对氨基苯磺酸钠
用结晶—精馏法分离对氨基苯磺酸钠中的少量苯胺
图 １ 结 晶一 精馏 法 分离 对 氨 基苯磺 酸 钠 中少 量 苯胺 的 流程 图
收 藕 日期 ２ ０ － ２１ ０ １１ － ９
作 者简 彳 ； 卜 潘志 信 （ ９ ８ ， ， 教 授 ， １ ４ 一） 男 尉 大学 ， 主要 从事 化学 工程 和环 境工 程研 究．
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第 １期
潘 志信 ， ： 结 晶一 等 甩 精馏 法分 离对 氨基 苯 磺 酸钠 中 的少 量 苯胺
３ ５
２ 结 晶一 馏 过程 的 平衡 关 系 精
１ ）苯胺 在溶 液相和 晶体相 （ 对氨基苯 磺酸钠二水 盐） 的分配平衡 关系
基苯磺 酸钠分子 构造差 异很 大 ， 苯胺 不饱和 的情况下 ， 在 苯 胺 极 少 能 在 对 氨 基 苯 磺 酸 钠 二 水 盐 晶 体 中 结 晶． ３ ℃ 在 ５ 时 ， 准 确 称 重 的 少 量 苯 胺 加 人 准 确 称 重 的 饱 和 对 氨 基 苯 将 磺 酸 钠 二 水 盐 水 溶 液 中 ， 温 至 ３ ℃ ， 析 出对 氨 基 苯 磺 降 Ｏ 将
。
苯胺 与对 氨
酸 钠 二 水 盐 ． 照 ＨＧ／ ７ ６１ ９ 按 Ｔ２ ４—９ ６标 准 对 以上 所 析 出的 对 ＊ 用 萘 乙二 胺 光 度 法 测 定 其 苯 胺含 量 ． 换 苯 胺 加 ＾ 量 ， 变 测
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氨 基 苯 磺 酸 钠 二 水 盐 准 确 称 重 ， 馏 法 分 离 其 中所 含 苯 胺 ， 谣 蒸
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烟 台师 范学 院 学 报 （ 自然科 学 版）
Ｙ ｎ ａ Ｎｏ ｍａ Ｕｎｖ ｒｉ ｏ ｒ ａ （ ａ ｕ ａ ｃｅ ｃ ａ ｔ ｉ ｒ ｌ ｉ ｅｓｔ Ｊ ｕ ｎ ｌ Ｎ ｔ ｒ ｌ ｉ ｅ ｙ Ｓ ｎ
氨基苯磺酸钠用途-概述说明以及解释
氨基苯磺酸钠用途-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氨基苯磺酸钠，又称TAPS钠盐，是一种重要的化学试剂，广泛应用于生物科学和化学领域。
它具有优异的缓冲性能和稳定性，可作为缓冲剂、调节剂以及抗氧化剂等多种用途。
在生物学研究中，氨基苯磺酸钠常用于细胞培养、酶活性测定、蛋白质分析以及分子生物学相关实验中。
它作为缓冲剂能够稳定细胞培养液的pH值，提供适宜的环境条件，有助于细胞的生长和代谢。
此外，氨基苯磺酸钠还可用于调节反应系统的酸碱度，优化酶活性以及化学反应的进行。
在化学合成中，它可以作为一种酸性缓冲剂，帮助稳定反应介质的pH值，提高反应效率。
在药学和医药领域，氨基苯磺酸钠也有一定的应用价值，可用于药物制剂的调节和稳定。
总之，氨基苯磺酸钠在各个领域都具有重要的用途，其出色的缓冲性能和稳定性为科学研究和应用提供了可靠的支持。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：1.2 文章结构本文将围绕氨基苯磺酸钠的用途展开详细阐述。
首先，在引言中将对氨基苯磺酸钠进行概述，并介绍本文的目的。
接下来，在正文部分将从三个方面探讨氨基苯磺酸钠的用途。
其中，第一要点将重点介绍氨基苯磺酸钠在医药领域的应用，包括其作为一种重要的药剂成分，用于治疗某些疾病和症状的临床应用等。
第二要点将探讨氨基苯磺酸钠在化工领域的用途，如其作为合成某些有机化合物的重要原料等。
第三要点将介绍氨基苯磺酸钠在其他领域的用途，如其在食品添加剂、染料等领域的应用。
最后，在结论部分将对本文所述的氨基苯磺酸钠的用途进行总结，并展望其在未来的应用前景。
通过本文的阐述，读者能够全面了解氨基苯磺酸钠的用途，并对其价值与潜力有更深入的认识。
以上是关于文章结构部分的一个例子，你可以根据自己的需求和论述内容进行适当的修改和完善。
1.3 目的本文的目的是探讨氨基苯磺酸钠的用途。
通过详细介绍和分析氨基苯磺酸钠在不同领域中的应用情况，旨在增进读者对该化学物质的了解和认识。
对氨基苯磺酸的制备
对氨基苯磺酸的制备
氨基苯磺酸是一种重要的有机化合物，被广泛应用于医药、农药、染料等领域。
其制
备方法主要有以下几种：
1. 苯胺磺化法
该方法是目前工业生产中最常用的制备氨基苯磺酸的方法。
其反应方程式为：
C6H5NH2 + H2SO4 → C6H5NH3HSO4
C6H5NH3HSO4 + NaNO2 + HCl → C6H5N2Cl + NaHSO4 + H2O
C6H5N2Cl + NaHSO3 + H2O → C6H5NH2SO3Na + HCl
将苯胺与浓硫酸反应得到苯胺磺酸，然后将其与硝酸钠和盐酸反应得到苯偶氮氯化物，最后再将其与亚硫酸氢钠反应得到氨基苯磺酸钠。
该方法产品纯度高，反应产率较高。
该方法的缺点是反应产物中未反应的苯偶氮酸等有毒物质难以处理，因此应该在工艺
流程中充分考虑环保和安全问题。
该方法虽然产率高，但反应条件相对较苛刻，操作难度较大。
该方法易于实现，但产率较低，纯度较差。
综上所述，苯胺磺化法是目前工业上应用最广的制备氨基苯磺酸的方法，其反应方便，反应条件温和，反应产物纯度较高，反应产率也较高。
其他方法要想得到优良品质的产品，需增加重复操作和后处理工序，增加了成本和时间。
对氨基苯磺酸钠的概况
对氨基苯磺酸钠的概况1.1 对氨基苯磺酸钠的概况中文名称：4-氨基苯磺酸钠；敌锈酸钠；对氨基苯磺酸钠；敌锈钠；4-氨基苯磺酸单钠盐；磺胺酸钠英文名称：4-amino-benzenesulfonic acid monosodium salt；sodium sulphanilate；Sodium sulfanilate；Sodium,4-aminobenzene sulfonate；Sodium p-aminobenzene sulfonate；p-Aminobenzenesulfonic acid sodium salt 分子式：C6H6NNaO3S分子量：195.17CAS号：515-74-2结构式：1.2 对氨基苯磺酸钠的理化性质性质：白色结晶或闪光的片状晶体。
易溶于水，水溶液呈中性，不溶于乙醇、乙醚及苯等一般有机溶剂，遇含钙物质产生沉淀。
