需要仪器分析的原辅料清单 (1)

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环境有害物质清单及含量限制标准

≤NDppm
PBDE
包含十溴联苯醚�DecaBDE)的聚溴二苯醚�PBDE)
≤NDppm
注�1.包装材料中 Cd+Pb+Hg+Cr+Vi 的含量〈100PPM�
2. 泰德兴实验室按《各客户有害物质要求一览表》执行测试标准� /
如客户无特殊要求�则按以上标准执行。
5.2.2.具体执行时参照*各客户有害物质要求一览表*要求作判定。
3.5 生产部:负责严格执行公司环境有害物质的管制体系要求。 4.定义:
4.1RoHS RoHS 是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》的英文
Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment 缩写。其列出的六种有害物质包括�镉�铅�汞�六价铬�多溴二苯醚和多溴联苯。
泰德兴精密电子(昆山)有限公司
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程序文件
REACH 是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》�REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals�的简称,是欧盟建立的� 并于 2007 年 6 月 1 日起实施的化学品监管体系。
常见用途橡胶制品�橡胶油�轮胎
含量限制不得检出不得检出不得检出
泰德兴精密电子(昆山)有限公司
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程序文件
蒽油�含蒽量少蒽油�蒽糊高温煤焦油沥青
90640-82-7 90640-81-6 659969-93-2

实验室仪器设备清单 (2)

实验室仪器设备清单1. 简介实验室仪器设备清单是指实验室中使用的各种仪器和设备的清单。

实验室仪器设备是进行各种科学研究的重要工具，它们可以帮助研究人员进行各种实验、测试和分析，提供准确、可重复的实验数据，进一步支持科学研究的开展。

2. 仪器设备清单下面是一个典型的实验室仪器设备清单，这些仪器设备覆盖了实验室常见的各个方面：2.1 分析仪器•紫外-可见分光光度计•红外光谱仪•核磁共振氢谱仪•质谱仪•气相色谱仪•液相色谱仪•傅里叶变换红外光谱仪•光旋转仪•糖度计2.2 实验设备•电子天平•恒温水浴槽•恒温恒湿箱•高速冷冻离心机•高速离心机•冷冻冰箱•除菌器•波形发生器•定温水浴槽2.3 生化分离设备•超高速离心机•电泳仪•冷冻离心机•洗板机•粉碎仪•高压灭菌器•均质机•过滤器2.4 物理实验设备•示波器•直流电源•交流电源•电阻箱•奇异微分电压测量系统•电容器测量电桥•恒流源•快速数字存储示波器•磁力计2.5 光学设备•透射光学显微镜•电子显微镜•傅立叶变换红外光谱仪•紫外-可见分光光度计•激光器•光源•光电二极管•光耦合器•光栅2.6 电子设备•示波器•信号发生器•显微相机•接触式面测量仪•反射式计量仪•显示器•电子天平•电阻计•微控制器2.7 化学试剂•水•酒精•盐酸•硫酸•硝酸•醋酸•氢氧化钠•碳酸钠•双氧水3. 使用和维护实验室仪器设备的正确使用和维护非常重要，可以确保实验室的安全性和仪器设备的正常工作。

