抗菌药物临床应用指导原则PPT课件
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抗菌药物临床应用指导原则(2015)_图文
抗菌药物临床应用指导原则(2015)_图文
提纲
• 用药目的 • 用药原则 • 品种选择 • 给药方法
用药目的
• 预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感 染（04版）
• 主要是预防手术部位感染，包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染， 但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染（15版）
妇产科
手术名称
经阴道或经腹腔子宫切除 术
腹腔镜子宫肌瘤剔除术 （使用举宫器）
切口 类别
Ⅱ
Ⅱ
可能的污染菌
革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链 球菌，厌氧菌
革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链 球菌，厌氧菌
抗菌药物选择
第一、二代头孢菌素[3] （经阴道加用甲硝唑），
或头霉素类
第一、二代头孢菌素[3]±[5] 甲硝唑，或头霉素类
通常不推荐，除非存在皮肤坏死 建议使用，用药时间不超过24小时 建议使用，用药时间不超过24小时
肾、肺或其他（除肝外）肿瘤 化疗栓塞
子宫肌瘤-子宫动脉栓塞术
不推荐预防用药 不推荐预防用药
推荐药物 第一代头孢菌素
第一代头孢菌素 第一、二代头孢菌素 ±甲硝唑
特殊诊疗（附表）
诊疗操作名称
预防用药建议
推荐药物
第一、二代头孢菌素[3]
金黄色葡萄球菌，凝固酶阴 性葡萄球菌
第一、二代头孢菌素[3]
品种选择（附表）
泌尿外科
手术名称
切口 类别
经直肠前列腺活检
Ⅱ
泌尿外科手术：进入泌尿道
或经阴道的手术（经尿道膀
胱肿瘤或前列腺切除术、异 体植入及取出，切开造口、
Ⅱ
支架的植入及取出）及经皮
提纲
• 用药目的 • 用药原则 • 品种选择 • 给药方法
用药目的
• 预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感 染（04版）
• 主要是预防手术部位感染，包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染， 但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染（15版）
妇产科
手术名称
经阴道或经腹腔子宫切除 术
腹腔镜子宫肌瘤剔除术 （使用举宫器）
切口 类别
Ⅱ
Ⅱ
可能的污染菌
革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链 球菌，厌氧菌
革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链 球菌，厌氧菌
抗菌药物选择
第一、二代头孢菌素[3] （经阴道加用甲硝唑），
或头霉素类
第一、二代头孢菌素[3]±[5] 甲硝唑，或头霉素类
通常不推荐，除非存在皮肤坏死 建议使用，用药时间不超过24小时 建议使用，用药时间不超过24小时
肾、肺或其他（除肝外）肿瘤 化疗栓塞
子宫肌瘤-子宫动脉栓塞术
不推荐预防用药 不推荐预防用药
推荐药物 第一代头孢菌素
第一代头孢菌素 第一、二代头孢菌素 ±甲硝唑
特殊诊疗（附表）
诊疗操作名称
预防用药建议
推荐药物
第一、二代头孢菌素[3]
金黄色葡萄球菌，凝固酶阴 性葡萄球菌
第一、二代头孢菌素[3]
品种选择（附表）
泌尿外科
手术名称
切口 类别
经直肠前列腺活检
Ⅱ
泌尿外科手术：进入泌尿道
或经阴道的手术（经尿道膀
胱肿瘤或前列腺切除术、异 体植入及取出，切开造口、
Ⅱ
支架的植入及取出）及经皮
抗菌药物临床应用指导原则-ppt课件
给药途径： ➢轻度感染可口服，重症感染应静脉给药 ➢抗菌药物的局部应用宜尽量避免。
2024/3/9
抗菌药物局部应用的注意事项
➢ 全身给药后感染部位难以达到治疗浓度时可加用局 部给药辅助治疗，如中枢系统、厚壁脓肿、眼科感 染的局部应用。
➢ 某些皮肤表层及口腔、阴道等粘膜表面感染可局部 应用或外用。
抗菌药物临床应用 指导原则
《指导原则》分四个部分
抗菌药物临床应用的基本原则 抗菌药物临床应用的管理 各类抗菌药物的适应症和注意事
项 各类细菌性感染的治疗原则及病
原治疗
2024/3/9
第一部分抗菌药物临床应用基本原
则
抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则 抗菌药物在特殊病理、生理状况
肝功能减退患者抗菌药物应用
3、经肝、肾两条途径排泄，肝功能减退时血药浓度 升高，如同时有肾功能损害时则血药浓度升高尤为 明显，严重肝病时需减量使用。属此类者有美洛西 林、阿洛西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、 头孢噻吩等。
4、主要由肾排泄，肝功能减退时不需调整剂量。属 此类者有氨基糖苷类、青霉素、头孢唑林、头孢他 定、万古霉素、多粘菌素等。
化学检查：尿蛋白。 显微镜检查：白细胞、红细胞等。
2024/3/9
细菌感染的确诊：病原学检查。 初步诊断或确诊为细菌感染者方有指
征应用抗菌药物。 由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝
杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立 克次体及肺部原虫等病原微生物所致 的感染亦有指征应用抗菌药物。 缺乏细菌及上述微生物感染的证据， 诊断不成立者，不能应用抗菌药物。 病毒感染者不宜应用抗菌药物。
织中的药物浓度，不宜采用。
➢常用β内酰胺类半衰期只有1～2小时手 术时间超过3小时或失血量大于1500ml， 术中可给予第二剂。必要时可用第3剂。
2024/3/9
抗菌药物局部应用的注意事项
➢ 全身给药后感染部位难以达到治疗浓度时可加用局 部给药辅助治疗，如中枢系统、厚壁脓肿、眼科感 染的局部应用。
➢ 某些皮肤表层及口腔、阴道等粘膜表面感染可局部 应用或外用。
抗菌药物临床应用 指导原则
《指导原则》分四个部分
抗菌药物临床应用的基本原则 抗菌药物临床应用的管理 各类抗菌药物的适应症和注意事
项 各类细菌性感染的治疗原则及病
原治疗
2024/3/9
第一部分抗菌药物临床应用基本原
则
抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则 抗菌药物在特殊病理、生理状况
肝功能减退患者抗菌药物应用
3、经肝、肾两条途径排泄，肝功能减退时血药浓度 升高，如同时有肾功能损害时则血药浓度升高尤为 明显，严重肝病时需减量使用。属此类者有美洛西 林、阿洛西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、 头孢噻吩等。
4、主要由肾排泄，肝功能减退时不需调整剂量。属 此类者有氨基糖苷类、青霉素、头孢唑林、头孢他 定、万古霉素、多粘菌素等。
化学检查：尿蛋白。 显微镜检查：白细胞、红细胞等。
2024/3/9
细菌感染的确诊：病原学检查。 初步诊断或确诊为细菌感染者方有指
征应用抗菌药物。 由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝
杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立 克次体及肺部原虫等病原微生物所致 的感染亦有指征应用抗菌药物。 缺乏细菌及上述微生物感染的证据， 诊断不成立者，不能应用抗菌药物。 病毒感染者不宜应用抗菌药物。
织中的药物浓度，不宜采用。
➢常用β内酰胺类半衰期只有1～2小时手 术时间超过3小时或失血量大于1500ml， 术中可给予第二剂。必要时可用第3剂。
抗菌药物应用原则ppt课件
体感染等感染 （2）产母有羊膜腔感染或其它活动性感染 （3）胎膜早破、羊水污染和宫内或分娩过
程有羊水吸入 预防艾滋病等免疫功能低下者肺孢子虫感染 肠道脱污染 外科手术预防用药
33
外科手术预防用药
病原体 来源
外源性—医用器材 医用环境 医用药品
内源性—皮肤粘膜 感染病灶
34
有植入物的手术； 指
暴露时间长； 证
8.7h
12 ～24h
1 .6 ～1 . 7h 4～6h 停4天
2 ～3天 0.5 qd×3--------
20
组织浓度
骨浓度高的药物：克林霉素、林可霉素、 磷霉素、氟喹诺酮类
前列腺中浓度高的：氟喹诺酮 磺胺类 四环素 多西环素
CSF中浓度高： 氯霉素 磺胺 利福平 异烟肼 氟胞嘧啶
21
不良反应
• 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和 患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗 方案。
• 包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次 数、给药途径、疗程及联合用药等。
10
（一）品种选择