常含有两个结晶水。
工业品为粉红色或浅玫瑰色晶体。
原药含量一般在97％以上。
1.3 对氨基苯磺酸钠对环境的影响毒性：对人畜低毒，对皮肤无刺激性。
毒性LD50(mg/kg)：小白鼠急性经口3000 mg/kg。
鲤鱼TLm(48h)为7.57mg/L。
1.4 对氨基苯磺酸钠的包装、运输及贮存等贮运时，不要与食物、饲料混放，并要防治日晒雨淋。
不能与石灰、硫酸铜、硫酸亚铁等药剂混用，以免产生沉淀，影响药效。
由河北保定三厂和沈阳化工研究院有限公司共同起草的HG/T 2746-1996规定了对氨基苯磺酸钠的包装储运。
对氨基苯磺酸钠用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋25kg。
对氨基苯磺酸钠应储存于干燥通风处，防止受潮变质，运输时避免碰撞。
1.5 对氨基苯磺酸钠质量指标由河北保定三厂和沈阳化工研究院有限公司共同起草的HG/T 2746-1996规定了对氨基苯磺酸钠质量指标。
表1.1 对氨基苯磺酸钠质量指标（HG/T 2746-1996）沈阳化工研究院有限公司起草的HG/T 2746-2010（对氨基苯磺酸钠）替代HG/T 2746-1996，规定了对氨基苯磺酸钠的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
化学实验题库及答案
《有机化学实验》客观题1.常压蒸馏乙醇时应当选用直形冷凝管2.制备甲基橙，对氨基苯磺酸钠和亚硝酸钠在低温强酸介质生成重氮盐盐酸呈白色，和N，N-二甲基苯胺偶合产物呈猩红色,加入过量NaOH后溶液开始变粘稠,并且颜色变为橙红色，此时制得甲基橙粗品。
3.合成制取乙酸乙酯时，反应体系中加饱和碳酸钠溶液除掉酸,加入试剂饱和氯化钙溶液除去未反应完的乙醇,最后加入无水硫酸钠除去水分。
4.正确操作：实验中，对于可以同时进行的部分，可以由组员各完成部分最终协作完成.5.单口圆底烧瓶正二口圆底烧瓶斜三口圆底烧瓶6.蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积1/3-2/37.关于有机化学实验的特点表述中，下列哪项不正确试剂毒性低，实验室危险小8.对氨基苯磺酸碱性强于酸性，可以形成内盐，容易在水中溶解。
错9.合成甲基橙时应戴手套，防止染料沾染皮肤.对10.将合成乙酰水杨酸产品在干燥试管中用无水乙醇溶解，滴加1%FeCl3现紫色则表明样品含有杂质水杨酸，应当通过重结晶纯化。
将适量产品在烧杯中用热乙醇溶解，滴加热水至溶液变浑浊,继续加热至清澈透明，在冰水浴中冷却有结晶析出,过滤收集滤饼即得。
11.偶氮染料是一大类染料的总称,偶氮染料品种居多，颜色广泛，他们共同的特点是含有偶氮键,是偶氮染料的发色基团、其和两边的基团形成长链共轭结构，实现对可见光的吸收而显色。
12.化合物名称甲基橙外观橙红色为偶氮类燃料，可用做酸碱指示剂，pH〉4.4呈现黄色13.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的有色杂质和树脂状杂质.脱色作用的原理是物理吸附,脱色剂的用量一般为粗样重量的1—5%14.用索氏提取器提取茶叶中咖啡因的操作过程中,将溶剂蒸出后进行蒸发、浓缩操作时要加入一定量的氧化钙，其作用是脱水和中和酸性物质15.熔点是指物质在标准压力下固液两态蒸气压达到平衡时的温度.纯净的固态有机物都有固定的熔点,其初熔到全熔的温度一般称为熔程.当有杂质时，其熔点降低，熔程增长，根据熔点的测定结果,可以鉴别未知的固态化合物和判断化合物的纯度。
对氨基苯磺酸钠进出口统计分析与预测
对氨基苯磺酸钠进出口统计分析与预测6.1 对氨基苯磺酸钠进出口数据统计我国对氨基苯磺酸钠没有单独的进出口税则号，其进出口归入税则号29214200（苯胺衍生物及其盐）。
表6.1 2002-2010年11月我国苯胺衍生物及其盐（税则号29214200）进出口统计表图6.1 2002-2010年11月我国苯胺衍生物及其盐（税则号29214200）进口量统计图图6.2 2002-2010年11月我国苯胺衍生物及其盐（税则号29214200）进口价格统计图6.2 对氨基苯磺酸钠进出口分析与预测…对氨基苯磺酸钠市场价格及市场价格分析预测7.1 对氨基苯磺酸钠市场价格7.1.1 对氨基苯磺酸钠历史市场价格2006-2010年对氨基苯磺酸钠的价格见下表。
表7.1 2006-2010年我国对氨基苯磺酸钠市场价格表7.1.2 对氨基苯磺酸钠最新市场价格2011年1月对氨基苯磺酸钠的价格见下表。
表7.2 2011年1月我国对氨基苯磺酸钠市场价格表7.2 对氨基苯磺酸钠市场价格分析与预测据销售人员介绍，06-07年对氨基苯磺酸的市场售价约在7000元/吨左右，供货充足，波动不明显，08年受整体环境因素影响，对氨基苯磺酸的价格上涨至7500元/吨，08年下半年遭遇金融危机后市场售价下滑，染料出口受阻，一直到09年、2010年初对氨基苯磺酸的国内市场价格一直都在4500-5000元/吨左右波动。
及至2010年中，染料出口明显恢复，对氨基苯磺酸的售价再度上扬，并保持在6000元/吨以上。
2011年初受淡季影响，价格恢复至5500元/吨左右。
2006年-2011年1月国内对氨基苯磺酸钠的价格走势如下所示。
图7.1 2006年-2011年1月我国对氨基苯磺酸钠市场价格走势图7.3 影响对氨基苯磺酸钠市场价格因素分析对氨基苯磺酸的生产技术难度不大，国内生产厂家不少，且规模大都在千吨级以上竞争十分激烈。
由于对氨基苯磺酸有相当一部分出口，因此国际市场形势和汇率也间接影响着对氨基苯磺酸的国内价格。
亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,盐酸萘乙二胺反应方程式
亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,盐酸萘乙二胺反应方程式亚硝酸盐与对氨基苯磺酸（俗称苯磺酸）可以发生重氮化反应，生成对硝基苯磺酸钠和水。
这是化学中非常重要的反应之一，也是有机合成中常用的一种反应。
本文将详细介绍亚硝酸盐与苯磺酸的反应机理、反应条件以及反应的应用。
一、反应机理在反应中，亚硝酸钠首先与苯磺酸反应生成出对氨基苯磺酸钠和水，然后对氨基苯磺酸钠在酸性条件下发生重氮化反应。
