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能，以下是一份药剂学理论试题及答案，供参考。
一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案：D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下，吸收速度和程度的差异在可接受范围内。
答案：试验制剂；对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制，以实现药物的缓释或控释。
答案：制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。
答案：长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案：药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收，导致药效降低或不稳定；而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收，从而提高药效。
四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦，崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解，助溶剂可以增加药物的溶解度，防腐剂可以防止制剂变质等。
2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。
2021年自考《药剂学》习题及答案(卷三)
2021年自考《药剂学》习题及答案（卷三）一、概念与名词解释1.散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。
2.粉碎：将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。
3.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低条件下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，把吸湿量开始急剧增加时的湿度称为临界相对湿度。
4.颗粒剂：是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。
5.湿润剂(片剂中的辅料)：某些药物粉末只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体称湿润剂。
-6.泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。
所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时，二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。
7.湿法制粒：在药物粉末中加人液体粘合剂，靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在仪器而制备颗粒的方法。
8.干法制粒：将药物粉末及必要的辅料混合均匀后，用适宜的设备将期压成块状、片状或颗粒状，然后再粉碎成适当大小的干颗粒，最后压制成片剂。
9.粉末直接压片：药物粉末及必要的辅料混合均匀后直接压制成片剂。
10.制软材：将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后，置于混合机内，搅拌均匀，制成松、软、粘、湿度适宜的软材。
11.崩解迟缓：口服制剂超过了规定的崩解时限。
12.溶出超限：口服制剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物。
13.片剂含量均匀度：小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度。
14.液相中晶析制粒法：使药物在液相中析出结晶的同时借液体架桥剂和搅拌作用聚结成球形颗粒的方法。
15.diluents：稀释剂，用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片的辅料。
16.disintegrants：崩解剂，使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
17.sustained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
药剂学相关题目与答案解析
苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，则 90%的乙醇溶液是 A、潜溶剂 B、极性溶剂 C、助溶剂 D、消毒剂 E、增溶剂
答案: A 解析: 注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中 加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比 例时，可使 药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂 、山梨醇等。 乙醇是半极性溶 剂，助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可 溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常用的助溶剂可分为两大类：一类是某 些有机酸及其钠盐，另 一类为酰胺类化合物；增溶是指某些难溶性药物在表面 活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的 表面活性剂称增溶剂。
关于非处方药叙述正确的是 A、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
B、目前，0TC 已成为全球通用的非处方药的简称 C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾 病，因此对其安全性可以忽视 D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品 E、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被 认为患者可以自行判断、购买，并在医生指导下使用的药品 答案: B 解析: 非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断 购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非 处方药的包 装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 便于药物的储存和使用D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性E. 快速性答案：E3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的排泄答案：C...二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的类型包括_______、_______、_______等。
答案：固体制剂、液体制剂、半固体制剂2. 药物的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验...三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调节药物的释放速度、增加药物的安全性和便利性等。
2. 药物制剂的稳定性对临床使用有何重要性？答案：药物制剂的稳定性直接关系到药物的安全性、有效性和质量。
不稳定的药物可能在储存和使用过程中发生降解，导致药效降低或产生毒副作用，影响治疗效果和患者安全。
...四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物制剂的设计原则。
答案：药物制剂的设计应遵循以下原则：确保药物的安全性和有效性；考虑药物的物理化学性质和生物特性；选择合适的辅料和制剂工艺；满足临床使用的需求；符合经济性和环保性的要求。
2. 论述药物制剂的质量控制要点。
答案：药物制剂的质量控制包括原料药的质量、辅料的选择、制剂工艺的合理性、最终产品的稳定性和一致性、以及在储存和运输过程中的保护措施。
此外，还需进行定期的质量检验，确保产品符合规定的标准。
结束语：药剂学是医药领域中极为重要的学科，它不仅关系到药物的疗效和安全性，也是保障患者健康的重要环节。