以下是一些使用和维护仪器设备的基本准则：1.在使用仪器设备之前，务必阅读并理解相关的操作手册和安全注意事项，必要时接受培训。

2.使用仪器设备时要注意安全操作，遵循正确的操作步骤和实验室安全规范。

3.在使用仪器设备之前，确保它们处于正常工作状态，包括检查电源、传感器等部件的连接和工作状态。

4.定期进行仪器设备的维护和校准工作，以确保其性能和精确度。

5.尽量减少对仪器设备的不必要的物理和化学损伤，如碰撞、摔落、腐蚀等。

各类实验室及检测中心基础仪器设备清单

一、疾病预防控制中心实验室仪器设备清单1 气相色谱仪：定性定量分析2 阿贝折射仪：测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散3 氨气分析仪：测样品中氨的含量4 测汞仪：测固、体液体样品中汞含量5 电导率仪：测电解质溶液电导率值6 二氧化硫测定仪：大气环镜中二氧化硫浓度的自动监测7 二氧化碳测定仪：大气环镜中二氧化碳浓度的自动监测8 离子交换纯水器：使用离子交换法制纯水9 粉层采样器：该采样器适用于煤矿与其它粉层作业环镜中进行粉层采样10 光电浊度仪：测量浊度11 光照度计：测定光照强度12 火焰光度计：监床化验用病理研究13 激光粉层仪：检测粉层浓度14 紫外可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度、定量分析15 紫外辐射照度计：紫外辐射照度测量16 自动量程照度计：测定光照强度17 自动旋光仪：测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量18 酶标仪：定性定量19 冷原子荧光测汞仪：专用测贡仪器,测痕量贡20 离子计：测离子浓度21 CO分析仪：测大气环镜中一氧化碳含量22 双道原子荧光光度计：固、液体中汞、砷、硒、锑、锗、锡含量测定析23 手持糖量计：测体的含糖量24 生化分析仪：测定样品的浓度,酶反映速率和酶的活性等数十种生化参数25 洗板机：与酶标仪配套使用26 微量可调移液器：移微量液体27 显微镜：观察微小物质28 荧光分光光度计：分析和测试各类微生物,氨基酸、蛋白质、核酸与多种监床药物29 医用净化工作台：提供无尘无菌高洁净工作环镜30 便携式红外线人析器：测定公共场所中的CO2浓度31 电子微风仪：适用于工厂企业通风空调,镜污染览测动压平衡自动跟踪等速烟尘采样器的采样32 放射性污染计量仪：测试放射性污染是否超标33 热敏电阻〔测辐射热计〕：用于辐射探测34 紫外光功力计：测试检测紫外光功率35 热球式电风速仪：测定室内外或模型的气流速度时,是一种测量低风速的基本仪器36 红血蛋白仪：检测血红蛋白二、出入镜检验检疫局实验室设备清单1 酶标分析仪：定性定量分析2 微量移液器：移取微量液体3 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析4 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析5 凯氏定氮仪：全氮量分析、氨基酸分析、营养成份鉴定、品质分析6 气相色谱仪：定性、定量分析7 水份测定仪：样品中水份8 酸度计：测HP值9 赛波特比色计：用于未染色的精制石油产品分析10 熔体流动速率仪：测定各种高聚物在粘流状态时的熔体流速率11 微量测汞仪：测汞含量12 原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析13 液相色谱仪：定性定量分析14 血细胞分析：则量血液中红细胞数、白细胞数和红血蛋白的浓度15 血球计数器：白血球、缃血球、血红蛋白、红细胞压积、平均红细胞体积、平均细细胞血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度16 尿分析仪：测尿中各种物质含量17 生化分析仪：定量分析18 自动糖度旋光仪：测量样品中含糖量19 洗板机：洗涤酶标仪上的酶标板20 原油蜡含量测定仪：测石油中的腊含量21 X—射线测硫仪：含硫含量三、农产品检测中心实验室仪器设备清单1 酸度计：测pH值2 电导率仪：测电解质溶液电导率值3 液相色谱仪：定性、定量分析4 气相色谱仪：定性、定量分析5 自动电位滴定仪：酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定6 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析7 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析8 原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析9 红外分光光度计：根据物质在红外光区的吸收光谱特征和朗伯比尔定律对物质进行定性定量分析10 卡尔费休水份仪：测定含水量的仪器11 傅里叶变换红外光谱仪：定性、定量分析12 色差计：测量农产品颜色13 离子色谱仪：定性分析14 微量水份测定仪：检测农产品中的微量水份15 荧光分光光度计：用于易形成氢化物元素、易形成气态组分元素和易还原成原子蒸汽元素的测定16 旋光仪<目视.自动>：测物质旋光度,分析物质的浓度.纯度.含糖量17 酶标分析仪：根据酶与底物能产生显色反应,对物体进行定性定量分析18 微量移液器：移取微量溶液19 气质联用仪：农产品中物质的定性定量分析20 阿贝折射仪：测折射率21 白度计：测面粉.淀粉等粉剂的白度值22 氨基酸自动分析仪：氨基酸含量23 比较测色仪：通过同标准色比较测颜色24 比色仪：用未知浓度样品与已知浓度标物比较方法进行定量分析25 电脑粮食水分仪：测定粮中含水量26 凯氏定碳仪：测蛋白质中氮的含量27 谷物水份仪：测谷物中的含水量28 黄曲霉素测定仪：测黄曲霉素含量29 甲醛氨测定仪：测甲醛.氨含量30 甲醛测定仪：测空气中甲醛气体的含量31 降落值测定仪：测定谷物面粉与其它含有淀粉的产品中淀粉酶活性32 浊度仪：测浑浊度33 自动检糖计：测含糖量.糖度34 农药残留测定仪：定性测定农药残留成份35 卤素水份测定仪：测样品中水份36 面筋测定仪：测定小麦粉中面筋今量37 罗维朋比色仪：根据标准色板目视察出溶液<如:豆油>的颜色38 色度计：测产品颜色39 双道原子荧光光度计：定性、定量分析40 食品二氧化硫测定仪：测二氧化硫浓度<库仑滴定法>41 纤维测定仪：测定纤维含量42 脂肪测定仪：测脂肪含量43 原子荧光光度计：定性定量分析四、环境监测站实验室仪器设备清单1 酸度计：测pH值2 电导率仪：测电解质溶液电导率值3 液相色谱仪：定性、定量分析4 气相色谱仪：定性、定量分析5 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析6 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析7 原子吸收分光光度计；根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析8 离子色谱仪：适用于亲水性阴、阳离子的分离9 浊度仪：测浑浊度10 双道原子荧光光度计：定性、定量分析11 便携式溶氧仪：测定溶解氧12 离子计：测离子浓度13 半透明烟度计：用于测定烟度14 不透明烟度计：用于测定烟度15 