具体反应机理如下：首先，亚硝酸钠（NaNO2）和苯磺酸（H2C6H4SO3H）反应生成出对氨基苯磺酸钠（NaH2C6H4SO3）和水（H2O）：H2C6H4SO3H + NaNO2 + HCl → NaH2C6H4SO3 + H2O + NaCl然后，对氨基苯磺酸钠在酸性条件下（pH = 3.5-4）发生重氮化反应，生成出对硝基苯磺酸钠（NaC6H4SO3N=O）和水：NaH2C6H4SO3 + HCl + NaNO2 → NaC6H4SO3N=O + H2O + NaCl二、反应条件1. 反应物的浓度亚硝酸钠和苯磺酸反应的浓度是影响反应速率的重要因素。
通常情况下，亚硝酸钠的浓度在1-2 mol/L时，苯磺酸浓度为1-3 mol/L时反应速率较快。
2. 反应的酸度对氨基苯磺酸钠需要在酸性条件下才能发生重氮化反应。
为了使反应中的pH值达到酸性条件，可以加入少量的盐酸或硝酸，使pH降至3.5-4。
3. 反应的温度反应温度对反应速率直接影响，通常情况下，初始反应温度在0℃-5℃，反应过程中可以升温至10℃-15℃。
三、反应应用亚硝酸盐与苯磺酸发生重氮化反应的产物——对硝基苯磺酸钠也是一种重要的中间体。
它可以被用于合成染料、药物、香料等有机化合物，具有广泛的应用前景。
例如，对硝基苯磺酸钠可以和萘乙二胺反应，生成出新的染料——香肉碱君主黄。
反应方程式如下：C10H7NH2 + NaC6H4SO3N=O + HCl →C10H7N=NC6H4SO3Na + H2O这种染料在制备纤维素酯人造丝时，可以作为着色剂使用。
对氨基苯磺酸钠的安全技术说明书
第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径：吸入 食入 健康危害：摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。具刺激作用。 环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染 燃爆危险：本品不燃，具刺激性。
第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗 15 分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。
第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性：在常温常压下 稳定 禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。 避免接触的条件： 聚合危害：不能出现 分解产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化氮。
第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性：LD50：＞3200mg／kg(小鼠经口) LC50： 急性中毒： 慢性中毒： 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性：
第八部分：接触控制/个体防护 回目录 最高容许浓度：中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国 TLV—TWA：未 制订标准 监测方法： 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自 给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防酸碱工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。
第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理：切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。勿使泄漏物与可燃物质(木材、 纸、油等)接触，在确保安全情况下堵漏。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。 如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
SS-MSM密胺类高效减水剂合成工艺
作者简介 ： 张圣麟 ， １６ 男，９ ０年生 ， 河南新 乡人， 教授 ， 士。Ｅ ｍ ｉ 博 — ａ ｌ
ｚ ｌ ｎ ｘ ａ ｏ ．ｏ ．ｎ。 ｓｈ ｘ ＠ｙ ｈ ｏｃ ｒ ｅ ｎ
工科技有限公司； 密胺系减水剂 Ｓ ： Ｍ 苏州市兴邦化学建材有
限公司； 脂肪族减水剂 Ｂ ： Ｆ 山东华迪建筑科技有限公司； 萘系
Ｓ— Ｓ ＳＭ Ｍ的合成工艺分为羟甲基化、 磺化、 缩合及碱性重 活化苯环的能力较强 尤其是其邻位原子， ， 因此在缩合阶段 整４个反应过程。反应过程的投料比、 反应介质的酸碱条件、
反应温度以及反应时间都会影响产品的最终性能。
状分子。 ２ 图 为固定三聚氰胺的用量为 １ ｏ时， ｌ 对氨基苯磺 ｍ 酸钠用量对减水剂分散性的影响。
ＭＳ Ｍ） ｗｈｃ ｈ ｓ ｈ ｐ ｒｏｍａ ｃ ｏ ｈｇ ｌ ｗａｅ — ｅ ｕ ｉｇ ｎ ｄｓ ｅｓｏ ｈ ｓ ｅ ｎ ｅ ｅｏ ｅ ｂ ｍｅｎｓ ｆ ｎｒｄ ｃ 日 ｎｅ ｉｈ ａ ｔ ｅ ｅｆｒ ｎ ｅ ｆ ｉｈｙ ｔｒ ｒｄ ｃｎ ａ ｄ ｉｐ ｒｉｎ ａ ｂ ｅ ｄ ｖ ｌｐ ｄ ｙ ａ ｏ ｉｔｏ ｕ ｅ ｗ
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张圣麟 孙 飞 林荣 峰 ｚ， ， ， 。 郭庆 亮 ｚ马云剑 。 ，
（． １河南师范大学 化学与环境科学学院， 河南 新乡 ３山东华迪建筑科技有限公司， ． 山东 济南 ４ ３０ ； ． ５０ ７ ２山东建筑大学 土木工程 学院， 山东 济南 ２ ０ ０ ５ １１ ２ ００１４山东邹平经济开发区管理委员会 ， ５１ ；． 山东 滨州 ２６０） ５２ ０
苯磺酸标准
苯磺酸（Benzenesulfonic acid）是一种有机化合物，具有重要的工业和化学应用。
针对苯磺酸，有以下几种标准：
1. 中华人民共和国化工行业标准：对氨基苯磺酸（HG/T 2746-1996）
这个标准规定了氨基苯磺酸钠的质量指标、测试方法、采样和包装等方面的要求。
适用于氨基苯磺酸钠的生产、检验和销售。
