2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018年执业药师考试真题《中药学专业知识一》
以下是2018年执业药师考试真题《中药学专业知识一》的部分真题及答案。
一、最佳选择题1．按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是（）。
A．芒硝B．大黄C．牛膝D．栀子E．苦杏仁辉程教育答案：D2．按升降学说理论，具有升浮和沉降二向性的中药是（）。
A．桔梗B．白前C．前胡D．紫苏E．黄连辉程教育答案：C3．中药品种对质量的影响不容忽视，一药多基原的情况普遍存在，来源于同属2个种以上的中药是（）A．珍珠B．川贝母C．青黛D．葶苈子E．杜仲辉程教育答案：B4．有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是（）A．冷浸法B．连续回流提取法C．煎煮法D．水蒸气蒸馏法E．升华法辉程教育答案：A5．根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是（）A．聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B．酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C．硅酸对黄酮类化合物的吸附D．氧化铝对生物碱类化合物的吸附E．活性炭对非极性物质的吸附辉程教育答案：B6．吴茱萸碱所属的结构类型是（）A．有机胺类生物碱B．色胺吲哚类生物碱C．双吲哚类生物碱D．单萜吲哚类生物碱E．简单吲哚类生物碱辉程教育答案：B7．苷键在酸性条件下水解，按照苷原子，苷水解的易难顺序（）A．N>O>S>CB．N>S>C>OC．N>C>O>sD．O>N>S>CE．O>N>C>S辉程教育答案：A8．多中国药典》规定，决明子含量测定的指标成分是（）A．大黄素和决明素B．大黄酸和决明内酯C．大黄酚和决明内酯D．大黄酚和橙黄决明素E．大黄酸和橙黄决明素辉程教育答案：D9．关于散剂分类和质量要求的说法，错误的是（）A．口服散剂可以直接用水送服B．口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C．专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D．除另有规定外，中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90% E．用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂辉程教育答案：D10．按照中药饮片净度要求，煨制品含药屑、杂质不得过（）A．3%B．1%C．2%D．4%E．5%辉程教育答案：A11．呈丝片状，上表面绿色。
2018年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。
②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。
③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。
影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。
①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。
B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。
2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。
A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。
该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。
3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。
－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。
2018年执业中药师真题-中药一
2018年执业中药师真题-中药一2018年执业药师考试中药学专业知识（一）真题及参考答案一、最佳选择题1.按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是栀子。
2.按升降学说理论，具有升浮和沉降二向性的中药是前胡。
3.中药品种对质量的影响不容忽视，一药多基原的情况普遍存在，来源于同属2个种以上的中药是川贝母。
4.有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是冷浸法。
5.根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附。
6.吴茱萸碱所属的结构类型是色胺吲哚类生物碱。
7.苷键在酸性条件下水解，按照苷原子，苷水解的易难顺序是N>O>S>C。
8.《中国药典》规定，決明子含量测定的指标成分是大黄酚和橙黄决明素。
9.关于散剂分类和质量要求的说法，错误的是除另有规定外，中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90％。
10.按照中药饮片净度要求，煨制品含药屑、杂质不得过3%。
11.呈丝片状，上表面绿色，黄绿色或浅黄色下表面灰绿色网脉明显，近革质，气微，味微苦的饮片是淫羊藿。
12.切面类白色至淡红棕色，粉性，可见点状维管束及多数小亮点的饮片是土茯苓。
13.口服给药制剂含有脏器提取物但不含中药材原粉。
根据非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10克或10毫升不得检出白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金光色葡萄球菌、沙门菌和耐胆盐革兰阴性菌。
14.八正合剂是一种能够清热、利尿和通淋的中药方剂，其药物组成包括川木通、XXX、瞿麦、萹蓄、滑石、灯芯草、栀子、大黄和甘草。
在这个方剂中，应该选用生大黄饮片。
15.肉豆蔻的最佳炮制方法是煨法。
16.用于鉴别a-去氧糖的特征反应是Keller Kiliani反应。
17.具有“翘鼻头”、“方胜纹”和“连珠斑”性状特征的药材是蕲蛇。
18.关于吸入气雾剂和喷入喷雾剂的吸收与影响因素的说法，错误的是吸入的雾滴（粒）越小越易达到吸收部位，药物吸收的量越多。
19.在发酵法炮制药物时，适宜的温度和相对湿度是30℃~37℃和70％~80％。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)单选题1.(根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 高效液相色谱法E. 铈量法答案E2.(用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( )A. 甲醇B. 乙醇C. 醋酸D. 氯仿E. 丙酮(3%)答案E3.(双相滴定法可适用的药物为：( )A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠答案E4.(四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应()A. Δ4-3-酮B. C17-α-醇酮基C. 17,21-二羟-20-酮基D. C17-甲酮基答案A5.(用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )A. 甘汞-铂电极系统B. 铂-铂电极系统C. 玻璃电极-甘汞电极D. 玻璃电极-铂电极E. 银-氯化银电极答案B6.(下列叙述中不正确的说法是()A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行E. 温度对鉴别反应有影响答案B7.(中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()A. TLC法B. HPLC法C. UV法D. GC法E. 