测汞仪：测定水、大气、土壤、矿物、食品、生物和人体组织等样品中痕量汞16 场强仪：测场强17 大气污染日平均浓度采样器：大气采样18 多功能红外测油仪：测定土壤、水中所含油19 黑度计：测黑度20 极谱仪：定性、定量分析21 空气采样器：采集空气22 自动烟尘〔气〕测试仪：测量烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度23 皮托管平行自动烟尘采样器：测量大气中烟尘浓度24 汽车排气分析仪：测定烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度25 汽车尾气分析仪：检测汽车尾气26 CO测定仪：测CO含量27 BOD测定仪：测量水中生物需氧量28 COD测定仪：测定水中化学需氧量29 烟气采样器：采集烟气30 烟气二氧化硫分析仪：分析烟气中二氧化硫含量31 烟气分析仪：分析烟气中的二氧化硫、氮氧化合物、一氧化碳等有害气体与氧气浓度32 油份浓度分析仪：对工业废水与江、河、海水或其他含油质等的监测、分析和研究五、制药行业实验室仪器设备清单1 酸度计：测HP值2 电导率仪：测电解质溶液电导率值3 旋光仪〔自视自动〕：测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量4 气相色谱仪：定性定量分析5 液相色谱仪：定性定量分析6 自动定位滴定仪：酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定7 智能崩解仪：在设定温度〔人体温度下〕进行药片崩解实验8 药物溶出度仪：在设定温度〔人体温度下〕进行药片崩解实验9 脆碎度检查仪：在设定转速下进行药片脆碎度检验10 熔点仪：测量结晶性化学制品、药品和部分结晶聚合物熔点11 澄明度检测仪：观察溶液澄清程度,有否颗粒物12 紫外辐射照度计：紫外辐射照度测量13 紫外可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析14 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析15 微量进样器：液相、气相色谱分析中使用16 阿贝折射仪：测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散17 原子吸收争光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析18 荧光分光光度计：分析和测试和类微生物、氨基酸蛋白质、核酸与多种监床药物19 色差计：测量药品颜色20 红外分光光度计：定性定量分析21 手持糖量计：测定溶液中糖度、含糖量22 标准旋光管：旋光仪的旋光度标准,检验旋光仪准确度23 超净水器：制超净水24 钠离子浓度计：测钠离子浓度25 尘埃粒子计数器：测定空气中的微粒26 永停滴定仪：根据电们变化指示滴定终点的滴定用仪器27 卡尔费休水份测定仪：测产品含水量28 薄层色谱仪：定性分析29 傅立液变换红外光谱仪：定性定量分析30 紫外强度计：测紫外线强度31 三用紫外线分析仪：药物生产和研究中,可用来检查荧光药品的质量32 生物显微镜：观察微小物质33 激光粒子数计：尘埃粒子计数34 多小长飞点扫描仪：凝胶电冰、薄层板等的精密定量35 风速仪：测风速36 数字式光度表：测量可见光辐照强度37 反渗透纯水机：超纯水系统的进水,也可作一般实验室用水38 环境参数测试仪：测试环镜参数39 医用净化工作台：提供无尘无菌高洁净工作环镜40 紫外线斑点检测仪：在药物生产研究中,可用来检查荧光药品质量41 浮游菌采样器：监控空气中细菌总数和检测空气中的和种细菌42 数字白度计：测试药品白度,以与荧光样品测量43 散射光浊渡仪：测量水质浊度六、化妆品行业实验室仪器设备清单1 电子天平：称量2 水份滴定仪：测定原料与产品的水份量3 紫外分光光度计：定性或定量分析原料与半成品含量4 付立叶变换红外分光光度计：定性分析化妆品原料5 压片计：处理红外样品6 气相色谱仪：定性分析化妆品原料与半成品中所含物质7 氢气、氮气、空气发生器：配合气相色谱仪使用8 高效液相色谱仪：定性与定量分析化妆品原料与半成品活性成份,各类防腐剂、防晒剂美白成份等9 超声波清洗剂：试剂脱气10 振荡器：高效液相色谱的样品前处理工作11 生化培养箱：测试化妆品原料与半成品的微生物〔霉菌和细菌〕含量12 烘箱：用于微生物实验室玻璃仪器的灭菌用原固定含量的测定13 PH计：测定原料与半成品的PH值14 粘度计：测定原料用半成品的粘度值15 熔点仪：测定原料与半成品的熔点值16 比重计：测定原料半成品值17 针入度仪：测定原料与产品的硬度18 折光仪：测定原料与产品的纯度19 灭菌锅：微生物实验室玻璃仪器的灭菌20 扭矩仪：测成品〔瓶盖的扭矩〕21 旋涡混合器：混合22 口红折断仪：测定口红折断率23 水浴锅：恒温24 马弗炉：测定化妆品原料灰份七、食品行业实验室仪器设备清单1 浊度仪：测量水质浊度2折射仪：测透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散3 色差计：测产品颜色4 电导率仪：测电解质溶液电导率值5 分光光度计：定量分析6 光电式浑浊度仪：测液体浑浊度7水分仪：测定含水量的仪器8 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析9 自动旋光仪：测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量10 钠离子浓度计：测钠离子浓度11 气相色谱仪：定性定量分析12 酸度计：测pH值13 手持糖量计：测定溶液中糖度、含糖量14 溶解氧测定仪：测溶解氧15 微量进样器：进样16 显微镜：观察微小物质17 原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析18 液相色谱仪：定性、定量分析19 比较测色仪：测量非透明材料表面颜色20 蛋白质分析仪：蛋白质定量21 啤酒浊度检验仪：测啤酒浊度22 色度仪：测产品颜色八、生物技术实验室仪器设备清单1 微型离心机；2 冰箱；3 超净工作台4 电热鼓风干燥箱；5 恒温摇床；6恒温水浴7 植物培育箱；8电子天平；9 分子杂交仪10医用型洁净工作台；11多功能电子天平12 光照培养箱；13 真空浓缩仪14 台式冷冻离心机；15 高压灭菌锅16 电泳仪；17 基因扩增仪九、组织培养实验室仪器设备清单1 超净工作台；2 灭菌锅；3 倒置显微镜；4 二氧化碳培养箱5 滤器；6 磁力搅拌器；7 离心机；8 酶标仪9 干燥箱；10 液氮罐；11 电子天平十、荧光定量PCR实验室仪器设备清单一、试剂贮存和准备区1 2~8℃和-15℃冰箱2 混匀器〔可加热〕3 耐高压处理的离心管和加样器吸头〔带滤心〕4 天平5 高压锅二、标本制备区1 2~8℃冰箱和-20℃或-80℃冰箱2 高速台式冷冻离心机3 混匀器4 水浴箱或PCR仪5 耐高压处理的离心管和加样器吸头〔带滤心〕6 超净工作台7 超声波水浴仪〔处理大分子DNA用〕三、扩增反应混合物配制和扩增区1 核酸扩增仪2 耐高压处理的离心管和加样器吸头〔带滤心〕3 离心机四、扩增产物分析区1 酶标仪、洗板机、恒温箱〔PCR—ELISA〕2 加样器吸头〔带滤心〕3 电泳仪与电泳槽4 杂交仪5 核酸转移仪6 离心机。