通过本试题的学习和练习，希望能够加深对药剂学知识的理解和应用，为未来的药学研究和临床实践打下坚实的基础。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案：D3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案：C4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 所有以上因素答案：D5. 以下哪个是药物制剂中的辅料？A. 维生素CB. 淀粉C. 阿司匹林D. 氯化钠答案：B6. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响？A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案：D7. 药物的释放速率可以通过以下哪种技术来控制？A. 微囊化B. 纳米技术C. 缓释技术D. 所有以上技术答案：D8. 以下哪个是药物制剂的稳定性指标？A. 颜色B. 气味C. 含量D. 形状答案：C9. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪个方面？A. 药物的吸收速度B. 药物的吸收量C. 药物的分布D. 药物的代谢答案：B10. 药物制剂的无菌检查主要针对以下哪个方面？A. 微生物污染B. 药物的纯度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。
答案：50%2. 药物制剂中的辅料可以改善药物的_________、_________和_________。
答案：稳定性、溶解性、吸收性3. 药物的生物利用度受_________、_________和_________等因素的影响。
答案：pH值、溶解度、首过效应4. 药物制剂的稳定性研究通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
中国药科大学药剂学试卷及答案【2020年最新】
1．剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2．GLP 与 GCPGLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP：药品临床试验管理规范（Good C linical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3．Isoosmotic Solution 与 Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4．F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5．微球与微囊微球（microsphere）：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules）：利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊填空1.为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光）、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等。
中国药科大学__工业药剂学__试卷(3套)
中国药科大学工业药剂学试卷1答案一．名词解释1．Dosage Forms and Formulations：剂型〔Dosage forms〕：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。
制剂〔Formulations〕：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。
2．Passive T argeting and Active T argeting：被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。
主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation：Stokes' Law，斯托克沉降定律：V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η；其中v为沉降速度，r为球粒半径，ρ1为微粒密度，ρ2为介质密度，η为液体粘度，g为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/Vδ)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数，V为溶出介质体积，δ为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度4．GMP and GCP：GMP：药品生产质量管理规〔Good Manufacturing Practice，简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；GCP：药品临床试验管理规〔Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学考试题(含参考答案)
药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
药剂学期末试题及答案3套
药剂学试题及答案一、翻译并解释下列术语1.pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典。
一般由药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。
2.Critical micelle concentration(CMC):临界胶東浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度3.Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。
4. surfactant:表面活性剂,是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
5.TODDS( target- oriented drug delivery system):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官靶细胞或细胞内结构的制剂。
6.Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物。
热原=内毒素一脂多糖。
7.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学8.Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂二、填空题(每空1分,共计30分)1.中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段获得浸出液的过程。
2.增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,复合溶剂,采用包合技术助溶剂,胶束增溶。
3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大,亲水性越强,HLB值在3-8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
4.湿法制粒方法有挤压制粒,流化床制粒,高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6.促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
7.置换价是指药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比_,栓剂基分为油溶性和水溶性两类8.靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。
药剂学考试题+参考答案