2. 苯磺酸钠标准品（GB 15588-2008）
这个标准规定了苯磺酸钠标准品的性状、规格、纯度、测定方法和包装要求。
适用于苯磺酸钠的生产、检验和应用。
3. 医药级苯磺酸钠（BP 2010）
这个标准规定了医药级苯磺酸钠的质量指标、测试方法、用途和限制。
适用于医药级苯磺酸钠的生产、检验和销售。
4. 苯磺酸左氨氯地平片（国药准字H20091113）
这个标准规定了苯磺酸左氨氯地平片的质量标准、处方、生产工艺和检验方法。
适用于苯磺酸左氨氯地平片的生产、检验和应用。
5. 苯磺酸右氨氯地平片（国药准字H20103563）
这个标准规定了苯磺酸右氨氯地平片的质量标准、处方、生产工艺和检验方法。
适用于苯磺酸右氨氯地平片的生产、检验和应用。
景选择合适的标准进行参考。
对氨基苯磺酸重氮化反应
对氨基苯磺酸重氮化反应
对氨基苯磺酸重氮化反应是一种重要的有机化学反应，它是指将对氨基苯磺酸与亚硝酸钠反应，生成对氨基苯磺酸重氮盐的过程。
这个反应在有机合成中有着广泛的应用，可以用于制备各种有机化合物。
对氨基苯磺酸是一种重要的有机化合物，它是一种白色结晶性粉末，具有良好的水溶性和稳定性。
对氨基苯磺酸重氮化反应是将对氨基苯磺酸与亚硝酸钠反应，生成对氨基苯磺酸重氮盐的过程。
这个反应是一种典型的亲电取代反应，反应机理比较复杂，但是可以通过实验来验证。
在实验中，首先需要将对氨基苯磺酸溶解在水中，然后加入亚硝酸钠溶液，搅拌均匀后加入酸性条件下的还原剂，如硫酸铁或硫酸亚铁等。
在反应过程中，可以观察到溶液的颜色由白色变为黄色，然后再变为橙色或红色。
这是因为对氨基苯磺酸重氮盐的颜色随着反应的进行而发生变化。
对氨基苯磺酸重氮化反应在有机合成中有着广泛的应用，可以用于制备各种有机化合物。
例如，可以将对氨基苯磺酸重氮盐与芳香胺反应，生成偶氮染料；也可以将其与酚类化合物反应，生成酚酞染料。
此外，对氨基苯磺酸重氮化反应还可以用于制备荧光染料、光敏剂等有机化合物。
对氨基苯磺酸重氮化反应是一种重要的有机化学反应，具有广泛的应用价值。
在实验中，需要注意安全，避免接触亚硝酸钠等有毒物质。
同时，需要掌握反应机理和实验技巧，以保证反应的成功进行。
对氨基苯磺酸的制备实验报告
对氨基苯磺酸的制备实验报告一、实验目的1、掌握对氨基苯磺酸的制备原理和方法。
2、学习重氮化反应和水解反应的操作。
3、熟练掌握过滤、洗涤等基本实验操作。
二、实验原理对氨基苯磺酸是一种重要的有机化工中间体，通常由苯胺通过重氮化反应和水解反应制备。
苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下发生重氮化反应，生成重氮盐：C₆H₅NH₂＋ HNO₂＋HCl → C₆H₅N₂Cl ＋ 2H₂O重氮盐在酸性条件下水解，生成对氨基苯磺酸：C₆H₅N₂Cl ＋ H₂O → C₆H₇NO₃S ＋ HCl三、实验仪器和试剂1、仪器三口烧瓶（250 mL）温度计（0 100℃）搅拌器布氏漏斗抽滤瓶表面皿玻璃棒2、试剂苯胺（5 mL）浓盐酸（15 mL）亚硝酸钠（4 g）浓硫酸（25 mL）淀粉碘化钾试纸四、实验步骤1、重氮化反应在 250 mL 三口烧瓶中，加入 5 mL 苯胺和 15 mL 浓盐酸，搅拌使其混合均匀。
将烧瓶置于冰水浴中冷却至 0 5℃。
在搅拌下，慢慢加入 4 g 亚硝酸钠溶于 10 mL 水的溶液，控制反应温度不超过 5℃。
用淀粉碘化钾试纸检验反应终点，试纸变蓝表明反应完成。
2、水解反应将反应液小心地倒入盛有 25 mL 浓硫酸的另一三口烧瓶中，搅拌均匀。
将烧瓶置于油浴中，缓慢升温至 180 190℃，保持此温度反应 2 3 小时。
3、分离和提纯反应结束后，将反应液倒入盛有 100 mL 冷水的烧杯中，搅拌，使产物析出。
用布氏漏斗抽滤，收集固体产物。
用少量冷水洗涤产物，直至滤液呈中性。
将产物转移至表面皿上，在空气中晾干，得到粗产品。
4、重结晶将粗产品用适量热水溶解，加入少量活性炭脱色，煮沸 5 分钟。
趁热过滤，将滤液冷却，使对氨基苯磺酸结晶析出。
再次抽滤，收集晶体，干燥，称重，计算产率。
五、实验现象及记录1、重氮化反应过程中，溶液逐渐变为浅黄色，随着反应的进行，颜色逐渐加深。
2、水解反应时，溶液变得浓稠，颜色逐渐变深。
对氨基苯磺酸钠在循环水加药系统中的应用研究
对氨基苯磺酸钠在循环水加药系统中的应用研究王佳佳;高灿柱;彭宇霆;侯延进;刘光霞;赵培;许敏;王立秋【摘要】通过对循环水系统的条件进行模拟,对对氨基苯磺酸钠(C6H6NO3SNa)的荧光特性进行了评价.结果表明:循环水的温度、pH、盐离子和有机磷对C6H6NO3SNa的荧光强度几乎没有影响,只有杀生剂会对荧光强度产生削弱作用,在工业中可以通过增大投加量的方法来解决.在实际循环水中,以C6H6NO3SNa作示踪剂,复配水处理剂C6H6NO3SNa-PAA的最低检出限为2.68×10-4 mg/L.该实验证实了C6H6NO3SNa可以被用作循环水中的荧光示踪剂,在工业上对水处理剂的在线检测中具有较强的应用价值.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2019(039)001【总页数】4页(P69-72)【关键词】循环水;水处理;荧光;对氨基苯磺酸钠;示踪【作者】王佳佳;高灿柱;彭宇霆;侯延进;刘光霞;赵培;许敏;王立秋【作者单位】齐鲁工业大学(山东省科学研究院),山东省科学院能源研究所,山东济南250014;山东大学环境科学与工程学院,山东济南250100;山东国舜建设集团有限公司,山东济南250306;齐鲁工业大学(山东省科学研究院),山东省科学院能源研究所,山东济南250014;齐鲁工业大学(山东省科学研究院),山东省科学院能源研究所,山东济南250014;齐鲁工业大学(山东省科学研究院),山东省科学院能源研究所,山东济南250014;齐鲁工业大学(山东省科学研究院),山东省科学院能源研究所,山东济南250014;齐鲁工业大学(山东省科学研究院),山东省科学院能源研究所,山东济南250014;香港大学机械工程系,中国香港999077【正文语种】中文【中图分类】TM631工业生产中会产生大量的余热，使设备或产品的温度升高。
为保障生产的顺利运行，大多数企业采用循环水作为冷却介质。
由于循环水是一个高盐和温度适宜的系统，因此存在三大常见问题：腐蚀、结垢和微生物生长〔1〕。
甲基橙的制备 (2).