fda各种表格介绍

竭诚为您提供优质文档/双击可除fda各种表格介绍篇一：Fda检查文件清单文件清单一、文件管理序号文件名称文件编号1公司组织机构和各部门职责2主计划和产品指令的发行规程3文件管理4生产和质量管理文件的发行5文件的起草、审核、批准、使用的管理6物料的分类和编号7文件的分类和编号8空白批生产记录的复制和控制9成品生产工艺记录的编辑、复审、印刷、分发、使用、检查、收集整理与归档保存二、物料管理1原辅料接收、贮存、分发标准操作程序2包装材料接收、储运、发放标准操作程序3标签检收、储运、发放、销毁标准操作程序4成品接收、贮存、分发标准操作程序5物料的拒收规程6物料分区管理规程7物料的偏差处理8中间体的流程管理（仓储）9危险品物料的管理规程10槽车运输的物料的接收11物料总清单12物料购买计划的建立和执行13回收溶媒的控制14冷藏储存温度的控制与管理15生产区物料流程管理16不合格品的管理和退货标准操作程序17原辅料复验规定18成品销售管理规程19物料取样的sop三、质量管理1.qa:1原辅料的质量标准2中间体和成品的质量标准3生产过程偏差处理程序4产品质量年度报告内容及程序5变更控制的sop6工艺查证制度7对供应商的质量评估管理规程8可接受的外来审计的管理规程9状态标志管理规程10外来人员的着装管理规程11对供应商选择和批准的操作程序12公司内部gmp审计的标准操作规程13产品质量月报及质量趋势分析管理程序14产品收回管理程序15退回、收回、调换产品处理sop16退回、收回、在库的不合格品销毁sop17用户质量投诉sop18对产品生产过程审核和产品放行的管理规定19批号的确定的sop20生产过程控制程序21生产过程的oos处理的sop22工艺用水日常监测规程23失败的稳定性试验的处理规程2.qc序号文件名称文件编号1成品（usp27版）的检验sop2成品各项目的检验sop3中间体检验的sop4原辅料检验sop（包括鉴别）5包装材料检验sop6纯化水检验sop7产品稳定性试验sop8留样管理规程9物料的再检验sop10实验室管理制度11检验后样品的处理规程12检验结果超标oos处理的sop13取样管理sop14参照标准品的管理标准15工作标准品的管理标准16洁净生产区的尘埃粒子、微生物、风速（换气次数）监控sop17qc的化验员的培训18qc的试剂和测量仪器的控制19微生物检验方法验证20生产过程控制的取样程序21检测用器具清洗规程22分析仪器的操作sop23标准滴定液的配制和标定的sop24有关hplc和gc系统适应性试验规定要求sop 25常规测试溶液、流动相的配制sop26指示试纸，指示液和指示溶剂的制备27清洁剂的残留量检测28实验室操作的变化执行的控制规程29作废色谱图和数据处理的sop3.微生物控制序号文件名称文件编号1微生物计数和致病菌检测的sop2洁净生产区表面微生物控制sop3微生物实验室清洁、消毒的sop4包装材料的微生物控制sop5清洁验证的微生物检验6半无菌实验室和无菌实验室浮游粒子和微生物控制7微生物检测限度的质量标准8微生物的签别9消毒剂的配制10检定菌传代、储存、接种sop11培养基配制、灭菌、储存、使用、销毁sop 12培养基灭菌后的灵敏度检测规程4.生产控制序号文件名称文件编号1成品的接收、储存和发放规程2成品、辅料的废弃物处理规程3成品的再检测4不合格成品（非质量原因）的处理规程5物料平衡控制规程6生产过程中变化执行的控制规程7产品生产阶段的时间限制规程5.验证序号文件名称文件编号1产品工艺验证2安装确认3运行确认4性能确认5清洁方法验证6分析方法验证7计算机系统的验证6.清洁序号文件名称文件编号1车间有害物的控制规程2车间生产区域的清洁规程3各生产设备的清洁规程4取样瓶和取样者的清洁规程5生产用容器、器具清洁规程6清洁控制规程7手推车的清洁程序8托盘的清洁程序9软管的清洁程序10纯化水系统的清洁规程11取样间的清洁程序和控制12交叉污染控制13热循环干燥器的清洁程序14洁净服和工作靯的管理8.设备管理序号文件名称文件编号1设备使用前的控制程序2设备的使用和维护保养sop 3设备的预防性维护保养sop 4设备润滑程序sop5备件的控制6设备检查sop7设备文件的控制8设备的失败控制9压力容器的管理10设备、配件、备件的购买计划11设备的编号12设备的偏差处理13气瓶的控制9.校正1测量器具的校正规程.序号文件名称文件编号1测量仪器的校正规程2压力表、真空表的校正规程3温度显示器的校正规程4精密压力表、真空表的校正规程5需校正的仪器、量表的检查程序6测量器具的购买程序7仪器和量表的批准和销售规程8仪器、量表的储存9仪器、量表的维护保养10仪器、量表的报废规程11测量用具的偏差处理12计算机系统的校正和维护保养13洁净区净化空调系统的温度、湿度监控系统的校正规程14压力容器的自检规程15搅拌速度控制的校正规程2.理化仪器的校正规程序号文件名称文件编号1红外、紫外、气相、液相、旋光仪、ph计、折射计、温、湿度箱、ph计测定控头、电位计、的校正规程2测量仪器的校正和使用规程3温度计的校正和使用规程10.人员管理序号文件名称文件编号1人员周期性的考评规程2人员培训规程3进入生产车间的人员管理11.技术管理序号文件名称文件编号1不合格产品的处理规程12.产品发展规程序号文件名称文件编号1产品运输规程13.生产车间序号文件名称文件编号1产品生产工艺规程2各生产岗位的生产操作sop3生产车间状态标志使用管理规程4紫外灭菌灯的管理5生产区流动系统过滤器的清洗规程篇二：Fda注册申请表标准格式：obmno.0910-********表格（10/03）有效日期至：20xx年10月31日Fda食品和饲料企业注册申请表只能用兰色或黑色钢笔填写12345篇三：Fda报告和记录的规定《goodmanuFactuRepRactice美国药品生产质量管理规范》（摘自网上的翻译稿）j．记录和报告211180总要求（a）任何生产、控制或销售记录，须依照本部分要求特别是与一批药品有关的上述记录，在该批药品有效期满后，保留一年以上。

届世界技能大赛选拔赛汽车技术项目

2023年中国技能大赛——第43届世界技能大赛汽车技术项目全国选拔赛技术工作文献1. 项目旳技术描述1.1 本项目旳名称：汽车技术。

1.2 本项目旳技术描述第43届世界技能大赛汽车技术项目全国（中国区）选拔赛参照世界技能大赛旳技术规定，选用3个经典实操模块，包括发动机机械、发动机管理系统以及汽车电气/电子系统。

1.3 选手旳能力规定针对实操模块，需要选手纯熟、精确应用维修手册进行拆解、装配，并能进行损伤检测、故障诊断排除以及维护修理工作。

选手要可以逻辑性、系统性地展动工作，并遵守健康和安全法规。

1.4 选手旳知识规定选手必须具有完毕实操模块所需要旳构造原理基础知识，以及纯熟识读电路图和维修手册旳能力。

2裁判员和选手2.1 裁判员旳条件和构成本次竞赛裁判员旳条件及规定按《人力资源社会保障部有关举行2023年中国技能大赛——第43届世界技能大赛全国选拔赛旳告知》（人社部函〔2023〕57号）执行。

裁判员人数根据比赛场地、设备条件以及参赛人数确定。

原则上每个代表队推荐1名裁判员。

裁判员必须诚实、客观、公正，并按工作规定可以与其他人合作。

比赛现场对外开放，裁判员旳工作受公众监督，每个工位都规定单独全程录像。

2.2选手旳条件和规定选手必须是1993年1月1日之后出生（中国籍）。

选手可以是在校中职、技师学院、高职或本科院校在读学生，也可以是从事该项目有关旳工作人员。

选手必须以省（自治区、直辖市）参赛队员旳名义参赛。

各省（自治区、直辖市）代表队可推荐1名选手参赛，第42届世界技能大赛汽车技术项目选手选派地区浙江省和承担2023年中国技能大赛——第43届世界技能大赛全国选拔赛任务旳重庆市，可分别在推荐名额基础上增长1个名额。

裁判长可推荐不超过2名选手参赛。

3.选拔赛旳题目3.1 竞赛项目旳构成竞赛项目有3个实操模块，包括发动机机械、发动机管理系统以及汽车电气/电子系统。

选手依次独立完毕3个实操模块。

每个实操模块旳比赛时间为2.5小时。

高中化学仪器配备目录表(手动输入)

学科:化学
名称
规格
数量
计量仪器
托盘天平
100g
50
电子台秤
1
通用仪器
手摇钻孔器
1
打孔器
四件
4
不锈钢仪器车
2
打孔器刮刀
1
打孔夹板
1
方座支架
60
万能夹
5
三角架
30
60
试管架
60
教学电源
1-25V 100W
2
专用仪器
电加热器
1
酒精喷灯
坐式
4
塑料水槽
50
钟式贮气装置
2
投影用化学仪器
通用件
1
护目镜
50
防毒口罩
2套
燃烧和爆炸图标
2套
纳米铜
1M
注射器
50ml
60
棉花
200g
线香
500g
酒精灯灯芯
10M
砂纸(细砂)
10张
玻璃刀
2
喷水罐
2
泡沫灭火器
1
干粉灭火器
1
二氧化碳灭火器
1
燃汽泄漏报警器
1
小方块木
50mm×50mm×10mm
200
碘
20g
聚乙烯塑料（碎片）
100g
羊毛绒
2M
涤纶绒
2M
棉纶绒
2M
腈纶绒
2M
PH计
1
耐酸手套
2
简易急救箱
1
模型
炼铁高炉模型
1
金刚石结构模型
2
C60结构模型
2
标本
合金标本
1
合成高分子材料标本