药剂学考试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.营养输液包括A、乳酸钠注射液B、右旋糖酐输液C、替硝唑输液D、氯化钠注射液E、氨基酸输液正确答案：E2.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、蒸馏法正确答案：E3.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、凡士林正确答案：E4.滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液正确答案：B5.能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、阿拉伯胶E、聚山梨酯80正确答案：C6.吐温-80的特点是A、溶血性最小B、属于离子型表面活性剂C、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物D、不可作为O/W型乳剂的乳化剂E、在酸性溶液中易水解正确答案：A7.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E8.阳离子型表面活性剂为A、肥皂类B、乙醇C、季铵化物D、卵磷脂E、普朗尼克正确答案：C9.以下具有昙点的表面活性剂是A、季铵化合物B、卵磷脂C、司盘60D、吐温80E、十二烷基硫酸钠正确答案：D10.能与水、乙醇混溶的溶剂是A、二甲基亚砜B、玉米油C、肉豆蔻酸异丙酯D、花生油E、油酸乙酯正确答案：A11.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、着色剂D、增塑剂E、避光剂正确答案：D12.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、含有易吸湿成分B、组分的比例C、组分的堆密度D、各组分的色泽E、组分的吸湿性与带电性正确答案：D13.属于水性凝胶基质的是A、液状石蜡B、可可豆脂C、吐温D、鲸蜡醇E、卡波姆正确答案：E14.关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区正确答案：A15.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光D、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案：A16.眼吸收的两条途径是A、虹膜、视网膜B、巩膜、虹膜C、角膜、结膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、巩膜正确答案：C17.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、热压灭菌C、流通蒸汽灭菌D、紫外线灭菌E、气体灭菌正确答案：A18.天然高分子囊材A、醋酸纤维素酞酸酯B、硅橡胶C、乙基纤维素D、壳聚糖E、羧甲基纤维素盐正确答案：D19.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、药物C、耐压容器D、抛射剂E、附加剂正确答案：A20.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物微粒的大小和吸入部位B、药物的吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和规格E、药物的性质和药物微粒的大小正确答案：E21.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入型气雾剂正确答案：C22.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→质检B、配液→质检→过滤→灌封→灭菌→检漏C、配液→灌封→检漏→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封→检漏E、配液→灭菌→过滤→灌封→质检→检漏正确答案：A23.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽正确答案：E24.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂正确答案：C25.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确正确答案：D26.注射用油A、临界相对湿度B、置换价C、亲水亲油平衡值D、聚合度和醇解度E、酸值、碘值、皂化值正确答案：E27.液体石蜡A、增塑剂B、填充剂C、脱模剂D、成膜材料E、表面活性剂正确答案：C28.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600正确答案：E29.浸出的过程为A、溶剂的浸润、渗透B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤D、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换E、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解正确答案：B30.气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、阀门系统C、定量阀门D、内孔E、抛射剂正确答案：E31.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高正确答案：D32.不能用于制备脂质体的方法是A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、复凝聚法正确答案：E33.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照物态分类C、按照给药途径分类D、按照分散系统分类E、按照性状分类正确答案：D34.关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B35.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲基亚砜B、水性凝胶C、二甲硅油D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：D36.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、滑石粉正确答案：C37.属于非均相液体药剂的是A、糖浆剂B、芳香水剂C、溶液剂D、甘油剂E、混悬剂正确答案：E38.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、121℃B、150℃C、100℃D、80℃E、115℃正确答案：C39.微生物作用可使乳剂A、絮凝B、转相C、酸败D、破裂E、分层正确答案：C40.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、低取代羟丙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、干淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案：C41.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现A、反絮凝B、转相C、破裂D、絮凝E、分层(乳析)正确答案：E42.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、皱缩B、凝聚C、溶血D、缩小E、水解正确答案：C43.二相气雾剂为A、混悬型气雾剂B、O／W乳剂型气雾剂C、溶液型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W／O乳剂型气雾剂正确答案：C44.可作为增溶剂的是A、吐温80B、苯甲酸钠C、聚乙二醇4000D、三氯叔丁醇E、液体石蜡正确答案：A45.苯甲醇可用作注射剂中的A、等渗调整剂B、局部止痛剂C、助溶剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：B46.舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作正确答案：D47.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、矫味D、助溶E、增溶正确答案：D48.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热115℃D、湿热121℃E、干热250℃正确答案：A49.关于糖浆剂的说法错误的是A、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、可作矫味剂，助悬剂正确答案：C50.硫酸镁口服剂型可用作A、降血糖B、抗惊厥C、导泻D、镇痛E、平喘正确答案：C51.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，水为连续相，油为不连续相C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，简写为水／油或O／W型E、油包水型，油为外相，水为不连续相正确答案：E52.常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案：D53.非离子型表面活性剂为A、乙醇B、卵磷脂C、普朗尼克D、季铵化物E、肥皂类正确答案：C54.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关正确答案：A55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、等量递加法B、直接研磨法C、湿法混合D、直接搅拌法E、过筛混合正确答案：A56.