• 根据病原菌种类。 • 药敏结果选用抗菌药物。 • 经验选择。 • 标准
1、是否有效； 2、有无毒性反应；毒性反应的大小，权衡利弊。 3、是否易产生耐药。 4、治疗部位浓度的高低。
• 抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用 至体温正常、症状消退后72-96小时，特殊 情况，妥善处理。
• 败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、 伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌 咽炎和扁桃本炎、深部真菌病、结核病等 需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。
16
• 败血症：症状消退后1-2周，清除病原菌。 • 感染性心内膜炎：杀菌剂，4-6周。 • 化脓性脑膜炎：症状消失，CSF正常。 • 伤寒:体温正常后7-10天， • 布鲁菌病：6周以上。 • 溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎:不少于10天。 • 深部真菌病、结核病等需较长的疗程。
程有羊水吸入 预防艾滋病等免疫功能低下者肺孢子虫感染 肠道脱污染 外科手术预防用药
33
外科手术预防用药
病原体 来源
外源性—医用器材 医用环境 医用药品
内源性—皮肤粘膜 感染病灶
34
有植入物的手术； 指
暴露时间长； 证
8.7h
12 ～24h
1 .6 ～1 . 7h 4～6h 停4天
2 ～3天 0.5 qd×3--------
20
组织浓度
骨浓度高的药物：克林霉素、林可霉素、 磷霉素、氟喹诺酮类
前列腺中浓度高的：氟喹诺酮 磺胺类 四环素 多西环素
CSF中浓度高： 氯霉素 磺胺 利福平 异烟肼 氟胞嘧啶
21
不良反应
• 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和 患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗 方案。
• 包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次 数、给药途径、疗程及联合用药等。
10
（一）品种选择
• 根据病原菌种类。 • 药敏结果选用抗菌药物。 • 经验选择。 • 标准
1、是否有效； 2、有无毒性反应；毒性反应的大小，权衡利弊。 3、是否易产生耐药。 4、治疗部位浓度的高低。
• 抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用 至体温正常、症状消退后72-96小时，特殊 情况，妥善处理。
• 败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、 伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌 咽炎和扁桃本炎、深部真菌病、结核病等 需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。
16
• 败血症：症状消退后1-2周，清除病原菌。 • 感染性心内膜炎：杀菌剂，4-6周。 • 化脓性脑膜炎：症状消失，CSF正常。 • 伤寒:体温正常后7-10天， • 布鲁菌病：6周以上。 • 溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎:不少于10天。 • 深部真菌病、结核病等需较长的疗程。
抗菌药物临床用药指导原则ppt课件
不同科室制定不同考核比例
22
建立细菌耐药预警机制
（多重耐药菌管理联席 机制）
黄山市人民医院多重耐药菌联合管理干预流程图
临床科室采集微生物标本 微生物室培养及药敏实验 检出多重耐药菌，出双份报告
药物使用率、使用强度、I类切口手术和介 入诊疗抗菌药物预防使用率，特殊使用级抗 菌药物使用率、使用强度，门诊抗菌药物处 方比例、急诊抗菌药物处方比例。
12
13
三、建立完善抗菌药物临床应用 技术支撑体系
管理团队建设 • 感染性疾病科建设 • 经抗感染专业培训的临床药师 • 临床微生物专家 • 医院信息技术专家 • 感染控制专家 • 来自医院行政部门的支持
--21种抗生素、兽用抗生素（食品、3 水源）
2015.11.18
4
ESKAPE耐药现状十分严峻