实验室设备清单(二)

实验室设备清单（二）引言：实验室设备清单（二）是对实验室所需设备的进一步详细清单，为实验室准备和管理设备提供指导。

本文将详细介绍实验室设备清单的五个大点，包括实验室基本设备、分析仪器设备、生化实验设备、光学仪器设备和安全设备。

正文：一、实验室基本设备：1. 常规仪器：如电子天平、pH计、温度计等；2. 常用工具：如实验室玻璃器皿、移液器、试管架等；3. 实验室家具：如实验台、实验椅等；4. 实验材料：如标本瓶、试剂瓶等；5. 实验耗材：如滤纸、手套、面罩等。

二、分析仪器设备：1. 气相色谱质谱仪：用于分析和鉴定有机化合物；2. 红外光谱仪：用于分析物质的结构和功能；3. 紫外可见分光光度计：用于测定物质的吸光度；4. 离子色谱仪：用于分析和检测离子化合物；5. 高效液相色谱仪：用于分离和分析化合物。

三、生化实验设备：1. 培养箱：用于培养微生物、细胞和组织；2. 电泳仪：用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质；3. 基因测序仪：用于测定DNA序列；4. 恒温恶冷冻机：用于控制实验环境温度；5. 增氧机：用于为实验提供充足的氧气。

四、光学仪器设备：1. 显微镜：用于观察和分析微小的生物和物质；2. 激光器：用于激发和研究物质的光学性质；3. 光谱仪：用于测量物质的光谱特性；4. 光学显微镜：用于观察材料的微观结构；5. 纳米材料测试设备：用于测量纳米级材料的特性。

五、安全设备：1. 实验室安全柜：用于存放有害试剂和物质；2. 实验室安全眼镜：用于保护眼睛免受实验过程中的伤害；3. 实验室防护手套：用于保护实验人员的手部免受化学物品和生物物质的伤害；4. 轻便式气体检测仪：用于检测实验室内的有害气体；5. 安全警报系统：用于发出警报，提醒实验室员工有危险发生。

总结：本文详细介绍了实验室设备清单（二）的五个大点，包括实验室基本设备、分析仪器设备、生化实验设备、光学仪器设备和安全设备。

这些设备是实验室进行各种实验和研究所必需的工具，能够提高实验的准确性和可靠性，并确保实验人员的安全。

烟草行业的常用仪器设备

5.4.1热导检测器（TCD)5.4.2氢火焰离子化检测器（FID)5.4.3氮磷检测器（NPD)5.4.4电子俘获检测器（ECD)5.4.5火焰光度检测器（FPD)烟草中转基因成分定性PCR检测仪器：液氮罐PCR仪旋涡混合器微量高速离心机水浴锅凝胶成像系统超净工作台电泳装置高压灭菌锅真空干燥机纯水器各式微量移液器各式微量离心机溶剂配液：烟草检验实验室仪器配置清单阿贝折射仪：测定透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散白度计：测试产品白度火焰光度计：临床化验及病理研究紫外－可见光分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析气相色谱仪：定性、定量分析酸度计：测PH值电阻式木材测湿仪：测烟草的湿度烟草自动化学分析仪：分析烟草中化学元素、成分纸张含水量测定仪：测烟纸的湿度烟草中的有害气体及检验方法✓焦油✓烟碱✓一氧化碳✓TSNAs（4）✓苯并[a]芘✓氮氧化物（2）✓金属（7）✓酚类化合物（7）✓羰基化合物（8）✓芳香胺（4）✓HCN✓氨✓VOCs（5）✓Semi-VOCs（3）卷烟烟气分析的仪器分析方法⏹烟碱（GC）⏹一氧化碳（非散射红外法）⏹氮氧化物（氮氧化物分析或FTIR ）⏹多环芳烃（HPLC，GS/MS-SIM）⏹烟草特有的N--亚硝胺（GC-TEA，LC/MS）⏹金属（AAS，ICP/MS）⏹酚类物质（HPLC）⏹羰基化合物（HPLC）⏹芳香胺（GC/MS）⏹VOC（GC/MS）⏹氨（离子色谱）⏹HCN（流动分析仪）多环芳烃的分析技术：（一）纸（板）色谱法（二）气相色谱法（三）高效液相色谱法（四）气相色谱—质谱联用法(04年 CORESTA)烟气中酚类化合物的分析方法➢分光光度法：➢气相色谱法：➢高效液相色谱法：TSNAS分析方法：毛细管柱GC-TEA系统芳香胺的分析技术⏹光度法⏹薄层色谱法⏹气相色谱法⏹液相色谱法⏹气相色谱—质谱联用法⏹毛细管电泳色谱法(CE)羰基化合物、多环芳烃、金属、酚类物质的HPLC方法所用的仪器：超声波振荡器、固相萃取柱分离、液相分析仪多环芳烃、芳香胺、VOC的GC/MS分析方法所用仪器：超声波振荡器、固相萃取柱分离、色-质联用分析烟气中HCN（氰化氢的检测方法）的分析方法所用仪器和试剂：联苯胺和吡啶异烟酸－吡唑啉酮异烟酸－巴比妥酸流动分析仪玻璃滤片分光光度计真空泵自动进样器烟草及烟草制品式样的制备和水分的测定——烘箱法1、烘箱2、粉碎机3、筛网孔径0.45MM4、硅胶干燥器5、称量皿6、广口瓶端部掉落烟丝的测定1、旋转箱法调节箱旋转箱卷烟直径测量分析天平烟丝填充值的测定：烟丝填充值测定仪器必须满足：1、测量桶：施力测头施压速度卷烟厂主要生产车间1、制丝车间控制室贮叶室贮丝房2、卷包、滤棒成型车间3、膨胀烟丝车间4、仓库5、技术中心、质检中心6、空调机房7、除尘室8、维修车间9、生产周转车间卷烟厂的生产工艺1、原料配料及配方叶组：制丝工艺采用片叶、烟梗和再造烟叶为材料。

《肉制品加工技术》实训周-09-1经营

温州科技职业学院实训周计划书学期 2011-2012学年第1学期课程名称综合技能训练班级食品经营09-1 任课教师郑晓杰、李彦坡计划制订郑晓杰、李彦坡教研室主任郑晓杰系主任＿许立奎《肉制品加工技术》课程实训周计划书一、实训项目：肉制品产品综合设计与制作、产品拓展、产品的评价与总结二、实训目标（1）提高学生对肉制品加工的实践操作动手能力（2）提高学生综合知识的综合运用能力的兴趣（3）培养学生搜集资料、阅读资料和利用资料的能力（4）培养学生的创新能力和知识的迁移能力（5）提高学生团结协作、集体主义精神及职业素质三、实训内容与学时分配表1 《肉制品加工制作》实训内容与学时分配四、教学组织设计实训是操作性很强的教学环节，针对实训的培养目标和特点，教学的方式和手段应灵活多样。