以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、蒽胺类药物C、多糖类药物D、酰胺类药物E、酚类药物正确答案：D57.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是A、不溶性骨架片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、阴道环E、渗透泵正确答案：E58.药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产，流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度正确答案：A59.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、甲基纤维素D、卡波姆E、聚氯乙烯正确答案：E60.研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、药典B、制剂C、调剂学D、方剂E、剂型正确答案：C61.膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：E62.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片正确答案：A63.液体药剂中的防腐剂A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇400C、微粉硅胶D、山梨酸E、凡士林正确答案：D64.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、防腐剂D、药物溶剂E、起泡剂正确答案：D65.眼膏剂常用的基质有A、凡士林、液状石蜡、羊毛脂B、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡D、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案：A66.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、吸入型粉雾剂E、喷雾剂正确答案：E67.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、稀释法和浸渍法E、溶解法和稀释法正确答案：C68.油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、十八醇D、二甲硅油E、凡士林正确答案：B69.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A、微球B、滴丸C、脂质体D、微丸E、分子胶囊正确答案：E70.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A、降解90％所需的时间B、降解30％所需的时间C、降解10％所需的时间D、降解5％所需的时间E、降解50％所需的时间正确答案：E71.小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、混悬剂正确答案：D72.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：B73.高分子化合物以分子分散的是A、乳剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：B74.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、流能磨B、冲击式粉碎机C、研钵D、球磨机E、转盘式粉碎机正确答案：D75.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品也称万能溶媒正确答案：A76.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、破坏热原B、增加稳定性C、增加溶解度D、减少刺激性E、调整渗透压正确答案：B77.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、卖泽B、苯扎溴铵C、十二烷基硫酸钠D、普朗尼克E、苄泽正确答案：C78.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E79.胰岛素注射液A、滤过灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A80.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、酶解作用B、毛细管作用C、膨胀作用D、湿润作用E、产气作用正确答案：E81.适合油性药物的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、丁羟甲氧苯C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案：B82.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、蔗糖脂肪酸酯B、吐温80C、司盘60D、泊洛沙姆188E、十二烷基硫酸钠正确答案：D83.软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、泊洛沙姆C、吐温61D、半合成脂肪酸甘油酯E、月桂硫酸钠正确答案：A84.属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、微晶纤维素E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E85.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A、溶蚀性骨架片B、渗透泵C、不溶性骨架片D、阴道环E、亲水性凝胶骨架片正确答案：E86.激素类药物宜制成A、舌下片B、粉针C、糖衣片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：E87.软膏剂的烃类基质包括A、十八醇B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、硅酮正确答案：C88.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳滴的形状B、乳滴的大小C、乳化剂的种类D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相正确答案：B89.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、羊毛脂D、海藻酸钠E、鲸蜡正确答案：C90.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性，易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C91.美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO正确答案：A92.片剂中的薄膜衣材料A、微粉硅胶B、山梨酸C、羟丙基甲基纤维素D、凡士林E、聚乙二醇400正确答案：C93.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、直肠给药B、鼻黏膜给药C、口腔黏膜给药D、眼黏膜给药E、皮肤给药正确答案：B94.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、研磨法C、复凝聚法D、饱和水溶液法E、单凝聚法正确答案：A95.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液B、脊髓腔注射可不必等渗C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、输液应等渗或偏低渗E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念正确答案：C96.极不耐热药液的除菌应用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B97.脂质体最适宜的制备方法是A、溶剂法B、胶束聚合法C、饱和水溶液法D、交联剂固化法E、注入法正确答案：E98.属于栓剂的制备基本方法的是A、干法制粒B、喷雾干燥法C、研和法D、乳化法E、挤压成形法与模制成形法正确答案：E99.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、装量差异D、崩解度E、硬度正确答案：E100.