Enterococcus faecium (屎肠球菌VRE） Staphylococcus aureus （金葡菌MRSA） Klebsiella pneumoniae （肺克KPC） Acinetobacter baumannii（鲍曼不动杆菌CRAB） Pseudomonas aeruginosa （铜绿MDR/XDRPA） Enterobacterspecies（肠杆菌属
19
市三院I类切口SSI预防使用抗菌药物 调查
1
000634** 46
右跟骨骨折术 后
内固定取出术
头孢硫脒 2g/bidX1d
无使用指征，病程记 录中未予说明
2
000641** 66
左锁骨骨折
切开复位内固 定术
头孢呋辛 1.5g/bidX9d
使用时间过长，病程 记录中未予说明
3
000639** 36
22
建立细菌耐药预警机制
（多重耐药菌管理联席 机制）
黄山市人民医院多重耐药菌联合管理干预流程图
临床科室采集微生物标本 微生物室培养及药敏实验 检出多重耐药菌，出双份报告
药物使用率、使用强度、I类切口手术和介 入诊疗抗菌药物预防使用率，特殊使用级抗 菌药物使用率、使用强度，门诊抗菌药物处 方比例、急诊抗菌药物处方比例。
12
13
三、建立完善抗菌药物临床应用 技术支撑体系
管理团队建设 • 感染性疾病科建设 • 经抗感染专业培训的临床药师 • 临床微生物专家 • 医院信息技术专家 • 感染控制专家 • 来自医院行政部门的支持
--21种抗生素、兽用抗生素（食品、3 水源）
2015.11.18
4
ESKAPE耐药现状十分严峻
Enterococcus faecium (屎肠球菌VRE） Staphylococcus aureus （金葡菌MRSA） Klebsiella pneumoniae （肺克KPC） Acinetobacter baumannii（鲍曼不动杆菌CRAB） Pseudomonas aeruginosa （铜绿MDR/XDRPA） Enterobacterspecies（肠杆菌属
19
市三院I类切口SSI预防使用抗菌药物 调查
1
000634** 46
右跟骨骨折术 后
内固定取出术
头孢硫脒 2g/bidX1d
无使用指征，病程记 录中未予说明
2
000641** 66
左锁骨骨折
切开复位内固 定术
头孢呋辛 1.5g/bidX9d
使用时间过长，病程 记录中未予说明
3
000639** 36
2015版抗菌药物临床应用指导原则
精选版课件ppt
16
第二部分：抗菌药物临床应用的管理
一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系
◆ 此项为新增加内容，明确了医疗机构需要： ① 设立抗菌药物管理工作组； ② 建设抗菌药物临床应用管理专业技术团队； ③ 制定抗菌药物供应目录和处方集； ④ 制定感染性疾病诊疗指南； ⑤ 抗菌药物临床应用监测； ⑥ 信息化管理。
精选版课件ppt
13
四：围手术期预防应用抗菌药物品种选择
旧版仅提出了“需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用”， 但未给出详细具体的推荐。而新版在其基础上将手术类型全面细 化，而且对于同一个外科系统手术类型进行更为详细的区分。如 脑外科手术进一步区分为是 Ⅰ 类切口（清洁，无植入物）和 Ⅱ 类切口（经鼻窦、鼻腔、口咽部手术），并推荐选用不同的预防 方案：如 Ⅰ 类切口选择第一、二代头孢菌素，而 Ⅱ 类切口尚可 ± 甲硝唑。
那么新版的指导原则发生了哪些变化？ 2015版与2004版《抗菌药物临床应用指导
原则》相比，变化主要在第一、二部分。
精选版课件ppt
3
第一部分：抗菌药物临床应用的基本原则
抗菌药物治疗性应用的基本原则
一：诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 ◆ 新增“放射、超声等影像结果”为细菌、真菌性感染依据。 二：尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌 药物 ◆ 删除“门诊病人可以根据病情需要开展药敏工作”，与住院病人统 一为“对临床诊断为细菌性感染的患者”。 ◆ 提出开始抗菌药物治疗前，及时留取相应合格标本，尤其是血液等 无菌部位标本。
时”。 ② 术中追加一次抗菌药物的条件改为“手术时间超过3 h或超
过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过1500 ml”。 ◆ 明确提出“过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果，
抗菌药物临床应用指导原则2015年版学习 ppt课件
药品不良反应报告注意事项
1、药品不良反应报告报告时限
1）死亡不良反应报告立即上报 2）严重的或新的不良反应15日内报告 3）一般不良反应30日内报告