甲基橙的制备姓名:汤小辉范玲霞大连大学环境与化学工程学院化学111班指导老师:杨光摘要:对氨基苯磺酸在低温和不同的酸溶液中与亚硝酸钠经重氮化反应生成重氮盐,再与N,N-二甲基苯胺偶合制备甲基橙,探究不同类型的酸对甲基橙的产量的影响,并同时提出如何简单制备和在常温下制取甲基橙的建议。
关键词:对氨基苯磺酸;重氮化;N,N-二甲基苯胺;偶联反应;1.前言:甲基橙,俗称金莲橙D;对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠;4-{[4-(二甲氨基苯]偶氮}苯磺酸钠盐。
为橙红色鳞状晶体或粉末。
微溶于水,较易溶于热水,不溶于乙醇。
显碱性。
现今被广泛应用作酸碱指示剂,pH值变色范围3.1之前为红色,3.1-4.4为橙色,4.4以后为黄色测定多数强酸、强碱和水的碱度。
2.实验2.1实验原理a.低温制取甲基橙反应式:N H2 H O3S N a O H H、0~5℃N a N O2NH3CH3CH O A cN a O HN S O3N aNNH3CC H3b.常温制取甲基橙甲基橙还可以由对氨基苯磺酸与冰乙酸经重氮化反应生成重氮盐,再与N,N-二甲基苯胺在弱酸性介质中偶合而得。
偶合首先得到嫩红色的酸式甲基橙(酸性黄,加碱后转变为橙黄色的钠盐,即甲基橙。
NH 2HO 3S HOAc NCH 3H 3CNaOHNNNCH 3CH 3SO 3NaNaNO 22.2主要试剂及仪器试剂:氢氧化钠溶液(5%,10%、对氨基苯磺酸、亚硝酸钠、N ,N-二甲基苯胺、淀粉-碘化钾试纸、冰醋酸,浓盐酸、磷酸、硫酸、乙醇。
仪器:烧杯(100ml ,250ml 、玻璃棒、量筒(10ml ,100ml 、胶头滴管、布氏漏斗、电磁炉、抽气泵、锥形瓶。
2.3合成方法2.3.1合成路线a.低温下制取甲基橙由对氨基苯磺酸在低温下、盐酸(磷酸、硫酸中加亚硝酸钠经重氮化反应制成重氮盐,然后再与与N ,N 二甲基苯胺偶合制成酸式甲基橙,然后在碱化得到粗产品甲基橙。
后冷却结晶,过滤,重结晶,等一系列操作,可得到纯度较高的产品甲基橙。
探针N-戊基-N′-对氨基苯磺酸钠硫脲快速测定血清样品中蛋白质含量的光谱法研究
第39卷第3期2011年5月河南师范大学学报(自然科学版)J our nal of H ena n N or ma l Univer sity (N a tur a l Science Ed ition)V ol.39N o.3May.2011文章编号:1000-2367(2011)03-0082-04探针N -戊基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲快速测定血清样品中蛋白质含量的光谱法研究张强斋1,2,贠嫣茹3,崔凤灵1,郭军霞1(1.河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007;2.新乡拓新生化科技有限公司,河南新乡453007;3.河南省许昌职业技术学院,河南许昌461000)摘要:研究了N -戊基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)与人血清白蛋白(HSA)体系的三维荧光光谱,证明了两者可以发生相互作用,AP T 的加入导致H SA 疏水微环境极性和构象的变化.考察了值,pH 值、离子强度、试剂加入顺序及APT 用量等因素对APT 与H SA 体系的同步荧光强度的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与H SA 的浓度(2.0~479.0mgL -1范围内)呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检出限可达1.3mg L -1.在此基础上,以APT 为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定了人血清样品中的蛋白质含量并进行了加标回收实验,回收率在102.8%~104.6%之间.结果显示,本方法简单、快速、灵敏度高、线性范围宽、体系稳定且具有较好的选择性和回收率.关键词:N -戊基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(AP T);人血清白蛋白(HSA);同步荧光光谱;三维荧光;分子探针中图分类号:O657.3文献标志码:A硫脲类化合物及其衍生物是含硫化合物中一类重要的有机试剂,具有良好的杀菌活性[1],可用于铜、铂、钯等元素的分析测定.N -戊基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲是硫脲衍生物的一种(图1).药物分子进入血液后可不同程度地与血清白蛋白结合,因此以药物分子为探针测定生物样品中蛋白质含量的研究十分活跃[2].蛋白质是生物体的主要组成成分之一,为生命活动的重要物质基础,有着生命物质之称.血清白蛋白是血浆中重要的载体蛋白,可以作为多种内源和外源化合物的存储和转运蛋白,具有将药物运输到靶点、储存药物和延长药效的功能,对于调节药物在体内的分布和新陈代谢有重要的意义[3,4].目前以硫脲新试剂APT 为分子探针利用同步荧光光谱技术测定人血清样品中蛋白质含量的方法还未见报道.因此,本实验研究APT 与H SA 的相互作用并以其作为分子探针测定人血清样品中蛋白质的含量,具有重要的意义及广阔的应用前景.1实验部分1.1仪器和试剂PB -10型酸度计(北京赛多利斯仪器系统有限公司);BS -110S 型电子天平(北京赛多利斯天平有限公司);FP -6500荧光分光光度计(日本分光公司).N -戊基-N-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT )1.010-3molL -1水溶液;人血清白蛋白(H SA ,华兰生物)4.010-5mol L -1水溶液,1~4保存;不同酸度的Tris -H Cl 缓冲溶液;0.50mol L -1的NaCl 水溶液;所用试剂均为分析纯,实验用水均为二次去离子水.1.2实验方法收稿日期基金项目国家自然科学基金(366)作者简介张强斋(),男,河南新乡人,河南师范大学硕士研究生,主要从事生化分析研究通讯作者崔凤灵(63),河南师范大学教授,博士,主要从事生化分析研究,f @:2010-11-20:09709:1980-.:19-email:englingcui .三维荧光光谱:H SA 溶液(依次加入2.0mL Tr is -H Cl 缓冲溶液,2.0mL 的NaCl 溶液,0.60mL H SA 溶液到10mL 的容量瓶中,用二次水定容并摇匀).APT -H SA 溶液(依次将2.0mL Tris -H Cl 缓冲溶液,2.0mL N aCl 溶液,0.60mL H SA 溶液以及0.20mL APT 溶液加入到10mL 的容量瓶中,用二次水定容并摇匀).在ex 为220~350nm,em 为220~500nm 下进行三维荧光光谱扫描.同步荧光光谱:依次将2.0mL Tris -H Cl 缓冲溶液、2.0mL NaCl 溶液、0.2mL APT 溶液和一定体积的H SA 溶液加入到10mL 的容量瓶中,用二次水定容,摇匀.