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、酯键水解正确答案：C。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物制剂中常用的辅料中，以下哪种不是表面活性剂？A. 聚山梨酯80B. 羧甲基纤维素钠C. 十二烷基硫酸钠D. 吐温80答案：B2. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 胰岛素D. 硝酸甘油答案：C3. 以下哪种药物的溶解度随pH值的增加而增加？A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 地塞米松D. 红霉素答案：A4. 以下哪种药物的溶解度随pH值的增加而减少？A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 地塞米松D. 红霉素答案：B5. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A6. 以下哪种辅料常用于制备液体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C7. 以下哪种辅料常用于制备固体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A8. 以下哪种辅料常用于制备软膏剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D9. 以下哪种辅料常用于制备注射剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B10. 以下哪种辅料常用于制备片剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A11. 以下哪种辅料常用于制备胶囊剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A12. 以下哪种辅料常用于制备颗粒剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A13. 以下哪种辅料常用于制备滴丸剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B14. 以下哪种辅料常用于制备栓剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D15. 以下哪种辅料常用于制备膜剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C16. 以下哪种辅料常用于制备气雾剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B17. 以下哪种辅料常用于制备乳剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C18. 以下哪种辅料常用于制备混悬剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C19. 以下哪种辅料常用于制备溶液剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B20. 以下哪种辅料常用于制备凝胶剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些因素会影响药物的溶解度？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 压力答案：A, B, C22. 以下哪些因素会影响药物的稳定性？A. pH值B. 温度C. 光线D. 湿度答案：A, B, C, D23. 以下哪些辅料可以增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 增溶剂C. 助溶剂D. 稳定剂答案：A, B, C24. 以下哪些辅料可以增加药物的稳定性？A. 稳定剂B. 抗氧化剂C. 防腐剂D. 螯合剂答案：A, B, C, D25. 以下哪些药物适合制成缓释制剂？A. 地高辛B. 胰岛素C. 硝酸甘油D. 阿司匹林答案：A, C26. 以下哪些药物不适合制成控释制剂？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A27. 以下哪些辅料常用于制备液体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B, C28. 以下哪些辅料常用于制备固体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A, D29. 以下哪些辅料常用于制备软膏剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D30. 以下哪些辅料常用于制备注射剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B三、判断题（每题2分，共20分）31. 药物的溶解度越大，其生物利用度越高。
药剂学试题及答案大学
药剂学试题及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不属于药物制剂的辅料？A. 赋形剂B. 防腐剂C. 溶剂D. 活性成分答案：D2. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案：C3. 药物的生物等效性评价主要涉及以下哪个方面？A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：C4. 以下哪种药物剂型不适合用于口服？A. 片剂B. 胶囊C. 注射剂D. 口服液5. 药物制剂中，哪种辅料用于增加药物的溶解度？A. 增溶剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 着色剂答案：A6. 药物制剂的包装材料需要考虑以下哪个因素？A. 外观B. 重量C. 透气性D. 化学稳定性答案：D7. 以下哪种药物剂型适合于局部用药？A. 口服液B. 片剂C. 软膏剂D. 颗粒剂答案：C8. 药物制剂中，哪种辅料用于控制药物的释放速度？A. 增溶剂B. 缓释剂C. 防腐剂D. 着色剂答案：B9. 以下哪种药物剂型不适合于儿童使用？B. 片剂C. 糖浆剂D. 胶囊答案：D10. 药物制剂中，哪种辅料用于增加药物的稳定性？A. 增溶剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 着色剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是______、______、便于储存和运输。
答案：提高药物疗效、降低毒副作用2. 药物制剂的剂型包括______、______、______等。
答案：固体剂型、液体剂型、半固体剂型3. 药物制剂的稳定性研究包括______、______、______等。
答案：物理稳定性、化学稳定性、生物稳定性4. 药物的生物等效性评价主要通过比较______和______来进行。
答案：药物的生物利用度、药物的疗效5. 药物制剂中，______用于增加药物的溶解度。
答案：增溶剂6. 药物制剂的包装材料需要考虑其______，以保证药物的稳定性。
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中国药科大学工业药剂学试卷3答案一．名词解释1．1．剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2．2．GLP 与GCPGLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4．4．F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5．5．微球与微囊微球（microsphere）：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules）：利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊二．选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种，最小型号是 A 号。