（1）鉴于肉制品产品的特点，做实验期间，中间实训课时间不休息。

实验连上，上午四节连上8：00-11：15，分为两个小教室，总体时间达到实训内容和学时分配要求。

（2）要求学生在教师和实训室上课的时间不低于24学时，并且要求分组进行。

学生课外拓展时间可以根据具体情况进行适当增减。

（3）实训过程中，首先由老师布置实训的任务，分析实训的目的和要求；学生以小组为单位进行产品的制作；学生自主完成各项任务；分小组进行成果评比。

（4）实训过程中，老师在学生询问和实际调试操作中，对学生以客观的评估，给出平时成绩。

同时督促差生提高实践动手的操作能力。

（5）实训最后进行一次成果的展示、评比与论证，以检查学生实训成果。

五、考核方式考核方式分为过程考核和终结考核二种形成。

过程考核主要考查学生在实训过程中的实际动手能力及实训期间的组织纪律性。

终结考核是对该实训学生的一个全面的评价，主要根据学生制作的成果及实训手册的填写、实训报告的书写进行全面考核。

本课程的实训考核的评价标准如表2所示：表2 《肉制品加工制作》课程实训考核的评定标准表3 《肉制品加工制作》课程实训考核的评定标准原料：鸭子10只，鸭头30个（3组，每组10个），鸭掌48个（4组，每组12个），鸭肫3斤（3组，每组1斤），牛肉10斤仪器：具体见学生实验方案七、纪律要求与注意事项1、实训期间严格遵守课堂纪律要求，实行签到制度，不得无故迟到、早退和缺席；2、认真完成实训任务，独立完成实训报告，不得抄袭，不得编造数据；3、注意保管好仪器，谨慎使用仪器，不得造成损坏或丢失，否则由责任人或小组成员照价赔偿。

检验操作规程通则

检验操作规程通则一、药检室接到请验单后，持取样证前往取样，取样后将取样证挂到待检物品上。

二、取样规则制剂生产所抽取的样品，包括原、辅料，生产用水、内包装材料、半成品（中间体）及成品。

１．取样方法与取样量注*１⑴ 原辅料：设总件数为x ，当x ≤3时，每件取样；当x ≤300时,按x +1 取样量随机取样;当x ＞300时,按12+x 取样量随机取样。

取样细则见表１。

⑵ 内包装材料：抽样件数（N ）：ｎ为总件数，当ｎ≤3时，Ｎ＝ｎ；当ｎ≤300时，Ｎ＝n +1；当ｎ＞300时，Ｎ＝12+n；计算每件抽样量（ＳＮ）：NS SN 总（全检需要量）=取样部位：从每个包装的封口部抽取，注意去除因运输造成的破裂品。

取样细则见表２﹙注*２﹚。

(3) 半成品：按批抽取检检所需量样品。

取样细则见表３。

(4) 成品：按批取样。

每批随机抽取全检量样品加留样观察量。

取样细则见表４。

(5) 生产用水：抽取具有代表性的所需检验用量样品。

取样细则见表５。

(6) 除另有规定外，原辅料一般按以上规定取样等量混合后即可检验。

成品和内包装材料一般可不经混合随机取样检验。

注：＊１确定取样量时，可按以下两种情况分别拟定：包装破损有污染可能者逐件取样；正规厂家出厂的较稳定产品，外观检查合格后，每批只抽2～3件即可。

２输液剂取样方法：由灭菌架上层靠汽口处抽２瓶，远离进汽口处的下层抽２瓶，中层抽２瓶，灯检合格后贴上瓶签，注明上、中、下层。

上层样品作化验、微粒检查；下层做热原检查、菌检，剩余样品留样观察。

如需要长期留样观察可按需加大取样量。

表２内包装材料取样细则表３半成品取样细则２．取样要求：(1) 取样时先检查品名、批号、数量、包装情况等，无误后方可取样。

(2) 取样用具及容器应清洁、干燥。

(3) 取样要有代表性（全批取样、分部位取样）。

(4) 每件被取样包装上应贴取样标志。

(5) 认真填写取样纪录。

(6) 需要重新取样时，仍应按取样规则办理。

《国际商务谈判与礼仪实训》实验教学指导书

《国际商务谈判与礼仪实训》实验教学指导书课程编号：XXXXXXX撰写人：刘晓鸾审核人：刘晓鸾河北经贸大学商学院2010年12月17日前言一、实训总体目标企业的进出口贸易是以国际商务活动为主线，将公司组建、内部管理、市场调研、寻找国外客户、与外商建立业务关系、商务英语会话与函电往来、客户接待、贸易谈判、经济合同的签订等业务紧密结合起来的一个有机整体，而谈判环节则是企业获得经济利益最为重要的途径。

《国际商务谈判与礼仪实训》课程通过对学生的实际训练与独立操作，将课程所学的理论知识与实际操作相结合，巩固学生多年来所学的基础知识和专业知识，增强学生对国际商务谈判的感性、直观认识，提高学生的实际操作能力和综合职业技能。

二、适用专业年级国际贸易、商务英语等专业三年级三、先修课程国际商务礼仪、国际贸易实务、国际贸易理论、国际商务谈判四、实训项目及课时分配实训项目实训要求实训类型每组人数实训学时实训一国际商务谈判的组织与准备选修研究性 6 2实训二商务谈判方案的策划选修综合性 6 2实训三商务谈判的利益磋商选修验证性 6 2实训四商务谈判中僵局的处理选修设计性 6 2实训五国际商务谈判签约选修综合性 6 2实训六良好个人形象礼仪选修演示性 6 2实训七国际商务活动礼仪选修设计性 6 2实训八综合操作练习选修综合性 6 3五、实训环境实训用房面积达120余平方米，拥有高清晰投影仪1套，高性能电脑1台，高速INTERNET网络，商务专用谈判桌椅1套，观摩室1间及多媒体教学监控设备等总价值约20万元的先进的软硬件教学平台。

《国际商务谈判模拟实践平台》需要具备有实训室局域网的基础环境条件。

1、模拟谈判实训室：设置6-8张谈判洽谈桌，每张桌上配置2台电脑分别供买卖各方使用，另配置教师监控与指导电脑1台；服务器电脑1台；配置教师授课扩音用音响设备一套。