以上方法均不对答案D8.(注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠答案D9.(乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 使供试品易于溶解D. 控制pH值E. 减小溶解度答案A10.(古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞E. 氟化汞答案B(不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A. Ar-NH2B. Ar-NO2C. Ar-NHCORD. Ar-NHR答案D12.(微孔滤膜法是用来检查()A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物答案C13.(检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是()A.B.C.D.答案C14.(在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A15.(有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对答案E16.(两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg答案A17.(根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 在胶束水溶液中滴定C. 紫外分光光度法D. 铈量法E. 钯离子比色法答案B18.(检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( )。
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案一、A型题(最佳选择题)以下每一道考题下面有A.B.C.D.E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.热性对人体的不良作用是A.败胃B.助湿C.伤阴D.腻膈E.敛邪2.治疗咳嗽痰白稀，宜选择A.归脾经的热性药B.归肺经的寒性药C.归心经的温性药D.归肺经的温性药E.归心经的寒性药3.一般宜在春末夏初采收的中药材是A.根及根茎类药材B.全草类药材C.果实及种子类药材D.茎木类药材E.皮类药材4.天仙子中所含的生物碱是A.莨菪碱B.巴马汀C.乌头碱D.士的宁E.秋水仙碱5.麻黄为麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎，是我国特产药材，为常用重要中药。
麻黄含有的麻黄碱属于A.喹喏里西啶类生物碱B.有机酸类生物碱C.吡咯里西啶类生物碱D.莨菪烷类生物碱E.异喹啉类生物碱6.碳苷(C—苷)是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，具有溶解度小，难于水解的共同特点。
下列中药中质量控制成分为碳苷的是A.葛根B.苦杏仁C.连翘D.槐米E.黄芩7.主要含有醌类化合物的中药是A.丹参B.莪术C.龙胆D.蟾酥E.麝香8.具有旋光性的化合物是A.黄酮B.异黄酮C.黄酮醇D.查耳酮E.黄烷醇9.多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，下列选项中酸性最弱的是A.8-羟基黄酮B.4'-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.6-羟基黄酮E.5-羟基黄酮10.具有抗疟疾活性的代表中药是A.穿心莲B.龙胆C.莪术D.青蒿E.金银花11.下列不属于挥发油的化学组成是A.单萜B.倍半萜C.小分子脂肪族化合物D.小分子的二萜E.小分子的苯丙素类衍生物12.细辛中有毒成分是A.马兜铃酸B.细辛脂素C.香豆素D.细辛醚E.黄樟醚13.性微寒。
具润燥通便，解毒生肌的作用的辅料A.食盐B.姜汁。
2018执业药师《药学专业技术知识一》真题和答案解析
2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应的是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（B）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(1)
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2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(1)以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1红霉素的抗菌机制为( )A.干扰细菌DNA的合成B.作用于细菌核糖体30S亚基，抑制细菌蛋白质合成C.作用于细菌核糖体50S亚基，抑制细菌蛋白质合成D.阻止细菌二氢蝶酸的合成E.干扰细菌细胞壁合成参考答案：C2阿糖腺苷不能与别嘌醇合用的原因是( )A.肾毒性B.发生低血钙C.增加不良反应发生的风险D.加重阿糖腺苷对神经系统的毒性E.中性粒细胞减少和贫血的发生率增加参考答案：D3下列抗菌药容易出现光敏反应的是( )A.司帕沙星B.多黏菌素BC.青霉素GD.红霉素E.庆大霉素参考答案：A4能与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，改变细胞膜的通透性，引起细胞内重要物质外漏而致真菌死亡的抗真菌药物是( )A.两性霉素BB.酮康唑C.伊曲康唑D.特比萘芬E.卡泊芬净参考答案：A5散瞳药用药监护描述正确的是( )A.为达到最佳疗效，可以滴加过量的药物B.散瞳可以诱发少数有浅前房患者发生急性开角型青光眼C.去氧。
肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制药有药物相互作用D.滴药后禁止压迫泪囊部E.开车的患者在散瞳后1～2h可以开车参考答案：C6关于镇咳药的安全性，下列叙述错误的是( )A.服药者不可从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作B.可待因不具有成瘾性C.哺乳期妇女服用可待因后可致婴儿发生严重不良反应D.可待因在治疗剂量范围内的不良反应比吗啡显著减轻E.患者使用镇咳药后可能出现嗜睡参考答案：B7对癫痫持续状态病人，维持疗效用药的是( )A.地西泮静注B.异戊巴比妥静注C.水合氯醛直肠给药D.硫喷妥钠静注E.硫酸镁肌内注射参考答案：A8属于周期特异性抗肿瘤药的是( )A.奥沙利铂B.白消安C.紫杉醇D.顺铂E.环磷酰胺参考答案：C9属于胰酶作用特点的是( )A.选择性杀死肠道致病菌，促进有益菌的生长B.在肠道形成保护层，阻止病原菌、病毒的侵袭C.消化淀粉、蛋白质和脂肪D.促进胃液分泌E.抑制胃液分泌参考答案：C10左氧氟沙星的抗菌机制主要是抑制细菌( )A.DNA聚合酶B.DNA旋转酶C.RNA聚合酶D.转肽酶E.二氢叶酸还原酶参考答案：B11不适用于高血压伴痛风的药物是( )A.氢氯噻嗪B.氯沙坦C.依那普利D.硝苯地平E.哌唑嗪参考答案：A12与酚磺乙胺合用会引起中毒的药物是( )A.氨基己酸B.维生素K1C.氨甲苯酸D.乳酶生E.胰酶参考答案：A13作用于远曲小管和集合管的利尿药是( )A.氨苯蝶啶B.吲达帕胺C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺参考答案：A14关于酚磺乙胺的作用特点不正确的是( )A.增强毛细血管抵抗力B.增强血小板聚集性和黏附性C.使血管舒张D.促进血小板释放凝血活性物质E.出血和凝血时间缩短，达到止血效果( )参考答案：C15高血压危象可选用( )A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.硝普钠D.利血平E.哌唑嗪参考答案：C16通过抑制分枝茵酸的合成，使结核杆菌死亡的抗结核分枝杆菌的药物为( )A.异烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸参考答案：A17与含钙注射液禁止混合的第三代头孢菌素类抗菌药物是( )A.头孢克肟B.头孢洛林酯C.头孢噻肟D.头孢曲松E.头孢他啶参考答案：D18具有局麻作用的是( )A.升华硫B.硫磺软膏C.林旦乳膏D.苯甲酸苄酯E.克罗米通参考答案：E19下列说法中错误的是( )A.氯化钙有强烈的刺激性，不宜皮下或肌内注射B.氯化钙作为强心药，可以用于心搏骤停C.低镁血症患者服用大环内酯类抗生素易发生尖端扭转型室性心动过速D.水肿性疾病慎用氯化钠E.脱水患者发生低钙血症时应先纠正低血钾，再纠正低血钙参考答案：B20禁用于高胆红素血症的新生儿感染患者的第三代头孢菌素类抗菌药物是( )A.头孢唑啉B.头孢曲松C.头孢氨苄D.头孢拉定E.头孢克肟参考答案：B。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)