A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入 C DA 乙醇B 氢氧化钠C 甲醛D 戊二醛E 丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是 CA 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E．硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 BA 组分比例差异大者，采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C 含低共熔组分时，应避免共熔D 剂量小的毒剧药，应制成倍散E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 AA 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指 CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C EA 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是 EA.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为 AA.增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致 BA. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为 DA. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为___C____年。
A 4B 2C 1.44D 1E 0.7217.噻孢霉素钠的氯化钠等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠___C_克。
A 3.30B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618.药物制成以下剂型后那种显效最快____D____A 口服片剂B 硬胶囊剂C 软胶囊剂D 颗粒剂19.液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动E 假塑性流动20.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是___B C___A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强 D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱 E 本类防腐剂遇铁不变色三．填空1．1．为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光）、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等。
2．2．PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基质、保湿剂、软膏基质等。
3．3．常用的软膏剂基质有水溶性基质__、油溶性基质_、和_乳膏型基质__。
4．4．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。
5．5．经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等。
6．6．从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__。
7．7．固体分散体的速效原理包括_药物高度分散_、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。
8．8．为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等。
9．9．目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、转篮法和桨法。
10．10．表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、起泡和消泡、消毒和杀菌、增溶、去污等。
四．处方分析并简述制备过程R x1片芯处方：1000片用量处方分析阿司匹林25g 主药淀粉32g 填充剂L-HPC 4g 崩解剂10%淀粉浆q.s 粘合剂滑石粉q.s 润滑剂制备过程：素片制备：将阿司匹林过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒,置70干燥后于12目筛整粒，加入滑石粉混匀后，压片，得素片；片剂包衣：按处方量配制好包衣液后，设置仪器参数，将包衣液参数喷入放置了素片的包衣锅中，待一定时间后将包好异的片剂取出即得。
R x2三乙醇胺0.16g 与硬酯酸生成新生皂O/WSLS 1g 乳化剂甘油 1.2g 保湿剂蒸馏水加至40g 水相水制备过程：将水杨酸研细后再通过16目筛，备用。
取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。
另将甘油、三乙醇胺及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。
五．问答题1．1．什么是缓释、控释制剂，试述其主要特点、释药原理及常用剂型。
2．2．大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些？各有何特点？制粒过程又有何意义？3．3．热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?第一题：（1）定义：缓释制剂：sustained –release preparations，指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的非恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。
控释制剂：controlled-release preparations, extended- release preparations，指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。
（2）特点：✧对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。
✧使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。
✧可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。
（3）释药原理：✧溶出原理：将药物制成溶解度小的盐和酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性或亲水性胶体骨架中等方法来控制药物的溶出速度；✧扩散原理：利用增加粘度、包衣、制成微囊、植入剂、不溶性骨架片以及乳剂等工艺手段，控制药物从制剂释放速度；✧溶蚀与扩散、溶出结合：采用溶蚀型、膨胀型、聚合物等骨架材料制备的缓控释制剂；✧渗透压原理：利用渗透压的差别，使得药物饱和溶液由细孔溶出，能均匀恒速地释放药物✧离子交换作用：将药物可结合于水不溶性交联聚合物组成的树脂上。
当带有适当电荷的离子与离子交换基团发生接触时，通过交换将药物有利释放出来（4）常用剂型：✧骨架型：包括亲水凝胶骨架片、蜡质骨架片、不溶性骨架片和骨架型小丸✧膜控型：包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、肠控释小丸✧渗透泵控释制剂✧植入型✧透皮给药系统✧脉冲式释药系统或自调式释药系统第二题：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，可分为干法制粒和湿法制粒；✧湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。
包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。
✧干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。
该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。
但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。
制粒具有以下意义：✧增加制剂的可压性✧增加辅料的流动性✧可以防止各成分筛分✧可以防止粉尘飞扬✧可以防止药粉聚集第三题：✧组成：热原是微生物的一种内毒素，内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要组成成分，故可认为内毒素＝热原＝脂多糖；✧性质：热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及能被强酸强碱等破坏；✧除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法；✧质量要求；无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性和降压物质。