2、发生不良反应或药害事件，应积极进行临 床救治，做好医疗记录。
药品不良反应/事件过程及处理常见错误 1）三个时间不明确。 2）干预措施过于笼统。如“对症治疗”、 “报告医生” 3）书写过于简单。如“皮疹，停药” 4）严重病例没有体温、血压、脉搏、呼 吸等记录。 5）门诊处方号或住院号要填写正确，住 院病例要有相应病程记录。
谢谢！
5）清洁-污染手术和污染手术的预防用药 时间亦为24小时，污染手术必要时可延 长至48小时。 6）明确提出：过度延长用药时间并不能进 一步提高预防效果，且预防用药时间超过 48小时，耐药菌感染机会增加。 7）增加“特殊诊疗操作中抗菌药物预防要求
三：抗菌药物的经验治疗 增加“对培养结果阴性的患者，应根 据经验治疗的效果和患者情况采取进一 步诊疗措施”。
四：综合患者病情、病原菌种及抗菌药物 药物特点制定抗菌治疗方案 提出根据病菌种类及药敏试验结果尽可能选择针 对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。 给药方法，对于轻、中度感染的大多数患者，应 予口服治疗，并列出可予注射剂给药的六种情况。
9)接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者 抗菌药物使用前微生物（合格标本）送检 率≥50%
10)住院用特殊使用级抗菌药物患者病原 学（合格标本）检查百分率≥80%
注释：所称合格标本是指下呼吸道痰标本 （上皮细胞＜10个/低倍视野、白细胞 数＞25个/低倍视野）、肺泡灌洗液、 清洁中段尿液、组织和血液、脑脊液等 无菌体液标本。
抗菌药物临床应用指导原则 （2015年版）
药剂科
• 2015年8月13日国家卫计委医政管局发 布了2015版《抗菌药物临床应用指导原 则》，原版（卫医发〔2004〕285号） 同时废止。 • 2015年10月9日国家卫计委、中医药管 理局下发“关于进一步加强抗菌药物临 床应用管理工作”的通知，要求对新版 《原则》进行宣传、培训、实施工作。 • 那么新版《原则》有了哪些变化？
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2019/8/21
12
围手术期抗菌药物的预防性应用
预防用药目的-----预防手术部位感染
（SSI） 包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所
目地选用广谱抗菌药或多药联合 预防多种细菌多部位感染。 4.应限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时
间可能发生的感染。 5.应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或基础状况。可以
治愈或纠正者，预防用药价值较 大；原发疾病不能治愈或纠 正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药。 6.以下情况原则上不应预防使用抗菌药物：普通感冒、麻疹、 水痘等病毒性疾病；昏迷、休克、 中毒、心力衰竭、肿瘤、 应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管 以及建立人工 气道（包括气管插管或气管切口）患者。
者，②患者家庭中的儿童
环丙沙星（限成人）
头孢曲松
流感嗜血杆菌脑膜 ① 患者家庭中未经免疫接种的≤4岁儿童
炎
② 有发病者的幼托机构中≤2岁未经免疫的儿童
利福平(孕妇不用)
③ 幼托机构在60天内发生2例以上患者，且入托
对象未接种疫苗时，应对入托对象和全部工作人
9
员预防用药
2019/8/21
非手术患者抗菌药物的预防性应用
2019/8/21
8
非手术患者抗菌药物的预防性应用
预防感染种类抗菌 预防用药对象
药物选择
风湿热复发
①风湿性心脏病儿童患者
苄星青霉素
②经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿童及成人 青霉素V
感染性心内膜炎
心内膜炎高危患者[2]，在接受牙科或口腔操作前 阿莫西林或氨苄西林 青霉素过敏用克林霉素
流行性脑脊髓膜炎 流脑流行时①托儿所、部队、学校中的密切接触 利福平(孕妇不用)
诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物 根据药敏实验结果选用抗菌药物 抗菌药物的经验治疗 按照药物的抗菌作用及体内过程特点选择药物 治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定—