在=20nm 时,以同步荧光信号对激发波长测绘同步荧光光谱图,固定APT 的浓度,逐渐增加H SA 的浓度,进行同步荧光光谱扫描.2结果与讨论2.1三维荧光光谱三维荧光光谱可以较全面的显示出样品的荧光信息,不仅可以通过荧光强度的变化判断药物与蛋白质是否发生相互作用,而且还可以使蛋白质特征性构象变化的研究更加科学和可靠[5].按上述实验方法得到了H SA 和APT -H SA 体系的三维荧光光谱图(图2a,3a)和相应的等高线光谱图(图2b,3b).图2a,3a 中两条逐渐升高的山脊形峰分别对应于图2b,3b 中的两条长竿形纹线,是瑞利散射峰,e x =e m (=0);图2a,3a 中最右边的骆驼型小尖峰对应于图2b,3b 中右下角的小面积指纹线,是二阶散射峰,e x =2em [6];图2a,3a 中的骆驼峰形宽峰对应于图2b,3b 中瑞利散射线右方的指纹线(em >e x ,>0).峰1主要为色氨酸和酪氨酸残基的荧光峰,因为在激发波长为280nm 时,H SA 中的这两个残基有很强的荧光,而苯丙氨酸的荧光强度可以忽略[7].推测峰2主要展现的是蛋白质多肽主链结构的荧光光谱特征[5].从峰强度看:图2b 所示的H SA 等高线图中,峰1与峰2的荧光强度分别为:567.88和76.59.加入APT 后,峰1和峰2的荧光强度分别减小到431.55和72.36(图3b).结果显示,APT 对峰1的猝灭程度大于峰2.峰1,峰2荧光强度值的减小表明,APT 与H SA 发生了相互作用,且APT 分子与H SA 的耦合部位可能就处于氨基酸残基所处的疏水腔中,这导致蛋白质的多肽链有微小的伸展,使一些被包埋的疏水部位暴露出来,而引起了这种疏水微环境极性的改变,从而导致了蛋白质构象的变化[5,8].2.2同步荧光光谱在最佳实验条件下,进行同步荧光光谱扫描,得到了APT -H SA 体系的同步荧光光谱(图4)[9].由图可见,在选定的最佳实验条件下,体系的同步荧光强度随H SA 浓度的增加有规律的增大,并在一定浓度范围内呈良好的线性关系.据此建立了以APT 为分子探针运用同步荧光光谱法对蛋白质进行分析测定的新方法.2.3最佳实验条件的选择考察值、值、离子强度、试剂加入顺序及T 用量等对反应体系的影响结果表明,当=时,得到了同步荧光信号最强且半宽度最小的单峰同步荧光光谱,故实验选择=;当选用L,L =T 缓冲溶液且离子强度为L 时,体系的灵敏度较高;当试剂的加入顺序为T N T S 时体系的荧光强度最高、稳定性最好;当T 的用量83第3期张强斋等:探针N -戊基-N-含量的光谱法研究pH AP .20nm 20nm 2.0m 0.10mol -1pH 7.4ris -HCl 0.10mol -1ris -HCl aCl AP H A AP为0.10mL 时(C A PT =1.010-5mol L -1),体系有较好的灵敏度[9].2.4人体血清样品的分析测定在最佳实验条件下,我们已经用APT 测定了唾液中的蛋白质含量,并根据体系的同步荧光强度与H SA 在2.0~479.0mg L -1浓度范围内呈现良好的线性关系,绘制出了体系的标准工作曲线,其线性回归方程为I SF =10.27+2.55107C H SA (molL -1),线性相关系数R =0.998[9].根据IU PAC 的定义,对11份APT 空白溶液平行测定,计算出该法的检出限为1.3mg L -1.本实验中的血清样品取自河南师范大学校医院,由于采集的人血清样品中蛋白质的浓度比较高,实验前将该样品用二次去离子水稀释到了一定倍数,放入冰箱保存.按上述实验方法对样品进行测定并做了加标回收实验,测定结果见表1.表1对血清样品的测定结果(n=6)样品加入量/(mg L -1)测得值/(mg L -1)回收率/%R SD/%血清1039.52– 2.30血清255.297.26104.60.77血清3110.4153.37103.10.95血清4165.6209.82102.8 1.253结论本实验通过三维荧光光谱研究表明:APT 和H SA 能发生相互作用生成复合物,使得蛋白质的多肽链有微小的伸展,使一些被包埋的疏水部位暴露出来,引起了这种疏水微环境极性的改变,进而导致了H SA 构象的变化.在所选的最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与体系中H SA 的浓度呈较好的线性关系,由此建立了以硫脲新试剂APT 为分子探针,快速测定人血清样品中蛋白质含量的新方法.同时还做了样品的加标回收实验,得到了较满意的实验结果.实验表明,该方法简便、快速、可靠、灵敏度高且具有较宽的线性范围,可应用于食品检测、生物化学、分析化学、其他生命科学及临床疾病诊断等.参考文献[1]闫志坤,宋宝安,杨璇,等.硫脲衍生物的杀菌活性研究进展[J ].农药,2008,47(10):706-709.[2]Cu i F L,Qin L X,Li F,et al.Synch ronous fluorescence det erminat ion and mol ecul ar modelin g of 5-Amin osal icylic acid (5-ASA)int erac -t ed wit h human serum alb umin[J].Journal o f Molecular M o d eling,2008,14(12):1111-1117.[3]崔凤灵,秦利霞,张贵生,等.探针JDC -108测定生物样品中的蛋白质[J].分析化学研究简报,2008,36(11):1539-1542.[4]Cui F L,Qin L X,Zhang G S,et al.St udy of t he In t eract ion of Aglycon of Daun o ru bicin wit h H uman Serum Albu min by Sp ect roscopyand Model ing[J].Macromolecular B ios cien ce,2008,8(12):1079-1089.[5]Zh ang Y Z,Zhou B,Zhang X P,et al.Int eract ion of mal achit e gr een with bovine seru m albumin :Det erminat ion of th e bi nding mechanismand binding sit e by spect rosco pi c m et hods[J ].J o u rnal of H azardo u s Mat erial s,2009,163(1-2):1345-1352.[6]Zhang H X,H uang X,M ei P,et al.Stu dies on t he int eraction of t ricyclazole wit h -cyclodext rin and human s erum al bumin by s pect ros -co py[J].Journal of Fluorescence,2006,16:287-294.