2、通用电脑机房：教师电脑上应安装集控系统，用于显示和监控学生的谈判过程，同时具有对话指导功能。

典型乳制品配方单因素试验设计(凝固型酸奶)重点

气味
奶香味和香蕉香味均香气不明显，且有其他少量不良气味
有乳酸菌发酵而成的酸奶的奶香味，和水果的清香味
有不良滋味，且过酸或过甜，口感粗糙
口感
口感细腻，些许沙粒感
口感细腻爽滑，无砂质感，有香蕉的柔软润滑感，无不良滋味
奶味不足，有涩味，甜味不温和
滋味
奶香浓郁，但有涩味，酸甜协调
奶香浓郁，酸甜协调，滋味清新，不甜腻
然后打浆，分别静置一段时间后观察其褐变变化。得出结果为热烫温度越高，护色效果越
好。在 100℃时褐变得到明显抑制。是由于 100℃时，香蕉条中心温度达到使多酚氧化酶失
活的临界值。
（3）热烫时间的影响：将香蕉去皮后侵入沸水中热烫不同时间，打浆后静置，观察褐
变情况，经过1h、3h、8h、24h后发现香蕉中的多酚氧化酶经100℃ ，8min热烫后即可
1.6.1 香蕉浆制备的操作要点
（1）热烫的处理：由于含有多酚氧化酶，在加工过程中很容易发生褐变，为保证产品
的外观色泽良好，必须进行护色处理。由于多酚氧化酶在 75℃下 5min 会钝化，所以经过
热烫处理即能有效抑制褐变。
（2）热烫温度的影响：香蕉去皮后浸入温度 75℃，85℃，90℃，100℃热水中热烫 5 min，
失活，达到良好的护色效果，且香蕉果肉经热烫后变得更软，易于进行打浆。香蕉经过沸
水热烫8 min后，色素溶于水中，打浆后颜色呈乳黄色，并非香蕉的亮黄色，考虑到其与所
制的酸奶颜色相似，符合制作要求，故不需加入色素。
（4）加入护色剂的处理：加入护色剂是为了防止香蕉在后续加工过程中发生褐变的现
象，影响食品的感官品质。研究发现加入复合护色剂比单一护色剂效果更好。本次选用加
（1）混合将白砂糖、新鲜牛乳和添加剂互相混合，搅拌均匀并过滤除杂，然后加入香蕉浆混合均匀，此过程要确保添加剂完全溶解和分散。（2）均质将混合均匀的原料在50℃，压力20MPa压力下进行均质。（3）灭菌采用95℃灭菌8 min。（4）接种及灌装待其冷却至40℃左右时接入发酵母种。（5）发酵放入42℃恒温培养箱中培养约6 h制备完成。（6）后熟然后放入4℃冰箱冷却后熟24 h。（7）成品后熟时间结束后，取出产品，即为成品。 1.7 原辅材料添加量单因素试验将香蕉浆、白砂糖、芒果块等按基本工艺参数比例混合，使其达到最佳品质。因此通过以下方法分别试验各因素最佳添加量。 1.7.1 香蕉浆添加量对香蕉芒果凝固型酸奶品质的影响

高中新课标生物实验设备清单

高中新课标生物实验设备清单实验室常用设备1. 显微镜：用于观察细胞、组织和微生物等微小物体。

2. 恒温培养箱：用于维持实验室内的恒定温度，适用于培养微生物和细胞。

3. 离心机：用于离心分离混合液中的固体和液体成分。

4. 恒温振荡器：用于在恒定温度下进行液体的振荡、混合和培养。

5. 电子天平：用于精确称量实验物质的质量。

6. pH计：用于测量溶液的酸碱度。

7. 电泳装置：用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质等生物分子。

8. 均质机：用于将细胞和组织打碎，使其细胞器和分子均匀分散。

9. 温度计：用于测量液体和气体的温度。

10. 试剂瓶和：用于储存实验中使用的化学试剂和溶液。

特定实验所需设备1. 高压灭菌器：用于灭菌实验室器具和培养基等。

2. DNA扩增仪：用于进行聚合酶链式反应（PCR）实验。

3. 流式细胞仪：用于分析和计数细胞，检测细胞表面标记物。

4. 冷冻离心机：用于低温下离心分离生物样品。

5. 超低温冰箱：用于储存对低温要求较高的生物样品。

6. 蛋白质分析仪：用于测量和分析蛋白质的浓度和分子量。

安全设备1. 安全柜：用于储存和处理有毒、易燃、易爆等危险物质。

2. 实验室防护眼镜：用于保护眼睛免受实验中的化学品和颗粒物的损伤。

3. 实验室手套：用于保护手部免受化学品和生物样品的接触。

4. 实验室护士服和实验室鞋：用于防止实验操作时的皮肤暴露和污染。

以上是高中新课标生物实验所需的一些常用设备清单。

根据实验的具体要求，可能还需要其他特定的设备和仪器。

实验室使用这些设备时应注意安全操作，遵循实验室安全规范。

制药机械设备的验证方案（IQ、PQ、OQ与FAT、SAT测试）

制药机械设备的验证方案（IQ、PQ、OQ与FAT、SAT测试）制药机械设备的验证方案（IQ、PQ、OQ与FAT、SAT测试）1. 验证的概念药品在生产制造的过程中需透过层层严密的确认，来证实药品的安全性及其品质是否确实有效、可靠，而要达到这样的目的，就必须对各种生产有关的事项，做一连串符合科学性的评价，包括各种生产设备、环境、生产工艺、计量仪器、分析方法的验证等，而我们将这些过程统称为确认（Validation)。

验证是建立一个书面的证据，保证用一个特殊的过程来始终如一地生产产品，是保证符合客户预先确定规格的质量特性。

（FDA 1987）那验证和确认这两个概念有什么区别呢？我们可以先看看在ISO9000中对这两个术语的解释：验证（3.8.4）通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。

确认（3.8.5）通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。

“规定要求"由组织从顾客/过程的“特定的预期用途或应用要求"“规定要求"中转化而来。

在转化的过程中是可能有偏差的，两者不能等同。

因此，确认比验证更注重实际结果的符合性。

制药机械设备的验证是药品生产工艺流程确认的一环，而设计确认、安装确认、运行确认和性能确认分别是设备验证中的一环。

2. 验证的实施我们要对设备进行验证，就必须设计出一套审慎周密的验证(Qualification)计划及有效的测试(Test)方法；但首先我们要强调的是，验证与测试并不相同，验证是着重于评价系统是否按预期的功能运行，它的重点在于核对文件是否完整正确，而测试则是指对系统中误差的鉴定，重点在于评估预测值与实际结果的差异。