遵循下列原则
- 品种选择 - 给药剂量 - 给药次数 - 给药途径 - 疗程 - 联合应用→
2019/8/21
青霉素过敏，有发生过敏性 休克危险性：克林霉素或红 霉素
2019/8/21
11
非手术患者抗菌药物的预防性应用
实验室相关感染
实验室暴露于布鲁菌 高危者(接触量多) 低危者(接触量少)
妊娠妇女 实验室暴露于鼠疫耶尔森菌
多西环素+利福平 每周2次血清试验，转阳时开始用药， 方案同上
SMZ / TMP±利福平
5
抗菌药物的联合应用指针
病原菌未查明的重症感染
单一抗菌药物不能控制的混合感染
单一抗菌药物不能有效控制的重症感 染（感染性心内膜炎、败血症等）
需长期治疗，但病原菌易对某些抗菌 药物产生耐药性的感染（结核病、慢 性骨髓炎等）
联合用药可以减少毒性反应
2019/8/21
6
(二)、抗菌药物预防性应用的基本原则 非手术患者抗菌药物的预防性应用
围手术期抗菌药物的预防性应用
侵入性诊疗操作患者的抗菌药物的 预防应用
2019/8/21
7
非手术患者抗菌药物的预防性应用
（一）预防用药目的 预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染。
（二）预防用药基本原则 1.用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。 2.预防用药适应证和抗菌药物选择应基于循证医学证据。 3.应针对一种或二种最可能细菌的感染进行预防用药，不宜盲
新生儿B组溶血性 链球菌（GBS）感 染
① 孕妇有GBS菌尿症
② 妊娠35～37周阴道和肛拭培养筛查有GBS 寄殖
③ 孕妇有以下情况之一者：＜37周早产； 羊膜早破≥18小时；围产期发热，体温38℃ 以上者；以往出生的新生儿有该菌感染史者
青霉素G
氨苄西林
青霉素过敏但发生过敏性休 克危险性小者：头孢唑啉
预防感染种类抗 预防用药对象 菌
药物选择
脾切除后菌血症
地中海贫血 儿童(功能无脾）
定期接种肺炎链球菌、B型流感嗜血杆菌疫苗和 四价脑膜炎奈瑟菌疫苗
﹤5岁：每日阿莫西林或青霉素V口服,直到满5 岁
≥ 5岁：每日青霉素口服，至少1年
根据年龄定期接种上述疫苗
﹤5岁：每日青霉素V口服，直到满 5岁 ≥ 5岁：每日青霉素口服，有人建议至少用药至 18岁 出现发热时可予阿莫西林/克拉维酸或头孢呋辛 青霉素过敏者可予TMP/SMZ或克拉霉素
抗菌药物临床应用是否合理，基于以下两方面：
有无抗菌药物应用指征； 选用的品种及给药方案是否适宜。
2019/8/21
3
二 、抗菌药物临床应用的基本原则
抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则 抗菌药物特殊病理、生理状况患
者中应用的基本原则
2019/8/21
4
(一)、抗菌药物治疗性应用的基本原则
多西环素或SMZ / TMP
注：
[1]疟疾、甲型流感、巨细胞病毒感染、对乙型或丙型病毒性肝炎或HIV 患者血或其他体液组 织的职业暴露等寄生虫或病毒感染时亦有预防用药指征，未包括在本表内。
[2]高危患者：进行任何损伤牙龈组织、牙周区域或口腔黏膜操作伴有以下心脏基础疾病的患 者：（1）人工瓣膜；（2）既往有感染性心内膜炎病史；（3）心脏移植术后发生的瓣膜病 变；（4）先天性心脏疾病合并以下情况：未纠正的发绀型先心病（包括姑息分流术），通 过导管或手术途径植入异物或装置的先心手术后的前6 个月，先心缺损修补术植入补片后仍 有残留缺损及分流。
2019/8/21
药房-吴庆培 2016年6月
1
内容提纲
抗菌药物的概述 《指导原则》中的抗菌药物 临床应用的基本原则
2019/8/21
2
—、抗菌药物的概述
抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、 立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感 染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄 生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及 具有抗菌作用的中药制剂。
2019/8/21
10
非手术患者抗菌药物的预防性应用
预防感染种类抗菌 预防用药对象
药物选择
新生儿淋病奈瑟菌 或衣原体眼炎 肺孢菌病
百日咳
每例新生儿
① 艾滋病患者CD4细胞计数＜200/mm3者 ②造血干细胞移植及实体器官移植受者 与百日咳患者密切接触的幼儿和年老体弱者
四环素或红霉素眼药水滴眼 SMZ / TMP 红霉素