[7]Sulkowsk a A.Int eract io n of dru gs wit h bovine and human serum alb umin[J ].Jou rnal of M o l ecu lar St ru ct ure,2002,614(1/2):227-232.[8]郭明,李铭慧,余庆森.喹诺酮药物与血清蛋白相互作用的三维荧光光谱研究[J].分析科学学报,2008,23(4):405-409.[9]刘清玲,崔风灵.硫脲新试剂探针测定唾液中蛋白质含量研究[J ].河南师范大学学报:自然科学版,2010,38(1):124-126.84河南师范大学学报(自然科学版)2011年A Rapid Method to Determine the Total Proteins in Serum Sample Studiedby Synchronous Fluorescence Technique with N -(pentyl)-N-(sodiump -aminobenzenesulfonate)thiourea as ProbeZH AN G Qiang -zhai 1,2,YUN Yan -r u 3,CU I Feng -ling 1,GUO Jun -xia 1(1.Sch o ol of Ch emis try and E nvironment al Science,Henan Norm al Uni versit y,Xinx iang 453007,China; 2.Xin xian g T uoxin BiochemicalTechnol o gy&Science C o .Lt d,Xin xian g 453007,China; 3.Xu chang Vocat ional Techn ical Coll ege,Xuch ang 461000,C hina)Abstr act:T he experiment is investigated for the thr ee -dimensional spectra of N -(pent yl)-N-(sodium p -aminobenzene -sulfonate)thiourea (APT)-human serum album in (H SA)system.The results show that APT can react with H SA,and the conformational and micro-environmental changes of HSA ar e investigated by compar ing the three -dimensional spect ral chan -ges.The effect factors for spectr al char act erization and intensit y of synchronous fluor escence such as the value of,pH,ionic st rength,addition sequence,reagent concent ration are investigated.Under the optimum conditions,the synchronous fluores -cence int ensity of the system is in proportion to the concentrat ion of pr otein in the range of 2.0~479.0mgL -1for human se -r um a lbumin (HSA),with the detection limit 1.3mg L -1for H SA .The linear corr elation coefficient is 0.998.It is used to deter mine pr otein in human serum sam ple,the recovery is within t he r ange of 102.8%~104.6%.Key words:N -(pentyl)-N-(sodium p -aminobenzenesulfonate)thiourea(AP T);human serum albumin (H SA);synchr o -nous fluor escence spectroscopy;three -dimensional spect ra;molecular pr obe(上接第81页)[12]陈钢,赵士举,苏同福,等.微波辐射下有机混合溶剂提取芝麻杆中木质素[J].河南师范大学学报:自然科学版,2010,38(2):96-100.[13]张泽志,王福安,高霞,等.响应面法优化微波提取芹菜总黄酮工艺的研究[J].郑州大学学报:工学版,2010,31(6):95-99.[14]易军鹏,朱文学,马海乐,等.响应面法优化微波提取牡丹籽油的工艺研究[J].食品科学,2009,30(14):99-104.[15]Box G E P.Stat ist ics for experiment s:an int roduct ion t o design,dat a analysis and m odel buildi ng [M].N ew York:Wi ley,1990.[16]傅钰生,张健,王振羽,等.实验设计与分析[M].第六版.北京:人民邮电出版社,2009:366-379.Optimization of Microwave -assisted Extraction ofFlavones from Puerariae Using Box -BehnkenZH ANG Ze -zhi 1,2,PAN G L-i tao 3,LI Cheng -wei 2,WANG Fu -an 1(1.Sch oo l of C hemi cal En g i neering and Energy,Zhengzhou Un iversit y,Zh engzhou 450001,Ch ina; 2.Depart ment of C hemi st ry,H en an Inst it ut e of Educat ion,Zh engzhou 450014,Ch ina; 3.T he T hird People s H ospit al of Zh engzhou,Zhengzhou 450001,China)Abstr act:T he extr act ion process of tot al flavones from puerar iae by micr owave -assist ed ext raction is studied.Based on single factor test,Box -Behnken Design is a pplied to r esear ch t he effects of micr owave power,extraction time and liquid -solid ratio on the extr action r