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2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(一)单选题1.奎尼丁的错误叙述是( )A .适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B.兼有α、M 受体阻断作用C.心肌中药物浓度为血浓度的10 倍D.为窄谱抗心律失常药E.为奎宁的右旋体2.久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是( )A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.苯妥英钠E.氟卡尼3.利多卡因不宜用于那种心律失常( )A.室性早搏B.室性纤颤C.室上性心动过速D.强心苷所致室性心律失常E.心肌梗塞所致室性心律失常4.下列哪项不属于奎尼丁的禁忌症( )A.严重低血压B.心力衰竭C.严重房室传导阻滞D.心房纤颤E.地高辛中毒5.能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是( )A.普鲁卡因胺B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D.维拉帕米E.以上都不是6.一旦出现奎尼丁晕厥，应选用下列何药( )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.地高辛D.胺碘酮E.普萘洛尔7.关于利多卡因体内过程的叙述错误的是( )A.口服吸收好，首关消除明显B.口服吸收好，宜口服给药C.消除半衰期为100 天D.蛋白结合率约70%E.常用静脉注射给药8.治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用( )A..阻断心脏的β受体B.可产生膜稳定作用C.降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性D.抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动E.轻度减慢房室传导9.关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的( )A.化学结构类似甲状腺素B.能阻滞钾、钠、钙通道，延长复极过程，延长APD、和ERPC.非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、、T4 与受体的结合D.属窄谱抗心律失常药E.可扩张冠脉及降低外周阻力10.有关胺碘酮的不良反应哪项是错误的?( )A.眼角膜微粒沉淀B.肝功能异常C.红斑狼疮样综合征D.甲状腺功能紊乱E.肺纤维化。
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2018年执业药师考试药学专业知识（一）真题及参考答案——来源于网友回忆版一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E）A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E）A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
加入的第三种物质的属于（A）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是（C）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD19.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。
属于物理靶向制剂的是（B）A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米囊C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（C）A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-112.为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是（D）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在[性状]项的内容是（B）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度，E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（D）A.齐拉西酮B.洛沙平C阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（C）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.磷甲酸钠E.金刚烷胺17关于药物吸收的说法，正确的是（A）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓，慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运系18.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（A）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂的E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（C）A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20μg/ml，，则该药的表观分布容积V为（B）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L21.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（B）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。
近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。
两周后血压升高。
引起血压升高的原因可能是（B）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物23.关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是（A）A药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（A）A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（.上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第-一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值25.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于（B）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应26.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（C）A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性降低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。