因此我们可以说验证包含测试。

一套完整的设备验证计划书（即验证方案）通常包含三个部分：安装验证IQ、操作验证OQ及性能验证PQ。

设计确认DQ不放入方案中，因为这一部分是一个设备选型、供应商选择等设备采购的前期工作。

这些工作完成后才能制订该设备的验证方案，当然也可以把设计确认的指标性参数和具体要求写入验证方案中，并对之前的工作进行确认。

药品各检验项目所需仪器器具试剂

药品各检验项目所需仪器器具试剂各检验项目所需仪器、器具、试剂一、物料取样SOP仪器：洁净采样车器具：取样器（固体：探子、不锈钢勺、镊子、铗子；液体：药用移液管、烧杯、勺子、粘度大液体用玻璃棒）、品盛装容器（烧杯、广口瓶、具塞锥形瓶、塑料袋、自封袋）、辅助工具（手套、剪刀、纸、笔、不干胶标签、酒精棉签等）二、工艺用水取样SOP取样工具：洁净的具塞锥形瓶（卫检取样用灭菌具塞锥形瓶、消毒酒精棉球）三、滴定液与标准液配制SOP仪器与用具：十万分之一电子分析天平、恒温干燥箱、滴定管、移液管、容量瓶1、硫酸滴定液【分析纯硫酸、基准无水碳酸钠、甲基红-溴甲酚绿指示剂】2、盐酸滴定液【分析纯盐酸、基准无水碳酸钠、甲基红-溴甲酚绿、玛瑙研钵、具盖磁坩埚】3、氢氧化钠滴定液【分析纯氢氧化钠、基准邻苯二甲酸氢钾、酚酞指示液、聚乙烯塑料瓶（塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用）、玛瑙研钵，称量瓶】4、硝酸银滴定液【硝酸银、基准氯化钠、碳酸钙、糊精、荧光黄指示液、具玻璃塞的棕色玻瓶】5、硫代硫酸钠滴定液【分析纯硫代硫酸钠、无水碳酸钠、基准重铬酸钾、碘化钾、淀粉指示液、碘瓶】6、乙二胺四醋酸二钠滴定液【乙二胺四醋酸二钠、基准氧化锌、%甲基红的乙醇、氨试液、氨-氯化铵缓冲液（）、铬黑T、玻璃塞瓶】7、高锰酸钾滴定液【分析纯高锰酸钾、基准草酸钠、硫酸、垂熔玻璃滤器、玻璃塞棕色玻瓶】8、碘滴定液【分析纯碘、基准三氧化二砷、碘化钾、盐酸、氢氧化钠滴定液(1mol/L) 、硫酸滴定液L)、碳酸氢钠、甲基橙指示液、淀粉指示液、垂熔玻璃滤器、棕色细口瓶、玻璃塞的棕色玻瓶】9、高氯酸滴定液【无水冰醋酸、醋酐、高氯酸(70%～72%)、基准邻苯二甲酸氢钾、结晶紫指示液、棕色玻瓶】四、微生物检查SOP仪器及设备：恒温培养箱、生化培养箱、恒温水浴锅、电冰箱、超净工作台、生物显微镜、放大镜、电热恒温干燥箱、电热压力消毒器、药物天平。

化验室常规仪器及试剂清单

500 g
2瓶
500 g
2瓶
500 g
1瓶
100g
1瓶
500 g
1瓶
500 g
1瓶
试剂名称盐酸
亚硫酸钠葡萄糖谷氨酸过硫酸钾抗坏血酸钼酸铵酒石酸锑氧
钾轻质氧化镁
硼酸无水乙醇甲基红亚甲基蓝无水碳酸钠
硫代硫酸钠碳酸钠
磷酸二氢钾磷酸氢二钾七水合磷酸
氢二钠氯化氨七水合硫镁
酸无水氯化钙六水合氯化
1 1个 4支
4 10 20
2个 2 4 6 4 3 2 3
名称指示剂瓶
乳胶帽滴管玻璃棒玻璃管凯式烧瓶氮球
厄形冷凝管
碱式滴定管
载玻片盖玻片
磨口锥形瓶 PH 广泛试纸 PH 缓冲剂
规格
白色（带 2 个胶皮塞）
棕色
6*9 500ml
25ml 50ml
500ml
乳胶管
6*9
线绳
皮筋
塑料盆（可放入培养箱内）
个棕色
2
大肚移液管（A 级）
规格 500ml
250ml
1000ml
2000 ml
60mm 80mm 100ml
50ml
50ml 大小
1ml 2ml 5ml 10ml
1ml 2ml 5ml 10ml 20ml 25ml 50ml 100ml
数量 2个
15 个
1套
1套
8个 2
8个
1把
8个
15 支 1个
2个 3个 5个 2个 2 个白色+3 个棕色
2个 4 5 4 4 3
2个
2 4 4 6
玻璃漏斗

汽车维修个人排故耗材及工量具清单1

汽车维修技能大赛国赛项目所需仪器、设备、工量具和辅料清单项目：汽车故障诊断注：以上为一个工位所需的数量，若工位增加则应成套增加。

汽车故障诊断从市场经济条件出发，从知识经济的特征出发，探讨无形资产的概念和计量类别的扩展。

讨论了无形资产确认条件。

在基础上提出了无形资产计量成本特征与假设。

通过公开，真实和科学的原则披露有关无形资产的相关信息。

1.2选题意义无形资产这个概念正在市场上慢慢扩大。

虽然世界上没有统一的无形资产定义，但各国有不同的意见。

可是，随着时代的进步和科学技术的发展，无形资产的概念也将遵循无形固定资产·无形长期资产·非货币性。

性固定资产·非货币资产·非货币性的经济资源等正在向前越来越有影响。

无形资产的概念包括四个部分：“权利”，“密度”，“名称”和“声誉”，它们是无形的，长期的，非货币的，排他性的，超额的盈利性，不确定性和可转移性。

1.3 选题内容无形资产应该怎样确认并记入相关的账户。

确认无形资产条件所存在问题所在，符合条件无形资产可以被当作公司无形资产。

国际的会计准则理事会发布“无形资产原则公告”认为，唯有和资产项目相关的未来经济利益才可以流入企业，并且已证明是组足可以可靠衡量资产项目成本。

和中国的会计准则规则相似。

所以说，只有接受投资的无形资产才能够确认成无形资产，而无形资产的开发和研究成本则不会给予确认。

可是，在经济条件下，应该多一点确认，只有根据会计信息质量特征的相关要求，要是这些无形资产得不到应有的确认，就很难避免地会偏离权利和责任两个要求，假如更高的商誉反映没有及时提供利润信息，经营者就不能正确报告信托责任的要求，也不能满足当事人所要的东西。

对业务感兴趣。

1.4 选题方法企业的无形资产计量在常理上包括了“开发，研究，收购和持有期间所有实物和劳动力的支出”，但在实际计量的过程中，形成了有一些与有形资产的不相同特征：1.4.1无形资产成本比例较弱收购知识产权无形资产需要很长时间，而且知识支付的过程也很复杂。