at e of tota l flavones.Quadrat ic regression model equation between the extraction rate of total flavones and the factors ar e established,and the r egr ession model is significant.The opt imal extr act ion conditions ar e then determined as follows:80%ethanol as solvent,the microwave power at 417W,the extraction t ime at 10min and t he liquid -solid r atio at 401mL g -1.In this case,t he extraction rate of t otal flavones fr om puer ariae sample r eaches to 4.923mg g -1.Key words:puerar iae;total f lavones;response surface analysis (RSA);microwave -assisted extraction (MAE)85第3期张强斋等:探针N -戊基-N-含量的光谱法研究。
对氨基苯磺酸
班级：11化本（2）学号：1106000219 姓名：吴荣艳对氨基苯磺酸摘要对氨基苯磺酸即4-苯胺磺酸。
白色至灰白色粉末，在空气中吸收水分后变为白色结晶体，带有一个分子的结晶水，温度达100℃时失去结晶水，在300℃时开始分解碳化，在冷水中微溶，溶于沸水，微溶于乙醇、乙醚和苯，有明显的酸性，能溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液。
主要用于制造染料、印染助剂和防治麦类锈病及用作香料、食用色素、医药、增白剂、农药等中间体，下游产品很多，故对氨基苯磺酸在我国的化工合成占据重要地位。
基本信息中文别名磺胺酸;4-氨基苯磺酸;对氨基苯磺酸;无水对氨基苯磺酸;对氨基苯磺酸(无水);无水4-氨基苯磺酸;苯胺-4-磺酸;4-苯胺磺酸;对苯胺磺酸; 98+%;对氨基苯磺酸, ACS, 98.0-102.0%英文名称Sulfanilic acid[1]英文别名4-AMINOBENZENESULFONIC ACID; ACID; 4-SULFOANILINE; ANILINE-4-SULFONIC ACID; ANILINE P-SULFONIC ACID; NITRATE REAGENT B; P-AMINOBENZENESULFONIC ACID; P-ANILINESULFONIC ACID; P-SULFANILIC ACID; SUFANILIC ACID; SULFANILIC ACID TS; SULFANILLIC ACID; SULPHANILIC ACID; 4-amino-benzenesulfonicaci; Aniline-p-sulphonic acid; Kyselina sulfanilovaEINECS 204-482-5CAS号：121-57-3[2]分子式：C6H7NO3S分子结构：相对分子量：173.19理化性质物理性质外观与性状：灰白色粉末。
熔点(℃)：280相对密度（水=1）：1.5 分子式：C6H7NO3S分子量：173.20 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、乙醚、苯，溶于氢氧化钠水溶液。
甲基橙的制备
甲基橙制备一、实验目的1.通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶联反应的实验操作及其原理。
2.熟悉练习过滤，抽滤，洗涤，重结晶，盐析等基本实验操作。
二、实验原理H2N SO3H H2N SO3N aH2N SO3N a2NH O3S N C l32 H O AcNH O3S N N(C H3)2HA cON aO HNH O3S N N(C H3)2三、主要试剂与仪器1.试剂对氨基苯磺酸（）：白色至灰白色粉末，在空气中吸收水分后变为白色结晶体。
在冷水中微溶，溶于沸水，微溶于乙醇乙醚和苯，有明显的酸性，能溶于苛性钠溶液和碳酸钠溶液。
分析纯亚硝酸钠（NaNO2）：白色或微黄色斜方晶体,易溶于水和液氨中,微溶于甲醇、乙醇、乙醚,吸湿性强，密度 2.168g/cm3，熔点271℃，于320℃分解。
吸湿，易溶于水，水溶液稳定，表现碱性反应，可从空气中吸收氧气，并形成硝酸钠。
分析纯N,N- 二甲苯胺（C8H11N;C6H5N(CH3)2）：黄色油状液体;蒸汽压 0.13kPa/29.5℃;闪点62.8℃;熔点2.5℃;沸点193.1℃;溶解性:不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿;密度：相对密度(水=1)0.96;相对密度(空气=1)4.17;稳定性:稳定，分析纯盐酸（HCl）：氯化氢（HCl）气体的水溶液，有刺鼻酸味，分析纯氢氧化钠（NaOH）：色固体，有强烈的腐蚀性，有吸水性，可用作干燥剂，但是，不能干燥二氧化硫、二氧化碳和氯化氢气体。
且在空气中易潮解，溶于水，同时放出大量热。
其熔点为318.4℃。
其液体是一种无色，有涩味和滑腻感的液体。
分析纯乙醇（CH3CH2OH）：易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略带刺激性。
分析纯冰乙酸（C2H4O2）：无色透明液体，纯醋酸（在16.75℃以下时）呈结晶状态。
溶解于水、酒精、甘油、乙醚、氯仿等，能以任何比例混合。
冰醋酸是易燃和腐蚀性物品。
相对密度（d420）1.049 2。
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对氨基苯磺酸钠
别名：磺胺酸钠
英文名：
结构式：
分子式：
物化性质：闪光的片状晶体，带两分子结晶水。
易溶于水，其水溶液为中性。
质量标准：
指标名称指标
外观粉红色或浅玫瑰色结晶
对氨基苯磺酸钠含量/% ≥97.0
苯胺含量/% ≤0.01
水中不溶物/% ≤0.1
用途：可制取酸性染料、直接染料、反应染料及防染剂H、助溶盐B、增白剂BG等助剂。
还可用作农药敌锈钠，主要用于防治小麦锈病。
制法：将苯胺用浓硫酸在155～160℃磺化，制得苯胺硫酸盐，再在180～215℃下转位成对氨基苯磺酸，然后用碳酸钠中和得对氨基苯磺酸钠，用活性炭脱色、抽滤、浓缩，经冷却结晶、离心脱水，得成品。
毒性及防护：本品系苯胺的磺化物，毒性远比苯胺为低。
参见“间氨基苯磺酸”。
包装及贮存：采用铁桶或麻袋，内衬塑料袋包装。
每桶（袋）25KG 或50KG。
贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮变质，搬运时避免碰撞。
生产单位：天津津鑫福利化工厂。
保定顺发化工染料有限公司，河北宝恒化工有限公司，江阴市璜土振兴化工厂，江都市二姜化工厂。