这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为（B）A.继发性反应B.首剂反应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用28.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（A）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮29.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（D）A.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（D）A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（A）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.拋射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌32.患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（B）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是的息（A）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（A）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油35.易发生水解降解反应的药物是（E）A.吗啡B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头孢唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环37药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。
与生物大分子作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示:（图片）图中，B 区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子-偶极作用C.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示：《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）A.B.C.D.E.二、配伍选择题（41~42）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肝肠循环E.生物转化41.药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（E）42.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的讲解或失活的过程称为（B）（43~-45）A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞手性拮抗药E.反向激动药43.对受体有很高的采和力但内在活性不强（a<1）的药物属于（B）44.对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（A）45.对受体亲和力病、结合中固，缺乏内在清性（a=0）的药物属于（D）（46~49）A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀46.含有3.5-二氢基成酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（B）47.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二氢基成酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（A）48.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（D）（49-50）A.D类反应（给药反应）B.A类反应（扩大反应）C.F类反应（家族反应）D.B类反应（过度反应）E.G类反应（基因毒性反应）49.按照药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（D）50.按药品不良反应新分类整理方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（A）（52~51）A.Km，VmB.MRTC.KaD.ClE.β在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数51.双空模型中，慢配置速度常数是（E）52.非房室分析中，平均滞留时间是（B）（53~54）A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药53.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（A）54生物利用度最高的给药途径是（E）（55~56）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片55.《中国葯典》規定崩解时限内5分钟的剤型是（C）56.《中国葯典》規定崩解时限为30分仲的剂型是（E）（57~58）A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼疱C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周国神经炎57.服用异烟胼，慢乙酰化型患者比快乙配化型忠者更易发生（E）58.葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生（A）（59-61）A.羟苯乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维酞酸酯59.属于不溶性骨架缓释材料的是（C）60.属于肠溶性高分子缓释材料的是（E）61.属于水溶性高分子增稠材料的是（B）（62-63）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄62.属于主动转运的肾排泄过程是（A）63.可能引起肠肝循环的排泄过程是（D）（64~65）A.溶出度B.热源C.重量差异D.含量差异E.干燥失重64.在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（B）65.在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（A）（66—68）A.被动靶向制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.主动靶向制剂E.物理化学靶向制剂66.用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为（D）67.在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（B）68.在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（C）（69~71）A.精神依懒性B.药物耐受性C.身体依懒性D.反跳反应E.交叉依懒性69.长期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药采取逐渐减量的方式。